Antigrippin 분말 : 사용 지침

약물 : ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)

활성 물질 : ascorbic acid, chlorphenamine, paracetamol
ATC 코드 : N02BE51
KFG : 급성 호흡기 질환의 증상 치료제
ICD-10 코드 (판독 값) : J06.9, J10
Reg. 번호 : LSR-006587 / 09
등록 일자 : 18.08.09
소유자 등록 번호. ID : NATUR PRODUKT EUROPE (네델란드)

용법 형태, 구성 및 포장

? 꿀 - 레몬 또는 카밀레의 경구 투여 용 용액을 제조하기위한 분말.

5 g - 복합 재료로 된 가방 (10) - 골판지를 포장합니다.

전문가를위한 신청서 작성 지침.
2010 년에 제조업체가 승인 한 약물에 대한 설명

약리학 적 작용

파라세타몰은 진통 및 해열 효과가있다. 두통 및 기타 유형의 통증을 제거하고 발열을 줄입니다.

Ascorbic acid (비타민 C)는 산화 환원 과정의 조절, 탄수화물 대사에 관여하며 인체의 저항을 증가시킵니다.

Chlorphenamine - 차단제 H1-히스타민 수용체는 항 알레르기 효과가 있고, 코를 통해 호흡을 촉진하고, 코 막힘, 재채기, 눈물 흘림, 가려움증 및 눈의 피로감을 감소시킵니다.

표시

- 발열, 오한, 두통, 관절과 근육의 통증, 코 막힘, 인후통 및 부비동염이 동반 된 전염성 및 염증성 질환 (ARVI, 인플루엔자).

도스 모드

인사이드 성인 및 15 세 이상 어린이 1 회 2 ~ 3 회 / 일. 봉지의 내용물을 온난 한 물 (50-60 ° C)의 유리 (200ml)에 완전히 용해시키고 즉시 용액을 마셔야합니다. 식사 사이에 약을 복용하는 것이 좋습니다. 1 일 최대 용량은 3 봉지입니다. 약물 투여 간격은 최소 4 시간이되어야합니다.

간 기능이나 신장 기능이 손상된 환자 나 노인 환자의 경우 약물 투여 간격은 최소 8 시간 이상이어야합니다.

의사와 상담하지 않고 치료하는 기간은 마취제로 처방 한 경우 5 일 이상, 해열제로 처방 한 경우 3 일 이내입니다.

부작용

약물은 권장 용량으로 잘 견딥니다. 고립 된 경우에는 다음이 있습니다.

CNS : 두통, 피곤한 느낌.

소화관 부분 : 메스꺼움, 상복부 부위의 통증.

내분비 계에서 저혈당 (혼수 상태에 이르기까지).

혈액 생성 기관의 측면에서 : 빈혈, 용혈성 빈혈 (특히 포도당 -6 인산 탈수소 효소 결핍 환자); 극히 드물게 - 혈소판 감소증.

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함), 다발성 홍반 홍수 (스티븐스 존슨 증후군 포함), 독성 표피 괴사 (라이엘 증후군).

다른 사람 : hypervitaminosis C, 대사 장애, 더위의 감각, 구강 건조, 조절 불량증, 요실금, 졸음.

약물의 모든 부작용은 의사에게보고해야합니다.

금기

- 소화관의 부식성 및 궤양 성 병변 (급성기에 있음);

- 심한 신장 및 / 또는 간 기능 부전;

- 전립선 비대증;

- 어린이 연령 (15 세까지);

- 임신과 수유;

- 파라세타몰, 아스코르브 산, 클로르 페난 아민 또는 약물의 다른 성분에 과민증.

신중 및 / 또는 간부전, 포도당 -6 인산 탈수소 효소 결핍, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert, Dubin-Johnson 및 Rotor 증후군), 바이러스 성 간염, 알콜 성 간염, 노년.

임신과 잠자리

임신과 수유 중 금기.

특별 지시 사항

metoclopramide, domperidone 또는 colestiramine을 복용 할 때는 의사와 상담해야합니다.

권장량보다 훨씬 많은 용량으로 장시간 사용하면 간 기능과 신장 기능이 손상 될 가능성이 높아 지므로 말초 혈액 사진을 조절해야합니다. 파라세타몰과 아스 코르 빈산은 실험실 검사 결과를 왜곡시킬 수 있습니다 (혈장, 포도당, 포도당 및 요산의 양적 측정, "간"transaminases의 활동, LDH).

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다. 빠르게 증식하고 치열한 전이성 종양이있는 환자에게 아스코르브 산을 투여하면 그 과정이 악화 될 수 있습니다. 인체 내에 철분 함량이 높은 환자의 경우 아스 코르 빈산을 최소 용량으로 사용해야합니다.

꿀과 레몬 한 봉지에 설탕 1.793 g이 들어 있는데 이는 0.15 XE에 해당합니다.

카모마일 한 봉지에 설탕 2.058 g이 들어 있는데 이는 0.17 XE에 해당합니다.

과다 복용

구성 성분으로 인해 약물의 과다 복용으로 인한 증상. 파라세타몰과 함께 급성 중독의 임상 사진은 투여 후 6-14 시간 내에 발생합니다. 만성 중독의 증상은 과다 복용 후 2 ~ 4 일 후에 나타납니다.

파라세타몰 급성 중독 증상 : 설사, 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토, 복부 불편 및 / 또는 복통, 발한 증가.

chlorphenamine 중독의 증상 : 현기증, 동요, 수면 장애, 우울증, 경련.

약물 상호 작용

- 벤질 페니실린과 테트라 사이클린의 혈중 농도를 증가시킵니다.

- 내장에서 철제 제제의 흡수를 향상시킵니다 (제 2 철을 제 1 철으로 전환시킵니다). deferoxamine과 함께 사용하는 동안 철분의 배설을 증가시킬 수 있습니다;

- 단시간 살리실산 염 및 술폰 아미드 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고 산의 신장 배설을 지연 시키며 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)을 갖는 약물의 배설을 증가 시키며 혈액 내 경구 피임약의 농도를 감소시킨다.

- 에탄올의 전반적인 제거를 증가시킨다.

- 동시에 사용하면 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다.

항응고제의 효과를 증가시키고 감소시킬 수 있습니다. 페 노티 아진 유도체, 암페타민 및 트리 사이 클릭 항우울제의 관상 재 흡수에 효과가있는 항 정신 이상 약물 (신경 이완제)의 치료 효과를 감소시킵니다.

바르비 투르 레이트를 동시에 섭취하면 소변에서 아스코르브 산 배설이 증가합니다.

말레 산 클로르 페나 민은 최면 약물의 효과를 향상시킵니다.

항우울제, 항 파키 슨 약물, 항 정신병 제 (페 노티 아진 유도체)는 부작용 (요로 장애, 구강 건조, 변비)의 위험을 증가시킵니다. 글루코 코르티코 스테로이드 - 녹내장 발생 위험을 증가시킵니다. 에탄올은 말레 산 chlorphenamine의 진정 작용을 향상시킵니다.

파라세타몰과 간에서 microsomal 산화 유도제의 상호 작용 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제) 가혹한 중독이 약간의 과다 복용으로 개발할 수 있도록 hydroxylated 활성 대사 산물의 생산을 증가시킵니다.

파라세타몰을 투여하는 동안 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

diflunisal과 paracetamol의 동시 섭취는 후자의 혈장 농도를 50 % 증가시켜 간독성을 증가시킵니다. barbiturates의 동시 수신은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다.

Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

도미노에서 휴가를 보내는 조건

이용 약관

10 ~ 30 ° C의 건조한 곳에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오! 유통 기한 - 3 년.

ANTIGRIPPIN

◊ 꿀 - 레몬 또는 카밀레의 경구 투여 용 용액을 제조하기위한 분말.

5 g - 복합 재료로 된 가방 (10) - 골판지를 포장합니다.

파라세타몰은 진통 및 해열 효과가있다. 두통 및 기타 유형의 통증을 제거하고 발열을 줄입니다.

Ascorbic acid (비타민 C)는 산화 환원 과정의 조절, 탄수화물 대사에 관여하며 인체의 저항을 증가시킵니다.

Chlorphenamine - 차단제 H1-히스타민 수용체는 항 알레르기 효과가 있고, 코를 통해 호흡을 촉진하고, 코 막힘, 재채기, 눈물 흘림, 가려움증 및 눈의 피로감을 감소시킵니다.

- 발열, 오한, 두통, 관절과 근육의 통증, 코 막힘, 인후통 및 부비동염이 동반 된 전염성 및 염증성 질환 (ARVI, 인플루엔자).

- 파라세타몰, 아스코르브 산, 클로르 페난 민 또는 약물의 다른 성분에 과민증;

- 소화관의 부식성 및 궤양 성 병변 (급성기에 있음);

- 심한 신장 및 / 또는 간 기능 부전;

- 전립선 비대증;

- 15 세 이하 어린이 나이

- 임신과 수유.

신경 및 / 또는 간부전, 포도당 -6 인산 탈수소 효소 결핍, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert, Dubin-Johnson 및 Rotor 증후군), 바이러스 성 간염, 알콜 성 간염, 노년기.

인사이드 성인과 15 세 이상 어린이 - 하루에 2-3 번 1 개의 향 주머니. 봉지의 내용물을 온난 한 물 (50-60 ° C)의 유리 (200ml)에 완전히 용해시키고 즉시 용액을 마셔야합니다. 식사 사이에 약을 복용하는 것이 좋습니다. 1 일 최대 용량은 3 봉지입니다. 약물 투여 간격은 최소 4 시간이되어야합니다.

간 기능이나 신장 기능이 손상된 환자 나 노인 환자의 경우 약물 투여 간격은 최소 8 시간 이상이어야합니다.

의사와 상담하지 않고 치료하는 기간은 마취제로 처방 한 경우 5 일 이상, 해열제로 처방 한 경우 3 일 이내입니다.

약물은 권장 용량으로 잘 견딥니다.

고립 된 경우에는 다음이 있습니다.

중추 신경계 : 두통, 피곤한 느낌;

소화관에서 : 메스꺼움, 상복부 지역의 통증;

내분비 계의 일부 : 저혈당 (혼수 상태에 이르기까지);

혈액 생성 기관의 일부 : 빈혈, 용혈성 빈혈 (특히 포도당 -6- 인산 탈수소 효소가 결핍 된 환자); 드물게 - 혈소판 감소증;

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 과민성 쇼크를 포함한 아나필락시 성 반응, 다발성 홍반 (Stevens-Johnson 증후군 포함), 독성 표피 괴사 (Lyell 증후군)

기타 : hypervitaminosis C, 대사 장애, 열이있는 감각, 구강 건조증, 수면 장애, 요실금, 졸음. 약물의 모든 부작용은 의사에게보고해야합니다.

구성 성분으로 인해 약물의 과다 복용으로 인한 증상. 파라세타몰과 함께 급성 중독의 임상 사진은 투여 후 6-14 시간 내에 발생합니다. 만성 중독의 증상은 과다 복용 후 2 ~ 4 일 후에 나타납니다.

파라세타몰 급성 중독 증상 : 설사, 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토, 복부 불편 및 / 또는 복통, 발한 증가.

chlorphenamine 중독의 증상 : 현기증, 동요, 수면 장애, 우울증, 경련.

- 벤질 페니실린과 테트라 사이클린의 혈중 농도를 증가시킵니다.

- 내장에서 철제 제제의 흡수를 향상시킵니다 (제 2 철을 제 1 철으로 전환시킵니다). deferoxamine과 함께 사용하는 동안 철분의 배설을 증가시킬 수 있습니다;

- 단시간 살리실산 염 및 술폰 아미드 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고 산의 신장 배설을 지연 시키며 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)으로 약물 배출을 증가 시키며 경구 피임약의 혈액 농도를 감소시킵니다.

- 에탄올의 전반적인 제거를 증가시킨다.

- 동시에 사용하면 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다.

항응고제의 효과를 증가시키고 감소시킬 수 있습니다. 페 노티 아진 유도체, 암페타민 및 트리 사이 클릭 항우울제의 관상 재 흡수에 효과가있는 항 정신 이상 약물 (신경 이완제)의 치료 효과를 감소시킵니다.

바르비 투르 레이트를 동시에 섭취하면 소변에서 아스코르브 산 배설이 증가합니다.

말레 산 클로르 페나 민은 최면 약물의 효과를 향상시킵니다.

항우울제, 항 파키 슨 약물, 항 정신병 제 (페 노티 아진 유도체)는 부작용 (요로 장애, 구강 건조, 변비)의 위험을 증가시킵니다. 글루코 코르티코 스테로이드 - 녹내장 발생 위험을 증가시킵니다. 에탄올은 말레 산 chlorphenamine의 진정 작용을 향상시킵니다.

파라세타몰과 간에서 microsomal 산화 유도제의 상호 작용 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제) 가혹한 중독이 약간의 과다 복용으로 개발할 수 있도록 hydroxylated 활성 대사 산물의 생산을 증가시킵니다.

파라세타몰을 먹는 동안 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

diflunisal과 paracetamol의 동시 섭취는 후자의 혈장 농도를 50 % 증가시켜 간독성을 증가시킵니다. barbiturates의 동시 수신은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다.

Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

metoclopramide, domperidone 또는 colestiramine을 복용 할 때는 의사와 상담해야합니다.

권장량보다 훨씬 많은 용량으로 장시간 사용하면 간 기능과 신장 기능이 손상 될 가능성이 높아 지므로 말초 혈액 사진을 조절해야합니다.

파라세타몰과 아스 코르 빈산은 실험실 검사 결과를 왜곡시킬 수 있습니다 (혈장, 포도당, 포도당 및 요산의 양적 측정, "간"transaminases의 활동, LDH).

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

빠르게 증식하고 치열한 전이성 종양이있는 환자에게 아스코르브 산을 투여하면 그 과정이 악화 될 수 있습니다. 인체 내에 철분 함량이 높은 환자의 경우 아스 코르 빈산을 최소 용량으로 사용해야합니다.

꿀과 레몬 한 봉지에 설탕 1.783g이 들어 있는데 이는 0.15 XE에 해당합니다.

카모마일 한 봉지에 설탕 2,058g이 들어 있는데 이는 0.17XE에 해당합니다.

ANTIGRIPPIN 사용 지침

방출 형태, 구성 및 포장

◊ 꿀 - 레몬 또는 카밀레의 경구 투여 용 용액을 제조하기위한 분말.

5 g - 복합 재료로 된 가방 (10) - 골판지를 포장합니다.

약물에 대한 설명은 공식적인 사용 설명서에 근거하고 제조자가 승인 한 것입니다.

약리 작용

파라세타몰은 진통 및 해열 효과가있다. 두통 및 기타 유형의 통증을 제거하고 발열을 줄입니다.

Ascorbic acid (비타민 C)는 산화 환원 과정의 조절, 탄수화물 대사에 관여하며 인체의 저항을 증가시킵니다.

Chlorphenamine - 차단제 H1-히스타민 수용체는 항 알레르기 효과가 있고, 코를 통해 호흡을 촉진하고, 코 막힘, 재채기, 눈물 흘림, 가려움증 및 눈의 피로감을 감소시킵니다.

약동학

적응증

- 발열, 오한, 두통, 관절과 근육의 통증, 코 막힘, 인후통 및 부비동염이 동반 된 전염성 및 염증성 질환 (ARVI, 인플루엔자).

투약 요법

인사이드 성인과 15 세 이상 어린이 - 하루에 2-3 번 1 개의 향 주머니. 봉지의 내용물을 온난 한 물 (50-60 ° C)의 유리 (200ml)에 완전히 용해시키고 즉시 용액을 마셔야합니다. 식사 사이에 약을 복용하는 것이 좋습니다. 1 일 최대 용량은 3 봉지입니다. 약물 투여 간격은 최소 4 시간이되어야합니다.

간 기능이나 신장 기능이 손상된 환자 나 노인 환자의 경우 약물 투여 간격은 최소 8 시간 이상이어야합니다.

의사와 상담하지 않고 치료하는 기간은 마취제로 처방 한 경우 5 일 이상, 해열제로 처방 한 경우 3 일 이내입니다.

부작용

약물은 권장 용량으로 잘 견딥니다.

고립 된 경우에는 다음이 있습니다.

중추 신경계 : 두통, 피곤한 느낌;

소화관에서 : 메스꺼움, 상복부 지역의 통증;

내분비 계의 일부 : 저혈당 (혼수 상태에 이르기까지);

혈액 생성 기관의 일부 : 빈혈, 용혈성 빈혈 (특히 포도당 -6- 인산 탈수소 효소가 결핍 된 환자); 드물게 - 혈소판 감소증;

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 과민성 쇼크를 포함한 아나필락시 성 반응, 다발성 홍반 (Stevens-Johnson 증후군 포함), 독성 표피 괴사 (Lyell 증후군)

기타 : hypervitaminosis C, 대사 장애, 열이있는 감각, 구강 건조증, 수면 장애, 요실금, 졸음. 약물의 모든 부작용은 의사에게보고해야합니다.

금기 사항

- 파라세타몰, 아스코르브 산, 클로르 페난 민 또는 약물의 다른 성분에 과민증;

- 소화관의 부식성 및 궤양 성 병변 (급성기에 있음);

- 심한 신장 및 / 또는 간 기능 부전;

- 전립선 비대증;

- 15 세 이하 어린이 나이

- 임신과 수유.

신경 및 / 또는 간부전, 포도당 -6 인산 탈수소 효소 결핍, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert, Dubin-Johnson 및 Rotor 증후군), 바이러스 성 간염, 알콜 성 간염, 노년기.

임신과 수유 중 사용

임신과 수유에 금기.

특별 지시 사항

metoclopramide, domperidone 또는 colestiramine을 복용 할 때는 의사와 상담해야합니다.

권장량보다 훨씬 많은 용량으로 장시간 사용하면 간 기능과 신장 기능이 손상 될 가능성이 높아 지므로 말초 혈액 사진을 조절해야합니다.

파라세타몰과 아스 코르 빈산은 실험실 검사 결과를 왜곡시킬 수 있습니다 (혈장, 포도당, 포도당 및 요산의 양적 측정, "간"transaminases의 활동, LDH).

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

빠르게 증식하고 치열한 전이성 종양이있는 환자에게 아스코르브 산을 투여하면 그 과정이 악화 될 수 있습니다. 인체 내에 철분 함량이 높은 환자의 경우 아스 코르 빈산을 최소 용량으로 사용해야합니다.

꿀과 레몬 한 봉지에 설탕 1.783g이 들어 있는데 이는 0.15 XE에 해당합니다.

카모마일 한 봉지에 설탕 2,058g이 들어 있는데 이는 0.17XE에 해당합니다.

과다 복용

구성 성분으로 인해 약물의 과다 복용으로 인한 증상. 파라세타몰과 함께 급성 중독의 임상 사진은 투여 후 6-14 시간 내에 발생합니다. 만성 중독의 증상은 과다 복용 후 2 ~ 4 일 후에 나타납니다.

파라세타몰 급성 중독 증상 : 설사, 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토, 복부 불편 및 / 또는 복통, 발한 증가.

chlorphenamine 중독의 증상 : 현기증, 동요, 수면 장애, 우울증, 경련.

약물 상호 작용

- 벤질 페니실린과 테트라 사이클린의 혈중 농도를 증가시킵니다.

- 내장에서 철제 제제의 흡수를 향상시킵니다 (제 2 철을 제 1 철으로 전환시킵니다). deferoxamine과 함께 사용하는 동안 철분의 배설을 증가시킬 수 있습니다;

- 단시간 살리실산 염 및 술폰 아미드 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고 산의 신장 배설을 지연 시키며 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)으로 약물 배출을 증가 시키며 경구 피임약의 혈액 농도를 감소시킵니다.

- 에탄올의 전반적인 제거를 증가시킨다.

- 동시에 사용하면 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다.

항응고제의 효과를 증가시키고 감소시킬 수 있습니다. 페 노티 아진 유도체, 암페타민 및 트리 사이 클릭 항우울제의 관상 재 흡수에 효과가있는 항 정신 이상 약물 (신경 이완제)의 치료 효과를 감소시킵니다.

바르비 투르 레이트를 동시에 섭취하면 소변에서 아스코르브 산 배설이 증가합니다.

말레 산 클로르 페나 민은 최면 약물의 효과를 향상시킵니다.

항우울제, 항 파키 슨 약물, 항 정신병 제 (페 노티 아진 유도체)는 부작용 (요로 장애, 구강 건조, 변비)의 위험을 증가시킵니다. 글루코 코르티코 스테로이드 - 녹내장 발생 위험을 증가시킵니다. 에탄올은 말레 산 chlorphenamine의 진정 작용을 향상시킵니다.

파라세타몰과 간에서 microsomal 산화 유도제의 상호 작용 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제) 가혹한 중독이 약간의 과다 복용으로 개발할 수 있도록 hydroxylated 활성 대사 산물의 생산을 증가시킵니다.

파라세타몰을 먹는 동안 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

diflunisal과 paracetamol의 동시 섭취는 후자의 혈장 농도를 50 % 증가시켜 간독성을 증가시킵니다. barbiturates의 동시 수신은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다.

Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

약국 판매 조건

스토리지 이용 약관

건조한 장소에서 10 내지 30 ℃의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오! 유통 기한 - 3 년.

ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN) 사용 지침

등록 증명서 소지자 :

제작자 :

연락처 정보 :

활성 물질

투약 형태

방출 형태, 포장 및 안티 글 립핀 성분

과립의 정도가 다른 꿀 - 레몬의 경구 투여 용 용액을 제조하기위한 분말로서, 특정한 냄새가 나는 백색 내지 칙칙한 베이지 색의 입자로 이루어져있다. 어두운 갈색의 얼룩이 허용됩니다.

부형제 : 중탄산 나트륨 - 644 mg, 구연산 - 1328 mg; 소르비톨 - 317 mg; 포비돈 (Povidone) - 16 mg; 수 크로스 -1793 mg; 나트륨 시클 라 메이트 - 42mg; 아스파탐 -20 mg; 아 세설 팜 칼륨 - 15 mg; 레몬 맛 - 55 mg, 캐러멜 염료 - 15 mg, 꿀 맛 - 45 mg.

5 g - bags (3) - 판지를 포장합니다.
5 g - bags (10) - 판지를 포장합니다.

백색으로부터 베이지 색 및 연한 갈색의 입자로 이루어지며 특정 냄새가 나는 다양한 입도의 카모마일을 섭취하기위한 용액 준비 용 분말; 갈색 얼룩이 허용됩니다.

부형제 : 중탄산 나트륨 - 644 mg, 구연산 - 928 mg; 소르비톨 - 317 mg; 포비돈 (Povidone) - 16 mg; 자당 -2058 mg; 나트륨 시클 라 메이트 - 42mg; 아스파탐 -20 mg; 아 세설 팜 칼륨 - 15 mg; 카밀레 엑기스 - 250 mg.

5 g - bags (10) - 판지를 포장합니다.

약리 작용

파라세타몰은 진통 및 해열 효과가있다. 두통 및 기타 유형의 통증을 제거하고 발열을 줄입니다.

Chlorphenamine - 히스타민 H 차단제1-수용체는, 항 알레르기 작용을 코를 통해 호흡을 용이하게, 코 혼잡, 재채기, 눈물 흘림, 충혈과 가려움 눈의 느낌을 줄일 수 있습니다.

Ascorbic acid (비타민 C)는 산화 환원 과정의 조절, 탄수화물 대사에 관여하며 인체의 저항을 증가시킵니다.

표시 약물 Antigrippin

  • 발열, 오한, 두통, 관절과 근육의 통증, 코 막힘, 인후통 및 부비동염이 동반 된 전염성 및 염증성 질환 (ARVI, 인플루엔자).

투약 요법

약물은 구두로 복용합니다. 봉지의 내용물을 온난 한 물 (50-60 ° C)의 유리 (200ml)에 완전히 용해시키고 즉시 용액을 마셔야합니다. 식사 사이에 약을 복용하는 것이 좋습니다.

성인 및 15 세 이상 어린이 - 1 회분 2-3 회 / 하루. 약물 투여 간격은 최소 4 시간이어야하며 최대 하루 복용량은 3 개입니다.

간 또는 신장 기능 장애가 있거나 노인 환자의 경우 약물 투여 간격은 최소 8 시간 이상이어야합니다.

의사와상의하지 않고 마약으로 복용하는 기간은 마취제로 처방 한 경우 5 일, 해열제로 처방 한 경우 3 일 이내입니다.

부작용

약물은 권장 용량으로 잘 견딥니다.

신경 계통 부분 : 고립 된 경우 - 두통, 피로감.

소화계의 일부에서는 드문 경우입니다. 구역질, 상복부 부위의 통증.

내분비 시스템 부분 : 고립 된 경우 - 저혈당 (혼수 상태에 이르기까지).

조혈 계에서는 희소 한 경우 - 빈혈, 용혈성 빈혈 (특히 포도당 -6 인산 탈수소 효소 결핍 환자); 극히 드물게 - 혈소판 감소증.

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 과민성 쇼크를 포함한 아나필락시 성 반응, 스티븐스 존슨 증후군을 포함한 삼출성 다한 홍반, 독성 표피 괴사 (Layel 증후군) ).

기타 : 드문 경우 - 과다 비타민 C, 대사 장애, 열이있는 감각, 구강 건조, 수용 장애, 요실금, 졸음.

환자에게 약물의 모든 부작용은 의사에게보고해야합니다.

금기 사항

  • 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변 (급성기에 있음);
  • 심한 신장 및 / 또는 간 기능 부전;
  • 알코올 중독;
  • 폐쇄 각 녹내장;
  • 페닐 케톤뇨증;
  • 전립선 비대증;
  • 최대 15 년 어린이;
  • 임신;
  • 수유 기간;
  • 파라세타몰, 아스코르브 산, 클로르 페난 아민 또는 약물의 다른 성분에 과민증.

신경 및 / 또는 간부전, 포도당 -6 인산 탈수소 효소 결핍, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert, Dubin-Johnson 및 Rotor 증후군), 바이러스 성 간염, 알콜 성 간염, 노년기.

임신과 수유 중 사용

간 위반에 대한 신청

중증 간 장애 환자에게는 약물 사용을 금합니다.

주의해서 간 기능 장애를 치료해야합니다.

신장 기능의 위반에 대한 신청

중증의 신부전 환자에게는 약물 사용이 금기입니다.

주의 깊게 신기능 장애 치료제를 사용해야합니다.

어린이에게 사용

노인 환자에서 사용

특별 지시 사항

metoclopramide, domperidone 또는 colestiramine을 복용 할 때는 의사와 상담해야합니다.

권장량보다 훨씬 많은 용량으로 장시간 사용하면 간 기능과 신장 기능이 손상 될 가능성이 높아 지므로 말초 혈액 사진을 조절해야합니다.

파라세타몰과 아스 코르 빈산은 실험실 검사 결과를 왜곡시킬 수 있습니다 (혈장 내 포도당과 요산의 양적 측정, 빌리루빈, 간 트랜스 아민 아제의 활성, LDH).

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

빠르게 증식하고 치열한 전이성 종양이있는 환자에게 아스코르브 산을 투여하면 그 과정이 악화 될 수 있습니다.

인체 내에 철분 함량이 높은 환자의 경우 아스 코르 빈산을 최소 용량으로 사용해야합니다.

꿀 - 레몬 가루 1 봉지에 설탕 1.793g이 들어 있는데 이는 0.15 XE에 해당합니다.

카모마일 분말 1 봉지에 설탕 2.058g이 들어 있는데 이는 0.17 XE에 해당합니다.

과다 복용

구성 성분으로 인해 약물의 과다 복용으로 인한 증상. 파라세타몰과 함께 급성 중독의 임상 사진은 투여 후 6-14 시간 내에 발생합니다. 만성 중독의 증상은 과다 복용 후 2 ~ 4 일 후에 나타납니다.

급성 파라세타몰 중독의 증상 : 설사, 식욕 상실, 메스꺼움 및 구토, 복부 불편 및 / 또는 복통, 발한 증가.

chlorphenamine 중독의 증상 : 현기증, 동요, 수면 장애, 우울증, 경련.

약물 상호 작용

벤질 페니실린 및 테트라 사이클린의 혈중 농도를 증가시킵니다.

그것은 소장에서 철제 제제의 흡수를 향상시킵니다 (제 2 철을 제 1 철으로 전환시킵니다). deferoxamine과 함께 사용하는 동안 철분의 배설을 증가시킬 수 있습니다.

단시간 살리실산 염 및 술폰 아미드 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고 산의 신장 배설을 지연 시키며 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)을 갖는 약물의 배설을 증가시켜 혈액에서 경구 피임약의 농도를 감소시킵니다.

에탄올의 전반적인 제거를 증가시킵니다.

동시 사용으로 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다.

항응고제의 효과를 증가시키고 감소시킬 수 있습니다.

페 노티 아진 유도체, 암페타민 및 트리 사이 클릭 항우울제의 관상 재 흡수에 효과가있는 항 정신 이상 약물 (신경 이완제)의 치료 효과를 감소시킵니다.

바르비 투르 레이트를 동시에 섭취하면 소변에서 아스코르브 산 배설이 증가합니다.

말레 산 클로르 페나 민은 최면 약물의 효과를 향상시킵니다.

항우울제, 항 파키 슨 약물, 항 정신병 제 (페 노티 아진 유도체)는 부작용 (요로 장애, 구강 건조, 변비)의 위험을 증가시킵니다.

글루코 코르티코이드는 녹내장 발생 위험을 증가시킵니다.

에탄올은 말레 산 chlorphenamine의 진정 작용을 향상시킵니다.

파라세타몰과 간에서 microsomal 산화 유도제의 상호 작용 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제) 가혹한 중독이 약간의 과다 복용으로 개발할 수 있도록 hydroxylated 활성 대사 산물의 생산을 증가시킵니다.

파라세타몰을 투여하는 동안 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

diflunisal과 paracetamol의 동시 섭취는 후자의 혈장 농도를 50 % 증가시켜 간독성을 증가시킵니다.

barbiturates의 동시 수신은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다.

Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

Antigrippin 보관 조건

약물은 10-30 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

Antigrippin 파우더 5 g 카모마일 10 개.

사용 지침

라틴어 이름

유효 성분

릴리스 양식

구강 용액 용 파우더

소유자 / 등록 기관

NATUR PRODUKT EUROPE, B.V.

국제 질병 분류 (ICD-10)

약리학 그룹

급성 호흡기 질환의 치료제

약리 작용

파라세타몰은 진통 및 해열 효과가있다. 두통 및 기타 유형의 통증을 제거하고 발열을 줄입니다.

Ascorbic acid (비타민 C)는 산화 환원 과정의 조절, 탄수화물 대사에 관여하며 인체의 저항을 증가시킵니다.

Chlorphenamine - 차단제 H1-히스타민 수용체는 항 알레르기 효과가 있고, 코를 통해 호흡을 촉진하고, 코 막힘, 재채기, 눈물 흘림, 가려움증 및 눈의 피로감을 감소시킵니다.

적응증

- 발열, 오한, 두통, 관절과 근육의 통증, 코 막힘, 인후통 및 부비동염이 동반 된 전염성 및 염증성 질환 (ARVI, 인플루엔자).

금기 사항

- 파라세타몰, 아스코르브 산, 클로르 페난 민 또는 약물의 다른 성분에 과민증;

- 소화관의 부식성 및 궤양 성 병변 (급성기에 있음);

- 심한 신장 및 / 또는 간 기능 부전;

- 전립선 비대증;

- 15 세 이하 어린이 나이

- 임신과 수유.

신경 및 / 또는 간부전, 포도당 -6 인산 탈수소 효소 결핍, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert, Dubin-Johnson 및 Rotor 증후군), 바이러스 성 간염, 알콜 성 간염, 노년기.

부작용

약물은 권장 용량으로 잘 견딥니다.

고립 된 경우에는 다음이 있습니다.

중추 신경계 : 두통, 피곤한 느낌;

소화관에서 : 메스꺼움, 상복부 지역의 통증;

내분비 계의 일부 : 저혈당 (혼수 상태에 이르기까지);

혈액 생성 기관의 일부 : 빈혈, 용혈성 빈혈 (특히 포도당 -6- 인산 탈수소 효소가 결핍 된 환자); 드물게 - 혈소판 감소증;

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 과민성 쇼크를 포함한 아나필락시 성 반응, 다발성 홍반 (Stevens-Johnson 증후군 포함), 독성 표피 괴사 (Lyell 증후군)

기타 : hypervitaminosis C, 대사 장애, 열이있는 감각, 구강 건조증, 수면 장애, 요실금, 졸음. 약물의 모든 부작용은 의사에게보고해야합니다.

과다 복용

구성 성분으로 인해 약물의 과다 복용으로 인한 증상. 파라세타몰과 함께 급성 중독의 임상 사진은 투여 후 6-14 시간 내에 발생합니다. 만성 중독의 증상은 과다 복용 후 2 ~ 4 일 후에 나타납니다.

파라세타몰 급성 중독 증상 : 설사, 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토, 복부 불편 및 / 또는 복통, 발한 증가.

chlorphenamine 중독의 증상 : 현기증, 동요, 수면 장애, 우울증, 경련.

특별 지시 사항

metoclopramide, domperidone 또는 colestiramine을 복용 할 때는 의사와 상담해야합니다.

권장량보다 훨씬 많은 용량으로 장시간 사용하면 간 기능과 신장 기능이 손상 될 가능성이 높아 지므로 말초 혈액 사진을 조절해야합니다.

파라세타몰과 아스 코르 빈산은 실험실 검사 결과를 왜곡시킬 수 있습니다 (혈장, 포도당, 포도당 및 요산의 양적 측정, "간"transaminases의 활동, LDH).

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

빠르게 증식하고 치열한 전이성 종양이있는 환자에게 아스코르브 산을 투여하면 그 과정이 악화 될 수 있습니다. 인체 내에 철분 함량이 높은 환자의 경우 아스 코르 빈산을 최소 용량으로 사용해야합니다.

꿀과 레몬 한 봉지에 설탕 1.783g이 들어 있는데 이는 0.15 XE에 해당합니다.

카모마일 한 봉지에 설탕 2,058g이 들어 있는데 이는 0.17XE에 해당합니다.

신부전증

간을 위반하여

노인

임신과 수유 중 사용

약물 상호 작용

- 벤질 페니실린과 테트라 사이클린의 혈중 농도를 증가시킵니다.

- 내장에서 철제 제제의 흡수를 향상시킵니다 (제 2 철을 제 1 철으로 전환시킵니다). deferoxamine과 함께 사용하는 동안 철분의 배설을 증가시킬 수 있습니다;

- 단시간 살리실산 염 및 술폰 아미드 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고 산의 신장 배설을 지연 시키며 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)으로 약물 배출을 증가 시키며 경구 피임약의 혈액 농도를 감소시킵니다.

- 에탄올의 전반적인 제거를 증가시킨다.

- 동시에 사용하면 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다.

항응고제의 효과를 증가시키고 감소시킬 수 있습니다. 페 노티 아진 유도체, 암페타민 및 트리 사이 클릭 항우울제의 관상 재 흡수에 효과가있는 항 정신 이상 약물 (신경 이완제)의 치료 효과를 감소시킵니다.

바르비 투르 레이트를 동시에 섭취하면 소변에서 아스코르브 산 배설이 증가합니다.

말레 산 클로르 페나 민은 최면 약물의 효과를 향상시킵니다.

항우울제, 항 파키 슨 약물, 항 정신병 제 (페 노티 아진 유도체)는 부작용 (요로 장애, 구강 건조, 변비)의 위험을 증가시킵니다. 글루코 코르티코 스테로이드 - 녹내장 발생 위험을 증가시킵니다. 에탄올은 말레 산 chlorphenamine의 진정 작용을 향상시킵니다.

파라세타몰과 간에서 microsomal 산화 유도제의 상호 작용 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제) 가혹한 중독이 약간의 과다 복용으로 개발할 수 있도록 hydroxylated 활성 대사 산물의 생산을 증가시킵니다.

파라세타몰을 먹는 동안 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

diflunisal과 paracetamol의 동시 섭취는 후자의 혈장 농도를 50 % 증가시켜 간독성을 증가시킵니다. barbiturates의 동시 수신은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다.

Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

사용 방법

인사이드 성인과 15 세 이상 어린이 - 하루에 2-3 번 1 개의 향 주머니. 봉지의 내용물을 온난 한 물 (50-60 ° C)의 유리 (200ml)에 완전히 용해시키고 즉시 용액을 마셔야합니다. 식사 사이에 약을 복용하는 것이 좋습니다. 1 일 최대 용량은 3 봉지입니다. 약물 투여 간격은 최소 4 시간이되어야합니다.

간 기능이나 신장 기능이 손상된 환자 나 노인 환자의 경우 약물 투여 간격은 최소 8 시간 이상이어야합니다.

의사와 상담하지 않고 치료하는 기간은 마취제로 처방 한 경우 5 일 이상, 해열제로 처방 한 경우 3 일 이내입니다.

저장 조건 및 유효 기간

건조한 장소에서 10 내지 30 ℃의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오! 유통 기한 - 3 년.