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목록에서 필요한 약을 찾으십시오. 그 이름을 클릭하면 필요한 약에 대한 완전한 정보를 얻을 수 있습니다.
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- 부작용
- 주의 사항
- 약물 저장 조건
- 마약의 유효 기간.
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전화 번호부의 모든 약은 의사를 임명해야합니다! 이 자료는 의약품의 참고서로만 사용될 수 있습니다!
의약품 - A
이 섹션에는 의약품, 사용법 및 사용법, 부작용 및 금기에 관한 정보가 포함되어 있습니다. 현재 엄청난 수의 의약품이 있지만 모두가 똑같이 효과적이지는 않습니다.
각 약에는 그것의 자신의 약리학적인 활동이있다. 필요한 의약품의 올바른 결정은 질병의 성공적인 치료를위한 주요 단계입니다. 바람직하지 않은 영향을 피하기 위해 의사에게 문의하고 사용법을 읽으십시오. 임신 중 사용 조건뿐만 아니라 다른 약물과의 상호 작용에 특별한주의를 기울이십시오.
각 약제는 EUROLAB 의학 분야의이 섹션에있는 전문가가 자세히 설명합니다. 투약을 보려면 관심있는 특성을 지정하십시오. 알파벳순으로 필요한 약을 검색 할 수도 있습니다.
약물 검색
편지 A의 약 목록 :
- 아바 카비르
경구 용 정제 - 애버딘 (애버딘)
물질 가루 - 애버딘 (애버딘)
경구 용 정제 - 애버딘 (애버딘)
흡입 스프레이 - Abilify (Abilify)
경구 용 정제 - Abisib
액체 추출물 - 아비실 (아비실)
국소 사용을위한 솔루션 - 아비 탁셀
주입 용 용액의 농축액 - 아 보민 (Abomin)
경구 용 정제 - Abraxane
주입 용액 준비 용 동결 건조물 - 아부 훼네
경구 용 정제 - Avaxim 80 (Avaxim 80)
주입 솔루션 - Avamys (Avamys)
코 스프레이 - Avandamet (Avandamet)
경구 용 정제 - 아반디아
경구 용 정제 - Avastin (Avastin)
주입 용 용액의 농축액 - 아베 코르 (아베 코르)
코 스프레이 - Avelysin Braun
주사액 제조용 분말 - Avelox (Avelox)
경구 용 정제 - Avelox (Avelox)
주입 솔루션 - 아 본옥
국소 연고 - Avenok plus (Avenok plus)
직장 좌약 - 아베 스타틴 (아베 스타틴)
경구 용 정제 - Avia More (Caeli-mare)
마름모꼴 - Avia More (Caeli-mare)
경구 용 정제 - Aviomarin (Aviomarin)
알약 - Avioplant (Avioplant)
캡슐 - Avisan (Avisanum)
원시 야채 - Avisan (Avisanum)
알약 - Avodart
캡슐 - 이복 (해학)
주입 용 용액의 농축액 - Avonex (Avonex)
주사액 용 동결 건조 액 - Avonex (Avonex)
근육 내 주사 솔루션 - 아브라모 (아브라 조르)
알약 - Agalates
알약 - 아가 푸린
드라 기 - 아가 푸린
농축액 - 아가 푸린
주입 솔루션 - 아가 푸린
알약 - Agapurin 600 retard (Agapurin 600 retard)
알약 - Agapurin retard (Agapurin retard)
알약 - 아가 푸린 SR (Agapurin SR)
알약 - 아젬 필 (Agemfil A)
주사액 용 동결 건조 액 - 아게 밀 B (아젬 필 B)
주사액 용 동결 건조 액 - Agenerase (Agenerase)
캡슐 - Agenerase (Agenerase)
구강 용액 - 아게스 타
알약 - Agiolax (Agiolax)
과립 - Agnukaston (Agnucaston)
경구 투여 용 약물 - Agnukaston (Agnucaston)
알약
- Agnus Plus (Agnus Plus)
동종 요법의 과립 - 아고 멜라틴 (Agomelatine)
물질 가루 - 아그 리알
알약 - Agrenox (Aggrenox)
캡슐 - 농업
동종 요법의 과립 - 농업
알약 - 어린이 어린이 (Agri filii)
동종 요법의 과립 - 어린이 어린이 (Agri filii)
마름모꼴 - Agrippal S1 (Agrippal S1)
사출 서스펜션 - Agrippal S1 (Agrippal S1)
피하 투여 정지 - 아다클린 (아다클린)
외용 크림 - Adalat (Adalat)
주입 솔루션 - Adalat SL (Adalat SL)
알약 - 아담
경구 투여 용 약물 - 아 다만 틸 페닐 아민 (Adamantylphenylamine)
물질 가루 - 아다 팔렌 (아다 팔렌)
외용 젤 - 아다 팔렌 (아다 팔렌)
물질 가루 - Adaptocon (Adaptocon)
구강 용액 - Adaptol (Adaptol)
알약 - Advagraf (Advagraf)
캡슐 - Advantan
외용 크림 - Advantan
외용 연고 - Advantan
연고 - Advantan
외부 사용을위한 유제 - 애드 빌
드라 기 - 애드 빌
경구 용 정제 - Advil Lyqi-jels
캡슐 - 아드 겔론
눈 방울 - 아드 겔론
관내 주사 솔루션 - 아드 겔론
물질 - 액체 - Addamel N (Addamel N)
주입 용 용액의 농축액 - 첨가제 비타민 C (Additiva Vitamin C)
발포성 정제 - 첨가제 칼슘 (Additiva calcium)
발포성 정제 - 마그네슘 Additiva
발포성 정제 - 부가적인 종합 비타민 (Additiva Multivitamins)
발포성 정제 - Additiva Multivitamins with Minerals (미네랄 첨가제 종합 비타민제)
발포성 정제 - 철분 첨가제 첨가제
발포성 정제 - Adebit (Adebit)
알약 - 아데펠 (Adelane)
알약 - Adelfan-Ezidrex (Adelphane-Esidrex)
알약 - Ademetionine 1,4- 부탄디 술포 네이트 (Ademetionina 1,4- butandisulfonat)
물질 가루 - 아데노신 트리 포스페이트 디 소듐 염 (아데노신 트리 포스페이트 디 소듐)
물질 가루 - 아데노 코르 (Adenocor)
주입 솔루션 - 아데노 스톱 (Adenostop)
구강 용액 조제 용 농축액 - 아데노신 (아데노신)
주사액 용 동결 건조 액 - Adepress (Adepress)
알약 - AgiCOLD (AgiCOLD)
알약 - Ajikold Hotmiks (Agicold Hotmix)
구강 액제의 조제용 분말 - Adjicold Plus (Agicold-Plus)
외용 연고 - Ajisept (Agisept)
마름모꼴
약물 디렉토리는 정보 제공의 목적으로 만 사용됩니다. 자세한 내용은 제조업체의 주석에 문의하십시오. 자기 치료를하지 마십시오. 마약을 사용하기 전에 의사를 만나야합니다. EUROLAB은 포털에 게시 된 정보의 사용으로 야기 된 결과에 대해 책임을지지 않습니다. 사이트의 모든 정보는 의사의 조언을 대체하지 않으며 의약품의 긍정적 인 효과를 보장하는 역할을 할 수 없습니다.
마약의 이름.
의약품의 이름은 화학, 국제 비 독점 및 상업의 세 가지 버전으로 제공됩니다.
화학 물질 이름 - 약물 물질의 구성과 구조를 반영합니다. 화학 명칭은 실제 건강 관리에서는 거의 사용되지 않지만 약물에 대한 주석으로 종종 사용되며 예를 들어 1,3- 디메틸 - 크 산틴, 5- 에틸 -5- 페닐 바 비르 틴산 등과 같은 특수 참고서에 포함되어 있습니다.
국제 비 독점 이름 (INN, International Nonpro-Prietary Name, INN) - 특정 약리학 그룹에 따라 약물을 식별 할 수있는 편의를 위해 교육 및 과학 문헌에서 전 세계적으로 사용하기 위해 채택 된 세계 보건기구 (WHO)가 권장하는 의약 물질의 이름입니다. 편견과 실수를 피하기 위해 INN의 동의어는 일반 이름 또는 일반 이름입니다. 때때로 INN은 의약 물질의 화학 구조를 반영합니다. 예 : acetylsalicylic acid, acetaminophen.
의약품의 상품명 - 개발자가 지정하는 의약품의 이름;
특허 된 상품명 (상표명) -이 특정 독창적 인 약물을 생산하는 제약 회사가 지정하며 특허로 보호되는 상업용 재산 (상표)입니다. 예를 들어, 아세틸 살리실산의 상표명은 아스피린이고, 푸로 세 마이드는 라식이며, 디클로페낙은 볼타 렌이다. 상품명은 시장에서 마약의 진흥과 경쟁을 목적으로 마케팅 목적으로 제조업체가 사용합니다.
마약의 생물학적 동등성 개념
중요한 개념은 생체 이용률인데, 이는 활성 물질 또는 활성 성분이 투여 형태에서 흡수 (흡수)되고 작용 장소 (전신 순환)에서 이용 가능하게되는 속도 및 범위를 의미합니다. 정맥 내 투여시, 약물이 전신 순환계로 거의 완전히 들어가는 것을 감안할 때, 우리는 그 생체 이용률이 절대적이라고 추정 할 수 있습니다.
생체 이용률을 조사한 약물을 검사합니다. 일반적으로 테스트 약물은 제네릭 의약품입니다. 이는 기준 약물 (원래 또는 혁신적)의 생체 이용률과 비교됩니다.
생체 이용률은 생물학적 동등성을 이해하기위한 핵심 개념이다. 같은 몰 농도의 대조군과 시험 약물을 도입 한 후에도 생체 이용률이 동일한 치료 효과와 독성 효과를 보장하는 정도와 유사하다면, 우리는 그러한 약물이 생물학적으로 동등하다고 추정 할 수 있습니다.
시험 약물이 동일한 양의 활성 물질, 동일한 투여 형태를 함유하고, 비교 표준 (생산 및 품질)을 충족한다는 것이 이해되는 약학 적 동등성이 또한 구별된다. 회사가 생체 이용률을 현저하게 변화시키는 다른 부형제와 함께 투약 형태를 생산한다면, 그러한 제제는 원래의 것과 동등한 약학 적으로 동일하지만 생물학적으로 동등한 것임이 분명하다. 제조업체가 흡수 속도를 늦추어 장기간의 형태를 만드는 구성 요소를 사용하는 경우 유사한 상황이 발생할 수 있습니다. 따라서 동일한 투여 형태에도 불구하고 혈청에서 완전히 다른 약동학 곡선을 나타낼 것이다.
제네릭 약물은 원래의 것과 동일한 치료 효과를 나타내야합니다. 임상 연구에서 약물이 유사한 치료 효과를 나타내면 그러한 약물은 치료 학적으로 동등한 것으로 간주됩니다. 치료 효과는 혈장 내 활성 물질의 농도에 의존한다는 것이 일반적으로 인정된다. 이 상황을 바탕으로, 동일한 약동학 곡선을 가진 약물은 유사한 치료 효과를 보일 것이다.
생물학적 동등성 시험은 임상 시험이며 GCP 요건을 충족해야합니다. 이것은 연구의 품질과 증거의 보증 중 하나입니다.
연구 과정에서 물질의 개별 약물 동력 학적 매개 변수가 각 대상 (곡선 아래 영역, C최대 - 최대 농도, 최대 농도 도달 시간 등. 이러한 매개 변수를 계산하기위한 방법론 및 원리는 과학 문헌에서 광범위하게 다루어집니다.
Good Clinical Practice (Good Clinical Practice, GCP)는 연구의 과학적 타당성, 윤리적 수용성 및 연구중인 의약품의 임상 특성에 대한 완전한 문서화를 보장하는 문서를 기획, 실시, 완성, 검증, 결과 분석,보고 및 유지 관리하는 임상 연구 표준입니다.. GLP, GCP 및 GMP 표준 또는 코드 개발과 관련하여 가장 중요한 산업 규칙을 준수함으로써 의약품의 소비자 특성, 즉 효능, 안전성 및 의약품 품질을 보장합니다., 테스트 및 생산.
GLP (Good Laboratory Practice, Good Laboratory Practice) - 실험실 결과의 일관성과 신뢰성을 보장하기위한 규범, 규칙 및 지침 체계. 이 시스템은 2010 년 3 월 1 일부터 GOST R-53434-2009까지 러시아 연방의 승인 된 국가 표준입니다. GLP의 주된 임무는 연구 전체 과정을 완전히 추적하고 회복 할 수있는 가능성을 제공하는 것입니다. 품질 관리는 GLP 표준을 준수하는지 주기적으로 검사하는 특수 기관에서 수행하도록되어 있습니다. GLP는 EN 45000 시리즈의 유럽 표준보다 훨씬 엄격한 문서의 유지 및 보관에 대한 매우 엄격한 요구 사항을 수립합니다. GLP 규범의 적용 범위는 법으로 정해집니다. 이것은 주로 새로운 화학 물질의 개발, 독성 물질의 생산과 사용 및 건강 관리와 관련이 있습니다.
GMP (Good Manufacturing Practice) - 의약품, 의료 기기, 진단 제품, 식품 제품, 식품 첨가물, 활성 성분의 생산을위한 규범, 규칙 및 지침 체계
이러한 샘플 자체의 유용성을 보장하는 이러한 제품의 선택된 샘플을 검사하여 품질 관리 절차와 대조적으로 (그리고 배치에 가장 가까운 시간에 만들어진 배치) GMP 표준은 전체 론적 접근 방식을 반영하고 실제 생산 매개 변수를 규제 및 평가합니다 및 실험실 테스트.
모집단의 의료 수준을 표준화하기 위해 GLP (Good Laboratory Practice), GCP (Good Clinical Practice, GDP (Good Distribution Practice)) 표준과 함께 적용됩니다.
약물 감시 (pharmacovigilance)는 이미 시장에 나와있는 약물의 바람직하지 않은 행동 및 기타 관련 안전 측면을 지속적으로 모니터링하는 유형입니다. 실제로, 약물 감시는 자발적보고 시스템에만 기반을 두어 건강 전문가 및 다른 사람들이 약물 효과에 대한 부작용에 대해 중앙 부처에보고하도록 허용합니다. 전술 한 중앙 유닛은 하나 이상의 의료 전문가로부터의 하나 이상의 메시지에 기초하여, 많은 소스로부터의 메시지를 결합하여 약물의 정보 안전 프로파일을 생성한다.
독성은 동물 또는 식물의 인체에 일정량을 섭취하여 중독 또는 사망을 유발하는 물질의 특성입니다.
Embryotoxicity - 태아 발달에 독성 영향을 미치는 의약 물질의 능력. 배아 독성은 세 가지 주요 형태로 나타납니다 : 배아 행동, 기형 유발 효과, 일반적인 발달 지연.
배아 - 치사 효과는 배아 이식 전과 이식 후 모두의 배아 사망률의 전반적인 수준의 증가이다.
기형 유발 성 영향 - 출생 전후에 발생하는 해부학 적, 조직 학적, 세포 학적, 생화학 적, 신경 생리학 적 및 기타 이상.
전반적인 발달 지연은 체질량의 변화, 두개골 크기의 변화, 골격 뼈 골 형성의 지연입니다.
발암 성 - 종양의 발병을 일으킬 수있는 물질의 작용.
돌연변이 유발 성 (Mutagenicity) - 세포의 유전 적 장치에서 변화를 일으킬 수 있고 유전 적 특성의 변화를 유도 할 수있는 물질의 작용.
약물 이름
그가 처음 유치원에 가야하기 전에 판토 칼신 (Pantokaltsin)이 제 아들에게 임명되었습니다.위원회가 통과되었습니다...
나는 불안과 두려움으로 미쳐 버릴 것이라고 생각했을 때 Phenazepam을 마셨다. 그 순간 나는 남편과 이혼했다.
콧물은 모두에게 공통적입니다. 누군가 치료를 받고 누군가가지나 가기를 기다리고 있고, 누군가가 혈관 수축 약을 떨어 뜨리고 있습니다...
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약의 이름;
완성 된 약물의 포장 요소.
의약품의 명칭은 그 자체의 특성을 가지고 있습니다.
제약 산업에서 동일한 활성 활성 성분을 함유 한 의약품을 지정하기 위해 여러 가지 이름을 사용할 수 있습니다.
a) 화학 이름, 이는 약물의 화학 구조를 반영하고 화학 용어를 사용하여 일반적으로 허용되는 국제 규칙에 따라 지정됩니다. 화학 이름은 독립적 인 개념입니다. 화학명은 대개 사용 지침이나 약물 전단지에 표시되어 있습니다.
b) 국제 비 독점 이름 (이름) 또는 약식 INN / 또는 INN은 국제 WHO (세계 보건기구)로 권장되거나 등록되고 승인 된 이름입니다.
INN은 공공 재산이며 주인이없고 국가로부터 적절한 보호가 없기 때문에 누구나 사용할 수 있습니다.
INN 등록을위한 기존 절차는 INN으로 등록해야하는 언어 지정에 대한 상표 소유자의 반응을 확인하기 위해 국가 약전위원회의 예비 게시 및 통지를 제공합니다.
사전 등록 심사 조직을 개선하기 위해 현행법에 근거하여 역사적인 국내 및 국제 관행을 고려한 약물 이름의 합리적인 선택에 대한 현대 원칙이 개발되었습니다.
이러한 원칙을 바탕으로 연방 기관인 "응급 의학 센터"(의료 제품 과학 센터)와 의약품 유통 분야의 선도 과학자 및 전문가 그룹은 2005 년에 승인 된 "합리적 선택의 약물 이름"지침을 작성했습니다 부문 별 규제 문서로서 러시아의 보건 및 사회 개발.
c) 상품명 - 이것은 의약품에 대한 배포 권리의 제조업체 또는 소유주가 개발하고 약품에 부여한 이름입니다.
다른 약제 제조업자는 동일한 활성 활성 성분을 갖는 의약품에 다른 상호를 지정할 수 있습니다. 이 경우 동의어를 사용합니다. 그러한 약물의 목적을 위해 의사는 INN에 집중해야합니다.
현대 참고서에는 다양한 유형의 약물 이름이 주어집니다.
예를 들어 "Atenolol"(국제 비 독점적 명칭)이란 이름으로 "Apo-atenol", "Atenobene", "Atenova", "Tenolol", "Tenormin", "Hypoten"등의 상표로 러시아 시장에 의약품이 있습니다. "Falitonzin" "Unilok" "Hipress" "Prinorm" "Ormidol" "Katenol" "Kuksanorm" "Vazkoten" "Betacard" "Atkardil" 4- (2- 히드 록시 -3- 이소 프로필 아미노 프로 폭시) 페닐 아세트 아미드.
상호는 INN과 일치 할 수 있습니다. ®, © 또는 ™ 중 하나의 표지에 의해 입증 된 바와 같이, 약물의 상표명을 법적으로 보호 할 수 있습니다.
이 경우 상표명은 제조업체가 (배포자가) 등록한 상표의 필수적인 부분입니다.
의약품의 상표명은 문자, 단어, 숫자 또는 그 조합으로 구성 될 수 있습니다 (예 : "Claritin"- 약의 구두 이름; "Liv. 52"- 제목에 숫자가 표시됩니다. "Inosie-F"- 제목에 단어 외에 문자가 나타납니다.
마약의 이름은 다른 모든 표시들 중에서 두드러 져야합니다. 이렇게하려면 큰 (또는) 굵은 대비 색을 사용하고 레이블 또는 패키지면 중 하나에서 읽을 수있는 편리한 위치를 선택하십시오. 제목 주위에는 이름을 읽기 어려운 레이블이 있어서는 안됩니다.
러시아어 마약은 러시아어와 라틴어로 이름이 붙어 있습니다 (라틴어 이름은 더 작습니다). 러시아 시장에서 제품을 판매하는 외국 제조업체는 자체적으로 (항상은 아니지만) 러시아어로 이름을 부여합니다. 라틴 문자 전사가 항상 사용되는 것은 아닙니다. 우리가 하나의 활성 성분을 가진 약에 대해 이야기하고 있다면, 흔히 상표명으로 외국 약품을 포장하는 것이 INN에 놓이게됩니다.
약에 관하여
주의! 이 글의 모든 약물의 상표명은 단지 예를 든 것일 뿐이며 특정 약물을 사용할 때의 이점을 나타내는 것은 아닙니다.
무역 및 국제 의약품 이름 정보
러시아 제약 시장의 모든 약에는 상표명과 국제 비 독점 이름 (INN)이라는 두 가지 이름이 있습니다. INN은 필요한 치료 효과가있는 약제의 유효 성분을 나타냅니다. 임기가 의미 하듯이, 약의 INN은 약이 이용 가능한 모든 국가에서 동일 할 것입니다. 원칙적으로 INN은 제제의 활성 성분의 화학 이름을 기준으로 선택됩니다.
제조 회사는 의약품의 추가 상호를 등록하지 않고 INN에 발표 할 수 없습니다. 이 경우, 상표명은 INN과 일치하며 종종 그러한 약제를 확인하기 위해 제조업체 이름이 활성 물질 이름에 추가됩니다.
시장에서 하나의 INN은 많은 상표명으로 표현 될 수 있습니다. 상표명은 특정 제조업체가 제조 한 의약품을 의미합니다. 의사가 유방암 진단에 관해 Femara®를 처방했다고 가정 해 보았지만 약국에 오면 Femara®를 사용할 수 없다고 말하면서 약동학자가 letrozole을 제안했습니다. 이 상황에서 약사는 동일한 활성 성분을 함유 한 처방 된 약과 유사한 약품을 사용하는 것을 제안했습니다 - "일반적인".
의사들은 특정 제조업체의 약제 (예 : INN capecitabine 대신 "Xeloda"또는 "Tutabin"이라는 상표명)를 언급하지 않고 마약의 국제 명칭보다는 연설에서 무역을 자주 사용합니다.
오리지널 의약품 및 "제네릭"
많은 제약 회사가 신약을 개발 중입니다. 신약의 효능과 안전성을 입증하기 위해 개발 과정 자체에 추가하여 임상 시험을 실시합니다 (자세한 내용은 "임상 시험 진행 방법"섹션 참조). 그들의 구현은 많은 시간을 필요로하며 매우 비쌉니다. 약물이 시장에 진입하기 전에 새로운 분자를 개발하고 연구를 수행하는 비용을 직접적으로 지불하는 것 이외에, 그 가격에는 "실패"하고 모든 임상 연구 단계를 거치지 않은 모든 약물을 개발하는 비용이 포함됩니다. 시장에서 처음으로 개발되고 출시 된 약품을 "최초의 약"이라고합니다.
환자가 필요로하는 신약 개발을 지원하기 위해 원래의 의약품에 특허 보호 시스템이 채택되었습니다. 그것은 일정 기간 동안 처음으로 시장에서 신약을 개발하고 출시 한 회사가 제조 및 판매 할 수있는 독점권을 부여 받았다는 것을 의미합니다. 다른 국가에서의 그러한 특허 보호 기간은 동일하지 않습니다. 예를 들어, 미국에서는 12 년, 러시아에서는 25 년에 도달 할 수 있습니다.
특허 유효 기간 중에는 독창적 인 제품 만 시장에 존재하며 제조 회사는 생산 독점권을 가지고 개발 및 연구 비용을 회수하기 위해 노력합니다 (시장에 도달하지 않은 모든 제품에 대해서도 마찬가지 임). 그 결과 원래 약물의 높은 가격입니다.
특허가 만료 된 후 처음으로 약을 개발하고 출시 한 회사는 독점 판매권을 잃고 마약을 복제 할 수 있습니다 - 원래 약의 "제네릭"또는 유사품. "generics"의 생산은 원하는 화학 물질의 합성에 필요한 기술을 보유한 제약 회사에 종사 할 수 있습니다. "Generics"는 간소 한 등록 절차를 거칩니다.이 약물의 활성 물질의 주요 생물학적 효과가 이미 알려져 있기 때문에 대규모의 값 비싼 임상 연구가 필요하지 않습니다.
대부분 "제네릭"은 생물학적 동등성에 대한 임상 실험의 결과 - 소규모 연구 - 참가자 수는 원칙적으로 수십을 넘지 않는 것으로 기록됩니다. 이 연구의 일환으로 원래의 약물과 복제 된 약물의 약동학 적 성질 (기본 생물학적 효과)보다는 약물 동태 학적 성질 (흡수의 특성, 신체의 약물 분포, 대사 및 제거)을 비교합니다.
"generics"란 무엇입니까?
"제네릭"제조업체가 해당 약품이 원본과 유사한 데이터를 제공하는 경우이 약제는 등록되어 원래 약물과 경쟁하여 시장에서 자유롭게 판매 될 수 있습니다. 위에서 언급 한 것처럼 "제네릭"의 주된 이점은 제조사가 의약품을 시장에 출시하는 데 드는 최소 비용이 발생하기 때문에 상대적으로 저렴한 비용으로 복제 된 약품이 원래보다 몇 배 저렴하다는 것입니다.
이론적으로, 원래 약 대신 "제네릭"을 사용하면 환자와 보건 시스템에 이익이됩니다. 왜냐하면 "제네릭"의 가격은 항상 원래 약의 가격보다 낮습니다. 왜 똑같은 약을 훨씬 저렴하게 살 수 있다는 것을 알고 "브랜드" ? 또한 시장에서의 경쟁과 독점적 지위의 상실로 인해 원래의 의약품 제조업체는 가격을 낮추게됩니다.
그러나 실제로는 약간의 뉘앙스가 있습니다. 화학적 인면에서, 제제의 활성 물질은 동일합니다. 법에 따라 동일한 부형제를 사용해야합니다 ( "필러", 자당, 염료 등과 같은 추가 성분).
"제레 닉 (jerenics)"사용의 단점과 생산에 대한 간략한 설명
그럼에도 불구하고, 원래의 약물 및 그 생산 기술과 관련된 "제네릭"의 효능 및 안전성의 차이가있을 수있는 몇 가지 차이점이 있습니다. 동일한 물질은 다양한 합성 방법 및 후속 정제 방법을 사용하여 얻을 수 있습니다.
또한, 러시아 연방의 제약 시장의 독특한 국가적 특징은 약물 생산의 품질에 대한 실질적 통제가 없다는 것이다. 즉, 생물학적 동등성 연구 단계에서 복제 된 약물은 항상 품질이 우수합니다. 그렇지 않으면 제조업체가 연구에 "실패"할 위험이 있기 때문입니다. 그러나 장래에 제조 된 제품이 고품질의 장비와 생산 공정의 위생 및 위생 규범 및 표준을 준수하여 필요한 청소를 거쳐 적절히 생산 될 것이라는 것을 아무도 보장 할 수 없습니다. 이 문제를 해결하기 위해 생산 표준을 광범위하게 구현할 수 있습니다.
우수 제조 관행 - GMP (Good Manufacturing Practice) 표준
현재 "제네릭"은 전 세계 모든 국가에서 임상 실습에 사용되므로 의료 시스템 및 환자에게 상당한 비용을 절감 할 수 있습니다. 그들의 사용이 안전하고 효과적이라면 문제가 제기되지 않습니다.
의약품의 품질을 보장하기 위해 소위 원산지와 일반 의약품이 모두 사용됩니다. "좋은 제조 관행 - GMP"의 표준. 그들은 약물 생산 조직을위한 요구 사항을 규제합니다. GMP의 원칙에 따라 의약품 제조사는 의약품 등록시 사용 된 문서 인 의약품 생산을 위해 고품질 의약품만을 사용하도록 목적에 부합하도록 의약품을 생산해야합니다. 이것의 주요 목적은 약물의 불만족스러운 성질, 안전성, 품질 또는 효과와 관련된 위험을 제거하는 것입니다. 제조업체는 생산 공정의 품질을 지속적으로 모니터링하고 자격을 갖춘 인력의 가용성을 보장해야합니다. 시료 채취 검사와는 달리 GMP 원칙은 약물 생산 기간 전체에 걸쳐 품질을 보장하기위한 것입니다. 러시아에서는 기성품 인 의약품이 일반적으로 의약품의 합성 된 유효 성분 인 대형 의약품 (예 : 1kg) 인 "제네릭"의 제조에 사용됩니다. 대부분이 조제 물은 다른 국가의 러시아 영토로 수입되며, 러시아에서는 최종 포장 제조 공장의 소비 포장 공장에 포장됩니다. 가격을 낮게 유지하기 위해 대부분의 일반 회사는 인도 나 중국에서 제조 된 값싼 약품을 사용합니다.
2013 년부터 러시아에서 제 916 호 "의약품의 생산 및 품질 관리를위한 규칙의 승인에 관한"산업 자원부 장관의 명령이 시행되었지만 제조사의 이러한 요구 사항 준수 여부는 여전히 남아 있으며 러시아 감독 서비스 (예 : Roszdravnadzor) 사실, 마약의 품질을 통제 할 능력이 없습니다.
산업 표준 및 GMP 표준을 준수하지 않으면 다음과 같은 주요 위험이 따른다.:
- 낮은 품질의 약제 물질 조달 및 사용 - 비효율적이거나 위험한 약물의 유효 성분;
- 약물의 유효 성분이 파괴 될 수있는 부적절한 조건에서 약물을 저장 및 운반하는 경우 - 예를 들어 흔히 사용되는 세포 증식 억제제 인 5- 플루오로 우라실은 햇빛의 작용으로 파괴됩니다.
- 최종 소비자 포장에서의 의약품 및 포장 생산 중 약물의 박테리아 오염, 품질이 낮은 포장의 경우 약물의 파괴
종양 전문 의사들은 왜이 약을 사용합니까? 종종 그들은 선택의 여지가 없습니다. 연방법에 따라 의료기관은 특별 입찰 절차 (입찰)를 통해 의약품을 구매합니다. 입찰가는 의약품 공급에 가장 낮은 가격을 제시 한 제조업체가 이겼으며 GMP 인증서 생산은 고려하지 않았습니다. 고품질 의약품을 생산하는 회사는 생산 비용이 높기 때문에 값싼 "러시아 - 중국"의약품과 경쟁 할 능력이 없습니다. 이것이 환자 간호 시스템의 "악순환"이 형성되는 방법입니다 현재의 조달 모델은 회사가 더 낳지는 않지만 값싼 약을 생산하고, 부도덕 한 회사를 권장하며, 소비자가 고품질의 약품에 접근하지 못하도록 장려합니다.
양질의 약이 나에게 제공되는지 이해하는 방법?
러시아 연방에는 우리나라의 의약품 시장에서 유통되는 모든 의약품에 대한 정보를 담고있는 특별한 데이터베이스 인 GRLS (State Register of Medicines)가 있습니다. http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx에서 공개적으로 사용할 수 있습니다. 동일한 사이트에서 약물의 의학적 사용을위한 지침의 최신 버전을 검토 할 수 있습니다.
그것은 무역, 국제 이름, 마약 제조업체 등으로 마약을 검색 할 수 있습니다. GRL 인터페이스는 그림 1에 나와 있습니다.
그림 1. 의약품 국가 등록 (State Register of Medicinal Products) 인터페이스 개요
예를 들어 종양학에서 가장 많이 사용되는 약물 중 하나 인 파클리탁셀을 고려하십시오. INN에서이 약물을 검색하면 많은 상표명이 러시아 제약 시장에 있다는 것을 알 수 있습니다. 그림 2는이 약물에 대한 검색의 예를 보여줍니다.
그림 2. 러시아 영토에 등록 된 파클리탁셀 혼합물 (모든 이름으로 표기)의 예. 의약품의 상표명은 빨간색으로 강조 표시되어 있으며 제조 회사가 등록 된 국가는 녹색으로 강조 표시되어 있습니다.
모든 국가에서 제조 회사 등록의 사실이 항상 그 약물이 자국 영역에서 완전하게 생산된다는 것을 의미하지는 않습니다. 예를 들어, Intaxel 생산 회사 인 Fresenius Kabi (독일)를 복용 할 수 있습니다. 약에 대한 상세한 정보를 공개하면 제약 물질과 의약품 자체가 인도에서 제조되었음을 알 수 있습니다 (그 자체로 약이 품질이 좋지 않음을 의미하지는 않습니다, 아래 참조). 비슷한 상황이 대개 러시아에서 생산되는 약물에서 관찰됩니다.
GRLS의 도움으로 러시아에 등록 된 모든 복제 약물을 찾을 수 있습니다. 가장 좋은 것을 선택하는 방법? 제네릭 의약품 ( "제네릭")을 선택한 후 제조사에 대한 정보를 찾고 제조업체의 GMP 인증서에 대한 정보를 찾으십시오. "일반"제조업체에 이러한 인증서가없는 경우 - 이는 제품을 구입할 것인지에 대해 생각할 중요한 이유입니다. 아래 목록은 GMP 규범에 따라 생산을 수행하는 일부 회사를 보여줍니다 (목록이 완전하지 않음).
- TEVA
- Actavis / Allergan (Actavis / Allergan)
- 프레 레니 우스 카비 (Fresenius Kabi, 프레 레니 우스 카비)
- Sandoz / Ebewe (Sandoz / Ebeve)
- BIOCAD
위의 알고리즘을 준수한다고해서 약물의 품질이 보장되는 것은 아닙니다. 원래 제품의 제조업체조차도 생산 프로세스의 오류에 대비하지는 않지만 확률을 크게 낮출 수 있습니다.
또한 약국 네트워크에는 위조 약 (가짜 약품)이 있습니다. 위조 약은 위조 약품의 구성과 크게 다를 수 있습니다. 이를 염두에두고 마약을 직접 구매하면 전문 종양학 약국, 개인 또는 공공 네트워크 약국에서 가치가 있습니다. 대부분의 경우 제조업체와 직접 협조합니다.
요약
국가에 의한 약물의 품질에 대한 통제가없고, 종양학 기관에서의 모호한 품질의 값싼 약물의 대대적 인 타격에서,이 문제에 대한 환자의 인식은 중요합니다. 의사가 처방 한 약 및 복용량에 관한 정보를 입수하십시오. 의약품의 특정 상호명을 지정하십시오. 당신이 제공하는 약이 고품질이라는 의심이들 때, 필요한 약을 직접 구입할 권리가 있음을 기억하십시오.
값 비싼 오리지널 의약품을 구입할 필요는 없습니다. 가장 좋은 선택은 GMP 인증서를 보유한 잘 알려진 회사가 생산하는 고품질의 "제네릭"입니다. 자신의 건강에주의를 기울이는 것이 성공적인 치료의 중요한 부분입니다.
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그러나 "Momordica"라는 이름을 기뻐할 수는 없습니다.
이름 "Papaverine Health".
완하제 란 "둘코 락스 (Dulcolax)"를 의미합니다. 유일한 질문은 "dulka"가 무엇입니까?
훌륭한 진통제 "Perdolan".
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약의 명칭에 대해서
브랜드의 모든 속성 중에서 그 이름은 아마 시장에서 성공적인 홍보를 위해 가장 중요합니다. 나쁜 이름이 항상 실패는 아니지만 상표를 판매 할 때 이익이 손실되고 광고 비용이 추가로 발생해야합니다. 그러나 반대로, 좋은 이름은 항상 조화입니다. 즉, 독창성과 제품 적합성 사이의 안정적인 균형은 물론 적절한 발음 및 기억력, 의미 적 내용 및 독창성 사이입니다.
각 약물에는 여러 가지 이름이 있습니다.
- 국제 비 독점 이름 (INN);
화학 명칭은 의약 물질의 구성과 구조를 반영합니다. 그것은 약물을 정확하게 묘사하지만 일반적으로 광범위하게 사용하기에는 너무 복잡합니다.
예 : 에틸 1- 메틸 -4- 페닐 이소 코박 테이트 염산염.
국제 비 독점 이름 (전체 용어 : 제약 물질의 국제 비 독점적 명칭, INN, 의약 물질에 대한 영문 국제 비 독점 명칭, INN)은 세계 보건기구 (WHO)가 권장하는 의약 물질의 명칭으로 학술 및 과학 분야 특정 약리학 적 그룹에 속하는 것에 따라 약물의 확인을 용이하게하기위한 문헌.
예 : 아세트 아미노펜.
특허받은 상품명은 원래의 의약품을 생산하는 제약 회사가 지정하며 특허로 보호되는 상업용 재산 (상표)입니다.
예 : 아세틸 살리실산의 상표명은 Aspirin, bisoprolol - Concor입니다.
현재 2005 년에 보건 사회 개발부 (Health and Social Development)에서 승인 한 약물 이름의 합리적인 선택에 관한 방법 론적 권고가 러시아 연방에서 시행되고있다.
약물 이름의 사용 측면에서 의약품의 유통을 규제하는 주요 규제 법적 조치는 다음과 같습니다.
1. 러시아 연방법 :
- 1998 년 6 월 22 일자 "On Medicines";
- 1992 년 2 월 7 일자 N 2300-1 "소비자 권리 보호";
- 1992 년 9 월 23 일자 "상표, 서비스표 및 상품 원산지 명칭";
2. 국제법의 행위 :
- 1891 년 9 월 14 일의 상표에 관한 마드리드 협약;
WHO WHO 세계 보건 협의회 결의안 (INNs);
- INN의 WHO 이사회 결정;
- INN의 WHO 권고 사항.
국제법은 국제 의약품의 비 독점적 명칭에 적용됩니다. 국가 법률은 국가 비 독점 이름 (IUU) 및 의약품의 상호명 선택과 관련하여 발생하는 관계를 규제합니다. 제약 물질 (INN)의 국제 독점 이름
화학 이름은 국제 순수 화학 응용 화학 조합 (IUPAC) [1]의 요구 사항에 따라 지정됩니다. 화학 명칭의 선택은 확인 된 분자 구조를 갖는 화학 물질 인 의약품에만 적용됩니다. 이 이름은 상대적으로 간단한 구조를 갖는 의약 물질에 잘 적용 할 수 있습니다. 그러나보다 복잡한 구조를 갖는 의약품의 명칭으로서 과도한 문법적 어휘 적 복잡성으로 인하여 화학 명칭이 거의 적용될 수 없다.
약물의 상표명 선택은 방법 론적 권고에 의해 결정됩니다.
다음은이 유형의 이름을 형성하기위한 몇 가지 원칙입니다.
- 과학적 의학 용어로 사용 된 마약 라틴어와 헬라어 단어 및 입자의 이름으로 사용하는 것이 가능합니다.
- 질병, 증상의 이름, 해부학 및 생리 용어, 고유 이름, 장소 이름, 공통 문자 및 일상 용어의 단어를 의약품 이름으로 완전히 복제하는 것은 바람직하지 않습니다. 제목에서 외설적 인 단어와 그래픽 적으로 (또는) 음성 학적으로 유사한 단어를 사용하는 것은 허용되지 않습니다.
표현.
- 러시아 연방 민족이나 세계 문화 유산 또는 자연 유산의 특히 가치있는 문화 유산의 공식 명칭과 동일하거나 그림이 있거나 (또는) 음성 학적으로 유사한 표지를 이름으로 사용하지 마십시오.
이름의 언어 학적 모델
1. 재단 (구성).
객체 - 액션 모델의 기초가 추가됨에 따라 가장 쉽게 정보를 식별 할 수있는 이름이 생성됩니다.
Haematogenum - 혈액 자극제 인 Hematogen, 그리스어 haema, atos - blood, genos - kind, 출생;
Urografin - Urografin, 비뇨기 계통의 질병 진단을위한 방사선 불 투과성 물질, 그리스어. uron - 소변, grapho - write + -in;
Cholevid-Holevid, gallbladder 및 담관의 연구를위한 방사선 불 투과성 물질, 그리스어. chole - bile, lat. 동영상 - 참조.
의약품의 무역 명칭에 성분의 순서를 따르는 것은 불필요하며 순열은 종종 사용됩니다
Cardiovalenum - Cardiovalen, cardiotonic agent, 그리스어. 심장 - 심장, 위도. valeo - 강하고 건강한 + -en;
Valocordin - 진정제, 진정제. valeo - 건강, 코르, 코르시스 - 심장.
2. 접미사
- 접미사 -in-, -ol-, -al-, -id- 등을 사용합니다.
- 접미사 ex와 des를 접미사로 사용 ";
- 최종 요소 사용.
접미사 - 특정한 의미를 지닌 접미사의 기초에 합류하거나 단순히 약의 이름을 완성합니다.
접미사 -in-는 접미사 라틴어 라틴어 형용사에서 파생 된 것으로, 주제에 대한 관계의 가치를 지니 며, 현상 - 약물의 명칭에서 가장 일반적인 것 중 하나입니다. 생산 기지의 가치는 다양하다 : 약의 원천, 질병, 약의 작용 결과 등.
Atropinum - Atropine, 식물 "belladonna"의 알칼로이드, Atropa belladonna.
접미사 -ol-에는 이중 근원이 있습니다.
a) 단어 알코올의 끝 부분에서; 알콜, 페놀 및 알코올 함유 약물의 이름으로 사용됨 :
Batilol - Batilol, Bathyl alcohol, 방사선 보호기;
Iodinolum - 요오드 및 폴리 비닐 알콜을 함유 한 살균제 인 Iodinol;
b) 발연사 - 버터; 기름을 함유 한 의약품 또는 일관성 유지제를 사용하는 약의 명칭에 사용됨 :
Aecolum - Aekol은 식물성 기름뿐만 아니라 비타민 A, E 및 기타 성분을 함유 한 혼합 약물입니다.
알콜이라는 단어의 처음 부분에서 유래 된 접미사 -al-는 최면 물질 인 클로 랄 륨 수화물 (Chloralum hydratum, Chloralhydrate)으로 처음 사용되었으며, 원래 최면제의 이름으로 사용되었습니다.
Veronal - Veronal, 최면술, barbituric 산 파생물; 베로나 (Verona) - 베로나, 이탈리아의 도시 +
현재 Hexobarbitalum, Phenobarbital, Hexenalum, Methohexital, Thiopental Sodium, Amobarbital과 같은 마취 및 최면 약물의 이름이 있습니다.
의약품의 명명법은 인위적으로 형성된 접미사도 사용합니다. 그래서, 어떤 물체의 제거를 나타 내기 위해, 현상은 단어의 끝에 적용되기 시작했고 접미사 접두사 ex-from과 des-from과 유사하게되었습니다. 종종 그들은 단어의 줄기 의미에 대한 참조없이 사용됩니다 :
Convulex - Konvuleks, 항 경련제, 위도 경련 - 경련 + -ex;
Enterodesum - Enterodesis, 해독 약, 그리스어 enteron - intestine + -des.
함수의 접미사에 접근하는 단어의 끝에 정기적으로 사용하기 때문에 일부 루트 요소는 접미사라고 할 수 있습니다.
따라서 위도 (lat)에서 파생 된 절삭 된 루트 - 시드 -. occido - 죽이기 위해, 20 세기의 30 ~ 40 년대에 미생물을 파괴하는 약품의 이름을 만드는 데 사용되었습니다. 즉, 이름은 객체 - 행동 모델에 따라 형성된 복잡한 단어로 구성되었습니다.
Streptocidum - streptococci를 죽이는 수단 인 Streptocide;
Plasmocidum - Plasmcide, 말라리아 plasmodia의 파괴를위한 수단.
20 세기의 50 년대 이후 - 시드 -는 항균제 및 항 기생충 제의 이름에 사용되었지만 단어의 첫 번째 부분은 약물의 대상을 나타내지 않을 수 있습니다.
Chinocidum - Hinotsid, quinoline 화학 그룹에 속하는 항 말라리아제.
또한 특별한 의미가없는 접미어의 역할을하는 의약품의 상표명에는 -ax, -ox, -ix :
Vermox - Vermox, antihelminthic 대리인, lat. vermis - 웜 + -ox;
Cardix - Cardix, antianginal remedy, 그리스어. 심장 - 심장 + -ix.
마약 이름의 세 번째 언어 모델은 접두사입니다.
접두사는 드물게 약물의 명칭에서 순수하게 발견되는 단어 형성 방법입니다. 더 자주 접두사 - 접미사 방식으로, 종종 단축 기지에서 형성 약물의 이름입니다.
약물 명명법에 접두사를 붙이면 다음 작업이 수행됩니다.
- 단어의 뿌리에 포함 된 정보를 강조합니다.
- 루트에 포함 된 정보를 보충합니다.
- 의약품의 고품질을 나타냅니다.
따라서 의약품 이름에 접두어가 붙는 것은 원칙적으로 의약품의 상업적 명칭에 대한 이름의 관계를 나타내는 기호입니다.
질병이나 질병의 원인을 나타내는 뿌리와 결합하여 가장 흔히 접두사가 붙은 접두사는 그들의 제거를 목표로하는 약제의 효과를 나타냅니다. a- - not, negation, de (s) - - from; e-, ex-, exo- from :
Antistruminum - Antistrum, 풍토 성 갑상선종의 예방을위한 대리인; 안티 - 위도. struma-goiter + -in;
Contratubex - Countertubex, 켈로이드 흉터 제거를위한 수단; contra- + lat. 결절 - 토루, 성장 + -ex;
Abaktal - Abaktal, 항균제; a + + 박테리아 + -.
접두어는 "for", "of"대신 다음 값에서 사용됩니다.
Proderm - 프로 드롬, 방부제; proch - for + grech. 피부 - 피부;
프로 카인 (Procaine) - 최초의 합성 국소 마취제 인 프로 카인 (Procaine); 대신에 + (공) 카이 눔
접두사 super, supra- super-, ultra- more, super-well은 약물의 효과를 강조합니다.
Supradyn - Supradin, microelements를 가진 종합 비타민 복합체; supra + grech. 다이나믹은 힘입니다.
4. 단어의 약어.
- 원래 단어의 초기 부분 보존;
- 단어의 마지막 부분의 보존과;
- 단어 중간 부분 보존.
- 단어에서 임의로 선택한 문자 및 음절을 보존합니다.
약어 약어는 약물의 무역 명칭에서 매우 자주 사용되는 방법입니다.
아세틸 살리실산으로부터의 ACC-ACC;
파라 - 아미노 살리실산으로부터의 패킹 - 패킹.
5. 간결한 단어의 창조.
복합어 단축 단어를 만드는 것은 복합 약물의 이름을 포함하여 약물 명명법에서 가장 자주 사용되는 단어 형성 방법이며 원본 단어를 줄이는 방법도 다양합니다.
Theodibaverinum - Theodibaverine, theobromine, dibazol, papaverine을 함유 한 복합 제품;
Humulin - Humulin, 항 당뇨병 약, lat. 인간 - 인간, 인슐린 - 인슐린.
6. 단어의 부분의 부과.
단어 부분의 부과 - 전체 단어 길이를 줄이기 위해 복잡하거나 복잡한 단어를 만들 때 추가로 사용되는 방법.
가장 빈번한 경우는 합칠 원래 단어의 부분에 공통된 단일 문자의 부과입니다 :
Vulnusan - Vulnuzan은 항 염증성 상처 치료제입니다. 위도 vulnus - wound + sano - 치유.
두세 글자 부과의 덜 일반적인 경우 :
프로게스테론 (Progesteronum) - 프로게스테론 (Progesterone), 호르몬 (pro-for), 임신 (gestatio) - 임신, 임신, 스테로이드 - 스테로이드 +
Pectusinum - Pectusin, 거머리, Lat. pectus - 가슴 + tussin - 기침 + - in.
7. 단어의 구성 요소를 재정렬하십시오.
- 인접한 문자 또는 문자 조합의 재배치;
- 인접한 음절의 재배치;
- 임의적으로 선택된 부분의 순열;
- 단어 또는 부분의 끝에서 시작하여 문자의 완전한 재배치.
단어의 구성 요소를 재배치하는 것은 약물의 상표명 형성에 널리 사용되는 방법입니다. 다른 단어의 문자를 재 배열하여 형성된 단어를 아나그램 (anagram)이라고합니다.
Adebit - 항 당뇨병 약인 Adebit. 이름은 diabet (es)라는 용어의 문자를 재 배열하여 얻습니다.
순수한 형태로,이 방법은 자주 발생하지 않으며, 보통 순열은 다른 단어 형성 방법을 동반합니다.
Iodovidonum - Iodovidone, 방부제.
비교 : Povidone-Iodine - Povidone-Iodine, US Pharmacopeia에서 채택 된 이름.
8. 초기 약어 (이름 - 약어).
초기 약어, 즉 초기 글자만을 갖는 단어의 약어는 특유의 방식으로 의약품의 무역 명칭에서 사용되는 방법이다. 의약품 이름의 출처는 거의 항상 복잡하거나 약자로 된 단어와 구이므로 약어는 대개이 단어의 구성 요소의 첫 글자로 구성됩니다.
5-NOK - 5-NOK, INN Nitroxolin - Nitroxoline 용 항균제.
초기 약어에 의해 형성된 약물의 일부 이름은 일반 단어로 비유되며, 대문자는 약어의 시작 부분에서만 사용됩니다.
Apo-Asa - 항염증제 인 Apo-Asa - INN Acetylsalicylic Acid의 Apotex Inc., Asa라는 회사 이름으로;
Fibs - Fibs, 강어귀 진흙 제거, Fi - Academician Filatov, b - biogenic, s - stimulator를 대신하여.
9. 단어를 빌리십시오.
차용 단어는 자연어 또는 의학 용어에서 취한 단어를 사용하여 약물을 지정하는 약물 이름을 만드는 방법입니다.
Duplex (양면) - 두 가지 구성 요소 인 스트리 키닌 질산염과 비산 칼륨을 포함하는 듀플렉스 강화제. 이중 - 이중;
Gasterin, Venter - Gasterin, Venter, 위궤양 및 십이지장 궤양에 사용되는 약제, 그리스어. 가스 터 - 위장, 위도. venter - 배꼽;
아도니스 (Adonis) - 아도니스 (Adonis), 봄 아도니스 허브 추출물 - 아도니스 마르 멜로 (Adonis vemalis);
메모 리아 - 메모 리아, 신경계의 질병을 치료하고 기억력을 향상시키는 약물, 라틴어. 기억 - 기억.
따라서, 마약의 이름을 만들려면 단어 형성 및 추가 방법의 방법의 상당수를, 독립적으로 그리고 다양한 조합으로 사용하십시오. 다양한 방법과 단어 생성 도구를 사용하여 마약 유사체에 대해 충분히 다른 이름을 만들 수 있습니다. 마약의 상표명을 만드는데 사용되는 전술 한 단어 형성 방법의 다양성과 함께, 그 형성 과정에서 가능한 간결함, 조화, 부정적인 결핍, 글쓰기와 소리의 독창성 등 몇 가지 일반적인 원칙을 고려할 필요가있다.
마약에 대한 인식을 높이기 위해서는 다양한 마케팅 활동이 핵심적인 역할을합니다. 이는 규제 약물 (마약) 규제에 관한 러시아 의약품 시장 (2006 년 3 월 13 일 법정 제 38-F3 "광고에 관한 규정")과 언급에 대한 엄격한 제한이없는 비처방 의약품의 치유 효과에 대한 언론의 반응. 어쨌든 신약의 성공 여부는 주로 이름에 달려 있습니다. 결국, 각 이름은 어떤 정서적 인 짐을 지니고 있으며 개성 창조의 첫 단계입니다. 처방전과 비처방 약의 이름을 짓는 기술의 차이점. 처방약을 시장에 내놓을 때 질병의 진단 및 INN (주 활성 성분에 대한 국제 비 독점 이름)과의 근접성은 그의 이름 형성에 중요합니다.
사실, 처방약은 임상 전문 용어의 존재가 성공적인 이름의 기준 중 하나 인 좁은 전문가와 오피니언 리더 사이에서만 승진합니다. 나머지 부분은 처음부터 발음하기가 어렵고 발음하기가 어려울 것입니다. 처방약이 매우 심각한 질병의 치료를 위해 고안 되더라도이 약의 제조업체 이름도 의사에게 매우 중요합니다. 이것은 상표 홍보에있어 기업 브랜드의 중요한 역할을 나타냅니다. 처방전없이 구입할 수있는 의약품의 경우, 반대로 좋은 이름은 잘 기억되고 발음하기 쉬운 이름입니다. 작업에 성공적으로 대처하면 거의 모든 사람에게 익숙한 약의 이름이 나옵니다.
예를 들어, 발기 부전 치료를위한 약의 일부 이름을 생각해보십시오. Viagra (INN - Sildenafil Citrate)라는 이름은 화이자를 위해 컨설팅 회사 인 Interbrand Wood가 약 12 년 전에 개발했습니다. 그 이름으로 선택된 단어는 힘 (영어 - 활력)과 관련이 있었으며 나이아가라 폭포의 이름과 일치하여 자유롭고 강력한 흐름의 이미지를 불러 일으켰습니다. 오늘날이 약은 세계에서 가장 유명한 제약 브랜드 중 하나입니다. 그러나 2003 년 초 그는 진정한 경쟁에 직면해야했습니다. 또 다른 미국 제약 회사 인 엘리 릴리 (Eli Lilly)는 시알리스 (INN-Tadalafil)라는 신약을 출시했다.이 약은 비아그라와 비슷하게 작용하지만 환자가 계획을 저하시키는 것을 막아 준다. 그의 개인적인 삶과 상황의 주인을 느낄 수 있습니다. 2003 년 말 빅 파마 (Bayer AG)와 글락소 스미스 클라인 (GlaxoSmithKline Plc)의 또 다른 대표가 화이자가 수십억 달러를 벌어 들이기 위해 전투에 참여했습니다. "레비트라 (levitra)"(INN - 바르 데나 필)라고 불리는 발기 부전 치료제를 공동 개발했다. 개발자에 따르면이 이름은 영어 동사 levitate ( "상승")와의 조화가 마약의 주된 목적을 더 나타내 긴하지만, 단어 le (프랑스 명확한 기사는 남성)과 비타 (lat. - "life")의 게임을 기반으로합니다.
따라서 의약품의 이름 (미국 시장에 배포되는 처방전조차도)은 제조 회사 간의 경쟁에서 중요한 요소 중 하나 일 수 있습니다. 동일한 가격의 틈새 시장에 속하는 것 외에도 다른 모든 것이 동일하거나 거의 동일한 품질의 제품인 경우 일반적으로 최종 사용자가 더 잘 인식 할 수있는 제품을 얻게됩니다.
의약품 이름의 합리적인 선택은 종종 약물 순환 영역의 다양한 주제에 대한 이해 상충과 관련된 복잡한 다 분야 문제 (의약, 법률, 경제, 윤리)입니다. 이와 관련하여 전세계 많은 국가의 상표명은 유일성을 보장하고 약물의 주장 된 가능성과 실제 가능성의 준수를 통제하는 주 규제 기관에 의해 승인 된 후에 만 수용 가능성에 대한 편파적 검사를받습니다.
우리 나라에서는 국내외 제조업체가 제공하는 의약품의 상표명에 대한 조사가 연방 보건국 (FGU "NTSMP")의 검사 기관인 러시아 연방 보건국의 허가 된 기관에 위임되었습니다. 유럽 연합 (EU)에서 유럽 의약품 평가청 (EMEA)으로 미국에서 의약품 유통 등록 및 규제 기능은 식품 의약청 (FDA)의 책임입니다.