◊ 단단한 젤라틴 캡슐, 크기 №0, 반구형 끝이있는 원통형, 노란색 몸체와 녹색 덮개; 캡슐의 내용물은 밝은 황색 분말이다; 저장 중에 혼합물의 약간의 응집이 가능하다.
스테아르 산 칼슘, 감자 전분, 유당.
쉘 젤라틴 캡슐의 조성물 : 젤라틴, 글리세린, 메틸 파라 히드 록시 벤조산 (E218), 프로필 파라 히드 록시 벤조산 (E216), 정제수, 이산화 티탄 (E171), 소듐 라 우릴 설페이트, 착색제 퀴놀린 옐로우 (E104), 착색제 브릴리언트 블루 (E133), 착색 선셋 옐로우 ( E110).
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
임상 약리학 그룹
약리 작용
결합 된 구성의 항 바이러스 약물. AnGriMax의 약리학 적 활성은 파라세타몰, 리만 타딘, 아스코르브 산, 로라 타딘, 루틴 및 칼슘의 복합 작용에 기인합니다.
이 약물은 항 바이러스, 인터페론 생성, 해열제, 항염증제, 진통제, 항히스타민 제, 혈관 보호 효과가 있습니다.
Paracetamol은 해열제, 진통제 및 일부 항 염증 효과가 있으며 감기, 목의 통증, 두통, 근육 및 관절 통증을 감소시키고 체온 상승을 감소시킵니다. 주로 중추 신경계에서 COX-1과 COX-2 효소를 차단합니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 차단 효과가 없기 때문에 물 - 소금 대사 (나트륨과 물 이온의 유지)와 위장 점막에는 영향을 미치지 않습니다.
리만 타딘은 아 다만 탄에서 추출한 항 바이러스제입니다. 그것은 A 형 인플루엔자 바이러스, 헤르페스 심플 렉스 1 형 및 2 형 바이러스, 진드기 매개 뇌염 바이러스 (Flaviviridae 계통의 아르보 바이러스 군의 중앙 유럽 및 러시아 봄 여름)에 대해 활성입니다. 그것은 항 독성 및 immunomodulatory 효과가 있습니다. 바이러스가 세포에 들어간 후 RNA의 초기 전사 전에 특정 재생산의 초기 단계를 억제합니다. 인터페론 알파 및 감마의 생성을 유도하고, 자연 살해 세포 (NK 세포), T 및 B 림프구 인 림프구의 기능적 활성을 증가시킨다. 약한 염기이기 때문에 세포 안으로 들어간 후에 액포 막과 주변의 바이러스 입자가있는 엔도 좀의 pH를 높입니다. 이 액포에서 산성화를 방지하면 바이러스 엔벨로프와 엔도 솜 막의 융합을 차단하여 바이러스 유전 물질이 세포의 세포질로 전달되는 것을 방지합니다. 리만 타딘은 또한 세포로부터 바이러스 입자의 방출을 억제한다. 바이러스 게놈의 전사를 방해합니다.
Ascorbic acid는 산화 환원 과정의 조절, 탄수화물 대사, 혈액 응고, 조직 재생과 관련이 있으며 혈관 투과성을 감소시킵니다. 그것은 항 혈소판제와 뚜렷한 항산화 성질을 가지고 있습니다. 세포 간 물질의 콜로이드 상태와 모세 혈관의 정상적인 투과성을 유지합니다 (히알루로니다 제 억제). 간에서 호흡 효소의 활성화로 인해 해독 및 단백질 형성 기능이 향상되고 프로트롬빈 합성이 증가합니다. 그것은 면역 반응 (항체 합성, 보체의 C3 성분, 인터페론 활성화)을 조절하고, 식균 작용을 촉진하며, 신체의 감염 저항성을 증가시킵니다. 방출을 감속시키고 히스타민 분해를 촉진하고 프로스타글란딘 및 염증 및 알레르기 반응의 다른 중재자의 합성을 억제합니다.
로라 타딘 - 매우 활성 인 히스타민 N 차단제1-오래 지속되는 수용체. 비만 세포에서 히스타민과 류코트리엔 C4의 방출을 억제합니다. 항 알레르기 성, 항 알레르기 성, 삼출성 방지 작용이 있습니다. 모세 혈관 침투성 감소, 조직 부종 발생 방지, 평활근 경련 완화.
탄산 칼슘은 혈관의 증가 된 침투성과 취약성의 발달을 막고, 정상적인 혈액 응고에 기여하며, 심장 활동의 조절에서 신경 충동 전달, 골격 및 평활근의 수축 과정에 참여합니다.
루틴은 혈관 보호자입니다. 그것은 인플루엔자의 경우 출혈 과정을 일으키는 혈관의 증가 된 침투성과 취약성을 예방하고 모세 혈관 순환을 회복시킵니다. Rutin은 ascorbic acid와 함께 산화 환원 과정에 관여하며 항산화 특성을 가지고 산화를 방지하고 조직에 ascorbic acid의 침착에 기여합니다. 두 성분 모두 혈관벽을 강화 (세포 간 물질 형성에 기여하고 히알루로니다 제 활성을 감소 시킴)하여 모세 혈관의 투과성과 취약성을 감소시킵니다.
사용에 대한 표시
- 인플루엔자, 급성 호흡기 바이러스 감염, 6 세 이상의 성인 및 소아에서 호흡기의 바이러스 성 손상으로 인한 열이 나는 상태의 병인학 및 증상 치료.
약물 상호 작용
의사가 개별적으로 결정하는 다른 약물과 함께 AnGriMax를 사용할 수 있습니다.
파라세타몰과 아스 코르 빈산은 C를 감소시킵니다.최대 리만 타딘은 각각 11 %와 10 % 씩 증가했다.
시메티딘은 리만 타딘의 클리어런스를 18 % 줄입니다.
Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다. 간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제), 에탄올 및 간 독성 약물에 microsomal 산화의 인덕터는 paradamamol의 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가, 작은 과다 복용에도 심각한 중독의 발전 가능성에 이르게합니다. barbiturates의 장기간 사용의 배경에 비해, paracetamol의 효과는 감소합니다. NSAID뿐만 아니라 파라세타몰 (paracetamol)을 장기간 사용하면 신 신부전의 최종 단계까지 신 병증 및 신장 유두 괴사의 위험이 증가합니다. 디푸 루니 살은 파라세타몰의 혈장 농도를 50 % 증가시켜 간독성을 유발할 위험이 있습니다. microsomal 산화 억제제 (시메티딘 포함)와 동시에 사용하면 파라세타몰의 간독성 작용의 위험이 감소합니다.
아스 코르 빈산은 벤질 페니실린과 테트라 사이클린의 혈중 농도를 증가시킵니다. 하루 1g의 용량으로 ethinyl estradiol (경구 피임약의 일부 포함)의 생체 이용률을 증가시킵니다. 헤파린 및 간접 항응고제의 효과를 감소시킵니다. 단시간 살리 사이드와 설폰 아미드의 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고, 산의 신장 배설을 늦추고, 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)을 갖는 약물의 배설을 증가시킵니다. 에탄올의 전반적인 클리어런스를 증가시켜 몸 안의 아스 코르 빈산 농도를 감소시킵니다. 단일 응용 프로그램으로 isoprenaline의 chronotropic 효과를 감소시킵니다. Barbiturates와 primidone은 소변에서 ascorbic acid의 배설을 증가시킵니다. 페 노티 아진 유도체, 암페타민 관상 재 흡수 및 삼환계 항우울제 인 신경 이완제의 치료 효과를 감소시킵니다.
CYP3A4 억제제 (케토코나졸, 에리스로 마이신 포함), CYP3A4 및 CYP2D6 억제제 (시메티딘 포함)는 혈액 중 로라 타딘 농도를 증가시킵니다. 마이크로 솜 산화 인덕터 (페니토인, 에탄올, 바르비 투르 레이트, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제)는 로라 타딘의 효과를 감소시킵니다.
골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.
에탄올을 동시에 사용하면 급성 췌장염이 발생할 위험이 있습니다.
투약 요법
약물은 식후에 식수로 섭취됩니다.
성인 및 12 세 이상 어린이 - 2 캡슐 - 2-3 회 / 일 동안 3-5 일 동안 질병의 증상이 사라질 때까지.
6 세에서 12 세 사이의 어린이들 - 질병의 증상이 사라질 때까지 1 일 2 ~ 3 회 2-3 시간 복용하십시오.
권장 치료 기간 동안 치료 효과가 없으면 환자는 약물 복용을 중단하고 의사와 상담해야합니다.
임신 적응증
이 약은 임신과 수유 중 모유 수유 중에 금기입니다.
특별 지시 사항
사용 기간 - 5 일을 넘지 않아야합니다. 장기간 사용하면 (7 일 이상) 만성 동반 질환의 악화가 가능하며, 동맥 고혈압을 가진 노인 환자는 출혈성 뇌졸중 위험을 증가시킵니다 (리만 타딘의 효과로 인해).
복용하면 알콜 성 간장 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다. 치료하는 동안 혈장 (파라세타몰)에서 포도당과 요산의 정량적 측정 결과가 실험실 결과에 왜곡됩니다.
코르티코 스테로이드 호르몬의 합성에 아스 코르 빈산의 자극 효과와 관련하여 부신의 기능과 혈압을 조절할 필요가 있습니다.
환원제 인 Ascorbic acid는 여러 실험실 검사 (혈당, 빌리루빈, 간 트랜스 아미나 제 및 LDH 활성)를 왜곡시킬 수 있습니다.
전이성 종양이있는 곳에서 사용하지 마십시오.
치료 중, 환자는 알코올 섭취를 중단해야합니다 (위장관 출혈 위험 증가).
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
치료 기간 동안 환자는 차량을 운전할 때주의를 기울여야하며 집중력과 정신 운동 속도가 필요한 위험 활동 (약물에는 리만 타딘이 포함되어 있음)이 필요합니다.
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방출을 감속시키고 히스타민의 분해를 촉진하고 Pg 및 염증 및 알레르기 반응의 다른 매개체 형성을 억제합니다.
로라 타딘은 장시간 작용하는 히스타민 H1 수용체의 매우 적극적인 차단제입니다. 비만 세포에서 히스타민과 류코트리엔 C4의 방출을 억제합니다. 항 알레르기 성, 항 알레르기 성, 삼출성 방지 작용이 있습니다. 모세 혈관 침투성 감소, 조직 부종 발생 방지, 평활근 경련 완화.
탄산 칼슘 - 증가 된 침투성과 혈관의 취약성을 예방하고, 정상적인 혈액 응고를 촉진하며, 심장 활동의 조절에서 신경 자극 전달 과정, 골격 및 평활근 수축 과정에 참여합니다.
루틴은 혈관 보호자입니다. 그것은 인플루엔자의 경우 출혈 과정을 일으키는 혈관의 증가 된 침투성과 취약성을 예방하고 모세 혈관 순환을 회복시킵니다. Rutin은 ascorbic acid와 함께 산화 환원 과정에 관여하며 항산화 특성을 가지고 산화를 방지하고 조직에 ascorbic acid의 침착에 기여합니다. 두 성분 모두 혈관벽을 강화 (세포 간 물질 형성에 기여하고 히알루로니다 제 활성을 감소 시킴)하여 모세 혈관의 투과성과 취약성을 감소시킵니다.
사용에 대한 표시
AngriMax라는 약은 12 세 이상의 성인과 소아에서 호흡기의 바이러스에 의한 인플루엔자, ARVI 및 발열 상태의 병인 및 증상 치료를위한 약입니다.
사용 방법
AngriMax 구강, 식사 후 마시는 물을 찍은.
열 살의 증후군을 유지하면서 12 세 이상 성인을 대상으로 하루 2 ~ 3 회 2 ~ 3 일간 3-5 일간 복용하십시오.
의사의 건강 상태가 개선되지 않으면 약물 투여를 중단하고 의사와 상담해야합니다!
사용 기간 - 5 일을 넘지 않아야합니다. 장기간 사용하면 (7 일 이상) 만성 동반 질환의 악화가 가능하며, 동맥 고혈압을 가진 노인 환자의 경우 출혈성 뇌졸중 위험이 증가합니다 (약물의 일부인 리만 타딘 때문에).
부작용
중추 신경계에서는 드물게 두통, 피로감, 과민성, 현기증, 떨림,과 운동 항진증이 있습니다.
위장관 부분에서 : 7 일 이상의 수용 시간으로 위와 십이지장 점막 손상, 소화 불량, 구강 건조, 메스꺼움, 식욕 부진, 굶주림, 설사가 가능합니다.
혈액 시스템 부분 : 7 일 이상의 수신 기간 - 무과립구증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 빈혈.
알레르기 반응 : 드물게 - 가능한 피부 발진, 가려움증, 두드러기.
금기 사항
약물 AngriMax의 사용에 대한 금기증은 다음과 같습니다 : 약물을 구성하는 하나 이상의 성분에 과민증; 임신과 수유; 12 세 이하 어린이 나이.
임신
임신 중 AngriMax 약물 복용은 금기입니다.
다른 약과의 상호 작용
AngriMax를 다른 약물과 함께 복용해야하는 경우 먼저 의사와상의하십시오.
Paracetamol과 ascorbic acid는 rimantadine의 Cmax를 각각 11 %와 10 % 감소시킵니다. 시메티딘은 리만 타딘의 클리어런스를 18 % 감소시킵니다.
Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다. 간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제), 에탄올 및 간 독성 약물에 microsomal 산화의 인덕터는 심한 중독이 작은 과다 복용으로도 개발할 수 있도록 hydroxylated 활성 대사 산물의 생산을 증가시킵니다. barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다. 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다. 마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다. 파라세타몰 (paracetamol)과 다른 NSAIDs의 장기간 사용은 말기 신부전의 발병 인 "진통 성"신 병증 및 신장 유두 괴사의 위험을 증가시킵니다. 디푸 루니 살 (Diflunisal)은 간염 독성을 일으킬 위험이있는 파라세타몰의 혈장 농도를 50 % 증가시킵니다. 골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.
아스 코르 빈산은 벤질 페니실린과 테트라 사이클린의 혈중 농도를 증가시킵니다. 하루 1g의 용량으로 ethinyl estradiol (경구 피임약의 일부 포함)의 생체 이용률을 증가시킵니다. 헤파린 및 간접 항응고제의 효과를 감소시킵니다. 단시간 살리 사이드와 설폰 아미드의 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고, 산의 신장 배설을 늦추고, 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)을 갖는 약물의 배설을 증가시킵니다. 에탄올의 전반적인 클리어런스를 증가시켜 몸 안의 아스 코르 빈산 농도를 감소시킵니다. 동시 사용으로 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다. Barbiturates와 primidone은 소변에서 ascorbic acid의 배설을 증가시킵니다. 페 노티 아진의 유도체, 암페타민 및 트리 사이 클릭 항우울제의 관상 재관류의 신경 이완제의 치료 효과를 감소시킵니다.
CYP3A4 억제제 (케토코나졸, 에리스로 마이신 포함), CYP3A4 및 CYP2D6 억제제 (시메티딘 등)는 혈액에서 로라 타딘의 농도를 증가시킵니다. 마이크로 솜 산화 인덕터 (페니토인, 에탄올, 바르비 투르 레이트, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제)는 로라 타딘의 효과를 감소시킵니다.
과다 복용
하루나 이틀 후에 간 손상의 징후가 결정됩니다. 심한 경우에는 간 기능 부전 및 혼수 상태가 발생합니다. 성인에서의 파라세타몰의 독성 효과는 간 전이 효소의 활성 증가, 프로트롬빈 시간의 증가 (투여 후 12-48 시간); 간 손상의 상세한 임상상이 1-6 일 후에 나타납니다. 드물게, 간 손상은 번개 속도로 발생하며 신부전 (관상 괴사)에 의해 복잡해질 수 있습니다.
치료 : 과다 복용을 의심하는 경우 의사와상의해야합니다. 피해자는 중독 4 시간 동안 위 세척을하고 흡착제 (활성탄)를 섭취해야합니다. SH 그룹 기증자와 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체의 도입 - 과용과 N- 아세틸 시스테인의 8-9 시간 후 - 12 시간. 추가적인 치료 수단의 필요성은 혈액 중의 파라세타몰 농도와 복용 후 경과 한 시간에 따라 결정됩니다.
저장 조건
15 ° C에서 25 ° C의 온도에서 수분과 빛으로부터 보호 된 장소에 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
릴리스 양식
AngriMax - 캡슐.
20 캡슐.
구성
1 캡슐 AngriMax는 파라세타몰 180 mg, 리만 타딘 하이드로 클로라이드 25 mg, 타입 SC 코팅 (아스 코르 빈 산 환산) 150 mg, 로라 타딘 1.5 mg, 루틴 10 mg, 탄산 칼슘 11.2 mg 칼슘 - 4.45 mg).
AnGriMax
감기약과 독감 치료제.
국제 비 독점 이름
Comb.drug
1 캡슐의 조성
파라세타몰 - 180 mg, 리만 타딘 하이드로 클로라이드 - 25 mg, 아스 코르 빈산 (SC 형 코팅 아스 코르 빈산 형태) - 150 mg, 로라 타딘 - 1.5 mg, 루틴 - 10 mg, 칼슘 (탄산 칼슘 형태) - 4.45 mg. 20 캡슐 포장.
약물 요법 그룹
Paracetamol과 다른 약물 (향정신성 약물 제외). ATC 코드 N02BE51.
약리학 적 특성
AnGriMax의 약리학 적 활성은 파라세타몰, 리만 타딘, 아스코르브 산, 로라 타딘, 루틴 및 칼슘의 복합 작용에 기인합니다.
이 약물은 항 바이러스, 인터페론 생성, 해열제, 항염증제, 진통제, 항히스타민 제, 혈관 보호 효과가 있습니다.
파라세타몰은 해열제, 진통제 및 일부 항 염증 효과가 있으며 감기, 목의 통증, 두통, 근육 및 관절 통증을 감소시켜 고열을 감소시킵니다. 주로 중추 신경계에서 TsOG1과 TsOG2를 차단합니다. 말초 조직의 프로스타글란딘 합성에 대한 차단 효과가 없으므로 물 - 소금 대사 (Na + 및 수분 유지) 및 위장 점막에는 영향을 미치지 않습니다.
Remantadin은 adamantane에서 추출한 항 바이러스제입니다. 그것은 A 형 인플루엔자 바이러스, 헤르페스 심플 렉스 I 형과 II 형 바이러스, 진드기 매개 뇌염 바이러스 (Flaviviridae의 arbovirus의 그룹에서 추출한 중앙 유럽과 러시아 봄철)의 다양한 변종에 대해 활성입니다.
Remantadin은 바이러스 성 게놈의 전사를 억제하는 복제 사이클의 초기 단계에서 저해 효과를 갖는다. 유전자 연구의 결과에 따르면 표시된 M2 vibrio 유전자의 바이러스 단백질은 바이러스 A의 리만 타딘 (rimantadine)에 대한 감수성에 중요한 역할을한다. 레만 타딘은 인플루엔자 A 바이러스의 3 가지 항원 성 아형의 각각의 분리 물, 즉 인플루엔자 A 바이러스의 세포 배양에서의 복제를 억제한다. H1N1, H2N2 및 H3N3를 인간 세포로부터 분리 하였다. Remantadin은 인플루엔자 바이러스 B와 관련하여 비활성이거나 거의 비활성입니다. A 형 인플루엔자 바이러스의 세포 구조에서 감수성과 rimantadine의 양적 비율과 임상 효과는 확립되지 않았습니다. 감도 시험의 결과는 사용 된 시험 프로토콜, 접종 물의 크기, A 형 인플루엔자의 분리 된 균주에 따라 세포 배양에서 바이러스 복제를 50 % 이상 억제하는 데 필요한 약물 물질의 농도 (19 nM에서 93 μM까지)에 따라 다양하게 나타납니다 및 사용 된 세포 유형.
내성 : 리만타딘 저항성 인플루엔자 A 바이러스 분리 균주는 세포 배양 및 생체 내에서 분리되었다. 리만 타딘 (rimantadine)이 사용 된 실험 조건 하에서 새로 분리 된 균주 중에는 레만 타딘 내성 인플루엔자 바이러스가 나타났다. 내성 바이러스가 전염되어 전형적인 독감을 유발할 수있는 것으로 나타났습니다. M2 도메인의 멤브레인에있는 5 개의 아미노산 중 어느 하나를 대체하면 리만 타딘 (rimantadine)의 내성이 생깁니다. 저항을 일으키는 가장 보편적 인 대체물은 인플루엔자 A (H1N1)와 A (H3N2)와 S31N입니다. 저항을 유발하는 대체물로는 A30F, V27A 및 L26F가 있습니다. rimantadine에 대한 내성은 rimantadine을 투여받지 않은 개인의 계절성 인플루엔자가 분리 된 균주에서 발견됩니다. 리만 타딘에 내성을 가진 신종 인플루엔자 A (H1N1) 바이러스 (S-OIV)는 S31N 치환을 포함하고 있음이 밝혀졌습니다.
교차 저항 : 아 다만 탄, 리만 타딘 및 아만타딘간에 교차 저항이 관찰됩니다. 리만 타딘에 대한 저항성은 아만타딘에 대한 교차 저항성을 통해 발생하며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. rimantadine에 저항성을 일으키는 아미노산의 치환은 V27, V30A, L26F 및 A30T의 덜 흔한 변화뿐만 아니라 (대부분의 경우) M2 S31N을 포함한다.
Ascorbic acid는 산화 환원 과정의 조절, 탄수화물 대사, 혈액 응고, 조직 재생과 관련이 있으며 혈관 투과성을 감소시킵니다. 그것은 항 혈소판제와 뚜렷한 항산화 성질을 가지고 있습니다. 세포 간 물질의 콜로이드 상태와 모세 혈관의 정상적인 투과성을 유지합니다 (히알루로니다 제 억제). 간에서 호흡 효소의 활성화로 인해 해독 및 단백질 형성 기능이 향상되고 프로트롬빈 합성이 증가합니다. 그것은 면역 반응 (항체 합성, 보체의 C3 성분, 인터페론 활성화)을 조절하고, 식균 작용을 촉진하며, 신체의 감염 저항성을 증가시킵니다. 방출을 감속시키고 히스타민의 분해를 촉진하고 Pg 및 염증 및 알레르기 반응의 다른 매개체 형성을 억제합니다.
로라 타딘은 장시간 작용하는 히스타민 H1 수용체의 매우 적극적인 차단제입니다. 비만 세포에서 히스타민과 류코트리엔 C4의 방출을 억제합니다. 항 알레르기 성, 항 알레르기 성, 삼출성 방지 작용이 있습니다. 모세 혈관 침투성 감소, 조직 부종 발생 방지, 평활근 경련 완화.
탄산 칼슘 - 증가 된 침투성과 혈관의 취약성을 예방하고, 정상적인 혈액 응고를 촉진하며, 심장 활동의 조절에서 신경 자극 전달 과정, 골격 및 평활근 수축 과정에 참여합니다.
루틴은 혈관 보호자입니다. 그것은 인플루엔자의 경우 출혈 과정을 일으키는 혈관의 증가 된 침투성과 취약성을 예방하고 모세 혈관 순환을 회복시킵니다. Rutin은 ascorbic acid와 함께 산화 환원 과정에 관여하며 항산화 특성을 가지고 산화를 방지하고 조직에 ascorbic acid의 침착에 기여합니다. 두 성분 모두 혈관벽을 강화 (세포 간 물질 형성에 기여하고 히알루로니다 제 활성을 감소 시킴)하여 모세 혈관의 투과성과 취약성을 감소시킵니다.
사용에 대한 표시
인플루엔자, 급성 호흡기 바이러스 감염, 12 세 이상의 성인 및 소아에서 호흡기의 바이러스 병변으로 인한 열이 동적이고 증상이있는 치료.
Angrimax 사용 지침은 다음과 같습니다.
사용 지침
사용 지침에 따르면 Angrimak은 식후에 물로 음식을 섭취했습니다.
열이있는 증후군을 유지하면서 12 세 이상 성인을 대상으로 하루 2 ~ 3 회 2 ~ 3 일간 3-5 일간 복용하십시오.
의사의 건강 상태가 개선되지 않으면 약물 투여를 중단하고 의사와 상담해야합니다!
특별 지시 사항
치료는 질병의 첫 증상이 나타난 후 48 시간 이내에 시작되어야합니다.
사용 기간 - Angrimaks 지침에 따라 5 일을 넘지 않아야합니다. 장기간 사용하면 (7 일 이상) 만성 동반 질환의 악화가 가능하며, 동맥 고혈압을 가진 노인 환자의 경우 출혈성 뇌졸중 위험이 증가합니다 (약물의 일부인 리만 타딘 때문에).
전염성 면역 형성을 위해서는 12 세 미만의 어린이 치료에 사용하지 않는 것이 좋습니다.
간질의 병력과 rimantadine의 사용으로 진행되는 항 경련제 사용의 징후로 간질 발작의 위험이 증가합니다.
복용하면 알콜 성 간장 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다. 혈장 (파라세타몰)의 포도당과 요산의 정량 분석에서 실험실 테스트의 성능을 왜곡합니다.
코르티코 스테로이드 호르몬 합성에 대한 아스 코르 빈산의 자극 효과와 관련하여 부신의 기능과 혈압을 모니터링하는 것이 필요합니다. 환원제 인 Ascorbic acid는 여러 실험실 검사 (혈당, 빌리루빈, "간"transaminases 및 LDH)의 결과를 왜곡시킬 수 있습니다.
전이성 종양이있는 곳에서 사용하지 마십시오.
간경변이없는 알코올성 간 질환 환자의 경우 파라세타몰 과용의 위험이 더 높습니다. 지연의 위험 및 심각한 간 손상으로 환자가 잘 느끼더라도 과다 복용시 즉시 의사의 진찰을받을 필요가 있습니다.
증상을 조절하는 데 필요한 가장 짧은 기간 동안 가장 낮은 유효 복용량을 사용하고 음식으로 복용량을 복용함으로써 원하지 않는 영향을 최소화 할 수 있습니다.
약을 복용하는 동안 간장에 손상을 줄 수있는 가능성을 피하기 위해 사용 설명서에 따라 Angrimax는 알코올을 마셔서는 안됩니다.
임신과 모유 수유 기간
마약의 기형 유발 효과 Angrimax : 임신 - 카테고리 C. 임산부에게 적절하고 잘 통제 된 연구가 없습니다. 레만 타딘은 쥐에서 태반을 통과한다고합니다. Remantadin은 200 mg / kg / day (mg / m2 기준으로 MRHD의 11 배)의 용량으로 투여했을 때 쥐에서 태아 독성입니다. 이 용량에서 태아의 독성 효과는 쥐의 태아 재 흡수 증가로 이루어졌으며,이 용량은 운동 장애, 진전, 경련 및 체중의 유의 한 감소를 비롯한 다양한 산모 효과를 유발했습니다. 토끼에게 50mg / kg / day (MRHD의 약 0.1 배)가 AUC를 기준으로했을 때 태아 독성은 관찰되지 않았지만 발달 이상 형태의 증거는 열매가 12 또는 13 갈비의 비율로 변화 한 것으로 나타났습니다. 이 비율은 깔짚에서 보통 약 50:50이지만, 80:20 리만 타딘으로 치료 한 후입니다.
항암제의 항산 화 효과 Angrimax : Remantadin은 임신 전과 산후 기간에 30, 60 및 120 mg / kg / day의 용량으로 임신 한 쥐에게 투여되었다 (mg / m2 기준 MRHD의 1.7, 3.4 및 6.8 배). 임신 중 모체 독성은 리만 타딘 2 회 투여로 나타 났고, 최대 용량 120mg / kg / day에서는 출산 후 2-4 일 후에 사망률이 증가했다. F1 세대의 비옥도 감소는 두번의 더 높은 복용량에서도 나타났다.
이러한 이유로 Angrimaks 사용 지침에 따르면,이 약은 임신에 금기입니다.
수유부의 어머니 : Remantadin은 수유 기간 동안 rimantadine으로 치료받은 쥐의 자손에서 부작용으로 인해 수유부의 모성을 금합니다.
레만 타딘은 복용량에 따라 쥐의 우유에서 발견되었다 : 투여 후 2 시간에서 3 시간까지.
자동차 운전, 기술 작업 가능성에 미치는 영향
환자는주의 집중, 빠른 정신 및 운동 반응 (약물에는 리만 타딘 포함)이 필요한 활동을 삼가야합니다.
다른 약과의 상호 작용
필요하다면 다른 약과의 공동 접수를 통해 의사와상의하십시오.
파라세타몰과 리만 타딘을 병용하면 최대 농도와 리만 타딘 AUC가 약 11 % 감소합니다. 아스 코르 빈산은 리만 타딘의 Cmax를 10 % 감소시킵니다. 시메티딘은 리만 타딘의 클리어런스를 18 % 감소시킵니다.
Remantadin은 항 경련제의 효과를 감소시킵니다.
Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다. 간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제), 에탄올 및 간 독성 약물에 microsomal 산화의 인덕터는 hydroxylisated 활성 metabolites의 생산을 증가, 작은 과량 복용에도 심각한 중독의 발전 가능성에 이르게합니다. barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다. 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다. 마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다. 파라세타몰 (paracetamol)과 다른 NSAIDs의 장기간 사용은 말기 신부전의 발병 인 "진통 성"신 병증 및 신장 유두 괴사의 위험을 증가시킵니다. 디푸 루니 살 (Diflunisal)은 간염 독성을 일으킬 위험이있는 파라세타몰의 혈장 농도를 50 % 증가시킵니다. 골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.
아스 코르 빈산은 벤질 페니실린과 테트라 사이클린의 혈중 농도를 증가시킵니다. 하루 1g의 용량으로 ethinyl estradiol (경구 피임약의 일부 포함)의 생체 이용률을 증가시킵니다. 헤파린 및 간접 항응고제의 효과를 감소시킵니다. 단시간 살리 사이드와 설폰 아미드의 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고, 산의 신장 배설을 늦추고, 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)을 갖는 약물의 배설을 증가시킵니다. 에탄올의 전반적인 클리어런스를 증가시켜 몸 안의 아스 코르 빈산 농도를 감소시킵니다. 동시 사용으로 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다. Barbiturates와 primidone은 소변에서 ascorbic acid의 배설을 증가시킵니다. 페 노티 아진의 유도체, 암페타민 및 트리 사이 클릭 항우울제의 관상 재관류의 신경 이완제의 치료 효과를 감소시킵니다.
CYP3A4 억제제 (케토코나졸, 에리스로 마이신 포함), CYP3A4 및 CYP2D6 억제제 (시메티딘 등)는 혈액에서 로라 타딘의 농도를 증가시킵니다. 마이크로 솜 산화 인덕터 (페니토인, 에탄올, 바르비 투르 레이트, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제)는 로라 타딘의 효과를 감소시킵니다.
부작용
중추 신경계에서는 드물게 두통, 피로감, 과민성, 현기증, 떨림,과 운동 항진증이 있습니다.
위장관 부분에서 : 7 일 이상의 수용 시간으로 위와 십이지장 점막 손상, 소화 불량, 구강 건조, 메스꺼움, 식욕 부진, 굶주림, 설사가 가능합니다.
혈액 시스템 부분 : 7 일 이상의 수신 기간 - 무과립구증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 빈혈.
알레르기 반응 : 드물게 - 가능한 피부 발진, 가려움증, 두드러기.
과다 복용
증상 : 가려움, 메스꺼움, 구토 및 상복부 통증, 떨림, 졸음, 빈맥, 혈액 내 빌리루빈 증가, 대사 장애, 부수적 인 만성 질환의 악화가 처음 24 시간 동안 가능합니다.
파라세타몰 과다 복용 - 메스꺼움, 구토, 위통, 창백한 피부, 식욕 부진 하루나 이틀 후에 간 손상의 징후가 결정됩니다. 심한 경우에는 간 기능 부전 및 혼수 상태가 발생합니다. 성인에서의 파라세타몰의 독성 효과는 간 전이 효소의 활성 증가, 프로트롬빈 시간의 증가 (투여 후 12-48 시간); 간 손상의 상세한 임상상이 1-6 일 후에 나타납니다. 드물게, 간 손상은 번개 속도로 발생하며 신부전 (관상 괴사)에 의해 복잡해질 수 있습니다.
치료 : 과다 복용을 의심하는 경우 의사와상의해야합니다. 피해자는 중독 4 시간 동안 위 세척을하고 흡착제 (활성탄)를 섭취해야합니다. SH 그룹 기증자와 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체의 도입 - 과용과 N- 아세틸 시스테인의 8-9 시간 후 - 12 시간. 추가적인 치료 수단의 필요성은 혈액 중의 파라세타몰 농도와 복용 후 경과 한 시간에 따라 결정됩니다.
- 약물을 구성하는 하나 이상의 성분에 대한 과민증;
- 임신과 수유;
- 12 세 이하 어린이 나이.
유통 기한 및 저장 조건
2 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오. 15 ° C에서 25 ° C의 온도에서 수분과 빛으로부터 보호 된 장소에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
휴가 조건
휴가는 의사의 처방전없이 이루어집니다.
제조업체 공식 웹 사이트의 정보.
의약품> AnGriMax (캡슐)
이 약물은 발열, 비강 혼잡, 분비물이 동반 된 SARS, 인플루엔자 및 기타 감기 증상을 치료할 수있는 활성 성분의 혼합물입니다. 이 약물은 성인과 12 세 이상의 어린이에게 사용이 승인되었습니다.
AnGriMax는 벨로루시 공화국에서 생산됩니다. 파라세타몰 (항염증제, 해열제 및 진통 효과가 있음), 리만 타딘 하이드로 클로라이드 (바이러스 싸움), 아스 코르 빈산 (인체 면역 반응을 강화), 로라 타딘 (항히스타민 및 항 부종 효과), 탄산 칼슘 및 루틴 혈관벽의 취약성).
약물은 캡슐의 형태로 제공됩니다. 1 일 2-3 회 2 캡슐 섭취합니다. 치료 기간은 개별적으로 결정되지만, 부작용이 발생할 위험이 증가하므로 5 일을 넘지 않아야합니다. 열이 지정된 기간보다 일찍 경과하고 건강 상태가 좋아지면 마약을 취소해야합니다.
약물 사용에 대한 징후로는 독감 및 기타 바이러스 성 급성 호흡기 질환에 동반되는 발열 및 기타 징후가 있습니다.
AnGriMax는 12 세 미만의 사람들에게 금기 사항입니다. 임산부 및 수유부; 약물의 성분 중 적어도 하나에 알레르기 반응이있는 사람들. 전이성 악성 종양이있는 환자에서는 복용하지 말아야합니다.
장 출혈의 위험이 증가하기 때문에 소량의 알코올을 포함하는 액체로이 약을 복용해서는 안됩니다.
또한 치료 기간 동안에는 로라 타딘과 리만 타딘의 성분이 중추 신경계에 약간의 억제 효과가 있기 때문에 어떤 차량을 운전하거나 주의력 집중이 필요한 업무를 수행하지 않아야합니다.
대부분의 경우, 약물의 부작용은 소화 불량 증상, 두통 또는 피부 반응 (발진 및 가려움증)으로 나타날 수 있습니다.
AnGriMax
약의 의료 사용 지침 AngriMaks (Angrimax)
AngriMax의 유효 성분 및 국제 명 :
(Paratamol)과 리만 타딘 (Rimantadine), 로라 타딘 (Loratadine)과 아스 코르 빈산 (Ascorbic acid), 루토 시드 (Rutoside)와 탄산 칼슘 (Calcium carbonate)
마약 제조업체 AngriMax :
1) Minskintercaps UE (RB)
약물의 출시 형태 AnGriMax :
1) 블리스 터 팩 # 20의 캡슐
약의 약리 작용 AngriMax :
AnGriMax는 해열제 및 히스타민 수용체 차단제, 항 바이러스제, 비타민 및 미네랄 그룹의 복합 약물입니다. 구성 성분으로 인한 약물의 작용. 파라세타몰은 안지 론 맥스 (AnGriMax)의 유효 성분으로 시클로 옥 시게나 제 1과 타입 2의 억제제이며 주로 중추 신경계에 사용된다. Rimantadine은 조제 물의 일부로서 숙주 세포에 바이러스가 포함되는 것을 차단하고 세포에서 바이러스 게놈의 방출을 억제하는 항 바이러스제이다. 이로 인해, AnGriMax는 A 형 인플루엔자 바이러스, 단순 포진 I 형 및 II 형 바이러스, 플라 비 바이러스과의 진드기 매개 뇌염 바이러스에 대해 다양한 활성을 보입니다. Ascorbic acid는 약물의 일부이기도하므로 감염에 대한 신체의 전반적인 저항력을 증가시키고 콜라겐과 세포 내 물질 형성에 필요한 구성 요소입니다. 활성 성분 인 AnGriMax Loratadine은 비만 세포에서 히스타민과 C4 류코트리엔의 방출을 억제하고 모세 혈관 침투성을 감소 시키며 조직 부종을 예방하고 평활근의 경련을 완화시킵니다. 약물의 유효 성분 인 Rutozid는 모세 혈관의 투과성, 팽창 및 염증을 줄이고 혈관 벽을 강화하며 응집을 억제하고 적혈구 변형의 정도를 증가시킵니다. 탄산 칼슘은 또한 AnGriMax 제제의 일부이며 혈관의 통기성과 취약성을 증가시키고 정상적인 혈액 응고에 기여하며 골격과 평활근의 수축 및 신경 전달의 진행에 관여합니다. AnGriMax는 의약품 그룹에 속해 있습니다. 호흡기 바이러스 성 감염의 병인학 및 증상 치료.
약국 마약에서 휴가 조건 AngriMaks :
처방전없이
마약에 대한 특별 지침 Angrimax :
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