이 기사에서는 Reaferon 약물 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. Reaferon을 사용하는 전문가의 의사의 견해뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰를 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 유사체가있는 Reaferon의 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 헤르페스, 간염 및 기타 바이러스 성 질병 및 신 생물의 치료에 사용하십시오.
IFN - 인터페론. 그것은 165 아미노산을 포함하는 고도로 정제 된 무균 단백질입니다. 그것은 인간의 백혈구 인터페론 알파 -2a와 동일합니다. 항 바이러스, 항 종양 및 면역 조절 활성을 가지고 있습니다. 항 바이러스 및 항암 활동의 메커니즘은 RNA, DNA 및 단백질의 합성 변화와 관련이있을 수 있습니다. 바이러스에 감염된 세포에서 바이러스 복제를 억제합니다. 대 식세포의 식균 활성을 증가시키고 표적 세포에서의 림프구의 특이적인 세포 독성 효과를 향상시킵니다.
Reaferon EC Lipint는 항 바이러스 및 면역 조절 약물이며, 리포솜에 봉입되고 동결 건조 된 인간 재조합 인터페론 알파 -2b입니다.
구성
인터페론 알파 2a + 부형제 (Reaferon EC).
인터페론 알파 2b + 부형제 (Reaferon Lipint).
인터페론 알파 2b 인간 재조합 + 부형제 (Reaferon EC Lipint).
약동학
근육 내 투여 후, 3.8 시간 후에 인터페론 알파 -2a의 최대 농도가 나타나고, 피하 투여 후 7.3 시간 후에 최대 농도에 도달한다. 평형 농도의 백그라운드에 대한 정맥 내 투여 후 Vd는 평균 0.4 l / kg이다. 인터페론 알파 -2a는 신장에서 급속하게 대사되며 간에서 더 적게 대사됩니다. 주로 신장에서 배설됩니다.
적응증
림프계 및 혈액 시스템의 신 생물 :
- 털이 많은 세포 백혈병;
- 골수종;
- 피부 T 세포 림프종;
- 만성 골수성 백혈병;
- 골수 증식 성 질환의 혈소판 감소증;
- 저 등급 비호 지킨 림프종.
- 기회 감염의 병력이없는 에이즈 환자의 카포시 육종;
- 진행성 신장 세포 암종;
- 전이 된 흑색 종;
- 림프절과 원격 전이가없는 경우 외과 적 절제술 후 암종 (종양의 두께가 1.5 mm 이상).
- HBV-DNA, DNA 중합 효소, HBeAg 양성인 바이러스 복제 마커를 가진 성인의 만성 활동성 B 형 간염;
- C 형 간염 바이러스 또는 HCV RNA 항체가있는 성인의 만성 활동성 C 형 간염 및 간 기능 부전의 징후가없는 ALT 활성 증가 (Child-Pugh class A);
- 생식기 사마귀;
- 헤르페스 심플 렉스 타입 1 및 2 바이러스 및 수두 대상 포진 (단순 포진 대상 포진, 얼굴의 반복 포진, 생식기, 포진 성 치체염 및 구내염 포함)에 의한 질병;
- 성인과 어린이의 인플루엔자 및 급성 호흡기 감염 예방 및 치료;
- 진드기 매개 뇌염.
아토피 성 질환, 알레르기 비염, 특정 면역 요법 중 기관지 천식.
성인에서의 비뇨 생식기성 클라미디아 감염.
출품 형태
0.5, 1, 3, 5 백만 IU (Reaferon EC) (주입 용 앰플에 넣음)의 주사 및 국소 사용을위한 용액 용 동결 건조 분말.
캡슐 500 000 IU (리아 페론 리포 틴).
250,000 IU (Reaferon EC Lipint)의 경구 투여 용 현탁액 제제의 동결 건조 제제.
디렉토리에 약물에 대한 설명이있을 때 촛불 또는 정제 여부에 관계없이 다른 복용 형태는 등록되지 않았습니다.
사용 및 투여 요법에 대한 지침
Reaferon EU 촬영
근육 내 (중심 또는 병변의 중심 아래), 결막 아래. 급성 B 형 간염 (B 형 간염) - 1 일 2 회 5-6 일 동안 1 백만 IU를 근육 내로 투여합니다 (과정 - 1 천 5 백만 IU); 만성 활동성 B 형 간염 (B 형 간염) - 1-2 개월 동안 일주일에 2 번 근육 내로 1 백만 IU; 만성 활동성 B 형 간염과 D 형 (간경화의 징후가 있음) - 일일 250-500,000 IU / m 2 회 / 1 개월; 털이 많은 세포 백혈병 - 2 개월 동안 하루 3-6 백만 IU (과정 - 420-600 만 IU); 신장 암 - 매일 3 백만 IU (과정 - 120-300 백만 IU); 간질 각막염 및 각질 세포 성 염류 - 결막 아래, 매일 0.5ml 씩 60,000 IU (코스 - 15-25 회 주사).
캡슐 Reaferon Lipint
약물은 식사 30 분 전에 구두로 옮겨집니다.
인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 치료 : 5 일 동안 1 일 2 회 50 만 IU (1 캡슐).
인플루엔자 및 ARVI 예방을 위해 : 1 일 50 만 IU (1 캡슐), 한 달에 2 회 한 달.
삼키는 것이 곤란하면 캡슐을 부드럽게 열고 내용물을 소량의 물로 채 웁니다.
서스펜션 Reaferon EU Lipint
이 약은 경구 투여 용입니다. 사용 직전에 바이알의 내용물에 증류수 또는 냉각 된 끓인 물 1-2ml를가합니다. 1 ~ 5 분 동안 흔들어 주면 균일 한 현탁액이 형성됩니다.
급성 B 형 간염에서는 다음과 같은 계획에 따라 식전 30 분 전에 약을 복용합니다. 10 일 동안 하루 2 회 성인과 어린이에게 1 백만 IU가 처방됩니다. 취학 전 아동 (3 세에서 7 세까지) - 장시간 동안 생화학 적 혈액 검사를 10 일 또는 추적 관찰 한 후 1 일 50,000 IU (완전 임상 회복까지).
만성 B 형 간염 B 형 간염 및 사구체 신염과 관련된 만성 B 형 간염 환자에서 식사 약 30 분 전에 다음과 같은 약제를 복용합니다 : 1 일 2 회 성인과 어린이에게 1 일 2 회 IU가 처방됩니다 10 일 후 1 개월 간격으로 1 박 2 일 간격으로 도입. 미취학 아동 (3 세에서 7 세까지) - 50 만 IU, 1 일 2 회 10 일간, 1 일 2 회 1 박당 50 만 IU 도입.
특정 면역 요법을 시행하는 경우, 다음과 같은 계획에 따라 섭취 30 분 후 아침에 약물을 복용합니다. 알레르기 비염은 성인에게 일일 50 만 IU를 10 일 동안 처방합니다 (과정 용량 - 5 백만 ME). 성인에 대한 아토피 천식 - 하루에 50,000 IU, 하루에 10 일, 그 다음에 하루에 50 만 IU를 20 일 동안 복용하십시오. 총 치료 기간은 30 일입니다.
인플루엔자 및 급성 호흡기 질환 예방을 위해 식사 30 분 전에 약을 복용하십시오. 성인 및 15 세 이상의 어린이는 발생률이 증가하는 동안 1 개월 동안 주당 2 회 50 만 IU를 처방받습니다. 3 세에서 15 세 사이의 어린이들 - 발병률이 증가하는 동안 1 달 동안 주 2 회 25 만 IU. 15 세 이상 성인과 어린이의 인플루엔자 및 급성 호흡기 감염 치료 - 하루 50,000 IU, 3 일 동안 하루 2 회. 3 세에서 15 세 사이의 어린이 - 250,000 IU 3 일 동안 하루 2 번.
비뇨 생식기 감염의 복합 요법의 경우, 성인은 1 일 2 회 50 만 IU를 10 일 동안 처방받습니다.
부작용
- 혼수;
- 발열;
- 오한;
- 근육 통증;
- 두통;
- 관절통;
- 증가 된 발한;
- 현기증;
- 시각 장애;
- 우울증;
- 혼란;
- 긴장;
- 불안;
- 수면 장애;
- 떨림;
- 심한 졸림;
- 경련;
- 뇌 순환 장애;
- 허혈성 망막 병증;
- 식욕 감퇴;
- 메스꺼움, 구토;
- 설사;
- 체중 감소;
- 헛배;
- 가슴 앓이;
- 소화성 궤양의 재발 및 위장관 출혈;
- 혈압의 변화;
- 팽창;
- 청색증;
- 부정맥;
- 심장 박동의 느낌;
- 가슴 통증;
- 호흡 곤란;
- 기침;
- 폐부종;
- 만성 심부전의 증상;
- 갑작스런 심장 마비;
- 심근 경색;
- 혈장 내의 요소, 크레아티닌 및 요산의 증가 된 수준;
- 혈소판 감소증, 헤모글로빈 및 헤마토크리트의 감소;
- 발진;
- 가려움;
- 탈모증;
- 건조한 피부와 점막;
- 비염;
- 비 출혈;
- 특이성 인터페론 약물.
금기 사항
- 심한 심장 질환 (병력 포함);
- 심각한 신장 손상;
- 심한 비정상적인 간 기능;
- 골수 이식 혈중 중증 장애;
- 경련 및 / 또는 중추 신경계의 기능 장애;
- 심한 역류 또는 간경화를 동반 한 만성 간염;
- 최근 면역 억제제를 투여 받았거나 최근에 치료받은 환자의 만성 간염 (단기간 스테로이드 치료 제외);
- 만성 골수성 백혈병 환자 (HLA- 유사 친척이 있고 가까운 미래에 동종 이식 골수 이식이있을 경우);
- 재조합 인터페론 알파 -2a에 과민 반응;
- 심한 알레르기 질환;
- 임신
임신과 수유 중 사용
약물은 임신 중에 금기입니다.
인터페론 알파 -2b가 모유에 배설되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 필요하다면 수유 중에는 모유 수유 종결을 결정해야합니다.
치료 중 가임기 여성은 신뢰할 수있는 피임약을 사용해야합니다.
특별 지시 사항
CNS 억제 약물, 면역 억제제 (전신 사용을위한 글루코 코르티코 스테로이드 (GCS) 포함)와의 병용은 피해야합니다.
약물 사용 중 알코올은 권장하지 않습니다.
신장 기능이 손상된 환자, 간, 골수 조혈이있는 환자에게 자살 시도가있는 경향이 있으므로 조심해서 사용하십시오.
심혈 관계 질환이있는 환자에서 부정맥이 발생할 수 있습니다. 부정맥이 감소되거나 증가하지 않는 경우, 용량을 2 배 줄이거 나 치료를 중단해야합니다.
치료 기간 동안 신경학 및 정신 상태의 조절이 필요합니다.
골수 조혈이 현저히 억제되는 경우 말초 혈액의 조성을 정기적으로 검사해야합니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
용량 요법과 환자의 개별 감도에 따라 인터페론 알파 -2a는 반응 속도, 운전 차량, 기계 및 메커니즘을 사용한 위험한 활동에 대한 능력에 영향을 줄 수 있습니다.
약물 상호 작용
인터페론 알파 -2b는 시토크롬 P450 동소 효소의 활성을 감소시킬 수 있으며 시메티딘, 페니토인, 디피 리다 몰, 테오필린, 디아제팜, 프로프라놀롤, 와파린 및 일부 세포 분열 촉진제의 대사에 영향을 미친다.
약물은 이전에 또는 동시에 투여 된 약물의 신경 독성, 골수 독성 또는 심장 독성 효과를 향상시킬 수 있습니다.
Reaferon의 약물
활성 물질의 구조적 유사체 :
- Altevir;
- Alfarona;
- 비 페론;
- 그리프 페론;
- 인터페론 알파 -2b 인간 재조합;
- Interal;
- 인터페론;
- 인트론 A;
- Infagel;
- Lifferon;
- Reaferon EU;
- IFN EU Lipint;
- IFN Lipint;
- 로 페론 A;
- 에베론 알파 R.
IFN-EU : 사용 지침
구성
하나의 바이알에는 50 만 개의 ME, 1,000,000 개의 ME, 300 만 개의 ME 또는 5,000,000 IU의 인터페론 알파 -2b 인간 재조합 물이 들어 있습니다. 부형제 : 인간 공여자 알부민 - 4.5 mg, 염화 나트륨 - 8.09 - 9.07 mg, 인산 수소 수소 - 10 수화물 - 2.74 - 3.82 mg, 인산이 수소 나트륨 이수화 물 - 0.37 - 0, 58mg.
설명
그것은 분말 또는 다공성의 흰색 덩어리입니다.
사용에 대한 표시
IFN-EU는 성인의 복합 요법에 사용됩니다 :
- 황달 5 일째까지 황체기 초기에 중등도 및 중증 형태의 급성 바이러스 성 B 형 간염 (이후에는 약물의 투여가 효과적이지 않고 약물이 간장 혼수 및 담즙 정체성 질병의 발병에 효과가 없음);
- B 형 간염과 C 형 간염, B 형 간염, C 형 간염, 간경화의 징후없는 간성 간경화의 징후가없는 만성 활동성 B 형 간염.
- 바이러스 성 (인플루엔자, 아데노 바이러스, 엔테로 바이러스, 헤르페스, 패리티), 바이러스 - 박테리아 및 마이코 플라스마 뇌수막염. 이 약물의 사용은 질병의 처음 4 일 동안 가장 효과적입니다.
- 바이러스 성 결막염, 각 결막염, 각막염, 각질 제거제;
- 만성 골수성 백혈병, 포진 성 골수성 백혈병, 열성 백혈병 성 골수 증, 애정, 애정, 안과, 골수성 백혈병 (골수성 백혈병, 악성 피부 림프종), 카포시 육종, 기저 세포 및 편평 세포 암, 케라 토 악성 종양, 만성 골수성 백혈병,
- 다발성 경화증.
IFN-EU는 어린이 치료에 사용됩니다.
- 유도 화학 요법 (4-5 개월의 치료)이 끝난 후, 치료 기간 동안 급성 림프 구성 백혈병에서;
- 유두종이 제거 된 날부터 시작하여 후두의 호흡 유두종이 동반됩니다.
금기 사항
- 심한 형태의 알레르기 질환;
투여 량 및 투여
약물은 근육 내, 집중 또는 병소, 준 협막 또는 국소 투여합니다. 사용 직전에 앰플의 내용물을 물 (1ml - 근육 내 투여 및 5ml)에 용해시켜 결막 아래 및 국소 투여한다. 약물의 용액은 외래 내포물없이 깨끗해야합니다. 용해 시간은 2 ~ 4 분이어야합니다.
급성 간염에서 1 ME LLC LLC는 하루 2 회 56 일 동안 투여되고, 그 다음 하루 1 ME LLC LLC로 감량되어 5 일간 투여됩니다. 필요한 경우 (후속 생화학 적 혈액 검사 후) 1 주 ME LLC에 2 주 동안 1 주일에 2 번 치료를 계속할 수 있습니다. 코스 복용량은 15 000 000-21 LLC LLC ME입니다.
델타 감염을 제외하고 간경화의 징후가없는 급성 장기간 및 만성 활동성 B 형 간염을 가진 환자는 1 OOO ME LLC에서 주 2 회 1-2 개월 동안 투여됩니다. 효과가 없다면 3-6 개월까지 치료를 연장하거나 1 ~ 2 개월 치료가 끝나면 6-6 개월 간격으로 2 ~ 3 개의 유사한 과정을 보냅니다.
간경변의 징후가없는 급성, 만성 및 만성 C 형 간염 환자에서 약물은 3 LLC ME ME에서 6-8 개월 동안 일주일에 3 번 투여됩니다. 효과가 없으면 치료는 12 개월로 연장됩니다. 3-6 개월 후에 반복 치료.
Pyrrrh-dyenopathy의 징후가없는 만성 활동성 D 형 간염의 경우 500 LLC가 하루에 1 OOO ME LLC로 1 주일에 2 번 1 개월 동안 투여됩니다. 1-6 개월 후에 반복 치료.
B 형 간염과 D 형 간경변의 징후가있는 만성 B 형 간염의 경우, 하루 2 회 250,000 - 500,000 ME로 주 1 회 투여합니다. 보상 해소의 징후가 나타나면 적어도 2 개월 간격으로 유사한 반복 코스를 시행합니다.
신장 암 치료제는 매일 3 000 000 만에 10 일 동안 사용됩니다. 3 주 간격으로 반복 치료 코스 (3-9 개 이상)가 실시됩니다. 약의 총량은 120,000 000 ME에서 300 000 000 ME까지입니다.
털이 많은 세포 백혈병의 경우,이 약은 매일 3,000,000 ~ 6,000,000 IU로 2 개월 동안 투여됩니다. hemogram의 정상화 후, 약물의 일일 복용량은 1,000,000-2,000,000 ME로 줄어 듭니다. 그런 다음 유지 관리 요법은 3 ~ 6 주 동안 2 ~ 6 주 동안 2 ~ 6 주 처방됩니다. 약의 총량은 420,000,000 - 600,000,000 IU 이상입니다.
유도 화학 요법이 끝난 후 (4-5 개월의 완화시) 급성 림프 구성 백혈병에서 1 개월에 1 회 1,000,000 IU로 6 개월 동안 투여 한 다음 24 개월 동안 2 주에 1 회 투여합니다. 동시에, 유지 관리 화학 요법이 수행됩니다.
만성 골수성 백혈병에서 약물은 매일 3,000,000 IU 또는 6,000,000 IU로 투여됩니다. 치료 기간은 10 주에서 6 개월까지.
histoidtosis-X 동안, 약은 1 개월 동안 매일 300 만 IU로 투여됩니다. 1-3 개월 동안 1-2 개월 간격으로 반복 코스.
백혈병 성 골수 증 및 필수 혈소판 감소증에서 고혈압증을 교정하기 위해 매일 1,000,000 IU 또는 1 일 후 20 일 동안 약물을 투여합니다.
악성 림프종 및 카포시 육종의 경우,이 약물은 세포 증식 억제제 (prospidin, cyclophosphamide) 및 글루코 코르티코 스테로이드와 함께 300 만 IU로 매일 10 일 동안 투여됩니다. 진균 성 진균 및 망상 육종증의 종양 단계에서 약물의 근육 내 투여를 300 만 IU 및 Intraphagic-2000000 IU로 10 일간 교대로 투여하는 것이 좋습니다.
fungoid mycosis의 erythrodermic 단계 환자는 온도가 39 ℃ 이상으로 올라가고 과정이 악화되는 경우 약물의 도입을 중단해야합니다. 10-14 일 후에 치료 효과가 불충분하면 두 번째 치료 과정이 처방됩니다. 임상 효과를 얻은 후 유지 관리 요법을 주 3 회 6 ~ 7 주 동안 3 000 000으로 처방합니다.
청소년 호흡기 유두종의 경우 후두의 경우, 하루에 체중 kg 당 100,000 - 150,000 ME, 45-50 일 동안 투여 한 다음, 같은 복용량에서 일주일에 3 번 1 개월 동안 투여합니다. 두 번째 및 세 번째 코스는 2-6 개월 간격으로 실시됩니다.
다발성 경화증 환자는 피라미드 증후군 환자 100 만명, 하루 3 번 하루 소아 증후군 환자에서 1 일 1-2 회 10 일간 처방 한 다음, 1 주일에 1 회 5-6 개월 동안 1,000,000 명의 환자를 처방합니다.. 약물의 총량은 50 000 000 - 60 000 000입니다.
고열 발열 반응 (39 ° C 이상)으로 약물을 투여하는 개인에서는 indomethacin의 동시 사용을 권장합니다.
기저 세포와 편평 상피 세포 암종 인 keratoacanthoma의 경우, 1 ME LLC의 병변에서 1 일 1 회 10 일 동안 매일 투여합니다. 뚜렷한 국소 염증 반응의 경우 병변에서의 도입은 1 ~ 2 일 내에 시행됩니다. 코스가 끝나면, 필요하다면 cryodestruction을 수행하십시오.
간질 각막염 및 각질 감염에 대해 결막 내 주사는 처치의 엄격성에 따라 1 일 또는 1 일에 0.5 ml의 용량으로 60 OOO ME의 용량으로 처방됩니다. 주사는 0.5 % dikain 용액으로 국소 마취하에 시행됩니다. 치료 과정은 15에서 25 회의 주사입니다.
국소 사용을 위해 약물의 앰플 내용물을 0.9 % 염화나트륨 용액 5.0ml에 녹여 주입합니다. 조제 액을 저장하는 경우에는 무균 및 소독의 규칙에 따라 앰플의 내용물을 멸균 바이알에 옮겨 4 ~ 10 ℃의 냉장고에 12 시간 이상 저장할 것.
영향을받는 눈의 결막에 결막염과 표재성 각막염이 생기면 하루에 6-8 회씩 2 방울의 용액을 만듭니다. 염증이 사라지면 주입 횟수는 3-4로 줄어 듭니다. 치료 과정은 2 주입니다.
부작용
약물의 비경 구 투여는 오한, 열, 피로, 피부 발진 및 가려움, 백혈구 및 혈소판 감소증을 유발할 수 있으며, 후자의 경우 혈액 검사는 일주일에 2 ~ 3 회 실시해야합니다. perifocal 주사, 지역 염증 반응. 이러한 부작용은 일반적으로 약물 사용의 걸림돌이 아닙니다.
눈의 점막에 약물을 국소 적으로 도포하는 경우, 결막 감염, 눈의 점막 충혈, 분리 된 모낭 및 하부 금고의 결막 부종이 가능합니다.
지방 및 일반 부작용이 명백한 경우 약물을 중단해야합니다.
다른 약과의 상호 작용
인터페론 알파 -2b는 P-450 사이토 크롬의 활성을 감소시킬 수 있으므로 시메티딘, 페니토인, 차임, 테오필린, 디아제팜, 프로프라놀롤, 와파린, 일부 세포 분열증의 대사에 영향을 미친다. 이전에 또는 동시에 투여 된 약물의 신경 독성, 골수 독성 또는 심장 독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. CNS 억제제, 면역 억제제 (코르티코 스테로이드의 경구 및 비경 구형 포함)와의 병용은 피해야합니다.
감염성, 염증성 및 바이러스 성 질환의 치료를 위해 항균 약물, 글루코 코르티코이드 및 항 바이러스 약물 (Ribavirin, Zidovudine 등)과 병용 치료에 사용할 수 있습니다.
치료 중 알코올 섭취는 권장하지 않습니다.
릴리스 양식
500 LLC ME 또는 LLC LLC ME 또는 LLC LLC ME 또는 LLC LLC ME의 앰풀에서;
셀룰러 패키지로 된 5 개의 앰플; 상자 상자에 1 또는 2 셀 패키지. 각 팩에는 사용법과 앰풀 파쇄기가 있습니다. 앰플에 파쇄 링이나 파손 점이 있으면 파쇄기가 패키지에 들어 가지 않습니다.
저장 조건
8.3 ℃ 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 장소에서 SP 3.3.2.1248-03의 요구 사항에 따라 운반하고 보관할 것.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유통 기한
만기 된 약물 사용에는 영향을 미치지 않습니다.
Reaferon의 사용법 및 효과에 대한 지침
Reaferon은 인간 백혈구 인터페론 (알파 -2b) 단백질과 동일하며, 165 아미노산이 포함되어 있습니다. 그것은 암 및 바이러스 성 질환에 사용되는 강력한 면역 조절, 항 종양 및 항 바이러스제입니다.
석의 구성 및 형태
약물은 용액 또는 주사제를 제조하는 데 사용되는 분말 형태의 리포솜으로 둘러싸인 동결 건조 및 인터페론 알파 -2b를 나타내는 단백질로 구성됩니다. 동결 건조물은 다음과 같은 형태로 제공됩니다 :
- Reaferon-EU Lipint 250 및 500,000 ME. 다음에 섭취하는 현탁액 제제를위한 것입니다.
- 500,000IU의 캡슐에 들어있는 리아 페론 리포 틴;
- 0.5 찌르기를위한 앰플에서 IFN-EU; 1; 3 또는 5 백만 IU
유리 앰플은 5 개 또는 10 개가 있으며 약병은 고무 마개로 밀봉되어 있으며 5 개는 Reaferon-EU입니다. 사용법과 앰풀 파쇄기는 각 약제 팩에 첨부되어 있습니다.
징후와 금기 사항
이 약물은 성인과 어린이의 복잡한 치료에 사용됩니다. 고형 종양, 종양학, 감염, 조혈 계 및 림프계, 아토피 및 피부병의 신 생물에 대해서는 의사가 처방합니다 :
- B 형 간염, C 형, D 형;
- 뇌수막염 : 마이코 플라스마, 바이러스 - 박테리아, 바이러스 성;
- 각막염;
- 바이러스에 의해 유발 된 결막염;
- 4 단계 신장 암;
- 피부 림프종 (악성);
- 피부암;
- 카포시 육종;
- 털이 많은 세포 백혈병;
- 케 라토 아칸 토마 (keratoacanthoma);
- 후두 유두종 증;
- 다발성 경화증;
- 진드기 매개 뇌염;
- 비뇨 생식기성 클라미디아 감염.
때때로 미성년자의 치료를 위해서도 IFN을 사용하십시오. 이 지침은 후두 유두 증 (신 생물 제거 후)과 백혈병의 사후 치료 기간과 같은 입원 징후를 제공합니다.
이 약은 소아 환자 또는 미성년자 (처방전 및 의사의 감독하에)의 치료에 거의 사용되지 않으며 수유와도 양립 할 수 없습니다. 모유 수유를하는 과정에서 취소해야합니다. 심각한 금기 사항에는 다음 요소가 포함됩니다.
- 심장병;
- 간과 신장의 붕괴;
- 경련 및 간질;
- 우울증과 자살의 경향, 중추 신경계 기능의 침해
- 골수성 백혈병;
- 인터페론에 대한 과민성 (재조합);
- 심한 알레르기;
- 임신;
- 간경화.
또한 Reaferon은 환자가 면역 억제제를 사용하여 치료를받는 경우에는 권장되지 않습니다 (스테로이드를 사용한 짧은 치료 제외).
사용 지침
약물은 다양한 투여 방법에 의해 처방된다 : 피하, 근육 내 또는 국소. Reaferon을 적용하기 전에, 그것은 물로 녹여서 최종 제품이 반투명하며 색과 침전없이 진행됩니다. 약물 준비 시간은 약 3 분이 소요됩니다. 약물의 투여 량은 약물의 치료 목적에 따라 결정된다.
- B 형 간염. 1 일 2 회 IU를 근육 내적으로 배치했습니다. 치료 과정은 5-6 일입니다. 다음 5 일 동안, 약물의 다양성은 한 번으로 감소됩니다. 만성 형태의 B 형 간염 치료에서, 표시된 용량은 일주일에 두 번 1-2 개월 동안 투여됩니다.
- C 형 간염. 매일 3 백만 IU. 6 개월에서 1 년까지의 치료 과정.
- 림프 성 백혈병. 4 개월간 1 백만 IU의 6 개월간의 완화 된 증상.
- 악성 림프종 및 육종. 하루 3 백만 IU를 지정하면 치료 기간은 최대 10 일까지 지속됩니다. 종양 단계에서는 약 10 일 동안 근육 내 (300 만 IU)와 intraococal (2 백만 IU)을 동시에 투여하는 것이 좋습니다.
- 골수 백혈병. 매일 3 백만 IU 또는 6 백만 IU를 입력하십시오. 치료 기간은 의사가 결정하며 10 주에서 6 개월까지 다양합니다.
- 유두종증. 체중 1 킬로그램 당 100-150,000 IU. 하루 45-50 일 사이에 매일 사용되며, 그 다음에 주 3 회 (매달) 행정 횟수가 줄어 듭니다.
- 편평 상피 세포 암. 1 일 1 백만 IU에서 10 일 perifocal (병변 아래).
표재성 각막염과 결막염의 치료에 국소 Reaferon을 사용하면 하루 6-8 회 (2 방울) 눈 안쪽 구석에 용액을 도포합니다. 염증을 제거한 후에, 절차의 수는 3 번으로 감소됩니다. 완제품은 12 시간 이상 냉장고에 보관됩니다.
추가 정보
치료 중, 실험실 매개 변수의 표준 편차가 가능합니다. 이 결과를 막기 위해 한 달에 두 번 생화학 검사를 반복하는 것이 좋습니다. Reaferon 치료를 시작하기 전에 약물의 다른 특징을 연구해야합니다.
- 약은 습도가 낮고 온도가 (+ 4 ~ + 10 ° C)에 저장됩니다.
- 환자의 체온이 상승한 경우 (39 ° C에서) 약물은 인도 메타 신과 동시에 사용됩니다.
- 부작용이 밝아지면 자금 사용이 취소됩니다.
- 적용 기간 동안 Reaferona는 신속한 반응과주의 집중이 요구되는 위험한 활동을 삼가야합니다.
- 약물과 술을 동시에 마시지 마십시오.
- 인터페론은 처방에 의해서만 약국에서 구입할 수 있습니다.
시력 장기를 침범 한 환자에게 장기간 약물을 사용함. 이 경우 안과 의사의 즉각적인 검사와 상담이 필요합니다. 우울증의 발달과 치료의 전체 과정에서 정신과 의사의 감독을 요구하는 정신적 영역의 변화가 가능합니다.
다른 약과의 상호 작용
Reaferon은 약물의 심장 독성, 골수 독성, 신경 독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 또한 사이토 크롬 이소 효소의 활성 작용을 감소 시키므로 다음 약물의 신진 대사에 영향을줍니다 :
- 쿠라 티라;
- 시메티딘;
- 테오필린;
- 페니토인;
- 프로판올;
- 디아 조람;
- 개별 세포 분열증.
치료 중 면역 억제제와 중추 신경계를 억제 할 수있는 약제의 사용을 배제하는 것이 좋습니다. Reaferon과 theophylline을 동시에 사용하는 경우, 혈액 내 투여 량을 조절하여 후자의 농도를 조절하는 것이 중요합니다. 인터페론은 산화 대사 과정에 영향을줍니다.
아날로그 수단
약물 비용은 500 루블에서 2,200 루블로 다양하지만, 인터페론은 Reaferon보다 저렴한 가격으로 구입할 수 있습니다. 광범위한 범위의 유사체는 효과면에서 고품질 의약품보다 열등하지 않습니다. 주치의와 동의하면 동결 건조 액을 다음과 같은 방법으로 대체합니다.
- Avonex;
- Rekoferon;
- 베타 페론;
- 비 페론;
- 연동 장치;
- 로 페론 -A;
- 그리프 페론;
- Infagel;
- Altevir;
- Ingaron (IFN 감마);
- 인터페론
경우에 따라 분말 형태로 제조 된 Reaferon은 사용하기가 불편하기 때문에 비용이 환자가 유사한 도구를 검색하고 선택하는 유일한 이유는 아닙니다. 약물의 유사체들 중에는 양초, 드랍스, 연고 및 젤, 정제, 용액, 캡슐 등 다양한 치료제가 있습니다.
환자 리뷰
의사는 Reaferon의 사용으로 치료의 긍정적 인 동력이 95 %의 경우에서 관찰된다는 점을 지적합니다. 전문가들은 약물을 사용할 때 그 특징을 고려하고주의 깊게 지침을 연구하는 것이 중요하다는 점에 유의하십시오. 환자 리뷰는 Reaferon이 질병 치료에 효과적이며 부작용을 유발하는 경우는 드뭅니다.
동결 건조물은 간염, 바이러스 성 질환 및 병리학 신 생물의 치료 중에 검출 될 수없는 부작용에 대해 매우 효과적이라는 점에 유의해야한다.
성인 환자와 어린이의 수용 능률은 기존 규칙에 따라 약물의 적절한 사용, 운송, 보관 및 사용에만 가능합니다.
나는 약물에 대한 신체의 부정적인 반응이 약물 저장의 온도 체제에 대한 비준수와 관련이 있다는 것을 알아 냈다. Reaferon을 냉장고에만두면 부작용이 나타나지 않습니다.
우수한 도구, 항 바이러스제보다 낫지. ARVI 또는 ORZ의 대규모 질병 발생시 Reaferon을 적용하며 아프지 않습니다. 그리고 아직도 감염된 경우, 마약은 빨리 회복하는 데 도움이됩니다.
Reaferon과 촛불
성분 : 재조합 알파 2 베타 인터페론, 아스 코르 빈산 (비타민 C), 토코페롤 아세테이트 (비타민 E), 인터페론 14 배, 지방 염기 2.0g, 식물 단백 0.05g을 증가시킵니다.
액션 캔들 : 다양한 전염성 및 염증성 질환의 치료 : 급성 호흡기 바이러스 성 감염, 폐렴, 수막염, 패혈증; 특정 자궁 내 감염 : 클라미디아, 헤르페스, 거대 세포 증, 내장 칸디다증, 마이코 플라스마 증; 복합 요법 : 급성 및 만성 B 형 간염, C, D, 혈장 교환 및 hemosorption과 함께 간경변; 복합 요법 : 비뇨 생식기 감염 (클라미디아, 생식기 포진, 거대 세포 바이러스 감염, 요소 분해증, 삼발성 질염, 세균성 질염, 재발 성 칸디다증, 마이코 플라스마 증, 유두종증)이있는 임산부의 면역 조절 및 항 바이러스제로서.
사용법 : 바이러스 성 및 신생 물성 질환에 대해 양초에 Reaferon을 적용하십시오.
이 약물은 바이러스 성 간염 (바이러스로 인한 간 조직의 염증)에 효과적입니다. 급성 바이러스 성 B 형 간염의 치료에서 성인에게 처방됩니다.이 약은 질병 5 일 이전의 유창기가 시작되는시기에 가장 효과적입니다.
간장의 혼수 상태 (극심한 간부전으로 인한 의식 상실) 및 담즙 정체성 간염 (담즙의 정체와 관련된 간 조직의 염증)으로 인해 약물이 효과적이지 않습니다.
Reaferon은 바이러스 결막염 (바이러스로 인한 눈의 외막 염증), 각 결막염 (각막의 염증 및 각막의 염증), 각막염 (각막 염증), 안구의 맥락막 염증 (염증) 및 모발 및 세포 백혈병 (암) 혈액은 종양 과정의 근원이 특정 / 모발 모양 / 구조의 백혈구), 만성 골수성 백혈병 (혈액 암), 신장 암이다.
다발성 경화증의 복합 요법 (뇌 및 척수 신경 세포의 막의 전신 질환)에 대한 리 페론 (reaferon)의 사용에 대한 증거도있다.
적용 방법 : 양초는 의사가 처방 한대로 직장 또는 질에 삽입합니다.
금기 사항 : 금기 사항은 밝혀지지 않았습니다. 안전합니다. 그것은 자극과 알레르기 효과가 없습니다.
REAFERON-EU
흡습성 백색의 분말 또는 다공성 덩어리의 형태로 주사 및 국소 적용을위한 용액의 제조를위한 동결 건조제; 희석시 무색 투명 또는 약간 유색의 용액이 형성된다.
부형제 : 알부민, 주입 용 용액 10 % - 4.5mg, 염화 나트륨 -9.07mg, 인산 수소 12 수화물 - 2.74mg, 인산이 수소 나트륨 이수화 물 - 0.37mg.
500000 IU - 앰풀 (5) - 등고선 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
500000 IU - 앰풀 (5) - 등고선 셀 팩 (2) - 판지 팩.
500000 IU - 병 (5 개) - 등고선 패키지 (1 개) - 판지 팩.
흡습성 백색의 분말 또는 다공성 덩어리의 형태로 주사 및 국소 적용을위한 용액의 제조를위한 동결 건조제; 희석시 무색 투명 또는 약간 유색의 용액이 형성된다.
부형제 : 알부민, 주입 용 용액 10 % - 4.5mg, 염화 나트륨 - 8.96mg, 인산 수소 12 수화물 - 2.86mg, 인산이 수소 나트륨 이수화 물 - 0.4mg.
앰풀 (5) - 윤곽이있는 셀 팩 (1) - 판지 팩.
앰풀 (5) - 윤곽 셀 팩 (2) - 판지 팩.
튜브 (5) - 윤곽이있는 셀 팩 (1) - 판지 팩.
흡습성 백색의 분말 또는 다공성 덩어리의 형태로 주사 및 국소 적용을위한 용액의 제조를위한 동결 건조제; 희석시 무색 투명 또는 약간 유색의 용액이 형성된다.
부형제 : 알부민, 주입 용 용액 10 % - 4.5mg, 염화 나트륨 - 8.52mg, 인산 수소 12 수화물 - 3.34mg, 인산이 수소 나트륨 이수화 물 - 0.49mg.
3000000 ME - 앰풀 (5) - 윤곽 셀 팩 (1) - 판지 팩.
3000000 ME - 앰풀 (5) - 윤곽 셀 팩 (2) - 판지 팩.
3000000 ME - 병 (5 개) - 등고선 세포 팩 (1 개) - 판지 팩.
흡습성 백색의 분말 또는 다공성 덩어리의 형태로 주사 및 국소 적용을위한 용액의 제조를위한 동결 건조제; 희석시 무색 투명 또는 약간 유색의 용액이 형성된다.
부형제 : 알부민, 주입 용 용액 10 % - 4.5mg, 염화 나트륨 - 8.09mg, 인산 수소 12 수화물 - 3.82mg, 인산이 수소 나트륨 이수화 물 - 0.58mg.
5000000 ME - 앰풀 (5) - 윤곽 셀 패키지 (1) - 판지를 포장합니다.
5000000 ME - 앰풀 (5) - 윤곽 셀 팩 (2) - 판지 팩.
5000000 ME - 병 (5 개) - 등고선 세포 팩 (1 개) - 판지 팩.
이 약물에는 항 바이러스, 항 종양, 면역 조절 작용이 있습니다.
활성 물질의 제조에 사용되는 인터페론 알파 -2b 인간 재조합 체가 대장균 SG-20050 / pIF16 균주의 박테리아 세포에 의해 합성된다. 인간 인터페론 알파 -2b 유전자가 삽입 된 유전자 장치. 그것은 165 아미노산을 함유하는 단백질이며, 인간의 백혈구 인터페론 알파 -2b와 특성 및 성질이 동일하다.
인터페론 알파 -2b의 항 바이러스 효과는 세포를 대사 과정에 적극적으로 도입하여 바이러스를 재생하는 동안 나타납니다. 세포 표면의 특정 수용체와 상호 작용하는 인터페론은 특정 사이토 카인 및 효소 (2-5-adepilata synthetase 및 protein kinase)의 합성을 포함하여 세포 내에서 바이러스 단백질 및 바이러스 리보 핵산의 형성을 억제하는 일련의 세포 내 변화를 일으킨다. 인터페론 알파 -2b의 면역 조절 효과는 표적 세포에서의 림프구의 특이적인 세포 독성 효과의 증가 인 대 식세포의 식세포 활성의 증가, 분비 된 사이토 카인의 정량 및 질적 조성의 변화에서 나타난다. 면역 세포의 기능적 활동의 변화, 세포 내 단백질의 생산과 분비의 변화. 약물의 항 종양 효과는 종양 세포의 증식과 특정 종양 유전자의 합성을 억제하여 종양 성장을 억제함으로써 실현됩니다.
와최대 2 내지 4 시간 후에 약물의 비경 구 투여에 의한 인터페론 알파 -2b가 관찰되고, 투여 20 내지 24 시간 후, 재조합 인터페론 알파 -2b는 혈청에서 검출되지 않는다. 혈청 중의 인터페론 알파 -2b의 함량은 약물의 투여 량 및 투여 빈도에 직접적으로 의존한다.
신진 대사는 주로 신장을 통해 부분적으로 배설되는 간에서 수행됩니다.
복합 요법의 성인 :
- 급성 바이러스 성 B 형 간염 - 황달 5 일째까지 황체기가 시작될 때 중등도 및 중증 형태 (이후 기간에는 약물 투여가 효과적이지 않고 간장 혼수 상태에 효과적이지 않으며
담즙 정체성 질환);
- 급성 장기간 B 형 간염 및 C 형 간염, 만성 활동성 B 형 간염 및 C 형 간염, 간경변의 징후없는 간성 간경화의 징후가없는 만성 B 형 간염
- 신장 암 4 기, 털이있는 세포 백혈병, 피부의 악성 림프종 (곰팡이 균, 1 차 망상, 망상 육종증), 카포시 육종,
만성 골수성 백혈병, 랑게르한스 세포의 조직 구 간성 (histiocytosis), 아교 모세포 성 백혈병 (subleukemic myelosis), 만성 골수성 백혈병
본 태성 혈소판 증;
- 바이러스 성 결막염, 각 결막염, 각막염, 각질 제거제, 각질 제거제.
1 년간의 어린이 치료에서 :
- 유도 화학 요법 (4-5 개월의 완화) 종료 후에 관해 기간 동안 급성 림프 구성 백혈병으로;
- 유두종 제거 후 다음 날부터 시작하여 후두의 호흡 유두종증이 있습니다.
- 약물에 대한 과민 반응;
- 심각한 알레르기 질환;
- 심장 혈관계의 심각한 질병 : 보상 부진 단계의 심부전, 최근의 심근 경색, 현저한 심 부정맥;
- 전이의 존재, 간경변증을 동반 한 만성 간염,자가 면역성 간염으로 인한 신장을 포함한 중증 신장 및 / 또는 간부전;
- 중추 신경계의 간질 및 기타 기능 장애, 어린이 및 청소년의 정신 질환 및 장애;
-자가 면역 질환의 병력;
- 이식 후 면역 억제제 사용;
- 일반적으로 받아 들여지는 치료 방법으로 통제하기가 어려운 갑상선 질환;
- 50ml / min 이하의 QA (리바비린과 병용 투여시),
리바비린과 병용 투여시 리바비린 지침에 명시된 금기 사항을 고려해야한다.
- 파트너가 임신 한 남성에게 사용.
- 임신 및 모유 수유 기간.
- 신장 및 / 또는 간부전, 중증 골수 억제.
- 정신 질환, 특히 표현 된 우울증, 자살 충동 및 재향 군인의 시도.
- 건선, 유육종증 환자.
약물은 난로 또는 병변, 부전포 및 국부적으로 / m, p / k에서 사용됩니다. 사용 직전에 앰플 또는 바이알의 내용물을 물 d / i 또는 sodium chlodier의 0.9 % 용액 (근육 내 주사, 피하 주사 및 초점에 1ml, 결막 아래 및 국소 투여 한 5ml)에 용해시킨다. 약물의 용액은 무색, 투명 또는 약한 유백색을 나타내며 침전물 및 불순물이 없어야합니다. 용해 시간은 약 3 분이 여야합니다.
V / m 및 s / c 소개
급성 바이러스 성 간염에서 5-6 일간 하루에 2 번 100 만회를 약물에 투여 한 다음 1 일 1 백만 IU로 줄이고 5 일 동안 투여합니다. 필요한 경우 (생화학 적 혈액 검사를 통제 한 후) 2 주 동안 1 백만 주에 2 번씩 계속할 수 있습니다. 코스 복용량은 1 억 5 천 2 백만 ~ 1 억 1 천만입니다.
델타 제제를 제외하고 간경화의 증거가없는 급성 길고 만성 바이러스 성 B 형 간염 환자의 경우 약 1 백만 IU, 일주일에 2 회 정도 1-2 개월 동안 투여됩니다. 효과가 없다면 3-6 개월까지 치료를 연장하거나 1 ~ 2 개월 치료가 끝나면 6-6 개월 간격으로 2 ~ 3 개의 유사한 과정을 보냅니다.
간경변의 징후가없는 델타 제제가 포함 된 만성 B 형 간염 바이러스 약제는 일주일에 2 회, 1 년 동안 50 만 ~ 100 만회가 투여됩니다. 1-6 개월 후에 반복 치료.
델타 제제와 간경변 징후가있는 만성 B 형 간염 바이러스 약제의 경우 1 일 250-50000 IU / 일, 일주일에 2 회 1 개월 간 투여됩니다. 보상 해소의 징후가 나타나면 적어도 2 개월 간격으로 유사한 반복 코스를 시행합니다.
간경변의 징후가없는 급성 장기간 및 만성 활동성 C 형 간염의 경우, 약 3 ~ 3 개월에 3 ~ 6 개월 동안 주 3 회 투여됩니다. 치료 효과가없는 경우 12 개월까지 연장하십시오. 3-6 개월 후에 반복 치료.
신장 암의 경우,이 약물은 매일 300 만달 러에 10 일 동안 사용됩니다. 3 주 간격으로 반복 치료 코스 (3-9 개 이상)가 실시됩니다. 약의 총량은 1 억 2 천만에서 3 억에 이릅니다.
털이 많은 세포 백혈병으로 2 개월 이내에 매일 3-6 백만 마로 투여됩니다. 혈액의 임상 분석을 정상화 한 후에, 약의 일일 복용량은 1-2 백만 ME로 감소합니다. 그런 다음, 유지 요법은 3 ~ 3 주 동안 2 ~ 6 주 동안 6 ~ 7 주 동안 처방됩니다. 약의 총량은 420-600 백만 ME 이상입니다.
유도 화학 요법 (4-5 개월의 완화) 종료 후 완화 된 소아의 급성 림프 구성 백혈병에서 ME1을 1 주일에 6 회 6 개월, 2 주마다 1 회, 24 개월. 동시에, 유지 관리 화학 요법이 수행됩니다.
악성 림프종 및 카포시 육종에서 cytostatics (prosidiya chloride, cyclophosphamide) 및 GCS와 병용 투여시 매일 3 백만 ME / day로 10 일간 투여합니다. 곰팡이 균 종양, 1 차 적혈구 증 및 망상 육종증의 종양 단계에서 약물의 근육 내 투여를 3 백만 ME 및 안내 - 2 백만 ME로 10 일간 교대로 투여하는 것이 바람직합니다.
fungoid mycosis의 erythrodermic 단계 환자는 온도가 39 ° C 이상으로 올라가고 과정이 악화되는 경우 약물 투여를 중단해야합니다. 10-14 일 후에 치료 효과가 불충분하면 두 번째 치료 과정이 처방됩니다. 임상 효과를 얻은 후 유지 요법은 일주일에 300 만회 나 6-7 주 동안 처방됩니다.
만성 골수성 백혈병에서이 약물은 게으름을 통해 300 만 ME 또는 600 만 ME로 투여됩니다. 치료 기간은 10 주에서 6 개월까지.
랑게르한스 세포에서 histiocytosis가 생기면 1 개월 동안 매일 300 만 개의 ME가 주사된다. 1-3 개월 동안 1-2 개월 간격으로 반복 코스.
역설적 인 골수 증 및 gynertrombocytosis의 교정을위한 본 태성 혈소판 증가증의 경우 매일 1 mln ME 또는 20 일 동안 1 일 후.
후두 신생 호흡기 유두종 증의 경우 45-50 일간 매일 체중 kg 당 100-150,000 ME로 투여 한 다음 페달 당 3 회 동일한 투여 량으로 1 개월간 투여합니다. 두 번째 및 세 번째 코스는 2-6 개월 간격으로 실시됩니다.
약물 투여에 대해 높은 발열 반응 (39 ° C 이상)이있는 사람은 파라세타몰 또는 인도 메타 신의 동시 사용을 권장합니다.
기저 세포 암종과 편평 상피 세포 암종 인 keratoacanthoma의 경우 매일 10 일 동안 1 백만 개의 ME 병변으로 투여됩니다. 뚜렷한 국소 염증 반응의 경우 병변에서의 도입은 1 ~ 2 일 내에 시행됩니다. 코스가 끝나면, 필요하다면 cryodestruction을 수행하십시오.
간질 각막염 및 각질 감염에 대해 결막 아래 주사는 매일 0.05 ml의 용량으로 1 일당 60,000 IU의 용량으로 처방됩니다. 주사는 0.5 % dikain 용액으로 국소 마취하에 시행됩니다. 치료 과정은 15에서 25 회의 주사입니다.
국소 사용을 위해, 약물 앰플의 내용물을 0.9 % 염화나트륨 용액 5.0ml에 용해시킨다. 조제 액을 저장하는 경우에는 무균 및 소독의 규칙에 따라 앰플의 내용물을 멸균 바이알에 옮겨 4 ~ 10 ℃의 냉장고에 12 시간 이상 저장할 것.
결막염과 표재성 각막염의 경우, 2 방울의 용액을 6-8 회 / 일의 감염된 눈 결막에 도포합니다. 염증이 사라지면 설치 횟수가 3에서 4로 줄어 듭니다. 치료 과정은 2 주입니다.
바람직하지 않은 반응의 빈도는 BOZ의 분류에 따라 주어진다 : "매우 빈번한"- 1/10, "빈번한"- 1/100 이상, 1/10 이하, "드물게"- 1/1000 이상, 1/100 미만. "희소 한 것"- 1/10000보다는 더 적은 1/1000 및 "아주 희소하다"1/10000 미만의 발생은 개인적인 메시지를 포함하여.
Reaferon-EC 사용시 (임상 시험 및 외부 임상 시험에서) 다음과 같은 부작용이 관찰되었습니다.
종종 약물의 비경 구 투여가 발생하면 인플루엔자 유사 증후군 (오한, 발열, 무력증, 피로, 피로, 근육통, 관절통, 두통)이 관찰되며, 인도 메타 신인 파라세타몰린 (paracetamolum)에 의해 부분적으로 완화됩니다. 일반적으로 독감 유사 증후군은 치료 시작시 나타납니다. 계속되면 계속 감소합니다.
심혈관 시스템 이후 : 드물게 - 부정맥, 일과성 가역성 심근 병증; 아주 드물게 - 동맥 저혈압, 심근 경색.
소화계의 부분에서는 : 구강 건조, 메스꺼움, 복통, 소화 불량, 식욕 상실, 체중 감소, 구토, 설사; 아주 드물게 - 췌장염, 간독성.
중추 신경계의 측면에서 : 드물게 - 과민성, 신경질, 우울증, 무력증, 불면증, 불안, 집중력 장애, 자살 충동, 공격성; 아주 드물게 - 신경 병증, 정신병.
피부의 일부에서는 드물게 피부가 빠져 나고 가려움을 느낍니다. 과도한 발한, 탈모. 병변 또는 병변의 도입이 드물게 - 국소 염증 반응. 이러한 부작용은 일반적으로 약물 사용의 걸림돌이 아닙니다.
내분비 계에서는 약물의 장기간 사용의 배경에서 갑상선 부분의 변화가 가능합니다. 아주 드물게 당뇨병.
실험실 지표에서 : 약을 사용할 때 백혈구 감소증, 림프구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈, 알라닌 아미노 전이 효소 활성 증가, 알칼리성 인산 가수 분해 효소, 크레아티닌 농도, 우레아에 의해 나타나는 실험실 지표의 표준 편차가 가능합니다. 원칙적으로, 이러한 변화는 보통 사소하고 무증상이며 가역적입니다.
근골격계에서 드물게 횡문근 융해, 다리 경련, 요통, 근염, 근육통.
호흡기 시스템에서는 : 인두염, 기침, 호흡 곤란, 폐렴.
비뇨기 계통 부분 : 드물게 - 신부전.
면역 체계의 일부에서는 드물게 -자가 면역 병리학 (혈관염, 류마티스 성 관절염, 루푸스 유사 증후군); 아주 드물게 - 유육종증, 관절염 알레르기 부종, 아나필락시스, 얼굴 부종.
시력의 기관의 부분에 : 눈의 점막에 약의 국부적으로 적용으로, 충혈, 격리 한 여포, 하부 아치의 결막의 팽윤은 가능하다. 드물게 망막 출혈, 초점 안저 변화, 망막 동맥 및 혈전의 혈전, 시력 감소, 시신경염, 시신경 부종.
청력 부분 : 거의 청력 상실.
지방 및 일반 부작용이 명백한 경우 약물을 중단해야합니다.
과다 복용 사례가 관찰되었습니다. 활성 물질이 인터페론 알파 -2b 인 경우, 과다 복용은 용량 의존 부작용의 심각성을 증가시킬 수 있습니다.
치료 : 마약 철수; 필요한 경우 증상 치료가 수행됩니다.
인터페론 알파 -2b는 시토크롬 P450 동종 효소의 활성을 감소시킬 수 있으므로 시메티딘, 페니토인, 쿠 멘틸, 테오필린의 대사에 영향을 미친다. 디아 제팜, 프로프라놀롤, 와파린. 일부 cytostatics. 이전에 또는 동시에 투여 된 약물의 신경 독성, 골수 독성 또는 심장 독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. CNS 억제제와 함께 투여하는 것은 피해야합니다. 면역 억제제 (코르티코 스테로이드의 경구 및 비경 구형 포함).
인터페론은 산화 대사 과정에 영향을 줄 수 있습니다. 이것은 산화에 의해 대사되는 약물 (크 산틴 유도체 - 아미노필린 및 테오필린 포함)과 동시에 사용될 때 고려되어야합니다. 테오필린과 함께 Reaferon-EC를 동시에 사용하면 혈청에서 테오필린의 농도를 조절하고, 필요하다면 복용량을 조절할 필요가 있습니다.
Reaferon-EC와 hydroxyurea를 병용하면 피부 혈관염의 발생률이 증가 할 수 있습니다.
치료 중 알코올 섭취는 권장하지 않습니다.
치료 중 발생할 수있는 비정상적인 검사실 매개 변수를 적시에 탐지하기 위해 일반적인 임상 혈액 검사를 매 2 주마다, 생화학 적 혈액 검사를 매 4 주마다 반복해야합니다.
혈소판 수를 50 x 109 / l 미만으로 감소시킴으로써 0.75 × 10 9 / l 미만의 절대 유독성 세포 수는 2 회 임시 복용량 감소와 1-2 주 후에 분석을 반복하는 것이 좋습니다. 변화가 지속되면 치료를 중단하는 것이 좋습니다.
혈소판 수가 25 x 109 / l 미만으로 감소하고, 호중구의 절대 수가 0.50 x 109 / l 미만이되면 치료를 중단하는 것이 좋습니다.
즉각적인 유형의 감성 반응 (두드러기, 혈관 부종, 기관지 경련, 아나필락시스)이 발생하는 경우 약물을 취소하고 적절한 의학 요법을 즉시 처방합니다. 일시적인 피부 발진은 치료 중단을 요구하지 않습니다.
비정상적인 간 기능의 징후가있는 경우 환자는주의 깊게 모니터링해야합니다. 증상이 진행되면 약물 관리를 중단해야합니다.
경도 및 중등도의 신부전증 환자의 기능적 상태를주의 깊게 관찰해야합니다.
출혈성 장애 환자에서 COPD, 케톤 산증이있는 당뇨병, 심한 골수 억제와 같은 중증 만성 질환 환자에게주의를 기울여주의를 기울여야합니다. 드문 경우이지만 장기간 IFN-EU를 투여받는 환자에서는 폐렴과 폐렴이 관찰됩니다. 적시에 인터페론 알파를 제거하고 글루코 코르티코 스테로이드 치료를 임명하면 폐동맥 증후군의 완화에 기여합니다.
갑상선 질환이있는 환자의 경우 치료를 시작하기 전에 갑상선 호르몬의 농도를 결정할 필요가 있으며 6 개월 내에 적어도 1 시간 동안 모니터하는 것이 좋습니다. 갑상선 기능 부전이나 적절한 의학적 교정을받을 수없는 기존 질병의 악화가 발생하면 마약을 중단해야합니다.
우울증의 발달을 포함하여 정신 영역 및 / 또는 중추 신경계가 변화하는 경우, 정신과 의사는 치료 기간 동안 및 종료 후 6 개월 이내에 모니터하는 것이 좋습니다. 이러한 장애는 대개 치료가 끝난 후 신속하게 회복 될 수 있지만 경우에 따라 완전히 발달하는 데 최대 3 주가 소요됩니다. 정신 장애의 증상이 퇴행하거나 악화되지 않으면 자살 충동이나 다른 사람을 향한 공격적인 행동이 나타나면 Reaferon-EU 치료를 중단하고 정신과 의사와상의하는 것이 좋습니다. 자살 충동과 시도는 소아 환자에서 주로 발생하는데, 주로 청소년 (1 %)보다 청소년 (2.4 %)이 더 많습니다. 심각한 정신 질환 (병력 포함)을 가진 성인 환자에게 인터페론 알파 -2b를 사용한 치료가 필요하다고 인정되면, 적절한 개별 스크리닝과 정신 장애 치료가 수행 되어야만 시작되어야합니다. 심각한 정신 질환 (병력 포함)을 가진 소아 및 청소년에서의 인터페론 알파 -2b의 사용은 금기입니다.
장기간 사용하면 보통 수 개월간 치료를 받으면 시력 장기가 침범 될 수 있습니다. 치료 시작 전에 안과 검사를 시행하는 것이 좋습니다. 귀하가 안과 적 질환에 대해 불만을 제기하면 검안사와 즉시상의해야합니다. 당뇨병이나 고혈압과 같이 망막에 변화가있을 수있는 질환이있는 환자의 경우 6 개월에 적어도 1 회 안과 검진을 받아야합니다. 시각 장애가 발생하거나 악화되는 경우 Reaferon-EC 치료를 중단해야합니다.
고 용량으로 약물을 투여받는 노인 환자에서 의식, 혼수 상태, 경련, 뇌증의 가능한 교란. 그러한 장애의 발병 및 용량 감소의 비효율적 인 경우, 치료를 중단해야한다.
심혈관 질환 및 / 또는 진행성 종양학 질환 환자는주의 깊게 ECG를 모니터링하고 모니터링해야합니다. 동맥 저혈압이 발생하면 적절한 수분 공급과 적절한 치료법을 제공하는 것이 좋습니다.
이식 후 환자 (예 : 신장 또는 골수)에서 약제 면역 접종은 덜 효과적 일 수 있습니다. 인터페론은 면역계에 자극 효과가 있습니다.
장기간 사용하면 약물 인터페론 알파가 개체 내 인터페론 항체의 출현을 유발할 수 있습니다. 일반적으로 항체 역가가 낮고 외형이 치료 효과를 감소시키지 않습니다.
자가 면역 질환의 소질이있는 환자에게 조심스럽게 처방하십시오. 자가 면역 질환의 증상이 나타나면 철저한 검사를 실시하고 인터페론 치료를 계속할 가능성을 평가해야합니다. 드물게, 인터페론 알파 치료는 건선, 유육종증의 발생 또는 악화와 관련됩니다.
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향
피로, 졸음 또는 방향 감각 상실을 경험하는 환자에서 약물을 사용하는 동안 주의력 집중과 정신 운동 반응의 신속성을 요구하는 잠재적 위험 활동에 참여하는 것을 삼가해야합니다.
이 약은 임신 기간 및 모유 수유 중 사용을 금합니다.