감염 원인의 많은 질병은 항생제로 치료됩니다. 독성이있는 미생물은 대부분의 항균제에 약간의 저항성을 가지고 있기 때문에 종종 광범위하게 사용되는 항생제가 사용됩니다. 아지트로 마이신이 도움이되는 것에서부터 사용법에 자세히 설명되어 있습니다. 그러나 각 유기체는 개개인이라는 것을 기억해야합니다. 따라서 항생제 치료를 시작하기 전에 의사와상의해야합니다. 긍정적 인 효과 외에도이 그룹의 약물에는 많은 부작용이 있습니다.
약의 간략한 설명
아지트로 마이신은 매크로 라이드 군에 속한다. 이 약물은 대부분의 그람 양성균과 그람 음성균에 다른 영향을 미칩니다. 에리스로 마이신에 내성을 가진 미생물은 그것에 저항성이 있습니다. 이 도구의 특징은 영향을받은 조직에 집중하여 병원성 미생물에 작용하는 것입니다. 아지트로 마이신은 보조 성분뿐만 아니라 동일한 활성 성분을 함유 한 캡슐로 입수 할 수 있습니다.
아지 스로 마이신은 독성이 강한 미생물을 죽이고 염증 증상을 없애기 위해 사용됩니다. 그것은 250 또는 500 밀리그램의 가용성 캡슐에 봉인 된 하얀 가루입니다. 또한이 도구는 정제 또는 시럽 형태로 제공됩니다. 정제에는 활성 성분 125 mg이 들어 있습니다. Azithromycin은 산성 조건에 강하기 때문에 위장에 빠르게 흡착됩니다. 약물의 최대 농도는 투여 후 2.5-3 시간 후에 관찰된다.
이 항생제는 높은 통찰력을 가지고 있습니다. 섭취 후 호흡기, 비뇨 생식계, 피부, 근육 조직에서 발견 할 수 있습니다. 따라서, 아지트로 마이신은 상부 호흡기, 비뇨계, 피부병의 병리학 적 치료를 위해 처방된다. 아지 스로 마이신을 복용 한 후에는 5-7 일 동안 지속되므로 의사는 짧은 코스를 처방합니다. 왜냐하면 마지막 사용 후 약은 다른 주 동안 감염을 파괴 할 수 있기 때문입니다. 약물 제거는 20-72 시간 범위에서 이루어 지므로 하루에 한 번 마 십니다.
사용시
초록은 약물이 가장 효과적인 상태를 자세히 설명합니다. 이비인후과 장기의 전염병은 약물 사용의 적응증이되었습니다.
아지 스로 마이신 (Azithromycin)
아지트로 마이신 정제 도움 :
- 과오;
- 농가진;
- 박테리아 발생의 피부병.
또한, 아지트로 마이신은 비뇨 생식기 영역의 감염에 효과적이며,
Helicobacter pylori의 박멸 계획에도 사용됩니다.
ENT 질환에서 아지트로 마이신
아지 스로 마이신은 협심증, 기관지염 및 다른 ENT 감염뿐만 아니라 호흡기 질환의 치료에 효과적인 항생제임이 증명되었습니다. 그것은 실험실 검사 (항생제에 대한 미생물 감수성에 대한 박테리아 스크리닝) 결과를 기다리는 것이 불가능하기 때문에 병원균의 대부분의 균주에서 효과적인 약물로서 외래 환자 기준으로 사용됩니다. 이 도구의 기능은 연장 된 동작이므로 하루에 1 번씩 짧은 기간에 여러 가지 코스가 할당됩니다. 이 약물은 질병의 여러 단계에 적용될 때 좋은 결과를 제공합니다.
전립선 절제 용 아지트로 마이신
항생제는 종종 세균 기원의 전립선 염을 치료하는 데 사용됩니다. 복용량에 따라 약물은 살균 또는 제균 효과가 있습니다. 낮은 복용량에서 Azithromycin은 병원성 미생물의 번식과 번식을 중지하고 고농도에서는 완전히 파괴합니다. 또한 생식기 감염을 일으키는 곰팡이에도 효과적입니다. 병원체에 따라 약물의 신속성이 추적됩니다. 그래서, chlamydial 병변으로, 환자는 이미 항생제를 복용 후 2-3 일간의 구호를 느낀다.
소아과
아지트로 마이신은 유아의 치료에 사용하도록 승인되었습니다. 거기서 그는 수마메라고 알려져 있습니다. 이 도구는 과일 향이 나는 시럽으로 제공되므로 아이들은 장난을 치지 않고 마 십니다. 약은 독성이 낮고 알레르기가있는 어린이에게도 알레르기 반응을 일으키지 않습니다. Azithromycin은 세균성 콜로니를 신속하고 효과적으로 억제하고 신속한 회복을 촉진합니다.
응용 기능
약물은 효과적이며 비교 안전성이 특징이지만, 항생제이며 부작용은 물론 금기 사항이 있습니다. 따라서 아지 스로 마이신 치료는 의사와 일치해야합니다.
치료 중 환자는 위장관 침범을 경험할 수 있습니다.
- 메스꺼움;
- 구토;
- 팽창;
- 변 장애;
- 뱃속에 통증.
이것은 "옆으로"의 가장 빈번한 유형입니다. 그러나 다른 신체 반응이 있습니다.
- 알레르기 성 발진;
- 증가 된 간 효소 수치.
불필요한 반응이 나타나면 환자는 반드시 의사에게 알려야합니다. 의사는 치료 효과를 조정하고 유사 효과가있는 유사품을 선택하지만 다른 활성 물질을 선택합니다. 혼자서 대용 물을 찾지 않는 것이 중요합니다. 아지 스로 마이신이 대체 또는 도울 수 없더라도 의사 만 할 수 있습니다. 약물의 독립적 인 거부는 약물의 치료 효과가 중지되기 때문에 macrlides에 대한 미생물의 저항성을 증가시킬뿐입니다.
아날로그 Azitormitin 고려 :
- Zi 팩터;
- 아지 트 록스;
- 아씨 트랄;
- 아지 쯔인.
가격면에서 일부 아날로그는 높고 다른 제품은 아지트로 마이신보다 저렴합니다.
약물은 마크로 라이드 편협성이있는 사람들에게는 금기입니다. 주의는 신장 기능이 저하 된 환자, 간 기능 장애, 심장계, 부정맥으로 처방됩니다. 아지 스로 마이신은 임신 기간 및 모유 수유 기간 동안 사용되지 않습니다.
리뷰
의사와 환자에 따르면 Aztromycin은 대부분의 인후 및 호흡기 감염에 효과적입니다. 그는 짧은 코스를 가지고 있으며 최소한의 사이드 커팅과 빠른 결과를 가지고 있습니다.
출처 :
Vidal : https://www.vidal.ru/drugs/azithromycin__24064
GRLS : https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=464b69bc-52b8-420f-a2fd-5160efbe8523t=
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Ziomycin 사용 지침
약제 zasosuvannya 약
창고
듀샤 스피치 : 아지트로 마이신;
페레 라즈 누 아지트로 마이신 250 mg 또는 500 mg에 아지 스로 마이신 소화 약제 1 정;
도핑 제 : 셀룰로오스 미세 결정, natycrosis, 일명 월계관 황산염, 아세트산, 과장 카테터, 오비디, 오비디
리카르 스카 양식
일괄 obolonkoy에서 정제.
약물 요법 그룹
전신 zastosuvannya에 대한 Antibacterium 사이트. Macrolide, lіnkozamіdi 및 streptogramіni. 아지트로 마이신. ATC 코드 J01F A10.
크리 니크 특성
게재 중
Іnfektsії, spritinenі mikroorganizm, chutlivimi 아지트로 마이신 :
- ENT 기관의 감염 (세균성 인후염 / 편도선염, 부비동염, 중이염);
- dichalnees의 감염 (세균성 기관지염, 비 염증성 폐렴);
- Ɩнфекактії шкіри і михыхloyн : mіgruyuch erithema (pochatka stavіya vorobi Laima), beshikha, 농가진, 보조 piodermatozi.
질병의 감염은 조건부 수단으로 전염됩니다 : 비 분해 및 요도염 / 자궁 경부염, 클라미디아 트라코마티스의 가속.
프로토 타입
의심스러운 것은 말의 목소리, 다른 마크로린 항생제에 대한 약물의 구성 요소에 현명합니다. azithromicin 자발성의 이론적 인 이동성을 통해, 그것은 서로 한 시간의 문제가 아니에요.
Sposіb zasosuvannya dozi
이 약은 환자가 무연탄을 점령 한 날로부터 1 년 또는 2 년 전에 1 년 전에 재기해야합니다. 약은 하루에 한 번씩 복용합니다.
Dorosl, patsіnntіv lіtnogo іkу і діти з вагою понад 45 кг 등
그 준비는 아지 스로 마이신에 대한 손상의 일회 접수 후 2 년 후에 abo 전에 1 년 동안 필요합니다. 약은 하루에 한 번씩 복용합니다. 정제는 적합하지 않습니다.
전염성 LOR- 생물체의 경우, dychal gates, shkiry 및 연조직 (okrіm mіgruyukoi erithemi) : 1 일 500mg, 3 일의 길이.
마일리 소거의 경우 : 우리는 5 일 동안 복용량 당 1 회, 1 일째 1 g, 2 일째부터 5 일째까지 500 mg으로 자랐습니다.
감염의 경우, 그들은 법의 법칙에 의해 전달됩니다 :
요도염 / 자궁경 비증의 비 확장 - 약물 1g 1 회. 코스 용량 -1 g
약물에 1 회 복용량을 건너 뛰는 시점에 복용량을 건너 뛰고 조기에 복용량을 넘기고 다음 단계 - 간격으로 24 분에 복용하십시오.
무의미한 부작용이있는 환자 (n = 40 이상인 경우)는 필요한 양의 이영양증을 유발하지 않습니다. 어제 개최되지 doslіzhen u patsіnntіv c klirensom creatinu < 40 мл/хв. Відповідно, слід з обережністю застосовувати азитроміцин таким пацієнтам.
용광로에 Oskіlkom azitromіtsin metabolis zhovchyu로 입력, 약물 zhsosovuvat patsіntam seryoznim zahvoryvannyam pechinki 즉시되지 않습니다.
이기는 반응
혈액 시스템의 측면에서 : 드문 - 혈소판 감소증.
일시적으로 약하게 비틀어지는 호중구 감소증의 기간에 관한 같은 페이지의 Boules. 그러나, lzkuvnyam azitromіtsinom의 인과 관계는 buv p_dtverdzhenijy가 아닙니다.
정신의 측면에서 : Ridko - 침략, 무능력, 사기 및 긴장.
신경계의 측면에서 : 가끔 - zamorozhenennya / 현기증, 졸음, 실신, golovniy b_l, sudomi (bulo vyyveno, scandas도 macrolindia 항생제에 의해 유발됩니다); Ridko - 감각 이상, 무력증, 불면증.
기관의 측면에서 귀로 : rіdko - povіdomlylyalsya, scho macrolіdnі 항생제가 소문을 일으킨다. 아지트로 마이신으로 복용 된 어린이의 경우, 귀가 부러 지거나 귀머거리가 들리거나 귀가 들었다고 이야기하고있었습니다. 이러한 azithromicin zastosovuuvali에서 실험적인 doslіdzhennyi와 함께 시간의 스트레칭과 함께 큰 복용량의 Bіlshіst іz tsikh vipadkіv pov'yazanі. 그 동안 별들에게 멀리 떨어져있는 의학적으로 접근 할 수있는 문제 때문에, 우리는 가역적 인 성질을 가지고 있습니다.
심장의 측면에서 : rdko - v_dchuttya sertbititya, 부정맥과 함께 shlunochkovoy tahіkardієyu (bulo viyavleno, scho 악취도 함께 macrolidnymi 항생제). QT에 대한 r_dkі pov_domlennya의 Boules tropotіnnya-mekhkht_nya shlunochk_v podovzhennya, arterialny g_potenz_yu.
잔디밭 쪽에서 : 종종 - nudota, blyuvannya, dyarea, 위장에 용납 될 수 없음 (bil / spasms); 가끔씩 - 규칙적인 운동, 헛배위, porushenny 식각, 거식증, 소화 불량; Rіdko - 변비, zmіna koloryu jazika, 췌장염. 그것은 위 막성 대장염에 관한 것이 었습니다.
간과 zhovchnyy mikhur의 측면에서 : rіdko - pecheninki의 기능 테스트의 병리학 지표를 포함한 담즙 정체성 zhovtyanitsya; 한손 환자의 경우 괴사 성 간염의 주름과 간 기능 장애로 치사가 발생했습니다.
Shkіri의 측면에서 : 드물게 - sverbіzh i visipannya를 포함하여 경계 반응; Rado - 영어 신경증, 뿌리고 신성함을 포함한 알레르기 반응; 심한 shkіrnі reaktsі ї, 그리고 매우 polіmorfnu ёritemu, 증후군 스티븐스 - 존슨과 독성 epdesdermalny necroliz.
골격계 측면에서 드물게 - 관절통.
sechovidno Ł 시스템의 측면에서 : Rіdko - іnterstytsіalny 비취 і gostra nirkova 부족.
생식 기관의 측면에서 : 드물게 - 질식.
전신성 porushennya : рідко - анафілаксія, 대문자 (사망 할 때까지 정기적으로 생산), 칸디다증.
과다 복용
증상 : 늑대 인간이 청력을 잃고, 비틀어지고, 비글과 바나나가 생기고, 일기가 생깁니다.
Likuvannya : 과다 복용의 경우, 유기체의 기능에 기초하여 감추어 진 증상 치료를 수행하기 위해 자산의 활성을 취할 필요가 있습니다.
Zastosuvannya는 perhapsodvagіnnostі abo yearvanya 가슴에서
klіkіst klіnіchnyh danikh의 부족으로 인해 권장되지 않습니다 otnachati 마약 vagіtnym zhіnkam, yakі goduyut 가슴 (vinyadkom vipadkіv, 삶이 필요)에 표시됩니다.
격렬한 정학으로 아지트로 마이신을 준비하는 데 45kg 이하의 어린이가 권장됩니다.
특별 zasosuvannya
알레르기 반응 : 정기적 인 추측에서 아나필락시스의 맹검뿐만 아니라 경고의 알츠하이머 병 (ritko 치사) 반응입니다. 재발 성 증상은 재발 성 증상이 1 회 이상의 세 번째주의와 lіkuvannya를 소비했습니다.
sertsev의 재분극과 QT İnterval이 준비되었으며, 부정맥과 열대 지방의 심장의 발달에 대한 리지 크가 안티 테러리스트의 도움을 받아 테스트되었습니다. 아지트로 마이신에 대한이 효과는 개인 실험실에서 심장의 재분극을 일으키는 원인이 될 수 있습니다.
Streptococcal 감염 : penicillium은 Streptococcus pyogenes에 의한 likuvanny 인후염 / 편도선염에서의 첫 번째 vibor의 준비이며, 또한 직업 성 류마티스 관절염에서도 사용됩니다. 구강 인두에서 l_kuvannі streptokoku에 효과가있는 azitrom_tsin zagal은 ail nemє zhodnih danikh가 propilakitsi gostrygo 류마티스 성 관절염에서 azithrom_cinu의 효과를 나타냈다.
Supernfektsii : 야크 나는 최고의 항균 약물과 함께 vipadku, iznu mozhnіstvіn viynnennya superinfektsії (예 : mikozi).
Keruvan 차량이나 로봇의 반응에 대한 Zdatnіst vplivati іnshimi mehanіzmy
Dani shchodo vzlivu azitromіtsinu zdatnіst Keruvi 수송 차량 및 іnshimi mehanіzmami v_dsutsnі. 그러한 로봇의 첫 번째 시간은 반동의 대리 행동 (실망, sv_domost와 dezorntntiya 결합)을 실천하는 것이 가능하다는 것입니다.
관계를 가진 최고의 lіkarskim zobobami 그 іnshі vidi vzagєmodii
최고의 azizromic 백신을 한번에 조심스럽게 슬라이딩하여 Interval-QT를 podovzhuvat 할 수 있습니다.
Antacidi : vivchennі vplivu와 함께 약동학 azithrom_tsina zagal에 대한 1 시간 zastosuvannya antacidv는 b_odostvennost_에서 withdrew_mouse가 아니고, 나는 플라스마 pіkovі concentrate azithrom_tsina를 30 % 변경했다. 아지 스로 마이신 neobhidno priymati prenima abo 전에 2 년 후 pіslya priyomu 제산제.
카바 마제 핀 (CaBamazepine) : 건강한 지원자의 약동학 약물 투여에서 azithromicin은 활성 대사에 혈장 carbamazepine에 유의 한 영향을 미치지 않았습니다.
Cyclosporin : 신진 대사 촉진제 인 Cyclosporin은 신생아에게 cyclosporine을 주사합니다. Oskіlki는 한 시간 priyomom azithromіtsinu і cyclosporine, slіdtelno zvoditi 치료 상황 같은 한 시간 priyomu zih likіv 전에 pharmacokinetic і klіnіchnih doslіzhen mozhlyvoy vzaєєmodiі을 개최하지 않습니다. Yakshche kombіnovane lіkuvannya vvazhatsya vyvandanim, neobhіdno는 모니터링 비디오 rіvnіv cyclosporine і vіdpovіdno reguluvati dozuvannya를 보냅니다.
Coumarin 항응고제 : azithromine과 warfarin abo coumarin 구강 항응고제에 대해 한 번에 관절에 출혈하는 경향이 나타났습니다. 프로트롬빈 시간 모니터링의 빈도를 존중하는 것이 필요합니다.
Digoxin : pov_domlyalosya, scho는 어린이 patsіnntіv 노래 makrolіdnі 항생제가 내장에서 digoxin 신진 대사를 주입있다. 한 시간에 azithromycin과 digoxin은 digoxin의 농도를 pam'yatati에 요구하고 digoxin을 모니터링합니다.
Methylprednіzolon : doslіzhennі pharmakokіnіtinichno ї vzaєєmodii є 건강한 자원 봉사자 azithrom_tsin vivyaviv 중요한 약물 inplivu pharmacokіnetika methylprednizolona에
Terfenadine : pharmacokinetic doslіžennyakh에서 azithromic 및 terfenadine와 상호 이해에 대해 이야기하지 않았다. 야크 іn terpenadinom와 조합하여 obrezhanіstyu priznachat에서 ınshimi makrolіdnimi 항생제, azithrom_tsin neobhіdno와 vipadku 있습니다.
Theophilus : 아지트로 마이신은 친근한 약동학에 1 시간 분량의 아지트로 마이신 (azyomi azithromicin)과 호 열성 건강한 지원자를 주입하지 않습니다. theophilus와 macrolar 항생제의 조합은 sirovattsi 혈액에서 theophilus의 경쟁의 시작으로 이끌었습니다.
지드 부딘 (zidovudine) : 아지트로 마이신의 바게이터 복용량 1200 mg 또는 600 mg의 단일 용량 1000 mg은 혈장 약물 동력학 및 시각화 된 호르몬 글루 쿠로 니드에 흡수되지 않았습니다. 그러나 아질 트로픽을 투여함으로써 인산화 된 지드 부딘 농도를 집중시킴으로써 혈액 순환의 말초에있는 단핵구 세포에서 임상 적으로 활성 인 대사 산물을 생산할 수 있습니다. Klіnіchna znashchіst cich danikh는 불분명하고, pakієntіv를위한 ale mozhe buti cinnamon입니다.
디다 노신 (Didanosine) : 6 시간 동안 디다 노신 (didanosine)을 함유 한 아지트로 시신 (azazromicin) 1200mg을 추가로 1 시간 동안 주입 한 경우, 디다 노신의 복용량은 위약의 약물 동태 학에 적용되지 않았습니다.
Rifabutin : 1 시간 동안 azithromicin과 rifabutin의 이식은 제제의 혈장 농도에 영향을 미치지 않았습니다. Sub'fluktivs에서 개발 된 호중구 감소증은 거의 즉시 azithromycin과 rifabutin을 투여 받았다. 호중구 감소증 Bula는 zasosuvannyam rifabutinu와 관련이 있으며, azithromicin의 일회성 수용성과의 인과 관계는 시동이 아닙니다.
약리학 자
Pharmak odinmіka. Azitromіtsin - macrolіnyh 항생제의 새로운 그룹의 대표 - azalіdіv. 50S ribosomi 70S chutlivic 미생물의 subodice에 링크, bactericides의 RNA 핵 합성, 박테리아의 자발적인 성장과 전파, 높은 농도의 bactericides와 bactericidal 효과.
광범위한 항균제가 있습니다. 약물이 반응성 그람 양성 코카 -Streptococcus pneumoniae, S.pyogenes, S.agalactiae, Streptococcus Group C, Fi G, S.viridans에 반응하기 전에; 포도상 구균 (Staphylococcus aureus); gramnegativnі bakterії - 인플루엔자 균, N.parainfluenzae, 모락 셀라 카탈리스, Bordatella 백일해, 레지오넬라 뉴모 필라, 임균, deyakі anaerobnі mіkroorganіzmi - 테로이드의 fragilis, 클로스 트리 디움 퍼프 린 젠스 및 takozh 클라미디아 트라코마 티스, 폐렴 미코 플라스마, 유레아 플라즈마, 매독 균, 보렐리 burgdoferi. gramopozitivnіmikroorganizm에 vplivaє, eterromіtsinu에 steiky.
약동학. 경구 투여 후 생체 이용률은 약 37 %입니다. 약물 투여 후 2 ~ 3 년 안에 최대 혈류 농도가 도달 할 수 있습니다.
아지트로 마이신을 이용하면 몸 전체를 통과해야합니다. 약동학 적 투여 시험에서 조직에서의 아지트로 마이신 농도는 혈장보다 유의하게 높았으며 (50 배), 조직을 이용한 약물 치료에서 더 중요했다.
화재의 휘발성과 혈장 농도 사이의 관련성은 혈액의 혈액에서 0.05 μg / ml에서 0.5 μg / ml에서 12 %, 혈장 농도는 12 %입니다. Uyavni ob 'обm rozpodіlu 군사 캠프 근처 (VVSS)가 31.1 l / kg이되었다.
Кінцевий період 플라스마 플라스마 프레스 직물의 프레스 기 간을 기준으로 2 일에서 4 일.
azitromicin의 국부적 인 복용량의 대략 12 %는 도로의 바닥에서 보이지 않는 것으로 보인다. 특히 zhovchy 사람들의 azizromic inflorescence bullet viyavlenі의 높은 농도. 또한, 10 개의 대사 산물은 Zhovchy시에 묻혀 있었고 그들은 N-O-demetilyuvannya, gidroksilyuvannya klelets, Dezozamіnu і aglіkonu rosyschelennya kladіno kon'yugatu를 돕기 위해 설립되었습니다. 크로마토 그래피 및 미생물 분석 결과의 일부는 아지트로 마이신의 대사가 mikroboreologichno 활성이 아니라는 것을 보여 주었다.
약제 특성
기본 신체 및 건강 수트
캡슐 알약, obolonoku, zhovtogo koloryu, 로고와 함께 "A 250"또는 abo "A 500"한면에서 부드럽고 안쪽에서.
Termіn pridatnostі
결혼 zberіgannya
건조한 Zberigat는 온도가 25 ºС을 좋아하지 않을 때 svіtla min_tstsі 아래에 산재 해 있습니다.
Zberigat는 학살의 아이들에게 접근하기 어렵습니다.
정제 250mg : 블리스 터에 6 정 또는 21 정, 골판지 상자 6 호 또는 21 호에 각각 1 블리스 터.
500mg 정제 : 물집에서 3 정, 판지 상자 3 호에서 1 정
카테고리 카테고리
바이로브 닉
KUSUM HELTHKEK PVT. LTD.
미시시피
SP 289 (A), PІІKO Іndl. 지역, Chopanki, Bhіvadi (Raj.), 인도.
지오 마이신
가격 : 63.13 - 84.00 UAH.
일반 정보
약에 관하여 :
아지 스로 마이신 (azithromycin)은 매크로 라이드 항생제 - 아잘 리드 (azalides)의 새로운 하위 그룹의 대표자입니다.
적응증 및 복용량 :
아지트로 마이신 (azithromycin)에 민감한 미생물에 의한 감염 :
이비인후과 장기의 감염 (세균성 인후염 / 편도선 염, 부비동염, 중이염)
호흡기 감염 (세균성 기관지염, 지역 사회 폐렴)
피부 및 연조직 감염 : 홍 반성 이주 (라임 병 초기 단계), 난포, 농가진, 이차성 피부병 증
성적으로 전염되는 감염 : Chlamydia trachomatis로 인한 단순하고 복잡한 요도염 / 자궁 경부염.
동시 접수가 아지트로 마이신의 흡수를 위반하기 때문에 약 1 시간 전 또는 2 시간 후에 약물을 복용해야합니다. 약은 하루에 1 번 복용합니다.
노인 환자를 포함한 성인 및 체중> 45kg 이상의 어린이. 동시 리셉션은 아지트로 마이신의 흡수를 위반하기 때문에 약 1 시간 전 또는 2 시간 후에 약을 복용해야합니다. 약은 하루에 1 번 복용합니다. 정제는 씹지 않고 삼킬 수 있습니다.
위 호흡 기관, 호흡 기관, 피부 및 연조직 감염 (홍 반성 이주를 제외하고) : 3 일 동안 500 mg / 일.
홍 반점 이식 : 성인 - 1 일 1 회 5 일간, 1 일째 1 g, 그 다음 500 mg 2 일에서 5 일째.
성병 감염증의 경우 : 단순 요도염 / 자궁 경부염 - 약 1g의 약물. 코스 복용량은 1g이며, 복용량을 건너 뛰는 경우, 가능한 한 빨리 복용량을 줄이고 다음 복용량을 24 시간 간격으로 복용해야합니다.
신부전. 경미한 신부전증 (크레아티닌 클리어런스> 40 ml / 분) 환자는 복용량을 변경할 필요가 없습니다. 크레아티닌 클리어런스가있는 환자에게 실시한 연구는 없습니다
아지트로 마이신은 무엇을 돕습니까? 사용 지침.
이 약은 다음 그룹에 속합니다.
아지 스로 마이신은 인기있는 항생제로 염증 부위에 살균 효과가있는 마크로 라이드 약물의 새로운 하위 군을 대표합니다. 또한,이 약물은 그것에 민감한 미생물의 RNA 의존성 단백질 합성을 억제하는데 기여합니다.
아지트로 마이신 (Azithromicin)은 (Bacteroides fragilis 및 기타), Toxoplasma gondii, iprahprahprahprah, asparantra 및 asparantra와의 싸움에서 복용하는 것이 좋습니다. 또한 필요한 것을 찾는 방법을 찾을 수도 있습니다. trachomatis.
아지트로 마이신 정제는 무엇을합니까?
이 약은 본질적으로 감염성이며 염증성 인 질병에 처방되며 감염되기 쉬운 세균의 확산 배경으로 인해 생겨납니다. 아지트로 마이신 (Azithromycin) 정제는 다음과 같은 병리에 도움이됩니다.
- 부비동염;
- 인후염;
- 인두염;
- 요도염 비 임질;
- 폐렴;
- 라임 병;
- 편도선염;
- 중이염;
- 성홍열;
- 기관지염;
- 십이지장과 위의 질병.
이 약은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 먹는 것은 흡수를 현저하게 저해하기 때문에 식사 전후에 태블릿을 복용하는 것이 좋습니다. 유효 성분의 최대 농도는 약 복용 후 2-3 시간 후에 나타납니다. 아지트로 마이신의 약 59 %는 담즙과 오줌으로 원래 형태로 배설되고, 35 %는 탈 메틸화에 의해 간에서 대사됩니다.
금기 사항
이 약물 사용에 대한 금기 사항 중 다음과 같은 현상을 구별 할 수 있습니다.
- 매크로 라이드 계 항생제에 과민증;
- 신장과 간의 심각한 기능 장애;
- 임신 기간 및 수유 기간;
- 알레르기 발현 경향 등
이 항생제가 제대로 치료되지 않으면 복부 불편 감, 피부 발진, 설사, 구토 및 메스꺼움이 발생할 수 있습니다.
사용 방법 및 용량
아지 스로 마이신은 의사와 상담하지 않고 독립적으로 섭취해서는 안됩니다. 복용하기 전에 세균성 미생물의 민감성을 확실히 결정해야하기 때문입니다. 이 약의 복용량은 다음 기준에 따라 개별적으로 설정됩니다.
- 환자의 나이;
- 그의 몸의 개인적인 특성;
- 질병 유형 및 발생 빈도.
표준 치료 요법으로 성인은 Azithromycin 0.25 - 1 g을 섭취하고, 어린이의 경우 1 일 1 회 아기 체중 1 kg 당 5 - 10 mg을 복용하는 것이 좋습니다. 이 약물 치료의 평균 치료 기간은 2 일에서 5 일까지 다양합니다.
의사가 귀하에게이 약제를 권장하면 위의 모든 권장 사항에 따라 복용하십시오. 항생제를 사용하여 정확하고 체계적인 치료만으로 회복을 보장 할 수 있습니다!
약물 상호 작용
예기치 않은 반응이 발생할 가능성이 있으므로 사전에 의학적 상담을받지 않고 다른 약품과 동시에이 약을 마시는 것은 권장하지 않습니다. 예를 들어, 아지트로 마이신과 디곡신을 함께 사용하면 혈장 내의 심장 배당체 농도가 크게 증가 할 수 있으며, 그 결과 글리코 사이드 중독증 발병의 위험이 현저하게 증가합니다.
의학 실습에서, 심실 세동의 발달이 일어난 disopyramide와 정제의 동시 투여의 경우가 있었다. 로바스타틴과의 공동 치료로 횡문근 융해증의 상황이 설명됩니다.
지오 마이신
Ziomycin은 lincosamides, macrolides 및 streptogramins의 범주에 속하는 전신 항생제입니다. 아지트로 마이신 성분이 들어 있습니다.
ATC 코드
유효 성분
징후 사용 Ziomycin
아지트로 마이신 성분에 민감한 박테리아에 의해 유발 된 전염병 치료에 사용됩니다 :
- ENT 기관 - 부비강염 또는 중이염, 그리고 박테리아 유형의 편도선염 또는 인후염;
- 호흡기 계통 - 비 병원 폐렴 및 그와 함께 세균성 기관지염;
- 피부가있는 연조직 : 진드기 매개 보렐 리아 증의 발달 초기, 반점이있는 농가진, 그리고 이차 유형의 표피 병증;
- 성병 : Chlamydia trachomatis에 노출 된 자궁 경관 염, 요도염 (합병증이 있거나없는 경우).
릴리스 양식
블리스 터 팩 안에 6 개 또는 21 개의 조각으로 태블릿 형태로 출시하십시오. 이 경우 팩에 그러한 물집이 1 개 있습니다.
약력학
azithromycin 요소는 azalides의 범주에서 macrolide입니다. 이 분자는 질소 원자의 에리스로 마이신 유형 A의 락톤 고리 내부에 도입 된 후에 형성된다.
이 물질은 ribosomal 50 S-subunit을 합성 한 결과 박테리아의 단백질 결합 과정을 억제하고 펩타이드 전좌를 억제함으로써 작용합니다.
에리스로 마이신과 함께 아지트로 마이신과 마크로 라이드가있는 다른 링크소 아미드에 대한 교차 형의 완전한 안정성은 폐렴 구균, 황금 포도상 구균이있는 대변 장구균 (메티 실린 성분에 내성을 지닌 포도상 구균)과 처분 판, 또한 폐기 판 및 처분 판으로 구성됩니다. Streptococcus, 카테고리 A의 항목.
획득 된 저항력은 지정된 범주의 장소와 시간을 고려하여 여러 가지 방법으로 확산 될 수 있습니다. 이는 개발의 심각한 단계에서 감염을 치료하는 동안 저항에 대한 지역 데이터가 특히 필요한 이유입니다.
항균제 활성의 범위는 매우 다양합니다.
민감한 미생물 중 :
- 그램 양성 세균은 메티 실린 감수성 황색 포도상 구균, 페니실린 감수성 폐구균 및 화농성 연쇄상 구균이다.
- 그람 음성균 - 인플루엔자가있는 Haemophilus parainfluenzae, 또한 Legionella pneumophilus가있는 Moraxella catarlis 및 기타 pasteurella multi-acid;
- Fusobacterium spp., clostridium perfringens, Prevotella 및 Porphyriomonas spp.
- 다른 박테리아 - 클라미디아 트라코마 티스 (Chlamydia trachomatis)를 가진 클라미도 필러 스 폐렴 (chlamydophilus pneumonia), 마이코 플라스마 폐렴 (mycoplasma pneumonia).
약물에 대한 저항성을 가질 수있는 미생물 중 그람 양성균은 페니실린 내성이거나 중간 감수성을 갖는 폐렴 구균이다.
선천성 저항성 박테리아 :
- 그람 양성 세균 - 대변 장균, 메티 실린에 민감한 골든 포도상 구균 (golden staphylococci);
- 혐기성 균 (anaerobes) - 박테리오프 (fragilis)의 범주에 속하는 일부 병원성 미생물.
약동학
약제의 생체 이용률 수준 내에서 약제를 사용하면 약 37 %에 이릅니다. 약물을 투여 한 후 2-3 시간 후에 약물의 피크 혈청 값이 표시됩니다.
물질의 분포는 신체 전반에 걸쳐 발생합니다. 약동학 시험은 조직 내 성분의 수준이 혈장 값 (50 배)보다 훨씬 높음을 확인했습니다. 이것은 조직과의 중요한 연관성을 보여줍니다.
혈장 내 단백질 합성 수준은 기존 혈장 값을 고려하여 변동하며 혈청 내에서 최소 12 % (지표 0.5 μg / ml) 및 최대 52 % (지표 0.05 μg / ml)입니다. 이 경우, 분배 체적의 평형 값은 31.1 l / kg이다.
혈장 반감기의 종료 시간은 조직에서 Zyomycin의 반감기와 유사합니다 (2 ~ 4 일의 기간).
섭취 된 약물의 약 12 %가 소변과 동시에 변하지 않은 형태로 배설됩니다. 담즙 성분의 매우 높은 지수는 담즙 내에서 관찰되었으며, 약물의 10 개의 부패 생성물이 N- 및 O- 탈 메틸화 과정에서 형성되고, 클래 디노스 요소 접합체의 분할 및 아글 리콘의 하이드 록 실화 동안에 또한 발견되었고, 반지.
임신 중 지오 마이신 사용
동물의 생식계에 대한 약물의 영향에 대한 시험은 임신 한 여성의 몸에 적당히 독성이있는 투여 량을 사용하여 수행되었습니다. 이 시험들은 아지트로 마이신이 태아에 독성 영향을 미친다는 것을 보여주지 못했습니다. 그럼에도 불구하고 임산부의 참여로 적절하게 통제 된 적절한 검사를 실시하지 않았 음을 고려할 필요가있다. 따라서 동물의 생식 활동에 대한 영향을 테스트 한 결과 인체에 약물의 영향과 유사한 결과가 항상 나타나는 것은 아니므로 심각한 생체 적응증이있는 경우에만 지오 마이신을 처방 할 것을 권장합니다.
모유에서 아지트로 마이신 섭취의 증거가 있지만,이 효과에 대한 관련 연구는 수행되지 않았습니다. 따라서 수유중인 여성의 사용상의 이점이 유아의 합병증의 가능성을 초과하는 경우에만 수유 중에 약을 사용할 수 있습니다.
출산율 검사는 래트에서 수행되었으며, 약물의 활성 성분 사용 후 수태 빈도는 감소했습니다. 그러나 그 물질이 인간에게 유사한 효과를 가질 수 있다는 어떠한 증거도 없다.
금기 사항
- 에리스로 마이신에 대한 아지트로 마이신 및 임의의 케토 리드 또는 매크로 라이드에 대한 내약성 및 약물의 다른 성분과 함께;
- 이론 상으로는, 약물과 맥각 유도체를 조합 할 때 맥각주의가 생길 수 있기 때문에, 이들 약물을 병용하는 것은 금지되어 있습니다.
- 체중이 45kg 미만인 아이들.
Zyomycin의 부작용
정제를 사용하면 별도의 부작용이 나타날 수 있습니다.
- 감염성 질환 또는 침습성 자연 : 칸디다 (이 경구 형태를 포함), 질 감염, 감염은 곰팡이 또는 박테리아 타입, 폐 폐렴, 인두염과 비염이며, 또한, 위장관 염과 대장염, 위 막성 형태;
- 일반적인 혈류 및 림프관의 문제 : 호산구 증가, 혈소판 감소, 백혈구 감소증, 호중구 감소증 및 용혈성 빈혈 증세;
- 면역 장애 : 과민성 증상 (그들 중 혈관 부종 및 아나필락시 성 증상);
- 신진 대사 장애 : 무력증 또는 거식증의 출현;
- 정신 장애 : 긴장감, 공격성, 동요, 불안, 불안, 환각 또는 불면증의 출현, 그리고 섬망의 발달과 함께;
- 현기증이나 두통, 발작, 감각 이상 및 졸음과 같은 국회 기관의 반응. 또한 실신, 유행성 식욕 부진, 노화로 인한 이상증과 감각 마비 및 중증 근무력증이있는 발육이 나타나고 있습니다. 정신 운동 활동의 증가도 관찰됩니다.
- 시각 기관 분야의 증상 : 시력 저하 또는 장애;
- 청각 기관의 기능 장애 : 감소 또는 청각 장애 (발현 중 - 귀 울림 또는 난청 발생);
- 심장 박동 : 심장 박동의 리듬 변화, 심전도 변화, 부정맥 (이 목록에는 심실 성 빈맥이 포함됨) 및 ECG의 QT 간격 증가.
- 혈관 장애 : 안면 홍조 또는 혈압 수준의 현저한 감소;
- 호흡기 계의 증상 : 호흡 기능, 호흡 곤란 및 코로부터의 출혈 문제;
- 소화관 장애 : 불쾌감, 구토, 복통, 설사 및 메스꺼움. 때로는 빈번하고 느슨한 발판, 소화 불량 및 팽창, 변비 또는 위염, 췌장염, 식욕 부진 및 연하 곤란이 있습니다. 기침이 일어나거나, 타액 분비가 증가하거나, 구강 건조 나 구강 궤양이 생길 수 있으며, 또한 혀의 색깔이 변할 수 있습니다.
- 간담 시스템 기능의 장애 : (다른 것들 사이 - 병리의 괴사와 전격 양식) 간 장애 (단독 죽음에 종료), 간 기능 장애, 간염 개발 및 간내 담즙을;
- 피부 및 피하 병변 : 가려움, 건조, 발진, 감광성, 발한 증가, 피부염, 두드러기, TEN, 다형 홍반 및 스티븐스 - 존슨 증후군의 발병;
- 근육 및 뼈의 기능 장애 : 근육통의 증상, 목 또는 등의 통증, 골관절염 및 관절통;
- 비뇨기 계통 반응 : 신장 통증, 급성기의 신부전, 배뇨 장애 및 tubulo-interstitial nephritis;
- 생식 기관과 함께 유방 땀샘의 작업에서의 문제점 : 자궁에서의 출혈, 질염 및이 고환 병변 이외에;
- 전신 장애 : 불쾌감 또는 피로감 증가, 흉골 통증, 고열 또는 무력증뿐 아니라 부종 (말초 형, 얼굴뿐만 아니라);
- 실험실 진단의 결과 : 혈액 내의 백혈구 및 중탄산염 지시자 수의 감소. 또한, 호산구의 수, 호중구 및 단핵구의 지표뿐만 아니라 ALT 및 AST 수준의 증가. 혈액 내의 크레아틴, 요소 또는 빌리루빈 값, 설탕, 알칼리성 인산 가수 분해 효소, 염화물, 중탄산염 및 염화물의 값도 증가 할 수 있습니다. 또한 적혈구 용적률의 감소, 칼륨의 혈압 변화 및 나트륨 지시약의 편차가있을 수 있습니다.
- 중독 및 병변 : 절차 후 합병증의 발병.
투여 량 및 투여
약은 음식 섭취를 고려하지 않고 하루에 한 번 복용합니다. 그것들을 씹지 않고 약을 삼킬 필요가 있습니다. 어떤 이유로 복용량을 놓친 경우이 부분을 가능한 한 빨리 취해야하며 모든 다음 복용량은 24 시간 간격으로 섭취해야합니다.
45kg 이상의 어린이뿐만 아니라 성인.
물론 당 호흡기, 이비인후과, 피부 및 연조직 또한 (만성 자연 홍반 형태 마이그레이션 이외에) 크기 마이신 총 투여 량과 관련된 감염성 질환의 치료 기간 동안 1,500 mg이었다. 이 경우 약물의 일일 복용량은 500mg (1 회 2 정)입니다. 코스는 3 일간 지속됩니다.
전체 과정에서 이동성 홍반을 제거하기 위해서는 3g의 약물이 필요합니다. 처방은 다음과 같습니다 : 1 일 사용시 지오 마이신 1 g (1 회 복용시 - 4 정), 2 일에서 5 일 사이에 500 mg (2 정 복용시). 총 치료 기간은 5 일입니다.
성병 치료 : 약물 총 용량의 크기는 1g이며 약 4 정을 한 번 복용해야합니다.
노인들은 전기 심장 전도 장애를 일으킬 위험이 있으므로, 약을 복용하면 피에로 빈맥이나 부정맥의 가능성이 높아 지므로 신중히 복용해야합니다.
신장 문제가있는 사람들.
아지트로 마이신은 기능적 신장 손상이 심한 환자 (사구체 여과율
Ziomitsin, TABLET COATED SHELL
원 클릭으로 주문
- ATX 분류 : 아지트로 마이신 J01FA10
- 그룹 이름 또는 그룹 이름 : Acetazolamide
- 약리학 적 그룹 : J01F - 마크로 라이드 및 그 유도체
- 제조업체 : KUSUM HEALTHCARE
- 라이센스 소유자 : KUSUM HEALTHCARE
- 국가 : 알 수 없음
지시 사항
의료용
의약품
지오 마이신
상호
국제 비 독점 이름
투약 형태
250 및 500 mg 코팅 된 정제
구성
태블릿 1 개 포함
활성 물질은 아지트로 마이신 (azithromycin) 2 수화물 (azithromycin dihydrate)이 아지트로 마이신 (azithromycin) 250 mg과 500 mg,
부형제 (하이 프로 멜로 오스 15 CP : 오파 04B520005 노란색 코팅 미세 결정질 셀룰로스 (아비셀의 PH 101), 크로스 카멜 로스 나트륨 (Ac 임 디 솔), 소듐 라 우릴 설페이트 (Stepanol WA100) 포비돈 (Plasdone K 90), 정제 탈크, 마그네슘 스테아 레이트,, 이산화 티탄 E171, 마크로 골 / PEG400, 산화철 (III) 옐로 E172)
설명
캡슐 모양의 노란색으로 코팅 된 정제는 한쪽면에 "A 250"로고가 인쇄되어 있고 다른 한면에는 부드럽습니다 (250mg 용량 용).
캡슐 모양의 황색으로 코팅 된 정제는 한쪽면에 "A 500"로고가 인쇄되어 있고 다른 한면에는 부드러 우며 (500 mg 용량).
약물 요법 그룹
전신용 항균제. Macrolides.
ATC 코드 J01FA10
약리학 적 특성
약동학
아지 스로 마이신은 내산성 및 친 유성으로 인해 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 생체 이용률은 37 %입니다. 혈장의 최대 농도는 2.5-3 시간에 도달하고 azithromycin 0.5g을 섭취하면 0.4mg / l입니다. 약물은 비뇨 생식 기관의 호흡 기관, 기관 및 조직, 특히 전립선, 피부 및 연조직에 잘 침투합니다. 조직과 세포에서의 약물 농도는 혈청보다 10-15 배 높습니다. 낮아 결합 마이신 혈청 단백질의 조직 및 장기 반감기 고농도뿐만 아니라 기능은 진핵 세포 침투 및 리소좀 둘러싸는 낮은 pH 환경에서 농축한다. 이것은 차례로 많은 양의 가상 분포 (31.1 l / kg)와 높은 혈장 제거율을 결정합니다. 식세포가 감염 부위로 약물을 전달하는 것으로 입증되었습니다. 아지트로 마이신이 세포 내로 잘 침투하고 염증 세포로 운반되는 식세포에서의 축적은 약물의 항균 활성을 촉진시킨다. 식세포에서의 높은 농도에도 불구하고, 아지트로 마이신은 기능에 큰 영향을 미치지 않습니다. 염증 세포에서 살균 농도의 약물은 최종 투여 후 5-7 일 이내에 투여되어 짧은 (3 일 및 5 일) 치료 과정을 개발할 수 있습니다.
혈청 아지 스로 마이신 제거는 두 단계로 진행됩니다. 반감기는 약물 복용 후 8 시간에서 24 시간 사이에 14-20 시간이고 24 시간에서 72 시간까지 41 시간이며, 하루에 한 번 약물을 사용할 수 있습니다.
식사가 약물 동태를 크게 바꿉니다 : 혈장에서 약물의 최대 농도가 52 % 감소합니다. 아지트로 마이신의 약 35 %는 탈 메틸화에 의해 간에서 대사된다. 형성된 대사 산물은 비활성이다. 담즙에 59 % 이상의 약물이 배설되고 변하지 않은 형태로 소변에 약 4.5 %가 배설됩니다.
약력학
아지 스로 마이신 (azithromycin)은 넓은 범위의 항균 작용을 갖는 macrolide 항생제 - azalides 그룹을 대표합니다. 그것은 리보솜의 50S- 서브 유니트에 결합함으로써 미생물의 단백질의 생합성을 억제한다. Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalacticae, streptococcus 그룹 C, F 및 G, Staphylococcus aureus 및 S. epidermidis와 같은 그람 양성균에 대해 활성. 에리스로 마이신에 내성이있는 그람 양성 세균에는 영향을 미치지 않습니다. 효과적인 상대적인 그람 음성균 : 헤모필루스 인플루엔자, H.의 parainfluenzae 및 H. ducrei, 모락 셀라 카탈리스, 보르 데 텔라 백일해 및 B의 parapertussis, 임균 및 N. 메닝 기티 디스, 브루셀라 melitensis, 헬리코박터 파이로리, Gardnerella vaginalis에. 민감한 혐기성 미생물에 영향을 미침 : Сlostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp. 레지오넬라 뉴모 필라, 클라미디아 트라코마 티스와 C. 폐렴, 폐렴 미코 플라스마, 유레아 플라즈마, 리스테리아 monocitogenes, 매독 균, 도르 페리 (Borrelia burgdorferi) : 또한,이 세포를 포함한 다른 미생물에 대하여 효과적이다.
사용에 대한 표시
- ENT 기관의 감염 (활막염, 인후염, 편도선염, 중이염)
- 호흡기 감염 : 급성 기관지염 및 간질 및 폐포 폐렴
- 헬리코박터 파일로리에 의한 위와 십이지장 병
- 피부 및 연조직의 감염 (만성 이주성 홍반 (라임 병의 초기 단계), 진피, 농가진, 이차성 피부병 증)
- 성적으로 전염 된 감염 (비뇨 생식기성 클라미디아, 합병증이없는 요도염 및 클라미디아 트라코마 티스 (chlamydia trachomatis)에 의한 자궁 경부)
투여 량 및 투여
식품의 동시 섭취가 아지 스로 마이신의 흡수를 감소시키기 때문에 Ziomycin®은 식사 전 또는 식사 후 1 시간 이내에 복용해야합니다. 약은 하루에 1 번 복용합니다.
성인과 50kg 이상의 어린이:
피부 및 연조직 (만성 홍반 이동을 제외하고) : 3 일 동안 하루 500 mg (2 정 250 mg 또는 1 정 500 mg 1 일 1 회)의 상부 호흡 기관 및 호흡기 감염. 표제 복용량 - 1.5 그램.
만성 홍반에서 : 5 일 1 일 1 회 1g (500mg 500mg 2 정 250mg 4 정), 500mg 2 정 250mg 500 정 mg).
성적으로 감염된 감염의 경우 : 한 번에 1g (4 정 250mg 또는 2 정 500mg).
위궤양 및 십이지장 궤양의 경우 : 항콜 화제 및 의사가 처방 한 기타 약제와 함께 하루 1g (4 정 250mg 또는 2 정 500mg) 3 일 동안 복용하십시오.
소아에서의 사용 :
Ziomycin ® 250 mg은 체중 1kg 당 25mg의 체중을 가진 어린이에게 3 일 동안 처방 할 것을 권장합니다.
약물 복용량이 누락 된 경우, 가능한 한 빨리 복용량을 줄여야하고, 다음 복용량은 24 시간 간격으로 복용해야합니다.
노인과 신장 기능이 손상된 환자의 경우 복용량을 변경할 필요가 없습니다.
간 기능 장애 환자에게 투약.
아지트로 마이신은 간에서 광범위하게 대사되기 때문에 용량 조절이 필요합니다.
노인 환자를위한 투약.
간 및 신장 기능이 손상되지 않으면 용량 조절이 필요하지 않습니다.
부작용
- 메스꺼움, 구토, 설사, 복통
- 메스꺼움, 굶주림, 변비
- 간 아미노 트랜스퍼 라제 (liver aminotransferase), 빌리루빈 (bilirubin)
혈액 내 호산구. 지시약은 치료 종료 후 2 ~ 3 주 후에 정상으로 회복됩니다.
- 담즙 정체성 황달, 간염, 위 막성 대장염
- 과민 반응 (발적, 피부 발진, 가려움증,
혈관 부종, 감광성)
- 피로, 두통, 현기증
- 아나필락시 성 및 발적, 피부 발진, 가려움증, 스티븐스 - 존슨 증후군, 독성 표피 괴사, 아나필락시스 쇼크와 같은 피부 반응
- 맛과 냄새의 장애, 일시적인 청력 상실, 청각 장애 및 이명
- 불안, 긴장, 불면증
- 심장 박동, 부정맥, 흉통
- 급성 신부전
금기 사항
- 아지트로 마이신, 마크로 라이드 항생제 또는 약물의 다른 성분에 과민 반응
- 임신과 수유
- 최대 12 세 어린이
약물 상호 작용
제산제는 아지트로 마이신의 흡수를 느리게합니다. 마약과 제산제 복용 사이에는 적어도 2 시간 간격을 유지하는 것이 좋습니다. macrolide 항생제가 위에서 언급 한 약물의 효과를 향상시킬 수 있기 때문에 theophylline, terfenadine, warfarin, carbamazepine, phenytoin, triazolam, digoxin, ergotamine, cyclosporine과 약물의 동시 투여에주의해야합니다. 대부분의 macrolides와는 달리, azithromycin은 사이토 크롬 P 복합체의 효소에 결합하지 않는다450. 이 때까지 아지트로 마이신과 이들 약물의 상호 작용은 관찰되지 않았다.
특별 지시 사항
부종이나 아나필락시스 (때때로 치명적인)와 같은 심각한 알레르기 반응이 때때로 발생한다고보고되었습니다. 때로는 azithromycin을 투여하는 동안 이러한 반응이 반복되고 더 긴 관찰과 치료가 필요했습니다.
아지트로 마이신과 제산제를 복용하는 데는 최소 2 시간의 휴식이 필요합니다.
난치성 사람들, 특히 곰팡이 병에 의한 중증 감염 징후를 관찰하는 것이 좋습니다.
Ziomycin : 사용 지침
투약 형태
코팅 된 필름 250 mg 및 500 mg
구성
태블릿 1 개 포함
활성 물질 - 아지트로 마이신 이수화 물 262.03 mg / 524.05 mg
(아지트로 마이신 250 mg / 500 mg에 상당),
부형제 (하이 프로 멜로 오스 15 CP : 오파 04B520005 노란색 코팅 미세 결정질 셀룰로스 (아비셀의 PH 101), 크로스 카멜 로스 나트륨 (Ac 임 디 솔), 소듐 라 우릴 설페이트 (Stepanol WA100) 포비돈 (Plasdone K 90), 정제 탈크, 마그네슘 스테아 레이트,, 이산화 티탄 E171, 마크로 골 / PEG400, 산화철 (III) 옐로 E172)
설명
캡슐 모양의 노란색으로 코팅 된 필름, 한쪽면에는 "A 250", 다른 한면에는 부드러움 (250mg 용량).
캡슐 모양의 노란색으로 코팅 된 필름, 한쪽에는 "A 500", 다른 한 손에는 부드러움 (복용량 500mg 용) 로고가있는 정제.
약물 요법 그룹
시스템 용 항균제. Macrolides, linkosamides 및 streptogramins. Macrolides. 아지트로 마이신.
ATX 코드 J01FA10
약리학 적 특성
아지 스로 마이신은 내산성 및 친 유성으로 인해 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 생체 이용률은 37 %입니다. 혈장의 최대 농도는 2.5-3 시간에 도달하고 azithromycin 0.5g을 섭취하면 0.4mg / l입니다. 약물은 비뇨 생식 기관의 호흡 기관, 기관 및 조직, 특히 전립선, 피부 및 연조직에 잘 침투합니다. 조직과 세포에서의 약물 농도는 혈청보다 10-15 배 높습니다. 높은 조직 농도와 긴 반감기는 아지 스로 마이신이 혈청 단백질에 결합하는 능력이 낮고 진핵 세포에 침투하여 리소좀을 둘러싸는 저 pH 환경에 집중하는 능력이 있기 때문입니다. 이것은 차례로 많은 양의 가상 분포 (31.1 l / kg)와 높은 혈장 제거율을 결정합니다. 식세포가 감염 부위로 약물을 전달하는 것으로 입증되었습니다. 아지트로 마이신이 세포 내로 잘 침투하고 염증 세포로 운반되는 식세포에서의 축적은 약물의 항균 활성을 촉진시킨다. 식세포에서의 높은 농도에도 불구하고, 아지트로 마이신은 기능에 큰 영향을 미치지 않습니다. 염증 세포에서 살균 농도의 약물은 최종 투여 후 5-7 일 이내에 투여되어 짧은 (3 일 및 5 일) 치료 과정을 개발할 수 있습니다.
혈청 아지 스로 마이신 제거는 두 단계로 진행됩니다. 반감기는 약물 복용 후 8 시간에서 24 시간 사이에 14-20 시간이고 24 시간에서 72 시간까지 41 시간이며, 하루에 한 번 약물을 사용할 수 있습니다.
식사가 약물 동태를 크게 바꿉니다 : 혈장에서 약물의 최대 농도가 52 % 감소합니다. 아지트로 마이신의 약 35 %는 탈 메틸화에 의해 간에서 대사된다. 형성된 대사 산물은 비활성이다. 담즙에 59 % 이상의 약물이 배설되고 변하지 않은 형태로 소변에 약 4.5 %가 배설됩니다.
아지 스로 마이신 (azithromycin)은 넓은 범위의 항균 작용을 갖는 macrolide 항생제 - azalides 그룹을 대표합니다. 그것은 리보솜의 50S- 서브 유니트에 결합함으로써 미생물의 단백질의 생합성을 억제한다. Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalacticae, streptococcus 그룹 C, F 및 G, Staphylococcus aureus 및 S. epidermidis와 같은 그람 양성균에 대해 활성. 에리스로 마이신에 내성이있는 그람 양성 세균에는 영향을 미치지 않습니다. 효과적인 상대적인 그람 음성균 : 헤모필루스 인플루엔자, H.의 parainfluenzae 및 H. ducrei, 모락 셀라 카탈리스, 보르 데 텔라 백일해 및 B의 parapertussis, 임균 및 N. 메닝 기티 디스, 브루셀라 melitensis, 헬리코박터 파이로리, Gardnerella vaginalis에. 민감한 혐기성 미생물에 영향을 미침 : Сlostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp. 레지오넬라 뉴모 필라, 클라미디아 트라코마 티스와 C. 폐렴, 폐렴 미코 플라스마, 유레아 플라즈마, 리스테리아 monocitogenes, 매독 균, 도르 페리 (Borrelia burgdorferi) : 또한,이 세포를 포함한 다른 미생물에 대하여 효과적이다.
사용에 대한 표시
- ENT 기관 감염 (부비동염, 인후염, 편도선염, 중이염)
- 호흡기 감염 : 급성 기관지염 및 간질 및 폐포 폐렴
- 피부 및 연조직의 감염 (만성 이주성 홍반 (라임 병의 초기 단계), 진피, 농가진, 이차성 피부병 증)
- 성적으로 전염 된 감염 (비뇨 생식기성 클라미디아, 합병증이없는 요도염 및 클라미디아 트라코마 티스 (chlamydia trachomatis)에 의한 자궁 경부)
투여 량 및 투여
음식물을 동시에 섭취하면 아지트로 마이신 (azithromycin)의 흡수가 감소하기 때문에 지오 마이신 ® (Ziomycin®)은 식사 전 또는 복용 후 1 시간 내에 섭취해야합니다. 약은 하루에 1 번 복용합니다.
성인 및 50kg 이상의 어린이 :
피부 및 연조직 (만성 홍반 이동을 제외하고) : 3 일 동안 하루 500 mg (2 정 250 mg 또는 1 정 500 mg 1 일 1 회)의 상부 호흡 기관 및 호흡기 감염. 표제 복용량 - 1.5 그램.
만성 홍반에서 : 5 일 1 일 1 회 1g (500mg 500mg 2 정 250mg 4 정), 500mg 2 정 250mg 500 정 mg).
성적으로 감염된 감염의 경우 : 한 번에 1g (4 정 250mg 또는 2 정 500mg).
소아에서의 사용 :
Ziomycin® 250mg은 체중이 25 ~ 50kg 인 어린이에게 체중 1kg 당 10mg의 비율로 3 일간 처방하도록 권장합니다.
약물 복용량이 누락 된 경우, 가능한 한 빨리 복용량을 줄여야하고, 다음 복용량은 24 시간 간격으로 복용해야합니다.
노인과 신장 기능이 손상된 환자의 경우 복용량을 변경할 필요가 없습니다.
간 기능 장애 환자에게 투약.
아지트로 마이신은 간에서 광범위하게 대사되기 때문에 용량 조절이 필요합니다.
노인 환자를위한 투약.
간 및 신장 기능이 손상되지 않으면 용량 조절이 필요하지 않습니다.
부작용
아지트로 마이신을 복용 한 후에는 부작용이 거의 없습니다.
다음은 장기 및 주파수 등급에 따른 임상 시험 및 시판 후 관찰에서 확인 된 부작용입니다. 시판 후 기간 동안 확인 된 부작용은 이탤릭체로 표시됩니다. 주파수 빈도 그룹은 다음 규칙을 사용하여 결정됩니다 : 매우 자주 (1/10); 종종 (1/100 ~
금기 사항
- 아지트로 마이신, 마크로 라이드 항생제 또는 약물의 다른 성분에 과민 반응
- 임신과 수유
- 최대 12 세 어린이
약물 상호 작용
제산제 : 제산제와 아지트로 마이신의 병용 투여 효과를 조사한 약물 동태 학 연구는 혈청 총 농도가 약 24 % 감소했지만 전반적인 생체 이용률에는 영향을 미치지 않았다. 아지트로 마이신과 제산제를 동시에 복용하는 환자는 약물을 동시에 복용하지 않아야합니다.
세티 리진 (Cetirizine) : 건강한 지원자의 경우 정상 상태에서 아지트로 마이신 5 일 코스를 세티 리진 20mg과 함께 투여해도 약동학 적 상호 작용 및 QT 간격의 유의 한 변화는 발생하지 않았다.
Didanosine (Didesoksinosin) : 6 명의 HIV 양성 환자에서 1200mg / 일 azithromycin과 400mg / day의 didanosine을 병용 투여 한 경우 didanosine의 약물 동태 학에 위약과 비교하여 영향을 미치지 않았다.
Digoxin : 일부 macrolide 항생제는 일부 환자에서 내장에서 디곡신의 미생물 대사를 감소시키는 것으로보고되었습니다. azithromycin, 관련 azalide 항생제 및 digoxin을 모두 투여받은 환자에서 디곡신 수치가 증가 할 수 있습니다.
지드 부딘 (Zidovudine) : 단일 1000mg 용량과 1200mg 또는 600mg 용량의 아지트로 마이신은 혈장 약물 동력학 또는 소변 또는 그 글루 쿠로 니드 대사 산물에서 지도부딘의 배설에 거의 영향을 미치지 않는다. 그러나, 아지트로 마이신의 투여는 말초 혈액 단핵 세포에서 인산화 된 지드 부딘, 임상 적으로 활성 대사 산물의 농도를 증가시킨다. 이 사실의 임상 적 중요성은 불분명하지만 환자에게 혜택을 줄 수 있습니다.
Azithromycin은 간 사이토 크롬 P450 시스템과 크게 상호 작용하지 않습니다. 아마도 에리스로 마이신과 다른 마크로 라이드와 함께 발생하는 약물 동태 약물 상호 작용은 발생하지 않을 것입니다. 시토크롬 P450으로 간을 유도하거나 시토크롬 대사 산물 복합체를 사용하여 불 활성화하는 것은 아지트로 마이신과 함께 발생하지 않습니다.
맥각 유도체 (Ergot derivative) : 이론적으로는 맥각주의의 가능성 때문에, 맥아진 유도체와 함께 아지트로 마이신을 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다. (사용을위한 특별 경고 및주의 사항 참조).
시토크롬 P450의 중요한 중재 대사를받는 것으로 알려진 아지트로 마이신과하기에 기술 된 제제 사이에서 약동학 상호 작용 연구가 수행되었다.
아토르바스타틴 : 아토르바스타틴 (매일 10mg)과 아지트로 마이신 (500mg / 일)을 함께 투여하면 아토르바스타틴의 혈장 농도가 변하지 않습니다 (3- 하이드 록시 -3- 메틸 글 루타 릴 - 코엔자임 A 환원 효소 억제제를 사용하는 억제 분석 기준).
Carbamazepine : 건강한 지원자의 약동학 적 상호 작용에 대한 연구에서 azithromycin을 공동 투여 한 환자에서 carbamazepine 또는 이의 활성 대사 물의 혈장 수준에 유의 한 영향은 관찰되지 않았다.
시메티딘 : 프리마 아지트로 마이신 2 시간 전에 섭취 한 시메티딘 단일 투여 량의 아지트로 마이신 약물 동력학에 대한 약동학 연구에서 아지트로 마이신의 약동학의 변화는 관찰되지 않았다.
쿠마린 유형의 경구 항응고제 : 약동학 상호 작용 연구에서, 아지트로 마이신은 건강한 지원자에게 투여 된 단일 와글린 15mg 용량의 항응고제 효과를 변화시키지 않습니다. 시판 후 기간 동안받은 보고서에 따르면 아지트로 마이신과 쿠마린 유형의 경구 항응고제를 함께 투여 한 후 항응고제가 증가하는 것으로 나타났습니다. 인과 관계가 확립되지는 않았지만 쿠마린 (coumarin) 형 경구 항응고제를 투여받은 환자에서 아지트로 마이신 (azithromycin)을 사용할 때 프로트롬빈 시간을 모니터링하는 빈도를 고려해야합니다.
사이클로스포린 : azithromycin 500 mg / day 경구 투여를 3 일간 투여 한 후 cyclosporine 10 mg / kg 경구 투여 량을 1 회 투여 한 건강한 지원자의 약물 동태 학 연구에서 cyclosporine과 AUC0-5의 Cmax 값이 유의하게 증가했다 (각각 24 % 및 21 %), AUC0-∞에서는 유의 한 변화가 관찰되지 않았다. 따라서 이러한 약물의 동시 투여를 고려하기 전에주의를 기울여야한다. 이러한 약물의 병용 투여가 필요하다면, 시클로 스포린의 농도를 조절해야하고 그에 따라 복용량을 조정해야합니다.
에 파비 렌즈 (Efavirenz) : 아지 스로 마이신 단일 투여 량 600 mg과에 파비 렌즈 400 mg을 7 일간 병용 투여해도 임상 적으로 유의 한 약물 동력 학적 상호 작용을 일으키지 않는다.
Fluconazole : 1200 mg의 아지트로 마이신을 1 회 투여하면 플루코나졸 800 mg을 1 회 복용해도 약물 동태가 변화하지 않습니다. 플루코나졸의 병용 투여 후에 azithromycin의 총 노출과 반감기는 변하지 않았지만 azithromycin의 Cmax (18 %)는 임상 적으로 유의미한 감소가 관찰되었다.
Indinavir : 1200mg 아지트로 마이신의 단일 투여 량의 공동 투여는 indinavir의 약물 동력학에 통계적으로 유의 한 영향을 미치지 않았지만 800mg 투여 량은 하루 3 회 5 일 동안 투여되었다.
메틸 프레드니솔론 (Methylprednisolone) : 건강한 지원자의 약동학 상호 작용 연구에서 azithromycin은 methylprednisolone의 약물 동력학에 유의 한 영향을 미치지 않았다.
미다 졸람 (Midazolam) : 건강한 지원자의 경우 아지 스로 마이신 500mg / 일을 3 일간 투여하면 단일 15mg 용량의 미다 졸람의 약물 동력학 및 약물 동태 학에서 임상 적으로 유의 한 변화를 일으키지 않습니다.
Nelfinavir : 아지트로 마이신 (1200mg)과 넬 피나 비르 (nelfinavir)를 안정한 상태 (하루에 세 번 750mg)로 함께 투여하면 아지트로 마이신의 농도가 증가합니다. 임상 적으로 유의 한 부작용은 관찰되지 않았으며 용량 조절은 필요하지 않았다.
Rifabutin : azithromycin과 rifabutin의 병용은 혈청이나 약물의 농도에 영향을 미치지 않습니다.
호중구 감소증은 azithromycin과 rifabutin을 병용 투여 한 환자에서 관찰되었다. 호중구 감소증이 리파 부틴의 사용과 관련되어 있지만, 아지트로 마이신 병용 요법과의 인과 관계는 확립되지 않았다.
Sildenafil : 정상적인 건강한 남성 지원자에서 azithromycin (1 일 500mg 3 일)이 AUC와 Cmax, sildenafil 또는 주요 순환 대사 산물에 미치는 영향의 증거는 관찰되지 않았습니다.
테르 페나 딘 (Terfenadine) : 약동학 시험에서 아지트로 마이신과 테르페나딘 간의 상호 작용에 대한 어떠한 증거도 밝혀지지 않았습니다. 그러한 상호 작용의 가능성을 완전히 배제 할 수없는 드문 경우에 대해보고 된 바있다. 그러나 그러한 상호 작용이 일어났다는 구체적인 증거는 없었다.
테오필린 : 아지트로 마이신과 테오필린을 건강한 지원자에게 동시에 투여 한 후 임상 적으로 중요한 약동학 적 상호 작용의 증거는 없습니다.
Triazolam : 2 일째에 azazromycin 500 mg과 2 일째 250 mg을 2 일간 triazolam 0.125 mg에서 14 명의 건강한 지원자에게 투여하면 triazolam과 위약에 비해 triazolam의 약물 동력학 지표에 유의 한 효과가 없었다.
Trimethoprim / sulfamethoxazole : trimethoprim / sulfamethoxazole DS (160mg / 800mg)와 7 일간 azithromycin 1200mg을 병용 투여 한 결과, 최대 농도, trimethoprim과 sulfamethoxazole의 전반적인 효과 또는 요중 배출에 유의 한 영향을 미치지 않았다. 혈청 아지트로 마이신 농도는 다른 연구에서 관찰 된 것과 유사했다.
특별 지시 사항
angiedema와 anaphylaxis (거의 치명적이지는 않음)를 포함한 erythromycin과 다른 macrolide에서는 희귀 한 심각한 알레르기 반응이 관찰되었습니다. 아지트로 마이신 (azithromycin)과의 이러한 반응 중 일부는 재발 성 증상 및 장기간의 관찰 및 치료의 필요성을 유발했습니다.
간은 아지 스로 마이신 배설의 주요 경로이기 때문에 중요한 간 질환 환자에게는 아지트로 마이신의 사용을 조심해야합니다. 아지트로 마이신 (Adverse Effects)을 보면 잠재적으로 생명을 위협하는 간 기능 부전을 일으킬 수있는 극심한 간염 사례가 관찰되었습니다. 일부 환자는 간 질환의 병력이 있거나 다른 간독성 약물을 복용하고있을 수 있습니다.
황달, 짙은 소변, 출혈 경향 또는 간 뇌증과 관련된 무력증이 급속하게 진행되는 등 간 기능 장애의 징후와 증상이 나타나면 즉시 간 기능 검사를 실시해야합니다. 간 기능 장애가 발생하면 아지트로 마이신 섭취를 중지해야합니다.
맥각 유도체를 투여받은 환자들에서 일부 맥로 라이드 항생제의 공동 섭취로 맥각주의가 가속화된다. 맥과 아지 스로 마이신 사이의 상호 작용 가능성에 관한 증거는 없습니다. 그러나 이론적으로 볼 때 잊혀 질 가능성 때문에 아지트로 마이신과 맥각 유도체는 함께 섭취해서는 안됩니다.
QT 길게하기
심장 마비와 QT 간격의 연장 된 재분극은 다른 부정맥과의 치료에서 관찰되었다. 아지 스로 마이신과 유사한 효과는 장기간의 심장 재분극 위험이있는 환자 (부작용 참조)에서 완전히 배제 할 수 없으므로 환자 치료시주의가 필요합니다.
• 선천적이거나 문서화 된 연장 된 QT 간격
• class Ia 및 III 항 부정맥제, cisapride 및 terfenadine과 같은 QT 간격을 연장 할 수있는 다른 활성 물질
• 전해질 장애, 특히 저칼륨 혈증 및 저 마그네슘 혈증의 경우
• 임상 적으로 의미있는 서맥, 심 부정맥 또는 심한 심장 마비가있는 환자.
어떤 항생제와 마찬가지로 곰팡이를 포함하여 둔감 한 유기체에 의한 중복 감염 징후를 모니터링하는 것이 좋습니다.
클로스 트리 디움 디피 실 관련 설사
Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD)의 발생은 azithromycin을 포함한 거의 모든 항 박테리아 제제에서보고되었으며 치명적인 결과가있는 경미한 설사에서 대장염까지의 범위에서 나타날 수 있습니다. hypertoxin A와 B를 생성하는 Clostridium difficile 균주는 관련된 설사의 발생에 기여합니다. Hypertoxin은 Clostridium difficile의 균주를 생산하며,이 감염은 항생제 치료에 내성이있어 결장 절제술을 필요로하기 때문에 병적 상태와 사망률이 증가 할 수 있습니다. 그러므로 설사로 항생제 사용 중 또는 사용 후 설사로 치료받는 환자의 경우 설사와 관련된 가능성을 고려해야합니다. 관련 설사가 발견되는 즉시 조심스러운 병력이 필요하며 항균제 처방 후 2 개월 동안 계속됩니다. 이 경우 아지트로 마이신 요법의 중단과 관련된 설사에 대한 특정 치료법의 도입이 고려되어야합니다.
페니실린은 일반적으로 연쇄상 구균 성 발병과 관련하여 인후염 / 편도선염의 치료와 급성 류마티스 열의 예방을위한 첫 번째 선택입니다. 아지 스로 마이신은 구강 인두의 연쇄상 구균에 일반적으로 효과적이지만, 급성 류마티스 열을 예방하는데 azithromycin의 효과를 입증하는 자료는 없습니다.
중증 신부전 환자 (GFR
과다 복용
증상 : 가역성 난청, 심한 메스꺼움, 구토, 설사
치료 : 위 세척과 일반적인지지 요법.
릴리스 양식 및 포장
250 mg의 투여 량을위한 6 또는 21 개의 정제 및 500 mg의 투여 량을위한 3 개의 정제를 폴리 염화 비닐 및 알루미늄 호일 필름으로 제조 된 블리스 터 포장에 넣는다.
1 블리스 터 스트립 포장에 국가 및 러시아어로 된 의료용 지시서와 함께 골판지로 포장하십시오.
저장 조건
25ºC를 넘지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!
유통 기한
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.