양초 Viferon은 인간 인터페론 재조합 알파 -2, 아스 코르 빈산 및 알파 토코페롤 아세테이트를 함유 한 복합 제제입니다. 그것은 항 바이러스, immunomodulatory 및 antiproliferative 효과가 있습니다.
각 촛불에는 보조 활성 성분 인 α- 토코페롤 아세테이트, 폴리 소르 베이트, 코코아 버터, 지방, 아스 코르 빈산뿐만 아니라 활성 성분 인 인간 재조합 인터페론 150000 IU, 500000 IU, 1000000 IU 또는 3000000 IU가 포함되어 있습니다.
좌약의 주요 활성 성분은 강력한 면역 자극 및 항 바이러스 효과가있는 인간 인터페론입니다.
인터페론은 일반적인 혈류에 들어가면 방어력의 활성화와 대 식세포에 의한 병리학 적 병원균의 인식을 촉진합니다. 그것은 직접적인 항 바이러스 효과가 없지만, 바이러스의 영향을받는 세포와 주변 세포에서 바이러스의 재생산을 방해하는 변화를 일으 킵니다. 감염된 세포에서 바이러스 입자의 방출을 촉진하고 다른 면역 작용제에 의한 비활성을 촉진합니다.
아스 코르 빈산과 토코페롤 아세테이트는 강력한 항산화 제와 막 안정화 성분입니다. 그들과 함께, 인터페론의 효율은 10-15 배 증가합니다.
또한, 그들의 존재는 면역 글로불린 E의 함량의 정상화로 이어지는 T- 및 B- 림프구에 대한 인터페론의 면역 조절 효과를 향상시키고, 부작용의 징후를 감소시킨다.
코코아 버터는 인지질을 함유하고있어 생산시 합성 독성 유화제를 사용하지 않으며 고도 불포화 지방산의 존재는 약물의 도입과 용해를 촉진시킵니다.
사용에 대한 표시
Viferon을 돕는 요인은 무엇입니까? 지시에 따르면, 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :
- 인플루엔자를 포함한 급성 호흡기 바이러스 성 감염 복잡한 치료의 일환으로 어린이와 성인에서 박테리아 감염, 폐렴 (박테리아, 바이러스 성, 클라미디아)에 의해 복잡해집니다.
- 신생아의 전염성 및 염증성 질환 패혈증, 자궁 내 감염 (클라미디아, 헤르페스, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 엔테로 바이러스 감염, 내장, 내장 마이코 플라스마 증을 포함한 칸디다증)과 같은 미숙아;
- 만성 바이러스 성 B 형 간염, C 형, D 형을 포함한 복합 요법의 일부로 만성 바이러스 성 간염에서 플라스마에 렐 레시 (plasmapheresis) 및 헤모 스포 존 (hemosorption)의 사용과 병행하여, 간경변에 의해 복잡 해짐;
- 복합 요법의 일부로서 성인에서의 비뇨 생식 기관의 감염성 및 염증성 질환 (클라미디아, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 우레아 플라스마 증, 트리코모나스 증, 경비증, 인간 유두종 바이러스 감염, 세균성 질증, 재발 성 칸디다증, 마이코 플라스마 증);
- 피부 및 점막의 일차 또는 재발 성 헤르페스 감염, 국소화 된 형태, 경증 내지 중등도 과정, 성인에서 비뇨 생식기 형태.
양초 사용법 Viferon, 어린이 및 성인용 용량
좌약 (좌제)은 직장에서 사용하기위한 것입니다. 이 지침은 SARS의 복잡한 치료를 위해 어린이와 성인을 위해 다음과 같은 양의 Viferon 양초를 권장합니다 :
- 최대 34 주 임신 한 신생아 - 일일 촛불 1 개, 150,000 IU의 하루 3 번, 하루 8 시간 간격으로 5 일간 (표시된 경우 치료는 5 일 간격으로 계속할 수 있음);
- 신생아 및 조산아를 포함하여 최대 7 세까지의 어린이들 - 매일 34 주간 임신 한 상태에서, 1 일당 150000 IU의 하루에 2 번, 12 시간의 간격으로 5 일 동안 (5 일 간격으로 치료를 계속할 수 있음);
- 성인과 어린이 7 세부터 - 5 일 동안 매일 (증상에 따라 가능한 한 길게) 하루에 2 번, 12 시간 휴식, 50 만 IU의 좌약 1 개.
신생아의 전염성 및 염증성 질환. 패혈증, 자궁 내 감염 (클라미디아, 헤르페스, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 장 바이러스 감염, 칸디다증, 내장, 마이코 플라스마 증 등)과 같은 미숙아는 복합 요법의 일부로서 :
- 신생아에게 권장되는 용량은 다음과 같습니다. 재태 연령이 34 주 이상인 조산아, - 하루 1 명의 서포터 Viferon 150 000 ME, 12 시간 후 하루에 2 번. 치료 과정은 5 일입니다.
- 임신 주령이 34 세 미만인 조기 태어난 아기는 8 시간 후 1 일 3 회 1 회에 Viferon 150,000 ME를 1 일 1 회 처방합니다. 치료 과정은 5 일입니다.
다양한 감염성 및 염증성 질환에 대한 권장 수 코스 : 패혈증 - 2-3 코스, 수막염 - 1-2 코스, 헤르페스 감염 - 2 코스, 엔테로 바이러스 감염 - 1-2 코스, 거대 세포 바이러스 감염 -23 코스, 마이코 플라스마 증, 칸디다증 포함 내장 - 2-3 코스. 코스 간 휴식은 5 일입니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
다양한 비뇨 생식기 감염 (클라미디아, 우레아 플라스마 증, 트리코모나스 증, 카디 넬라증, 마이코 플라스마 증, 질 칸디다증, 세균성 질염)에 대한 복합 요법의 일환으로 1 일 2 회, 50 만 IU의 용량으로 1 회 또는 1000000 IU의 용량으로 1 회 접종. 사용법에 따라 촛불 초 Viferon 치료 기간은 5 일 이상입니다. 필요한 경우 5 일 간격으로 반복 치료 과정을 거칠 수 있습니다. 비뇨 생식기 감염 치료 중 성적 접촉은 피해야합니다.
hemosorption 및 / 또는 혈장 교환 전의 간장의 뚜렷한 활성 및 간경화의 만성 바이러스 성 간염 :
- 7 세 이하 어린이는 150,000 IU에서 Viferon을 매일 사용하도록 권장합니다.
- 7 세 이상 어린이 - 1 일 2 회 50 만 IU. 14 시간 동안 12 시간 휴식.
피부 및 점막의 재발 성 또는 일차성 헤르페스 감염, 지방화 된 형태 (중등도 및 온화한 과정) : 10 일 동안 성인에게 권장되는 단일 용량은 임신 기간이 2 년에서 50 만 IU 인 임산부에게 1,000,000 IU입니다. 이 약은 하루 2 회 (12 시간마다) 매일 사용합니다.
임상 증상이 나타나면 치료를 계속할 수 있습니다. 임산부는 미래의 양초에 함유되어 있습니다. 비 페론은 비뇨 생식 기관의 감염성 및 염증성 질환의 치료에 사용될 수 있습니다.
부작용
지시 사항은 Viferon 촛불을 처방 할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성을 경고합니다.
- 드문 경우 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움).
이러한 현상은 약물을 중단 한 후 72 시간 후에 되돌릴 수 있으며 사라집니다.
금기 사항
다음과 같은 경우에 Viferon을 임명하는 것은 금기입니다 :
- 약물의 구성 성분 중 과민성.
이 약은 임신 14 주부터 사용이 승인됩니다.
수유 중에는 사용 제한이 없습니다.
과다 복용
과다 복용에 대한 데이터가 없습니다.
Analogs Viferon, 약국 가격
필요한 경우 양초 Viferon을 치료 작용을위한 유사체로 대체 할 수 있습니다. 이들은 약물입니다 :
유사체를 선택하는 것은 Viferon 양초 사용법, 가격 및 리뷰가 유사한 조치의 약물에는 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.
모스크바와 러시아의 약국 가격 : Viferon 초 150,000 IU 10 pcs. - 278 루블, 직장 좌약 50 만 IU 10 개. - 682 개의 약국에 따르면 379 루블에서.
어둡고 건조하며 2-8 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것. 유통 기한 - 2 년.
비 페론
사용 지침 :
온라인 약국 가격 :
Viferon은 면역 조절, 항 증식 및 항 바이러스 약물입니다.
형식 및 구성 해제
Viferon은 다음과 같은 형태로 생산됩니다.
- 국소 및 외용 연고 - 라놀린 냄새가있는 균일하고 점성이있는 황백색 또는 황색의 색소 (알루미늄 튜브 6g 또는 12g, 폴리스티렌 캔 12g, 각 튜브 1 개 또는 골판지 상자에 넣은 병).
- 국소 및 외용 젤 - 칙칙한 색조의 젤, 불투명 한 균질의 흰색 덩어리 (알루미늄 튜브 또는 폴리스티렌 뱅크에서 12g, 각 튜브 1 개 또는 판지 상자에 넣은 병).
- 직장 사용을위한 좌약 - 총알 모양의 균일 한 점도, 황색을 띠는 흰색, 최대 직경 10 mm (물집이있는 경우 10 개, 판지 상자에 1 개 또는 2 개의 팩).
연고 1g의 조성물은 다음을 포함한다 :
- 활성 물질 : 인간 재조합 인터페론 알파 -2b - 40,000 국제 단위 (IU);
- 보조 성분 : 무수 라놀린 - 0.34 g; 토코페롤 아세테이트 - 0.02g; 복숭아 오일 - 0.12g; 의료 바셀린 - 0.45 g; 정제수 - 최대 1 g.
겔 1g의 조성은 다음을 포함한다 :
- 활성 물질 : 인간 재조합 인터페론 알파 -2b - 36000IU;
- 보조 구성 요소 : 95 % 에탄올 - 0.055 g; 알파 - 토코페롤 아세테이트 - 0.055g; 메티오닌 0.0012g; 벤조산 -0.00128mg; 시트르산 일 수화물 0.001 g; 염화나트륨 -0.004g; 소듐 테트라 보레이트 데카 하이드레이트 - 0.0018 mg; 증류 된 글리세린 (글리세롤) - 0.02g; 알부민 인간 혈청의 10 % 용액 -0.02 g; 카르 멜로 오스 나트륨 0.02g; 정제수 - 최대 1 g.
1 좌약의 구조는 다음과 같습니다 :
- 활성 물질 : 인간 재조합 인터페론 알파 -2b - 150,000, 500,000, 1,000,000 또는 3,000,000 IU;
- 보조 성분 : 아스 코르 빈산 - 각각 0.0054 / 0.0081 / 0.0081 / 0.0081 g; 알파 - 토코페롤 아세테이트 - 0.055 g; 이수화 물의 에데 테이트이 나트륨 - 0.0001g; 아스코르브 산 나트륨 -0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162g; 폴리 소르 베이트 80 - 0.0001g;
- 기준 : 제과 지방 및 코코아 버터 - 최대 1 g.
사용에 대한 표시
연고 형태의 Viferon은 다음과 같은 질병의 치료를 위해 처방됩니다 :
- 1 세 이상 어린이의 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (ARVI) 및 독감;
- 점막의 바이러스 성 (포진 포함) 병변 및 다양한 국소화 된 피부.
젤 형태의 약물은 사용을 위해 표시됩니다 :
- 인플루엔자를 포함한 사스, 장기 및 빈번한 ARVI 포함. 세균 감염에 의한 합병증 진행 (다른 약물과 함께 예방);
- 재발 성 협착 성 후두천 기관지염 (다른 약물과 함께 예방);
- Herpetic cervicitis (다른 약물과 동시에);
- 점막과 피부의 헤르페스 감염 (만성 재발의 급성 악화) 비뇨 생식기 포진 감염 (다른 약물과 동시에).
좌약 형태의 Viferon은 질병 치료에 다른 약물과 동시에 사용됩니다 :
- 인플루엔자를 포함한 사스, 박테리아 감염, 성인과 어린이의 폐렴 (클라미디아, 바이러스, 박테리아)의 합병증으로 발생합니다.
- 성인과 어린이의 만성 B 형 간염 바이러스 C 형, D 형 간염 만성 바이러스 성 간염에서의 hemosorption과 plasmapheresis의 사용과 병행하여 간경화로 인해 복잡해진다.
- 패혈증, 수막염 (바이러스 성, 세균성), 자궁 내 감염 (엔테로 바이러스 감염, 클라미디아, CMV 감염, 헤르페스, 마이코 플라스마 증, 내장을 포함한 칸디다증);
- 성인의 비뇨 생식기를 포함하여 점막과 피부의 재발 성 또는 일차성 헤르페스 감염, 지방화, 중등도 및 경미;
- 성인의 비뇨 생식기 (세균성 질염, 요소 람 색 증, 클라미디아, 인간 유두종 바이러스 감염, CMV 감염, 가디 에르 레시 스, 트리코모나스 증, 마이코 플라스마 증, 재발 성 칸디다증)의 전염성 및 염증성 질환.
금기 사항
약물에 과민증.
투약 및 관리
Viferon 연고는 국소 적으로 그리고 외부 적으로 적용됩니다.
헤르페스 감염 : 연고는 병변에 얇은 층을 하루 3-4 회 적용하고 부드럽게 문질러 야합니다. 치료 기간은 5 ~ 7 일입니다. 질병의 첫 징후가 시작될 때 (적색, 가려움, 가려움증) 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 재발 성 포진이있는 경우, 전립선 암 또는 재발의 첫 징후에서 치료를 시작하는 것이 바람직합니다.
인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염 : 병의 전체 기간 동안 하루 3-4 회 비강 점막의 연고 층을 얇게 바르십시오. 1-2 세 어린이 - 하루 3 회, 2-12 세 - 하루 4 회 사용의 다양성.
Viferon 젤은 국소 적으로 및 외부 적으로 적용됩니다.
급성 호흡기 바이러스 성 감염의 병합 치료 : 젤 (길이 5 mm까지)을 비강 표면에 바르거나 편평 세포 표면에 바르거나 면봉을 사용하여 하루에 3-5 회 씻어 주어야합니다. 치료 과정의 기간은 5 일이며, 필요한 경우 치료를 계속할 수 있습니다. 발병률이 하루 2 번 상승하는 동안 사스 (SARS) 예방을 위해 5mm까지 젤 스트립이 적용됩니다. Viferon 사용 기간 - 14-28 일.
재발 성 협착 성 후두 기관지염의 병합 요법 : 최대 5 mm 길이의 겔 스트립을 편도선의 표면에 적용해야합니다. 질병의 급성기 (첫 5-7 일) - 하루에 5 번, 하루에 21 번 - 하루에 세 번. 이 질병을 예방하기 위해 젤을 21-28 일 동안 하루에 2 번씩 사용합니다. 1 년에 2 번 코스를 반복하는 것이 좋습니다.
급성 및 만성 재발 성 포진 감염 (병의 첫 징후가 시작될 때)의 병용 요법 : 5mm까지의 겔 스트립을 면봉 또는 면봉 또는 주걱으로 감염된 표면에 미리 말린 후 5-6 회 일 진료 기간은 임상 증상이 사라질 때까지 증가 할 수 있습니다.
herpetic cervicitis의 병용 요법 : 면봉으로 젤 1ml를 자궁 경부 표면에 하루에 2 번 도포해야하는데, 먼저 자궁 경부 표면을 깨끗하게해야합니다. 약물 투여 기간 - 7-14 일.
편도선의 표면에있는 젤은 먹는 후 30 분 후에 비강의 점막에 도포해야합니다. 비강을 깨끗이 닦은 후입니다. Viferon이 점막과 피부의 영향을받은 부위에 적용되면 30 ~ 40 분 내에 박막이 형성되고 그 다음에 다음 복용량이 적용됩니다. 원하는 경우 필름을 물로 씻어 내거나 벗길 수 있습니다.
Viferon 좌약은 직장에서 사용됩니다.
급성 호흡기 바이러스 성 감염의 병합 요법 :
- 7 세부터 성인 및 어린이까지 - 매일 5 일 동안 (가능한 한 징후에 따라). 1 회 2 회, 1 회 좌약 500,000 IU에서 12 시간 휴식;
- 신생아 및 조산아를 포함하여 7 세 이하의 어린이들 - 매일 34 주간의 임신 한 아이, 1 일 2 회 150,000 IU의 좌약, 5 일 동안 12 시간 간격으로 (지시가있는 경우 5 일 간격으로 계속할 수 있음);
- 최대 34 주 임신 주 신생아 - 하루 1 회 15000 IU, 1 일 3 회, 8 시간 간격으로 5 일 (지시가있을 경우 5 일 간격으로 계속할 수 있음).
신생아의 감염성 및 염증성 질환 (패혈증, 수막염, 자궁 내 감염, CMV 감염, 클라미디아, 헤르페스, 칸디다증, 엔테로 바이러스 감염)의 병합 요법. 조기 임신, 재태 연령 : 34 주 이상 - 매일 1 회 좌약 150,000 IU 12 시간 간격으로 최대 34 주 - 1 일 1 회 좌제 150,000 IU 8 시간 간격으로 하루 3 회. 치료 과정 - 5 일.
징후에 따라 5 일간의 휴식 시간에 코스를 진행하는 것이 좋습니다.
- 패혈증 - 2-3 코스;
- CMV 감염 - 2-3 코스;
- Herpetic 감염 - 2 과정;
- 수막염 - 1-2 코스;
- Mycoplasmosis, 칸디다증, incl. 내장 - 2-3 코스;
- 엔테로 바이러스 감염 - 1-2 코스.
임상 징후가있는 경우 치료를 계속할 수 있습니다.
만성 바이러스 성 간염 B, C, D의 병용 요법 : 10 일 Viferon은 12 시간 후 하루 2 회, 6-12 개월 - 매일 3 회씩 매일 사용됩니다. 치료 기간은 실험실 매개 변수 및 임상 효능에 의해 결정됩니다. 일일 복용량 :
- 성인 - 3000000 IU의 2 좌약;
- 7 세부터의 어린이 - 신체 표면적 1 m2 당 5000000 IU;
- 1-7 세 어린이 - 신체 표면적 1 m2 당 3000000 IU;
- 어린이 6-12 개월 - 50 만 IU;
- 6 개월 미만 어린이 - 300000-500000 IU.
뚜렷한 활동성과 간경변의 만성 바이러스 성 간염 : 7 세 미만의 어린이는 혈장 흡착 및 / 또는 혈장 제거술 전에 일일 15 만 IU, 7 세 이상 어린이는 하루 2 회 50,000 IU를 14 일간 12 시간 휴식을 취하는 것이 좋습니다.
비뇨 생식 기관 (mycoplasmosis, ureaplasmosis, 인간 papillomavirus 감염, 클라미디아, CMV 감염, gardnellllosis, trichomoniasis, 재발 성 질 칸디다증, 박테리아 vaginosis)의 감염성 및 염증성 질병의 병합 요법 : 하루 5-10 일, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 5 일; 사용 빈도 - 1 일 2 회 (12 시간마다). 임상 징후가있는 경우 치료를 계속할 수 있습니다. 동일한 계획에 따르면 치료 첫 10 일 동안 임신 14 주 후에 임신 한 여성에게 Viferon을 처방합니다. 다음 10 일간, 약제는 1 일 2 회 1 좌약으로 처방되고, 4 일마다 12 시간 씩 중단됩니다. 그런 다음, 배달까지 28 일마다, 5 일 동안 매일 같은 간격으로 하루에 2 번 150000 IU의 좌약 1 개를받습니다. 필요한 경우, 임신 (임신 38 주부터) 전에 10 일 이내에 1 회 50,000 IU의 좌약 1 일 2 회 투여합니다.
피부 및 점막의 재발 성 또는 일차성 헤르페스 감염, 지방화 된 형태 (중등도 및 온화한 과정) : 10 일 동안 성인에게 권장되는 단일 용량은 임신 기간이 2 년에서 50 만 IU 인 임산부에게 1,000,000 IU입니다. 이 약은 하루 2 회 (12 시간마다) 매일 사용합니다. 임상 증상이 나타나면 치료를 계속할 수 있습니다. 임산부 미래의 Viferon은 비뇨 생식 기관의 전염성 및 염증성 질환의 치료에 사용될 수 있습니다.
부작용
대부분의 경우 연고 형태의 비 페론은 잘 견딜 수 있습니다. 비강 점막에 적용했을 때의 부작용은 일반적으로 자연 상태에서는 일시적이고 약하며 약물 중단 후 스스로 사라집니다.
극히 드문 경우, 과민증 환자에게 젤을 사용하면 국소 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다. 나타나면 치료가 중단됩니다.
어떤 경우에는 좌약 Viferon을 사용할 때 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다 (가려움증, 피부 발진). 이러한 현상은 치료가 중단 된 후 72 시간이 지나면 사라지고 사라집니다.
특별 지시 사항
연고가있는 개방 된 튜브는 1 개월 동안 냉장고에 보관할 수 있으며 2 개월 이내에 보관할 수 있습니다.
임산부를위한 좌약 형태의 Viferon은 임신 14 주부터 사용할 수 있습니다.
약물 상호 작용
Viferon은 바이러스 및 기타 질병 (화학 요법, 항생제, 글루코 코르티코 스테로이드) 치료에 사용되는 모든 약물과 잘 결합됩니다.
아날로그
Viferon의 유사체는 Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon입니다.
스토리지 이용 약관
어둡고 건조하며 2-8 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
겔과 연고의 형태로 약물의 저장 수명은 1 년이며, 좌약은 2 년입니다.
Viferon ® (Viferon)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
조직 학적 분류 (ICD-10)
구성
투약 형태에 대한 설명
외부 및 지방 사용을위한 연고
흰색 노란색에서 노란색, 라놀린 냄새가 특징.
외부 및 로컬 용 젤
불투명하고 젤 같은 흰색의 덩어리이며 회색 빛을 띤다.
직장 사용을위한 좌제
흰색 노란색에서 노란색으로 총알 모양. 내포물 또는 대리석 형태의 착색의 불균일성이 허용됩니다. 종단면에는 깔때기 모양의 홈이 있습니다. 좌제의 직경은 10 mm 이하이다.
약리 작용
약력학
인터페론 α-2b 인간 재조합 체는 항 바이러스, 면역 조절, 항 증식 성질을 가지며, RNA 및 DNA- 함유 바이러스의 복제를 억제한다. macrophages의 phagocytic activity의 증가, 표적 세포에 대한 lymphocytes의 특이적인 세포 독성의 증가와 같은 interferon alpha-2b의 immunomodulating 특성은 매개 된 항균 활성을 결정합니다.
약물 (α- 토코페롤 아세테이트, 시트르산, 벤조산, 아스 코르 빈산)을 구성하는 부형제의 존재 하에서, 인간 재조합 인터페론 알파 -2b의 특정 항 바이러스 활성이 증가하고, 면역 조절 효과가 증가하며 (병변에서 호중구의 식세포 기능의 촉진) 병원균에 대한 인체 면역 반응의 효과를 증가시킬 수 있습니다.
아스 코르 빈 산과 알파 토코페롤 아세테이트의 존재 하에서 인터페론 알파 2b의 항 바이러스 활성이 증가하고 면역 조절 효과가 증진되어 병원성 미생물에 대한 면역 반응을 향상시킵니다. 약물을 사용하면 분비 Ig A의 수준이 증가하고 Ig E의 수준이 정상화되며 내인성 인터페론 알파 -2b 시스템의 기능이 복원됩니다. Ascorbic acid와 알파 토코페롤 아세테이트는 항산화 제로서 항 염증, 막 안정화 및 재생 특성을 가지고 있습니다. VIFERON®을 사용할 때 인터페론 알파 -2b 제제의 비경 구 투여로 인한 부작용이 없으며 인터페론 알파 -2b의 항 바이러스 활성을 중화시키는 항체가 형성되지 않는다는 것이 확인되었습니다. 복합 요법의 일부로 VIFERON®을 사용하면 항균제 및 호르몬 약의 치료 용량을 줄이는 것은 물론이 요법의 독성 효과를 줄일 수 있습니다.
국소 적으로 또는 국소 적으로 투여 될 때, 전신 인터페론 흡수는 낮다.
외부 및 로컬 용 젤
젤베이스는 약물의 효과를 연장시킵니다.
직장 사용을위한 좌제
코코아 버터는 인지질을 함유하고있어 생산시 합성 독성 유화제를 사용하지 않으며 고도 불포화 지방산의 존재는 약물의 도입과 용해를 촉진시킵니다.
적응증 약물 Viferon ®
외부 및 지방 사용을위한 연고
헤르페스 감염 (헤르페스 심플 렉스 유형 1과 2)의 피부 및 점막의 다른 지방화;
독감 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (1 세부터 소아) - 병용 요법.
외부 및 로컬 용 젤
급성 호흡기 바이러스 감염 (incl. 독감, 빈번하고 지속 된 급성 호흡기 바이러스 성 감염 복잡한 치료에서 세균 감염으로 인해 복잡해집니다.
인플루엔자를 포함한 급성 호흡기 바이러스 감염 예방;
재발 성 협착성 후두 기관지염 - 복합 요법에서;
재발 성 협착성 후두 기관지염 예방;
피부 및 점막의 만성 재발 성 헤르페스 감염의 급성 및 악화. 복잡한 요법에서 비뇨 생식기 포진 감염;
복합 요법에서 포진 자궁 경부.
직장 사용을위한 좌제
인플루엔자를 포함한 급성 호흡기 바이러스 성 감염 세균 감염, 어린이와 성인의 폐렴 (박테리아, 바이러스 성, 클라미디아) - 복합 요법;
신생아의 전염성 및 염증성 질환 조기 : 수막염 (세균성, 바이러스 성), 패혈증, 자궁 내 감염 (클라미디아, 헤르페스, 거대 세포 바이러스 감염, 엔테로 바이러스 감염, 칸디다증, 내장, 마이코 플라스마 증) - 복합 요법;
소아 및 성인의 만성 바이러스 성 B 형 간염, C 형, D 형 - 복잡한 치료에서 만성 바이러스 성 간염에서 플라스마에 렐 레시 (plasmapheresis) 및 헤모 스포 존 (hemosorption)의 사용과 병행하여, 간경변에 의해 복잡 해짐;
복합 요법에서의 비뇨 생식 기관의 감염성 및 염증성 질환 (클라미디아, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 우레아 플라스마 증, 트리코모나스 증, 사지 마비, 인간 유두종 바이러스 감염, 세균성 질염, 재발 성 칸디다증, 마이코 플라스마 증);
피부 및 점막의 일차 또는 재발 성 헤르페스 감염, 국소화 된 형태, 경증 내지 중등도 과정, 성인에서 비뇨 생식기 형태.
금기 사항
외부 및 지방 사용을위한 연고
약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
1 세까지의 어린이 나이.
직장 및 외과 용 젤 및 직장용 좌약
약물의 구성 성분 중 과민성.
임신과 수유 중 사용
외부 및 지방 사용을위한 연고
외부 및 국소 투여로 인터페론의 전신 흡수가 낮고 약물이 병변 집중에만 효과가 있기 때문에 임신 기간 및 모유 수유 중에는 VIFERON ® 사용이 가능합니다.
외부 및 로컬 용 젤
임신과 모유 수유 기간은 성분의 흡수가 매우 적기 때문에 약물 사용에 금기 사항이 아닙니다. 모유 수유하는 동안 젖꼭지와 유분에 사용하지 마십시오.
직장 사용을위한 좌제
이 약은 임신 14 주부터 사용이 승인됩니다. 모유 수유 중에는 사용 제한이 없습니다.
부작용
외부 및 지방 사용을위한 연고
대부분의 경우, VIFERON®은 잘 견딥니다. 코 점막에 적용하면 부작용 (비염 점막의 콧물, 재채기, 타는 듯함)이 약하고 일시적이며 마약 퇴원 후에는 스스로 사라집니다.
외부 및 로컬 용 젤
드물지만 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다 (피부 발진, 가려움증).
직장 사용을위한 좌제
드물지만 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다 (피부 발진, 가려움증). 이러한 현상은 약물을 중단 한 후 72 시간 후에 되돌릴 수 있으며 사라집니다.
상호 작용
국소 및 국소 연고 및 국소 및 국소 겔
직장 사용을위한 좌제
VIFERON®은 항생제, 화학 요법, GCS와 잘 어울립니다.
투여 량 및 투여
외부 및 지방 사용을위한 연고
헤르페스 감염의 경우, 연고의 얇은 층이 병변에 하루 3-4 번 적용됩니다. 치료 기간은 5-7 일입니다. 피부 및 점막 병변의 첫 징후 (가려움, 타는 듯, 붉어짐)가 나타나면 즉시 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 재발 성 헤르페스의 치료에서, 전돌기 또는 재발 징후의 시작 초기에 치료를 시작하는 것이 바람직합니다.
인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염의 치료를 위해 연고는 하루 3-4 회 비강 점막에 얇은 층으로 도포됩니다.
1 년에서 2 세까지의 어린이 - 2500 IU (직경 0.5cm의 완두콩 1 개) 하루에 3 번; 2 ~ 12 년 - 2500 IU (직경 0.5 cm의 완두콩 1 개) 하루에 4 번; 12-18 세 - 5000 IU (직경 1cm의 완두콩 1 개) 하루 4 번. 치료 기간은 5 일입니다.
열린 알루미늄 튜브는 냉장고에 1 개월 동안 보관됩니다.
외부 및 로컬 용 젤
인플루엔자, 장기 및 자주 ARVI를 포함한 ARVI의 복합 요법에서 박테리아 감염으로 복잡해집니다. 길이 0.5cm 이하의 겔 스트립을 이전에 건조시킨 코 점막 표면 및 / 또는 편도 표면에 주걱 또는 면봉 / 면봉 (주의 사항 참조)을 사용하여 하루 3-5 번 적용한다. 치료 과정은 5 일이며, 필요한 경우 과정을 연장 할 수 있습니다.
독감을 포함한 사스 예방. 상승하는 기간 동안 0.5cm 이하의 길이를 갖는 겔 스트립을 이전에 건조시킨 비강 점막 표면 및 / 또는 편도선 표면에 2-4 주간 하루에 2 번 적용한다.
재발 성 협착 성 후두 기관지염의 치료. 5cm 이하의 겔 스트립은 질병의 급성기 기간 동안 주걱 또는 면봉 / 면봉으로 편도선의 표면에 하루에 5 번, 5-7 일 동안, 그 다음 3 주 동안 하루에 3 번 적용됩니다.
재발 성 협착 성 후두 기관지염 예방. 0.5cm 이하의 겔 스트립을 편도선 표면에 주걱 또는 면봉 / 면봉으로 하루에 2 번 3-4 주 동안 적용하면 1 년에 2 번 반복됩니다.
급성 및 만성 재발 성 포진 감염의 치료 (질병의 첫 징후가 시작되거나 전구체시기에). 5cm 이하의 길이를 갖는 겔 스트립을 이전에 건조 된 표면에 주걱 또는 면봉을 사용하여 5-5 일 동안 5-6 일 동안 적용하고, 필요하다면 임상 증상이 사라질 때까지 코스의 지속 시간을 늘린다.
herpetic cervicitis의 치료. 1 일 2 회 7 일 동안 점액으로 치료하지 않은 자궁 경부 표면에 면봉을 사용하여 1ml 씩 도포하고 필요하면 코스 기간을 14 일로 연장 할 수 있습니다.
참고 겔은 식사 후 30 분 동안 편도선 표면의 비강을 깨끗하게 한 후 비강 점막에 도포합니다. 편도선에 젤을 바르면, 편도선을 면봉으로 만지지 말고 젤만 있으면서 편도선 표면을 따라 흘러 내립니다. 자궁경 부에 젤을 바르면 점액과 질 및 자궁 분비물을 면봉이나 거즈 패드로 제거해야합니다.
피부 및 점막의 영향을받는 부위에 겔을 도포 할 때, 30-40 분 후에 박막이 형성되고,이 위에 다시 제제가 도포된다. 원하는 경우, 제제를 다시 도포하기 전에 필름을 벗기거나 물로 씻어 낼 수 있습니다.
열린 튜브는 2 개월 이상 냉장고에 보관됩니다. 패키지 무결성 및 색상 변경이 불량한 제품은 사용하기에 적합하지 않습니다.
직장 사용을위한 좌제
1 supp. (150,000 IU, 500,000 IU, 1,000,000 IU, 3,000,000 IU)에 활성 물질 인 인터페론 알파 -2b 인간 재조합 물을 함유하고있다.
ARVI (독감 포함), incl. 복잡한 치료에서 어린이와 성인의 세균 감염, 폐렴 (박테리아, 바이러스, 클라미디아)에 의해 복잡해집니다. 임산부와 7 세 이상의 어린이를 포함한 성인에게 권장되는 용량은 VIFERON® 500000 IU, 1 supp입니다. 1 일 2 회, 하루 12 시간, 5 일. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
최대 7 세까지의 어린이. 34 주 이상 임신 한 신생아 및 조산아는 1 회에 VIFERON® 150000 IU 사용을 권장합니다. 1 일 2 회, 하루 12 시간, 5 일. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다. 코스 간 휴식은 5 일입니다.
재태 주령이 34 세 미만인 미숙아는 VIFERON® 150000 IU를 1 회 복용하는 것이 좋습니다. 매일 8 시간 씩 5 일간 하루에 3 번. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다. 코스 간 휴식은 5 일입니다.
신생아의 전염성 및 염증성 질환. 조기 : 수막염 (내장, 마이코 플라스마 포함 클라미디아, 헤르페스, CMV 감염, 장내 바이러스 감염, 칸디다,) (세균, 바이러스), 패혈증, 자궁 내 감염 - 복잡한 치료한다. 신생아에게 권장되는 용량은 다음과 같습니다. 임신 주령이 34 주 이상인 조기 - VIFERON ® 150000 IU (하루 1 회분). 12 시간 후 하루에 2 번 치료 과정은 5 일입니다.
재태 연령이 34 주 미만인 미숙아는 VIFERON® 150000 IU를 1 회 복용하는 것이 좋습니다. 8 시간 후 하루에 3 번 치료 과정은 5 일입니다.
다양한 감염성 및 염증성 질환에 대한 권장 과정 수 : 패혈증 - 2-3 코스, 수막염 - 1-2 코스, 헤르페스 감염 - 2 코스, 엔테로 바이러스 감염 - 1-2 코스, CMV 감염 - 2-3 코스, 마이코 플라스마 증, 칸디다증 포함 내장, 2-3 코스. 코스 간 휴식은 5 일입니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
소아 및 성인의 만성 바이러스 성 B 형 간염, C 형, D 형 - 복잡한 치료에서 만성 바이러스 성 간염에서 플라스마에 레 레시 스 (plasmapheresis) 및 헤모 스포 존 (hemosorption)의 사용과 병용하면 간 경화증에 의해 복잡해집니다. 성인에게 권장되는 용량은 VIFERON® 3000000 IU, 1 supp입니다. 1 일 2 회 10 시간 동안 매일 12 시간마다, 그 다음에는 6 개월에서 12 개월 동안 매주 3 번씩. 치료 기간은 임상 효능 및 검사실 매개 변수에 의해 결정됩니다.
300000-500000 IU / day는 6 개월까지의 어린이에게 권장됩니다. 6 개월에서 12 개월까지 - 500000 IU / day.
1 ~ 7 세 아동에게는 3000000 IU / m 2 / day가 권장됩니다. 7 년 이상 - 5000000 IU / m2 / day.
이 약은 하루에 처음 10 일간 12 시간 후 하루에 2 번, 그 다음에 6-3 개월마다 매일 3 번씩 매일 사용됩니다. 치료 기간은 임상 효능 및 검사실 매개 변수에 의해 결정됩니다.
각 환자에 대한 약물의 일일 투여 량 계산은 지정된 나이의 권장 복용량에 노모 그래프에서 계산 된 신체 표면적을 곱하여 Garford, Terry 및 Rourke에 따라 신체의 표면적을 키와 몸무게로 계산하여 이루어집니다. 단일 용량의 계산은 계산 된 일일 용량을 2 회 주입으로 나눔으로써 수행되며 결과 값은 다운 스트림 좌약으로 반올림됩니다.
만성 바이러스 성 간염에서 플라스마 에리 전스 및 / 또는 헤모 스포 존화 전의 활성 및 간경변이 7 세 이상인 VIFERON® 150000 IU의 사용 - 1 회에 각각 VIFERON ® 500000 IU 권장. 14 시간 동안 매일 12 시간 동안 매일 2 번.
복잡한 치료 - 비뇨 생식기 계통의 감염성 염증 질환 임산부를 포함하여 성인 (클라미디아, CMV 감염, ureaplasmosis, 트리코모나스 증, 세균성 질염, HPV 감염, 세균성 질염, 재발 성 질 칸디다증하는 마이코 플라스마). 성인에게 권장되는 용량은 VIFERON® 500000 IU, 1 supp입니다. 5-10 일 동안 매일 12 시간 동안 하루에 2 번. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
VIFERON® 500000 IU (1 supp)를 사용하기 위해서는 임산부 (임신 14 주째부터 시작)의 임신 2기 임신을 권장합니다. 1 일 2 회, 하루 12 시간, 10 일간, 9 일간, 3 일 간격으로 3 회 (4 일째), 1 회 supp. 12 시간 후 하루에 2 번, 배달까지 4 주마다 VIFERON® 150000 IU, 1 supp. 1 일 2 회, 하루 12 시간, 5 일. 필요한 경우, 임신 전 38 주부터 출산 전에 VIFERON ® 500000 IU, 1 supppp. 1 일 2 회 10 시간 동안 하루 12 시간.
피부 및 점막의 일차 또는 재발 성 헤르페스 감염, 국소화 된 형태, 경증 내지 중등도 과정. 임신부를 포함한 성인의 비뇨 생식기. 성인에게 권장되는 용량은 VIFERON ® 1,000,000 IU, 1 supp입니다. 재발하는 감염으로 매일 10 시간 이상 12 시간 동안 매일 2 번. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다. 피부 및 점막 병변의 첫 징후 (가려움, 타는 듯, 붉어짐)가 나타나면 즉시 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 재발 성 헤르페스의 치료에서, 재발의 징후의 징후의 전조 기간 또는 바로 시작에서 치료를 시작하는 것이 바람직합니다.
VIFERON® 500000 IU (1 supp)를 사용하기 위해서는 임산부 (임신 14 주째부터 시작)의 임신 2기 임신을 권장합니다. 1 일 2 회, 하루 12 시간, 10 일간, 9 일간, 3 일 간격으로 3 회 (4 일째), 1 회 supp. 12 시간 후 하루에 2 번, 배달까지 4 주마다 VIFERON® 150000 IU, 1 supp. 1 일 2 회, 하루 12 시간, 5 일. 필요한 경우 임신 전 38 주부터 VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 1 일 2 회 10 시간 동안 하루 12 시간.
과다 복용
특별 지시 사항
차량을 운전하고 다른 활동에 종사하는 능력에 영향을 미칩니다. 설치되지 않았습니다.
릴리스 양식
외부 및 지방 사용을위한 연고, 40000 IU / g. 12 g을 알루미늄 관에 넣었다. 골 판지 팩 1 튜브.
외부 및 현지 사용을위한 젤, 36000 IU / g. 12 g을 알루미늄 관에 넣었다. 골 판지 팩 1 튜브.
직장 사용을위한 좌약, 150,000 IU, 50 만 IU, 1,000,000 IU, 3,000,000 IU. 5 또는 10 supp. PVC / PVC 블리스 터 포장. 10 supp의 블리스 터 팩 1 개. 또는 5 supp의 2 개의 블리스 터 팩. 골 판지 팩에.
제조사
FERON LLC, 러시아. 123098, Moscow, st. 감마 레이, 18 세.
우리는 간을 치료한다.
치료, 증상, 약물
Viferon 촛불 rls
지시 사항
약의 의학적 사용에 관한
상품명 : VIFERON®
INN 또는 그룹 이름 : interferon alfa-2b
투약 형태 :
구성
1 좌약 VIFERON® 500000 IU는 활성 물질 인 인터페론 알파 -2b 인간 재조합 500,000 IU, 부형제 : α- 토코페롤 아세테이트 0.055 g, 아스 코르 빈산 0.0081 g, 아스 코르 빈산 나트륨 0.0162 g, 에데 트산 디 나트륨 이수화 물 0.0001 g, 폴리 소르 베이트 - 80 0.0001 g, 코코아 버터베이스 및 과자 지방 1 g.
1 좌약 VIFERON® 1000000 IU는 활성 물질 인 인터페론 알파 -2b 인간 재조합 1,000,000 IU, 부형제 : α- 토코페롤 아세테이트 0.055 g, 아스 코르 빈산 0.0081 g, 아스 코르 빈산 나트륨 0.0162 g, 에데 트산이 나트륨 2 수화물 0.0001 g, 폴리 소르 베이트 - 80 0.0001 g, 코코아 버터베이스 및 과자 지방 1 g.
1 좌제 VIFERON® 3000000 IU는 활성 물질 인 인터페론 알파 -2b 인간 재조합 3000000 IU, 부형제 : α- 토코페롤 아세테이트 0.055 g, 아스 코르 빈산 0.0081 g, 아스코르브 산 나트륨 0.0162 g, 에데 트산이 나트륨 2 수화물 0.0001 g, 폴리 솔 베이트 - 80 0.0001 g, 코코아 버터베이스 및 과자 지방 1 g.
설명
황색의 그늘과 균일 한 일관성을 가진 총알 모양의 백색의 좌제. 마블링 (marbling) 형태의 색상 이질성이 허용됩니다. 종단면에는 깔때기 모양의 홈이 있습니다. 좌제의 직경은 10 mm 이하이다.
약물 요법 그룹 :
면역 조절제 및 항 바이러스제.
ATC 코드 : L03AB01
약리학 적 특성
인터페론 α-2b 인간 재조합 체는 면역 조절 성, 항 바이러스 성, 항 증식 성을 갖는다. 대 식세포의 식균 활성의 증진, 표적 세포에 대한 림프구의 특이적인 세포 독성의 증가와 같은 인터페론의 면역 조절 성질은 그 매개 된 항균 활성을 결정한다.
아스 코르 빈 산과 알파 토코페롤 아세테이트의 존재 하에서 인터페론의 항 바이러스 활성이 증가하고 면역 조절 효과가 증가되어 병원성 미생물에 대한 면역 반응의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 약물의 사용은 클래스 A 분비 면역 글로불린의 수준을 증가시키고, 면역 글로불린 E의 수준을 정상화시키고, 내인성 인터페론 시스템의 기능을 회복시킨다. Ascorbic acid와 알파 토코페롤 아세테이트는 항산화 제로서 항 염증, 막 안정화 및 재생 특성을 가지고 있습니다. Viferon을 사용할 때 인터페론 제제의 비경 구 투여로 인한 부작용이 없으면 인터페론의 항 바이러스 활성을 중화시키는 항체가 형성되지 않는다는 것이 확인되었습니다. 약물의 사용은 항균제 및 호르몬 약물의 치료 용량을 감소시킬뿐만 아니라이 요법의 독성 효과를 감소시킬 수 있습니다.
코코아 버터는 인지질을 함유하고있어 생산시 합성 독성 유화제를 사용하지 않으며 고도 불포화 지방산의 존재는 약물의 도입과 용해를 촉진시킵니다.
사용에 대한 표시
- 신생아 및 조산아를 포함한 어린이의 다양한 전염성 및 염증성 질환의 치료 : 세균성 감염, 폐렴 (세균성, 바이러스 성, 클라미디아), 수막염 (세균성, 바이러스 성), 패혈증에 의해 복잡해진 것을 포함하는 급성 호흡기 바이러스 성 감염, 자궁 내 감염 (클라미디아, 헤르페스, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 엔테로 바이러스 감염, 칸디다증, 내장, 마이코 플라스마 증);
- 간경변에 의해 복잡해진 만성 바이러스 성 간염을 포함한 만성적 인 바이러스 성 간염에서 플라스마에 레오 시스 (plasmapheresis) 및 hemosorption의 사용과 함께 어린이 및 성인의 만성 바이러스 성 B 형 간염, C 형, D 형의 복합 요법;
- 임산부를 포함한 성인에서 복합 요법, 비뇨 생식기 감염, 색소 바이러스 무 활동성, 우레아 플라스마 증, 트리코모나스 증, 유두종 바이러스 감염, 유두종 바이러스 감염, 세균성 질염 양식, 비뇨 생식기 양식을 포함한 경도 및 중등도 코스;
- 성인의 세균 감염에 의해 복잡 해지는 것을 포함하여 인플루엔자를 포함한 급성 호흡기 바이러스 감염의 치료에 사용됩니다.
금기 사항
약물의 구성 성분 중 과민성.
임신과 수유 중 사용
이 약은 임신 14 주부터 사용이 승인됩니다. 수유 중에는 사용 제한이 없습니다.
투여 량 및 투여
마약은 직장에서 사용됩니다. 1 좌제는 표시된 용량 (150,000 IU, 500,000 IU, 1,000,000 IU, 300,000 IU)의 활성 물질로서 인터페론 알파 -2b 인간 재조합 물을 함유한다.
조산아를 포함한 신생아의 다양한 감염성 및 염증성 질환의 복합 치료에서 신생아 (임신 주령이 34 주 이상인 미숙아를 포함)는 12 시간 후 하루 2 번 VIFERON® 150000 IU를 1 일 2 회 처방합니다. - 5 일. 재태 연령이 34 주 미만인 미숙아는 VIFERON® 150000 IU를 1 일 1 회 좌제로 8 시간 후 3 회 처방하며, 치료 과정은 5 일입니다.
신생아 및 미숙아를 포함한 어린이의 다양한 전염성 및 염증성 질환에 대한 권장 수강 수 : 박테리아 감염으로 인해 복잡해진 인플루엔자를 비롯한 인플루엔자를 포함한 사스 1-2 코스; 폐렴 (박테리아, 바이러스, 클라미디아) - 1-2 코스, 패혈증 - 2-3 코스, 수막염 - 1-2 코스, 헤르페스 감염 - 2 코스, 엔테로 바이러스 감염 1-2 코스, 거대 세포 바이러스 감염 - 2-3 코스, 마이코 플라스마 증, 칸디다증 (내장 포함), 2-3 코스. 코스 간 휴식은 5 일입니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
소아 및 성인의 만성 B 형 간염 바이러스, C 형 간염, B 형 간염 바이러스의 복합 요법 : 만성 바이러스 성 간염 아동의 경우 다음과 같은 연령대에서 6 개월까지 1 일 30 만 ~ 50 만 IU의 용량으로 처방됩니다. 6 개월에서 12 개월까지 - 1 일 50 만 IU. 1 세에서 7 세까지의 나이에 신체 표면적 1m2 당 하루 300 만 IU. 7 세의 나이에 - 일일 신체 표면적 1m2 당 5000000IU. 각 환자에 대한 약물 용량의 계산은 지정된 나이에 대한 권장 용량에 노모 그램에서 계산 된 신체 표면적을 곱하여 Harford, Terry 및 Rourke에 따라 신체의 표면적을 해당 좌약의 투약으로 반올림 한 2 회 행정으로 나누어 계산합니다. 이 약은 하루에 처음 10 일 동안 12 시간 동안 하루에 2 번, 그 다음에 6-3 개월마다 일주일에 세 번 매일 사용됩니다. 치료 기간은 임상 효능 및 검사실 매개 변수에 의해 결정됩니다.
혈장 교환 및 / 또는 혈액 흡착 전의 만성 바이러스 성 간염을 가진 만성 바이러스 성 간염 아동은 1 일 2 회 하루 12 시간 (1 세 미만의 어린이에게는 VIFERON® 150000 IU, 7 세 이상 어린이는 1 일 2 회) VIFERON® 500000 ME).
만성 바이러스 성 간염이있는 성인은 VIFERON® 3000000 IU, 1 일 2 회 하루 12 시간, 10 일간 매일, 그 다음에 6 개월에서 12 개월 동안 주 3 회 처방됩니다. 치료 기간은 임상 효능 및 검사실 매개 변수에 의해 결정됩니다.
피부의 기본 또는 재발 성 헤르페스 감염과 점막 (임신 비뇨 생식기 감염이있는 여성 (클라미디아, 거대 세포 바이러스 감염, ureaplasmosis, 트리코모나스 증, 세균성 질염, papilomavirusnaya 감염, 세균성 질염, 재발 성 질 칸디다증하는 마이코 플라즈마)를 포함하여 성인의 치료에 지방화 된 형태, 비뇨 생식 형태를 포함한 경도의 중등도 과정).
위의 감염이있는 성인은 헤르페스를 제외하고 12 시간 후 하루에 2 번씩 1 개의 좌약에 VIFERON® 500000 IU를 처방합니다. 코스는 5-10 일입니다. 임상 징후에 따르면 치료는 5 일간 간헐적으로 계속 될 수 있습니다.
헤르페스 감염이 처방 될 때, VIFERON® 1000000 IU, 하루 2 회, 12 시간 후 1 회 좌약. 재발 성 감염의 치료 과정은 10 일 이상입니다. 피부 및 점막 병변의 첫 징후 (가려움, 타는 듯, 붉어짐)가 나타나면 즉시 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 재발 성 헤르페스의 치료에서, 전돌 기 또는 재발 징후의 징후 초기에 치료를 시작하는 것이 바람직합니다.
임산부의 두 번째 임신 (14 주부터 시작) - 포유류를 포함한 비뇨 생식기 감염이있는 임산부에서 VIFERON® 500000 IU를 1 시간 12 시간 (하루 2 회) 10 일 동안 투여 한 후 12 시간 동안 1 개의 좌약 (1 일 2 회) - 주 2 회 - 10 일. 4 주 후에 VIFERON® 150000 IU 예방법을 시행하고 12 시간마다 5 시간 동안 좌제를 투여하고 4 주마다 예방 적 과정을 반복합니다. 필요한 경우, 출산 전에 치료 과정을 수행 할 수 있습니다.
성인의 세균 감염에 의해 복잡 해지는 것을 포함하여 인플루엔자를 포함한 급성 호흡기 바이러스 감염 치료. Vyperon® 500000 IU를 매일 12 시간마다 하루에 2 번씩 1 개의 좌약에 바릅니다. 치료 과정은 5-10 일입니다.
부작용 :
드물게 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다 (피부 발진, 가려움증). 이러한 현상은 약물을 중단 한 후 72 시간 후에 되돌릴 수 있으며 사라집니다.
다른 약물과의 상호 작용 :
VIFERON®, 직장 좌약은 위 질환 (항생제, 화학 요법 약물, 글루코 코르티코 스테로이드)의 치료에 사용되는 모든 약물과 호환 가능합니다.
릴리스 양식
직장 좌약 150000 IU, 500000 IU, 1,000,000 IU, 3,000,000 IU. PVC / PVC Rotoplast 타입 블리스 터 팩에 10 개의 좌약. 1 매의 포장과 골판지 팩에 사용하기위한 지침.
유통 기한
2 년. 만기일 이후에는 약물을 사용하지 마십시오.
저장 조건
2 ~ 8 ° C의 온도에서 빛으로부터 보호하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
약국 판매 조건 :
처방전으로.
약물의 품질에 대한 불만은 제조자에게 보내야한다 (LLC "FERON"183098, Moscow, Gamalei, d.18
의견 (MEDI RU의 편집자가 확인한 전문가 만 볼 수 있음)