Ameplu 주간 태블릿 (100 개)

감기 및 독감 증상 완화에 베트남어 Ameflu 정제가 사용됩니다. 그것은 폐에있는 가래를 묽게하고, 그것의 방출을 촉진합니다. 또한 기침과 두통을 덜어줍니다. 마약은 신속하게 행동하여 증상뿐만 아니라 질병의 원인도 제거합니다.

구성

사용 설명서가 들어있는 상자에서 팔았습니다. 여기에는 필름 코팅 된 10 개의 Ameflu 정제가 들어있는 10 개의 수포가 들어 있습니다. 구조는 다음을 포함합니다 :

아세트 아미노펜 - 500mg;
비타민 C - 100 mg;
Gvayfenezin - 200 mg;
슈도에페드린 HCl-30 mg;
덱스 트로 메 토르 판 - 15 mg;

사용에 대한 표시

베트남 출신의 Ameflu 정제는 지침에 따라 엄격히 감기 증상에 처방됩니다. 사용 지침은 다음과 같습니다.

기침
인후염.
비강 혼잡.
만성 기침, 흡연, 천식, 기관지염, 폐기종.

기침이 7 일 이상 지속되거나 발열, 발진 또는 두통이 동반되면 증상이 악화 될 수 있습니다. 이 경우 전문가에게 문의해야합니다. 24 시간 안에 1g을 초과하면 고용량의 비타민 C를 사용할 수 없습니다. 경미한 자극 효과 때문에 잠자기 전에 약을 복용하지 마십시오.

부작용

어떤 경우에는 Ameflu를 복용하는 동안 피부 발진, 홍반, 두드러기, 혈소판 감소증이 나타날 수 있습니다. 베트남에서 나온 약은 간 질환에 많이 복용하지 않는 것이 좋습니다.

다른 부작용으로는 불안, 불면증, 고혈압, 부정맥, 현기증, 메스꺼움, 위장 자극 등이 있습니다.

높은 용량의 비타민 C (1 g / 24 시간 이상)는 신장 결석 형성에 기여하여 G6PD 결핍 환자에게 용혈성 빈혈을 유발합니다.

금기 사항

약물은 과민증, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍과 같은 과민증의 경우에는 복용하지 않아야합니다. 심한 동맥성 고혈압, 관상 동맥 심장 질환, 신장 결석 환자는 베트남 캡슐의 복용량을 줄이기 위해 권장됩니다 (하루에 1g 이하). IMAO 및 파라세타몰 제제를 복용하는 동안 약물 복용을 금합니다. 6 세 미만의 어린이도 마약을 복용하지 않아야합니다. 신장, 간, 심혈관 계통, 당뇨병 및 갑상선 기능 항진증이 있으면 의사와상의해야합니다.

사용 지침

Ameflu는 12 세 이상의 성인과 어린이에게 6 시간마다 1 캡슐 섭취합니다. 하루에 6 개 이상을 가져 가지 마십시오. 6 세에서 12 세 사이의 어린이 : 6 시간마다 1/2 정을 마 십니다 (24 시간 내에 3 회 이하).

VietExpert.ru 온라인 상점에서 베트남에서 감기에 대한 Ameplu Daytime 타블렛을 구입할 수 있습니다.

* 마약은 마약이 아닙니다.

TAMIFLU

단단한 젤라틴 캡슐, 크기 №2, 몸 회색, 불투명 한, 모자 빛 황색, 불투명; 비문 "ROCHE"(이 경우)와 "75 mg"(뚜껑 위)이 연한 파란색으로 표시되어 있습니다. 캡슐의 내용물은 흰색에서 황색을 띤 흰색 분말입니다.

부형제 : 예비 젤라틴 화 전분, 포비돈 K30, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 활석, 소듐 스테 아릴 푸마 레이트.

캡슐 껍질의 구성 : 케이스 - 젤라틴, 철 염료 검은 산화물 (E172), 이산화 티타늄 (E171); 캡 - 젤라틴, 철 염료 적색 산화물 (E172), 철 염료 황 산화물 (E172), 이산화 티탄 (E171).
캡슐에 인쇄하기위한 잉크의 조성 : 에탄올, 셸락, 부탄올, 이산화 티타늄 (E171), 인디고 카민을 기반으로 한 알루미늄 래커, 변성 에탄올 (메틸화 알코올).

10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

참고 : 약물 저장 5 년 후에는 노화 된 캡슐의 징후가 나타날 수 있으며 이는 약물의 효능이나 안전성에 영향을 미치지 않는 약화 또는 기타 신체적 장애를 일으킬 수 있습니다.

항 바이러스 약물. Oseltamivir 인산염은 프로 드러그이며, 활성 대사 산물 (oseltamivir carboxylate, OK)은 뉴 라미니다 제 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (감염된 세포에서 새로 형성된 바이러스 입자를 방출하고 호흡기의 상피 세포로 침투하고 더 퍼지게하는 과정을 촉매하는 효소 인 효소) 바이러스가 몸에있다.

그것은 시험 관내에서 인플루엔자 바이러스의 성장을 억제하고 바이러스의 복제 및 생체 내 병원성을 억제하고, 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 체내에서의 분비를 감소시킵니다. 뉴 라미니다 제를 50 % 저해하는데 필요한 OK 농도 (IC₅₀)은 인플루엔자 A 바이러스의 경우 0.1-1.3nM이고 인플루엔자 B 바이러스의 경우 2.6nM이다. IC 값의 중앙값₅₀ 인플루엔자 B 바이러스의 경우 약간 높고 8.5nM입니다.

실시 된 연구에서, 타미 플루는 항 인플루엔자 항체 생성에 영향을 미치지 않았다. inactivated 인플루엔자 백신의 도입에 대한 응답으로 항체 생산에.

자연 인플루엔자 감염 연구

계절 인플루엔자 감염시 실시한 임상 연구에서 환자는 인플루엔자 감염의 첫 증상이 발생한 후 40 시간 이내에 타미플루를 투여하기 시작했습니다. 타미플루 (Tamiflu)는 인플루엔자 A 바이러스에 감염된 환자가 97 % (인플루엔자 B 형 인플루엔자 환자 3 %)였으며 인플루엔자 감염의 임상 증상 발현 기간이 크게 단축되었다. 타미플루를 복용 한 인플루엔자 진단이 확정 된 환자의 누적 증상 지수 곡선의 면적으로 표현되는이 질환의 중증도는 위약을 투여받은 환자에 비해 38 % 나 낮았다. 또한, 병이없는 젊은 환자의 경우, 타미플루는 항생제 (기관지염, 폐렴, 부비동염, 중이염)의 사용을 필요로하는 인플루엔자 합병증의 발생률을 약 50 % 줄였습니다. 항 바이러스 활성과 관련된 2 차 유효성 기준과 관련하여 약물의 효능에 대한 명확한 증거가 얻어졌다 : 타미 플루는 바이러스 배설 시간의 단축과 "바이러스 타임 - 타이 터 (tiny time-titer)"곡선 하에서의 면적 감소를 일으켰다.

치료에 대한 연구에서 얻어진 데이터는 타미플루 환자는 노인 리셉션 타미플루를 나타내는 75 5 일간 2 회 / 일이 많은 젊은 성인 환자의 그것과 유사한 인플루엔자 감염의 임상 양상의 중간 시간에 임상 적으로 유의 한 감소를 동반 한 mg의 연령은 통계적으로 유의하지 않았다. 또 다른 연구에서 13 세 이상의 인플루엔자 환자는 심장 혈관 및 / 또는 호흡기 계통의 만성 질환을 동반 한 환자에게 동일한 투약 요법 또는 위약으로 타미플루를 투여 받았습니다. 타미플루와 위약군에서 인플루엔자 감염의 임상 양상이 감소하기 전의 기간의 중앙값에는 차이가 없었지만, 타미 플루를 복용 할 때 온도 상승 기간은 약 1 일 감소했다. 2 일과 4 일째에 바이러스를 방출하는 환자의 비율은 현저히 낮아졌습니다. 위험에 처한 환자의 타미플루 (Tamiflu) 안전성 프로파일은 성인 환자의 일반 인구와는 다르지 않았다.

어린이 독감 치료

인구 중 인플루엔자 바이러스가 순환하는 동안 발열 (37.8 ° C 이상)과 호흡계 (기침 또는 비염) 증상 중 하나가 발생한 1-12 세 (평균 연령 5.3 세) 어린이에게는 이중 맹검 위약 통제 연구. 환자의 67 %는 A 형 인플루엔자 바이러스에 감염되었으며 B 형 인플루엔자 바이러스 환자의 33 %는 인플루엔자 바이러스의 첫 증상이 나타난 후 48 시간 이내에 복용 한 경우 타미플루가 위약과 비교하여 발병 기간을 35.8 시간으로 유의하게 감소시켰다. 질병의 지속 기간은 기침, 코 막힘, 열이 없어진 후 정상적인 활동으로 돌아갈 시간을 정의했습니다. 타미플루를 복용 한 어린이 그룹에서 급성 중이염 발생률이 위약군에 비해 40 % 감소했습니다. 타미플루 투여군은 위약군에 비해 거의 2 일 전에 정상적인 활동으로 회복되고 회복되었습니다.

또 다른 연구는 기관지 천식으로 고통받는 6-12 세 어린이; 혈청 및 / 또는 배양 물에서 확인 된 인플루엔자 감염 환자는 53.6 %였다. 타미플루 (Tamiflu)로 치료받은 환자 그룹의 질병 지속 기간의 중앙값은 크게 감소하지 않았다. 그러나 Tamiflu 요법의 마지막 6 일까지 1 초 안에 강제 호기량 (FEV₁)는 위약을 투여받은 환자의 4.7 % (p = 0.0148)와 비교하여 10.8 % 증가했다.

성인 및 청소년의 인플루엔자 예방

천연 인플루엔자 감염 A 및 B에 대한 타미 플루 (Tamiflu)의 예방 효능은 3 가지 별도의 3 상 임상 연구에서 입증되었습니다. 약 1 %의 환자가 타미플루 독감에 걸려 병이 났으며, 또한 타미 플루는 호흡기에서 바이러스가 배출되는 빈도를 현저히 줄이고 가족 구성원간에 바이러스가 전염되는 것을 막아주었습니다.

아픈 가족 구성원과 접촉 한 성인 및 청소년은 가족 구성원의 독감 증상 발병 후 2 일 이내에 타미 플루를 복용하기 시작하여 7 일 동안 계속하여 인플루엔자 발생률을 92 %까지 줄일 수있었습니다.

18 ~ 65 세의 백신 접종을하지 않고 일반적으로 건강한 성인에게 독감 유행 기간 중 타미플루를 복용하게되면 인플루엔자 발생률이 76 % 나 크게 줄어 들었습니다. 환자들은 약을 42 일 동안 복용했다.

요양원에 다니던 고령자와 노인들 중 80 %가 연구가 진행되기 전에 예방 접종을 받았다. 타미플루는 인플루엔자 발생률을 92 %까지 크게 줄였다. 같은 연구에서, 타미플루 (86 %)가 독감 합병증의 빈도를 크게 줄였습니다 : 기관지염, 폐렴, 부비강염. 환자들은 약을 42 일 동안 복용했다.

어린이 인플루엔자 예방

자연 인플루엔자 감염에 대한 타미플루의 예방 효능은 아픈 가족 구성원이나 영구적 인 환경의 누군가와 접촉 한 후 1 ~ 12 세의 어린이에 대한 연구에서 입증되었습니다. 주요 유효성 매개 변수는 실험실 확인 된 인플루엔자 감염의 빈도입니다. 경구 투여 용 현탁액을 제조하기 위해 Tamiflu / powder를 섭취 한 아이들에게 1 일 1 회 30mg ~ 75mg을 10 일 동안 투여하고 초기에 바이러스를 방출하지 않은 경우, 실험실 확인 된 인플루엔자의 빈도는 4 % (2/47) 위약군에서 21 % (15/70)와 비교되었다.

면역 저하 환자의 인플루엔자 예방

3 % (2백31분의 7)에 비교하여 계절 인플루엔자 감염 및 초기 바이러스 발산의 부재하에 면역 명에서 타미의 예방 적 사용은 0.4 % (2백32분의 1)까지, 임상 증상을 수반 실험실에서 확인 된 인플루엔자 감염의 빈도를 감소 위약 그룹. 임상 증상을 동반 한 검사실에서 확인 된 인플루엔자 감염은 37.2 ° C 이상의 구강 온도, 기침 및 / 또는 급성 비염 (약물 / 위약을 복용하면서 같은 날 등록 된 모든 환자), 긍정적 인 결과 인플루엔자 바이러스 RNA에 대한 전 사 효소 중합 효소 연쇄 반응.

Roche가 후원하는 임상 연구에서 감수성이나 약물 내성이 감소 된 인플루엔자 바이러스의 위험성을 연구했습니다. OK 내성 바이러스를 가진 모든 환자에서 담체는 일시적인 특징을 가지며 바이러스의 제거에 영향을주지 않으며 임상 상태의 악화를 일으키지 않았다.

타미 플루

2015 년 2 월 11 일 설명

라틴어 이름 : Tamiflu
ATC 코드 : J05AH02
주성분 : Oseltamivir (Oseltamyvir)
제조업체 : 독일, Catalent Germany Schorndorf (독일), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (스위스)

구성

타미플루 1 캡슐에는 활성 성분 인 oseltamivir (oseltamivir phosphate) + 전분, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트, 젤라틴, 이산화 티타늄, 검은 색 산화철 염료, 붉은 색과 황색, Pidin K30, 탈크 30, 45 또는 75mg이 들어 있습니다.

약물 중 하나의 약병에는 활성 성분 인 oseltamivir phosphate + titanium dioxide, xanthan gum, sodium saccharin, sorbitol, monosodium citrate, permasil Tutti-Frutti가 포함되어 있습니다. 현탁액을 제조 한 후, 오셀 타미 비르의 함량은 밀리리터 당 12mg이다.

릴리스 양식

약물은 10 캡슐의 물집에 젤라틴 캡슐의 형태로, 골판지 다발 한 물집에 방출됩니다. 캡슐은 단단하고 불투명합니다. 캡슐에는 비문 "ROCHE"가있는 회색 케이스와 "30mg", "45mg"또는 "75mg"이라는 비문이있는 연한 노란색 캡이 있습니다. 비문은 하늘색 잉크로되어 있습니다. 각 정제 안에는 흰색과 연 황색의 미세 분말이 들어 있습니다.

30 그램의 용량을 가진 광 보호 병에서 제조 된 현탁액을 제조하기위한 분말 형태의 수단. 키트에는 플라스틱 어댑터와 측정 컵이 달린 투약 주사기가 함께 제공됩니다. 세트는 칸막이가있는 판지 팩입니다. 파우더 자체는 흰색 또는 약간 노란 색이며 특유의 즐거운 과일 향과 맛이 있습니다. 큰 분말, 알갱이. 물과 혼합 한 후에 불투명 한 백색 또는 황색 현탁액이 형성된다.

약리 작용

약력학 및 약물 동태 학

오셀 타미 비르는 프로 드럭이다. 활성 대사 산물 중 하나 인 oseltamivir carboxylate는 인플루엔자 A 및 B 뉴 라미니다 아제의 선택적 억제제이며, 감염된 세포에서 바이러스의 방출을 활성화시키는 효소이며, 특히 호흡기의 상피에서 몸 전체에 유해한 물질이 번식하고 확산되는 원인이됩니다.

바이러스의 복제를 억제하고 병원성을 감소시키는 과정이 있습니다. 질병의 담체에서 배설물 및 배설물의 활성도 감소합니다.

약물은 질병의 진행을 촉진하고 질병의 시간을 단축 시키며 기관지염, 부비동염, 중이염 또는 폐렴과 같은 합병증의 가능성을 줄여줍니다. 12 세 이하 어린이의 임상 연구에 따르면이 질병의 지속 기간이 2 일 단축됩니다.

감염된 환자와 접촉하는 환자를 예방 적으로 사용하면 환자의 가족 구성원이 독감에 걸릴 확률이 92 % 나 낮아집니다.

그것은 도구가 질병에 대한 신체의 싸움의 강도에 영향을주지 않습니다 주목할 만하다, 항체가 정상적으로 생산됩니다. 약물 내성이 임상 적으로 의미있는 경우는 없었다.

오셀 타미 비르 인산염은 위장관으로 급속하게 거의 흡수되어 장 및 에스테라아제 작용에 의해 활성 대사 물로 전환됩니다. 투여 후 30 분 이내에 혈장 내의 활성 대사 물을 검출 할 수있게됩니다. 대사 산물은 2 ~ 3 시간 내에 최대 농도에 도달합니다. 혈장 대사 산물은 오셀 타미 비르보다 20 배 이상 많습니다.

약물 동태 지표는 음식 섭취에 의존하지 않는다는 것을 의미합니다.

활성 물질은 코와 기관지, 폐, 기관 및 중이의 점막에서 발견 할 수 있습니다.

혈장에서 단백질에 대사 물의 결합 정도는 최대 3 %이며, 프로 드러그는 단백질의 거의 절반을 결합하지만, 약 역학 파라미터에는 영향을 미치지 않는다.

약물은 신장과 대변을 통해 제거됩니다 (활성 대사 산물). 반감기는 약 5-10 시간입니다.

심각한 신장 질환으로 고통받는 사람은 신체에서 약물을 제거하는 데 어려움이있을 수 있으며, AUC는 장기 손상의 정도에 반비례합니다. 간장 병리 같은 경우 이러한 패턴은 관찰되지 않았습니다.

노인 환자의 경우 약물의 용량 조절이 필요하지 않습니다.

12 세 미만의 소아에서는 약물의 신진 대사가 가속되고, 약물은 신체에서 거의 2 배 더 빨리 분비됩니다. 이와 관련하여 일일 복용량의 수정이 필요합니다.

사용에 대한 표시

이 약은 인플루엔자 예방 및 치료를 위해 처방됩니다.

인플루엔자 치료를 위해 1 년 동안 약물을 사용할 수 있습니다. 독감이 유행 할 경우 6 ~ 12 개월 어린이에게 약물을 사용할 수 있습니다.

이 약은 감염 후 2 일 이내에 투여 한 경우와 첫 번째 증상에서 가장 큰 효과를 보였다.

또한, 타미플루는 1 년 이상 된 전염병 및 전염병에 감염된 사람들과 접촉 한 후 예방 약으로 사용할 수 있습니다.

이 약을 복용해도 인플루엔자 바이러스에 대한 예방 접종이 대체되지는 않습니다. 도구를 사용하기 전에, 특히 6 개월에서 12 개월 사이의 소아에게서 의사와 상담해야합니다.

금기 사항

당신이 그 구성 요소에 알레르기가 있다면;
6 개월 미만의 어린이;
만성 신부전증이있는 경우, 1 분당 10ml 미만의 크레아티닌을 투여해야합니다.

임신과 수유중인 여성 인 어린이는 6 개월에서 12 개월 사이에주의를 기울여야합니다.

부작용

가장 자주 나타나는 약을 복용 할 때 : 메스꺼움, 구토, 두통, 특히 초기에.

성인 그룹의 환자 및 청소년이 관찰되었습니다 :

어린이는 다음과 같은 이상 반응을 경험할 수 있습니다.

등록 후 기간에는 다음과 같은 부작용 사례가 확인되었습니다 (거의 나타나지 않았지만 약물 복용과 관련이 있는지 여부는 확인되지 않았습니다).

타미플루 사용 지침 (방법 및 용량)

약물은 식사와 관계없이 또는 식사와 상관없이 복용 할 수 있습니다. 일부 환자의 경우, 음식으로 마시면 약물이 잘 흡수됩니다.

1 일 75mg의 표준 용량은 2 부분, 1 캡슐 30mg 및 45mg으로 나눌 수 있습니다.

첫 번째 증상이 나타난 직후, 질병의 첫 번째 날에 치료를 시작하는 것이 좋습니다.

사용 지침 Tamiflu 캡슐 인플루엔자 치료를위한

성인과 13 세 이상 어린이는 하루 2 회 75mg을 섭취합니다. 치료 과정은 5 일입니다.

1 ~ 12 세 어린이의 경우 타미플루 (Tamiflu)를 1 일 60 ~ 150mg의 양을 2 회 복용으로 나누어 지정하는 것이 좋습니다. 치료 과정은 5 일입니다.

복용량은 아동의 체중에 따라 크게 달라집니다 :

최대 15kg - 60mg / 일;
체중이 15 내지 23 kg - 90 mg;
체중이 23 ~ 40 - 하루 120mg 인 어린이;
40mg ~ 150mg을 초과하는 무게.

6 개월에서 1 년까지의 어린이에게는 체중 kg 당 3mg을 1 일 2 회 처방합니다. 치료 과정은 다른 연령 카테고리와 동일합니다.

예방 용 캡슐에 대한 지침

환자와의 접촉 후 2 일 이내에 예방약으로 약을 복용하는 것이 좋습니다.

원칙적으로 1 일 1 캡슐 75mg을 10 일 동안 복용하십시오.

유행하는 동안 하루 1.5 시간 동안 75mg을 마실 수 있습니다.

12 세 미만 어린이를위한 타미플루는 체중에 따라 예방 조치로 처방됩니다 :

최대 15 kg - 하루 30 mg;
1 일 15 ~ 23 kg - 45 mg;
23 내지 40 kg - 60 mg;
하루 40mg 이상 - 75mg.

기금 수령 기간은 10 일입니다.

환자가 캡슐을 삼키는 데 어려움이 있거나 소비가 부적절한 경우 타블렛의 내용물을 찻 숟가락에 부을 수 있습니다. 그런 다음 초콜릿 시럽, 설탕, 꿀, 농축 우유 또는 기타 제품을 용기에 넣으십시오. 그러면 분말의 불쾌한 맛을 감출 수 있습니다. 준비한 제품은 혼합 직후에 소비해야합니다.

정학 준비 지침

바이알의 내용물을 부드럽게 저어 균일하게 분말을 바닥에 뿌리십시오.
그런 다음 52ml의 물을 측정 컵 (적절한 표시에)에 붓습니다.
측정 된 양의 물을 바이알에 넣고 그것을 닫고 15 초 이상 잘 흔들어주십시오.
병에서 뚜껑을 제거하고 목에 어댑터를 삽입하십시오.
병을 잘 닫으십시오. 어댑터의 위치가 올바른지 확인하십시오.

라벨에 준비된 약물의 사용 기한을 지정해야합니다. 현탁액을 복용하기 전에 바이알을 잘 흔들어 주어야합니다. 측정 주사기를 사용하여 약물 투약에 필요한 양을 측정하십시오.

1 분당 10-30 ml의 크레아티닌을 가진 신장 손상 환자의 경우 1 일 1 회 75 mg으로 용량이 감소합니다. 최대 입학 가능 기간 - 5 일. 예방 적 투여의 경우, 복용량은 하루에 75mg 또는 매일 30mg의 정학 량으로 감소합니다.

6 개월 미만의 소아 및 간 질환을 앓고있는 어린이의 안전성은 입증되지 않았습니다.

환자에게 75mg 캡슐이 있고 환자에게 오셀 타미 비르 (oseltamivir)의 양을 줄여야하는 경우 :

한 캡슐의 내용물을 작은 건조한 용기에 붓습니다.
5ml의 눈금이있는 주사기로 측정하고 분말에 첨가한다. 잘 섞는다.
복용량이 필요한 경우 : 30 mg을 빼내어 야합니다. 혼합물 2 ml, 45 - 3 ml, 60 - 4 ml.
주사기의 내용물을 다른 용기에 주입하십시오.
두 번째 용기의 내용물을 감미료 (설탕, 꿀, 주스, 요구르트)와 섞어서 환자에게줍니다.
한 번에 두 번째 용기의 모든 내용물을 가져갈 수없는 경우 물을 넣고 환자에게 물을 줄 수 있습니다.

과다 복용

과다 복용 사례는보고되지 않았습니다.

메스꺼움, 현기증, 구토가 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 경우, 기금 모금을 중단하고 증상 치료를해야합니다.

복용했을 때 1 그램의 약물은 메스꺼움과 구토 만 관찰되었습니다.

상호 작용

일반적으로 약물 상호 작용은 발생하지 않습니다.

약물이 프로 베네 시드 (또는 기타 관상 동맥 분비를 막는 다른 수단)와 결합하면 활성 대사 물의 AUC가 약 2 배 증가하지만 항 바이러스제의 투여 량을 조정할 필요는 없습니다.

판매 조건

저장 조건

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

캡슐은 정상 습도에서 25도 이하의 온도로 보관합니다.

현탁 용 파우더는 15 ~ 25 도의 온도에서 보관됩니다.

이미 준비된 현탁액은 2 ~ 8도 (17 일) 또는 15 ~ 25도 (10 일)의 어두운 곳에 보관할 수 있습니다.

유통 기한

캡슐 5 년, 분말 2 년, 준비된 서스펜션 10 ~ 17 일.

특별 지시 사항

어린이 및 청소년, 독감 환자 및 타미플루 복용 환자의 경우 발작과 정신 착란이있었습니다. 그러나 psychoneurotic 장애와 마약 섭취 사이의 직접적인 관계는 발견되지 않았다 (세 개의 독립적 인 대규모 역학 연구의 결과). 이 약을 복용하지 않은 어린이에게서 이러한 증상이 나타납니다.

심한 신부전증을 앓고있는 환자의 경우 전문의와상의 한 후 일일 복용량을 조정하는 것이 좋습니다.

면역 저하 환자에서의 약물 사용의 효능 및 안전성은 입증되지 않았다.

타미플루 복용은 연간 독감 백신을 대체하지 않습니다. 이 약물은 입원 당시에 만 질병을 예방합니다.

이 약물이 다른 질병 (인플루엔자 바이러스 A 및 B 제외)에 얼마나 효과적인지는 알려져 있지 않습니다.

타미 플루의 유사품

현재 약물의 구조적 유사체는 존재하지 않습니다. 거의 닫히지 만 효율성은 다소 떨어 지므로 Relenz, Floustol, Oseltamivir 및 Arbidol의 유사체는 충분히 연구되지 않았습니다.

임신과 수유 중

동물 포유류에 대한 연구에서, 오셀 타미 비르가 모유를 통과하는 것으로 밝혀졌습니다. 활성 성분 및 활성 대사 산물은 치료 농도 이하의 간호 여성에게서 발견되었다. 수유 중에 약물을 사용하기 전에 전문가와상의해야합니다.

임산부는 태아에 대한 해로움의 비율을 평가 한 후 (의사와 상담 한 후) 어머니에게 약을 복용 할 수 있습니다.

타미 플루의 리뷰

약에 대해서는 대체로 잘 반응합니다.

"... 세련된 차가운 알약";
"... 너는 마시고 더 이상 병 들지 않는다."
"... 아프면 남편과 아이들에게 3 일 안에 회복했습니다."

부작용 중 가장 자주 메스꺼움과 느슨한 발판을 호소합니다 (주로 어린이).

어린이를위한 타미 플루를 리뷰하는 것이 좋습니다. 일부는 학교 나 유치원에 보내기 전에 예방 약을 마 십니다.

가격 타미 플루 어디에서 구입할 수

75mg의 약 복용량의 10 캡슐의 비용은 약 1,200 루블입니다.

가격 타미 플루는 서스펜션 준비를위한 파우더 형태의 약국입니다 - 30 그램의 병당 1198 루블.

Ameflu 사용 지침

대본

1 Ameflu 사용 지침 >>> Ameflu 사용 지침 Ameflu 사용 지침 Amphlu mg 사용 설명서와 함께 주 및 러시아어로 의학적 사용 설명서가 포함 된 20 개 정제의 단일 블리스 터 팩을 골판지 상자에 넣습니다. 부작용이 발생하거나 질병의 증상이 사라지지 않거나 그 반대의 경우, 건강 상태가 악화되거나 전단계에 언급되지 않은 이상 반응이 나타난다면 의사와 상담하여 약물을 추가로 사용하십시오. 수술 후 합병증 예방 : 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50mg, 6 ~ 12 세 - 100mg, 12 세 이상 및 성인 수술 2mg, 수술 2, 5 일. 수술 후 합병증의 예방과 성인의 면역 상태 정상화. 약리학 작용 약동학 및 약물 동태 약 역학 Arpeflu 약은 전신 사용을위한 항 바이러스 약품입니다. 카리 스는 독감조차도 경쟁 할 수없는 세계에서 가장 흔한 전염병입니다. 부작용 가능한 부작용 : 알레르기 반응. 의사와 건강 온라인 상담 서비스. 타미 플루, 사용 지침 방법 및 용량 식사와 상관없이 또는 식사와 상관없이 마약을 복용 할 수 있습니다. 아이들은 마약을 피해야합니다. 인플루엔자 바이러스 A 및 B 이외의 다른 병원균에 의해 유발 된 질병에 대한 타미플루의 효과에 대한 자료는 없습니다. 이 실험에서 oseltamivir phosphate를 경구 투여 한 후 폐, 기관지 세척제, 코 점막, 중이 및 기관에서 활성 대사 산물이 항 바이러스 작용을 나타내는 농도로 검출되었다. 환자와 접촉하는 중증 급성 호흡기 증후군 예방 : - 6 세에서 12 세까지의 어린이, 100 mg, 성인과 12 세 이상 어린이, 하루에 200 mg을 하루 동안 식사하기 전에. 1 회 복용량 : 6 세에서 12 세 사이의 어린이, 12 세 이상의 성인 및 성인 2mg의 100mg 또는 4 개의 정제 50mg. 치유, 독감 또는 화분증. arbidol의 반감기는 최대 20 시간입니다. 적응증 인플루엔자 A와 B의 예방과 치료, 복잡한 호흡기 감염을 포함한 급성 호흡기 바이러스 감염. 소아에서는 프로 드럭과 활성 대사 물의 배설이 성인보다 빨랐으며, 이로 인해 특정 용량에 비해 상대적으로 AUC가 낮아졌다. Arbidol은 또한 인터페론 생산량의 증가에도 영향을 미친다. Ameplu 사용법 금기 oseltamivir 인산염 또는 약물의 구성 성분에 대한 과민. 약물 동태 지표는 음식 섭취에 의존하지 않는다는 것을 의미합니다. 약물의 AUC와 내약성에 대한 데이터를 고려할 때, 노년기 환자는 인플루엔자의 치료와 예방에서 용량 조절이 필요하지 않습니다. 환자와의 접촉 후 예방 적 투여는 1 회 당 1 회 200mg. 소아에서는 프로 드럭과 활성 대사 물의 배설이 성인보다 빨랐으며, 이로 인해 특정 용량에 비해 상대적으로 AUC가 낮아졌다. 응용 프로그램의 기능 빈 복부에 사용하지 마십시오. Arpeflu는 만성 형태의 기관지염, 다양한 국소 재발 성 헤르페스 감염 및 폐렴의 복합 요법의 일부로 처방 될 수 있습니다.

mini-doctor.com Amiksin IC 정제, 코팅 정제 0.125 g 1 구성 용제 형태

mini-doctor.com 지침 Amiksin IC 정제, 코팅 정제, 0.125 g 1주의! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. Amixin IC

MO 10에 따른 Viferon 직장 좌제

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레만 타딘 정제 50 mg 20 (10x2)

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인플루엔자 - 그랜드 어린이를위한 사용 지침

인플루엔자 - 그 란 어린이의 사용 지침 국제 이름 빗 약 - Pharmacotherapeutic group 동종 요법의 치료 등록 UA / 3810/01/01부터 03.12.2010에서 03.12.2015. 주문 47 (3)

러시아 연방 보건부. 의약품 사용을위한 지침 ARBIDOL

러시아 연방 보건부 의학 용 의약품 사용을위한 지침 ARBIDOL 등록 번호 : 의약품의 상표명 : Arbidol International

Acyclovir 정제 200 mg 20 (10x2)

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감초 뿌리 시럽 250 mg / 5 ml, 각 병 50 g

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Sofolanork 및 Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir) 약제의 사용 지침 C 형 간염 치료를위한 Sofosbuvir 치료법은 인터페론이없는 치료 복합체에서 거의 사용됩니다

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F.I. Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA 소아과 의사의 진료에 사용되는 항 바이러스제 제 3 판, 수정 된 Moscow 2013 UDC [615.281 : 616-053.2] (035.3)

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mini-doctor.com 지시 Picamilon 정제 50 mg 30 당 은행주의! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. Picamilon 태블릿 50 개

의약품의 의료 사용을위한 지침 MEDICAL-DARNITSA

의약 제품의 의학적 사용을위한 지침 MEDICAL-DARNIC 구성 패키지 1 : 유효 성분 : 1 팩에는 포도당 일 수화물 17.5g; 부형제 : 포비돈, 포장

심혈 관계 합병증 (심근염, 심낭염).

인플루엔자 예방 - 시민을위한 권고 어떤 사람들에게는 며칠 동안 독감에 걸리지 만 다른 사람들에게는 더 오래 있고 심각한 합병증이 있습니다. 총 3 가지 유형의 인플루엔자 바이러스가 있으며 무한합니다.

러시아 연방 보건부. 총 Septolete. 총 Septolete

러시아 연방 보건부 의료 사용을위한 약 사용을위한 지침 Septolete 총 Septolete 총 등록 번호 : 상호 :

학교 규율의 취업 프로그램 주석

학교의 징계 처분 프로그램에 대한 주석 교육의 전문 분야 : 060101.65 "일반 의학"대학원 자격 : 전문 학습 모드 : 풀 타임, 파트 타임 (저녁) Penza, PGU Medical

마약 사용에 대한 지침 DIBIKOR

약의 의학적 사용을위한 지시 사항 DIBIKOR 등록 번호 : P N001698 / 01 약품 이름 : DIBICOR 국제 특급 이름 : 타우린 복용법 : 정제

마약 사용 지침 Augispov 및 Augidacla

마약 사용에 대한 지침 Augispov 및 Augidacla 의료 행위는 "sofosbuvir + daclatasvir"조합에서 마약 사용이 최상의 결과를 제공한다는 것을 분명히 보여줍니다.

약물의 의학적 사용을위한 지침. 에센셜 포르테 N

카자흐스탄 공화국 보건 복지부 의료 및 의약품 관리위원회 위원장의 명령으로 승인 됨 "_27_"03 2015 225 무역 명 Essentiale Forte

약의 의학 사용법에 대한 지침 LIBEXIN

"25"11 2016 N005125 지침에서 카자흐스탄 공화국의 보건 사회 개발부의 의료 및 제약 활동 통제위원회 위원장의 명령에 의해 승인

온화한 기후에서 독감은 대개 겨울과 초봄에 일찍 나타납니다. 전염병 B 형 인플루엔자 바이러스는 연중 언제라도 시작할 수 있습니다.

바이러스 인플루엔자 A, 인플루엔자 B 어떻게됩니까? 온화한 기후에서 독감은 대개 겨울과 초봄에 일찍 나타납니다. 전염병 B 형 인플루엔자 바이러스는 연중 언제라도 시작할 수 있습니다. 가장 일반적인 방법

러시아 연방 보건부. LIKOPID 정제 1 mg. 그룹 이름 : 글루코사민 밀라 미릴 디 펩티드

의료용 의약품의 사용을위한 러시아 연방 보건 복지부 LICOPID 정제 1 mg 상품명 : Licopid 그룹핑 이름 :

취업 프로그램의 주석

전문 분야 31.05.01 "의료 개발"(전문 분야)에 대한 "의사의 대기 및 폴리 유의 제목에서의 획기적인 약리 치료의 실제적 질문"분야의 실습 프로그램에 대한 주석

준비 도우미의 의료 신청을위한 지침

Euphrasia Dz 점안약, 병에 든 10ml 용액

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러시아 연방 보건 복지부 2003 년 10 월 10 일 N 13-16 / 94 아동 관리에서의 바이러스 - 세균 감염 치료를위한 혼합 면역 응용 준비의 적용

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마약 사용에 대한 지침 DIBIKOR

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무염 모이스춰 라이징 스프레이 비강 0.65 % - 15 ml 바이알

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의약품 준비를위한 의료에 관한 러시아 연방 보건 청 (Ministry of Health)

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Ambrobene 장시간 지속 캡슐 75 mg 20 (10x2)

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의료 사용을위한 의약품 사용을위한 러시아 연방 보건 청 (Ministry of Health)의 약정서 Panatus forte Panatus forte 등록 번호 : 상호 : Panatus

항생제 및 어린이 병원균의 약물 내성 항생제의 불합리한 사용 :

항생제와 어린이 러시아에는 약 100 개의 항균제가 등록되어 있으며 600 개가 넘는 상표명이 등록되어 있습니다. 항생제 (천연 및 반합성)는 항생제라고합니다.

아프지 않을 시간! GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1에 근거한 사스 환자에서의 약물 "Amizon"승인 결과

GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB에 근거한 급성 호흡기 바이러스 성 감염 환자에서 "Amizon"이라는 약물을 테스트 한 결과 1. Department of Department 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. 2011 년 5 월 18 일 ARVI의 중요성

- 다양한 호흡기 미생물; - 과밀과 효과적인 예방 조치의 부족.

ORZ? 소아 및 성인의 호흡기 감염의 높은 발생은 다음과 같은 많은 객관적인 이유 때문입니다. - 호흡기의 해부학 적 및 생리 학적 특징. - 아주 다양 함

사용 설명서 HEPCINAT LP

HEPCINAT LP Class : 간 질환 치료제 - 프로테아제 / 중합 효소 억제제, C 형 간염 치료제. Hepcinat-LP는 만성 C 형 간염 유전자 치료제의 새로운 치료제입니다.

log / 3 의료용 지시서 (환자 정보) ACYCLOVIR

MISH1S 로그 I / MEDICAL USE (환자 정보) 아시클로버 INN INSTRUCTION FOR 3 FO : 아시클로버 설명 : 외관 캡슐 : 반구의 원통형 형상의 뚜껑 경질 캅셀

러시아 연방의 보건 사회 개발부. 약의 의료 사용에 대한 지침 ALLERGO-KOMOD

의학 ALLERGO-KOMOD의 의료 사용을위한 러시아 연방 교육 지침의 보건 사회 개발부

유효 성분 : 하이드로 코르티 존 아세테이트, 옥시 테트라 사이클린 하이드로 클로라이드;

mini-doctor.com 지침 Hyoxyzon 연고, 튜브 10g주의! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. Hyoxysone 연고 튜브 10g Acting

약의 의료 사용 지침 TELFAST

상표명 "Telfast"는 카자흐스탄 공화국 보건 복지부 의료 및 의약품 통제위원회 위원장의 명령으로 승인되었으며 "25"06. 2010 363 교육

의료용으로 사용하기위한 약의 사용법. Otyrelax

의료용 의약품의 사용을위한 지시서 약용 제품명 Otirelax 이름 등록 번호 : LSR-003131 / 08 의약품의 상호명 : Otirelax

약리학, 치료 용 약제

약물 치료, 약제 치료 Giardiasis는 소장과 간장의 병변의 결과로 발생하는 광범위한 질병입니다. giardiasis의 원인 요원은 lamblia입니다.

REMANTADIN 50 mg 정제

OlainFarm JSC Olainfarm, J SOGG. ' 훈련 된 사역. ', D * / ".PROTECTION yogy : g gkkp> / 동의합니다.

사용법, 금기 사항, 부작용, 리뷰에 대한 지침

해열제, 알파 - 아드레날린 성, 혈관 수축 및 항히스타민 작용이 있습니다.
약물 : ANTIFLU
약물의 활성 물질 : chlorphenamine, paracetamol, phenylephrine
ATC 인코딩 : N02BE51
KFG : 급성 호흡기 질환의 증상 치료제
등록 번호 : P №012271 / 01
등록 날짜 : 2006 년 12 월 29 일
소유자 등록 번호. ID : SAGMEL, Inc.

릴리스 양식 Antiflu, 제품 포장 및 구성.

알약
1 탭.
파라세타몰
325 mg
페닐에 프린 염산염
5 mg
말레 산 클로르 페닐 아민
2 mg

6 개 세트 - 스트립 (2) - 판지 상자.
구강 액제의 조제용 분말
1 팩
파라세타몰
650 mg
페닐에 프린 염산염
10 mg
말레 산 클로르 페닐 아민
4 mg

첨가제 : 아스코르브 산, 시트르산, 천연 레몬 향, 호화 전분, 이산화 규소, 소듐 시트 레이트, 수 크로즈, 이산화 티탄, 탄산 칼슘, 인산 삼 염기 염료 (황색 알루미늄 호수 №6 №10).

적층 알루미늄 호일 (5) - 판지 팩.

약물에 대한 설명은 공식적으로 승인 된 사용 지침을 기반으로합니다.

약리학 적 작용 :
결합 된 도구, 그 구성 요소로 인한 행동; α-adrenostimulating, vasoconstrictive 및 항히스타민 작용이 있으며, "추위"증상을 없애줍니다. 파라세타몰 (Paracetamol)은 주로 중추 신경계에서 COX를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을 미치므로 항 염증 효과가 거의 없다. 말초 조직에서 Pg의 합성에 대한 파라세타몰 효과의 부재는 물 - 소금 대사 (Na + 및 물의 보유) 및 위장 점막에 부정적인 영향을주지 못하게한다. 페닐 - 알파 - 작용제는 혈관 부종을 수축하고 충혈는 비강의 점막, 인두 및 부비동을 제거; 삼출성 발현을 감소시킨다. H1- 히스타민 수용체의 차단제 인 클로르 페난 틴 (Chlorphenamine)은 알레르기 성 비염의 증상을 억제합니다. 재채기, 콧물, 눈, 코, 목의 가려움증. 행동 개시 - 20-30 분, 지속 시간 - 4-4.5 시간

적응증 :
발열 증후군 ( "추위"및 전염병). 부비동염, 콧물 (급성 비염, 알레르기 성 비염).

금기 사항 :
과민; 임신, 수유; 어린이 연령 (최대 6 년).C주의. 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍; 혈액 질환, 간 및 / 또는 신부전, 각 폐쇄 녹내장, 전립선 비대증; 선천성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군, Dubin - 존슨과 회 전자), 고혈압, 갑상선 기능 항진증, 당뇨병, 기관지 천식, 만성 폐쇄성 폐 질환 (폐기종, 만성 기관지염).

부작용 :
알레르기 반응 (피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종), 메스꺼움, 상복부 통증; 빈혈, 혈소판 감소증, 무과립구증. 과민성 증가, 현기증, 혈압 상승, 수면 위반. Mydriasis, 수용체 마비, 증가 된 안압, 구강; 소변 보유. 다량의 복용으로 장기간 사용 - 간 독성 효과, 용혈성 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 메 헤모글로빈 혈증, 범 혈구 감소증; 신 독성 (신장 산통, 당뇨병, 간질 신염, 유두 괴사). 증상 (파라세타몰로 인한 것, 10-15g 이상 복용 후 발생) : 피부가 창백 해지고 식욕이 감소하며 메스꺼움, 구토 됨. 간염 증후군; 간 전이 효소의 증가 된 활성, 프로트롬빈 시간의 증가. 치료 : 처음 6 시간 위 세척, 기부자 SH-그룹과 글루타티온 합성의 전구체의 도입 - 11 시간 후 과다 복용 및 N- 아세틸 시스테인 (N-acetylcysteine) 후 8~9시간 통해 메티오닌.

투약 및 투여 :
인사이드 성인 - 4 시간 간격으로 2 정, 최대 일일 복용량은 12 정입니다. 6 세 이상 어린이 - 1 시간 동안 4 시간 간격으로 1 정; 최대 일일 복용량은 최대 7 일 동안 5 정입니다.

Antiflu 사용에 대한 특별 지침.

:
고열, 3 일 이상 지속되는 통증 증후군 및 5 일 이상 통증 증후군을 동반 한 경우 의사의 진찰이 필요합니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다. 혈장 내 포도당과 요산의 정량 분석에서 실험실 테스트의 성능을 왜곡합니다. 장기 치료의 경우 말초 혈액 및 간 기능 상태를 모니터링합니다. 치료 기간 동안 에탄올 (간독성의 개발), 운전 차량과 다른 클래스의 사용을 자제해야한다. 높은 집중력과 정신 운동 속도 반응을 요구하는 잠재적으로 위험한 활동을.

상호 작용 :
MAO 억제제, 진정제, 에탄올의 효과를 향상시킵니다. 에탄올은 항히스타민 제제의 진정 효과를 향상시킵니다. 항우울제, 페 노티 아진 유도체, 항 파킨슨 증후군 치료제 및 항 정신 이상 약물은 요로 결핍, 구강 건조 및 변비의 위험을 증가시킵니다. GCS는 녹내장 발생 위험을 증가시킵니다. Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다. 동시에 MAO 억제제 인 클로르페타민은 고혈압의 위기, 동요, 고지식증을 일으킬 수 있습니다. Tricyclic 항우울제는 phenylephrine의 adrenomimetic 효과를 증가 시키며, halothane의 동시 예약은 심실 성 부정맥의 위험을 증가시킵니다. 구아 네티 딘의 혈압 강하 효과를 감소시켜 차례로 페닐에 프린의 알파 - 부 신염 촉진 작용을 향상시킵니다.