우리는 정상적인 삶에서 전혀 아는 것이 낫다고 마약에 대해 계속 알게됩니다.
오늘 우리는 cycloferon에 대해 이야기합니다. 어린 아이가있는 사람이라면 "- 페론"으로 끝나는 단어는 항 바이러스제 및 면역 조절 약물과 관련이 있습니다. 그렇습니다. 먹는 피임약이나 주사를 통해 섭취되는 싸이클로 페론 (cycloferon)은 인체에 자체 inteferon을 생성시킵니다. 그리고 우리 자신의 인 테 페론은 악한 이방인들과 싸워 그들을 패배시켜야합니다.
이것은 간단한 방법입니다. 그러나 사실, cycloferon은 매우 어려운 약물이며 의사 (약국에서 구입할 수 있다는 사실에도 불구하고) 만 처방되며 의사는이 약의 사용을 통제해야합니다.
우리 아들이 5 세에 폐렴으로 진단 받았을 때 처음으로 cycloferon을 만났습니다. 의사는 주사 대신 분무기를 통해 환자를 불쌍히 생각하고 흡입했다.
Polisan이 생산 한 앰풀에서 cycloferon을 구입했습니다.
나는 얼마나 많은 밀리리터 (정확히는 전체 앰풀이 아님)를 식염수로 희석 시켰는지 (소아과 의사가 지시 한 비율로), 그리고 나의 가난한 아이 스팻이 토하고, 선인장을 계속 먹었던 것을 기억하지 못합니다. 간단히 말해서,이 흡입 동안,이 cycloferon의 쌍은 필연적으로 입안에 빠지고 끔찍한 괴로움을 일으킨다. 역겨운 - 믿어지지 않는. 그러나 당신은 그것을해야만합니다. 우리는 그해의 폐렴에 대처했습니다.
이상한 기침으로 백일해, 폐렴, 폐렴 등의 증상이 나타날 때까지 6 년 동안은 필요하지 않았습니다. 내 큰 공포에, 백신 접종을받은 어린이는 백일해와 클라미디아를 앓고있었습니다. 내 폐렴 학자가 의심 하듯이, Mycoplasma Hominis도 그들과 함께 회사에 있으며, 나는 그것을 우연히 잊어 버리는 것을 잊어 버렸다.
간단히 말해 zalet은 진지합니다. 그리고 cycloferon 외에도 항생제가 선택되었습니다. 첫 번째 시도에서가 아니라 여전히 옵션을 선택 했으므로 지금은 옆쪽에 보고서가 표시되지 않습니다.
우리는 cycloferon으로 돌아갑니다. 2 밀리리터의 앰플로 판매되며, 플라스틱 기재에 5 개, 필름 위에 밀봉되어 있습니다.
그것 위에 어두운 유리의 암페어 - 주둥이를 꺾을 수있는 편리함. 그것은 완벽하게 떨어져 나갑니다. 손가락을 다칠 위험은 combilipene보다 훨씬 적습니다.
앰풀에서 - 밝은 노란색 액체.
그리고 보시다시피, 여기에 적용 할 수있는 방법은 또 다른 것입니다. 다행히도, 나의 계획에있는 환자는이 기술을 충분히 소유하고 이미 소유하고 있습니다.
이제이 준비가 어떻게 받아 들여지고 일반적으로 어떤 경우에 받아 들여지 는가?
이것이 항 바이러스제이기 때문에, 호흡기 바이러스에서부터 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)에 이르기까지 그 활동 범위는 매우 넓습니다. 이 목록에는 인플루엔자 바이러스, 헤파 바이러스, 사이토 메갈로 바이러스, 유두종 바이러스, 간염 바이러스 (모든 문자), 장 바이러스가 포함됩니다. 플러스 항균 및 반 Chlamydia 조치 (우리의 경우).
또한 의사가 처방 한 계획을 엄격히 준수해야합니다. 우리는 다음과 같은 계획을 가지고 있습니다 : 첫날 - 우리는 두 번째 날 - 우리는 찌름, 세 번째와 네 번째 - 건너 뛰기, 다섯 번째 찌름, 여섯 번째 그리고 일곱 번째 - 건너 뛰기, 여덟 번째 - 우리는 두 일 동안 쉰다. 그래서 이틀 만에 하나의 찌름입니다.
동안 2 개의 ampoules를 나눈. 처음에는 아무 것도 느끼지 않았고, 두 번째로는 상처 받았다고했습니다. 그러므로 나는 그것이 통증의 측면에서 어떻게 전달되는지 말할 수 없다. 우리는 실험을 수행 할 것입니다. 그리고 우리는 2 주 안에 대조 혈액 검사를 시행 할 것입니다. 그래서 계속됩니다.
cycloferon의 이야기는 거의 한 달 동안 지속되었습니다. 이 시간 동안 Sumamed는 뚜렷한 편협함으로 밝혀졌고, Vilprafen은 다행히 부작용을주지 않았습니다.
혈액 검사에 따르면 의사는 항생제와 cycloferon의 장점과 개선점을 보았습니다. 우리의 경우에는 cycloferon이 면역 보조제로 사용되었고, 동시에 2 차 독감에 감염되어 운이 좋았습니다. 아들이 공부하고있는 반에서 많은 사람들이 아팠다. (그리고 아프고 학교에 다녔다.
10 회 주사를 맞아도 아무 것도주지 않았고 하나님 께 감사했습니다. 주사 후, 아들은 주사 부위에서 약간의 쓰림을 호소했지만, 이것은 자연적 과정이며, 일부 운동 후에는 통증이 빨리 사라졌습니다. 이제 다른 약으로 잔여 기침을 제거하십시오. 지옥에 다 피곤하지만, 어디로 가야할 지.
나는 cycloferon을 안전하게 추천 할 수있다. 이것은 말하자면 "커뮤니케이션"에 대한 우리의 첫 경험이 아닙니다. 하지만 의사가 처방 한 경우에만 권장합니다.
그리고 건강 해지고 자신과 사랑하는 사람을 돌보아야합니다.
CYCLOFERON : 인플루엔자 및 기타 호흡기 바이러스 감염의 효능
유행성 독감이 다가오고있어 호흡기 질환 예방 및 치료에 대한 최신 정보를 특히 중요하게 만듭니다. 현대적인 방법 중 하나는 immunomodulators의 사용 - 내인성 인터페론의 합성 유도제입니다. 이 시리즈의 잘 연구 된 약물은 CYCLOFERON (Polissan NTFE, Russia)입니다. 이 약물은 항 바이러스 및 면역 조절 효과 (세포 및 체액 면역의 활성화)를 가지며, 이로 인해 많은 바이러스 및 세균 감염에 수반되는 면역 결핍 상태에서 매우 효과적입니다.
CYCLOPHERON의 작용 원리는 인터페론 a -, b - 및 g - 유형의 생산을 자극하여 바이러스, 박테리아, 원생 동물의 감염으로부터 보호하는 능력입니다. 항 바이러스 성은 Cycloferon이 광범위한 항 바이러스 활동을하는 수준의 증가로 인해 인터페론 a 및 b 유형의 특징이며 바이러스 감염의 발생 및 재발을 효과적으로 방지합니다. 면역 조절 및 항 증식 성은 인터페론 g- 타입의 특징이다.
CYCLOFERONE의 높은 효능과 안전성은 성인 (250 mg / day)과 4 세 이상의 어린이 (6-10 mg / kg)의 인플루엔자 (1, 2, 5 회 근육 주사 5 회 과정) 4 일, 6 일 및 8 일) [1, 2].
인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염의 복잡한 치료뿐만 아니라 인두염, 편도선염, 폐렴과 같은 전염성 및 염증성 질환의 경우 약물의 사용이 권장됩니다. 복용량과 투여 경로는 질병의 중증도에 달려 있습니다. 가벼운 경중도와 합병증이없는 감염의 경우 성인에게 더 많은 치료 효과를주기 위해 위에 설명 된 계획에 따라 약을 처방하는 것이 좋으며 복용량을 500mg / 일로 늘리면 (정맥 주사 후 근육 주사로 투여 할 수있는 첫 번째 날), 성인의 경우 코스 기간이 길어질 수 있습니다 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 일 및 72 시간 내에 10-14 회 주사를 맞은 어린이들에게 폐렴을 일으킬 수 있습니다.CYCLOFERONE을 사용하면 발열 지속 기간, 환자 입원 기간이 단축됩니다. 카타의 심각성 증후군을 예방하고 연장 된 폐렴의 발병률을 감소시킵니다. CYCLOFERON의 사용은 T 세포 면역 지표, 호중구 과립구의 기능적 활성 및 초기에 감소 된 수준의 인터페론 [3]을 회복시키는 데 도움이됩니다.
만성 기관지염이나 인후두염의 악화 (매일 2 ml 씩 1 일 2 ml 씩 3 시간 동안 12.5 %의 용액에서 12.5 %의 농도로)에서 약물을 사용하면 기침, 인두염, 인두의 충혈 등 심각한 임상 증상이 호전됩니다. 후두 인두 벽, 전반적인 건강이 개선됨.
포스트 - 인플루엔자 신경 감염 (수막염, 수뇌 뇌염)의 발달과 함께 CYCLOFERON의 우수한 치료 효과가 주목되었습니다 (1 일, 2 일, 4 일, 6 일, 8 일, 11 일, 14 일, 17 일, 20 일 및 23 일에 2 ml / 치료 주사 10 회) [6].
약물의 높은 효능은 낮은 독성 및 알레르기 성과 결합되며, 돌연변이 유발 성, 발암 성 및 태아 독성 효과가 없습니다. CYCLOFERON은 임신 중과 수유기 동안 금기 사항이며, 갑상선 기능 저하 단계에서 간경화가 나타나기 때문에 갑상선 질환에주의해서 사용해야합니다.
사이클로 페론 /
제품 이름 : Cycloferon (Cycloferon)
약리학 적 작용 :
싸이클로 페론은 면역 조절제와 항 바이러스제를 말합니다. 약물은 내인성 인터페론 형성의 고 분자 유도제이다. 광범위한 생물학적 활동으로 인한 약물의 효과 : 항 염증, 항 증식, 항 바이러스, 면역 조절, 항 종양 효과. 몸에 주사하면 cycloferon은 베타 및 알파 인터페론의 높은 역가의 조직 및 기관에서 형성 및 함량을 높입니다.
인터페론의 특히 높은 함량은 간, 비장, 폐, 장 점막의 많은 림프 구성 요소를 함유하는 조직 및 장기에서 결정된다. 또한이 약물은 골수 줄기 세포를 활성화시켜 과립구를 집중적으로 형성시킵니다. T- 헬퍼 세포와 T- 억제 기의 비율을 표준화하여 킬러 세포 및 T- 림프구의 활성화에 기여합니다. 다양한 기원의 면역 결핍으로 인하여 신체의 면역 상태를 교정합니다. 혈액 뇌 장벽에 침투 할 수 있습니다.
Cycloferon은 바이러스 성 전염성 질병 (포진, 인플루엔자, 진드기 매개 뇌염, 간염, 거대 세포 바이러스 감염, HIV 감염, 유두종 및 엔테로 바이러스 감염)의 임상 적 개선을 일으 킵니다. 면역 체계의 활성화로 인해 항 chlamydial 및 항균 효과가 있습니다. 그것은 항 전이 및 항암 효과로 인해 신체에서 종양의 형성을 예방합니다. 결합 조직 및 류마티스 질환의 전신 질환에서 통증 및 염증의 심각성 감소로 나타나는 신체의자가 면역 반응을 억제합니다.
국소 적용시 Cycloferon은 면역 체계의 균형을 개선시키고 항 증식 효과와 항 염증 효과를줍니다.
Cycloferon을 최대 허용 용량으로 내부 투여 한 후 활성 물질은 2-3 시간 내에 최대 혈장 농도로 검출됩니다. 앞으로 약물 농도가 8시에 감소합니다. Cycloferon을 복용 한 다음날은 미량 농도로 체내에서 발견 될 수 있습니다. 반감기는 4-5 시간입니다. Cycloferon을 권장 복용량으로 처방 할 때 활성 물질의 누적이 관찰되지 않습니다.
사용법 :
Cycloferon - 정제
성인의 경우 - 복합 요법의 일환으로 :
• 헤르페스 감염,
• 인플루엔자 및 급성 호흡기 감염 (급성 호흡기 감염)
• 급성 장 감염,
• 신경 감염 (진드기에 의한 보렐 리아 증 - 라임 병, 장액 성 수막염),
• 만성 곰팡이 및 박테리아 감염으로 인한 2 차 면역 결핍.
• 만성 바이러스 성 C 형 간염 및 B 형 간염,
• 임상 단계 2A-3B에서의 HIV 감염.
소아과에서 - 복합 요법의 일환으로 :
• 헤르페스 감염,
• 만성 바이러스 성 및 급성 C 형 간염 및 B 형 간염,
• 임상 단계 2A-3B의 HIV 감염,
• 급성 장 감염,
• 급성 호흡기 감염 및 인플루엔자 치료 및 예방.
비경 구용 싸이클로 페론
성인의 경우 - 복합 요법의 일환으로 :
• 임상 단계 2A-3B의 HIV 감염,
• 바이러스 성 C 형 간염, A 형, D 형 및 B 형 간염,
• 전신 결합 조직 질환 및 류마티스 질환 (전신성 홍 반성 루푸스, 류마티스 성 관절염)
• 신경 감염 (진드기 보렐 리오 증 - 라임 병, 장액막 수막염, 뇌염),
• 거대 세포 바이러스 또는 헤르페스 감염,
• 만성 또는 급성 곰팡이 및 세균 감염에 의한 2 차 면역 결핍,
• 클라미디아 감염,
• 관절의 퇴행성 - 영양 장애 (변형성 골관절염을 포함).
소아과 (4 세 이상 어린이) - 복합 요법의 일환으로 :
• 바이러스 성 C 형 간염, A 형, D 형, GP 및 B 형 간염,
• 헤르페스 감염,
• 임상 단계 2A-3B에서의 HIV 감염.
국소 사용을위한 Cycloferon
성인과 함께 복잡한 치료의 구성 요소 :
• 헤르페스 감염,
• 비특이적 인 vaginosis 및 세균성 vagitis의 치료,
• Balanoposthitis, 특정 (chlamydial, gonorrheal, trichomonas), 칸디다 및 비특이적 인 병인에 대한 요도염의 치료.
사용 방법 :
Cycloferon - 정제
하루 30 분 동안 식사 전에 1 시간을 지정하십시오. 타블렛은 씹지 않고 물로 씻어 낸다.
성인에게 헤르페스 감염이있는 경우 Cycloferon은 1 회, 2 회, 4 회, 6 회, 8 회, 11 회, 14 회, 17 회, 20 회 및 23 일 (기본 계획) - 치료 과정의 합계에 따라 2-4 정을 복용하도록 처방됩니다 - 20-40 정 (3-6 g). 치료는 악화 될 때 시작됩니다.
급성 호흡기 감염 및 독감의 경우 하루 2-4 정. 치료 과정 당 총계 - 10-20 알의 정제 (1.5-3 그램). 이 질병의 첫 증상에서 처방됩니다. 심한 임상 사진의 경우 처음에는 6 개의 정제를 사용할 수 있습니다. Cycloferon 치료는 마취제, febrifugal 및 expectorant 약 (필요한 경우 표시)와 결합됩니다.
만성 바이러스 성 C 형 간염과 B 형 간염 바이러스가 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 및 23 일에 따라 4 개의 정제를 투여받습니다. 그런 다음, 3.5 개월 동안 3-5 일 동안 1 회 4 정 (정량 투여)으로 전환합니다 (감염 과정의 세포 용해 및 복제 활성이 보존되는 경우). 치료 과정 당 총 100-150 정 환자가 바이러스 성 C 형 간염 또는 혼합 된 형태의 감염이있는 경우 치료 과정을 반복해야합니다. Tsikloferon의 반복 코스는 2 회 임명됩니다 : 모든 사람 - 이전에 해고 한 지 1 개월 후. 항 바이러스제 및 인터페론과 병용 투여.
장 감염 (복잡한 치료의 일환으로)의 경우, 2 정은 다음 계획에 따라 처방됩니다 : 1, 2, 4, 6, 8 일. 그런 다음 - 11 일, 14 일, 17 일, 20 일 및 23 일에 2 알을 복용하십시오. 치료 과정 당 총 20 개의 정제 (3 g).
신경 감염의 경우 1 회, 2 회, 4 회, 6 회, 8 회, 11 회, 14 회, 17 회, 20 회 및 23 일에 다음과 같은 계획에 따라 4 개의 정제가 처방됩니다. 그런 다음 유지 관리 복용량으로 이동 - 4 태블릿을 5 일 동안 1 회 복용하십시오. 총 치료 기간은 2.5 개월입니다 (100 정 15g).
임상 단계 2A-3B에서 HIV 감염의 경우, 4 개의 정제가 다음의 도식에 따라 처방된다 : 처치 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 일. 그런 다음 유지 관리 복용량으로 이동 : 3-5 일에 1 회 4 정을 복용. 치료 기간은 2.5 개월입니다. 100-150 정의 과정에 대한 합계. 2-3 주 후 이전 코스가 끝나면 같은 방식으로 치료가 반복됩니다.
면역 결핍이 치료 계획의 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 일에 따라 2 정을 받도록 처방 될 때. 치료 과정 당 총 - 20 정 (3g).
소아과에서 Cycloferon은 다음과 같은 용량으로 처방됩니다 : 4-6 세 아동 - 67-11 세의 나이에 1 정 (150mg)을 섭취하고 12 세부터 2 정 (300mg)을 섭취하여 3 정 mg) 1 일 1 회. 필요한 경우 Cycloferon은 이전 코스가 끝난 후 2 ~ 3 주간 치료 요법을 반복하십시오.
바이러스 성 급성 C 형 간염 및 B 형 : 권장 복용량을 24 시간 간격으로 2 회 어린이에게 2 회 적용하십시오. 그런 다음 48 시간 간격으로 3 번 처방하십시오. 앞으로는 72 시간 후에 Cycloferon 5 리셉션을 사용하십시오. 치료의 전체 과정의 나이에 따라 - 10-30 정.
바이러스 성 만성 C 형 간염 및 (B) Cycloferon은 48 시간 간격으로 권장 용량으로 처방됩니다. 치료 과정 당 총 50-150 알 (연령에 따라 다름).
임상 단계 2A-3B에서 HIV 감염의 경우, 사이클로 페론은 치료 계획의 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 일에 따라 권장 복용량으로 어린이에게 처방됩니다. 그런 다음 5 개월 동안 3-5 일에 한 번 유지 보수량으로 전환합니다.
헤르페스 감염이 계획에 따라 처방되는 경우 : 치료의 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 일. 약물의 지속 기간은 임상 양상의 심각성과 질병의 중증도에 따라 다릅니다.
소장 급성 감염의 경우 다음과 같은 계획에 따라 처방됩니다 : 1 일, 2 일, 4 일, 6 일, 8 일, 11 일, 1 일 1 회, 어린이에게 권장되는 용량. 총 치료 과정 6-18 정제.
인플루엔자 및 급성 호흡기 질환을 예방하기위한 역학적으로 불리한 상황이 발생하는 동안 Cycloferon은 1, 2, 4, 6, 8 일, 다음에 또 다른 5 회 72 시간 간격으로 아이들에게 권장 복용량으로 처방됩니다. 치료 과정에서 - 10-30 정.
독감 및 급성 호흡기 질환의 경우 Cycloferon은 24 시간 간격으로 권장 용량으로 처방됩니다. 치료 과정에서 5-9 회 복용 (1 일 1 회).
비경 구용 싸이클로 페론
질병 유형에 따라 달라지는 약물 투여의 기본 계획 (1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 일)을 사용하십시오. 1 일 1 회 정맥 내 또는 근육 내 적용.
바이러스 성 B 형 간염에서 Cycloferon의 단일 용량은 250-500mg입니다. 총 치료 과정은 기본 계획에 따라 10 회 주사합니다. 총 복용량은 2.5 ~ 5 g이며, 과정은 10-14 일에 반복됩니다.
거대 세포 바이러스와 헤르페스 감염의 경우 Cycloferon은 기본 계획에 따라 처방됩니다. 치료 과정 당 250mg 당 총 10 회 주사. 총 복용량 2.5g 질병의 악화가 시작될 때 약물의 가장 효과적인 사용.
neuroinfections 들어, cycloferon은 기본 계획에 따라 처방됩니다. 총 치료 과정 - 250-500mg 12 회 주사. 약물 치료는 부정 교합 치료와 병행해야합니다. 총 복용량은 3-6g이며, 필요한 경우 치료를 반복 할 수 있습니다.
임상 단계 2A-3B의 HIV 감염에서 싸이클로 페론은 근육 주사로 500mg 단일 용량으로 투여됩니다. 총계로, 기본 계획에 따라 처리 과정은 10의 주입이다. 총 복용량 5g 기본 과정이 끝난 후,지지 치료는 2.5 개월 동안 5 일 동안 1 회 처방됩니다. 마지막 코스가 끝나고 1 개월 후에 치료의 두 번째 코스가 처방됩니다.
클라미디아 감염의 경우, cycloferon은 250mg의 용량으로 처방됩니다. 치료 과정 당 총 10 회 주사. 총 복용량은 2.5g이며, 마지막 코스가 끝난 후 10-14 일 이내에 두 번째 코스가 처방됩니다.
Cycloferon과 항균 약물의 조합이 권장됩니다.
면역 결핍 상태에서 10 회 주사는 치료 과정을 위해 처방됩니다. 기본 계획에 따라 250 mg의 단일 용량으로 약물의 근육 내 투여를 적용하십시오. 총 복용량은 2.5g이며, 마지막 코스가 끝난 후 6-12 개월 후에 반복 치료가 처방됩니다.
결합 조직 및 류마티스 질환의 전신 질환의 경우 Cycloferon 투여의 기본 계획은 5 회 주사 (4 코스)로 처방됩니다. 복용량 - 250 mg, 10-14 일 간격. 싸이클로 페론의 재임명은 의사가 개별적으로 결정합니다.
근골격계의 퇴행성 - 영양 장애 (degenerative-dystrophic disease)에서 250mg의 기본 계획에 따라 처방됩니다 - 10 회에서 14 일 간격으로 5 회의 주사 2 회만 실시하십시오. 싸이클로 페론의 재임명은 의사가 개별적으로 결정합니다.
소아과에서 Cycloferon의 1 일 복용량은 환자의 체중 kg 당 6-10 mg을 기준으로 계산됩니다. 하루 1 회 근육 주사 또는 정맥 주사로 사용합니다.
바이러스 성 급성 B 형 간염, A 형, C 형, GP 형, D 형 및 혼합형의 경우 Cycloferon은 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 일, 치료 28 일. 감염이 오래 걸리는 경우에는 10-14 일 후에이 과정을 반복해야합니다.
C, B, GP, D 형 만성 바이러스 성 C 형 간염의 경우 Cycloferon은 다음과 같은 일정에 따라 처방됩니다 : 처치 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 일. 그런 다음 3 개월 동안 3 일 동안 1 회 유지 요법 (감염성 과정의 세포 용해 및 복제 활성 보존의 경우).
HIV 감염의 경우, 사이클로 페론은 치료 계획의 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 일에 따라 처방됩니다. 그런 다음 유지 요법은 3 개월 동안 5 일 동안 1 회 사용됩니다 (감염 과정의 복제 활동 보존의 경우). 혼합 된 형태의 감염 (HIV, 간염), 만성 C 형 간염으로 6 개월까지 유지 관리를 연장 할 수 있습니다.
헤르페스 감염의 경우, Tsitkloferon은 다음과 같은 계획에 따라 처방됩니다 : 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 치료 23 일. 치료는 최대 4 주간 유지 관리 투약 (5 일마다 한번 주사)을 계속할 수 있습니다.
국소 사용을위한 Cycloferon
헤르페스 감염의 경우 : cycloferon liniment는 5 일 동안 1 일 1 회 얇은 층으로 감염된 부위에 적용됩니다. 생식기 포진의 경우, 1 일 1 회 시술 (5 ml)을 10-15 일 동안 매일 요도 내 및 질내 주입합니다. 진액제는 다른 지방 및 전신용 항히스타민 제와 병용 할 수 있습니다.
칸디다 성 및 비특이적 인 요도염의 경우 요도로의 주입은 1 ~ 2 병 (5 ~ 10ml)으로 실시합니다. 복용량은 요도 손상 정도에 따라 다릅니다. 남성 요도의 전방 부위에 병리학 적 과정이있는 경우, dialed cycloferon liniment가있는 주사기의 캐 뉼러를 요도의 외부 개구부에 담근 다음, 개구부를 1.5-3 분 동안 압축합니다. 얼마 후, 주입 용액은 중력에 의해 방출됩니다. Cycloferon에 오래 노출되면 요도 점막이 부어 오를 수 있으므로 30 분 후에 환자는 소변을 봐야합니다. 후부 요도 및 (또는) 정선에 손상이있는 경우 요도 카테터를 통해 요도 카테터를 통해 Cycloferon 도포제 1-2 병 (5-10 ml)을 10-14 일 동안 하루에 1 회씩 복용합니다. 치료 당 총 5 ~ 7 회 주입.
특정 요도염의 치료를 위해서는 표준 요법에 따라 사용되는 특정 항균제의 형태로 보충해야합니다.
칸디다 균염, 세균성 질염, 비 특이성 대장염 및 (또는) 자궁 내막염의 경우 Cycloferon은 단일 요법으로 또는 복합 치료의 일부로 사용할 수 있습니다. 매일 10-15 일 동안 1-2 병 (5-10 ml)의 질 안에 cycloferon-liniment의 점적을 적용하십시오. 위장관의 헐렁한 흐름을 피하기 위해 질 입구는 2-3 시간 동안 멸균 된 작은 덩어리로 막혀 야하며, 질내 및 요도 내 감염을 병합하는 경우 10-15 일 동안 1 병 (5ml)의 질 및 요도에 대한 혼합 사용을 권장합니다. 매일 준비물에 담궈 진 탐폰의 형태로 도포제를 사용할 수 있습니다.
Liniment cycloferon은 만성 질환 (질 좌약, 정제)의 경우 다른 공식 질 투여 형태와 결합 할 수 있습니다.
부작용 :
cycloferon 및 약물의 다른 구성 요소의 알레르기 발현.
금기 사항 :
• 내부 사용 및 비경 구 투여 - 간 경변 (비 방심),
• cycloferon 및 기타 제품 구성 요소에 대한 알레르기 반응.
임신 :
Cycloferon은 임산부와 수유부에게 금기 사항입니다. 수유하는 동안 금기의 cycloferon liniment 수 없습니다.
다른 약물과의 상호 작용 :
이 약물은 이러한 질병 (화학 요법 및 인터페론 포함)의 치료를 위해 처방 된 다른 약물과 완벽하게 호환됩니다.
과다 복용 :
정보가 없습니다.
공개 양식 :
Cycloferon 정제 - 갈색 - 황금색 또는 갈색 색상의 장의 코팅으로 덮여 있습니다. 정제는 폴리머 또는 짙은 색의 유리 캔 (각 50 개)과 10 개 물집이 있습니다. 1 개 또는 5 개의 물집이있는 상자.
사이클로 페론 - 주사액 - 2ml (12.5 %)의 앰풀. 앰풀에서 - 노란색 액체, 투명. 1ml의 주사액은 125mg의 약물 (1 앰플에서 250mg)을 함유한다. 윤곽 포장 된 5 개의 앰풀 상자에 들어 있습니다.
cycloferon 5 %의 liniment - 노란 색의 액체 연고, 튜브 당 5 ML.
저장 조건 :
사이클로 페론은 18-20 ° C의 온도에서 가볍고 건조한 장소에서 보호하여 보관할 것을 권장합니다. 정제 및 도포제는 2 년 이상 보관할 수 없습니다. 3 년간 주사. 주입을위한 용액의 단기간 냉동이 허용됩니다 (운송 중에) - 약물의 약 및 물리 화학적 성질을 변경하지 않습니다. 냉동 주입은 실온에서만 해동되어야합니다. 침전물의 경우 또는 주입 용 약물의 색을 변경하는 경우에는 약물을 사용하지 않아야합니다.
작곡 :
정제 Cycloferon
활성 성분 : 아 크리 돈 아세트산 (정제 당 150mg), N- 메틸 글루 카민 (정제 당 146mg).
비활성 물질 : 칼슘 스테아 레이트, 메틸 셀룰로스.
주사제 Cycloferon
활성 성분 : 아세 돈 아세트산 (125 mg 1 ml, 250 mg 1 in ampoule).
Cycloferon with flu
독감의 경우, cycloferon은 증상을 제거하고, 성능을 회복 시키며, 면역력을 향상시킵니다. 연구에 따르면이 약물은 합병증의 위험을 9 배 (기관지염, 폐렴)까지 감소시킨다. 인플루엔자 예방을위한 싸이클로 페론 (Cycloferon)을 마시는 방법과 이미 질병이 발병 한 경우에는 아래에서 논의 할 것입니다.
독감에 대한 Cycloferon - 지침
Cycloferon은 meglumine acridone acetate를 함유하고 있습니다. 이것은 한때 림프 기관 (비장, 간, 내장)에서 인터페론의 생성과 T- 림프구의 활성을 자극하는 화합물입니다. Cycloferon은 바이러스 및 인간 면역계 모두에 영향을주기 때문에 독감에 도움이됩니다.
이 약은 A, B 균주에 의한 질병 치료를위한 계절성 전염병 기간 동안 응급 예방에 사용됩니다. 경증부터 중등도의 감염을 예방하고 치료하기 위해 사용됩니다. 이 증상은 심한 감염이있는 환자에게 적용됩니다.
적응증
치료에 사용되는 약물 정제 :
- 호흡기에 영향을 미치는 감염 (인플루엔자, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스 및 기타);
- 위장관 감염 (로타 바이러스, 엔테로 바이러스);
- 헤르페스 바이러스에 의한 감염;
- 신경계에 영향을 미치는 바이러스 성 감염 (수막염, 보렐 리아 증);
- 만성 과정에서 바이러스 성 간염 (B, C);
- HIV 감염의 두 번째 및 세 번째 단계;
- 독감을 포함한 호흡기 감염 예방에 사용됩니다.
또한, 비경 구 투여 용 바이알의 용액은 다음을 위해 사용됩니다 :
- 근골격계 퇴행성 질환 (변형성 골관절염);
- 결합 조직 질환;
- 류마티스 질환;
- 거대 세포 바이러스 감염;
- 클라미디아에 의한 감염;
- 획득 된 면역 감소.
연고 형태의 약물은 요도염, 발란 두염, 질염, 성병에 의한 질염 또는 비특이적 인 식물을 치료하는 데 사용됩니다. Meglumin acridone은 헤르페스 성 피부 병변의 보조 요법으로 사용됩니다.
독감에 Cycloferon을 사용하는 방법?
인플루엔자에 대한 Cycloferon의 투여 량은 질병의 심각성, 연령 및 동반 질환에 달려 있습니다. 증상이 나타나면 약물을 8 일 동안 사용합니다. 독감에서 Cycloferon을 사용하기위한 지침에는 정제를 깨거나 씹을 수 없다고 명시되어 있습니다. 이로 인해 보호 외피가 손상되고 약물이 비활성 상태가됩니다.
성인용 독감으로 cycloferon을 마시는 방법?
식사 전 태블릿 마신 (25-30 분). 18 세 이상의 사람들은 1 회의 접대를 위해 4 개의 알약을 처방하고 물로 씻어냅니다. 독감을 앓고있는 사이클로 페론 (Cycloferon) 계획에 따르면 첫 번째와 두 번째 날에는 연속적으로, 그 다음 격일에 - 네 번째, 여섯 번째, 여덟 번째 날에 마신다. 오랫동안 마시는 방법에 대한 간증에 따르면.
어린이에게 Cycloferon에 독감을 제공하는 방법은 무엇입니까?
그 계획은 약물 방출의 형태와 아이의 질량에 달려있다. 약제를 앰플로 투여하는 경우 최소 용량은 6mg / kg, 최대 10mg / kg입니다. 1 일 1 회 근육 주사 또는 정맥 내 주사를 실시합니다. 어린이의 독감에 대한 싸이 페론은 타블렛 형태로 처방되는 경우가 더 많습니다.
수신시 시클 레폰 타블렛의 계산
cycloferon (환약)을 복용 할 징후는 무엇입니까?
환자의 나이 (1 년)
환자 체중 지정
cycloferon의 처방 계산
사용 지침
CYCLOFERON 정제 150 mg (CYCLOFERON)
등록 번호 : Р N001049 / 02-12.12.2007
상품명 : CYCLOFERON ® (CYCLOFERON ®)
용법 용량 : 장용 코팅 정제.
성분 : 1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :
acridone 아세트산의 관점에서 활성 물질 - 메글 루민 아 크리 돈 아세테이트 -150 mg; 부형제 : 포비돈 -7.93 mg, 스테아르 산 칼슘 3.07 mg, 히프로 메로 오스 2.73 mg, 폴리 소르 베이트 80 0.27 mg, 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 공중 합체 23.21 mg, 프로필렌 글리콜 1.79 mg.
설명 : 알약 양면 볼록 노란색, 장 코팅으로 코팅.
약물 요법 그룹 :
면역 자극제.
ATH 코드 - L03AH
약리학 적 특성
약력학.
Cycloferon은 저 분자량의 인터페론 유도제로서 광범위한 생물학적 활성 (항 바이러스, 면역 조절, 항염증제 등)을 결정합니다.
Cycloferon은 헤르페스 바이러스, 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 질환의 원인균에 효과적입니다. 바이러스 입자의 감염을 줄여 결함있는 바이러스 입자를 형성하는 감염 과정의 초기 단계 (1 ~ 5 일)에 바이러스의 번식을 억제하는 직접 항 바이러스 효과가 있습니다. 바이러스 및 박테리아 감염에 대한 신체의 비특이적 인 저항력을 증가시킵니다.
약동학.
1 일 복용량을 복용하면 2-3 시간 내에 최대 혈장 농도에 도달하고 8 시간까지 점차적으로 감소하며 24 시간 후에는 Cycloferon이 미량으로 검출됩니다. 약물의 반감기는 4-5 시간이므로 Cycloferon 약을 권장 복용량으로 사용하면 체내 누적 조건이 생기지 않습니다.
사용에 대한 표시
복잡한 치료를받는 성인 :
- 인플루엔자 및 급성 호흡기 질환;
- 헤르페스 감염.
복잡한 치료를받는 4 세 미만의 어린이 :
- 인플루엔자 및 급성 호흡기 질환;
- Herpetic infection.
금기 사항
임신, 모유 수유 기간, 4 세까지의 어린이 연령 (불완전한 삼킴 행위로 인한), 약물 구성 성분에 대한 개인적인 편협, 십이지장 간경변.
주의해서
급성기 (침식, 위 및 / 또는 십이지장 궤양, 위염 및 십이지장염)의 소화 시스템의 질병 및 약물 복용 전의 과거의 알레르기 반응에 대해서는 의사와 상담하십시오.
임신 중 또는 모유 수유 중 사용
임신 중과 모유 수유 중 금기 사용.
투여 량 및 투여
1 일 1 회 식사 시작 30 분전, 씹지 않고, 1 / 2 유리 물을 마신다.
4-6 세 어린이 : 리셉션에서 150mg (1 정);
7-11 세 어린이 : 리셉션에서 300-450 mg (2-3 정)
성인 및 12 세 이상 어린이 : 리셉션에서 450-600 mg (3-4 정).
첫 번째 코스가 끝난 후 2 ~ 3 주 후에 코스를 반복하는 것이 좋습니다.
Cycloferon : 사용, 적응증, 리뷰 및 아날로그 사용 지침
싸이클로 페론은 항 바이러스 효과가있는 면역 조절제입니다. 이 약은 신체에 복합적인 치료 효과가 있습니다. 면역 조절, 항 염증 및 항 바이러스 효과가있어 붓기를 줄이고 인터페론 합성을 자극합니다.
Cycloferon은 간염, 인플루엔자 및 급성 호흡기 감염의 다른 원인 물질의 복합 바이러스에 효과적으로 사용됩니다. 직접적인 항 바이러스 효과를 제공하는 Cycloferon은 감염 초기 (병의 2-5 일)에 바이러스의 번식을 억제하여 결함있는 바이러스 입자의 출현을 유도합니다. 또한이 약물은 바이러스 및 세균 감염에 대한 비특이적 인 신체 저항성을 향상시킵니다.
HIV 감염의 초기 단계에서, cycloferon은 면역 매개 변수의 정상화에 기여합니다.
급성 및 만성 박테리아 감염 (신경 감염, 클라미디아, 기관지염, 폐렴, 수술 후 합병증, 비뇨 생식기 감염, 소화성 궤양)의 복합 치료에서 면역 자극제로서 효과적이라는 것이 임상 적으로 입증되었습니다. 약물의 활성 성분은 결합 조직의 류마티스 및 전신 병리학 적으로 높은 효능을 나타내어 현저한자가 면역 반응의 감소와 진통 및 항 염증 효과를 나타냈다.
사용에 대한 표시
Cycloferon을 돕는 요인은 무엇입니까? 다음과 같은 질병 (정제)에 대한 약물을 처방하십시오 :
- 헤르페스 바이러스;
- 신경 감염;
- 인플루엔자 및 급성 감염;
- 급성 장 감염;
- 곰팡이 및 세균 감염의 영향으로 인한 2 차 면역 결핍증;
- 만성 C 형 간염 및 B 형 간염;
- HIV 감염 (2A-3B 단계).
어린이의 경우 포괄적 인 치료의 일환으로 의사 만 처방됩니다. 적응증 :
- 헤르페스 바이러스;
- 급성 및 만성 바이러스 성 C 형 간염 및 B 형 간염;
- HIV 감염 (2A-3B 단계);
- 급성 장 감염;
- 급성 호흡기 감염, 독감.
Tsikloferon의 주사는 근육 주사로 성인만을 임명합니다 :
- 바이러스 성 C 형 간염, A 형, D 형 및 B 형 간염;
- HIV 감염 (임상 단계 2A-3B);
- 홍 반성 루푸스, 류마티스 성 관절염;
- 신경 감염;
- 거대 세포 바이러스, 헤르페스 감염;
- 곰팡이 및 박테리아 감염에 노출 된 2 차 면역 결핍 증상;
- 퇴행성 - 영양 장애성 관절 질환;
- 클라미디아 감염.
다음과 같은 경우 Cycloferon의 국소 사용이 표시됩니다.
- 헤르페스;
- 요도염, 발라노 모낭염;
- 세균성 질염, 비특이적 인 질염.
사용 지침 Cycloferon, 용량
정제는 식사 전에 30 분 정도 걸리고 씹지 않고 깨끗한 물로 씻어 낸다.
이 용량으로 처방 된 성인 알약 :
헤르페스 바이러스 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 일 동안 4 알의 알약. 단 10 일, 하루 4 알.
급성 장 감염 - 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 일간의 질병에 대해 접수 당 2 알. 단 10 일, 1 일 2 정.
1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 일 동안의 만성 바이러스 성 B 형 간염 및 C-4 알약. 그런 다음 보조 요법이 처방됩니다 - 6 ~ 12 개월 동안 3 일에 1 회 4 정.
Neuroinfections - 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 질병의 23 일간 리셉션 당 4 정. 그런 다음 정비 요법이 처방됩니다 - 4 정은 3 일 동안 1 회 2.5 개월 동안 복용하십시오.
인플루엔자 및 사스의 치료 - 질병의 1, 2, 4, 6, 8 일에 4 정. 단 5 일, 하루 4 알.
HIV - 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 일에 접수 당 4 알. 그런 다음 정비 요법이 처방됩니다 - 4 정은 3 일 동안 1 회 2.5 개월 동안 복용하십시오.
어린이 Cycloferon은 다음과 같은 용량으로 처방됩니다 :
인플루엔자 및 급성 호흡기 감염의 경우, 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 일 동안 복용량을 복용합니다. 치료 과정은 질병의 중증도 및 증상의 중증도에 따라 5 ~ 10 회 정도 다릅니다.
헤르페스가 치료의 1 일, 2 일, 4 일, 6 일, 8 일, 11 일, 14 일에 복용 될 때.
인플루엔자 및 급성 호흡기 감염의 긴급한 비 특정 예방 (인플루엔자 유행 기간 동안 다른 원인의 인플루엔자 또는 급성 호흡기 감염이있는 환자와의 직접 접촉) : 1, 2, 4, 6, 8 일. 다음으로, 3 일간 쉬어야하고 11, 14, 17, 20, 23 일 동안 코스를 계속해야합니다.
촬영 지침
Cycloferon의 주사는 성인에게 근육 내 또는 정맥 내로 하루에 한 번씩 기본 계획에 따라 하루에 한 번씩 투여합니다. 치료 기간은 질병의 심각성과 유형에 따라 다릅니다. Cycloferon은 또한 i / m 또는 어린이 1 일 1 회 처방됩니다. 표준 일일 투여 량 : 6-10 mg / kg 체중.
금기와 부작용
cycloferon 치료에 대한 주요 금기 사항 :
- 십자가 보전 단계의 간경변증;
- 최대 4 년 어린이;
- 임신;
- 수유 기간 (모유 수유);
- 약물에 과민 반응.
- 임신과 수유 중 (모유 수유 중).
부작용
의사의 의견에 따르면 Cycloferon은 환자가 잘 견딜 수 있습니다. 때로는 약물에 대한 개별 알레르기 반응이 있습니다.
아날로그 Cycloferon, 마약 목록
싸이클로 페론 (Cycloferon)의 유사체들 중 우리는 다음과 같은 약물을 구별 할 수 있습니다.
- Immunin,
- Amiksin,
- Inflamafertin,
- 아나 페론,
- 막심,
- 티모 겐,
- 프로 페로 노 시드,
- 에르고 페론,
- Otsilokotsinium.
중요 - Cycloferon 사용 지침, 유사품에 대한 가격 및 리뷰는 적용되지 않으며 유사한 구성이나 작용을하는 약의 사용에 대한 지침으로 사용될 수 없습니다. 모든 치료 약속은 의사가해야합니다. Cycloferon을 아날로그로 대체 할 때 전문가의 조언을받는 것이 중요합니다. 치료 과정, 복용량 등을 변경해야 할 수도 있습니다.
부담이 큰 병이있는 어린이의 호흡기 마이코 플라즈마 (Mycoplasma) 폐렴 치료시 Cycloferon 전문 "의학 및 보건"에 관한 과학 기사 텍스트
의학 및 공중 보건에 대한 과학 논문의 주석, 과학 작품의 저자는 Koroleva Elena Genrikhovna, Golovacheva EG, Orlov AV, Milkint KK, Obraztsova EV, Osidak LV, Drinevsky V.P.입니다..
4-14 세 어린이 90 명을 관찰하여 인터페론 사이클로 페론 (cycloferon)의 저분자 유도제 인 호흡기 알레르기, 기관지 천식, 빈번한 ARI)에 대해 입증 된 급성 호흡기 마이코 플라스마 폐렴 감염의 복합 요법에 대한 효과를 보였다. cycloferon을 투여받은 환자에서 발열 기간, 중독, 비 인두와 폐의 Catarrhal 증후군, 기관지 폐색이 감소하고 소아의 면역 상태가 호전되었다. 호흡기 감염, 호흡기 감염, 기관지 천식, 잦은 사스 및 기관지 폐색의 복잡한 치료. 면역 마커의 증가도 보였다.
의료 및 건강 연구에서 관련 주제는 Elena Koroleva, Golovacheva EG, Orlov AV, Milkint KK, Obraztsova EV, Osidak LV, Drinevsky V입니다. P.,
주제에 관한 과학적 연구의 텍스트 "전 골반에 걸린 아이들의 호흡기 마이코 플라스마 폐렴 치료시 사이클로 페론"
성인의 간경화의 현존 위험을 고려하여 감염 초기부터 만성 간염 아동의 치료의 관점과 편의를 가장 먼저 고려해야한다.
viferon으로 치료 한 만성 C 형 간염 소아에서 간 섬유화의 혈청 표지자 농도는 감소하는 경향이있는 반면, 치료를받지 않은 환자에서는 혈청에서 HA 수준이 증가하는 경향이 있으며 K! U의 역 동성은 없다. 제시된 결과는 만성 바이러스 간염 환아에서 재조합 인터페론 알파 -2b 치료법의 항 섬유 성 효과를 나타내는 초음파 진단 결과를 바탕으로 한 결과를 확인시켜줍니다.
학문은 fib의 혈청 감적 사용 가능성을 보여주었습니다
간 섬유증의 진행 과정을 모니터링하여 어린이의 만성 바이러스 성 간염 치료의 목적 및 효과에 대한 지표를 결정하는 추가 기준으로 삼았습니다.
1. Uchaikin V. F., Nisevich N. I., Cherednichenko T. V. 어린이에서 A에서 TTV 로의 바이러스 성 간염. - M : New Wave, 2003. - 432p.
2. Sherlock S., Dooley D. 간 및 담도 질환. - M : GEOTAR MEDICINE, 1999. - 864 쪽.
3. 만성 C 형 간염 환자에서 혈청 히알루 론산 농도와 간 조직 검사와의 관계. Consensus Interferon Study Group / J.G. McHutchison et al., J. Gastroenterol. Hepatol. - 2000. - V. 15. - 945-951 쪽.
4. 만성 C 형 간염 환자의 결합 조직 전환율의 혈청 표지자 진단 값. Murawaki et al.//J. 위장관. - 2001.- V. 36. - P. 399-406.
5. 간 섬유화의 지표로서 혈청 히알루 론산 / J. A. Khan et al. // J. Coll. 의사. 수술. 박. - 2007. - V.17. - P. 323-326.
부담이 심한 조기 경색 아동의 호흡기 마이코 플라스마 폐렴 치료시 싸이 오코페론
E. G. Koroleva1, E. G. Golovacheva1, A.V. Orlov2, K.K. Milkint1, E.V. Obraztsova1, L.V. Osidak1, V.P. DrinEvsky1
St. Olga City Children 's Hospital 2, St. Petersburg 인플루엔자 RAMN1 주립 연구소
4-14 세 어린이 90 명을 관찰 한 결과 저칼륨 중량 인터페론 유도제 인 사이클로 페론 (Cycloferon)과 같은 경증 알레르기, 기관지 천식, 빈번한 ARI로 인한 급성 호흡기 마이코 플라스마 폐렴 감염의 복합 요법에 대한 효과가 나타났다. Cycloferon 투여군에서는 발열 기간, 중독, 비 인두와 폐의 Catarrhal 증후군, 기관지 폐쇄가 감소하여 면역 상태가 개선되었다.
주요 단어 : 병전 전 배경, 마이코 플라스마 폐렴 감염, 호흡 마이코 플라스마 증, 어린이, 면역,
예방 접종 기록으로 어린이에서 호흡 곤란 증후군의 치료에 CYOLOFERONE
E. G. KOROLEVA1, E.G.GOLOVACHEVA1, A.V.ORLOV2, K.K.MlLKINT1, E.V.OBRAZCOVA1, L.V. OSIDAK1, V. P. DRINEVSKIJ1
러시아 상트 페테르부르크 MedicaL Sciences1 학술원의 성명서 Olga CiTY Children Hospital2, 상트 페테르부르크
90의 연구에서 밝혀 졌다는 것이 밝혀졌다. 빈번한 사스). cycloferone을받은 아이들은 짧은 온도 반응 시간, 중독, epipharynx과 폐에 감기 증후군, 적은 기관지 폐쇄를했다; 마커도 잘 보였다.
주요 단어 : 병전 전 처치 기록, M. pneumoniae 감염, 호흡 미코 플라스마 증, 어린이, 면역, cyclopherone
현재 마이코 플라즈마 감염은 소아기에서 특히 중요 해지고 있는데, 이는 마이코 플라즈마 폐렴의 병원균이 상부 및 하부 호흡기의 급성 염증 과정뿐만 아니라
여왕 엘레나 Genrikhovna - 박사., Art. 연구원, 인플루엔자 램스 연구소, 1 971 83, St. Petersburg, UL. Profov Popov 15/17, tel. (812) 234-49-08
일부 환자에서는 신체와 대 식세포의 망상 조직 세포계에서 장기간의 세포 내 존재를 통해 호흡 기관의 재발 및 만성 질병이 형성된다 [1-6]. Mycoplasma pneumonia는 호흡기의 상피 세포에 세포 변성 작용을하며 대사 활동을 변화시키고 대피 기능을 방해합니다. 또한, 원인 인자는
그것은 면역 적격 세포, 혈액 세포 및 그 전구체의 신진 대사와 유전 시스템에 영향을 미치고, 구조와 기능을 다양한 정도로 왜곡시킵니다 [8, 9]. 이러한 메커니즘의 도움으로 병원체는 자체적 인 지속성을 고정시키고 염증 과정의 연장 및 / 또는 반복 경로를 결정한다 [2, 7-9].
위와 관련하여, etiotropic 치료법의 개발과 병행하여, 지속적인 병원균의 번식을 막고 결과적으로 장기간 및 / 또는 만성 감염 과정의 발달을 막기위한 조사가 진행되고있다. 이러한 문제를 고려할 때이 감염의 치료를위한 계획 (방법)의 개선은 특히 위험이있는 환자, 특히 어린이의 경우 매우 관련이있는 것처럼 보입니다.
따라서 고려는 국내 제품의 특성에 대한 최신 데이터를 수신 - 내생 인터페론의 저 분자량 유도 - Cyclopheron을 (정제 -! 1ai eIae SUS oSis1ae egot [약 - 활성 물질 과학 및 기술 제약 회사 생산 (메틸 글루 카민의 akridonatsetat) akridonuksusnaya 산이다 ( NTFP) 다기능 생물 활성 (항 염증, 인터페론 - 유도, 면역 교정 작용 포함)이있는 "폴리시" 그것은 부담스럽고 premide-like 배경을 가진 아이들의 mycoplasma 감염에 적용하는 것이 실질적으로 의미 있고 유망했습니다.
재료 및 연구 방법
우리는 폐 감염 -하지만 부서 DGB 세인트 올가에 입원 4-14년 세 (90 명) 어린이를 관찰 악화 병전-기의 역사와 함께 흐르는, 마이코 플라스마 감염 (모노, 혼합)을 확인했습니다. 모든 과목은 2 개 이상의 초점의 ENT 감염의 존재 우발 종종 만성 질환자 (FIC) 급성 호흡기 감염 (ARI)에 속한; 게다가, 그들 중
사례의 86.7 %는 천식을 포함한 재발 성 호흡기 질환, 호흡기 알레르기 ( "기관지 천식의 형성에 의해 위협"예. N. 어린이) 어린이 있었고, 재발 성 급성 호흡기 증후군 BOS의 배경에 대해.
임의로, 수신 및 검증 신속한 면역 방법 병인 진단의 순서 (2 : 1) 10 mg을 가진 기본적인 처리 외에, 제제 Cycloferon 접수 60 개 어린이 / kg 한번 2 개 관찰 그룹 질병의 첫날부터 형성 지침에 명시된 계획에 따라 5-7 일, 기본, 병리학 적 치료 만받은 30 명의 비교 그룹.
조정 병인 : 비강의 상피 및 형광 항체 표준 제제와 후부 인두 벽 병원체 항원 검출뿐만 아니라 혈청 학적 (RSK, HI, IHA 및 IFA)을하고 RNGA 역학 콘텐츠 특정 단기 항체 결정 IM munofluorestsentnym 방법을 표현할 비강의 비밀.
Cycloferon의 효과를 평가하기 위해, 임상 적 및 실험실 비교를 통해 해당 그룹에 포함 된 아동의 관찰 결과를 분석했습니다. 이를 달성하기 위해, 루틴 실험실 또는 감염성 폐 부서 실시 쓸모 방법 이외에 사용하고, 비강 면봉 분비 된 면역 글로불린 A (sIgA에), 및 정의 관찰 역학 면역 시험 혈청 짝 - 이가 IgE의 괴사 인자 표준 벡터 ELISA 키트를 사용하여 종양 (TNF-α)을 처리 하였다. 시험 바이러스 VVS (인플루엔자 연구소 사용 L-41 배양 세포 생물학적 방법에 의해 측정 된 총 혈청 인터페론 활성 (IFN), 인터페론 (A)와 Y (IFN-A, IFN의 Y)의 자발적인 생산 유발 시험 관내, 지표 ) [10].
표 1. 소아에서 마이코 플라스마 폐렴의 임상 증상 지속 기간
관찰 된 집단 소아의 수 임상 증상의 기간 (일) (M ± m)
BOS 총 질환에서의 Catarrhal 증후군의 온도 반응 중독
사이클로 페론 60 3.4 ± 0.27 2.9 ± 0.2 4.3 ± 0.5 7.7 ± 0.7 3.3 ± 0.4 9.6 ± 0.8
컨트롤 30 4,3 ± 0,4 4,5 ± 0,1 5,0 ± 0,4 10,3 ± 0,4 4,4 ± 0.3 0.1 ± 0.2
미디어 등록 인증서 El. No. FS77-52970
생체 센터
수복 생리적 조절 의학 클리닉
상담 :
+7 (978) 769-01-38, +7 (978) 844-53-51, +7 (978) 722-88-54, +380 (6562) 9-39-60
Skype : biocentr biocentr
이메일 : [email protected]
- 정화, 복원,
신체 젊어 짐 - 중증 만성 질환 (자가 면역, 알레르기 포함)
- 내분비학. 노인학
- 암 환자의 재활
- 무게 감소. 금식
- 알레르기
- 면역학
- 위장병 학
- 피부과
- 심장학
- 기생충학
- 소아과
종합 치료 및 재활 병원 (암 환자 포함)
진료소 주소 : 러시아 연방, 크림 공화국, 페오도 시아, ul. Admiral Boulevard 7-A
사이클로 페론
인터페론 인덕터 - 싸이클로 페론 유도자 결과 및 임상 적용을위한 전망
인터페론 유도제. 일반 조항
인터페론 유도제는 인체에서 인터페론 생산을 유도 할 수있는 천연 및 / 또는 합성 기원 물질입니다.
표 1. 임상 사용에 적합한 인터페론 유도제
몸에 인터페론 유도 물질을 도입하면 (내인성 인터페론 화) 외인성 인터페론의 투여에 비해 몇 가지 장점이 있습니다. 유도제를 사용하면 자체 인터페론이 합성되며 이는 재조합 인터페론과 달리 항원 성을 갖지 않습니다. 인터페론 제제의 장기간 투여로 다수의 공지 된 부작용이 발생한다. 다양한 실험 스펙트럼 바이러스 감염에서 인터페론 유도제 (표 1)의 효과에 관한 연구는 이들 제제의 약리 활성은 인터페론의 활성과 인덕터 활성 일치 [액션 면역 발현 바이러스 활성의 광범위한 (etiotropic 효과)] 그와 이작 용성 보였다 완벽한 결합되지 밝혀 인터페론 만 가지고 있으면서 다른 약물들과도 관련이 있습니다. 이러한 병용으로, 인터페론 유도제의 첨가제 또는 심지어 상승 작용 및 / 또는 강화 효과가 관찰된다.
인터페론 인덕터를 사용하는 내인성 인터페론의 합성은 과량의 인터페론으로부터 신체를 확실하게 보호하는 메커니즘에 의해 균형을 이루고 제어됩니다. 외인성 인터페론의 응용 프로그램에서 유사한 농도를 달성하는 반면, 단일 행정부는 인터페론 특히 장기간 사용 (암, 바이러스 성 간염 등), 비용을 증가 상당한 용량의 다수의 도입을 필요로 치료 수준에서 상대적으로 긴 순환 인터페론을 제공합니다. 사용 인터페론 유도제는 hyporesponsiveness 가능성 알아야 할 때이 억제되기 때문에, 동일한 인덕터의 재 도입이 단계 권할 약물의 연속 투여를 만들고, 인터페론 반응의 생성을 유발하지 않는다. 이 단계의 지속 시간은 사용 된 인덕터에 따라 달라지며, hyporeactivity는 인덕터를 변경하거나 약물 복용의 간헐적 인 과정을 통해 극복됩니다. 일반적으로 인터페론 인덕터를 예약한다고해서 취소가 필요한 심각한 부작용이 발생하지는 않습니다.
싸이클로페론 - 러시아 및 시스코 국가들의 약제 시장에 대한 15 년간의 인터페론 인덕터
가장 효과적이고 유망한 저분자 인터페론 유도제 중 하나는 틀림없이, (알러지, 돌연변이, 배아 유기체에 영향 신체의 누적 간에서 낮은 독성 대사 절단 부재) 약리학 적 특성의 다양성을 갖는 (메 글루 민 akridonatsetat, 메틸 글루 카민의 akridonatsetat) tsikloferon되는 그가 가장 중요한 약 중에서 가치있는 장소를 빠르게 얻을 수있었습니다.
TSikloferon은 인플루엔자 바이러스 A와 B, 단순 헤르페스 타입 1 및 2 (HSV-1, HSV-2), 사이토 메갈로 바이러스 (CMV), B 형 및 C 형 간염 (HBV, HCV), 인간 면역 결핍 (HIV), 진드기 매개 뇌염, 유두종의 증식을 억제 치명적인 바이러스 감염으로 실험 동물의 "생존"과 평균 수명을 증가시킵니다. 약물의 항 바이러스 효과는 내인성 인터페론의 생산 및 바이러스 복제에 대한 직접적인 영향과 관련이 있습니다. 항 바이러스 활성은 β-α 및 인터페론 전형적인 성공적 재발 예방, 각종 바이러스 감염의 예방 및 치료에 효과 tsikloferona의 넓은 범위를 만족하도록 증가 하였다. 약물의 직접적인 작용은 바이러스 복제를 제공 결함 바이러스 입자의 수를 증가 캡시드에 바이러스 DNA 또는 RNA의 결합을 억제, 바이러스 - 유도 된 세포에서 단백질 합성을 감소시킨다.
cycloferon의 작용하에 인터페론을 유도하는 능력은 몸의 면역 능력이있는 세포, 즉 간세포, 대 식세포, 림프구 및 간장의 쿠퍼 세포를 가지고 있습니다. Cycloferon은 비장, 폐 및 골격근에서 IFN을 유도합니다. 이 약물은 뇌에서 IFN의 검출에 의해 입증 된 바와 같이 혈액 - 뇌 장벽을 극복하고, 소화관에서 중간 정도의 IFN 역가를 발견합니다.
Cycloferon은 4-8 시간 후에 초기 IFN을 유도하기 시작하고, 피크는 8 시간에 도달하고 약물 투여 순간부터 24 시간 씩 점차 감소하며 48 시간 후에 완전히 사라집니다 (그림 1-2).
그림 1. cycloferon을 투여받은 자원자에서 α- 인터페론 생산
그림 2. cycloferon을 투여받은 자원자에서 γ- 인터페론 생산
림프 성 요소를 포함하는 조직 및 기관에서, cycloferon의 영향하에 유도 된 인터페론은 72 시간 동안 지속되며, 인간 혈장 또는 혈청 내 인터페론의 활성은 cycloferon의 농도와 밀접한 관련이 있습니다.
약물의 최대 허용 복용량의 도입과 함께, 혈장 내 농도의 최대치는 2 내지 3 시간에 도달하고, 8 시간에 걸쳐 점차적으로 감소하고 24 시간에 약물은 미량으로 검출되어 신체에 누적 효과가 없음을 나타낸다. 소변에서 약물의 함량은 혈장에서의 약물 함량 결과와 관련이 있습니다. 혈액 내 내용물이 감소함에 따라 소변의 농도가 증가하여 신장을 통한 제거가 나타납니다.
수많은 생물 의약 및 임상 연구의 결과로, cycloferon은 뚜렷한 면역 조절 활성을 가지고 있다는 것이 확인되었습니다. 이 약물은 신체의 면역 상태에 영향을 주어 면역 결핍 상태와자가 면역 상태 모두에서 인터페론 생산을 정상화합니다. 이것이 이차 면역 결핍증 발병과 관련된 상태의 치료 표준에 포함되어있는 이유입니다. CD4 +, CD4 +, CD8 +, CD72 + - (T- 림프구)의 숫자뿐만 아니라 CD3 +, CD4 + subpopulation의 수준을 정상화시켜줍니다. cycloferon의 코스 적용은 만성 및 재발 성 바이러스 성 및 세균성 감염뿐만 아니라 헤르페스 바이러스, 사이토 메갈로 바이러스 및 간염 바이러스와 관련된 이차 면역 결핍증 환자에게 매우 효과적입니다.
사이클로 페론은 면역 글로불린의 합성을 교정하고, 고도의 생합성을 증가시킨다. 기능적으로 완전한 항체는보다 효과적인 치료를 촉진합니다. 이 약물은 사이토 카인 유도제이며 세포 및 체액 면역 반응 (Th1 / Th2)을 활성화시킵니다. 호중구 과립구의 기능적 활성을 강화하고, 식균 작용을 활성화하며, 식세포에 의한 활성 산소 종의 생성을 증가시킵니다.
cycloferon의 항 염증 효과는 염증성 사이토 카인 (IL-1-p, IL-8 및 TNF-α)의 합성에 대한 용량 의존적 억제 효과뿐만 아니라 항 염증성 사이토 카인 (IL-10 및 / 또는 TGF-β)의 단핵 생성을 유도하기 때문이다. 또한, cycloferon은 면역 조절제에 대한 세포 민감성을 복원합니다. (인터페론, 인터페론 인덕터 및 면역 조절제).
면역 반응의 효과를 결정하는 핵심 매개 변수 중 하나는 사이토 카인 프로파일입니다.
다양한 바이러스 매개체와 cycloferon의 작용에 의해 신호의 전체적인 계통이 유도되어 유기체의 사이토 카인 네트워크를 활성화시킵니다. 면역 체계의 기능은 림프구 (Th1과 Th2)의 균형과 해당 조절 사이토 카인의 동등한 생산에 기초합니다. 완전한 면역 반응의 형성에서 중요한 지침 중 하나는 IFN-γ 합성의 조절이다. IFN-γ Th1 및 EK의 생산은 IL-12, IL-2 및 TNF-α와 같은 소위 IFN-γ- 유도 사이토 카인을 자극함으로써 수행된다. 또한, IFN-γ 합성의 잠재적 인 유도자인 IL-18은 IL-12의 상승 제 역할을하며, 이들 사이토 카인 모두는 cycloferon의 작용에 의해 활발하게 자극되는 IFN-γ의 생성을 자극하여 단구 대 식세포의 빠른 활성화를 유도한다.
cycloferon의 전신 사용은 호르몬 및 신경 전달 물질과 함께 면역계의 다양한 부분에 대한 영향뿐만 아니라 세포 성장의 저해, 분화 조절 및 막 수용체 합성과 관련된 다양한 바이러스 및자가 면역 질환에서 관찰됩니다.
cycloferon을 이용한 사회적으로 중요한 바이러스 감염의 치료
HIV 감염의 경우 항 바이러스제 및 면역 조정제의 사용은 HIV 감염의 병원균의 번식을 억제하고 면역 억제 작용을 약화 시키며 면역 기능의 손상된 기능을 회복시키고 건강한 사람들에게 병원균의 추가 전달을 중지시키는 데 그 목적이 있습니다. HIV 감염의 치료에 널리 사용되는 화학 요법, 인터페론입니다. 이 병리학에서 인터페론 유도체의 그룹 중, cycloferon은 질병의 초기 단계 (2B - 3A)에서 사용할 수있는 가장 연구입니다. cycloferonotherapy의 가장 좋은 결과는 CD4가 500 개 미만 (200 개 이상)이고 바이러스 부하 수준이 30,000 copies / ml 이하일 때 나타납니다. 환자의 상태를 개선하고 임상 증상, 혈액학 및 면역 학적 매개 변수를 안정화하며 림프구 및 과립구의 기능적 활동을 정상화하고, "바이러스 부하"수준.
만성 바이러스 성 간염에서 약물 치료의 선도적 인 방향은 집중 치료법과 장기간의 인터페론 치료법을 사용하는 화학 요법 (리바비린, 라미 비딘)의 사용입니다. 만성 바이러스 성 간염의 복합 치료에 cycloferon이 사용되면 복합 요법이 약물의 간헐적 투여와 함께 사용되어 인터페론 생산의 형태로 유도 할 수있는 면역 능력있는 세포의 생물학적 반응주기를 고려한 유도 메커니즘을 제안합니다. 우리는 만성 B 형 간염과 라미부딘의 병용 요법에서 cycloferon의 사용을 권장했다. 그리고 라미부딘 치료에 내성을 보이는 환자들에게서 나타났다. 만성 C 형 간염 (1b 유전자형)에서는 리바비린 및 인터페론과 병용 투여하는 것이 좋습니다.
만성 바이러스 성 간염에서 cycloferon과 gamma-interferon (ingaron)을 병용하여 결과를 얻었습니다. C 형 만성 C 형 간염 환자 (1bgenotype)의 치료에 cycloferon을 포함시키는 것이 환자의 감수성을 결정함으로써 확인됩니다. 그것은 T. Grigorieva에 따르면 84.5 %로 높고 양이며 유전자형에 의존하지 않는다. 우리는 급성 바이러스 성 B 형 간염 환자에서 부작용의 위험 때문에 인터페론을 사용할 수없는 환자의 치료에 cycloferon을 사용할 가능성을 강조합니다. cycloferon의 효과는 부작용이있을 때 심각한 부작용이없는 경우 75.6 %에서 나타났습니다.
만성 바이러스 간염 치료에서 cycloferon을 사용한 결과는 인터페론 (Intel, Viferon, Intron A)과의 병용 가능성을 시사하며, LGGoryacheva (cycloferon과 Intel의 조합 인 HCV 1b 유전자형 어린이 치료)의 데이터는 실종 RNA는 치료 시작 6 개월 후 환자의 62.5 %에서 나타났다. Intel과 cycloferon의 과정은 cycloferon과의 병용으로 Intel의 내약성을 향상시킨 cycloferon의 간 보호 효과를 반영하여 TNF와 IL-1의 초기 수준을 낮추는 데 기여했습니다. cycloferon과 viferon이 포함 된 만성 C 형 간염 치료에서 치료 결과는 만성 B 형 간염 환자보다 완전 성공률이 낮았다 (환자의 25 %에서 완치되었다) (완전 관해는 46.1 %에서 나타남). 소아에서의 치료 효과는 기본 면역 매개 변수에 의해 영향을받습니다. 가장 큰 특징은 간염의 나이 및 병인과 상관없이 자연 항 바이러스 성 항원 인 IFN-α의 생산을 급격하게 억제하는 것입니다. 소아에서 만성 바이러스 성 간염 치료의 효과에 대한 신호는 TNF, IL1 및 / 또는 IL4의 합성 감소와 함께 IFN-γ 농도 및 Ig E 수준의 증가 (치료 중)입니다. 싸이클로 페론은 인터페론 제제와 함께 사용하면 후유증의 부작용이 감소하고 내약성이 향상됩니다.
헤르페스 바이러스 감염
현재, 헤르페스 바이러스에 의한 다양한 질병이 널리 퍼지는 경향이 있습니다. 재발 성 헤르페스 바이러스 감염은 다른 국가 사람들의 9-15 %에서 발생합니다. 공수 방울에 의해 전염 된 물방울은 가정 용품, 성행위, 산모뿐만 아니라 아이 (출산 중) 등을 통해 "문명의 감염"이라고 불립니다. WHO에 따르면 헤르페스 바이러스가 전염 된 질병은 바이러스 감염으로 인한 심각한 합병증의 원인으로 독감 (35.8 %) 이후 2 위 (15.8 %)를 차지합니다.
러시아 영토와 CIS 국가에서 2 천 5 백만 명이 넘는 사람들이 만성 포진 감염에 시달리고 있습니다. 생식기 포진에 새로 감염된 사람의 수는 매년 러시아 연방에서 10 % 이상 증가합니다.
임상 적으로 헤르페스 바이러스 (HSV-1, -2)에 의한 헤르페스 바이러스 감염은 피부, 입, 눈, 생식기 및 일반화 된 포진의 병변으로 나타납니다. 만성 포진 감염 환자에서 암,자가 면역 질환, 불임 및 태아 병리가 훨씬 더 자주 발병한다는 것이 입증되었습니다. 헤르페스 바이러스는 죽상 동맥 경화증을 유발하고 인간의 정신 발달 과정에 영향을 미치며 신경 세포의 병리를 유발할 수 있습니다. 헤르페스 감염의 병인은 면역 매개입니다. 만성 헤르페스 바이러스 감염은 아직 해결되지 않은 어려운 문제입니다. 이는 질병의 유병률이 높고, 효과가없고, 기간이 오래되고, 기존 치료법의 비용이 높기 때문입니다. 세계의 모든 국가에서 도시 인구의 약 90 %가 하나 또는 여러 개의 헤르페스 바이러스 혈청 형제에 감염되었다는 것이 확인되었습니다. 또한 HSV-1 항체는 99 %에서 검출되고 HSV-2는 73 %에서 검출된다. 임상 발현은 10-25 % 감염되고 재발 형은 2-12 %의 고통을 겪습니다.
비정상적인 뉴 클레오 시드 (아 시클로 비르 및 그 계열)는 heresiviral 감염의 치료에 광범위하게 사용되며 약물의 효과는 바이러스 DNA 중합 효소의 경쟁적 억제에 의한 DNA 합성 및 바이러스 복제의 억제와 관련됩니다. 헤르페스 바이러스 감염의 기 포성은 강력하고 다양한 면역 반응에도 불구하고 몸에서 바이러스의 평생 보존에 있습니다. Cycloferon은 헤르페스 바이러스 감염의 복잡한 치료에서 잘 입증되어 면역 및 인터페론 반응의 정상화와 병행하여 임상 증상의 소멸을 초래합니다. 이러한 배경에서 치료 종료 후 6 개월 이내에 감염 재발이 3 배 감소합니다. 싸이클로 페론은 정맥 내 및 근육 내 투여시 가장 효과적이며, 만성 감염의 경우 화학 요법 및 치료 백신과의 병용이 권장됩니다.
Didkovsky N.A., Khitrik N.M.의 연구에 따르면, 심한 유형의 단순 단순 바이러스 1과 2에 의한 감염 환자의 대다수가 반응성 산소 종의 합성을 위반 한 것으로 나타났습니다 - 52.3 %의 경우 시스템은 저 반응성이었습니다 활성 바이러스 감염이 있음에도 불구하고 정상 또는 감소 된 NBT 검사). 환자의 72.3 %에서 NBT 검사 자극 지수의 감소가 나타 났으며 이는 호중구의 산소 의존성 살균 활성의 예비 용량이 감소 함을 나타낸다. 47.7 %의 환자에서 반응성 산소 종의 과도한 증가가 관찰되었으며 이는 항산화 제의 결핍을 의미합니다. 대다수의 환자에서 심한 과정의 단순 단순 바이러스 1과 2에 의한 감염의 78.5 %에서 myeloperoxidase 시스템은 hyporeactive (활성 바이러스 감염의 존재에도 불구하고 정상 또는 감소 된 myeloperoxidase 활성) 인 것으로 밝혀졌습니다. 환자의 21.5 %에서만 myeloperoperididase 활성이 증가한다. 환자의 절반 이상이 myeloperoxidase의 자극 된 활동을 -56.9 % 감소시켰다. 대부분의 경우 (81.5 %), 1 형 및 2 형 헤르페스 바이러스에 의한 감염 환자는 호중구의 산소 독립적 인 살균 활성에 영향을 미쳤다 : 자발적인 양이온 성 단백질의 감소가 50.8 %에서 92.3 % 자극 지수로서이 시스템의 뚜렷한 억제를 나타낸다. 단순 헤르페스 바이러스 1 형과 2 형에 심한 감염을 앓고있는 대부분의 환자는 호중구 식균 기능에 장애가 있습니다 : 식세포 호중구 수 (식균 수)는 96.9 %, 흡수 된 미생물 세포 수 (식균 지수)는 58 %, 소화 용량은 검사받는 환자의 33.8 %에서 손상됩니다;
싸이클로 페론은 1 형 및 2 형 헤르페스 바이러스에 의한 심한 감염 환자의 생체 내 및 시험 관내에서 호중구의 기능적 활성에 조절 효과가 있으며 중성구의 산소 의존성 살균 활성에 큰 영향을 미친다. 이러한 장애를 교정하기 위해 호중구 기능 장애가 발견되면 cycloferon을 사용한 치료 과정을 권장합니다.
HSV1과 2 형, 클라미디아, 마이코 플라스마, 칸디다 균, 박테리아의 조합으로 여러 가지 경우에 발생하는 혼합 된 바이러스 성 박테리아 감염의 형태로 75 %의 경우에 발생하는 만성 비뇨 생식기 질환의 치료가 특히 복잡합니다. 상이한 구조 및 근본적으로 상이한 작용 메카니즘을 갖는 다양한 항 바이러스제의 배경에 대한 사이클로 페론의 사용은 부가 적 및 / 또는 상승적 특성의 항 바이러스 효과를 향상시킨다. 병용 요법은 헤르페스 바이러스의 내성 돌연변이 가능성을 줄이고 예방합니다. 비뇨 생식기 병리학에서 cycloferon의 국부적 인 적용은 세포의 대사 과정을 정상화시키고, 국소 면역에 대한 시정 효과를 가지며, 미생물을 정상화시키고 회복시킨다.
cycloferon을 사용하여 외부 생식기 자궁 내막증을 치료하면 내분비 계의 IV 정도가있는 환자를 제외하고 우리가 관찰 한 모든 환자에서 긍정적 인 결과가 나타납니다. 외부 생식기 자궁 내막증과 함께 cycloferon을 사용한 오랜 경험 (Yarmolinskaya MI, Selkov SA)은 약물이 치료의 중요한 구성 요소라는 것을 보여주었습니다.
cycloferon을 사용한 병용 요법에서 인간 유두종 바이러스 감염의 치료에서 양성 결과가 얻어졌다. 포괄적 인 치료법은 cycloferon, bemitil, isoprinosine, Viferon-3, Galavit의 사용을 포함합니다. CID와 IFI에 대한 정상화 효과를 위해 면역 조절제를 개별적으로 선택하는 두 가지 방법을 사용하여 cycloferon (44 %), ribostin (13 %), polyoxidonium (6 %)을 선호하는 면역 조절제를 재분배했다.
폐결핵
폐 결핵의 주요 원인 중 하나는 전 염증성 사이토 카인의 통제되지 않는 생산입니다. 임상 적 질병 증후군과 관련이있는 사이토 카인 Th1 반응의 수준을 높이고 사이토 카인 Th2- 반응의 수준을 감소시키면서 표준 다 화학 요법에 대한 cycloferon의 첨가는 세균 배출 6 개월 후 30 %까지 감소하고 간 기능 장애를 감소시킨다 (40 %). 중독, 온도, abacilation의 감소). cycloferon의 적합성에 대한 방사선 학적 증거는 삼출성 발현의 긍정적 인 동력, 국소 적 침윤성 징후의 상실, 대조군과 비교하여 2 ~ 3 개월 더 일찍 붕괴 충치의 폐쇄이다.
어쨌든 2007-2011 년 동안 사회적으로 중대한 질병의 예방과 통제에 관한 연방 정부의 명령은 러시아 연방 정부 (2006 년 12 월 11 일 제 1706 호)의 승인을 얻었으며 이는 우선적 인 활동 인 사회적으로 중대한 감염의 치료에서 cycloferon의 사용을 요약 한 것이다. cycloferon은 HIV 감염, 만성 바이러스 성 간염, 건강 및 사회 개발부의 관련 명령에 의한 결핵 치료 [2006 년 8 월 17 일 №612]에 권장됩니다. No. 571 of July 21, 2006; 2006 년 7 월 21 일 №572 이 약물은 인플루엔자 (조류 인플루엔자 포함) 치료 기준 (2006 년 7 월 21 일 주문 번호 460)과 2007 년 필수 의약품 목록에 포함되어 있습니다.
Spiridonova T.V. 중등도의 중증 형태의 궤양 성 대장염 (병변의 말단 성질)의 치료에서 cycloferon의 효과적인 사용이 입증되었습니다. 약물의 효과는 약물 복용 첫 주부터 신속하고 안정적으로 질병의 임상 양상을 개선하는 것입니다. 치료 6 개월까지 중간 수준의 중간 생성이 지속적으로 증가하면 완화를 얻을 수있는 예측 인자가됩니다. Bednyakov A.N. cycloferon으로 치료받은 전립선 암 환자의 3 년 생존율이 19 % 증가했다. Mukhametzyanova V.G. 다양한 원인 (폐렴 구균, 마이코 플라스마, 클라미디아)의 공동 성 폐렴 환자의 치료에 cycloferon을 포함 시키면 임상 증상의 감소, 방사선 변화의보다 빠른 퇴행, 실험실 자료의 정상화, 입원 기간이 2-4-1.1 일, 병원체에 따라 다르다.
Stupina V.A., Suslinoy Z.A., Fedina A.I., Rumyantseva S.A. 외과 환자 및 급성 뇌 혈류 환자에서 이차성 화농성 패혈증 합병증을 예방하기위한 cycloferon의 사용이 나와있다. 수술 후 초기의 상처 및 전신 합병증의 감소 (2 배)와 수술 환자에서 반복적 인 외과 적 개입의 필요성이없는 것으로 나타났습니다. 대뇌 순환의 심각한 위반의 경우 cycloferon의 초기 사용은 합병증의 수를 감소시킵니다 (발열의 발생은 30 %, 기관지염의 발생은 19 %, 폐렴은 29 %). 환자의 욕창 발생률을 줄이는 것은 뇌졸중 환자의 복합 요법에 cycloferon을 포함시키는 것의 확실한 이점입니다.
소아과 실습에 cycloferon의 사용
어린이의 전염병은 여전히 타당합니다. 오늘날 바이러스 성 간염, 장 감염, 수막 구균 감염뿐만 아니라 후천 면역 결핍 상태에서 발생하는 자궁 내 및 기회 감염의 심각한 문제가 있습니다. 면역계의 정상적인 기능은 Th1과 Th2 면역 반응의 균형을 기반으로하며, 조절 성 사이토 카인의 동등한 생산에 기반을두고 있으며, 만성적 인 불균형은 면역 병리학의 발달로 이어진다. 면역 반응의 두 가지 형태의 균형, 세포 성 및 체액 성은 병원균의 제거 효과를 결정적으로 결정합니다.
빈번한 어린이 증후군
연구 Shishkina TA, Kuprina NP, Kokorevoy S.P., Semenchenko L.V. 위생 효과는 장의 기회 감염 미생물과 관련하여 나타납니다. 세포 면역과 면역 글로불린 A의 정상화는 cycloferon과 biovestin-lacto의 병용으로 나타 났으며 약물 복용 후 3-6 개월 이내에 급성 호흡기 바이러스 감염이 없었던 어린이 수가 증가하여 급성 호흡기 바이러스 감염과 합병증을 줄이는데 도움이되었습니다.
I.L.Vysochina는 급성 에피소드의 다중성 (2.2 배)과 지속 기간 (2.7 일)의 감소, 림프절 증후군 증후군의 감소, 비 스테로이드 성 및 만성 피로 증후군의 감소 및 비강 점액과 인두의 정상적인 식물 복원으로 인한 병의 복잡한 경과를 보여줍니다.
I.V.Sarvilina의 연구에서 급성 호흡기 감염의 빈도는 4.1 배, 급성 호흡기 감염의 지속 기간은 1.7 배, 알레르기 발병 빈도는 4.6 배 감소했다. Rho-GTP-aznuyu와 Ras-system을 활성화시키고, 항 바이러스 작용을 담당하는 노화의 단백질 강도 (2와 14b)를 감소시키면서 감마 - IFN의 효과적인 작용을 나타내는 cycloferon 투여 배경에 대한 Ras-system의 단백질 활성 증가를 발견했다.
Romantsova MG, OG Shuldykova, Ershova F.I., E.P. Selkovoy의 연구에서 cycloferon의 역학 효과 (효율성 지표는 2.9에서 2.4에서 3.4로, 보호 지수는 58.5에서 67.1 %로 나타남) ], 발생률은 2.9 배 감소했다. Lacunar 협심증으로 진행된 급성 호흡기 바이러스 감염 환자의 경우 88 %의 환자에서 온도 정상화 (처음 48 시간)가 관찰되었으며, 항생제를 투여 한 환자의 24 %에서 관찰되었습니다. VVBotvinieva는 천식 악화에서 1.4 배, 기관지 천식 환아에서 급성 호흡기 바이러스 감염의 빈도의 1.9 배를 지적했다. MV Garashchenko의 연구에서 cycloferon (100 명)을 투여받은 어린이의 총 환자 수는 6 % 였고 모두 급성 호흡기 감염이 있었고, 1 명의 어린이로 인한 질병으로 인한 결석 일수는 4.8 일이었다. 비특이적 예방법을받지 않은 어린이들 중 발병률은 58 % (160 명 중 93 명)이며, 독감을 앓은 어린이의 발병율은 19 % (115 명 중 22 명)였다.
cycloferon이 SARS 및 인플루엔자 예방에 사용되는 경우, E.I. Kondratieff는 위 호흡 기관에서 발생하는 카타르 현상의 중독, 중증도 및 기간의 감소를 기록합니다. 이 약물은 비강 점막에 세포 보호 효과가 있고 평평한 원통 상피의 파괴 정도를 줄이고 리소자임 함량을 증가 시키며 타액에서 s-IgA의 수준을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 이 경우 약물의 보호 효과는 6 개월 동안 유지됩니다.
불안정한 전염병 상황에서 급성 호흡기 감염과 인플루엔자를 비특이적으로 예방하는 수단으로서의 사이클로 페론은 호흡기 질환과 합병증의 빈도를 줄여서 보육과 관련된 일시적 장애의 기간을 줄입니다.
마이코 플라스마 감염
Mycoplasma 감염은 상부기도 및 하부기도의 급성 염증 과정뿐만 아니라 재발 및 만성 호흡기 질환의 형성에 병원균 Mycoplasma pneumonia의 증가하는 관련 때문에 특히 어린 시절과 관련이있다. Mycoplasma pneumonia는 호흡기의 상피 세포에 세포 변성 효과가있어 대사 작용을 변화시켜 대피 기능을 방해합니다. 또한 병원체는 면역 세포의 신진 대사와 유전 체계에 직접적으로 영향을 미치므로 염증 과정의 연장 및 / 또는 반복 경로를 결정하는 구조와 기능을 방해합니다. EG Korolevoy와 V. Dnenevsky의 연구에 따르면 cycloferon이 mycoplasma 감염 치료에 포함되면 발열 기간이 단축되고 중독 증상이 지속되며, Catarrhal 증상의 지속 기간과 기관지 방해가 감소합니다 (평균 3 ~ 1.6 일 소요). 임상 증상의 호전은 증가 된 대 식세포 활성, 인터페론 합성의 활성화 (1.5-1.9 배), TNF 수준의 감소, 면역 글로블린 A의 농도 증가 (67-87 %의 환자에서 분비 성분 포함)에 대해 발생합니다. 면역 능력이있는 세포의 기능적 활성에 대한 약물의 긍정적 인 효과는 알레르기 병력의 병력이있는 빈번하고 장기간의 아픈 아이들에게 특히 중요합니다.
항 감염 보호 장애 증후군 환아에서의 알레르기 병리학
지난 30-40 년 동안 알레르기 질환의 증가가 분명했습니다. 어린 시절에는 아토피 성 피부염, 알레르기 성 비염 및 기관지 천식과 같은 3 가지 임상 증상이 가장 흔합니다. 알레르기 질환은 본질적으로 복잡하고 다 요인 적입니다. 최근 몇 년 동안 유기체의 면역 반응 특성을 바꿀 수있는 감염 물질의 역할이 특히 주목을 받았다.
N.V. Minaeva는 항 감염 보호법 위반의 증후군을 가진 소아에서 알레르기 병리학의 특징을 연구하고, cycloferon을 사용하여 환자 면역 병리학 적 원리에 입각 한 치료 및 재활 조치 계획을 개발했습니다. 저자들은 감염성 알레르기 증후군과 알레르기 증후군의 조합에서 가장 특징적인 장애는 T 세포 면역 불균형, 높은 전 염증성 사이토 카인 활성, 인터페론 생성 조절 장애, 70-88 %의 환자에서 백혈구 식균 활성 및 세균 호중구 활동 감소라는 것을 발견했다. 항 감염 보호 증후군에 걸린 알레르기 질환 어린이에서 아 시클로 비르와 함께 cycloferon을 사용하면 급성 이환률이 1.7 배 감소하고 ENT 병력이있는 만성 헤르페스 감염 재발률이 1.9-2.6 배 감소합니다. 헤르페스 바이러스 감염 (포진 심플 렉스 바이러스)의 증상이있는 어린이, HSV에 대한 항 바이러스 면역의 활성화 또는 높은 활성의 위험은 아 시클로 비르 및 사이클로 페론의 권장 치료법입니다. HSV 감염의 현저한 형태 또는 HSV에 대한 항체가 높은 역가가없는 경우, 아 사이클로 비르가없는 cycloferon으로 치료하는 것이 좋습니다.
신경 감염
소아의 전염성 이환율의 구조에서 수막염은 신경계의 가장 일반적인 형태로 남아 있으며 신경계의 전체 병리학의 약 36 %를 차지하며이 수의 62 %가 장액 성 뇌막염에 속합니다.
Panina O.A., Kuprina N.P., Mikhailova E.V., Eremeeva I.G. 장 액성 수막염의 복합 치료에 cycloferon을 포함하면 임상 증상이 급속히 사라지고 국소 및 일반 면역에 정상화 효과가 나타나며 CSF, 타액, 혈청의 염증 표지자를 감소시키는 데 도움이되는 것으로 나타났습니다. Cycloferon은 T 세포 면역 반응을 자극하고 CSF의 체액 성 면역 매개 변수를 정상화합니다. cycloferon의 사용은 무균 성 수막염에서 중독 및 수막 증후군의 증상의 지속 기간을 줄이고 뇌척수액의 빠른 회복을 제공하며 신체의 조기 및 완전한 항 바이러스 방어의 형성에 중요한 역할을하는 사이토 카인 (IFN-γ 및 IL4)의 수준을 안정화시킵니다.
바이러스 뇌염 (E.V. Mikhailov)에서 cycloferon으로 치료받은 어린이는 초기 신경 치료 증상의 근본적인 퇴행 증상이 나타나고, 치료 초기에 MRI에 최소한의 유기적 결손이 형성됩니다. cycloferon을 투여 한 세균성 수막염 환자에서 보존 요법의 배경에 비해 경막 하 삼출액의 역 발병이 발생하는 반면, 표준 요법을받은 어린이에서는 절반의 경우 경막 하 공간이 배수된다.
혼합 된 바이러스 감염
최근 몇 년 동안, 러시아 연방에서는 어린이들 사이에 전반적인 발병률이 감소 했음에도 불구하고 복잡한 형태의 인플루엔자와 ARVI가 증가했습니다. 어린 아이들에서는 헤르페스 심플 렉스 바이러스 (1 형 및 2 형), cytomegalovirus 감염으로 인해 면역 반응 장애가 발생합니다. V.V. Ivanova, E.N. 버시 닌 (Bernhinin)은 7 개월에서 3 세까지의 연령대의 어린이로 유치 전 전염병 배경을 가진 ARVI (인플루엔자, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스, PC 바이러스)의 특정 병인을 가지고있었습니다. 어린이를 조사 할 때 헤르페스 바이러스에 대한 항체 검출 빈도는 77.4 % (164 명 중 127 명)였다. cycloferon의 사용은 감염 후 기간의 원활한 진행에 기여하여 복잡한 형태의 감염을 예방합니다. 합병증이없는 ARVI에서 cycloferon을 사용하는 것이 가장 효과적입니다 (중독 및 발열 기간 단축). 소아에서 기관지 폐 합병증이 발생하면 licopid와 함께 cycloferon을 사용하는 것이 효과적이어서 카타르 증후군의 지속 기간이 단축됩니다. Cycloferon은 합병증이없는 인플루엔자의 경우 T 세포 면역 반응을 정상화하고 ARVI의 경우 cycloferon은 일반적인 감염 증후군을 억제합니다. 독감의 진행 과정을 복잡하게하는 폐렴에서 cycloferon은 CD8 림프구와 EK 세포를 혈액으로 이동 시키므로 CTL 동원은 T 림프구의 반응을 억제하고 Ig M과 Ig G의 합성을 자극합니다.
L.V.Govorova, V.V.Ivanova에 대한 연구에 따르면 자유 라디칼 산화의 강도가 낮은 ARVI 환자에서 기관지 폐 합병증의 경우 cycloferon을 사용하면 ACTH와 코티솔의 정상화가 보장되어 TSH의 3 배 증가합니다. 자유 라디칼 산화 (합병증이없는 급성 호흡기 바이러스 감염)가있는 소아에서는 cycloferon을 사용하면 코티솔 수치가 정상화되고 TSH와 T3의 정상 농도가 낮아집니다. 고강도 FRO의 배경에서 기관지 폐 합병증의 경우 cycloferon은 코티 존의 수준을 정상화시키고 ACTH의 활성은 2 배 증가하여 성기능 호르몬 (somatotropic hormone, STH)의 수준을 3 배 감소시킵니다. 이 경우, cycloferon은 합병증의 발병, 감염 증상 (급성 및 중독)의 신속한 완화없이 질병의 쉬운 경로를 제공합니다.
전염성 단핵구증
전염성 단핵구증은 림프 증식 과정이 일어나는 면역 체계의 질병입니다. 소아에서 전염성 단핵구증의 임상 양상은 다양하며, 질병의 근대적이고 정확한 진단뿐만 아니라 단핵구증 증후군을 동반 한 질병의 감별 진단 진단에있어 어려움이 있습니다. 심층 연구에 근거한 A.V. Vasyunin과 E.I. Krasnova가 수행 한 연구에서, 감염성 단핵구증 환자에게는 thymalin, T-activin 및 다른 면역 조절제를 사용하는 면역 자극 요법이 금기라는 것이 입증되었습니다. 또한 높은 용량의 사이토 카인 (Roncoleukin, Neupogen)을 함유 한 약물을 사용하는 것은 부적절합니다. 면역 억제제가 세포의 증식을 크게 증가시키기 때문입니다. cyclooperon의 사용은 면역 조절에 필요한만큼 감마 -IFN을 체내에서 생산하기 때문에 신체에 해를 끼치 지 않습니다. 그것은 질병의 첫 번째 일부터 처방 될 수 있습니다, 질병의 첫 번째 일 IFN - 감마의 낮은 수준의 결정은 cycloferon 치료가 전염성 mononucleosis에서 완전히 정당하다는 조항에 찬성 주장을 주장하고있다. 관찰 된 HLA DR 분자의 발현이 cycloferon으로 치료 된 배경에서 증가하면 항원 특이 적 반응의 효과가 증가되어 궁극적으로 바이러스 재생의 감소로 이어지며 발열 지속 시간 감소 및 병력 재발 감소에 기여합니다. 이 약물은 항생제 치료 약속을 현저하게 줄여 부작용을 줄이는 데 도움이됩니다.
소화 기계의 질병
소아기의 질병 구조는 상부 위장관의 염증성 병변 (만성 식도염, 위 십이지장 염, 위염)에 의해 좌우됩니다. 대부분의 경우, 소아에서 처음으로 나타난 위장관의 병리학은 지속적으로 재발하고 만성적 인 경과를 얻습니다. 상부 소화관의 질병은 국소 면역 인자의 결핍, 항 염증성 사이토 카인의 수준 감소 및 염증 과정의 중증도 및 활성을 제공하는 리소좀 양이온 성 단백질의 농도의 특징으로 특징 지어진다. 장기간의 면역 재활 치료는 상부 소화관의 염증성 질환에서 안정된 완화의 달성에 기여합니다.
연구 T.M.Oshevoi, N.E. Sannikova, T.M. 성분들은 위 소화 기관의 병리학을 가진 소아에서 프리 바이오 틱스가 풍부한 양분 혼합물 "nutricomp adn braun"과 함께 cycloferon을 사용하면 위 인 구강 분비와 위액에서 분비 면역 글로불린 A의 불균형을 줄여 위의 산 형성 기능을 정상화 시킨다는 것을 보여줍니다. O. Botviniev가 cycloferon을 사용하여 위 십이지장 병리학 소견 (소화성 궤양, 만성 및 부식성 위 십이지장 염)을 보였을 때 치료 효과가 20 % 증가했습니다. 복부 통증 증후군, 가슴 앓이, 궤양 상흔, 자극의 치유, 위 십이지장 구역의 염증 감소의 현저한 완화. 복합 요법에서 cycloferon을 투여받은 어린이의 근본적인 질병의 악화는 비교 그룹의 경우의 18.5 %에 비해 6 %의 경우에서 관찰됩니다.
급성 바이러스 성 장 감염
소아에서의 장내 감염의 이방성 치료는 미개발 상태이다. 장은 강력한 면역 기관입니다 (T- 림프구는 장 점막의 고유 점막에 국한되어 있음). 병원균이 체내로 유입되면 면역 억제가 감소하고 소화 및 흡수 과정이 방해되며 일시적인 면역 결핍이 인터페론 결핍증의 진행과 함께 발생하여 장기간 및 만성 장 감염을 유발합니다. O.V.Tikhomirovoy의 연구에서, E.V.Mikhaylova는 항 바이러스 반응의 강도와 로타 바이러스 감염의 치료에서 cycloferon 사용의 기본이었던 alpha-IFN의 유도에 대한 질병 진행 과정의 의존성을 밝혔다. cycloferon의 포함은 질병의 과정의 더 온화한 모양 및 그것의 주요 임상 징후 (중독, 발열, catarrhal 현상, 설사, 복통, 거만)의 내구의 단축으로 이끌어 냈다. 환아를 투여받은 소아에서는 항 바이러스 항체 자극 (2.9 배)에 대한 로타 바이러스 항원의 감소 (7.1 배)가 있었으며 이는 어린이의 회복을 보장합니다.
세균성 장 감염
박테리아 장 감염 중, 높은 침습성 및 병원성 특성을 갖는 시겔 라 (Shigella)는 특히주의를 끌고있다. 오늘날 Flexner 2a와 3a 균주가 우세하여이 질병의 임상 양상은 중등도 및 중증 감염의 우세가 특징이며 중독 증후군이 관찰되고 장기 박테리아 배설이 형성됩니다. 감염의 심각성, 미생물의 비특이적 저항 상태로 인한 결과, 특이 면역 반응 및 혈액 세포에서의 대사 변화. OV Tikhomirov는 질병의 비 윤활 과정을 예방하기 위해 이질균증의 복합 요법에서 약물 cycloferon을 포함 시켰습니다. 이 약물은 세포 면역 반응을 활성화시켜 클래스 A의 특정 면역 글로불린, 클래스 M의 비 특이 면역 글로불린의 생산을 향상시킵니다. 사이클로페론의 임상 효과는 병원균의 반복적 인 분리없이 질병의 원활한 진행 과정에 있습니다. 항생제 치료를받는 환자의 12.8 %에서 병원균의 재 방출이 계속되었다. 이 아이들이 cycloferon으로 치료 된 후에, 병원균으로부터 유기체의 100 % 위생이 관찰되었다.
베크 테레바 M.K. yersinia 감염 환자에서 cycloferon 사용. 급성기에이 약을 투여받은 환자들 중 드문 질병 재발이 발생하는 경향이있다 (9 % 대 16 %).
N.G.Karaskova와 O.V.Tikhomirova의 연구에 따르면 복합 요법에서 cycloferon을 투여받은 이질 및 살모넬라증 환자에서 미생물 학적 위생이 환자의 90.3 %에서 발생하고 89 %에서 대변이 정상화되었다. Vasyunin A.V., Krasnova E.I. 는 소아에서 장폐색증의 복합 교정에 cycloferon을 사용하는 가능성을 보여 주었다 (환자의 95 %에서 장내 미생물의 수준이 정상으로 회복되었고 조건 적으로 병원성 미생물 군의 수가 12 회 감소했다).
급성 외과 병리학
급성 복막염은 여전히 심각한 외과 적 문제이며, 어린이의 급성 충수염의 빈도는 6 ~ 50 %입니다. 연령에 따라 치명적인 결과 (0.7-23 %)의 가능성과 수술 후 합병증이 발생할 수있는 다소 높은 (최대 30 %) 위험이 남아 있습니다. 불리한 결과에 기여하는 주요 요인 중 하나는 면역 반응의 감소입니다. 특히 면역계의 상대적인 생리적 미성숙의 배경에 대한 어린이의 경우 특히 그렇습니다. 오늘날, 일반적으로 복막염이 있으면 면역계의 모든 단계에서 뚜렷한 면역 억제 상태가 나타나지만 T 세포 면역과 호중구 식균 작용이 더 많이 영향을 받는다는 것은 일반적으로 받아 들여지고 있습니다. 염증성 초점에서의 국소 면역 억제의 결과로서, 비특이적 인 저항 인자의 주요 보호 기능은 실현되지 않는다 - 병원체의 완전한 제거, 주로 질병의 결과 결정. Belyakova A.V., Dolgushin I.A., Abakushin I.A. cycloferon 약물을 사용하여 일반적인 부목성 복막염이있는 소아에서 면역 체계의 장애를 교정했다.
연구자들은 cycloferon을 이용한 면역 요법이 T 세포 면역 결핍을 완전히 제거하고 내인성 중독의 정도와 수술 후 염증성 염증성 합병증의 빈도를 5.2 배 감소 시킨다는 것을 보여 주었다. cycloferon을 이용한 치료법의 영향으로 CD3-CD4 세포의 증가가 관찰되었으며, 47.1 %와 64.1 %의 세포가 상대적으로 그리고 절대적으로 증가하고있다. CD8 림프구와 CD22 림프구 (어린이의 35.3-64.7 %)의 수는 cycloferon의 영향으로 발생합니다. 호중구와 단핵구의 식균 작용은 각각 89.6 %와 67.1 %로 증가한다.
항생제 치료를받은 환자에서 수술 후 합병증 (36.5 %)은 복강의 침윤 (7 %), 수술 후 상처 부위의 염증 침투 (8.3 %), 접착제 막힘과 지속적인 복막염 (5.9 %), 농양 복부 공동 및 omentitis (4.7 %).
사이클로 페론 투여군에서 5.9 %만이 수술 후 상처의 염증성 침윤을 보여 주었고, 활성화 된자가 호중구의 상등액으로 치료 한 군에서는 수술 후 8.3 %의 환자에서 염증성 침윤이 확인되었다.
따라서, 면역 교정은 일반적인 외음부 복막염을 가진 아이들의 복잡한 치료에 효과적인 추가이다.
결론
인터페론 유도제, 특히 cycloferon은 새로운 기능의 항 바이러스제에 속하며 이중 기능을 가지고 있기 때문에 cycloferon은 다양한 약리학 적 효과를 결합하여 치료제 및 예방 약으로 사용할 수 있습니다. 우수한 내약성으로 인해, 소아과, 노인 환자 및 수반되는 체세포 병리학에서 환자에게 성공적으로 사용됩니다.
2006-2007 년 우리에 의해 수행되었습니다. 러시아 국민 회의 (National National Congress)에 참여한 의사 (492 명)의 설문 조사에 따르면 설문 조사에 참여한 총 의사의 229 명 (46.5 %)이 cycloferon 용액을 환자에게 처방 한 것으로 나타났습니다. 인플루엔자와 급성 호흡기 바이러스 감염의 경우, 약 50.7 %, 헤르페스 바이러스 감염 45.1 %, 거대 세포 바이러스 감염 24.5 %, 클라미디아 24 % 바이러스 감염은 25 %, 신경 감염은 11.3 %, HIV 감염 7.2 %, 전신자가 면역 질환 7.2 %, 2 차 면역 결핍 상태의 15.3 %로 나타났다. 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염에 대한 Cycloferon 정제는 herpesvirus 감염 24-32 %, 클라미디아 -15.9 %, 바이러스 간염 -21 %, 장 감염 13.6 %, 신경 감염 7.4로 62.5 %를 처방합니다. HIV와 이차 면역 결핍에 대해서는 각각 5.7 %와 11.4 %였다. 부작용은 cycloferon 용액을 복용 한 환자의 19 %와 정제 형태를 복용 한 환자의 23.5 %에서 나타났습니다. cycloferon의 용해를 15.4 %에서 취소 할 필요가 있었으며, 정제의 형태가 13.4 %에서 취소되었다. 85-87 %의 사례에서 부작용은 스스로 중단되었으며 약물 요법을 필요로하지 않았다.
현재까지, cycloferon 제제의 효능 및 안전성에 대한 사후 등록 연구가 계속되고 있으며, cycloferon 제제의 임상 적 사용을위한 새로운 영역에 대한 연구가 계속되고있다.