Efferalgan Children 's Syrup : 사용 지침, 유사품 및 리뷰

부비동염

Efferalgan 시럽은 어린이를 위해 특별히 고안된 해열 및 진통 효과가있는 약입니다. 활성 물질은 파라세타몰입니다.

작용 메커니즘은 아라키돈 산 대사 및 프로스타글란딘 형성을 조절하는 효소 시클로 옥 시게나 제의 활성을 억제하는 것이다.

진통제 (진통제) 효과는 중추 신경계의 조직에서 프로스타글란딘 양을 감소시킴으로써 달성되며, 그 결과 통증 충동의 발생 및 전도가 감소된다.

시상 하부의 온도 조절 센터 (thermoregulation center)에 파라세타몰 (paracetamol)이 직접적으로 영향을줌으로써 온도의 감소, 발열 (해열 효과)의 제거가 달성됩니다. 파라세타몰은 세포 성 과산화 효소에 의해 불 활성화되기 때문에 항 염증 효과는 시럽의 특징이 아닙니다.

섭취 후, Efferalgan 시럽은 위장관에서 빠르게 흡수되며, 약물의 최고 혈장 농도는 30-60 분 후에 나타납니다.

간에서 대사되어 약리학 적으로 비활성 인 대사 물을 형성합니다. 그것은 주로 대사 산물로서 신장에 의해 배설되며 약물의 약 5 %는 변하지 않게 배설됩니다.

반감기는 2-4 시간입니다. 신장 기능이 손상되고 크레아티닌 청소율이 감소 된 환자에서 파라세타몰의 반감기가 증가합니다.

어린이 Efferalgan은 시럽의 형태로 만들어 지는데, 노란색 갈색의 점성이있는 용액과 카라멜 바닐라 향이 있습니다. 골판지 상자에 병과 측정 숟가락을 넣고 90ml 병에 포장합니다.

사용에 대한 표시

아이들에게 Efferalggan을 돕는 것은 무엇입니까? 지시에 따르면, 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :

  • 중등도 또는 경증 통증 증후군 (두통, 치통, 편두통 통증, 신경통, 근육통, 허리 통증, 상처와 화상으로 인한 통증, 인후염, 고통스러운 월경);
  • 감기 및 다른 감염성 및 염증성 질환에 대한 체온 상승.

시럽은 1 개월에서 12 세 사이의 어린이 (체중 4 ~ 32kg)의 치료를위한 것입니다.

사용 지침 Efferalgan, 용량

시럽은 어린이의 체중에 따라 복용량이 섭취됩니다.

측정의 편리함과 정확성을 위해 측정 숟가락을 사용해야합니다. 측정 숟가락에는 4, 6, 8, 10, 12, 14 또는 16kg의 아동의 체중을 나타내는 표시가 있습니다. 표시되지 않은 구획은 중간 체중에 해당합니다 : 5, 7, 9, 11, 13 또는 15kg.

사용 지침에 따라 어린이를위한 Efferalgan 시럽의 표준 용량 :

  • 어린이의 체중 1 kg 당 10-15 mg의 단회 투여 량은 하루 3-4 회 복용합니다.
  • 1 일 최대 용량은 체중 kg 당 60mg을 초과하지 않아야합니다.
  • 약물 투여 간격은 4-6 시간이어야합니다.

약물 복용 사이의 일정한 간격을 유지해야합니다.

  • 1-3 개월 - 의사의 권고와 권고하에 만.
  • 3-5 개월, 체중 6-8 kg - 라벨 6 (90 mg / 3 ml)
  • 5 개월 - 1 년, 체중 8-10 kg - 마킹 8 (120 mg / 4 ml)
  • 1-2 년, 체중 10-12 kg - 라벨 10 (150 mg / 5 ml)
  • 2 ~ 3 년, 12-14 kg의 질량 - 마크로 12 (180 mg / 6 ml)
  • 3-4 세, 체중 14-16 kg - 라벨 14 (210 mg / 7 ml)
  • 4-6 세, 체중 16-20 kg - 라벨 16 (240 mg / 8 ml)
  • 6-7 세, 체중 20-22 kg - 16 점 후 4 점 (300 mg / 10 ml)
  • 7-8 세, 체중 22-24 kg - 16 점 후 6 점 (330 mg / 11 ml)
  • 8-9 세, 체중 24-26 kg - 16 점 후 8 점 (360 mg / 12 ml)
  • 9-10 세, 체중 26

-28 kg - 16 표 후 10 표 (390 mg / 13 ml)

  • 10-11 세, 체중 28-30 kg - 16 점 후 12 점 (420 mg / 14 ml)
  • 11-12 세, 체중 30-32 kg - 16 점, 그 다음 표시 14 (450 mg / 15 ml)

    • 아이의 나이와 체중의 비율은 대략 주어집니다.

    치료 기간은 해열제로서 3 일, 진통제로서 최대 5 일이다. 계속 복용해야하는 경우에는 의사와상의해야합니다.

    부작용

    이 지침은 아이들을위한 Efferalgan 시럽을 처방 할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성에 대해 경고합니다.

    • 알레르기 반응 : 과민 반응, 가려움증, 피부 및 점막 (홍반 또는 두드러기) 발진, Quincke 부종, 다발성 홍반 (Stevens-Johnson 증후군 포함), 독성 표피 괴사 (Lyell 증후군), 해부학. 일반화 된 exantmatous pustus.
    • 중추 신경계와 말초 신경계 (높은 복용량 복용시) : 현기증, 정신 운동 및 공간 및 시간에 따른 방향 감각 상실.
    • 소화 기계의 부분에서 : 메스꺼움, 설사, 상복부 통증, 간 효소의 증가 된 활동, 보통 황달의 발달없이, hepatonecrosis (용량 의존 효과).
    • 내분비 계에서 저혈당, 저혈당 성 혼수 상태까지.
    • 혈액의 측면에서 : 빈혈 (청색증), sulfogemaglobinemiya, 메트 헤모글로빈 혈증 (호흡 곤란, 심장의 통증), 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증 (특히 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍 환자에서).
    • 기타 : 혈압 강하 (아나필락시스의 증상), PV 및 MHO의 변화.

    금기 사항

    다음과 같은 경우에 어린이에게 Efferalgan 시럽을 처방하는 것은 금기입니다 :

    • 심한 비정상적인 간 기능; 심각한 신장 손상;
    • 혈액 질환;
    • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
    • 최대 1 개월 어린이;
    • 약물 성분에 대한 과민 반응

    길버트 증후군과 함께 간이나 신장의 경증, 중등도 및 중등도의 약물 사용에는 신중을 기해야합니다.

    신중한 간 기능 이상을 위해 약을 사용해야합니다.

    신중히 약한 정도의 신장을 침범하는 약물은주의해서 사용해야합니다.

    적응증과 환자의 연령 또는 체중을 고려한 용량에 따라 1 개월 이상 어린이에게 사용할 수 있습니다.

    이 약은 파라세타몰 및 기타 비 스테로이드 성 소염제가 함유 된 다른 약제와 동시에 사용되지 않습니다.

    간접 항응고제와 동시에 사용하는 경우 혈액 응고를 모니터링해야합니다.

    과다 복용

    급성 중독의 증상은 메스꺼움, 구토, 복통, 발한, 피부 창백입니다. 1 ~ 2 일 후 간 손상, 간장 통증, 혈중 간 효소 증가, 프로트롬빈 시간의 증가 등이 있습니다.

    심한 경우에는 간 기능 부전, 간염 증후군, 뇌증 및 혼수 상태가 발생합니다.

    중독 증상이 나타나면 약물 사용을 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받으십시오.

    위 세척, enterosorbents (활성 탄소, polyphepan)의 투여, 해독제 N - acetylcysteine의 정맥 내 투여, 메티오닌 섭취가 권장됩니다.

    시럽 Efferalgan의 유사품, 약국 가격

    필요하다면, 아이들의 Efferalggan을 활성 물질의 유사체로 대체하는 것이 가능합니다 - 이것들은 마약입니다 :

    치료 작용 :

    유사품을 선택하는 것은 Efferalgun 아동의 사용법, 비슷한 조치 약의 가격 및 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.

    러시아 약국의 가격 : 어린이를위한 Efferalgan 시럽 90ml - 729 개 약국에 따라 82-204 루블.

    어린이가 접근 할 수없는 장소에서는 30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 유통 기한 - 3 년. 만료일 이후에는 사용하지 마십시오. 약국 판매 조건 - 의사의 처방전이없는 경우.

    특별 지시 사항

    Efferalgan은 파라세타몰을 함유하고 있으므로 일일 최대 용량을 초과하지 않도록 파라세타몰이 함유 된 다른 약물과 동시에 사용해서는 안됩니다.

    5 ~ 7 일 이상 약물을 사용하는 경우 말초 혈액 패턴과 간 기능 상태를 모니터링해야합니다.

    당뇨병에 걸리거나 설탕 함량이 낮은식이 요법을받는 어린이의 경우 1ml의 설탕에 0.335g의 설탕이 함유되어 있음을 명심해야합니다.

    Efferalgan 시럽은 혈장 포도당과 요산에 대한 실험실 연구 결과를 왜곡합니다.

    치료 효과가 없을 때 - 3 일 이상 발열이 지속되고 5 일 이상 통증이 오는 경우 의사에게 연락해야합니다.

    시럽을 복용하기 전에 의사와상의해야합니다.

    1 ~ 3 개월 된 소아에서 약물 투여 량과 투여 방식을 결정하려면 의사와상의해야합니다.

    Efferalgan - 어른, 어린이 및 어린이의 통증 치료를위한 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 릴리스 (양초 80mg, 150mg 및 300mg, 발포성 정제 500mg의 UPSA 및 비타민 C, 어린이 시럽, 솔루션 3 %) 의약품 임신 중. 구성

    이 기사에서는 마약 Efferalgan 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. 현장 방문객의 리뷰 -이 약의 소비자는 물론 전문가의 의사의 의견을 현장에서 사용함에있어서 에페 랄간 (Efferalgan)을 사용함. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 아날로그와 함께 Efferalgan의 유사체. 임신과 수유기뿐만 아니라 성인, 어린이 (유아 및 아기 포함)의 통증 치료 및 온도를 낮추는 데 사용하십시오. 약물의 성분.

    Efferalgan - 진통제 해열제. 그것은 진통 및 해열 효과가 있습니다. COX-1과 COX-2를 주로 중추 신경계에서 억제하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다.

    그것은 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향의 부족으로 인한 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유) 및 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다.

    구성

    파라세타몰 + 부형제.

    약동학

    에펠란의 흡수가 빠르지 않고 빠릅니다. 조직에서의 파라세타몰 분포는 빠르게 발생합니다. 혈액, 타액 및 혈장에서 약물의 동등한 농도를 달성했습니다. 혈장 단백질과의 통신은 낮습니다 (10-25 %). 그것은 혈액 뇌 장벽 (BBB)을 관통합니다. 신진 대사는 간에서 발생합니다. 신진 대사 물, 주로 접합체로 신장에 의해 배설됩니다. 변경되지 않은 출력은 5 % 미만입니다.

    적응증

    • 급성 호흡기 감염, 인플루엔자, 유년기 감염, 백신 반응 및 발열과 관련된 기타 증상에 대한 절박함;
    • 낮은 또는 중간 강도 통증 증후군 : 두통, 치통, 편두통, 신경통, 근육통, 요통, 부상 및 화상으로 인한 통증, 인후통, 알면 경련.

    출품 형태

    소아용 시럽 30 mg.

    발포성 정제 500 mg Efferalgan UPSA.

    직장 좌약 80 mg, 150 mg 및 300 mg.

    구강 용액 (어린이) 3 %.

    비타민 C와 발포성 정제.

    사용 및 복용량에 대한 지침

    마약은 직장에서 사용됩니다. 포장에서 좌제를 놓은 후,이를 아이의 항문에 넣으십시오 (가급적이면 정화 관장술이나 자발적으로 장을 비운 후에).

    Efferalgana의 평균 단일 용량은 어린이의 체중에 달려 있으며 하루에 3-5 mg / kg입니다. 1 일 최대 용량은 60mg / kg입니다.

    5 세에서 10 세 사이의 어린이 (몸무게 20 ~ 30kg)에는 1 일 3 ~ 4 회 1 캔들 (300mg)을 4-6 시간 간격으로 투여합니다. 하루에 4 개 이상의 좌약을 사용하지 마십시오.

    6 개월에서 3 세까지의 어린이 (체중 10 ~ 14kg)에게는 1 일 3 ~ 4 회 하루 직장용 좌약 (150mg)을 4 ~ 6 시간 간격으로 투여합니다. 하루에 4 번 이상을 사용하지 마십시오.

    3 ~ 5 개월 (체중 6 ~ 8kg)의 어린이에게는 3-4 개의 직장 좌약 (80mg)이 4-6 시간 간격으로 주어지며 하루에 4 개 이상의 촛불을 사용하지 마십시오.

    절개 기간은 진통제로 쓰일 때 3 일, 진통제로 사용할 때는 최대 5 일입니다.

    정제는 물 (200 ml)에 녹여서 마셔야합니다.

    1 시간에 2 ~ 3 시간 간격으로 0.5-1g (1-2 정)을 배정하십시오.

    최대 단일 용량은 1 g (2 정), 매일 - 4 g (8 정)입니다.

    치료 기간 (의사와상의하지 않고)은 진통제로 쓰일 때는 5 일, 열충제로 사용할 때는 3 일입니다.

    평균 단회 투여 량은 어린이의 체중에 달려 있으며 1 일 3-4 회 10-15 mg / kg 체중입니다. 1 일 최대 용량은 체중 kg 당 60mg을 초과하지 않아야합니다. 약물 투여 간격은 4-6 시간이어야하며, 약물 복용 사이의 일정한 간격을 유지해야합니다.

    측정의 편리함과 정확성을 위해 측정 숟가락을 사용해야합니다. 측정 숟가락에는 4, 6, 8, 10, 12, 14 또는 16kg의 아동의 체중을 나타내는 표시가 있습니다. 표시되지 않은 구획은 중간 체중에 해당합니다 : 5, 7, 9, 11, 13 또는 15kg.

    체중이 4 ~ 16 kg 인 어린이

    측정 숟가락을 아이의 체중에 해당하는 표식이나 아이의 체중에 가장 가까운 표식에 채우십시오. 예를 들어, 아이의 체중이 4 ~ 5kg이라면 측정 숟가락을 4kg에 해당하는 표시까지 채우십시오. 필요한 경우 4-6 시간마다 약을 복용해야합니다.

    16 ~ 32kg의 어린이

    측정 숟가락을 10kg에 해당하는 표시에 채운 다음 측정 숟가락을 마크에 다시 채워 어린이의 총 체중을 구하십시오. 예를 들어, 어린이의 체중이 18kg에서 19kg 인 경우 10kg에 해당하는 측정 숟가락을 채운 다음 측정 숟가락을 8kg으로 다시 채우십시오. 필요한 경우 4-6 시간마다 약을 복용해야합니다.

    부작용

    • 피부 발진;
    • 가려움;
    • 혈관 부종;
    • 아나필락시 쇼크;
    • 빈혈, 혈소판 감소증, 메 헤모글로빈 혈증;
    • 설사;
    • 복통;
    • 메스꺼움, 구토;
    • tenesmus

    금기 사항

    • 심한 비정상적인 간 기능;
    • 심각한 신장 손상;
    • 혈액 질환;
    • 만성 알콜 중독;
    • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
    • 임신 1 및 3 번 임신;
    • 수유 기간 (모유 수유);
    • 15 세까지의 어린이 연령 (발포성 정제의 경우, 시럽 또는 양초의 특수 어린이 양식 사용이 필요함) (체중 50kg 미만);
    • 최대 1 개월 어린이 (Efferalgan 솔루션);
    • 3 개월까지의 어린이 (파라세타몰 80mg을 함유하는 직장 ​​좌약);
    • 최대 6 개월 어린이 (파라세타몰 150mg을 함유하는 직장 ​​좌약);
    • 5 세까지의 어린이 연령 (파라세타몰 300 mg을 함유하는 직장 ​​좌약의 경우);
    • 약물에 과민 반응.

    임신과 수유 중 사용

    이 약은 임신 1 및 3 개월 및 수유 (모유 수유) 기간 동안 금기입니다.

    특별 지시 사항

    파라세타몰 (paracetamol)을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

    혈장 내 요산의 정량적 측정에서 실험실 연구 지표를 왜곡합니다.

    간장에 유독 한 손상을 피하기 위해, Efferalgan은 알코올성 음료 섭취와 병행해서는 안되며, 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람도 복용해야합니다.

    알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

    말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 조절하려면 약물의 장기간 사용이 필요합니다.

    발포성 정제의 Effralgan은 정제 1 정당 나트륨 412.4mg을 함유하고 있으며, 이는 엄격한 저염식이 환자에게 고려되어야합니다. 정제에는 소르비톨이 들어 있으므로 과당 내약성, 포도당과 갈락토오스의 저 흡수, 이소 말타아제 결핍증과 함께 사용해서는 안됩니다.

    약물 상호 작용

    간장 (phenytoin, 에탄올 (알코올), barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에서 microsomal 산화의 인덕터는 paracetamol의 하이드 록 실화 된 활성 대사 산물의 생산을 증가시켜 약물의 적은 과량 복용으로 심각한 중독을 일으킬 수 있습니다.

    microsomal 산화 (cimetidine 포함)의 억제제는 paracetamol의 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

    Efferalgan은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

    파라세타몰 에탄올 (알코올)의 동시 사용은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

    약물 Efferalgan의 유사품

    활성 물질의 구조적 유사체 :

    • Akamol Teva;
    • Aldolor;
    • Apap;
    • 아세트 아미노펜;
    • 달론;
    • 아이들의 Panadol;
    • 아이들의 Tylenol;
    • Ifimol;
    • 칼 폴;
    • Ksumapar;
    • Lupocet;
    • 멕시칸;
    • Pamol;
    • Panadol;
    • 파나도 놀 주니어;
    • Panadol 용해 가능한 정제;
    • 파라세타몰;
    • 퍼팔 간;
    • 항로;
    • 그 구절은 아이들을위한 것이다.
    • Sanidol;
    • Strimol;
    • 타이레놀;
    • 아기 용 타이레놀;
    • Febritset;
    • Cefekon D.

    유제품

    2016 년 8 월 5 일 설명

    • 라틴어 이름 : Efferalgan
    • ATC 코드 : N02BE01
    • 유효 성분 : Paracetamol (Paracetamol)
    • 제조업체 : Bristol-Myers Squibb (프랑스)

    구성

    발포성 정제 Efferalgan은 활성 성분으로 파라세타몰뿐만 아니라 무수 구연산, 중탄산 나트륨, 무수 탄산나트륨, 포비돈, 나트륨 dokuzat, 나트륨 당산염, 나트륨 벤조 에이트를 포함합니다.

    Efferalgan 시럽에는 설탕 시럽, macrogol 6000, 시트르산, 나트륨 당질, 향료, 정제수뿐만 아니라 활성 성분 인 파라세타몰이 포함되어 있습니다.

    성분 중 촛불 Efferalgan은 활성 성분 인 파라세타몰뿐만 아니라 추가 성분의 반 - 합성 글리세리드를 함유합니다.

    릴리스 양식

    • 발포성 정제 - 한 손으로 위험에 흰색 색상, 둥근 평면 모양, 경 사진 가장자리가 있습니다. 정제를 물에 용해시키는 과정에서, 기포의 활성 방출이 일어난다. 4 장의 스트립에 들어 있습니다.
    • 어린이 Efferalgan은 시럽의 형태로 만들어 지는데, 노란색 갈색의 점성이있는 용액과 카라멜 바닐라 향이 있습니다. 골판지 상자에 병과 측정 숟가락을 넣고 90ml 병에 포장합니다.
    • 직사각형의 촛불 - 흰색, 광택, 매끄러운, 10 조각의 물집에 포함되어 있습니다.

    약리 작용

    Efferalgana UPSA는 해열제, 진통제, 신체에 약한 항 염증 효과를 가지고 있습니다. 그 작용 메카니즘은 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 과정과 관련되어있다. 그것은 시상 하부의 온도 조절의 중심에 현저한 영향을 미친다.

    세포 성 과산화 효소는 염증 조직에서 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화 시키므로 결과적으로 항 염증 효과는 매우 약합니다.

    말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향이 없기 때문에 물 - 소금 대사 과정뿐만 아니라 소화관의 점막 상태에도 부정적인 영향이 없었다.

    약동학 및 약력학

    Efferalgan을 섭취 한 후에 파라세타몰은 주로 소장에서 수동적 인 수송으로 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 500mg의 복용량을 한 번 복용 한 후, 혈장에서 가장 높은 농도가 10-60 분에 기록됩니다. 조직과 체액에서는 뇌척수액과 지방 조직을 제외하고 잘 분포되어 있습니다. 과다 복용으로 단백질을 10 % 미만으로 결합 시키면이 결합이 약간 증가합니다.

    신진 대사는 간에서 주로 발생합니다. 제거 반감기는 1 ~ 3 시간이며, 간경변 환자에서는 반감기가 길어집니다. 신장 제거율은 5 %입니다. 주로 글루 쿠로 니드와 설페이트 복합체로 신장을 통해 배설됩니다. 변경되지 않으면 5 % 미만이 표시됩니다.

    사용에 대한 표시

    발포성 정제는 통증 증후군의 증상을 완화시키기 위해 사용됩니다.

    • 두통과 치통;
    • 편두통과;
    • 허리 통증 및 근육통의 경우;
    • 화상, 부상으로 인한 고통;
    • algomenorrhea와;
    • 감기 및 감염성 및 염증성 질환의 다른 질병으로 인해 체온이 상승한 경우.

    Efferalgan 시럽은 1 개월에서 12 세까지의 어린이 (각각 체중이 4kg에서 32kg까지)의 치료를위한 것입니다. 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

    • 감기, 급성 호흡기 감염, 인플루엔자, 전염병, 백신 투여 후 반응 및 기타 체온 상승이있는 조건에 대한 해열제;
    • 약하거나 중등도의 통증 증후군 (두통, 치통, 신경통, 근육통, 화상 통증, 상처)에 대한 마취약으로 사용됩니다.

    좌제는 감염 및 염증성 질환 환자의 발열뿐만 아니라 경증 및 중등도의 통증의 증상에 따라 상이한 기원의 통증 증후군에 사용된다.

    금기 사항

    Efferalgan 정제는 다음과 같은 경우에는 금기입니다.

    • 만성 알콜 중독에서;
    • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소가 부족한 사람들;
    • 수유기는 물론 임신 초기와 임신 제 3 삼 분기 중.
    • 15 세까지의 환자의 나이에 9 (사람의 체중이 50kg 미만인 경우);
    • 공구 구성 요소에 대한 높은 민감도.

    이 약은 신장 또는 간부전 환자, 선천성 고 빌리루빈 혈증, 알코올 간 손상 및 바이러스 성 간염 환자를 조심스럽게 치료할 때 사용됩니다. 또한 노년층을 치료할 때는 조심하십시오.

    Efferalgan 시럽과 좌약은 적용되지 않습니다 :

    • 최대 1 개월 아동의 나이에;
    • 기금의 구성 요소에 높은 감도로;
    • 간 및 신부전증;
    • 혈액 질환의 경우;
    • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소가 부족합니다.

    조심스럽게 시럽은 당뇨병 환자에게 처방됩니다. 양초는 설사로 고통받는 아이들을 위해 사용되지 않습니다.

    부작용

    이 약물의 치료에 몇 가지 부작용이 발생할 수 있습니다 :

    • 알레르기 발현 : 가려움증, 피부 발진, 혈관 부종;
    • 조혈 : 혈소판 감소증, 빈혈, 메 헤모글로빈 혈증 - 드물게;
    • 소화 기계 : 설사, 메스꺼움, 복통, 구토, 오랜 시간 동안 사용하면 간독성 효과가 발생할 수 있습니다.
    • 다른 징후 : 신장과 간 기능 장애 - 장기간 높은 용량의 약물 투여의 경우.

    지침에 표시된 복용량에서는 일반적으로 내약성이 우수합니다.

    사용 방법 Efferalgana (방법 및 용량)

    Efferalgan 발포성 정제, 사용 지침

    정제는 이전에 200ml에 한 개의 정제를 용해시킨 상태에서 구두로 섭취해야합니다. 물. 지침에 따라 하루에 2 ~ 3 회 1-2 알의 정제가 필요하며 최소 4 시간을 투여해야합니다. 하루 허용 허용치 - 8 정 황제 UPSA.

    신장이나 간 기능 장애가있는 사람과 노인 환자는 약을 8 시간으로 복용하는 간격을 늘려 약물의 일일 복용량을 줄여야합니다. 진통제로, 약 해독제로 3 일 복용하면 5 일 동안 약을 복용 할 수 있습니다.

    어린이를위한 시럽에 대한 지시 Efferalgan

    어린이 Efferalgan에 시럽을 적용 할 때, 부모의 사용 지침은 매우주의 깊게 따라야합니다. 약물의 단일 용량을 결정할 때, 어린이의 체중을 고려할 필요가 있습니다. 평균 복용량은 아기 체중 1kg 당 10-15mg의 비율로 결정되며 하루 최고 복용량은 아기 체중 1kg 당 60mg을 초과하지 않습니다.

    4 시간에서 6 시간 사이에 리셉션 사이의 간격을 유지해야합니다. 의학 병에 첨부 된 측정 숟가락을 사용하여 필요한 복용량을 결정하는 것이 가장 편리합니다. 어린이가 신장 기능 장애로 진단되면 용량 간격을 8 시간으로 늘려야합니다.

    시럽을 원액으로 사용하고 액체 우유, 주스 등으로 희석 할 수 있습니다.

    이 도구를 3 일 동안 사용하면 체온을 낮추고 5 일을 진통제로 사용할 수 있습니다. 치료 기간을 계속해야한다면 의사와상의하는 것이 중요합니다.

    촛불 지침

    아이들을위한 에버랄린 (Efferalgun) 좌약에 대한 지시는 좌약의 직장 관리를 제공합니다. 촛불 150mg과 80mg이 사용됩니다. 체중이 60kg을 초과하는 성인과 청소년, 1 회 500mg을 처방 한 경우 하루에 4 번 이상 복용 할 수 없습니다. 초를 5-7 일 동안 정기적으로 사용하십시오. 최대 일일 복용량은 약 4g 이하입니다.

    6 세에서 12 세 사이의 어린이는 250-500 mg의 단회 투여 량, 1 세에서 5 세까지의 어린이 - 120-250 mg, 3 개월에서 1 세까지의 어린이 - 60-120 mg을 사용해야합니다. 3 개월까지의 어린이는 아기 체중 1kg 당 10mg의 양초를 사용해야합니다. 하루에 4 번 이상 촛불을 사용할 수 없으며 치료 기간은 3 일 이상 지속될 수 없습니다.

    과다 복용

    과다 복용으로 환자는 메스꺼움과 구토, 피부의 희석, 거식증 및 간질 증후군을 경험할 수 있습니다. 성인이 파라세타몰 (paracetamol)을 10-15 g 이상 복용하면 독성이 나타날 수 있습니다. 특히, 간 전이 효소의 활성이 증가하고, 프로트롬빈 시간이 증가한다. 1-6 후 간 손상이 나타날 수 있습니다. 희귀 한 과다 복용의 경우, 신 패혈증이 합병증으로 발전 할 수있는 간 기능 부전이 크게 나타났습니다.

    과다 복용의 경우 위장 세척은 처음 6 시간 이내에 수행해야합니다. 그 후, 과량 투여 후 8-9 시간 후, SH- 군의 기증자와 글루타티온 - 메티오닌 합성의 전구체가 도입되어야하고, 12 시간 후에 N- 아세틸 시스테인이 도입되어야한다.

    추가 조치는 혈액 내의 파라세타몰 수준과 복용 후 경과 한 시간에 따라 결정됩니다.

    상호 작용

    히드 록실 화 된 파라세타몰 활성 대사 산물의 생성은 간장 (에탄올, 페니토인, 바르비 투라 에이트, 페닐 부타 존, 리팜피신, 삼환계 항우울제)에서 마이크로솜 산화 유도제를 복용하는 동안 증가되며, 그 결과 심각한 중독이 발생할 수있다.

    에탄올과 파라세타몰을 동시에 사용하면 급성 췌장염이 발생할 수 있습니다.

    microsomal 산화 억제제의 동시 사용은 paracetamol의 간독성 영향의 가능성을 줄입니다.

    파라세타몰 복용시 요로 감염 약의 효과가 감소합니다.

    살리실산염과 함께 파라세타몰을 동시에 복용하면 신 독성 효과의 가능성이 현저하게 증가합니다.

    살리실 아미드를 복용하는 동안 파라세타몰의 반감기가 증가합니다.

    클로람페니콜과 동시에 복용하면 후자의 독성이 증가합니다.

    probenecid를 거의 두 번 복용하면 glucuronic acid 결합 억제로 인해 파라세타몰의 제거가 줄어 듭니다.

    파라세타몰 복용시 간접 항응고제의 효과가 향상됩니다.

    항콜린 약을 복용하는 동안 파라세타몰의 흡수가 감소 될 수 있습니다.

    파라세타몰을 경구 피임약과 동시에 복용하면 신체에서 파라세타몰을 제거하는 과정이 빨라지고 진통 효과가 감소합니다.

    활성탄을 섭취하면 파라세타몰의 생체 이용률이 낮아집니다.

    파라세타몰과 디아제팜을 복용하면 디아제팜의 배설이 감소합니다.

    동시에 사용하면 지도부딘의 골수 억제 효과가 증가 할 수 있습니다. 이 조합에서는 심각한 독성 간 손상의 증거가 있습니다. 또한 paracetamol과 isoniazid를 복용하는 동안 독성 간 손상에 대한 정보가 있습니다.

    파라세타몰과 페노바르비탈을 복용하는 동안 간독성이있는 경우의 증거가 있습니다.

    메토 클로 프라 미드와 동시에 사용하면 파라세타몰의 흡수가 증가하고 혈액 내 농도가 증가 할 수 있습니다.

    소장으로부터의 파라세타몰 흡수는에 티닐 에스트라 디올로 복용하는 동안 증가합니다.

    파라세타몰을 복용 한 후 1 시간 이내에 약물 콜레 스티 라민을 섭취하면 후각 흡수가 감소 될 수 있습니다.

    라모트리진과 동시에 사용하면 후자의 배설이 신체에서 증가 할 수 있습니다.

    판매 조건

    약국은 처방전없이 구입할 수 있습니다.

    저장 조건

    건조한 장소에서 30도를 넘지 않는 온도에서 마약에 필요한 모든 형태의 의약품을 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

    유통 기한

    도구를 저장할 수있는 3 년.

    특별 지시 사항

    Efferalgan을 먹을 때 통증이 5 일 이상 계속되고 열이 난 다음 3 일 이상 경과하면 전문가에게 연락해야합니다.

    혈장에서 요산의 함량을 결정할 때 실험실 연구 결과가 왜곡 될 수 있습니다.

    독성 영향의 발현을 막기 위해 정기적으로 술을 마시는 사람들에게 파라세타몰을 복용하지 마십시오. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 가능성이 증가합니다.

    장기간 약물 치료의 상태에서, 간 상태와 말초 혈액의 상태를 모니터링하는 것이 중요합니다.

    Efferalgan 정제에는 412.4 mg의 나트륨이 포함되어 있습니다 (1 탭에서), 이것은 엄격한 저염식이 군에 의해 고려되어야합니다. 또한, 글루코스와 갈락토오스의 흡수가 낮은 환자, 과당 과민증, 이소 말타아제가 부족한 경우에는 소르비톨이 함유되어 있으므로 정제를 복용해서는 안됩니다.

    Efferalgan은 파라세타몰이 함유 된 다른 의약품과 동시에 복용하면 안됩니다. 매일 복용량을 초과하지 않기 위해서.

    부모님이나 자녀를 돌보는 사람들은 부작용이 발생하면 약을 취소하고 의사를 만나야한다는 사실을 알고 있어야합니다.

    아날로그

    이 약물의 유사체는 활성 성분으로 파라세타몰을 함유 한 제품입니다. 이 약은 Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol 등입니다. 의사는 어린이와 성인에게 가장 적합한 약을 선택해야합니다.

    어린이를위한 유제품

    발포성 정제는 15 세 미만의 어린이가 복용해서는 안됩니다.

    아이들을위한 양초와 물엿을위한 양초는 약물 치료를위한 적응증이있는 1 개월부터 아이들에게 가져갈 수 있습니다. 이 경우 아동의 체중을 고려하여 지침을 엄격히 준수해야합니다.

    임신과 수유 중

    파라세타몰은 태반 장벽을 통과하여 모유로 분비됩니다.

    임신 초기에는 모든 형태의 약물을 복용하는 것이 금기 사항입니다. 모유 수유 중에는이 약을 사용할 수 없습니다. 이 기간 동안의 접수는 의사의 엄격한 통제가 있고 엄격한 징후가있는 경우에만 가능합니다.

    리뷰

    아이들의 Efferalgun에 대한 피드백을 남긴 부모들은 감기와 다른 질병의 기간 동안 약물이 체온을 매우 빠르게 정상화 시킨다는 점을 밝힙니다. 사용자는 시럽을 사용하기 쉽고, 측정 숟가락을 비롯하여 직장에서 쉽게 투여 할 수있는 양초를 제공합니다. 시럽에는 어린 아이에게 사용하기 쉬운 맛이 있습니다.

    아이들을위한 양초는 그다지 효과적이지 않으며, 아이가 입으로 약을 먹기를 거부하는 경우 자주 사용됩니다. 발포성 정제는 성인의 효과적인 진통제이며, 발열 증상을 신속하게 완화시켜줍니다.

    가격 Efferalgan, 구입처

    발포성 정제는 170 루블의 가격으로 구입할 수 있습니다. 16 개. 어린이 Efferalgan - 시럽 어린이 비용 110 루블에서. 팩을 위해. 90 ml. 어린이 양초는 150 루블 가격으로 구입할 수 있습니다. 10 개. 양초의 가격은 유효 물질의 포장과 함량에 따라 다릅니다.

    약물, 유사품, 리뷰 사용 지침

    pills.rf의 지침

    주 메뉴

    의약품 사용에 관한 가장 최신의 공식 지침! 저희 사이트의 의약품에 대한 지침은 의약품에 첨부 된 변경되지 않은 형태로 발행됩니다.

    EFFERALGAN® 시럽 [아이들을 위해]

    이 약을 복용하기 전에이 지시 사항을주의 깊게 읽으십시오.
    이 약은 처방전없이 구입할 수 있습니다. 최적의 결과를 얻으려면 지침에 제시된 모든 권장 사항을 엄격히 준수해야합니다.
    • 지시 사항을 저장하십시오. 다시 필요할 수 있습니다.
    • 질문이 있으시면 의사와 상담하십시오.

    MEDICAL APPLICATION EFFERALGAN®을위한 의료용 의료 응용 프로그램에 대한 지침

    등록 번호 : П N011549 / 05-101215
    상호 : Efferalgan® (Efferalgan®)
    국제 독점 이름 : Paracetamol (paracetamol)
    투약 형태 : 시럽 [어린 이용]
    구성 :
    100ml의 약물은 다음을 포함합니다 :
    유효 성분 : 파라세타몰 3,000 g
    부형제 : macrogol-6000 - 20,000g; 설탕 시럽 (자당, 물) - 50,000g; 사카린 나트륨 0.150g; 칼륨 소르 베이트 - 0.400 g; 시트르산 -0.107 g; 카라멜 바닐라 향료 * - 0.200 g; 정제수 - 최대 100 ml.
    * 카라멜 바닐라 향료의 조성 : 부탄 디온, 아세틸 메틸 카르 비놀, 벤즈알데히드, 프로필렌 글리콜, 감마 - 헵 타락 톤, 벤젠 알코올, 트리아 세틴, 피 페로 날랄, 아밀 신나 메이트, 바닐린, 아세틸 바닐린.

    설명 :
    카라멜 바닐라 향과 갈색의 약간 점성이 강한 용액.
    약리 치료 그룹 :
    진통제 비 마약.
    ATC 코드 : N02BE01.

    약리학 적 특성

    약력학
    Paracetamol은 진통제, 해열제 및 약한 항 염증 작용을합니다. 파라세타몰의 진통 및 해열 효과의 정확한 메커니즘은 설치되지 않았습니다. 분명히 중앙 및 주변 구성 요소가 포함됩니다.
    Paracetamol은 중추 신경계에서 주로 cyclooxygenase 1 (COX)와 COX2를 차단하여 통증과 온도 조절의 중심에 영향을 미친다. 염증 조직에서 세포 성 과산화 효소는 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 차단 효과가 없으면 수 - 소금 대사 (Na + 및 물의 유지)와 위장관의 점막에 부정적인 효과가 없음을 결정합니다.
    약동학
    경구 투여 후 파라세타몰 흡수가 완전하고 빠릅니다. 혈장 내 최대 농도는 투여 후 30-60 분 내에 도달한다. 조직에서의 파라세타몰 분포는 빠르게 발생합니다. 소아의 체적 분포는 0.7-1.01 l / kg이다.
    혈액, 타액 및 혈장에서 비교할 수있는 파라세타몰 농도를 달성했습니다. 혈장 단백질과의 통신은 10-25 %로 낮습니다. 그것은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다.
    파라세타몰은 주로 간에서 대사되어 글루 쿠로 니드와 황산염을 형성합니다. 파라세타몰의 일부 (4 %)는 시토크롬 P450에 의해 대사되어 활성 중간 대사 산물 (N-acetylbenzoquinoneimine)을 형성하며, 정상 상태에서는 글루타티온이 빠르게 중화되고 시스테인과 메르 캅탄 산에 결합한 후 소변으로 배출됩니다. 그러나 방대한 중독으로이 독성 대사 산물의 양이 증가합니다. 성인에서의 제거 반감기는 2.7 시간, 소아는 1.5-2 시간, 신생아는 3.5 시간, 총 제거율은 18 l / h입니다. 파라세타몰은 주로 소변에서 배설됩니다. 복용량의 90 %는 주로 글루 쿠로 니드 (60-80 %)와 황산염 (20-30 %) 형태로 24 시간 이내에 신장에서 배설됩니다.
    5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. 심한 신부전 (크레아티닌 청소율이 10-30 ml / min 미만)에서는 파라세타몰의 배설이 다소 느려집니다. 중증의 신부전 환자에서 글루 쿠로 니드와 황산염의 배출 속도는 건강한 환자보다 낮습니다.
    10 세 미만의 소아에서는 파라세타몰이 황체 형태로 더 많이 배설되며 성인 환자에게 전형적인 글루 쿠로 니드가 아닙니다. 그러나 모든 연령대의 환자에서 파라세타몰과 그 대사 산물의 총 배설량은 동일합니다.

    사용법

    Efferalgan은 급성 호흡기 질환, 독감, 아동기 감염, 예방 접종 후 반응 및 발열과 관련된 기타 질환에 대한 해열제로 1 개월에서 12 세까지의 어린이 (체중 4 ~ 32kg)에게 사용됩니다.
    이 약물은 두통, 치통, 근육통, 신경통, 부상 및 화상의 통증을 포함 해 약하거나 중등도의 통증 증후군 진통제로 사용됩니다.

    금기

    자녀가 다음과 같은 경우에는 약을 사용하지 마십시오 :
    • 파라세타몰, 프로 세아 타몰 하이드로 클로라이드 (파라세타몰 프로 드럭) 또는 약물의 다른 성분에 과민증;
    • 활성 단계에서 심한 간 기능 장애 또는 비 간접적 인 간 질환;
    • 1 개월까지의 연령;
    수크 라제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 내 편협, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애.

    주의 사항

    심한 신부전 (크레아티닌 청소율

    관리법 및 용량

    약물의 평균 단일 용량은 어린이의 체중에 달려 있으며 체중 kg 당 10-15 mg입니다.
    1 일 최대 용량은 체중 kg 당 60mg을 초과하지 않아야합니다. 약물 투여 간격의 최소 간격은 4 시간이어야합니다. 약물 복용 사이의 일정한 간격을 유지해야합니다. 편의와 정확성을 위해 측정 스푼을 사용하십시오.
    측정 숟가락에는 4, 6, 8, 10, 12, 14 또는 16kg의 아동의 체중을 나타내는 표시가 있습니다.
    표시되지 않은 구획은 중간 체중에 해당합니다 : 5, 7, 9, 11, 13 또는 15kg.
    4 ~ 16 kg 체중 : 측정 숟가락을 어린이의 체중에 해당하는 표시 나 어린이의 체중에 가장 가까운 표시로 채 웁니다. 예를 들어, 자녀의 체중이 4kg에서 5kg 인 경우 측정 숟가락을 4kg에 해당하는 표시까지 채 웁니다. 필요한 경우 4-6 시간마다 약을 복용해야합니다.
    16 ~ 32kg의 어린이 : 측정 숟가락을 10kg에 해당하는 표시까지 채운 다음 측정 숟가락을 마크에 다시 채워 어린이의 전체 체중이되도록하십시오. 예를 들어, 자녀의 체중이 18kg에서 19kg 인 경우 측정 숟가락을 10kg에 해당하는 표시까지 채운 다음 측정 숟가락을 8kg으로 다시 채 웁니다. 필요한 경우 4-6 시간마다 약을 복용해야합니다.
    약물은 희석하지 않고 희석하여 (물, 우유 또는 주스로) 어린이에게 투여 할 수 있습니다.
    치료 기간 :
    해열제 3 일, 진통제 5 일. 계속 복용해야하는 경우에는 의사와상의해야합니다.
    심한 손상된 신기능의 경우 약물 투여 간격은 8 시간 이상이어야하며 크레아티닌 청소율은 10ml / min 미만, 최소 6 시간 - 크레아티닌 청소율은 10-50ml / min이어야합니다.
    비정상적인 간 기능 및 만성 알코올 중독, 영양 부족 (간 글루타티온의 낮은 축적) 또는 탈수증이있는 환자의 경우 일일 복용량이 3g을 초과하지 않아야합니다.

    부작용

    설사, 복통, 메스꺼움, 구토, 테스토스테론, 프로트롬빈 지수 및 국제 표준화 율 (INR) 감소, 혈압 저하 (아나필락시스 증상), 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 피부 및 피하 조직으로부터의 알레르기 반응 피부 발진, 가려움증, 두드러기, Quincke 부종, 아나필락시스 쇼크, 급성 일반화 된 exantomous pustus, 스티븐스 존슨 증후군, 독성 표피 괴사).
    다량으로 장기간 사용하면 간 독성 및 신 독성 효과가 발생할 수 있습니다.
    부작용이 발생하면 약물 복용을 중단하고 의사의 진찰을 받으십시오.

    과다 복용

    과다 복용의 경우 특히 어린이, 만성 알콜 중독에 의한 간 질환 환자, 영양 실조 환자, 극도의 간염, 간 기능 부전, 담즙 정체성 간염, 세포 용해 (간질 성 간염)가있는 미세 소체 간 효소 유도제를 복용 한 환자의 중독이 가능합니다. 간염, 위의 경우 - 때로는 치명적인.
    급성 과다 복용의 임상상은 파라세타몰 복용 후 24 시간 이내에 발생합니다.
    증상 : 위장 장애 (메스꺼움, 구토, 식욕 상실, 복부 불편 감 및 / 또는 복통), 피부가 창백 해짐. 140 mg / kg 이상의 성인 또는 소아에게 7.5 g 이상의 동시 투여로, 완전하고 비가역적인 간 괴사, 간 기능 부전, 대사성 산증 및 뇌증의 발병으로 인해 혼수 및 사망을 초래할 수있는 간세포의 세포 용해가 발생합니다. 파라세타몰이 도입 된 후 12-48 시간 후에 "간장"트랜스 아미나 아제, 젖산 탈수소 효소, 빌리루빈 농도 및 프로트롬빈 함량의 감소가 증가합니다.
    간 손상의 임상 증상은 약물 과다 복용 후 1-2 일 후에 나타나 최대 3-4 일이됩니다.
    치료 :
    • 즉시 입원;
    • 과량 투여 후 가장 빠른 시간에 치료 시작 전 혈장 내 파라세타몰의 정량적 함량 측정;
    과량 투여 후 10 시간 이내에 SH- 그룹 기증자 및 글루타티온 - 메티오닌 및 아세틸 시스테인 합성 전구체 도입. 추가적인 치료 조치 (메티오닌의 추가 도입, 아세틸 시스테인의 정맥 내 도입)의 필요성은 도입 후 경과 된 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 따라 결정된다.
    • 증상 치료;
    • 간 검사는 치료 시작과 24 시간마다 시행해야하며 대부분의 경우 간 전이 효소 활성은 1-2 주 이내에 정상화됩니다.
    매우 심한 경우에는 간 이식이 필요할 수 있습니다.

    다른 약과의 상호 작용

    페니토인 (phenytoin)은 파라세타몰 (paracetamol)의 효과를 감소시키고 간독성을 유발할 위험을 증가시킵니다.
    페니토인을 복용하는 환자는 파라세타몰을 자주 사용하지 않아야합니다 (특히 과다 복용시).
    Probenecid는 두 번 거의 파라세타몰의 제거를 줄여 글루 쿠 론산과의 결합 과정을 억제합니다. 동시 예약으로 파라세타몰 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
    주의를 기울여야한다 동안 해열 및 마이크로 간 효소 (예를 들면, 에탄올, 바르비 투르 산염, 이소니아지드, 리팜피신, 카르 바 마제 핀, 항응고제, 지도부딘, 아목시실린 + 클라 불란 산, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제) 유도제의 사용.
    barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다.
    살리실 아미드는 파라세타몰의 반감기를 증가시킵니다.
    파라세타몰을 4 일 이상 복용 한 경우 (특히 과다 복용) 및 쿠마린 (예 : 와파린)을 동시에 사용하는 동안 또는 그 이후에 INR을 모니터링해야합니다 간접 항응고제의 효과를 향상시킬 수 있습니다.

    특별 지시 사항

    약물에는 파라세타몰이 포함되어 있으므로 최대 일일 복용량을 초과하지 않으려면 파라세타몰이 함유 된 다른 약 (처방전 조제약)을 동시에 사용할 수 없습니다.
    5 ~ 7 일 이상 약물을 사용하는 경우 말초 혈액 패턴과 간 기능 상태를 모니터링해야합니다.
    Paracetamol은 치명적일 수있는 급성 일반화 된 exantmatous pustus, Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사와 같은 심각한 피부 반응을 일으킬 수 있습니다. 발진이나 다른 과민 반응의 첫 번째 증상이 나타나면 약물 사용을 중단해야합니다.
    당뇨병 환자 나 낮은 당 함량의식이 요법을받는 환자의 경우, 1ml의 설탕에는 0.335g의 설탕 (계량 스푼의 눈금 0.67g (kg 단위))이 들어 있습니다.
    Paracetamol은 혈장 내 포도당과 요산에 대한 실험실 연구 결과를 왜곡합니다.
    치료 효과가없는 경우 : 발열이 3 일 이상 지속되고 5 일 이상 통증이 의사에게 전달되어야합니다.

    문제의 형식
    시럽 [아동용] 30 mg / ml.
    플라스틱 병 (폴리에틸렌 테레 프탈레이트)에 담긴 90 ml에 저밀도 폴리에틸렌으로 뚜껑을 닫고 "눌러서 열어 놓는다". 1 병을 스푼 측정과 함께 제공하고 카톤 박스에서 사용하기위한 지침.

    저장 조건
    25 ° C 이하의 온도에서.
    어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

    선잠 생활
    3 년.
    포장에 인쇄 된 만료일 이후에는 마약을 사용하지 마십시오.

    도미노에서 휴가를 보내는 조건
    카운터를 통해.

    제조사, 포장업자 (1 차 포장), 포장업자 (2 차 / 3 차 포장), 품질 관리 발행 :
    UPSA CAC, 프랑스
    304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, 프랑스

    UPSA SAS, 프랑스
    304 avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, 프랑스

    등록 명칭이 발급 된 이름의 법적 사람
    UPSA CAC, 프랑스
    3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, 프랑스

    UPSA SAS, 프랑스
    3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, 프랑스

    주소로 보내는 소비자 :
    Bristol-Myers Squibb LLC, Russia 105064, Moscow, ul. 토성 샤프트, 9
    전화 : +7 (495) 755-92-67, 팩스 : +7 (495) 755-92-62

    어린이 "Efferalgan"을위한 시럽 사용 지침 : 복용량 및 금기, 복용량 계산

    해열제는 항상 가정 응급 처치 키트에 있습니다. 온도 표시기가 38 도의 수준에 도달 할 때까지 그들 중 하나를 복용에 중요한 포인트는 약물 치료에 의지하지 않는 것입니다. 몸 자체는 바이러스에 저항하고 항체를 생성하는 법을 배워야합니다.

    Efferalgan은 효과적이고 신속하게 고열에 맞서고 아이들에게 허용되며 중독성이없는 도구 중 하나입니다. 처방전없이 판매되기 때문에 지침을 따라야합니다.

    해열 Efferalgan 시럽

    어린이를위한 시럽 형 Efferalgan의 성분 및 특성

    Efferalgan UPSA - 신속하게 열을 내릴 수있는 현대 해열제. 그것은 세 가지 형태로 제공됩니다 :

    1. 발포성 정제. 그들은 백색 편평한 둥근 dragees이다. 한쪽에는 스트립이 있습니다. 4 조각의 블리스 터 팩으로 판매되었습니다. 물과의 접촉시, 이들은 가스 버블을 적극적으로 방출하면서 용해하기 시작합니다.
    2. 시럽 그것은 90ml의 용액을 위해 설계된 병에서 방출됩니다. 보통 세트에는 특수 측정 숟가락이 있습니다. 시럽 자체는 카라멜과 바닐라 같은 냄새가 나는 점성의 황갈색 용액입니다.
    3. 직장 좌약. 흰색, 광택 및 부드러운. 10 개 물집이 있습니다.

    어린이의 경우, Efferalgan은 시럽 형태로 권장됩니다. 주요 활성 성분은 파라세타몰입니다 - 제품 100ml 당 3g. 다음의 구성 성분에 포함 된 보조 물질 (괄호 안에 100ml 당 그램 단위의 정량적 함량을 나타냄) :

    • 수 크로스 및 물로 구성된 설탕 용액 (50);
    • 매크로 골 6000 (20);
    • 시트르산 (0.107);
    • 사카린 나트륨 (0.150);
    • 칼륨 소르 베이트 (0.400);
    • 바닐라 카라멜 향료 (0,200);
    • 정제수.
    시럽 이외에, Efferalgan은 발포 성 정제 및 직장 좌약에서 사용할 수 있습니다.

    약물의 약리학 적 작용은 3 가지 주요 특성에 의해 기술 될 수있다 :

    • 해열제;
    • 진통제;
    • 항염증제.

    Paracetamol은 CNS에서 cyclooxygenase를 차단함으로써 통증과 온도 조절 센터에 영향을줍니다 (우리는 독서를 권장합니다 : 어린이를위한 Paracetamol 용량). 염증 과정이있는 조직에서는 그 작용이 세포 성 과산화 효소에 의해 중화되어 최소 항 염증 효과를 설명합니다.

    복용 후 약물은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 혈장에서 가장 높은 농도의 물질이 10 - 60 분 후에 관찰됩니다. 조직 및 체액에서 활성 성분의 분포가 잘 수행됩니다. 약물은 신장을 통해 1-2 시간 반감기로 배설됩니다.

    사용에 대한 표시

    Efferalgan 시럽은 체중이 4 ~ 32kg 인 한 달에서 12 살까지의 어린이에게 투여합니다. 약물의 주요 목적은 마취를시키고 온도를 낮추는 것입니다.

    Efferalgan은 통증 완화 및 온도 감소를 위해 1 개월부터 어린이에게 처방됩니다.

    마취제로서 약물은 다음과 같은 낮은 강도와 ​​중간 강도의 통증에 대해 처방됩니다.

    • 근육질;
    • 두통;
    • 치아;
    • 신경통이있다.
    • 외상성;
    • 화상의 결과.

    두 번째 품질의 솔루션은 급성 호흡기 감염 및 감염에 사용되며, 다음과 같은 병원균에 의해 유발됩니다.

    • 포도상 구균 (staphylococci) 및 연쇄상 구균 (streptococci);
    • 라이노 바이러스, 인플루엔자 A 및 B, 파라 인플루엔자;
    • 포도상 구균 (Staphylococcus aureus);
    • 대장균;
    • 폐렴 구균;
    • 헤르페스 유형 1과 2.
    Efferalgan은 예방 접종 후 부속 장치로 사용됩니다.

    또한, 예방 접종 후 보조제로도 적합합니다. 또한 이가 아프거나 변화 할 때, 통증과 온도가 동반되는 경우에는 어린이의 상태를 완화시키는 데 도움이됩니다 (어린이의 젖니가 남을위한 효과적인 연고 참조).

    약물 금기는 언제입니까?

    이 약은 아직 1 개월이 경과하지 않은 구성 요소와 어린이에게 민감합니다. 연령 제한 및 개인적인 편협에 더하여, Efferalgan은 다음과 같은 경우에 사용하는 것이 금지되어 있습니다 :

    • 간에서의 실패는 심각한 형태로 변했다.
    • 체내 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
    • 순환계의 병리;
    • 내부 기관의 만성 질병;
    • 심각한 단계에서 신장 기능을 손상.

    엄격한 제한 외에도 담당 의사 만이 약을 처방하고 접수를 통제해야하는 상황이 있습니다. 이는 제도가 패키지에 첨부 된 지침과 다를 것이기 때문입니다. 이 접근법은 경증 또는 중등도의 Gilbert 증후군 및 신장 및 간 문제에 적용 할 수 있습니다.

    사용 지침

    숟가락에서 마시는 법을 아직 모르는 아이들은 아이의 나이에 따라 선량에 따라 직장의 좌약을 처방받습니다. 대부분의 경우 두 번째로 인기있는 폼 시럽의 도움을받습니다. 아래 표는 다른 연령대의 어린이들과 다른 체중을 지닌 어린이들에게 권장되는 Efferalgun의 용량을 나열합니다 :