이 기사에서는 마약 Efferalgan 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. 현장 방문객의 리뷰 -이 약의 소비자는 물론 전문가의 의사의 의견을 현장에서 사용함에있어서 에페 랄간 (Efferalgan)을 사용함. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 아날로그와 함께 Efferalgan의 유사체. 임신과 수유기뿐만 아니라 성인, 어린이 (유아 및 아기 포함)의 통증 치료 및 온도를 낮추는 데 사용하십시오. 약물의 성분.
Efferalgan - 진통제 해열제. 그것은 진통 및 해열 효과가 있습니다. COX-1과 COX-2를 주로 중추 신경계에서 억제하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다.
그것은 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향의 부족으로 인한 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유) 및 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다.
구성
파라세타몰 + 부형제.
약동학
에펠란의 흡수가 빠르지 않고 빠릅니다. 조직에서의 파라세타몰 분포는 빠르게 발생합니다. 혈액, 타액 및 혈장에서 약물의 동등한 농도를 달성했습니다. 혈장 단백질과의 통신은 낮습니다 (10-25 %). 그것은 혈액 뇌 장벽 (BBB)을 관통합니다. 신진 대사는 간에서 발생합니다. 신진 대사 물, 주로 접합체로 신장에 의해 배설됩니다. 변경되지 않은 출력은 5 % 미만입니다.
적응증
- 급성 호흡기 감염, 인플루엔자, 유년기 감염, 백신 반응 및 발열과 관련된 기타 증상에 대한 절박함;
- 낮은 또는 중간 강도 통증 증후군 : 두통, 치통, 편두통, 신경통, 근육통, 요통, 부상 및 화상으로 인한 통증, 인후통, 알면 경련.
출품 형태
소아용 시럽 30 mg.
발포성 정제 500 mg Efferalgan UPSA.
직장 좌약 80 mg, 150 mg 및 300 mg.
구강 용액 (어린이) 3 %.
비타민 C와 발포성 정제.
사용 및 복용량에 대한 지침
마약은 직장에서 사용됩니다. 포장에서 좌제를 놓은 후,이를 아이의 항문에 넣으십시오 (가급적이면 정화 관장술이나 자발적으로 장을 비운 후에).
Efferalgana의 평균 단일 용량은 어린이의 체중에 달려 있으며 하루에 3-5 mg / kg입니다. 1 일 최대 용량은 60mg / kg입니다.
5 세에서 10 세 사이의 어린이 (몸무게 20 ~ 30kg)에는 1 일 3 ~ 4 회 1 캔들 (300mg)을 4-6 시간 간격으로 투여합니다. 하루에 4 개 이상의 좌약을 사용하지 마십시오.
6 개월에서 3 세까지의 어린이 (체중 10 ~ 14kg)에게는 1 일 3 ~ 4 회 하루 직장용 좌약 (150mg)을 4 ~ 6 시간 간격으로 투여합니다. 하루에 4 번 이상을 사용하지 마십시오.
3 ~ 5 개월 (체중 6 ~ 8kg)의 어린이에게는 3-4 개의 직장 좌약 (80mg)이 4-6 시간 간격으로 주어지며 하루에 4 개 이상의 촛불을 사용하지 마십시오.
절개 기간은 진통제로 쓰일 때 3 일, 진통제로 사용할 때는 최대 5 일입니다.
정제는 물 (200 ml)에 녹여서 마셔야합니다.
1 시간에 2 ~ 3 시간 간격으로 0.5-1g (1-2 정)을 배정하십시오.
최대 단일 용량은 1 g (2 정), 매일 - 4 g (8 정)입니다.
치료 기간 (의사와상의하지 않고)은 진통제로 쓰일 때는 5 일, 열충제로 사용할 때는 3 일입니다.
평균 단회 투여 량은 어린이의 체중에 달려 있으며 1 일 3-4 회 10-15 mg / kg 체중입니다. 1 일 최대 용량은 체중 kg 당 60mg을 초과하지 않아야합니다. 약물 투여 간격은 4-6 시간이어야하며, 약물 복용 사이의 일정한 간격을 유지해야합니다.
측정의 편리함과 정확성을 위해 측정 숟가락을 사용해야합니다. 측정 숟가락에는 4, 6, 8, 10, 12, 14 또는 16kg의 아동의 체중을 나타내는 표시가 있습니다. 표시되지 않은 구획은 중간 체중에 해당합니다 : 5, 7, 9, 11, 13 또는 15kg.
체중이 4 ~ 16 kg 인 어린이
측정 숟가락을 아이의 체중에 해당하는 표식이나 아이의 체중에 가장 가까운 표식에 채우십시오. 예를 들어, 아이의 체중이 4 ~ 5kg이라면 측정 숟가락을 4kg에 해당하는 표시까지 채우십시오. 필요한 경우 4-6 시간마다 약을 복용해야합니다.
16 ~ 32kg의 어린이
측정 숟가락을 10kg에 해당하는 표시에 채운 다음 측정 숟가락을 마크에 다시 채워 어린이의 총 체중을 구하십시오. 예를 들어, 어린이의 체중이 18kg에서 19kg 인 경우 10kg에 해당하는 측정 숟가락을 채운 다음 측정 숟가락을 8kg으로 다시 채우십시오. 필요한 경우 4-6 시간마다 약을 복용해야합니다.
부작용
- 피부 발진;
- 가려움;
- 혈관 부종;
- 아나필락시 쇼크;
- 빈혈, 혈소판 감소증, 메 헤모글로빈 혈증;
- 설사;
- 복통;
- 메스꺼움, 구토;
- tenesmus
금기 사항
- 심한 비정상적인 간 기능;
- 심각한 신장 손상;
- 혈액 질환;
- 만성 알콜 중독;
- 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
- 임신 1 및 3 번 임신;
- 수유 기간 (모유 수유);
- 15 세까지의 어린이 연령 (발포성 정제의 경우, 시럽 또는 양초의 특수 어린이 양식 사용이 필요함) (체중 50kg 미만);
- 최대 1 개월 어린이 (Efferalgan 솔루션);
- 3 개월까지의 어린이 (파라세타몰 80mg을 함유하는 직장 좌약);
- 최대 6 개월 어린이 (파라세타몰 150mg을 함유하는 직장 좌약);
- 5 세까지의 어린이 연령 (파라세타몰 300 mg을 함유하는 직장 좌약의 경우);
- 약물에 과민 반응.
임신과 수유 중 사용
이 약은 임신 1 및 3 개월 및 수유 (모유 수유) 기간 동안 금기입니다.
특별 지시 사항
파라세타몰 (paracetamol)을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.
혈장 내 요산의 정량적 측정에서 실험실 연구 지표를 왜곡합니다.
간장에 유독 한 손상을 피하기 위해, Efferalgan은 알코올성 음료 섭취와 병행해서는 안되며, 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람도 복용해야합니다.
알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.
말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 조절하려면 약물의 장기간 사용이 필요합니다.
발포성 정제의 Effralgan은 정제 1 정당 나트륨 412.4mg을 함유하고 있으며, 이는 엄격한 저염식이 환자에게 고려되어야합니다. 정제에는 소르비톨이 들어 있으므로 과당 내약성, 포도당과 갈락토오스의 저 흡수, 이소 말타아제 결핍증과 함께 사용해서는 안됩니다.
약물 상호 작용
간장 (phenytoin, 에탄올 (알코올), barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에서 microsomal 산화의 인덕터는 paracetamol의 하이드 록 실화 된 활성 대사 산물의 생산을 증가시켜 약물의 적은 과량 복용으로 심각한 중독을 일으킬 수 있습니다.
microsomal 산화 (cimetidine 포함)의 억제제는 paracetamol의 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.
Efferalgan은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.
파라세타몰 에탄올 (알코올)의 동시 사용은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.
약물 Efferalgan의 유사품
활성 물질의 구조적 유사체 :
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- 아세트 아미노펜;
- 달론;
- 아이들의 Panadol;
- 아이들의 Tylenol;
- Ifimol;
- 칼 폴;
- Ksumapar;
- Lupocet;
- 멕시칸;
- Pamol;
- Panadol;
- 파나도 놀 주니어;
- Panadol 용해 가능한 정제;
- 파라세타몰;
- 퍼팔 간;
- 항로;
- 그 구절은 아이들을위한 것이다.
- Sanidol;
- Strimol;
- 타이레놀;
- 아기 용 타이레놀;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan® (Efferalgan)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
조직 학적 분류 (ICD-10)
3D 이미지
투약 형태에 대한 설명
경 사진 모서리가 있고 평평하고 타블렛의 한쪽면이 위험합니다. 물에 녹 으면 기체 거품이 강렬하게 발생합니다.
약리 작용
약력학
Paracetamol (para-aminophenol derivative)은 진통제, 해열제 및 약한 항 염증 효과를 가지고 있습니다. 파라세타몰의 진통 및 해열 효과의 정확한 메커니즘은 설치되지 않았습니다. 분명히 중앙 및 주변 구성 요소가 포함됩니다. 약물은 주로 중추 신경계에서 TSOG-1과 -2를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다. 이 약물은 말초 조직의 PG 합성에 영향이 없기 때문에 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유)와 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다.
약동학
흡수. 섭취하면 파라세타몰은 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. C최대 혈장 내의 파라세타몰은 투여 후 10 내지 60 분 내에 도달한다.
배포 파라세타몰은 모든 조직에 빠르게 분포합니다. 혈액, 타액 및 혈장의 농도는 동일합니다. 혈장 단백질 결합은 무시할 만하다.
신진 대사. 파라세타몰은 간에서 주로 대사됩니다. 글루 쿠로 니드 (glucuronide)와 황산염 (sulfate)이 형성되는 2 가지 주요 대사 경로가 있습니다. 허용되는 용량의 파라세타몰이 치료 용량을 초과하면 후자는 주로 역할을합니다. 소량의 파라세타몰은 시토크롬 P450 이소 효소를 사용하여 대사되어 중간 조건의 N- 아세틸 벤조 퀴논 이민을 형성하며, 정상 조건에서는 글루타티온을 사용하여 신속한 해독을 받고 시스테인 및 메르 캅 타르 산에 결합한 후 소변으로 배설됩니다. 그러나 방대한 중독으로이 독성 대사 물질의 함량이 증가합니다.
파생. 그것은 주로 소변으로 수행됩니다. glucuronide (60-80 %)와 황산염 (20-30 %)의 형태로 주로 24 시간 이내에 신장에 의해 배설되는 파라세타몰 용량의 90 %. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. T1/2 약 2 시간입니다.
특수 환자 그룹의 약물 동태
신장 기능 장애. 심한 손상된 신장 기능 (크레아티닌 C1
중등도 또는 경증 통증 증후군 (두통, 치통, 편두통 통증, 신경통, 근육통, 허리 통증, 상처와 화상으로 인한 통증, 인후염, 고통스러운 월경);
감기 및 다른 감염성 및 염증성 질환에 대한 체온 상승.
금기 사항
파라세타몰 또는 약물의 임의의 다른 성분에 대한 과민증;
급성기에 심한 간 기능 부전 또는 비 격렬한 간 질환;
수 크라 제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;
12 세 이하 어린이 나이.
주의 : 중증 신부전 (C1 혈청 크레아티닌 ® 권장량보다 많은 용량으로 파라세타몰을 복용하면 심한 간 손상을 입을 수 있습니다.) 파라세타몰 (3 일 이상) 및 통증 증후군 (5 일 이상)이 계속되는 열성 증후군의 경우 의사와 상담해야합니다.
Efferalgan®을 복용하면 플라스마에서 포도당과 요산의 정량적 측정에서 실험실 테스트 결과가 왜곡 될 수 있습니다. 간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다. 말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 조절하려면 약물의 장기간 사용이 필요합니다.
Paracetamol은 Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사, 치명적일 수있는 급성 일반화 된 exantmatous pustus와 같은 심각한 피부 반응을 일으킬 수 있습니다.
발진이나 다른 과민 반응의 첫 번째 증상이 나타나면 약물 사용을 중단해야합니다. 또한 환자가 급성 바이러스 성 간염을 앓고 있다면 파라세타몰의 사용을 중단해야합니다. Efferalgan ®에는 알약 당 412.4 mg의 나트륨이 포함되어 있습니다. 이는 엄격한 저염식이 환자에게 고려되어야합니다.
약물에는 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 수크 라제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 내 편향성 및 포도당 - 갈락 토즈 흡수 불량의 경우에는 사용해서는 안됩니다.
메커니즘을 사용하여 전송을 관리하고 작업하는 기능에 미치는 영향. 알지 못했다. 환자가 현기증, 정신 운동 및 공간 및 시간의 방향 감각 상실을 경험하는 경우 약물 치료를받는 동안 자동차 및 기타 메커니즘을 운전하는 것은 권장되지 않습니다.
릴리스 양식
발포성 정제, 500 mg. 4 탭. 스트립 (알루미늄 호일 / PE). 4 개의 스트립을 골판지 팩에 넣습니다.
제조사
UPSA CAC, 프랑스. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, 프랑스.
UPSA SAS, 프랑스. 979, avenue des Pyrenees, 47520 르 패 시지, 프랑스.
패커 (1 차 포장), 포장 용기 (2 차 준비 포장), 품질 관리. UPSA CAC, 프랑스. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, 프랑스.
UPSA SAS, 프랑스. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, 프랑스.
등록 증명서가 발급 된 법인의 법인. UPSA CAC, 프랑스. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, 프랑스.
UPSA SAS, 프랑스. 3, rue Joseph Monier, 92500, 프랑스 Rueil Malmaison.
소비자의 주장은 러시아의 LLC Bristol-Myers Squibb 주소로 보내야합니다. 105064, Moscow, st. 흙 은행, 9.
Tel : (495) 755-92-67; 팩스 : (495) 755-92-73.
약국 판매 조건
약제의 저장 조건 Efferalgan ®
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유통 기한 Efferalgan®
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
Efferalgan : 사용 지침
문제의 형식
구성
제형의 1.0ml는 다음을 함유한다.
유효 성분 : 파라세타몰 30 mg,
부형제 : macrogol-6000, 설탕 시럽, 사카린 나트륨 E954, 소르빈산 칼륨, 무수 구연산, 카라멜 바닐라 향료 *, 정제수.
* 조성 : 감마 - 옥 팔라 톤, 감마 - 헥사 락톤, 디 아세틸, 아세틸 메틸 카르 비놀, 신 남산 이소 말릴, 감마 - 헵 타락 톤, 바닐린, 프로필렌 글리콜, 트리아 세틴, 캐러멜 염료.
설명
약리학 그룹
진통제, 해열제. 아닐 리드
ATC 코드 : NO2BE01
약리학 적 특성
약동학
경구 투여에 의한 파라세타몰 흡수는 빠르고 완벽합니다. 최고 혈장 농도는 투여 후 30-60 분에 도달한다.
파라세타몰은 모든 조직에 빠르게 분포합니다. 혈액, 타액 및 혈장의 농도는 비슷합니다. 혈장 단백질 결합은 약하다.
파라세타몰은 간에서 주로 대사되고 소변으로 배설됩니다. 복용량의 90 %는 주로 글루코 로이드 복합체 (60-80 %)와 황산염 복합체 (20-30 %)의 형태로 신장에서 24 시간 이내에 배설됩니다. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. 반감기는 -
2 시간
시토크롬 P450의 참여와 함께 파라세타몰의 사소한 부분은 글루타티온으로 들어가서 소변으로 배설되는 대사 산물로 전환됩니다. 과다 복용의 경우,이 대사 물의 양이 증가합니다.
심한 신부전 (크레아티닌 청소율이 10 ml / min 미만)의 경우, 파라세타몰과 그 대사 산물의 배설이 느려집니다.
약력학
Efferalgan은 진통 및 해열 효과가있는 파라세타몰을 함유하고 있습니다.
사용법
용법 및 관리
이 투약 형태는 체중이 4 ~ 32 kg (약 1 개월 ~ 12 세) 인 어린이를위한 솔루션입니다.
용액은 경구로 희석하거나 소량의 액체 (예 : 물, 우유, 주스)로 희석 할 수 있습니다.
소아에서는 투여 량을 아이의 체중에 따라 관찰해야합니다. 나이와 체중은 대략적인 수치입니다.
파라세타몰의 권장 일일 복용량은 약 60 mg / kg / 일입니다. 평균 단회 투여 량은 아이의 체중에 달려 있으며 매일 6 시간마다 10-15 mg / kg 체중 kg입니다.
투여의 편리함과 정확성을 위해, 준비에 첨부 된 눈금 측정 스푼을 사용할 필요가 있습니다. 측정 숟가락에는 적절한 체중 (4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg)을 가진 어린이에게 단일 용량을 표시하는 부분이 있습니다. 표시되지 않은 구획은 중간 체중에 해당합니다 : 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15kg.
측정 숟가락은 어린이의 체중에 따라 채워지고 유체 레벨은 구분별로 조정됩니다.
체중이 4 ~ 16kg 인 어린이의 경우 : 측정 숟가락을 어린이의 체중에 해당하는 부분에 따라 채우거나 아동의 체중에 가장 가까운 부분을 사용해야합니다.
예를 들어, 4 ~ 5kg의 어린이의 체중 : 4kg에 해당하는 나누기 전에 측정 숟가락을 채우십시오. 필요한 경우 6 시간 후에 약물을 반복 투여 할 수 있습니다.
16 ~ 32kg의 어린이의 경우 : 먼저 측정 숟가락을 특정 부분에 채우고 측정 숟가락을 원하는 부분의 체중을 얻기 위해 필요한 부분에 다시 채워야합니다.
예를 들어, 체중이 18kg에서 19kg 인 아동은 먼저 측정 숟가락을 10kg 눈금으로 채우고 졸업하려면 8kg을 다시 채우십시오. 필요한 경우 6 시간 후에 약물을 반복 투여 할 수 있습니다.
정기적 인 사용은 통증 강도 또는 온도 수준의 변동을 방지합니다. 아이들은 밤낮으로 일정한 간격, 가급적이면 6 시간을 관찰해야합니다.
심한 신부전 (크레아티닌 청소율이 10 ml / min 미만)의 경우 약물 투여 간격은 최소 8 시간 이상이어야합니다.
치료 기간 : 3 일 - febrifuge로서,
5 일 - 진통제로.
부작용
설사, 복통, 메스꺼움, 구토, 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 아나필락시 쇼크), tenesmus, 프로트롬빈 지수 감소 또는 증가, 혈압 강하 (아나필락시스 증상으로)가 가능합니다.
드물게 - 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증.
다량으로 장기간 사용하면 간 독성 및 신 독성 효과가 발생할 수 있습니다.
부작용이 발생하면 약물 복용을 중단하고 의사의 진찰을 받으십시오.
금기
자녀가 다음과 같은 경우에는 약을 사용하지 마십시오 :
- 파라세타몰 또는 약물의 다른 성분에 과민증;
- 간, 신장의 심각한 위반;
- 혈액 질환;
- 효소 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
- 최대 1 개월.
주의해서
간 기능 장애가있는 길버트 증후군에서는 조심스럽게 약물을 복용해야합니다. 마약을 복용하기 전에 의사와상의해야합니다.
다른 약과의 상호 작용
경구 용 항응고제
적어도 4 일 동안 최대 용량의 파라세타몰 (4 g / day)을 복용하면 경구 용 항응고제 효과와 출혈 위험이 증가 할 위험이 있습니다. 정기적 인 간격으로 INR (International Normalized Ratio) 지표를 모니터링해야합니다. 필요하다면 경구 용 항응고제의 복용량은 파라세타몰 치료 기간과 파라세타몰 폐지 후 조절해야한다.
실험실 테스트 결과에 미치는 영향
비정상적으로 높은 농도에서, 파라세타몰 섭취는 포도당 산화 효소 - 과산화 효소 반응에 의한 혈당 측정의 결과를 방해 할 수 있습니다.
파라세타몰 (paracetamol)의 사용은 포스 포로 텅스텐 산 (phosphorotungstic acid)을 사용하는 방법에 의한 혈액 요소 측정 결과에 영향을 줄 수 있습니다.
바르비 투르 산염, 삼환계 항우울제, 항 경련제 (페니토인), 플루 미시 놀, 페닐 부타 존, 리팜피신 및 에탄올을 사용하여 Efferalgan을 사용하면 간독성 위험이 크게 증가합니다.
살리실산염을 함께 접종하면 신 독성 작용의 위험이 상당히 증가합니다. 살리실 아미드는 파라세타몰의 반감기 (T 1/2)를 연장시킬 수 있습니다. chloramphenicol과 동시에 사용하면 후자의 독성이 증가합니다. Probenecid는 글루 쿠 론산 결합의 억제 때문에 파라세타몰 제거율을 거의 2 배 감소시킵니다.
예방 조치
과다 복용의 위험을 피하려면 약물을 사용하기 전에 함께 사용되는 다른 약물에 파라세타몰이 포함되어 있지 않은지 확인해야합니다.
최대 권장 복용량 :
- 37 kg 체중의 어린이에게는 파라세타몰의 총 용량이 80 mg / kg / day를 넘지 않아야합니다.
- 38kg에서 50kg의 어린이들에게는 파라세타몰의 총 용량이 하루 3g을 넘지 않아야한다.
- 50kg 이상의 어른과 어린이의 경우 파라세타몰의 총 용량은 하루 4g을 넘지 않아야합니다.
60mg / kg / day의 용량으로 파라세타몰로 치료할 때 해열제가 실패 할 때만 다른 해열제를 병용 할 수 있습니다.
당뇨병을 앓고 있거나 탄수화물 함량이 낮은 음식을 섭취 한 환자는 일일 설탕 섭취량을 계산할 때 측정 스푼 눈금에 따라 체중 4kg 당 준비 용량 당 설탕 0.67g을 섭취합니다.
파라세타몰은 태반 장벽을 관통하여 모유로 분비됩니다. 파라세타몰이 임신과 수유 중에 사용된다면, 어머니를위한 치료의 기대 효과와 태아와 어린이에 대한 잠재적 위험을 신중하게 고려해야합니다.
과다 복용
급성 파라세타몰 중독의 징후는 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 상복부 통증, 발한 및 창백한 피부이며 섭취 후 처음 24 시간 내에 나타납니다.
파라세타몰을 소아에서 체중 kg 당 150mg 투여하면 간세포가 파괴되어 완전하고 돌이킬 수없는 간균증, 간 기능 부전, 대사성 산증, 뇌증이 유발되어 혼수 상태 및 사망으로 이어질 수 있습니다.
투여 후 12-48 시간 후에, 간 트란스 아미나 제가, 젖산 탈수소 효소 및 빌리루빈의 수준이 증가 할 수 있으며, 동시에 프로트롬빈 수준이 감소한다.
간 손상의 임상 양상은 보통 1 ~ 2 일 후에 발견되며 3-4 일 후에 최대에 도달합니다.
과다 복용 증상이 나타나면 약물 중단과 즉시 입원을 권합니다. 혈장에서의 파라세타몰 수준의 초기 측정을 위해 혈액 샘플을 채취해야합니다. 위 세척은 약물의 경구 투여, 장 흡수제 (활성 탄소, 가수 분해 리그닌) 투여, 약물 복용 후 10 시간 이내에 N- 아세틸 시스테인 해독제의 정맥 내 또는 경구 투여시에 수행된다. Acetylcysteine은 과량 투여 후 16 시간 동안 효과적 일 수 있습니다. 증상 치료도 시행됩니다.
포장
폴리에틸렌 테레 프탈레이트 병으로부터 섭취하기위한 용액 90ml에 저밀도 폴리에틸렌으로부터의 어린이 보호 시스템으로 덮는다.
1 병은 폴리스티렌의 측정 숟가락과 함께 사용되며 의학 용 지침은 판지 상자에 넣어집니다.
저장 조건
250C 이하의 온도에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!
휴가의 조건
선잠 생활
3 년.
병의 첫 개봉 후 사용 기간 - 3 개월.
만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
제조사
UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, 프랑스.
유제품
2016 년 8 월 5 일 설명
- 라틴어 이름 : Efferalgan
- ATC 코드 : N02BE01
- 유효 성분 : Paracetamol (Paracetamol)
- 제조업체 : Bristol-Myers Squibb (프랑스)
구성
발포성 정제 Efferalgan은 활성 성분으로 파라세타몰뿐만 아니라 무수 구연산, 중탄산 나트륨, 무수 탄산나트륨, 포비돈, 나트륨 dokuzat, 나트륨 당산염, 나트륨 벤조 에이트를 포함합니다.
Efferalgan 시럽에는 설탕 시럽, macrogol 6000, 시트르산, 나트륨 당질, 향료, 정제수뿐만 아니라 활성 성분 인 파라세타몰이 포함되어 있습니다.
성분 중 촛불 Efferalgan은 활성 성분 인 파라세타몰뿐만 아니라 추가 성분의 반 - 합성 글리세리드를 함유합니다.
릴리스 양식
- 발포성 정제 - 한 손으로 위험에 흰색 색상, 둥근 평면 모양, 경 사진 가장자리가 있습니다. 정제를 물에 용해시키는 과정에서, 기포의 활성 방출이 일어난다. 4 장의 스트립에 들어 있습니다.
- 어린이 Efferalgan은 시럽의 형태로 만들어 지는데, 노란색 갈색의 점성이있는 용액과 카라멜 바닐라 향이 있습니다. 골판지 상자에 병과 측정 숟가락을 넣고 90ml 병에 포장합니다.
- 직사각형의 촛불 - 흰색, 광택, 매끄러운, 10 조각의 물집에 포함되어 있습니다.
약리 작용
Efferalgana UPSA는 해열제, 진통제, 신체에 약한 항 염증 효과를 가지고 있습니다. 그 작용 메카니즘은 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 과정과 관련되어있다. 그것은 시상 하부의 온도 조절의 중심에 현저한 영향을 미친다.
세포 성 과산화 효소는 염증 조직에서 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화 시키므로 결과적으로 항 염증 효과는 매우 약합니다.
말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향이 없기 때문에 물 - 소금 대사 과정뿐만 아니라 소화관의 점막 상태에도 부정적인 영향이 없었다.
약동학 및 약력학
Efferalgan을 섭취 한 후에 파라세타몰은 주로 소장에서 수동적 인 수송으로 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 500mg의 복용량을 한 번 복용 한 후, 혈장에서 가장 높은 농도가 10-60 분에 기록됩니다. 조직과 체액에서는 뇌척수액과 지방 조직을 제외하고 잘 분포되어 있습니다. 과다 복용으로 단백질을 10 % 미만으로 결합 시키면이 결합이 약간 증가합니다.
신진 대사는 간에서 주로 발생합니다. 제거 반감기는 1 ~ 3 시간이며, 간경변 환자에서는 반감기가 길어집니다. 신장 제거율은 5 %입니다. 주로 글루 쿠로 니드와 설페이트 복합체로 신장을 통해 배설됩니다. 변경되지 않으면 5 % 미만이 표시됩니다.
사용에 대한 표시
발포성 정제는 통증 증후군의 증상을 완화시키기 위해 사용됩니다.
- 두통과 치통;
- 편두통과;
- 허리 통증 및 근육통의 경우;
- 화상, 부상으로 인한 고통;
- algomenorrhea와;
- 감기 및 감염성 및 염증성 질환의 다른 질병으로 인해 체온이 상승한 경우.
Efferalgan 시럽은 1 개월에서 12 세까지의 어린이 (각각 체중이 4kg에서 32kg까지)의 치료를위한 것입니다. 다음과 같은 경우에 사용됩니다.
- 감기, 급성 호흡기 감염, 인플루엔자, 전염병, 백신 투여 후 반응 및 기타 체온 상승이있는 조건에 대한 해열제;
- 약하거나 중등도의 통증 증후군 (두통, 치통, 신경통, 근육통, 화상 통증, 상처)에 대한 마취약으로 사용됩니다.
좌제는 감염 및 염증성 질환 환자의 발열뿐만 아니라 경증 및 중등도의 통증의 증상에 따라 상이한 기원의 통증 증후군에 사용된다.
금기 사항
Efferalgan 정제는 다음과 같은 경우에는 금기입니다.
- 만성 알콜 중독에서;
- 포도당 -6- 인산 탈수소 효소가 부족한 사람들;
- 수유기는 물론 임신 초기와 임신 제 3 삼 분기 중.
- 15 세까지의 환자의 나이에 9 (사람의 체중이 50kg 미만인 경우);
- 공구 구성 요소에 대한 높은 민감도.
이 약은 신장 또는 간부전 환자, 선천성 고 빌리루빈 혈증, 알코올 간 손상 및 바이러스 성 간염 환자를 조심스럽게 치료할 때 사용됩니다. 또한 노년층을 치료할 때는 조심하십시오.
Efferalgan 시럽과 좌약은 적용되지 않습니다 :
- 최대 1 개월 아동의 나이에;
- 기금의 구성 요소에 높은 감도로;
- 간 및 신부전증;
- 혈액 질환의 경우;
- 포도당 -6- 인산 탈수소 효소가 부족합니다.
조심스럽게 시럽은 당뇨병 환자에게 처방됩니다. 양초는 설사로 고통받는 아이들을 위해 사용되지 않습니다.
부작용
이 약물의 치료에 몇 가지 부작용이 발생할 수 있습니다 :
- 알레르기 발현 : 가려움증, 피부 발진, 혈관 부종;
- 조혈 : 혈소판 감소증, 빈혈, 메 헤모글로빈 혈증 - 드물게;
- 소화 기계 : 설사, 메스꺼움, 복통, 구토, 오랜 시간 동안 사용하면 간독성 효과가 발생할 수 있습니다.
- 다른 징후 : 신장과 간 기능 장애 - 장기간 높은 용량의 약물 투여의 경우.
지침에 표시된 복용량에서는 일반적으로 내약성이 우수합니다.
사용 방법 Efferalgana (방법 및 용량)
Efferalgan 발포성 정제, 사용 지침
정제는 이전에 200ml에 한 개의 정제를 용해시킨 상태에서 구두로 섭취해야합니다. 물. 지침에 따라 하루에 2 ~ 3 회 1-2 알의 정제가 필요하며 최소 4 시간을 투여해야합니다. 하루 허용 허용치 - 8 정 황제 UPSA.
신장이나 간 기능 장애가있는 사람과 노인 환자는 약을 8 시간으로 복용하는 간격을 늘려 약물의 일일 복용량을 줄여야합니다. 진통제로, 약 해독제로 3 일 복용하면 5 일 동안 약을 복용 할 수 있습니다.
어린이를위한 시럽에 대한 지시 Efferalgan
어린이 Efferalgan에 시럽을 적용 할 때, 부모의 사용 지침은 매우주의 깊게 따라야합니다. 약물의 단일 용량을 결정할 때, 어린이의 체중을 고려할 필요가 있습니다. 평균 복용량은 아기 체중 1kg 당 10-15mg의 비율로 결정되며 하루 최고 복용량은 아기 체중 1kg 당 60mg을 초과하지 않습니다.
4 시간에서 6 시간 사이에 리셉션 사이의 간격을 유지해야합니다. 의학 병에 첨부 된 측정 숟가락을 사용하여 필요한 복용량을 결정하는 것이 가장 편리합니다. 어린이가 신장 기능 장애로 진단되면 용량 간격을 8 시간으로 늘려야합니다.
시럽을 원액으로 사용하고 액체 우유, 주스 등으로 희석 할 수 있습니다.
이 도구를 3 일 동안 사용하면 체온을 낮추고 5 일을 진통제로 사용할 수 있습니다. 치료 기간을 계속해야한다면 의사와상의하는 것이 중요합니다.
촛불 지침
아이들을위한 에버랄린 (Efferalgun) 좌약에 대한 지시는 좌약의 직장 관리를 제공합니다. 촛불 150mg과 80mg이 사용됩니다. 체중이 60kg을 초과하는 성인과 청소년, 1 회 500mg을 처방 한 경우 하루에 4 번 이상 복용 할 수 없습니다. 초를 5-7 일 동안 정기적으로 사용하십시오. 최대 일일 복용량은 약 4g 이하입니다.
6 세에서 12 세 사이의 어린이는 250-500 mg의 단회 투여 량, 1 세에서 5 세까지의 어린이 - 120-250 mg, 3 개월에서 1 세까지의 어린이 - 60-120 mg을 사용해야합니다. 3 개월까지의 어린이는 아기 체중 1kg 당 10mg의 양초를 사용해야합니다. 하루에 4 번 이상 촛불을 사용할 수 없으며 치료 기간은 3 일 이상 지속될 수 없습니다.
과다 복용
과다 복용으로 환자는 메스꺼움과 구토, 피부의 희석, 거식증 및 간질 증후군을 경험할 수 있습니다. 성인이 파라세타몰 (paracetamol)을 10-15 g 이상 복용하면 독성이 나타날 수 있습니다. 특히, 간 전이 효소의 활성이 증가하고, 프로트롬빈 시간이 증가한다. 1-6 후 간 손상이 나타날 수 있습니다. 희귀 한 과다 복용의 경우, 신 패혈증이 합병증으로 발전 할 수있는 간 기능 부전이 크게 나타났습니다.
과다 복용의 경우 위장 세척은 처음 6 시간 이내에 수행해야합니다. 그 후, 과량 투여 후 8-9 시간 후, SH- 군의 기증자와 글루타티온 - 메티오닌 합성의 전구체가 도입되어야하고, 12 시간 후에 N- 아세틸 시스테인이 도입되어야한다.
추가 조치는 혈액 내의 파라세타몰 수준과 복용 후 경과 한 시간에 따라 결정됩니다.
상호 작용
히드 록실 화 된 파라세타몰 활성 대사 산물의 생성은 간장 (에탄올, 페니토인, 바르비 투라 에이트, 페닐 부타 존, 리팜피신, 삼환계 항우울제)에서 마이크로솜 산화 유도제를 복용하는 동안 증가되며, 그 결과 심각한 중독이 발생할 수있다.
에탄올과 파라세타몰을 동시에 사용하면 급성 췌장염이 발생할 수 있습니다.
microsomal 산화 억제제의 동시 사용은 paracetamol의 간독성 영향의 가능성을 줄입니다.
파라세타몰 복용시 요로 감염 약의 효과가 감소합니다.
살리실산염과 함께 파라세타몰을 동시에 복용하면 신 독성 효과의 가능성이 현저하게 증가합니다.
살리실 아미드를 복용하는 동안 파라세타몰의 반감기가 증가합니다.
클로람페니콜과 동시에 복용하면 후자의 독성이 증가합니다.
probenecid를 거의 두 번 복용하면 glucuronic acid 결합 억제로 인해 파라세타몰의 제거가 줄어 듭니다.
파라세타몰 복용시 간접 항응고제의 효과가 향상됩니다.
항콜린 약을 복용하는 동안 파라세타몰의 흡수가 감소 될 수 있습니다.
파라세타몰을 경구 피임약과 동시에 복용하면 신체에서 파라세타몰을 제거하는 과정이 빨라지고 진통 효과가 감소합니다.
활성탄을 섭취하면 파라세타몰의 생체 이용률이 낮아집니다.
파라세타몰과 디아제팜을 복용하면 디아제팜의 배설이 감소합니다.
동시에 사용하면 지도부딘의 골수 억제 효과가 증가 할 수 있습니다. 이 조합에서는 심각한 독성 간 손상의 증거가 있습니다. 또한 paracetamol과 isoniazid를 복용하는 동안 독성 간 손상에 대한 정보가 있습니다.
파라세타몰과 페노바르비탈을 복용하는 동안 간독성이있는 경우의 증거가 있습니다.
메토 클로 프라 미드와 동시에 사용하면 파라세타몰의 흡수가 증가하고 혈액 내 농도가 증가 할 수 있습니다.
소장으로부터의 파라세타몰 흡수는에 티닐 에스트라 디올로 복용하는 동안 증가합니다.
파라세타몰을 복용 한 후 1 시간 이내에 약물 콜레 스티 라민을 섭취하면 후각 흡수가 감소 될 수 있습니다.
라모트리진과 동시에 사용하면 후자의 배설이 신체에서 증가 할 수 있습니다.
판매 조건
약국은 처방전없이 구입할 수 있습니다.
저장 조건
건조한 장소에서 30도를 넘지 않는 온도에서 마약에 필요한 모든 형태의 의약품을 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유통 기한
도구를 저장할 수있는 3 년.
특별 지시 사항
Efferalgan을 먹을 때 통증이 5 일 이상 계속되고 열이 난 다음 3 일 이상 경과하면 전문가에게 연락해야합니다.
혈장에서 요산의 함량을 결정할 때 실험실 연구 결과가 왜곡 될 수 있습니다.
독성 영향의 발현을 막기 위해 정기적으로 술을 마시는 사람들에게 파라세타몰을 복용하지 마십시오. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 가능성이 증가합니다.
장기간 약물 치료의 상태에서, 간 상태와 말초 혈액의 상태를 모니터링하는 것이 중요합니다.
Efferalgan 정제에는 412.4 mg의 나트륨이 포함되어 있습니다 (1 탭에서), 이것은 엄격한 저염식이 군에 의해 고려되어야합니다. 또한, 글루코스와 갈락토오스의 흡수가 낮은 환자, 과당 과민증, 이소 말타아제가 부족한 경우에는 소르비톨이 함유되어 있으므로 정제를 복용해서는 안됩니다.
Efferalgan은 파라세타몰이 함유 된 다른 의약품과 동시에 복용하면 안됩니다. 매일 복용량을 초과하지 않기 위해서.
부모님이나 자녀를 돌보는 사람들은 부작용이 발생하면 약을 취소하고 의사를 만나야한다는 사실을 알고 있어야합니다.
아날로그
이 약물의 유사체는 활성 성분으로 파라세타몰을 함유 한 제품입니다. 이 약은 Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol 등입니다. 의사는 어린이와 성인에게 가장 적합한 약을 선택해야합니다.
어린이를위한 유제품
발포성 정제는 15 세 미만의 어린이가 복용해서는 안됩니다.
아이들을위한 양초와 물엿을위한 양초는 약물 치료를위한 적응증이있는 1 개월부터 아이들에게 가져갈 수 있습니다. 이 경우 아동의 체중을 고려하여 지침을 엄격히 준수해야합니다.
임신과 수유 중
파라세타몰은 태반 장벽을 통과하여 모유로 분비됩니다.
임신 초기에는 모든 형태의 약물을 복용하는 것이 금기 사항입니다. 모유 수유 중에는이 약을 사용할 수 없습니다. 이 기간 동안의 접수는 의사의 엄격한 통제가 있고 엄격한 징후가있는 경우에만 가능합니다.
리뷰
아이들의 Efferalgun에 대한 피드백을 남긴 부모들은 감기와 다른 질병의 기간 동안 약물이 체온을 매우 빠르게 정상화 시킨다는 점을 밝힙니다. 사용자는 시럽을 사용하기 쉽고, 측정 숟가락을 비롯하여 직장에서 쉽게 투여 할 수있는 양초를 제공합니다. 시럽에는 어린 아이에게 사용하기 쉬운 맛이 있습니다.
아이들을위한 양초는 그다지 효과적이지 않으며, 아이가 입으로 약을 먹기를 거부하는 경우 자주 사용됩니다. 발포성 정제는 성인의 효과적인 진통제이며, 발열 증상을 신속하게 완화시켜줍니다.
가격 Efferalgan, 구입처
발포성 정제는 170 루블의 가격으로 구입할 수 있습니다. 16 개. 어린이 Efferalgan - 시럽 어린이 비용 110 루블에서. 팩을 위해. 90 ml. 어린이 양초는 150 루블 가격으로 구입할 수 있습니다. 10 개. 양초의 가격은 유효 물질의 포장과 함량에 따라 다릅니다.
유제품
사용 지침 :
온라인 약국 가격 :
Efferalgan - 진통제, 해열제 그룹에 속하는 약.
약리 작용
Efferalgan은 또한 마비 성 진통제로 해열 효과가 있습니다. 그 치료 작용의 기초는 중추 신경계에서 TsOG1 및 TsOG2의 차단 메카니즘으로,이어서 온도 조절 및 통증의 중심에 영향을 미친다.
항염증제 효과의 결여는 COX에 대한 파라세타몰 효과의 중화 때문입니다. 중화는 염증 조직에서 세포 성 과산화 효소에 의해 수행됩니다.
이 약물은 Efferalgan이 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성을 차단하지 않기 때문에 물 - 소금 균형 (물과 Na +를 보유하지 않음)과 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다.
Efferalgana 방출 양식
Efferalgan의 사용을 쉽게하기 위해 다양한 형태의 약물 방출이 있습니다.
- 점성의 일관성과 카라멜 바닐라 향이 나는 시럽. 시럽의 색은 황갈색입니다. Efferalgan 시럽은 90ml 바이알에 포장되어 있습니다. 병 및 포함 된 측정 숟가락은 골판지 상자에 넣습니다.
- 직장 사용을위한 백색 좌약. 그들은 매끄러운 광택 표면에 의해 구별됩니다. 좌약은 물집이 5 개로 포장되어 있습니다. 한 장의 판지 팩에는 2 개의 팩이 들어 있습니다.
- 정제는 평평하고 둥글다. 정제는 가장자리가 비스듬히 있고 한쪽에 노치가 있고 그 색은 흰색입니다. 정제를 물에 용해시키는 것은 기체 방울의 활성 방출을 동반한다. 4 조각의 양에있는 정제는 스트립에 포장되며, 하나의 상자에는 4 개 또는 25 개의 스트립이 있습니다.
- 비타민 C가 함유 된 발포성 정제. 방출 형태는 일반 정제 Efferalgan과 동일합니다. 10 개 튜브의 포장 된 정제. 하나의 상자에 상자가 하나 있습니다.
또한 어린이를위한 특별한 형태의 약이 있습니다 :
- 구강 용액에 사용되는 발포 분말;
- 구강 용액;
- 직장 좌약.
Efferalgan 사용에 대한 표시
Efferalgan에 지시에 따르면, 마약은 다음과 같은 경우에 사용하는 것이 좋습니다 :
- 인플루엔자, 급성 호흡기 질환, 백신 접종 후 반응, 어린 시절의 감염 및 감염의 배경에 염증과 열이있는 다른 질병의 경우에는 열이 난다.
- 진통 효과가있는 약물로서 중등도 또는 저 강도의 통증 증후군 (치통, 두통, 근육통, 부상 및 화상으로 인한 통증, 신경통 포함).
금기 사항
Efferalgane에 대한 의학적 검토는 많은 금기 사항의 존재를 나타내며 그 목록은 약물 사용을 시작하기 전에 검토되어야합니다.
- 심한 형태의 간 및 / 또는 신장 기능 장애;
- 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍의 상태;
- 각종 혈액 질환;
- 1 개월 미만의 연령;
- Efferalgane 성분 중 과민성, 특히 파라벤 (프로필 및 메틸 파라 히드 록시 벤조 에이트)에 대한 과민.
간 및 / 또는 신장이 Gilbert 증후군뿐만 아니라 경도 또는 중등도의 장애가있는 경우주의해서 Efferalgan을 사용할 것을 권장합니다.
사용 지침 Efferalgana
Efferalgan 지침 (달리 명시되지 않는 한) 안에 마약을 복용, 물을 충분히 마시십시오. 음식 섭취와 약물 사용 사이에는 최소한 1 시간이 걸리지 만 2 시간을 넘지 않아야합니다.
복용량은 환자의 나이에 따라 다릅니다 :
- 12 세 이상의 성인과 청소년 (체중이 40kg을 초과하는 경우)의 경우 1 회 복용량이 500mg 일 때 최대 1 회 복용량이 1g이며 하루에 4 번 이상 사용하지 마십시오. 1 일 최대 용량은 4g이며, 치료 기간은 5 일 - 1 주일 이내 여야합니다.
- 최대 6 개월 어린이. 1 일 350 mg 이하의 Efferalgana와 동일한 7 kg 미만의 투여 량; 1 년 미만 어린이 (체중이 10kg 미만) - 500mg; 3 세 미만이며 체중이 15 kg 미만인 어린이 - 750 mg; 6 세 미만이며 22kg 미만의 어린이 - 약 1g; 최대 9 년 30 kg 미만 - 1.5 g; 최대 12 년 40kg 미만 - 최대 2g의에 파랄 란. 아이가 생후 3 개월 미만이지만 1 개월 이상 된 경우, 의사는 복용량을 처방합니다.
투약 간격은 최소 4 시간 이상이어야합니다. 의료 진료를받지 않은 Efferalgana의 기간은 진통제로 사용되는 경우 3 일 (발열 감소) 이상 5 일 이하일 수 없습니다.
직장 유행은 환자의 나이를 기준으로 투여해야합니다 : 성인 1 인당 하루 500mg, 1 회 최대 1g, 일일 복용량 4g 12 ~ 15 세 어린이에게는 250 ~ 300mg 하루에 3-4 회; 나이가 8-12 세인 아이들은 같은 복용량으로 하루에 세 번씩 약을 복용해야합니다. 6-8 년에서 복용량은 동일 하, 주파수는 2-3 시간에 감소된다; 4에서 6 세까지 - 1 일 3-4 회 150 mg; 2에서 4 년까지 아이들을 위해 복용량은 동일 하, 주파수는 3 시간까지이다; 1 년에서 2 년까지 - 하루 3 ~ 4 회 80mg; 6 개월에서 1 년까지 - 2-3 회 빈도로 동일한 용량; 3 개월에서 6 개월까지 매일 80mg을 2 회 복용하십시오.
Efferalgana 부작용
Efferalgana의 사용은 바람직하지 않은 반응을 일으킬 수 있습니다. 아래에 설명되어 있습니다.
- 혈관 부종, 가려움증, 피부 발진의 형태로 알레르기 반응;
- 구토, 메스꺼움, 통증 및 복통, 간독성 영향;
- 백혈구 감소증, 빈혈, 무과립구 증, 범 혈구 감소증, 메 헤모글로빈 혈증, 혈소판 감소증;
- 고용량으로 에페 랄가 나를 장기간 사용하면 신 독성 효과가 나타납니다.
특별 지시 사항
Efferalgane에 대한 의학 리뷰에서는 파라세타몰을 포함한 다른 방법으로 약물을 복용하는 동안 최대 허용 일일 복용량을 증가시킬 가능성을 주목합니다.
치료 효과가 없으면 (발열 증상을 3 일 이상 유지하고 통증을 5 일 이상 유지하는 경우) 의사의 진찰을받을 수 있습니다.
당뇨병을 앓고있는 환자뿐만 아니라 설탕 제거가 필요한식이 요법을받는 환자의 경우 1ml 당 0.335g의 설탕이 함유되어 있음을 명심해야합니다.
저장 조건
Efferalgan은 어린이에게서 30 ° C를 넘지 않는 온도에 보관해야합니다. 유통 기한은 3 년입니다.
Efferalgan : 사용, 유사품 및 리뷰에 대한 지침
Efferalgan은 해열제 및 진통제 효과가있는 비 스테로이드 성 소염제입니다. 유효 성분은 파라세타몰입니다.
약물의 작용 메카니즘은 시클로 옥 시게나 제 활성의 억제와 관련되며, 그 결과 아라키돈 산으로부터 프로스타글란딘의 생산이 감소된다.
프로스타글란딘의 수를 줄이면 통증 자극의 발생과 전도가 감소합니다. Efferalgane의 해열 효과는 시상 하부의 온도 조절 센터에 직접적인 영향을 주므로 발생합니다.
그것은 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향의 부족으로 인한 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유) 및 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다.
사용에 대한 표시
Efferalgan은 무엇을 돕고 있습니까? 지시에 따르면, 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :
- 급성 호흡기 감염, 인플루엔자, 유년기 감염, 백신 반응 및 발열과 관련된 기타 증상에 대한 절박함;
- 중등도 또는 중등도의 통증에 대한 마취제로서 두통, 치통, 근육통, 신경통, 부상 및 화상의 통증.
사용 지침 Efferalgan, 용량
약을 안에 넣고 다량의 액체를 짜내십시오. 식사를 마친 후 1-2 시간이 지나면 식사 직후에 복용하면 행동이 시작됩니다.
12 세 이상의 성인 및 청소년 (체중 40kg 이상)을위한 지침에 따라 Efferalgan의 표준 용량 :
- 단일 복용량 - 1 정제 Efferalgan 500 mg;
- 최대 단일 용량 - 1 g;
- 약속의 다양성 - 6 시간 간격으로 하루에 최대 4 번;
- 최대 일일 투여 량 - 4 g;
- 최대 치료 기간은 5-7 일입니다.
Gilbert 증후군 환자에서 간 또는 신장 기능 장애가있는 환자의 경우 노인 환자에서 일일 복용량을 줄이고 복용 간격을 늘려야합니다.
어린이를위한 Efferalgan 사용 지침 - 최대 일일 복용량 :
- 최대 6 개월 (최대 7 kg) - 350 mg,
- 최대 1 년 (최대 10 kg) - 500 mg,
- 최대 3 년 (최대 15 kg) - 750 mg,
- 최대 6 년 (최대 22 kg) - 1 g,
- 최대 9 년 (최대 30 kg) - 1.5 g,
- 최대 12 년 (최대 40kg) - 2g.
양초 Efferalgan
성인 - 하루에 1-4 회 500mg, 최대 단일 용량 - 1g 및 최대 일일 복용량 - 4g.
- 12-15 세 어린이 - 250-300 mg 하루 3-4 회;
- 8-12 세 - 250-300 mg 하루 3 회;
- 6-8 세 - 250-300 mg 하루 2 ~ 3 회;
- 4-6 세 -150 mg 하루 3-4 회;
- 2 ~ 4 년 - 1 일 2 ~ 3 회 150mg;
- 1 ~ 2 년 - 1 일 3-4 회 80mg;
- 6 개월에서 1 년 - 80mg 하루 2 ~ 3 회;
- 3 개월에서 6 개월까지 - 1 일 2 회 80mg.
의사와상의하지 않고 치료하는 최대 기간은 해열제로 복용 한 경우 3 일, 진통제로 복용 한 경우 5 일입니다.
부작용
지시문은 Efferalgan을 처방 할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성을 경고합니다.
- 소화 기계의 부분에서 : 가능하다 - 설사, 복통, 메스꺼움, 구토, tenesmus; 높은 용량으로 장기간 사용하면 간독성이 나타날 수 있습니다.
- 알레르기 반응 : 피부 뾰루지, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 아나필락시 쇼크, 혈압 강하 (아나필락시스 증세).
- 조혈 계통에서 드물게 - 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증.
- 기타 : 프로트롬빈 지수의 감소 또는 증가;
- 고용량으로 장기간 사용하면 신 독성 작용이 가능합니다.
금기 사항
다음과 같은 경우에 에펠 랄gan을 임명하는 것은 금기입니다 :
- 혈액 질환.
- 신장의 중증 기능 장애, 간.
- 최근 출혈이나 직장 염증 (투여 경로로 인한 금기 - 좌약).
- 효소 포도당 -6 인산 탈수소 효소가 부족합니다.
- 어린이는 최대 3 개월 (80mg의 좌약), 최대 1 개월 (시럽의 경우).
- 파라세타몰 과민.
- 발포성 정제의 형태로 Efferalgana를받는 것에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.
- 포도당 -6 인산 탈수소 효소가 부족합니다.
- 알코올 중독.
- 어린이 연령은 15 세까지 (체중 - 50 kg 이상).
- 임신 기간 (I 및 III 삼 분기) 및 모유 수유 (수유).
- 파라세타몰 또는 기타 약물 보조 성분에 대한 개별 민감성이 증가했습니다.
이 약은 간 및 / 또는 신부전, 바이러스 성 간염, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Rotor 증후군, Dubinin-Johnson 및 Gilbert), 알코올 간 손상 및 노인 환자와 같은 극도의주의하에 처방됩니다.
Efferalgan은 양성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert 증후군 포함), 간 및 신부전, 알코올 간 손상, 바이러스 성 간염, 알코올 중독, 노년기, 임신, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍으로 극도의주의를 기울여 복용합니다.
과다 복용
소아에서 체중 kg 당 150mg의 단일 용량은 포도당 대사 장애, 간 세포 기능 부전, 대사성 산증, 저혈당증, 출혈, 혼수 상태, 뇌증 또는 사망을 유발할 수 있습니다.
고농도의 장기간의 사용으로 재생 불량성 범 혈구 감소증, 빈혈, 무과립구 증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 정신 운동 촉진, 어지럼증, 방향 감각 상실, 신 독성이 발생할 수 있습니다.
과다 복용의 경우에는 즉시 의사와상의해야합니다. 권고 위 세척, 10 시간 동안 N - acetylcysteine (또는 메티오닌)의 도입, 증상 치료.
아날로그 Efferalgan, 약국 가격
필요하다면, Efferalgan은 활성 물질의 유사체로 대체 될 수 있습니다 - 이것들은 마약입니다 :
유사체를 선택하는 것은 Efferalgan의 사용법, 비슷한 조치 약의 가격 및 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.
러시아 약국 가격 : Efferalgan 좌약 (양초) 80 mg 12 개. - 593 개의 약국에 따라 85 ~ 103 루블, 어린이를위한 시럽 90ml - 82 ~ 99 루블.
30 ° C 이하의 온도에서 직사 광선을 피하여 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 3 년. 약국에서 판매 조건 - 처방전없이.
다른 약과의 상호 작용
4g / day 이상을 3 일 이상 복용하면 항응고제의 작용이 증가하여 출혈의 위험이 높아질 수 있습니다.
파라세타몰 흡수 속도는 메토 클로 프라 미드, 돔 페리돈, 콜레스테롤을 감소시킵니다.
Barbiturates는 약물의 해열 효과를 감소시킵니다.
항 경련제 (phenytoin, carbamazepine, barbiturates)는 간으로의 파라세타몰 독성을 증가시킬 수 있습니다.
리팜피신, isoniazid와 동시에 높은 용량으로 파라세타몰을 사용하면 간독성 증후군의 위험이 증가합니다.
파라세타몰은 이뇨제의 효과를 감소시킵니다.