인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염에 대한 Anvimax 분말 : 사용 지침

Animax - 사스와 인플루엔자의 복합 치료를 목적으로 한 러시아 최초의 약물.

독감, 감기 및 증상의 원인을 동시에 처리 할 수있는 항 바이러스 및 증상 효과가 있습니다.

이 페이지에서 Animax에 대한 모든 정보를 얻을 수 있습니다 :이 약의 사용법, 약국의 평균 가격, 약물의 완전하고 불완전한 유사품, Anvimax를 이미 사용한 사람들의 리뷰. 의견을 남기고 싶습니까? 의견에 적어주십시오.

임상 약리학 그룹

호흡기 바이러스 감염의 근력 저하 및 증상 치료제.

약국 판매 조건

이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.

Anvimax의 비용은 얼마입니까? 약국의 평균 가격은 160 루블입니다.

형식 및 구성 해제

Animaks 캡슐은 두 가지 품종으로 생산됩니다 - P와 P, 각각 다양한 구성 요소가 있습니다.

캡슐 II는 파라세타몰 인 주성분 360mg을 함유하고 있습니다. 또한 이용 가능 :

유당 1 수화물
마그네슘 스테아 레이트
콜로이드 성 이산화 규소
젤라틴 화 전분
폴리 솔 베이트.

캡슐 내부에는 다음과 같은 구성 요소가 있습니다.

아스 코르 빈산 300 mg
글루 콘산 칼슘 (1 수화물) - 100 mg
리만 타딘 하이드로 클로라이드 50 mg
루 토즈 (Rutozid) 질량 분획 20 mg
로라 타딘 투여 량은 3mg.

1 봉지 안에는 다음과 같은 분말이 들어 있습니다.

아스 코르 빈산 - 300 mg
파라세타몰 - 360 mg
글루 콘산 칼슘 (일 수화물) - 100 mg
리만 타딘 하이드로 클로라이드 - 50 mg
루트 자이드 - 20 mg
로라 타딘 - 3 mg.

분말 안에 또한 존재한다 :

유당 1 수화물
감미료 (아스파탐)
하이 프로 멜로 오스
콜로이드 성 이산화 규소
착색 물질
맛 레몬 - 꿀, 블랙 건포도, 크랜베리, 라즈베리, 레몬.

약리학 적 효과

결합 된 약물이기 때문에 여러 가지 생물학적 활성 성분을 함유하고있어 Animamax는 신체에 복합적인 치료 효과를 나타낼 수 있습니다. 아스날에는 다양한 약리학 적 효과가 있습니다.

높은 체온의 감소;
진통 효과;
코 점막 자극의 제거;
바이러스의 발달 억제;
면역 강화;
혈관 시스템 강화 및 부종 제거.

Anvimax의 구성은 잘 선택된 구성 요소 집합으로 구별됩니다.

Ascorbic acid는 신체의 산화 환원 작용을 조절하고 작은 혈관 (모세 혈관)의 과도한 침투성을 제거하고 혈액 응고를 정상화하며 비타민 C 결핍증을 보충하며 약물의 일부로서 조직 재생을 촉진하고 면역력을 향상시킵니다.
Paracetamol은 해열제 및 진통제입니다. 신속하게 온도를 낮추고 두통, 관절 및 근육통을 완화합니다. 활성 물질은 높은 흡수력을 가지며 혈액 뇌 장벽을 신속하게 통과합니다.
글루 콘산 칼슘 (Calcium gluconate) - 칼슘 이온의 공급원으로 혈관의 침투성과 취약성을 방지하기 위해 신체에 필요합니다. 이 성분의 또 다른 중요한 기능은 알레르기 반응을 막는 것입니다. 경구 투여 후 약 30 분의 1의 물질이 소장에 흡수되고 칼슘 이온의 흡수는 신체가 부족할 때 훨씬 높아집니다.
Rutozid - 강력한 혈관 보호 특성을 가지고 있습니다. 붓기와 염증을 빠르게 제거하고 모세 혈관 침투성을 감소시켜 혈관 벽을 강화시킵니다. 이 구성 요소는 주로 담즙에서 배설되며, 신장에 의해 작은 부분 만 제거됩니다.
리만 타딘은 항 바이러스 및 항 염증 효과가있는 활성 물질입니다. 효과적으로 A 형 인플루엔자 바이러스와 싸우며 신체 세포에 침투하는 능력을 차단합니다. 리만 타딘은 신속하게 호흡기 감염의 증상을 막는 인터페론의 생산을 유도합니다. 인플루엔자 바이러스 B는 역효과가납니다. 섭취 후, 리만 타딘은 장내에 완전히 흡수되지만 흡수는 느립니다. 혈장 단백질은 활성 물질의 40 %까지 결합합니다.
로라 타딘 - 항히스타민 제 (항 알레르기) 작용을하는 물질. 히스타민 수용체 차단제로서 작용하여 히스타민 및 관련 조직 부종의 방출을 방지합니다. 이 물질은 위장관에서 완전하고 빠른 흡수가 특징 인 반면, 혈액 단백질과의 결합은 97 %에 이릅니다. 그것은 간에서 대사되고 신장과 담즙에 의해 배설됩니다.

사용에 대한 표시

AnviMax는 짧은 기간에 바이러스 성 발현을 제거하는 그룹에 속하며 또한 다음과 같은 조건의 치료에 매우 잘 자리 잡고 있습니다.

사스, 감기, 독감;
발열, 오한 및 통증이 동반되는 경우.

금기 사항

그러한 질병 및 상태에 대해 약을 복용하는 것은 금지되어 있습니다 :

혈우병;
출혈성 체질;
약물의 하나 이상의 성분에 대한 과민성;
급성기에 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변;
위장 출혈;
신장의 급성 질환, 간 (급성 사구체 신염, 급성 신우 신염, 급성 간염), 또는 장기의 만성 질환 악화;
만성 알콜 중독;
고칼슘 혈증, 중증의 고칼슘뇨증;
신 수질 석회 증;
유육종증;
하이포 프로트롬빈 혈증;
문맥 고혈압;
비타민 A;
신부전;
갑상선 질환;
페닐 케톤뇨증 (분말 용);
임신;
모유 수유 기간;
18 세 이하 아동 및 청소년;
심장 배당체의 동시 수용 (부정맥의 위험);
락토스 불내성, 락타아제 결핍, 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애.

주의 사항 약물을 사용하고 간질, 뇌 동맥 경화, 당뇨병, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍, 혈색소 침착증, 심계 빈혈, 지중해 빈혈, hyperoxaluria, 신장 결석, 탈수, 전해질 장애 (고칼슘 혈증의 위험), 설사 증후군의 결핍에서의 사용을 제한해야 흡수 장애, 칼슘 신 아세틸 리아 증 (과거력 있음), 고칼슘뇨증; 동맥 고혈압을 앓고있는 고령 환자 (약물의 일부인 리만 타딘 (rimantadine)로 인해 출혈성 뇌졸중의 위험이 증가 함).

임신과 수유 중 사용

임신 기간과 관계없이 임신과 수유 중에 Anvimax를 여성에게 투여하는 것은 금지되어 있습니다.

사용 지침 Anvimax

사용 지침은 질병의 첫 증상이 나타나는 순간부터 Animax가 구강 용으로 사용되어야 함을 나타냅니다.

가루는 100-200 ml의 물에 내용물을 녹인 후 하루 2-3 번 식사 후 섭취해야합니다. 물은 35-45 도의 온도로 약간 가열되어야합니다. Anvimax가 물에서 완전히 휘젓는다면, 결과물은 즉시 마셔야합니다.
약물의 캡슐 형태는 하루 2 ~ 3 회 2 캡슐 형태로 (1 P. 마킹 된 "P", 1 P. 마킹 된 "P") 취해야합니다.

치료 과정 Animax 3 ~ 5 일. 약물 치료 5 일을 초과하는 것은 권장하지 않습니다. 감기 증상이 사라지지 않으면 의사와상의해야합니다.

부작용

AnviMax 보수 치료는 이러한 바람직하지 않은 영향을 줄 수 있습니다.

혈액 생성 기관의 부분에서 : 혈액 매개 변수의 변화 (보수 치료 동안 정기 진단 검사가 필요함).
위장관 부분 : 소화 불량 질환, 십이지장 점막 및 위 손상, 구강 건조증, 거만한 가스 (장내 가스로 인한 복부 팽만감), 설사, 식욕 상실.
중추 신경계의 측면에서 : 졸음이나 과민성, 떨림, 과도한 운동성 (과 운동성), 현기증과 두통, 얼굴 피부의 동맥 충혈.
다른 장기 시스템에서 : - 결과적으로 췌장 b 세포, 글루코스 혈증, 당뇨병 및 현저한 당뇨병 발현에 의한 인슐린 생성 억제. 또한 복합 약물은 피부 가려움증, 두드러기 발진, 두드러기로 나타나는 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

과다 복용

일일 복용량이 많은 환자는 다음과 같은 진단을받을 수 있습니다.

위장관 침범 (상복부 통증, 설사, 메스꺼움, 구토 충동)
CCC (심장 부정맥, 만성 질환의 악화)
산증
피부의 창백.

다량의 약물을 복용 한 순간부터 48 시간 후에 간 기능이 손상된 징후가 나타날 수 있습니다. 간장 병리의 발생 및 혼수 상태에 빠지기도합니다.

치료는 아세틸 시스테인과 같은 약물을 투여함으로써 수행되며, 메티오닌도 처방됩니다. 관찰 된 증상을 없애기위한 위장 세척 (위장 세척)이 나와 있습니다. 특별한 해독제는 없습니다.

특별 지시 사항

전이성 종양이있는 상태에서 Animax를 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

파라세타몰은 간에 해로운 영향을 미치므로 알코올을 남용하는 환자는 먼저 의사와상의해야합니다.

치료 중 차량을 운전할 때는 조심해야하며 신속한 반응과주의 집중이 필요한 작업을 수행해야합니다.

약물 상호 작용

치료를 위해 앤비 막스를 처방 할 때 의사는 다른 약을 복용하는 환자에게주의를 환기시킵니다. 의사는 다음 사항을 고려합니다.

Anvimax는 Heparin과 Girudin의 효과를 극대화합니다.
약물의 물질은 항우울제 (데시 프라 민)와 피임약의 효과를 감소시킵니다.
안비 마크와 바르비 투르 산염을 병용하면 신체의 일반적인 중독이 발생할 수 있습니다. 약물 자체의 사용 효과가 감소합니다.
안비 맥스에 함유 된 리만 타딘 (rimantadine) 물질은 몸에서 천천히 배설되며, 시메티딘 (cimetidine)의 투여는 물질의 배설 속도를 더욱 감소시켜 중독을 일으킬 수 있습니다.
Anvimax와 Benzylpenicillin을 동시에 투여하면 살리실산 나트륨 결정이 형성 될 위험이 있습니다.

리뷰

약에 대하여 AnviMax는 종종 긍정적 인 피드백을 남깁니다. 이것은 AnviMax가 독감 증상을 빨리 제거한다는 사실 때문입니다. 또한 환자들은 입학의 편리함, 저렴한 가격, 합리적인 가격대를 선택할 수있는 많은 아날로그 목록을 정말 좋아합니다.

부작용에 대한 리뷰는 매우 드뭅니다. 일부 환자는 현기증, 졸음 및 통증을 호소하지만, 일반적으로 이러한 상태는 미생물의 독성 물질의 작용의 표 현이 며 치료에 대한 신체의 반응은 아닙니다.

인터넷에서 치료법을받는 동안 환자가 곧 복부 통증을 호소하는 리뷰를 찾을 수 있습니다.

아날로그

Anvimax의 활성 물질 중 하나에 대한 내약성 또는 사용에 금기 사항이있는 경우, 의사는 다른 약제를 처방합니다. 약의 알려진 유도체 :

Aflubin;
Voltaren;
Coldrex 최대 독감;
Bonifen;
템펄린;
Ferwex.

아날로그를 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

저장 조건 및 유효 기간

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 건조하고 25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호해야합니다. 캡슐의 유효 기간은 2 년이며, 구강 액을 준비하기위한 분말은 30 개월입니다.

AnGriMax

의약품
치료법

감기약과 독감 치료제.

국제 비 독점 이름

1 캡슐의 조성

파라세타몰 - 180 mg, 리만 타딘 하이드로 클로라이드 - 25 mg, 아스 코르 빈산 (SC 형 코팅 아스 코르 빈산 형태) - 150 mg, 로라 타딘 - 1.5 mg, 루틴 - 10 mg, 칼슘 (탄산 칼슘 형태) - 4.45 mg. 20 캡슐 포장.

약물 요법 그룹

Paracetamol과 다른 약물 (향정신성 약물 제외). ATC 코드 N02BE51.

약리학 적 특성

AnGriMax의 약리학 적 활성은 파라세타몰, 리만 타딘, 아스코르브 산, 로라 타딘, 루틴 및 칼슘의 복합 작용에 기인합니다.

이 약물은 항 바이러스, 인터페론 생성, 해열제, 항염증제, 진통제, 항히스타민 제, 혈관 보호 효과가 있습니다.

파라세타몰은 해열제, 진통제 및 일부 항 염증 효과가 있으며 감기, 목의 통증, 두통, 근육 및 관절 통증을 감소시켜 고열을 감소시킵니다. 주로 중추 신경계에서 TsOG1과 TsOG2를 차단합니다. 말초 조직의 프로스타글란딘 합성에 대한 차단 효과가 없으므로 물 - 소금 대사 (Na + 및 수분 유지) 및 위장 점막에는 영향을 미치지 않습니다.

Remantadin은 adamantane에서 추출한 항 바이러스제입니다. 그것은 A 형 인플루엔자 바이러스, 헤르페스 심플 렉스 I 형과 II 형 바이러스, 진드기 매개 뇌염 바이러스 (Flaviviridae의 arbovirus의 그룹에서 추출한 중앙 유럽과 러시아 봄철)의 다양한 변종에 대해 활성입니다.

Remantadin은 바이러스 성 게놈의 전사를 억제하는 복제 사이클의 초기 단계에서 저해 효과를 갖는다. 유전자 연구의 결과에 따르면 표시된 M2 vibrio 유전자의 바이러스 단백질은 바이러스 A의 리만 타딘 (rimantadine)에 대한 감수성에 중요한 역할을한다. 레만 타딘은 인플루엔자 A 바이러스의 3 가지 항원 성 아형의 각각의 분리 물, 즉 인플루엔자 A 바이러스의 세포 배양에서의 복제를 억제한다. H1N1, H2N2 및 H3N3를 인간 세포로부터 분리 하였다. Remantadin은 인플루엔자 바이러스 B와 관련하여 비활성이거나 거의 비활성입니다. A 형 인플루엔자 바이러스의 세포 구조에서 감수성과 rimantadine의 양적 비율과 임상 효과는 확립되지 않았습니다. 감도 시험의 결과는 사용 된 시험 프로토콜, 접종 물의 크기, A 형 인플루엔자의 분리 된 균주에 따라 세포 배양에서 바이러스 복제를 50 % 이상 억제하는 데 필요한 약물 물질의 농도 (19 nM에서 93 μM까지)에 따라 다양하게 나타납니다 및 사용 된 세포 유형.

내성 : 리만타딘 저항성 인플루엔자 A 바이러스 분리 균주는 세포 배양 및 생체 내에서 분리되었다. 리만 타딘 (rimantadine)이 사용 된 실험 조건 하에서 새로 분리 된 균주 중에는 레만 타딘 내성 인플루엔자 바이러스가 나타났다. 내성 바이러스가 전염되어 전형적인 독감을 유발할 수있는 것으로 나타났습니다. M2 도메인의 멤브레인에있는 5 개의 아미노산 중 어느 하나를 대체하면 리만 타딘 (rimantadine)의 내성이 생깁니다. 저항을 일으키는 가장 보편적 인 대체물은 인플루엔자 A (H1N1)와 A (H3N2)와 S31N입니다. 저항을 유발하는 대체물로는 A30F, V27A 및 L26F가 있습니다. rimantadine에 대한 내성은 rimantadine을 투여받지 않은 개인의 계절성 인플루엔자가 분리 된 균주에서 발견됩니다. 리만 타딘에 내성을 가진 신종 인플루엔자 A (H1N1) 바이러스 (S-OIV)는 S31N 치환을 포함하고 있음이 밝혀졌습니다.

교차 저항 : 아 다만 탄, 리만 타딘 및 아만타딘간에 교차 저항이 관찰됩니다. 리만 타딘에 대한 저항성은 아만타딘에 대한 교차 저항성을 통해 발생하며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. rimantadine에 저항성을 일으키는 아미노산의 치환은 V27, V30A, L26F 및 A30T의 덜 흔한 변화뿐만 아니라 (대부분의 경우) M2 S31N을 포함한다.

Ascorbic acid는 산화 환원 과정의 조절, 탄수화물 대사, 혈액 응고, 조직 재생과 관련이 있으며 혈관 투과성을 감소시킵니다. 그것은 항 혈소판제와 뚜렷한 항산화 성질을 가지고 있습니다. 세포 간 물질의 콜로이드 상태와 모세 혈관의 정상적인 투과성을 유지합니다 (히알루로니다 제 억제). 간에서 호흡 효소의 활성화로 인해 해독 및 단백질 형성 기능이 향상되고 프로트롬빈 합성이 증가합니다. 그것은 면역 반응 (항체 합성, 보체의 C3 성분, 인터페론 활성화)을 조절하고, 식균 작용을 촉진하며, 신체의 감염 저항성을 증가시킵니다. 방출을 감속시키고 히스타민의 분해를 촉진하고 Pg 및 염증 및 알레르기 반응의 다른 매개체 형성을 억제합니다.

로라 타딘 - 매우 활성 인 히스타민 N 차단제₁-오래 지속되는 수용체. 비만 세포에서 히스타민과 류코트리엔 C4의 방출을 억제합니다. 항 알레르기 성, 항 알레르기 성, 삼출성 방지 작용이 있습니다. 모세 혈관 침투성 감소, 조직 부종 발생 방지, 평활근 경련 완화.

탄산 칼슘 - 증가 된 침투성과 혈관의 취약성을 예방하고, 정상적인 혈액 응고를 촉진하며, 심장 활동의 조절에서 신경 자극 전달 과정, 골격 및 평활근 수축 과정에 참여합니다.

루틴은 혈관 보호자입니다. 그것은 인플루엔자의 경우 출혈 과정을 일으키는 혈관의 증가 된 침투성과 취약성을 예방하고 모세 혈관 순환을 회복시킵니다. Rutin은 ascorbic acid와 함께 산화 환원 과정에 관여하며 항산화 특성을 가지고 산화를 방지하고 조직에 ascorbic acid의 침착에 기여합니다. 두 성분 모두 혈관벽을 강화 (세포 간 물질 형성에 기여하고 히알루로니다 제 활성을 감소 시킴)하여 모세 혈관의 투과성과 취약성을 감소시킵니다.

사용에 대한 표시

인플루엔자, 급성 호흡기 바이러스 감염, 12 세 이상의 성인 및 소아에서 호흡기의 바이러스 병변으로 인한 열이 동적이고 증상이있는 치료.
Angrimax 사용 지침은 다음과 같습니다.

사용 지침

사용 지침에 따르면 Angrimak은 식후에 물로 음식을 섭취했습니다.

열이있는 증후군을 유지하면서 12 세 이상 성인을 대상으로 하루 2 ~ 3 회 2 ~ 3 일간 3-5 일간 복용하십시오.

의사의 건강 상태가 개선되지 않으면 약물 투여를 중단하고 의사와 상담해야합니다!

특별 지시 사항

치료는 질병의 첫 증상이 나타난 후 48 시간 이내에 시작되어야합니다.

사용 기간 - Angrimaks 지침에 따라 5 일을 넘지 않아야합니다. 장기간 사용하면 (7 일 이상) 만성 동반 질환의 악화가 가능하며, 동맥 고혈압을 가진 노인 환자의 경우 출혈성 뇌졸중 위험이 증가합니다 (약물의 일부인 리만 타딘 때문에).

전염성 면역 형성을 위해서는 12 세 미만의 어린이 치료에 사용하지 않는 것이 좋습니다.

간질의 병력과 rimantadine의 사용으로 진행되는 항 경련제 사용의 징후로 간질 발작의 위험이 증가합니다.

복용하면 알콜 성 간장 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다. 혈장 (파라세타몰)의 포도당과 요산의 정량 분석에서 실험실 테스트의 성능을 왜곡합니다.

코르티코 스테로이드 호르몬 합성에 대한 아스 코르 빈산의 자극 효과와 관련하여 부신의 기능과 혈압을 모니터링하는 것이 필요합니다. 환원제 인 Ascorbic acid는 여러 실험실 검사 (혈당, 빌리루빈, "간"transaminases 및 LDH)의 결과를 왜곡시킬 수 있습니다.

전이성 종양이있는 곳에서 사용하지 마십시오.

간경변이없는 알코올성 간 질환 환자의 경우 파라세타몰 과용의 위험이 더 높습니다. 지연의 위험 및 심각한 간 손상으로 환자가 잘 느끼더라도 과다 복용시 즉시 의사의 진찰을받을 필요가 있습니다.

증상을 조절하는 데 필요한 가장 짧은 기간 동안 가장 낮은 유효 복용량을 사용하고 음식으로 복용량을 복용함으로써 원하지 않는 영향을 최소화 할 수 있습니다.

약을 복용하는 동안 간장에 손상을 줄 수있는 가능성을 피하기 위해 사용 설명서에 따라 Angrimax는 알코올을 마셔서는 안됩니다.

임신과 모유 수유 기간

마약의 기형 유발 효과 Angrimax : 임신 - 카테고리 C. 임산부에게 적절하고 잘 통제 된 연구가 없습니다. 레만 타딘은 쥐에서 태반을 통과한다고합니다. Remantadin은 200 mg / kg / day (mg / m 2 기준 MRHD의 11 배)의 용량으로 투여했을 때 쥐에서 태아 독성입니다. 이 용량에서 태아의 독성 효과는 쥐의 태아 재 흡수 증가로 이루어졌으며,이 용량은 운동 장애, 진전, 경련 및 체중의 유의 한 감소를 비롯한 다양한 산모 효과를 유발했습니다. 토끼에게 50mg / kg / day (MRHD의 약 0.1 배)가 AUC를 기준으로했을 때 태아 독성은 관찰되지 않았지만 발달 이상 형태의 증거는 열매가 12 또는 13 갈비의 비율로 변화 한 것으로 나타났습니다. 이 비율은 깔짚에서 보통 약 50:50이지만, 80:20 리만 타딘으로 치료 한 후입니다.

Nonteratogenic Angrimaks 약효 : 리만 타딘 30, 60 및 120 ㎎ / ㎏ / 일의 용량으로 미리 산후 기간 임신 한 쥐에 투여 (1.7, 3.4 및 6.8 배 MRHD 밀리그램 / m 2 기준). 임신 중 모체 독성은 리만 타딘 2 회 투여로 나타 났고, 최대 용량 120mg / kg / day에서는 출산 후 2-4 일 후에 사망률이 증가했다. F1 세대의 비옥도 감소는 두번의 더 높은 복용량에서도 나타났다.

이러한 이유로 Angrimaks 사용 지침에 따르면,이 약은 임신에 금기입니다.

수유부의 어머니 : Remantadin은 수유 기간 동안 rimantadine으로 치료받은 쥐의 자손에서 부작용으로 인해 수유부의 모성을 금합니다.

레만 타딘은 복용량에 따라 쥐의 우유에서 발견되었다 : 투여 후 2 시간에서 3 시간까지.

자동차 운전, 기술 작업 가능성에 미치는 영향

환자는주의 집중, 빠른 정신 및 운동 반응 (약물에는 리만 타딘 포함)이 필요한 활동을 삼가야합니다.

다른 약과의 상호 작용

필요하다면 다른 약과의 공동 접수를 통해 의사와상의하십시오.

파라세타몰과 리만 타딘을 병용하면 최대 농도와 리만 타딘 AUC가 약 11 % 감소합니다. 아스 코르 빈산은 리만 타딘의 Cmax를 10 % 감소시킵니다. 시메티딘은 리만 타딘의 클리어런스를 18 % 감소시킵니다.

Remantadin은 항 경련제의 효과를 감소시킵니다.

Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다. 간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제), 에탄올 및 간 독성 약물에 microsomal 산화의 인덕터는 hydroxylisated 활성 metabolites의 생산을 증가, 작은 과량 복용에도 심각한 중독의 발전 가능성에 이르게합니다. barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다. 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다. 마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다. 해열 등의 장기 공유. 비 스테로이드 성 소염 진통제는 "진통"신 병증 및 신장 유두 괴사, 말기 신부전의 발병 위험을 증가시킵니다. 디푸 루니 살 (Diflunisal)은 간염 독성을 일으킬 위험이있는 파라세타몰의 혈장 농도를 50 % 증가시킵니다. 골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.

아스 코르 빈산은 벤질 페니실린과 테트라 사이클린의 혈중 농도를 증가시킵니다. 하루 1g의 용량으로 ethinyl estradiol (경구 피임약의 일부 포함)의 생체 이용률을 증가시킵니다. 헤파린 및 간접 항응고제의 효과를 감소시킵니다. 단시간 살리 사이드와 설폰 아미드의 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고, 산의 신장 배설을 늦추고, 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)을 갖는 약물의 배설을 증가시킵니다. 에탄올의 전반적인 클리어런스를 증가시켜 몸 안의 아스 코르 빈산 농도를 감소시킵니다. 동시 사용으로 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다. Barbiturates와 primidone은 소변에서 ascorbic acid의 배설을 증가시킵니다. 페 노티 아진의 유도체, 암페타민 및 트리 사이 클릭 항우울제의 관상 재관류의 신경 이완제의 치료 효과를 감소시킵니다.

CYP3A4 억제제 (케토코나졸, 에리스로 마이신 포함), CYP3A4 및 CYP2D6 억제제 (시메티딘 등)는 혈액에서 로라 타딘의 농도를 증가시킵니다. 마이크로 솜 산화 인덕터 (페니토인, 에탄올, 바르비 투르 레이트, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제)는 로라 타딘의 효과를 감소시킵니다.

부작용

중추 신경계에서는 드물게 두통, 피로감, 과민성, 현기증, 떨림,과 운동 항진증이 있습니다.

위장관 부분에서 : 7 일 이상의 수용 시간으로 위와 십이지장 점막 손상, 소화 불량, 구강 건조, 메스꺼움, 식욕 부진, 굶주림, 설사가 가능합니다.

혈액 시스템 부분 : 7 일 이상의 수신 기간 - 무과립구증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 빈혈.

알레르기 반응 : 드물게 - 가능한 피부 발진, 가려움증, 두드러기.

과다 복용

증상 : 가려움, 메스꺼움, 구토 및 상복부 통증, 떨림, 졸음, 빈맥, 혈액 내 빌리루빈 증가, 대사 장애, 부수적 인 만성 질환의 악화가 처음 24 시간 동안 가능합니다.

파라세타몰 과다 복용 - 메스꺼움, 구토, 위통, 창백한 피부, 식욕 부진 하루나 이틀 후에 간 손상의 징후가 결정됩니다. 심한 경우에는 간 기능 부전 및 혼수 상태가 발생합니다. 성인에서의 파라세타몰의 독성 효과는 간 전이 효소의 활성 증가, 프로트롬빈 시간의 증가 (투여 후 12-48 시간); 간 손상의 상세한 임상상이 1-6 일 후에 나타납니다. 드물게, 간 손상은 번개 속도로 발생하며 신부전 (관상 괴사)에 의해 복잡해질 수 있습니다.

치료 : 과다 복용을 의심하는 경우 의사와상의해야합니다. 피해자는 중독 4 시간 동안 위 세척을하고 흡착제 (활성탄)를 섭취해야합니다. SH 그룹 기증자와 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체의 도입 - 과용과 N- 아세틸 시스테인의 8-9 시간 후 - 12 시간. 추가적인 치료 수단의 필요성은 혈액 중의 파라세타몰 농도와 복용 후 경과 한 시간에 따라 결정됩니다.

금기 사항

약물을 구성하는 하나 이상의 성분에 대한 과민증;

임신과 수유;

12 세 이하 어린이 나이.

유통 기한 및 저장 조건

2 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오. 15 ° C에서 25 ° C의 온도에서 수분과 빛으로부터 보호 된 장소에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

휴가 조건

휴가는 의사의 처방전없이 이루어집니다.

과학 간행물

급성 호흡기 바이러스 감염의 병합 약물 치료 : AnGriMax의 전향 적 임상 연구 결과

크리스마스 DA, Pokachaylo L.I., Krasnichenko L.S.

Anvimax - 사용 지침

1 봉지의 내용물은 반쯤 따뜻한 삶은 따뜻한 물에 녹여서 사용하십시오.

삶은 따뜻한 물 한잔에 타블렛을 녹이고, 사용하기 전에 용액을 저어 준다.

이 절에서는 AnviMax를 사용하는 방법을 설명합니다.

응용, 구성 및 용량

리만 타딘 등, 아세트 아미노펜, 아스코르브 산, 글루 콘산 칼슘 등의 본 조성물 AnviMaks 활성 물질은 그 약리 작용을 혼합 요법 :. 바이러스제, interferogenny, 해열제, 마취제, 항히스타민 제 및 angioprotektornoy 효과에 기초한다. 이 약물은 A 형 인플루엔자의 근전도 치료 및 인플루엔자 및 ARVI의 주요 증상 완화에 사용됩니다.

약물 AnviMax - 분말의 출시 형태, 아래의 입학 지침. AnviMax 약은 경구 투여 용입니다. 이렇게하려면 가방의 내용물을 따뜻한 삶은 물에 녹여 철저히 섞어 마시십시오. 성인용 용량 - 1 봉지. 완전한 회복이있을 때까지 3-5 일 동안 식사 후 하루에 2-3 번씩 복용하십시오.

ANVIMAX - 금기와 부작용

위장관, 간 및 신장 질환, 알코올 중독, sakroidoze, 유당 불내증 등 간질, 당뇨병, 뇌 경화증, 빈혈 환자뿐만 아니라 급성 및 만성 질환의 구성 요소에 과민 반응 금기 약물은 -. 노인 고혈압의 약물 치료는주의해야한다 의료 감독하에 그리고 극도의주의하에

지시 사항

의료용 의약품의 사용에 관한

AnviMax®

약물의 상호명 :

투약 형태 :

경구 용 액제 용 파우더 [레몬, 레몬, 꿀, 라즈베리, 까막 까치밥]

한 봉지 내용물의 조성

활성 성분 : 해열 - 360 ㎎, 아스코르브 산 - 300mg의 글루 콘산 칼슘 수화물 - 100 ㎎, 리만 타딘 히드로 - (Rutoside로서) 50 mg을 rutoside 수화물 - 20 ㎎, 로라 타딘 - 3 밀리그램; 부형제 : 아스파탐 - 30 mg, 하이 프로 멜로 오스 - 10 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 20 mg, 락토오스 일 수화물 - 4086 mg, 식품 향료 (레몬 또는 레몬, 꿀, 또는 라스베리 또는 검은 건포도) - 21 mg.

설명

자루의 내용물 - 분말과 과립의 혼합물로 거의 흰색에서 노란색으로 특유의 냄새가 나는 녹색 색조가 나타납니다 (레몬, 레몬, 꿀, 라즈베리, 블랙 건포도 포함). 단일 알갱이의 존재 핑크.

분말을 녹인 용액은 무색 또는 약간 황색을 띤 용액으로 특유의 냄새가 나는 황색을 띠며 (레몬, 레몬, 꿀, 라즈베리, 검은 건포도). 용해되지 않은 노란색 입자의 존재가 허용됩니다.

약물 요법 그룹

ARI 및 "차가운"증상 치료.

ATX 코드 :

약력학

결합 된 약물은 항 바이러스제, 인터페론 생성 성, 해열제, 진통제, 항히스타민 제 및 혈관 보호 효과를 갖는다.

Paracetamol은 진통 및 해열 효과가 있습니다.

Ascorbic acid는 산화 환원 과정의 조절에 관여하며, 모세 혈관의 정상적인 침투성, 혈액 응고, 조직 재생에 기여하며, 신체의 면역 반응의 발달에 긍정적 인 역할을하며, 비타민 C 결핍을 보완합니다.

칼슘 이온의 공급원 인 글루 콘산 칼슘은 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 (ARVI) 동안 출혈 과정을 일으키는 혈관의 증가 된 침투성 및 취약성의 발달을 막고, 항 알레르기 효과를 갖는다 (메커니즘은 불분명하다).

Rimantadin은 인플루엔자 A 바이러스에 대한 항 바이러스 활성을 가지고 있으며, 인플루엔자 A 바이러스의 M2 채널을 차단함으로써 세포를 투과하여 리보 뉴클레오타이드를 방출함으로써 바이러스 복제의 가장 중요한 단계를 억제합니다. 인터페론 알파와 감마의 생성을 유도합니다. 인플루엔자 B 바이러스의 경우 리만 타딘은 항 독성 효과가 있습니다.

Rutoside는 혈관 보호자입니다. 모세 혈관 침투성, 팽창 및 염증을 줄이고 혈관벽을 강화합니다. 그것은 응집을 억제하고 적혈구 변형의 정도를 증가시킵니다.

H1- 히스타민 수용체 차단제 인 로라 타딘 (Loratadine)은 히스타민 방출과 관련된 조직 부종의 발병을 예방합니다.

사용에 대한 표시

인플루엔자 타입 A의 부조화 치료, "콜드"질병, 인플루엔자 및 ARVI의 증상 치료, 발열, 근육통, 두통, 오한, 성인의 오한.

주의해서

간질 사용 제한 ), 고칼슘뇨증.

동맥 고혈압을 가진 노인 환자 (약물의 일부인 리만 타딘으로 인한 출혈성 뇌졸중 위험 증가).

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

임신 중 또는 모유 수유 중 사용은 금기입니다.

투여 량 및 투여

1 봉지의 내용물을 삶은 따뜻한 물 한잔에 녹입니다. 녹인 후 즉시 사용하십시오. 사용하기 전에 저어주십시오.

성인 : 질병의 증상이 사라질 때까지 3-5 일 (5 일 이상) 식사 후 1 일 2 회 2-3 회 복용하십시오.

웰빙에 개선이 없다면 마약을 중단하고 의사와상의해야합니다.

특별 지시 사항

사용 기간 - 5 일을 넘지 않아야합니다.

전이성 종양이있는 곳에서 사용하지 마십시오.

파라세타몰은간에 손상을 줄 수 있으므로 에탄올 사용이 잘되는 사람은 약물 치료를 시작하기 전에 의사와상의해야합니다.

집중력이 필요한 차량 및 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도가 높아야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.

릴리스 양식

섭취를위한 용액 (꿀이 함유 된 레몬 또는 레몬 또는 라즈베리 또는 까막 까치밥 나무)을 준비하기위한 분말 5g에 열 봉합 가능.

3, 6, 12 또는 24 봉지에 골판지 팩으로 포장하십시오.

저장 조건

건조한 장소에서 25 ℃ 이하의 온도에서

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

처방전없이 가자.

제조사

러시아, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, 조명. A.

전화 / 팩스 : (812) 331-93-10.

LLC NPO "팜 빌라"

러시아, 249096, 칼루가 지역, Maloyaroslavets, ul. 공산주의자, 115.

Tel / Fax : (48431) 2-27-18.

등록 인증서가 발급 된 법인의 이름

Sotex FarmFirm CJSC 확인

소비자의 주장은 Sotex FarmFirma CJSC : 러시아, 141345, 모스크바 지역, Sergiyev-Posadsky 시정촌, 농촌 정착 Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11 세.

Tel / Fax : (495) 956-29-30.

약물의 상호명 :

투약 형태 :

발포 타블렛 [크랜베리 향과 아로마], 발포성 정제 [라스베리 향과 아로마]

한 봉지 내용물의 조성

유효 성분 : 파라세타몰 - 360 mg, 아스코르브 산 - 300 mg, 글루 콘산 칼슘 일 수화물 - 100 mg, 리만 타딘 하이드로 클로라이드 - 50 mg, rutoside 삼수화물 (rutoside 기준) - 20 mg, 로라 타딘 - 3 mg;

부형제 : 구연산 - 716 mg, 중탄산 나트륨 - 584 mg, 소르비톨 - 97.85 mg, macrogol (polyethylene glycol 6000) - 75 mg, 라즈베리 909 ") - 75 mg, 아 세설 팜 칼륨 - 20 mg, 아스파탐 -20 mg, 포비돈 (포비돈 K-30) - 3.75 mg, 붉은 색소 염료 (E 162) - 0.4 mg.

설명

엷은 분홍색에서 어두운 분홍색으로 거친 표면을 가진 둥근 ploskotsilindrichesky 타블렛은 특유의 냄새가 나는면이 더 가볍고 어두운 함침이 있습니다. 녹색 - 노란색 색상의 스플래시가 허용됩니다. 흡습성.

약물 요법 그룹

ARI 및 "차가운"증상 치료.

ATX 코드 :

약력학

결합 된 약물은 항 바이러스제, 인터페론 생성 성, 해열제, 진통제, 항히스타민 제 및 혈관 보호 효과를 갖는다.

Paracetamol은 진통 및 해열 효과가 있습니다.

H1- 히스타민 수용체 차단제 인 로라 타딘 (Loratadine)은 히스타민 방출과 관련된 조직 부종의 발병을 예방합니다.

약동학

결합 된 약물은 항 바이러스제, 인터페론 생성 성, 해열제, 진통제, 항히스타민 제 및 혈관 보호 효과를 갖는다.

파라세타몰. 흡수가 높습니다. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. 그것은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 세 가지 주요 방법으로 간에서 대사 : 글루 쿠로 니드와의 접합, 황산염과의 접합, 마이크로 솜 간 효소에 의한 산화. 후자의 경우, 독성 중간 대사 산물이 형성되고,이어서 글루타티온과 접합되고,이어서 시스테인 및 메르 캅탄 산이 접합된다. 이 경로에 대한 시토크롬 P450의 주요 동종 효소는 isoenzyme CYP2E1 (주로), CYP1A2 및 CYP3A4 (보조 역할)입니다. 글루타티온이 부족할 때,이 대사 산물은 간세포의 손상과 괴사를 일으킬 수 있습니다. 신진 대사 경로는 3- 히드 록시 파라세타몰 로의 히드 록 실화 및 3- 메 톡시 파라세타몰로의 메톡 실화이며,이어서 글루 쿠로 니드 또는 설페이트와 컨쥬 게이션된다. 성인에서는 glucuronidation이 우선합니다. 결합 된 파라세타몰 대사 산물 (글루 쿠로 니드, 설페이트 및 글루타티온과의 접합체)은 약리학 적 (독성 포함) 활성이 낮다. 신장에 의해 대사 물, 주로 접합체로서 배설되며, 단지 3 % 만 변하지 않는다. 노인 환자는 약물의 제거를 줄이고 반감기를 늘립니다.

아스 코르 빈산은 위장관 (주로 공장)에 흡수됩니다. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 25 %. 위장관 질환 (소화성 궤양 및 12 십이지장 궤양, 변비 또는 설사, 웜 감염, 람블 기증), 신선한 과일 및 야채 주스의 사용, 알칼리성 음주는 내장에서 아스 코르 빈산 흡수를 감소시킵니다. 혈장 아스 코르 빈산 농도는 일반적으로 약 10-20 μg / ml입니다. 경구 투여 후 혈장의 최대 농도 시간은 4 시간이며 백혈구, 혈소판, 그리고 모든 조직으로 쉽게 침투합니다. 선의 기관, 백혈구, 간 및 눈의 렌즈에서 가장 큰 농도에 도달합니다. 태반을 통해 침투한다. 백혈구와 혈소판에서 아스 코르 빈산의 농도는 적혈구와 혈장보다 높습니다. 결핍 상태에서는 백혈구의 농도가 점점 늦어지고 혈장 농도보다 적자를 평가하는 데 더 나은 기준으로 간주됩니다. 간에서 주로 deoxyascorbic으로 그리고 나서 oxaloacetic acid와 ascorbate 2-sulfate로 대사됩니다. 신장을 통해 장을 통해 배설되며, 그 후 변하지 않고 대사 산물의 형태로 배출됩니다. 흡연과 에탄올의 사용은 ascorbic acid의 파괴를 가속화 시키며 (비활성 대사 물로 전환), 신체의 매장량을 크게 감소시킵니다. 혈액 투석 중 표시됩니다.

글루 콘산 칼슘. 경구 투여 된 글루 콘산 칼슘의 약 1 / 5-1 / 3이 소장에 흡수됩니다. 이 과정은 에르고 칼시 페롤 (ergocalciferol)의 존재, pH,식이 요법 및 칼슘 이온을 결합 할 수있는 요소의 존재 여부에 달려 있습니다. 칼슘 이온의 흡수는 결핍과 칼슘 이온 함량이 감소 된식이 요법의 사용으로 증가합니다. 약 20 %는 신장에서 나머지는 (80 %) 배설된다.

리만 타딘. 섭취 후 소장에서 거의 완전히 흡수됩니다. 흡수가 느립니다. 혈장 단백질과의 통신은 약 40 %입니다. 유통량 - 17-25 l / kg. 코 분비의 농도는 혈장보다 50 % 높습니다. 간에서 대사된다. 90 % 이상이 신장에 의해 72 시간 이내에, 주로 대사 산물의 형태로 배출되며, 15 %는 변하지 않습니다. 만성 신부전증에서 반감기는 2 배 증가합니다. 신기능 장애가 있거나 노인의 경우 크레아티닌 청소율 감소에 비례하여 용량을 조절하지 않으면 독성 농도로 축적 될 수 있습니다. 혈액 투석은 리만 타딘의 제거에 약간의 영향을 미칩니다.

루토 사이드. 경구 투여 후 혈장의 최대 농도는 1 ~ 9 시간이며 주로 담즙과 신장에 의해 배설됩니다. 반감기는 10-25 시간입니다.

로라 타딘. 신속하고 완전하게 위장관에 흡수됩니다. 노인의 최대 농도는 50 % 증가합니다. 혈장 단백질과의 통신 - 97 %. 간에서 대사되어 사이토 크롬 CYP3A4 동종 효소 및보다 적은 양의 CYP2D6가 참여하는 데카 르 보에 톡실 로라 타딘의 활성 대사 산물을 형성합니다. 혈액 뇌 장벽을 관통하지 않습니다. 신장과 담즙으로 분만. 만성 신부전증 및 혈액 투석 중 환자의 약물 동태는 사실상 변하지 않습니다.

사용에 대한 표시

인플루엔자 타입 A의 부조화 치료, "콜드"질병, 인플루엔자 및 ARVI의 증상 치료, 발열, 근육통, 두통, 오한, 성인의 오한.

금기 사항

약물을 구성하는 하나 이상의 성분에 대한 과민성; 급성기에 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변; 위장 출혈; 혈우병; 출혈성 체질; 하이포 프로트롬빈 혈증; 문맥 고혈압; 비타민 A; 신부전; 임신, 모유 수유 기간; 갑상선 질환, 신장의 급성 질환, 간 (급성 사구체 신염, 급성 신우 신염, 급성 간염, 또는 장기의 만성 질환의 악화); 만성 알콜 중독; 고칼슘 혈증, 심한 고칼슘뇨증, 신 혈석증, 유육종증, 심장 배당체의 동시 사용 (부정맥 위험); 과당 편협; 페닐 케톤뇨증.

18 세까지의 어린이 나이.

주의해서

간질 사용 제한 ), 고칼슘뇨증; 이전 2 주 동안 또는 동시에 모노 아민 산화 효소 억제제, 삼환계 항우울제 복용; 간장에 악영향을 줄 수있는 약물 (예 : 마이크로 솜 간 효소 유도제)을 복용하는 동안 요도 신장 결석이 재발하는 환자를 치료할 때는주의를 기울여야합니다. 진행성 악성 질환; 기관지 천식.

동맥 고혈압을 가진 노인 환자 (약물의 일부인 리만 타딘으로 인한 출혈성 뇌졸중 위험 증가).

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

임신 기간 및 모유 수유 중 사용은 금기입니다.

투여 량 및 투여

삶은 따뜻한 물 한잔에 타블렛을 녹이십시오. 녹인 후 즉시 사용하십시오. 사용하기 전에 저어주십시오.

성인 : 질병 증상이 사라질 때까지 3-5 일 (5 일 이상) 식사 후 하루에 2-3 회 1 정을 복용하십시오.

웰빙에 개선이 없다면 마약을 중단하고 의사와상의해야합니다.

특별 지시 사항

사용 기간 - 5 일을 넘지 않아야합니다.

전이성 종양이있는 곳에서 사용하지 마십시오.

파라세타몰은간에 손상을 줄 수 있으므로 에탄올 사용이 잘되는 사람은 약물 치료를 시작하기 전에 의사와상의해야합니다.

부작용

구성 요소에 따라.

중추 신경계의 측면에서 : 과민성, 졸음, 떨림, 고동근증, 현기증, 두통, 피를 얼굴에 내뿜기.

소화 시스템의 부분 : 위장과 십이지장의 점막 손상, 소화 불량, 구강 건조 점막, 식욕 부진, 부 풀리는 (자만심), 설사 (설사).

비뇨기 계통 : 중등도의 빈뇨증.

혈액 생성 기관의 측면에서 : 혈액 매개 변수의 변화. 통제가 필요합니다.

알레르기 반응 : 혈관 부종, 아나필락시 쇼크, 피부 발진, 가려움증, 두드러기.

피부 부위 : Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사 (Lyell 증후군) 및 급성 일반화 된 외과 낭종.

기타 : 췌장의 과도한기구 기능의 저해 (고혈당, 당뇨병).

지침에 표시된 부작용 중 하나가 악화되거나 지침에 표시되지 않은 다른 부작용을 발견 한 경우 즉시 의사에게 알리십시오.

과다 복용

증상 : 투여 후 첫 24 시간 동안 피부 창백, 메스꺼움, 설사, 구토, 상복부 부위 통증; 포도당 대사의 침해, 대사성 산증 (유산증 포함), 저칼륨 혈증, 빈맥, 부정맥, 두통, 수반되는 만성 질환의 악화. 비정상적인 간 기능의 증상은 과다 복용 후 12-48 시간 후에 나타날 수 있습니다. 심각한 과다 복용 - 진행성 뇌증으로 인한 간 기능 부전, 혼수 상태; 관상 괴사에 의한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함).

노약자, 특정 약물 (예 : 마이크로 솜 간 효소의 유도제), 알코올 또는 고갈 고통을 겪고있는 환자에서 과다 복용량이 감소 할 수 있습니다.

치료 : 8 시간 내에 SH 그룹 기증자와 과량 투여 후 8-9 시간 내에 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체의 도입 - 위장 세척, 증상 치료. 추가적인 치료 수단 (메티오닌, 아세틸 시스테인의 추가 도입)에 대한 필요성은 투여 후 경과 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 따라 결정된다.

다른 약과의 상호 작용

Paracetamol은 요산 항생제의 효능을 감소시킵니다. 높은 용량으로 파라세타몰을 병용하면 항응고제의 효과가 증가합니다. 인덕터 마이크로 좀 간에서 산화 (페니토인, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제), 에탄올 및 간독성 약물도 작은 과량으로 심각한 중독 가능성을 만들어 수산화 활성 대사 산물의 생산량을 증가시킨다. metoclopramide를 동시에 사용하면 파라세타몰 흡수 속도가 증가 할 수 있습니다. barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다. 마이크로솜 산화 억제제는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

Rimantadine은 카페인의 자극 효과를 향상시킵니다. 시메티딘은 리만 타딘의 클리어런스를 18 % 줄입니다.

아스 코르 빈산은 혈중 벤질 페니실린 농도를 증가시킵니다. 그것은 소장에서 철제 제제의 흡수를 향상시킵니다 (제 2 철을 제 1 철으로 전환시킵니다). deferoxamine과 함께 사용하는 동안 철분의 배설을 증가시킬 수 있습니다. 단시간 살리 사이드와 설폰 아미드의 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고, 산의 신장 배설을 늦추고, 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)을 갖는 약물의 배설을 증가시킵니다. 경구 피임약의 혈액 농도를 감소시킵니다. 에탄올의 전반적인 클리어런스를 증가시켜 몸 안의 아스 코르 빈산 농도를 감소시킵니다. 동시 사용으로 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다. Barbiturates와 primidone은 소변에서 ascorbic acid의 배설을 증가시킵니다. 페 노티 아진 유도체, 암페타민 및 트리 사이 클릭 항우울제의 관상 재 흡수에 효과가있는 항 정신 이상 약물 (신경 이완제)의 치료 효과를 감소시킵니다.

로라 타딘. CYP3A4와 CYP2D6의 억제제는 혈액에서 로라 타딘의 농도를 증가시킵니다.

특별 지시 사항

사용 기간 - 5 일을 넘지 않아야합니다.

전이성 종양이있는 곳에서 사용하지 마십시오.

파라세타몰은간에 손상을 줄 수 있으므로 에탄올 사용이 잘되는 사람은 약물 치료를 시작하기 전에 의사와상의해야합니다.

집중력이 필요한 차량 및 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도가 높아야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.

릴리스 양식

발포성 정제 [크랜베리 맛과 아로마], 발포성 정제 [나무 딸기 맛과 아로마]. 실리카겔 인서트가있는 폴리에틸렌으로 된 덮개가있는 폴리 프로필렌으로 된 욕조에있는 10 개의 정제에.

1 장의 튜바에 마분지 팩을 넣고 신청서와 함께 제출하십시오.

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에서.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

처방전없이 가자.

제조사

러시아, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, 조명. A.

전화 / 팩스 : (812) 331-93-10.

LLC NPO "팜 빌라"

러시아, 249096, 칼루가 지역, Maloyaroslavets, ul. 공산주의자, 115.

Tel / Fax : (48431) 2-27-18.

등록 인증서가 발급 된 법인의 이름

Sotex FarmFirm CJSC 확인

소비자의 주장은 Sotex FarmFirma CJSC : 러시아, 141345, 모스크바 지역, Sergiyev-Posadsky 시정촌, 농촌 정착 Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11 세.