Panadol : 사용 지침

인두염

Panadol은 환자의 몸에 비 스테로이드 성, 해열 성, 항 염증 효과가있는 약물입니다. 파라세타몰의 활성 성분의 작용은 높은 체온을 낮추고 진통 효과를 제공하기위한 것입니다. 많은 수의 제조 된 형태로 인해 마약은 성인뿐만 아니라 생후 첫 달부터 태어날 수 있습니다.

유통 기한은 방출 형태에 따라 다릅니다. 평균적으로 3 년에서 5 년 사이입니다. 정제 형태의 주 보관 조건은 최대 30 ° C의 온도 조절, 최대 25 ° C의 시럽 및 20 ° C의 직장 좌약 (좌약)입니다.

릴리스 양식

Panadol은 여러 가지 형태로 제공됩니다.

정제는 흰색으로 코팅되어 있으며 코팅 처리되어 있습니다. 그들은 구두로 독점적으로 복용해야합니다. 각 물집에는 12 정이 들어 있습니다. 한 정제에는 500mg의 파라세타몰이 들어 있습니다.

서스펜션 (시럽)은 6 개월 이후의 어린이를 대상으로합니다. 50ml 또는 100ml 용량의 유리 병을 사용하며 나무 딸기 향이 느껴집니다. 5ml의 현탁액은 120mg의 파라세타몰을 함유하고있다.

직장 양초는 6 개월 이후의 어린이를 위해 디자인되었습니다. 각 좌약에 125mg과 250mg의 파라세타몰이 함유되어 있습니다. 패키지 10 조각이 포함되어 있습니다.

발포성 정제 Panadol Solubl은 용액 제조용입니다. 각 정제에는 500mg의 파라세타몰이 포함되어 있으며, 1 팩당 12 개입니다.

약리학 적 특성

Panadol은 비 스테로이드 성, 비 선택적, 항 염증성 약물입니다. 활성 성분 인 파라세타몰은 진통 및 해열 효과가 있습니다. 시클로 옥 시게나제 효소의 활성 저하로 인하여 프로스타글란딘 합성이 억제됩니다. 중추 신경계에서 프로스타글란딘 수의 감소로 인한 해열 및 진통 결과. 파라세타몰이 세포 성 퍼 옥시다아제에 의해 비활성화된다는 사실 때문에 항 염증 효과는 무시할 수 있습니다.

파나 돌을 구성하는 추가 물질은 옥수수와 알파 화 전분, 소르빈산 칼륨, 포비돈, 스테아린산, 트리아 세틴, 탈크, 하이 프로 멜로 오스입니다.

중탄산염을 함유 한 Panadol Active는 가장 빠른 치료 효과를 제공하는 파라세타몰의 흡수를 가속화시킵니다.

Panadol Extra (파나 돌 엑스트라)에는 추가 성분 인 카페인이있어 치유 효과가 더 빨리 나타납니다. 성인 및 12 세 이상 어린이 만 사용할 수 있습니다.

경구 투여 후, 약물은 위장관에서 빠르게 흡수되며, 최대 혈장 농도는 30-120 분 이내에 관찰됩니다. Panadol은 도포 후 30-40 분에 효과적이며, 약을 복용하면 온도가 더 빨리 떨어지고, 직장 투여하면 온도가 천천히 감소하지만 효과는 오래 지속됩니다. 간에 의해 신진 대사. 2 ~ 3 시간 후에 신장에서 분비됩니다.

사용에 대한 표시

Panadol은 예방 접종 후 감기와 독감에 해열제로 사용됩니다. 또한 "독감의 온도를 낮추는 방법"이라는 기사를 읽는 것이 좋습니다.

이 약은 다양한 병인의 통증을 제거하는 데 도움이됩니다.

  • 편두통;
  • 두통;
  • 치통;
  • 근육통;
  • 류마티스 성 통증;
  • 신경통;
  • algomenorrhea.

사용법 및 권장 용량

Panadol 타블렛은 씹지 않고 물을 충분히 마셔야합니다. 발포 타블렛은 100ml의 물을 한 컵에 떨어 뜨립니다. 물 또는 주스가있는 어린이를위한 음료 시럽. 필요한 경우 약간의 물로 희석하십시오. 양초는 직장에서 사용됩니다. 약을 복용하는 사이에는 4 시간 간격을 관찰해야합니다.

Panadol 기본 사용법.

환약 모양에있는 Panadol의 사용. 12 세 이상의 성인이나 어린이는 하나 또는 두 개의 정제와 동일한 500 또는 1000 mg을 섭취해야합니다. 하루 종일 허용되는 최대 용량은 4000mg (8 개)입니다. 6 세에서 12 세까지의 어린이의 경우 권장 용량은 250-500mg (0.5 또는 1 정)입니다. 일일 복용량은 2000mg을 넘지 않아야합니다.

Panadol을 시럽 형태로 사용. 6 개월에서 최대 1 년까지의 어린이를위한 단일 용량은 파라세타몰 60 ~ 120mg의 범위이며, 이것은 서스펜션 0.5 ~ 1 티스푼에 해당합니다. 120 년에서 180 년까지 1 년에서 3 년까지 1 또는 1.5 티스푼에 해당합니다. 파라세타몰 180 ~ 240mg (2-3 티스푼) 3 ~ 6 년; 240에서 360mg의 파라세타몰 (3-5 티스푼) 6 세부터 12 세까지; 360 세에서 600 세의 파라세타몰 (3-5 스푼)의 12 세 어린이.

응용 프로그램 Panadol 아기 (Panadol 아기) 직장 촛불. 복용량은 어린이의 체중에 따라 다릅니다. 체중 1kg 당 파라세타몰 10-15mg. 필요에 따라 사용하십시오. 하루에 3-4 회, 4-6 시간의 간격을 견뎌야합니다. 일일 복용량은 실제 체중 1kg 당 60mg을 넘지 않아야합니다. 8 ~ 12.5kg의 어린이의 경우 하루 4-4 시간마다 한 개의 촛불 125mg을 주사하십시오. 하루에 3-4 번. 하루에 4 개 이상의 좌약을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

파나 돌 (Panadol)을 복용하면 체온을 정상화 할 수 있으며 통증 완화는 3 일 이상 지속될 수 없습니다. 환자의 상태가 호전되지 않으면 의사와상의하십시오.

금기, 과다 복용 및 부작용

주요 금기 사항에는 약물 성분 중 하나에 대한 개인적인 편협성이 포함됩니다. 각 연령 카테고리별로 특별한 복용 형태 (정제, 시럽, 좌제)를 사용해야합니다. 바이러스 성 간염, 신장 및 간 기능 장애, 알코올 중독, 노인에게주의하여 사용하십시오.

  • 개인적인 편협;
  • 고 빌리루빈 혈증;
  • 간 및 신장 기능 장애;
  • 혈액의 침범 (백혈병, 빈혈);
  • Panadol Solubl은 6 세 미만의 어린이에게 사용이 금지되어 있습니다.
  • Panadol Active는 12 세 미만의 어린이에게는 사용할 수 없습니다.

복용량의 정확한 준수와 부작용은 실질적으로 관찰되지 않았다. 가려움증, 발진, 부종, 신장 산통, 빈혈, 간질 신염의 형태로 가능한 부작용.

과다 증상은 위장 장애, 과도한 발한, 약화, 부정맥, 경련, 호흡 저하의 형태로 6 시간에서 4 일 사이의 범위에서 나타납니다.

임신과 수유 중

파나 돌은 임신과 수유 중에 조심스럽게 처방전을받습니다. 돌연변이 유발 효과가 없으며 태반 장벽을 관통하고 모유에 분비됩니다. 어머니에게주는 혜택이 자녀에게 부정적인 영향을 미칠 가능성을 초과 할 때 의약품을 사용해야합니다.

약물 상호 작용

Paracetamol과 nonsteroidal anti-inflammatory drugs의 조합은 신장 괴사 나 실패, 신 병증의 발병 위험을 증가시킵니다.

디푸 루니 살 (Diflunisal)은 약물 농도를 50 % 증가시켜 간독성을 유발합니다.

파나 돌 (Panadol)과의 장기간 혼합 된 골수 독성 약물은 출혈의 위험을 증가시킵니다.

파라세타몰과 에탄올을 병용하면 급성 췌장염이 발생합니다.

아날로그

Panadol은 Paracetamol과 같은 가장 많은 아날로그 제품 중 가장 저렴하고 저렴한 제품 중 하나입니다.

아이들은 Cefecon, Children 's Panadol, Tylenol로 대체 될 수 있습니다. Efferalgan, Perfalgan, Ifimol에 성인.

효율성과 리뷰

파라세타몰은 높은 효능, 신속한 진통 및 해열 효과가 있습니다. 다양한 형태의 방출 덕분에 아주 어린 아이들과 성인 환자를 치료할 수 있습니다. 가장 중요한 것은 복용량과 파나 돌 복용 사이의 간격에 충실하는 것입니다. 효율성은 고객 리뷰에 의해 확인됩니다.

Nina, Irkutsk : "저는 대기업에서 매니저로 일하기 때문에 출장을 자주해야합니다. 기후 변화는 종종 건강에 영향을 미칩니다. 콧물, 인후통 및 열이 나타납니다. 평범한 약을 마시는 것이 아주 힘듭니다. 그러므로 나는 Panadol 용해성 정제를 산다. 아주 편안하고, 물에 넣어, 그것은 녹아 쉽게 마셨다. 30 분이 지나면 온도가 떨어지기 시작합니다. 비즈니스 파트너와 만날 필요가있을 때 매우 중요합니다. 파나 돌 (Panadol)은 항상 나를 구해 주었기 때문에 항상 여행 가방에 누워 있습니다. "

Panadol® (파나 돌)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

3D 이미지

작성 및 릴리스 양식

코팅 된 1 정, 파라세타몰 500 mg 포함; 블리스 터 팩 12 개, 블리스 터 1 개.

1 용해성 정제 - 500 mg; 2 조각의 적층 스트립에 6 개의 스트립 상자에 넣는다.

약리 작용

중추 신경계에서 PG의 합성을 억제하고, 시상 하부의 온도 조절 센터의 흥분을 줄여 열 전달을 증가시킵니다.

약력학

진통제와 해열제가 있습니다. 후자는 임의의 기원의 열성 증후군의 상태에서 나타난다.

약동학

신속하고 거의 완전히 소화관에서 흡수됩니다. 혈장 농도는 30-60 분 후에 피크를 나타내며, T1/2 혈장 - 1-4 시간 간에서 대사된다. 주로 글루코 론산과 황산과의 에스테르 형태로 소변으로 배출됩니다. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다.

적응증 약물 Panadol ®

경증부터 중등도의 통증 (두통, 편두통, 요통, 관절통, 근육통, 신경통, 치통, 통영통). 감기에 걸린 열병 증후군.

금기 사항

부작용

피부 발진의 형태로 알레르기 반응.

상호 작용

간접 항응고제 (쿠마린 유도체)의 효과를 높입니다. Metoclopramide 또는 domperidone이 증가하고 cholestyramine이 흡수율을 감소시킵니다.

투여 량 및 투여

내부, 성인 - 2 탭. 최대 4 시간 (최대 일일 복용량 -8 정) 사이의 간격으로 하루에 최대 4 회, 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 1 / 2-1 태블릿. 최대 4 시간 (최대 일일 복용량 - 4 탭)의 간격으로 하루에 최대 4 회. 복용하기 전에 용해성 정제는 물 1/2 컵에 녹입니다.

과다 복용

처음 24 시간 동안 과다 복용의 증상은 창백하고, 메스꺼움과, 구토와, 복부 통증입니다. 투여 후 12-48 시간 후에 간 장애 (뇌증, 혼수 상태, 사망)의 진행으로 신장 및 간 손상이 발생할 수 있습니다. 10g 이상 복용하면 간 손상이 발생할 수 있습니다. 관상 괴사를 동반 한 급성 신부전증은 간 손상이 심각하지 않을 때 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 다른 증상은 심장 부정맥과 췌장염입니다. 치료 - 메티오닌 섭취 또는 N- 아세틸 시스테인의 정맥 내 투여.

안전 예방 조치

파라세타몰 (paracetamol)을 포함한 다른 약물과 병용하는 것은 권장되지 않습니다. 간이나 신장 기능이 심하게 손상된 경우주의를 기울여야합니다. 치료시 알코올 섭취를 배제해야합니다.

특별 지시 사항

비경 구 알코올성 간 질환 환자에서 과다 복용의 위험이 증가합니다.

약의 저장 조건 Panadol®

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

파나 돌 ®의 유효 기간

정제, 필름 코팅 500 mg - 5 년.

정제, 필름 코팅 500 mg - 5 년.

500mg의 수용성 정제 - 4 년.

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

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파나 돌

이름 :

파나 돌

구성

1 코팅 타블렛, Panadol은 다음을 함유하고 있습니다 :
Paracetamol - 500mg;
보조 물질.

1 코팅 타블렛, 파나 돌 액티브 성분 :
Paracetamol - 500mg;
중탄산 나트륨을 포함한 부형제.

1 정제 가용성 Panadol Solubl 포함 :
Paracetamol - 500mg;
보조 물질.

약리 작용

파나 돌 (Panadol)은 비 선택적 비 스테로이드 성 소염 진통제의 약물 그룹입니다. 이 약에는 활성 해독 성분 인 파라세타몰이 포함되어 있으며 해열 및 진통 효과가 현저합니다. 약물의 작용 메카니즘은 효소 시클로 옥 시게나 제의 활성 감소로 인해 나타나는 프로스타글란딘 합성의 억제와 관련된다. 파라세타몰이 세포 성 퍼 옥시 다제에 의해 불 활성화되기 때문에 약물의 항 염증 효과는 경미합니다. 약물의 진통 및 해열 효과는 중추 신경계의 프로스타글란딘 양을 줄임으로써 수행됩니다.

파라세타놀 이외에 파나 돌 액티브는 중탄산 나트륨을 함유하고있어 활성 물질의 흡수를 촉진하고 파라세타몰의 치료 효과를 조기에 확인할 수 있습니다.
경구 투여 후, 파라세타몰은 위장관에서 잘 흡수되며, 약 복용 후 30-120 분 후에 활성 물질의 최대 혈장 농도가 관찰됩니다. 파라세타몰과 혈장 단백질의 결합 정도는 낮습니다. 간에서 주로 대사되며 신장에서 대사 물 형태로 배설됩니다. 반감기는 2-3 시간입니다.

사용에 대한 표시

이 약물은 다음과 같은 다양한 병인의 통증을 제거하는 데 사용됩니다.
두통, 편두통 및 편두통 같은 통증.
근육통, 관절통, 류마티스 통, 신경통.
알레르기가있다. 치통.
또한이 약물은 발열, 두통 및 근육통과 같은 독감 증상을 제거하는데 사용될 수 있습니다.

사용 방법

약물은 구두로 복용합니다. 파나 돌 (Panadol)과 파나 돌 (Panadol) 약품의 정제 자산은 물을 많이 마시고 씹거나 짓밟거나 씹지 말고 전체를 삼키도록 권장합니다. 복용하기 전에 정제 Panadol Solubl은 물 한컵에 녹여야합니다. 치료 과정의 지속 기간 및 약물 투여 량은 주치의에 의해 환자마다 개별적으로 결정됩니다.
12 세 이상의 성인과 청소년은 보통 하루에 3-4 회 약 500-1000 mg의 약물을 처방받습니다. 적어도 4 시간 동안 약물을 복용하는 간격을 관찰하는 것이 좋습니다.
6 세에서 12 세 사이의 어린이는 보통 250-500 mg의 약물을 하루 3-4 회 처방받습니다. 적어도 4 시간 동안 약물을 복용하는 간격을 관찰하는 것이 좋습니다.
성인 1 일 최대 용량 - 4000mg, 6 ~ 12 세 어린이 - 2000mg. 필요한 경우 3 일 이상 연속 사용하십시오. 의사와 상담하십시오. 약을 7 일 이상 연속 복용하는 것은 권장하지 않습니다.
간 및 / 또는 신장 기능 장애를 앓고있는 환자는 용량 조절이 필요합니다.

부작용

약물은 일반적으로 환자가 잘 견딜 수 있지만 경우에 따라 그러한 부작용이 발생할 수 있습니다.
위장관과 간 부분 : 메스꺼움, 구토, 상복부 통증, 간 효소 활성 증가.
조혈 계통 : 용혈성 빈혈, 무과립구증, 혈소판 감소증, 범 혈구 감소증을 포함한 빈혈. 또한, 메트 헤모글로빈 혈증의 발생이 가능하며, 그 증상은 청색증, 호흡 곤란 및 심근 경색입니다.
알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 다형 홍반 홍수, 독성 표피 괴사 및 아나필락시 성 반응.
다른 요인으로는 저혈당 성 혼수 상태, bronchospasm (비 스테로이드 성 항 염증 약물에 대한 개별 감수성이 증가한 환자), 유두 괴사 및 간질 신염에 이르는 혈당 수치의 감소가 있습니다. Paracetamol은 실험실 혈당과 요산 수치를 변화시킬 수 있습니다.

금기 사항

약물 성분에 대한 개별 민감성이 증가되었습니다.
고 빌리루빈 혈증, 글루코스 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍.
심한 비정상적인 간 및 / 또는 신장 기능.
빈혈 및 백혈구 감소증을 포함한 조혈 계통의 장애.
Panadol과 Panadol Solubl은 6 세 미만의 어린이를 치료하는 데 사용되지 않습니다.
Panadol Active는 12 세 미만의 어린이를 치료하는 데 사용되지 않습니다.
알코올 중독으로 고통받는 환자에게 약물을 처방해서는 안됩니다.
간 및 / 또는 신장 질환 환자에게는 신중하게 사용해야합니다.

임신

이 약물은 태아 독성, 변이원성 및 기형 발생 효과가 없지만, 파라세타몰이 혈구판 장벽을 관통한다는 사실로 인해 임신 중의 사용은 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 높을 때만 가능합니다.
주치의는 수유 중에 약물을 처방 할 수 있으며, 담당 의사는 자녀에게 발생할 수있는 위험을 고려해야합니다.

약물 상호 작용

병용 투여시 약물은 와파린을 포함한 쿠마린 항응고제의 치료 효과를 향상시킵니다.
metoclopramide와 domperidone을 동시에 사용하면 파라세타몰의 흡수가 증가합니다.
Cholestyramine을 병용하면 파라세타몰 흡수를 줄일 수 있습니다.
바르비 투르 산염과 약물의 동시 사용으로 해열 작용의 감소가있다.
마이크로 솜 산화, 이소니아지드 및 간 독성 약물의 인덕터는 파라세타몰의 간독성 효과를 증가시킨다.
약물은 이뇨제의 효과를 감소시키는 반면 약물.
약물과 에탄올의 병용은 금기이다.

과다 복용

환자가 권장하는 것보다 훨씬 높은 용량으로 약물을 사용하면 독성 간 손상이 발생할 수 있습니다. 또한, 약물의 과다 복용 후 첫날 환자의 메스꺼움, 구토, 피부의 창백, 식욕 상실 및 복통이 발생할 수 있습니다. 용량을 추가로 늘리면 대사 산증 및 탄수화물 대사 장애가 발생할 수 있습니다. 심한 약물 중독으로 뇌증, 출혈, 저혈당 및 혼수가 발생할 수 있습니다.
과다 복용의 경우, 위 세척과 장 흡착제 투여가 지시됩니다. 특정 해독제는 N-acetylcysteine이며 과도한 용량의 약물을 복용 한 후 처음 24 시간 동안 사용됩니다. 환자가 구토를 일으키지 않았다면 구강 메티오닌은 과다 복용으로 처방됩니다. 파라세타몰 과다 투여는 병원의 엄격한 의학 감독하에 실시해야합니다.

릴리스 양식

파나 돌 정제, 코팅, 물집이 12 개, 카톤이 물집이 1 개.
Panadol Activ 코팅 정제, 물집이 12 개, 상자에 물집이 1 개.
Panadol Solubl는 2 매의 얇은 판으로 판지에 6 개의 스트립을 적재합니다.

저장 조건

약물은 섭씨 25도 이하의 직사광선이 비치지 않는 건조한 곳에 보관해야합니다.
파나 돌 (Panadol) 약품의 유통 기한은 5 년입니다.
Panadol Active - 3 년의 유효 기간.
Panadol Solubl - 4 년의 유효 기간.

파나 돌

Panadol : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Panadol

ATX 코드 : N02BE01

유효 성분 : 파라세타몰 (파라세타몰)

제조자 : GlaxoSmithKline Dungarvan (아일랜드), Famar S. A. (그리스)

설명 및 사진 업데이트 : 07/27/2018

약국 가격 : 38 루블부터.

Panadol은 진통 및 해열 효과가있는 약물입니다.

형식 및 구성 해제

파나 돌 복용량 형태 :

  • 분산 형 (가용성) 정제 : 경 사진 가장자리, 흰색이있는 원주 방향으로 편평한; 한 편 - 위험; 타블렛의 양면에 표면이 다소 거칠 수 있습니다 (판지 상자에 2 개 또는 4 개, 6 개 또는 12 개의 스트립이 적층되어 있음).
  • 정제 된 정제 : 캡슐 모양의 편평한 가장자리, 흰색; 한면에 양각 된 "PANADOL", 다른면에 위험 (골판지 상자에 6 또는 12, 1 또는 2 개의 물집이 생김).

각 팩에는 Panadol을 사용하기위한 지침이 들어 있습니다.

1 타블렛 분유의 조성 :

  • 유효 성분 : 파라세타몰 - 0.5 g;
  • 추가 성분 : 구연산, 중탄산 나트륨, 사카린 나트륨, 소르비톨, 탄산나트륨, 포비돈, 라 우릴 황산나트륨, Dimethicone.

1 타블렛, 필름 코팅의 조성 :

  • 유효 성분 : 파라세타몰 - 0.5 g;
  • 추가 성분 : 탈크, 하이 프로 멜로 오스, 예비 젤라틴 화 및 옥수수 전분, 트리아 세틴, 포비돈, 소르빈산 칼륨, 스테아린산.

약리학 적 특성

약력학

Panadol은 해열 진통제입니다. 해열 및 진통 효과가있다. 온도 조절과 통증의 중심에 영향을 미치면서 중추 신경계에서 주로 COX-1과 COX-2 (cyclooxygenase-1과 -2)를 차단합니다.

소염 성질은 실제로 가지고 있지 않습니다. 그것은 위 / 내장의 점막에 자극을 일으키지 않습니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 영향을 미치지 않으므로 물 - 소금 대사에 영향을 미치지 않습니다.

약동학

파라세타몰은 높은 흡수력을 가지고 있으며, C최대 (물질의 최대 농도)는 0.005-0.02 mg / ml이며, 30-120 분에 도달하는 시간입니다.

15 % 수준의 혈장 단백질과 관련있다. 물질은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 모유의 경우, 수유부가 취한 파라세타몰 복용량의 최대 1 %가 검출됩니다. 물질의 치료 적으로 효과적인 혈장 농도는 10-15 mg / kg의 용량으로 사용되었을 때 얻어진다.

신진 대사는 간에서 발생합니다 (90 ~ 95 %). 용량의 80 %가 글루 쿠 론산과 황산염과의 결합에 반응하여 비활성 대사 물이 형성됩니다. 투여 량의 17 %가 히드 록 실화를 겪게되고, 그 결과 8 개의 활성 대사 산물이 형성되고,이어서 글루타티온과 접합되어 비활성 대사 물을 형성한다. 글루타티온이 결핍되면,이 대사 물은 간세포 효소 시스템과 그 괴사의 봉쇄로 이어질 수 있습니다.

또한 신진 대사 물질에는 isoenzyme CYP 2E1이 관여한다.

T1/2 (제거 반감기)는 1 ~ 4 시간이됩니다. 배설물은 주로 대사 산물의 형태로 신장에서 이루어지며 복용량의 3 % 만 변하지 않게 배설됩니다.

노인 환자의 약물 제거율이 감소하고 T1/2.

사용에 대한 표시

Panadol 정제는 다음 조건 / 질병의 증상 치료를 위해 처방됩니다 :

  • 감기 증후군과 열이있는 열병 증후군 (febrifuge);
  • 편두통, 고통스러운 생리, 근육, 치아 및 두통, 허리 통증 및 목구멍 통증 (마취제)을 포함한 통증 증후군.

이 약물은 사용시 통증의 심각성을 줄이기 위해 고안되었으며 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

금기 사항

  • 6 세까지의 나이;
  • 약물에 과민증.

상대적 (Panadol의 임명은 다음 조건 / 질병이있는 경우주의가 필요함) :

  • 바이러스 성 간염;
  • 양성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군 포함);
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍;
  • 간 및 신부전;
  • 알콜 간 손상 및 알코올 중독;
  • 임신 기간 및 모유 수유 기간;
  • 노년기

Panadol, 사용법 : 방법 및 용량

Panadol은 구두로 복용해야합니다. 복용하기 전에 분산 가능한 정제는 물에 녹여야한다 (부피 - 100ml 이상). 코팅 된 정제는 물로 씻어 낸다.

파나 돌 (Panadol) 권장 용량 (단회 투여 량 사이의 간격은 4 시간 미만이어야합니다) :

  • 성인 (노인 환자 포함) : 하루에 최대 4 회, 0.5-1 g; 최대 하루 - 4 g;
  • 9-12 세 어린이 : 하루에 최대 4 번, 0.5g; 최대 하루 - 2 g;
  • 6-9 세 어린이 : 하루 3-4 회, 0.25g; 최대 하루 - 1 년

통증 완화를위한 의료 감독없이 Panadol을받는 과정의 지속 기간은 3 일을 넘지 않아야 5 일을 넘지 않아야합니다. 권장 처방에 대한 변경 사항은 의사와 합의해야합니다.

부작용

원칙적으로 권장되는 처방에 따라 Panadol은 잘 견딜 수 있습니다.

가능한 부작용 :

  • 알레르기 반응 : 때때로 - 피부 발진, 가려움증, 혈관 부종;
  • 조혈 계 : 드물게 - 빈혈, 혈소판 감소증, 혈중 메트 헤모글로빈 양의 증가 (메토 헤모글로빈 혈증);
  • 비뇨기 계통 : 장기간의 고용량 사용 - 신랄한 산통, 유두 괴사, 비 특이성 세균 뇨증, 간질 성 신염.

과다 복용

약물은 지침의 권장 복용량으로 복용해야합니다. 건강이 악화되지 않아도 파나 돌 복용량을 초과하면 심각한 간 손상이 발생할 확률이 높으므로 즉시 의료 도움을 받아야합니다.

성인에서는 파라세타몰 10 g을 복용하면 간 손상이 발생할 수 있습니다. 5g의 용량으로 약물을 사용하면 추가 위험 요소가있는 환자에서 간 손상을 일으킬 수 있습니다.

  • 카바 마제 핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리 미돈, 리팜피신, Hypericum perforatum 제제 또는 간 효소를 자극하는 다른 약물과 함께 장기간의 치료;
  • 글루타티온 결핍의 가능성있는 존재 (영양 실조, 낭포 성 섬유증, HIV 감염, 기아, 피로를 배경으로 언급);
  • 규칙적인 알코올 남용.

급성 중독은 위장 통증, 구토, 메스꺼움, 피부 창백, 발한과 같은 증상에 의해 나타납니다. 과다 복용 후 1-2 일 후에 간 손상의 징후가 결정됩니다 (간장의 부드러움, 간 효소의 증가 된 활성). 심한 경우에는 간 기능 부전이 있으며 관상 괴사 (심한 간 손상이없는 경우), 뇌증, 췌장염, 부정맥 및 혼수가있는 급성 신부전이있을 수 있습니다. 성인에서 간독성 효과의 발달은 10 g을 초과하는 양으로 파라세타몰을 복용 할 때 나타납니다.

치료 : Panadol의 폐지. 즉시 의료 도움을 받아야합니다. 위 세척을하고 enterosorbents (polyphepane, 활성탄)를 사용하여 표시됩니다. SH 그룹 기증자와 글루타티온 합성의 선구자가 소개됩니다 : 과량 투여 후 8-9 시간, N- 아세틸 시스테인 후 12 시간.

혈액 내 물질의 농도와 약물 복용 후 경과 한 시간에 따라 추가적인 치료 조치 (계속되는 메티오닌 투여, N- 아세틸 시스테인의 정맥 내 투여)의 필요성을 결정하십시오.

파라세타몰 복용 후 24 시간 동안 간 기능에 중대한 위반이있는 경우, 간 질환 전문 기관 또는 독물학 센터와 함께 치료를 수행해야합니다.

특별 지시 사항

높은 복용량에있는 긴 과정의 약속에 혈액 그림을 통제 할 필요가있다.

의료 감독과주의하에 만 Panadol은 항염증제 (metoclopramide, domperidone)뿐만 아니라 혈액 (콜레 스티 라민)의 콜레스테롤 수치를 낮추는 약물과 함께 신장이나 간 질환에 처방됩니다.

간에 대한 독성 손상을 피하기 위해 Panadol과 알코올성 음료를 함께 사용해서는 안됩니다.

진통제를 매일 섭취 할 필요가있는 경우, 항응고제와 병용 할 때 가끔 복용 할 수 있습니다.

혈액의 포도당과 요산의 수준을 결정하기위한 분석의 경우 Panadol 입원에 대해 의사에게 경고해야합니다.

임신과 수유 중 사용

임신 / 수유 중 파나 돌은 조심스럽게 처방됩니다.

어린 시절의 사용

6 세 미만의 환자에 대한 파나 돌 치료는 금기입니다.

신장 기능이 손상된 경우

신부전증에서 치료는 의학 감독하에 수행되어야합니다.

비정상적인 간 기능 있음

간부전 치료는 의학 감독하에 수행해야합니다.

노년기에 사용

노인 환자 Panadol 정제는 조심스럽게 처방되었다.

약물 상호 작용

파라세타몰과 일부 약물을 동시에 장기간 사용하면 다음과 같은 행동이 발생할 수 있습니다.

  • 간접 항응고제 (와파린 및 다른 쿠마린) : 출혈의 가능성을 높입니다.
  • 살리실산염 : 방광이나 신장 암의 위험이 증가합니다.
  • 다른 비 스테로이드 성 소염제 : 신부전 (말기 병기)의 악화 위험 증가, 신장 유두 괴사 및 진통 성 신 병증의 발생.

특정 물질 / 약물과 Panadol을 함께 사용하면 다음과 같은 효과가 관찰됩니다.

  • 에탄올 : 급성 췌장염의 발생 가능성을 높입니다.
  • Metoclopramide, domperidone : 파라세타몰 흡수 속도를 증가시킵니다.
  • 디푸 루니 살 (Diflunisal) : 간독성 및 활성 물질의 혈장 농도가 발생할 가능성.
  • 간에서 microsomal 산화 효소의 인덕터 (에탄올, phenytoin, flumecinol, barbiturates, carbamazepine, tricyclic 항우울제, rifampicin, zidovudine, phenytoin, phenylbutazone) : 과다 복용의 경우, 간독성 작용의 가능성이 증가합니다.
  • 골수 독성 약물 : Panadol의 혈액 독성 발현이 향상됩니다.
  • Uricosuric 약 : 그들의 활동은 감소합니다;
  • 마이크로솜 산화 (cimetidine)의 억제제 : 간독성 작용의 위험이 감소합니다.
  • 콜레스테라 민 (Kolestiramin) : 파라세타몰 흡수 속도를 감소시킵니다.

아날로그

Panadol의 유사품은 Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.입니다.

스토리지 이용 약관

25 ° C까지 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

  • 분산 가능한 정제 - 4 년;
  • 정제, 필름 코팅 - 5 년.

약국 판매 조건

처방전없이 팔았습니다.

Panadole Reviews

Panadol에 대한 리뷰의 대부분은 긍정적입니다. 환자는 통증을 효과적으로 완화하고 체온을 낮추는 저렴한 도구로 특징지었습니다. 부작용의 발병은 드물게보고됩니다. 심한 통증으로 약물이 진통 효과가 불충분하다는 의견이 있습니다.

약국의 파나 돌 (Panadol) 가격

Panadol의 대략적인 가격은 (12 개 패키지로) :

  • 코팅 된 정제 - 33-51 루블;
  • 수용성 정제 - 53-55 루블.

파나 돌

2016 년 6 월 20 일 설명

  • 라틴어 이름 : Panadol
  • ATC 코드 : N02BE01
  • 유효 성분 : Paracetamol (Paracetamol)
  • 제조업체 : GlaxoSmithKline 소비자 건강 관리 (영국)

파나 돌 성분

특수 필름 코팅의 정제는 500mg의 파라세타몰을 함유하고 있습니다. 추가 성분 : 포비돈, 소르빈산 칼륨, 옥수수 전분, 트리아 세틴, 예비 젤라틴 화 전분, 하이 프로 멜로 오스, 스테아르 산, 활석.

가용성 정제의 조성 : 500mg의 활성 물질 및 추가 성분 : 디메 치콘, 라 우릴 황산나트륨, 포비돈, 탄산나트륨, 구연산, 중탄산 나트륨, 사카린 나트륨, 소르비톨.

릴리스 양식

Panadol은 정제 형태로 입수 가능합니다 : Panadol 용해 가능한 정제 및 필름 코팅의 정제.

가용성 정제는 흰색 색상, 편평한 모양, 거친 표면, 경 사진 모서리 및 한면에 위험이 있습니다.

필름 껍질의 정제는 캡슐 모양, 편평한 모서리, 한쪽은 위험에 처해있는 흰색, 다른 쪽은 특수한 엠보싱 "파나 돌"을 가지고 있습니다.

약리 작용

해열 진통제. 활성 성분은 해열, 진통제 효과가 있습니다. 영향의 원리는 주로 신경계의 중앙 부분에서 TSOG-1,2의 차단에 기초합니다. 활성 성분은 체온 조절과 통증의 중심에 영향을줍니다.

Paracetamol의 항 염증 효과는 실제로 나타나지 않습니다. 활성 성분은 소화관 (창자, 위)의 점막을 자극하지 않습니다. Panadol은 말초에 위치한 조직에서 프로스타글란딘 합성 과정에 영향을 미치지 않으므로 약물은 물 - 소금 대사에 영향을 미치지 않습니다.

약력학 및 약물 동태 학

약물은 수동 수송을 통해 소화관 내강으로부터 빠르게 흡수됩니다. 활성 성분은 주로 소장에서 흡수됩니다. 500 mg의 단회 투여 후 파라세타몰의 최대 농도는 10-60 분 (C (최대) = 6 μg / ml) 후에 기록됩니다. 6 시간 후, 지시약은 점차적으로 11-12 μg / ml 수준에 도달합니다.

활성 물질이 뇌척수액과 지방 조직으로 떨어지지 않고 신체의 액체 배지와 조직에 균일하게 분포되어있는 것이 특징입니다.

혈장 단백질 결합은 10 %를 초과하지 않으며, 과다 복용시 약간 증가합니다. glucuronide와 sulphate metabolites는 상대적으로 높은 용량에서도 혈장 단백질에 결합 할 수 없습니다. 파나 돌 (Panadol)은 주로 사이토 크롬 (cytochrome) P450 및 혼합 된 간장 산화 효소가 포함 된 산화로 인해 황산염 및 글루 쿠로 니드와의 접합으로 인해 간장에서 대사된다.

인해 글루타치온 결합에 무해 혼합 형태의 산화 효소의 작용의 결과로서 소량의 신장 및 간 시스템에 형성된 N 아세틸 P-benzoquinoneimine (히드 록 대사 부정적인 효과). 과량으로 조직 손상을 초래할 수 N 아세틸 P-benzoquinoneimine를 축적된다. 황산 - 파라세타몰 (paracetamol)의 상당 부분은 산, 글루 쿠 작은을 수밖에 없다. 이 복합 대사는 생물학적 효과를 발휘하고 아무런 활동을하지 않습니다. 신생아 및 미숙아 들어 황산 대사 대사 산물의 형성을 특징으로한다.

반감기는 1 ~ 3 시간이며, 간경변의 간경변으로 T1 / 2가 유의하게 증가합니다. 신장 제거율은 5 %에 ​​이릅니다. 신장 시스템을 통해 약물은 황산염과 글루 쿠로 니드 복합체의 형태로 소변으로 배출됩니다. 5 % 미만의 파라세타몰은 변하지 않게 배설됩니다.

사용법에 대한 적응증, 그 정제로부터 Panadol

이 약물은 증상 치료 및 통증 완화에 사용됩니다.

febrifuge (열열 증후군)로, 약물은 상승 된 체온 (감기, 독감, 감염)에서 투여됩니다. 이 약물은 근본적인 질병의 진행 및 진행에 영향을주지 않으며 통증 증상의 심각성을 줄이기 위해서만 사용됩니다.

금기 사항

개인 과민증이있는 경우 Panadol은 처방되지 않습니다. 연령 제한은 최대 6 년입니다.

상대 금기 사항 :

  • 길버트 증후군;
  • 간부전;
  • 양성 고 빌리루빈 혈증;
  • 간 조직에 대한 알코올 손상;
  • 신부전;
  • 임신;
  • 바이러스 성 간염;
  • 고령;
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
  • 알코올 중독;
  • 모유 수유.

부작용

파나 돌 (Panadol)은 제조사가 권장하는 용량으로 내약성이 우수합니다.

비뇨기계의 부정적인 변화 :

  • 간질 성 신염;
  • 신장 산통;
  • 유두 괴사;
  • 비특이적 세균 뇨.

기타 반응 :

  • 빈혈;
  • 호중구 감소증;
  • 피부 발진;
  • 혈관 부종;
  • 무과립구증;
  • 소화 불량 증상;
  • 혈소판 감소증;
  • 소양증;
  • 메트 헤모글로빈 혈증;
  • 간독성 효과, 간 손상.

사용법 Panadol (방법 및 용량)

기존 정제 Panadol, 사용 지침

성인은 필요한 경우 하루에 최대 4 회 500-1000 mg을 지정합니다. 응접 사이의 권장 시간 간격은 4 시간입니다. 하루에 8 정을 먹을 수 있습니다. Panadol을 마취제 (최대 5 일) 및 해열제 (3 일 이상)로 장기간 사용하는 것은 허용되지 않습니다. 주치의가 일일 복용량 또는 치료 기간을 늘리기로 결정했습니다.

발포성 정제 Panadol, 사용 지침

사용하기 전에 정제, 물 한 잔에 녹아. 1 일당 4 정을 섭취 할 수 있습니다. Soluble Panadol은 주로 알약을 삼키는 데 어려움이 있거나 소아과에서 처방됩니다.

과다 복용

제조업체는 지침에 명시된 복용량으로 만 약을 복용 할 것을 권장합니다. 높은 복용량을 복용하면 부정적 증상이없는 경우에도 즉각적인 의료 요청이 필요합니다. 가능한 간장 병변. 성인 환자의 경우 10 그램 이상의 약물을 복용 할 때 간 손상의 첫 징후가 관찰됩니다. 5 그램 이상의 수용은 위험 요인이있는 특정 범주의 시민들에게 독성 영향을 미칩니다 :

  • 많은 양과 높은 빈도의 알코올 함유 음료의 사용;
  • Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepine, Rifampicin, Primidon, Hypericum perforatum 및 간 효소의 생성을 자극하는 다른 약물의 복용;
  • 글루타티온 결핍 (HIV 감염, 낭포 성 섬유증, 영양 부족, 고갈 및 금식).

중독 증상 :

  • 증가 된 발한;
  • 메스꺼움;
  • 상복부 통증;
  • 피부의 창백;
  • 구토.

심한 중독에서는 급성 신부전, 부정맥, 뇌증, 혼수 상태, 관상 괴사 및 췌장염이 발생할 수 있습니다.

치료에는 위 세척, enterosorbing drug (Polyphepan, Activated Carbon) 사용, 글루타티온 - 메티오닌 및 SH 기증자의 합성 전구체의 도입이 포함됩니다. 간장 시스템의 뚜렷한 병변의 경우 치료는 독물학 센터의지도하에 수행됩니다.

상호 작용

간독성 손상 위험은 microsomal 간 효소와 간독성 유발 인자를 동반 한 약물의 동시 치료로 증가합니다. 프로트롬빈 시간의 중간 정도의 발음 또는 약간의 증가가 등록됩니다.

항콜린 성 약물을 처방 할 때 파라세타몰 흡수가 감소합니다. 진통 효과의 심각성이 감소되고 경구 피임약 치료시 배설이 가속화됩니다. 파라세타몰은 요산 항생제의 활성을 억제합니다. Activated Carbon을 복용하면 Panadol의 생체 이용률 지수가 감소합니다. 디아제팜의 배설 감소가 기록됩니다.

지드 부딘과 관련하여 골수 억제 효과가 증가합니다. 의학적 관행에서 간독 시스템에 심각한 독성 손상 1 건이보고되었다. Isoniazid를 복용하면 독성 효과가 향상됩니다. Paracetamol의 신진 대사 (산화, glucuronization) 촉진과 다음 약물의 동시 사용으로 그 효과가 감소됩니다 :

콜레스테라 민은 파라세타몰 (Paracetamol)의 흡수를 늦추 게됩니다 (1 시간의 리셉션 사이의 시간 간격이 관찰되지 않는 경우). Panadol은 Lamotrigina의 제거를 가속화합니다. Metoclopramide는 혈액 내의 파라세타몰 농도를 증가시켜 흡수를 증가시킵니다. Probenecid는 Panadol의 클리어런스를 줄입니다. Sulfinpyrazon과 Rifampicin에 대해서는 반대의 효과가 관찰됩니다. 에 티닐 에스트라 디올은 장내 루멘에서 약물의 흡수를 향상시킵니다.

판매 조건

의사 처방전을 제출하면 전문화 된 포인트, 약국에서 배포됩니다.

저장 조건

제조업체는 패키지에 표시된 전체 기간 동안 약물의 유효성을 유지하기 위해 온도 조건 (최대 30도)을 견딜 것을 권장합니다.

유통 기한

특별 지시 사항

제조업체는 주기적으로 혈구 수를 모니터링 할 것을 권장합니다. 신장 / 간계의 병리학에서 콜레스테롤 강하제 (Kolestiramin), 항 증진제 (Domperidone, Metoclopramide)를 복용하는 경우에는주의가 필요합니다.

매일 항응고제를 복용해야하는 경우에는 Panadol의 빈번한 사용이 허용되지 않습니다. 혈중 설탕과 요산 수치를 검사 할 때 Paracetamol 복용에 대해 담당 의사에게 알릴 필요가 있습니다. 치료 중 알코올 섭취는 허용되지 않습니다. 만성 알코올 중독으로 고통받는 임명 된 사람들을 조심하십시오.

아날로그

  • 파라세타몰;
  • Efferalgan;
  • 항로;
  • 퍼팔 간;
  • Cefkon D.

어린이를위한

6-9 세의 어린이는 1 일 3 ~ 4 회, 2 정을 처방합니다. 제조업체에서 권장하는 리셉션 사이의 시간 간격은 4 시간입니다. 1 일 최대 용량은 1000mg (2 정)입니다.

9-12 세 어린이의 경우 1 일 1 회 최대 4 회 처방됩니다. 1 일당 4 정을 섭취 할 수 있습니다.

임신 중 파나 돌 (및 수유)

활성 성분은 태반 장벽을 통과 할 수있다. 태아에 대한 Panadol의 부작용은 등록되지 않았으므로 필요한 경우 임신 중에 약물을 사용할 수 있습니다.

모유 수유 Panadol

활성 물질은 모유 수유 기간 동안 모체가 섭취 한 파라세타몰 (Paracetamol) 용량의 0.04-0.23 %의 농도로 우유로 배출됩니다. 치료 전, 파나 돌 (Panadol)과 태아 / 어린이에게 예상되는 상해를받을 필요성에 대한 평가가 이루어집니다. 실험적 연구는 Paracetamol의 기형 유발, 태아 독성 및 돌연변이 유발 효과를 입증하지 못했다.

Panadole Reviews

약물은 잘 견디며 치료 조건에 따라 복용 권고가 거의 부정적 반응을 일으키지 않습니다. 환자와 의사에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 약물의 장점 중 하나는 가용성과 저렴한 비용입니다.

가격 Panadol, 구입처

Panadol의 가격은 판매 지역, 약국 체인에 따라 다르며 거의 러시아의 100 루블을 초과하지는 않습니다.