빌뿌 라펜 정제

Vilprafen은 박테리아 및 곰팡이 질병을 치료하는 데 널리 사용됩니다.

마약은 페니실린과 비슷한 작용을하는 매크로 라이드 계열의 항생제에 속합니다. 그것은 세균 발 생성이며, 다량의 투여 량에서는 살균 효과가 있습니다. 신체에서 거의 완전히 신진 대사되며, 잔류 물과 대사 산물이 소변으로 배설됩니다.

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임상 약리학 그룹

항생제 매크로 라이드 그룹.

약국 판매 조건

그것은 처방전에 풀어 놓인다.

Vilprafen은 얼마입니까? 약국의 평균 가격은 600 루블 수준입니다.

형식 및 구성 해제

빌프 라펜 (Vilprafen)은 10 개 물집이 들어있는 카톤 (carton)에서 경구 투여를위한 정제 형태로 입수 가능합니다. 각 정제는 흰색 필름으로 코팅되어 있으며 한쪽면에 수평 노치가 있습니다.

• 유효 성분 : 요 사마 이신 - 500 mg,
• 부형제 : 미세 결정질 셀룰로오스, 폴리 소르 베이트 80, 콜로이드 성 실리콘 옥사이드, 소듐 카르복시 메틸 셀룰로오스, 스테아린산 마그네슘, 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스, 마크로 골 6000, 활석, 이산화 티탄, 수산화 알루미늄, 메타 크릴 산 공중 합체 및 그 에스테르.

약리학 적 효과

약물 활성 물질의 살균 효과는 josamycin이 리보솜 멤브레인의 큰 서브 유닛 (50S)에 결합 할 수 있고, 수송 RNA의 고정을 허용하지 않으며, 또한 A- 센터 펩티드 (세포의 특성에 영향을 미치는 염색체 재 배열을 수반하는 돌연변이의 일종)의 전좌를 차단한다는 사실에 기인한다. 아미노산으로부터 단백질의 세포 내 생산을 억제한다.

Vilprafen에 포함 된 josamycin의 작용 범위는 매우 넓습니다.

이 물질은 그람 양성 호기성 미생물에 대해 다음과 같은 활성을 갖는다 :

1. 렙토 콕시 (peptococci)의 염증 과정 동안 몸에 의해 배설된다.
2. Peptostreptokokk, 혼합 감염의 발달을 자극하는;
3. 포도상 구균;
4. 탄저균 - 탄저균의 원인균;
5. 디프테리아의 원인균 인 코리 네 박테 리움 (Corynebacterium) 속 세균.
6. Clostridium perfringens - 가스 괴사 및 인간 독성 감염의 원인 물질;
7. Streptococcus.

Wilprafen은 그램 음성 미생물에 대해서도 다음과 같은 활성을 나타냅니다 :

1. Hemophilus, 정맥 수막염, 급성 폐렴, 심낭염, 패혈증 등 혈우병 감염의 원인;
2. 임질 및 수막염과 같은 질병의 원인균 인 Neusseria;
3. 이질의 발달을 자극하는 이종의 여러 가지 품종;
4. 부패성 감염 질환의 원인균 인 Bacteroid fragilis는 상해, 외과 개입, 면역 결핍 등으로 고통 받고있다.

또한, josamycin은 다양한 세포 내 기생충에 대한 활성을 가지고 있습니다 : 클라미디아, 레지오넬라, mycoplasmas, ureaplasmas.

사용에 대한 표시

Vilprafen은 지침에 따라 josamycin에 민감한 미생물에 의한 다음과 같은 감염성 및 염증성 질환의 치료를 위해 처방됩니다.

1. 고구마침;
2. 백일해 기침;
3. 안과에서의 감염 (눈물 주머니염, 안염);
4. 치과에서의 감염 (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, 치주염과 치조 농양);
5. 화상 및 상처 (수술 후 포함) 감염;
6. 임질, 성병 임파선종, 매독 (페니실린 과민증의 경우);
7. 인두염, 부비동염, 편도선염, 후두염, 부갑상선 염 및 중이염을 포함하여 상부 호흡기 및 상부기도 감염;
8. 지역 호흡기 폐렴, 급성 및 만성 기관지염 (악화)을 포함하여 하부 호흡기 감염;
9. 성홍열 (Vilprafen은 페니실린 항생제에 과민증이있는 경우 처방 됨);
10. 디프테리아 (디프테리아 항독소 병용 요법);
11. 생식기 및 요로 감염 (자궁 경부염, 전립선 염, 요도염 및 마이코 플라스마 및 / 또는 클라미디아에 의한 부고환염);
12. 연조직 및 피부 감염 (furunculosis, furuncle, 탄저병, 여드름, 농양, folliculitis, erysipelas, 림프절염, 중범 죄, lymphangitis 및 phlegmon);
13. 만성 위염 및 소화성 궤양 및 12 십이지장 궤양을 비롯한 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)에 의한 위장 장애.

금기 사항

이 약물은 간 또는 간헐적으로 약물에 과도하게 노출되면 금기입니다.

임신과 수유 중 사용

간장에 중대한 위반이 있고, 구성 요소에 민감한 경우 임산부에게 약을 처방하지 않습니다.

사용 지침

사용 지침에 따르면 14 세 이상의 성인 및 청소년에게 권장되는 용량은 2 ~ 3 회 복용량으로 1-2 g입니다. 초기 권장 용량은 1 g입니다.

1. 주사기 치료를 위해 - 500mg 2 회 / 일 10-15 일.
2. pyoderma의 치료를 위해 - 500 mg을 하루에 2 번 10 일 동안 복용하십시오.
3. 비뇨 생식기 클라미디아 치료를 위해 12-14 일 동안 500mg 2 회 / 일.
4. 만성 치주염의 치료를 위해 치주 인대의 농양 형성 - 12-14 일 동안 500mg 2 회 / 일.
5. 일반 및 구형 (conglobate) 여드름의 경우 첫 2 ~ 4 주 동안 2 회 500mg을 처방 한 다음 8 주 동안 유지 요법으로 1 일 1 회 500mg을 처방합니다.

정제는 식사 사이에 소량의 액체와 함께 씹지 않고 삼켜 야합니다. 대개 치료 기간은 의사가 결정합니다. 항생제 사용에 대한 WHO의 권고에 따르면, 연쇄상 구균 감염의 치료 기간은 적어도 10 일이어야한다.

영유아와 14 세 미만의 어린이는 정학 처방되는 것이 바람직합니다. 1 일 복용량은 체중 kg 당 30-50 mg이며, 3 회 접종. 신생아 및 3 개월 미만의 소아에서는 정확한 체중에 따라 복용량을 선택해야합니다.

사용하기 전에 현탁액으로 바이알을 흔든다.

부작용

약물을 적절하게 사용하고 지침에 명시된 용량을 정확히 준수하면 Vilprafen은 환자에게 잘 견딜 수 있지만 경우에 따라 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

1. 알레르기 성 피부 반응 : 두드러기, 발진, 혈관 부종, 드물게 아나필락시 성 쇼크.
2. 위장관 : 메스꺼움, 복통, 과도한 타액 분비, 가슴 앓이, 구토, 불 투성 설사, 드문 창자 염증의 발전.
3. 간 및 담도 부분 : 간 트랜스 아민라 아제의 활성 증가, 담즙의 유출 및 드물게 환자가 황달을 앓는 담낭 기능의 침해.

과다 복용

기금과 관련하여 지금까지 과다한 사례는보고 된 바 없다. 약물 복용 후 과다 복용의 경우 부작용이 증가한다고 생각할 필요가 있으며 증상 치료가 시행되어야합니다.

특별 지시 사항

1. 신부전증이있는 환자의 경우 CC 값에 따라 투약 요법 교정이 필요합니다.
2. Josamycin은 조산아에게 처방되지 않습니다. 신생아에서 사용할 때는 간 기능을 모니터해야합니다.
3. pseudomembranous colitis가 발생하면 josamycin을 철회하고 적절한 치료를 처방해야합니다. 장의 운동성을 감소시키는 약은 금기 사항입니다.

다양한 마크로 라이드 항생제 (예 : 화학 구조와 관련된 화학 항생제에 대한 내성을 가진 미생물은 또한 호사 마이신에 내성이있을 수 있음)에 대한 교차 저항의 가능성을 고려해야합니다.

약물 상호 작용

1. Vilprafen은 중독의 발달을 유발할 수있는 크 산틴의 제거를 억제합니다.
2. 다른 항생제와 함께 vilprafen을 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이로 인해 효율성이 떨어질 수 있습니다.
3. 항생제와 시클로 스포린의 동시 사용은 후자의 농도를 증가시킬 수 있으므로 치료 과정에서 항생제의 수준을 모니터링해야합니다.
4. 입원 vilprafena는 호르몬 피임약의 효과를 감소시킬 수 있으므로 원하지 않는 임신을 피하기 위해 비 호르몬 피임약을 추가로 사용하는 것이 좋습니다.
5. vilprafen과 항히스타민 제제 인 아스테 미 졸 (atememizole)과 테르페나딘 (terfenadine)을 병용하면 후자의 집중도가 높아져 심각한 심장 부정맥이 생겨 생명을 위협 할 수 있습니다.

리뷰

우리는 Vilprafen이라는 약에 대한 사람들의 리뷰를 받았습니다.

1. 마샤. 임신 중 검사에 합격하고 검사를 통과하면 우레아 플라스마 증이 나타났습니다. 의사가 내게 "Vilprafen"+ dysbiosis 약물을 처방했습니다. 나는 그들이 임신 중에있을 수 있는지에 대해 매우 걱정하고 있었지만, 그녀는 그들이 양성 이었지만 동시에 효과적이라고 확신했다. 전체 과정을 통과해도 부작용은 관찰되지 않았습니다. 하지만 도움이되는 가장 중요한 것! 나는 그들이 약 폭 넓은 행동 범위와 합리적인 가격을 가지고 있다고 읽었 기 때문에이 약에주의를 기울였습니다.
2. Artem. 올해이 병을 앓았을 때 처음으로이 항생제를 사용했습니다. 목이 아팠고 머리가 아팠습니다. 우리 엄마가 약을 권하셨습니다. 그녀는 인후통이 심한 해에 의사가 약을 처방 받았고 두 달 이상 그녀를 치료했습니다. 약에 대해 뭐라 할 수 있니? 네, 저도 몰라요, 제가 사용했던 약이나 다른 약을 도왔습니다. 그러나이 항생제를 복용하기 시작하면서 10 일 동안 병을 치료했습니다. 알레르기 나 창자에 장애가 없으므로 발진이 없었습니다. 장치가 잘 전달됩니다. 의약품 가격에 만족하지 않습니다. 우리 도시의 비용은 약 400 루블입니다!

비평에 따르면, Vilprafen은 상당히 효과적인 약물이지만 치료 중 부작용 위험은 상당히 높습니다. 클라미디아 및 요소 플라스마 증으로 진단받은 환자들은 약물의 시작 후 며칠 이내에 그 증상이 흔적없이 사라진다 고보고했다. Vilprafen의 그런 부작용에 대한보고는 비교적 흔한 위장관 장애와 알레르기 성 발진으로 나타납니다.

아날로그

Vilprafen의 아날로그는 Vilprafen Solutab입니다.

아날로그를 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

저장 조건 및 유효 기간

정제는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하여 포장에 비치는 햇빛을 피하십시오. 보관을위한 최적의 온도는 25도 이하입니다.

정제의 유효 기간은 제조일로부터 3 년이며,이 기간이 끝날 때 사용하지 않은 약은 폐기해야합니다.

빌프 라펜

정제, 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색, 직사각형, 양면 볼록한 양면 볼록.

부형제 : 미결정 셀룰로오스 -101 mg, 폴리 소르 베이트 80-5 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 14 mg, 카르 멜로 오스 나트륨 -10 mg, 스테아린산 마그네슘 5 mg, 메틸 셀룰로오스 0.12825 mg, 폴리에틸렌 글리콜 6000-0.33846 mg, 탈크 2.0513 mg, 이산화 티탄 0.641mg, 수산화 알루미늄 0.641mg, 메타 크릴 산 및 그 에스테르의 공중 합체 1.15385mg.

10 개. - 알루미늄 / PVC 블리스 터 (1) - 판지 팩.

항생제 매크로 라이드 그룹. 그것은 박테리아에 의한 단백질 합성의 억제로 인해 정균 효과가있다. 고농도의 염증에 초점을 맞출 때 살균 효과가 있습니다.

Chlamydia trachomatis와 Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila에 대한 세포 내 미생물에 대한 활성이 매우 높음. 그람 양성 호기성 박테리아 인 Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes 및 Streptococcus pneumoniae (폐렴균), Corynebacterium diphtheriae 그람 - 음성 호기성 세균 : Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; (Peptococcus), 펩티 스트렙토 코커스 (Peptostreptococcus), 클로스 트리 디움 퍼 퓨 린겐 스 (Clostridium perfringens)

Josamycin은 또한 Treponema pallidum에 대해 활성입니다.

경구 투여 후 josamycin은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 와_최대 섭취 후 1-2 시간 내에 달성됩니다. 1 g 투여 후 45 분, 요사 마이신의 평균 혈장 농도는 2.41 mg / l이다.

혈장 단백질 결합은 15 %를 초과하지 않습니다.

평형 상태는 규칙적인 섭취의 2-4 일 안에 도달됩니다.

요사 마이신은 체내에서 잘 분포되어 있으며 폐, 구개 편도의 림프 조직, 비뇨 기관의 기관, 피부 및 연조직 등 다양한 조직에 축적됩니다. 특히 폐, 편도선, 타액, 땀 및 눈물에는 높은 농도가 나타납니다. 인간 다형 핵 백혈구, 단구 및 폐포 대 식세포의 요사 마이신 농도는 다른 신체 세포보다 약 20 배 높습니다.

Josamycin은 간에서 덜 활성 대사 산물로 biotransformed됩니다.

주로 담즙과 함께 배설되며, 소변 배설은 20 % 미만입니다.

소화 시스템의 부분에서는 드물게 - 식욕 부진, 메스꺼움, 속쓰림, 구토, 설사, 위 막성 대장염; 어떤 경우에는 간 transaminases의 활동 증가, 담즙과 황달의 유출의 위반.

알레르기 반응 : 드물게 - 두드러기.

기타 : 경우에 따라 용량 의존 일과성 청력 상실.

정균 항생제는 페니실린 및 세 팔로 스포린과 같은 다른 항생제의 살균 효과를 감소시킬 수 있습니다 (요시 마이신과 페니실린 및 세 팔로 스포린의 병용은 피해야합니다).

josamycin과 lincomycin을 동시에 사용하면 두 약물의 효과가 감소 할 수 있습니다.

Josamycin은 다른 macrolide 항생제보다 더 적은 정도로 theophylline 제거 속도를 줄입니다.

Josamycin은 terfenadine이나 astemizole의 제거를 늦추어 생명을 위협하는 부정맥의 위험을 증가시킵니다.

macrolide와 맥각 알칼로이드의 동시 사용과 함께 증가 vasoconstrictor 행동의 별도 보고서가 있습니다. josamycin을 복용하는 동안 ergotamine 내약성의 1 케이스가 있습니다.

josamycin과 cyclosporine을 동시에 사용하면 혈장에서 cyclosporine의 농도가 신 독성까지 증가 할 수 있습니다.

josamycin과 digoxin을 동시에 사용하면 후자의 혈장 농도가 높아질 수 있습니다.

드물게 매크로 라이드 치료를하는 경우 호르몬 피임약의 피임 효과가 충분하지 않을 수 있습니다.

pseudomembranous colitis가 발생하면 josamycin을 철회하고 적절한 치료를 처방해야합니다. 장의 운동성을 감소시키는 약은 금기 사항입니다.

신부전증이있는 환자의 경우 CC 값에 따라 투약 요법 교정이 필요합니다.

Josamycin은 조산아에게 처방되지 않습니다. 신생아에서 사용할 때는 간 기능을 모니터해야합니다.

다양한 마크로 라이드 항생제 (예 : 화학 구조와 관련된 화학 항생제에 대한 내성을 가진 미생물은 또한 호사 마이신에 내성이있을 수 있음)에 대한 교차 저항의 가능성을 고려해야합니다.

임신과 수유 중 사용은 어머니에게 의도 된 이익이 태아 나 어린이에게 잠재적 인 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다.

macrolides의 치료와 호르몬 피임약의 동시 사용에서 비 호르몬 피임약을 추가로 사용해야합니다.

빌프 라펜

Vilprafen : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Wilprafen

ATX 코드 : J01FA07

유효 성분 : josamycin (josamycin)

제조사 : Yamanouchi Pharma for Heinrich Mack Nachf. (독일)

설명 및 사진의 실현 : 07/26/2018

약국 가격 : 484 루블.

Vilprafen은 살균 작용의 macrolide 그룹의 항생제입니다.

형식 및 구성 해제

Vilprafen은 양면에 위험이있는 필름 코팅 - 양면 볼록, 직사각형, 흰색 또는 흰색 태블릿 형태로 생산되었습니다 (물집이 10 개, 골판지 상자가 1 개임).

1 개의 정제의 조성물은 활성 물질 인 요사 마이신을 500mg 함유한다.

정제 1 정 중 보조 성분 : 폴리 소르 베이트 80 - 5 mg; 마그네슘 스테아 레이트 -5 mg; 미세 결정질 셀룰로오스 - 101 mg; 콜로이드 성 이산화 규소 -14 ㎎; 카르멜 로스 나트륨 - 10 mg.

셸의 조성 : 폴리에틸렌 글리콜 6000-0,3846 mg; 메틸 셀룰로오스 0.12825 mg; 이산화 티탄 0.641mg; 활석 - 2.0513 mg; 메타 크릴 산 및 그 에스테르의 공중 합체 -1.15385 mg; 수산화 알루미늄 - 0.641mg.

약리학 적 특성

약력학

josamycin의 작용 메커니즘은 미생물 세포에서 단백질의 생성을 방지하는 것이며, 이는 리보솜의 50S- 서브 유닛에 가역 결합으로 설명됩니다. 일반적으로 약물의 활성 성분에 대한 농도는 세균의 성장과 번식을 억제하는 정균 효과를 특징으로합니다. 호사 마이신의 높은 농도가 염증성 초점에서 생성되면, 살균 효과의 발현이 관찰됩니다.

Josamycin은 다음과 같은 미생물에 대해 활성입니다 :

• 그람 양성균 : Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus의 메티 실린 감수성 균주 포함), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp., Peptococcus 종, 코리 네 박테 리움 디프테리아, 클로스 트리 디움 아종, 리스테리아 균, 탄저균 (폐렴 구균 및 화농 연쇄상 포함), 프로피 오니 박테 리움 아크 네스..;
• 그람 음성균 :. 캠필로박터 jejuni와, 임균, 나이 세리아 meningitides 헬리코박터 파이로리, 모락 셀라 카탈리스, 인플루엔자 균, 헤모필루스 ducreyi, 레지오넬라 종, 브루셀라 종, 보르 데 텔라 아종.].
• 다른 사람 : Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamycin의 감도는 가변적 일 수있다), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (Chlamydia trachomatis 포함), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae 포함), 클라미도 필라 종 (Chlamydophila spp. (Chlamydophila pneumoniae 포함).

Enterobacteria는 일반적으로 josamycin에 내성이기 때문에 위장관 (GIT)의 미생물에 거의 영향을 미치지 않습니다. 활성 성분은 또한 진단 된 에리스로 마이신 내성 및 나머지 14 및 15 원 마크로 라이드에서 활성을 나타낸다. josamycin에 대한 내성의 경우는 14 및 15-membered macrolides보다 덜 흔하다.

약동학

경구 투여 후 josamycin은 위장관에서 빠른 속도로 흡수되며 음식물 섭취는 생체 이용률을 변화시키지 않습니다. 혈장 내 물질의 최대 농도는 투여 후 1 시간 이내에 달성됩니다. Vilprafen을 1g으로 복용하는 경우, 혈장 내 활성 물질의 최대 농도는 2 ~ 3 μg / ml입니다. josamycin이 혈장 단백질에 결합하는 정도는 약 15 %입니다. 이 화합물은 조직과 기관 (뇌를 제외하고)에 잘 분포되어 있으며, 혈장 농도가 종종 혈장을 초과하고 오랫동안 치료 효능을 유지합니다. 특히 josamycin은 눈물샘, 타액, 땀, 편도선 및 폐에서 높은 농도로 검출됩니다. 가래의 함량은 혈장 내 8-9 배를 초과합니다.

Josamycin은 태반 장벽을 극복하고 모유에 침투합니다. 화합물은 간에서 대사되어 적은 약리 활성으로 대사 산물을 형성합니다. Josamycin은 주로 담즙으로 배설됩니다. 그것의 반감기는 1-2 시간이지만, 간 기능 장애가있는 환자에서이 지표는 연장 될 수 있습니다. 소변에서 약물의 배설도는 10 %를 초과하지 않습니다.

사용에 대한 표시

Vilprafen 500mg 정은 활성 물질 (josamycin)의 작용에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료를 위해 처방됩니다 :

• 낮은 호흡기 감염 - 급성 기관지염, 백일해 기침, 기관지 폐렴, 포타슘증, 폐렴 (비정형 형태 포함)
• 상부기도 및 상부기도 감염 - 부비동염, 편도선 염, 파라 ons염, 인후염, 중이염, 후두염;
• 구강의 감염 - 치주 병과 치은염;
• 성홍열 (페니실린 과민증의 경우);
• 디프테리아 (디프테리아 항독소 치료 이외에);
• 생식기 및 요로 감염 - 전립선 염, 요도염, 임질; 페니실린 과민성 - 성병 임질 육아종, 매독;
• Mycoplasma (ureaplasma 포함), chiralydial 및 혼합 생식기 및 요로 감염;
• 연조직 및 피부 감염 - 림프절염, 림프관염, 종기, 피더 더, 여드름, 탄저병, 과민 (페니실린 과민성).

금기 사항

• 간 기능 장애;
• 약물 및 기타 macrolide 항생제의 구성 요소에 대한 과민성.

간호 및 임산부는 어머니의 건강에 기대되는 이익이 태아 나 어린이에게 발생할 수있는 위험보다 더 중요한 경우에만 vilprafen을 복용 할 수 있습니다.

사용법 Vilprafen : 방법 및 용량

Vilprafen은 식사 사이에 구두로 복용됩니다. 정제는 전체를 삼켜 서 소량의 물로 씻어 내야합니다.

14 세의 성인과 성인의 권장 일일 복용량은 1 ~ 2 g의 vilprafen으로 2 ~ 3 회 분량으로 나누어야합니다. 초기 권장 용량은 1 g입니다.

제 2-4 주 동안 구형 공통 여드름 2 개월 이후, 0.5 g의 josamycin에 1 일 2 회 투여되는 경우 1 회 (유지 요법 등) 일 josamycin 0.5 g의인가 빈도를 감소시킨다.

치료 기간은 대개 의사가 결정합니다. 항생제 사용에 관한 세계 보건기구 (WHO)의 권고에 따르면, 연쇄 구균 감염의 치료 기간은 최소 10 일이되어야합니다.

vilprafen을 1 회 복용하지 않을 경우 즉시 복용량을 섭취해야합니다. 다음 복용 시간이 올 경우에는 복용량을 늘리지 않아야합니다.

치료 중단 또는 약물의 조기 중단은 치료 성공 가능성을 감소시킵니다.

부작용

Vilprafen의 응접 도중 몸의 각종 체계의 무질서를 개발할지도 모른다 :

• 위장관 : 드물게 - 가슴 앓이, 메스꺼움, 식욕 상실, 설사 및 구토. 심한 지속적인 설사에서 항생제로 인해 위염이 생길 가능성이 염두에 두어야합니다.
• 드물게는 용량 의존적 일과성 청력 손상;
• 담즙 관과 간 : 어떤 경우에는 - 혈장에서 간 효소의 활동이 일시적으로 증가하고 때로는 황달과 담즙 유출의 침범이 동반됩니다.
• 과민 반응 : 경우에 따라 - 피부 알레르기 반응 (예 : 두드러기).

과다 복용

현재 Vilprafen 과다 복용의 특정 증상에 대한 정보는 사실상 없습니다. 이 경우 위장관을 중심으로 약물 부작용의 심각성이 증가한다고 가정하는 것이 좋습니다.

특별 지시 사항

위 막성 대장염의 발병과 함께, Vilprafen은 취소되어야하고 적절한 치료가 처방되어야합니다. 약물을 감소시키는 장 운동성을 갖는 것은 금기입니다.

신부전증이있는 환자는 크레아티닌 클리어런스 (CK) 값에 따라 복용량을 조정해야합니다.

지침에 따르면, Vilprafen은 조산아에게 처방되지 않습니다. 신생아에서 사용하는 경우 간 기능을 모니터링해야합니다.

매크로 라이드 군의 다양한 항생제에 대한 교차 저항의 가능성을 고려할 필요가있다.

자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

Vilprafen의 사용은 차량을 운전하고 증가 된 농도와 반응 속도와 관련된 위험한 유형의 작업을 수행하는 능력에 영향을 미치지 않는다는 것이 확인되었습니다.

임신과 수유 중 사용

임신 중이거나 모유 수유하는 동안, 어머니를위한 사용의 이점이 태아 나 어린이에게 잠재적 위험보다 클 경우 처방 될 수 있습니다. 의사는이 약을 복용했을 때의 결과와 치료 과정을 처방 한 후에 만 ​​결과를 평가해야합니다.

WHO 유럽 사무소는 Vilprafen을 임신부의 클라미디아 감염 치료제로 권장합니다.

josamycin으로 치료하는 동안 호르몬 피임법을 사용하면 비 호르몬 피임약의 형태로 추가 보호를 받아야합니다.

약물 상호 작용

vilprafen과 cephalosporins 및 penicillins의 동시 사용은 피해야한다.

lincomycin과 병용하면 두 약제의 효과가 감소 할 수 있습니다.

Vilprafen은 테오필린 제거를 다른 마크로 라이드 항생제보다 덜 느리게 진행합니다.

사이클로스포린과 동시에 사용하면 혈장 내 농도를 신 독성까지 증가시킬 수 있습니다.

항생제와 마크로 라이드 약물의 맥각 알칼로이드를 병용하여 증가 된 혈관 수축 작용에 대한보고가있다.

Vilprafen은 아스테 미 졸 (astemizole) 또는 테르페나딘 (terfenadine)의 제거를 늦추므로 생명을 위협하는 부정맥이 발생할 수 있습니다.

디곡신을 동시에 사용하면 후자의 혈장 농도를 높일 수 있습니다.

호르몬 피임약과 함께 약물을 동시에 사용하는 경우 비 호르몬 피임약을 사용해야합니다.

아날로그

Vilprafen의 아날로그는 Vilprafen Solutab입니다.

스토리지 이용 약관

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하여 최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오.

유통 기한 - 4 년.

약국 판매 조건

처방전.

Vilprafen 리뷰

비평에 따르면, Vilprafen은 상당히 효과적인 약물이지만 치료 중 부작용 위험은 상당히 높습니다. 클라미디아 및 요소 플라스마 증으로 진단받은 환자들은 약물의 시작 후 며칠 이내에 그 증상이 흔적없이 사라진다 고보고했다. Vilprafen의 그런 부작용에 대한보고는 비교적 흔한 위장관 장애와 알레르기 성 발진으로 나타납니다.

많은 환자들이이 약을 부비강 증 및 다른 전염성 질병의 효과적인 도구로 추천합니다. 종종 그것은 어린이에게 처방되며, 그 치료는 좋은 결과를 가져 오지만 때로는 부모가 dysbiosis의 증상을 호소합니다.

약국에서의 Vilprafen의 가격

평균적으로 약국에서 vilprafen 500mg의 가격은 515-596 루블 (1 팩당 10 정)입니다.

Vilprafen : 사용 지침

Vilprofen은 macrolide 그룹에 속하는 광범위한 항생제입니다. 약물의 유효 성분은 대부분의 병원균에 해로운 영향을 미친다.

약물의 방출 형태와 조성

빌프 라펜 (Vilprafen)은 10 개 물집이 들어있는 카톤 (carton)에서 경구 투여를위한 정제 형태로 입수 가능합니다. 각 정제는 흰색 필름으로 코팅되어 있으며 한쪽면에 수평 노치가 있습니다.

약물의 주성분은 500mg의 복용량 인 josamycin뿐만 아니라 많은 보조 성분 : 마그네슘 스테아 레이트, 활석, 미결정 셀룰로오스, 이산화 티탄, 매크로골, 수산화 알루미늄입니다.

약물의 약리학 적 성질

Vilprafen 정제는 다양한 세균 감염으로 섭취하도록 처방됩니다. 이 약물의 활성 성분은 감염 과정의 병원균에 유해한 영향을 미치므로 박테리아에 의한 단백질 합성을 억제합니다. Josamycin은 병변에 집중할 수있는 능력이있어 강력한 살균 효과를 나타냅니다. 이 약물은 그람 양성균 (streptococcus, staphylococcus, pneumococcal) 및 그람 음성균 (Helicobacter pylori)뿐만 아니라 일부 혐기성 균 (clostridia, peptokocamam, peptostreptoktokkam)에 매우 효과적입니다. 이 약물은 요소 플라스마, 클라미디아에 해로운 영향을 미치며 산부인과 및 성병학에서 이러한 병리의 통합 치료를 위해 처방 될 수 있습니다.

환약을 복용 한 후에 활성 성분은 소화관의 막을 통해 공통 혈류로 빠르게 흡수됩니다. 혈청 내 josamycin의 최대 농도는 약물 복용 후 2 시간 내에 관찰됩니다. 약물의 최고 농도는 땀, 타액, 질 분비물, 정액, 눈액, 담즙 등의 체액에서 발견 할 수 있습니다.

사용에 대한 표시

이 약물은 그러한 병리학 적 상태의 치료를 위해 환자에게 처방됩니다 :

• 호흡기 기관의 전염성 염증 과정 : 기관지염, 폐렴, 인두염, 편도선염, 편도선염, 부비동염, 중이염, 후두 점막의 염증, 복합 요법의 일부인 파라 톡시스 농양, 기관지 폐렴;
• 구강의 전염성 염증 과정 : 치주 질환, 치은염, 유출, 치아 추출 후 염증 과정의 발전 예방 또는 낭종 제거;
• 피부와 피하 지방의 염증 과정 : 종기, 탄수화물, 여드름, 피하 마, 농양 및 농포, 난포, 탄저병, 림프절염, 림프 각화근 증;
• 비뇨 시스템 기관의 염증 및 감염 프로세스 : 방광염, 요도염, 신우 신염, 남성, 골반 장기 수술, 임질 후 부진 부인과 절차, 패 혈성 유산, 세균 감염의 예방의 결과로 부속 기염, 자궁 내막염, 자궁 경부 염증 전립선의 염증, 클라미디아, 우레아 플라스마 증.

금기 사항

Vilprafen은 다음 조건을 가진 환자에게 금기입니다.

• 약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
• 간 장애;
• 임신과 모유 수유 기간;
• macrolides 그룹의 약물에 대한 과거의 심한 알레르기 반응.

투여 량 및 투여

Vilprafen 타블렛은 충분한 양의 물로 씹지 않고 구두로 복용해야합니다. 약물은 일반적으로 식사 전에 식사를하거나 30 분 전에 처방됩니다.

약물의 용량과 치료 과정의 기간은 각 개별 환자에 대해 의사가 개별적으로 선택합니다. 그것은 진단, 감염 과정의 진행 정도, 합병증의 유무, 개인적 내성, 나이, 체중에 직접적으로 의존합니다.

준비 지침에 따르면, 14 세 이상 성인과 청소년의 1 일 최대 용량은 1-2 g이며 여러 회분으로 나뉘어져 있습니다. 염증 과정의 초기 단계에서 성인에게 합병증이 없다면 하루에 2 번 vilprafen 1 정을 투여합니다. 다른 질병에 대한 치료 기간은 다양하지만 최대 2 주 동안 약 5 일 이상 복용해야합니다. 예상되는 효과와 개선이없는 경우 환자는 치료의 진단 및 적절성을 명확히하기 위해 의사와 반드시상의해야합니다. 환자가 훨씬 나아졌지만 치료 과정이 아직 끝나지 않은 경우라도 약물을 직접 취소 할 수 없습니다! 이 경우, 염증 과정을 다시 자체가 더 큰 힘으로 느낀 것, 그리고 감염원 josamycin하는 문자를 구분하는 다음 의사는 새로운 도구, 점점 더 많은 용량을 선택해야합니다.

임신과 모유 수유 중 약물 사용

마크로 라이드 군의 약물은 출산 중 여성의 치료를 위해 처방되지 않습니다. 약물의 유효 성분이 태반 장벽에 자유롭게 침투하여 태아에 심각한 손상을 초래할 수 있습니다.

수유 기간 동안의 Vilprafen 정제는 사용을 금합니다. 필요한 경우,이 약으로 치료 과정을 중단하거나 대체 치료를 선택하기 위해 의사와상의해야합니다.

부작용

약물을 적절하게 사용하고 지침에 명시된 용량을 정확히 준수하면 Vilprafen은 환자에게 잘 견딜 수 있지만 경우에 따라 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 소화관 부분 : 메스꺼움, 복통, 과도한 타액 분비, 속쓰림, 구토, 불 투성 설사, 드물게 창자 내 염증의 진행;
• 간 및 담도 부분 : 간 전이 효소의 증가, 담즙의 유출 및 드물게 환자가 황달을 앓은 채로 담낭의 기능을 저해하는 경우는 드뭅니다.
• 피부의 알레르기 반응 : 드물지만 두드러기, 발진, 혈관 부종, 아나필락시 성 쇼크.

약물 과다 복용

의학에서는 적절한 약물 치료를받는 환자에게 과량 복용 한 사례는 없습니다. 지침에서 권장 용량이 상당히 증가하면 환자는 위장관의 기관에서 심한 구토, 메스꺼움, 간 확대, 설사 등의 합병증을 일으 킵니다. 드물지만 간부전이 발생합니다.

약물과 다른 약물의 상호 작용

Vilprafen 정제와 페니실린 또는 세 팔로 스포린 (cephalosporin) 그룹의 항생제와의 동시 투여는 심각한 간 손상, 간 기능 부전, 설사 및 탈수로 이어질 수 있으므로 피해야합니다. 심한 경우에는 환자가 혼수 상태에 빠지게됩니다.

macrolides와 항생제를 크 산틴과 동시에 사용하면 환자는 중독을 일으 킵니다.

항히스타민 제 치료 중 환자에게 빌프 라펜 (Vilprafen)을 동시에 투여하면 심장 부정맥의 발생이 심각 할 수 있습니다.

Vilprafen 정제와 호르몬 피임약의 동시 사용으로 그 효과가 감소 될 수 있으며 이에 대해 환자에게 경고해야합니다. 항생제 치료 기간 동안 의사는 장벽 피임약의 사용을 권장합니다.

특별 지시 사항

노인 환자뿐만 아니라 간과 신장에 심각한 질환이있는 환자의 경우이 약을주의하여 처방해야합니다. 치료 기간 동안 환자의 전반적인 건강과 혈액의 임상상을 지속적으로 모니터링 할 필요가 있습니다.

빌프 라펜 유사체

Vilprafen의 유사성은 치료 효과가 비슷하지만 다음과 같은 의미가 있습니다.

• 에리스로 마이신;
• 아지트로 마이신;
• Summamed;
• 클라리스로 마이신;
• 록 시비 데;
• 용의.

약물 방출 조건

빌프 라펜 (Vilprafen)은 의사의 처방전없이 약국에서 약을 처방했다. 정제는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하여 포장에 비치는 햇빛을 피하십시오. 보관을위한 최적의 온도는 25도 이하입니다. 정제의 유효 기간은 제조일로부터 3 년이며,이 기간이 끝날 때 사용하지 않은 약은 폐기해야합니다.

태블릿 가격 500 mg

모스크바의 약국에서 Vilprafen의 평균 비용은 1 팩에 490-550 루블입니다.

Vilprafen : 사용 지침, 약물 유사품

Vilprafen은 macrolide 그룹을 나타내는 항균 약물입니다. 피부, 호흡기 및 비뇨 생식계의 전염병 치료에 적합하며 치과 감염의 제거에있어 높은 효율을 나타냅니다. 약물의 유효 성분은 josamycin입니다.

방출 형태, 구성 및 포장

Vilprafen은 필름으로 코팅 된 정제의 형태로 생산되는 macrolide 항생제입니다. 바깥쪽에는 흰색이고 양면이 양면이며 색이 흰색이며 양면에 위험이 있습니다. 카톤 팩에는 물집이 하나 포함되어 있으며 각각 10 개의 정제가 들어 있습니다.

하나의 항균제에는 활성 성분 인 josamycin 500mg이 들어 있습니다. 보조 성분으로는 마그네슘 스테아 레이트, 콜로이드 성 이산화 규소, 카르멜 로스 나트륨, 폴리 소르 베이트 및 미정 질 셀룰로오스가있다. 정제의 껍질은 활석, 이산화 티타늄, 메틸 셀룰로오스, 메타 크릴 산 공중 합체 및 그 에스테르, 수산화 알루미늄으로 만들어진다.

사용 된 것

Vilprafen은 독점적으로 처방 의사가 선택할 수있는 항생제 그룹입니다.

활성 성분 인 josamycin에 민감한 병원성 미생물에 의해 유발되는 염증성 전염병의 효과적이고 우수한 치료를 위해 500 밀리그램의 정제가 처방됩니다.

이 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

• 인두염, 후두염, 부비동염, 편도선염, 중이염, 점막염;
• 백일해, 폐렴, 포타슘증, 급성 기관지염, 기관지 폐렴;
• 치주염, 치주염;
• 디프테리아 또는 성홍열의 존재;
• 요도염, 임질, 전립선 염;
• 매독, 성병 임파선종;
• 비뇨 생식기계의 클라미디아 및 마이코 플라스마 감염;
• 여드름, 홍반, 종괴 및 종기, 림프관 염 및 림프절염.

Vilprafen 치료는 주치의에 의해서만 처방되며 이런 경우에는자가 처방을 할 수 없음을 기억하십시오.

약리 작용

이것은 박테리아에 의한 단백질 생산의 억제로 인해 강한 제균 효과가있는 매크로 라이드 계 항균 약물입니다. 충분한 농도의 활성 물질이 염증성 초점 영역에 축적 될 때, 살균 효과가 관찰된다.

경구 투여 후, 소화관에서 상당히 빠른 흡수가 있으며, 몇 시간 후에 혈액의 최대 농도가 관찰됩니다.

유효 성분 josamycin은 완벽하게 막을 관통하고, 구개 편도선, 임파선 및 폐 조직, 타액, 눈물 및 땀, 비뇨 기관의 기관에 축적 될 수 있습니다. 신진 대사는 간에서 일어나고, 약물은 소변과 담즙에 배설됩니다. 그람 음성균 및 그람 양성 호기성 박테리아, 세포 내 미생물에 대한 관찰 된 활동.

사용 지침

Vilprafen이 항생제라는 점을 감안할 때,자가 투약은 받아 들일 수 없습니다. 먼저 의사와상의해야합니다. 14 세 이상 성인을 대상으로 한 일일 섭취량은 하루에 세 번 1 ~ 2 그램입니다.

클라미디아는 2 주 동안 하루에 두 번 500 밀리그램을 복용하는 반면, 피더 데르 마는 적어도 10 일 동안 하루에 두 번 500mg을 복용합니다.

만성 치주염을 제거하기 위해 치료 과정은 2 주이며, 용량은 1 일 2 회 500 밀리그램입니다. 구형의 일반적인 여드름이있는 상태에서 치료는 2 주, 하루 2 회, 1 정, 그리고 8 주, 500mg 1 일 1 회 지속됩니다.

정제는 전체를 삼켜서 소량의 물로 씻어 낸 다음 주 식사 사이에 모든 것이 이루어집니다. 종종 치료 과정의 기간은 의사가 개별적으로 정합니다. 연쇄상 구균 감염의 치료 과정은 10 일 이상이어야합니다.

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여기에서 집에서 만성 편도선염의 치료법을 배우게됩니다.

빌뿌 라펜 솔루 타브

이 약의 특징은 활성 성분이 1000mg 함유되어있는 것입니다. 성인 환자의 최적 1 일 투여 량은 1.5 ~ 2 그램이지만 심각한 상황에서는 3 그램으로 증가 할 수 있습니다. 일일 투약량이 동일한 간격으로 2 ~ 3 회 분량으로 나뉘어져 있음을 아는 것이 중요합니다.

어린이는 체중 1kg 당 40-50mg으로 하루 세 번 5 세부터 투여 할 수 있습니다. 적용 할 수있는 두 가지 방법이 있습니다. 약을 완전히 삼켜서 물로 마시거나 20 밀리리터의 순수한 물에 미리 용해하여 복용하기 전에 철저히 저어 줄 수 있습니다. 치료 기간은 의사가 결정합니다.

금기와 부작용

그것을받는 주요 금기 중 항생 물질에 대한 과민성, 담도계 및 간의 급성 기능 장애를 확인할 수 있습니다. Vilprafen은 다음과 같은 부작용의 발전을 불러 일으킬 수 있습니다.

• 설사;
• 구토 및 메스꺼움;
• 소화 불량 증후군;
• 식욕 부진 및 가려움증의 형태로 알레르기 반응, 두드러기;
• 구내염 및 복통;
• 변비;
• 대장염 (pseudomembranous);
• 수 인성 피부염, 황달 및 간염;
• 간 장애;
• 홍반, 아나필락시 쇼크, 표피 괴사.

아이들을위한 신청

14 세 미만의 영유아는 항생제 빌프 라펜 (Vilprafen)이 정학 처분됩니다. 최적의 1 일 투여 량은 체중 1 킬로그램 당 30-50 밀리그램이며 3 회 복용량으로 나누어야합니다. 생후 3 개월 미만의 어린이 치료의 경우, 복용량은 매우 엄격하고 정확하게 선택됩니다. 사용하기 전에 병의 내용물을 흔든다.

임신 중 사용

어떤 경우에는, 여성에게주는 이득이 태아에 대한 위험보다 높으면, Vilprafen은 수유 중이나 임신 중에도 처방됩니다. 주치의는 가장 효과적이고 효과적인 치료법을 처방하기 위해 모든 것을 평가해야합니다. 임산부에서 클라미디아의 신속한 치료에 적합합니다.

특별 지시 사항

위 막성 대장염의 배경에 따라이 약을 중단하고 증상 치료를 처방합니다. 장 운동성을 줄이기 위해 약물을 사용하는 것은 엄격히 금기입니다. 신장 부족 환자는 크레아틴 제거의 중요성을 고려하여 복용량을 정확하게 조정하는 것이 중요합니다.

사용 지침이 주어지면 조산아에게이 약을 처방하는 것이 금지됩니다. 신생아에서의 사용은 의사가 엄격히 통제하며, 간장의 작업을주의 깊게 모니터링합니다. 여러 종류의 항균 약물에 대한 교차 저항 위험을 고려하는 것이 중요합니다.

약물 상호 작용

이 항생제를 페니실린과 세 팔로 스포린으로 병용하는 것은 권장하지 않습니다. Lincomycin과의 동시 투여는 두 제품의 효능 감소로 어려움을 겪습니다. Vilprafen은 Theofillin의 피난 율을 감소시킵니다. 사이클로스포린과 함께 사용하면 혈중 농도가 신 독성으로 증가 할 수 있습니다.

치명적인 부정맥 위험을 증가시킬 수있는 Terfenadine과 Astemisol을 제거하는 과정이 느려집니다. Digoxin의 사용은 혈액에서 후자의 수준을 증가시킵니다. 피임을 통한 호르몬 섭취가 있으면 다른 형태의 보호가 사용되어야합니다.

아날로그

이 약물의 주요 유사체는 Viluprafen Solutab입니다.

약값

Vilprafen은 약국에서 520-600 루블의 가격으로 10 정을 구입할 수 있습니다.

리뷰

의사는 비피 마를 치료하기 위해 빌뿌 라펜 (Vilprafen)을 처방했습니다. 나는 긍정적 인 결과에 주목하고 싶지만, 소화관에 불편 함이있다.

Valeria, 35 세, Tula

Vilprafen은 가능한 한 최단 시간에 요도염에 대한 작별 인사를하는 데 도움이되는 충분히 강한 항생제입니다. 모든 병원성 징후는 사라졌으며 일반적인 건강 상태는 정상화되었습니다.

Kirill, 25 세, St. Petersburg

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Vilprafen® 정제

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의료용 약의 사용을위한 지침 Vilprafen® 필름 코팅 정제 500 mg

국제 일반 명 : Josamycin
코팅 된 복용 정체 정제

1 태블릿의 조성
유효 성분
호 사마 이신 - 500 mg

640 mg의 정제 중량 보조 성분
미결정 셀룰로오스 -101.0 mg, 폴리 소르 베이트 80 5.0 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 14.0 mg, 카르 멜로 오스 나트륨 10.0 mg, 스테아린산 마그네슘 5.0 mg, 메틸 셀룰로오스 0.12825 mg, 폴리에틸렌 글리콜 6000 - 0.3846 mg, 탈크 -2.0513 mg, 이산화 티탄 0.641 mg, 수산화 알루미늄 0.641 mg, 메타 크릴 산 및 그 에스테르의 공중 합체 1.15385 mg

설명
정제, 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색, 직사각형, 양면 볼록, 양면에 위험이 있음.

약물 치료 그룹 : 항생제, 매크로 라이드.
ATC 코드 : J01FA07

약리학 적 특성

약력학.
macrolides의 그룹에서 항균 약물. 작용 메카니즘은 리보솜의 50S- 서브 유니트에 가역적으로 결합하기 때문에 미생물 세포의 손상된 단백질 합성과 관련이있다. 일반적으로 치료 농도에서 박테리아의 성장과 번식을 늦추는 정균 효과가 있습니다. 집중에서 염증의 높은 농도를 만들 때 살균 효과가 있습니다.
Josamycin은 그람 양성균 (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus의 메티 실린 감수성 균주 포함), Streptococcus spp., 포함 스트렙토 칸사 Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), Bacteroides fragilis의 감수성은 다양 할 수있다.), Chlamydia spp., Including C. trachomatis, Chlamydophila spp. 포함 Chlamydia pneumoniae (이전에는 Chlamydia pneumoniae로 불림), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

일반적으로 장내 세균에 대한 활성이 없으므로 위장관의 미생물에 거의 영향을 미치지 않습니다. 에리스로 마이신 (erythromycin) 및 다른 14 및 15 원 마크로 라이드에 대한 저항성이 활성 상태로 유지됩니다. josamycin에 대한 저항성은 14 및 15-membered macrolides보다 덜 일반적입니다.

약동학.
경구 투여 후 josamycin은 위장관에서 빠르게 흡수되며 음식 섭취는 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 혈장 내 josamycin의 최대 농도는 투여 후 1 시간에 도달합니다. 1 g의 용량으로 섭취 할 때 최대 혈장 농도는 2 ~ 3 μg / ml입니다. josamycin의 약 15 %가 혈장 단백질에 결합하며, Josamycin은 기관 및 조직 (뇌를 제외하고)에 잘 분포되어 혈장을 초과하는 농도로 생성되며 장기간 치료 수준을 유지합니다. 요사 마이신은 폐, 편도선, 타액, 땀, 눈물에 특히 높은 농도를 생성합니다. 가래의 농도는 혈장 농도를 8-9 배 초과합니다. 그것은 태반 장벽을 통과하고, 모유로 정한다. Josamycin은 간에서 대사가 덜 활성화되어 담즙에 주로 배설됩니다. 약물의 반감기는 1-2 시간이지만, 간 기능 장애가있는 환자에서 연장 할 수 있습니다. 신장에 의한 약물 방출은 10 %를 초과하지 않습니다.

사용에 대한 표시

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :
상부 호흡기 및 ENT 기관의 감염 :
복막염, 인두염, 복막염, 후두염, 중이염, 부비동염, 디프테리아 (디프테리아 톡소이드로 치료), 성홍열 (페니실린 과민증의 경우).
하부 호흡기 감염 :
급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 비정형 병원체, 백일해, 포타슘증에 의해 유발 된 것을 포함하는 지역 사회 획득 폐렴.
치과에서의 감염 :
치주염, pericoronitis, 치주염, 폐포 염, 치조 농양.
안과에서의 감염 :
안검염, 눈물 주머니염
피부 및 연조직의 감염 :
탄저균, 탄저병, 탄저병, 탄저균, 여드름, 림프관염, 림프절염, 림프절, 중죄, 상처 (수술 포함) 및 화상 감염과 같은 질병에 걸릴 수 있습니다.
비뇨 생식기 감염 :
클라미디아 및 / 또는 마이코 플라스마에 의해 유발되는 전립선 염, 임질, 매독 (페니실린에 대한 과민증의 경우), 성병 임파선 종양.

H. pylori와 관련된 위장관 질환
소화성 궤양 및 십이지장 궤양, 만성 위염 등

금기 사항

- 요 사마 이신과 약물의 다른 성분들에 과민증
- 다른 macrolides에 과민;
- 심한 비정상적인 간 기능;
- 10kg 미만의 어린이.

임신과 수유

임신 중이거나 모유 수유하는 동안 유익 / 위험의 의학적 평가가 허용 된 후에 사용하십시오. WHO 유럽 사무소는 josamycin을 임산부의 클라미디아 감염 치료제로 추천합니다.

투여 량 및 투여

14 세 이상 성인 및 청소년에게 권장되는 일일 투여 량은 josamycin 1 ~ 2 g이며 하루 표준 용량 인 500 mg x 3 p입니다. 1 일 복용량을 2-3 회 복용량으로 나누어야합니다. 필요한 경우 1 일 3g으로 용량을 늘릴 수 있습니다.
일반적으로 치료 기간은 의사가 결정하며 감염의 특성과 심각성에 따라 5 일에서 21 일 사이입니다. WHO 권고 사항에 따르면, 연쇄상 구균 건 편도염 치료 기간은 적어도 10 일이어야한다.
항 헬리코박터 요법에서 요사 마이신은 표준 약제 (파 모티 딘 40 mg / 일 또는 라니 티딘 150 mg 2 p / 일 + 호사 마이신 1 g 2 p / 일)로 다른 약제와 함께 7-14 일 동안 1 일 2 회 1 g으로 처방됩니다 day + 메트로니다졸 500 mg 2 p / day; omeprazole 20 mg (또는 lansoprazole 30 mg, 또는 pantoprazole 40 mg, 또는 esomeprazole 20 mg, 또는 rabeprazole 20 mg) 2 p / day + amoxicillin 1 g 2 p / day + josamycin 1 g 2 p / day, omeprazole 20 mg (또는 lansoprazole 30 mg, 또는 pantoprazole 40 mg, 또는 esomeprazole 20 mg, 또는 rabeprazole 20 mg) 2 p / day + amoxicillin 1 g 2 p / day + josamycin 1 g 2 p / day + bismuth tri-potassium dicitrate 240 mg 2 p / day, 파 모티 딘 40 mg / day + furazolidone 100 mg 2 p / day + josamycin 1 g 2 p / day + bismuth tri-potassium dicitrate 240 mg 2 p / 하루).

pH- 측정법에 의해 확인 된 위 점막의 위축이있는 상태에서 : Amoxicillin 1g 2 p / day + josamycin 1 g 2 p / day + bismuth trikaliye citrate 240 mg 2 p / day.

일반적인 구형 여드름의 경우 처음 2 ~ 4 주 동안 하루에 두 번 500mg의 용량으로 조사 마이신을 처방 한 다음 8 주 동안 요시 마이신 500mg을 하루 1 회 8 주 동안 처방하는 것이 좋습니다.

부작용

바람직하지 않은 반응은 다음과 같은 계조에 따라 등록 빈도에 따라 열거됩니다 : 매우 자주 :> 1/10 이상, 종종 : 1/100에서 1/1000에서 1/10 000까지