페니실린 항생제 - 지침, 적응증 및 가격이있는 약 목록

페니실린은 20 세기 초 발견되었지만 의학은 지속적으로 그 특성을 향상시켰다. 따라서 현대 약물은 페니실린 분해 효소를 미리 비활성화시키는 것에 내성을 갖게되고 산성 위장 환경에 면역이됩니다.

페니실린 분류

Penicillium 속의 곰팡이에 의해 생산 된 항생제를 페니실린이라고합니다. 그들은 대부분의 그람 양성균, 그람 음성균, gonococci, spirochetes, meningococci에 대해 활성입니다. 페니실린은 베타 - 락탐 항생제의 큰 그룹입니다. 그들은 천연과 반합성으로 나누어 져 있으며 독성이 낮고 투여 량이 다양합니다.

1. 천연 (벤질 페니실린, 비 시린, 페녹시 메틸 페니실린).
2. Isoxazolpenicillins (oxacillin, flucloxacillin).
3. Amidinopenitsillin (amdinocillin, acidocyllin).
4. Aminopenicillins (암피실린, 아목시실린, pivampicillin).
5. Carboxypenicillins (carbenicillin, carindacillin, ticarcillin).
6. 우레이도 페니 실린 (azlotsillin, piperacillin, mezlotsillin).

소스, 스펙트럼 및 베타 - 락타 마제와의 조합에 따라 항생제는 다음과 같이 나뉩니다.

1. 자연 : 벤질 페니실린, 페녹시 메틸 페니실린.
2. Antistaphylococcal : oxacillin.
3. 확장 된 스펙트럼 (aminopenicillins) : 암피실린, 아목시실린.
4. Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas sutum)에 대한 활성 : 카르복시 페니실린 (ticarcillin), 우레 이도 페니실린 (azlocillin, piperacillin).
5. 베타 - 락타 마제 억제제 (억제제 - 보호)와 결합 : clavatoate amoxicillin, ticarcillin, ampicillin / sulbactam과 함께.

Bitsillin, Benzatin, 페니실린, Ekobol

Streptococci, Staphylococcus, Bacillus, Enterococci, Listeria, Corynebacterium, Neisseria, Clostridia, Actinomycetes, Spirochetes

Oxacillin, Ticarcillin, Meticillin, Metzyllam, Nafcillin

Enterobacteria, hemophilus bacillus, spirochetes

확장 된 작용 스펙트럼 (항 부식성)

아목시실린, Augmentin, 암피실린 삼수화물

클렙시 엘라, 프로 테우스, 클로스 트리 디움, 포도상 구균,

광범위한 항균 스펙트럼

카르 베니 실린, 아즐로 씬린, 피페 라실린, 아지트로 마이신

페니실린 항생제 검토 및 목록

버섯은 살아있는 유기체의 영역입니다. 버섯은 다릅니다 : 일부는 우리 식생활에 빠지며, 다른 것들은 피부병을 일으키고, 다른 것들은 유독해서 죽음으로 이어질 수 있습니다. 그러나 Penicillium 곰팡이는 수백만 명의 인간 생명을 병원성 박테리아로부터 보호합니다.

페니실린 항생제는 여전히 의학에서 사용됩니다.

페니실린 발견과 그 특성

지난 세기의 30 년대 알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)은 포도상 구균에 대한 실험을 수행했습니다. 그는 박테리아 감염을 연구했습니다. 영양소가있는 배지에서 이들 병원균 그룹을 키운 과학자는 잔 속에 살아있는 박테리아가없는 영역이 있음을 발견했다. 조사에 따르면 오래된 곰팡이에 정착하기를 좋아하는 보통의 곰팡이는이 반점에 대해 "비난"하는 것으로 나타났습니다. 곰팡이는 페니실린 (Penicillium)이라고 불 렸으며 밝혀지면서 포도상 구균을 죽이는 물질을 생산했습니다.

플레밍 (Fleming)은이 문제를 더 깊이 연구하고 곧 세계에서 가장 먼저 항생제가 된 순수 페니실린을 밝혀 냈습니다. 약물의 작용 원리는 다음과 같습니다 : 박테리아의 세포가 분열 할 때, 각 절반은 특별한 화학 원소 인 펩티도 글리 칸 (peptidoglycan)의 도움으로 세포벽을 회복시킵니다. 페니실린은이 요소의 형성을 차단하고 박테리아 세포는 단순히 환경에서 "분해"됩니다.

그러나 곧 어려움이 생겼습니다. 박테리아 세포는 마약에 저항하는 법을 배웠고 베타 - 락탐 (베타 - 락탐 (베타 - 락탐) (페니실린의 기초)을 분해하는 효소를 생산하기 시작했다.

그 후 10 년 동안 페니실린을 파괴하는 병원체와 과학자 인 페니실린이 보이지 않는 전쟁이 벌어졌습니다. 따라서 많은 페니실린 변형이 태어났다. 이제 페니실린 계열의 항생제가 형성된다.

약동학 및 행동 원리

어떤 약물 투여 방법의 약물도 몸 전체로 빠르게 확산되어 거의 모든 부분에 침투합니다. 예외 : 뇌척수액, 전립선 및 시각 시스템. 이 장소에서 농도는 매우 낮습니다. 정상적인 조건에서는 농도가 1 %를 초과하지 않습니다. 염증이 5 %까지 상승 할 수 있습니다.

항생제는 인체의 세포에 영향을주지 않습니다. 왜냐하면 후자는 펩티도 글리 칸을 함유하고 있지 않기 때문입니다.

약물은 1-3 시간이 지나면 몸에서 빠르게 배설되며 대부분이 신장을 통해 흘러 나옵니다.

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항생제 분류

모든 약물은 천연 (짧고 연장 된 작용)과 반 합성 (항 스 티로 룩 콕 시칼, 광범위한 약물, 항 고혈압제)으로 나뉩니다.

자연

이러한 준비는 금형에서 직접 얻어집니다. 현재 병원균이 면역력을 키 웠기 때문에 대부분이 구식이되었습니다. 약에는 벤질 페니실린 (benzpenicillin)과 비 시린 (bicillin)이 가장 많이 사용되며 그람 양성 세균과 구균, 일부 혐기성 세균 및 스피로 체에 효과적입니다. 이러한 모든 항생제는 위장의 산성 환경으로 인해 빠르게 파괴되기 때문에 근육에 주입되는 형태로만 사용됩니다.

나트륨 및 칼륨 염 형태의 벤질 페니실린은 천연의 단시간 항생제에 속한다. 그 행동은 3-4 시간 후에 중단되므로 반복 주사를 자주해야합니다.

이 단점을 없애기 위해 약사는 장기간 작용을하는 천연 항생제 인 Bicillin과 Novocain benzylpenicillin을 만들었습니다. 이 약물은 근육에 도입 된 후에 약물이 천천히 몸에 흡수되는 "저장소"를 형성하기 때문에 "저장소 형태"라고합니다.

약물의 예 : 벤질 페니실린 (나트륨, 칼륨 또는 프로 카인) 염, Bicillin-1, Bicillin-3, Bicillin-5.

페니실린 그룹의 반합성 항생제

페니실린을 투여받은 지 수십 년 후 약사들은 주요 활성 성분을 분리 할 수 ​​있었고 수정 과정이 시작되었습니다. 개선 후, 대부분의 약물은 위장의 산성 환경에 대한 저항력을 얻었고, 반합성 페니실린이 정제로 생산되기 시작했습니다.

이소옥 솔솔 페니실린은 포도상 구균에 효과가있는 의약품입니다. 후자는 벤질 페니실린 (benzylpenicillin)을 파괴하는 효소를 생산하는 것을 배웠고,이 그룹의 제제는 효소를 생산하지 못하게한다. 그러나 당신이 지불해야하는 개선을 위해 -이 유형의 약물은 몸에 흡수가 더 적고 천연 페니실린에 비해 작용의 스펙트럼이 작습니다. 약물의 예 : Oxacillin, Nafcillin.

아미노 페니실린은 광범위한 약물입니다. 그람 양성균과의 싸움에서 벤질 페니실린의 강도를 잃지 만 더 넓은 범위의 감염을 막습니다. 다른 약물에 비해 체내에서 더 오래 머물며 특정 신체 장벽에 더 잘 침투합니다. 약물의 예 : 암피실린, 아목시실린. Ampioks - Ampicillin + Oxacillin을 자주 찾을 수 있습니다.

Carboxypenicillins 및 ureidopenicillins는 Pseudomonas aeruginosa에 대해 효과적인 항생제입니다. 현재 감염은 빠르게 감염되기 때문에 실제로 사용하지 않습니다. 때때로 포괄적 인 치료의 일환으로 그들을 만날 수 있습니다.

약물의 예 : 티칼실린 (Ticarcillin), 피페 라실린 (Piperacillin)

페니실린 항생제

페니실린 항생제는 낮은 독성과 광범위한 작용 스펙트럼을 특징으로합니다. 페니실린 항생제는 그람 양성, 그람 음성 박테리아 인 슈도모나스 바실러스 (Pseudomonas bacillus)의 대부분 균주에 살균 효과가있다.

페니실린 시리즈

페니실린 항생제 목록에있는 약제의 효과는 병원성 미생물총의 사망 원인에 따라 결정됩니다. 페니실린은 박테리아 효소와 상호 작용하여 박테리아 벽의 합성을 방해하는 살균 작용을합니다.

페니실린의 표적은 세균 세포를 번식시키는 것이다. 인간 세포의 막에는 세균성 펩티도 글리 칸이 포함되어 있지 않기 때문에 인간에게는 페니실린 항생제가 안전합니다.

분류

생산 방법 및 특성에 따라, 페니실린 항생제의 두 가지 주요 그룹이 있습니다 :

• 자연 - 플레밍 (Fleming)이 1928 년에 발견했습니다.
• 반합성 - 항생제 6-AIC의 활성 코어가 분리 된 1957 년에 처음으로 만들어졌습니다.

Penicillum microgrib에서 유래 된 천연 페니실린의 수는 박테리아 페니실린 분해 효소에 내성이 없습니다. 이 때문에 천연 페니실린 계열의 활성 스펙트럼은 반합성 약물 그룹에 비해 좁아졌습니다.

페니실린 분류 :

• 자연;
  • 페녹시 메틸 페니실린 - Osp 및 유사체;
  • 벤 자틴 벤질 페니실린 - 리타 르펜;
  • 벤질 페니실린 - 프로 케인 페니실린;
• 반합성;
  • 아미노 페니실린 - 아목시실린, 암피실린;
  • 항스타 필로 코칼;
  • 항 - 슈도모나스;
    • 카르복시 페니실린;
    • 우레 이도 페니 실린;
  • 억제제 보호;
  • 결합.

박테리아는 항생제가 광범위하게 사용됨에 따라 위장에서 페니실린을 파괴하는 베타 - 락타 마제 효소를 생산하는 법을 배웠습니다.

베타 - 락타 마제 생성 박테리아가 항생제를 파괴하는 능력을 극복하기 위해 억제제로 보호 된 약제의 조합을 만들었습니다.

행동의 스펙트럼

천연 페니실린은 박테리아에 대해 활성입니다 :

• 그람 양성 - 포도상 구균, 스트렙토 코커스, 폐렴 구균, 리스테리아, 바실러스;
• 그람 음성균 - 수막 구균, 임균, Haemophilus ducreyi - 연성 chancre 유발, Pasteurella multocida - 살균 소독제;
• 혐기성 균류 - 클로스 트리 디아 (clostridia), fusobacteria, 방선균 (actinomycetes);
• spirochete - leptospira, borrelia, 창백한 spirochetes.

반합성 페니실린의 작용 스펙트럼은 자연적 페니실린의 작용 스펙트럼보다 넓다.

페니실린 계열 목록의 항생제의 반합성 그룹은 다음과 같이 행동 스펙트럼에 따라 분류됩니다.

• 녹농균 (pseudomonas aeruginosa)에는 활성이 없다;
• 항생제.

적응증

박테리아 감염 치료를위한 일차 약제로 페니실린 계열의 항생제가 다음과 같은 치료에 사용됩니다.

• 호흡기 질환 - 폐렴, 기관지염;
• ENT 질환 - 이염, 편도선염, 편도 흉막염, 성홍열;
• 비뇨기 계통의 질병 - 방광염, 신우 신염
• 임질, 매독;
• 피부 감염;
• 골수염;
• 신생아 신생아;
• 점막의 박테리아 병변, 결합 조직;
• 렙토스피라증, 방선균증;
• 수막염.

천연 페니실린

천연 벤질 페니실린은 베타 - 락타 마제와 위액에 의해 파괴됩니다. 이 그룹의 준비는 주사제로 만들어집니다 :

• 장시간 행동 - 이름이 Bicillins 1과 5 인 유사체, 벤질 페니실린의 노보 카인 염.
• 단기 작용 나트륨, 벤질 페니실린의 칼륨 염.

주사 후 근육에서 피 속으로 천천히 방출되는 페니실린 형태의 근육 내 투여 형을 투여 할 때 혈액 내로의 장기간 분비 :

• Bicellins 1과 5 - 1 일 1 회 임명;
• 벤질 페니실린 노보 케인 염 - 2 - 3 p / 일.

아미노 페니실린

아미노 페니실린 목록의 항생제는 Enterobacteriaceae 박테리아, Helicobacter pylori, hemophilus bacillus 및 기타 그람 음성균 박테리아에 의한 대부분의 감염에 효과적입니다.

항생제 aminopenicillins penicillin series의 목록에는 약물이 포함되어 있습니다.

• 암피실린 계열;
  • 암피실린 트리 하이드레이트;
  • 암피실린;
• 아목시실린;
  • 플레 모신 솔루 타브;
  • Ospamox;
  • Amosin;
  • Ecobol.

암 페니 린과 아목시실린 목록에있는 항생제의 활성,이 페니실린 그룹의 약물의 작용 스펙트럼은 유사합니다.

암피실린 항생제는 폐렴 구균에 더 약한 효과를 나타내지 만, 암피실린 및 그 유사체의 이름은 암피실린 아 코스 (Ampicillin Akos), 암피실린 3 수화물 (Ampicillin trihydrate)은 이질균과 관련하여 더 높다.

그룹의 항생제는 처방됩니다 :

• 암피실린 - / m, in / in의 정제 및 주사 내;
• 아목시실린 - 경구 투여 용.

아목시실린은 녹농균 (Pseudomonas aeruginosa)에 효과적이지만 일부 그룹 구성원은 박테리아 페니실린 분해 효소에 의해 파괴됩니다. 암피실린 항생제 그룹의 페니실린은 페니실린 분해 효소에 내성이 있습니다.

Antistaphylococcal 페니실린

항 포도 구균 페니실린 그룹에는 항생제가 포함되어 있습니다 :

이 약물은 다른 penicillin 항생제를 파괴하는 staphylococcal penicillinases에 내성이있다. 이 그룹에서 가장 유명한 것은 항 포도 구균 성 약물 Oxacillin입니다.

항균성 페니실린

이 그룹의 항생제는 aminopenicillins보다 많은 작용을하며 Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa)에 효과적입니다. Pseudomonas aeruginosa는 ​​심각한 방광염, 화농성 편도선염 및 피부 감염을 일으 킵니다.

항 panicilli penicillins 그룹은 다음을 포함합니다 :

• carboxypenicillins - 마약;
  • Carbecine;
  • Pyopen;
  • 카르 베니 실린이 나트륨;
  • Timentin;
• 우레 이도 페니실린 그룹;
  • Securopen;
  • 아즐린;
  • Baypen;
  • 피 페라 실린 피 시린.

카르 베니 실린은 주입 용 / 주입 용 분말로만 사용할 수 있습니다. 이 그룹의 항생제는 성인에게 처방됩니다.

Timentin은 비뇨 생식기 호흡기 계통의 심각한 감염에 처방됩니다. Azlotsillin과 analogues는 purulent-septic 조건의 주사로 처방됩니다 :

• 복막염;
• 패혈증 성 심내막염;
• 패혈증;
• 폐 농양;
• 심한 요로 감염.

Piperacillin은 주로 Klebsiella 감염에 대해 처방됩니다.

억제제, 결합 된 수단

inhibitoryprotected 페니실린에 박테리아 베타 - lactamase의 활동을 차단 물질과 항생제를 포함 결합 약물입니다.

약 500 종의 베타 - 락타 마제 억제제는 다음과 같습니다.

• 클라 불란 산;
• 타조 박탐;
• 술 박탐.

호흡기, 요로 감염의 치료를 위해 주로 페니실린으로 보호 된 항생제를 사용합니다.

• 아목시실린 + clavunate;
  • Augmentin;
  • 아목시라브;
  • 아목실;
• 암피실린 + 술 박탐 - 우나 진.

약화 된 면역의 배경에서 발생하는 감염으로부터 처방 :

• ticarcillin + clavunate - Timentin;
• piperacillin + tazobactam - Tazotsin.

병용 작용 약물에는 항균제 인 Ampioks와 암피실린 + 옥사 실린을 포함한 Ampiox 나트륨이 포함됩니다.

Ampioks는 정제 및 주사제로 사용할 수 있습니다. Ampioks는 심한 패혈증, 패혈증 성 심내막염, 산후 감염의 어린이 및 성인 치료에 사용됩니다.

어른 용 페니실린

인후염, 중이염, 인두염, 부비동염, 폐렴에 광범위하게 사용되는 반합성 페니실린 목록에는 약과 주사제가 포함되어 있습니다.

• Hikontsil;
• Ospamox;
• 아목시라브;
• Amoxicar;
• 암피실린;
• Augmentin;
• 플레 모신 솔루 타브;
• 아목시라브;
• 피 페라 실린;
• 티칼실린;

화농성, 만성 신우 신염, 세균성 방광염, 요도염, 자궁 내막염, 난관염에 대하여, 여성들은 페니실린을 처방받습니다 :

• Augmentin;
• 아목시라브;
• 암피실린 + 술 박탐;
• Medoclav;
• 피 페라 실린 + 타조 박탐;
• clavulanate와 Ticarcillin.

페니실린은 전립선 염에 사용되지 않습니다. 전립선 염증이 전립선 조직에 침투하지 않기 때문입니다.

환자가 페니실린에 알레르기가 있으면 두드러기와 아나필락시 성 쇼크가 세 팔로 스포린 치료의 경우 가능합니다.

알레르기 반응을 피하기 위해 페니실린 및 세 팔로 스포린 인 베타 - 락탐 항생제에 대한 알레르기는 마크로 라이드 항생제를 처방합니다.

임산부의 만성 신우 신염 악화

• 암피실린;
• 아목시실린 + 클라 불라 네이트;
• 티 칼실린 + 클라 불라 네이트;
• Oxacillin - 포도상 구균 감염.

의사가 임신 중 인후통, 기관지염 또는 폐렴으로 처방 할 수있는 비 페니실린 항생제 목록은 다음 약물을 포함합니다 :

어린이 치료 용 페니실린

페니실린은 저독성 항생제이기 때문에 감염성 어린이에게 종종 처방됩니다.

소아 치료에있어, 억제제로 보호 된 페니실린이 섭취를 선호합니다.

어린이 치료를위한 페니실린 항생제에는 아목시실린 및 그 유사 물질, Augmentin, Amoxiclav, Flemoxin 및 Flemoklav Solyutab가 포함됩니다.

페니실린 계열이 아닌 항생제 인 Solutab의 어린이와 형태를 치료하는 데 사용되는이 목록에는 다음과 같은 이름이 포함되어 있습니다.

• Vilprafen Solutab;
• Unidox Solutab.

분 산성 solutab 정제 형태의 약물은 주사보다 효과적으로 작용하며 치료 과정에서 유치한 슬픔과 눈물을 덜 유발합니다. 분 산성 발포 성 정제의 형태로 항생제에 대한 정보는 "항생제 솔루 터브 (Antibiotic Solyutab)"페이지에 있습니다.

태어날 때부터 약물 Ospamox와 그 많은 유사체가 용해성 정제, 과립 및 현탁액으로 생산되어 어린이 치료에 사용됩니다. 복용량의 임명은 아이의 연령과 체중에 따라 의사를 만듭니다.

소아에서 페니실린은 비뇨기 계통이나 신장병이 미숙하여 체내에 축적 될 수 있습니다. 혈액 내 항생제의 농도가 증가하면 경련에 의해 나타나는 신경 세포에 독성 영향을 미친다.

이러한 증상이 나타나면 치료가 중단되고 페니실린 계열의 항생제가 다른 그룹의 아동으로 대체됩니다.

Contraindications, 페니실린의 부작용

페니실린 사용에 대한 금기에는 페니실린 및 세 팔로 스포린에 대한 알레르기가 포함됩니다. 치료 중 발진, 가려움증이 나타나면 약물 복용을 중단하고 의사와상의해야합니다.

페니실린에 대한 알레르기는 혈관 부종, 아나필락시를 나타낼 수 있습니다.

페니실린의 부작용 목록은 작습니다. 주요한 부정적 징후는 유익한 장내 미생물의 억제이다.

설사, 칸디다증, 피부 발진 - 이들은 페니실린 사용의 주된 부작용입니다. 덜 일반적으로,이 일련의 약물의 부작용은 스스로를 나타냅니다.

• 메스꺼움, 구토;
• 두통;
• 위 막성 대장염;
• 붓기.

일부 페니실린 그룹 (벤질 페니실린, 카 베니 실린)을 사용하면 고칼륨 혈증이나 고 나트륨 혈증의 발병으로 전해질 불균형을 일으킬 수있어 심장 마비와 고혈압의 위험이 증가합니다.

oxacillin 및 analogues에서 원하지 않는 반응의 더 광범위한 목록 :

• 백혈구 장애 - 저 헤모글로빈, 감소 된 호중구;
• 아이들의 신장에서 - 소변에 피가 나타난다.
• 발열, 구토, 메스꺼움.

바람직하지 않은 효과의 발달을 막으려면 사용 지침을 따라야하며 의사가 처방 한 용량으로 약을 복용해야합니다.

각 그룹의 페니실린 항생제에 대한 자세한 내용은 "Preparation"루 브릭을 읽으십시오.

모든 페니실린 항생제 목록과 그에 대한 풍부한 데이터

1 세기도 채되지 않은 습관성 항균제는 오늘날 의학에서 진정한 혁명을 일으켰습니다. 인류는 이전에 치명적인 것으로 여겨졌 던 감염과 싸우기 위해 강력한 무기를 받았습니다.

첫 번째는 항생제 페니실린으로 2 차 세계 대전 동안 수천 명의 목숨을 구했고 현대 의학에서 화제가되었습니다. 항생제 요법의 시대는 그들과 함께 시작되었고 그들 덕분에 다른 모든 항균제가 얻어졌습니다.

페니실린 항생제 : 마약 목록, 간략한 설명 및 유사품

이 섹션은 현재 관련 항생제의 전체 목록을 제공합니다. 기본 화합물의 특성 외에도 모든 상품명 ​​및 유사품이 제공됩니다.

제공된 정보는 참고 용이며 행동 지침이 아닙니다. 모든 약속은 독점적으로 의사에 의해 이루어지며 치료는 자신의 통제하에 있습니다.

페니실린의 낮은 독성에도 불구하고, 이들의 통제되지 않은 사용은 심각한 결과를 초래합니다 : 병원체 내 저항성 형성 및 치료가 어려운 만성 형태로의 질병 전이. 병원성 박테리아의 대부분의 균주는 오늘날 1 세대 ABP에 저항성이있는 것이 바로 이런 이유 때문입니다.

항생제 치료를 위해서는 전문의가 지정한 약을 사용해야합니다. 값싼 아날로그를 찾고 독립적 인 시도는 악화로 이어질 수 있습니다.

예를 들어, 제네릭 약물에서의 활성 물질의 투여 량은 상이하거나 상이 할 수 있으며, 이는 치료 과정에 악영향을 미친다.

심각한 재정 부족으로 인해 약을 교체해야하는 경우 전문가에게만 최고의 옵션을 선택할 수 있으므로 의사에게 문의해야합니다.

페니실린 : 정의와 속성

이 구조적 구성 요소는 세균성 전염성 질병의 치료에 결정적인 중요성을 가지고 있습니다. 박테리아가 세포벽의 구성에 필요한 펩티도 글리 칸의 특수한 생체 고분자를 생산하는 것을 방지합니다. 결과적으로, 막은 형성 될 수없고, 미생물은 죽는다. 펩티도 글리 칸이 포함되어 있지 않기 때문에 인간과 동물 세포에 파괴적인 영향은 없습니다.

곰팡이 균의 제품을 바탕으로 한 의학적 제제는 다음과 같은 특성 때문에 의학의 모든 분야에서 널리 사용됩니다.

• 높은 생체 이용률 - 약물은 빠르게 흡수되어 조직을 통해 퍼집니다. 뇌 안의 염증 동안 혈액 - 뇌 장벽의 약화 또한 뇌척수액으로의 침투에 기여합니다.
• 광범위한 항균성 스펙트럼. 1 세대 화학 제제와 달리 현대 페니실린은 그람 음성균과 양성균의 대다수에 효과적입니다. 그들은 또한 페니실린 분해 효소 및 위장의 산성 환경에 내성이 있습니다.
• 모든 ABP 중 가장 낮은 독성. 그들은 임신 중에도 사용할 수 있으며 올바른 지시 (의사의 지시에 따라 지시에 따라)는 부작용 발병을 거의 완전히 제거합니다.

연구와 실험 과정에서 다양한 성질을 지닌 많은 의학적 준비가 이루어졌다. 예를 들어, 일반적인 시리즈에 속하는 경우 페니실린과 암피실린은 동일하지 않습니다. 모든 페니실린 ABP는 대부분의 다른 약물과 잘 호환됩니다. 다른 유형의 항균제와의 복합 요법에 관해서는, 정균제와의 공동 사용은 페니실린의 효과를 약화시킨다.

분류

첫 번째 항생제의 성질에 대한 철저한 연구는 불완전 함을 보여주었습니다. 광범위한 항균 작용과 낮은 독성에도 불구하고 천연 페니실린은 일부 박테리아가 생산하는 특수 파괴 효소 (페니실린 분해 효소)에 민감한 것으로 밝혀졌습니다. 또한, 그것은 산성 위장 환경에서 그 특성을 완전히 잃어 버렸기 때문에 독점적으로 주사의 형태로 사용되었습니다. 보다 효과적이고 안정적인 화합물을 찾기 위해 다양한 반합성 약물이 만들어졌습니다.

지금까지 페니실린 항생제 (전체 목록은 아래에 있음)는 4 개의 주요 그룹으로 나뉘어져 있습니다.

생합성

곰팡이 진균 인 Penicillium notatum과 Penicillium chrysogenum에 의해 생산 된 벤질 페니실린은 분자 구조의 산입니다. 의료 목적을 위해, 그것은 나트륨 또는 칼륨과 화학적으로 결합하여 염을 형성합니다. 수득 된 화합물은 신속하게 흡수되는 주사 용액의 제조에 사용된다.

치료 효과는 투여 후 10-15 분 이내에 관찰되지만 근육 조직에 반복적으로 주사해야하는 4 시간 이상 지속됩니다 (특별한 경우 나트륨 염을 정맥 내 투여 할 수 있음).

이러한 약물은 폐와 점막으로, 뇌척수액과 활액, 심근 및 뼈에 잘 침투합니다. 그러나 수막염 (수막염)의 염증에서 혈액 뇌 장벽의 침투성이 증가하여 성공적으로 치료할 수 있습니다.

약물의 효과를 연장시키기 위해 천연 벤질 페니실린은 노보 카인 및 기타 물질과 결합합니다. 근육 내 주사 후 수득 된 염 (Novocainic, Bitsillin-1, 3 및 5)은 주사 부위에서 약물 저장소를 형성하며, 여기서 활성 물질은 지속적으로 저속으로 혈액에 들어간다. 이 속성을 사용하면 칼륨과 나트륨 염의 치료 효과를 유지하면서 하루에 2 회까지 주사 횟수를 줄일 수 있습니다.

이 약물은 만성 류마티즘, 매독, 국소 연쇄 구균 감염의 장기적인 항생제 치료에 사용됩니다.
페녹시 메틸 페니실린은 적당한 감염성 질환의 치료를 목적으로하는 또 다른 형태의 벤질 페니실린입니다. 이는 위에서 언급 한 위액의 염산 저항성과 다르다.

이 품질 덕분에 구강 복용을위한 정제 형태로 약물을 방출 할 수 있습니다 (1 일 4-6 회). 스피로 체 (spirochetes)를 제외한 대부분의 병원성 박테리아는 생합성 페니실린에 저항성이있다.

반합성 포도상 구균

페니 실리 나제 제조 천연 벤질 페니실린 비교적 비활성 구균 균주 (효소 활성 성분의 베타 - 락탐 환을 파괴).

오래 동안 페니실린은 포도상 구균 감염의 치료에 사용되지 않았지만 1957 년에는 옥사 실린이 합성되지 않았습니다. 원인 물질 베타 - 락타 마제의 활성을 억제하지만, 벤질 페니실린에 민감한 균주에 의한 질병에는 효과적이지 않습니다. 이 그룹에는 또한 cloxacillin, dicloxacillin, methicillin 및 기타가 포함되어있어 독성이 증가하여 현대 의학에서 거의 사용되지 않습니다.

넓은 스펙트럼 정제에있는 페니실린 그룹 항생제

여기에는 경구 용으로 의도되고 병원성 미생물의 대다수 (그램 + 및 그램 -)에 대해 살균 작용을하는 항균제의 2 개 하위 그룹이 포함됩니다.

아미노 페니실린

이전의 그룹과 비교하여, 이들 화합물은 두 가지 중요한 이점을 갖는다. 첫째, 광범위한 병원균과 관련하여 활동적이며 두 번째로 태블릿 형태로 생산되므로 사용이 매우 용이합니다. 단점은 베타 - 락타 마제, 즉 aminopenicillin (암피실린 및 아목시실린)의 감도를 포함 포도상 구균 감염의 치료에 적합하다.

그러나 oxacillin (Ampioks)과 병용하면 저항성이 있습니다.

마약은 잘 흡수되어 장시간 사용되어 24 시간에 2-3 회 사용 빈도를 줄입니다.

사용에 대한 주요 표시는 다음과 같습니다.

aminopenicillins의 일반적인 부작용은 철수 후 즉시 사라지는 특징적인 비 알레르기 성 발진입니다.

반 구술

분리 된 페니실린 계열의 항생제를 나타내는데, 그 이름에서 목적이 명확 해집니다. 항균 활성은 아미노 페니실린 (pseudomonads는 예외)과 유사하며 피오시 안 스틱과 관련하여 발음됩니다.

효율의 정도에 따라 나누어 져 있습니다 :

• Carboxypenicillins, 임상 적 중요성이 최근 감소했습니다. 카르 베니 실린 (carbenicillin)은이 하위 집단의 첫 번째 물질이되었으며 암피실린 내성 단백질에 대해서도 효과적이다. 현재, 거의 모든 균주는 카복시 페니실린에 내성이있다.
• 우레이도 페니실린은 녹농균과 관련하여보다 효과적이며, 또한 클렙시 엘라 (Klebsiella)에 의한 염증에 대해 처방 될 수 있습니다. 가장 효과적인 것들은 Piperacillin과 Azlocillin이며, 그 중 단지 후자 만이 의학적으로 관련이 있습니다.

지금까지 Pseudomonas aeruginosa 균주의 대다수가 carboxypenicillins 및 ureidopenicillins에 내성을 보였다. 이런 이유로 그들의 임상 적 중요성은 감소됩니다.

억제제로 보호 된 조합

항생제 Ampitsilinovaya 기, 병원균 중 가장 높은 활성은 세균이 파괴 penitsillinazoobrazuyuschih. 그들 옥사 실린 내성의 살균 작용이 암피실린 및 아목시실린보다 훨씬 약한 결합이기 때문에 medikakmenty을 합성 하였다.

sulbactam, clavulanate 및 tazobactam과 함께 항생제는 두 번째 베타 - 락탐 고리를 가지며 따라서 베타 - 락타 마제에 대한 내성을 보입니다. 또한 억제제는 항균 효과가있어 주성분을 강화시킵니다.

억제제로 보호 된 약물은 대부분의 약물에 내성이있는 심각한 병원 감염을 성공적으로 치료합니다.

의료에서 페니실린

환자에 의한 광범위한 작용과 좋은 내성은 페니실린을 감염성 질환을 치료할 수있는 최상의 방법으로 만들었습니다. 항균 약물의 시대의 새벽에 벤질 페니실린과 그 염은 선택의 약물하지만 순간에 병원균의 대부분은 그들에게 저항한다. 그럼에도 불구하고, 현대 반합성 페니실린 항생제 알약, 주사 및 기타 제형은 의학의 다양한 분야에서 항생제 치료에 선도적 인 위치를 차지하고 있습니다.

폐경기 및 이비인후과

발견자는 또한 호흡기 병원균에 대한 페니실린의 특별한 효능을 언급 했으므로 약물은이 분야에서 가장 널리 사용된다. 부비동염, 수막염, 기관지염, 폐렴, 및 하부 및 상부기도의 다른 질환 유발 박테리아에 거의 모두가 파괴 효과.

억제제로 보호 된 약제는 특히 위험하고 지속적인 항원 감염을 치료합니다.

방송학

Spirochetes는 벤질 페니실린 및 그 유도체에 대한 감수성을 유지하는 소수의 미생물 중 하나입니다. 벤질 페니실린은 임질과 관련하여 효과적이기 때문에 매독과 임질을 환자의 신체에 최소한의 부정적인 영향으로 성공적으로 치료할 수 있습니다.

위장병 학

병원성 미생물에 의한 장 염증은 내산성 약물 치료에 잘 반응합니다.

특히 중요한 것은 헬리코박터의 복합적 박멸의 일부인 아미노 페니실린입니다.

산부인과

산과 및 부인과 관행에서, 목록에서 많은 페니실린 준비는 여성 생식 기관의 세균 감염을 치료하고 신생아의 감염을 방지하는 데 사용됩니다.

안과학

여기에는 페니실린 항생제도 가치가 있습니다. 각막염, 농양, 결막염 및 기타 안 질환은 안약, 연고 및 주사액으로 치료합니다.

비뇨기과

박테리아 기원이있는 비뇨기 계통의 질병은 억제제로 보호 된 약으로 치료에만 잘 반응합니다. 나머지 하위 집단은 병원균의 균주가 그 균주에 대해 매우 내성이기 때문에 효과가 없다.

페니실린은 병원의 미생물에 의한 염증과 치료뿐만 아니라 약의 거의 모든 영역에서 사용됩니다. 예를 들어, 수술 실습에서 수술 후 합병증을 예방하기 위해 임명됩니다.

치료의 특징

일반적으로 항균제 치료 및 특히 페니실린 치료는 처방전에서만 실시해야합니다.

약물 자체의 독성은 적지 만 오용은 신체에 심각한 손상을줍니다. 항생제 치료법이 회복 될 수 있도록하기 위해서는 의학적 권고 사항을 따르고 약물의 특징을 알아야합니다.

적응증

페니실린의 범위와 의약품을 기반으로하는 다양한 준비는 특정 병원균에 대한 물질의 활성 때문입니다. 세균 발육 및 살균 효과는 다음과 관련하여 나타납니다.

• 그람 양성균 - 임질균 및 수막 구균;
• 그람 음성균 - 다양한 포도상 구균, 연쇄상 구균 및 폐렴 구균, 디프테리아, 슈도모나스 및 탄저균 스틱, 프로테우스;
• 방선균 및 스피로 쳇.

저독성 작용 넓은 스펙트럼 인후염, 폐렴 (초점 및 엽성 모두), 성홍열, 디프테리아, 수막염, 패혈증, 패혈증에 대한 항생제 페니실린 그룹 최적 처리한다 흉막염, 비오, 급성 및 만성 형태 세균성 심내막염 모두 골수염 피부의 각종 화농성 감염증, 점막 및 조직 단독, 탄저병, 임질, 방선균, 매독, 안염, 눈 질환 및 질환 청량 ENT.

금기 사항

엄격한 금기 사항 중 벤질 페니실린 및이 약의 다른 약제에 대한 개인적인 불내성 만이 있습니다. 또한 간질로 진단 된 환자에게 마약을 투여하는 내 경결핵 (척수 내 주입)은 허용되지 않습니다.

임신 기간 동안 페니실린 제제로 항생제를 치료할 때는 각별한주의를 기울여야합니다. 그들은 최기 성적 기형 유발 효과가 있다는 사실에도 불구하고, 태아와 임신의 위험도를 평가하면서 긴급한 필요가있을 때만 정제와 주사를 처방 할 필요가 있습니다.

페니실린과 유도체는 혈류에서 자유롭게 모유로 침투하기 때문에 치료 중 모유 수유를 거부하는 것이 좋습니다. 이 약은 신생아에게 처음 사용 된 경우에도 심한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 젖 분비가 중단되지 않았 으면 우유를 정기적으로 따라 내어야합니다.

부작용

다른 항균제 중에서도 페니실린은 낮은 독성으로 유리하게 구분됩니다.

소비의 바람직하지 않은 영향은 다음과 같습니다.

• 알레르기 반응. 대부분 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 발열 및 붓기로 나타납니다. 심한 경우에는 해독제 (아드레날린)의 즉각적인 투여가 필요한 아나필락시스 쇼크가 발생할 수 있습니다.
• Dysbacteriosis. 자연 미생물총의 불균형은 소화 장애 (만성, 팽창, 변비, 설사, 복통) 및 칸디다증의 발달로 이어진다. 후자의 경우 구강 점막 (어린이) 또는 질에 영향을줍니다.
• 신경 독성 반응. 페니실린이 중추 신경계에 미치는 부정적인 영향은 반사성 흥분성, 메스꺼움과 커억, 경련, 때로는 혼수 상태에 의해 나타납니다.

dysbacteriosis의 발달을 방지하고 알레르기를 피하려면 신체의 적시 의료 지원을 도울 것입니다. 사전 항생제와 프로바이오틱스의 사용과 항생제 치료를 병용하는 것이 좋습니다 (감도가 증가한 경우).

어린이를위한 페니실린 항생제 : 사용의 특징

소아 알약과 주사는 가능한 부정적인 반응을 감안할 때 신중하게 처방되어야하며 특정 약물의 선택은 고의적으로 접근해야합니다.

생후 첫 해에는 패혈증, 폐렴, 수막염, 중이염의 경우 벤질 페니실린이 사용됩니다. 호흡기 감염, 인후통, 기관지염 및 부비강염의 치료를 위해 가장 안전한 항생제는 아목시실린, Augmentin, Amoxiclav 중에서 선택됩니다.

아이의 몸은 성인보다 약물에 훨씬 민감합니다. 따라서 아기의 상태를 면밀히 관찰해야하며 (페니실린은 천천히 제거되고 축적되어 경련을 일으킬 수 있음) 예방 조치를 취해야합니다. 후자에는 장내 미생물총,식이 요법 및 면역계의 완전한 강화를 보호하기위한 예비 및 프로 바이오 틱의 사용이 포함됩니다.

역사적인 정보

20 세기 초반 실제 의학 혁명을 일으킨 발견은 우연히 만들어졌습니다. 곰팡이 균류의 항 박테리아 성질은 고대의 사람들에 의해 발견되었다고 말해야 만합니다.

알렉산더 플레밍 - 페니실린의 발견 자

예를 들어, 2500 년 전에도 이집트인들은 곰팡이가 많은 빵으로 압축 된 상처를 치유했으나 과학자들은 19 세기에이 문제의 이론적 인 면만 취했다. 유럽과 러시아의 연구자들과 의사들은 항생제 (일부 미생물이 다른 것들을 파괴 할 수있는 능력)를 연구하여 그로부터 실질적인 이익을 도출하려고 시도했다.

알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)은 9 월 28 일 9 월 28 일 식민지 배양 접시에서 곰팡이가 발견 된 영국의 미생물 학자였다. 실험실 노동자의 과실로 인해 작물에 떨어진 그녀의 분쟁은 발아하고 병원성 박테리아를 파괴했다. 관심있는 플레밍 (Fleming)은이 현상을 신중하게 연구하고 페니실린 (picillillin)이라는 살균 물질을 분리했습니다. 수년 동안 발견 자는 사람들을 치료하기에 적합한 화학적으로 순수하고 지속 가능한 화합물을 얻도록 노력했지만 다른 사람들은 그것을 발명했습니다.

1941 년에 Ernst Chain과 Howard Florey는 페니실린에서 불순물을 제거하고 플레밍 (Fleming)과 함께 임상 실험을 수행했습니다. 그 결과는 성공적이었습니다. 43 세까지 미국은 전쟁 기간에도 수십만 명의 생명을 구한 약물의 대량 생산을 조직했습니다. 인류 이전의 플레밍 (Fleming), 체니 (Cheney), 플로리 (Flory)의 장점은 1945 년에 평가되었습니다. 발견 자와 개발자는 노벨 수상자가되었습니다.

결과적으로 초기 화학 약품은 지속적으로 개선되었습니다. 이것은 페니실린 분해 효소에 저항성이 있고 더 일반적으로 효과가있는 현대의 페니실린이 위장의 산성 환경에 저항하는 방식입니다.

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페니실린 항생제 목록 제목

신세대의 광범위한 항생제 목록

항생제는 전염병 퇴치를 목표로하는 광범위한 약물 그룹을 필요로합니다. 최근 몇 년 동안이 기금 목록에 약간의 변화가있었습니다. 더 큰 인기는 새로운 세대의 광범위한 항생제를 얻었습니다. 특정 질병의 원인 인자를 제거하기위한 현대 약물이 있습니다. 초점이 좁은 약제는 정상적인 미생물총에 영향을 미치지 않으므로 더 바람직합니다.

어떻게 차세대 항생제를 할 수 있습니까?

의료진은 세균 세포와 인체 세포의 중요한 과정이 다르므로 항균 약물을 성공적으로 사용합니다. 이러한 새로운 세대의 약물은 병원균에 영향을주지 않고 병원성 미생물의 세포에만 선택적으로 작용합니다. 분류는 미생물의 중요한 활동에 영향을 미치는 방식에 따라 발생합니다.

일부 약물은 인체에 존재하지 않는 박테리아의 외부 세포막의 합성을 억제합니다. 세 팔로 스포린, 페니실린 항생제 등이 있으며 다른 그룹은 박테리아 세포에서 단백질 합성을 거의 완전히 억제합니다. 테트라 사이클린 계열의 항생제 인 Macrolides는 후자에 속합니다. 광범위한 약물의 목록은 항 박테리아 활동의 원칙에 따라 분류됩니다. 지시 사항에는 태블릿의 활동 영역이 나와야합니다.

일부 약물은 많은 박테리아에 대한 효능을 보여주는 광범위한 작용을 가지고 있으며, 다른 약물은 특정 박테리아 그룹을 겨냥한 좁은 초점을 가질 수 있습니다. 왜 이런 일이 일어나는 걸까요? 사실은 바이러스, 박테리아가 다른 구조와 기능을 특징으로하므로 박테리아가 바이러스에 영향을 미치지 않는 원인이됩니다. 광범위한 스펙트럼의 항생제는 다음과 같은 경우에 사용됩니다 :

• 병원균은 표적 약물의 효과에 대한 저항성을 나타낸다;
• 박테리아의 몇 가지 유형이 범인 인 계시 된 과다 감염;
• 외과 적 개입 후 감염 발생 예방;
• 치료는 임상 증상, 즉 경험적으로 근거하여 처방된다. 이 경우 특정 병원체는 결정되지 않습니다. 이것은 일반적인 감염, 위험한 급속한 질병에 적절합니다.

광범위한 항생제의 특징

신세대의 광범위한 약물은 중이염에 맞서 싸울 수있는 보편적 치료법입니다. 감기, 동반 기침, 콧물 등 질병의 원인이되는 병원균이 있으면 미생물보다 우선합니다. 새로 개발 된 약물은 병원성 미생물에 대해보다 완벽하고 개선 된 효과를 나타냅니다. 새로운 세대의 항생제는 인체에 ​​최소한의 피해를 입힐 것으로 여겨지고 있습니다.

새로운 세대의 항생제 목록으로 다양한 활동이 있습니다.

신세대의 기존 광역 항생제 목록에는 싸고 값 비싼 약이 많이 포함되어 있습니다. 페니실린, 마크로 라이드, 플루오로 퀴놀론, 세 팔로 스포린은 모든 약물 그룹에서 가장 많이 사용됩니다. 그들은 주사, 정제 등을위한 솔루션의 형태로 생산됩니다. 신세대의 약물은 오래된 약물과 비교했을 때 개선 된 약리학 적 작용을 특징으로합니다. 따라서 목록은 다음과 같습니다.

• 테트라 사이클린 그룹 : 테트라 사이클린;
• 페니실린 : 암피실린, 아목시실린, 티 칼시 클린, 빌 미신;
• 플루오로 퀴놀론 : 가티 플록 사신, 레보플록 사신, 시프로플록사신,
• carbapenems : "Meropenem", "Imipenem", "Ertapenem";
• 암페니콜 : 클로람페니콜;
• 아미노 글리코 사이드 : 스트렙토 마이신.

성인과 어린이의 복용량, 사용법 및 금기 사항에 대한 지침 인 아목시실린 (Amoxicillin)에 대해 자세히 알아보십시오.

집중된 강한 항생제의 이름

병원균이 정확하게 결정되면 신세대의 약제가 사용됩니다. 각 약물은 병원성 미생물의 특정 그룹에 작용합니다. 광역 항생제와는 달리, 이들은 장내 미생물총의 파괴에 기여하지 않습니다. 면책하지 마십시오. 활성 물질의 정제 정도가 더 깊기 때문에 약물의 독성은 적습니다.

기관지염의 경우 대부분의 경우 차세대 광역 항생제가 처방되지만 약물의 선택은 가래 검사실 검사 결과를 기반으로해야합니다. 가장 좋은 약은 질병을 일으킨 박테리아에 직접적인 해로운 영향을 미치는 약입니다. 이 접근법은 연구가 3 일에서 5 일이 걸리므로 가능한 한 조기에 기관지염을 치료하여 합병증이 발생하지 않도록해야합니다. 다음 항균제는 종종 처방됩니다 :

• 마크로 라이드 (Macrolides) - 페니실린에 대한 개인적 불내증으로 처방됩니다. "클라리스로 마이신", "에리스로 마이신"이 널리 사용됩니다.
• 페니실린 (Penicillin)은 오랫동안 의학에서 사용되어 왔고, 따라서 일부 미생물은 활성 물질에 내성을 갖게되었습니다. 따라서, 준비는 페니실린의 활성을 감소시키기 위해 미생물에 의해 생성 된 효소의 작용을 차단하는 첨가제에 의해 향상되었다. 가장 효과적인 방법은 "Amoxiclav", "Panklav", "Augmentin"입니다.
• Fluoroquinolone은 악화 기간 동안 만성 기관지염을 치료하는 데 사용됩니다. Levofloxacin, Moxifloxacin, Ciprofloxacin은 매우 효과적입니다.
• Cephalosporins - 폐색 성 질환의 경우 지정. 현대 항생제는 Cefuroxime, Ceftriaxone으로 간주됩니다.

항염증제는 세 팔로 스포린 (cerphalosporins) 및 매크로 라이드 (macrolides)와 같은 차세대 항생제를 사용합니다. 이것은 부비동염의 가장 효과적인 치료법입니다. 이는 페니실린에 대해 긍정적 인 치료 역학이 관찰되지 않을 때 사용된다. 현대 항생제 "Cefuroxin", "Tsesefoksitin", "Cefachlor", "Cefotaxime", "Cefexim"은 페니실린 제제의 구조를 파괴하지만 발달을 억제하고 박테리아를 완전히 파괴 할 수 있습니다. "Macropen", "Azithromycin"과 같은 Macrolides는 심각한 경우 높은 효율을 보입니다. 항생제 선택 방법에 대해 알아보십시오.

최근까지 페니실린 경구 용 항생제가 협심증 치료에 사용되어 가장 좋은 결과를 보여주었습니다. 그러나 최근의 약리학 연구에 따르면 세균성 인두 인두염 치료시 신세대 세 팔로 스포린이 더 효과적이라는 것이 밝혀졌습니다. 이들의 작용은 박테리아 세포막의 합성 억제에 기반하며, 활성 물질의 파괴를 목표로하는 미생물의 효소에 내성이있다.

효과적인 성능에는 "Cefalexin"이라는 약물이 있는데, 이는 위장관에서 높은 수준의 흡수성이 특징입니다. Macrolides는 편도선 병리를 치료하기위한 가장 안전한 항생제로 간주됩니다. 그들의 사용에는 중추 신경계의 독성 반응뿐만 아니라 소화관의 장애도 없습니다. Macilides는 다음을 포함한다 : "Spiramycin", "Leucomycin", "Erythromycin", "Aziromycin", "Clarithromycin", "Dirithromycin", 인도 "Azitral".

감기와 독감

감기와 독감의 경우 신세대의 다음과 같은 수입 및 국내 항생제가 높은 효율을 보입니다.

• "Sumamed"- 많은 macrolides를 말합니다. 복잡한 감기의 치료에서, 그것은 대체 두 번째 - 라인 약물로 간주됩니다. 그것은 광범위한 항균 스펙트럼을 가지고 있으며 드물게 장 및 위장 장애를 일으키며, 마지막 정제 복용로부터 7 일 동안 효과적입니다. 어린이는 사용할 수 없습니다.
• 2 세대 항생제 세 팔러는 대부분의 호흡기 감염에 대해 높은 활성을 나타냅니다.
• "Cefamundol"은 cephalosporins의 제 2 세대로, 강력한 살균 작용을 특징으로하는 다양한 작용의 주사액에 항생제가 함유되어 앰풀에서 생성되며 근육 내 투여됩니다.
• 룰 리이드 (Rulid)는 항균 작용이 좁고 상부 호흡기 및 호흡기 감염의 염증 과정의 병원체에 국한된 매크로 라이드 항생제입니다.
• "클라리스로 마이신"- 캡슐에 반합성 macrolide는 대부분의 병원성 미생물에 항균 작용을합니다.
• 마지막 세대 인 fluoroquinolone 항생제의 강력한 정제 인 Avelox는 빠른 살균 효과를 나타냅니다.

어린이 및 성인 대상으로 인플루엔자 치료제를 선택하는 방법에 대해 알아보십시오.

이전에는 전통적으로 방광염 "Furadonin", "Biseptol", "5-Nok"의 치료에 사용되었습니다. 그러나, 그들은 새로운 세대의 항생제로 대체되었고, 더욱 강력하고 효과적이었습니다. 현대 약물은 첫날 상태를 개선하고 신속하게 질병에서 회복 할 수 있습니다.

• "Unidox Solutab"- 효과적으로 방광염과 싸우고, 장기간의 행동을합니다. 그것은 하루에 한 번 찍습니다.
• "Monural"은 오랫동안 작용하는 항생제로 소변에 축적되어 박테리아를 빠르게 죽입니다. 치료 농도를 오랫동안 유지할 수 있기 때문에 짧은 치료 과정을 제공합니다.
• "Norbactin"은 하루에 두 번씩 복용해야하고 환자에게 항상 안락한 체액을 많이 마셔야하기 때문에 이전 2 개보다 덜 자주 처방됩니다.

알약에 항진균제

항진균제를 처방하기 전에 각 종마다 고유 한 효과적인 약제와 용량이 있으므로 병원균을 확인해야합니다. 현대 약물은 세대별로 나뉩니다. 첫 번째 약물이 일부 곰팡이에 효과적이라면 다음과 같은 여러 가지 유형의 곰팡이 감염을 고려하여 만들어졌습니다.

• 1 세대 polyene 항생제 - Levorin, Nystatin, Amphotericin B. 부인과에서 피부병 및 아구창 치료에 사용됩니다.
• 2 세대 항균제 - 비뇨 생식기 감염에 대한 Ketoconazole, Clotrimazole, Miconazole.
• 3 세대 - "Terbinafin", "Antraconazole", "Naftifin", "Fluconazole".
• 4 세대의 광범위한 스펙트럼 항생제 - "Posaconazole", "Vorikonazol", "Ravukonazol", "Caspofungin".

눈을위한 항생제

최근 몇 년간 안약 진찰에 안약과 같은 효과적인 국소 항균 요법이 도입되었습니다. 및 시스템 응용 프로그램. 후자에는 chlamydial conjunctivitis와 세균 각막염 치료에 사용되는 "Maksakvin"이 포함됩니다. 국소 적으로 사용하기 위해서는 광범위한 항생제와 Tobrex, Okatsin, Vitabak, Eubetal, Kolbiotsin 액제를 포함한 새로운 안약을 사용합니다.

폐렴으로 새로운 세대의 항생제는 연쇄상 구균, 포도상 구균, 마이코 플라스마, 클라미디아, 장 스틱 군의 박테리아 및 기타 미생물에 대한 지속적인 살균 및 제균 효과를 나타냅니다.

• 그람 음성 세균의 우세의 경우에는 "Cefotaxime", "Ceftazidime", "Ceftriaxone"이 지정됩니다.
• 그램 양성 구균의 유행으로, Cefuroxime, Cefazolin 및 Cefoxin는 출력된다.
• 질병의 비정형 코스 - "Azithromycin", "Ceftriaxone", "Midecamycin", "Ceftazidime".
• 곰팡이 감염의 경우에는 성인 "Fluconazole"과 3 세대 세 팔로 스포린이 처방됩니다.
• 혐기성 감염 - Lincomycin, Metronidazole, Clindamycin.
• Cytomegalovirus pneumonia - "Acyclovir", "Ganciclovir", "Cytotect".
• Pneumocystis 폐렴 - macrolides 및 "cotrimoxazole."

페니실린 항생제 : 분류

항생제는 스코틀랜드의 과학자 알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)에게 빚을지고 있습니다. 더 정확하게는 부주의합니다. 1928 년 9 월, 그는 장거리 여행에서 그의 실험실로 돌아 왔습니다. 이 시간 동안 테이블에있는이 잊혀진 페트리 접시에서 썩은 지역이 자라고 죽은 미생물이 그 주위에 형성되었습니다. 이 현상은 주목되었고 미생물 학자에 의해 조사되기 시작했다.

시험 관내 곰팡이에는 플레밍이 페니실린 (penicillin)이라는 물질이 들어있었습니다. 그러나 페니실린이 순수한 형태로 얻어지기까지 이미 13 년이되었으며 그 효과는 처음으로 사람에게 테스트되었습니다. 신약의 대량 생산은 위스키를 양조하는 공장에서 1943 년에 시작되었습니다.

오늘날 항균 효과가있는 수천 가지의 천연 및 합성 물질이 있습니다. 그러나 페니실린 제제는 여전히 가장 보편적입니다.

행동 메커니즘

혈액이나 조직에 들어가는 병원성 미생물은 분열하고 성장하기 시작합니다. 페니실린의 효과는 박테리아 세포벽의 형성을 방해하는 능력에 근거합니다.

페니실린 그룹 항생제는 박테리아의 보호막에있는 펩티도 글리 칸 (peptidoglycan) 층의 합성을 담당하는 특정 효소를 차단합니다. 이 레이어 덕분에 공격적인 환경 영향에 둔감 해졌습니다.

손상된 합성의 결과는 막 자체가 외부 압력과 세포 자체의 압력 사이의 차이에 저항 할 수 없기 때문에 미생물이 팽창하여 단순히 부서지기 때문입니다.

페니실린은 정균 효과가있는 항생제입니다. 즉, 새로운 세포막을 분열 및 형성하는 과정에있는 활성 미생물에만 영향을 미칩니다.

분류

페니실린 항생제의 화학적 분류에 따르면 β- 락탐 항생제가 있습니다. 그 구조에는 특별한 베타 - 락탐 고리가있어 주요 작용을 결정합니다. 현재까지 그러한 약물의 목록은 상당히 많습니다.

첫 번째 천연 페니실린은 모든 효과에도 불구하고 하나의 큰 결점이있었습니다. 그는 거의 모든 미생물에 의해 생성 된 효소 penicillinase에 저항성이 없었다. 따라서 과학자들은 준 합성 및 합성 유사체를 만들었습니다. 오늘날 페니실린 그룹의 항생제에는 세 가지 주요 유형이 있습니다.

천연 페니실린

몇 년 전과 마찬가지로 그들은 곰팡이 균 Penicillium notatum과 Penicillium chrysogenum의 도움으로 얻습니다. 이 그룹의 주요 대표자는 오늘날 벤질 페니실린 나트륨 또는 칼륨 염뿐만 아니라 페니실린의 노 보카 인 염인 Bicillins -1, 3 및 5 유사체입니다. 이 약물들은 위장의 공격적인 환경에 불안정하므로 주사 형태로만 사용됩니다.

벤질 페니실린은 문자 그대로 10-15 분 동안 발병하는 치료 효과의 빠른 발병을 특징으로합니다. 그러나 그 지속 시간은 단지 4 시간으로 매우 짧습니다. Bovillin은 novocaine과의 결합으로 더 큰 안정성을 자랑 할 수 있으며, 그 작용은 8 시간 지속됩니다.

이 그룹의 또 다른 대표 인 phenoxymethylpenicillin은 산성 환경에 내성이 있으므로 어린이에게 사용할 수있는 정제와 현탁액으로 이용할 수 있습니다. 그러나 행동 지속 기간도 다르지 않으며 하루 4 회에서 6 회까지 투여 할 수 있습니다.

자연 페니실린은 오늘날 대부분의 병리학 적 미생물이 그들에게 내성을 갖기 때문에 아주 드물게 사용됩니다.

반합성

이 항생제 페니실린 그룹은 주성분에 추가의 라디칼을 첨가하여 다양한 화학 반응을 통해 얻어졌습니다. 약간 변화된 화학 구조는 이러한 물질에 페니실린 분해 효소에 대한 내성과보다 광범위한 작용 스펙트럼과 같은 새로운 특성을 부여했습니다.

반합성 페니실린은 다음과 같습니다 :

• 1957 년에 얻은 Oxacillin과 같은 Antistaphylococcal과 오늘날에도 여전히 사용되고있는 cloxacillin, flucloxacillin, dicloxacillin은 독성이 높기 때문에 사용하지 않습니다.
• Pseudomonas aeruginosa에 의한 감염을 막기 위해 만들어진 페니실린의 특별한 그룹 인 항 건선. 여기에는 carbenicillin, piperacillin 및 azlocillin이 포함됩니다. 불행히도 오늘날이 항생제는 매우 드물게 사용되며 미생물에 대한 내성 때문에 신약이 목록에 추가되지 않습니다.
• 페니실린 광범위한 항생제. 이 그룹은 다양한 미생물에 작용하며 동시에 산성 환경에 내성이 있습니다. 즉, 주사 용액뿐만 아니라 어린이를위한 정제 및 정학용으로도 생산됩니다. 여기에는 Ampicillin, Ampioks 및 Amoxicillin과 같이 가장 많이 사용되는 아미노 페니실린이 포함됩니다. 약물은 오래 지속되는 효과가 있으며 보통 하루 2-3 번 적용됩니다.

반합성 약물 전체 그룹 중 가장 널리 사용되고 입원 치료 및 외래 치료에 사용되는 것은 광범위한 스펙트럼의 페니실린 항생제입니다.

억제제 보호

일단 페니실린 주사는 혈액 중독을 치료할 수 있습니다. 오늘날 대부분의 항생제는 단순한 감염에도 효과가 없습니다. 그 이유는 저항성, 즉 미생물이 획득 한 약물에 대한 내성 때문입니다. 그 메커니즘 중 하나는 베타 - 락 타제 (beta-lactamase) 효소를 사용하는 항생제의 파괴입니다.

이를 방지하기 위해 과학자들은 베타 - 락타 마제 억제제, 즉 클라 불란 산, 설바 am 또는 타조 박탐과 같은 특수 물질과 페니실린의 조합을 만들었습니다. 이러한 항생제는 보호 대상이며 오늘날이 그룹의 목록이 가장 광범위합니다.

억제제가 페니실린을 베타 - 락타 마제의 손상 효과로부터 보호한다는 사실 외에도, 그들은 또한 그들 자신의 항균 작용을 가지고 있습니다. Amoxiclav는 amoxicillin과 clavulanic acid의 조합이며 ampicillin과 sulbactam의 조합으로 항생제 그룹에서 가장 많이 사용됩니다. 의사와 그 유사체에 의해 처방 된 의약품 - Augmentin 또는 Flemoklav. 보호 된 항생제는 어린이와 성인을 치료하는 데 사용되며, 임신 중에는 감염 치료의 첫 번째 약물이기도합니다.

베타 - 락타 마제 억제제에 의해 보호되는 항생제는 대부분의 다른 약물에 내성이있는 심각한 감염의 치료에도 성공적으로 사용되었습니다.

응용 기능

통계에 따르면 항생제의 유병률은 진통제 복용 후 2 위라고합니다. 분석 회사 인 DSM Group에 따르면 2016 년 1/4 분기에만 5546 만 개의 패키지가 판매되었습니다. 오늘날 약국은 약 240 개의 회사가 생산하는 약 370 개의 약을 판매합니다.

페니실린을 포함한 항생제의 전체 목록은 엄격한 제재를 지칭합니다. 따라서 구입하려면 의사의 처방전이 필요합니다.

페니실린 사용에 대한 징후는 그들에게 민감한 모든 전염병 일 수 있습니다. 보통 의사들은 페니실린 항생제를 처방합니다 :

1. 임질의 발병을 유발하는 뇌막염 및 임질균을 유발할 수있는 수막 구균과 같은 그람 양성균에 의해 유발되는 질병.
2. 폐렴 구균, 포도상 구균 또는 연쇄 구균 (streptococci)과 같은 그람 음성 박테리아에 의해 유발되는 병리학에서는 종종 상부 및 하부 호흡기, 비뇨 기관 및 다른 많은 사람들의 감염의 원인이됩니다.
3. 방선균과 스피로 체에 의한 감염.

페니실린 그룹이 다른 항생제와 비교할 때 낮은 독성으로 인해 협심증, 폐렴, 피부 및 뼈 조직의 다양한 감염, 눈의 질병 및 상부 호흡 기관을 치료하기위한 가장 처방 된 약물이됩니다.

금기 사항

이 항생제 그룹은 비교적 안전합니다. 어떤 경우에는 사용의 이점이 위험보다 클 때 임신 중에도 처방됩니다. 특히 비 페니실린 항생제가 효과적이지 않은 경우.

수유 기간에 적용하십시오. 그러나 의사들은 우유에 침투하여 아기에게 알레르기를 일으킬 수 있기 때문에 항생제 복용시 모유 수유를 포기할 것을 권고합니다.

페니실린 약의 사용에 대한 유일한 금기 사항은 주성분과 보조 성분 모두의 개별적인 편협성이다. 예를 들어, 벤질 페니실린 노보 케인 염은 노보 케이인에 대한 알레르기에 금기입니다.

부작용

항생제는 상당히 공격적인 약물입니다. 비록 그들이 인체의 세포에 아무런 영향을 미치지 않는다는 사실에도 불구하고, 그들의 사용으로 인해 불쾌한 결과가있을 수 있습니다.

1. 알레르기 반응은 주로 가려움증, 발적 및 발진의 형태로 나타납니다. 덜 자주 팽창이 일어나 온도가 올라갑니다. 어떤 경우에는 아나필락시 성 쇼크가 발생할 수 있습니다.
2. 장애, 복통, bloating 및 메스꺼움을 유발 자연 microflora의 균형을 방해. 드물지만 칸디다증의 발병.
3. 과민성, 흥분성, 간혹 발작을 일으킬 수있는 징후 인 신경계에 대한 부정적인 영향.

치료 규칙

지금까지 모든 다양한 항생제 중 5 %만이 사용되었습니다. 그 이유는 약물의 부적절한 사용으로 인해 종종 발생하는 미생물 내성의 발달 때문입니다. 항생제에 대한 내성은 이미 매년 70 만 명의 사람들의 생명을 주장하고 있습니다.

앞으로 항생제가 가능한 한 효과적이고 저항의 발달을 초래하지 않기 위해서는 의사가 처방 한 복용량을 마셔야하며 반드시 완전한 과정을 거쳐야합니다!

의사가 페니실린이나 다른 항생제를 처방 한 경우 다음 규칙을 따라야합니다.

• 약물 복용 시간과 빈도를 엄수하십시오. 같은 시간에 약을 마셔보십시오, 그래서 당신은 혈액에 활성 물질의 지속적인 농도를 보장합니다.
• 페니실린의 복용량이 적고 약물을 하루에 세 번 마셔야한다면, 복용량 사이의 시간은 8 시간이어야 함을 의미합니다. 의사가 처방 한 복용량이 하루에 두 번 복용하도록 설계된 경우 - 최대 12 시간.
• 약의 과정은 5 일에서 14 일까지 다양하며 진단에 따라 결정됩니다. 질병의 증상이 당신을 괴롭히지 않더라도 항상 의사가 처방 한 전체 코스를 마셔야합니다.
• 72 시간 이내에 개선이 없다면 의사에게 알려야합니다. 아마도 자신이 선택한 약은 효과가 충분하지 않았을 것입니다.
• 한 항생제를 다른 항생제로 대체하지 마십시오. 복용량 또는 복용량 형태를 변경하지 마십시오. 의사가 주사를 처방 한 경우, 귀하의 경우 약이 충분히 효과적이지 않습니다.
• 리셉션 안내를 따르십시오. 식사 중에 마실 필요가있는 항생제가 있습니다. 즉시 마시는 사람들이 있습니다. 비 탄산수로만 약을 씻어 내십시오.
• 항생제 치료시 알코올, 지방, 훈제 및 튀김 음식을 포기하십시오. 항생제는 주로 간에서 배설되기 때문에이 기간 동안 항생제를 추가로 투여해서는 안됩니다.

페니실린 항생제가 어린이에게 처방되는 경우에는 특히 자신의 응접에주의해야합니다. 아이들의 몸은 어른보다이 약에 훨씬 민감합니다. 그래서 아기의 알레르기가 더 자주 발생할 수 있습니다. 아이들을위한 페니실린은 일반적으로 정학의 형태로 특별한 복용량 형태로 생산되므로 아이에게 환약을주지 않아야합니다. 항생제를 올바르게 마셔야하며 의사가 처방 한 경우에만 항생제를 꼭 마셔야합니다.

페니실린 항생제 목록 : 설명 및 치료

페니실린 (Penicillin) 계열 항생제는 특정 유형의 박테리아의 낭비로 만들어지는 최초의 약물입니다. 일반적으로 페니실린 항생제는 베타 - 락탐 계열에 속합니다. 그들 이외에, non-penicillin 항생제는 또한 포함된다 : monobactams, cephalosporins 및 carbapenems.

유사성은 이러한 준비가 4 원 고리를 포함하고 있기 때문에 발생합니다. 이 그룹의 모든 항생제는 화학 요법에 사용되며 전염병 치료시 중요한 역할을합니다.

페니실린 특성과 발견

항생제가 발견되기 전에는 많은 질병이 단순히 치료가 불가능한 것처럼 보였고 전 세계의 과학자와 의사는 인체 건강에 해를 끼치 지 않고 병원성 미생물을 물리 치는 데 도움이되는 물질을 찾고자했습니다. 사람들은 패혈증, 박테리아에 감염된 상처, 임질, 결핵, 폐렴 및 기타 위험하고 심각한 질병으로 사망했습니다.

병력의 요지는 1928 년입니다 - 페니실린이 발견 된 것은 올해였습니다. 이 발견을 위해 수백만 명의 인간 생명체가 알렉산더 플레밍 경에게 기부되었습니다. 플레밍 실험실의 Penicillium notatum 그룹의 영양 배지에 우발적 인 곰팡이가 생기고 과학자의 관찰이 직접 전염병과 싸울 기회를주었습니다.

페니실린이 발견되기 전에 과학자들은이 물질을 순수한 형태로 단리하는 단 하나의 과제 만 가지고있었습니다. 이 사례는 매우 어려웠지만 20 세기 후반에 두 명의 과학자 Ernst Chene과 Howard Flory가 항균 효과가있는 약물을 개발했습니다.

페니실린 항생제의 성질

페니실린 항생제는 다음과 같은 병원균의 출현과 발생을 억제합니다 :

• 수막 구균;
• 임질균;
• 연쇄상 구균;
• 포도상 구균;
• 파상풍 균;
• 폐렴 구균;
• 탄저균;
• 보툴리누스 중독;
• 디프테리아 스틱 등

이것은 페니실린과 모든 페니실린 타입 약물이 생명 활동을 억제하는 병원성 박테리아의 작은 목록 일뿐입니다.

페니실린의 항생제 효과는 살균 또는 세균 발육 억제 일 수 있습니다. 후자의 경우, 우리는이 질병을 일으킨 병원성 유기체의 완전한 파괴에 대해 이야기하고 있으며, 가장 심각하고 극심한 경우가 가장 흔합니다. 중등도의 질병의 경우, 박테리오스 효과가있는 항생제가 사용됩니다 - 박테리아가 분열을 일으키지 못하게합니다.

페니실린은 살균성 항생제입니다. 그들의 구조에있는 미생물은 세포벽을 가지고 있는데, 그 주요 물질은 펩티도 글리 칸이다. 이 물질은 박테리아 세포의 안정성을 유지시켜 주며, 심지어는 부적절한 환경에서도 죽지 않도록합니다. 세포벽에 작용하여 페니실린은 그 완전성을 파괴하고 그 작용을 불가능하게 만든다.

인체에서 세포막에는 펩티도 글리 칸이 포함되어 있지 않으므로 페니실린 군의 항생제는 우리 몸에 부정적인 영향을 미치지 않습니다. 이 자금의 낮은 독성에 대해서도 이야기 할 수 있습니다.

페니실린은 광범위한 용량을 사용하며, 인체에 안전합니다. 왜냐하면 최소한의 부작용으로 특정 환자에게 치료 용량을 선택할 수 있기 때문입니다.

페니실린의 주요 부분은 신장에 의해 소변으로 배출됩니다 (70 % 이상). 일부 페니실린 항생제는 담즙 시스템에 의해 분비되며, 담즙과 함께 나온다.

마약 목록 및 페니실린 분류

페니실린 그룹의 화학적 화합물의 기초는 베타 - 락탐 고리입니다. 베타 - 락탐 제제와 관련이 있기 때문입니다.

의료계에서 페니실린이 80 년 이상 사용 되었기 때문에 일부 미생물은이 항생제에 대한 효소 베타 - 락타 마제의 형태로 내성을 갖습니다. 효소의 메카니즘은 병원성 박테리아의 가수 분해 효소를 베타 - 락탐 고리와 결합시킴으로써 이들의 결합을 용이하게하고 결과적으로 약물의 불활 화를 촉진시키는 것이다.

오늘날 반합성 항생제가 가장 많이 사용됩니다. 천연 항생제의 화학적 조성은 기초로 사용되며 유용한 수정을 거칩니다. 이 때문에 인류는 다양한 항생제 내성 메커니즘을 끊임없이 일으키는 다양한 박테리아에 여전히 저항 할 수 있습니다.

현재까지, 마약 사용에 대한 연방 지침은 페니실린의 그러한 분류를 제공합니다.

단기간의 자연 항생제

천연 항생제는 베타 - 락타 마제 억제제를 함유하고 있지 않으므로 황색 포도상 구균에 의한 질병에 대해서는 사용하지 않습니다.

벤질 페니실린은 치료 중 활성입니다 :

• 폐엽 성 폐렴;
• 탄저병;
• 기관지염;
• 흉막염;
• 복막염;
• 패혈증;
• 비뇨 생식기 질환;
• 수막염 (성인과 2 세 어린이);
• 피부 감염;
• 상처 감염;
• ENT 질병.

부작용 : 모든 페니실린 항생제의 주된 부작용은 두드러기, 아나필락시스 쇼크, 고열, 혈관 부종, 피부 발진, 신염 등의 신체 알레르기 반응입니다. 아마도 심장의 실패. 상당한 투여 량의 도입 중 - 경련 (어린이).

사용 및 금기 사항에 대한 제한 : 꽃가루 증, 페니실린 알레르기, 신부전, 부정맥, 기관지 천식.

장기간 작용을하는 천연 항생제

벤질 페니실린 벤 자틴은 다음과 같은 경우에 사용됩니다 :

• 편도선의 염증;
• 매독;
• 상처 감염;
• 성홍열.

수술 후 합병증을 예방하기 위해 사용됩니다.

부작용 : 빈혈, 알레르기 반응, 항생제 부위의 농양, 두통, 혈소판 감소증 및 백혈구 감소증.

금기 사항 : 꽃가루 알레르기, 기관지 천식, 페니실린에 대한 알레르기 성향.

벤질 페니실린 프로 카인은 다음의 치료에 사용됩니다 :

• 패혈증 성 심내막염,
• 호흡기의 급성 염증성 질환;
• 골수염;
• 수막염;
• 담즙과 요로의 염증 과정;
• 복막염;
• 안구 질환;
• 피부병;
• 상처 감염.

그것은 erysipelas 및 류마티스의 재발을 위해 이용된다.

부작용 : 경련, 메스꺼움, 알레르기 반응.

금기증 : 프로 카인과 페니실린에 과민 반응.

항 바이러스제

Oxacillin은 항생제 그룹의 주요 대표자입니다. 치료 결과는 Benzylpenicillin과 비슷하지만 두 번째와 달리 Staphylococcal 감염을 파괴 할 수 있습니다.

부작용 : 피부 발진, 두드러기. 드물게 아나필락시스 성 쇼크, 붓기, 발열, 소화 불량, 구토, 오심, 혈뇨 (황달), 황달.

금기증 : 페니실린에 대한 알레르기 반응.

광범위한 스펙트럼 약물

활성 물질 인 암피실린은 많은 항생제에 사용됩니다. 그것은 급성 비뇨기 및 호흡기 감염, 소화 기계의 감염성 질환, 클라미디아 감염, 심내막염, 수막염을 치료하는 데 사용됩니다.

암피실린 : 암피실린 나트륨 염, 암피실린 트리 하이드레이트, 암피실린 - 이노텍, 암피실린 AMP- 포르테, 암피실린 -AKOS 등 항생제 목록

아목시실린은 변형 된 암피실린 유도체이다. 구강 만 복용하는 주요 항생제로 간주됩니다. 수막 구균 감염, 급성 호흡기 질환, 라임 병 및 위장관 염증 과정에 사용됩니다. 그것은 임신과 어린이 동안 탄저병을 막기 위해 사용됩니다.

아목시실린을 포함한 항생제 목록 : 아목시실린 산다 스, 아 모크 사르, 아목시실린 DS, 아목시실린 - 비율 팜파스 등

부작용 : dysbacteriosis, dyspptic 장애, 알레르기, 칸디다증, superinfection, 중추 신경계의 장애.

이 페니실린 그룹에 대한 금기증 : 과민, 단핵구증, 비정상적인 간 기능. 암피실린은 최대 1 개월까지 신생아에게 금지되어 있습니다.

안티 - 진화 항생제

그것의 구성에서 carboxypenicillins에는 유효 성분 - carbenicillin가있다. 이 경우, 항생제의 이름은 활성 성분과 일치합니다. 그것은 pyocyanic 막대기로 인한 질병의 치료에 사용됩니다. 오늘날에는 약이 더 많아서 약은 거의 사용되지 않습니다.

ureidopenitsillinam은 Azlocillin, Piperacillin, Meslocillin을 포함합니다.

부작용 : 메스꺼움, 섭식 장애, 두드러기, 구토. 두통, 마약 발열,과 감염 가능성, 신장 기능 장애.

Contraindications : 임신, 페니실린에 높은 감도.

소아에서 페니실린 항생제 사용의 특징

어린이의 시체가 아직 완전히 형성되지 않았고 대부분의 기관과 시스템이 완전하게 기능하지 않기 때문에 어린이 치료에 항생제를 사용하는 것이 계속 주목 받고 있습니다. 따라서 영유아의 항생제 선택에있어 의사는 큰 책임을 져야합니다.

신생아의 페니실린은 독성 질병 및 패혈증에 사용됩니다. 어린이 생활의 첫 해에는 이염, 폐렴, 수막염, 흉막염 치료에 사용됩니다.

협심증, 급성 호흡기 바이러스 감염, 방광염, 기관지염, 부비동염은 원칙적으로 Flemoxin, Amoxicillin, Augmentin, Amoxiclav로 처방됩니다. 이 항생제는 아동의 신체와 관련하여 가장 독성이 없으며 가장 효과적입니다.

Dysbacteriosis는 어린이의 유익한 미생물이 병원성 미생물과 동시에 사망하기 때문에 항생제 치료의 합병증 중 하나입니다. 그러므로 항생제 치료는 프로바이오틱스와 병행해야합니다. 드문 부작용은 피부 발진의 형태로 페니실린 알레르기입니다.

유아에서는 신장의 배출 작업이 미진하고 몸에 페니실린이 축적 될 수 있습니다. 결과는 경련이다.

환자에 권고

마지막 세대의 항생제 치료는 항상 건강에 중요한 영향을 미칩니다. 자연적으로, 그들은 주요 전염성 질병을 제거하지만 전반적인 면역력 또한 현저히 감소합니다. 병원성 박테리아뿐만 아니라 건강한 미생물도 죽어 가기 때문에. 따라서 보호 장치 복원에는 시간이 걸립니다. 뚜렷한 부작용, 특히 위장관과 관련된 부작용이 있으면 부드러운 식사가 필요합니다.

장과 위장에 긍정적 인 영향을주는 많은 유제품을 섭취하는 것이 좋습니다. 매운, 짠, 지방이 많은 음식은 일시적으로 약 10-14 일로 제한해야합니다.

프로 바이오 틱스와 프리 바이오 틱스 (Bifidumbacterin, Linex, Bifiform, Acipol 등)를 사용해야합니다. 섭취의 시작은 항균제 사용의 시작과 동시에 이루어져야합니다. 동시에, 항생제 과정을 거친 후 유익한 박테리아로 위장을 식립하기 위해 또 다른 14 일 동안 프리 바이오 틱스와 프로바이오틱스를 사용해야합니다.

항생제가 간에 독성 영향을 미칠 때, 간 보호기의 사용을 권장 할 수 있습니다. 이 약물은 건강한 간세포를 보호하고 손상된 간세포를 복원합니다.

면역력이 감소되기 때문에 신체는 특히 감기에 노출됩니다. 과냉각이 아니라 너 자신을 돌봐야하기 때문에. 면역 조절제를 사용하려면 식물 기원 인 것이 바람직하지만 (Echinacea purpurea, Immunal).

질병이 바이러스 성 병인 경우,이 경우 항생제는 무력합니다. 최신 세대 및 광범위한 스펙트럼. 그들은 세균성 바이러스 감염에 대한 순응을 예방하는 역할 만 할 수 있습니다. 항 바이러스제는 바이러스 치료에 사용됩니다.

덜 자주 항생제 사용에 의지하고 덜 자주 아프기 위해 건강한 생활 방식을 이끌어 내야합니다. 가장 중요한 것은 박테리아에 대한 내성의 발달을 막기 위해 항균제 사용으로 과용하지 않는 것입니다. 그렇지 않으면 감염을 치료할 수 없습니다. 그러므로 항생제를 사용하기 전에 항상 의사와 상담하십시오.