어린이 Panadol : 사용법, 유사품 및 리뷰 안내

Panadol Children은 2 개월 전부터 어린이를 위해 특별히 디자인 된 진통제 및 해열제 인 paracetamol을 기반으로합니다.

작용 메커니즘은 중추 신경계 (CNS)에서 시클로 옥 시게나 제를 차단하여 통증 센터 및 체온 조절에 미치는 영향을 기반으로합니다.

사실상 항 염증 효과는 없습니다. 섭취하면 말초 조직의 프로스타글란딘 합성에 영향을 미치지 않으므로 물 - 소금 대사 및 위장관 점막 상태 (GIT)를 위반하지 않습니다.

활성 물질은 소화관에 잘 흡수됩니다. 혈장의 최고 농도는 투여 후 15-60 분에 발생합니다. 간에서 대사되어 글루 쿠로 니드와 파라세타몰 황산염을 형성합니다. 주로 신장에서 배설됩니다. 반감기는 1 ~ 4 시간입니다.

사용에 대한 표시

아기 Panadol 아기를 돕는 무엇이? 지시에 따르면, 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :

• 치아에 고통;
• 인후염;
• 귀의 귀 통증;
• 두통;
• 감염성 병변, 감기, 독감, 급성 호흡기 바이러스 감염, 홍역, 폐렴, 수두, 성홍열, 풍진에서 체온 상승 감소

2 ~ 3 개월 된 소아에게는 예방 접종 후 해열제를 1 회 투약 할 수 있습니다.

사용법 시럽 파나 돌 어린이, 복용량

시럽을 구강 내로 옮기고 병의 내용물을 미리 흔들어줍니다. 필요한 양은 제공된 측정 주사기를 사용하여 측정됩니다.

어린이를위한 Panadol Baby Syrup의 복용량은 나이와 체중을 기준으로 계산됩니다. 파라세타몰의 단일 용량은 15 mg / kg 체중, 매일 - 60 mg / kg 체중입니다.

어린이의 연령과 체중을 감안하여 사용 설명서에 따라 Panadol 시럽의 표준 단일 용량 :

• 3-6 개월 (6-8 kg의 체중) - 4 ml;
• 나이 0.5-1 년 (체중 8-10 kg) - 각 5 ml;
• 1-2 세 (체중 10-13 kg) - 각 7 ml;
• 연령 2-3 세 (체중 13-15 kg) - 9 ml;
• 3-6 세 (체중 15-21kg) - 각 10ml;
• 연령 6-9 세 (체중 21-29 kg) -14 ml;
• 9-12 세 (체중 29-42 kg) - 각 20 ml.

1 회 복용량은 5-6 시간 복용 후 하루 3-4 회 복용합니다. 24 시간 동안 4 회 이상 복용하지 마십시오.

2 세에서 3 세 사이의 어린이와 4.5-6 kg의 체중, 약의 복용량 및 의사가 처방 한 사용 빈도.

Panadol Baby의 최대 일일 투여 량은 아기 체중 1kg 당 파라세타몰 60mg을 초과해서는 안됩니다.

현탁액의 편리한 투여를 위해 측정 장치에는 0.5 ~ 8 ml의 레이블이 있습니다. 8ml 이상의 용량을 측정 할 필요가있을 경우 먼저 현탁액의 처음 8ml를 측정 한 다음 나머지 용량을 측정하십시오.

의사와상의하지 않고 3 일 이상을 사용하는 것은 허용되지 않습니다. 의사는 유아용 파나 돌 (Panadol)을 오래 섭취하는 것을 승인해야합니다.

파라세타몰이 함유 된 다른 약제와 동시에 사용하지 마십시오.

부작용

이 지침은 Panadol Baby를 처방 할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성에 대해 경고합니다.

• 위장관과 간 부분 : 메스꺼움, 구토, 상복부 통증, 간 효소의 활동 증가, 비정상적인 간 기능. 또한, 약물의 완하 효과가있을 수 있습니다.
• 조혈 계통의 부분에서 : 용혈성 빈혈, 설문 헤모글로빈 혈증 및 메트 헤모글로빈 혈증을 포함한 빈혈.
• 알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 스티븐스 존슨 증후군, 라이엘 증후군, 혈관 부종, 아나필락시스 쇼크.
• 기타 : 기관지 경련 (주로 비 스테로이드 항염증제에 과민증을 앓고있는 환자). 저혈당 성 혼수 상태를 포함하여 혈당 수치를 낮 춥니 다.

일반적으로 어린이가 잘 견딜 수 있으며, 부작용의 위험은 복용량의 중단으로 증가합니다.

금기 사항

다음과 같은 경우에 파나 돌 (Panadol)을 처방하는 것은 금기입니다 :

• 정학의 구성 요소에 대한 개인적인 편협성;
• 선천성 과오 빈 혈증 또는 비정상적인 간 기능;
• 3 세까지의 어린이 나이;
• 매우 조숙 한 태어난 아이들 3 개월;
• 백혈구 감소증 또는 심한 철분 결핍 성 빈혈;
• 신장 기능 부전;
• 과당 편협.

과다 복용

파라세타몰과의 급성 중독 증상 - 메스꺼움, 구토, 복통, 발한, 피부 창백. 1 ~ 2 일 후 간 손상의 징후가 확인됩니다 (간장의 통증, 간 효소의 증가 된 활성).

중증의 경우 간 장애, 뇌증 및 혼수 상태가 발생합니다.

권장 복용량을 초과하여 장시간 사용하면 간독성 및 신 독성 효과가 나타날 수 있습니다 (신랄리 산성, 비 특이성 세균 뇨증, 간질 신염, 유두 괴사).

복용을 중단하고 즉시 의사의 진찰을받을 것을 권장합니다. 위장 세척 및 enterosorbents (활성 탄소, polyphepan)의 접수 개최. 아세틸 시스테인은 파라세타몰 중독에 대한 해독제입니다.

우발적 인 과다 복용의 경우, 아이가 좋다고 느끼더라도 즉시 의료 도움을 요청해야합니다.

Children 's Panadol Baby의 아날로그, 약국 가격

필요하다면, Panadol Detsky는 활성 물질의 유사체로 대체 될 수 있습니다 - 이들은 마약입니다 :

유사품을 선택하는 것은 Panadol 시럽의 사용법, 비슷한 조치 약품의 가격 및 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.

러시아 약국 가격 : 소아용 파나 돈 시럽 120 mg / 5 ml 100 ml - 491 개 약국에 따라 91-138 루블.

최대 30 ° C의 온도에서 보관하십시오. 서스펜션은 어두운 장소에서 동결시키지 마십시오. 서스펜션 수명 - 3 년. 약국에서 판매 조건 - 처방전없이.

아기 Panadole Baby에 대한 의사와 어머니의 리뷰는 긍정적입니다. 편리하고 "맛있는"방출 형태, 통증 증후군 및 높은 체온에서의 상당한 효능 및 모든 연령대의 어린이에게 사용될 때 우수한 내약성이 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

metoclopramide와 domperidone을 동시에 사용하면 파라세타몰의 흡수가 증가합니다.

콜 레스 티라민과 병용하면 파라세타몰의 흡수가 감소합니다.

와파린을 포함한 쿠마린 항응고제와 함께 마약을 정기적으로 사용하면 출혈의 위험이 증가 할 수 있습니다.

바르비 투르 산염의 동시 사용으로 해열 작용의 해열 효과를 감소시킨다.

간 microsomal 효소, isoniazid, 그리고 간독성 효과와 약물의 인덕터는 paracetamol의 hepatotoxic 효과를 향상시킵니다.

약물은 이뇨제의 효과를 감소시키는 반면 약물.

Paracetamol은 에틸 알코올과 동시에 사용하지 않습니다.

특별 지시 사항

조기에 태어난 환자뿐만 아니라 2 ~ 3 개월 미만의 어린이에게 Panadol Baby Syrup을 사용해야하는 경우에는 치료를 시작하기 전에 항상 의사와상의해야합니다.

필요하다면, 중단 치료 동안 포도당에 대한 혈액 검사는 결과가 잘못되었음을 알아야합니다. 혈당 검사가 필요하다면 의사가 약을 복용하고 있다고 경고해야합니다.

Panadol Baby를 5 일 이상 사용하는 경우, 어린이의 간장 상태와 혈액의 전반적인 임상상을 모니터링해야합니다.

파나 돌 (Panadol) - 어른, 어린이 및 임신 중 통증과 온도의 치료를위한 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 방출 지침 (정제 500mg, 유아용 카페인, 현탁액 또는 시럽 유아용, 직장 양초). 구성

이 기사에서는 Panadol의 사용법을 읽을 수 있습니다. 이 약의 소비자, 전문가의 의사의 견해에 대한 방문자의 리뷰 - Panadol 사용에 대한 의견을 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 유사체가있는 Panadol의 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 다양한 통증 및 온도 치료에 사용하십시오. 약물의 성분.

Panadol은 해열 진통제입니다. 그것은 진통 및 해열 효과가 있습니다. Panadol Extra는 paracetamol 또는 두 가지 활성 성분 인 paracetamol과 caffeine을 함유하고 있습니다.

파라세타몰 (Paracetamol)은 중추 신경계의 COX를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을 미치며 (세포 조직 퍼 옥시다아제는 염증 조직에서 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화 함), 이는 항 염증 효과가 거의 없다는 것을 설명합니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 영향을주지 않으면 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유)와 위장 점막에 부정적인 영향이 없음을 결정합니다.

카페인은 뇌의 정신 운동 센터를 자극하고, 소화 불량 효과가 있으며, 진통제의 효과를 높이고, 졸음과 피로를 제거하고, 육체적 정신적 수행을 증가시킵니다.

구성

파라세타몰 + 부형제.

파라세타몰 + 카페인 + 부형제 (파나 돌 엑스트라).

아이들을위한 양초와 시럽에는 파라세타몰 만 들어 있습니다.

약동학

흡수가 높습니다. Panadol은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 체액의 파라세타몰 분포는 상대적으로 균일합니다. 간에서 주로 대사 산물을 형성하여 대사됩니다. 생후 첫 2 일 및 3-10 세 아동의 경우, 파라세타몰의 주 대사 산물은 12 세 이상의 소아에서 파라세타몰 황산염, 글루 쿠로 니드 결합체입니다. 허용 된 용량의 90-100 %의 치료 용량을받는 경우 하루 이내에 소변으로 배설됩니다. 약물의 주요 양은 간에서 접합 후에 방출된다. 변하지 않은 형태는 파라세타몰 투여 량의 3 % 이상을 차지하지 않습니다.

적응증

• 두통;
• 편두통;
• 치통;
• 허리 통증;
• 신경통;
• 근육 및 류마티스 성 통증;
• 고통스러운 생리;
• 감기와 독감의 증상 치료 (발열 감소);
• 감기, 독감 및 어린 시절의 전염병 (수두, 안면 홍반, 홍역, 풍진, 성홍열 등)의 배경으로 체온이 상승하는 것을 줄이기 위해.
• 이가있는 치통 (두드러기 포함), 두통, 귀염 및 咽喉염 동안의 귀 통증.

출품 형태

필름 코팅 된 정제 500 mg.

정제 Panadol Extra.

섭취 장애 아동 Panadol Baby (때로는 실수로 시럽이라고 함).

직장 좌약 125 mg과 250 mg (어린이).

사용 및 복용량에 대한 지침

성인 (노인 포함)은 필요할 경우 하루에 최대 4 회 500mg-1g (1-2 정)을 처방해야합니다. 복용 간격 - 최소 4 시간, 단회 투여 (2 정)는 24 시간 이내에 최대 4 회 (8 정) 섭취 할 수 있습니다.

6 세에서 9 세 사이의 아이들은 필요할 경우 하루에 3-4 번 1/2 정을 정하십시오. 복용 간격은 최소 4 시간이며 6-9 세 아동의 최대 단일 용량은 1/2 정제 (250mg)이며 최대 일일 복용량은 2 정제 (1g)입니다.

9-12 세 어린이는 필요할 경우 하루에 최대 4 회 1 정을 처방 받아야합니다. 복용 간격 - 적어도 4 시간, 단회 투여 (1 정)는 24 시간 이내에 4 회 (4 정) 섭취 할 수 있습니다.

이 약은 마취제로 5 일 이상, 의사의 처방전이나 후속 조치 없이는 해열제를 3 일 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다. 약물의 일일 복용량을 늘리거나 치료 기간은 의료 감독하에 만 가능합니다.

성인 (노인 포함)과 12 세 이상의 어린이는 필요할 경우 1-3 회 1-2 알씩 처방됩니다. 복용 간격 - 최소 4 시간, 최대 단일 복용량 - 2 정, 최대 일일 복용량 - 8 정.

마약으로는 5 일 이상, 의사의 처방전이나 관찰 없이는 해열제로 3 일 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다.

약물의 일일 복용량을 늘리거나 치료 기간은 의료 감독하에 만 가능합니다.

서스펜션 또는 시럽

약물은 구두로 복용합니다. 사용하기 전에 잘 흔들어주십시오. 패키지 내부에 삽입 된 측정 용 주사기는 조제약을 정확하고 합리적으로 복용량과 복용량을 허용합니다.

약물 복용량은 어린이의 나이와 체중에 따라 다릅니다.

3 개월 이상 된 어린이는 15mg / kg의 체중 kg 당 하루 3-4 회 처방되며, 최대 하루 복용량은 체중 kg 당 60mg 이하입니다. 필요한 경우 4-6 시간마다 1 회 복용 (15 mg / kg) 할 수 있지만 24 시간 이내에 4 회 이상 복용 할 수는 없습니다.

권장 복용량을 초과하지 마십시오.

의사와 상담하지 않고 응접 시간 : 통증을 줄이기 위해 3 일을 넘지 않는 온도를 낮추십시오. 5 일을 넘지 않아야합니다.

앞으로 치료 효과가 없을뿐만 아니라 의사와상의 할 필요가 있습니다.

내부 또는 직장에서 60kg을 초과하는 성인과 청소년의 경우 500mg 1 일 1 회 최대 4 회 사용됩니다. 최대 치료 기간은 5-7 일입니다.

최대 용량 : 단일 - 1 g, 매일 - 4 g.

6 세에서 12 세 사이의 어린이에게 경구 투여 용 단일 용량 - 250-500 mg, 1-5 세, 120-250 mg, 3 개월에서 1 년간 - 60-120 mg, 3 개월 ~ 10 mg / kg. 6-12 세 아동의 직장 사용을위한 단일 용량 - 250-500 mg, 1-5 세 - 125-250 mg.

적용 빈도는 하루 4 시간으로 최소 4 시간이며 최대 치료 기간은 3 일입니다.

최대 용량 : 1 일 4 회.

부작용

• 피부 발진;
• 가려움;
• 혈관 부종;
• 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 메 헤모글로빈 혈증, 무과립구 증, 용혈성 빈혈;
• 소화 불량 질환 (메스꺼움, 상복부 통증 포함);
• 수면 장애;
• 빈맥.

금기 사항

• 중증 간 기능 장애;
• 심각한 신장 손상;
• 동맥 고혈압;
• 녹내장;
• 수면 장애;
• 간질;
• 신생아 기;
• 12 세까지의 어린이 연령 (Panadol Extra의 경우);
• 약물에 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

임신과 수유 중에는 신중히 사용해야합니다.

특별 지시 사항

고용량으로 장기간 사용하는 경우에는 혈액 사진을 제어해야합니다.

약물 복용은 차와 커피를 과도하게 섭취하지 않는 것이 좋으며, 이는 동요, 수면 장애, 빈맥, 심장 부정맥으로 이어질 수 있습니다.

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다.

atonic bronchial asthma로 고통받는 환자, 화분증은 알레르기 반응을 일으킬 위험이 증가합니다.

선수 도핑 검사 결과를 변경할 수 있습니다.

약물 상호 작용

오랜 기간 복용하면 간접 항응고제 (와파린 및 다른 쿠마린)의 효과가 높아져 출혈의 위험이 높아집니다.

약물은 MAO 억제제의 작용을 향상시킵니다.

Barbiturates, phenytoin, 에탄올 (알코올), rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제 및 microsomal 산화의 다른 자극제는 hydroxylated 활성 대사 산물의 생산을 증가시켜 과량의 중독으로 중독 될 수 있습니다.

microsomal 산화 억제제 (시메티딘) 간독성 행동의 위험을 줄일 수 있습니다.

파라세타몰의 영향으로 클로람페니콜 배설 시간은 5 배 증가합니다.

카페인은 에르고 타민의 흡수를 촉진합니다.

파라세타몰과 알코올을 동시에 섭취하면 간독성 및 급성 췌장염의 위험이 증가합니다.

Metoclopramide와 domperidone이 증가하고 Kolestiramin은 paracetamol의 흡수율을 감소시킵니다.

이 약물은 요산 항생제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

약의 유사품 Panadol

활성 물질의 구조적 유사체 :

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• 아세트 아미노펜;
• 달론;
• 아이들의 Panadol;
• 아이들의 Tylenol;
• Ifimol;
• 칼 폴;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• 멕시칸;
• Pamol;
• 파나도 놀 주니어;
• Panadol 용해 가능한 정제;
• 파라세타몰;
• 파라세타몰 (아세토펜);
• 어린이를위한 파라세타몰;
• 파라세타몰 시럽 2.4 %;
• 퍼팔 간;
• 항로;
• 그 구절은 아이들을위한 것이다.
• Sanidol;
• Strimol;
• 타이레놀;
• 아기 용 타이레놀;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• 유역.

Panadol : 사용 지침

구성

각 정제에는 500mg의 파라세타몰이 함유되어 있습니다.

부형제 : 전분 예비, 옥수수 전분, 포비돈, 소르빈산 칼륨, 활석, 스테아린산, 물, 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스, 트리아 세틴.

설명

약리 작용

약리학 적 특성 :이 약물은 진통 및 해열 특성을 가지고 있습니다. 중추 신경계에서 cyclooxygenase를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 항 염증 효과는 거의 없습니다. 위장의 점막에 자극을주지 않습니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 영향을주지 않기 때문에 물 - 소금 대사에 영향을 미치지 않습니다.

사용에 대한 표시

2. febrifuge로 Feverish 증후군. 고온에서 "감기에 걸린"질병과 독감의 배경.

금기 사항

• 간이나 신장의 중대한 위반.

• 9 세 미만이며 체중이 35kg 미만인 어린이에게는 금기입니다.

투여 량 및 투여

소아 (9-12 세) : 필요할 경우 1 회 1 정, 하루 4 회. 복용 간격 - 적어도 4 시간, 단회 투여 (1 정)는 24 시간 이내에 4 회 (4 정) 섭취 할 수 있습니다.

이 약은 마취제로 5 일 이상, 의사의 처방전이나 후속 조치 없이는 해열제를 3 일 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다. 약물의 일일 복용량을 늘리거나 치료 기간은 의료 감독하에 만 가능합니다.

지정된 용량을 초과하지 마십시오. 과다 복용시에는 기분이 좋았다고해도 즉시 의사의 진료를 받으십시오.

부작용

고농도로 장기간 사용하면 간 및 신장 기능 장애 (신장 산통, 비 특이성 세균 뇨증, 간질 신염, 유두 괴사)의 가능성이 높아져 혈액 사진을 조절할 필요가 있습니다. 비정상적인 증상이 나타나면 의사의 진찰을 받아야합니다.

과다 복용

치료 : 약물 사용을 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받으십시오.

추천 위 세척 및 enterosorbents (활성 탄소, polyphepan)의 수신. 아세틸 시스테인은 파라세타몰 중독에 대한 해독제입니다.

실수로 과다 복용 한 경우 건강이 좋더라도 즉시 의료 도움을 받아야합니다.

다른 약과의 상호 작용

Metoclopramide와 domperidone이 증가하고 cholestyramine은 paracetamol의 흡수율을 감소시킵니다. 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다. 이 약물은 요로 감염 약물의 활동을 감소시킬 수 있습니다.

응용 기능

• 간이나 신장 질환이 있습니다.

• 메스꺼움과 구토 (메토 클로 프라 미드, 돔 페리돈)에 대한 약을 복용하고 있으며 혈액 내 콜레스테롤을 낮추는 약물 (콜 레스 티라민)도 복용하고 있습니다.

• 항응고제를 복용하고 있으며 매일 오랜 기간 진통제가 필요합니다. 이 경우에는 Paracetamol을 복용 할 수 있습니다.

• 임신했거나 간호하고 있습니다.

알콜에 관한 정보 준비를하기 전에 의사에게 알릴 필요가 있습니다. 권장 복용량을 초과하는 경우, 파라세타 모는 간을 손상시킬 수 있습니다.

파나도

◊ 타블렛의 한쪽면에 평평한 가장자리가있는 캡슐 모양의 필름 코팅 된 흰색 타블렛은 타 각면에 삼각형 모양의 기호가 적용된 엠보싱 방법으로 위험 할 수 있습니다.

부형제 : 옥수수 전분 - 21.4mg, 예비 젤라틴 화 전분 - 50mg, 소르빈산 칼륨 - 0.6mg, 포비돈 - 2mg, 탈크 - 15mg, 스테아린산 -5mg, 트리아 세틴 - 0.83mg, 하이 프로 멜로 오스 - 4.17mg.

6 개 세트 - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
12 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

진통제 해열제. 그것은 진통 및 해열 효과가 있습니다. COX-1과 COX-2를 주로 중추 신경계에서 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을 미칩니다.

항 염증 효과는 거의 없습니다. 위장의 점막에 자극을주지 않습니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 영향을주지 않기 때문에 물 - 소금 대사에 영향을 미치지 않습니다.

흡입 및 분배

흡수 - 높음, C_최대 0.5-2 시간 내에 달성되고 5-20㎍ / ml에 도달한다.

혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. BBB를 통해 가져옵니다. 간호 어머니가 복용 한 파라세타몰 복용량의 1 % 미만이 모유로 전달됩니다. 혈장 중의 파라세타몰의 치료 학적 유효 농도는 10-15 mg / kg의 투여 량으로 투여 될 때 달성된다.

신진 대사와 배설

간에서 대사 (90-95 %) : 80 %는 글루 쿠 론산과 황산염과의 결합을 비활성 대사 물의 형성과 반응시킵니다. 17 %는 이미 활성이없는 대사 산물의 형성과 함께 글루타티온과 결합 된 8 개의 활성 대사 산물의 형성과 함께 수산화를 거친다. 글루타티온이 없기 때문에 이들 대사 산물은 간세포의 효소 시스템을 차단하고 괴사를 일으킬 수 있습니다. CYP 2E1 isoenzyme은 또한 약물의 대사에 관여합니다.

T_1/2 - 1 ~ 4 시간 신장에서 대사 산물로 주로 배설되며, 단지 3 % 만 변하지 않습니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

노인 환자에서는 약물 제거율이 감소하고 T가 증가합니다._1/2.

- 통증 증후군 : 두통, 편두통, 치통, 인후통, 허리 통증, 근육통, 고통스러운 생리;

- 열이있는 증후군 (febrifuge) : 감기와 독감의 배경에 대해 체온이 증가합니다.

이 약물은 사용시 통증을 완화 시키도록 고안되었으며 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

- 6 세까지의 어린이 나이.

- 약에 과민증.

이 약은 신장 및 간부전, 양성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군 포함), 바이러스 성 간염, 포도당 -6 인산 탈수소 효소 결핍, 알코올 간 손상, 노인, 임신 중 및 수유기에주의하여 사용해야합니다.

성인 (노인 포함)은 필요할 경우 500mg-1g (1-2 정)을 4 회 / 일까지 처방해야합니다. 복용 간격 - 최소 4 시간, 단회 투여 (2 정)는 24 시간 이내에 최대 4 회 (8 정) 섭취 할 수 있습니다.

6-9 세 어린이는 1/2 탭을 지정합니다. 필요할 경우 3-4 회 / 일. 용량 간의 간격 - 최소 4 시간, 6-9 세 아동의 최대 단일 용량 - 1/2 탭. (250 mg), 하루 최대 2 탭. (1 g).

9-12 세 어린이는 1 개의 탭을 지정합니다. 필요한 경우 최대 4 회 / 일. 복용 간격 - 최소 4 시간, 1 회 복용량 (1 회분) 최대 4 회 복용 가능 (4 회 복용) 24 시간 이내.

이 약은 마취제로 5 일 이상, 의사의 처방전이나 후속 조치 없이는 해열제를 3 일 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다. 약물의 일일 복용량을 늘리거나 치료 기간은 의료 감독하에 만 가능합니다.

권장 복용량에서 약물은 대개 잘 견딜 수 있습니다.

알레르기 반응 : 때때로 - 피부 발진, 가려움증, 혈관 부종.

조혈 계에서는 희소하게 - 빈혈, 혈소판 감소증, 메토 헤모글로빈 혈증.

비뇨기 계통의 경우 : 고용량의 장기간 사용 - 신랄한 산통, 비 특이성 세균 뇨증, 간질 신염, 유두 괴사.

약물은 권장 용량으로 복용해야합니다. 권장 복용량을 초과하는 경우에는 간장에 심각한 손상을 입을 위험이 있으므로 건강 상태에서도 즉시 의료 도움을 받아야합니다.

파라세타몰 ≥ 10 g을 복용하면 성인의 간 손상이 가능합니다. 파라세타몰 (paracetamol) ≥ 5 g을 섭취하면 다음과 같은 위험 요인을 가진 환자에서 간 손상을 일으킬 수 있습니다.

- carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, Hypericum perforatum 또는 간 효소를 자극하는 다른 약물의 제제로 장기간 치료;

- 과도한 알코올의 규칙적인 사용;

- 아마도 글루타티온 결핍증 (영양 실조, 낭포 성 섬유증, HIV 감염, 금식 및 기아의 경우).

파라세타몰과 급성 중독의 증상은 메스꺼움, 구토, 복통, 발한, 피부 창백입니다. 1 ~ 2 일 후 간 손상의 징후가 확인됩니다 (간장의 부드러움, 간 효소 활성의 증가). 심각한 과량의 경우에는 간부전이 발생하고, 관상 괴사 (심각한 간 손상이없는 경우 포함), 급성 신부전, 부정맥, 췌장염, 뇌증 및 혼수 상태가 발생할 수 있습니다. 파라세타몰 ≥ 10 g을 섭취하면 성인에게 간독성 효과가 나타납니다.

치료 : 약물 사용을 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받으십시오. 그것은 위장 세척 및 enterosorbents (활성 탄소, polyphepan)의 수신을 권장합니다; 과량 투여 후 8-9 시간 후 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체 도입 및 12 시간 후 SH 그룹 기증자 도입 - 추가 치료 방법 (추가로 메티오닌 도입, N- 아세틸 시스테인 투여)의 필요성은 혈액 중의 파라세타몰 농도, 복용 후 경과 한 시간. 파라세타몰 복용 후 24 시간이 경과 한 중증 간 기능 장애 환자를 독극물 관리 센터 또는 간 질환 전문 부서의 전문가와 함께 치료해야합니다.

파라세타몰 (paracetamol)과 다른 NSAIDs의 장기간 사용은 말기 신부전의 발병 인 "진통 성"신 병증 및 신장 유두 괴사의 위험을 증가시킵니다.

높은 용량과 살리실산 염에서 파라세타몰을 동시에 장기간 투여하면 신장이나 방광암이 발생할 위험이 높아집니다.

디푸 루니 살 (Diflunisal)은 혈장 농도를 50 % 증가시켜 간독성의 위험을 증가시킵니다.

골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.

이 약은 장시간 복용하면 간접 항응고제 (와파린 및 다른 쿠마린)의 효과를 높여 출혈의 위험을 높입니다.

간에서 microsomal 산화 효소의 인덕터 (barbiturates, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, phenytoin, 에탄올, flumecinol, phenylbutazone 및 tricyclic 항우울제) 과다 복용에 간독성 행동의 위험이 증가합니다.

microsomal 산화 억제제 (시메티딘) 간독성 행동의 위험을 줄일 수 있습니다.

Metoclopramide와 domperidone이 증가하고 Kolestiramin은 paracetamol의 흡수율을 감소시킵니다.

파라세타몰과 동시에 사용되는 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

이 약물은 요로 감염 약물의 활동을 감소시킬 수 있습니다.

고용량으로 장기간 사용하면 혈액 사진을 제어해야합니다.

조심스럽게 의사의 감독하에 간염이나 신장 질환에 대한 약을 사용해야하며, 제형 약물 (메토 클로 프라 미드, 돔 페리돈), 혈액 내 콜레스테롤을 낮추는 약물 (콜레스테라 민)을 복용해야합니다.

항응고제를 복용하면서 진통제를 복용해야하는 경우 매일 파라세타몰을 복용 할 수 있습니다.

요산 및 혈당치 측정을위한 테스트를 수행 할 때 의사는 Panadol 복용에 대해 경고해야합니다.

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다.

파나 돌

2016 년 6 월 20 일 설명

• 라틴어 이름 : Panadol
• ATC 코드 : N02BE01
• 유효 성분 : Paracetamol (Paracetamol)
• 제조업체 : GlaxoSmithKline 소비자 건강 관리 (영국)

파나 돌 성분

특수 필름 코팅의 정제는 500mg의 파라세타몰을 함유하고 있습니다. 추가 성분 : 포비돈, 소르빈산 칼륨, 옥수수 전분, 트리아 세틴, 예비 젤라틴 화 전분, 하이 프로 멜로 오스, 스테아르 산, 활석.

가용성 정제의 조성 : 500mg의 활성 물질 및 추가 성분 : 디메 치콘, 라 우릴 황산나트륨, 포비돈, 탄산나트륨, 구연산, 중탄산 나트륨, 사카린 나트륨, 소르비톨.

릴리스 양식

Panadol은 정제 형태로 입수 가능합니다 : Panadol 용해 가능한 정제 및 필름 코팅의 정제.

가용성 정제는 흰색 색상, 편평한 모양, 거친 표면, 경 사진 모서리 및 한면에 위험이 있습니다.

필름 껍질의 정제는 캡슐 모양, 편평한 모서리, 한쪽은 위험에 처해있는 흰색, 다른 쪽은 특수한 엠보싱 "파나 돌"을 가지고 있습니다.

약리 작용

해열 진통제. 활성 성분은 해열, 진통제 효과가 있습니다. 영향의 원리는 주로 신경계의 중앙 부분에서 TSOG-1,2의 차단에 기초합니다. 활성 성분은 체온 조절과 통증의 중심에 영향을줍니다.

Paracetamol의 항 염증 효과는 실제로 나타나지 않습니다. 활성 성분은 소화관 (창자, 위)의 점막을 자극하지 않습니다. Panadol은 말초에 위치한 조직에서 프로스타글란딘 합성 과정에 영향을 미치지 않으므로 약물은 물 - 소금 대사에 영향을 미치지 않습니다.

약력학 및 약물 동태 학

약물은 수동 수송을 통해 소화관 내강으로부터 빠르게 흡수됩니다. 활성 성분은 주로 소장에서 흡수됩니다. 500 mg의 단회 투여 후 파라세타몰의 최대 농도는 10-60 분 (C (최대) = 6 μg / ml) 후에 기록됩니다. 6 시간 후, 지시약은 점차적으로 11-12 μg / ml 수준에 도달합니다.

활성 물질이 뇌척수액과 지방 조직으로 떨어지지 않고 신체의 액체 배지와 조직에 균일하게 분포되어있는 것이 특징입니다.

혈장 단백질 결합은 10 %를 초과하지 않으며, 과다 복용시 약간 증가합니다. glucuronide와 sulphate metabolites는 상대적으로 높은 용량에서도 혈장 단백질에 결합 할 수 없습니다. 파나 돌 (Panadol)은 주로 사이토 크롬 (cytochrome) P450 및 혼합 된 간장 산화 효소가 포함 된 산화로 인해 황산염 및 글루 쿠로 니드와의 접합으로 인해 간장에서 대사된다.

인해 글루타치온 결합에 무해 혼합 형태의 산화 효소의 작용의 결과로서 소량의 신장 및 간 시스템에 형성된 N 아세틸 P-benzoquinoneimine (히드 록 대사 부정적인 효과). 과량으로 조직 손상을 초래할 수 N 아세틸 P-benzoquinoneimine를 축적된다. 황산 - 파라세타몰 (paracetamol)의 상당 부분은 산, 글루 쿠 작은을 수밖에 없다. 이 복합 대사는 생물학적 효과를 발휘하고 아무런 활동을하지 않습니다. 신생아 및 미숙아 들어 황산 대사 대사 산물의 형성을 특징으로한다.

반감기는 1 ~ 3 시간이며, 간경변의 간경변으로 T1 / 2가 유의하게 증가합니다. 신장 제거율은 5 %에 ​​이릅니다. 신장 시스템을 통해 약물은 황산염과 글루 쿠로 니드 복합체의 형태로 소변으로 배출됩니다. 5 % 미만의 파라세타몰은 변하지 않게 배설됩니다.

사용법에 대한 적응증, 그 정제로부터 Panadol

이 약물은 증상 치료 및 통증 완화에 사용됩니다.

febrifuge (열열 증후군)로, 약물은 상승 된 체온 (감기, 독감, 감염)에서 투여됩니다. 이 약물은 근본적인 질병의 진행 및 진행에 영향을주지 않으며 통증 증상의 심각성을 줄이기 위해서만 사용됩니다.

금기 사항

개인 과민증이있는 경우 Panadol은 처방되지 않습니다. 연령 제한은 최대 6 년입니다.

상대 금기 사항 :

• 길버트 증후군;
• 간부전;
• 양성 고 빌리루빈 혈증;
• 간 조직에 대한 알코올 손상;
• 신부전;
• 임신;
• 바이러스 성 간염;
• 고령;
• 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
• 알코올 중독;
• 모유 수유.

부작용

파나 돌 (Panadol)은 제조사가 권장하는 용량으로 내약성이 우수합니다.

비뇨기계의 부정적인 변화 :

• 간질 성 신염;
• 신장 산통;
• 유두 괴사;
• 비특이적 세균 뇨.

기타 반응 :

• 빈혈;
• 호중구 감소증;
• 피부 발진;
• 혈관 부종;
• 무과립구증;
• 소화 불량 증상;
• 혈소판 감소증;
• 소양증;
• 메트 헤모글로빈 혈증;
• 간독성 효과, 간 손상.

사용법 Panadol (방법 및 용량)

기존 정제 Panadol, 사용 지침

성인은 필요한 경우 하루에 최대 4 회 500-1000 mg을 지정합니다. 응접 사이의 권장 시간 간격은 4 시간입니다. 하루에 8 정을 먹을 수 있습니다. Panadol을 마취제 (최대 5 일) 및 해열제 (3 일 이상)로 장기간 사용하는 것은 허용되지 않습니다. 주치의가 일일 복용량 또는 치료 기간을 늘리기로 결정했습니다.

발포성 정제 Panadol, 사용 지침

사용하기 전에 정제, 물 한 잔에 녹아. 1 일당 4 정을 섭취 할 수 있습니다. Soluble Panadol은 주로 알약을 삼키는 데 어려움이 있거나 소아과에서 처방됩니다.

과다 복용

제조업체는 지침에 명시된 복용량으로 만 약을 복용 할 것을 권장합니다. 높은 복용량을 복용하면 부정적 증상이없는 경우에도 즉각적인 의료 요청이 필요합니다. 가능한 간장 병변. 성인 환자의 경우 10 그램 이상의 약물을 복용 할 때 간 손상의 첫 징후가 관찰됩니다. 5 그램 이상의 수용은 위험 요인이있는 특정 범주의 시민들에게 독성 영향을 미칩니다 :

• 많은 양과 높은 빈도의 알코올 함유 음료의 사용;
• Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepine, Rifampicin, Primidon, Hypericum perforatum 및 간 효소의 생성을 자극하는 다른 약물의 복용;
• 글루타티온 결핍 (HIV 감염, 낭포 성 섬유증, 영양 부족, 고갈 및 금식).

중독 증상 :

• 증가 된 발한;
• 메스꺼움;
• 상복부 통증;
• 피부의 창백;
• 구토.

심한 중독에서는 급성 신부전, 부정맥, 뇌증, 혼수 상태, 관상 괴사 및 췌장염이 발생할 수 있습니다.

치료에는 위 세척, enterosorbing drug (Polyphepan, Activated Carbon) 사용, 글루타티온 - 메티오닌 및 SH 기증자의 합성 전구체의 도입이 포함됩니다. 간장 시스템의 뚜렷한 병변의 경우 치료는 독물학 센터의지도하에 수행됩니다.

상호 작용

간독성 손상 위험은 microsomal 간 효소와 간독성 유발 인자를 동반 한 약물의 동시 치료로 증가합니다. 프로트롬빈 시간의 중간 정도의 발음 또는 약간의 증가가 등록됩니다.

항콜린 성 약물을 처방 할 때 파라세타몰 흡수가 감소합니다. 진통 효과의 심각성이 감소되고 경구 피임약 치료시 배설이 가속화됩니다. 파라세타몰은 요산 항생제의 활성을 억제합니다. Activated Carbon을 복용하면 Panadol의 생체 이용률 지수가 감소합니다. 디아제팜의 배설 감소가 기록됩니다.

지드 부딘과 관련하여 골수 억제 효과가 증가합니다. 의학적 관행에서 간독 시스템에 심각한 독성 손상 1 건이보고되었다. Isoniazid를 복용하면 독성 효과가 향상됩니다. Paracetamol의 신진 대사 (산화, glucuronization) 촉진과 다음 약물의 동시 사용으로 그 효과가 감소됩니다 :

콜레스테라 민은 파라세타몰 (Paracetamol)의 흡수를 늦추 게됩니다 (1 시간의 리셉션 사이의 시간 간격이 관찰되지 않는 경우). Panadol은 Lamotrigina의 제거를 가속화합니다. Metoclopramide는 혈액 내의 파라세타몰 농도를 증가시켜 흡수를 증가시킵니다. Probenecid는 Panadol의 클리어런스를 줄입니다. Sulfinpyrazon과 Rifampicin에 대해서는 반대의 효과가 관찰됩니다. 에 티닐 에스트라 디올은 장내 루멘에서 약물의 흡수를 향상시킵니다.

판매 조건

의사 처방전을 제출하면 전문화 된 포인트, 약국에서 배포됩니다.

저장 조건

제조업체는 패키지에 표시된 전체 기간 동안 약물의 유효성을 유지하기 위해 온도 조건 (최대 30도)을 견딜 것을 권장합니다.

유통 기한

특별 지시 사항

제조업체는 주기적으로 혈구 수를 모니터링 할 것을 권장합니다. 신장 / 간계의 병리학에서 콜레스테롤 강하제 (Kolestiramin), 항 증진제 (Domperidone, Metoclopramide)를 복용하는 경우에는주의가 필요합니다.

매일 항응고제를 복용해야하는 경우에는 Panadol의 빈번한 사용이 허용되지 않습니다. 혈중 설탕과 요산 수치를 검사 할 때 Paracetamol 복용에 대해 담당 의사에게 알릴 필요가 있습니다. 치료 중 알코올 섭취는 허용되지 않습니다. 만성 알코올 중독으로 고통받는 임명 된 사람들을 조심하십시오.

아날로그

• 파라세타몰;
• Efferalgan;
• 항로;
• 퍼팔 간;
• Cefkon D.

어린이를위한

6-9 세의 어린이는 1 일 3 ~ 4 회, 2 정을 처방합니다. 제조업체에서 권장하는 리셉션 사이의 시간 간격은 4 시간입니다. 1 일 최대 용량은 1000mg (2 정)입니다.

9-12 세 어린이의 경우 1 일 1 회 최대 4 회 처방됩니다. 1 일당 4 정을 섭취 할 수 있습니다.

임신 중 파나 돌 (및 수유)

활성 성분은 태반 장벽을 통과 할 수있다. 태아에 대한 Panadol의 부작용은 등록되지 않았으므로 필요한 경우 임신 중에 약물을 사용할 수 있습니다.

모유 수유 Panadol

활성 물질은 모유 수유 기간 동안 모체가 섭취 한 파라세타몰 (Paracetamol) 용량의 0.04-0.23 %의 농도로 우유로 배출됩니다. 치료 전, 파나 돌 (Panadol)과 태아 / 어린이에게 예상되는 상해를받을 필요성에 대한 평가가 이루어집니다. 실험적 연구는 Paracetamol의 기형 유발, 태아 독성 및 돌연변이 유발 효과를 입증하지 못했다.

Panadole Reviews

약물은 잘 견디며 치료 조건에 따라 복용 권고가 거의 부정적 반응을 일으키지 않습니다. 환자와 의사에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 약물의 장점 중 하나는 가용성과 저렴한 비용입니다.

가격 Panadol, 구입처

Panadol의 가격은 판매 지역, 약국 체인에 따라 다르며 거의 러시아의 100 루블을 초과하지는 않습니다.

Panadol 정제 : 사용 지침

Panadol 정제는 해열제 및 진통제의 약리학 적 그룹에 속합니다. 그들은 발열 중 체온을 낮추고 다양한 질병에서 통증의 심각성을 줄이려는 증상 치료에 사용됩니다.

형식 및 구성 해제

파나 돌 (Panadol) 정제는 흰색, 평평한 모서리 및 매끄러운 표면을 가진 캡슐 모양을 가지고 있습니다. 그들은 장용 필름 코팅으로 덮여 있습니다. 이 약의 주성분은 파라세타몰이며, 한 정제의 함량은 500mg입니다. 여기에는 다음을 포함하는 보조 구성 요소도 포함됩니다.

• 트리아 세틴.
• 젤라틴 화 전분.
• 포비돈.
• Hypromellose.
• 스테아린산.
• 탈크.
• 옥수수 전분
• 칼륨 소르 베이트.

Panadol 정제는 6 조각 또는 12 조각의 물집에 포장됩니다. 카톤 팩에는 알약 1 개 또는 2 개와 약물에 대한 주석이 들어 있습니다.

약리 작용

Panadol Paracetamol 정제의 활성 성분은 아라키돈 산 전환 반응을 촉진시켜 프로스타글란딘 염증 매개체로 작용하는 효소 인 cycloxygenase (COX)를 억제하여 중추 신경계의 온도 조절에 영향을 주며 고통스런 감각을 일으 킵니다 (민감한 신경 종말에 직접적인 자극 효과가 있음) 뇌통 센터에 영향을 미친다. 중추 신경계의 구조에서 프로스타글란딘 농도를 감소시킴으로써 해열제 (발열시 체온 저하) 및 마취 효과를 나타냅니다. 다른 NSAIDs (비 스테로이드 항염증제)와 달리, 파라세타몰은 항 염증 효과가 거의 없습니다. 파라세타몰은 또한 말초 조직의 프로스타글란딘 수준에는 영향을 미치지 않지만 중추 신경계의 구조에만 영향을 미치기 때문에 신체의 위 점막, 십이지장 및 물 - 소금 대사를 자극하지 않습니다.

파나 돌 (Panadol) 정제의 유효 성분은 장내 루멘 (longestinal lumen)에서 혈액으로 흡수되어 매우 빠르게 흡수됩니다. Paracetamol은 신체의 조직에 골고루 분포되어 있으며 혈액 뇌 장벽을 중추 신경계의 조직으로 침투합니다. 또한 소량 (복용 총량의 1 % 미만)에서는 수유하는 동안 파라세타몰이 모유에 침투합니다. Panadol 정제의 활성 성분은 간에서 대사되어 신장에 의해 주로 소변으로 배설되는 비활성 분해 생성물을 형성합니다. 파라세타몰에 대한 반감기 (약물의 전체 용량의 절반이 배설되는 시간)는 약 1-4 시간입니다.

사용에 대한 표시

파나 돌 (Panadol) 정제는 여러 상황에서 증상 치료를위한 수단으로 제시됩니다.

• 특히 치아, 중풍의 두통, 허리 통증, 근육, 알레르기 성 질환 (여성의 고통스러운 생리)과 같은 통증의 심각성을 줄입니다.
• 해열제 인 파나 돌 (Panadol) 정제는 카타르 병리학, 급성 호흡기 바이러스 성 감염 및 독감의 배경에 대해 고온 (발열)에서 사용됩니다.

Panadol의 정제는 통증의 심각성을 낮추고 열을 가할 때의 온도를 낮추며 병리학 적 과정의 원인과 진행 과정 및 진행에 영향을 미치지 않습니다.

금기 사항

Panadol 정제 사용에 대한 절대 금기 사항은 6 세 미만의 어린이뿐만 아니라 약물의 paracetamol 또는 보조 물질에 대한 개인적인 편협입니다. 조심스럽게이 약은 중증의 신장이나 간부전, 바이러스 성 간염 (바이러스에 의한 간염), 양성 고 빌리루빈 혈증 (혈중 빌리루빈 수치 상승), 선천성 간 질환 (Gilbert 증후군), 포도당 결핍 효소 6- 인산 탈수소 효소 (적혈구의 세포막의 기능적 상태를 담당), 알콜 성 또는 독성 간 손상 (알코올 중독을 포함하여), 노년기, AC 라인과 모유 수유 여성. 알약 복용을 시작하기 전에 금기 사항이 없는지 확인해야합니다.

투여 량 및 투여

Panadol 정제는 음식에 관계없이 구두로 복용합니다. 그들은 씹지 않고 물로 충분히 씻어 낸다. 복용량은 환자의 나이에 달려 있습니다.

• 6 세에서 9 세 사이의 아이들은 1 일 3-4 회 ½ 태블릿을 복용하고 약물 복용 간격은 최소 4 시간이되어야합니다. Panadol 정제의 최대 일일 복용량은 2 정을 초과해서는 안됩니다.
• 9-12 세 어린이는 1 회 1 정을 하루 4 회까지 필요시 복용 간격을 4 시간 이상으로하지 않아야하며 1 일 최대 복용량은 4 정입니다.
• 12 세 이상 성인의 어린이는 하루 1-2 회 4 회 복용하거나 1 일 4 회 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다. 1 일 최대 복용량은 8 정을 초과해서는 안됩니다.

파나 돌 (Panadol) 정제는 증상 치료를위한 약물이므로 5 일을 넘지 않아야합니다. 필요한 경우 약물의 추가 섭취는 의사와상의해야합니다.

부작용

일반적으로, 권장 치료 용량이 취해진다면, Panadol 정제는 잘 견디며 때로는 여러 신체 시스템의 부작용이 가능합니다.

• 혈액 및 적혈구 수 - 혈중 적혈구 (빈혈) 및 혈소판 감소 (혈소판 감소증), 혈중 헤모글로빈 메트 헤모글로빈의 산화 형태의 증가 (메토 헤모글로빈 혈증).
• 비뇨기 계통 - 간질 신염 (신장 조직의 염증), 비 특이성 세균 뇨 (요로 박테리아의 출현), 신장 산통 (요추 부위의 심한 발작성 통증이 나타나는 신장 세뇨관 경련), 유두 괴사 (신장 용의자의 사망).
• 알레르기 반응 - 피부 발진과 가려움증, 혈관 부종, 혈관 부종, 혈관 부종 (얼굴과 외부 생식기의 연조직의 부어 있음).

부작용 징후가있는 경우 Panadol 정제 복용을 중지하고 의사와상의해야합니다.

특별 지시 사항

panadol 정제 복용을 시작하기 전에 약물 지침을주의 깊게 읽어야합니다. 주의 할 몇 가지 특별한 지시 사항이 있습니다.

• Panadol 정제의 장기간 투여의 경우, 말초 혈액의 기능 상태에 대한 실험실 매개 변수를 주기적으로 모니터링 할 필요가 있습니다.
• 항응고제 (혈액 응고를 줄이는 약물)를 복용하는 동안 약물은 극도의주의하에 사용해야합니다.
• 간 또는 신장의 병리학 적 병용으로 약을 복용하면 의사의 감독하에 기능적 활동의 감소가 동반 될 수 있습니다.
• 독성 간 손상의 발달을 피하기 위해, 파나 돌 (Panadol) 정제를 복용하면서 알코올 섭취가 제거됩니다.
• 만성 알코올 중독으로 고통받는 사람들에게는이 약을 권장하지 않습니다.
• Panadol 정제의 활성 성분은 다른 약리학 그룹의 약물과 상호 작용할 수 있으므로 가능한 사용은 주치의에게 경고해야합니다.
• 임신 한 여성이나 수유중인 여성에게는 약물의 사용이 가능하지만 의사의 감독과 감독하에 만 가능합니다.
• 이 약물은 대뇌 피질의 기능적 활동, 정신 운동 반응의 속도 및 집중력에 직접적인 영향을 미치지 않습니다.

약국 네트워크에서 파나 돌 (Panadol) 정제는 처방약이 아닌 약으로 처방됩니다. 약물 사용에 대해 의문이나 의문 사항이 있으면 의사와 상담하십시오.

과다 복용

과량 복용하지 않는 경우에도 권장 치료 용량의 상당한 초과는 의사에게 문의해야하며, 이는 독성 간 손상의 발현, 특정 기간 후에 발현되는 사실로 인한 것입니다. 급성 중독에서는 메스꺼움, 구토, 복통, 발한, 피부가 창백해질 수 있습니다. 그런 다음, 일정 기간 (최소 1-2 시간) 후에 간 기능 장애의 발현뿐만 아니라 신장 손상, 췌장 (췌장염), 중추 신경계의 구조가 혼수 상태에 이릅니다. 과다 복용 치료는 위장, 장 세척, 장 흡수제 (활성탄) 복용, 최근 복용 (최대 1 시간) 과다 복용을 중단하고 약물 복용을 중단하는 것입니다. 파라세타몰에 대한 특정 해독제는 글루타티온 (SH 그룹의 기증자)이며, 의료 병원에서 사용됩니다.

정제 유도체 Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol은 Panadol 정제에 대한 활성 물질 및 치료 효과와 유사합니다.

스토리지 이용 약관

파나 돌 (Panadol) 정제의 제조 수명은 제조일로부터 5 년입니다. 약물은 기온이 + 25 ° C 이하인 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에서 건조한 원래 포장지에 보관해야합니다.

Panadol 정제 가격

모스크바의 약국에서 Panadol 정제의 평균 비용은 패키지의 수량에 따라 다릅니다.

• 6 정제 - 44-48 루블.
• 12 정제 - 64-67 루블.