AMOKSIKLAV

정제, 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색, 타원형, 양면 볼록.

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈, 크로스 카멜 로스 나트륨, 스테아르 산 마그네슘, 활석, 미정 질 셀룰로오스.

필름 외피의 구성 : 하이 프로 멜로 오스, 에틸 셀룰로오스, 디 에틸 프탈레이트, 마크로 골 6000, 이산화 티탄.

15 개. - 어두운 유리 병 (1) - 골판지 팩.
20 개. - 어두운 유리 병 (1) - 골판지 팩.
21 개 - 어두운 유리 병 (1) - 골판지 팩.

정제, 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색, 타원형, 양면 볼록.

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈, 크로스 카멜 로스 나트륨, 스테아르 산 마그네슘, 활석, 미정 질 셀룰로오스.

필름 외피의 구성 : 하이 프로 멜로 오스, 에틸 셀룰로오스, 디 에틸 프탈레이트, 마크로 골 6000, 이산화 티탄.

5 개 세트 - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
5 개 세트 - 물집 (3) - 판지를 포장합니다.
7 개 세트 - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 병 (1) - 골판지를 포장합니다.

타블렛, 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색, 타원형, 양쪽에 "AMC"가 찍혀 있고, 한면에는 노치와 "875"및 "125"의 각인이 찍혀 있습니다.

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈, 크로스 카멜 로스 나트륨, 스테아르 산 마그네슘, 활석, 미정 질 셀룰로오스.

필름 외피의 조성 : 하이 프로 멜로 오스, 에틸 셀룰로오스, 포비돈, 시트르산 트리 에틸, 이산화 티탄, 활석.

5 개 세트 - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
7 개 세트 - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.

광범위한 스펙트럼의 항생제; 반합성 페니실린 아목시실린과 β- 락타 마제 억제제 인 클라 불란 산이 들어 있습니다. Clavulanic acid는 이러한 효소들과 함께 안정한 불활 화 된 복합체를 제공하며 미생물에 의해 생산되는 β-lactamase의 효과에 대한 아목시실린의 내성을 보장한다.

β- 락탐 항생제와 구조가 유사한 클라 불란 산은 내재적 인 항균성이 약하다.

Amoxiclav는 광범위한 항균 작용을합니다. 그것은 amoxicillin에 민감한 균주에 대해 활성을 가지며, β-lactamase를 생산하는 균주를 포함하여 그람 양성균 :. 폐렴 구균, 스트렙토 오게 네스, 스트렙토 비리 단스 스트렙토 우형, 엔테로 종, 포도상 구균 (메티 실린 분리 내성균), 표피 포도 구균 (메티 실린 떨어져 내성 균주), 스타 필로 saprophyticus, 리스테리아 종.; 에어로빅 거미; (Shigella spp.), 콜레라 비브리오 (Vibrio cholerae), 예 르시 니아 엔테로 콜리 티카 (Ericenella corrodens); 그람 양성 혐기 세균 : 펩토 코커스 종, 펩티 스트렙토 코커스 종, 클로스 트리 디움 종, 액티 노 미세스 이스라엘, 푸 소박 테 리움 종, 프레 보 텔라 종, 그람 음성 혐기 세균 : 박 테로이드 종,

amoxicillin과 clavulanic acid의 주요 약물 동태 학적 변수는 유사하다.

복용 후 두 구성 요소 내부의 약물은 위장관에서 잘 흡수되며 음식 섭취는 흡수 정도에 영향을 미치지 않습니다. C_최대 혈장에서 마약을 복용 한 후 약 1 시간 후에 아목시실린 3 ~ 12 μg / ml, clavulanic acid (약 2 μg / ml)를 구성합니다 (복용량에 따라 다름).

두 성분 모두 체액과 조직 (폐, 중이, 늑막 및 복강 액, 자궁, 난소)의 분배가 잘 이루어집니다. 아목시실린은 또한 활액, 간, 전립선, 구개 편도선, 근육 조직, 담낭, 부비동의 침범, 타액, 기관지 분비물을 관통합니다.

Amoxicillin과 clavulanic acid는 비 염증성 대뇌 피질에서 BBB를 관통하지 않습니다.

활성 물질은 태반 장벽을 관통하고 모유에 배설 농도가 배설됩니다. 혈장 단백질에 결합하는 정도는 낮습니다.

아목시실린은 부분적으로 대사되며, clavulanic acid는 집중적 인 신진 대사를 겪습니다.

아목시실린은 관상 분비와 사구체 여과에 의해 거의 변하지 않은 신장으로 배설됩니다. Clavulanic acid는 부분적으로 metabolites의 형태로 사구체 여과에 의해 배설됩니다. 소량은 내장과 폐를 통해 배설 될 수 있습니다. T_1/2 아목시실린과 clavulanic 산은 1-1.5 시간입니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

중증의 신부전 T_1/2 아목시실린의 경우 7.5 시간, 클라 불란 산의 경우 최대 4.5 시간까지 증가합니다. 혈액 투석과 소량의 복막 투석으로 두 가지 성분을 모두 제거합니다.

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료 :

- 상부기도 및 상부기도 감염 (급성 및 만성 부비동염, 급성 및 만성 중이염, 인두 농양, 편도선염, 인후염 포함);

- 하부 호흡기 감염 (세균 과다 감염, 만성 기관지염, 폐렴과 같은 급성 기관지염을 포함);

- 요로 감염;

- 인간과 동물의 물기를 포함하여 피부와 연조직의 감염;

- 뼈와 결합 조직의 감염;

- 담즙 기관 (담낭염, 담관염)의 감염;

- amoxicillin / clavulanic acid 복용으로 인한 담즙 정체 황달 또는 비정상적인 간 기능의 병력에 대한 표시;

- 페니실린 그룹, 세파로 스포린 및 기타 베타 - 락탐 항생제 (역사상)의 항생제에 과민 반응;

- 아목시실린 또는 clavulanic acid에 과민증.

조심스럽게, 약물은 역사상 위장성 대장염 환자, 간 기능 부전, 중증 신장 손상, 수유기에 처방된다.

경도 또는 중등도의 감염 경로를 가진 12 세 이상 (또는 체중> 40kg)의 성인과 어린이는 1 개의 탭으로 처방됩니다. (250mg + 125mg)를 8 시간마다 또는 1 번 탭합니다. (500 mg + 125 mg) 12 시간마다, 심한 감염 및 호흡기 감염의 경우 1 탭. (500mg + 125mg)를 8 시간마다 또는 1 번 탭에 넣습니다. (875 mg + 125 mg)을 12 시간마다 투여했다.

태블릿 형태의 약물은 12 세 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다 (체중 <40 кг).
clavulanic 산 (칼륨 소금의 형태로)의 최대 일일 복용량은 성인 600 밀리그램과 어린이의 체중 kg 당 10 밀리그램입니다. 아목시실린의 최대 일일 복용량은 성인의 경우 6 g이고 어린이의 경우 45 mg / kg 체중입니다.

치료 과정은 5-14 일입니다. 치료 기간은 주치의가 결정합니다. 재 진찰없이 14 일 이상 치료를 계속해서는 안됩니다.

치약 성 감염의 경우 1 정이 처방됩니다. (250mg + 125mg)를 8 시간마다 또는 1 번 탭합니다. (500mg + 125mg)을 12 시간마다 5 일 동안 투여했다.

중등도의 신부전 (CC 10-30 ml / min)의 경우, 1 개의 탭. (500mg + 125mg)을 12 시간마다 투여하고 중증의 신부전증 (CC <10 мл/мин)- по 1 таб. (500 мг+125 мг) каждые 24 ч. При анурии интервал между приемами доз следует увеличить до 48 ч и более.

소화 기계의 부분에 : 식욕, 메스꺼움, 구토, 설사의 가능성 손실; 드물게 - 복부 통증, 간 효소 (ALT, AST)의 일시적인 증가, 비정상적인 간 기능; 희소 한 경우 - 담즙 정체성 황달, 간염, 위 막성 대장염.

알레르기 반응 : erythematous 발진, 가려움증, 두드러기; 드물게 - 다형 홍 반성 삼출액, 혈관 부종, 아나필락시 쇼크, 알레르기 성 혈관염; 드문 경우 - 박리 성 피부염, 스티븐스 - 존슨 증후군, 급성 일반화 된 불투수성 낭창.

혈액 시스템의 일부에서는 드물게 가역성 백혈구 감소증 (호중구 감소증 포함), 혈소판 감소증; 매우 드물게 용혈성 빈혈, 프로트롬빈 시간의 가역적 증가 (항응고제와 함께 사용되는 경우), 호산구 증가증, 범 혈구 감소증.

신경계 : 현기증, 두통; 매우 드물게 - 발작 (과다 복용시 신기능 장애가있는 환자에서 발생할 수 있음), 과다 활동, 불안, 불면증.

비뇨기 계통에서 : 드물게 - 간질 신염, 결정뇨증.

기타 : 드물게 - 과증식 (칸디다증 포함)이 발생합니다.

부작용은 대부분 경미하고 일시적입니다.

과다 복용으로 인한 사망이나 생명을 위협하는 부작용에 대한보고는 없습니다.

증상 : 복통, 설사, 구토; 그것은 또한 불안, 불면증, 현기증 일 수 있습니다; 어떤 경우에는 발작이 일어납니다.

치료 : 최근 약물 투여 (4 시간 미만)의 경우 위장 세척을 실시하고 약물의 흡수를 줄이기 위해 활성탄을 지정해야합니다. 환자는 의학 감독하에 있어야하며, 필요한 경우 증상 치료를 실시해야합니다. 효과적인 혈액 투석.

제산제와 함께 Amoxiclav를 동시에 사용하면 글루코사민, 완하제, 아미노 글리코 사이드가 흡수가 느려지고 아스코르브 산이 증가합니다.

이뇨제, allopurinol, phenylbutazone, NSAIDs 및 관상 동맥 분비를 차단하는 다른 약물은 아목시실린 농도를 증가시킵니다 (clavulanic acid는 주로 사구체 여과에 의해 유도 됨).

Amoxiclav와 항응고제를 동시에 사용하면 프로트롬빈 시간이 증가합니다. 따라서이 조합은 신중하게 임명됩니다.

Amoxiclav를 동시에 사용하면 메토트렉세이트의 독성을 높일 수 있습니다.

allopurinol과 Amoxiclav를 동시에 사용하면 전염성 발증 위험이 증가합니다.

Disulfiram과 Amoxiclav의 동시 사용은 피해야합니다.

아목시실린과 리팜피신의 병용은 길항 작용을합니다 (항균 작용이 약해짐).

Amoxiclav는 Amoxiclav의 효과가 감소 될 수 있기 때문에 정균 항생제 (macrolides, tetracyclines), sulfonamides와 동시에 사용해서는 안됩니다.

Probenecid는 아목시실린의 배설을 감소시켜 혈청 농도를 증가시킵니다.

Amoxiclav를 동시에 사용하면 경구 피임약의 효과가 감소합니다.

암성 홍수가 나타나고 암피실린 항생제를 사용하는 것이 권장되지 않는다는 사실 때문에 많은 환자들이 암피실린을 투여받은 전염성 단핵구증과 림프 성 백혈병을 앓고있다.

치료 과정에서 혈액, 간 및 신장의 기능에 의해 통제되어야합니다.

신장 기능이 심각한 장애가있는 환자는 투약 요법을 적절히 수정하거나 투약 간격을 늘려야합니다.

위장관에서 부작용의 위험을 줄이려면 식사 중에 마약을 복용해야합니다.

아목시실린과 clavulanic acid 250mg + 125mg과 500mg + 125mg의 조합의 정제가 같은 양의 clavulanic acid - 125mg을 함유하고 있기 때문에 250mg + 125mg의 2 정은 500mg + 125mg의 1 정과 동일하지 않습니다.

Amoxiclav를 사용할 때 Benedict 시약 또는 Felling 's 용액을 사용할 때 소변의 포도당 농도를 측정 할 때 위양성 반응이 가능합니다 (글루코시다 제와 효소 반응을 사용하는 것이 좋습니다).

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

Amoksiklava가 차량 및 제어 메커니즘을 운전할 수있는 능력에 대한 권장 복용량에 대한 부정적인 영향에 대한 데이터.

Amoxiclav는 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우 임신 중에 사용할 수 있습니다. Amoxicillin과 clavulanic acid는 모유에서 소량 배출됩니다.

간장이있는 환자에게 약물을 조심스럽게 임명하십시오.

약은 처방전에 나와 있습니다.

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 건조한 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 유통 기한 - 2 년.

신장과 요로 질환에서의 아목시라브 사용 결과

Amoxiclav는 다양한 감염성 질병에 사용되는 인기있는 항균제입니다. 이 약물은 광범위한 활성 스펙트럼과 낮은 독성을 가지고 있습니다. 그러나이 약물은 많은 금기 사항을 갖고 있으며 부작용을 일으킬 수 있습니다. 따라서 의사의 동의없이 항생제를 복용해서는 안됩니다.

라틴어 이름

처방전 양식을 작성하는 데 사용되는 라틴어의 의약품 이름은 Amoksiklav로 작성됩니다.

방출 및 조성의 형태

약물의 높은 효능 및 광범위한 작용은 반합성 페니실린 항생제 아목시실린 및 베타 - 락타 마제 억제제 인 클라 불란 산을 포함하는 조성물에 의해 설명된다. 이 조합은 여러 박테리아의 신속한 파괴를 보장합니다.

이 약물은 정제 및 분말 (시럽 및 주사제 제조용)과 같은 여러 가지 형태로 제공됩니다. 활성 성분은 다양한 용량으로 포함되어 있습니다.

알약

흰색 태블릿은 타원형의 양면 볼록 모양을하고 있으며 장의 필름 코팅으로 덮여 있으며 다양한 크기의 물집에 놓여 있습니다. 의약품은 종이팩으로 판매됩니다.

약물의 단위는 복용량이 다릅니다. 아목시 클라 라 (Amoksiklava) 250/125의 활성 물질 함량이 가장 낮습니다. 수치는 아목시실린과 clavulanic acid의 부피를 밀리그램 단위로 나타낸 것입니다.

항생제 투여 량의 형태는 500/125 및 875/125이고, 후자의 실시 양태에서는 약제가 즉각적인 구조를 갖는다. 약물의 분 산성 형태를 결정하기 위해 특수 항균제 Kviktab이 항균제의 이름에 추가됩니다.

경구 투여 용 현탁액 용 분말

현탁액이 경구 투여를 위해 준비된 백색 분말을 유리 바이알에 넣는다. 제조업체는 다양한 용량을 제공합니다. 5ml의 현탁액에는 125, 250 또는 400mg의 아목시실린이 들어있을 수 있습니다. 이 부피는 클라 불란 산염의 31.25, 62.5 및 57mg에 해당한다.

주 사용 용액 용 분말

다른 유형의 아목시라브 분말로부터, 정맥 내 투여를위한 용액을 제조한다. 약물은 600 mg과 1200 mg의 유리 병에 넣습니다. 제 1 실시 예에서, 1 유닛. 항생제는 아목시실린 500 mg과 clavulanate 칼륨 100 mg을 초당 1 g과 0.2 g 함유하고 있습니다. 병은 5 장의 판지 팩으로 포장됩니다.

약리 작용

약물은 반합성 페니실린이며,이 중 활성 성분은 염증성 초점으로 침투하여 펩티도 글리 칸 (pepididoglycan)의 합성을 방해합니다. 이 물질은 박테리아 세포의 안정성 유지에 관여합니다. 아목시실린 노출의 결과로 세포막이 파괴되고 감염 물질이 사망합니다.

이 약물은 페니실린의 결합 단백질 인 베타 - 락타 마제를 분비하는 박테리아에 효과적이다. Amoxiclav의 성분에있는 Clavulanic 산은이 과정을 방해합니다. 따라서 항생제는 그람 양성균 및 그람 음성균의 병원성 호기성 유기체에 대해 사용되며 일부 혐기성 균과 함께 몸을 패배시키는 데 사용할 수 있습니다.

활성 물질은 소화관에서 거의 즉시 흡수되고 내부 장기 및 체액의 조직에 고르게 분포합니다. 항생제의 최고 농도는 호흡기 및 비뇨기 계통 투여 후 1 시간 이내에 관찰됩니다. 유효 성분의 반감기는 60-90 분입니다.

항균제를 복용하기 전에 활성 성분에 대한 병원체의 감도를 결정하기위한 검사를 실시해야합니다.

사용법 Amoxiclav

이 약은 편도선염, 인후염, 기관지염, 폐렴과 같은 상부 및 하부 호흡 기관에서 전염성 염증 과정에 처방됩니다. 이 약은 ENT 질환 (부비동염, 부비동염, 정면 부비동염, 급성 중이염)에 효과적입니다.

아목시라브

출품 형태

Amoxiclav 지침

Amoxiclav - 아목시실린과 clavulanic acid로 구성된 매우 흥미로운 복합 항균 약물. 이 경우 각 성분에 대해 이야기하는 것이 좋습니다. 아목시실린은 아시다시피 페니실린 군의 반합성 항생제입니다. 그 표적은 박테리아의 세포벽입니다. 그는 박테리아 세포벽 인 펩티도 글리 칸 (peptidoglycan)의 주요 구조 성분의 합성에 관여하는 페니실린 결합 효소를 억제함으로써 그것에 도달합니다. 후자의 합성의 억제는 미생물의 완전한 파괴로 이끄는 박테리아 세포벽의 강도 손실에서 나타난다. 이 무지개의 현실에는 하나가 있지만 심각한 "but"가 있습니다. 아목시실린은 무적의 터미네이터가 아니며 항생제 내성 박테리아 형성에 진화론 적으로 진보 된 포드 나비를 개발하는 베타 - 락타 마제의 작용으로 쉽게 해체 될 수 있습니다. 따라서 "단독"모드에서 아목시실린 작용의 스펙트럼은 위에서 언급 한 효소를 생산하는 방법을 모르는 미생물에만 국한된다. 그리고 여기서 형태 론적 "베타 - 락탐 성"으로 인해 페니실린과 구조적으로 관련이있는 클라 불란 산 (compavanan acid)은 최전방에서 살릴 수 있습니다. 이 물질은 일부 베타 - 락타 마제를 억제하여 아목시실린의 비활성화를 방지하고 살균 능력의 범위를 확장시킬 수 있습니다. 즉, 일반적으로 그에게 보여준 세균뿐만 아니라 다른 페니실린과 세 팔로 스포린에도 박테리아가 목표로하는 "화재"에 완전히 무관심합니다 (읽기 : 지속 가능성).

clavulanic acid는 치료 효과가 없으며 항균 효과가 없습니다.

폐렴 구균, 스트렙토 화농, 황색 포도상 구균, 엔테로 박터 종에서 분해 과도한 santimentov없이 Amoksiklav. 대장균, 클레 브시 엘라 종., 헤 모필 러스 인플루엔자, 모락 셀라 카탈리스, 클로스 트리 디움 아종., Peptococcus 종., Peptostreptococcus 종., 프로테우스 속 vulgaris, 프로테우스 mirabilis에, 시겔 SPP. 살모넬라 SPP., 예 르시 니아 enterocolitica, 예 르시 니아 멀 토시 다, 보르 데 텔라 백일해, 임균, 나이 세리아 메닝 기티 디스, Gardnerella vaginalis에, 헤모필루스 ducreyi, 캠필로박터 jejuni와, 박 테로이드 종.

아목시실린은 정맥 투여 용 용액, 경구 투여 용 현탁액 및 정제와 같은 투여 형태로 입수 가능합니다. "Amoxiclav Quiktab"이라는 이름 아래에는 분 산성 (즉, 가용성) 정제가있다. Amoxiclav를 복용하는 전체 계획은 감염 원인, 질병의 중증도 및 환자의 나이에 따라 다릅니다. 어떤 경우이 약의 약국에서 분배하기위한 처방 절차를 고려하면 복용 처방과 치료 기간은 주치의가 결정합니다.

아목시라브

Amoxiclav : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Amoksiklav

ATX 코드 : J01CR02

유효 성분 : 아목시실린 + clavulanic acid (아목시실린 + clavulanic acid)

제조업체 : Sandoz (오스트리아)

설명 및 사진의 실현 : 07/12/2018

약국의 가격 : 94 루블부터.

Amoxiclav는 항생제 복합제입니다.

형식 및 구성 해제

Amoxiclav는 다음과 같은 형태로 생산됩니다.

• 250mg, 500mg 또는 875mg의 아목시실린, 125mg의 클라 불란 산 및 부형제를 함유 한 코팅 된 정제 : 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈, 크로스 카멜 로스 나트륨, 마그네슘 스테아 레이트, 활석, MCC. 물집과 어두운 유리 병;
• 125 mg / 31.25 mg, 250 mg / 62.5 mg, 400 mg / 57 mg 및 부형제 : 구연산, 구연산 나트륨의 비율로 아목시실린과 clavulanic acid의 현탁액 5 ml에 내용물을 경구 투여 용 현탁액, MCC 및 카르 멜로 오스 나트륨, 크 산탄 검, 콜로이드 성 이산화 규소, 야생 체리 풍미 및 레몬 향료, 나트륨 설 카닐 레이트, 만니톨. 어두운 유리 병;
• 아목시실린 및 클라 불란 산 1 바이알 중의 함량이 500mg / 100mg, 1000mg / 200mg 인 주사 용액 용 분말.

약리학 적 특성

약력학

아목시실린은 많은 그람 음성균과 그람 양성균에 작용하는 반합성 페니실린입니다. 그것은 박테리아의 세포벽 구조에 포함 된 성분 인 펩티도 글리 칸 (peptidoglycan)의 생합성을 억제합니다. 펩티도 글리 칸의 생성 감소는 세포벽의 강도를 감소시켜 병원성 미생물의 용해 및 세포 사멸을 유도한다. 동시에 아목시실린은 베타 - 락타 마제의 작용에 민감하여 파괴되므로 항균 작용의 스펙트럼에는이 효소를 합성하는 미생물이 포함되지 않습니다.

클라 불란 산은 베타 - 락타 마제 (beta-lactamase)의 억제제로서 그 구조는 페니실린과 유사합니다. 그것은 cephalosporins과 penicillins에 대해 입증 된 미생물을 생산하는 수많은 beta-lactamase를 불 활성화시키는 능력을 가지고있다. plasmid 균주 β-lactamase에 대한 clavulanic acid의 상대적 유효성 입증. 항생제에 대한 박테리아 저항성이 가장 높습니다. 그러나 물질은 clavulanic acid에 의해 저해되지 않는 I 형 염색체 베타 - 락타 마제에 영향을 미치지 않는다.

Amoxiclav에 clavulanic acid가 존재하면 특별한 효소 인 β-lactamase에 의한 amoxicillin의 파괴를 막을 수 있으며 amoxicillin의 항균 활성 스펙트럼을 확장시킬 수 있습니다.

임상 시험관 연구는 Amoxiclav의 작용에 대한 다음과 같은 미생물의 높은 민감도를 입증합니다.

• 그램 음성 혐기성 균 : Prevotella 속, Bacteroides fragilis, Bacteroides 속의 다른 종, Porphyromonas 속의 종, Capnocytophaga 속의 종, Fusobacterium 속, Fusobacterium nucleatum, Eikenella corrodens의 종;
• 그람 양성 혐기 세균 : Peptostreptococcus 속, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptococcus niger, Clostridium 속의 종;
• 그람 음성균 : Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Haemophilus influenza, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori;
• 도시 꼭대기, Nocardia asteroids, Listeria monocytogenes;
• 기타 : Treponema pallidum, Leptospira icterohaemorrhagiae, Borrelia burgdorferi.

다음 미생물은 Amoxiclav의 활성 성분에 대해 획득 된 내성을 특징으로합니다 :

• 그람 양성 세균 : Streptococcus Viridans, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecium, Corynebacterium 속 세균;
• 그람 음성 성균 다음 이질균, 대장균이 속 살모넬라 균, 속 간균, 폐렴 간균의 박테리아 (임상 시험은이 미생물에 대해 Amoksiklava 활성 성분의 효능을 확인, 그 균주는 베타 - 락타 마제를 합성하지 않는다) 속, 클레 브시 엘라의 oxytoca의 박테리아 속 테우스 세균, 프로 테우스 vulgaris, 프로 테우스 mirabilis.

아목시실린 (amoxicillin)과 클라 불란 산 (clavulanic acid)의 조합에 대한 내성은 다음과 같은 미생물에 의해 입증됩니다.

• 그람 음성 성균 : 속 세균 된 Acinetobacter, 예 르시 니아 enterocolitica, 시트로 박터의 freundii,와 Stenotrophomonas maltophilia, 엔테로 박터의 세균, 슈도모나스 (Pseudomonas) 속에, 하프 니아 alvei, 속 세균의 세균 세라 티아, 레지오넬라 뉴모 필라, 속 비던, 모르의 morganii 박테리아;
• 기타 : Mycoplasma 속의 박테리아, Chlamydophila psittaci, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia 속 세균, Coxiella burnetii.

amoxicillin 단일 요법에 대한 박테리아의 감수성은 amoxicillin과 clavulanic acid의 병용 요법과 비슷한 민감도를 나타냅니다.

약동학

amoxicillin과 clavulanic acid의 주요 약동학 변수는 여러면에서 유사하다. 두 물질 모두 생리 학적 pH 값을 갖는 수용액에서 용해 될 수있는 우수한 능력을 나타내며 Amoksiklava의 경구 투여 후에 위장관에서 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 식사 시작시 약물 복용의 경우 clavulanic acid와 amoxicillin의 흡수 정도가 최적으로 고려됩니다.

경구 투여 후, Amoxiclav의 유효 성분의 생체 이용률은 70 %에 이릅니다.

다양한 용량으로 약물을 처방 할 때, 아목시실린과 clavulanic acid의 약물 동태 학적 매개 변수는 다음과 같습니다 :

• 아목시실린의 경우 하루 2 회 875 mg / 125 mg의 용량으로 최대 혈장 농도는 11.64 ± 2.78 μg / ml이며, 도달 시간은 1.5 시간 (1 ~ 2.5 시간 범위) 곡선 "농도 - 시간"(AUC) - 53.52 ± 12.31 μg × h / ml, 제거 반감기 ​​- 1.19 ± 0.21 시간; clavulanic acid의 경우 : 최대 혈장 농도는 2.18 ± 0.99 μg / ml이고, 시간은 1.25 시간 (1 ~ 2 시간 범위)에 도달하고, 농도 - 시간 곡선 (AUC) - 10.16 ± 3.04 μg × h / ml, 반감기 - 0.96 ± 0.12 시간;
• 아목시실린의 하루 2 회 500mg / 125mg의 복용량 : 혈장의 최대 농도는 7.19 ± 2.26μg / ml이며, 도달 시간은 1.5 시간 (1 ~ 2.5 시간 범위)입니다. 곡선 "농도 - 시간"(AUC) - 53.5 ± 8.87 μg × h / ml 아래의 면적, 반감기는 1.15 ± 0.2 시간; clavulanic acid의 경우 : 최대 혈장 농도는 2.4 ± 0.83 μg / ml이고 도달 시간은 1.5 시간 (1 ~ 2 시간 범위), 농도 - 시간 곡선 (AUC) - 15.72 ± 3.86 μg × h / ml, 반감기 - 0.98 ± 0.12 시간;
• 아목시실린에 대해 하루 3 회 250mg / 125mg의 투여 량으로 최대 혈장 농도는 3.3 ± 1.12㎍ / ml이며, 도달 시간은 1.5 시간 (1 내지 2 시간), 곡선 "농도 - 시간"(AUC) - 26.7 ± 4.56 μg × h / ml, 반감기 - 1.36 ± 0.56 시간; clavulanic acid의 경우 : 최대 혈장 농도는 1.5 ± 0.7 μg / ml이고 도달 시간은 1.2 시간 (1 ~ 2 시간 범위), 농도 - 시간 곡선 (AUC) - 12.6 ± 3.25 μg × h / ml 일 때, 반감기는 1.01 ± 0.11 시간이다.

위의 모든 수치는 건강한 지원자와 관련된 임상 연구에서 파생 된 것입니다.

아목시실린과 clavulanic 산은 다양한 조직, 기관계 및 체액 (근육, 뼈 및 지방 조직, 복부 기관, 폐, 간질, 복막, 활액 및 흉수, 담, 담즙, 분비물 배출, 소변과 피부).

유효 성분은 적당하게 혈장 단백질에 결합한다 : 아목시실린은 18 %의 양으로, clavulanic acid는 복용량의 25 %이다. 분포 양은 clavulanic acid의 경우 약 0.2 L / kg이고 아목시실린의 경우 약 0.3 ~ 0.4 L / kg입니다. 두 물질 모두 뇌척수막 염증이없는 혈액 - 뇌 장벽을 극복하지 못합니다. Amoxicillin은 많은 페니실린과 마찬가지로 유방에 침투하여 미량의 농도로 clavulanic acid를 함유하고 있습니다. Amoxiclav의 유효 성분은 placental 장벽을 관통합니다.

아목시실린의 초기 용량의 약 10-25 %가 소변에서 페니실린 형태로 배설되며 약리학 적 활성이 없습니다. 클라 불란 산은 체내에서 광범위하게 대사되어 1- 아미노 -4- 하이드 록시 - 부탄 -2- 온 및 2,5- 다이 하이드로 -4- (2- 하이드 록시 에틸) -5- 옥소 -1H- 피롤 -3- 카복실산을 형성하며, 위장관, 신장 및 호흡 된 공기 (이산화탄소로 전환)를 통해 배설됩니다.

아목시실린은 신장 여과에 의해 주로 배설되고, clavulanic acid의 제거는 신장 및 신장 외기구를 사용하여 수행됩니다. 500mg / 125mg 또는 250mg / 125mg의 1 회 경구 투여 후, clavulanic acid의 약 40-65 %와 amoxicillin의 60-70 %가 처음 6 시간 동안 변하지 않게 소변으로 배출됩니다.

평균적으로, 아목시실라프의 활성 성분의 반감기는 약 1 시간이며, 건강한 환자의 평균 총 클리어런스는 약 25 l / h입니다. 대부분의 clavulanic acid는 섭취 후 처음 2 시간 동안 몸에서 제거됩니다.

신장 기능 장애를 가진 환자에서, clavulanic acid와 amoxicillin의 총 제거율은 신장 기능의 감소에 비례하여 감소합니다. Amoxicillin의 용량의 대부분이 신장을 통해 배설되기 때문에 clavulanic acid에 비해 amoxicillin의 경우 간극 감소가 더 두드러집니다. 신부전증이있는 경우, 아목시실린의 용량은 아목시실린 누적의 바람직성을 고려하여 표준에 해당하는 안정한 농도의 클라 불란 산을 배경으로 선택해야합니다. 중증 신부전 환자에서 아목시실린의 반감기는 7.5 시간으로, clavulanic acid는 4.5 시간으로 증가합니다.

간 기능 장애 환자 Amoxiclav는 조심스럽게 처방되고 간 기능을 지속적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 아목시실린 (amoxicillin)과 클라 불란 산 (clavulanic acid)은 모두 혈액 투석에 의해 제거되고, 복막 투석에 의해 중요하지 않은 농도로 제거됩니다.

사용에 대한 표시

지시에 따르면, Amoxiclav는 약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료를 위해 처방됩니다. 이 약물은 부인과, 치주 질환 및 감염에 적용됩니다.

• 급성 및 만성 부비동염, 중이염, 편도선염, 인두 농양, 인두염 등 ENT 기관 및 상부 호흡기;
• 연결 및 뼈 조직;
• 만성 기관지염, 박테리아 중복 감염이있는 급성 기관지염, 폐렴 등의 하부 호흡기;
• 요로;
• 피부 및 연조직 (동물 및 사람의 물기 포함);
• 담도관.

주사의 형태로 아목시실라브 (Amoxiclav)를 사용하는 경우 :

• 복강의 감염;
• 성적으로 전염 된 감염 - 임질, 부드러운 챈콜;
• 외과 적 개입 후 감염의 발병을 예방합니다.

금기 사항

Amoxiclav는 담즙 정체성 황달과 페니실린 항생제 복용과 관련된 간염에 처방되지 않습니다. 또한이 도구는 다음에서 금기 사항입니다.

• 페니실린 제제, clavulanic acid, amoxicillin, Amoxiclav의 다른 성분에 대한 감수성;
• 전염성 단핵구증;
• 림프 성 백혈병.

Amoxiclav는 다음과 같은 경우에주의를 기울여 처방됩니다 :

• 역사상의 위 막성 대장염;
• 간 장애;
• 심한 신장 기능 장애.

Amoksiklava 임신 및 간호 여성을 사용할 가능성은 의사와 개별적으로 해결해야합니다.

사용 방법 아목시 클라바 (Amoksiklava) : 방법 및 용량

경구 투여 용 현탁액 용 정제 및 용액

약물 요법과 치료 기간은 감염의 정도, 연령, 환자의 신장 기능 및 체중에 따라 결정됩니다. 알약은 알약과 함께 섭취하는 것이 좋습니다. 소화 시스템의 부작용 위험을 줄여줍니다.

평균 치료 과정은 5-14 일입니다. 재 치료 후에 만 ​​더 오래 치료할 수 있습니다.

12 세 미만 어린이를위한 아목시실라프 (Amoxiclav) 정제의 권장 복용량은 하루에 40mg / kg이며 3 회 복용으로 나뉩니다. 체중이 40kg을 초과하는 어린이의 경우, 성인용 용량이 표시됩니다. 6 세 미만의 어린이는 아목시라브 서스펜션을 사용하는 것이 좋습니다.

경증 및 중등도의 감염으로 Amoxiclav를 복용 할 수있는 가능한 처방은 두 가지가 있습니다.

• 8 시간마다 1 정, 250 + 125mg;
• 12 시간마다 1 정, 500 + 125mg.

중증 감염 및 호흡기 감염의 배경에 따라 8 시간마다 1 정 500 + 125mg 또는 12 시간마다 875 + 125mg 1 정을 섭취하십시오.

치주 감염의 경우, 5 시간 동안 Amoxiclav 250 + 125mg 5 정 또는 8 시간마다 500 + 125mg 1 정을 표시합니다.

신생아 및 3 개월까지의 어린이에게 아목시실린은 30mg / kg / day (아목시실린)의 정학 처방을받습니다. 약은 매 12 시간마다 복용합니다. 복용량을 준수하려면 포장에 첨부 된 투약 피펫을 사용해야합니다.

3 개월 이상 아이들을위한 Amoxiclav의 일일 복용량은 다음과 같습니다 :

• 경증 및 중등도의 중증도 - 1 일 20mg / kg.
• 중증의 경우 감염과 하부 호흡기 감염의 치료에서 중이염 - 하루 최대 40mg / kg (아목시실린).

투약량을 계산할 때, 아이의 나이가 아니라 체중과 질병의 중증도에 의존 할 필요가 있다는 것을 명심해야합니다.

주입 솔루션

주사 용 용액 형태의 아목시실린은 정맥 내 투여됩니다.

3 개월 미만의 어린이는 다음 정보를 바탕으로 계산됩니다.

• 체중 4kg 미만 : 아목시브라는 12 시간마다 30mg / kg (총 약물을 고려한)의 투여 량으로 투여한다.
• 체중 4kg 이상 : 아목시실린은 8 시간마다 30mg / kg (총 약물을 고려)의 용량으로 투여됩니다.

3 개월에 도달하지 않은 어린이의 경우, 주사 용액은 30-40 분에 걸쳐 천천히 주입해야합니다.

체중이 40kg를 초과하지 않는 어린이의 경우, 복용량은 체중을 고려하여 선택됩니다.

3 개월에서 12 세 사이의 어린이의 경우, 약물은 8 시간마다 30mg / kg 체중 (모든 의약품 기준)의 용량으로, 심한 감염의 경우 6 시간마다 투여됩니다.

신장 기능 부전이 진단 된 소아에게는 아목시실린의 최대 권장 용량을 기준으로 한 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 그러한 환자에서 크레아티닌 청소율이 30 ml / min을 초과하면 용량 변경은 선택 사항입니다. 체중이 40kg을 초과하지 않는 어린이의 경우 다음과 같은 용량으로 아목시 클라 라 (Amoksiklava)를 사용하는 것이 좋습니다.

• CC 10-30 ml / min : 12 시간마다 체중 1 kg 당 25 mg / 5 mg;
• QC 10 ml / min 이하 : 24 시간마다 체중 1 kg 당 25 mg / 5 mg;
• 혈액 투석 : 24 시간마다 체중 1 kg 당 25 mg / 5 mg을 투석 종료시 체중 1 kg 당 12.5 mg / 2.5 mg 추가 투여 (clavulanic acid 및 amoxicillin의 농도 감소와 관련 있음) 혈청).

약물 30mg마다 아목시실린 25mg과 클라 불란 산 5mg이 들어 있습니다.

12 세 이상의 성인 또는 40kg 이상의 체중을 지닌 Amoxiclav는 8 시간마다 1200mg의 약물 (1000mg + 200mg)을 투여하고 6 시간마다 급성 전염병이 발생하는 경우 주입합니다.

Amoxiclav는 수술이 2 시간 미만 지속되는 경우 유도 마취를 위해 보통 1200mg 인 예방 적 용량으로 외과 적 개입을 위해 처방됩니다. 장기간 외과 적 개입을 할 경우, 환자는 1 일에 4 번까지 1200mg의 용량으로 약물을 투여받습니다.

신부전증이있는 환자의 경우, 다음 지시 사항에 따라 아목시실린 용량 간의 용량 및 / 또는 시간 간격을 신장 기능 장애의 정도에 따라 조정해야합니다.

• QC 30 ml / min 이상 : 용량 조절 필요 없음.
• QC 10-30 ml / min : 첫 번째 용량은 1200 mg (1000 mg + 200 mg)이며, 그 후에 약물은 12 시간마다 600 mg (500 mg + 100 mg)의 용량으로 정맥 내 투여됩니다.
• QC 미만 10 ml / min : 첫 번째 용량은 1200 mg (1000 mg + 200 mg)이며, 그 후에 약물은 24 시간마다 600 mg (500 mg + 100 mg)의 용량으로 정맥 내 투여됩니다.
• 엔리 아 : 약물 복용 간격을 48 시간 이상으로 늘려야합니다.

혈액 투석 절차 중 Amoxiclav의 투여 량의 85 %까지 제거되므로, 각 세션의 끝에서 보통 주사 용량을 투여해야합니다. 복막 투석에서는 용량 조절이 필요 없습니다.

치료 기간은 5 ~ 14 일입니다 (정확한 기간은 주치의가 결정할 수 있습니다). 증상이 심각 해지면 Amoxiclav의 경구 형태로의 전환이 치료의 지속으로 권장됩니다.

주 사용 용액을 조제 할 때 바이알의 내용물 600mg (500mg + 100mg)을 주사 용수 10ml에 녹이고 주사 용수 20ml에 1200mg (1000mg + 200mg)을 넣는다 (이 용적은 권장하지 않음) 초과). 약물은 천천히 (3-4 분 이상) 정맥 내 투여되고, 용액의 준비 후 20 분 이내에 도입을 수행해야한다.

Amoxiclav 용액은 정맥 내 주입에도 사용할 수 있습니다. 이 경우, 조제품 1200 mg (1000 mg + 200 mg) 또는 600 mg (500 mg + 100 mg)을 함유 한 조제 액을 각각 100 ml 또는 50 ml의 주입 용액으로 더 희석한다. 주입 기간은 30-40 분에 이릅니다.

권장 용량으로 다음 액체를 사용하면 필요한 농도의 아목시실린을 주입 용액에 저장할 수 있습니다. 안정 기간은 다양하며 다음과 같습니다.

• 주사 용수 : 25 ℃에서 4 시간, 5 ℃에서 8 시간;
• 정맥 내 투여 용 염화나트륨 및 염화칼슘 용액의 경우 : 25 ℃에서 3 시간;
• 정맥 내 주입 용 링거 젖산 용액 : 25 ℃에서 3 시간;
• 정맥 내 주입을 위해 0.9 %의 염화나트륨 용액에 대해 : 25 ℃에서 4 시간 및 5 ℃에서 8 시간.

Amoxiclav 용액을 중탄산 나트륨, 덱스 트란 또는 덱 스트로스 용액과 혼합해서는 안됩니다. 투명한 용액 만 관리의 대상이됩니다. 조제 된 용액은 얼지 않도록한다.

부작용

Amoxiclav를 사용하면 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 조혈 계통 : 빈혈, 호산구 증가증, 혈소판 감소증, 무과립구 증, 백혈구 감소증;
• 소화 기계 : 설사, 헛배름, 위염, 메스꺼움, 소화 불량, 유리체 염, 구내염, 식욕 부진, 장염, 구토;
• 신경계 : 불안, 부적절한 행동, 과도한 흥분, 경련, 혼란, 불면증, 과다 활동, 현기증, 두통;
• 피부 : 두드러기, 붓기, 발진; 덜 일반적으로, 각질 피부염, 표피 독성 괴사, 스티븐스 존슨 증후군, 다형 홍반;
• 비뇨기 계통 : 간질 신염, 혈뇨.

그것은 또한 superinfection (칸디다증 포함)의 개발이 가능합니다.

대부분의 경우, Amoksiklava의 사용 배경에 대한 부작용은 경미하고 일시적입니다.

과다 복용

Amoxiclav의 과다 복용으로 인해 생명을 위협하거나 죽음을 초래하는 심각한 부작용이 발생한다는보고가 빠져 있습니다.

수시로, 과다 복용은 물 및 전해질 균형 장애 및 위장관 장애 (구토, 설사, 복부 통증)와 같은 증상에 의해 나타납니다. 때로는 아목시실린을 복용하는 것이 결정뇨증의 발병을 초래할 수 있으며 나중에는 신부전증을 일으킬 수 있습니다. 신기능 장애가 있거나 다량으로 약물을 투여받는 환자에서는 발작이 일어날 수 있습니다.

Amoxiclav의 과다 복용의 경우 환자는 필요한 경우 증상 치료를 처방하는 전문가의 감독하에 있어야합니다. Amoxiclav를 4 시간 이내에 복용 한 경우, 위장을 씻고 활성탄을 흡수하여 흡수를 줄이는 것이 좋습니다. 약물의 활성 성분은 혈액 투석을 통해 몸에서 잘 분비됩니다.

특별 지시 사항

먹는 동안 Amoxiclav 복용하면 위장관에서 부작용의 가능성을 줄입니다.

과정 치료를 통해 간, 혈액 및 신장의 기능을 모니터링해야합니다.

중증 신장 장애의 배경에서 의사는 투약 요법을 조정하거나 투약 간격을 늘려야합니다.

자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

약물 치료 과정에서 중추 신경계의 부작용 (예 : 경련 또는 현기증)으로 진단받은 경우 운전을하지 말고 집중력과 즉각적인 정신 운동 반응이 필요한 작업을 삼가하는 것이 좋습니다.

임신과 수유 중 사용

동물 실험 동안, 임신 중 Amoxiclav 복용의 해로움과 태아 발달에 미치는 약물의 영향은 확인되지 않았습니다. 막의 조기 파열이있는 여성을 대상으로 한 한 연구에서 아목시실린과 클라 불란 산의 병용 요법은 신생아에서 괴사 성 장염의 위험을 증가시킬 수 있음을 발견했다.

임신과 수유의 경우, Amoksiklava의 사용은 어머니를 치료할 때 잠재적 인 이점이 태아와 어린이의 건강 위험을 크게 상회하는 경우에만 권장됩니다. Clavulanic acid와 amoxicillin은 모유에서 작은 농도로 측정됩니다. 모유 수유를하는 영아에게는 설사, 감작 및 구강 점액 칸디다증이 발생할 수 있으므로 필요할 경우 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

신장 기능이 손상된 경우

12 시간마다 Amoxiclav 1 정 (질병의 중증도에 따라 500mg / 125mg 또는 250mg / 125mg을 투여)을 시행하는 것이 중등도 신부전증 (CC가 10에서 30ml / 분까지 다양 함)으로 추천되며, 신부전 (CT가 10 ml / min 이하)이 심한 경우 - 24 시간마다 1 정 (질병의 중증도에 따라 500 mg / 125 mg 또는 125 mg / 125 mg 투여).

10-30 ml / min의 CC로 정맥 내 투여를위한 상기 용액의 제 1 투여 량은 1000 mg / 200 mg이고, 12 시간마다 500 mg / 100 mg이다. QA가 10 ml / min보다 작 으면, 정맥 내 투여를위한 용액의 제 1 투여 량은 1000 mg / 200 mg이고,이어서 24 시간마다 500 mg / 100 mg이다.

anuria와 함께, amoxiclav의 복용량 사이의 간격은 48 시간 이상으로 증가합니다.

비정상적인 간 기능 있음

간 기능 장애가있는 환자는 Amoxiclav를 복용하는 것이 좋습니다. 치료 중 간 기능을 정기적으로 모니터링해야합니다.

노년기에 사용

노인 환자는 용량 요법을 조정할 필요가 없습니다.

약물 상호 작용

Amoxiclav와 함께 ascorbic acid를 섭취하면 활성 성분의 흡수가 증가하고 aminoglycosides, 제산제, 완하제 및 글루코사민은 흡수를 감소시킵니다. 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs), 이뇨제, 페닐 부타 존, 알로 푸리 놀 및 관상 분비를 막는 다른 약물 (프로 베네 시드)의 사용은 아목시실린 수치를 증가시킵니다 (주로 사구체 여과로 clavulanic acid를 제거합니다). Amoxiclav와 probenecid의 조합은 아목시실린 농도의 혈액 내 지속성을 증가시킬 수 있지만, clavulanic acid가 아닌 약물의 동시 사용은 금지됩니다.

amoxicillin, clavulanic acid와 methotrexate의 조합은 methotrexate의 독성을 향상시킵니다. allopurinol과 함께 약물을 사용하면 알레르기 성 피부 반응을 유발할 수 있습니다. Disulfiram과 함께 Amoxiclav를 처방하는 것은 권장하지 않습니다.

아목시실린과 clavulanic acid의 조합은 신진 대사가 para-aminobenzoic acid의 형성을 유도하는 약물의 효과를 감소 시키며 ethinyl estradiol과 함께 복용하면 "파과"출혈의 위험이 증가합니다.

문헌에서 아목시실린과 와파린 또는 acenocoumarol을 복용하는 동안 환자의 국제 표준화 율 (INR)의 증가에 대한 고립 된 보고서가있다. 항응고제와 함께 Amoksiklava를 사용해야하는 경우, 복용 한 항응고제의 복용량을 조정해야 할 수 있으므로 약물 치료를 취소하거나 시작하면 INR 또는 프로트롬빈 시간을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.

amoxicillin / clavulanic acid와 rifampicin의 공동 투여는 항균 작용이 약화 될 수 있습니다. Amoxiclav는 amoxicillin / clavulanic acid의 효과가 감소하기 때문에 정균 항생제 (테트라 사이클린, 매크로 라이드) 및 설폰 아미드와 함께 한 번 사용해도 좋습니다.

이 약물은 경구 피임약의 효과를 감소시킵니다. Amoxiclav 치료 시작 후 mycophenolate mofetil을 복용 한 환자는 약물의 다음 용량을 약 50 % 복용하기 전에 활성 대사 산물 인 mycophenolic acid가 감소합니다. 농도를 다양 화하면이 대사 산물의 노출 변화를 정확하게 반영 할 수 없습니다.

아날로그

Amoxiclav의 아날로그는 다음과 같습니다 :

• 활성 물질 - Baktoklav, Klamosar, Arlet, Panklav, Medoklav, Liklav, Augmentin, Rapiklav, Fibell, Ekoklav, Amovikomb, Amoksivan;
• 행동의 메커니즘에 따르면 - Libaccyl, Oxamp, Santaz, Ampioks, Tazotsin, Timentin, Sulatsillin, Ampisid.

스토리지 이용 약관

정제 및 용액의 유효 기간 - 2 년. 25 ° C 이하의 온도에서 건조한 곳에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

완성 된 서스펜션의 수명 - 7 일. 완결 된 현탁액은 2 내지 8 ℃의 온도에서 저장된다.

약국 판매 조건

처방전.

Amoxiclav 리뷰

대부분의 경우 의사와 환자는 Amoxiclav에 대해 긍정적 인 피드백을 남깁니다. 그들은 호흡기 질환의 치료에이 항균 약물의 효과를 증명하고 성인뿐만 아니라 어린이도 치료 과정을 겪을 수 있습니다. Amoxiclav의 생식기 감염증, 중이염 및 항염증제에 대한 치료 결과가 좋았습니다. 성인 환자의 경우 약물은 일반적으로 875 mg / 125 mg의 용량으로 처방되며 적절한 복용량을 선택하면 질병의 불쾌한 증상이 충분히 빨리 제거됩니다. 그러나 환자들은 항생제로 치료 한 후에 장내 미생물을 정상화시키는 약물을 복용하는 것이 중요하다고보고합니다.

부모는 또한 Amoxiclav 현탁액에 대해 긍정적 인 말을합니다. 아이들은 쾌적한 맛과 사용 편의성 때문에 좋아합니다.

약국에서 Amoxiclav의 가격

약 875mg / 125mg의 용량을 가진 알약의 약 가격은 401-436 루블 (14 개 패키지)이며, 500mg / 125mg은 330-399 루블 (15 개는 패키지에 포함)이며, 250mg은 용량입니다. / 125mg - 170-241 루블 (포장에는 15 개가 들어 있습니다.) 400 mg / 57 mg의 용량으로 경구 투여 용 현탁액을 제조하기위한 분말은 약 158-273 루블, 250 mg / 62.5 mg - 212-299 루블, 125 mg / 31.25 mg- 99-123 루블. 1000mg / 200mg의 용량으로 주사 용액을 제조하기위한 분말은 500mg / 100mg - 465-490 루블 (5 병의 팩)의 투여 량으로 약 675-862 루블의 비용이들 것이다.

독감과 함께 Amoxiclav

Amoxiclav는 광범위한 치료 효과가 있고 병원성 세균의 활동을 억제 할 수있는 강력한 항균 약물입니다. 독감으로 아목시실라브를 마실 수 있는지, 그리고 언제 정확히 받아야하는지에 관해서,이 기사는 말할 것입니다.

마약 설명

독감으로 아목시실라브를 마실 수 있는지 여부를 판단하기 전에이 약이 어떤 작용을하는지 이해하는 것이 중요합니다. 동시에, 나는이 항생제가 그것에 민감한 미생물에만 효과적 일 수 있다고 즉시 말해야 만한다. 다른 모든 박테리아에게는 억제 효과가 없으므로 질병 원인을 제거하지 못합니다.

그래서 Amoxiclav를 독감 및 감기에 처방하기 전에 세균의 활성 물질에 대한 민감도를 분석하는 것이 중요합니다.

Amoxiclav가 독감에 도움이되는지 궁금해합니다. 왜냐하면 대부분의 환자가 실수로 생각하기 때문에 항생제가 가장 일반적인 감기를 없애기 때문입니다. 사실, 독감은 항상 바이러스를 유발하기 때문에이 의견은 매우 잘못된 것입니다. 따라서이를 치료하기 위해서는 항 바이러스제를 복용해야합니다.

Amoksiklava에 관해서는 완전히 다른 치료 방향을 가진 항생제입니다. 이 제품을 사용하면 박테리아 합병증을 제거 할 수 있습니다. 박테리아 합병증은 감기에 걸릴 때도 있습니다.

따라서 독감에 걸린 Amoxiclav는이 병리학 동안 적극적으로 번식하는 여러 종류의 호기성 및 혐기성 박테리아가있을 때만 유용합니다.

아이들에게 배정 된 특징

다른 항생제와 마찬가지로 어린이를위한 독감에 걸린 Amoxiclav는 매우 바람직하지 않습니다. 그는 전통적인 항 바이러스제 및 증상 치료가 합병증의 발병을 막지 못했을 때 최후의 수단으로 아이에게만 배정 될 수 있습니다.

면역 체계가 아직 완전히 형성되지 않은 신생아에게 항생제를 투여하는 것은 특히 위험하며, 그러한 약물로 치료하면 어린이의 건강을 크게 저해 할 수 있습니다.

대부분의 항균제와 마찬가지로 Amoxiclav는 5 세 미만의 어린이에게 금기이므로 필요할 경우 더 안전한 약물 유사체로 치료해야합니다.

언제 약을 사용할 수 있습니까?

인플루엔자에 대한 Amoxiclav는 항상 대상 의사가 처방해야합니다. 이 경우 의사는 질병, 나이, 체중 및 병리학 적 증상의 무시를 고려해야합니다. 이 약물을 사용한자가 투약은 건강 (특히 어린이, 임산부 및 만성 질환으로 고통받는 사람들)에게 극히 위험 할 수 있습니다.

현재까지이 약물은 감기와 독감으로 인한 모든 종류의 합병증을 신속하게 제거하기위한 가장 강력하고 효과적인 약물 중 하나로 확고하게 자리 매김했습니다.

의학에서 이러한 약물은 소위 '혼합 된 감염원'즉 두 번째로 발생한 감염 (이미 흐르는 감기의 배경)을 억제하는 데 적극적으로 사용됩니다.

따라서 인플루엔자로 아목시라프를 처방 할 수 있습니다 (환자 리뷰는 아래에 주어질 것입니다).

1. 폐렴은 오래 지속되는 (완전 경화되지 않은) 독감의 배경에 나타납니다. 폐렴의 근원은 항상 폐렴균이기 때문에이 항생제 처방은 정당화 될 것입니다. 최소한 10 일이 소요됩니다.
2. 독감의 합병증으로 나타난 골수염의 발생.
3. 고순도의 편도선염과 중이염으로 체온이 상승합니다.
4. 비강염과 화농성 부비동염의 염증은 항생제 처방의 가장 빈번한 원인 중 하나입니다. 또한,이 상태에서, 그러한 약물을 복용하는 것 이외에, 환자는 매일 비강을 씻어내는 것과 같은 강제적 인 절차 적 치료로 사용됩니다.
5. 급성 또는 만성 부비동염.
6. 바이러스 성 감기의 배경에 대해 발생하는 비뇨 생식기 및 신장 시스템의 감염성 병변.
7. 고름이 콧물.
8. 어린이의 후두염.

임상 지표와 관련하여 환자가 항생제를 처방 받았다는 사실을 이해하는 것도 가능합니다. 예를 들어, 목구멍과 코가 번져 감염병이 드러나면 혈액 검사에서 ESR이나 백혈구가 증가하여 신체의 염증 과정이 활발해집니다.

또한 항생제를 처방해야 함을 환자 자신이 이해할 수있는 추위 합병증의 다음과 같은 특징적인 징후가 있습니다.

1. 인두, 귀 또는 코에서 고름이 나타날 때.
2. 땀샘과 고온에서 화농성 플라크가 나타나 며 며칠 이내에 가라 앉지 않습니다.
3. 비뇨기계와 신장의 패배로 인해 사람은 소변이 나면서 혈액과 고름이 나옵니다.
4. 건강의 전반적인 심각한 악화, 두통 및 인간 림프절의 증가.
5. 부비동 통증과 냄새의 상실.

수신 방법 및 부작용

주치의가 개별적으로 선택한 독감에 대한 투여 량 인 Amoxiclav는 평균 7-10 일 내에 복용합니다. 더 무시 된 상태에서 환자는 2 주간의 치료 과정을 요구할 수 있습니다.

Amoxiclav 정제는 씹지 않고 물을 충분히 마셔서 복용해야합니다.

6 세에서 12 세 사이의 어린이의 경우 표준 용량은 하루 3 회 40mg입니다.

성인은 8 시간마다 1 정을 복용해야합니다.

간 또는 신장 부족 환자에게는 투여 량을 절반으로 줄여야합니다.

부작용에 관해서는, 약물은 일반적으로 환자에 의해 상당히 잘 견디며, 드물게 상태의 바람직하지 않은 저하를 일으킨다.

그럼에도 불구하고이 약을 치료할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

1. 메스꺼움과 구토.

2. 복통과 소화의 악화.

5. 두통.

6. 수면 장애.

치료의 특징

Amoxiclav 치료가 효과적이고 약물이 감염을 억제하는 데 도움이되도록하려면 다음과 같은 관리 기능을 알고 있어야합니다.

1. 이 약물은 다른 많은 항생제와 마찬가지로 환자의 미생물에 심각한 기능 장애를 일으킬 수 있으므로 치료 중 환자는 소화 시스템을 정상화하고 지원해야합니다. 이를 위해서는 bifidobacteria (Hilak Forte, Linex, Bifidum 등)를 적용하는 것이 가장 좋습니다. 또한 발효유 제품으로 식단을 풍부하게하기 위해 장의 작업을 개선하는 것이 매우 유용합니다.

1. 이 약물은 인간 면역 체계를 감소시킬 수 있으므로이를 지원하기 위해 비타민 복합체를 추가로 복용하는 것이 좋습니다.
2. 상태가 악화되지 않도록 의사가 처방 한 약을 복용하는 것이 중요합니다. 독립적으로 변경하거나 늘릴 수는 없습니다. 또한 활성 물질이 신체에서 제거 될 시간이 없도록 동시에 약물을 마시는 것이 중요합니다.
3. Amoxiclav 치료 중 다른 약을 투여하는 것은 부정적인 반응을 일으킬 수 있으므로 금지됩니다.
4. 여러 번 복용 한 후에 Amoxiclav는 환자의 상태를 현저하게 악화시킬 수 있지만, 약물의 전 과정을 마셔야 감염의 활동을 완전히 억제 할 수 있습니다. 그렇지 않으면 만성화 될 수 있습니다.
5. 상태가 처음 악화되면 환자는 즉시 주치의에게보고해야합니다.
6. 소아기뿐만 아니라 성인의 소홀한 상태에서 Amoxiclav를 이용한 치료는 의사가 진찰을받는 병원에서 실시해야합니다.

리뷰

추위에이 항생제를 사용하는 전반적인 효과를 더 잘 이해하기 위해 이미 자체적으로 시도한 환자들의 피드백을 제공합니다.

• 미하일 (Mikhail) "그는 치료하지 않은 독감 후 발생한 화농성 이염의 치료를 위해 의사의 처방에 따라 아목시라브 (Amoxiclav)를 복용했습니다. 감염은 빠르게 진행되었고 점점 청각 시스템에 영향을 주었기 때문에 나의 상태는 매우 어려웠습니다. 다행스럽게도 항생제 복용 2 주 후에 나는 중이염을 극복하고 정상 상태를 정상화했습니다. 내가 시도한 다른 약들은 그렇게 많이 도왔다. "
• Anna "장기간 독감 후 부비동염이 발생하는 동안 Amoxiclav를 어린이에게 투여했습니다. 나는 그런 항생제의 좋은 효과에 대해 오랫동안 알고 있었지만 오랫동안 내 아이가 그것을 어떻게 겪게 될지 의심했습니다. 다행히도,이 약은 어떠한 부작용도 일으키지 않았다. 악화 된 유일한 것은 우리 아기의 소화이지만, 시간이 지남에 따라 개선되었습니다. "
• Daria "매우 고온이 동반 된 화농성 편도선염 치료제 Amoxiclav를 보았습니다. 그 전에는 통증 완화제와 스프레이로 인후통 치료를 받았습니다. 불행히도,이 약들은 전혀 도움이되지 못했습니다. Amoxiclav를 복용 한 후에 만 ​​기분이 좋아지기 시작 했습니까? 완전히 회복하는 데 2 ​​주가 걸렸습니다. "

Amoxiclav는 강력한 약물로 간주되기 때문에 주치의가 처방 한 대로만 복용 할 수 있습니다.

이 경우자가 치료법은 부적절합니다. 왜냐하면이 경우 항생제의 복용량을 잘못 섭취하거나 금기 사항으로 마시는 것이므로 환자의 상태를 확실히 개선하지 못하기 때문입니다.