타미 플루 (Tamiflu) : 사용, 표시, 리뷰 및 아날로그 사용 지침

비염

타미플루는 B 형 인플루엔자 바이러스 및 A 형 인플루엔자 바이러스에 효과가있는 항 바이러스제입니다. 타미 플루 (Tamiflu)는 신체에서 oseltamivir 카르 복실 레이트로 대사되는 프로 드럭 인 오셀 타미 비르 (oseltamivir)를 함유하고 있습니다.

Oseltamivir phosphate는 인플루엔자 바이러스 neuraminidase 클래스 효소의 강력한 선택적 억제제의 프로 - 약물입니다. 바이러스 성 뉴 라미니다 제는 감염된 세포로부터의 새로운 바이러스 입자의 방출과 체내에서의 바이러스의 확산에 매우 중요합니다.

타미플루는 병의 진행 과정을 크게 촉진하고 병의 진행 시간을 단축 시키며 기관지염, 부비동염, 중이염 또는 폐렴의 가능성을 줄여줍니다.

시기 적절한 약물 치료는 병의 기간을 단축시키고 병리학 적 증상의 강도를 감소시킬뿐만 아니라 수막염, 폐렴, 흉막염, 심근염 등과 같은 위험한 합병증을 예방할 수 있습니다.

타미플루 캡슐

1 ~ 12 세 어린이의 경우, 타미플루 (Tamiflu)는 급성 중이염의 발생 빈도를 현저히 줄여줍니다 (35.8 시간). 정상적인 활동으로의 복구 및 복귀는 거의 2 일 전에 발생합니다.

타미플루는 다음과 같은 형태로 제공됩니다 :

1. 청소년 및 성인 집단에서 바이러스 성 질병의 치료 및 예방에 사용되는 캡슐. 그들은 오셀 타미 비르 30, 45 또는 75mg (1 캡슐)을 함유하고 있습니다.

2. 아이들을위한 현탁 용 분말. 1 g의 분말은 오셀 타미 비르 30 mg을 오셀 타미 비르 인산염 39.4 mg의 형태로 함유하고 있습니다.
조제 된 현탁액 1 ml에 oseltamivir phosphate 7.88 mg 인 oseltamivir 6 mg을 넣는다. 키트에는 플라스틱 어댑터와 측정 컵이 달린 투약 주사기가 함께 제공됩니다.

타미 플루 (Tamiflu) 사용 지침에 따르면 항 바이러스제는 다음과 같은 바이러스 성 질병의 그러한 부정적 징후를 촉진합니다.

- 격렬한 열
- 관절, 뼈 및 근육 스크랩
- 편두통 통증,
- 코 혼잡,
- 기침,
- 약점, 어지러움, 시각 장애,
- 목의 통증.

타미플루 표시

  • 독감의 치료.

인플루엔자 바이러스가 순환하는 동안 독감 증상이있는 1 세 이상 어린이 및 성인.

약물의 효과는 증상의 시작 후 2 일 이내에 치료 시작시 입증됩니다. 이 표시는 인플루엔자 유형 A의 유행에 대한 임상 연구에 근거합니다.

독감 유행 기간 동안 6 개월에서 12 개월 사이의 어린이 치료.

예방약으로 타미플루는 인플루엔자 바이러스의 순환 중에 독감을 임상 적으로 진단받은 환자와 접촉 한 환자에게 처방됩니다.

의사에 따르면, 타미 플루는 독감 백신을 대체하지 않습니다. 1 세 이상 성인의 독감 예방 접종을받은 어린이 독감 유행성 독감 바이러스와 백신 바이러스가 일치하지 않을 경우 타미플루를 처방 할 수 있습니다.

사용법 Tamiflu 복용량

정학과 캡슐은 식사와 상관없이받습니다. 오셀 타미 비르 복용량과 치료 기간은 의사가 결정합니다.

타미플루 (Tamiflu)의 표준 용량은 하루 75mg이며 2 개의 부분으로 나누어 1 개의 캡슐 30mg과 45mg으로 나눌 수 있습니다.

약물 치료는 질병의 첫 번째 날, 즉 첫 번째 증상이 발생한 직후에 시작하는 것이 가장 좋습니다.

치료 과정은 10 일입니다. 독립적으로 복용량을 엄격히 금지합니다! 발음 치유 효과는 얻을 수 없으나 부작용은 가능합니다.

어린이를위한 지침서 타미 플루

  • 체중이 15kg 미만인 어린이는 하루에 30mg을 복용해야합니다.
  • 15에서 23 킬로그램까지 - 45 mg / 1 p 범위의 약물을 사용해야합니다. 하루;
  • 23에서 40 킬로그램으로 - 하루 60mg / 1 시간으로 복용량을 늘릴 수 있습니다.
  • 41 킬로그램에서 약은 성인과 같은 방법으로 처방됩니다.

바이러스 성 질병의 계절적 유행 기간 동안, 타미플루는 예방 적 경로로 복용해야합니다.

어린이는 12 세부터 성인까지 캡슐을 하루에 마 십니다.

응용 기능

Oseltamivir은 인플루엔자 바이러스로 인한 질병에 대해서만 효과적입니다. 인플루엔자 바이러스 이외의 다른 병원균에 의해 유발 된 질병에 대한 오셀 타미 비르의 효능에 관한 자료는 없습니다.

조심스럽게 oseltamivir와 phenylbutazone, chlorpropamide 및 methotrexate 같은 물질을 조합하는 것은 동일한 방법으로 유도되므로 결과적으로 이러한 약물을 복용하는 동안 배설 과정이 느려질 수 있습니다.

oseltamivir로 치료하는 동안 자동차를 운전하고 안전하지 않은 기계 장치를 제어 할 때는주의해야합니다.

알콜 음료와 타미 플루를 병용하는 것은 바람직하지 않습니다.

부작용과 금기 Tamiflu

부작용 중이 약은 구역질과 느슨한 변을 일으키는 경우가 많습니다. 일반적으로 이러한 반응은 주로 어린이에게서 발생합니다.

또한 몸에서 다음과 같은 부정적인 반응이 가능합니다.

  • 소화 불량 증상
  • 메스꺼움 및 구토,
  • 상복부 통증,
  • 기침
  • 코에서의 점액 배출,
  • 편두통
  • 어지러움
  • 비강에서 출혈,
  • 알레르기 발현.

원칙적으로, 이러한 바람직하지 않은 효과는 치료 시작시에 발생하며, 자체적으로 전달되며 오셀 타미 비르의 취소를 요구하지 않습니다.

과다 복용

과다 복용으로보고 된 부작용은 본질 및 유형이 타미플루의 치료 용량을 사용하여 관찰 된 것과 유사했다.

메스꺼움, 현기증, 구토가 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 경우, 기금 모금을 중단하고 증상 치료를해야합니다.

약에는 특정한 해독제가 없습니다.

금기 사항 :

  • 성분에 알레르기 Tamiflu;
  • 영아의 나이는 최대 6 개월입니다 (소아과 진료 중단의 형태 인 타미 플루 (Tamiflu)는 6 개월 이상 된 어린이의 치료에만 사용될 수 있습니다).
  • 만성 신부전, C1 크레아티닌이 분당 10ml 미만.

임신과 수유중인 여성 인 어린이는 6 개월에서 12 개월 사이에주의를 기울여야합니다.

타미플루 약물 목록의 유사품

  • 오셀 타미 비르,
  • Floostop,

ARVI의 계절 독감 예방 및 치료를 위해 타미플루 유사체 (목록)가 적극적으로 사용됩니다.

모든 타미플루 유사체는 효능이 다른 항 바이러스제입니다. 이해하는 것이 중요합니다 - 타미 플루의 사용법, 아날로그에 대한 가격 및 리뷰는 적용되지 않으며 다른 약물, 심지어 유사한 약물의 사용이나 처방에 대한 지침으로 사용할 수 없습니다. 타미플루를 아날로그 또는 다른 변화로 대체 할 때마다 의사와상의해야합니다.

약물 사용의 필요성, 치료 요법의 목적, 약물의 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정된다는 점에 유의하십시오. 약물에 대한 정보는 정보 제공의 목적으로 만 제공되며 자해 치료의 지침으로 사용하면 안됩니다.

타미 플루 (Tamiflu) - 어른, 어린이 및 임신 중 인플루엔자의 치료 및 예방을위한 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 방출 지침 (캡슐 30 mg, 45 mg 및 75 mg 또는 정제, 파우더 분말)

이 기사에서, 당신은 마약 Tamiflu의 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. 타미플루 사용에 대한 의료 전문가의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰가 있습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조적 유사체를 가진 타미플루 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유중인 인플루엔자의 치료 및 예방에 사용하십시오.

타미플루는 항 바이러스제입니다. 호흡기 상피 세포로 새롭게 형성된 바이러스 감염된 세포에서 입자들이 침투되던 과정을 촉매하는 효소 - 오셀 타미 비르 포스페이트 (타미의 활성 성분)의 전구 약물, 활성 대사 산물, 오셀 카르 복실 레이트 (OK) 인플루엔자 바이러스 뉴 라미 타입 A 및 B의 효율적이고 선택적 억제제 방법 및 바이러스가 몸에 더 퍼지게합니다.

그것은 인플루엔자 바이러스의 성장을 억제하고 바이러스의 복제 및 병원성을 억제하고 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 신체에서의 분비를 감소시킵니다.

약동학

타미플루는 위장관에서 쉽게 흡수되며 간 및 장내 에스테라아제의 작용에 의해 활성 대사 산물로 전환됩니다. 섭취 된 용량의 75 % 이상이 원래의 약물 형태로 5 % 미만인 활성 대사 물의 형태로 전신 순환계로 유입됩니다. 전구 약물과 활성 대사 물 모두의 혈장 농도는 투여 량에 비례하며 음식물 섭취량에 의존하지 않는다. 오셀 타미 비르 포스페이트 경구 투여 후 동물 실시한 연구에 의하면, 그 활성 대사 감염 (폐 기관지 세척액, 비강, 중이 및 기관지의 점막) 바이러스 효과를 제공하는 농도의 중요한 발병 모두에서 검출되었다. 신장에 의해 주로 활성 대사 물로서 배설됩니다 (> 90 %). 활성 대사 산물은 더 이상 변형되지 않으며 사구체 여과 및 관상 분비에 의해 신장 (> 99 %)으로 배설됩니다.

적응증

  • 성인과 1 세 이상 어린이의 인플루엔자 치료;
  • 바이러스에 감염 될 위험이 높은 집단에있는 12 세 이상의 성인 및 청소년 (군대 및 대규모 생산 팀, 쇠약 환자)의 인플루엔자 예방.
  • 1 세 이상 어린이 독감 예방.

출품 형태

캡슐 30mg, 45mg 및 75mg (실수로 정제라고 함).

경구 투여 용 현탁 제제 (어린이의 약제) 용 분말.

사용 및 복용량에 대한 지침

약물은 식사와 상관없이 구두로 복용합니다. 식사와 함께 섭취하면 약물의 내약성이 향상 될 수 있습니다.

성인, 청소년 또는 캡슐을 삼킬 수없는 어린이도 경구 복용을 준비하기 위해 분말 형태의 타미플루 (Tamiflu) 치료를받을 수 있습니다.

경우 여기서 타미을 경구 현탁 용 분말 형태가 없거나, 또는 "노화"캡슐의 지시가있는 경우에는, 캡슐을 열어 소량 (최대 1 티스푼) 적절한 감미 식품 (통상 초콜릿 시럽으로 내용물을 쏟아된다 무설탕 또는 무설탕, 꿀, 밝은 갈색 설탕 또는 설탕, 물에 녹아 든 설탕, 달콤한 디저트, 설탕이 첨가 된 농축 우유, 사과 소스 또는 요구르트)로 쓴맛을 숨 깁니다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것.

이 약은 독감 증상 발병 2 일 이내에 시작되어야합니다.

12 세 이상의 성인과 청소년은 5 일 동안 75mg (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg 또는 현탁액)으로 하루 2 번 처방됩니다. 1 일 150mg을 초과하는 용량을 증가시키지 않아도 효과는 증가하지 않습니다.

캡슐을 삼킬 수있는 8 세 이상 또는 체중이 40kg을 초과하는 어린이에게는 타미플루 75mg 캡슐 (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg)을 2 회 접종받을 수 있습니다 하루

1 세 이상의 어린이는 경구 투여 용 현탁액 또는 30mg 및 45mg (2 세 이상 어린이) 용 캡슐을 권장합니다.

어린이의 체중에 따라 30mg과 35mg의 캡슐 형태 또는 어린이를위한 서스펜션 형태의 타미플루 (Tamiflu)에 대한 권장 용량 요법 :

  • 1 일 2 회 15kg ~ 30mg 이하;
  • 하루 2 회 15-23 kg - 45 mg 이상;
  • 하루 2 회 23-40 kg - 60 mg 이상;
  • 1 일 2 회 40kg - 75mg 이상.

투약의 경우 현탁액은 30 mg, 45 mg 및 60 mg으로 표시된 부착 된 주사기를 사용해야합니다. 필요한 양의 현탁액을 투약 주사기로 바이알에서 꺼내어 측정 컵으로 옮겨 구두로 가져옵니다.

약물은 환자와의 접촉 후 2 일 이내에 시작되어야합니다.

12 세 이상의 성인 및 청소년 타미플루는 환자와 접촉 한 후 적어도 하루 동안 구두로 하루 75mg (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg 또는 현탁액)을 구두로 처방했습니다. 계절성 독감 유행 기간 동안 75mg을 1 일 6 회 6 주 동안 복용하십시오. 예방 효과는 약을 복용하는 한 지속됩니다.

8 세 이상이거나 체중이 40kg 이상이며 캡슐을 삼킬 수있는 어린이는 1 회당 75mg (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg)의 예방을 위해 처방 될 수 있습니다. 하루

1 세 이상의 소아에게는 30mg과 45mg의 현탁액 또는 캡슐 형태의 약을 다음과 같은 용량으로 예방 약을 처방합니다 :

  • 1 일 1 회 15 kg 이하 - 30 mg;
  • 1 일 1 회 15-23 kg - 45 mg 이상;
  • 23-40 kg 이상 - 60 mg 1 일 1 회;
  • 40kg 이상 - 75mg 1 일 1 회.

투약의 경우 현탁액은 30 mg, 45 mg 및 60 mg으로 표시된 부착 된 주사기를 사용해야합니다. 필요한 양의 현탁액을 투약 주사기로 바이알에서 꺼내어 측정 컵으로 옮겨 구두로 가져옵니다.

분말로부터 타미플루 현탁액의 제조

1. 조심스럽게 닫힌 병을 손가락으로 여러 번 두드려서 분말이 병 바닥에 분산되도록하십시오.

2. 측정 컵을 사용하여 52 ml의 물을 측정하여 규정 된 수준까지 채 웁니다.

3. 바이알에 52ml의 물을 넣고 뚜껑을 닫고 15 초 동안 잘 흔들어줍니다.

4. 캡을 제거하고 어댑터를 병 목에 넣으십시오.

5. 어댑터를 제대로 배치 할 수 있도록 캡과 함께 병을 조입니다.

병 라벨에는 준비된 현탁액의 만료 날짜가 표시되어야합니다. 준비된 현탁액과 병을 사용하기 전에 흔들어야합니다. 현탁액을 투여하기 위해, 투약 주사기에는 30 mg, 45 mg 및 60 mg의 복용량 수준을 나타내는 레이블이 첨부됩니다.

캡슐에서 타미플루 현탁액의 획기적인 준비

성인, 청소년 및 어린이가 캡슐을 삼키는 데 문제가있는 경우, 경구 투여 용 현탁액을 준비하기위한 분말 형태의 타미플루가 없거나 캡슐이 노화되는 징후가있는 경우, 캡슐을 열고 내용물을 소량 (최대 1 찻 숱가락)을 쓴 맛을 은폐하기 위해 (상기 표시된 바와 같이) 적절한 달게 한 식품 제품을 먹는다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것.

부작용

  • 메스꺼움 및 구토;
  • 설사;
  • 기관지염;
  • 복통;
  • 위장 출혈;
  • 현기증;
  • 두통;
  • 기침;
  • 수면 장애;
  • 약점;
  • 여러 장소의 고통;
  • 콧물;
  • 상부 호흡기 감염;
  • 천식 (악화 포함);
  • 급성 중이염;
  • 폐렴;
  • 부비동염;
  • 피부염;
  • 림프절 증;
  • 피부염;
  • 피부 발진;
  • 습진;
  • 두드러기;
  • 다형 홍반;
  • 스티븐스 - 존슨 증후군;
  • 아나필락시 및 아나필락시오이드 반응;
  • 혈관 부종;
  • 간염;
  • 경련;
  • 정신 착란 (의식 상실, 시간과 공간의 혼란, 비정상적인 행동, 망상, 환각, 동요, 불안, 악몽 같은 증상 포함).

금기 사항

  • 만성 신부전 (영구 혈액 투석, 만성 복막 투석, CC 10 ml / min 미만);
  • 약물에 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

동물 (쥐, 토끼)의 생식 독성에 관한 연구에서, 기형 유발 효과는 관찰되지 않았다. 쥐를 대상으로 한 연구에서 오셀 타미 비르의 불임에 대한 악영향은 발견되지 않았다. 태아에서의 노출은 어머니의 노출의 15-20 %였다.

전임상 연구 동안, 타미플루와 활성 대사 산물은 수유중인 쥐의 젖을 관통했다. 사람에서 우유와 함께 오셀 타미 비르 또는 활성 대사 산물의 배설이 발생하는지는 알려져 있지 않지만 모유의 양은 하루에 0.01mg 및 하루에 0.3mg 일 수 있습니다.

이후 임산부에 대한 약물 사용에 대한 자료가 충분하지 않은 경우, 태미 플루는 태아 나 유아에게 발생할 수있는 잠재적 위험을 초과하는 경우에만 임신 또는 간호 성인에게 처방되어야합니다.

어린이에게 사용

타미 플루는 1 세 미만의 어린이에게 주어서는 안됩니다.

특별 지시 사항

독감을 치료하기 위해 타미플루를 복용 한 환자 (주로 어린이 및 청소년)에게 발작과 정신 착란과 같은 신경 정신병 장애가보고되었습니다. 이 경우에는 거의 생명을 위협하는 행동이 동반되지 않았습니다. 이 현상의 발달에있는 Tamiflu의 역할은 불명하다. 타미플루 (Tamiflu)를 투여받지 않은 인플루엔자 (influenza) 환자에서도 유사한 정신 신경 장애가 나타났다.

타미플루를 사용할 때는 비정상적인 행동의 징후를 확인하기 위해 환자, 특히 어린이와 청소년의 행동을주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다.

인플루엔자 바이러스 A 및 B 이외의 다른 병원균에 의해 유발 된 질병에 대한 타미플루의 효과에 대한 자료는 없습니다.

CC가있는 환자에서 인플루엔자를 10 ~ 30 ml / min으로 치료 및 예방하기 위해서는 약제 인 Tamiflu의 용량 조절이 필요합니다. 투석을받는 환자, 복막 투석을받는 환자 및 QA가 10 ml / min 이하인 환자의 선량 조절에 대한 권장 사항은 없습니다.

타미플루 한 병 (경구 용 현탁액 용 분말 30g)은 솔비톨 25.713g을 함유하고 있습니다. 타미플루를 하루 45mg 씩 복용하면 2.6g의 솔비톨이 섭취됩니다. 선천성 과당 과민증 환자에서이 양은 일일 소르비톨 비율을 초과합니다.

약물 상호 작용

약리학 적 및 약물 동태 학 연구에 따르면, 임상 적으로 유의 한 약물 상호 작용은 거의 없다.

인산 오셀 타미 비르 (Oseltamivir phosphate)는 주로 간에서 발견되는 에스 테라 제 (esterase)의 작용으로 활성 대사 물로 고도로 변환된다. oseltamivir 인산염을 활성 물질로 전환시키는 에스테르 화 효소의 활성 센터에 대한 경쟁과 결합에 의한 약물 상호 작용은 나타나지 않는다. 오셀 타미 비르와 활성 대사 산물이 단백질과 결합하는 정도가 낮 으면 단백질과의 결합에서 약물의 변위와 관련된 상호 작용이 있음을 시사하지 않는다.

시험관 내에서 oseltamivir phosphate와 활성 대사 산물은 시토크롬 P450 시스템의 다기능 산화 효소 또는 글루 쿠로 닐 전이 효소에 대한 바람직한 기질이 아닙니다. 경구 피임약과 상호 작용할 이유가 없습니다.

시토크롬 P450 시스템의 이소 효소의 비특이적 인 억제제이며 알칼리성 제제 및 양이온으로 관상 분비하는 과정에서 경쟁하는 시메티딘은 오셀 타미 비르 및 활성 대사 산물의 혈장 농도에 영향을 미치지 않는다.

대부분의 약물에 대한 안전 마진, 활성 대사 산물 oseltamivir (사구체 여과 및 음이온 성 세뇨관 분비물) 제거 경로, 각 경로의 배설 능 력을 고려하여 관상 동맥 분비 경쟁과 관련된 임상 적으로 중요한 약물 상호 작용이있을 것 같지 않습니다.

Probenecid는 oseltamivir의 활성 대사 산물의 AUC가 약 2 배 증가합니다 (신장에서 활성 관상 분비를 감소 시킴). 그러나 활성 대사 산물의 안전 한계를 고려할 때 프로 베네 시드와 동시에 사용하는 용량 조절은 필요하지 않습니다.

아목시실린과의 동시 투여는 오셀 타미 비르 및 그 성분의 혈장 농도에 영향을 미치지 않아 음이온 성 관상 액 분비에 의한 약화 경쟁이 미약하다.

파라세타몰과의 동시 투여는 오셀 타미 비르와 활성 대사 산물 또는 파라세타몰의 혈장 농도에는 영향을 미치지 않습니다.

oseltamivir의 약물 동력 학적 상호 작용은 파라세타몰, 아세틸 살리실산, 시메티딘 또는 제산제 (마그네슘 및 수산화 알루미늄, 탄산 칼슘)와 동시에 복용했을 때 주요 대사 물질이 검출되지 않았다.

임상 연구에서 3 상 Tamiflu는 ACE 억제제 (enalapril, captopril), thiazide 이뇨제 (bendroflumethiazide), 항생제 (페니실린, cephalosporins, azithromycin, erythromycin, doxycycline)뿐만 아니라 Ic, Ich, Ich, Ik, Ich, I, I, I 및 I ), 베타 차단제 (프로프라놀롤), 크 산틴 (테오필린), sympathomimetics (pseudoephedrine), opioid 수용체 작용제 (코데인), 코르티코 스테로이드, 흡입 기관지 확장제, 아세틸 살리실산, 이부프로펜, 파라 세탐 올. 부작용의 성질이나 빈도의 변화는 관찰되지 않았다.

마약 유사 제품 : Tamiflu

활성 물질의 구조적 유사체 :

항 인플루엔자 효과를위한 유사체 :

  • Agrippal S1;
  • AnGriCaps Maxim;
  • 앤티 그리핀 - 최대;
  • Araglin D;
  • Begrivak;
  • 잉가 비린;
  • Influvac;
  • 문헌 19;
  • Neovir;
  • 나트륨 옥소 디 히드로 크리 디닐 아세테이트;
  • Relenza;
  • 감기와 독감에 대한 Theraflu;
  • Tsitovir-3;
  • CigaPan;
  • 에르고 페론.

독감, 독감 예방 : 질병 치료에 사용

타미 플루 : 사용, 아날로그 및 리뷰에 대한 지침

타미플루는 독감 예방 및 치료에 사용되는 항 바이러스제입니다.

그것은 oseltamivir, oseltamivir 카르 복실 레이트에 몸에서 물질 대사되는 prodrug를 포함한다. 선택적으로 활성 대사 산물 및 오셀 경쟁적 뉴 라미 인플루엔자 바이러스 A 형 및 B를 억제 감염된 세포로부터 새롭게 형성된 바이러스의 분리 및 건강한 세포에 자신의 침투를 방지된다.

타미플루는 초기 단계에서 질병의 발병을 예방합니다 - 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트는 바이러스 복제를 억제하고 병원성을 감소시킵니다.

예방의 역할에서는 감염된 사람들과 접촉 한 사람들에게서 인플루엔자의 발생률을 현저하게 (92 %까지) 감소시킵니다.

인플루엔자 백신으로 예방 접종을받는 환자를 포함하여 인플루엔자 바이러스에 대한 항체 형성에 영향을주지 않습니다. 노출 후 및 계절성 독감 예방에는 약물 내성 발달이 없습니다.

1 캡슐 Tamiflu 75의 구성은 다음을 포함합니다 :

  • 활성 성분 : 오셀 타미 비르 (oseltamivir) - 75 mg (오셀 타미 비르 인산염 형태 - 98.5 mg);
  • 보조 성분 : 탈크, 포비돈 K30, 예비 젤라틴 화 전분, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 소듐 스테 아릴 푸마 레이트;
  • 캡슐 몸체 : 젤라틴, 이산화 티타늄, 철 염료 검은 산화물;
  • 캡 캡슐 : 젤라틴, 이산화 티탄, 철 염료 산화물 빨강 및 노랑.

인플루엔자 바이러스 A 및 B 이외의 다른 병원균에 의해 유발 된 질병의 치료에 효능의 증거는 없다.

사용에 대한 표시

타미 플루를 돕는 것은 무엇입니까? 지시에 따르면, 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :

  • 성인과 1 세 이상 어린이의 인플루엔자 치료;
  • 바이러스에 감염 될 위험이 높은 집단에있는 12 세 이상의 성인 및 청소년 (군대 및 대규모 생산 팀, 쇠약 환자)의 인플루엔자 예방.
  • 1 세 이상 어린이 독감 예방.

사용 지침 타미플루 75mg, 복용량

약물은 식사와 상관없이 구두로 복용합니다. 식사와 함께 섭취하면 약물의 내약성이 향상 될 수 있습니다.

성인, 청소년 또는 캡슐을 삼킬 수없는 어린이도 구강 투여를 위해 타미플루를 분말 형태로 제공받을 수 있습니다.

이 약은 독감 증상 발병 2 일 이내에 시작되어야합니다.

인플루엔자 치료를 위해 표준 지침 인 Tamiflu 75 mg을 다음 지침에 따라 사용합니다 :

  • 성인 및 청소년은 12 세 이상 - 1 캡슐은 하루에 2 번 - 5 일. 150mg / day 이상의 용량을 증가시키지 않아도 효과는 증가하지 않습니다.
  • 체중이 40kg 이상인 8 세 이상 어린이는 캡슐을 삼킬 수 있습니다. 1 캡슐을 하루 2 회 5 일 동안 복용하십시오.

예방 목적으로 사용 지침은 다음 용량을 권장합니다 :

  • 12 세 이상의 성인과 청소년 - 환자와 접촉 한 후 최소 10 일 동안 1 일 1 회 타미플루 75mg 1 캡슐. 계절성 독감 유행 기간 동안 75mg을 1 일 6 회 6 주 동안 복용하십시오.
  • 8 세 이상이며 체중이 40kg 이상인 어린이 - 1 캡슐 75mg 1 일 1 회.

예방 효과는 약을 복용하는 한 지속됩니다.

특별 지시 사항

가벼운 정도의 중증도의 간 기능 장애가있는 환자, 신장 기능이 손상된 환자 (크레아티닌 청소율이 30ml / min 이상) 및 노인의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.

10-30 ml / min의 크레아티닌 클리어런스가있는 경우 5 일 동안 (치료 중) 매일 1 일 1 회 75 mg으로 타미플루를 줄여야합니다.

크레아티닌 클리어런스가 10-30 ml / min 인 환자에서 인플루엔자를 예방하려면 하루 30 mg을 정학 처방으로 줄이거 나 환자에게 하루에 75 mg의 용량으로 복용하도록하십시오.

부작용

지침은 타미 플루가 처방 될 때 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성을 경고합니다.

  • 메스꺼움, 구토 (대개 복용량이 많은 경우 또는 치료 첫 날), 불면증, 현기증;
  • 드물게 - 설사, 약점, 피로, 두통, 코 막힘, 인후통, 기침, 복통.

금기 사항

타미플루는 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다 :

  • 약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
  • 중증 신부전;
  • 1 세 미만 어린이의 나이.
  • 임신과 모유 수유 중.

과다 복용

과다 복용의 경우 부작용을 증가 시키거나 유발할 수 있습니다. 증상 치료.

타미 플루의 유사품, 약국 가격

필요한 경우, 타미플루 75mg을 치료 효과를 나타내는 약물로 대체 할 수 있습니다.

아날로그를 선택하는 것은 타미 플루의 사용법, 비슷한 조치 약의 가격 및 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.

러시아 약국 가격 : Tamiflu 캡슐 75 mg 10 개 - 728 개의 약국에 따르면 1210 ~ 1321 루블.

25 ° C 이하의 온도에 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것. 분말의 유효 기간 - 2 년, 캡슐 - 7 년. 약국에서 판매 조건 - 처방.

리뷰는 무엇을 말합니까?

의사의 검토에 따르면, 타미 플루는 인플루엔자 바이러스에 효과적으로 작용합니다. 환자들은 약물 복용 빈도와 빈도가 훨씬 적습니다. 어떤 경우에는 부작용이 있으며, 가장 흔한 것은 메스꺼움과 설사 (주로 어린이)입니다.

대부분의 어머니들은 마약을 어린이에게 처방 할 때 마약의 효과에 만족합니다. 대부분의 경우, 유치원이나 학교에 가기 전에 예방 조치로 Prem Tamiflu의 비율을 사용하면 어린이가 독감 바이러스에 감염되는 것을 피할 수 있습니다.

다른 의약품과의 상호 작용

Paracetamol과 진통제를 사용하는 해열 치료제를 복용하는 환자에게 약물을 동시에 처방 할 수 있습니다. 이 약물 상호 작용으로 신체의 심각한 부작용과 부정적인 반응은 관찰되지 않았습니다.

타미플루는 장 흡수제 또는 제산제와 함께 사용해서는 안되며,이 경우에는 오셀 타미 비르의 치료 효과가 현저하게 감소합니다.

임상 연구에서, 이러한 티아 자이드 이뇨제, 히스타민 H2 수용체, 크 산틴, 마약 성 진통제, 부 신피질 호르몬, 항생제 페니실린 기, 세 팔로 스포린, 아지트로 마이신 및 흡입 기관지 확장제와 같은 약물과 함께 타미 캡슐의 부작용 및 바디 병변 없었다.

TAMIFLU

단단한 젤라틴 캡슐, 크기 №2, 몸 회색, 불투명 한, 모자 빛 황색, 불투명; 비문 "ROCHE"(이 경우)와 "75 mg"(뚜껑 위)이 연한 파란색으로 표시되어 있습니다. 캡슐의 내용물은 흰색에서 황색을 띤 흰색 분말입니다.

부형제 : 예비 젤라틴 화 전분, 포비돈 K30, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 활석, 소듐 스테 아릴 푸마 레이트.

캡슐 껍질의 구성 : 케이스 - 젤라틴, 철 염료 검은 산화물 (E172), 이산화 티타늄 (E171); 캡 - 젤라틴, 철 염료 적색 산화물 (E172), 철 염료 황 산화물 (E172), 이산화 티탄 (E171).
캡슐에 인쇄하기위한 잉크의 조성 : 에탄올, 셸락, 부탄올, 이산화 티타늄 (E171), 인디고 카민을 기반으로 한 알루미늄 래커, 변성 에탄올 (메틸화 알코올).

10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

참고 : 약물 저장 5 년 후에는 노화 된 캡슐의 징후가 나타날 수 있으며 이는 약물의 효능이나 안전성에 영향을 미치지 않는 약화 또는 기타 신체적 장애를 일으킬 수 있습니다.

항 바이러스 약물. Oseltamivir 인산염은 프로 드러그이며, 활성 대사 산물 (oseltamivir carboxylate, OK)은 뉴 라미니다 제 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (감염된 세포에서 새로 형성된 바이러스 입자를 방출하고 호흡기의 상피 세포로 침투하고 더 퍼지게하는 과정을 촉매하는 효소 인 효소) 바이러스가 몸에있다.

그것은 시험 관내에서 인플루엔자 바이러스의 성장을 억제하고 바이러스의 복제 및 생체 내 병원성을 억제하고, 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 체내에서의 분비를 감소시킵니다. 뉴 라미니다 제를 50 % 저해하는데 필요한 OK 농도 (IC50)은 인플루엔자 A 바이러스의 경우 0.1-1.3nM이고 인플루엔자 B 바이러스의 경우 2.6nM이다. IC 값의 중앙값50 인플루엔자 B 바이러스의 경우 약간 높고 8.5nM입니다.

실시 된 연구에서, 타미 플루는 항 인플루엔자 항체 생성에 영향을 미치지 않았다. inactivated 인플루엔자 백신의 도입에 대한 응답으로 항체 생산에.

자연 인플루엔자 감염 연구

계절 인플루엔자 감염시 실시한 임상 연구에서 환자는 인플루엔자 감염의 첫 증상이 발생한 후 40 시간 이내에 타미플루를 투여하기 시작했습니다. 타미플루 (Tamiflu)는 인플루엔자 A 바이러스에 감염된 환자가 97 % (인플루엔자 B 형 인플루엔자 환자 3 %)였으며 인플루엔자 감염의 임상 증상 발현 기간이 크게 단축되었다. 타미플루를 복용 한 인플루엔자 진단이 확정 된 환자의 누적 증상 지수 곡선의 면적으로 표현되는이 질환의 중증도는 위약을 투여받은 환자에 비해 38 % 나 낮았다. 또한, 병이없는 젊은 환자의 경우, 타미플루는 항생제 (기관지염, 폐렴, 부비동염, 중이염)의 사용을 필요로하는 인플루엔자 합병증의 발생률을 약 50 % 줄였습니다. 항 바이러스 활성과 관련된 2 차 유효성 기준과 관련하여 약물의 효능에 대한 명확한 증거가 얻어졌다 : 타미 플루는 바이러스 배설 시간의 단축과 "바이러스 타임 - 타이 터 (tiny time-titer)"곡선 하에서의 면적 감소를 일으켰다.

치료에 대한 연구에서 얻어진 데이터는 타미플루 환자는 노인 리셉션 타미플루를 나타내는 75 5 일간 2 회 / 일이 많은 젊은 성인 환자의 그것과 유사한 인플루엔자 감염의 임상 양상의 중간 시간에 임상 적으로 유의 한 감소를 동반 한 mg의 연령은 통계적으로 유의하지 않았다. 또 다른 연구에서 13 세 이상의 인플루엔자 환자는 심장 혈관 및 / 또는 호흡기 계통의 만성 질환을 동반 한 환자에게 동일한 투약 요법 또는 위약으로 타미플루를 투여 받았습니다. 타미플루와 위약군에서 인플루엔자 감염의 임상 양상이 감소하기 전의 기간의 중앙값에는 차이가 없었지만, 타미 플루를 복용 할 때 온도 상승 기간은 약 1 일 감소했다. 2 일과 4 일째에 바이러스를 방출하는 환자의 비율은 현저히 낮아졌습니다. 위험에 처한 환자의 타미플루 (Tamiflu) 안전성 프로파일은 성인 환자의 일반 인구와는 다르지 않았다.

어린이 독감 치료

인구 중 인플루엔자 바이러스가 순환하는 동안 발열 (37.8 ° C 이상)과 호흡계 (기침 또는 비염) 증상 중 하나가 발생한 1-12 세 (평균 연령 5.3 세) 어린이에게는 이중 맹검 위약 통제 연구. 환자의 67 %는 A 형 인플루엔자 바이러스에 감염되었으며 B 형 인플루엔자 바이러스 환자의 33 %는 인플루엔자 바이러스의 첫 증상이 나타난 후 48 시간 이내에 복용 한 경우 타미플루가 위약과 비교하여 발병 기간을 35.8 시간으로 유의하게 감소시켰다. 질병의 지속 기간은 기침, 코 막힘, 열이 없어진 후 정상적인 활동으로 돌아갈 시간을 정의했습니다. 타미플루를 복용 한 어린이 그룹에서 급성 중이염 발생률이 위약군에 비해 40 % 감소했습니다. 타미플루 투여군은 위약군에 비해 거의 2 일 전에 정상적인 활동으로 회복되고 회복되었습니다.

또 다른 연구는 기관지 천식으로 고통받는 6-12 세 어린이; 혈청 및 / 또는 배양 물에서 확인 된 인플루엔자 감염 환자는 53.6 %였다. 타미플루 (Tamiflu)로 치료받은 환자 그룹의 질병 지속 기간의 중앙값은 크게 감소하지 않았다. 그러나 Tamiflu 요법의 마지막 6 일까지 1 초 안에 강제 호기량 (FEV1)는 위약을 투여받은 환자의 4.7 % (p = 0.0148)와 비교하여 10.8 % 증가했다.

성인 및 청소년의 인플루엔자 예방

천연 인플루엔자 감염 A 및 B에 대한 타미 플루 (Tamiflu)의 예방 효능은 3 가지 별도의 3 상 임상 연구에서 입증되었습니다. 약 1 %의 환자가 타미플루 독감에 걸려 병이 났으며, 또한 타미 플루는 호흡기에서 바이러스가 배출되는 빈도를 현저히 줄이고 가족 구성원간에 바이러스가 전염되는 것을 막아주었습니다.

아픈 가족 구성원과 접촉 한 성인 및 청소년은 가족 구성원의 독감 증상 발병 후 2 일 이내에 타미 플루를 복용하기 시작하여 7 일 동안 계속하여 인플루엔자 발생률을 92 %까지 줄일 수있었습니다.

18 ~ 65 세의 백신 접종을하지 않고 일반적으로 건강한 성인에게 독감 유행 기간 중 타미플루를 복용하게되면 인플루엔자 발생률이 76 % 나 크게 줄어 들었습니다. 환자들은 약을 42 일 동안 복용했다.

요양원에 다니던 고령자와 노인들 중 80 %가 연구가 진행되기 전에 예방 접종을 받았다. 타미플루는 인플루엔자 발생률을 92 %까지 크게 줄였다. 같은 연구에서, 타미플루 (86 %)가 독감 합병증의 빈도를 크게 줄였습니다 : 기관지염, 폐렴, 부비강염. 환자들은 약을 42 일 동안 복용했다.

어린이 인플루엔자 예방

자연 인플루엔자 감염에 대한 타미플루의 예방 효능은 아픈 가족 구성원이나 영구적 인 환경의 누군가와 접촉 한 후 1 ~ 12 세의 어린이에 대한 연구에서 입증되었습니다. 주요 유효성 매개 변수는 실험실 확인 된 인플루엔자 감염의 빈도입니다. 경구 투여 용 현탁액을 제조하기 위해 Tamiflu / powder를 섭취 한 아이들에게 1 일 1 회 30mg ~ 75mg을 10 일 동안 투여하고 초기에 바이러스를 방출하지 않은 경우, 실험실 확인 된 인플루엔자의 빈도는 4 % (2/47) 위약군에서 21 % (15/70)와 비교되었다.

면역 저하 환자의 인플루엔자 예방

3 % (2백31분의 7)에 비교하여 계절 인플루엔자 감염 및 초기 바이러스 발산의 부재하에 면역 명에서 타미의 예방 적 사용은 0.4 % (2백32분의 1)까지, 임상 증상을 수반 실험실에서 확인 된 인플루엔자 감염의 빈도를 감소 위약 그룹. 임상 증상을 동반 한 검사실에서 확인 된 인플루엔자 감염은 37.2 ° C 이상의 구강 온도, 기침 및 / 또는 급성 비염 (약물 / 위약을 복용하면서 같은 날 등록 된 모든 환자), 긍정적 인 결과 인플루엔자 바이러스 RNA에 대한 전 사 효소 중합 효소 연쇄 반응.

Roche가 후원하는 임상 연구에서 감수성이나 약물 내성이 감소 된 인플루엔자 바이러스의 위험성을 연구했습니다. OK 내성 바이러스를 가진 모든 환자에서 담체는 일시적인 특징을 가지며 바이러스의 제거에 영향을주지 않으며 임상 상태의 악화를 일으키지 않았다.

타미 플루

2015 년 2 월 11 일 설명

  • 라틴어 이름 : Tamiflu
  • ATC 코드 : J05AH02
  • 주성분 : Oseltamivir (Oseltamyvir)
  • 제조업체 : 독일, Catalent Germany Schorndorf (독일), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (스위스)

구성

타미플루 1 캡슐에는 활성 성분 인 oseltamivir (oseltamivir phosphate) + 전분, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트, 젤라틴, 이산화 티타늄, 검은 색 산화철 염료, 붉은 색과 황색, Pidin K30, 탈크 30, 45 또는 75mg이 들어 있습니다.

약물 중 하나의 약병에는 활성 성분 인 oseltamivir phosphate + titanium dioxide, xanthan gum, sodium saccharin, sorbitol, monosodium citrate, permasil Tutti-Frutti가 포함되어 있습니다. 현탁액을 제조 한 후, 오셀 타미 비르의 함량은 밀리리터 당 12mg이다.

릴리스 양식

약물은 10 캡슐의 물집에 젤라틴 캡슐의 형태로, 골판지 다발 한 물집에 방출됩니다. 캡슐은 단단하고 불투명합니다. 캡슐에는 비문 "ROCHE"가있는 회색 케이스와 "30mg", "45mg"또는 "75mg"이라는 비문이있는 연한 노란색 캡이 있습니다. 비문은 하늘색 잉크로되어 있습니다. 각 정제 안에는 흰색과 연 황색의 미세 분말이 들어 있습니다.

30 그램의 용량을 가진 광 보호 병에서 제조 된 현탁액을 제조하기위한 분말 형태의 수단. 키트에는 플라스틱 어댑터와 측정 컵이 달린 투약 주사기가 함께 제공됩니다. 세트는 칸막이가있는 판지 팩입니다. 파우더 자체는 흰색 또는 약간 노란 색이며 특유의 즐거운 과일 향과 맛이 있습니다. 큰 분말, 알갱이. 물과 혼합 한 후에 불투명 한 백색 또는 황색 현탁액이 형성된다.

약리 작용

약력학 및 약물 동태 학

오셀 타미 비르는 프로 드럭이다. 활성 대사 산물 중 하나 인 oseltamivir carboxylate는 인플루엔자 A 및 B 뉴 라미니다 아제의 선택적 억제제이며, 감염된 세포에서 바이러스의 방출을 활성화시키는 효소이며, 특히 호흡기의 상피에서 몸 전체에 유해한 물질이 번식하고 확산되는 원인이됩니다.

바이러스의 복제를 억제하고 병원성을 감소시키는 과정이 있습니다. 질병의 담체에서 배설물 및 배설물의 활성도 감소합니다.

약물은 질병의 진행을 촉진하고 질병의 시간을 단축 시키며 기관지염, 부비동염, 중이염 또는 폐렴과 같은 합병증의 가능성을 줄여줍니다. 12 세 이하 어린이의 임상 연구에 따르면이 질병의 지속 기간이 2 일 단축됩니다.

감염된 환자와 접촉하는 환자를 예방 적으로 사용하면 환자의 가족 구성원이 독감에 걸릴 확률이 92 % 나 낮아집니다.

그것은 도구가 질병에 대한 신체의 싸움의 강도에 영향을주지 않습니다 주목할 만하다, 항체가 정상적으로 생산됩니다. 약물 내성이 임상 적으로 의미있는 경우는 없었다.

오셀 타미 비르 인산염은 위장관으로 급속하게 거의 흡수되어 장 및 에스테라아제 작용에 의해 활성 대사 물로 전환됩니다. 투여 후 30 분 이내에 혈장 내의 활성 대사 물을 검출 할 수있게됩니다. 대사 산물은 2 ~ 3 시간 내에 최대 농도에 도달합니다. 혈장 대사 산물은 오셀 타미 비르보다 20 배 이상 많습니다.

약물 동태 지표는 음식 섭취에 의존하지 않는다는 것을 의미합니다.

활성 물질은 코와 기관지, 폐, 기관 및 중이의 점막에서 발견 할 수 있습니다.

혈장에서 단백질에 대사 물의 결합 정도는 최대 3 %이며, 프로 드러그는 단백질의 거의 절반을 결합하지만, 약 역학 파라미터에는 영향을 미치지 않는다.

약물은 신장과 대변을 통해 제거됩니다 (활성 대사 산물). 반감기는 약 5-10 시간입니다.

심각한 신장 질환으로 고통받는 사람은 신체에서 약물을 제거하는 데 어려움이있을 수 있으며, AUC는 장기 손상의 정도에 반비례합니다. 간장 병리 같은 경우 이러한 패턴은 관찰되지 않았습니다.

노인 환자의 경우 약물의 용량 조절이 필요하지 않습니다.

12 세 미만의 소아에서는 약물의 신진 대사가 가속되고, 약물은 신체에서 거의 2 배 더 빨리 분비됩니다. 이와 관련하여 일일 복용량의 수정이 필요합니다.

사용에 대한 표시

이 약은 인플루엔자 예방 및 치료를 위해 처방됩니다.

인플루엔자 치료를 위해 1 년 동안 약물을 사용할 수 있습니다. 독감이 유행 할 경우 6 ~ 12 개월 어린이에게 약물을 사용할 수 있습니다.

이 약은 감염 후 2 일 이내에 투여 한 경우와 첫 번째 증상에서 가장 큰 효과를 보였다.

또한, 타미플루는 1 년 이상 된 전염병 및 전염병에 감염된 사람들과 접촉 한 후 예방 약으로 사용할 수 있습니다.

이 약을 복용해도 인플루엔자 바이러스에 대한 예방 접종이 대체되지는 않습니다. 도구를 사용하기 전에, 특히 6 개월에서 12 개월 사이의 소아에게서 의사와 상담해야합니다.

금기 사항

  • 당신이 그 구성 요소에 알레르기가 있다면;
  • 6 개월 미만의 어린이;
  • 만성 신부전증이있는 경우, 1 분당 10ml 미만의 크레아티닌을 투여해야합니다.

임신과 수유중인 여성 인 어린이는 6 개월에서 12 개월 사이에주의를 기울여야합니다.

부작용

가장 자주 나타나는 약을 복용 할 때 : 메스꺼움, 구토, 두통, 특히 초기에.

성인 그룹의 환자 및 청소년이 관찰되었습니다 :

어린이는 다음과 같은 이상 반응을 경험할 수 있습니다.

등록 후 기간에는 다음과 같은 부작용 사례가 확인되었습니다 (거의 나타나지 않았지만 약물 복용과 관련이 있는지 여부는 확인되지 않았습니다).

타미플루 사용 지침 (방법 및 용량)

약물은 식사와 관계없이 또는 식사와 상관없이 복용 할 수 있습니다. 일부 환자의 경우, 음식으로 마시면 약물이 잘 흡수됩니다.

1 일 75mg의 표준 용량은 2 부분, 1 캡슐 30mg 및 45mg으로 나눌 수 있습니다.

첫 번째 증상이 나타난 직후, 질병의 첫 번째 날에 치료를 시작하는 것이 좋습니다.

사용 지침 Tamiflu 캡슐 인플루엔자 치료를위한

성인과 13 세 이상 어린이는 하루 2 회 75mg을 섭취합니다. 치료 과정은 5 일입니다.

1 ~ 12 세 어린이의 경우 타미플루 (Tamiflu)를 1 일 60 ~ 150mg의 양을 2 회 복용으로 나누어 지정하는 것이 좋습니다. 치료 과정은 5 일입니다.

복용량은 아동의 체중에 따라 크게 달라집니다 :

  • 최대 15kg - 60mg / 일;
  • 체중이 15 내지 23 kg - 90 mg;
  • 체중이 23 ~ 40 - 하루 120mg 인 어린이;
  • 40mg ~ 150mg을 초과하는 무게.

6 개월에서 1 년까지의 어린이에게는 체중 kg 당 3mg을 1 일 2 회 처방합니다. 치료 과정은 다른 연령 카테고리와 동일합니다.

예방 용 캡슐에 대한 지침

환자와의 접촉 후 2 일 이내에 예방약으로 약을 복용하는 것이 좋습니다.

원칙적으로 1 일 1 캡슐 75mg을 10 일 동안 복용하십시오.

유행하는 동안 하루 1.5 시간 동안 75mg을 마실 수 있습니다.

12 세 미만 어린이를위한 타미플루는 체중에 따라 예방 조치로 처방됩니다 :

  • 최대 15 kg - 하루 30 mg;
  • 1 일 15 ~ 23 kg - 45 mg;
  • 23 내지 40 kg - 60 mg;
  • 하루 40mg 이상 - 75mg.

기금 수령 기간은 10 일입니다.

환자가 캡슐을 삼키는 데 어려움이 있거나 소비가 부적절한 경우 타블렛의 내용물을 찻 숟가락에 부을 수 있습니다. 그런 다음 초콜릿 시럽, 설탕, 꿀, 농축 우유 또는 기타 제품을 용기에 넣으십시오. 그러면 분말의 불쾌한 맛을 감출 수 있습니다. 준비한 제품은 혼합 직후에 소비해야합니다.

정학 준비 지침

  • 바이알의 내용물을 부드럽게 저어 균일하게 분말을 바닥에 뿌리십시오.
  • 그런 다음 52ml의 물을 측정 컵 (적절한 표시에)에 붓습니다.
  • 측정 된 양의 물을 바이알에 넣고 그것을 닫고 15 초 이상 잘 흔들어주십시오.
  • 병에서 뚜껑을 제거하고 목에 어댑터를 삽입하십시오.
  • 병을 잘 닫으십시오. 어댑터의 위치가 올바른지 확인하십시오.

라벨에 준비된 약물의 사용 기한을 지정해야합니다. 현탁액을 복용하기 전에 바이알을 잘 흔들어 주어야합니다. 측정 주사기를 사용하여 약물 투약에 필요한 양을 측정하십시오.

1 분당 10-30 ml의 크레아티닌을 가진 신장 손상 환자의 경우 1 일 1 회 75 mg으로 용량이 감소합니다. 최대 입학 가능 기간 - 5 일. 예방 적 투여의 경우, 복용량은 하루에 75mg 또는 매일 30mg의 정학 량으로 감소합니다.

6 개월 미만의 소아 및 간 질환을 앓고있는 어린이의 안전성은 입증되지 않았습니다.

환자에게 75mg 캡슐이 있고 환자에게 오셀 타미 비르 (oseltamivir)의 양을 줄여야하는 경우 :

  • 한 캡슐의 내용물을 작은 건조한 용기에 붓습니다.
  • 5ml의 눈금이있는 주사기로 측정하고 분말에 첨가한다. 잘 섞는다.
  • 복용량이 필요한 경우 : 30 mg을 빼내어 야합니다. 혼합물 2 ml, 45 - 3 ml, 60 - 4 ml.
  • 주사기의 내용물을 다른 용기에 주입하십시오.
  • 두 번째 용기의 내용물을 감미료 (설탕, 꿀, 주스, 요구르트)와 섞어서 환자에게줍니다.
  • 한 번에 두 번째 용기의 모든 내용물을 가져갈 수없는 경우 물을 넣고 환자에게 물을 줄 수 있습니다.

과다 복용

과다 복용 사례는보고되지 않았습니다.

메스꺼움, 현기증, 구토가 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 경우, 기금 모금을 중단하고 증상 치료를해야합니다.

복용했을 때 1 그램의 약물은 메스꺼움과 구토 만 관찰되었습니다.

상호 작용

일반적으로 약물 상호 작용은 발생하지 않습니다.

약물이 프로 베네 시드 (또는 기타 관상 동맥 분비를 막는 다른 수단)와 결합하면 활성 대사 물의 AUC가 약 2 배 증가하지만 항 바이러스제의 투여 량을 조정할 필요는 없습니다.

판매 조건

저장 조건

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

캡슐은 정상 습도에서 25도 이하의 온도로 보관합니다.

현탁 용 파우더는 15 ~ 25 도의 온도에서 보관됩니다.

이미 준비된 현탁액은 2 ~ 8도 (17 일) 또는 15 ~ 25도 (10 일)의 어두운 곳에 보관할 수 있습니다.

유통 기한

캡슐 5 년, 분말 2 년, 준비된 서스펜션 10 ~ 17 일.

특별 지시 사항

어린이 및 청소년, 독감 환자 및 타미플루 복용 환자의 경우 발작과 정신 착란이있었습니다. 그러나 psychoneurotic 장애와 마약 섭취 사이의 직접적인 관계는 발견되지 않았다 (세 개의 독립적 인 대규모 역학 연구의 결과). 이 약을 복용하지 않은 어린이에게서 이러한 증상이 나타납니다.

심한 신부전증을 앓고있는 환자의 경우 전문의와상의 한 후 일일 복용량을 조정하는 것이 좋습니다.

면역 저하 환자에서의 약물 사용의 효능 및 안전성은 입증되지 않았다.

타미플루 복용은 연간 독감 백신을 대체하지 않습니다. 이 약물은 입원 당시에 만 질병을 예방합니다.

이 약물이 다른 질병 (인플루엔자 바이러스 A 및 B 제외)에 얼마나 효과적인지는 알려져 있지 않습니다.

타미 플루의 유사품

현재 약물의 구조적 유사체는 존재하지 않습니다. 거의 닫히지 만 효율성은 다소 떨어 지므로 Relenz, Floustol, Oseltamivir 및 Arbidol의 유사체는 충분히 연구되지 않았습니다.

임신과 수유 중

동물 포유류에 대한 연구에서, 오셀 타미 비르가 모유를 통과하는 것으로 밝혀졌습니다. 활성 성분 및 활성 대사 산물은 치료 농도 이하의 간호 여성에게서 발견되었다. 수유 중에 약물을 사용하기 전에 전문가와상의해야합니다.

임산부는 태아에 대한 해로움의 비율을 평가 한 후 (의사와 상담 한 후) 어머니에게 약을 복용 할 수 있습니다.

타미 플루의 리뷰

약에 대해서는 대체로 잘 반응합니다.

  • "... 세련된 차가운 알약";
  • "... 너는 마시고 더 이상 병 들지 않는다."
  • "... 아프면 남편과 아이들에게 3 일 안에 회복했습니다."

부작용 중 가장 자주 메스꺼움과 느슨한 발판을 호소합니다 (주로 어린이).

어린이를위한 타미 플루를 리뷰하는 것이 좋습니다. 일부는 학교 나 유치원에 보내기 전에 예방 약을 마 십니다.

가격 타미 플루 어디에서 구입할 수

75mg의 약 복용량의 10 캡슐의 비용은 약 1,200 루블입니다.

가격 타미 플루는 서스펜션 준비를위한 파우더 형태의 약국입니다 - 30 그램의 병당 1198 루블.