오셀 타미 비르

Oseltamivir (oseltamivir)는 A 형과 B 형 인플루엔자의 치료 및 예방을 위해 세계 보건기구 (WHO)에서 권장하는 약물입니다.이 항 바이러스제는 신체에서 바이러스의 번식과 확산을 방지합니다.

이 기사에서 우리는 의사가 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)를 처방하는 이유를 고려할 것입니다. 여기에는 약국에서이 약의 사용법, 유사품 및 가격에 대한 지침이 포함됩니다. 이미 Oseltamivir를 사용한 사람들에 대한 실제 리뷰를 코멘트에서 읽을 수 있습니다.

형식 및 구성 해제

이 약은 흰색 노란색 캡슐 형태로 제공됩니다. 오셀 타미 비르는 프로 드럭이다. 섭취하면 가수 분해되어 활성 물질 인 oseltamivir carboxylate로 전환됩니다.

오셀 타미 비르를 돕는 것은 무엇입니까?

처방약 "Oseltamivir"(농장 그룹 - 항 바이러스제)은 무엇입니까? 첨부 된 지침에 따르면,이 약물은 인플루엔자 A 및 B를 치료하는 데 사용됩니다. 또한 종종 이러한 바이러스 성 질병을 예방하는 데 사용됩니다.

약리 작용

오셀 타미 비르 (Oseltamivir)는 프로 드럭이며 경구 복용하면 가수 분해되어 활성 형태 (oseltamivir carboxylate)로 변환됩니다. 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트의 작용 메카니즘은 인플루엔자 바이러스 유형 A 및 B의 뉴 라미니다 제의 억제와 관련되어있다. 인플루엔자 바이러스의 표면 당 단백질 인 노이 라미니다 제는 인플루엔자 바이러스 A 및 B의 복제에 관여하는 핵심 효소 중 하나이다.

노이 라미니다 제는 말단 시알 산과 당 사이의 결합 절단을 촉매함으로써 호흡기에서의 바이러스 확산 (감염된 세포로부터의 비리 온의 방출 및 호흡기의 상피 세포의 세포로의 침투, 바이러스에 의한 상피 점액의 불 활성화 방지)에 기여합니다.

인플루엔자 A 바이러스 (N1, N2 등)의 9 개의 항원 뉴 라미니다 아제 아형이 있으며, 16 개의 항원 성 헤 마글 루티 닌 아형 (H1, H2 등)과 함께 동일한 유형의 바이러스의 다른 변종을 정의합니다. 인간 개체군에서 A 형 인플루엔자 바이러스는 혈구 응집소 1-5와 뉴 라미니다 아제 1과 2를 동시에 순환하며, 주요한 것들은 H3N2와 H1N1입니다.

노이 라미니다 제의 억제는 바이러스 입자가 세포 내로 침투 할 수있는 능력을 손상시킬뿐만 아니라 호흡기를 통한 감염의 확산을 제한하는 감염된 세포로부터의 비리 온의 방출을 방해합니다.

사용 지침

사용 지침에 따르면, 오셀 타미 비르 복용은 독감 증상 발병 2 일 이내에 시작되어야합니다.

1. 성인 및 12 세 이상 어린이 - 75 mg 1 일 2 회 5 일간 복용; 150 mg / day 이상의 용량을 증가 시키더라도 효과가 증가하지는 않습니다.
2. 체중에 따라 1 년에서 12 세까지의 어린이.
3. 예방 : 성인 및 12 세 이상 어린이 - 75 mg 1 일 6 시간 (독감 유행 중).

C1 크레아티닌이 30 ml / min보다 적은 환자에서는 용량 조절이 필요합니다 (1 일 1 회 75mg 5 일); Cl 크레아티닌이 10 ml / min보다 적 으면 적용 데이터가 없음

맹렬한 적을 찾았다. 손톱은 3 일 이내에 청소됩니다! 가져가.

40 년간 혈압을 빨리 정상화하는 방법은 무엇입니까? 조리법은 간단합니다.

치질에 질려? 방법이 있습니다! 며칠 안에 집에서 치료할 수 있습니다.

벌레의 존재에 관해 입에서 향기가 나옵니다! 하루에 한 번 물을 마시면..

금기 사항

13 세 미만의 환자뿐만 아니라 활성 물질 또는 조성물의 다른 구성 요소에 대한 개인적 불내증이있는 경우에도 약제를 추천하는 것은 절대 권장되지 않습니다.

부작용

오셀 타미 비르의 가장 빈번한 부작용은 일반적인 약점, 두통 및 현기증의 형태로 나타납니다. 카타르 증상 (비염, 코 점막 붓기, 인후통, 기침); 메스꺼움, 구토, 설사, 복통; 수면 장애, 발작; 알레르기 반응 (두드러기, 기관지 경련, 결막염); 코에서 출혈, 부정맥, 간 효소의 활동 증가.

환각 및 정신 장애가 발생할 수 있습니다.

과다 복용

지금까지 과도한 투약 기금에 대한 보고서는 제출되지 않았다. 급성 과량 투여시 메스꺼움과 구토가 발생할 수 있으며, 증상 치료가 권장되는 것으로 밝혀졌습니다.

특별 지시 사항

1. 시판 후 연구에서는 심한 피부 반응, Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사, 다형성 홍반이보고되었다. 비정상적인 행동, 정신 착란, 환각. 아주 드물게 위의 반응은 치명적이었습니다.
2. 면역 저하 환자에서 처음으로 인플루엔자 증상이 나타난 지 40 시간이 지난 후 호흡기 및 심혈관 질환의 질병에서 오셀 타미 비르 (oseltamivir)를 사용했을 때의 효능 및 안전성은 입증되지 않았습니다.
3. 극도의주의를 기울여 마약은 소아과 진료에 사용됩니다.
4. 크레아티닌 클리어런스가 분당 10 ml 미만인 경우 물질 안전에 관한 데이터는 없습니다.
5. 이 치료법은 다른 바이러스 성 질병이나 세균 감염을 치료하는 데 효과적이지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

methotrexate, phenylbutazone 및 chlorpropamide와 같은 약물과 함께 oseltamivir를 동시에 사용하는 것은 몸에서 대사 물질이 제거되는 속도가 느려질 수 있기 때문에 바람직하지 않습니다.

약물의 효과에 대한 리뷰 및 평가

미국과 멕시코에서 실시한 시험 결과에 따르면 새로운 바이러스는 뉴 라민 분해 효소 억제제 (Zanamivir and Oseltamivir)에 민감하지만 다른 그룹 인 adamantanes (Rimantadine, Amantadine). 또한 전문가들은 만성 심장 및 호흡기 질환이있는 사람들의 인플루엔자 치료에이 약물의 효과를 입증하지 못했다는 사실을 알아야합니다.

의사의 리뷰에 따르면,이 약물은 증상의 지속 기간을 1 일 단축하지만 이것은 환자와 접촉 한 후 처음 몇 시간 동안 치료를 시작한 경우에만 해당됩니다. 현재까지이 약물의 섭취가 바이러스 성 질환이나 감염성 질환의 합병증의 빈도에 영향을 미치는지에 대한 확실한 정보는 없습니다.

아날로그

Oseltamivir의 동의어 : Nomides, Oseltamivir Canon, Tamiflu, Oseltamivir phosphate.

주의 : 아날로그의 사용은 주치의와 합의해야합니다.

약국 (모스크바)의 오셀 타미 비르 (oseltamivir) 정제의 평균 가격은 1,000 루블입니다.

타미 플루

2015 년 2 월 11 일 설명

• 라틴어 이름 : Tamiflu
• ATC 코드 : J05AH02
• 주성분 : Oseltamivir (Oseltamyvir)
• 제조업체 : 독일, Catalent Germany Schorndorf (독일), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (스위스)

구성

타미플루 1 캡슐에는 활성 성분 인 oseltamivir (oseltamivir phosphate) + 전분, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트, 젤라틴, 이산화 티타늄, 검은 색 산화철 염료, 붉은 색과 황색, Pidin K30, 탈크 30, 45 또는 75mg이 들어 있습니다.

약물 중 하나의 약병에는 활성 성분 인 oseltamivir phosphate + titanium dioxide, xanthan gum, sodium saccharin, sorbitol, monosodium citrate, permasil Tutti-Frutti가 포함되어 있습니다. 현탁액을 제조 한 후, 오셀 타미 비르의 함량은 밀리리터 당 12mg이다.

릴리스 양식

약물은 10 캡슐의 물집에 젤라틴 캡슐의 형태로, 골판지 다발 한 물집에 방출됩니다. 캡슐은 단단하고 불투명합니다. 캡슐에는 비문 "ROCHE"가있는 회색 케이스와 "30mg", "45mg"또는 "75mg"이라는 비문이있는 연한 노란색 캡이 있습니다. 비문은 하늘색 잉크로되어 있습니다. 각 정제 안에는 흰색과 연 황색의 미세 분말이 들어 있습니다.

30 그램의 용량을 가진 광 보호 병에서 제조 된 현탁액을 제조하기위한 분말 형태의 수단. 키트에는 플라스틱 어댑터와 측정 컵이 달린 투약 주사기가 함께 제공됩니다. 세트는 칸막이가있는 판지 팩입니다. 파우더 자체는 흰색 또는 약간 노란 색이며 특유의 즐거운 과일 향과 맛이 있습니다. 큰 분말, 알갱이. 물과 혼합 한 후에 불투명 한 백색 또는 황색 현탁액이 형성된다.

약리 작용

약력학 및 약물 동태 학

오셀 타미 비르는 프로 드럭이다. 활성 대사 산물 중 하나 인 oseltamivir carboxylate는 인플루엔자 A 및 B 뉴 라미니다 아제의 선택적 억제제이며, 감염된 세포에서 바이러스의 방출을 활성화시키는 효소이며, 특히 호흡기의 상피에서 몸 전체에 유해한 물질이 번식하고 확산되는 원인이됩니다.

바이러스의 복제를 억제하고 병원성을 감소시키는 과정이 있습니다. 질병의 담체에서 배설물 및 배설물의 활성도 감소합니다.

약물은 질병의 진행을 촉진하고 질병의 시간을 단축 시키며 기관지염, 부비동염, 중이염 또는 폐렴과 같은 합병증의 가능성을 줄여줍니다. 12 세 이하 어린이의 임상 연구에 따르면이 질병의 지속 기간이 2 일 단축됩니다.

감염된 환자와 접촉하는 환자를 예방 적으로 사용하면 환자의 가족 구성원이 독감에 걸릴 확률이 92 % 나 낮아집니다.

그것은 도구가 질병에 대한 신체의 싸움의 강도에 영향을주지 않습니다 주목할 만하다, 항체가 정상적으로 생산됩니다. 약물 내성이 임상 적으로 의미있는 경우는 없었다.

오셀 타미 비르 인산염은 위장관으로 급속하게 거의 흡수되어 장 및 에스테라아제 작용에 의해 활성 대사 물로 전환됩니다. 투여 후 30 분 이내에 혈장 내의 활성 대사 물을 검출 할 수있게됩니다. 대사 산물은 2 ~ 3 시간 내에 최대 농도에 도달합니다. 혈장 대사 산물은 오셀 타미 비르보다 20 배 이상 많습니다.

약물 동태 지표는 음식 섭취에 의존하지 않는다는 것을 의미합니다.

활성 물질은 코와 기관지, 폐, 기관 및 중이의 점막에서 발견 할 수 있습니다.

혈장에서 단백질에 대사 물의 결합 정도는 최대 3 %이며, 프로 드러그는 단백질의 거의 절반을 결합하지만, 약 역학 파라미터에는 영향을 미치지 않는다.

약물은 신장과 대변을 통해 제거됩니다 (활성 대사 산물). 반감기는 약 5-10 시간입니다.

심각한 신장 질환으로 고통받는 사람은 신체에서 약물을 제거하는 데 어려움이있을 수 있으며, AUC는 장기 손상의 정도에 반비례합니다. 간장 병리 같은 경우 이러한 패턴은 관찰되지 않았습니다.

노인 환자의 경우 약물의 용량 조절이 필요하지 않습니다.

12 세 미만의 소아에서는 약물의 신진 대사가 가속되고, 약물은 신체에서 거의 2 배 더 빨리 분비됩니다. 이와 관련하여 일일 복용량의 수정이 필요합니다.

사용에 대한 표시

이 약은 인플루엔자 예방 및 치료를 위해 처방됩니다.

인플루엔자 치료를 위해 1 년 동안 약물을 사용할 수 있습니다. 독감이 유행 할 경우 6 ~ 12 개월 어린이에게 약물을 사용할 수 있습니다.

이 약은 감염 후 2 일 이내에 투여 한 경우와 첫 번째 증상에서 가장 큰 효과를 보였다.

또한, 타미플루는 1 년 이상 된 전염병 및 전염병에 감염된 사람들과 접촉 한 후 예방 약으로 사용할 수 있습니다.

이 약을 복용해도 인플루엔자 바이러스에 대한 예방 접종이 대체되지는 않습니다. 도구를 사용하기 전에, 특히 6 개월에서 12 개월 사이의 소아에게서 의사와 상담해야합니다.

금기 사항

• 당신이 그 구성 요소에 알레르기가 있다면;
• 6 개월 미만의 어린이;
• 만성 신부전증이있는 경우, 1 분당 10ml 미만의 크레아티닌을 투여해야합니다.

임신과 수유중인 여성 인 어린이는 6 개월에서 12 개월 사이에주의를 기울여야합니다.

부작용

가장 자주 나타나는 약을 복용 할 때 : 메스꺼움, 구토, 두통, 특히 초기에.

성인 그룹의 환자 및 청소년이 관찰되었습니다 :

어린이는 다음과 같은 이상 반응을 경험할 수 있습니다.

등록 후 기간에는 다음과 같은 부작용 사례가 확인되었습니다 (거의 나타나지 않았지만 약물 복용과 관련이 있는지 여부는 확인되지 않았습니다).

타미플루 사용 지침 (방법 및 용량)

약물은 식사와 관계없이 또는 식사와 상관없이 복용 할 수 있습니다. 일부 환자의 경우, 음식으로 마시면 약물이 잘 흡수됩니다.

1 일 75mg의 표준 용량은 2 부분, 1 캡슐 30mg 및 45mg으로 나눌 수 있습니다.

첫 번째 증상이 나타난 직후, 질병의 첫 번째 날에 치료를 시작하는 것이 좋습니다.

사용 지침 Tamiflu 캡슐 인플루엔자 치료를위한

성인과 13 세 이상 어린이는 하루 2 회 75mg을 섭취합니다. 치료 과정은 5 일입니다.

1 ~ 12 세 어린이의 경우 타미플루 (Tamiflu)를 1 일 60 ~ 150mg의 양을 2 회 복용으로 나누어 지정하는 것이 좋습니다. 치료 과정은 5 일입니다.

복용량은 아동의 체중에 따라 크게 달라집니다 :

• 최대 15kg - 60mg / 일;
• 체중이 15 내지 23 kg - 90 mg;
• 체중이 23 ~ 40 - 하루 120mg 인 어린이;
• 40mg ~ 150mg을 초과하는 무게.

6 개월에서 1 년까지의 어린이에게는 체중 kg 당 3mg을 1 일 2 회 처방합니다. 치료 과정은 다른 연령 카테고리와 동일합니다.

예방 용 캡슐에 대한 지침

환자와의 접촉 후 2 일 이내에 예방약으로 약을 복용하는 것이 좋습니다.

원칙적으로 1 일 1 캡슐 75mg을 10 일 동안 복용하십시오.

유행하는 동안 하루 1.5 시간 동안 75mg을 마실 수 있습니다.

12 세 미만 어린이를위한 타미플루는 체중에 따라 예방 조치로 처방됩니다 :

• 최대 15 kg - 하루 30 mg;
• 1 일 15 ~ 23 kg - 45 mg;
• 23 내지 40 kg - 60 mg;
• 하루 40mg 이상 - 75mg.

기금 수령 기간은 10 일입니다.

환자가 캡슐을 삼키는 데 어려움이 있거나 소비가 부적절한 경우 타블렛의 내용물을 찻 숟가락에 부을 수 있습니다. 그런 다음 초콜릿 시럽, 설탕, 꿀, 농축 우유 또는 기타 제품을 용기에 넣으십시오. 그러면 분말의 불쾌한 맛을 감출 수 있습니다. 준비한 제품은 혼합 직후에 소비해야합니다.

정학 준비 지침

• 바이알의 내용물을 부드럽게 저어 균일하게 분말을 바닥에 뿌리십시오.
• 그런 다음 52ml의 물을 측정 컵 (적절한 표시에)에 붓습니다.
• 측정 된 양의 물을 바이알에 넣고 그것을 닫고 15 초 이상 잘 흔들어주십시오.
• 병에서 뚜껑을 제거하고 목에 어댑터를 삽입하십시오.
• 병을 잘 닫으십시오. 어댑터의 위치가 올바른지 확인하십시오.

라벨에 준비된 약물의 사용 기한을 지정해야합니다. 현탁액을 복용하기 전에 바이알을 잘 흔들어 주어야합니다. 측정 주사기를 사용하여 약물 투약에 필요한 양을 측정하십시오.

1 분당 10-30 ml의 크레아티닌을 가진 신장 손상 환자의 경우 1 일 1 회 75 mg으로 용량이 감소합니다. 최대 입학 가능 기간 - 5 일. 예방 적 투여의 경우, 복용량은 하루에 75mg 또는 매일 30mg의 정학 량으로 감소합니다.

6 개월 미만의 소아 및 간 질환을 앓고있는 어린이의 안전성은 입증되지 않았습니다.

환자에게 75mg 캡슐이 있고 환자에게 오셀 타미 비르 (oseltamivir)의 양을 줄여야하는 경우 :

• 한 캡슐의 내용물을 작은 건조한 용기에 붓습니다.
• 5ml의 눈금이있는 주사기로 측정하고 분말에 첨가한다. 잘 섞는다.
• 복용량이 필요한 경우 : 30 mg을 빼내어 야합니다. 혼합물 2 ml, 45 - 3 ml, 60 - 4 ml.
• 주사기의 내용물을 다른 용기에 주입하십시오.
• 두 번째 용기의 내용물을 감미료 (설탕, 꿀, 주스, 요구르트)와 섞어서 환자에게줍니다.
• 한 번에 두 번째 용기의 모든 내용물을 가져갈 수없는 경우 물을 넣고 환자에게 물을 줄 수 있습니다.

과다 복용

과다 복용 사례는보고되지 않았습니다.

메스꺼움, 현기증, 구토가 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 경우, 기금 모금을 중단하고 증상 치료를해야합니다.

복용했을 때 1 그램의 약물은 메스꺼움과 구토 만 관찰되었습니다.

상호 작용

일반적으로 약물 상호 작용은 발생하지 않습니다.

약물이 프로 베네 시드 (또는 기타 관상 동맥 분비를 막는 다른 수단)와 결합하면 활성 대사 물의 AUC가 약 2 배 증가하지만 항 바이러스제의 투여 량을 조정할 필요는 없습니다.

판매 조건

저장 조건

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

캡슐은 정상 습도에서 25도 이하의 온도로 보관합니다.

현탁 용 파우더는 15 ~ 25 도의 온도에서 보관됩니다.

이미 준비된 현탁액은 2 ~ 8도 (17 일) 또는 15 ~ 25도 (10 일)의 어두운 곳에 보관할 수 있습니다.

유통 기한

캡슐 5 년, 분말 2 년, 준비된 서스펜션 10 ~ 17 일.

특별 지시 사항

어린이 및 청소년, 독감 환자 및 타미플루 복용 환자의 경우 발작과 정신 착란이있었습니다. 그러나 psychoneurotic 장애와 마약 섭취 사이의 직접적인 관계는 발견되지 않았다 (세 개의 독립적 인 대규모 역학 연구의 결과). 이 약을 복용하지 않은 어린이에게서 이러한 증상이 나타납니다.

심한 신부전증을 앓고있는 환자의 경우 전문의와상의 한 후 일일 복용량을 조정하는 것이 좋습니다.

면역 저하 환자에서의 약물 사용의 효능 및 안전성은 입증되지 않았다.

타미플루 복용은 연간 독감 백신을 대체하지 않습니다. 이 약물은 입원 당시에 만 질병을 예방합니다.

이 약물이 다른 질병 (인플루엔자 바이러스 A 및 B 제외)에 얼마나 효과적인지는 알려져 있지 않습니다.

타미 플루의 유사품

현재 약물의 구조적 유사체는 존재하지 않습니다. 거의 닫히지 만 효율성은 다소 떨어 지므로 Relenz, Floustol, Oseltamivir 및 Arbidol의 유사체는 충분히 연구되지 않았습니다.

임신과 수유 중

동물 포유류에 대한 연구에서, 오셀 타미 비르가 모유를 통과하는 것으로 밝혀졌습니다. 활성 성분 및 활성 대사 산물은 치료 농도 이하의 간호 여성에게서 발견되었다. 수유 중에 약물을 사용하기 전에 전문가와상의해야합니다.

임산부는 태아에 대한 해로움의 비율을 평가 한 후 (의사와 상담 한 후) 어머니에게 약을 복용 할 수 있습니다.

타미 플루의 리뷰

약에 대해서는 대체로 잘 반응합니다.

• "... 세련된 차가운 알약";
• "... 너는 마시고 더 이상 병 들지 않는다."
• "... 아프면 남편과 아이들에게 3 일 안에 회복했습니다."

부작용 중 가장 자주 메스꺼움과 느슨한 발판을 호소합니다 (주로 어린이).

어린이를위한 타미 플루를 리뷰하는 것이 좋습니다. 일부는 학교 나 유치원에 보내기 전에 예방 약을 마 십니다.

가격 타미 플루 어디에서 구입할 수

75mg의 약 복용량의 10 캡슐의 비용은 약 1,200 루블입니다.

가격 타미 플루는 서스펜션 준비를위한 파우더 형태의 약국입니다 - 30 그램의 병당 1198 루블.

타미플루 (Oseltamivir)

약리학 적 그룹 : 항 바이러스제
체계적 (IUPAC) 명 : (3R, 4R, 5S) -5- 아미노 -4- 아세트 아미도 -3- (펜탄 -3- 일옥시) - 사이클로 헥스 -1- 엔 -1- 카복실산 에틸 에스테르
상호 : Tamiflu
법적 지위 : 처방전 만
신청 : 구두
생체 이용률> 80 %
단백질 결합 : 42 % (모 약물), 3 % (활성 대사 산물) 신진 대사 : 간, Oseltamivir carboxylate
반감기 : 1-3 시간, 6-10 시간 (활성 대사 산물)
배설 : 소변 (오셀 타미 비르 카르 복실 레이트의 형태로 90 % 이상), 배설물 수식 : C₁₆H₂₈N₂O₈P
몰 질량 : 312.4g / mol

브랜드 이름 타미플루 (Tamiflu)로 알려진 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)는 A 형 및 B 형 인플루엔자 바이러스의 전염을 막거나 억제하여 항원 세포에 화학적 손상을 막는 항 바이러스 약물이다. 약물은 캡슐 또는 현탁액의 형태로 경구 투여됩니다. 타미플루 (Tamiflu)는 프로 드럭 (prodrug) (신체 대사 과정에서 활성화되는 비교적 비활성 물질로, 미국 Gilead Sciences의 과학자 인 CU Kim, W. Lew 및 X. Chen이 개발 한 최초의 구강 활성 뉴 라민 분해 효소 억제제이다. 건강한 사람들이 복용했을 때 오셀 타미 비르 (oseltamivir)의 긍정적 인 효과가 약제의 부작용과 관련된 위험을 능가하는 것은 아니며 무작위 연구에서 합병증이 발생할 위험이 높은 사람들 노인 입원 치료가 치료 혜택 또는 사망 위험에 노출되지 않았는지 여부 미국 질병 통제 예방 센터는 합병증을 일으킬 위험이 높은 사람들과 위험이 낮은 사람들을 위해 오셀 타미 비르 (Oseltamivir) 사용을 권장합니다. 감염의 첫 증상이 나타난 후 48 시간 이내에 의사에게 갔다. 2013 년까지, 오셀 타미 비르의 효과는 의구심을 나타냈다. 독립 분석을위한 테스트 데이터 연구 결과에 따르면 Oseltamivir는 증상의 지속 기간을 0.5-1 일 단축합니다. 약물이 성인에서 인플루엔자의 전염에 영향을 미치는지는 확실하지 않습니다. 치료의 긍정적 효과는 정신 증상과 구토를 포함하는 부작용에 의해 균형을 이룹니다. 2010 년 12 월 15 일 기준으로 세계 보건기구 (WHO)는 이번 테스트에서 2009 년 전 세계적으로 유행했던 신종 플루 (H1N1) 인플루엔자 바이러스 314 건이 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)에 저항성을 보였다고 보도했다. 그러나 미국의 2012-2013 년 인플루엔자 기간 동안 유행하는 유행성 인플루엔자 A 및 B 형 인플루엔자는 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)에 민감합니다.

의료용

건강한 사람의 치료 또는 예방을 위해 사용될 때,이 약은 위험보다 중요한 장점이 없습니다. 표준 권장 용량은 적어도 H5N1 조류 인플루엔자 바이러스 환자에게서 바이러스 복제를 완전히 억제하지는 못하며 바이러스 저항의 위험을 증가시키고 치료 효과를 감소시킵니다. 따라서 H5N1 바이러스 환자의 치료를 위해서는 더 높은 용량과 장기간의 치료가 권장됩니다. 약이 1-12 %의 독감 발생 위험을 감소시키는 지에 관한 자료는 거의 없습니다. 약물이 입원의 필요성이나 사망 위험에 영향을 미치는지는 확실하지 않습니다. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)는 인플루엔자 A 및 B 바이러스에 의한 감염을 치료 및 예방하는 데 사용됩니다. 유행성 인플루엔자 A 및 B 균주는 미국에서 2012-2013 년 인플루엔자에 효과적이며 Oseltamivir에 민감합니다.

효과

2012 년 코크 레인 리뷰 (Cochrane Review)는 상당 부분의 임상 시험이 공개적으로 조사 할 수없는 상태로 남아 있으며, 이용 가능한 데이터로 인해 오셀 타미 비르가 입원, 합병증 또는 인플루엔자와 같은 질병의 전염 위험을 감소시키는 지 여부를 결론 지을 수 없습니다. 2014 년 4 월 10 일 코크 레인 (Cochrane)은 이전에 발표되지 않은 모든 데이터를 사용하여 체계적인 검토를 발표했다.이 약을 복용해도 입원 위험이 감소하지 않으며 독감 (예 : 폐렴) 또는 바이러스 확산으로 인한 합병증의 감소에 대한 증거는 없다. 과학자들은 모두 눈에 띄는 것은 아니지만 긍정적 인 효과와 부작용의 위험성에 대한 데이터를 고려하여 관리를 개정해야한다고 결론 지었다. 또한 저자들은 승인 당시 미국 FDA의 결과와 유사하다고 밝혔다. 무작위 임상 연구 자료는 독감 증상의 예방과 치료에 타미플루 사용을 뒷받침하며 감염 예방, 바이러스 전염 또는 합병증 예방 효과를지지하지 않습니다. 2011 년에 Roche는 데이터에 대한 독립적 인 재분석을 실시했습니다. 저자 중 한 명은 이전에 Roche가 후원 한 조직의 수입을 받았지만 Roche는이 분석에 자금을 지원하지 않았습니다. 저자들은 인플루엔자와 같은 질병의 치료를 위해 Oseltamivir를 조기에 사용하면 건강한 성인과 어린이에게 "항생제를 사용하는 치료를위한 낮은 호흡기 감염"의 수를 줄일 수 있다고 결론 지었다. 그러나 이러한 감염은 원래 테스트에서 기본 또는 보조 종점이 아니었지만 데이터베이스에서 재구성 된 종점이었습니다. 인플루엔자 감염이없는 환자에서 긍정적 인 효과는 관찰되지 않았다. CDC (미국 질병 통제 센터)는 여전히 다양한 용도로 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)를 권장합니다. 이러한 권장 사항은 노이 라미니다 제 억제제가 고위험군 환자의 사망 위험을 감소시키는 것으로 관측 된 연구에 부분적으로 근거합니다. CDC는 Cochrane Collaboration 및 기타 임상 시험에서 수행 된 메타 분석에 포함 된 임상 시험에는 고위험군 환자가 너무 적기 때문에 심각한 합병증을 예방하는 데있어 노이 라미니다 제 억제제의 효과를 완전히 조사 할 방법이 없으며 관측 연구에 따르면 입원 환자의 사망률이 감소한다고합니다 환자 및 기타 고위험군 환자에게 적용됩니다. 특히 CDC 분석은 2009 H1N1 인플루엔자 유행 기간 동안 입원 한 성인 환자에 대한 코호트 연구에 대한 대규모 메타 분석을 사용하여 증상이 발병 한 후 48 시간 이내에 전체 사망률 위험이 19 % 감소하고 사망자가 사망률이 50 % 감소한 것으로 나타났습니다. 이 연구는 (제조자가 자금을 조달 한) 아동 생존에 대한 약물의 통계적으로 유의 한 긍정적 효과를 확인하지 못했다.

부작용

oseltamivir 복용과 관련된 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 두통 등이 있습니다 (임상 시험 참가자의 1 % 이상에서 관찰 됨). 희귀 한 부작용으로는 간염과 간 효소 수치의 상승, 과민성 쇼크와 스티븐스 존슨 증후군을 포함한 알레르기 반응이 있습니다. 독성 표피 괴사, 심장 부정맥, 발작, 혼란, 당뇨병 악화 및 출혈성 대장염 등 시판 후 리뷰에서 다양한 다른 부작용이보고되었습니다. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)가 (일부 사용자들 사이에서) 자해를 포함한 위험한 심리적, 신경 심리적 부작용을 일으킬 수 있다는 우려가 있습니다. 이러한 위험한 부작용은 성인보다 어린이에게 더 자주 발생합니다. 대부분의 경우는 약물이 가장 인기 있고 세계 생산의 60 %가 제공되는 일본에 등록되어 있습니다. 2007 년 3 월 일본 보건부는 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)를 10-19 세의 사람들이 사용해서는 안된다고 경고했습니다. 2004 년 5 월에 정부는 Oseltamivir의 보조 문서를 변경하여 의식 상실, 행동 상실 및 환각 등의 부정적인 결과로 신경 및 심리적 장애를 포함 시키기로 결정했습니다. 일본 보건부에 따르면 2004 년부터 2007 년 3 월까지 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)를 복용 한 후 고층 빌딩에서 뛰거나 떨어지는 결과로 10 세에서 19 세 사이의 15 명이 부상을 당하거나 살해되었으며 17 세의 한 사용자는 미끄러 진 채 사망했다 트럭으로. 2007 년 4 월, 일본어 데이터에 대한 최신 연구가 완료되었습니다. 2001 년부터 Oseltamivir 복용 후 행동 변화가있는 128 명의 환자에 대한 데이터가 있음이 밝혀졌습니다. 이 중 43 세는 10 세 미만이었고 57 명은 10 세 이상 19 세 미만이었고 28 명은 20 세 이상이었다. 십대 청소년 다섯 명과 성인 세 명을 포함 해 8 명이이 행동의 결과로 사망했습니다. 2006 년 10 월, 요코하마 시립 대학의 소아과 교수 인 Shumpei Yokota 교수는 약 2800 명의 어린이를 대상으로 한 연구 결과를 발표했는데, Oseltamivir을 복용 한 사람들과 그렇지 않은 사람들의 행동에는 차이가 없었다. Chugai 제약 주식 회사 (일본에서 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)를 생산하는 회사)는 5 년 동안 요코타학과에 1000 만엔 (약 미화 105,000 달러)을 지불했습니다. 2007 년 금지령 해제 여부를 결정하기 위해 일본 후생 노동성 사회 복지부 연구팀은 18 세 미만의 만 1 세 아동을 대상으로 2006 년부터 독감 진단을 받았습니다. 이 연구는 2009 년 4 월에 완료되었습니다. 연구팀은 정신 분열증과 같은 미성년자의 행동 문제를 포함한 모든 비정상 행동을 고려하여 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)를 복용 한 어린이의 경우 54 %의 확률로 약물 복용을하지 않은 환자에 비해 행동의 편차가 있음을 보여주었습니다. 연구팀은 부상이나 사망을 초래하는 심각한 행동 이상을 가진 어린이에게 분석을 제한했을 때, 오셀 타미 비르 복용 환자의 행동 이상 확률은 25 %였다. 2006 년 11 월 미국 FDA는 약제 표기법을 변경하여 망상, 환각 또는 기타 관련 행동 효과와 같은 가능한 부작용에 대한 경고를 포함 시켰습니다. 이 경고는 Oseltamivir의 사용과 12 명의 일본 어린이의 사망 사이의 인과 관계를 주장 할 충분한 증거가 없다는 이전의 연구보다 더 심각하다는 것이 밝혀졌다. (신경학적인 문제의 결과로 2 건이 그 이후로 어린이). 좀 더 신중한 자세로 옮기기 위해서는 2005 년 8 월 29 일부터 7 월 6 일까지 일본인 환자를 중심으로 한 망상, 환각 및 기타 정신병 적 행동 이상에 관한 103 건의 새로운 FDA 보고서가 도착했기 때문입니다. 이 수치는 1999 년과 2005 년 8 월 사이에 승인 된 126 건 이상의 유사 사례입니다. 2007 년 4 월, 한국은 청소년에게 (특별히 경우를 제외하고) 오셀 타미 비르 처방 안전에 대한 경고를 발표했습니다. 영국 의학 저널 (BMJ)과 영국 TV 채널 4 (2009 년 12 월 8 일 BMJ)에 발표 된 공동 연구에 따르면 건강한 성인에게 사용하면 "오셀 타미 비르 (Oseltamivir)가 합병증 및 인플루엔자 환자의 입원 위험을 줄이는 것은 확실하지 않습니다." 계절 독감의 증상 치료제로 사용해서는 안됩니다. 약물의 부작용에 대한 정보를 가장하는 것에 대한 우려도 나타났다. 그러나 BMJ에 따르면, 기자 회견에서, 로슈는 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)가 입원의 위험을 61 % 줄 였다고 말했다. 기관지염, 폐렴 및 부비동염을 포함한 이차 합병증의 위험은 건강한 사람의 경우 67 %이며 항생제가 필요한 호흡기 감염의 위험이 55 %입니다. BMJ 편집장 인 Fiona Godlee 박사는 "Oseltamivir이 합병증의 위험을 감소 시킨다는 주장은 약물의 광범위한 사용을 촉진시키는 핵심 근거가되었다. 전 세계의 정부들은 과학계가 평가할 수 없었던 의학에 수십억 파운드를 소비 해왔다. "

돌연변이 유발

에임스 시험 및 마우스 소핵 시험에서 약물이 돌연변이 유발 물질이 아니라는 사실이 밝혀졌지만 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)는 시리아 햄스터 배아 세포 형질 전환 검사에서 긍정적 인 결과를 보였다.

저항

내성이 강한 압도적 인 돌연변이의 대부분은 노이 라미니다 아제 효소의 한 아미노산 잔기 (N1에서 His274Tyr)를 대체합니다.

Oseltamivir - 사용법, 아날로그, 리뷰 사용법

사용 지침 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)는 항 바이러스 활동을 달성하기 위해 약물을 마시는 방법을 알려줍니다. 검사실 확인 된 인플루엔자에 대해 처방됩니다. 이 도구는 복용량과 순응시기가 맞을 때만 효과적입니다. 사용 방법 Oseltamivir 가격 리뷰 및 유사품은 아래에 제시되어 있습니다.

액션 oseltamivir

Oseltamyvir는 비활성 상태로 출시됩니다. 그는 효소의 영향을 받아 인체에서 치유력을 얻습니다. 간에서는 카르 복실 레이트의 형태를 취합니다. 간 장벽을 통과 한 후 약물의 70 % 이상이 혈액에 들어갑니다. 기금의 약 5 %는 변경되지 않고 비활성 상태로 혈액 순환합니다. 약물은 소변으로 배설됩니다.

이 도구는 바이러스 성 신라 미나지를 차단합니다. 이는 바이러스 복제에 필수적입니다. 이 효소가 없으면 병원균은 이미 감염된 세포에서 빠져 나올뿐만 아니라 세포로 들어 가지 않습니다. 이로 인해 바이러스는 새로운 조직을 복제하고 포획 할 수 없습니다. Oseltamyvir는 가장 흔한 감염 유형 중 2 가지 - A, B에 영향을줍니다.

Oseltamivir 응용

Oseltamyvir는 다음 용도로 사용됩니다.

• 바이러스 병리학 치료 (H3N2 및 H1N1);
• 계절 발발시 및 환자와의 접촉 후 질병 예방.

증상이 발병 한 지 2 일 후에 치료를 시작하면 오셀 타미 비르는 효과가 없을 수 있습니다. 같은 치료법으로 두 번째 치료 과정을 반복 할 때도 동일한 조건이 발생합니다. 이 약은 2 종류의 인플루엔자에 대해서만 사용됩니다. 다른 호흡기 감염의 경우 효과적이지 않습니다.

이 도구는 인플루엔자 백신의 도입을 대체하지 않는다는 것을 기억해야합니다. 또한 항체의 수준에 영향을 미치지 않으며 예방 접종과 병행 할 수 있습니다.

Oseltamivir 정제 - 사용 지침

약물은 캡슐 형태로 섭취됩니다. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir) 약의 사용에 대한 공식 지침은 50-100 ml의 물을 마실 수 있음을 나타냅니다.

입원 목적에 따라 다르지만 매일 복용량이 다릅니다. 캡슐은 40kg을 초과하는 환자에게 투여 할 수 있습니다.

하루에 취할 수있는 최대 용량은 75mg입니다. 복용량을 늘리더라도 약물의 효과는 증가하지 않습니다.

타미플루와 자 나미 비르의 사용법은 동일합니다. 둘 다 동일한 활성 성분을 함유하고 있기 때문입니다.

서스펜션 Oseltamivir - 사용 지침

서스펜션은 주로 어린이에게 사용되지만 성인 환자에게 처방 될 수 있습니다.

마약은 병에 ​​담아 파우더로 구입할 수 있으며, 서스펜션은 독립적으로 준비됩니다. 병에 52 밀리리터의 금액에 일반적인 물을 추가합니다. 다음으로 병을 흔들어 균일 한 물질을 형성해야합니다. 올바른 사용을 위해 키트에는 측정 주사기와 병 어댑터가 포함되어 있습니다.

사용하기 전에 병을 흔들어 주사기를 부착하고 필요한 양의 현탁액을 모으십시오. 아이는 주사기에서 약물을 직접 마실 수 있습니다. 그 후에는 흐르는 물로 씻어야합니다.

정지의 복용량은 표에 나와 있습니다.

Oseltamivir - 어린이를위한 사용법

어린 시절에는 캡슐이나 현탁액을 처방 할 수 있습니다. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir) 정제의 사용법 및 가격은 아래에 제시되어 있습니다.

이러한 복용량은 캡슐과 시럽 모두에 적합합니다.

Oseltamivir - 어린이를위한 사용법 및 가격

약의 비용은 패키지의 캡슐 수와 복용량에 따라 다릅니다 :

• 75 mg 캡슐 - 약 950 루블.
• 캡슐 45 mg - 400 루블.
• 서스펜션 - 600-900 루블.

Oseltamivir - 사용 및 아날로그 사용 지침

Oseltamyvir는 다음 상표 이름으로 구입할 수 있습니다.

그들은 다양한 용량으로 오셀 타미 비르를 함유하고 있습니다. 이 약물의 투여 빈도와 투여 량은 다르지 않습니다.

Oseltamivir - 사용 및 가격 지침

마약 비용은 제조업체, 패키지의 캡슐 수, 지역에 따라 다릅니다. Nomides라는 상품명의 제품 :

• 75 mg - 700 루블.
• 45 mg - 400 루블.
• 30 ~ 300 루블.

1. 75 mg - 1100 루블.
2. 서스펜션 - 900 루블.

가격 Influcein 75 mg은 600-700 루블 범위에서 다릅니다. Oseltamivir 및 Zanamivir의 사용 및 가격에 대한 지침은 유사합니다.

치료 후 어떤 부작용이 있습니까?

고용량의 사용은 일반적인 상태의 위반을 일으키지 않는 것으로 알려져 있습니다. 메스꺼움과 구토가 거의 발생하지 않을 수 있습니다. Prokinetics, antemetic, 진정제는 제거를 위해 처방됩니다.

오셀 타미 비르의 주요 부작용이 표에 나와 있습니다.

나열된 효과보다 빈번하게, 위 막성 대장염, 불안 정 협심증, 빈혈이 발생합니다. 소아에서는 청력 상실, 코피, 결막염이 발생할 수 있습니다. 이 징후는 약물 중단없이 사라집니다. 또한 어린 시절에 기관지 천식, 림프절 부종, 피부 병변의 악화가있을 수 있습니다.

추가 부작용은 다음과 같습니다.

• 당뇨병 환자에서 중요한 혈당치의 변화;
• 노인 환자와 심부전 환자의 퇴행을 초래하는 리듬의 변화;
• 경련 (소분);
• 정신 질환 - 흥분, 정신 착란, 정신 착란, 의식 변화 (혼란), 악몽;
• 피부 반응 : 얼굴의 붓기, 혀, 알레르기 성 발진, 두드러기;
• 소화 기계의 병변 : 출혈성 대장염, 간염, 출혈.

어떤 경우에는 대리인이주의를 기울여 처방됩니까?

이러한 경우 사람들은 특별한 관찰이 필요합니다.

• 만성 심장병.
• 만성 폐 질환.
• 내부 장기의 기능이 상실된 상태.
• 간 기능 부전.
• 신부전 (보상 단계, 부 보정).

약을 처방하기 전에 혈액 크레아틴 수치를 알아야합니다. 30ml / min보다 높으면 용량은 표에 따라 선택됩니다. 10-30 ml / 분의 범위에있는 경우, 약물의 투여 량이 두 배 감소합니다.

바이러스 감염의 경우 박테리아가 다시 참여할 수 있습니다. 박테리아 합병증 (예 : 독감)을 예방하기 위해 약물을 처방하지 않았습니다. 간부전 환자에서 오셀 타미 비르 (Oseltamyvir) 사용은 연구되지 않았으므로 의사의 감독이 필요합니다.

연구에 따르면, 치명적인 고립성 환각, 정신 착란 및 기타 정신 질환 사례가 지적되었습니다. 뇌 질환이나 뇌의 염증에 의해 발생합니다. 아주 드물게 심한 피부 병변 - 다발 홍반, 독성 표피 괴사, 스티븐스 - 존슨 증후군.

약물 복용 중에는 운전의 메커니즘을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

금기 사항은?

이 약은 다음과 같은 질병에는 처방되지 않습니다.

• 말기 신부전증.
• 임신 기간
• 수유 기간.

이 도구는 또한 구성 요소에 과민 반응을 일으키지 않습니다. Oseltamyvir는 12 개월 미만의 환자에게 처방 될 수 없습니다. 이것은 혈액 뇌 장벽을 통한 침투 때문이며,이 마감 기한 전에 아직 완전히 형성되지는 않았습니다.

임산부에 대한 자금 사용은 연구가 수행되지 않았기 때문에 안전하다고 할 수 없습니다. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)가 모유에 들어갈 지 여부는 알려지지 않았다. 이 자료를 토대로,이 약은 건강상의 이유로 (모유에 대한 인플루엔자 위험이 높은) 처방됩니다.

오셀 타미 비르는 다른 약물과 어떻게 상호 작용합니까?

이 약물은 다음과 함께 안전하게 사용할 수 있습니다.

• 파라세타몰.
• 수산화 알루미늄 또는 수산화 마그네슘.
• 아목시실린.

프로 베네 시드 (probenecid)와 함께 사용하면 혈액 내 오셀 타미 비르 (Oseltamyvir)의 농도가 증가합니다 (2-2.5 배). 그것은 신장 분비의 감소와 관련이 있습니다. 시메티딘과 병용하면 두 가지 약물이 같은 간 효소와 관련되기 때문에간에 제어가 필요합니다.

저장

닫힌 파우더 병은 2 년간 보관할 수 있으며 완성 된 시럽은 17 일 이상 지속될 수 없습니다. 개봉하지 않은 제제는 실온 (15 ~ 25 ℃) 일 수 있으며, 완성 된 현탁액은 냉장고 (온도 2 ~ 8 ℃)에 저장됩니다.

캡슐은 현탁액이 든 밀폐 된 약병과 동일한 온도로 보관하고 5 년 이상 보관하지 않습니다.

오셀 타미 비르 (Oseltamyvir)는 가능한 한 빨리 복용하는 경우 예방 및 치료에 높은 효능을 보였다. 이 도구를 사용하기 전에 검사실에서 바이러스 감염 (인플루엔자 A, B)을 확인해야합니다.

오셀 타미 비르

Oseltamivir (oseltamivir)는 A 형과 B 형 인플루엔자의 치료 및 예방을 위해 세계 보건기구 (WHO)에서 권장하는 약물입니다.이 항 바이러스제는 신체에서 바이러스의 번식과 확산을 방지합니다.

이 기사에서 우리는 의사가 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)를 처방하는 이유를 고려할 것입니다. 여기에는 약국에서이 약의 사용법, 유사품 및 가격에 대한 지침이 포함됩니다. 이미 Oseltamivir를 사용한 사람들에 대한 실제 리뷰를 코멘트에서 읽을 수 있습니다.

형식 및 구성 해제

이 약은 흰색 노란색 캡슐 형태로 제공됩니다. 오셀 타미 비르는 프로 드럭이다. 섭취하면 가수 분해되어 활성 물질 인 oseltamivir carboxylate로 전환됩니다.

오셀 타미 비르를 돕는 것은 무엇입니까?

처방약 "Oseltamivir"(농장 그룹 - 항 바이러스제)은 무엇입니까? 첨부 된 지침에 따르면,이 약물은 인플루엔자 A 및 B를 치료하는 데 사용됩니다. 또한 종종 이러한 바이러스 성 질병을 예방하는 데 사용됩니다.

약리 작용

오셀 타미 비르 (Oseltamivir)는 프로 드럭이며 경구 복용하면 가수 분해되어 활성 형태 (oseltamivir carboxylate)로 변환됩니다. 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트의 작용 메카니즘은 인플루엔자 바이러스 유형 A 및 B의 뉴 라미니다 제의 억제와 관련되어있다. 인플루엔자 바이러스의 표면 당 단백질 인 노이 라미니다 제는 인플루엔자 바이러스 A 및 B의 복제에 관여하는 핵심 효소 중 하나이다.

노이 라미니다 제는 말단 시알 산과 당 사이의 결합 절단을 촉매함으로써 호흡기에서의 바이러스 확산 (감염된 세포로부터의 비리 온의 방출 및 호흡기의 상피 세포의 세포로의 침투, 바이러스에 의한 상피 점액의 불 활성화 방지)에 기여합니다.

인플루엔자 A 바이러스 (N1, N2 등)의 9 개의 항원 뉴 라미니다 아제 아형이 있으며, 16 개의 항원 성 헤 마글 루티 닌 아형 (H1, H2 등)과 함께 동일한 유형의 바이러스의 다른 변종을 정의합니다. 인간 개체군에서 A 형 인플루엔자 바이러스는 혈구 응집소 1-5와 뉴 라미니다 아제 1과 2를 동시에 순환하며, 주요한 것들은 H3N2와 H1N1입니다.

노이 라미니다 제의 억제는 바이러스 입자가 세포 내로 침투 할 수있는 능력을 손상시킬뿐만 아니라 호흡기를 통한 감염의 확산을 제한하는 감염된 세포로부터의 비리 온의 방출을 방해합니다.

사용 지침

사용 지침에 따르면, 오셀 타미 비르 복용은 독감 증상 발병 2 일 이내에 시작되어야합니다.

1. 성인 및 12 세 이상 어린이 - 75 mg 1 일 2 회 5 일간 복용; 150 mg / day 이상의 용량을 증가 시키더라도 효과가 증가하지는 않습니다.
2. 체중에 따라 1 년에서 12 세까지의 어린이.
3. 예방 : 성인 및 12 세 이상 어린이 - 75 mg 1 일 6 시간 (독감 유행 중).

C1 크레아티닌이 30 ml / min보다 적은 환자에서는 용량 조절이 필요합니다 (1 일 1 회 75mg 5 일); Cl 크레아티닌이 10 ml / min보다 적 으면 적용 데이터가 없음

맹렬한 적을 찾았다. 손톱은 3 일 이내에 청소됩니다! 가져가.

40 년간 혈압을 빨리 정상화하는 방법은 무엇입니까? 조리법은 간단합니다.

치질에 질려? 방법이 있습니다! 며칠 안에 집에서 치료할 수 있습니다.

벌레의 존재에 관해 입에서 향기가 나옵니다! 하루에 한 번 물을 마시면..

금기 사항

13 세 미만의 환자뿐만 아니라 활성 물질 또는 조성물의 다른 구성 요소에 대한 개인적 불내증이있는 경우에도 약제를 추천하는 것은 절대 권장되지 않습니다.

부작용

오셀 타미 비르의 가장 빈번한 부작용은 일반적인 약점, 두통 및 현기증의 형태로 나타납니다. 카타르 증상 (비염, 코 점막 붓기, 인후통, 기침); 메스꺼움, 구토, 설사, 복통; 수면 장애, 발작; 알레르기 반응 (두드러기, 기관지 경련, 결막염); 코에서 출혈, 부정맥, 간 효소의 활동 증가.

환각 및 정신 장애가 발생할 수 있습니다.

과다 복용

지금까지 과도한 투약 기금에 대한 보고서는 제출되지 않았다. 급성 과량 투여시 메스꺼움과 구토가 발생할 수 있으며, 증상 치료가 권장되는 것으로 밝혀졌습니다.

특별 지시 사항

1. 시판 후 연구에서는 심한 피부 반응, Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사, 다형성 홍반이보고되었다. 비정상적인 행동, 정신 착란, 환각. 아주 드물게 위의 반응은 치명적이었습니다.
2. 면역 저하 환자에서 처음으로 인플루엔자 증상이 나타난 지 40 시간이 지난 후 호흡기 및 심혈관 질환의 질병에서 오셀 타미 비르 (oseltamivir)를 사용했을 때의 효능 및 안전성은 입증되지 않았습니다.
3. 극도의주의를 기울여 마약은 소아과 진료에 사용됩니다.
4. 크레아티닌 클리어런스가 분당 10 ml 미만인 경우 물질 안전에 관한 데이터는 없습니다.
5. 이 치료법은 다른 바이러스 성 질병이나 세균 감염을 치료하는 데 효과적이지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

methotrexate, phenylbutazone 및 chlorpropamide와 같은 약물과 함께 oseltamivir를 동시에 사용하는 것은 몸에서 대사 물질이 제거되는 속도가 느려질 수 있기 때문에 바람직하지 않습니다.

약물의 효과에 대한 리뷰 및 평가

미국과 멕시코에서 실시한 시험 결과에 따르면 새로운 바이러스는 뉴 라민 분해 효소 억제제 (Zanamivir and Oseltamivir)에 민감하지만 다른 그룹 인 adamantanes (Rimantadine, Amantadine). 또한 전문가들은 만성 심장 및 호흡기 질환이있는 사람들의 인플루엔자 치료에이 약물의 효과를 입증하지 못했다는 사실을 알아야합니다.

의사의 리뷰에 따르면,이 약물은 증상의 지속 기간을 1 일 단축하지만 이것은 환자와 접촉 한 후 처음 몇 시간 동안 치료를 시작한 경우에만 해당됩니다. 현재까지이 약물의 섭취가 바이러스 성 질환이나 감염성 질환의 합병증의 빈도에 영향을 미치는지에 대한 확실한 정보는 없습니다.

아날로그

Oseltamivir의 동의어 : Nomides, Oseltamivir Canon, Tamiflu, Oseltamivir phosphate.

주의 : 아날로그의 사용은 주치의와 합의해야합니다.

약국 (모스크바)의 오셀 타미 비르 (oseltamivir) 정제의 평균 가격은 1,000 루블입니다.

Oseltamivir : 사용법, 아날로그 및 리뷰 사용 지침

Oseltamivir는 직접 작용의 항 바이러스제입니다. 인플루엔자 바이러스 뉴 라미니다 아제 유형 A 및 B를 선택적으로 억제하는 활성 물질 (오셀 타미 비르 카르 복실 레이트) 인 프로 드럭이다.

오셀 타미 비르 카르 복실 레이트의 작용 메카니즘은 인플루엔자 바이러스 유형 A 및 B의 뉴 라미니다 제의 억제와 관련되어있다. 인플루엔자 바이러스의 표면 당 단백질 인 노이 라미니다 제는 인플루엔자 바이러스 A 및 B의 복제에 관여하는 핵심 효소 중 하나이다.

노이 라미니다 제의 억제는 바이러스 입자가 세포 내로 침투 할 수있는 능력을 손상시키고, 감염된 세포로부터 비리 온을 방출함으로써 체내 감염의 확산을 제한합니다.

인플루엔자 백신과의 연구 상호 작용은 수행되지 않았습니다. 자연적이고 실험적인 인플루엔자 감염에 대한 연구에서, 인산 오셀 타미 비르 치료는 감염에 대한 반응으로 정상적인 항체 생산 과정에 영향을 미치지 않았습니다.

섭취가 위장관에서 거의 완전히 흡수 된 후에는 흡수가 음식 섭취에 의존하지 않습니다. 그것은 간을 통해 "첫 번째 패스"의 효과가 있습니다.

장내 및 간장 에스 테라 제의 작용하에 활성 대사 산물이됩니다. 섭취 된 선량의 75 %는 활성 대사 물질로서 전신 순환계에 들어가며, 출발 물질로서 5 % 미만이다. 전구 약물과 활성 대사 물 모두의 혈장 농도는 투여 량에 비례한다.

Oseltamivir의 1 캡슐은 다음을 포함합니다 :

• 활성 성분 - 인산 오셀 타미 비르 - 98.5 mg (물질의 100 % 환산하여 오셀 타미 비르 75 mg);
• 무차별 충전제 - 옥수수 전분, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 포비돈, 탈크, 푸마르산 나트륨.

사용에 대한 표시

Oseltamivir가 도움이되는 것은 무엇입니까? 다음과 같은 경우 약물을 처방하십시오 :

• A 형 및 B 형 바이러스에 의한 인플루엔자 치료
• 12 세 이상 성인 및 소아에서 H1N1 독감의 치료.

12 세 미만 어린이의 안전과 효능이 입증되지 않았습니다.

사용 방법 Oseltamivir 및 용량

식사와 관계없이 섭취합니다.

치료할 때, 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)는 5 일 동안 하루 2 회 75mg의 용량으로 증상 발현 후 2 일 이내에 투여되어야한다. 1 일 150mg을 초과하는 용량을 증가시키지 않아도 효과는 증가하지 않습니다.

전염병 또는 감염된 환자와 접촉 한 후 독감 감염을 예방하려면 (즉시 복용해야 함) 하루에 1 번 75mg을 10 일 동안 복용하는 것이 좋습니다.

의사의 재량에 따라 인플루엔자 예방 수단으로서의 오셀 타미 비르 기간은 6 주까지 연장 될 수 있습니다.

성인 1 일 최대 약물 용량은 150mg입니다. 추가 용량 초과량은 약물의 치료 효과에 긍정적으로 영향을 미치지는 않지만 과다 복용으로 이어질 수 있습니다.

CC가 30 ml / min 미만인 환자에서는 5 일 동안 1 일 1 회 75 mg으로 용량이 감소합니다.

부작용

처방전 oseltamivir는 다음과 같은 부작용이 수반 될 수 있습니다 :

• 소화계 부분 : 메스꺼움, 구토 (대개 복용량이 많은 경우 또는 치료 첫 날). 드물게 - 설사, 복통.
• 중추 신경계의 측면에서 : 불면증, 현기증, 두통.
• 호흡기의 부분에서 : 코 막힘, 인후통, 기침.
• 기타 : 피곤하고 약합니다.

금기 사항

다음과 같은 경우에 오셀 타미 비르를 임명하는 것은 금기입니다.

• 만성 신부전 (CC 10 ml / min 미만),
• 간 기능 장애
• oseltamivir에 과민증.

과다 복용

현재 과다 복용 사례는 기술되어 있지 않다. oseltamivir 인산염을 1 회 복용하면 메스꺼움 및 / 또는 구토가 나타났습니다.

아날로그 Oseltamivir 약리스트

필요한 경우, 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)는 활성 물질의 유사체로 대체 될 수 있습니다.

1. 타미플루;
2. Nomides;
3. 오셀 타미 비르 인산염;
4. Influcein.

유사한 마약 사용 :

아날로그를 선택하는 것은 Oseltamivir의 사용법, 비슷한 조치 약의 가격 및 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.

약국 (모스크바)의 오셀 타미 비르 (Oseltamivir) 정제의 평균 가격은 1,021 루블입니다.

마약을 건조하고 어두운 차갑고 (25 ° C 이하의 온도에서) 제조일로부터 2 년 이상 보관하지 않아야합니다.