수세기 동안 인류는 수백만 명의 목숨을 앗아 가면서 수많은 감염을 공격했습니다. 구원은 항생제의 출현으로 20 세기에만 일어났습니다. 그러나 얼마 후, 항생제는 적으로 간주되어 모든 생물을 죽였다. 그리고 지금까지, 과학적 마음은 명확한 의견, 항생제가 무엇인지 알 수 없습니다 - 선악이나 악. 미생물에 의한 질병은 오랫동안 모든 인류의 징벌이었습니다. 그리고 감염성 질병이 병원성 박테리아에 의해 유발 된 것이 증명 된 후에도 거의 100 년 동안 좋은 항균제가 존재하지 않았습니다. 이 기간 동안 사용 된 약물은 독성이 다르며 효율이 낮습니다. 우리 시대의 30 년 만에 sulfanilamide 제제가 합성되었고, 10 년 후 항생제가 합성되었습니다. 의사들이 처음으로 전염병을 효과적으로 치료할 수 있었기 때문에 이러한 약물의 출현은 의학에서 진정한 혁명을 일으켰습니다.
그러나 알려진 메달은 단점이 있습니다. 최선의 의도에서 더 빠르고 더 효과적으로 치료하기 위해 의사는 언제 어디서나 감염의 징후가있는 항균제를 처방했습니다. 그러나 거의 즉각적인 예기치 않은 문제가 나타났습니다 : 박테리아 내 저항성 형성, 바람직하지 못한 부작용 - 알레르기, 이상성 증후의 출현. 이 모든 것이 항균 약물에 관한 다양한 오해의 출현에 기여했습니다. 그리고 오늘 우리는 그 중 일부를 제거하고, 항생제가 정말로 필요할 때를 이해하고, 항생제 없이는하는 것이 더 나은시기를 알기 위해 노력할 것입니다.
항생제 란 무엇인가?
기본부터 시작하겠습니다. 많은 사람들은 모든 항균제가 항생제라고 확신합니다. 이것은 사실이 아닙니다. 특정 의학 문헌에서 "항생제"라는 용어는 모든 항균제와 관련하여 종종 사용되지만, 진정한 항생제는 미생물에 의해 생성되거나 준 합성 방법으로 얻어진 약물입니다. 항생제 외에도 합성 항균제 (설폰 아미드, 니트로 퓨란 제제 등)가 있습니다. 예를 들어, biseptol, furatsilin, furazolidone, metronidazole, palin, nitroxoline, nevigramone과 같은 약물은 항생제가 아닙니다. 그들은 진정한 항생제와 미생물에 대한 작용 메커니즘뿐만 아니라 그 효과와 인체에 대한 일반적인 영향에 따라 다릅니다.
항생제가 쓸모없는 경우
특수 교육을받지 않은 사람들 중에서 항생제가 전염병을 치료할 수 있다고 널리 알려져 있습니다. 이것은 위험한 망상이다.
"항생제는 바이러스 성 질병과 다른 전염성 질병을 치료할 수 없습니다."
바이러스 감염은 호흡기 질환의 중요한 부분을 차지합니다. 대부분의 소위 감기약 (ARD)은 항생제 (암피실린, 에리스로 마이신, 옥사 실린 등) 또는 기타 항균제 (Biseptol, Bactrim, Septrin, Sulfonamides)의 처방을 요구하지 않습니다. 행동. 바이러스는 또한 인플루엔자, 홍역, 풍진, 수두, 유행성 이하선염, 전염성 단핵구증, A 형, B 형, C 형 등의 질병을 일으 킵니다. 급성 호흡기 감염뿐만 아니라 세균 합병증의 출현, 즉 2 차 감염의 수용으로 항생제를 처방 할 수 있으며, 다른 치료제 (면역 글로블린 제제, 항 바이러스제)를 주 치료로 사용합니다.
"항생제는 곰팡이 (칸디다 속의 효모와 같은 진균류, 아구창 등), 원생 동물 (아메바, 람블라), 벌레와 같은 전염성 질병의 원인균에도 작용하지 않습니다.
디프테리아, 보툴 리즘, 파상풍과 같은 전염병은 세균성 독소에 의해 유발되므로 주요 치료법은 항균제를 사용하지 않는 경우에도 심각한 합병증 (사망까지 포함)이 발생할 수있는 항 독성 혈청의 도입으로 이루어집니다.
일부 만성 감염 (예 : 신우 신염)의 경우 항생제는 악화 기간에만 처방되며 이후 합성 항균제 (푸라 긴, 니트로 소린, 팔린 등)와 약초가 사용됩니다.
항생제를 처방하고 정상 장내 미생물에 대한 이들 약물의 부정적인 영향 및 장 면역 기능의 억제로 인한 장폐색증의 치료에는 매우 바람직하지 않습니다.
좋든 나쁘니?
최근 수십 년 동안 항생제가 악조건이고 몸에 매우 해롭고 어떤 방법으로도 사용할 수 없다고 믿는 것은 매우 인기가있었습니다. 많은 사람들은 심각한 상황에서도 의사가 처방 한 항생제 복용을 거부합니다. 이러한 접근법은 분명히 오류가 있으며 심지어 위험합니다.
첫째, 일부 항생제에는 부작용이 있지만 항생제와 병행하여 사용하면 알레르기 (suprastin, tavegil) 또는 dysbacteriosis (bifikol, acylactic)와 같은 합병증의 위험을 크게 줄일 수있는 약물이 있습니다. 그런데 항생제에 대한 의존도는 매우 일반적인 믿음과는 달리 결코 형성되지 않습니다. 물론 환자의 삶과 죽음 (패혈증, 중독)에 관한 것이라면 항생제 없이는 불가능합니다.
급성 전염병의 경우 항생제 처방은 폐쇄성 충치 (중이염, 부비동염, 골수염, 농양, 가래)에 국한되는 전염성 염증뿐만 아니라 신우 신염, 인후통 및 폐렴에 가장 많이 요구됩니다. 수술 후 사람들에게 항생제를 처방 할 필요가 있습니다.
항생제를 사용하지 않으면 심각한 합병증이 생길 수 있습니다. 예를 들어 항생제, 심장 마비 (류마티즘, 심근염) 및 신장 (사구체 신염)으로 치료하지 않은 목의 통증이 발생할 수 있으며 급성 질환 (폐렴, 부비동염 등) 후 종종 만성 부진한 질병이 종종 발생합니다 (만성 폐렴, 만성 부비동염, 만성 요로 감염).
또한 사람의 삶의 질을 크게 손상시키는 수많은 만성 질환이 있지만 항생제 만 투여 할 수 있습니다. 예를 들어, 마이코 플라스마 폐의 감염, yersiniosis, 클라미디아 및 다른 일부 비뇨 생식기 감염.
그러나 물론 항생제를 처방 할 때 의사는 적응증과 금기 사항을 평가하고 의도 된 효과와 부작용의 위험을 감수해야합니다.
자기 치료를하지 마라.
또 다른 극단은 항생제와 관련하여 매우 위험합니다. 어떤 사람들은 준비에 첨부 된 주석 또는 단순히 자신의 비 전문적 지식이 올바른 제품을 선택하기에 충분하다고 확신합니다.
그러나 항생제를 사용한자가 투약은 부적절하게 선택된 약물에 의한 치료의 비효율뿐만 아니라 부적절한 복용량으로 인한 부작용 및 독성 영향의 발달 및 적절한 피복의 부족, 약물의시기 적절하지 않은 중단으로 인한 항생제에 대한 내성의 발달로 인한 것이다.
미생물을 확인하고 항생제에 대한 민감성을 연구하면 적절한 약제를 선택할 수 있지만 이것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 그리고 원인균과 항생제에 대한 민감성이 알려진 경우에도 체내 미생물의 위치에 도달하는 약제를 선택할 필요가 있습니다. 약물 복용량은 나이와 관련 질환에 따라 다르며, 이러한 권장 사항은 개별 매개 변수가 아닌 평균을 위해 설계되었으므로 요약서에서 권장하는 것과 항상 일치하지는 않습니다. 따라서 자격을 갖춘 전문의에게 약물 선택을 제공하는 것이 훨씬 합리적입니다.
항생제를 얼마나 오래 복용해야합니까?
대단히 중요한 것은 항생제 치료 기간을 올바르게 선택하는 것입니다. 아주 자주 의사의 처방에 반하는 자신의 재량에 따라 환자는 치료가 1-2 일 후에 항생제를 복용하는 것이 조금 쉬워지면 중단합니다. 그러나 몸 자체는 대처할 수 없으며, 감염은 부진 해지고 심장, 신장 등의 병변으로 복잡해집니다. 항생제의 조기 취소로 인해 병원성 박테리아의 항생제 내성 균주가 형성 될 수 있습니다.
반대로, 항생제가 효과가 없더라도 오랫동안 불필요하게 복용되면 dysbacteriosis 또는 알레르기가 발생할 위험이 증가합니다.
무엇을 조언해야합니까? 당연히 주치의 만이 각 경우에 최적의 치료 기간을 선택할 수 있기 때문에 환자는 자신의 자격과 전문성에 의지하여 의사의 지시를 따라야합니다.
"사람들은 한때 항생제가 도움이된다면 다른 질병에도 성공적으로 사용될 수 있다고 확신합니다.
병원균은 질병의 임상상과 매우 유사 할 수도 있습니다. 다른 박테리아는 다른 항생제에 대한 저항성이 다릅니다. 예를 들어 사람이 포도상 구균 성 폐렴에 걸렸고 페니실린이 그를 도운 다음 다시 페니실린 제제에 민감하지 않은 mycoplasma로 인해 기침이 발생할 수 있습니다. 이 경우 페니실린은 도움이되지 않습니다. 또한 동일한 항생제는 박테리아가 신속하게 항생제에 적응하고 재발행되면 두려워하지 않을 수 있기 때문에 같은 사람에게서 정확히 동일한 질병을 가지고도 도움이되지 않을 수 있습니다.
항생제는 무엇인가
항생제 -이게 뭐야?
생물학적 기원의 물질로 미생물에 의해 합성되며 병원성 미생물의 성장을 억제하고 완전히 파괴하는 경향이있는 항생제 (항생제 및 그리스어에서 유래 한 것).
약 100 년 전에도 수막염, 폐렴 및 기타 여러 가지 전염병으로 사망했습니다. 그들의 사망은 항생제가 없었기 때문이었다. 항생제가 사람들을 멸종에서 구했다고 밝혀졌습니다. 도움을 받으면 수백 가지 또는 수천 번 정도의 다양한 전염병 환자의 사망률을 줄일 수있었습니다.
항생제 란 무엇인가?
지금까지 200 가지 이상의 항균제가 개발되었으며 그 중 150 가지가 어린이 치료에 사용됩니다. 그들의 영리한 이름은 종종 약과 관련이없는 사람들에 의해 당혹 스럽습니다. 복잡한 용어의 풍부함을 이해하는 방법? 모든 항생제는 미생물에 노출되는 방법에 따라 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹 - 살균성 항생제는 미생물에 작용하여 파괴합니다. 두 번째 그룹은 박테리오스 성이며 박테리아의 성장을 억제합니다.
아이에게 항생제를 줄 필요가 언제 있습니까?
전염병이 의심되는 경우, 먼저 의사에게 알려야합니다. 그는 당신이 무슨 일이 있었는지를 결정하고 진단을하도록 도울 것입니다. 질병이 정확하게 진단되었을 때만 질병을 올바르게 치료할 수 있습니다! 의사에게 필요한 항생제를 주어야하고, 복용량과 투여 경로를 결정하고, 처방에 대해 조언하고, 가능한 부작용을보고해야합니다. 의사가이 치료법을 처방하는 것은 중요합니다. 아동의 상태, 질병의 중증도를 적절히 평가하고, 동반 질환을 고려하여 합병증의 가능성을 최소화 할 수 있기 때문입니다.
항생제는 얼마나 오래 걸리나요?
대부분의 급성 질환에서는 온도가 떨어진 후 2 ~ 3 일 내에 투여되지만 예외가 있습니다. 따라서, 이염은 보통 7-10 일 동안 아목시실린으로 치료되고 적어도 10 일 동안 목이 아프게됩니다. 그렇지 않으면 재발이있을 수 있습니다.
어떤 형태로 항생제를주는 것이 더 낫습니까?
어린이의 경우 마약은 특별한 어린이 양식으로 생산됩니다. 그것은 가용성 정제 일 수 있고, 우유 또는 차, 시럽 또는 과립을 현탁액 제제로 제공하기 쉽습니다. 종종 그들은 아픈 아이에게 부정적인 감정을 일으키지 않는 즐거운 향기와 맛이 있습니다.
항생제와 dysbacteriosis는 항상 함께 있습니까?
항생제가 신체의 정상적인 식물상을 억제하기 때문에, 항생제가 dysbiosis를 일으킬 수있다. 내장의 특징이 아닌 병원성 박테리아 또는 곰팡이의 재생산. 그러나 매우 드문 경우에만 이러한 이상 부작용이 위험합니다. 단기간에 항생제 치료를 받으면 발달 장애 증상이 매우 드뭅니다. 그래서 항균 (nystatin)과 박테리아 (Linex, Bifidumbacterin 등) 약물은 광범위 항 박테리아의 여러 약제로 장기간 치료하는 경우에만 dysbacteriosis를 예방하는 데 사용됩니다.
항생제 복용시 어떤 부작용이 있습니까?
항생제 복용의 위험성은 종종 과장되지만 항상 기억해야합니다. dysbacteriosis에 대해서, 우리는 이미 이야기했습니다. 항생제 복용시 숨어있는 또 다른 위험은 알레르기입니다. 어떤 사람들 (유아 포함)은 페니실린 및 기타 항생제에 알레르기가 있습니다 : 발진, 충격 반응 (후자는 다행히 매우 드뭅니다). 자녀가 이미이 약이나 항생제에 반응을 보였다면 의사에게이를 알리고 교체 약을 쉽게 선택해야합니다. 알레르기 반응은 비 박테리아 (바이러스 성) 질환을 앓고있는 환자에게 항생제를 투여하는 경우에 특히 자주 발생합니다. 사실 많은 박테리아 감염은 항생제에 대한 반응의 위험을 감소시키는 환자의 "알레르기 준비 상태"를 감소시키는 것으로 보입니다.
가장 심각한 이상 반응에는 개별 약물의 영향으로 발생하는 기관 및 시스템의 특정 병변이 포함됩니다. 그래서 젊은 연령대 (임신부)의 어린이에게 수년 동안 잘 연구 된 약물 만 사용할 수 있습니다. 어린이에게 위험한 항생제에서 아미노 글리코 시드 (스트렙토 마이신, 겐타 마이신 등)를 사용하면 신장 손상 및 청각 장애를 유발할 수 있습니다. 테트라 사이클린 (doxycycline)은 성장하는 치아의 에나멜을 얼룩이지며, 8 년 후에 만 어린이에게 투여되며 fluoroquinolones (norfloxacin, ciprofloxacin)는 형성 장애의 위험 때문에 어린이에게 처방되지 않으며 건강상의 이유로 만 주어집니다.
ARVI 치료를 위해 항생제가 필요합니까?
항생제는 바이러스가 아닌 박테리아, 곰팡이 및 원생 동물에 의해 발생하는 질병을 치료할 수 있습니다. 나는이 질병의 모든 에피소드마다 항생제를 투여해야합니까? 부모는 미취학 아동의 호흡기 감염의 자연적 빈도가 연간 6 ~ 10 회이며 감염 에피소드마다 항생제 처방이 아동의 신체에 부당한 부담이라는 것을 이해해야합니다. 급성 비염과 급성 기관지염은 거의 항상 바이러스에 의해 유발되며, 협심증, 급성 이염 및 부비동염은 박테리아에 의해 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 그러므로 급성 비염 (감기)과 기관지염에서 항생제는 보이지 않습니다. 바이러스 감염에 대한 항생제 처방에 대한 매우 일반적인 기준 인 3 일간의 고온 유지에 대해서는 정당화 할 수 없다는 점에 유의해야합니다. 소아에서 호흡기의 바이러스 감염으로 발열 기간이 자연적으로 지속되는 기간은 3 일에서 7 일까지이며 때때로 더 길 수도 있습니다. 소위 서브 열전달 온도 (37.0 ~ 37.5 ℃)의 더 긴 보존은 많은 이유로 인한 것일 수 있습니다. 이러한 상황에서 다양한 항생제를 연속적으로 처방하여 체온을 정상화하려는 시도는 실패로 끝나고 병리학 적 상태의 원인을 규명하기 위해 진리를 연기 할 수밖에 없다. 바이러스 감염 과정의 전형적인 변형은 일반적인 상태와 체온의 정상화를 배경으로 기침을 유지하는 것입니다. 항생제는 항우울제가 아니라는 점을 기억해야합니다. 이런 상황에 처한 부모들은 대중적인 항우울제 사용에 대한 충분한 기회를 가지고 있습니다. 기침은 자연적인 방어 메커니즘이며, 질병의 모든 증상 중 마지막으로 사라집니다.
항생제는 우리가 거절해서는 안되는 문명의 성취이지만, 의사의 감독하에, 그리고 지시에 따라, 유능하게 사용해야합니다!
항생제 란 무엇인가?
항생제는 미생물에 유해하고 파괴적인 영향을 미치는 약물입니다. 동시에 소독제 및 방부제와 달리 항생제는 신체에 대한 독성이 낮으며 경구 투여에 적합합니다.
항생제는 모든 항균제 중 일부에 지나지 않습니다. 그 외에도 항균제에는 다음이 포함됩니다.
- 설폰 아미드 (프탈 아졸, 나트륨 설파 실, 설파 진,에 타졸, 설파 렌 등);
- 퀴놀론 유도체 (플루오로 퀴놀론 - ofloxacin, ciprofloxacin, levofloxacin 등);
- 항염증제 (벤질 페니실린, 비스무트 제제, 요오드 화합물 등);
- 항 결핵약 (림 파라핀, 카나마이신, 이소니아지드 등);
- 다른 합성 약물 (furatsilin, furazolidone, metronidazole, nitroxoline, rhinosalide 등).
항생제는 생물학적 기원의 준비물이며 곰팡이 (방사형, 곰팡이)뿐만 아니라 특정 박테리아의 도움을 받아 얻어집니다. 또한 이들의 유사체 및 유도체는 인공 합성에 의해 얻어진다.
누가 첫 번째 항생제를 발명 했습니까?
첫 번째 항생제 인 페니실린 (Penicillin)은 1929 년 영국 과학자 알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)에 의해 발견되었습니다. 과학자는 페트리 접시에 실수로 들어갔고 싹 트는 곰팡이가 성장하는 박테리아의 식민지에 매우 흥미로운 영향을 미쳤다는 사실을 발견했습니다. 곰팡이 주변의 모든 박테리아가 죽었습니다. 이 현상에 관심을 갖게되고 곰팡이에 의해 방출 된 물질을 연구 한 결과, 과학자는 항균 물질을 분리하고 "페니실린 (Penicillin)"이라고 불렀습니다.
그러나이 물질 플레밍 (Fleming)으로부터의 약물 생산은 매우 어려워 보였고, 그는 그들에게 관여하지 않았다. 이 작업은 Howard Florey와 Ernst Boris Chain에 의해 계속되었습니다. 그들은 페니실린을 제거하고 광범위하게 생산하는 방법을 개발했습니다. 나중에 세 명의 과학자 모두가 발견 한 노벨상을 받았다. 흥미로운 사실은 그들이 발견을 특허하지 않았다는 것입니다. 그들은 모든 인류를 돕는 능력을 가진 약이 이익의 방법이되어서는 안된다고 말하면서 이것을 설명했다. 그들의 발견으로 페니실린의 도움으로 많은 전염병이 퇴치되었고 인간의 생명은 30 년 연장되었습니다.
소련에서는 거의 같은시기에 페니실린의 "두 번째"발견이 여성 과학자 인 Zinaida Ermolyeva에 의해 만들어졌다. 이 발견은 위대한 애국 전쟁 중 1942 년에 이루어졌습니다. 당시 치명적이지 않은 부상은 종종 전염성 합병증을 수반하고 병사가 사망하게되었습니다. 항균 약물의 발견은 군대 의학에서 돌파구를 마련하고 전쟁의 과정을 결정했을 수백만의 생명을 구할 수있게했습니다.
항생제 분류
특정 세균 감염 치료를위한 많은 의학 권고 사항은 "그러한 시리즈의 항생제"와 같은 제형을 포함합니다 : 예 : 페니실린 시리즈의 항생제, 테트라 사이클린 시리즈 등. 이 경우, 항생제의 화학적 세분이 의미됩니다. 항생제를 탐색하려면 항생제의 주요 분류로 전환하는 것으로 충분합니다.
항생제는 어떻게 작용합니까?
모든 항생제는 다양한 활동을합니다. 이것은 항생제가 작용하는 다양한 종류의 박테리아의 둘레 폭입니다. 일반적으로 박테리아는 세 가지 큰 그룹으로 나눌 수 있습니다 :
- 두꺼운 세포벽 - 그람 양성균 (인후통, 성홍열, 화농성 염증성 질환, 호흡기 감염 등);
- 얇은 세포벽 - 그람 음성 박테리아 (매독, 임질, 클라미디아, 장 감염 등의 원인균);
- 세포벽이없는 - (마이코 플라스마 증, ureaplasmosis의 병원체);
항생제는 다음과 같이 나뉩니다 :
- 주로 그람 양성균 (벤질 페니실린, 매크로 라이드)에 작용한다.
- 주로 그람 음성균 (polymyxins, aztreonam 등)에 작용한다.
- 두 가지 박테리아에 작용 - 광범위한 스펙트럼을 가진 항생제 (carbapenems, aminoglycosides, tetracyclines, levomycetin, cephalosporins 등);
항생제는 박테리아의 죽음을 일으키거나 (박테리아 성 발현) 박테리아의 번식을 억제 할 수 있습니다 (정균 증상).
행동 메커니즘에 따라,이 약물들은 4 가지 그룹으로 나뉘어집니다 :
- 첫 번째 그룹의 약물 : 페니실린, 세 팔로 스포린, 카바 페넴, 모노 바탐 및 글리코 펩티드 - 박테리아가 세포벽을 합성하지 못하게 함 - 박테리아가 외부 보호를받지 못함.
- 두 번째 그룹의 약물 : 폴리 펩타이드 - 세균 막의 투과성을 증가시킵니다. 멤브레인은 박테리아를 둘러싼 부드러운 껍질입니다. 그람 음성 박테리아에서 세포막이 없으므로 멤브레인은 미생물의 주요 "덮개"입니다. 세포의 투과성을 손상시킴으로써 항생제는 세포 내부의 화학 물질 균형을 뒤집어 놓습니다.
- 제 3 군의 약물 : 매크로 라이드, 아자 라이드, 베보 마이 세틴, 아미노 글리코 사이드, 린코 사 미드 - 박테리아의 죽음 또는 그 생식 억제를 일으키는 미생물 단백질의 합성을 위반한다.
- 네 번째 그룹의 약물 : 림 파피 신 (Rimfapicin) - 유전자 코드 (RNA)의 합성을 위반합니다.
부인과 및 성병에 항생제 사용
항생제를 선택할 때 질병을 일으킨 병원균을 정확히 고려하는 것이 중요합니다.
조건부 병원성 미생물 (즉, 피부 또는 점막에서 정상적으로 발견되고 질병을 유발하지 않음) 인 경우, 염증은 비특이적 인 것으로 간주된다. 이러한 비특이적 염증은 Escherichia coli, Proteus, Enterobacter, Klebsiella, Pseudomonads에 의해 발생합니다. 덜 자주 - 그람 양성균 (장구균, 포도상 구균, 연쇄상 구균 등). 특히 2 개 이상의 박테리아의 조합이 종종 있습니다. 일반적으로 비특이적 인 요로 감염의 경우 3 세대 세 팔로 스포린 (Ceftriaxone, Cefotaxime, Cefixim), 플루오로 퀴놀론 (Ofloxacin, Ciprofloxacin), 니트로 퓨란 (Furadolumine) 트리 옥사 졸).
미생물이 생식기 감염의 원인 물질이라면 염증은 특이 적이며 적절한 항생제가 선택됩니다 :
- 매독의 치료를 위해 주로 페니실린 (Bicillin, Benzylpenicillin, sodium salt)이 사용되며 테트라 사이클린, 매크로 라이드, 아자 리드, 세 팔로 스포린;
- 임질 치료제 - 3 세대 세 팔로 스포린 (Ceftriaxone, Cefixime), 덜 자주 - 플루오로 퀴놀론 (Ciprofloxacin, Ofloxacin);
- 클라미디아, 마이코 플라스마 및 우레아 플라스마 감염 - 아자 리드 (azithromycin) 및 테트라 사이클린 (Doxycycline)의 치료를 위해;
- 트리코모나스 증의 치료를 위해 니트로 이미 다졸 유도체 (메트로니다졸)가 사용됩니다.
항생제
콜리어 백과 사전. - 열린 사회. 2000 년
다른 사전에 어떤 항생제가 있는지보십시오.
항생제 - 항생제 및 그리스 생명 생물에서 유래 한 미생물에 의해 형성되고 다른 미생물에 독성 영향을 미치는 유기 물질. 항생제는 또한 항균 물질로 불려지는데...... 현대 백과 사전
ANTIBIOTICS - 미생물에 의해 형성되고 미생물을 죽일 수있는 (또는 성장을 막을 수있는) 유기 물질. 항생제는 식물에서 추출한 항균 물질이라고도하며...... 대형 백과 사전
항생제 - 항생제 및 그리스 생명 생물에서 유래 한 미생물에 의해 형성되고 다른 미생물에 독성 영향을 미치는 유기 물질. 항생제는 또한 항생제로부터 분비되는 것으로 알려져 있습니다...... Encyclopedic Dictionary
항생제 - 항생제, 박테리아 및 기타 미생물을 증식 또는 파괴시킬 수있는 물질. 많은 항생제 자체가 미생물 (세균 및 곰팡이)에 의해 생산됩니다. 그들은 안전한 형태로 관리 할 수있는 살균제입니다...... 과학 기술 백과 사전
항생제는 미생물, 고등 식물 또는 동물 조직에 의해 합성되고 박테리아, 바이러스 등에 대한 억제 또는 치사 효과를 발휘할 수있는 생물학적 활성 물질입니다 항생제는 상대적으로 저분자입니다...... 생태 사전
항생제 (ANTIBIOTICS) - 화농성 및 기타 병원균의 대부분을 퇴치하기 위해 사용되는 화학 물질. 항생제는 곰팡이 균 및 미생물의 산물입니다. 그들의 행동은 성장을 억제하고...... 가정의 간단한 백과 사전이다.
항생제 - (안티에서 그리고 그리스어, Bios life), 특이성. 화학. 미생물에 의해 형성되고 작은 표를 제공 할 수있는 물질. 유독 한 다른 미생물 및 악성 세포에 대한 작용. 종양. A. 또한 광범위한 의미에서 A를 의미합니다...... 생물 백과 사전
항생제 - 특정 화학 물질. 다른 미생물 및 악성 종양의 세포에 선택적으로 독성 영향을 미칠 수있는 소량의 미생물에 의해 형성된 물질. 항균제는 넓은 의미에서 A.라고도 부릅니다...... 미생물학 사전
Antibiotics - 생체 세포, 주로 원핵 생물 또는 원생 동물 (세균, 바이러스 등 포함)의 성장을 억제하는 천연 또는 반 합성 기원의 (라틴어 대 anti-Greek Bios 생명체) 물질. 출처 : VP P8 2322. 포괄적 인 프로그램...... 공식 용어
항생제 - 항생제, s, pts 항생제, 아, 남편. 미생물의 생존력을 억제 할 수있는 미생물, 동물성, 식물성 (합성 물질은 물론)의 생물학적 활성 물질. | 조정 항생제, 오, 오. 설명 적...... 사전 논리 해설 사전
항생제 - - 약물로 사용되는 항균 물질 그룹... 생화학 용어에 대한 간략한 사전
항생제
항생제 (고대 그리스의 ἀντί - against + βίος - life)는 살아있는 세포, 주로 원핵 생물 또는 원생 동물의 성장을 억제하는 천연 또는 반 합성 기원의 물질입니다.
자연 항생제는 대부분 방선균에 의해 생성되며, 덜 일반적으로 비균질 세균에 의해 생성됩니다.
일부 항생제는 박테리아의 증식 및 번식에 강한 억제 효과를 나타냄과 동시에 미생물의 세포에 대한 손상이 거의 없거나 전혀 없으므로 의약품으로 사용됩니다.
일부 항생제는 암 치료에 세포 증식 억제제 (항암제)로 사용됩니다.
항생제는 바이러스에 영향을주지 않으므로 바이러스 (예 : 인플루엔자, A 형 간염, B 형 간염, C 형 간염, 수두, 풍진, 홍역)로 인한 질병의 치료에는 쓸모가 없습니다.
전문 용어
천연 동족체가없고 항생제와 유사한 박테리아의 성장에 억제 효과가있는 완전 합성 약물은 전통적으로 항생제라고하지만 항균 화학 요법이라고합니다. 특히, 항균 화학 요법 약물에서 술폰 아미드 (sulfonamides)만이 알려졌을 때 항생제 전체에 대해 항생제와 술폰 아미드 (sulfonamides)로 이야기하는 것이 일반적이었다. 그러나 최근 수십 년 동안 매우 강력한 항균 화학 요법 약물, 특히 플루오로 퀴놀론의 발명과 관련하여 "전통적"항생제에 가까워 지거나 초과하는 "항생제"의 개념이 흐려지기 시작했으며 종종 천연 및 반 합성 화합물과 관련하여뿐만 아니라, 그러나 또한 많은 강한 항균 약에.
의 역사
항생제의 발명은 의학 혁명이라고 할 수 있습니다. 페니실린과 스트렙토 마이신이 최초의 항생제였습니다.
분류
거대한 다양성의 항생제와 그 종류의 인체에 미치는 영향으로 항생제를 그룹으로 분류하고 분류했습니다. 박테리아 세포에 미치는 영향의 특성에 따라 항생제는 두 그룹으로 나눌 수 있습니다.
- 정균 (세균은 살아 있지만 증식 할 수 없다),
- bactericidal (박테리아가 죽은 다음 몸에서 배설 됨).
의료 환경에서 널리 사용되는 화학 구조에 의한 분류는 다음과 같은 그룹으로 구성됩니다.
- 베타 - 락탐 항생제는 두 개의 하위 그룹으로 나뉘어져 있습니다 :
- 페니실린 - 곰팡이 균 Penicillinum의 식민지에서 생산;
- 세 팔로 스포린 - 페니실린과 비슷한 구조를 가지고 있습니다. 페니실린 내성 박테리아에 사용됩니다.
- Macrolides - 복잡한 순환 구조를 가진 항생제. 그 행동은 정균입니다.
- 테트라 사이클린은 호흡기 및 요로 감염의 치료, 탄저병, 야 수증증, 브루셀라증과 같은 심각한 감염의 치료에 사용됩니다. 그 행동은 정균입니다.
- 아미노 글리코 시드 - 독성이 높음. 혈액 중독이나 복막염과 같은 심각한 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 이 작용은 살균 작용입니다.
- 클로람페니콜 (Chloramphenicol) - 중대한 합병증의 위험 증가로 인해 사용이 제한됩니다. 이는 혈액 세포를 생성하는 골수에 손상을줍니다. 그 행동은 정균입니다.
- 글리코 펩타이드 항생제는 박테리아 세포벽의 합성을 위반합니다. 그들은 살균 작용을하지만, 장구균, 일부 연쇄상 구균 및 포도상 구균에 대해서는 세균 발육 억제 작용을합니다.
- Lincosamides는 리보솜에 의한 단백질 합성의 저해로 인해 발생하는 정균 효과가 있습니다. 고도로 민감한 미생물에 대한 고농도에서 살균 효과를 나타낼 수 있습니다.
- Anti-TB 약 - Isoniazid, Ftivazid, Saluzid, Metazid, Ethionamide, Prothionamide.
- 리파 마이신,리스 토 마이신 황산염, 푸 지딘 나트륨, 폴리 믹신 M 황산염, 폴리 믹신 B 황산염, 그래 미시 딘, 헬리오 마이신 등 다른 그룹의 항생제.
- 항진균제 - 곰팡이의 세포막을 파괴하고 사망을 유발합니다. 행동 - 정치적. 점차적으로 매우 효과적인 합성 항진균제로 대체되었습니다.
- 항 - 나병 약 - Diaphenylsulfone, Solusulfone, Diucifon.
베타 - 락탐 항생제
베타 - 락탐 항생제 (β- 락탐 항생제, β- 락탐)는 구조에 β- 락탐 고리의 존재에 의해 결합 된 항생제 그룹입니다. 베타 - 락탐에는 페니실린, 세 팔로 스포린, 카바 페넴 및 모노 바탐의 하위 그룹이 포함됩니다. 화학 구조의 유사성은 일부 환자에서 모든 β-lactams (박테리아 세포벽의 합성 장애)와 교차 알레르기 반응의 동일한 메커니즘을 결정합니다.
페니실린
페니실린 - 베타 락탐 항생제에 속하는 항균제. 페니실린의 조상은 벤질 페니실린 (페니실린 G, 또는 단순히 페니실린)이며, 1940 년대 초반부터 임상 실험에 사용되었습니다.
세 팔로 스포린
'세 팔로 스포린 (cephalosporins, eng. Cephalosporins)은 7-aminocephalosporanic acid (7-ACC)의 화학 구조를 기반으로 한 β-lactam 항생제의 한 종류이다. 페니실린과 비교했을 때 세 팔로 스포린의 주된 특징은 미생물에 의해 생성되는 효소 인 베타 - 락타 마제에 대한 내성이 크다는 것입니다. 결과적으로 높은 항균 활성을 가진 세균성 항생제 인 세 팔로 스포린은 β- 락타 마제에 대한 완벽한 내성을 갖지 못합니다. 플라스미드 락타 마제에 내성이어서 그람 음성 박테리아에 의해 생성되는 염색체 락탐에 의해 파괴됩니다. 세 팔로 스포린의 안정성을 높이고 항균 작용의 범위를 넓히고 약물 동태 변수를 향상시키기 위해 다수의 반합성 유도체가 합성되었다.
카바 페넴
Carbapenems (영문명 : carbapenems)는 β-lactam 항생제의 일종으로 광범위한 작용을하며 β-lactamase에 대한 내성이 강한 구조를 가지고 있습니다. 새로운 유형의 베타 - 락타 마제 NDM1에는 저항성이 없습니다.
마크로 라이드
Macrolides는 항생제 인 약물의 그룹으로 화학 구조가 거대 고리 14 또는 16 원 락톤 고리를 기반으로하며 하나 또는 여러 개의 탄수화물 잔기가 부착되어 있습니다. Macrolides는 자연 발생 화합물 인 polyketides 계열에 속합니다. Macrolides는 독성이 가장 적은 항생제 중 하나입니다.
macrolides라고도합니다 :
- 9 내지 10 개의 탄소 원자 사이의 14 원 락톤 고리에 질소 원자를 도입함으로써 수득 된 15 원 거대 고리 구조 인 아자 리드;
- 케톤 라이드는 케톤 기가 3 개의 탄소 원자에서 락톤 고리에 결합 된 14- 원 마크로 라이드이다.
또한, 매크로 라이드 그룹에는 명목상 면역 억제제 인 타 크롤리 무스 (tacrolimus)가 포함되어 있는데, 그 화학 구조는 23- 원 락톤 고리이다.
테트라 사이클린
Tetracyclines (eng. Tetracyclines) - 화학 구조 및 생물학적 특성이 비슷한 폴리 케 티드 계열에 속하는 항생제 그룹. 이 계열의 대표자는 항균 작용, 완벽한 교차 저항 및 유사한 약리학 적 특성의 공통적 인 스펙트럼 및 메커니즘을 특징으로합니다. 차이점은 특정 물리 화학적 특성, 항 박테리아 효과의 정도, 흡수, 분포, 거대 생물의 대사 및 내약성과 관련이 있습니다.
아미노 글리코 시드
아미노 글리코 사이드 (Aminoglycosides) - 일반적인 화학 구조는 아미노 싸이 클릭 분자의 존재이며, 아미노 싸이 클릭 고리와의 글리코 시드 결합에 의해 결합 된 항생제 그룹. aminoglycosides의 화학 구조는 또한 spectinomycin, aminocyclitol 항생제에 가깝습니다. 아미노 글리코 사이드의 주요 임상 적 중요성은 호기성 그람 음성 박테리아에 대한 그들의 활성에있다.
Linkosamides
Lincosamides (syn : linkosamides)는 천연 항생제 인 lincomycin과 그 반 합성 analogue clindamycin을 포함하는 항생제 군입니다. 그들은 체내의 농도와 미생물의 민감성에 따라 정균 또는 살균 특성을 가지고 있습니다. 그 작용은 리보솜 막의 30S 아 단위에 결합함으로써 박테리아 세포에서의 단백질 합성을 억제하기 때문이다. Lincosamides는 위액의 염산에 내성입니다. 섭취 후 빠르게 흡수됩니다. 이는 그람 양성 구균 (주로 2 차 약제)과 비 포자 형성 혐기성 플로라에 의한 감염에 사용됩니다. 그들은 대개 그람 음성균에 영향을 미치는 항생제 (예 : 아미노 글리코 시드)와 결합합니다.
클로람페니콜
Chloramphenicol (chloramphenicol)은 광범위한 항생제입니다. 무서운 맛의 무색 결정체. Chloramphenicol은 최초의 합성 항생제입니다. 장티푸스, 이질 및 기타 질병 치료에 사용됩니다. 독성. CAS 등록 번호 : 56-75-7. 라 세미 형태는 synthomycin입니다.
글리코 펩티드 항생제
Glycopeptide 항생제 - 일종의 항생제는 glycosylated cyclic 또는 polycyclic non-ribosomal peptide로 구성됩니다. 이 종류의 항생제는 민감한 미생물에서 세포벽의 합성을 억제하여 펩티도 글리 칸의 합성을 억제합니다.
폴리 믹신
폴리 믹신은 그람 음성균에 대한 활성이 좁은 살균성 항생제 군이다. 주요한 임상 적 중요성은 P. aeruginosa에 대한 polymyxin의 활성이다. 화학적 성질에 의해 이들은 폴리 펩타이드 잔기를 포함하는 폴리 엔 화합물입니다. 정상적인 투여 량에서,이 그룹의 약물은 고농축 상태에서 세균 발육 억제 효과를 나타냅니다. 약물 중 주로 polymyxin B와 polymyxin M을 사용했습니다. 뚜렷한 신장과 신경 독성을 가지고 있습니다.
설파 닐 아미드 항균제
설폰 아마이드 (위도 술 파닐 아미드.) - 화학 물질들의 그룹, 파라 aminobenzolsulfamida의 유도체 - 설파 닐산 (aminobenzosulfokisloty 페어) 아미드. 이 물질들의 대부분은 20 세기 중반 이래 항균 약물로 사용되어 왔습니다. Para-Aminobenzenesulfamide는 클래스의 가장 단순한 화합물로 백색 스트렙토 시드라고도하며 의학에서 여전히 사용됩니다. 약간 더 복잡한 구조 prontosil 설파 닐 아미드 (적색 streptocid)은 세계 최초의 합성 항균 약물이 그룹 및 일반적으로 제 약물이었다.
퀴놀론
Quinolone은 fluoroquinolone을 포함하는 항균 약물 그룹입니다. 이 그룹의 첫 번째 약물, 주로 날 리드 딕산 (nalidixic acid)은 수년 동안 요로 감염에만 사용되었습니다. 그러나 fluoroquinolone을 투여 한 후에는 전신성 박테리아 감염 치료에 매우 중요 할 수 있음이 분명해졌습니다. 최근 몇 년 동안 가장 빠르게 성장하는 항생제 그룹입니다.
Fluoroquinolones (영어 fluoroquinolones) - 광범위한 항생제로 의학에서 널리 사용되는 뚜렷한 항균 활동을하는 의약 물질 군. 항균 작용, 활성 및 사용 지시의 범위에 대한 위도는 항생제에 매우 가깝지만 화학 구조 및 원산지와 다릅니다. (항생제는 천연 기원의 제품이거나 유사한 합성 유사체이지만 플루오로 퀴놀론은 천연 아날로그를 가지고 있지 않습니다.) 제 (pefloxacin, 오 플록 사신, 시프로플록사신, lomefloxacin, 노르 플록 사신) 및 2 세대 (레보플록사신, sparfloxacin, 목시 플록 사신)로 세분 플루오로 퀴놀론 제제. 마약 플루오로 퀴놀론의 lomefloxacin 중, 오 플록 사신, 시프로플록사신, 레보플록사신, sparfloxacin 및 목시 플록 사신은 중요하고 필수 의약품 목록에 포함되어 있습니다.
니트로 퓨란 유도체
니트로 퓨란은 항균제 그룹입니다. 그람 양성균과 그람 음성균, 그리고 클라미디아와 일부 원충 (trichomonads, Giardia)은 니트로 퓨란에 민감합니다. 니트로 퓨란은 대개 미생물에 대해 세균 사이에서 작용하지만, 고용량에서는 살균 효과를 나타낼 수 있습니다. 니트로 퓨 라남은 미생물 군 내성을 거의 발달시키지 않습니다.
항 결핵약
Anti-TB 약은 Kokha 스틱 (라틴어 Mycobactérium tuberculósis)에 대해 활성입니다. 국제 해부학 적 및 치료 적 화학 분류 ( "ATC", 영어 ATC)에 따르면, 코드 J04A를 가지고 있습니다.
활동에 의해 항 결핵 약물은 세 그룹으로 나뉩니다 :
항진균 성 항생제
- Nystatin은 칸디다증 치료에 사용되는 polyene 계열의 항진균제입니다. 1950 년 Streptomyces noursei에서 처음으로 분리.
- Amphotericin B - 마약, 항진균제. 항진균 작용을 갖는 폴리에틴 거대 고리 항생제. Streptomyces nodosus가 생산합니다. 그것은 생물학적 유체의 농도와 병원균의 감도에 따라 살균성 또는 곰팡이가있는 효과가 있습니다. 스테롤 (에르고)와 연관된 균류의 세포막에 위치하며 높은 전도도 nizkoselektivny 형성 막 이온 채널을 vstraivaetsmya. 그 결과 세포 외 공간에서의 세포 내 성분의 방출과 곰팡이의 용해가 일어난다. Candida spp., Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp.에 대해 활성. 및 다른 버섯. 박테리아, 리케차, 바이러스에는 영향을 미치지 않습니다.
- 케토코나졸 상표명 Nizoral (활물질은 IUPAC : CIS-1- 아세틸 -4- [4 - [[2- (2,4-) -dihlofenil) -2- (1H- 이미 다졸 -1- 일 메틸) -1, 3- 디옥 솔란 -4- 일] 메 톡시] 페닐] 피페 라진)은 항진균제, 이미 다졸 유도체이다. 케토코나졸의 중요한 특징은 표면 및 전신성 진균에 대한 효과뿐 아니라 구강 복용시의 효과입니다. 균류의 세포막을 형성하는 데 필요한 에르고 스테롤, 중성 지방, 및 인지질의 생합성 장애와 연관된 약제의 작용.
- Miconazole은 피부병, 효모 및 효모 유사 외부 형태의 칸디다증을 비롯한 대부분의 곰팡이 질병의 국소 치료제입니다. 미코 나졸의 살균 효과는 곰팡이의 세포막 성분 인 ergosterol의 합성 장애와 관련이 있습니다.
- 플루코나졸 (플루코나졸, 2- (2,4- 디 플루오로 페닐) -1,3- 비스 (1H-1,2,4-는이 트리아 졸 -1- 일) -2- 프로판올) - 일반적인 합성 약물 그룹은 치료 및 예방을위한 제제 트리아 칸디다증 및 일부 다른 진균증. 항진균제는 시토크롬 P450에 의존하는 곰팡이 효소의 활성을 억제함으로써 매우 특수한 효과를 나타냅니다. 라노 스테롤 곰팡이를 에르고 스테롤로 전환시키는 것을 차단합니다. 세포막의 침투성을 증가 시키며, 세포막의 성장과 복제를 침해한다. 플루코나졸은, (인간 mikrosomahpecheni에서 시토크롬 P450 종속 산화 과정을 억제하는 정도는 덜 이트라코나졸, 클로 트리 마졸, 에코 나졸 및 케토코나졸에 비하여) 실질적으로 인체에 이들 효소를 억제하지 않고, 곰팡이 시토크롬 P450에 대한 높은 선택성을 주도.
명명법
오랫동안 항생제에 이름을 붙이기위한 통일 된 원칙은 없었습니다. 가장 자주 그들은 화학 구조에 따라 생산자의 일반적인 이름이나 종의 이름으로 불려지는 경우가 적습니다. 일부 항생제는 생산자가 격리 된 지역에 따라 명명되며, 예를 들어 에타 마이신은 균주 번호 (8)의 이름을 따서 명명되었습니다.
- 항생제의 화학 구조가 알려져 있다면, 그 이름은 그것이 속하는 화합물의 종류를 고려하여 선택되어야한다.
- 구조가 알려지지 않은 경우, 이름은 생산자가 속하는 속, 가족 또는 주문의 이름 (사용 된 경우 유형)으로 제공됩니다. 접미사 "Mitsin"은 방선균 (Actinomycetales) 순서의 박테리아가 합성 한 항생 물질에만 할당됩니다.
- 제목에서 스펙트럼 또는 동작 모드를 나타낼 수 있습니다.
항생제 작용
항생제, 방부제를 나타내지 만 항균 달리 그들의 전신적 (경구, 근육 내, 정맥 내, 직장 내, 질내 외.)에서 국소 적으로 적용뿐만 아니라 생물의 생물학적 유체에서 사용될 때.
생물학적 작용 메커니즘
- 펩티도 글리 칸 합성 (페니실린, 세 팔로 스포린, monobactams) 이량 체 형성 및 그 성장을 펩티도 글리 칸 사슬 트랜스퍼 (반코마이신 flavomitsin) 또는 키틴 합성 (nikkomitsin, tunicamycin)를 억제함으로써 세포벽 합성 위반. 비슷한 메커니즘으로 작용하는 항생제는 살균 효과가 있으며, 휴식 세포와 세포벽이없는 세포 (L 형 박테리아)를 죽이지 않습니다.
- 멤브레인의 기능 장애 : 멤브레인의 완전 무결성, 이온 채널의 형성, 이온의 지질 용해성 복합체로의 결합 및 수송. Nystatin, gramicidins, polymyxins도 비슷한 방식으로 작용합니다.
- 핵산의 합성을 억제 : DNA 결합 및 풀기 (rubomicin) 효소 저해 불가능 인해 RNA 폴리머 발전 DNA 가닥 (aktidin) 가교 결합을 방지 할 수있다.
- 퓨린과 피리 미딘 (azaserine, sarcomycin) 합성의 위반.
- 단백질 합성의 위반 : 아미노산의 활성화 및 전달 억제, 리보솜 (streptomycin, tetracycline, puromycin)의 기능.
- 호흡 효소 (antimycin, oligomycin, aurovertin)의 억제.
알코올 상호 작용
알코올은 항생제의 활성과 대사에 영향을 미쳐 항생제를 분해하는 간 효소의 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 특히, 메트로니다졸, tinidazole, 클로람페니콜, cotrimoxazole, cefamandole, 케토코나졸, latamoxef, cefoperazone, cefmenoxime 및 furazolidone 등 일부 항생제, 화학 심지어 메스꺼움, 구토, 경련, 호흡 곤란을 포함하는 심각한 부작용을 초래 알코올, 상호 작용 죽음 이 항생제와의 알코올 사용은 절대 금기입니다. 또한, 독시사이클린과 에리스로 마이신의 농도는 알코올을 마시면 특정 상황에서 현저히 감소 할 수 있습니다.
항생제 내성
항생제 내성은 항생제의 작용에 저항하는 미생물의 능력을 이해합니다.
항생제 내성은 돌연변이로 인해 자연 발생적으로 발생하며 항생제의 영향으로 개체군에 고정됩니다. 항생제만으로는 저항의 원인이되지 않습니다.
저항 메커니즘
- 미생물은 항생제가 작용하는 구조를 갖지 않을 수 있습니다 (예 : Mycoplasma (Latin Mycoplasma) 속 박테리아는 세포벽이 없으므로 페니실린에 둔감합니다).
- 미생물은 항생제를 투과하지 못합니다 (대부분의 그람 음성 박테리아는 세포막이 추가 막으로 보호되기 때문에 페니실린 G에 면역됩니다).
- 미생물은 항생제를 불활성 형태로 전환시킬 수 있습니다 (많은 포도상 구균 (staphylococci)는 대부분의 페니실린의 β- 락탐 고리를 파괴하는 효소 β- 락타 마제를 함유하고 있습니다)
- 유전자 돌연변이로 인해, 미생물의 대사는 항생제에 의해 차단 된 반응이 신체의 생명 활동에 더 이상 중요하지 않게 변화 될 수 있습니다.
- 미생물은 세포에서 항생 물질을 펌핑 할 수 있습니다.
신청서
항생제는 세균성 미생물에 의한 염증 과정을 예방하고 치료하는 데 사용됩니다. 박테리아 유기체에 미치는 영향에 따르면, 살균 (살균 박테리아, 예를 들어 외막의 파괴로 인한) 및 세균 저류 (미생물의 번식 억제) 항생제가 두드러집니다.
기타 용도
일부 항생제는 항균 활성과 관련이 없지만 미생물에 미치는 영향과 관련된 추가 가치있는 특성을 가지고 있습니다.
- Doxycycline과 minocycline은 주요 항균성 외에도 류마티스 성 관절염에서 항 염증 효과를 나타내며 매트릭스 metalloproteinases의 억제제입니다.
- 다른 항생제의 면역 조절 (면역 억제 또는 면역 자극) 효과가 설명되었습니다.
- 알려진 항암 항생제.
항생제 : 원산지 및 일반 의약품
2000 년에는 원래 항균제의 품질과 전세계 13 개국의 40 개 일반 의약품에 대한 비교 분석을 제공하는 리뷰가 출판되었습니다. 28 가지 제네릭에서 해산시 방출 된 활성 물질의 양은 원래의 것보다 현저히 낮았다. 40 개 약물 중 24 개에서 바람직하지 않은 반응을 일으키는 화합물 인 6,11-di-O-methyl-erythromycin A의 이물질 및 3 % 권장 농도 (> 0.8 %)를 초과했습니다.
러시아에서 가장 인기있는 아지트로 마이신 제네릭의 약학 적 특성에 대한 연구는 사본에있는 불순물의 총량이 원래의 Sumamed (Teva Pharmaceutical Industries에서 생산 된 것)보다 3.1 ~ 5.2 배 높다는 것을 보여 주었다. 2-3.4 시간.
제네릭 의약품의 약제 특성을 변경하면 생체 이용률이 감소하여 궁극적으로 특정 항균 활성의 변화, 조직 농도의 감소 및 치료 효과의 약화로 이어지게하는 것이 중요합니다. 그러므로 용해도 시험에서 산성 pH 값 (1.2)을 갖는 사본 중 하나 인 azithromycin의 경우, 위액 분리의 피크를 모의 한 1/3의 해독 피크와 10 분의 1 분의 1 초의 해독을 허용하는 사본 마약은 창자에 완전히 흡수됩니다. 그리고 azithromycin의 제네릭 중 하나는 4.5의 pH 값에서 용해되는 능력을 잃어 버렸다.
자연 미생물 증에 항생제의 역할
항생제의 역할이 자연 조건에서 미생물 간의 경쟁 관계에 얼마나 큰지는 분명하지 않다. Zelman Waksman은 풍부한 환경에서 순수한 문화를 제외하고는이 역할이 최소한이고 항생제가 형성되지 않는다고 생각했습니다. 그러나 많은 생산자들에서 항생제의 합성 활동은 다른 종 또는 신진 대사의 특정 생성물의 존재 하에서 증가한다는 것이 발견되었다. 1978 년 L. M. Polyanskaya는 S. olivocinereus heliomycin의 예로 UV 방사에 노출되었을 때 발광을 나타내어 토양에서 항생제 합성의 가능성을 보여 주었다. 항생제는 느리게 성장하는 방선균에 대한 환경 자원 경쟁에서 특히 중요합니다. 방부제에 노출 된 방선균 종의 개체군 밀도가 다른 개체군보다 더 빨리 감소하고 안정화되는 것으로 실험적으로 밝혀졌습니다.
재미있는 사실
전 러시아 대중 여론 조사 센터 (VTsIOM)가 2011 년 실시한 조사에 따르면 러시아인의 46 %는 항생제가 바이러스뿐만 아니라 박테리아도 죽인다 고 생각합니다.
세계 보건기구 (WHO)에 따르면 42 %의 가짜 가짜 항생제가 가장 많습니다.