정제, 필름 코팅 된 핑크 컬러, 직사각형, 양면 볼록; 횡단면에서 코어는 흰색에서 황색을 띤 흰색으로 변합니다.
부형제 : 예비 젤라틴 화 전분 - 105.9 mg, 인산 칼슘 - 37.5 mg, 크로스 카르멜 로스 나트륨 - 37.5 mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 37.5 mg, 스테아린산 마그네슘 - 7.5 mg.
쉘 조성물 : 필름 코팅 - 23 mg의 (폴리 비닐 알코올 - 이산화 티탄 9.2 mg의 - 5.5706 mg의 마크로 골 - 4,646 mg의 탈크 - 3.404 ㎎, 색소 적색 놀라운 - 0.1564 mg의 염료 퀴놀린 옐로우 - 0.0161 ㎎, 인디고 - 0.0069 mg)을.
3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
macrolide 항생제는 azalides의 대표입니다. 광범위한 항균 작용을 보유하고 있습니다. 아지트로 마이신의 작용 메커니즘은 미생물 세포 단백질 합성 억제와 관련이있다. 리보솜의 50S 아 단위에 결합함으로써 번역 단계에서 펩타이드의 전좌를 억제하고 단백질 합성을 억제하며 박테리아의 성장과 번식을 늦춘다. 정균 작용을합니다. 고농도에서는 살균 효과가있다.
그것은 그램 양성, 그램 음성, 혐기성, 세포 내 및 다른 미생물에 대한 활성을 갖는다.
민감한 그람 양성 구균 아지트로 마이신 : 폐렴 구균 (페니실린 - 감수성 균주), 화농 연쇄상 구균, 황색 포도상 구균 (메티 실린 민감성 균주); 호기성 그람 음성 박테리아 : 헤모필루스 인플루엔자, 헤모필루스 파라 인플루엔자, 레지오넬라 뉴모 필라, 모락 셀라 카타르 할리스, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 나이 세리아 임질; 일부 혐기성 미생물 : 클로스 트리 디움 퍼프 린겐 스 (Clostridium perfringens), 푸 소박 테 리움 속 (Fusobacterium spp.), 프레 토 텔라 속 (Prevotella spp.), 포르피린 모나스 속 (Porphyriomonas spp. Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi가 포함됩니다.
취득한 아지트로 마이신 내성을 가진 미생물 : 호기성 그람 양성균 - 폐렴 구균 (페니실린 내성 균주 및 페니실린에 중간 정도의 민감성을 갖는 균주).
- 엔테로 코커스 패 칼리스, 황색 포도상 구균, 표피 포도상 구균 (메티 실린 내성 균주), 혐기성 미생물 - 테로이드의 fragilis 호기성 그람 양성 미생물 : 미생물 자연 저항.
폐렴 구균 중 간 저항의 경우, 화농 연쇄상 구균 (베타 - 용혈성 연쇄 구균 그룹 A), 엔테로 코커스 패 칼리스 및 스타 필로 코커스 아우 레 우스 에리트로 마이신, 아지트로 마이신, 다른 마크로 라이드 및 lincosamides 행 (메티 실린 내성 균주)가있다.
아지 스로 마이신은 살모넬라 티피 (Salmonella typhi) (MIC 40 ml / min)에 의한 감염성 질환의 치료에는 사용되지 않았다. 존재의 proaritmogennoe 요인 (특히 노인) 환자 - 선천성 또는 취득이 환자는 클래스 IA (퀴니 딘, 프로 카인 아미드) 및 치료 항 부정맥제를 수신 간격 QT를 연장와 III (도페 틸리, 아미오다론과 소탈), 시사 프라이드, 테르페나딘, 항 정신병 약물 ( pimozide) 물 및 전해질 균형 장애, 우울증 (시탈 로프 람), 플루오로 퀴놀론 (목시 플록 사신 및 레보플록사신), 특히 임상 적으로 유의 한 서맥 또는 저칼륨 혈증, 부정맥 그녀 또는 심한 심장 마비로; 와 독사, 시클로 스포린의 동시 사용.
이 약은 식사 전 또는 식사 후 1 시간 동안 씹지 않고 구두로 하루 1 회 복용합니다.
12 세 이상이며 45kg 이상의 성인과 어린이
상하 호흡 기관, 상부기도 감염, 피부 및 연조직 감염 (만성 홍반을 제외하고) - 1 일 500mg / day (1 일 1 회 3 일간 복용) (코스 량 - 1.5g).
보통 중등도의 여드름은 500mg 1 일 1 회 3 일간, 500mg 1 주일에 9 주간, 코스 복용량 - 6g 첫 주간 복용량은 복용 후 7 일 이내에 복용해야합니다.
1 일 복용량 (치료 시작 8 일째), 다음 8 주간 복용량 - 7 일 간격.
비뇨기 기관의 급성 감염 (단순 요도염 또는 자궁 경부염) - 1 g 1 회.
제 1 기 (홍반 이주)의 치료를위한 라임 병 (보리 니아 병) - 1 일 1 g 및 2 일부터 5 일까지 - 매일 500 mg (과정 용량 - 3 g).
65 세 이상의 고령 환자를 치료할 때 성인과 동일한 복용량이 사용됩니다. 이 범주의 환자는 프로 성 부정맥 유발 인자가있을 수 있으므로 부정맥이나 심실 성 빈맥이 발생할 가능성에 특히주의를 기울여야합니다.
신장 기능이 손상된 경우 (QC는 40 ml / min 이상) 용량 조절이 필요하지 않습니다.
중등도의 간 기능 장애가 있으면 용량 조절이 필요하지 않습니다.
1 mg / ml의 농도에서 3 시간 동안 in / in in drip를 넣고 2 mg / ml의 농도로 1 시간 동안 넣는다. 주사 부위에서의 반응의 위험성 때문에 더 높은 농도로 투여하는 것을 피할 필요가있다.
제트 또는 in / m에 입 / 출입 할 수 없습니다!
지역 사회에서 획득 한 폐렴이 최소 2 일 동안 1 일 1 회 500mg으로 처방 될 때. 필요한 경우 주치의의 결정에 따라 치료 과정을 연장 할 수 있지만 5 일을 넘지 않아야합니다. 정맥 내 투여가 끝난 후, 아지 스로 마이신은 7-10 일간의 일반적인 치료 과정이 끝날 때까지 하루 1 회 500mg의 1 일 복용량으로 경구 투여하는 것이 좋습니다.
골반 장기의 전염성 및 염증성 질환에서 1 일 1 회 500mg의 용량으로 2 일간 처방. 소개에 /에 대한 약물 치료의 최대 과정은 5 일입니다. 소개 시작 / 종료 후에 7 일간의 일반적인 치료 과정을 완료하기 위해 하루에 250mg의 용량으로 구강 내로 아지 스로 마이신을 투여하는 것이 좋습니다.
아지트로 마이신의 도입 / 투여로부터 경구 투여로의 전이의시기는 임상 시험의 데이터에 따라 의사에 의해 결정된다.
경증 및 중등도의 신부전증 (CC> 40 ml / 분) 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.
경증 및 중등도 간 장애 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다.
노인 환자의 용량 조절은 필요하지 않습니다. 이 범주의 환자에서 불 수축성 증상의 존재가 가능하기 때문에, 아지트로 마이신은 부정맥의 위험이 높기 때문에 조심해서 사용해야합니다. "pirouette"유형의 심실 성 부정맥.
18 세 미만의 소아 및 청소년에서 정맥 주사를위한 azithromycin의 효능 및 안전성은 입증되지 않았습니다.
전염병 : 드물게 - 칸디다증 (구강 점막 및 생식기 점막 포함), 폐렴, 인두염, 위장염, 호흡기 질환, 비염; 알 수없는 빈도 - 위 막성 대장염.
혈액과 림프계의 측면에서 : 드물게 - 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 호산구 증가증; 드물게 - 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈.
신진 대사 : 가끔 - 거식증.
알레르기 반응 : 드문 경우 - 혈관 부종, 과민 반응. 알 수없는 빈도 - 아나필락시 반응.
신경 계통 부분 : 종종 두통; 드물게 - 현기증, 맛의 혼란, 감각 이상, 졸음, 불면증, 긴장; 드물게 - 동요; 알 수없는 빈도 - hypoheshesia, 불안, 침략, 실신, 경련, 정신 운동 또는 과다한 냄새, 냄새 감각, 맛의 상실, 중증 근무력 장애, 망상, 환각.
시각의 기관의 부분에 : 드물게 - 시각 장애.
청력과 미로의 기관의 부분에 : 가끔 - 청력 상실, 현기증; 알 수없는 빈도 - 난청 및 / 또는 이명까지 청력 손상.
심장 혈관계 이후 : 가끔씩 - 심장 박동, 얼굴의 홍조, 알 수없는 빈도 - 혈압 감소, 심전도상의 QT 간격 증가, "피에로뜨 (pirouette)"유형의 부정맥, 심실 성 빈맥.
호흡기 시스템의 경우 드물게 - 호흡 곤란, 코피가 있습니다.
소화 기관의 부분에 : 아주 수시로 - 설사; 종종 - 메스꺼움, 구토, 복통; 드물게 - 헛 기침, 소화 불량, 변비, 위염, 연하 곤란, 복부 팽만, 구강 점막의 건조, 트림, 구강 점막의 궤양, 타액선 분비 증가; 아주 드물게 - 언어의 색깔을 변경하십시오, 췌장염.
간 및 담도 부분 : 간혹 - 간염; 간 기능 장애, 담즙 정체성 황달; 알 수없는 빈도 - 간 기능 부전 (드물게 심각한 간 기능 장애의 배경에 치명적인 결과가 있음), 간 괴사, 극심한 간염.
피부와 피하 조직의 부분에 드물게 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 피부염, 건성 피부, 발한; 드물게 - 감광 반응; 미지의 빈도 - Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사, 다형 홍반.
근골격계 부분에서는 드물게 - 골관절염, 근육통, 허리 통증, 목 통증; 알 수없는 빈도 - 관절통.
신장 및 요로 부분 : 드물게 - 배뇨 곤란, 신장 통증; 알 수없는 빈도 - 간질 신염, 급성 신부전.
성기 및 유선 부분에서 : 드물게 - metrorrhagia, 고환의 기능 장애.
국소 반응 : 종종 주사 부위의 통증과 염증.
기타 : 가끔씩 - 무력증, 불쾌감, 피곤함, 얼굴의 붓기, 가슴 통증, 발열, 말초 부종.
실험실 자료 : 종종 림프구 수가 감소하고, 호산구 수가 증가하고, 호염기구의 수가 증가하고, 단핵 세포 수가 증가하고, 호중구 수가 증가하고, 혈장 중탄산염 농도가 감소합니다. ALT 활동의 증가, 혈장 빌리루빈 농도의 증가, 혈장 요소 농도의 증가, 혈장 크레아티닌 농도의 증가, 혈장 칼륨 함량의 변화, 알칼리 인의 혈장 활성의 증가, 혈장 염소의 증가, 혈장의 포도당 농도를 높이고, 혈소판의 수를 늘리고, 적혈구 용적률을 높이고, 혈장 중탄산염의 농도를 높이고 혈장의 나트륨 함량을 변화시킵니다.
macrolide 항생제의 동시 사용, incl. 아지트로 마이신은 디곡신과 같은 P- 당단백 기질과 함께 혈청 P- 당단백 기질 농도를 증가시킨다. 디곡신 또는 디지 톡신과 아지트로 마이신의 동시 사용으로 혈장 내 심근 배당체 농도의 상당한 증가 및 글리코 사이드 중독의 위험이 발생할 수있다.
아지트 (1,000 mg의 단일 투여 량 1200 mg을 600 mg의 다중 투여 량의 동시 사용은 지도부딘 또는 글루 쿠로 니드 대사의 신장 배설 포함 약동학에 거의 영향을주지 않는다. 그러나, 아지 스로 마이신의 사용은 말초 단핵 세포에서의 인산화 된 AZT의 농도 증가 임상 활성 대사 원인 이 사실의 임상 적 중요성은 불분명하다.
아지트로 마이신과 와파린의 동시 사용으로 후자의 효과를 증진시키는 경우가 설명된다.
아지트로 마이신은 시토크롬 P450 이소 효소와 잘 상호 작용하지 않습니다.
맥각 알콜의 이론적 가능성을 감안할 때, 아지트로 마이신과 맥각 알칼로이드 유도체의 동시 사용은 권장하지 않습니다.
아토르바스타틴 (매일 10mg)과 아지 스로 마이신 (일일 500mg)의 동시 사용은 아토르바스타틴의 혈장 농도를 변화시키지 않았다 (HMC-CoA 환원 효소의 저해 분석에 근거). 그러나 등록 후 기간에는 아지트로 마이신과 스타틴을 동시에 투여 한 환자들에서 횡문근 융해증의 사례에 대한 별도의 보고서가있었습니다.
terfenadine과 macrolides의 동시 사용은 QT 간격의 부정맥과 연장을 유발할 수 있음이 밝혀졌습니다.
disopyramide와 동시 사용은 심실 세동의 경우를 설명했다.
lovastatin과 동시에 적용 할 경우 횡문근 융해증의 사례가 설명됩니다.
리파 부틴과 동시에 사용하면 호중구 감소증과 백혈구 감소증의 위험이 증가합니다.
사이클로스포린의 방해 대사를 동시에 사용하면 사이클로스포린에 의한 부작용 및 독성 반응의 위험이 증가합니다.
극심한 간염 및 중증 간 장애의 발병 가능성으로 인해 경증 및 중등도의 간 기능 장애가있는 환자에게주의를 기울여야합니다. 무증상, 황달, 어두운 소변, 출혈 경향, 간장 뇌증, 아지트로 마이신 요법의 급속한 증가와 같은 비정상적인 간 기능의 증상이 나타나면 간 기능 상태에 대한 연구가 이루어져야한다.
경증 및 중등도 신부전증 (CK> 40 ml / min)에서 아지트로 마이신 요법은 신장 기능 상태 조절에 신중을 기해야합니다.
azithromycin의 장기간 사용으로 인해 가벼운 설사와 중증의 대장염과 같은 Clostridium difficile에 의한 위 막성 대장염이 발생할 수 있습니다. 아지트로 마이신을 사용한 항생제 관련 설사와 치료 종료 2 개월 후 Clostridium difficile로 인한 위 막막 대장염은 배제해야한다.
macrolides의 처리에서, incl. azithromycin, 연장 된 심장 재분극 및 QT 간격이 관찰되어 심장 부정맥이 발생할 위험이 증가했다. 부정맥 유형 "pirouette".
소아과에서 사용
18 세 미만 어린이 및 청소년의 정맥 주사 용 azithromycin의 효능 및 안전성은 입증되지 않았습니다.
소아에서 경구 투여를 위해 아지트로 마이신을 사용하는 경우, 제제의 복용 형태의 환자 연령과의 준수를 엄격히 준수해야합니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
신경계와 시력 기관의 부분에 바람직하지 않은 영향이 발생하면 집중력과 정신 운동 속도가 필요한 행동을 할 때주의해야합니다
간 기능이 손상된 환자에게 권장하지 않습니다.
신장을 침범 할 때주의해서 사용하십시오.
아지 스로 마이신은 식사 또는 제산제 투여 전 적어도 1 시간 또는 2 시간 후에 복용해야합니다.
아지트로 마이신은 태반 장벽을 관통합니다. 임신 중 사용은 어머니에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다.
필요한 경우, 수유 중 아지트로 마이신을 사용하면 모유 수유 종결을 결정해야합니다.
투약 요법에 따라 사용이 가능합니다.
아지트로 마이신
2015 년 7 월 29 일 설명
- 라틴어 이름 : 아지트로 마이신
- ATX 코드 : J01FA10
- 주성분 : 아지 스로 마이신 (아지트로 마이신)
- 제조자 : ZAO FP Obolensky, LLC Verteks, OJSC Moskhimphampreparaty 그들. N. A. Semashko (러시아), PJSC NPT Borschagovsky HFZ, 제약 회사 건강, HFZ Krasnaya Zvezda Star (우크라이나)
구성
1 개 개의 정제의 조성은 포함하고, 무수 유당, 나트륨 크로스 카멜 로스, 콜로이드 형태의 무수 실리카, 마그네슘 스테아 레이트, 옥수수 전분, 폴라 크릴 린 칼륨, 하이 프로 멜로 스, E171 및 E172 첨가물 마크로 골 (아지트로 마이신 250 또는 500 밀리그램의 농도)로 마이신 이수화 4,000
캡슐 조성 : 활성 물질 250 또는 500 mg, 일 수화물 형태의 락토오스, 라 우릴 황산나트륨, 스테아르 산 마그네슘.
1 그램의 분말에는 15, 30 또는 75mg의 아지트로 마이신 이수화 물이 들어 있습니다. 보조 성분 : 크 산탄 검, 스테아르 산 칼슘, 이산화 규소, 안식향산 나트륨, 무수 탄산나트륨, 타트 라진, 아스파탐, 폰소, 향료 첨가제 "바닐린"및 "살구", 세련된 설탕.
릴리스 양식
- p / o 및 캡슐 제의 정제 250 mg 또는 500 mg. 정제는 3 개 또는 6 개 팩, 6 개는 캡슐로 포장됩니다.
- 경구 용 현탁액 (100 mg / 20 ml, 200 mg / 20 ml 또는 500 mg / 20 ml)의 조제용 분말, 측정 컵이있는 플라스틱 병에 20 g).
약리 작용
광범위한 항균 작용의 약물.
약력학 및 약물 동태 학
반합성 항생제 아지트로 마이신은 항생제 "마크로 라이드 (macrolides)와 아자 리드 (azalides)"(아 잘 리드의 최초 대표 물질)에 속하는 에리스로 마이신의 합성 유도체이다.
50S ribosomal subunit에 결합함으로써 단백질 생합성을 억제하고 미생물의 성장을 억제하며 생명 활동을 억제합니다. 고농도에서는 살균 효과를 나타냅니다.
약물의 활동은 다음에 적용됩니다 :
- 그램 (+) 미생물 (에리스로 마이신 내성 미생물 제외) - St. 아우 레 우스 및 표피 디스; Str. (agalactiae), 폐렴 및 화농균 (pyogenes); 그룹 C, F 및 G 스트렙토 코커스에 속하며;
- 그람 (-) 박테리아 - 백일해 지팡이 지팡이 parakoklyusha, diplococci 속, 나이 세리아, 균, 캄 필로 박터, 레지오넬라 속 세균, 박테리아의 Gardnerella monotypic 속 및 M. catarrhalis의;
- 혐기성 미생물 (Peptostreptococcus spp., B. bivius, C. perfringens, Peptococcus);
- 클라미디아 (Chl. trachomatis and pneumoniae);
- Mycobacterium 속에 속하는 미생물;
- 마이코 플라즈마 (Mycoplasma) (Myc. 뉴 모니 아);
- 우레아 플라스마 (Ur. urealyticum);
- spirochetes (라임 병 병원균과 창백한 스피로 체).
친 유성, 산성 환경에서 안정성을 나타냅니다. 알약 / 캡슐 또는 현탁액을 복용 한 후, 위장관에서 빠르게 흡수됩니다.
약물 0.5g을 섭취 한 후 생체 이용률은 37 %, TCmax는 2-3 시간이며 혈장 단백질에 결합하는 비율은 혈액 내 물질의 농도에 반비례하며 7에서 50 %까지 다양합니다. T1 / 2 - 68 시간.
혈장 내 azithromycin의 농도는 약물 치료 후 5 ~ 7 일 후에 안정화됩니다.
쉽게 통과 gematoparenhimatoznye 장벽 물질은이 감염 다형 핵 백혈구, 대 식세포와 식세포의 사이트와 질병의 발생에 출시 된 박테리아의 존재에 전송하는 조직을 입력합니다.
원형질막을 통해 침투하여 세포 내 병원균에 의한 감염에 효과적입니다.
조직 및 세포의 물질 양은 혈장 농도보다 10-15 배 높으며 병리학 적 집중도의 농도는 건강한 조직의 농도보다 24-34 % 높습니다.
마지막 약물 투여 후, 항균 효과를 유지하는 데 필요한 수준은 5-7 일 동안 유지됩니다.
간에서 아지 스로 마이신은 탈 메틸화되어 활동을 잃습니다. 복용량의 절반이 담즙에 (순수한 형태로) 배설되며, 약 6 %의 물질이 신장에 의해 배설됩니다.
마약은 무엇을 치료합니까? 적응증 아지 스로 마이신
사용 적응증 아지트로 마이신 :
- 호흡기 및 상부기도 감염증 (편도선염, 인후염, 부비동염, 후두염, 급성 만성 기관지염, 폐렴, 중이염);
- 비뇨 생식 기관의 합병증없는 세균 감염 (Chlamydia trachomatis tsenrvitsit 또는 요도염으로 인한 것);
- 연조직 감염 및 피부 감염 (전염성 피부염, 농가진, beshikha);
- 성홍열;
- 처음 단계에서 보리 니아 증;
- 헬리코박터 파일로리 관련 위 / 십이지장 궤양
금기 사항
금기 사항 : 매크로 라이드 항생제에 대한 편협, 신장 및 / 또는 간장의 심한 병리학.
소아과에서 서스펜션은 체중이 5kg 인 어린이, 아지트로 마이신 캡슐 및 정제 (최대 45kg의 어린이) 용으로 사용되지 않습니다.
부작용
아지트로 마이신의 가장 흔한 부작용은 시각 장애, 메스꺼움, 구토, 복부 불편 감, 설사, 중탄산염 농도 감소, 림프구 감소증입니다.
환자의 1 % 미만이 기록되었다 : 질 감염, 아구창, 백혈구 감소증, efozinofiliya, 현기증 / 어지러움, 지각 감퇴, 실신, 기면 발작 (이것은 다른 마크로 라이드는 경련 유발하였습니다), 두통, 왜곡 / 미각 상실 냄새의 감각, 창자를 비우기의 규칙 위반 (드물게 비우기), 소화 장애, 식욕 부진, 헛배름, 위염, 피로; AsAt 및 AlAt의 증가, 혈액 중의 크레아티닌 및 빌리루빈, 요소, 혈액 중의 K 농도; 질염, 관절통, 피부 발진 및 가려움증.
이 환자의 0.1 % 미만이었다 : 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈, 정신 및 모터 항진, 신경 과민, 불안, 공격성, 피로, 감각 이상, 피로, 신경증, 수면 장애, 불면증, 색상, 변비, 담즙 정체성 황달의 언어를 변경하고, 혈관 부종, 간질 성 신염, 급성 신부전 발진, 두드러기, 감광성, 라이엘 증후군, 악성 다형 홍반, 아나필락시스, 혈관 부종, 칸디다 (수정 지표 FRR 포함) 간염.
드물지만 심장 심계항진, 심실 성 부정맥 또는 발작성 피에로 빈맥, 가슴 통증도 있습니다. 다른 마크로 라이드 항생제가 비슷한 증상을 일으킬 수 있음이 밝혀졌습니다. 동맥 저혈압 및 QT 간격 연장의 경우도보고되었다.
알 수없는 빈도로 발생하는 부작용 : 중증 근무력증, 동요, 극심한 간염, 간 기능 부전, 괴사 성 간염.
드문 경우이지만, 매크로 라이드는 청력 손상을 유발합니다. 아지트로 마이신을 복용 한 일부 환자는 청력, 이명 및 청각 장애가있었습니다.
대부분의 경우는 연구 중에 기록되었는데, 그 동안 약물은 높은 복용량으로 오랫동안 사용되었습니다. 보고서는 설명 된 문제가 되돌릴 수 있음을 나타냅니다.
사용 지침 아지 스로 마이신
아지트로 마이신 캡슐 및 정제 : 사용 설명서
항생제는 하루 1 p., 식사 전 1 시간 또는 식사 후 2 시간 복용합니다. 누락 된 복용량은 가능한 한 빨리 취해지고 다음 복용량은 24 시간 후에 복용해야합니다.
아지 스로 마이신 사용 지침에 따르면, 체중이 45kg 이상이고 성인 환자의 경우 연조직 질병, 호흡기 질환 및 피부 질환에 대한 최적의 투여 량은 500mg 1 일 / 일입니다. 코스는 3 일간 지속됩니다.
Lipshututz가 첫날에 홍반을 옮길 때 Azithromycin 500mg 2 정을 2 일부터 5 일까지 500mg / 일 복용하십시오.
합병증없는 자궁염 / 요도염의 경우 1 g의 약을 1 회 복용하십시오.
아지트로 마이신 캡슐 (Astrapharm, Health, BHFZ 및 다른 제조업체)도 유사한 계획을 채택하고 있습니다.
아지트로 마이신 포르테 매뉴얼
연조직, 호흡 기관 및 피부 질환의 경우 코스 당 권장 복용량은 1.5g입니다 (24 시간 간격으로 3 번으로 나누어야 함).
일반적인 여드름 치료를 위해 약물을 0.5g / 일에서 3 일간 복용하고 다음 9 주 동안 0.5g / 일을 복용합니다. (한 번). 4 번째 환약은 치료 8 일째에 복용해야합니다. 이후 7 일 간격으로 복용합니다.
합병증없는 자궁 경관 / 요도염의 경우 1g을 1 회 복용합니다.
라임 병 (Lyme disease)에서는 첫날 1g을 2 일에서 5 일 사이에 0.5g으로 처방하며 전체 3 시간 동안 아지트로 마이신 3g을 복용합니다.
어린이의 경우, 약물은 체중에 따라 투여됩니다. 표준 용량은 10 mg / kg / day입니다. 치료 계획은 다음과 같을 수 있습니다 :
- 24 시간 간격으로 10 mg / kg 3 회 복용;
- 1 회 10mg / kg 용량 및 4 회 투여 량 5-10mg / kg.
라임 병 (Lyme disease)의 초기 단계에서 첫 번째 약물 복용량은 20mg / kg이며, 다음 4 일간 아이들을위한 아지트로 마이신 포르테 복용량은 10mg / kg입니다.
폐렴에서 치료는 약물의 정맥 내 투여로 시작됩니다 (0.5 g / 일에서 최소 2 일). 그런 다음 캡슐을 받으십시오. 코스는 1 주에서 1.5 주까지 지속됩니다. 치료 용량 - 500 mg / 일.
치료 초기에 골반 질환에 관해서는 주입 요법이 나타나고 환자는 캡슐 250mg (1 주일에 2 번)으로 전환해야합니다.
정제 / 캡슐로의 전환시기는 실험실 및 임상 지표의 역학에 따라 결정됩니다.
현탁액을 제조하기 위해, 분말 (2 g)을 60 ml의 물에 용해시킨다.
주사액을 제조하기 위해, 0.5g의 분말을 4.8ml의 물에 희석하고,
환자에게 주입 요법이 나타나면 링거 용액, NaCl 0.9 % 또는 덱스 트로 오 5 %로 0.5g의 분말을 1 또는 2mg / ml (각각 500 또는 250ml까지)의 농도로 희석해야합니다. 첫 번째 경우, 주입 시간은 2 시간에서 1 시간 사이에 3 시간입니다.
요소 플라즈마 치료 요법
ureaplasmosis 치료가 복잡성 원칙에 따라 수행되어야 할 때.
아지 스로 마이신이 시작되기 며칠 전에 환자는 면역 조절제를 처방받습니다. 약물은 근육 1 p. / day에 주사됩니다. 1 일 간격으로 주사는 치료 과정을 통해 계속합니다.
면역 조절제의 2 차 섭취와 동시에, 살균성 항생제의 섭취가 시작됩니다. 완료되면 Azithromycin으로 전환하십시오. 처음 5 일 동안, 약 1 시간 아침 식사 전에 1.5 시간 동안 매일 복용합니다.
이 시간이 지난 후, 5 일간 휴식을 유지하고, 약물에 대한 주석의 권고 사항을 준수하여 1 g을 복용하십시오. 추가 5 일 후 아지트로 마이신은 마지막 3 일에 복용됩니다. 복용량은 동일합니다 - 1g.
15-16 일 내에 Azithromycin 치료가 계속되지만 환자는 2-3 p / day를 복용해야합니다. 폴리 인 시리즈의 항균제뿐만 아니라 자체 인터페론 합성의 각성제를 섭취하십시오.
항생제가 처방 된 후에는 위장관 기능을 정상화하고 미생물 복원에 기여하는 약물을 사용하여 회복 요법을 시행합니다. 유지 관리는 2 주 이상 계속됩니다.
클라미디아에 대한 치료 요법. 캡슐과 알약 - 클라미디아에 효과적일까요?
아지 스로 마이신은 환자가 잘 견디며 청소년이나 임신 중에도 치료할 수 있기 때문에 하부 요로에서 클라미디아로 선택되는 약물입니다.
이 형태의 감염은 1 g 용량으로 1 회 복용합니다.
클라미디아 감염이 비뇨 생식기의 상부에 영향을 미치는 경우, 치료는 짧은 과정에서 이루어지며, 과정들 사이에서는 긴 간격을 견딜 수 있습니다.
치료 과정은 3 회 복용하도록 설계되었습니다. 1 회 복용량은 1g이고, 복용 간격은 7 일, 즉 1, 7, 14 일에 복용합니다. 이 계획은 클라미디아의 지속적이고 복잡한 형태의 치료를 위해 러시아 보건부에 의해 승인되었습니다.
목이 아지 스로 마이신을 복용하는 방법?
인후염 치료를위한 모든 항생제는 10 일 과정을 수강합니다. 아지트로 마이신은이 규칙에 대한 예외입니다. 3-5 일 동안 처방됩니다.
이 약물의 또 다른 장점은 페니실린 약물보다 환자가 훨씬 잘 견딜 수 있다는 것입니다 (매크로 라이드는 가장 적은 독성 항생제로 간주됩니다).
45kg을 초과하는 성인과 어린이는 하루에 500mg을 복용하도록 처방됩니다. 어떠한 이유로 든 입원을 놓친 경우, 다음 복용량은이 상황이 밝혀 지 자마자 곧바로 취해지고 다음 복용은 24 시간 간격으로 수행됩니다.
6 개월에서 12 세 사이의 어린이는 정학 처분을받는 것으로 표시됩니다. 항생제는 하루에 한 번 마셔야합니다. 치료는 최소 3 일간 지속되며, 용량은 개별적으로 조정됩니다.
협심증에 대한 Azithromycin의 리뷰가 긍정적입니다. 왜냐하면 화농성 협심증이 있더라도 첫 약을 복용 한 후 5-6 시간 후에 환자의 상태가 크게 좋아지기 때문입니다.
부비동염에 대한 항생제. 아지트로 마이신 -이 약을 부비동으로 만드는 이유는 무엇입니까?
항염증제에 대한 아지트로 마이신은하기 도식 중 하나에 따라 사용된다 :
- 1 일째 투여 량 (500mg),이어서 3 일째, 500mg;
- 로딩 용량 (500mg) 및 또 다른 4 일 250mg.
12 세 미만의 어린이는 정학 처분을 받았습니다. 약물은 어린이의 체중 1kg 당 10mg의 비율로 투여됩니다. 환자를위한 약은 1 p. 3 일 코스. 어떤 경우에는 첫날에 아지트로 마이신 10mg / kg을 투여하고 다음 4 일 동안은 5mg / kg으로 줄이는 것이 좋습니다. 코스 당 최고 용량은 30 mg / kg입니다.
부비동염에있는 아지트로 마이신 (azithromycin)은 질병의 집중에 축적되어 발달의 주요 원인 인 그람 (+) 박테리아를 억제하고 효과적으로 부비동염의 염증을 감소시킵니다.
과다 복용
과다 복용은 심한 메스꺼움, 구토, 대변 장애, 일시적인 청력 상실을 동반합니다.
상호 작용
약물의 흡수는 Al3 + 및 Mg2 + - 함유 제산제, 식품 및 에탄올과 함께 감소합니다.
"macrolides + warfarin"의 조합은 항응고제 효과의 증가를 유발할 수 있으므로 아질로 마이신을 와파린과 병용 투여 한 환자는 정상 복용량에서 복용시 프로트롬빈 시간의 변화를 밝혀 내지 못했다는 사실에도 불구하고이 지표를주의 깊게 모니터링해야합니다.
다른 마크로 라이드와 달리 Terfenadine, Triazolam, Theophylline, Digoxin, Carbamazepine과 상호 작용하지 않습니다.
Terfenadine과 다양한 항생제의 동시 사용은 QT 간격과 부정맥의 연장을 유발합니다. 이 기준으로 아지 스로 마이신은이 약물을 복용중인 환자에게 신중하게 사용됩니다.
Macrolides는 혈장 농도와 독성을 증가 시키며, 또한 Methylprednisolone, Cycloserine, Felodipine, 간접 응고제 및 미세 소석으로 산화 된 제제의 제거를 지연 시키지만, azithromycin (및 기타 azalides)의 경우에는 이러한 유형의 상호 작용이 고정되어 있지 않습니다.
약물의 효과는 chloramphenicol과 tetracycline과 함께 증가하고 lincosamides와 함께 감소합니다.
아지트로 마이신은 헤파린과 약학 적으로 양립 할 수 없다.
판매 조건
라틴어 요리법 (샘플) :
Rp : Tab. 아지트로 마이 니 0.5 N.3
D.S. 하루 1 회 3 일.
저장 조건
약 (어떤 복용 형태로든)은 15-25 ° C의 온도에서 습기 및 빛으로부터 보호 된 장소에 보관해야합니다. 완성 된 현탁액의 저장 온도는 2 내지 8 ℃이다.
유통 기한
분말 및 캡슐의 경우 - 2 년. 알약의 경우 - 3 년. 정학은 3 일 이내에 사용하기에 적합한 것으로 간주됩니다.
특별 지시 사항
비달 핸드북은 아지트로 마이신이 간에서 대사되고 물질이 주로 담즙으로 제거되므로 간 기능이 심하게 손상된 환자를 치료하는데 약물을 사용하지 않아야 함을 나타냅니다.
노인 환자는 복용량을 조정할 필요가 없습니다. 그러나, 심장의 전기 전도도가 노인들에게서 손상 될 수 있기 때문에, 약물을 투여하면 심장 리듬 장애의 위험이 증가하고 피에로 빈맥 (pirouette tachycardia)이 발생할 수 있습니다.
위키 백과에 따르면 아지트로 마이신을 in / in으로 사용하는 것은 16 세 미만의 환자에게는 금기입니다.
약물의 약물 동태 프로파일의 특징
약물의 약물 동력학 파라미터는 식품 섭취량에 크게 영향을받으며, 변화의 정도는 복용 형태에 따라 다릅니다.
따라서, 식품 섭취량은 캡슐 형태 및 정제 형태로도이 증가 아지 스로 마이신의 Cmax를 감소시킨다. 첫 번째 경우에는 AUC가 동시에 감소하고 두 번째 경우에는이 지표가 변경되지 않습니다.
노년층에서는 여성이 같은 연령대의 남성과 달리 약물 동태 학 파라미터를 변경합니다. 즉 Cmax가 증가합니다.
12 개월에서 5 세까지의 소아에서는 AUC, Cmax, T1 / 2가 감소합니다.
아지트로 마이신의 유사체
Azithromycin Astrafarm, AzitRus, Azithromycin Forte, Zitrolid, Tremak-sanovel, Hemomitsin, Sumamed, Sumamoks, Sumaklid 1000 등이 있습니다.
아지트로 마이신 유사체의 가격은 38 UAH (116 루블)입니다.
어린이를위한 아지트로 마이신
아이의 체중이 45kg을 초과하면 정제와 캡슐을 사용할 수 있습니다. 체중이 45kg 인 어린이의 아지트로 마이신 용량은 증거에 따라 결정됩니다.
체중이 45kg 이상인 어린이는 처방 된 250mg 또는 500mg의 캡슐 또는 정제입니다.
더 어린 나이에, 아이들을위한 최적의 투약 형태는 현탁액입니다.
아지 스로 마이신으로 어린이를 치료하는 것에 대한 나쁜 리뷰는 드물다. 염증의 초점에있는 약물의 높은 농도는 박테리아의 활동을 억제하고 감염이 더 퍼지는 것을 방지합니다. 아이는 호흡 기능을 향상시키고, 온도를 낮추며, 인후통을 약화시키고 약화시킵니다.
이 약의 중요한 특징은 코스가 끝난 후 1 주일간 계속해서 약물을 투여하기 때문에 3-5 일의 치료만으로도 치료 효과를 얻을 수 있다는 것입니다.
주류와의 호환성
이 지침은 아지트로 마이신과 알코올의 상호 작용을 나타내지는 않지만 치료 중 알코올 섭취가 허용되는 것은 아닙니다. 알코올성 음료는 약물 흡수를 줄이고 대사 과정의 속도를 늦추고 간 부하를 증가 시키며 간세포의 중독과 사망을 유발합니다.
소량의 알콜을 1 회 1 회 복용하는 것은 치료 과정이 끝나고 며칠이 지난 후에 허용됩니다.
임신 중 아지트로 마이신
임신 및 모유 수유 중, 엄마를 치료하는 것이 산모 / 태아에게 아지트로 마이신을 사용할 때 발생할 수있는 잠재적 인 위험성보다 클 때 처방됩니다.
임신 중 Azithromycin에 대한 캐나다의 연구자가 Motherisk Program에 집계 한 내용에 따르면 임산부 치료를위한 의약품의 안전성을 설득력있게 입증하고 있습니다.
모든 대조군 (1 차 여성에서는 azithromycin이 2 차 항생제 복용, 3 차 항균제는 항생제 치료를받지 않음)에서 태아의 심각한 발달 장애의 발생률에는 유의 한 차이가 없었다.
아지트로 마이신 리뷰
클라미디아, 인후통, 부비동염, 정면 부비강염 및 약물에 감염 될 수있는 미생물에 의한 기타 질병에 대한 아지 스로 마이신에 대한 리뷰는 압도적으로 좋습니다.
이 약물은 박테리아 감염과 싸울 수있는 강력한 도구이며 환자가 잘 견딜 수 있으며 사용과 관련된 부작용은 드물게 발생하며 치료를 중단하면 완전히 사라집니다.
약물에 대한 의사의 리뷰 또한 긍정적입니다. 의사들에 따르면 Azithromycin의 주요 장점은 다음과 같다.
- 항 염증 면역 조절 효과가있다.
- 호흡기 감염성 질병의 가능한 병원균에 대한 높은 활성을 특징으로한다;
- H. pylori, H. influenzae, N. gonorrhoeae, M. catarrhalis S. pyogenes, S. pneumoniae, S. agalactiae, B. pertussis, Campylobacter spp., C. diphtheriae에 대한 살균 성을 나타냅니다.
- 세포 내에서 증식하는 비정형 병원체 (특히, 마이코 플라스마 및 클라미디아에 대해)에 효과적;
- 임신 중에 사용할 수 있습니다.
- 어린이 복용량 양식에 적합합니다.
아지 스로 마이신은 항생제 효과가있어 짧은 과정에서 사용할 수 있습니다. 또한, 약물의 영향하에, 심지어 그것에 저항하는 미생물은 면역 보호 요인의 영향에 더 민감하게됩니다.
macrolide 항생제의 기본 인 erythromycin과 달리 Azithromycin은 위산의 환경에서 분해되지 않으며 위장관의 운동성에 영향을 미치지 않습니다.
아지트로 마이신 가격은 얼마입니까?
우크라이나의 아지 스로 마이신 (250mg №6 정)의 평균 가격 - 35 UAH, 500mg의 복용량에 3 항생제 약은 36-40 UAH 구입하실 수 있습니다.
러시아 약국의 경우 250mg 6 번 정제의 가격은 44 루블이고 500mg (500mg)의 아지트로 마이신 가격은 90 루블입니다.
벨로루시의 아지트로 마이신 가격 - 활성 물질의 투여 량과 포장 된 정제 / 캡슐의 수에 따라 13 ~ 222.5 만 루블. 아이들을위한 정학의 가격은 12.5-112.2 만 루블입니다.