Levomitsetin 지시

부비동염

- 하부 호흡기 감염 (폐렴, 폐 농양);

- 복부 장기 감염증 (장티푸스, 파라티푸스, 세균성 세균, 살모넬라증, 복막염);

- 수혈, 패혈증, 화농성 복막염, 수막염, 리케차증, 브루셀라증, 클라미디아;

chloramphenicol, thiamphenicol, azidamphenicol 및 약물의 다른 구성 요소에 대한 개별 감도 (알레르기) 증가. 간 질환, 신장 질환, 글루코오스 -6- 인산 탈수소 효소 결핍, 피부병 (건선, 습진, 곰팡이 질환), 임신, 수유, 3 세 미만의 어린이, 급성 포르피린. Levomycetin은 급성 호흡기 질환, 인후통 및 예방 목적으로 처방되어서는 안됩니다.

위장관과 간 부분 : 메스꺼움, 구토, 소화 불량, 대변 장애, 구내염, 유리체 염, 손상된 장내 미생물 장, 장염;

심혈관 시스템과 혈액 생성 시스템의 부분에서 : 과립구 감소증, 범 혈구 감소증, 적혈구 감소증, 재생 불량증, 무과립구 증, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 혈압 변화;

중추 신경계의 측면에서 두통, 현기증, 정서 불안정, 뇌증, 혼란, 피로, 환각, 시각 장애, 청각 및 미각 감각;

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 피부병, 혈관 부종;

기타 : 심혈관 붕괴, 발열,과 감염, 피부염, 자 리쉬 - 허 스크 하이머 반응;

광범위한 항생제 인 Levomycetin은 정균 효과가 있습니다. 고농도 또는 고감도 미생물과 관련하여 살균 효과를 나타낼 수 있습니다.

지용성이기 때문에, chloramphenicol은 박테리아의 세포막을 관통하고 박테리아 ribosomes의 50S subunit에 가역적으로 결합하는데, 성장하는 펩타이드 사슬에 아미노산이 전달되는 것이 (아마도 펩티딜 트랜스퍼 라제 활성의 억제의 결과로) 지연되어 펩타이드 결합의 붕괴 및 단백질의 합성을 초래합니다.

Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (Salmonella typhi 포함)에 대한 활성은 Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae 포함), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa의 일부 균주에 대한 Proteus spp.

Ricketsia spp., Treponema spp., Chlamydia spp.에 대한 활성. (Chlamydia trachomatis 포함).

Mycobacterium tuberculosis, 병원성 원충 및 균류에는 영향을 미치지 않습니다.

페니실린, 테트라 사이클린, 설폰 아미드에 내성 인 세균 균주에 대해 활성. 미생물의 내성은 천천히 나타난다.

높은 독성으로 인해, chloramphenicol은 덜 독성 항균제가 비효율적이거나 금기 인 중증 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

신속하고 거의 완전히 소화관에서 흡수됩니다. 섭취에 의한 생체 이용률은 80 %입니다. 최대 농도에 도달하는 시간은 1 - 3 시간입니다. 치료 농도는 약물 복용 후 4-5 시간 동안 유지됩니다.

45-50 %는 단백질과 결합합니다. 체액과 조직에 잘 침투하고 태반을 관통하며 모유에 침투합니다. 가장 높은 농도의 chloramphenicol은 간과 신장에서 관찰됩니다. 담즙에서는 주사 된 양의 30 %까지 관찰됩니다. 그것은 hemato-placental과 blood-brain 장벽을 잘 통과하며, 단일 경구 투여 후 4 시간에서 5 시간 후에 뇌척수액의 최대 농도가 관찰됩니다. 간에서 생체 변환 된 90 %는 불활성 글루 쿠로 니드에 결합합니다. Chloramphenicol palmitate는 흡수되기 전에 소화관에서 자유 상태로 가수 분해됩니다. 클로람페니콜 소듐 석시 네이트는 혈장, 간장, 폐 및 신장에서 가수 분해되어 유리 상태로된다. 태아 및 미숙아에서는 간장이 Levomycetin에 결합하기에 충분하지 않아 약물의 활성 형태가 유독 한 농도로 축적되어 "회색 증후군"이 발생할 수 있습니다. 약물은 소변 (주로 비활성 대사 물의 형태로), 부분적으로 소장 (1-3 %)을 통해 배설됩니다.

정상적인 신장 기능 및 간장을 가진 성인의 제거 반감기는 1.5-3.5 시간, 신장 기능 장애, 3-4 시간, 간 기능이 심각하게 손상되면서 4.6-11 시간이 걸립니다.

투약 및 투여 :

Levomitsetin은 구강 섭취 30 분전, 메스꺼움시, 구토 - 식사 후 1 시간.

성인은 250 - 500 mg을 임명합니다. 하루 3 ~ 4 번. 1 일 복용량은 2g입니다.

병원의 심각한 감염 형태에서는 1 일 3g으로 복용량을 늘릴 수 있습니다.

3-8 세 어린이는 150-200 mg, 8 세 이상, 200-300 mg의 단일 용량으로 처방됩니다. 입원 횟수는 하루 3 ~ 4 회.

치료 과정은 대개 7-10 일입니다. 필요한 경우, 그리고 내약성이 양호한 상태에서 말초 혈액의 조성이 변화하지 않으면 2 주까지 치료 과정을 연장 할 수 있습니다.

주입 용 분말 :

클로람페니콜 성인은 근육 내 또는 정맥 내로 사용됩니다. 어린이들은 근육 내에서 사용되었습니다.

소개 이전에, 약물 투여의 금기 사항이없는 한, 약물 내약성을 테스트 할 필요가있다.

근육 내 투여를 위해 바이알의 내용물 (0.5g 또는 1g)을 2-3ml로 희석한다. 주사 용 멸균 수로서 근육 내 주사 하였다.

정맥 주사 제트 주사의 경우, 약물의 단일 용량을 10ml에 용해시켰다. 주사 용 멸균 수 또는 5 % 또는 40 % 글루코오스 용액으로 세척하고 3 내지 5 분에 걸쳐 천천히 주사 하였다.

당뇨병 환자는 0.9 % 염화나트륨 용액에 녹아 있습니다.

일반적인 감염을 가진 성인용 약제의 1 일 투여 량은 1 내지 3 g이며, 0.5 내지 1 g, 하루 2 내지 3 회, 8 내지 12 시간 간격으로 투여한다. 필요한 경우 1 일 복용량을 4g으로 늘립니다.

안과학에서 약물은 파라 바르 바 주입 및 주입에 사용됩니다. 파라 비바 주입을 위해 0.2-0.3 ml를 주입했습니다. 20 % 용액 하루 1-2 번.

점적을 위해 1에서 2 방울의 5 % 용액 (약물을 주사 용 멸균 수 또는 0.9 % 염화나트륨 용액에 용해 시킴)을 결막 충으로 하루에 3-5 회 점적합니다.

신청 기간은 5-15 일입니다.

Levomitsetin은 1 일 복용량에서 근육 내로 사용되었습니다 : 1 세 미만의 어린이 25-30 mg / kg. 체중, 1 세 50 mg / kg 이상의 어린이. 체중을 12 시간 간격으로 2 회 투여로 나누었다.

블리스 터 스트립 포장지에 250mg, 500mg, 10 개, 판지 상자에 1 또는 2 팩의 정제.

0.5 또는 1 g 병에 주사하기위한 용액 용 분말. 골판지 포장지에 1 병 또는 10 병.

다른 약물과의 상호 작용 :

수술 전 또는 수술 중 간 효소의 억제제 인 chloramphenicol의 장기간 사용은 혈장 청소율을 감소시키고 알 페타 닐의 작용 지속 시간을 연장시킬 수있다. 혈액 생성을 억제하는 약물 (cytostatics, sulfonamides 등) 또는 방사선 치료와 함께 chloramphenicol을 동시에 사용하면 골수에 대한 억제 효과를 높일 수 있습니다. tolbutamide (butamide) 및 chlorpropamide와 함께 chloramphenicol을 동시에 사용하면 용량 조절이 필요한 저혈당 효과가 증가 할 수 있습니다 (간에서 약물의 신진 대사가 억제되고 농도가 높아짐). 클로람페니콜과 에스트로겐 함유 경구 피임약을 장기간 동시에 사용하면 피임의 신뢰성이 떨어지고 돌발 출혈의 빈도가 증가 할 수 있습니다. 페니실린, 에리스로 마이신, 클린다마이신, 린코 마이신과 함께 클로람페니콜을 동시에 사용하면 항균 작용이 약해 지므로 이들의 동시 사용은 피해야합니다. Levomycetin에 의한 시토크롬 P-450 효소 시스템의 억제는 phenobarbital, phenytoin, warfarin 및 다른 약물의 간 대사를 약화시킬 수 있으며 혼합 기능의 산화 효소 시스템에 의해 대사되며 이로 인해 배설이 지연되고 혈액 내 농도가 증가합니다. 비타민 B12와 동시에 사용하면, chloramphenicol은 비타민 B12와의 조혈 자극을 막을 수 있습니다. 이 약을 에틸 알콜과 병용하면 환자는 디스 슐리-유사 반응을 일으킨다. 사이클로 세린과 동시에 사용하는 클로람페니콜의 신경 독성이 증가합니다.

Darnitsa, 우크라이나, Kiev. 합성, 러시아, 쿠르간.


주의! LEVOMICETIN 약을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.
지침은 참조 용으로 만 제공됩니다.

매개 변수 그룹 별 항생제의 현대 분류에 대해 알아보십시오.

전염성 질병의 개념하에 병원성 미생물의 존재 또는 기관 및 조직의 침입에 대한 신체의 반응을 암시하며, 염증 반응이 나타난다. 치료를 위해, 이들 미생물에 선택적으로 작용하는 항균제는 박멸 목적으로 사용됩니다.

인체에서 감염성 및 염증성 질환을 일으키는 미생물은 다음과 같이 나뉩니다 :

  • 박테리아 (진균, 리케차 및 클라미디아, 마이코 플라스마);
  • 버섯;
  • 바이러스;
  • 가장 단순한.

따라서 항균제는 다음과 같이 나뉩니다.

  • 항균제;
  • 항 바이러스제;
  • 항진균제;
  • antiprotozoal.

하나의 약물이 여러 가지 유형의 활동을 가질 수 있다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.

예를 들어, nitroxoline, prep. 뚜렷한 항 박테리아 및 적당한 항진균 효과 - 항생제라고합니다. 그러한 약제와 "순수한"항진균제의 차이점은 니트로 소린은 칸디다 (Candida) 종과 관련하여 활동이 제한적이지만 항균제가 전혀 영향을 미치지 않는 박테리아에 큰 영향을 미친다는 것입니다.

항생제는 무엇입니까? 사용 목적은 무엇입니까?

20 세기 50 년대에 Fleming, Chain and Flory는 페니실린 발견을위한 의학 및 생리학 분야에서 노벨상을 수상했습니다. 이 사건은 약리학의 진정한 혁명이되었으며, 감염 치료에 대한 기본 접근법을 완전히 뒤엎고 완전하고 신속한 회복을위한 환자의 기회를 현저하게 증가 시켰습니다.

항균 약물의 출현으로 전염병을 일으킨 많은 질병 (전염병, 발진티푸스, 콜레라)은 "사형 선고"에서 "효과적으로 치료할 수있는 질병"으로 바뀌었고 요즘에는 거의 발생하지 않습니다.

항생제는 미생물의 중요한 활동을 선택적으로 억제 할 수있는 생물학적 또는 인공적인 물질입니다.

즉, 그들의 행동의 독특한 특징은 몸의 세포를 손상시키지 않고 원핵 세포에만 영향을 미친다는 것입니다. 이것은 인간 조직에서 그들의 작용에 대한 표적 수용체가 존재하지 않기 때문입니다.

항균제는 병원균의 박테리아 병인에 의해 야기 된 감염성 및 염증성 질환 또는 2 차적인 식물상을 억제하기위한 심각한 바이러스 감염에 대해 처방된다.
적절한 항균 요법을 선택할 때는 병원성 미생물의 근본적인 질병 및 민감성뿐만 아니라 환자의 나이, 임신, 약물 성분에 대한 개인적 편협, 합병증 및 약물 사용과 함께 고려해야 할 사항이 있습니다.
또한, 72 시간 이내에 치료로 인한 임상 적 효과가 없으면 가능한 교차 저항성을 고려하여 약제의 교체가 이루어짐을 기억하는 것이 중요합니다.

심한 감염이나 지정되지 않은 병원체에 대한 경험적 치료의 목적을 위해, 서로 다른 유형의 항생제의 조합을 고려하여 이들의 적합성을 고려하십시오.

병원성 미생물에 대한 영향에 따르면,

  • 박테리오스 성 - 억제 성 생명 활동, 박테리아의 성장 및 번식;
  • 살균성 항생제는 세포 표적에 비가 역적으로 결합하여 병원균을 완전히 파괴하는 물질입니다.

그러나 많은 사람들이 항생제를 사용하고 있기 때문에 이러한 분열은 다소 자의적입니다. 처방 된 복용량 및 사용 기간에 따라 다른 활동을 보일 수 있습니다.

환자가 최근에 항균제를 사용한 경우, 항생제 내성 식물의 발생을 막기 위해 최소한 6 개월 동안 반복 사용하지 않아야합니다.

약물 저항력은 어떻게 발달합니까?

가장 빈번하게 관찰되는 저항성은 미생물의 돌연변이 때문이며 항생제 품종에 의해 영향을받는 세포 내 표적의 변형을 수반한다.

규정 된 물질의 유효 성분은 박테리아 세포를 관통하지만 "키 잠금"유형에 의한 바인딩 원칙을 위반하기 때문에 필요한 대상과 통신 할 수 없습니다. 결과적으로, 병리학 적 제제의 활성 또는 파괴를 억제하는 메카니즘은 활성화되지 않는다.

약물에 대한 또 다른 효과적인 보호 방법은 항생제의 주요 구조를 파괴하는 박테리아에 의한 효소의 합성입니다. β-lactamase 균의 생산으로 인해 이러한 유형의 저항성이 β-lactam에 종종 발생합니다.

세포막의 침투성 감소로 인해 저항이 증가하는 것은 매우 드뭅니다. 즉, 약물이 너무 적은 양으로 침투하여 임상 적으로 유의 한 효과를 나타냅니다.

약물 내성 동식물의 발생을 예방하기위한 방안으로, 시간과 농도에 대한 의존성뿐만 아니라 행동의 정도와 스펙트럼에 대한 정량적 평가를 표현하면서 억제의 최소 농도를 고려해야한다. 혈액에.

용량 의존 요원 (aminoglycosides, metronidazole)의 경우, 효과에 대한 농도 의존성이 특징적입니다. 감염성 염증 과정의 혈액과 병소에서

약물은 시간에 따라 효과적인 치료 용 농축 물을 유지하기 위해 하루 동안 반복 주입해야합니다. (모든 베타 락탐, 매크로 라이드).

작용 기전에 의한 항생제의 분류

  • 박테리아 세포벽 합성을 억제하는 약물 (페니실린 항생제, 모든 세대의 세 팔로 스포린, 밴코 마이신);
  • 세포는 분자 수준에서 정상적인 조직을 파괴하고 막 탱크의 정상적인 기능을 방해합니다. 세포 (폴리 믹신);
  • 물 단백질 합성 억제, 핵산 형성 억제, 리보솜 수준의 단백질 합성 억제 (클로람페니콜, 테트라 사이클린, 매크로 라이드, 린코 마이신, 아미노 글리코 시드)
  • 억제제 리보 핵산 - 중합 효소 등 (Rifampicin, quinols, nitroimidazoles);
  • 엽산 합성 과정 억제 (설폰 아미드, 디아 미노피 라이드).

화학 구조 및 기원 별 항생제의 분류

1. 자연 - 박테리아, 곰팡이, 방선균의 폐기물 :

  • 그래 미시 딘;
  • 폴리 믹신;
  • 에리스로 마이신;
  • 테트라 사이클린;
  • 벤질 페니실린;
  • 세 팔로 스포린 등

2. 반합성 - 천연 항생제 유도체 :

  • 옥사 실린;
  • 암피실린;
  • 겐타 마이신;
  • 리팜피신 등

3. 합성, 즉 화학 합성의 결과로서 얻어지는 합성물 :

그룹 LEVOMICETINA;

Chloramphenicol (Choramphenicol). 동의어 Levomycetin. 문화 유산 Streptococcus venezuelae에서 1947 년에 선정되었습니다. 현재 합성 수단으로 생산됩니다.

결정 성이 있고 쓴맛이 나는 물질로 물에 잘 녹지 않으며 에틸 알콜이 좋다.

클로람페니콜 그룹에는 레보 마이 세틴, 레보 마이 세틴 스테아 레이트, 레보 마이 세틴 가용성 숙시 네이트, 레보비니솔, 신 노스 마이신이 포함됩니다.

광범위한 항균 작용 스펙트럼으로 항생제를 치료합니다. 이 그룹의 모든 약물은 그람 양성균과 그람 음성균, 리케차, 스피로 체, 클라미디아, 에세 리브, 클렙시 엘라, 프로 테아 등 여러 가지 유형의 미생물에 효과가 있으며, 살모넬라 균, 수막 구균, 임질 성균 등의 세균 발진에 효과가 있으며 내산성에 민감합니다. 특히 결핵의 원인균, 클로스 트리 디아 등

번식 단계와 휴식 상태 모두에있어 민감한 미생물에 대한 클로람페니콜의 정균 효과. 그러나, 활성 번식 단계에서 미생물은 더 민감합니다. 조직의 세포와 외부의 병원성 미생물에 파괴적입니다.

생산 조건 하에서의 저항성 균주는 천천히 형성되며, 주로 민감한 유형의 병원성 미생물에 의해 형성된다. 클로람페니콜 제제와 테트라 사이클린, 매크로 라이드를 조합하여 항균 작용을 강화시킬 수 있습니다. 클로람페니콜 내성 균주에서는 다른 항생제에 대한 내성이 유지됩니다.

클로람페니콜 유도체의 항균 작용 메커니즘은 주로 단백질 생합성 억제에있다. 이 과정은 aminoacyl-mRNA에서 ribosomes로 아미노산을 전달하는 단계에서 발생합니다. 클로람페니콜은 단백질 합성의 리보솜 시스템에서 펩티드 결합의 형성을 촉매하는 효소 시스템을 억제한다고 믿어진다.

화학 물질로서의 클로람페니콜은 미생물 및 미생물의 상보적인 분자 (수용체)와의 상호 작용의 동시적이고 상응하는 농도의 결과로서 만 나타나며, 세포 내 및 그 이상에 국한된다.

Levomycetin과 그 유도체는 주로 경구 투여 용으로 (분말, 정제, 캡슐) 생산되며 여러 형태 (연고, 도포제, 에어로졸, 용액)로 외부에서 사용되며 단지 하나의 화합물 (chloramphenicol succinate) 만 비경 구 투여됩니다.

어떤 복용 형태로 국소 적으로 투여 될 때, 레보 마이 세틴은 항균 작용을합니다. 병리학 적 초점에서 병원성 또는 조건 적으로 병원성 미생물을 억제하는 것과 동시에 재생 과정이 개선됩니다.

Levomycetin 및 그 유도체는 구강 및 직장 투여로 위장관에서 매우 잘 흡수됩니다 (90 %). 직장 투여의 경우 30 분이 경과하면 혈액에서 항생제가 검출되고 2-3 시간이 지나면 신체의 최대 농도가 생성됩니다. 인체의 조직에서 최적의 항생제 농도는 8-12 시간 동안 유지되고 항생제의 농도는 빠르게 감소하고 24 시간 후에는 흔적 만 검출됩니다. 체내의 소변 배출은 사구체의 여과 작용 중에 일어난다 (표 13).

그것은 다양한 기관과 조직으로 좋은 확산을 가지고 있지만 몸에 고르지 않게 분포되어 있습니다. 복막, 흉막 및 활막 충치로 잘 확산되며 혈액 내 농도가 30-50 %에 이릅니다. 그것은 hemo-encephalic, placental, ophthalmic 인 histohematogenous barriers를 관통하여 혈액 수준의 30-50 % 내에서 뇌척수액에 항생제 함량을 제공 할뿐만 아니라 태아 및 양수 혈액의 고농축을 제공합니다. 렌즈를 제외하고 눈의 모든 구조에서 클로람페니콜은 고농도로 검출됩니다. 가장 높은 양과 더 긴 시간 동안, 신장, 간 및 소량의 신경 조직에 기록됩니다.

그것은 주로 소변, 우유 및 계란을 통해 몸에서 배설됩니다. 대변과 함께 장내 미생물 효소의 파괴로 배설물이 거의 배출되지 않습니다. 동물의 몸에서는 생체 변형이 일어난다. 소변으로 배출 된 90 %의 chloramphenicol 중에서 80 %는 변하지 않은 생물학적 활성 상태의 10 %만으로 배설됩니다. 배설물은 3 % 이하로 파생됩니다. 수유중인 동물의 젖은 다른 농도 (혈액 내 수준의 0-50 %)에 포함되어 있습니다.

혈액으로부터, 클로람페니콜 분자는 세포 간 공간으로 확산 한 다음, 세포질 막을 통해 세포 내로 침투하고 유기체 안으로 더욱 침투한다. 세포의 확산 정도는 기관의 세포와 상보적인 세포 내 거대 분자 (수용체)의 능력에 달려있다. 화학 물질로서의 클로람페니콜의 약력학 및 화학 요법 효능은 세포 및 그 이상에 국한된 미생물 및 미생물의 상보 적 분자 (수용체)와의 동시적이고 상응하는 농도의 결과로서 만 나타난다.

거시 클로람페니콜 가장 상보 고분자 및 미생물을 갖는 분자의 상호 작용은 복합체의 형성을 수반된다 세포에서 단백질의 합성의 억제에 최종적으로 생성 된 세포 내 생화학 적 반응의 변화 두 매크로 및 항생제에 민감한 미생물. 미생물에서의 생합성 억제는 정균 작용 또는 살균 작용을 일으키고,이어서 미생물 밖에서 제거된다.

동물의 신진 대사 변화의 세포 내 복합체 (주로 촉매 성 방향)는 세포 및 유기물에서의 레보 마이 세틴 농도에 의해 결정된다. 배지 특히 많은 양의 구조적 동적 단백질의 생합성의 억제, 각 셀의 감소 된 적분 기능 응답 결과 특정 효소, 호르몬, 항체 (Y 글로불린), 세포자가 재생 및 세포 증식에 ​​필요한 헤모글로빈 성분에서 및 기관.

단백질의 세포 내 신진 대사는 혈액 내 개별 유리 아미노산의 비율을 위반함으로써 악화됩니다. 특히, 알라닌 및 라이신의 혈중 농도가 증가하고, 페닐알라닌의 대사도 글리콜, 프롤린, 히스티딘 및 페닐알라닌의 배설이 동시에 증가함에 따라 변화된다.

가장 두드러진 부정적인 변화는 골수의 조혈 기능에서 나타나 백혈구 감소증, 무과립구증, 플라스틱 및 저산소 성 빈혈을 유발합니다. 헤모글로빈 (hemoglobin)을 포함한 단백질의 생합성에 대한 저해 효과로 인해 혈중 생성에 대한 클로람페니콜 (chloramphenicol)의 억제 효과가 있다고 믿어진다. 동시에, 증식하는 줄기 및 다른 세포가이 항생제의 작용에보다 민감하다는 것이 밝혀졌습니다. 실험에서는 결정이 철 폐 및 혈액에서의 콘텐츠 etsya 혈중 수준의 병렬 감소와 헤모글로빈의 생합성에 관여하는 효소의 촉매 활성을 억제 클로람페니콜 감소 수준의 작용; 적혈구의 공포가 일어나고 백혈구 감소증과 혈소판 감소증이 발생합니다. 재생 불량성 빈혈은 1 ~ 2 주간의 클로람페니콜 요법으로 만 진행됩니다.

Levomitsetin을 소량 (5-10mg / kg) 투여하면 더 높은 신경 활동이 증가합니다 : 조건 자극과 조건없는 자극에 의해 잠복기가 짧아집니다. 위 분비의 신경 위축 단계를 향상시킵니다. 긍정적이고 부정적인 조건 자극의 분화를 향상시킵니다. 높은 신경 활동에서 다량의 투여 량 (50-100 mg / kg 및 200-500 mg / kg)의 작용하에, 짝수 위상 현상의 발달과 함께 극 방향으로 변화가 발생합니다. 많은 양을 투여하면 움직임의 조정이 방해되고 시력 및 청력이 저하되어 각 부위의 심각한 기능 변화를 나타냅니다.

부신의 아스코르브 산의 수준을 감소시키면서 높은 투여 같은 항생제 반면 신피질 갑상선 호르몬 분비 증폭 저용량의 영향 하에서,이 분비 호르몬 생합성을 감소시킨다.

Levomycetin은 특히 구강 투여시 위장관의 점막 수용체에 자극적 인 자극 효과가 있습니다. 이 효과는 소량으로 투여했을 때 소화 시스템의 모든 생리 기능을 향상시키는 방향으로 만 변화시킬 수있을뿐만 아니라 고용량에서 항생제가 식욕 부진, 직장염, 설사 등을 유발할 수 있습니다.

따라서, levomycetin과 그 유도체는 hemotropic 및 enterotropic 효과가 있습니다.

매우 클로람페니콜 및 그 피부 및 점막의 염증 과정의 대장균증, 살모넬라증, 파스 퇴 렐라, 파라티푸스, 이질, ​​소화 불량, 위장관, 비뇨 병변, 질염, 감염 상처, 궤양, 화상, 욕창과 유도체; 결막염.

각 투약 형태와 각 약물은 최상의 생체 이용률과 최고의 화학 요법 효과를 보장하기 위해 선택적으로 처방됩니다 (표 13 참조).

우르 소 페니 콜 (우르 소 페니 콜). 20 % chloramphenicol (chloramphenicol)을 함유 한 투명한 황색 용액.

어두운 유리 50 및 500 ml의 병에서 유효합니다.

피하로 입력하십시오. 그것은 3 시간 후에 혈액 안에 최대 농도의 존재 및 12 시간 동안 항균 수준의 보존에 잘 흡수된다.

그것은 항균 효과의 현미경으로 광범위한 항균 작용을합니다. 페니실린, 스트렙토 마이신 및 술폰 아미드에 내성을 갖는 미생물은 그것에 민감합니다.

피하 투여 량 (ml / 10 kg) : 크고 작은 소 - 0.75; 돼지 - 하루에 2 ~ 5 회 3-4 일 동안 복용하십시오.

Chronicin (Chronicin). 1 mg에 chloramphenicol 150 mg과 trimecain 1 mg을 함유 한 용액.

병 50 ml가 있습니다.

근육 내로 들어가십시오. 흡수가 잘되고 대사되는 모든 장기와 조직으로 침투합니다. 치료 혈액 농도는 12 시간 동안 유지됩니다.

박테리아, 리케차, 스피로 체, 일부 대형 바이러스는 민감합니다. 민감도가 높은 이질균, 살모넬라 균, 대장균.

패혈증, 기관지 폐렴, 후두 - 간염, 복막염, 흉막염, 급성 metritis 등 적용

근육 내 투여 량 : 소에게 - 2,5 - 7 ml / 100 kg; 말 - 5.5-8 ml / 100 kg; 송아지, 양, 염소 - 0.5 ~ 0.8 ml / 10 kg; 새끼 돼지, 개, 고양이 - 0.15-2 ml / 1 kg; 조류 - 0.25-0.9 ml / 1 kg.

chloramphenicol 그룹의 항생제

LEVOMYCETIN 그룹의 항생제

LEVOMICETIN (Laevomycetinum)

동의어 : Chloramphenicol, Chloroid, Alficetin, Berlitzin, Biofenikin, Hemietzin, Chloronithromycin, Chlorocycline, Chloromitetin, Chloronitrin, Chloroptic, Chloronitrin, Chloropticol

미생물 Streptomycesvenezuelae의 생 산물 인 천연 항생 물질 인 chloramphenicol과 동일한 합성 물질.

약리학 적 작용. Levomiyetin은 광범위한 항생제입니다. 질병 - 새 / 클라미디아 / IVvenericheskoy 질환으로 인간에게 전달 실명 / 앵무새 / 급성 감염성 질환으로 이어질 수있는 많은 그람 양성과 그람 음성 세균, 리케차, spirochetes, 일부 대형 바이러스 (트라코마 / 전염성 눈 질환 병원균에 효과 사타구니 림프절의 염증을 특징으로하는 성적으로 전염 된 감염, 출혈성 궤양 (및 기타)의 형성; 페니실린, 스트렙토 마이신, 술폰 아미드에 내성 인 박테리아 균주에 작용합니다. 정상적인 투여 량에서는 박테리오스 적으로 작용합니다 (세균의 번식을 막음). 그것은 내산성 박테리아 인 Pseudomonas aeruginosa, clostridia 및 원생 동물에 약하다.

levomyetin의 항균 작용 메커니즘은 미생물의 단백질 합성 장애와 관련이 있습니다.

약물에 대한 약물 내성은 상대적으로 느리게 발생하지만, 일반적으로 다른 화학 요법 제제에 대한 교차 저항은 발생하지 않습니다.

Levomycetin은 위장관에서 쉽게 흡수됩니다. 섭취 후 2-3 시간 이내에 혈액의 최대 농도가 생성됩니다. 치료 용량의 단일 투여 후 4 내지 5 시간 동안, 치료 적 활성 농도가 혈액에서 유지되면, 농도의 현저한 감소가 발생한다. 약물은 유방에서 발견되는 태반을 통한 혈액 - 뇌 장벽 (혈액과 뇌 조직 간의 장벽)을 통해 장기와 체액에 잘 침투합니다. 클로람페니콜 (chloramphenicol)의 치료 적 농도는 내부 또는 국소 적으로 유리체 (투명 안약을 채우는 투석액), 각막 (투명한 눈꺼풀), 홍채, 눈의 수분 함량으로 만들어집니다. 약물은 렌즈에 침투하지 않습니다. Levomycetin은 직장 (직장을 통한) 투여 중에 잘 흡수됩니다. 주로 소변에서 주로 비활성 대사 물 (대사 산물)로 배설됩니다. 부분적으로 담즙과 대변과 함께. 장내 박테리아의 작용하에 장내에서 chloramphenicol의 가수 분해 (물을 포함하는 분해)가 일어나 비활성의 대사 산물을 형성합니다.

사용법. 장티푸스, 파라티푸스 열, 일반화 된 살모넬라 균, 브루셀라증, 야수 혈증, 수막염, 리케차, 클라미디아 아제와 함께 lsvomiyetin을 적용하십시오.

클로람페니콜 (chloramphenicol)의 작용에 민감한 병원균에 의해 유발 된 다른 원인 (원인)의 전염성 과정에서 다른 화학 요법 약물이 실패한 경우 약물이 표시됩니다.

Levomycetin은 또한 안구 감염 (결막염 - 눈의 바깥 쪽 안의 염증, 안염 염증 - 눈꺼풀의 가장자리 염증 등)의 예방 및 치료를 위해 국소 적으로 사용됩니다.

복용량 및 관리. 환자에게 약물을 처방하기 전에 환자의 질병을 일으킨 미생물의 민감도를 결정하는 것이 좋습니다. Levomitsetin은 수용액과 연고의 형태로 국소 적으로 정제와 캡슐에 적용됩니다.

일반적으로 정제 나 캡슐 형태의 음식은 식사 30 분 전에 찍습니다 (메스꺼움 또는 구토의 경우 - 식사 후 1 시간). 성인을위한 단일 용량 - 0.25-0,5 g 매일 - 2 심한 경우에는 (장티푸스 복막염 / 복막 염증 / 등..) 하루에 4g까지 복용 약물을 투여 할 수있다 (엄격한 의료 감독하에 및 혈액 및 신장 기능의 모니터링). 정제와 캡슐의 1 일 복용량은 3 ~ 4 회 복용합니다. 지속 형 태블릿은 성인용으로 만 처방됩니다. 질병의 첫 번째 날 1.3 g (2 정), 하루에 2 회; 0.65 g (1 태블릿)의 체온을 정상화 한 후 하루에 2 번. 레보 마이 세틴은 정제 또는 캡슐 형태로 어린이에게 처방됩니다. 3 세까지의 어린이를위한 단일 용량의 약물은 10-15 mg / kg, 3-8 세 - 0.15-0.2 g, 8 세 이상 - 0.2-0.3 g; 하루에 3-4 번 복용하십시오. 클로람페니콜 치료 과정은 7-10 일입니다. 증언에 따르면, 좋은 내약성과 조혈 시스템의 변화가 없으면 치료를 2 주까지 연장 할 수 있습니다. 마약을 복용하는 동안 오심 및 구토를 취하면 식사 후 1 시간이 소요됩니다.

국소 적으로 chloramphenicol은 트라코마 (실명을 유발할 수있는 전염성 안 질환), 소양증 피부 병변, furunculosis (피부의 다중 화농성 염증), 화상, 균열 등의 치료제로 사용할 수 있습니다 (1-10 %).

결막염 치료에서 각막염 (각막 염증), 안염, 1 % 보형물 또는 0.25 % 수용액 (안약)을 사용할 수 있습니다. 부식이있는 붕대 levomiietina는 화농성 상처 감염에 사용됩니다.

부작용 클로람페니콜을 치료할 때, 구역질, 구토, 느슨한 발판의 점막의 자극, 인두, 피부 발진, 피부 염증 (피부의 염증), 항문 주위의 염증 및 자극 등이 나타날 수 있습니다.

클로람페니콜은 조혈 계통에 독성 (손상을주는) 효과 (혈소판에서 망상 적혈구 감소 / 망상 적혈구 감소), 과립구 감소증 / 혈액 내의 과립구 감소, 때로는 산소 / 인산염을 운반하는 적혈구 / 혈구 수가 감소 할 수 있음을 명심해야한다. ). 심한 경우에는 재생 불량성 빈혈이 가능합니다 (골수의 혈액 생성 기능을 억제하여 혈액의 헤모글로빈 함량이 감소합니다). 조혈 계의 심각한 합병증은 종종 많은 양의 클로람페니콜 사용과 관련이 있습니다. 마약에 가장 민감한 것은 어린 아이들입니다.

다량의 클로람페니콜은 정신 운동 장애 (정신 운동 촉진 - 모터 및 발화 활동 증가, 일반적으로 반동과 번갈음), 혼란, 시각 및 청각 환각 (정신 착란, 현실이되는 비전), 청력 및 시력 감소를 유발할 수 있습니다.

chloramphenicol의 사용은 때때로 장 미세 미생물의 억제, dysbacteriosis의 발달 (신체의 정상적인 미생물의 구성의 붕괴), 이차 곰팡이 감염을 동반합니다.

점안액과 연고의 형태로 클로람페니콜을 사용할 때, 국소 알레르기 반응이 가능합니다.

클로람페니콜의 치료는 혈액 사진과 환자의 간과 신장의 기능 상태에 따라 수행되어야합니다.

금기. 통제되지 않은 chloramphenicol의 투여와 특히 소아과에서의 감염 과정의 경미한 형태에서의 사용은 허용되어서는 안된다.

급성 호흡기 (호흡기) 질환, 인후통 및 예방 목적에서 클로람페니콜을 처방하지 마십시오.

Levomycetin은 조혈을 억제하는 약물 (sulfonamides, pyrazodone derivatives, cytostatics)과 함께 처방되지 않습니다. 많은 약물의 신진 대사가 변하기 때문에 chloramphenicol은 difenin, neodicoumarin, butamide, barbiturates와 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

Levomycetin은 혈액 생성의 억제, 약물에 대한 개인적인 편협, 피부병 (건선, 습진, 곰팡이 병변), 임신 및 신생아에 금기입니다.

이 약은 병력에 대한 알레르기 반응 (질병의 병력)이있는 환자에게주의하여 처방되어야합니다.

양식 릴리스. 0.25 및 0.5 g의 정제; 코팅 된 정제 0.25 g; Levomycetin 정제는 장기간 (장시간 지속), 각각 0.65 g의 약물 (정제는 이중층, 외층은 0.25 g의 levomycetin, 내부는 0.25 g 포함) - 10 g 포장; 0.1을 함유하는 캡슐 제; 0.25 및 0.5 g의 클로람페니콜을 10 또는 16 캡슐의 패키지로 포장하고; 10 ml 바이알에 0.25 % 용액 (점안약). 외부로 나가면 살균 소독제로 chloramphenicol 2.5g, 붕산 1g 및 에틸 알콜 70ml를 100ml가되도록 기성품으로 만든다. 클로람페니콜 알콜 0.25 % 용액; 1 %; 3 % 및 5 %.

저장 조건 목록 B. 어두운 곳에서.

아이 룩솔 (Iruxol)

약리학 적 작용. 약의 일부인 Yuustridilpeptidaza는 Clostridiumhistolyticum으로부터 분리 된 proteolytic (분열 단백질) 작용의 효소이다.

연고는 상처의 효소 적 정화를 촉진하고 감염의 발병을 예방하며 재생 (회복)을 촉진합니다.

사용법. 정맥류 궤양 (사지의 정맥류가있는 부위의 궤양), 화상, 동상, 치유가되지 않는 궤양 등에 적용됩니다.

복용량 및 관리. 얇은 레이어를 하루에 두 번 적용하십시오. 박리 된 괴사 (죽은 조직)는 예비 제거됩니다.

부작용 가능한 부작용 (타는듯한 통증)은 드뭅니다.

양식 릴리스. 10 g과 30 g의 튜브에 chloramphenicol 10 mg과 clostridyl peptidase A 0.6 U 1 g을 함유하는 연고.

저장 조건 시원한 곳에.

레보 비니솔 (Laevovinisolum)

에어로졸 포장에 결합 된 약물.

약리학 적 작용. 그것은 항균 및 항 염증 효과가 있습니다.

사용법. 그것은 표재성 및 제한된 심한 화상, 압박 염증 (거짓에 의한 장기간의 압박으로 인한 조직 괴사), 영양 궤양 (천천히 치유하는 피부 결함), 감염된 상처 (20cm2 이하의 영역)를 치료하는 데 사용됩니다.

복용량 및 관리. 실린더 밸브를 누르고 20-30 cm의 거리에서 1-3 초 동안 해당 부위에 약물을 뿌리십시오.

보통 스프레이는 일주일에 2 ~ 3 회 적용됩니다. 중증 병변의 경우 하루에 2 번씩 사용할 수 있습니다.

부작용 상처에 약을 바르면 순간적으로 불타는듯한 느낌이납니다.

금기. 미생물이 클로람페니콜에 내성을 지니면서 클로람페니콜에 대한 환자의 과민성이있는 광범위한 과립 (치유) 상처와 함께 레보비니솔을 사용하지 마십시오.

분무가 눈에있는 약물과의 접촉에 유의해야 할 때.

양식 릴리스. 스프레이 캔. 성분 : 클로람페니콜 - 0.136 g, viniline - 13.5 g, 라네 톨 -13.4 g, 에틸 알콜 95 % - 2.9 g, 시트 랄 - 0.1 g 및 추진제 (프론) - 최대 60 g

저장 조건 +5 ~ +20 ° С의 온도.

"LEVOMEKOL"OINTMENT (Unguentum "Laevomecol")

약리학 적 작용. 그것은 항균 및 항 염증 효과가 있습니다.

사용법. 화농성 상처 치료에 적용됩니다.

복용량 및 관리. 환자에게 약물을 처방하기 전에 환자의 질병을 일으킨 미생물의 민감도를 결정하는 것이 좋습니다. 연고에는 상처 부위를 느슨하게 채우는 멸균 거즈 헝겊을 함침시킵니다. 드레싱은 상처가 완전히 화농성 괴사 성 덩어리 (염증 괴사 / 괴사 / 조직)로 완전히 제거 될 때까지 매일 만들어집니다.

아마도 충치 성 충치에서 연고 (+ 35 ~ + 36 ° C로 가열 됨)를 주입합니다 (주사기로 배출 튜브를 통해).

부작용 상처에 약을 바르면 순간적으로 불타는듯한 느낌이납니다.

금기. 연고는 클로람페니콜에 대한 과민성의 경우 금기이다.

양식 릴리스. 100g의 은행에서 : chloramphenicol - 0.75g, methyluracil - 4g, polyethylene oxide - 95.25g (100g 당).

저장 조건 건조하고 서늘하고 어두운 곳에 보관하십시오.

"레보 신"제형 (Unguentum "Laevosin")

약리학 적 작용. 그것은 항균, 항 염증 및 진통 효과가 있습니다.

사용법. 창상 과정의 첫 번째 단계에서 화농성 상처를 치료하는 데 사용됩니다.

복용량 및 관리. 환자에게 약물을 처방하기 전에 환자의 질병을 일으킨 미생물의 민감도를 결정하는 것이 좋습니다. 연고에는 상처 부위를 느슨하게 채우는 멸균 거즈 헝겊을 함침시킵니다. 결찰은 화농성 괴사 성 덩어리 (염증 괴사 / 괴사 / 조직)로부터 상처가 완전히 클 때까지 매일 생산됩니다.

아마도 충치 성 충치에서 연고 (+ 35 ~ + 36 ° C로 가열 됨)를 주입합니다 (주사기로 배출 튜브를 통해).

금기. 연고는 클로람페니콜에 대한 과민성의 경우 금기이다.

양식 릴리스. 50g의 은행에서 : chloramphenicol - 1g, sulfadimethoxine - 4g, methyluracil - 4g, trimecaine -3g, 폴리에틸렌 옥사이드 - 최대 100g

저장 조건 건조하고 서늘하고 어두운 곳에 보관하십시오.

"Fulevil"연고 (Unguentum "Fulevil")

사용법. 피부염 (피부의 염증), 치유가 아닌 상처, 직장 균열, 압력 염증 (거짓에 의한 장기간의 압박으로 인한 조직 사망), I-II 정도의 화상 치료에 사용됩니다.

복용량 및 관리. 연고는 치료 된 상처 표면에 적용되는 무균 냅킨상의 얇은 층으로 도포된다. 드레싱은 상처의 화농성 배출량에 따라 24 시간 동안 또는 일주일에 2 ~ 3 회씩 바꾼다. 치료 기간은 1 ~ 4 주입니다.

양식 릴리스. 오렌지색 캔 깡통에 chloramphenicol (2 %), furatsilin (0.1 %), 용액 (oil) 레티놀 아세테이트 (Vit.A), 무수 라놀린 25g

부작용 상처에 약을 바르면 순간적으로 불타는듯한 느낌이납니다.

금기. 클로람페니콜에 대한 과민 반응.

저장 조건 +10 ° C를 넘지 않는 온도의 어두운 곳에서

Levomycetin은 또한 corticomycetin 연고의 준비에 포함됩니다.

Levomitsetina 스테아르 산염 (Laevomycetinistearas)

동의어 : Eulevomitsetin.

약리학 적 작용. Invitro ( "in vitro")는 항균 효과가 없으므로 chloramphenicol이 분해되고 방출 된 후에 생체 내에서만 활성이 나타납니다. 위장관에서 비누화 (분해)되어 약물의 유효 성분 인 클로람페니콜이 형성됩니다. 혈중 농도가 levomycetin의 도입보다 천천히 증가합니다.

사용법. 소아과에서 chloramphenicol과 같은 경우, chloramphenicol의 도입이 쓴맛으로 인해 어려울 때.

복용량 및 관리. 환자에게 약물을 처방하기 전에 환자의 질병을 일으킨 미생물의 민감도를 결정하는 것이 좋습니다. 하루 3-4 회 이내 : 성인은 대개 접수 1g 당 1g; 3 세까지의 어린이 - 3 세부터 8 세까지의 유아 - 0.08 g ~ 8 세 어린이부터 수신 당 0.4-0.6 g.

정학 처분 (5 %)은 응접 당 25-40 방울, 2 개월에서 6 개월 미만의 어린이에게 처방됩니다. - on / 2 tsp, 7 개월부터. 최대 1 년 - 1 / 2-1 티스푼, ​​1 년 -2 년 - 1 티스푼, ​​3 - 8 년 - 1 리셉션 당 1-2 스푼.

부작용 및 금기. chloramphenicol와 동일합니다.

양식 릴리스. 분말; 10 개 포장 된 0.25g의 정제. 현탁액 5 % 50 ml.

저장 조건 목록 B. 어두운 곳에서.

LEVOMYCETINA SUCCINATE SOLUBLE (라바 마이 세티 우스 호박산)

약리학 적 작용. 숙신산 클로람페니콜의 항 박테리아 스펙트럼은 레보 마이 세틴과 다르지 않지만 물에 용해되는 약물로서 주사에 사용할 수 있습니다.

사용법. 장티푸스 및 파라티푸스, 이질, ​​브루셀라증 (일반적으로 농장 동물로부터 전염되는 전염병), 백일해, 다양한 원인 (원인)의 폐렴, 화농성 감염 및 기타 전염병에 걸립니다. 또한 상처의 눈 손상으로 인한 감염의 예방 및 완화 (제거)에도 사용됩니다.

복용량 및 관리. 환자에게 약물을 처방하기 전에 환자의 질병을 일으킨 미생물의 민감도를 결정하는 것이 좋습니다. 피하, 근육 내 또는 정맥 주사하십시오. 성인용 용량은 1 일 2 ~ 3 회 (8-12 시간 간격으로) 1 회 주사 당 0.5-1.0g (20 % 용액 형태)입니다. 필요한 경우 1 일 복용량을 4g으로 늘립니다.

어린이는 근육 주사로 투여하는 것이 좋습니다. 1 세 어린이의 1 일 복용량은 25-30 mg / kg, 1 년 - 50 mg / kg (2 회 주사 12 시간 간격)입니다.

안과 (안과) 관행에서는 파라볼 바 주사 (안구를 감싸는 구멍에 주사) 및 설치 (점적)의 형태로 사용됩니다. Parabulbulan 0.2-0.3 ml의 20 % 용액을 1 일 1-2 회 주사합니다. 결막 낭 (눈꺼풀 뒤쪽 표면과 안구 앞 표면 사이의 공동)에 5 % 용액을 1 일 1-2 회 3-5 회 주사합니다.

주사 용 솔루션은 노보 케이인의 0.25-0.5 % 용액으로 준비되어 있으며, 주입 용 멸균 수에 설치됩니다.

부작용 및 금기. chloramphenicol와 동일합니다.

양식 릴리스. 1 g 용 병.

저장 조건 목록 B. 어두운 곳에서.

신 토미 신 (SntomYCIN, Svnthomycinum)

약리학 적 작용. 그것은 클로람페니콜의 오른쪽 및 왼쪽 이성질체의 혼합물이다.

syntomycin의 사용은 chloramphenicol의 치료에서 관찰되는 것과 동일한 합병증을 동반 할 수 있습니다. 또한 신경계의 변화는 흥분, 공포감 등의 형태로 나타납니다.

위반. 이와 관련하여, 내부의 약물은 처방되지 않으며 외용제 및 기타 제형의 형태로 밖에 사용되지 않습니다.

SYNTOMYCINE LINE (리니 멘투 신시오 마이 니)

동의어 : Syntomycin 유제.

사용법. 화농성 상처, 피부 및 점막의 염증성 질환, 트라코마 (실명을 유발할 수있는 전염성 안 질환), 근염 (모낭의 화농성 염증, 수염 및 수염)을 치료하는 데 사용됩니다.

복용량 및 관리. 환자에게 약물을 처방하기 전에 환자의 질병을 일으킨 미생물의 민감도를 결정하는 것이 좋습니다. pustular 피부 병변, funcuncosis (피부의 여러 화농성 염증), carbuncles (여러 인접 피지선과 모낭의 급성 엎 지르지 않은 화농성 괴사 염증), 화농성 상처, 화상, 비 치유 궤양의 치료를 위해 II 및 III도 화상, 젖꼭지 균열. 임산부 등은 감염된 부위에 바르는 약을 도포합니다. 위에서 붕대를 바르고, 양피지 나 압축 종이라도 가능합니다.

트라코마 치료를 위해 10 % (5 % 또는 1 %)의 보완제 (에멀젼) synthomycin을 사용했습니다.

부작용 아마 응용 프로그램의 현장에서 불타는 센세이션.

금기. 약물에 대한 과민 반응.

양식 릴리스. 성분 : 1 %, 5 % 또는 10 % synthomycin, 피마 자유, 특수 유화제, 증류수, 방부제.

저장 조건 건조하고 서늘하고 어두운 곳에 보관하십시오.

SYNTOMYCINE (1 %) NOVAIN 함유 리니 움 (0.5 %) (LinimentumSynthomycini1 % cumNovocaino1 %)

사용법. 심한 통증을 동반 한 감염된 화상 표면과 화농성 상처의 국소 치료에 사용됩니다.

복용량 및 관리. 상처는 상처 또는 화상 표면에 적용됩니다. 드레싱은 매일 또는 격일에 수행됩니다. 국부적 인 처리는 chloramphenicol의 내부와 결합 될 수 있습니다.

부작용 아마 응용 프로그램의 현장에서 불타는 센세이션.

금기. 약물에 대한 과민 반응.

양식 릴리스. 유리 병 25 g.

저장 조건 B. 건조하고 서늘하고 어두운 곳에서.

SYNTHERMICINE을 함유 한 질 보조제 0.25 g (Suppositoria vaginaliacum Synthomicino 0.25)

사용법. 여성 성기의 염증성 질환 (질염 / 질의 염증).

복용량 및 관리. 다른 목적이 없다면, 4-6 일 동안 밤에 질 속에 깊이있는 1 개의 좌제 (양초).

부작용 아마 응용 프로그램의 현장에서 불타는 센세이션.

금기증, 약물에 대한 과민 반응.

양식 릴리스. Syntomycin 0.25g을 함유하는 질 좌약. 5 개 포장.

저장 조건 목록 B, 건조하고 서늘하고 어두운 곳에서.

Sintomitsin은 또한 준비 연고 "fastin"의 일부입니다.

항생제. Levomycetin 그룹 (마약).

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항생제. Levomycetin 그룹 (마약). 항균 작용의 메커니즘, 스펙트럼 및 특성. 개별 약물의 약리학 적 특성 (작용 기간, 투여 방법 및 빈도). 약물 사용의 징후 및 금기, 부작용. Polymyxins (항균 작용의 메커니즘, 스펙트럼 및 성질).

클로람페니콜 (chloramphenicol, lintomycin liniment)

- 정균 - 억제 단백질 합성. 세균성 리보솜의 펩티 딜 트랜스퍼 라제 활성을 억제하여 단백질 사슬 연장을 방지합니다.

- 다양한 g-posneg + 대부분의 혐기성 생물 + 테트라 사이클린 내성 m.o.

- 장티푸스 (살모넬라 티피), 콜레라, 수막염 : neisseria meningitidis, streptococcus pneumoniae 및 haemophilus influenzae

- 우수한 bbb 침투

- 골수 독성 / 재생 불량성 빈혈 / 골수 억제 / 백혈병

29.1.2.3. 클로람페니콜 (클로람페니콜)

광범위한 항생제. 박테리아의 리보솜에서 단백질의 합성을 저해합니다. 50S ribosome subunit에 영향을 미친다. 펩티딜 트랜스퍼 라제를 저해하여, 펩타이드 쇄가 새로운 아미노산에 결합하기 위해 위치 P로부터 위치 A로 전달되는 펩타이드 전달을 방해한다. 가장 민감한 미생물은 정균입니다.

내장에 잘 흡수됩니다. 그것은 뇌 혈관 장벽을 관통합니다. 뇌척수액에서의 약물 농도는 혈장 내 농도의 약 60 %이다.

hemophilus bacilli, meningococci에 대한 효과가 매우 우수합니다. Chloramphenicol은 수막 구균 또는 혈우병 성 세균에 의한 수막염 (3 세대 세 팔로 스포린을 사용할 수없는 경우)에 사용됩니다. 장티푸스, 리케차증, 콜레라, 전염병, 야 수박, 브루셀라증, 클라미디아의 마약 보유. V. fragilis, Proteus에 관한 법률. 파란색 고름균에 작용하지 않습니다.

클로람페니콜은 경구 투여되며; 심한 경우에는 정맥 내 투여. 눈의 감염증 (결막염, 각막염, 안염)에서 chloramphenicol은 점안제 또는 연고의 형태로 사용됩니다.

클로람페니콜의 사용은 혈액 생성에 대한 우울증 효과 (백혈구 감소증, 무과립구증, 재생 불량성 빈혈이 가능함)에 의해 제한됩니다. 다른 부작용으로는 구내염, 광택 염, 메스꺼움, 구토, 설사, 발진, 시신경염, 뇌증 등이 있습니다.

신생아에서 금기 사항 (구토, 설사, 복부 팽만감, 저체온증, 혈관 붕괴, 불규칙 호흡, 회백색 피부색, 사망률 - 40 %)이 발생할 수 있습니다.

Chloramphenicol은 microsomal 간 효소의 합성을 억제하고 따라서 이러한 효소에 의해 불활 화되는 의약 물질의 작용을 향상시킬 수 있습니다.

- 그것의 인지질과 상호 작용하여 세균 세포의 구조를 파괴시킨다.

- g-pos에 덜 영향

- 비교적 신경 독성 및 신 독성

- GI에서 흡수되지 않음 => 비경 구 (i / v), 흡입

폴리 믹신은 미생물의 세포질 막의 인지질과 상호 작용하며 그 투과성을 위반한다. 그들은 그람 음성 박테리아 (대장균, 이질균, 살모넬라 균, 녹농균, 클렙시 엘라, 테모 필 루유 균, 콜레라 비브리오)에 작용합니다.

폴리 믹신, 특히 폴리 믹신 B는 신경 독성 및 신 독성 효과를 가질 수 있습니다. 따라서 그들은 주로 눈, 귀, 피부의 감염에 국소 적으로 사용됩니다. 폴리 믹신은 위장관에 거의 흡수되지 않기 때문에 외과 수술 전에 장의 재활을 위해 내부 처방됩니다.