아목시실린 (아목시실린)

협심증

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아목시실린은 박테리아 감염의 다양한 치료에 사용되는 페니실린 항생제입니다.

형식 및 구성 해제

오늘날 약물 방출에는 다음과 같은 형태가 있습니다.

  • 알약 1 개의 정제는 250 또는 500 mg의 아목시실린 트리 하이드레이트를 함유하고;
  • 캡슐 1 개의 캡슐에는 250 또는 500 mg의 활성 물질이 포함되어 있습니다.
  • 구강 투여를위한 서스펜션. 5ml의 현탁액에는 125mg의 아목시실린이 함유되어있다;
  • 경구 투여를위한 해결책. 1 ml의 용액에 - 100 mg의 활성 성분;
  • 주사를위한 건조 물질.

사용법 아목시실린

지침에 따르면, 아목시실린은 다음과 같은 질병을 일으키는 병원균에 효과적입니다.

  • 기관지염, 폐렴;
  • 인후염, 부비동염, 급성 중이염, 편도선염;
  • 방광염, 홍채염, 요도염, 신우 신염, 자궁 내막염, 임질, 자궁 경부암;
  • 담낭염, 담관염, 복막염;
  • 농가진, 이쑤시개, 이차 감염된 피부병;
  • 라임 병;
  • 리스테리아 증, 렙토스피라증;
  • 살모넬라증;
  • 이질;
  • 수막염;
  • 패혈증;
  • 심장 내막염 (예방).

금기 사항

아목시실린의 사용은 환자가 페니실린과 전염성 단핵구증에 과민증을 앓는 경우에는 금지됩니다.

조심스럽게 마약은 알레르기가있는 사람에게 처방됩니다. 페니실린 항생제에 과민증이있는 환자에서는 세 팔로 스포린 계 항생제와의 알레르기 성 교차 반응이 가능합니다.

임신 기간 중 아목시실린은 임산부에게 기대되는 효과와 태아에 대한 잠재적 위험을 고려하여 지시 된대로 사용됩니다. 항생제가 모유에 침투하여 아기의 장내 미생물을 알레르기 나 위장을 일으킬 수 있으므로 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

투약 및 관리 아목시실린

이 약은 식사와 관계없이 구두로 옮겨집니다. 복용량과 치료 기간은 의사가 결정합니다.

지침에 따르면, 아목시실린은 다음 용량으로 처방됩니다 :

  • 성인 - 1 일 3 회 500mg. 질병이 심한 경우 권장 복용량의 두 배.
  • 5 세에서 10 세 사이의 어린이 - 250 mg의 약을 하루 3 회 복용하십시오.
  • 2 세부터 5 세까지의 아이들 - 하루에 세 번 아목시실린 125 mg;
  • 2 세 미만의 어린이 - 아동의 체중 kg 당 20mg. 계산 된 선량은 3 회 선량으로 나누어집니다.

10 세 미만의 어린이에게는 아목시실린이 현탁액으로 처방됩니다.

치료 기간은 5 ~ 12 일입니다. 2 회 약물 투여 간격 - 8 시간.

아목시실린의 부작용

아목시실린을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다 :

  • 위장관 부분 : 메스꺼움 및 구토, 맛 변화, 이상 세균 증, 구내염, 설염, 설사, 위 막성 장염, 비정상적인 간 기능;
  • 신경계 장애 : 운동 장애, 우울증, 혼란, 불안, 동요, 불면증, 행동 변화, 현기증, 두통, 말초 신경 병증, 경련;
  • 알레르기 반응 : 홍반, 두드러기, 피부 홍조, 비염, 결막염, 혈관 부종; 드물게 - 관절통, 발열, 각질 피부염, 스티븐스 존슨 증후군; 아주 드물게 아나필락시스 쇼크;
  • 검사실 지표 : 빈혈, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소 성 자반병;
  • 기타 부작용 : 빈맥, 호흡 곤란, 질 칸디다증, 간질 신염,과 감염 (특히 내성이 감소하거나 만성 질환이있는 사람들).

아목시실린의 과다 복용으로 인한 증상은 메스꺼움, 구토 및 설사로 인해 물과 전해질 균형이 깨집니다. 치료는 위 세척, 염분 완하제와 활성탄의 임명 및 물과 전해질 균형의 교정으로 구성됩니다.

특별 지시 사항

아목시실린 및 기타 항생제의 사용은 인플루엔자 및 ARVI의 치료에 효과적이지 않습니다.

지속적으로 구토 나 설사가 동반 된 심각한 위장관 감염의 경우 흡수가 약할 수 있으므로 약물을 구강 투여하면 안됩니다.

이 항생제를 사용하여 기관지 천식, 알레르기 체질, 위장관 질환 및 건초열 병력이있는 환자를 치료할 때는 특별한주의가 필요합니다.

아목시실린을 장기간 사용하면 레보린, 나이 스타틴 또는 기타 항진균제를 동시에 처방하는 것이 좋습니다.

장기간 치료할 때, 특히 고용량을 사용할 때 말초 혈액 및 신장과 간 기능의 지표를 모니터링하고 소변의 전반적인 분석을 수행해야합니다.

충분한 음주 정권이 보장되어야하고 충분한 양의 소변이 하루 종일 유지되어야합니다.

복부 통증, 혈액 및 점액이 함유 된 물이 많은 분, 열이 있고 통증이있는 ​​배설물에 대한 허위 통찰력이 있으면 위 막성 대장염을 의심해야합니다. 이 경우, 아목시실린을 취소하고 적절한 치료 요법을 처방해야합니다. 금기시되는 동안 장 연동을 늦추는 약물의 사용.

아목시실린의 유사체

활성 활성 성분으로서 아목시실린을 갖는 의약품의 유사체는하기의 제제이다 :

  • 아목시실린 (독일);
  • Amosin (러시아);
  • Apo-Amoxy (캐나다);
  • Amoksisar (러시아);
  • Gonoform (오스트리아);
  • Baktox (프랑스);
  • Grunamoks (독일);
  • Thysil (방글라데시);
  • Ospamox (오스트리아);
  • Danemox (인도);
  • Hikontsil (슬로베니아);
  • Ecobol (러시아);
  • 플레 독신 솔루 타브 (Flemoxin Solutab, 네덜란드);
  • E-Moks (이집트).

스토리지 이용 약관

지침에 따라 아목시실린은 실내 온도에서 건조하고 어두운 곳에 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

제조 된 현탁액을 15 내지 25 ℃의 온도에서 14 일 동안 저장 하였다.

마약의 유통 기한은 2 년이며 그 이후에는 처분해야합니다.

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아목시실린

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
20 개. - 폴리머 캔 (1) - 판지 팩.
20 개. - 어두운 유리 은행 (1) - 골판지 팩.
20 개. - 폴리머 병 (1) - 판지를 포장합니다.
1 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
1 kg - 비닐 봉지 (1) - 판지 드럼.
10 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
10 kg - 비닐 봉지 (1) - 판지 드럼.
15 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
15kg - 비닐 봉지 (1 장) - 판지 드럼.
5 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
5 kg - 비닐 봉지 (1) - 판지 드럼.

넓은 범위의 작용을하는 반합성 페니실린 그룹의 항생제. 그것은 암피실린의 4 수화물 유사체입니다. 살균 효과가있다. 호기성 그람 양성 세균 인 Staphylococcus spp. (페니실린 분해 효소를 생성하는 균주를 제외하고), 스트렙토 코커스 종; 호기성 그람 음성 박테리아 : Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

페니실린 분해 효소를 생산하는 미생물은 아목시실린에 내성을 지닙니다.

메트로니다졸과 함께 Helicobacter pylori에 대해 활성입니다. 아목시실린은 헬리코박터 파일로리에 의한 메트로니다졸 내성의 발달을 억제한다고 믿어집니다.

아목시실린과 암피실린 사이에는 교차 저항성이 있습니다.

amoxicillin과 beta-lactamase 억제제 clavulanic acid의 동시 사용으로 항균 작용의 스펙트럼이 확장됩니다. 이 조합은 Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei에 대한 아목시실린의 활성을 증가시킨다. 그러나, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens 및 기타 많은 그램 음성 박테리아는 내성을 지닙니다.

아목시실린을 투여하면 위장관에서 신속하고 완전히 흡수되며 위장의 산성 환경에서는 파괴되지 않습니다. C최대 혈장의 아목시실린은 1-2 시간 후에 도달하고, 2 회 복용량 증가에 따라 농도도 2 배 증가합니다. 뱃속에 음식물이있을 때 전체 흡수를 감소시키지 않습니다. / in, in / m에서 혈액 내 도입과 섭취는 아목시실린과 비슷한 농도를 나타냈다.

아목시실린과 혈장 단백질의 결합은 약 20 %입니다.

조직과 체액에 널리 분포합니다. 간에서 아목시실린의 높은 농도가보고되었습니다.

T1/2 혈장에서 1 ~ 1.5 시간이며, 구강 복용량의 약 60 %는 사구체 여과 및 관상 분비에 의해 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 250 mg의 용량에서 소변 내 아목시실린 농도는 300 μg / ml 이상이다. 어떤 양의 아목시실린이 대변에서 결정됩니다.

신생아 및 노인 T1/2 더 길 수 있습니다.

신부전증 T1/2 7 ~ 20 시간 일 수 있습니다.

소량으로, 아목시실린은 피임약의 염증 동안 BBB를 관통합니다.

아목시실린은 혈액 투석으로 제거됩니다.

단일 요법으로 그리고 clavulanic acid와 함께 사용하기 : 감수성 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 부비동염, 폐렴, 협심증, 신우 신염, 요도염, 위장관 감염, 부인과 감염, 피부와 연조직의 감염, 리스테리아 증, 렙토스피라증, 임질.

메트로니다졸과 병용 : 급성기의 만성 위염, 급성기의 십이지장 궤양, 헬리코박터 파일로리와 관련된 십이지장 궤양.

감염성 단핵구증, 림프 성 백혈병, 설사 또는 구토, 호흡기 바이러스 감염, 알레르기 체질, 기관지 천식, 꽃가루 알레르기, 페니실린 및 / 또는 세 팔로 스포린에 과민증이 동반 된 심각한 위장병.

메트로니다졸과 병용시 : 신경계의 질병; 혈액 질환, 림프 구성 백혈병, 전염성 단핵구증; 니트로 이미 다졸 유도체에 대한 과민.

clavulanic acid와 함께 사용하기 : clavulanic acid와 함께 amoxicillin을 복용하는 것과 관련된 비정상적인 간 기능 및 황달의 병력.

개인. 구강 투여의 경우, 10 세 이상 (40kg 이상)의 성인과 어린이를 대상으로 한 단일 용량은 심각한 질병의 경우 250-500mg (최대 1g)이며 5-10 세 아동의 경우 단일 용량은 250mg입니다. 2 세에서 5 세 사이의 125mg; 2 세 미만의 어린이의 경우, 1 일 복용량은 20 mg / kg입니다. 성인과 어린이의 경우 투여 간격은 8 시간이며, 단순하지 않은 임질의 경우에는 3g (probenecid와 병용 투여). 10-40 ml / 분의 CC를 갖는 신장 기능 장애가있는 환자의 경우, 투여 간격을 12 시간으로 증가시켜야한다. QA가 10 ml / min보다 적 으면 투여 간격은 24 시간이어야합니다.

성인에서 비경 구용 - m - 1 g 2 회 / 일, in / in (신장 기능 정상) - 2 - 12 g / 일. 어린이 i / m - 50 mg / kg / day, 단회 투여 량 - 500 mg, 주사 횟수 - 2 회 / 일; in / in - 100-200 mg / kg / day. 신장 기능이 손상된 환자, 투여 간격 및 투여 간격은 QC의 값에 따라 조정되어야합니다.

알레르기 반응 : 두드러기, 홍반, 혈관 부종, 비염, 결막염; 드물게 발열, 관절통, 호산구 증가증; 드물게 아나필락시스 쇼크.

화학 요법과 관련된 효과 : 중 감염의 가능성이있는 개발 (특히 만성 질환 또는 신체 저항 감소 환자).

현기증, 운동 장애, 혼란, 우울증, 말초 신경 병증, 경련.

주로 메트로니다졸과 병용 할 때 : 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 설사, 변비, 상복부 통증, 유리체 염, 구내염; 드물게는 간염, 위 막성 대장염, 알레르기 반응 (두드러기, 혈관 부종), 간질 신염, hemopoiesis의 장애.

주로 clavulanic acid와 함께 사용되는 경우 : 담즙 정체성 황달, 간염; 드물게 다형성 홍반, 독성 표피 괴사, 박리 성 피부염.

아목시실린은 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

살균성 항생제 (aminoglycosides, cephalosporins, cycloserine, vancomycin, rifampicin 포함)와 amoxicillin의 동시 사용으로 시너지 효과가 나타납니다. (macrolides, chloramphenicol, linkosamides, tetracyclines, sulfonamides 포함) - antagonism과 정균 항생제.

아목시실린은 장내 미생물을 억제하여 간접 항응고제의 효과를 높이고 비타민 K와 프로트롬빈 지수의 합성을 감소시킵니다.

아목시실린은 PABK가 생성되는 신진 대사 과정에서 약물의 효과를 감소시킵니다.

Probenecid, 이뇨제, allopurinol, phenylbutazone, NSAIDs는 아목시실린의 관상 분비를 감소 시키며 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

제산제, 글루코사민, 완하제, 아미노 글리코 시드가 천천히 감소하고 아스코 빅 산이 아목시실린의 흡수를 증가시킵니다.

amoxicillin과 clavulanic acid의 병용으로 두 성분의 약물 동태는 변하지 않는다.

알레르기 반응을 일으키는 환자에게주의해서 사용하십시오.

아목시실린과 메트로니다졸의 병용 요법은 18 세 미만의 환자에게 권장하지 않습니다. 간 질환에 사용하면 안됩니다.

메트로니다졸과의 병용 요법에 반대하여 알코올은 권장하지 않습니다.

아목시실린은 태반 장벽에 침투하여 소량의 모유를 분비합니다.

임신 중 아목시실린을 사용해야하는 경우, 엄마에게 예상되는 치료 효과와 태아에 대한 잠재적 위험을 신중하게 고려해야합니다.

수유 (모유 수유) 중에 아목시실린을 조심스럽게 적용하십시오.

소아에서의 사용은 투여 요법에 따라 가능합니다.

아목시실린과 메트로니다졸의 병용 투여는 18 세 미만의 환자에게 권장하지 않습니다.

아목시실린 사용 지침

ATX 코드 : J01CA04.

형태 방출 : 코팅 된 정제.

투약 형태 : 양쪽에서 노치가있는 타원형 또는 타원형의 양면 볼록 정제. 흰색에서 약간 노란 색이다.

클리닉 - 약리학 그룹 : 페니실린 그룹의 광범위한 스펙트럼 항균 약물.

약물 요법 그룹 : 암피실린의 4- 하이드 록실 유사체, 반합성 페니실린.

구성

활성 물질 : 아목시실린 트리 하이드레이트.

보조 물질 : 나트륨 카르복시 메틸 전분, 폴리 비돈, 마그네슘 스테아 레이트, 활석, 이산화 티탄, 하이 프로 멜로 오스.

약력학

페니실린 군의 반합성 약물. 이 약물의 작용 메카니즘은 펩트 글리 칸 (박테리아 세포 막 효소)을 특이 적으로 저해하는 능력에 기반하며, 이는 세포 사멸 및 용해를 유도합니다.

아목시실린은 다음과 같은 활동을합니다 :

그람 양성 호기성 박테리아 - Staphylococcus spp. (페니실린 분해 효소를 생산하는 균주를 제외하고), Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp. (Corynebacterium jeikeium 제외), Bacillus anthracis.

그람 양성 호기성 박테리아 - 대장균, Helicobacter pylori, Borrelia sp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter, Haemophilus spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Neisseria spp.

기타 - Chlamydia spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium spp.

약동학

아목시실린은 위액에 의해 파괴되지 않으며 소화관에서 완전히 흡수됩니다. 혈장의 최대 농도는 1-2 시간 내에 도달합니다. 농도를 두 배로 늘리면 농도가 2 배 증가합니다. 총 흡수는 위장에있는 음식의 존재에 의존하지 않습니다.

활성 물질과 혈장 단백질의 결합은 20 %입니다. 약물은 모든 조직과 체액에 분포합니다. 그는 폐 조직, 중이액, 기관지 분비물, 소변 및 담즙에서 빨리 시들어 간다. 고농축에서는 간에서 축적됩니다.

반감기는 1-1.5 시간이며, 노인 환자와 신생아에서는 T1 / 2가 더 길다. 신장 장애 - 최대 20 시간. 아목시실린의 약 60 %가 신장에 의해 배설되며, 일부는 대장과 대변과 함께 배출됩니다. 피아 메타이 염증을 일으킬 때 소량의 약물이 혈액 - 뇌 장벽을 통과 할 수 있으며 혈액 투석 중에 제거됩니다. 태반에 침투하여 모유로 분비됩니다.

사용에 대한 표시

  • 세균성 설사, 이질 및 감염성 기원의 다른 장 병리;
  • 지정되지 않은 원인의 중이염 및 외이염;
  • 급성 및 아 급성 심내막염;
  • 급성 호흡기 감염;
  • 부비동염 (급성 양식);
  • 원인 불명의 급성 인두염;
  • 만성 기관지염;
  • 폐렴;
  • 방광염;
  • 특정 국소화가없는 비뇨 생식기 기관의 감염.

복용량

용량 요법은 순전히 개별적이며 체중이 40kg을 초과하는 10 세 이상의 성인 및 소아에 대한 단일 투여 량은 250-500mg입니다. 중증 형태의 경우 - 최대 1 그램.

2 세 이하 어린이의 경우 1 일 1 회 복용량은 20 mg / kg입니다.

5-10 세 어린이 125mg.

약물 투여 간격 - 8 시간. 신장 기능이 손상된 환자의 경우 간격이 12-24 시간으로 증가합니다.

부작용

피부 부분: 두드러기, 발진 발진, 비염, 결막염, 혈관 부종, 감광성, 아나필락시스 쇼크, 악성 삼출성 홍반, 라이엘 증후군 (매우 드문 경우).

약물, 우울 상태, 현기증, 운동 장애, 혼란, 말초 신 병증의 장기간 사용.

심혈관 계 이후: 빠른 심장 박동, 정맥염, 혈압 강하, QT 간격의 연장.

순환계 및 림프계에서: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 호산구 증가증, 호중구 감소증. 드물게, 용혈성 빈혈, 범 혈구 감소증, 혈소판 감소 성 자반병.

소화관에서: 메스꺼움, 비정상적인 변, 맛의 변화, 윤염, 구내염, 간 효소 증가, 소화 불량, 간염, 상복부 통증. 혈액, 급성 간부전, 위 막성 대장염이있는 설사는 거의 없습니다.

호흡기 부분에서: 호흡 곤란, 기관지 경련, 폐의 알레르기 염증 과정.

배설 시스템에서: 간질 신염.

신경계: 두통, 졸음, 긴장, 현기증, 불안증, 말초 신경 병증, 행동 변화, 시각 및 후각 장애, 촉각 감각 장애, 환각.

근골격계에서: 근육통, 관절통, 근육 약화, 건염, 건 파열 (매우 드문 경우), 횡문근 융해 (근육 조직 세포 파괴).

기타: 질의 칸디다증, 열이있는 상태, 호흡 곤란, 유기체의 저항이 낮은 환자에서 중복 감염을 일으킬 수 있습니다.

약물 상호 작용

아목시실린과 글루코사민, 아미노 글리코 시드, 완하제 및 제산제를 동시에 사용하면 흡수가 느려지 며 아스코르브 산과 함께 섭취하면 대사가 증가합니다.

관상 분비를 차단하는 약물은 아목시실린을 증가 시키지만, Methotrexate를 사용하면 후자의 독성이 증가합니다.

메트로니다졸과 동시에 사용하면 메스꺼움, 구토, 설사 및 상복부 통증이 종종 발생합니다.

clavulanic acid와 복합체를 형성하면 담즙 정체성 황달, 간염 및 다형성 홍반이 발생할 수 있습니다.

그것은 disulfiram과 동시 사용에 엄격하게 금기입니다. 아목시실린과 항응고제를 동시에 사용하면 특별한주의가 필요합니다 (프로트롬빈 시간이 길어질 수 있습니다).

Probenecid와의 상호 작용은 항생제의 혈청 농도를 증가시키고 신체에서의 제거를 감소시킵니다. 아목시실린은 다른 항균 약물과 마찬가지로 경구 피임약의 효과를 감소시킵니다.

금기 사항

  • 약물에 대한 과민성;
  • 페니실린 및 다른 베타 - 락탐 항생제에 대한 과민성;
  • 심한 소화 장애;
  • 급성 림프구 성 백혈병;
  • 최대 3 세;
  • 전염성 단핵구증;
  • 기관지 천식;
  • 고열;
  • 바이러스 성 감염;
  • 알레르기 체질.

특별 지시 사항

아목시실린은 극도의주의를 기울여야 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 18 세 미만의 사람과 간 병변을 앓고있는 환자는 Metronidazole과 병용 투여를 권장하지 않습니다.

신기능 장애가있는 경우에는 약물 용량을 줄여야하며, 투여 간격은 증가해야합니다. 치료 과정에서 간, 신장 및 혈액 생성 기관의 활동을 지속적으로 모니터링해야합니다. 소화관 합병증 (메스꺼움, 구토, 설사, 헛배 부름)이 발생할 위험을 줄이려면 아목시실린을 식사 중에 복용하는 것이 좋습니다. 차량 관리 능력에 대한 약물의 부정적인 영향에 관한 자료는 입수 할 수 없다.

시행 조건

아목시실린, 정제는 처방약을 지칭합니다.

저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 빛과 습기로부터 보호하십시오.

유통 기한

이 약은 발행일로부터 3 년간 사용할 수 있습니다. 패키지에 표시된 만료일 이후에 제품을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

아목시실린 유사체

  • Amosin 알약
  • 플레 모신 정제
  • Ospamox 정제
  • Ranoxyl 정제

아목시실린 정제 가격

아목시실린 정제 500 mg, 20 pcs. - 58 루블에서.

아목시실린 - 성인, 어린이 및 임신 중 기관지염, 폐렴 및 기타 감염의 치료를위한 사용, 유사품, 리뷰 및 형태의 방출 지침 (250mg 및 500mg의 캡슐 및 정제)

이 기사에서는 약물 아목시실린 사용 지침을 읽을 수 있습니다. 아목시실린 사용에 대한 의학 전문가의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰를 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 유사체의 존재하에 아목시실린 유사체. 기관지염, 폐렴, 신우 신염 및 성인, 어린이의 폐, 비뇨 생식기 및 기타 신체 기관의 기타 감염성 질환, 임신 및 모유 수유 중 치료에 사용하십시오. 약물과 알코올의 공동 사용 효과.

아목시실린은 반 - 합성 페니실린의 그룹에서 광범위 - 스펙트럼 항균, 살균, 산 - 저항 에이전트입니다. transpeptidase를 억제하고, 분열과 성장의 기간 동안 펩티도 글리 칸 (세포벽지지 단백질)의 펩타이드 합성을 위반하여 박테리아의 용해를 일으킨다.

호기성 그람 양성균 및 호기성 그람 음성균에 대한 활성. 페니실린 분해 효소 생산 미생물은 아목시실린에 저항성이있다.

약동학

음식물 섭취는 흡수에 영향을주지 않으며, 위산의 환경에서 붕괴되지 않습니다. 혈장, 객담, 기관지 분비물 (화농성 기관지 분비물 분포가 약함), 흉막 및 복강 액, 소변, 피부 수포, 폐 조직, 장 점막, 여성 생식기, 전립선, 중이액, 뼈에서 발견되는 고농축에서, 지방 조직, 담즙 방광 (정상적인 간 기능 있음), 태아 조직. 2 회 복용량이 증가하면 농도도 2 배 증가합니다. 관상 분비 (80 %)와 사구체 여과 (20 %)에 의해 간에서 10-20 %의 변화없이 신장에 의해 50-70 %까지 제거됩니다. 소량으로 모유로 분비됩니다. 아목시실린은 혈액 투석으로 제거됩니다.

적응증

민감한 미생물에 의한 박테리아 감염 :

  • 호흡기 및 상부기도 감염 (부비동염, 인후염, 편도선염, 급성 중이염, 기관지염, 폐렴);
  • 비뇨 생식기계 감염 (신우 신염, 홍채염, 방광염, 요도염, 임질, 자궁 내막염, 자궁 경부염);
  • 위장관 감염 (복막염, 장염, 장티푸스, 담관염, 담낭염);
  • 피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병); 렙토스피라증;
  • 리스테리아 증;
  • 라임 병 (borreliosis);
  • 이질;
  • 살모넬라증;
  • 살모넬라 운반체;
  • 수막염;
  • 심장 내막염 (예방);
  • 패혈증.

출품 형태

정제 250 mg 및 500 mg.

캡슐 250 mg과 500 mg.

250mg 경구 투여 용 현탁액 (어린이 의약품).

주사 (주사) 형태의 형태는 존재하지 않습니다.

사용 및 복용량에 대한 지침

식사 전후에.

10 세 이상 (40kg 이상)의 성인과 어린이는 하루에 3 번 500mg을 처방해야합니다. 심각한 감염 - 0.75-1 g 하루에 3 번.

어린이들은 정학 처방을받습니다. 5-10 세의 나이에 250mg (5ml 정학) 하루에 3 번; 2-5 년 - 125 mg (2.5 ml 현탁액) 하루에 3 번; 2 세 이하 - 20 mg / kg 체중 / 일, 3 회 접종.

조기 및 신생아에서는 투여 량이 감소되거나 투여 간격이 증가합니다. 치료 과정은 5-12 일입니다.

서스펜션 준비 : 위험을 감수하기 전에 바이알에 물을 넣고 잘 흔들어줍니다. 제조 된 현탁액은 실온에서 14 일 동안 안정하다. 매번 사용하기 전에 서스펜션을 흔들어야합니다. 준비된 현탁액 (1 스op) 5ml는 아목시실린 250mg을 함유한다.

급성 단순하지 않은 임질에서는 3g을 1 회 투여합니다. 여성을 치료할 때는 지시 된 복용량을 다시 복용하는 것이 좋습니다

위장관 (파라 티프 코피, 장티푸스) 및 담도계의 급성 전염성 질환의 경우, 성인용 부인과 감염증 - 1.5-2 g 3 또는 1-1.5 g 하루 4 회.

성인 렙토스피라증 - 하루에 4 ~ 5 ~ 12 시간 동안 0.5 ~ 0.75 g.

성인의 살모넬라존 (salmonelloson) 인 경우 1.5-2 g을 2 ~ 4 주에 1 일 3 회 복용하십시오.

성인을위한 작은 외과 적 개입에서 심내막염 예방 - 수술 전 1 시간에 3-4 g. 필요한 경우, 8-9 시간 후에 반복 투여를 지정하십시오.

소아에서는 2 회 복용량이 감소합니다.

부작용

  • 두드러기;
  • 피부의 충혈;
  • 홍반;
  • 혈관 부종;
  • 비염;
  • 결막염;
  • 발열;
  • 관절통;
  • 호산구 증;
  • 스티븐스 - 존슨 증후군;
  • 아나필락시 쇼크;
  • dysbacteriosis;
  • 구토, 메스꺼움;
  • 설사;
  • 구내염, 광택 염;
  • 각성;
  • 불안;
  • 불면증;
  • 혼란;
  • 행동 변화;
  • 우울증;
  • 두통, 현기증;
  • 백혈구 감소증, 호중구 감소증;
  • 빈혈;
  • 빈맥;
  • 과증식 (특히 만성 질환 또는 신체 저항이 낮은 환자).

금기 사항

  • 알레르기 체질;
  • 기관지 천식;
  • 꽃가루 증;
  • 전염성 단핵구증;
  • 림프 성 백혈병;
  • 간 기능 부전;
  • 위장병 병력 (특히 항생제 사용과 관련된 대장염);
  • 수유 기간;
  • 과민성 (다른 페니실린, 세 팔로 스포린, 카바 페넴을 포함).

조심해서 - 임신, 신장 기능 부전, 부인과에서의 출혈.

임신과 수유 중 사용

임신 중에 약물 사용에 조심하십시오. 수유 동안 금기.

특별 지시 사항

치료 과정에서 혈액 생성 기관, 간 및 신장의 기능 상태를 모니터링해야합니다.

중 감염의 발달은 항균 치료법에 상응하는 변화를 필요로하는 미생물에 민감하지 않은 미생물의 성장으로 인해 가능합니다.

균혈증 환자에게 처방 될 때, 용혈 반응이 발생할 수 있습니다 (Jarish-Herxheimer 반응).

페니실린에 과민증이있는 환자에서는 세 팔로 스포린 계 항생제에 의한 알레르기 성 교차 반응이 가능합니다.

치료 과정의 배경에 경미한 설사를 치료할 때, 장 운동성을 감소시키는 설사약은 피해야합니다. 카올린 또는 아타 풀 라이트 함유 설사약이 사용될 수있다. 심한 설사의 경우 의사와상의해야합니다.

치료는 질병의 임상 징후가 사라진 후 반드시 48-72 시간 더 지속됩니다.

가능하면 에스트로겐 함유 경구 피임약과 아목시실린을 동시에 사용하여 다른 피임법이나 추가 피임법을 사용하십시오.

아목시실린과 알콜의 사용은 용납되지 않습니다. 공동 접대는 심각한 간 및 신장 손상을 초래할 수 있습니다.

약물 상호 작용

아미노 글리코 시드와 약학 적으로 양립되지 않음 (상호 불활 화를 피하기 위해 혼합하지 않음).

제산제, 글루코사민, 완하제, 식품, 아미노 글리코 시드가 느려지고 흡수를 감소시킵니다. 아스 코르 빈산은 흡수를 증가시킵니다.

살균성 항생제 (aminoglycosides, cephalosporins, cycloserine, vancomycin, rifampicin 포함) - 시너지 효과; 정균제 (macrolides, chloramphenicol, linkosamides, tetracyclines, sulfonamides)는 적대적이다.

간접 항응고제 (장내 미생물을 억제하고 비타민 K와 프로트롬빈 지수의 합성을 감소 시킴)의 효과를 증가시킵니다. 파로 아미노 벤조산이 생성되는 신진 대사 과정에서 에스트로겐 함유 경구 피임약, 약물, 에티 닐 에스트라다올의 효과를 감소시킵니다 - 파과 출혈 위험이 있습니다.

이뇨제, allopurinol, oxyphenbutazone, phenylbutazone, NSAIDs, 결장 세관 차단제, 관상 분비물 감소, 집중력 증가.

Allopurinol은 피부 발진 위험을 증가시킵니다.

메토트렉세이트의 제거율을 감소시키고 독성을 증가시킵니다.

디곡신 흡수를 강화합니다.

약물 아목시실린 유사체

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • Amoksisar;
  • 아목시실린 Sandoz;
  • 아목시실린 트리 하이드레이트;
  • Amosin;
  • Gonoform;
  • Grunamoks;
  • Danemox;
  • Ospamox;
  • 플레 모신 솔루 타브;
  • Hikontsil;
  • Ecobol.

아목시실린

온라인 약국 가격 :

아목시실린은 박테리아 감염의 다양한 치료에 사용되는 페니실린 항생제입니다.

형식 및 구성 해제

오늘날 약물 방출에는 다음과 같은 형태가 있습니다.

  • 알약 1 개의 정제는 250 또는 500 mg의 아목시실린 트리 하이드레이트를 함유하고;
  • 캡슐 1 개의 캡슐에는 250 또는 500 mg의 활성 물질이 포함되어 있습니다.
  • 구강 투여를위한 서스펜션. 5ml의 현탁액에는 125mg의 아목시실린이 함유되어있다;
  • 경구 투여를위한 해결책. 1 ml의 용액에 - 100 mg의 활성 성분;
  • 주사를위한 건조 물질.

사용법 아목시실린

지침에 따르면, 아목시실린은 다음과 같은 질병을 일으키는 병원균에 효과적입니다.

  • 기관지염, 폐렴;
  • 인후염, 부비동염, 급성 중이염, 편도선염;
  • 방광염, 홍채염, 요도염, 신우 신염, 자궁 내막염, 임질, 자궁 경부암;
  • 담낭염, 담관염, 복막염;
  • 농가진, 이쑤시개, 이차 감염된 피부병;
  • 라임 병;
  • 리스테리아 증, 렙토스피라증;
  • 살모넬라증;
  • 이질;
  • 수막염;
  • 패혈증;
  • 심장 내막염 (예방).

금기 사항

아목시실린의 사용은 환자가 페니실린과 전염성 단핵구증에 과민증을 앓는 경우에는 금지됩니다.

조심스럽게 마약은 알레르기가있는 사람에게 처방됩니다. 페니실린 항생제에 과민증이있는 환자에서는 세 팔로 스포린 계 항생제와의 알레르기 성 교차 반응이 가능합니다.

임신 기간 중 아목시실린은 임산부에게 기대되는 효과와 태아에 대한 잠재적 위험을 고려하여 지시 된대로 사용됩니다. 항생제가 모유에 침투하여 아기의 장내 미생물을 알레르기 나 위장을 일으킬 수 있으므로 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

투약 및 관리 아목시실린

이 약은 식사와 관계없이 구두로 옮겨집니다. 복용량과 치료 기간은 의사가 결정합니다.

지침에 따르면, 아목시실린은 다음 용량으로 처방됩니다 :

  • 성인 - 1 일 3 회 500mg. 질병이 심한 경우 권장 복용량의 두 배.
  • 5 세에서 10 세 사이의 어린이 - 250 mg의 약을 하루 3 회 복용하십시오.
  • 2 세부터 5 세까지의 아이들 - 하루에 세 번 아목시실린 125 mg;
  • 2 세 미만의 어린이 - 아동의 체중 kg 당 20mg. 계산 된 선량은 3 회 선량으로 나누어집니다.

10 세 미만의 어린이에게는 아목시실린이 현탁액으로 처방됩니다.

치료 기간은 5 ~ 12 일입니다. 2 회 약물 투여 간격 - 8 시간.

아목시실린의 부작용

아목시실린을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다 :

  • 위장관 부분 : 메스꺼움 및 구토, 맛 변화, 이상 세균 증, 구내염, 설염, 설사, 위 막성 장염, 비정상적인 간 기능;
  • 신경계 장애 : 운동 장애, 우울증, 혼란, 불안, 동요, 불면증, 행동 변화, 현기증, 두통, 말초 신경 병증, 경련;
  • 알레르기 반응 : 홍반, 두드러기, 피부 홍조, 비염, 결막염, 혈관 부종; 드물게 - 관절통, 발열, 각질 피부염, 스티븐스 존슨 증후군; 아주 드물게 아나필락시스 쇼크;
  • 검사실 지표 : 빈혈, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소 성 자반병;
  • 기타 부작용 : 빈맥, 호흡 곤란, 질 칸디다증, 간질 신염,과 감염 (특히 내성이 감소하거나 만성 질환이있는 사람들).

아목시실린의 과다 복용으로 인한 증상은 메스꺼움, 구토 및 설사로 인해 물과 전해질 균형이 깨집니다. 치료는 위 세척, 염분 완하제와 활성탄의 임명 및 물과 전해질 균형의 교정으로 구성됩니다.

특별 지시 사항

아목시실린 및 기타 항생제의 사용은 인플루엔자 및 ARVI의 치료에 효과적이지 않습니다.

지속적으로 구토 나 설사가 동반 된 심각한 위장관 감염의 경우 흡수가 약할 수 있으므로 약물을 구강 투여하면 안됩니다.

이 항생제를 사용하여 기관지 천식, 알레르기 체질, 위장관 질환 및 건초열 병력이있는 환자를 치료할 때는 특별한주의가 필요합니다.

아목시실린을 장기간 사용하면 레보린, 나이 스타틴 또는 기타 항진균제를 동시에 처방하는 것이 좋습니다.

장기간 치료할 때, 특히 고용량을 사용할 때 말초 혈액 및 신장과 간 기능의 지표를 모니터링하고 소변의 전반적인 분석을 수행해야합니다.

충분한 음주 정권이 보장되어야하고 충분한 양의 소변이 하루 종일 유지되어야합니다.

복부 통증, 혈액 및 점액이 함유 된 물이 많은 분, 열이 있고 통증이있는 ​​배설물에 대한 허위 통찰력이 있으면 위 막성 대장염을 의심해야합니다. 이 경우, 아목시실린을 취소하고 적절한 치료 요법을 처방해야합니다. 금기시되는 동안 장 연동을 늦추는 약물의 사용.

아목시실린의 유사체

활성 활성 성분으로서 아목시실린을 갖는 의약품의 유사체는하기의 제제이다 :

  • 아목시실린 (독일);
  • Amosin (러시아);
  • Apo-Amoxy (캐나다);
  • Amoksisar (러시아);
  • Gonoform (오스트리아);
  • Baktox (프랑스);
  • Grunamoks (독일);
  • Thysil (방글라데시);
  • Ospamox (오스트리아);
  • Danemox (인도);
  • Hikontsil (슬로베니아);
  • Ecobol (러시아);
  • 플레 독신 솔루 타브 (Flemoxin Solutab, 네덜란드);
  • E-Moks (이집트).

스토리지 이용 약관

지침에 따라 아목시실린은 실내 온도에서 건조하고 어두운 곳에 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

제조 된 현탁액을 15 내지 25 ℃의 온도에서 14 일 동안 저장 하였다.

마약의 유통 기한은 2 년이며 그 이후에는 처분해야합니다.

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아목시실린 : 사용법

구성

약리 작용

약동학

사용에 대한 표시

금기 사항

투여 량 및 투여

약물은 구두로 복용합니다. 10 세 이상 (40kg 이상)의 성인과 어린이는 하루에 3 번 0.5g (2 캡슐)을 처방해야합니다. 중증 감염의 경우, 하루에 3 번 1.0g (4 캡슐)으로 용량을 증가시킵니다. 최대 일일 복용량은 6 g (24 캡슐)입니다.

급성 중이염의 치료를 위해 하루에 3 번 0.5 g (2 캡슐)을 처방하십시오.

5 세에서 10 세 사이의 어린이 (체중 20에서 40)는 하루에 3 번 0.25g (1 캡슐)으로 처방됩니다.

치료 과정은 5-12 일 (연쇄상 구균 감염의 경우 최소 10 일)입니다.

분당 10ml 미만의 크레아티닌 청소율을 가진 환자는 약물의 투여 량을 15-50 % 감소시키고, 뇨증은 1 일 2g을 초과해서는 안됩니다.

합병증이없는 임질의 치료를 위해 3.0g을 1 회 투여합니다 (바람직하게는 프로 베네 시드 1.0g과 병용 투여).

심내막염 예방을 위해 수술 전 1 시간에 하루에 3 회, 6-8 시간 후에 1.5g을 투여합니다.

성인 및 20kg 이상의 어린이 탄저병 치료 및 예방을 위해 2 시간 동안 8 시간마다 0.5g (2 캡슐)을 처방합니다.

부작용

알레르기 반응 : 가능한 두드러기, 피부 홍조, 홍반 발진, 혈관 부종, 비염, 결막염; 드물게 발열, 관절통, 호산구 증가증, 각질 피부염, 다발성 삼출성 홍반 (Stevens-Johnson 증후군 포함); 혈청병과 유사한 반응; 드물게 아나필락시스 쇼크.

소화 기계의 부분에서 : 맛, 메스꺼움, 구토, 구내염, 유리체 염, dysbacteriosis, 설사, 항문 통증의 변화, 드물게 - pseudomembranous 장염.

간 및 담도 부분에서는 "간"트랜스 아미나 아제의 활성이 약간 증가하며 간염 및 담즙 정체성 황달은 드물게 증가합니다.

신경계의 일부분 (고농도로 장기간 사용) : 흔들림, 불안, 불면증, 운동 장애, 혼란, 행동 변화, 우울증, 말초 신경 병증, 두통, 현기증, 경련.

실험실 변화 : 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소 성 자반병, 일시적 빈혈.

기타 효과 : 호흡 곤란, 심박 급속 증, 간질 신염, 관절 통증, 구강 및 질의 칸디다증, 중복 감염 (특히 만성 질환 또는 신체 저항이 낮은 환자).

과다 복용

증상 : 메스꺼움, 구토, 설사, 물 파괴 및 전해질 균형.

치료 : 위 세척, 활성탄의 임명, 식염수 완하제, 물 및 전해질 균형 교정, 혈액 투석.

다른 약과의 상호 작용

그것은 파라 - 아미노 안식향산이 생성되는 신진 대사 과정에서 에스트로겐 함유 경구 피임약, 의약품, 에티 닐 에스트라다올 ( "획기적인"출혈을 일으킬 위험성)의 효과를 감소시킵니다. 메토트렉세이트의 제거율을 감소시키고 독성을 증가시킵니다. 디곡신 흡수를 강화합니다. 간접 항응고제 (장내 미생물을 억제하고 비타민 K와 프로트롬빈 지수의 합성을 감소 시킴)의 효과를 증가시킵니다. 프로트롬빈 시간의 모니터링은 항응고제로 동시에 예약해야합니다.

제산제, 글루코사민, 완하제는 천천히 감소하고 아스 코르 빈산은 흡수를 증가시킵니다. Provenecid, allopurinol, sulfinpyrazone, acetylsalicylic acid, indomethacin, oxyphenbutazone, phenylbutazone 및 관상액 분비를 억제하는 다른 약물에 의해 배출 속도가 느려집니다.

항균 활성은 정균 화학 요법 제와 동시에 사용하면 감소하며, 아미노 글리코 시드 및 메트로니다졸과 함께 사용하면 증가합니다. 암피실린과 아목시실린의 완전한 교차 저항이 있습니다.

응용 기능

치료는 질병의 임상 징후가 사라진 후 48-72 시간 더 지속되어야합니다.

가능하다면 에스트로겐 함유 경구 피임약과 아목시실린을 동시에 사용하는 경우 추가 피임법을 사용하십시오.

신장 기능이 심하게 손상된 환자에서는 용량 감량이 필요할 수 있습니다.

소아과에서 약물 사용의 특징 :

6 세 미만의 어린이에게 금기 (이 복용 형태의 경우)

노인 복지에서 약물 사용의 특징 :

노인 환자의 용량 조정은 필요하지 않습니다. 그러나 나이가 든 환자는 신장 기능이 감소 될 가능성이 높으므로 독성 반응의 잠재적 인 위험성으로 인해 복용량 선별과 신기능의 감시에주의를 기울여야합니다.

임신과 수유 중에 사용하십시오. 임신 중에 복용했을 때 아목시실린의 태아 독성, 기형 발생 또는 돌연변이 유발 효과에 대한 자료는 현재 이용 가능하지 않습니다. 임신을 건강상의 이유로 사용하는 경우, 어머니에게 기대되는 효과와 태아에 대한 잠재적 위험을 고려해야합니다. 아목시실린은 수유기 동안 금기입니다 (모유 수유는 치료 기간 동안 중단되어야합니다). 아목시실린은 모유에 침투하여 어린이에게 과민 반응 현상을 일으킬 수 있습니다.

안전 예방 조치

장기 치료의 과정에서 혈액 생성 기관, 간 및 신장의 기능 상태를 모니터링 할 필요가 있습니다.

중 감염의 발달은 항균 치료법에 상응하는 변화를 필요로하는 미생물에 민감하지 않은 미생물의 성장으로 인해 가능합니다.

패혈증 환자에게 처방되면 박테리아 분해 반응이 일어날 수 있습니다 (Jarish-Herxheimer 반응) (드물게).

임질 환자는 진단 당시 매독에 대한 혈청 검사를 시행해야합니다. 아목시실린 치료를받는 환자의 경우 3 개월 후에 매독에 대한 혈청 조절이 이루어져야합니다.

알레르기 반응을 일으키는 환자에게주의해서 사용하십시오.

자동차 및 기타 잠재적으로 운전 능력에 미치는 영향

위험한 기계. 고용량의 아목시실린을 장기간 복용하는 사람들에게주의해서 복용하는 것.