-마른 기침으로 - VCSS VAPODRY (시럽)
-가래로 기침 할 때 - VİCKS VAPOSYRUP (시럽), expectorant
-독감 - TYLOLHOT (차 분말), DEFLU (정제)
-티롤
온도를 휘젓는 아이를 좋아하는 사람도 있습니다. 다만 대량 학살을 위해서, 엄청난 양의 파라세타몰이 있습니다.
AFERİN-FORTE 진통제 인플루엔자 및 급성 호흡기 감염의 징후 요법
Oroheks 플러스 (antienflamatuar antiseptik, 구강 스프레이) - 스프레이, 목이 아프다.
스프레이 형태의 목에 대한 클론 스 소독제
ASIST는 가래를 가늘게하고, 마시기 전에 마시십시오 (시럽) ASİST PLUS (가루)
가래로 기침 할 때 VAPKSYRUP (시럽) expect 거림
Sudafed 또는 Peditus 코와 기관지의 질병 어린이 시럽
기관지 기침 어린이에게서 BRICANYL과 PEREBRON
타미플루 ® (타미플루 ®)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
조직 학적 분류 (ICD-10)
3D 이미지
구성
약리 작용
투여 량 및 투여
내부, 식사 도중 또는 식사와 상관없이. 식사와 함께 섭취하면 약물의 내약성이 향상 될 수 있습니다.
캡슐을 삼킬 수없는 성인, 청소년 또는 어린이도 구강 현탁액을 준비하기위한 분말 형태로 복용 형태로 타미플루 (Tamiflu ®) 치료를받을 수 있습니다.
타미플루 (Tamiflu®)가 경구 투여 용 현탁액을 제조하기위한 분말을 함유하지 않거나 노화 된 캡슐의 징후 (예 : 증가 된 취약성 또는 기타 물리적 장애)가있는 경우, 캡슐을 열고 소량 (최대 1 tsp ) 적절한 달게 한 식품 (설탕 함량이 정상이거나없는 초콜렛 시럽, 꿀, 밝은 갈색 설탕 또는 설탕을 물에 녹인 것, 달콤한 디저트, 으깬 설탕, 사과 소스 또는 요구르트가 든 분유)로 쓴맛을 숨 깁니다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것. 자세한 권장 사항은 Tamiflu® 서스펜션의 압출 성형 섹션에 나와 있습니다.
표준 투약 요법
치료. 약물은 증상이 시작된 날로부터 2 일 이내에 시작되어야합니다.
12 세 이상의 성인과 청소년. 1 일 2 회 75mg을 5 일간 투여하십시오. 150mg / day 이상의 용량을 증가시키지 않아도 효과는 증가하지 않습니다.
체중> 40kg 이상 또는 8-12 세 어린이. 캡슐을 삼킬 수있는 어린이도 1 캡을 복용하여 치료를받을 수 있습니다. 1 일 2 회 75mg을 5 일간 투여하십시오.
1 세부터 8 세까지의 어린이. Tamiflu® 분말은 12mg / ml 또는 30mg / 45mg 캡슐 (2 세 이상 어린이)의 경구 투여 용 현탁액의 제조에 권장됩니다. 권장되는 용량 요법을 결정하려면 경구 용 현탁액 12 mg / ml 또는 30 및 45 mg 캡슐 제제의 의약 용 지침 인 Tamiflu® 분말을 참조하십시오.
예방. 약물은 환자와의 접촉 후 2 일 이내에 시작되어야합니다.
12 세 이상의 성인과 청소년. 75 mg 1 일 1 회, 환자와 접촉 한 후 최소 10 일. 계절성 독감 유행 기간 동안 하루 75mg 6 주 동안. 예방 효과는 약을 복용하는 한 지속됩니다.
체중> 40kg 이상 또는 8-12 세 어린이. 캡슐을 삼킬 수있는 어린이는 1 캡을 복용하여 예방 적 치료를받을 수 있습니다. 1 일 1 회 75mg.
1 세부터 8 세까지의 어린이. Tamiflu® 분말은 12mg / ml 또는 30mg / 45mg 캡슐의 경구 투여 용 현탁액의 제조에 권장됩니다. 권장 복용량 처방을 결정하기 위해, 12 mg / ml 또는 뚜껑 경구 투여 용 현탁액을 제조하기위한 Tamiflu ® 분말 투여 지침을 참조하십시오. 30 및 45mg. 75 mg 캡슐을 사용하여 현탁액을 일시적으로 준비 할 수 있습니다 (타미플루 현탁액의 비 배설 참조).
특별한 경우 투약
신장 손상, 치료를받은 환자. Cl creatinine> 60 mL / min의 용량 조절 환자는 필요하지 않습니다. Cl- 크레아티닌이 30-60 ml / min 인 환자의 경우, Tamiflu®의 용량을 1 일 1 회 30 mg으로 5 일 동안 줄여야합니다.
투석과 투석 사이 48 시간 이내에 독감 증상이 나타나면 투석 전에 30 mg의 초기 투약을 한 영구 투석 환자 인 Tamiflu®를 복용 할 수 있습니다. 치료 수준에서 혈장 농도를 유지하기 위해 각 투석 후에 30mg을 복용해야합니다. 복막 투석 환자 인 타미플루 (Tamiflu®)는 투석 시작 전 30mg의 초기 용량으로 복용 한 다음 5 일마다 30mg을 복용해야합니다 (특별한 경우 투약 및 "특별 지침"참조).
투석을하지 않은 말기 신장 질환 (Cl 크레아틴 ≤ 10 ml / 분) 환자의 오셀 타미 비르 약동학은 연구되지 않았다. 이와 관련하여,이 환자 그룹에서 투약 권고 사항이 누락되었습니다.
신장 손상, 예방 환자. Cl creatinine> 60 mL / min의 용량 조절 환자는 필요하지 않습니다. Cl- 크레아티닌이 30-60 ml / min 인 환자의 경우, Tamiflu®의 용량을 1 일 1 회 30 mg으로 줄여야합니다. 영구 혈액 투석 환자 인 Tamiflu® (투약 시작 30 mg)를 투석 시작 전에 투약 할 수 있습니다 (첫 번째 세션). 치료 수준에서 혈장 농도를 유지하기 위해 Tamiflu ®는 각각의 홀수 투석 후 30mg 씩 채취해야합니다. 복막 투석 환자 인 Tamiflu®는 투석 전에 30mg의 초기 용량으로 복용해야하며 7 일마다 30mg을 복용해야합니다 (특별한 경우 투약 및 "특별 지침"참조). 투석을하지 않은 말기 신장 질환 (Cl 크레아틴 ≤ 10 ml / 분) 환자의 오셀 타미 비르 약동학은 연구되지 않았다. 이와 관련하여,이 환자 그룹에서 투약 권고 사항이 누락되었습니다.
간 손상 환자. 경증 및 중등도의 간 기능 장애가있는 환자의 인플루엔자 치료 및 예방에 대한 용량 조정은 필요하지 않습니다. 간 기능이 심각하게 손상된 환자의 Tamiflu®의 안전성 및 약물 동태 학은 연구되지 않았습니다.
노인과 노년층의 환자. 인플루엔자 예방 또는 치료를위한 용량 조정은 필요하지 않습니다.
면역이 약한 환자 (이식 후). 1 년 이상의 면역 저하 환자에서 계절 인플루엔자 예방을 위해 12 주 동안 용량 조절이 필요하지 않습니다 (복용량 및 관리 참조).
아이들 이 복용 형태의 Tamiflu ®는 1 세 미만의 어린이에게 제공해서는 안됩니다.
타미플루 서스펜션의 열처리
성인, 청소년 및 어린이가 캡슐을 삼키는 데 문제가있는 경우 투약 형태의 타미플루 (Tamiflu ®)에 경구 투여 용 가루가 포함되어 있지 않거나 노화 된 캡슐의 징후가있는 경우 (예 : 약화 또는 기타 신체적 장애 증가) 캡슐을 열어야합니다 쓴 맛을 감추기 위해 적당량의 청량 식품 (위 참조)을 소량 (최대 1 tsp) 넣는다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것.
환자가 75mg의 용량을 필요로하는 경우 다음 지시 사항을 따라야합니다.
1. 1 개의 모자를 든다. 75 mg 타미플루 (Tamiflu ®)를 작은 용기에 담아 부드럽게 캡슐을 열고 용기에 넣으십시오.
2. 적당한 달게 한 음식 제품을 (쓴 맛을 숨기기 위하여) 소량 (1 tsp 이상) 첨가하고 잘 섞는다.
3. 혼합물을 완전히 저어 준비한 후 즉시 마시십시오. 혼합물에 소량의 혼합물이 남아 있으면 소량의 물로 용기를 헹구고 나머지 혼합물을 마 십니다.
환자가 30-60 mg의 용량을 필요로하는 경우 적절한 투여를 위해 다음 지침을 따라야합니다.
1. 1 개의 모자를 든다. 75 mg 타미플루 (Tamiflu ®)를 작은 용기에 담아 부드럽게 캡슐을 열고 용기에 넣으십시오.
2. 수집 된 액체의 양을 보여주는 라벨이 달린 주사기를 사용하여 분말 5ml를 분말에 첨가하십시오. 2 분 동안 철저히 섞는다.
3. 아래 표에 따라 탱크에서 필요한 양의 주사기를 주사기에 넣으십시오.
TAMIFLU
단단한 젤라틴 캡슐, 크기 №2, 몸 회색, 불투명 한, 모자 빛 황색, 불투명; 비문 "ROCHE"(이 경우)와 "75 mg"(뚜껑 위)이 연한 파란색으로 표시되어 있습니다. 캡슐의 내용물은 흰색에서 황색을 띤 흰색 분말입니다.
부형제 : 예비 젤라틴 화 전분, 포비돈 K30, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 활석, 소듐 스테 아릴 푸마 레이트.
캡슐 껍질의 구성 : 케이스 - 젤라틴, 철 염료 검은 산화물 (E172), 이산화 티타늄 (E171); 캡 - 젤라틴, 철 염료 적색 산화물 (E172), 철 염료 황 산화물 (E172), 이산화 티탄 (E171).
캡슐에 인쇄하기위한 잉크의 조성 : 에탄올, 셸락, 부탄올, 이산화 티타늄 (E171), 인디고 카민을 기반으로 한 알루미늄 래커, 변성 에탄올 (메틸화 알코올).
10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
참고 : 약물 저장 5 년 후에는 노화 된 캡슐의 징후가 나타날 수 있으며 이는 약물의 효능이나 안전성에 영향을 미치지 않는 약화 또는 기타 신체적 장애를 일으킬 수 있습니다.
항 바이러스 약물. Oseltamivir 인산염은 프로 드러그이며, 활성 대사 산물 (oseltamivir carboxylate, OK)은 뉴 라미니다 제 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (감염된 세포에서 새로 형성된 바이러스 입자를 방출하고 호흡기의 상피 세포로 침투하고 더 퍼지게하는 과정을 촉매하는 효소 인 효소) 바이러스가 몸에있다.
그것은 시험 관내에서 인플루엔자 바이러스의 성장을 억제하고 바이러스의 복제 및 생체 내 병원성을 억제하고, 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 체내에서의 분비를 감소시킵니다. 뉴 라미니다 제를 50 % 저해하는데 필요한 OK 농도 (IC50)은 인플루엔자 A 바이러스의 경우 0.1-1.3nM이고 인플루엔자 B 바이러스의 경우 2.6nM이다. IC 값의 중앙값50 인플루엔자 B 바이러스의 경우 약간 높고 8.5nM입니다.
실시 된 연구에서, 타미 플루는 항 인플루엔자 항체 생성에 영향을 미치지 않았다. inactivated 인플루엔자 백신의 도입에 대한 응답으로 항체 생산에.
자연 인플루엔자 감염 연구
계절 인플루엔자 감염시 실시한 임상 연구에서 환자는 인플루엔자 감염의 첫 증상이 발생한 후 40 시간 이내에 타미플루를 투여하기 시작했습니다. 타미플루 (Tamiflu)는 인플루엔자 A 바이러스에 감염된 환자가 97 % (인플루엔자 B 형 인플루엔자 환자 3 %)였으며 인플루엔자 감염의 임상 증상 발현 기간이 크게 단축되었다. 타미플루를 복용 한 인플루엔자 진단이 확정 된 환자의 누적 증상 지수 곡선의 면적으로 표현되는이 질환의 중증도는 위약을 투여받은 환자에 비해 38 % 나 낮았다. 또한, 병이없는 젊은 환자의 경우, 타미플루는 항생제 (기관지염, 폐렴, 부비동염, 중이염)의 사용을 필요로하는 인플루엔자 합병증의 발생률을 약 50 % 줄였습니다. 항 바이러스 활성과 관련된 2 차 유효성 기준과 관련하여 약물의 효능에 대한 명확한 증거가 얻어졌다 : 타미 플루는 바이러스 배설 시간의 단축과 "바이러스 타임 - 타이 터 (tiny time-titer)"곡선 하에서의 면적 감소를 일으켰다.
치료에 대한 연구에서 얻어진 데이터는 타미플루 환자는 노인 리셉션 타미플루를 나타내는 75 5 일간 2 회 / 일이 많은 젊은 성인 환자의 그것과 유사한 인플루엔자 감염의 임상 양상의 중간 시간에 임상 적으로 유의 한 감소를 동반 한 mg의 연령은 통계적으로 유의하지 않았다. 또 다른 연구에서 13 세 이상의 인플루엔자 환자는 심장 혈관 및 / 또는 호흡기 계통의 만성 질환을 동반 한 환자에게 동일한 투약 요법 또는 위약으로 타미플루를 투여 받았습니다. 타미플루와 위약군에서 인플루엔자 감염의 임상 양상이 감소하기 전의 기간의 중앙값에는 차이가 없었지만, 타미 플루를 복용 할 때 온도 상승 기간은 약 1 일 감소했다. 2 일과 4 일째에 바이러스를 방출하는 환자의 비율은 현저히 낮아졌습니다. 위험에 처한 환자의 타미플루 (Tamiflu) 안전성 프로파일은 성인 환자의 일반 인구와는 다르지 않았다.
어린이 독감 치료
인구 중 인플루엔자 바이러스가 순환하는 동안 발열 (37.8 ° C 이상)과 호흡계 (기침 또는 비염) 증상 중 하나가 발생한 1-12 세 (평균 연령 5.3 세) 어린이에게는 이중 맹검 위약 통제 연구. 환자의 67 %는 A 형 인플루엔자 바이러스에 감염되었으며 B 형 인플루엔자 바이러스 환자의 33 %는 인플루엔자 바이러스의 첫 증상이 나타난 후 48 시간 이내에 복용 한 경우 타미플루가 위약과 비교하여 발병 기간을 35.8 시간으로 유의하게 감소시켰다. 질병의 지속 기간은 기침, 코 막힘, 열이 없어진 후 정상적인 활동으로 돌아갈 시간을 정의했습니다. 타미플루를 복용 한 어린이 그룹에서 급성 중이염 발생률이 위약군에 비해 40 % 감소했습니다. 타미플루 투여군은 위약군에 비해 거의 2 일 전에 정상적인 활동으로 회복되고 회복되었습니다.
또 다른 연구는 기관지 천식으로 고통받는 6-12 세 어린이; 혈청 및 / 또는 배양 물에서 확인 된 인플루엔자 감염 환자는 53.6 %였다. 타미플루 (Tamiflu)로 치료받은 환자 그룹의 질병 지속 기간의 중앙값은 크게 감소하지 않았다. 그러나 Tamiflu 요법의 마지막 6 일까지 1 초 안에 강제 호기량 (FEV1)는 위약을 투여받은 환자의 4.7 % (p = 0.0148)와 비교하여 10.8 % 증가했다.
성인 및 청소년의 인플루엔자 예방
천연 인플루엔자 감염 A 및 B에 대한 타미 플루 (Tamiflu)의 예방 효능은 3 가지 별도의 3 상 임상 연구에서 입증되었습니다. 약 1 %의 환자가 타미플루 독감에 걸려 병이 났으며, 또한 타미 플루는 호흡기에서 바이러스가 배출되는 빈도를 현저히 줄이고 가족 구성원간에 바이러스가 전염되는 것을 막아주었습니다.
아픈 가족 구성원과 접촉 한 성인 및 청소년은 가족 구성원의 독감 증상 발병 후 2 일 이내에 타미 플루를 복용하기 시작하여 7 일 동안 계속하여 인플루엔자 발생률을 92 %까지 줄일 수있었습니다.
18 ~ 65 세의 백신 접종을하지 않고 일반적으로 건강한 성인에게 독감 유행 기간 중 타미플루를 복용하게되면 인플루엔자 발생률이 76 % 나 크게 줄어 들었습니다. 환자들은 약을 42 일 동안 복용했다.
요양원에 다니던 고령자와 노인들 중 80 %가 연구가 진행되기 전에 예방 접종을 받았다. 타미플루는 인플루엔자 발생률을 92 %까지 크게 줄였다. 같은 연구에서, 타미플루 (86 %)가 독감 합병증의 빈도를 크게 줄였습니다 : 기관지염, 폐렴, 부비강염. 환자들은 약을 42 일 동안 복용했다.
어린이 인플루엔자 예방
자연 인플루엔자 감염에 대한 타미플루의 예방 효능은 아픈 가족 구성원이나 영구적 인 환경의 누군가와 접촉 한 후 1 ~ 12 세의 어린이에 대한 연구에서 입증되었습니다. 주요 유효성 매개 변수는 실험실 확인 된 인플루엔자 감염의 빈도입니다. 경구 투여 용 현탁액을 제조하기 위해 Tamiflu / powder를 섭취 한 아이들에게 1 일 1 회 30mg ~ 75mg을 10 일 동안 투여하고 초기에 바이러스를 방출하지 않은 경우, 실험실 확인 된 인플루엔자의 빈도는 4 % (2/47) 위약군에서 21 % (15/70)와 비교되었다.
면역 저하 환자의 인플루엔자 예방
3 % (2백31분의 7)에 비교하여 계절 인플루엔자 감염 및 초기 바이러스 발산의 부재하에 면역 명에서 타미의 예방 적 사용은 0.4 % (2백32분의 1)까지, 임상 증상을 수반 실험실에서 확인 된 인플루엔자 감염의 빈도를 감소 위약 그룹. 임상 증상을 동반 한 검사실에서 확인 된 인플루엔자 감염은 37.2 ° C 이상의 구강 온도, 기침 및 / 또는 급성 비염 (약물 / 위약을 복용하면서 같은 날 등록 된 모든 환자), 긍정적 인 결과 인플루엔자 바이러스 RNA에 대한 전 사 효소 중합 효소 연쇄 반응.
Roche가 후원하는 임상 연구에서 감수성이나 약물 내성이 감소 된 인플루엔자 바이러스의 위험성을 연구했습니다. OK 내성 바이러스를 가진 모든 환자에서 담체는 일시적인 특징을 가지며 바이러스의 제거에 영향을주지 않으며 임상 상태의 악화를 일으키지 않았다.
타미 플루 (Tamiflu) - 어른, 어린이 및 임신 중 인플루엔자의 치료 및 예방을위한 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 방출 지침 (캡슐 30 mg, 45 mg 및 75 mg 또는 정제, 파우더 분말)
이 기사에서, 당신은 마약 Tamiflu의 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. 타미플루 사용에 대한 의료 전문가의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰가 있습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조적 유사체를 가진 타미플루 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유중인 인플루엔자의 치료 및 예방에 사용하십시오.
타미플루는 항 바이러스제입니다. 호흡기 상피 세포로 새롭게 형성된 바이러스 감염된 세포에서 입자들이 침투되던 과정을 촉매하는 효소 - 오셀 타미 비르 포스페이트 (타미의 활성 성분)의 전구 약물, 활성 대사 산물, 오셀 카르 복실 레이트 (OK) 인플루엔자 바이러스 뉴 라미 타입 A 및 B의 효율적이고 선택적 억제제 방법 및 바이러스가 몸에 더 퍼지게합니다.
그것은 인플루엔자 바이러스의 성장을 억제하고 바이러스의 복제 및 병원성을 억제하고 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 신체에서의 분비를 감소시킵니다.
약동학
타미플루는 위장관에서 쉽게 흡수되며 간 및 장내 에스테라아제의 작용에 의해 활성 대사 산물로 전환됩니다. 섭취 된 용량의 75 % 이상이 원래의 약물 형태로 5 % 미만인 활성 대사 물의 형태로 전신 순환계로 유입됩니다. 전구 약물과 활성 대사 물 모두의 혈장 농도는 투여 량에 비례하며 음식물 섭취량에 의존하지 않는다. 오셀 타미 비르 포스페이트 경구 투여 후 동물 실시한 연구에 의하면, 그 활성 대사 감염 (폐 기관지 세척액, 비강, 중이 및 기관지의 점막) 바이러스 효과를 제공하는 농도의 중요한 발병 모두에서 검출되었다. 신장에 의해 주로 활성 대사 물로서 배설됩니다 (> 90 %). 활성 대사 산물은 더 이상 변형되지 않으며 사구체 여과 및 관상 분비에 의해 신장 (> 99 %)으로 배설됩니다.
적응증
- 성인과 1 세 이상 어린이의 인플루엔자 치료;
- 바이러스에 감염 될 위험이 높은 집단에있는 12 세 이상의 성인 및 청소년 (군대 및 대규모 생산 팀, 쇠약 환자)의 인플루엔자 예방.
- 1 세 이상 어린이 독감 예방.
출품 형태
캡슐 30mg, 45mg 및 75mg (실수로 정제라고 함).
경구 투여 용 현탁 제제 (어린이의 약제) 용 분말.
사용 및 복용량에 대한 지침
약물은 식사와 상관없이 구두로 복용합니다. 식사와 함께 섭취하면 약물의 내약성이 향상 될 수 있습니다.
성인, 청소년 또는 캡슐을 삼킬 수없는 어린이도 경구 복용을 준비하기 위해 분말 형태의 타미플루 (Tamiflu) 치료를받을 수 있습니다.
경우 여기서 타미을 경구 현탁 용 분말 형태가 없거나, 또는 "노화"캡슐의 지시가있는 경우에는, 캡슐을 열어 소량 (최대 1 티스푼) 적절한 감미 식품 (통상 초콜릿 시럽으로 내용물을 쏟아된다 무설탕 또는 무설탕, 꿀, 밝은 갈색 설탕 또는 설탕, 물에 녹아 든 설탕, 달콤한 디저트, 설탕이 첨가 된 농축 우유, 사과 소스 또는 요구르트)로 쓴맛을 숨 깁니다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것.
이 약은 독감 증상 발병 2 일 이내에 시작되어야합니다.
12 세 이상의 성인과 청소년은 5 일 동안 75mg (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg 또는 현탁액)으로 하루 2 번 처방됩니다. 1 일 150mg을 초과하는 용량을 증가시키지 않아도 효과는 증가하지 않습니다.
캡슐을 삼킬 수있는 8 세 이상 또는 체중이 40kg을 초과하는 어린이에게는 타미플루 75mg 캡슐 (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg)을 2 회 접종받을 수 있습니다 하루
1 세 이상의 어린이는 경구 투여 용 현탁액 또는 30mg 및 45mg (2 세 이상 어린이) 용 캡슐을 권장합니다.
어린이의 체중에 따라 30mg과 35mg의 캡슐 형태 또는 어린이를위한 서스펜션 형태의 타미플루 (Tamiflu)에 대한 권장 용량 요법 :
- 1 일 2 회 15kg ~ 30mg 이하;
- 하루 2 회 15-23 kg - 45 mg 이상;
- 하루 2 회 23-40 kg - 60 mg 이상;
- 1 일 2 회 40kg - 75mg 이상.
투약의 경우 현탁액은 30 mg, 45 mg 및 60 mg으로 표시된 부착 된 주사기를 사용해야합니다. 필요한 양의 현탁액을 투약 주사기로 바이알에서 꺼내어 측정 컵으로 옮겨 구두로 가져옵니다.
약물은 환자와의 접촉 후 2 일 이내에 시작되어야합니다.
12 세 이상의 성인 및 청소년 타미플루는 환자와 접촉 한 후 적어도 하루 동안 구두로 하루 75mg (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg 또는 현탁액)을 구두로 처방했습니다. 계절성 독감 유행 기간 동안 75mg을 1 일 6 회 6 주 동안 복용하십시오. 예방 효과는 약을 복용하는 한 지속됩니다.
8 세 이상이거나 체중이 40kg 이상이며 캡슐을 삼킬 수있는 어린이는 1 회당 75mg (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg)의 예방을 위해 처방 될 수 있습니다. 하루
1 세 이상의 소아에게는 30mg과 45mg의 현탁액 또는 캡슐 형태의 약을 다음과 같은 용량으로 예방 약을 처방합니다 :
- 1 일 1 회 15 kg 이하 - 30 mg;
- 1 일 1 회 15-23 kg - 45 mg 이상;
- 23-40 kg 이상 - 60 mg 1 일 1 회;
- 40kg 이상 - 75mg 1 일 1 회.
투약의 경우 현탁액은 30 mg, 45 mg 및 60 mg으로 표시된 부착 된 주사기를 사용해야합니다. 필요한 양의 현탁액을 투약 주사기로 바이알에서 꺼내어 측정 컵으로 옮겨 구두로 가져옵니다.
분말로부터 타미플루 현탁액의 제조
1. 조심스럽게 닫힌 병을 손가락으로 여러 번 두드려서 분말이 병 바닥에 분산되도록하십시오.
2. 측정 컵을 사용하여 52 ml의 물을 측정하여 규정 된 수준까지 채 웁니다.
3. 바이알에 52ml의 물을 넣고 뚜껑을 닫고 15 초 동안 잘 흔들어줍니다.
4. 캡을 제거하고 어댑터를 병 목에 넣으십시오.
5. 어댑터를 제대로 배치 할 수 있도록 캡과 함께 병을 조입니다.
병 라벨에는 준비된 현탁액의 만료 날짜가 표시되어야합니다. 준비된 현탁액과 병을 사용하기 전에 흔들어야합니다. 현탁액을 투여하기 위해, 투약 주사기에는 30 mg, 45 mg 및 60 mg의 복용량 수준을 나타내는 레이블이 첨부됩니다.
캡슐에서 타미플루 현탁액의 획기적인 준비
성인, 청소년 및 어린이가 캡슐을 삼키는 데 문제가있는 경우, 경구 투여 용 현탁액을 준비하기위한 분말 형태의 타미플루가 없거나 캡슐이 노화되는 징후가있는 경우, 캡슐을 열고 내용물을 소량 (최대 1 찻 숱가락)을 쓴 맛을 은폐하기 위해 (상기 표시된 바와 같이) 적절한 달게 한 식품 제품을 먹는다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것.
부작용
- 메스꺼움 및 구토;
- 설사;
- 기관지염;
- 복통;
- 위장 출혈;
- 현기증;
- 두통;
- 기침;
- 수면 장애;
- 약점;
- 여러 장소의 고통;
- 콧물;
- 상부 호흡기 감염;
- 천식 (악화 포함);
- 급성 중이염;
- 폐렴;
- 부비동염;
- 피부염;
- 림프절 증;
- 피부염;
- 피부 발진;
- 습진;
- 두드러기;
- 다형 홍반;
- 스티븐스 - 존슨 증후군;
- 아나필락시 및 아나필락시오이드 반응;
- 혈관 부종;
- 간염;
- 경련;
- 정신 착란 (의식 상실, 시간과 공간의 혼란, 비정상적인 행동, 망상, 환각, 동요, 불안, 악몽 같은 증상 포함).
금기 사항
- 만성 신부전 (영구 혈액 투석, 만성 복막 투석, CC 10 ml / min 미만);
- 약물에 과민 반응.
임신과 수유 중 사용
동물 (쥐, 토끼)의 생식 독성에 관한 연구에서, 기형 유발 효과는 관찰되지 않았다. 쥐를 대상으로 한 연구에서 오셀 타미 비르의 불임에 대한 악영향은 발견되지 않았다. 태아에서의 노출은 어머니의 노출의 15-20 %였다.
전임상 연구 동안, 타미플루와 활성 대사 산물은 수유중인 쥐의 젖을 관통했다. 사람에서 우유와 함께 오셀 타미 비르 또는 활성 대사 산물의 배설이 발생하는지는 알려져 있지 않지만 모유의 양은 하루에 0.01mg 및 하루에 0.3mg 일 수 있습니다.
이후 임산부에 대한 약물 사용에 대한 자료가 충분하지 않은 경우, 태미 플루는 태아 나 유아에게 발생할 수있는 잠재적 위험을 초과하는 경우에만 임신 또는 간호 성인에게 처방되어야합니다.
어린이에게 사용
타미 플루는 1 세 미만의 어린이에게 주어서는 안됩니다.
특별 지시 사항
독감을 치료하기 위해 타미플루를 복용 한 환자 (주로 어린이 및 청소년)에게 발작과 정신 착란과 같은 신경 정신병 장애가보고되었습니다. 이 경우에는 거의 생명을 위협하는 행동이 동반되지 않았습니다. 이 현상의 발달에있는 Tamiflu의 역할은 불명하다. 타미플루 (Tamiflu)를 투여받지 않은 인플루엔자 (influenza) 환자에서도 유사한 정신 신경 장애가 나타났다.
타미플루를 사용할 때는 비정상적인 행동의 징후를 확인하기 위해 환자, 특히 어린이와 청소년의 행동을주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다.
인플루엔자 바이러스 A 및 B 이외의 다른 병원균에 의해 유발 된 질병에 대한 타미플루의 효과에 대한 자료는 없습니다.
CC가있는 환자에서 인플루엔자를 10 ~ 30 ml / min으로 치료 및 예방하기 위해서는 약제 인 Tamiflu의 용량 조절이 필요합니다. 투석을받는 환자, 복막 투석을받는 환자 및 QA가 10 ml / min 이하인 환자의 선량 조절에 대한 권장 사항은 없습니다.
타미플루 한 병 (경구 용 현탁액 용 분말 30g)은 솔비톨 25.713g을 함유하고 있습니다. 타미플루를 하루 45mg 씩 복용하면 2.6g의 솔비톨이 섭취됩니다. 선천성 과당 과민증 환자에서이 양은 일일 소르비톨 비율을 초과합니다.
약물 상호 작용
약리학 적 및 약물 동태 학 연구에 따르면, 임상 적으로 유의 한 약물 상호 작용은 거의 없다.
인산 오셀 타미 비르 (Oseltamivir phosphate)는 주로 간에서 발견되는 에스 테라 제 (esterase)의 작용으로 활성 대사 물로 고도로 변환된다. oseltamivir 인산염을 활성 물질로 전환시키는 에스테르 화 효소의 활성 센터에 대한 경쟁과 결합에 의한 약물 상호 작용은 나타나지 않는다. 오셀 타미 비르와 활성 대사 산물이 단백질과 결합하는 정도가 낮 으면 단백질과의 결합에서 약물의 변위와 관련된 상호 작용이 있음을 시사하지 않는다.
시험관 내에서 oseltamivir phosphate와 활성 대사 산물은 시토크롬 P450 시스템의 다기능 산화 효소 또는 글루 쿠로 닐 전이 효소에 대한 바람직한 기질이 아닙니다. 경구 피임약과 상호 작용할 이유가 없습니다.
시토크롬 P450 시스템의 이소 효소의 비특이적 인 억제제이며 알칼리성 제제 및 양이온으로 관상 분비하는 과정에서 경쟁하는 시메티딘은 오셀 타미 비르 및 활성 대사 산물의 혈장 농도에 영향을 미치지 않는다.
대부분의 약물에 대한 안전 마진, 활성 대사 산물 oseltamivir (사구체 여과 및 음이온 성 세뇨관 분비물) 제거 경로, 각 경로의 배설 능 력을 고려하여 관상 동맥 분비 경쟁과 관련된 임상 적으로 중요한 약물 상호 작용이있을 것 같지 않습니다.
Probenecid는 oseltamivir의 활성 대사 산물의 AUC가 약 2 배 증가합니다 (신장에서 활성 관상 분비를 감소 시킴). 그러나 활성 대사 산물의 안전 한계를 고려할 때 프로 베네 시드와 동시에 사용하는 용량 조절은 필요하지 않습니다.
아목시실린과의 동시 투여는 오셀 타미 비르 및 그 성분의 혈장 농도에 영향을 미치지 않아 음이온 성 관상 액 분비에 의한 약화 경쟁이 미약하다.
파라세타몰과의 동시 투여는 오셀 타미 비르와 활성 대사 산물 또는 파라세타몰의 혈장 농도에는 영향을 미치지 않습니다.
oseltamivir의 약물 동력 학적 상호 작용은 파라세타몰, 아세틸 살리실산, 시메티딘 또는 제산제 (마그네슘 및 수산화 알루미늄, 탄산 칼슘)와 동시에 복용했을 때 주요 대사 물질이 검출되지 않았다.
임상 연구에서 3 상 Tamiflu는 ACE 억제제 (enalapril, captopril), thiazide 이뇨제 (bendroflumethiazide), 항생제 (페니실린, cephalosporins, azithromycin, erythromycin, doxycycline)뿐만 아니라 Ic, Ich, Ich, Ik, Ich, I, I, I 및 I ), 베타 차단제 (프로프라놀롤), 크 산틴 (테오필린), sympathomimetics (pseudoephedrine), opioid 수용체 작용제 (코데인), 코르티코 스테로이드, 흡입 기관지 확장제, 아세틸 살리실산, 이부프로펜, 파라 세탐 올. 부작용의 성질이나 빈도의 변화는 관찰되지 않았다.
마약 유사 제품 : Tamiflu
활성 물질의 구조적 유사체 :
항 인플루엔자 효과를위한 유사체 :
- Agrippal S1;
- AnGriCaps Maxim;
- 앤티 그리핀 - 최대;
- Araglin D;
- Begrivak;
- 잉가 비린;
- Influvac;
- 문헌 19;
- Neovir;
- 나트륨 옥소 디 히드로 크리 디닐 아세테이트;
- Relenza;
- 감기와 독감에 대한 Theraflu;
- Tsitovir-3;
- CigaPan;
- 에르고 페론.
독감, 독감 예방 : 질병 치료에 사용
Ameflu 사용 지침
대본
1 Ameflu 사용 지침 >>> Ameflu 사용 지침 Ameflu 사용 지침 Amphlu mg 사용 설명서와 함께 주 및 러시아어로 의학적 사용 설명서가 포함 된 20 개 정제의 단일 블리스 터 팩을 골판지 상자에 넣습니다. 부작용이 발생하거나 질병의 증상이 사라지지 않거나 그 반대의 경우, 건강 상태가 악화되거나 전단계에 언급되지 않은 이상 반응이 나타난다면 의사와 상담하여 약물을 추가로 사용하십시오. 수술 후 합병증 예방 : 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50mg, 6 ~ 12 세 - 100mg, 12 세 이상 및 성인 수술 2mg, 수술 2, 5 일. 수술 후 합병증의 예방과 성인의 면역 상태 정상화. 약리학 작용 약동학 및 약물 동태 약 역학 Arpeflu 약은 전신 사용을위한 항 바이러스 약품입니다. 카리 스는 독감조차도 경쟁 할 수없는 세계에서 가장 흔한 전염병입니다. 부작용 가능한 부작용 : 알레르기 반응. 의사와 건강 온라인 상담 서비스. 타미 플루, 사용 지침 방법 및 용량 식사와 상관없이 또는 식사와 상관없이 마약을 복용 할 수 있습니다. 아이들은 마약을 피해야합니다. 인플루엔자 바이러스 A 및 B 이외의 다른 병원균에 의해 유발 된 질병에 대한 타미플루의 효과에 대한 자료는 없습니다. 이 실험에서 oseltamivir phosphate를 경구 투여 한 후 폐, 기관지 세척제, 코 점막, 중이 및 기관에서 활성 대사 산물이 항 바이러스 작용을 나타내는 농도로 검출되었다. 환자와 접촉하는 중증 급성 호흡기 증후군 예방 : - 6 세에서 12 세까지의 어린이, 100 mg, 성인과 12 세 이상 어린이, 하루에 200 mg을 하루 동안 식사하기 전에. 1 회 복용량 : 6 세에서 12 세 사이의 어린이, 12 세 이상의 성인 및 성인 2mg의 100mg 또는 4 개의 정제 50mg. 치유, 독감 또는 화분증. arbidol의 반감기는 최대 20 시간입니다. 적응증 인플루엔자 A와 B의 예방과 치료, 복잡한 호흡기 감염을 포함한 급성 호흡기 바이러스 감염. 소아에서는 프로 드럭과 활성 대사 물의 배설이 성인보다 빨랐으며, 이로 인해 특정 용량에 비해 상대적으로 AUC가 낮아졌다. Arbidol은 또한 인터페론 생산량의 증가에도 영향을 미친다. Ameplu 사용법 금기 oseltamivir 인산염 또는 약물의 구성 성분에 대한 과민. 약물 동태 지표는 음식 섭취에 의존하지 않는다는 것을 의미합니다. 약물의 AUC와 내약성에 대한 데이터를 고려할 때, 노년기 환자는 인플루엔자의 치료와 예방에서 용량 조절이 필요하지 않습니다. 환자와의 접촉 후 예방 적 투여는 1 회 당 1 회 200mg. 소아에서는 프로 드럭과 활성 대사 물의 배설이 성인보다 빨랐으며, 이로 인해 특정 용량에 비해 상대적으로 AUC가 낮아졌다. 응용 프로그램의 기능 빈 복부에 사용하지 마십시오. Arpeflu는 만성 형태의 기관지염, 다양한 국소 재발 성 헤르페스 감염 및 폐렴의 복합 요법의 일부로 처방 될 수 있습니다.
mini-doctor.com Amiksin IC 정제, 코팅 정제 0.125 g 1 구성 용제 형태
mini-doctor.com 지침 Amiksin IC 정제, 코팅 정제, 0.125 g 1주의! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. Amixin IC
MO 10에 따른 Viferon 직장 좌제
mini-doctor.com 지침 100,000 개월의 Viferon 직장 좌약주의! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. Viferon 좌약
레만 타딘 정제 50 mg 20 (10x2)
mini-doctor.com 지침 리만 타딘 (Rimantadine) 정제 50 mg 20 (10x2)주의! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. 리만 타딘 (Rimantadine) 정제 50
인플루엔자 - 그랜드 어린이를위한 사용 지침
인플루엔자 - 그 란 어린이의 사용 지침 국제 이름 빗 약 - Pharmacotherapeutic group 동종 요법의 치료 등록 UA / 3810/01/01부터 03.12.2010에서 03.12.2015. 주문 47 (3)
러시아 연방 보건부. 의약품 사용을위한 지침 ARBIDOL
러시아 연방 보건부 의학 용 의약품 사용을위한 지침 ARBIDOL 등록 번호 : 의약품의 상표명 : Arbidol International
Acyclovir 정제 200 mg 20 (10x2)
mini-doctor.com 지시 Acyclovir 정제 200 mg 20 (10x2)주의! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. 200의 Acyclovir 정제
감초 뿌리 시럽 250 mg / 5 ml, 각 병 50 g
mini-doctor.com 지침 감초 뿌리 시럽 250 mg / 5 ml 약병 당 50 g주의! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. 감초 뿌리
마약 사용 지침 Sofolanork과 Daklanork
Sofolanork 및 Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir) 약제의 사용 지침 C 형 간염 치료를위한 Sofosbuvir 치료법은 인터페론이없는 치료 복합체에서 거의 사용됩니다
LSR / 마약 Trimedat의 의학적 사용을위한 지침
LSR-005534 / 07-281207 Trimedat 약의 의학적 사용을위한 지침 Trimedat 등록 번호 : 상호 : Trimedat International 비 독점적 명칭 : Trimebutin 투여 형태 :
약물은 잠복기를 연장시키고 안진의 지속 기간과 중증도를 단축시킵니다. 무력증과 vasovegetative의 현저한 감소
2 약물은 잠복기를 연장시키고 안진의 지속 기간과 중증도를 단축시킵니다. 눈의 두통, 무거움 등의 무력증과 혈관을 통한 증상의 증상을 눈에 띄게 감소시킵니다.
독감에 걸리지 마십시오. 국가 예산 보건 서비스 권고 세인트 피터 스 버그의 프리모 스키 지역 학교 657 교육 설립
독감에 걸리지 않는 방법 세인트 피터 스 버그 프리모 스키 지역 학교 657의 주 예산 보건 서비스 권장 사항 (연방 정부 소비자 안전 및 보건 감독 전문가의 권고에 근거 함) 독감은 전염성이 있습니다.
UZ "위생과 역학을위한 Mogilev Zonal 센터"FLU에 대한 예방 접종에 관하여
"Mogilev Zonal Centre for Hygiene and Epidemiology"인플루엔자에 대한 예방 접종 문제의 긴급함 가을철 SARS와 인플루엔자 예방에 대한 주제가 화제가되었습니다. 독감은 전염성 질병이며,
준비 도우미의 의료 신청을위한 지침
준비 약의 의학적 적용을위한 지시 사항이 약을 복용하기 전에이 지시 사항을주의 깊게 읽으십시오. 이 약은 처방전없이 구입할 수 있습니다. 최적을 달성하려면
시네 코드 높은 보안 프로필을 지닌 강력한 건조한 기침 치료제
CINECODE 높은 안전성 프로파일을 지닌 건조한 강박 관념에 대한 강력한 치료법입니다. 기침이란 무엇입니까? 기침 - 주로 점막의 자극으로 인한 신체의 반사 반응
MO 10에 따른 Viferon-Feron 좌제
mini-doctor.com Instruction 3000000 MO 10주의 Viferon-Feron 좌약! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. Viferon-Feron 좌약
의료용 약의 사용에 관한 연구 Codelac Neo
의학적 용도로 의약품을 사용하기위한 지침 Codelac Neo 등록 번호 : 상호 : Codelac Neo International 비 독점 이름 : Butamirate Drug
약 사용을위한 약의 사용을위한 지침 HEXICON
의료용 의약품의 사용을위한 지침 HEXICON 브랜드 이름 : Hexicon International 대표 : chlorhexidine 투여 형태 : 정제
바이알에 약 6 mg의 주사 용 폴리 옥시도 늄 동결 건조 용액 5
mini-doctor.com 지침 바이알에 약 6 mg을 주사하기위한 용액 용 폴리 옥시도 늄 동결 건조물주의 사항! 모든 정보는 공개 소스에서 가져와 사실 조사에서 독점적으로 제공됩니다.
소아과에서의 항 바이러스제
F.I. Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA 소아과 의사의 진료에 사용되는 항 바이러스제 제 3 판, 수정 된 Moscow 2013 UDC [615.281 : 616-053.2] (035.3)
사스와 인플루엔자 예방을위한 메모
SARS 및 인플루엔자 예방을위한 메모 SARS 및 인플루엔자의 주요 전달 경로는 공기 중입니다. 즉 말하기, 재채기 또는 기침으로 방출되는 방울을 통해 이루어집니다. 발생 및 확산을 방지하기 위해
UZ "위생과 역학을위한 Mogilev Zonal 센터"FLU에 대한 예방 접종에 관하여
"Mogilev Zonal Centre for Hygiene and Epidemiology"인플루엔자에 대한 예방 접종 문제의 긴급함 가을철 SARS와 인플루엔자 예방에 대한 주제가 화제가되었습니다. 독감은 전염성 질병이며,
주제에 관한 학부모를위한 조언 : "어린이 인플루엔자 예방."
주제에 관한 학부모를위한 조언 : "어린이 인플루엔자 예방." 어린이의 질병은 어떻게 예측되며 결코 예측할 수 없습니다. 따라서 어린이들에게 인플루엔자 예방 조치를 취하는 것이 좋습니다.
Picamilon 정제 50 밀리그램 30 은행에
mini-doctor.com 지시 Picamilon 정제 50 mg 30 당 은행주의! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. Picamilon 태블릿 50 개
의약품의 의료 사용을위한 지침 MEDICAL-DARNITSA
의약 제품의 의학적 사용을위한 지침 MEDICAL-DARNIC 구성 패키지 1 : 유효 성분 : 1 팩에는 포도당 일 수화물 17.5g; 부형제 : 포비돈, 포장
심혈 관계 합병증 (심근염, 심낭염).
인플루엔자 예방 - 시민을위한 권고 어떤 사람들에게는 며칠 동안 독감에 걸리지 만 다른 사람들에게는 더 오래 있고 심각한 합병증이 있습니다. 총 3 가지 유형의 인플루엔자 바이러스가 있으며 무한합니다.
러시아 연방 보건부. 총 Septolete. 총 Septolete
러시아 연방 보건부 의료 사용을위한 약 사용을위한 지침 Septolete 총 Septolete 총 등록 번호 : 상호 :
학교 규율의 취업 프로그램 주석
학교의 징계 처분 프로그램에 대한 주석 교육의 전문 분야 : 060101.65 "일반 의학"대학원 자격 : 전문 학습 모드 : 풀 타임, 파트 타임 (저녁) Penza, PGU Medical
마약 사용에 대한 지침 DIBIKOR
약의 의학적 사용을위한 지시 사항 DIBIKOR 등록 번호 : P N001698 / 01 약품 이름 : DIBICOR 국제 특급 이름 : 타우린 복용법 : 정제
마약 사용 지침 Augispov 및 Augidacla
마약 사용에 대한 지침 Augispov 및 Augidacla 의료 행위는 "sofosbuvir + daclatasvir"조합에서 마약 사용이 최상의 결과를 제공한다는 것을 분명히 보여줍니다.
약물의 의학적 사용을위한 지침. 에센셜 포르테 N
카자흐스탄 공화국 보건 복지부 의료 및 의약품 관리위원회 위원장의 명령으로 승인 됨 "_27_"03 2015 225 무역 명 Essentiale Forte
약의 의학 사용법에 대한 지침 LIBEXIN
"25"11 2016 N005125 지침에서 카자흐스탄 공화국의 보건 사회 개발부의 의료 및 제약 활동 통제위원회 위원장의 명령에 의해 승인
온화한 기후에서 독감은 대개 겨울과 초봄에 일찍 나타납니다. 전염병 B 형 인플루엔자 바이러스는 연중 언제라도 시작할 수 있습니다.
바이러스 인플루엔자 A, 인플루엔자 B 어떻게됩니까? 온화한 기후에서 독감은 대개 겨울과 초봄에 일찍 나타납니다. 전염병 B 형 인플루엔자 바이러스는 연중 언제라도 시작할 수 있습니다. 가장 일반적인 방법
러시아 연방 보건부. LIKOPID 정제 1 mg. 그룹 이름 : 글루코사민 밀라 미릴 디 펩티드
의료용 의약품의 사용을위한 러시아 연방 보건 복지부 LICOPID 정제 1 mg 상품명 : Licopid 그룹핑 이름 :
취업 프로그램의 주석
전문 분야 31.05.01 "의료 개발"(전문 분야)에 대한 "의사의 대기 및 폴리 유의 제목에서의 획기적인 약리 치료의 실제적 질문"분야의 실습 프로그램에 대한 주석
준비 도우미의 의료 신청을위한 지침
준비 약의 의학적 적용을위한 지시 사항이 약을 복용하기 전에이 지시 사항을주의 깊게 읽으십시오. 이 약은 처방전없이 구입할 수 있습니다. 최적을 달성하려면
Euphrasia Dz 점안약, 병에 든 10ml 용액
mini-doctor.com 지침 Ephrasia Dz 안약, 병 10ml 용액주의! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. Euphrasia Dz
러시아 연방 보건부
러시아 연방 보건 복지부 2003 년 10 월 10 일 N 13-16 / 94 아동 관리에서의 바이러스 - 세균 감염 치료를위한 혼합 면역 응용 준비의 적용
조기 아동기에 ARVI가있는 신체적 인 장치 "의사의 빛"의 효율성
조기 아동기에 ARVI가있는 신체적 인 장치 "의사의 빛"의 효율성 N.A. Korovina, MD, 교수, 러시아 연방의 명예 박사, 소아과 학과장, RMAPO;
시트 삽입 : 환자 정보. DETRALEX 500 mg, 필름 코팅 정제, 미분화 된 정제 플라보노이드 분획
시트 삽입 : 환자 DETRALEX에 대한 정보 500 mg, 필름 코팅 정제, 미분화 된 정제 플라보노이드 분율이 삽입재를 끝내기 전에주의 깊게 읽으십시오.
마약 사용에 대한 지침 DIBIKOR
약물의 의학적 사용을위한 지침 DIBIKOR 등록 번호 : P N001698 / 01 의약품 무역 이름 : Dibikor International 대표 : 타우린 복용량 형태 :
무염 모이스춰 라이징 스프레이 비강 0.65 % - 15 ml 바이알
mini-doctor.com 지침 무염 모이스춰 라이징 스프레이 0.65 % 15 ml per bottle ATTENTION! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다.
mini-doctor.com Fluconazole 정제 150 mg 각 1 구성 복용법 표시
mini-doctor.com 지침 플루코나졸 정제 150 mg 1주의! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. 플루코나졸 정제 150 mg 1
의약품 준비를위한 의료에 관한 러시아 연방 보건 청 (Ministry of Health)
의약품 준비를위한 러시아 연방 보건 청 (Ministry of Healthcare) 의학적 준비 신청서 Panatus Panatus 등록 번호 : 상호 : Panatus International patented
Ambrobene 장시간 지속 캡슐 75 mg 20 (10x2)
mini-doctor.com 지침 75 mg 20 (10x2)의 장기간 작용을하는 암브로네 캡슐주의! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다.
러시아 연방 보건부
의료 사용을위한 의약품 사용을위한 러시아 연방 보건 청 (Ministry of Health)의 약정서 Panatus forte Panatus forte 등록 번호 : 상호 : Panatus
항생제 및 어린이 병원균의 약물 내성 항생제의 불합리한 사용 :
항생제와 어린이 러시아에는 약 100 개의 항균제가 등록되어 있으며 600 개가 넘는 상표명이 등록되어 있습니다. 항생제 (천연 및 반합성)는 항생제라고합니다.
아프지 않을 시간! GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1에 근거한 사스 환자에서의 약물 "Amizon"승인 결과
GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB에 근거한 급성 호흡기 바이러스 성 감염 환자에서 "Amizon"이라는 약물을 테스트 한 결과 1. Department of Department 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. 2011 년 5 월 18 일 ARVI의 중요성
- 다양한 호흡기 미생물; - 과밀과 효과적인 예방 조치의 부족.
ORZ? 소아 및 성인의 호흡기 감염의 높은 발생은 다음과 같은 많은 객관적인 이유 때문입니다. - 호흡기의 해부학 적 및 생리 학적 특징. - 아주 다양 함
사용 설명서 HEPCINAT LP
HEPCINAT LP Class : 간 질환 치료제 - 프로테아제 / 중합 효소 억제제, C 형 간염 치료제. Hepcinat-LP는 만성 C 형 간염 유전자 치료제의 새로운 치료제입니다.
log / 3 의료용 지시서 (환자 정보) ACYCLOVIR
MISH1S 로그 I / MEDICAL USE (환자 정보) 아시클로버 INN INSTRUCTION FOR 3 FO : 아시클로버 설명 : 외관 캡슐 : 반구의 원통형 형상의 뚜껑 경질 캅셀
러시아 연방의 보건 사회 개발부. 약의 의료 사용에 대한 지침 ALLERGO-KOMOD
의학 ALLERGO-KOMOD의 의료 사용을위한 러시아 연방 교육 지침의 보건 사회 개발부
유효 성분 : 하이드로 코르티 존 아세테이트, 옥시 테트라 사이클린 하이드로 클로라이드;
mini-doctor.com 지침 Hyoxyzon 연고, 튜브 10g주의! 모든 정보는 공개 소스에서 가져온 것이며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. Hyoxysone 연고 튜브 10g Acting
약의 의료 사용 지침 TELFAST
상표명 "Telfast"는 카자흐스탄 공화국 보건 복지부 의료 및 의약품 통제위원회 위원장의 명령으로 승인되었으며 "25"06. 2010 363 교육
의료용으로 사용하기위한 약의 사용법. Otyrelax
의료용 의약품의 사용을위한 지시서 약용 제품명 Otirelax 이름 등록 번호 : LSR-003131 / 08 의약품의 상호명 : Otirelax
약리학, 치료 용 약제
약물 치료, 약제 치료 Giardiasis는 소장과 간장의 병변의 결과로 발생하는 광범위한 질병입니다. giardiasis의 원인 요원은 lamblia입니다.
REMANTADIN 50 mg 정제
OlainFarm JSC Olainfarm, J SOGG. ' 훈련 된 사역. ', D * / ".PROTECTION yogy : g gkkp> / 동의합니다.