매개 변수 그룹 별 항생제의 현대 분류에 대해 알아보십시오.

전염성 질병의 개념하에 병원성 미생물의 존재 또는 기관 및 조직의 침입에 대한 신체의 반응을 암시하며, 염증 반응이 나타난다. 치료를 위해, 이들 미생물에 선택적으로 작용하는 항균제는 박멸 목적으로 사용됩니다.

인체에서 감염성 및 염증성 질환을 일으키는 미생물은 다음과 같이 나뉩니다 :

  • 박테리아 (진균, 리케차 및 클라미디아, 마이코 플라스마);
  • 버섯;
  • 바이러스;
  • 가장 단순한.

따라서 항균제는 다음과 같이 나뉩니다.

  • 항균제;
  • 항 바이러스제;
  • 항진균제;
  • antiprotozoal.

하나의 약물이 여러 가지 유형의 활동을 가질 수 있다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.

예를 들어, nitroxoline, prep. 뚜렷한 항 박테리아 및 적당한 항진균 효과 - 항생제라고합니다. 그러한 약제와 "순수한"항진균제의 차이점은 니트로 소린은 칸디다 (Candida) 종과 관련하여 활동이 제한적이지만 항균제가 전혀 영향을 미치지 않는 박테리아에 큰 영향을 미친다는 것입니다.

항생제는 무엇입니까? 사용 목적은 무엇입니까?

20 세기 50 년대에 Fleming, Chain and Flory는 페니실린 발견을위한 의학 및 생리학 분야에서 노벨상을 수상했습니다. 이 사건은 약리학의 진정한 혁명이되었으며, 감염 치료에 대한 기본 접근법을 완전히 뒤엎고 완전하고 신속한 회복을위한 환자의 기회를 현저하게 증가 시켰습니다.

항균 약물의 출현으로 전염병을 일으킨 많은 질병 (전염병, 발진티푸스, 콜레라)은 "사형 선고"에서 "효과적으로 치료할 수있는 질병"으로 바뀌었고 요즘에는 거의 발생하지 않습니다.

항생제는 미생물의 중요한 활동을 선택적으로 억제 할 수있는 생물학적 또는 인공적인 물질입니다.

즉, 그들의 행동의 독특한 특징은 몸의 세포를 손상시키지 않고 원핵 세포에만 영향을 미친다는 것입니다. 이것은 인간 조직에서 그들의 작용에 대한 표적 수용체가 존재하지 않기 때문입니다.

항균제는 병원균의 박테리아 병인에 의해 야기 된 감염성 및 염증성 질환 또는 2 차적인 식물상을 억제하기위한 심각한 바이러스 감염에 대해 처방된다.
적절한 항균 요법을 선택할 때는 병원성 미생물의 근본적인 질병 및 민감성뿐만 아니라 환자의 나이, 임신, 약물 성분에 대한 개인적 편협, 합병증 및 약물 사용과 함께 고려해야 할 사항이 있습니다.
또한, 72 시간 이내에 치료로 인한 임상 적 효과가 없으면 가능한 교차 저항성을 고려하여 약제의 교체가 이루어짐을 기억하는 것이 중요합니다.

심한 감염이나 지정되지 않은 병원체에 대한 경험적 치료의 목적을 위해, 서로 다른 유형의 항생제의 조합을 고려하여 이들의 적합성을 고려하십시오.

병원성 미생물에 대한 영향에 따르면,

  • 박테리오스 성 - 억제 성 생명 활동, 박테리아의 성장 및 번식;
  • 살균성 항생제는 세포 표적에 비가 역적으로 결합하여 병원균을 완전히 파괴하는 물질입니다.

그러나 많은 사람들이 항생제를 사용하고 있기 때문에 이러한 분열은 다소 자의적입니다. 처방 된 복용량 및 사용 기간에 따라 다른 활동을 보일 수 있습니다.

환자가 최근에 항균제를 사용한 경우, 항생제 내성 식물의 발생을 막기 위해 최소한 6 개월 동안 반복 사용하지 않아야합니다.

약물 저항력은 어떻게 발달합니까?

가장 빈번하게 관찰되는 저항성은 미생물의 돌연변이 때문이며 항생제 품종에 의해 영향을받는 세포 내 표적의 변형을 수반한다.

규정 된 물질의 유효 성분은 박테리아 세포를 관통하지만 "키 잠금"유형에 의한 바인딩 원칙을 위반하기 때문에 필요한 대상과 통신 할 수 없습니다. 결과적으로, 병리학 적 제제의 활성 또는 파괴를 억제하는 메카니즘은 활성화되지 않는다.

약물에 대한 또 다른 효과적인 보호 방법은 항생제의 주요 구조를 파괴하는 박테리아에 의한 효소의 합성입니다. β-lactamase 균의 생산으로 인해 이러한 유형의 저항성이 β-lactam에 종종 발생합니다.

세포막의 침투성 감소로 인해 저항이 증가하는 것은 매우 드뭅니다. 즉, 약물이 너무 적은 양으로 침투하여 임상 적으로 유의 한 효과를 나타냅니다.

약물 내성 동식물의 발생을 예방하기위한 방안으로, 시간과 농도에 대한 의존성뿐만 아니라 행동의 정도와 스펙트럼에 대한 정량적 평가를 표현하면서 억제의 최소 농도를 고려해야한다. 혈액에.

용량 의존 요원 (aminoglycosides, metronidazole)의 경우, 효과에 대한 농도 의존성이 특징적입니다. 감염성 염증 과정의 혈액과 병소에서

약물은 시간에 따라 효과적인 치료 용 농축 물을 유지하기 위해 하루 동안 반복 주입해야합니다. (모든 베타 락탐, 매크로 라이드).

작용 기전에 의한 항생제의 분류

  • 박테리아 세포벽 합성을 억제하는 약물 (페니실린 항생제, 모든 세대의 세 팔로 스포린, 밴코 마이신);
  • 세포는 분자 수준에서 정상적인 조직을 파괴하고 막 탱크의 정상적인 기능을 방해합니다. 세포 (폴리 믹신);
  • 물 단백질 합성 억제, 핵산 형성 억제, 리보솜 수준의 단백질 합성 억제 (클로람페니콜, 테트라 사이클린, 매크로 라이드, 린코 마이신, 아미노 글리코 시드)
  • 억제제 리보 핵산 - 중합 효소 등 (Rifampicin, quinols, nitroimidazoles);
  • 엽산 합성 과정 억제 (설폰 아미드, 디아 미노피 라이드).

화학 구조 및 기원 별 항생제의 분류

1. 자연 - 박테리아, 곰팡이, 방선균의 폐기물 :

  • 그래 미시 딘;
  • 폴리 믹신;
  • 에리스로 마이신;
  • 테트라 사이클린;
  • 벤질 페니실린;
  • 세 팔로 스포린 등

2. 반합성 - 천연 항생제 유도체 :

  • 옥사 실린;
  • 암피실린;
  • 겐타 마이신;
  • 리팜피신 등

3. 합성, 즉 화학 합성의 결과로서 얻어지는 합성물 :

항생제 Klacid

많은 감염성 질환, 특히 심각한 합병증을 가진 환자는 전신 항생제로 치료됩니다. 인체와 미생물에 다른 방식으로 영향을 미치는 화학 구조가 다른 그룹으로 분류되는 많은 종류의 항생제가 있습니다. 클라시 드 (Klacid) 약물이 속한 항생제의 종류를 고려하십시오.이 약은 어떤 질병에 대해 권장되며 금기 사항이 있습니다.

항생제 Klacid의 구성, 방출 형태 및 특성

클라 시드 (Klacid) 약물의 주성분은 매크로 라이드 항생제에 속하는 반합성 화합물 인 클라리 트로 마이신 (clarithromycin)이다. 이 광범위한 항생제 약물 그룹은 독성이 가장 적은 것으로 간주됩니다. 또한, Klacid는 많은 다른 항균제와 함께 치료하는 동안 일어나는 것처럼 인간의 면역 체계를 억제하지 않는다는 사실 때문에 가장 안전한 항생제 중 하나입니다.

물질 clarithromycin은 인체에 들어갔을 때 영향을받은 조직과 세포에 빠르게 침투하여 높은 조직 농도를 제공합니다. 또한,이 항생제는 박테리아 세포뿐만 아니라 신체의 세포에도 침투 할 수 있습니다. 이것은 세포 내 병원균에 의한 질병 치료에 중요합니다. 동시에, 최적의 시간 동안 남아있는 세포 내부의 약물 농도가 상당히 높습니다.

미생물 세포에서 단백질 합성을 억제하는 항균 작용 외에도 Klacid는 항 염증 및 면역 조절 특성을 나타냅니다.

Klacida의 주요 릴리스 형태는 다음과 같습니다.

  • 정맥 내 감염을위한 용액 용 파우더;
  • 구강 정제 껍질에.

이 약물은 다음과 같은 미생물에 대해 활성입니다 :

  • 그람 양성균 (staphylococci, streptococci, listeria 등);
  • 그람 양성 박테리아 (혈우병 세균, 구균, 레지오넬라, 살균제, 헬리코박터 파일로리, 캄 필로 박터, 분지, 백일해 등);
  • 혐기성 미생물 (fragilis 박테리오시스, 클로스 트리 디아, 펩 토코시, 펩 토스 트레 토코 키, 여드름 프로피 오네 박테리아 등);
  • 다른 미생물 (클라미디아, 마이코 플라스마, 요소 플라스마, 보렐 리아, 마이코 박테리아 등).

Enterobacteria, Pseudomonas aeruginosa 및 유당을 분해하지 않는 기타 그람 음성 미생물은이 항생제에 민감하지 않습니다.

마약 사용에 대한 징후

대부분 항생제 인 클라 시드는 호흡기 감염 (기관지염, 폐렴, 인후염, 후두염, 부비동염 등)에 처방됩니다. 또한 상부 호흡 기관 감염 및 치아 감염 (중이염, 중이염, 치주염 등)의 치료에도 사용할 수 있습니다. 약물의 다른 적응증은 다음과 같습니다.

  • 소화성 궤양 질환;
  • 성병;
  • 연조직, 피부 (모반, 모낭염 등)의 감염

Klacid 투여

사용법에 따르면, 항생제 인 Klacid는 식사와 관계없이 씹지 않고 복용해야합니다. 표준 용량은 하루 2 회 250mg입니다. 치료 기간은 5-14 일입니다. 어떤 경우에는 약물 치료와 다른 그룹의 항생제 치료를 병행합니다.

클라시다 금기 :

  • 간 및 신장의 중증 장애;
  • 포르피린 병;
  • 임신, 수유;
  • 매크로 리이드 약물에 대한 특별한 민감성.

다음과 같은 특정 약물 복용과 치료를 병행하는 것은 금지되어 있습니다.

클레 시드 안내서

적응증 :
- 상부 호흡기 감염 (부비동염, 편도선염, 인후염, 중이염);
- 하부 호흡기 감염 (기관지염, 폐렴);
- 피부와 연조직의 전염성 질환 (모낭염, 과민);

금기 사항 :
macrolide 항생제 또는 약물의 다른 구성 요소에 대한 과민성. 심한 신부전. 수유 기간.

부작용 :
소화 기관의 일부에서 : 구역, 구토, 복통, 팽만감, 설사, 급성 췌장염, 설염, 구내염, 구강 건조, 입, 색상, 치아, 위 막성 대장염의 언어 변화의 곰팡이 감염;
CNS : 두통, 현기증, 불안, 불면증, 불안 꿈, 이명, 혼란, 방향 감각 상실, 환각, 정신병, depersonalisation, 경련의 느낌;
심혈관 시스템 이후 : 심실 성 빈맥 및 심실 세동, QT 간격의 연장;
알레르기 반응 : 드문 경우 인 두드러기, 피부 발진, 아나필락시스 쇼크 및 스티븐스 존슨 증후군;
혈액의 측면에서 : 백혈구 감소증, 혈소판 감소증;

약리학 적 특성 :
Klacid는 반합성 macrolide 항생제의 그룹에 속한다. 약물의 활성 물질 - 클라리스로 마이신.
그것은 50S ribosome subunit과 상호 작용하여 박테리아 단백질 합성을 억제함으로써 항균 효과가 있습니다. 정제가 균질 한 결정질 덩어리라는 사실 때문에, 약물의 활성 물질은 위장관을 통과하는 전체 시간 동안 방출된다.
Clarithromycin은 격리 된 배양 균 및 표준 배양 물에 대해 생체 외에서 의학적 검사를 통과하는 동안 가장 높은 활성을 나타 냈습니다. 그것은 legionnaires의 질병에 매우 효과적인 것으로 나타 났으며, 그것은 mycoplasmal 병인의 폐렴에 효과적으로 작용합니다.
Enterobacteria, Pseudomonas aeruginosa 및 유당을 분해하지 않는 그람 음성 세균은 모두 clarithromycin에 민감하지 않습니다.
클라리스 포도상 구균, 폐렴 구균 그룹 A, 리스테리아 제, 헤모필루스 인플루엔자 감염, 폐렴, 임질, pnevmohlamidoza 클라미디아, 나병, sporotrichosis, 단독에 대해 항균 작용을 제공한다.
Beta-lactamase는 clarithromycin을 파괴하지 않습니다. 메티 실린과 oxacillin에 민감하지 않은 병원균은 clarithromycin의 작용에 저항성이 있습니다.
연쇄상 구균 그룹 여드름의 B, C, F, G, zelenyaschy 연쇄상 구균, 백일해, 파스 퇴 렐라 조류의 원인이되는 에이전트, 인간의 중독, peptokokki의 원인 물질의 원인 물질 : 다음과 같은 미생물의 클라리스로 마이신의 측면에서 긍정적 인 효과를 (단, 임상 연구는 안전성과 유효성을 확인하기 위해 실시되지 않은)가, borelliosis의 원인 물질, 매독의 원인 약, enterocolitis의 원인 약.
인체에서의 클라리 트로 마이신의 주 대사 산물은 미생물 활성을 가진 활성 14- 히드 록시 리트로 마이신입니다. 그것의 활동은 원래 물질의 활동보다 훨씬 적지 만 N. 인플루엔자 활동과 관련하여 2 배 더 높습니다.
모든 화학 반응은 간에서 clarithromycin과 함께 발생합니다. 약물의 일정한 섭취로, 그것의 향상은 관찰되지 않았고 이것은 인간의 신진 대사에 영향을 미치지 않았습니다.
클라리스로 마이신 (Clarithromycin)은 혈액 단백질과 잘 연관되어 있으며, 신체의 의사 소통에서 약물의 과잉이 악화됩니다. 약물과 대사 산물 (부패 생성물)의 최적 비율은 1.3 μg / ml / 0.48 μg / ml이며, 1 일 1 정을 복용하면 이러한 평형이 발생합니다. 체내에서의 약물 및 그 대사 산물의 농도는 각각 5.3 시간 및 7.7 시간 후에 절반으로 감소한다. 심각한 감염의 경우 약물 용량이 증가하고 식사와 함께 하루에 2 알의 정제와 관련하여 clarithromycin과 그 대사 산물의 최적 비율은 2.4 μg / ml / 0.67 μg / ml입니다. 신체의 반감기는 각각 5.8 시간과 8.9 시간으로 증가했다.
최대 농도는 6 시간 이내에 도달합니다. 약물 복용량이 많을수록 몸에서 제거하는 데 더 많은 시간이 필요하며 clarithromycin 용량이 증가함에 따라 대사 산물 (14-hydroxylaritromycin)의 농도는 동시에 증가하지 않습니다. 복용량이 많을수록 형성되는 14- 히드 록시 아리스토 마이신이 적다.
약물은 소변 (투여 량의 40 %)과 장 (투여 량의 30 %)을 통해 배설됩니다.

투약 및 투여 :
성인은 500mg의 장기간의 작용을하는 clarithromycin 1 정을 내부에 임명합니다. 하루에 한 번 식사와 함께.
더 심한 감염의 경우, 용량은 1000mg으로 증가합니다. 하루에 한 번.
장기간 작용을하는 클라시다 (Klatsida) 정제는 깨지거나 씹을 수 없으며, 전체를 삼켜 야합니다.

공개 양식 :
폴리 염화 비닐과 알루미늄 호일에서 물집에 5, 7, 10 또는 14 정제. 상자 묶음에 1 또는 2 개의 물집이 생깁니다.

다른 약물과의 상호 작용 :
테오필린, 카르 바 마제 핀, 아스 테미 졸, 맥각 알칼로이드, 트리아 졸람, 미다 졸람, 클라리스로 병용 투여 시클로 스포린의 혈장 중 후자의 함량의 증가를 관찰 할 때. 동시 클라리스 약속 및 테르페나딘은 혈청에서뿐만 아니라, 임상 적으로 증상을 동반하지 않은 심전도의 변화의 모양을 테르페나딘의 산 대사 산물의 2-3 배의 농도가 증가 하였다. cisapride와 함께 Clarithromycin을 동시에 사용하면 pimozide는 QT 간격과 심장 부정맥의 연장으로 이어질 수 있습니다. Clinithromycin과 quinidine 또는 disopyramide를 동시에 사용하면 심실 세동 / 떨림이 발생할 수 있습니다. clarithromycin으로 치료하는 동안 혈액 내에서 이들 약제의 수준을 적절히 조절할 수 있습니다. Clarithromycin을 동시에 digoxin과 함께 섭취하면 혈청 중 digoxin의 농도가 증가 할 수 있습니다. Clarithromycin과 rifambutin 또는 rifampicin을 동시에 사용하면 혈청 내 Clarithromycin 농도가 50 % 이상 감소합니다. Clarithromycin과 동시에 사용하면 warfarin의 효과가 향상됩니다. 따라서 와파린을 복용하는 환자는 프로트롬빈 시간을 모니터링해야합니다. Clarithromycin과 HMG-CoA 환원 효소 억제제, 예를 들어 lovastatin이나 simvastatin을 복용하는 중에 횡문근 융해증은 매우 드물게 관찰되었습니다. HIV 감염 환자에서 Clarithromycin 정제와 지도부딘을 동시에 사용하면 혈액 내 zidovudine 수치가 지속적으로 감소 할 수 있습니다. 그러나이 상호 작용은 zidovudine 또는 dideoxin과 함께 현탁액에 Clarithromycin을 동시에 사용하는 HIV 감염 어린이에게는 관찰되지 않습니다.


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CLACIDE ® (KLACID)

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정제, 노란색, 타원형 코팅.

부형제 : 크로스 카멜 로스 나트륨, 미정 질 셀룰로오스, 예비 젤라틴 화 전분, 이산화 규소, 포비돈, 스테아르 산, 마그네슘 스테아 레이트, 활석, 퀴놀린 황 E 104.

쉘 조성물 : 하이 프로 멜로 오스, 하이 프로 롤올, 프로필렌 글리콜, 소르 비탄 모노 올레 에이트, 이산화 티탄, 소르 브산, 바닐린, 퀴놀린 황 E 104.

7 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
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정제는 옅은 황색을 입히고, 타원형이다.

부형제 : 크로스 카르멜 로스, 미정 질 셀룰로오스, 이산화 규소, 포비돈, 스테아르 산, 마그네슘 스테아 레이트, 활석.

쉘 조성물 : 하이 프로 멜로 오스, 히드 록시 프로필 셀룰로오스, 프로필렌 글리콜, 소르 비탄 모노 올레 에이트, 이산화 티탄, 소르 브산, 바닐린, 퀴놀린 황 E 104.

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임상 약리학 그룹 : Macrolide 항생제 그룹

등록 번호 :

  • tab., pokr. 쉘, 250 mg : 7 개, 10 개 또는 14 개. - P No. 072722/02, 12.22.06
  • tab., pokr. 쉘, 500 mg : 7 개, 10 개 또는 14 개. - LS-000679, 08.26.05

    반합성 macrolide 항생제. 그것은 박테리아의 50S ribosomal subunit과 상호 작용하고 미생물 세포에서 단백질 합성을 억제하는 항 박테리아 효과를 가지고 있습니다.

    Clarithromycin은 표준 및 분리 된 박테리아 배양에 대해 시험관 내에서 높은 활성을 보였다. 많은 호기성 및 혐기성 그람 양성균 및 그람 음성균에 대해 매우 효과적입니다. 시험 관내 연구는 레지오넬라 균 (Mycoplasma pneumoniae) 및 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)에 대한 클라리 트로 마이신의 높은 효능을 확인합니다.

    이 약물은 호기성 그람 양성균 인 Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes에 대해서도 활성이있다. 호기성 그람 음성균 : Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; 다른 미생물 : 결핵균 kansasii 폐렴 미코 플라스마, 클라미디아 뉴 모니 아 (TWAR), 클라미디아 트라코마 티스, 마이 코박 테 리움 래 프리 결핵균, 마이 코박 테 리움 chelonae, fortuitum 결핵균, 마이 코박 테륨 아 비움 복합 증 (MAC) : 결핵균 avium, Mycobacferium intracellulare.

    Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.뿐만 아니라 유당을 분해하지 않는 다른 그람 음성 박테리아는 clarithromycin에 민감하지 않습니다.

    β-lactamase의 생산은 clarithromycin의 활성에 영향을 미치지 않습니다. methicillin과 oxacillin resistant staphylococci 균주의 대부분도 clarithromycin에 내성이있다.

    clarithromycin에 대한 Helicobacter pylori의 감수성은 약물 치료 시작 전 104 명에서 분리 된 H. pylori 균주에서 조사되었다. 4 명의 환자에서 중간 저항성을 가진 2 균주에서 clarithromycin에 내성 인 H. pylori 균주가 분리되었으며 나머지 98 명에서 H. pylori 균주는 clarithromycin에 민감했다.

    클라리스로 마이신은 체외에서 다음과 같은 미생물 (단, 안전성 및 임상 실습에 클라리스로 마이신 사용의 효과는 임상 연구에 의해 확인하고 실용적인 의미가 불분명되지 않은) 대부분의 균주에 대한 영향을 : 호기성 그람 양성균 : 연쇄상 구균 agalactiae, 연쇄상 구균 (그룹 C, F, G), Streptococcus group Viridans; 호기성 그람 음성균 : Bordeteila 백일해, 파 스튜 렐라 멀 토시 다; 혐기성 그람 양성 미생물 : Slostridium 퍼프 린 젠스, Peptococcus 니제르, 여드름 균 (Propionibacterium acnes); 혐기성 그램 음성 미생물 : Bacteroides melaninogenicus; 도르 페리 (Borrelia burgdorferi), 매독 균, 캄 필로 박터 jejuni와.

    인체 마이신의 주요 대사 물질은 미생물 학적으로 활성 대사 14 hydroxyclarithromycin이다. 대사 산물의 미생물 활성 미생물 대부분에 대한 출발 물질과 동일하거나, 1 ~ 2 시간 더 약하다. 예외적으로 헤모필루스 인플루엔자 (Haemophilus influenzae)는 대사 산물의 효율이 2 배 높다. 출발 물질과 주요 대사 체외 하에서 상기 박테리아 배양에 따라 생체 Naemophilus 인플루엔자에 대해 부가 또는 상승 효과 중 하나를 갖는다.

    흡입 및 분배

    섭취 된 클라리 트로 마이신은 신속하고 적극적으로 흡수됩니다. 절대 생체 이용률은 50 %입니다. 반복 투여 량으로는 누적이 검출되지 않았으며, 인체에서의 대사의 성질은 변하지 않았다. 약물 복용 직전에 먹는 것은 약물의 생체 이용률을 평균 25 % 증가 시켰습니다.

    Klacida를 하루에 250 mg 씩 2 회 복용하면 C최대 혈장 중 Clarithromycin과 14-hydroxylarithromycin은 2 ~ 3 일에 도달하였고 각각 1 μg / ml와 0.6 μg / ml이었다.

    Klacida를 하루에 500mg 씩 2 회 복용하면 C최대 클라리 14 hydroxyclarithromycin는 제 투여를받은 후, 각각 달성 UG / ㎖ 2.7-2.9 및 0.83-0.88 g / mL의 평균화.

    Clarithromycin은 0.45에서 4.5 μg / ml의 농도로 70 %에서 혈장 단백질에 결합합니다. 45 μg / ml의 농도에서 결합 정도는 아마도 결합 부위의 포화 결과로 41 %로 감소합니다. 이것은 치료제보다 몇 배나 높은 농도에서만 관찰됩니다.

    클라리스로 마이신, 14 hydroxyclarithromycin 아니라 모든 조직과 체액에 분산. 뇌척수액에서 그 내용을 클라리스로 마이신의 경구 투여에 이어 (정상 BBB 투과성 혈청 수준의 1 ~ 2 %시) 낮은 남아있다. 조직의 함량은 일반적으로 혈장의 함량의 몇 배입니다.

    12 시간마다 250 mg의 용량으로 약물을 구두로 복용 한 후의 조직 및 혈청 농도의 예가 표에 나와 있습니다 :

    Klacid - 지침, 응용, 리뷰

    클라시 드는 호흡기 및 연조직의 전염병 치료에 사용되는 광범위한 항생제입니다.

    약리 작용

    Klacid는 항균 효과가있는 macrolide 항생제 그룹에 속합니다.

    약물이 폐렴 구균에 효과적이며, 황색 포도상 구균, zelenyaschy 구균은 리스테리아 구균 그룹 A, B, C, F, G, 헤모필루스 감염, 폐렴, pnevmohlamidoza, sporotrichosis, peptokokki 클라미디아, 임질, 나병, 밀뿐만 아니라, 레지오넬라 증 병원균 및 마이코 플라스마 병인의 폐렴. Klatsid은 병원균의 백일해 파스 퇴 렐라 새 인간 중독, 여드름, borellioza, 매독, 장염에 긍정적 인 효과가 있습니다.

    Klacid는 장내 세균 인 Pseudomonas aeruginosa 및 유당을 분해하지 않는 그람 음성 세균의 치료에는 효과가 없습니다.

    활성 물질 인 클라리 트로 모신은 정제가 결정질의 균질 종이라는 사실로 인해 위장관 전체를 통과하는 동안 방출됩니다.

    릴리스 양식

    Klacid는 다음과 같은 형태로 생산됩니다.

    • 노란색 타원은 각각 250 mg의 활성 성분 마이신 500 ㎎을 함유하는 250 mg 내지 500 mg의 (500 Klatsid 또는 Klatsid CP)의 정제를 코팅. 부형제 - 옐로우, 크로스 카멜 로스 나트륨, 호화 전분, 미결정 셀룰로오스, 스테아르 산, 실리카, 탈크, 스테아르 산 마그네슘, 포비돈 퀴놀린. 1 팩당 7-42 마리의 정제;
    • 프루티 맛 백색 과립 분말은 ​​물 형태 불투명 현탁액 Klatsid 첨가하여 현탁액을 제조 하였다. 5 ml에는 125 mg 또는 250 mg의 활성 성분이 들어 있습니다. 투약 주사기 또는 스푼으로 각각 60ml 및 100ml의 어두운 플라스틱 병에 보관하십시오. 부형제 - 포비돈 K90, 카보 머, 피마 자유, 하이 프로 멜로 오스 프탈레이트, 말토 덱스트린, 이산화 규소, 자당, 크 산탄 검, 소르빈산 칼륨, 이산화 티탄, 무수 시트르산, 과일 향료.

    사용 표시 Klacida

    지침에 따르면 Klacid는 다음 용도로 사용됩니다.

    • Mycobacterium intracellulare와 Mycobacterium avium을 유발하는 일반적인 mycobacterial 감염;
    • 중이염;
    • 하부 호흡 기관의 감염 - 기관지염, 폐렴;
    • 피부 및 연조직의 감염 - folliculitis, cellulitis, erysipelas;
    • 상부기도 감염 - 다발성 질염, 인후염, 단 염류염;
    • Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae 및 Mycobacterium kansasii에 의한 국소 적 항생제 감염;
    • Helicobacter pylori의 박멸과 십이지장 궤양의 재발 빈도 감소;
    • Mycobacterium avium complex (MAC)에 의한 감염의 확산 방지;
    • 치주 근염.

    금기 사항

    Klacid의 지침에 따르면 금기 사항은 다음과 같습니다.

    • 심한 비정상적인 간 기능;
    • 심한 신장 기능 장애;
    • Porphyria;
    • 피마 지드, 시사 프라이드, 디 히드로 글루타민, 아스 테 미 졸, 테르페나딘, 에르고 타민과 동시 사용;
    • 임신 중, 수유 중;
    • Macrolide 항생제에 대한 과민 반응.

    클라 시드 지침에 따라 3 세까지의 어린이는 태블릿 형태로 처방되지 않습니다.

    사용 방법 Klacida

    일반적으로 식사에 관계없이 하루에 1 정 Klacida 500에 약을 사용합니다. 심한 경우에는 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다. 차가운 정제는 부러 지거나 씹어서는 안됩니다. 치료 기간은 보통 6 일에서 2 주입니다.

    질병에 따라 Klacid가 사용됩니다 :

    • 마이코 박테리아 감염으로 하루 1 회 2 정 Klacida 500;
    • odontogenic 감염의 치료에 - 약물 250mg 5 일 동안 하루에 2 번;
    • MAC 감염의 예방에 Clcide CP 1 정 1 일 2 회;
    • 1 정 500 klatsid 2 회를, 7 일 동안 아목시실린 또는 lanzoprazolom와 결합 - - 메트로니다졸과 lanzoprazolom으로 하루 1 회 동시에 klatsid의 SR 태블릿 박테리아 H. 7-14 일 십이지장 궤양 파이로리 파괴.

    부작용

    리뷰 있지만 Klatsid는 일반적으로 잘 아픈 복통, 심실 부정맥을 동반 심실 빈맥, 구토, 췌장염, 설사, 구토, 혀 변색 및 치과 구내염, 복통, 구강 칸디다증이 될 수 있습니다 치료 기간 동안, 허용 언어, pseudomembranous colitis.

    황달이있는 간 기능 및 간세포 간염의 손상은 거의없고 가역적입니다.

    또한 klatsid의 리뷰 현기증, 일시적인 두통, 불안과 악몽, 불면증, 이명, 비인격 화, 환각과 정신병, 경련, 불안, 혼란을 나타날 수 있습니다. 치료는 차분한 분위기에서 수행되는 경우 klatsid의 의견으로는, 이러한 효과는, 자주 발생한다.

    어떤 경우에는 Klacida를 적용 할 때 가려움증, 두드러기, 아나필락시스, 피부 홍조, Stevens-Johnson 증후군이 관찰됩니다.

    Klacida와 다른 약물을 동시에 사용하는 경우 조심해야합니다.

    저장 조건

    Klacid는 B. 및 처방약의 목록으로 분류됩니다. 유통 기한 - 3 년.

    가정 응급 처치 키트

    Klacid - macrolide 항생제

    약물 이름 : CLACID® (KLACID)

    국제 명 : clarithromycin (clarithromycin)
    KFG : Macrolide 항생제
    소유자 등록 번호. ID : ABBOTT S.P.A. (이탈리아)

    용법 형태, 구성 및 포장 :

    정제, 노란색, 타원형 코팅.

    1 탭. 클라리 트로 마이신 250 mg

    기타 성분 : 크로스 카멜 로스 나트륨, 결정 셀룰로오스, 호화 전분, 이산화 규소, 포비돈, 스테아르 산, 마그네슘 스테아 레이트, 탈크, 퀴놀린 옐로우 (E104).

    피막 조성물 : 하이 프로 멜로, giproloza, 프로필렌 글리콜, 소르 비탄 모노 올레 에이트, 이산화 티탄, 소르빈산, 바닐린, 퀴놀린 옐로우 (E104).

    7 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

    반합성 macrolide 항생제. 그것은 박테리아의 50S ribosomal subunit과 상호 작용하고 미생물 세포에서 단백질 합성을 억제하는 항 박테리아 효과를 가지고 있습니다.

    Clarithromycin은 표준 및 분리 된 박테리아 배양에 대해 시험관 내에서 높은 활성을 보였다. 많은 호기성 및 혐기성 그람 양성균 및 그람 음성균에 대해 매우 효과적입니다. 시험관에서 실시 연구, 레지오넬라 뉴모 필라, 폐렴 미코 플라스마, 헬리코박터 (캄 필로 박터) 균에 대한 클라리스의 높은 효능을 확인합니다.

    이 약물은 호기성 그람 양성균 인 Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes에 대해서도 활성이있다. 호기성 그람 음성균 : Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; 다른 미생물 : 결핵균 kansasii 폐렴 미코 플라스마, 클라미디아 뉴 모니 아 (TWAR), 클라미디아 트라코마 티스, 마이 코박 테 리움 래 프리 결핵균, 마이 코박 테 리움 chelonae, fortuitum 결핵균, 마이 코박 테륨 아 비움 복합 증 (MAC) : avium 결핵균, 마이 코박 intracellulare.

    Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.뿐만 아니라 유당을 분해하지 않는 다른 그람 음성 박테리아는 clarithromycin에 민감하지 않습니다.

    β-lactamase의 생산은 clarithromycin의 활성에 영향을 미치지 않습니다. methicillin과 oxacillin resistant staphylococci 균주의 대부분도 clarithromycin에 내성이있다.

    clarithromycin에 대한 Helicobacter pylori의 감수성은 약물 치료 시작 전 104 명의 환자에서 분리 된 Helicobacter pylori 균주에서 연구되었다. clarithromycin에 내성을 보인 Helicobacter pylori 균주는 4 명에서, 중간 저항성 균주는 2 명에서, Helicobacter pylori 균주는 나머지 98 명에서 clarithromycin에 민감 하였다.

    Clarithromycin은 다음과 같은 미생물의 대부분의 균주에 시험 관내 영향을 미친다 (그러나 임상 시험에서 clarithromycin을 사용하는 안전성과 유효성은 임상 시험에서 확인되지 않았고 실질적인 중요성은 아직 명확하지 않다). Streptococcus group Viridans; 호기성 그람 음성균 : Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; 혐기성 그람 양성 미생물 : Slostridium 퍼프 린 젠스, Peptococcus 니제르, 여드름 균 (Propionibacterium acnes); 혐기성 그램 음성 미생물 : Bacteroides melaninogenicus; 도르 페리 (Borrelia burgdorferi), 매독 균, 캄 필로 박터 jejuni와.

    인체 마이신의 주요 대사 물질은 미생물 학적으로 활성 대사 14 hydroxyclarithromycin이다. 대사 산물의 미생물 활성 미생물 대부분에 대한 출발 물질과 동일하거나, 1 ~ 2 시간 더 약하다. 예외적으로 헤모필루스 인플루엔자 (Haemophilus influenzae)는 대사 산물의 효율이 2 배 높다. 출발 물질과 주요 대사 체외 하에서 상기 박테리아 배양에 따라 생체 Naemophilus 인플루엔자에 대해 부가 또는 상승 효과 중 하나를 갖는다.

    미생물의 성장 억제 영역의 직경을 측정해야하는 정량적 방법은 항균제에 대한 박테리아의 민감도를 가장 정확하게 추정합니다. 권장 감도 절차 중 하나는 15μg의 clarithromycin이 함침 된 디스크를 사용합니다 (Kirby-Bauer 확산 시험). 시험 결과는 미생물의 성장 억제 구역의 지름 및 클라리스로 마이신의 최소 억제 농도 (MPC)의 값에 따라 해석된다. IPC의 값은 배지를 희석하여 한천으로 확산시키는 방법에 의해 결정된다. 실험실 검사는 다음 세 가지 결과 중 하나를 제공합니다. 1) "내성"-이 약으로 치료할 수 없다고 가정 할 수 있습니다. 2) "중간 감수성"- 치료 효과가 모호하며 복용량이 증가하면 민감도가 높아질 수 있습니다. 3) "민감한"- 클라리 트로 마이신으로 치료할 수 있다고 생각할 수 있습니다.

    클라리 트로 마이신 (clarithromycin) 정제를 연구 할 때 약물 동력학에 대한 첫 번째 자료를 얻었다.

    클라리스로 마이신 현탁액의 생체 이용률과 약물 동태 학은 건강한 성인과 어린이에서 연구되었다.

    흡입 및 분배

    성인에서 한 번 복용했을 때, 현탁액의 생물학적 이용 가능성은 정제의 생체 이용률과 동일하거나 (같은 복용량에서) 또는 약간 초과했습니다. 음식물 섭취는 클라리 트로 마이신 현탁액의 흡수를 다소 지연 시켰지만, 약물의 전반적인 생체 이용률에는 영향을 미치지 않았다.

    영아 보류 (식사 후) C 복용최대, clarithromycin의 AUC는 각각 0.95 μg / ml, 6.5 μg x h / ml이었다.

    성인에서 12 시간마다 250 mg의 용량으로 clarithromycin 현탁액을 사용하면 혈액의 평형 수준은 5 회 복용량을 복용함으로써 실질적으로 달성됩니다. 약물 동태 학 파라미터는 다음과 같다 : C최대 1.98 μg / ml, AUC 11.5 μg × h / ml 및 T최대 클라리 트로 마이신은 2.8 시간, 14- 히드 록시 아리스토 마이신은 각각 0.67, 5.33, 2.9였다.

    건강한 사람의 경우 섭취 후 2 시간 이내에 혈청 농도가 최고조에 달했습니다. CSS 최대 14-hydroxylarithromycin은 약 0.6 μg / ml입니다. 12 시간마다 500mg의 용량으로 clarithromycin을 처방 할 때SS 최대 14-hydroxylarithromycin은 약간 높습니다 (1 μg / ml까지). C의 두 복용량을 사용할 때SS 최대 대사 산물은 일반적으로 2-3 일 내에 도달합니다.

    시험 관내 연구에서, clarithromycin의 혈장 단백질에 대한 결합은 0.45에서 4.5 μg / ml의 임상 적으로 유의 한 농도에서 평균 약 70 %였다.

    신진 대사와 배설

    Clarithromycin은 CYP3A isoenzyme의 작용하에 간에서 대사되어 미생물 학적 활성 대사 산물 인 14-hydroxylarithromycin이 형성됩니다.

    T1/2 (복용 후) 복용하는 클라리 트로 마이신은 3.7 시간, 성인에서 12 시간마다 250mg의 복용량으로 클라리 트로 마이신 현탁액을 사용하는 경우1/2 클라리 트로 마이신은 3.2 시간, 14- 히드 록시 리트로 마이신은 4.9 시간이었다.

    클라리 트로 마이신 (clarithromycin)을 함유 한 건강한 사람들 : 12 시간마다 250mg의 용량으로 T1/2 14-hydroxylarithromycin은 12 시간; 12 시간마다 500 mg의 용량으로 T1/2 14-hydroxylarithromycin은 약 7 시간입니다.

    클라리 트로 마이신을 12 시간마다 250mg의 용량으로 사용하면 약 20 %의 용량이 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 12 시간마다 500mg의 용량으로 클라리 트로 마이신을 사용하면 약 30 %의 용량이 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. clarithromycin의 신장 제거율은 투여 량에 크게 의존하지 않고 정상 사구체 여과율에 접근합니다. 소변에서 발견되는 주요 대사 산물은 14- hydroxylarithromycin으로 용량의 10-15 %를 차지합니다 (12 시간마다 250mg 또는 500mg).

    클라리스로 마이신과 그 대사 산물은 조직과 체액에 잘 분포되어 있습니다. 조직 농도는 보통 혈청보다 몇 배 높습니다.

    12 시간마다 250 mg 용량으로 약물을 복용 한 후의 조직 및 혈장 농도의 예는 표에 나와 있습니다.

    Klacid 항생제 : 작고 큰 용도

    모든 책임있는 부모님을 위해, 인생에서 가장 중요한 것은 자신의 자녀의 건강입니다. 따라서 생소한 약물의 일환으로 의료 도움을 구하고 소아과 의사로부터 처방전을받는 경우 조기 공황 상태를 거의 일으키지 않습니다. Klacid는 신체의 염증 과정에서 다양한 병원체를 파괴하기 위해 어린이에게 처방되는 신약 중 하나입니다.

    약국에서이 약을 구입할 때, 많은 사람들이 주로 사용법에 관심이 있습니다. 대부분의 사람들은 약이 어린이에게 정말로 안전한지, 사용 기간 동안 어떤 부작용이 예상되는지를 알고 싶어합니다.

    클라시 드 리뷰.
    아마 많은 부모들이 한 번 이상 마약 "Erythromycin"을 접하게되었습니다. 과거 시제에서는 지금처럼 공통적 인 약물 유사성이 없었습니다. 부분적으로,이 약의 현대적인 유사체는 Klacid입니다. 이것은 125mg과 250mg의 용량으로 제공되는 현탁액입니다. 이 도구는 여러 가지 소위 매크로 라이드 (macrolides)에 속하는 일종의 새로운 항균 약물로 간주됩니다.

    화학 성분을 조사하지 않으면, macrolides가 독성 물질의 함량이 가장 낮은 가장 안전한 항생제 중 하나임을 알 수 있습니다. 이것은 우리가 고려하고있는 약에 실제로 해당됩니까? Erythromycin 치료의 전체적인 복잡성은 원치 않는 치료 결과를 얻기 위해 매우 쓴 불쾌한 맛이었으며 하루에 4 번 이상 약물을 복용하도록 처방되었으며 적어도 5 일 동안 치료를받는 것이 좋습니다.
    소아과 의사는 항 염증 효과가있는 성분을 함유하고 부작용이 없으며, 부작용이 있음을 알리는 것으로 Klacid 아동을 처방합니다. 약물의 모든 효과에도 불구하고 지시 사항에 단어가 표시되지 않은 긍정적 인 특성과 모순되는 몇 가지 뉘앙스가 있습니다. 그러나 이것은 공포감을 높이거나 약을 버리기위한이 제안을 읽은 후에 이유가 될 수는 없습니다. Klacid에 관한 몇 가지 중요한 질문을 정리하는 것이 필요합니다. 왜 그것은 종종 어린이에게 귀속 되는가, 그러한 약제가 존재 하는가, 그리고 그 긍정적 또는 부정적 측면은 무엇인가?

    클라시 드는 언제 임명 되었습니까?
    125 또는 250 mg의이 약물 현탁액이 일반적으로 처방되는 가장 흔한 질병은 다음과 같습니다.
    - 인두염, 편도선염, 후두염 및 상부 호흡기에 영향을 미치는 다른 감염;
    - 폐렴, 기관지염 및 하부 호흡계에 영향을 미치는 감염;
    - 백일해 기침;
    - 급성 중이염
    - 성적으로 전염 된 감염;
    - 결막염 : 임질 또는 클라미디아
    - 위궤양 및 십이지장 궤양;
    - 피부 또는 연조직의 전염병.
    위의 병에 기초하여, 모든 환자가 아픈 사람에게 심각하고 위험한 합병증을 동반 할 수 있음은 명백합니다. 이 질병의 심각성은 소아과 의사가 그들과 싸울 더 큰 책임을지게하도록 동기를 부여합니다.

    Klacida에 관한 신화와 사실.
    우리의 약물에 대한 검토를 시작하기 전에 페니실린에 대해 생각해보십시오. 소비에트 연합 (the Soviet Union) 이래로,이 시장성이있는 약의 사용 중 나타나는 아나필락시스 쇼크 (anaphylactic shock)의 결과로 폐렴으로 고통받는 환자가 사망 한 경우는 조용하게 있습니다. 흥분된 어머니가 클라 시드 (Klacid)와 함께 어린이를 치료하는 개인적인 실천에 관해 글을 쓰는 수많은 주제 포럼에 관한 글과 관련하여 우리는이 사실에주의를 끌었습니다. 당신은 그것이 각 약물 치료 후에 아이가 길고 열심히 울기 시작하는 편지가 쓰여진 것을 발견 할 수 있습니다. 이것은 사실이며,이 반응은 아기에 의해 야기됩니다. 즉, 약물을 복용 한 직후에 불쾌한 불타는 감각이 나타나는데,이 불쾌한 감각은 약물 복용 후 시간 간격이 증가함에 따라 점차적으로 증가합니다. 그러나 타는듯한 느낌은 아주 용납 될 수 있고 가장 높은 봉우리에 도달하면서 점차적으로 가라 앉습니다. 그러나이 과정은 아이들에게 설명 될 수 없으므로 진정해야합니다.

    그러나 소아과 의사가 왜 Klacid 125 또는 250mg을 아픈 어린이들에게 처방하는지, 그리고 다른 기존의 유사품들은 왜 그렇게 처방하지 않는지. 이것은 종종 병원체가 클라미디아이며, 제목으로 마이크로 플라즈마 (microplasma)라는 사실 때문입니다. 이 항생제 만 미생물 껍질에 침투하여 파괴 할 수 있습니다. 급성 중이염 및 폐렴을 비롯한 신체의 다른 염증 과정에 관해서는 그러한 진단과 같은 약의 사용이 최선의 선택이 될 수는 없으며, 아기의 생명과 건강을 지키기 위해 개별적인 경우에만 Klatsida를 선택할 수 있습니다. 이 선택으로 치유의 실행에는 "3 일의 황금률"이 있다는 것을 기억해야합니다. 즉, 처방 된 약물 치료가 3 일 동안 복지 향상을 가져 오지 않으면 사용 된 과정을 변경해야한다는 것을 의미합니다.

    Klacida에 관한 또 다른 흥미로운 진실이 있습니다.이 정보는 하나 이상의 지침에서 사용되지 않을 것입니다. 거의 99 %의 경우, 질병 과정에 영향을 미치는 미생물은 기관지와 폐에 축적되며, 클라시다의 구성 성분 또한이 장소에 단지 88 % 이내에 축적됩니다. 간단히 말해서, 환자가 호흡하는 공기 또한 그들에게 영향을 미칩니다. 클라시 드는 병원성 유기체를 완전히 파괴하지는 않지만 치유를 위해 훌륭한 복제물을 방지한다는 것을 분명히해야합니다. Klacid에 의해 무력화 된 미생물은 더 이상 아동의 신체에 위협을 가하지 않으므로 면역 체계가 그에게 반응을 멈 춥니 다.

    과정이 끝나면 약물은 오랫동안 몸 속에 남아 있으며 질병의 직접적인 기능을 계속 수행합니다. 즉, 질병을 일으키는 유기체가 번식하는 것을 불가능하게 만듭니다.
    합병증과 함께 macrolides의 부작용.

    Klacid 250이이 위험한 항생제 그룹에 속해 있음에도 불구하고 자존심 부작용이 강하게 나타납니다. 의약품을 거부하는 것은 선택 사항이 아닙니다. 의약품에는 여러 가지 부작용이 있기 때문에 어떤 형태로든 나타납니다. 부작용이 완전히 없어지면 약물을 약물이라고 부르면 안된다. 그리고이 뉘앙스는 항생제뿐만 아니라 모든 약물, 심지어 동종 요법 및 식물 치료제에도 적용됩니다.

    Klacida의 부작용을 두려워 할 필요는 없지만, 갑자기 증상을 보게되면 어떤 행동을 취해야하는지 기억하십시오. 다음으로, 우리는 부모에 따르면 가장 위험한 부작용 사례를 설명합니다.

    위장 자극
    아이는 위장의 통증, 메스꺼움, 드물게는 구토를 호소합니다. 이 문제에 대한 해결책은 약물을 유사한 항생제로 대체하는 유일한 방법 일 수 있습니다. 그는이 항생제보다 더 강할 수는 없지만 훨씬 적은 용량으로 어린이의 소화관을 자극으로부터 덜어 줄 것입니다.

    간 질환 - 약용 황달
    간장에서의 불쾌한 감각과 통증은 정화 작용의 능동적 기능을 수행하고 치료되는 아동의 신체로부터 약물의 모든 구성 성분의 회수에 참여한다는 사실 때문에 발생할 수 있습니다. 때로는 담즙 관의 자극이 있습니다. 이는 뾰족한 통증이 될 수 있으며 결국 황달로 끝납니다. 첫 번째 예에서 복잡한 결과없이 고통 스럽다면, 두 번째 경우에는 모든 것이 건강과 삶 전반에 매우 위험합니다. 사소한 의심에서 Klacid로 긴급히 치료를 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다.

    심한 두통과 청력 상실
    위의 기사에서 우리는 클라 시드가 250 mg
    때때로 소아과 의사는 급성 중이염에 대한 치료를 결정합니다.이 경우 부작용으로 청력이 손실 될 수 있습니다. 문제는 구성 물질이 인간의 신경계에 크게 영향을 미치므로 혈액으로 아드레날린이 방출되는 것입니다. 상태는 염증의 지점에서 약물의 일정한 농도와 신체의 감염된 부위에 미치는 부정적인 부작용 때문에 복잡합니다.
    이 질문에 대한 해결책은 비슷한 대답이 될 것입니다. 즉, 약물 사용을 중단하고 즉시 의사와 상담하십시오.

    몸에 알레르기가 있습니다.
    기침시에 두드러기가 더 위험한 이형성 혈관 부종으로 나타날 수 있습니다.
    Klacid로 즉시 치료를 중단하고 담당 의사와 상담 할 것을 권장합니다. 따라서 약물이 혈류에서 히스타민 성 약물을 제거하는 과정을 크게 지연시키는 사실과 관련하여 항 알레르기 성 약물은 의사의 처방에만 의존해야합니다.

    창자의 dysbiosis.
    얼마나 많은 의사들이 자신의 환자에게 크라시드가 장내 미생물에 영향을 미치지 않는다고 믿더라도, 모든 항생제가 어떤 그룹에 속해 있어도 필요한 소화 박테리아를 파괴하기 때문에 이것을 믿어서는 안됩니다.

    이 문제를 해결하려면 의사와 주파수 및 복용량에 대해상의 한 후 Linex 또는 장내 미생물을 회복시키는 다른 약물을 마 십니다.

    Klacid를 환자에게 처방 할 때 소아과 의사가 따라야 할 지식은 무엇입니까?
    자녀에게 주어진 처방전에 클라 시드가 있으면 의사는 환자의 건강에 대해 다음을 알아야합니다.

    - 신부전. 예외없이 모든 항생제가 신장을 통해 독점적으로 치료받는 사람의 신체에서 제거되지만, 기능에 문제가 있으면 신체의 약물 성분이 점차 축적되어 가능한 한 빨리이 약으로 과다 복용 할 수 있습니다.

    - 간과 담관의 질병. 자녀가 클라 시드 (Klacid)와 같은 질병에 처방되면 새로운 진단을 피할 수 없으며 황달이 보장됩니다.

    - 부정맥. 우리가 이미 알고 있듯이 크라 시드 (Klacid)는 아드레날린을 혈액으로 많이 방출하므로, 99 %의 경우 부정맥이 사용 중에 관찰됩니다. 심장 근육 수축율은 아동의 나이와 상관없이 분당 120 회까지 올 수 있습니다.

    - 불안, 수면 장애. 혈류에 들어가는 많은 양의 아드레날린은 상황을 복잡하게 만듭니다.
    알레르기, 천식. 소아에서 항히스타민 제를 체계적으로 사용하면이 항생제를 사용하면 과다 복용을 위협 할 수 있습니다.

    Klacid는 얼마만큼 유력한 에이전트이며 아날로그로 대체해야합니까?
    250mg이나 125mg의 약국에서 클 래시 드 (Klacid)를 구입할 때, 약사는 항생제가 얼마나 강력하게 처방되었는지 자녀에게 알려주고 어떤 유사품도 제공 할 수있는 기회가 있음을 알려줄 것입니다. 부모는 무능한 마약 판매자에게서 추천을 논박해야합니까? 처음에는 새로운 superstrong 항생제라는 큰 이름으로 역할을하는 것이 아니라 먼저 복용하게 될 복용량으로 역할을한다는 것을 기억해야합니다.

    약사의 논리적 인 결론은 의지 이전에 원시적이다 : 항생제의 복용량이 서로 4 배나 높으면 첫 번째 변이 형에서 매우 강력한 약물을 사용했다. 그리고 Clacida에 대해 부모님이 정말로 알아야 할 것은 무엇입니까? 현탁액은 위의 미생물총에 매우 강하다. 그것은 혈류에 완벽하게 흡수되어 몸에서 완벽하게 기능을 수행합니다. 이것은 위장관의 작용에 영향을 미치지 않고 장내 안감을 자극하지 않는 더 작은 용량으로 처방하는 것이 가능하다는 것을 의미합니다.

    처방 된 약에 대해 의심이가는 경우에는 의사와 만 상담하고 가능한 경우 부작용이있는 경우에는 해당 환자를 찾으십시오. 우리가 대체물에 관해 이야기하고 있다면, 어떤 유사체가 우리의 약물과 경쟁 할만한 가치가 있는지 알아 보겠습니다. 따라서 클라시 덤을 클라리스로 마이신으로 대체하는 것이 가능합니다. 그것의 구성과 약용 성질에서, 그것은 Klacid와 가장 유사합니다. 일반적으로이 약물의 유사체는 10 개 이내입니다. 호환성의 정도는 소아과 의사가 직접 결정하여 질병의 병력에 중점을 둡니다.

    정학 준비의 정확성
    현탁액을 적절히 희석하기 위해서는, 과립을 소정의 수준으로 병에 넣고 적당량의 물을 주입 할 필요가있다. 잘 흔들어.
    필요하다면 물을 추가로 첨가 할 수 있으며, 엄격하게 마크까지만 가능합니다. 복용하기 전에 약병을 흔들어야합니다.

    투여 량 및 투여
    약국에서 Klacid는 현탁액으로 판매되며 복용량은 각각 125mg과 250mg입니다. 즉, 60 밀리그램짜리 병에는 유효 성분 인 Clarithromycin 125mg이 들어 있으며, 100 밀리그램 병에는 250mg이 들어 있습니다. 클라 시드 (Klacid)는 그들의 질병에 따라 어린이에게 기인 한 것으로, 에이즈 (AIDS)를 앓고있는 어린이들을위한 특별한 치료 요법이 개발되었습니다.

    비 - 마이코 박테리아 감염에 대한 일일 투여 량
    약물 용량은 어린이 1kg 당 하루 7.5mg을 초과하지 않아야합니다.
    아침과 저녁에 최대 용량 (500 mg)에 도달하기 전에 하루에 두 번 적용하는 것이 가장 좋습니다. 사용 기간은 병원균 및 질병의 복잡성에 따라 대개 5 일에서 10 일 사이로 규제됩니다. Klacid 250 mg은 우유와 함께 섭취 될 수 있으며, 일반적으로 식사와 상호 작용하지 않습니다.
    신부전증의 허용 용량
    크레아틴 수치가 30 ml / 분 미만인 어린이의 경우 항생제의 복용량이 반으로 줄어들어 14 일 동안 치료가 지연됩니다.

    에이즈에 감염된 어린이를위한 약의 복용량
    에이즈에 감염된 어린이에게는 체중 1kg 당 15 ~ 30mg의 1 일 복용량이 투약됩니다. 코스의 기간은 긍정적 인 결과가 될 때까지 계속됩니다.

    미코 박테리아 감염에 대한 약물의 비율
    마이코 박테리아 감염의 경우, 어린이들은 하루에 15 ~ 30mg의 약물을 처방 받아 약의 명백한 효과에 적용합니다.

    과다 복용의 첫 증상
    우선, 위장 장애가 나타나면 저칼륨 혈증, 편집증 적 행동, 심리적 상태의 변화, 저산소 혈증과 같은 위험한 결과가 발생할 수 있습니다.
    다음과 같은 조치를 취한 후 병원에서 과다 복용을 피하는 것이 좋습니다.
    - 활성탄 1 정 사용 - 체중 1kg 당
    - 증상 치료를 수행한다.
    - 혈액 투석;
    - 복막 투석

    질병 - Klacida 250의 부작용의 결과

    위장병 :
    - glossitis;
    - 구내염;
    - 구강 아구창;
    - 치아 변색
    - 언어 색상 변경
    - 간염
    - 췌장염
    - 중증의 간 불량증.

    심장 혈관계
    - 심실 성 빈맥

    신경계
    - 악몽