Moksalaktam 사용 지침

페니실린 항생제의 시대는 1929 년에 Staphylococcus 미생물의 성장을 막는 곰팡이 인 Penicillium notatum의 항균성과 1940 년 페니실린이라는 개별 화합물 인 활성 화합물의 방출로 발견되었습니다. 현재 알려진 몇 가지 천연 페니실린 중 가장 저렴하고 독성이 낮은 벤질 페니실린이 가장 광범위하게 사용되었습니다. 모든 천연 및 합성 페니실린 (6)의 구조는 공통적 인 (노드) 질소 원자를 갖는 두 개의 응축 된 복 소환 (아제 티딘 (P- 락탐) 및 티아 졸리 딘)을 포함하는 α- 아미노 페니 실란 산 (28)을 기본으로합니다. 페니실린은 아미노기가있는 라디칼의 구조가 다르다. 이들 모두는 주로 그람 양성 세균 인 streptococci에 대해 살균 작용을 나타낸다. staphylococci, pneumococci 등을 포함하며, 특히 마지막 단계 인 단백질의 가교 결합에서 세포벽 단백질의 생합성을 억제한다. 이 항생제는

활성 중심과 공유 결합함으로써 단백질의 가교 결합을 촉매하는 세포 펩티다아제. 페니실린 분자의 고리 부분은 a- 아미노산 - 세린 및 시스테인, 또는 시스테인 및 발린으로 구성된 디 펩티드에 의해 공식적으로 나타낼 수있다 :

페니실린의 그러한 디 펩티드 골격은 효소가 구조적으로 "따르는"(인식하는) 단백질 분자의 단편을 모방하는 것으로 보이며 항생제가 활성 중심에 있도록한다.

페니실린은 폐렴, 편도선염, 결핵, 이질, ​​상처 및 화농성 감염 및 기타 질병을 치료하는 데 사용됩니다.

대부분의 페니실린의 단점은 낮은 내산성 (구강 복용시 lactam core의 빠른 가수 분해), 좁은 범위의 작용 (그람 음성 박테리아를 억제하지 않음) 및 박테리아 내성의 급속한 발달입니다. 마지막 두 가지 상황은 페니실린의 락탐 사이클을 쉽게 밝히고, α- 아미노 페니실린 산 유도체 (24)에서 비활성 페니실린 유도체 (25)로 전환시키는 미생물에 의한 페니실린 분해 효소 (β- 락 타민)의 생산에 의해 설명된다.

이러한 단점을 극복하기 위해 엄청난 수의 반합성 페니실린이 얻어졌으며 그 중 산과 락타 마제의 작용에 충분히 저항성이있는 제제가 발견되었으며,

페녹시 메틸 페니실린 (26), 암피실린 (27), 아목시실린 (28). 그들은 널리 사용되고있다 [1990 년에 아목시실린 (28)은 세계의 모든 약물 중에서 판매면에서 23 위를 차지했다]. 페니실린의 산업 생산의 첫 번째 단계에서, aminopenicillanic acid는 곰팡이 균 또는 순수 효소 페니실린 아미드 가수 분해 효소의 배양액을 사용하여 생합성된다. 두 번째 단계 인 아민 (24)의 아밀화는 상응하는 산 또는 그의 산염화물과 함께 수행되어 다양한 페니실린을 생산한다.

최근 항생제 인 mecillinam (30)이 만들어 졌는데, 일반적인 α-amide 쪽 사슬 대신 amidine 그룹이있다. 그것은 그람 음성 박테리아에 대해 활성 인 것으로 입증되어 요로 감염, 특히 에스 케리 키아 콜라이 (Escherichia coli)에 의한 감염을 억제하는데 효과적으로 사용됩니다. 이는 N-labeled-simethylenazonium cycloheptane (29)의 염화물의 작용에 의해 triethylamine과 함께 4 차 염의 형태로 취해진 아미노산 (24)으로부터 합성된다 :

항균 작용을 가지지 않는 천연의 clavulanic acid (4)는 페니실린을 비활성화시키는 β- 락타아제의 작용을 돌이킬 수 없게 억제하기 때문에 페니실린의 안정제로서 약제에 사용됩니다. 이 목적을 위해 clavulanic acid (4)가 효소를 "산만하게"하고 간섭없이 페니실린을 병원성 박테리아와 "작용"시키는 amoxiclav 또는 clavulin (amoxicillin (28)과 acid (4)를 포함)과 같은 복합 항생제가 만들어졌습니다.

특히 5 원 옥사 졸 또는 6주기 옥사 딘으로 대체 된 clavulanic acid 구조의 변형은 강력한 제 3 세대 항생제 인 moxalactum (31)을 합성하는 것을 가능하게했다. 그것은 항생 효과가 길고 락타 마제에 내성을 지니 며 독성은 낮습니다. 그러나 산업 합성의 계획에는 16 단계가 포함되어 있기 때문에 현재 비싸다. 페니실린 산화물은 원료 (32)로 사용됩니다. 첫 번째 단계에서는 산화물 (32)의 티아 졸리 딘 고리가 열리고

트리 페닐 포스 핀의 작용하에 이것이 일어날 때, 탈황은 새로운 옥사 졸린 코어에 의한 락탐 고리의 형성과 화합물 (33)의 형성을 동반한다. 다음 단계에서, C = C- 결합 히드 록 실화 및 재순환이 수행되어 옥사 진 헤테로 사이클 (34a)을 형성한다. 그 후, 일련의 반응에 의해 3- 클로로 메틸 - 유도체 (346)가 생성되며, 최종 단계에서 1- 메틸 테트라 졸 -5- 티올 레이트 나트륨과 조합하여 약 20 %의 총 수율로 모록 사 락탐 (31)을 수득한다 :

Moxalactam

Moxalactam의 저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

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제약, 의학, 생물학

Latamoksef

Latamoxef는 비경 구용 제 3 세대 세 팔로 스포린 군의 항생제입니다.

약리학 적 특성

Latamoxef 또는 Moxalactam은 광역 항생제입니다. 화학 구조에서는 베타 - 락탐 고리의 하나의 황 원자를 산소 원자로 대체하여 다른 세 팔로 스포린과는 약간 다르고 서브 그룹 옥사 파임에 속한다. 이 약물은 살균성 항생제에 속하며 그 작용은 박테리아 세포벽의 합성에 위배됩니다. Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, 대부분의 장내 세균은 약물에 매우 민감합니다. 고농도에서는 녹농균 (Pseudomonas aeruginosa)의 성장을 억제합니다. Latamoxef는 또한 Bacteroids 국에 대하여 활동적입니다. 이 약은 다른 3 세대 세 팔로 스포린, 포도상 구균 및 연쇄상 구균에 비해 덜 활동적입니다.

약리학

Latamoxef는 비경 구적 사용 후 생체 이용률이 100 %가되면 빠르게 몸에 분포합니다. Latamoxef는 대부분의 신체 조직에 고농축을 생성합니다. 약물은 혈장 단백질에 잘 결합되어 있습니다. Latamoxef는 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 약물은 태반 장벽을 관통하고 모유로 분비됩니다. 간장에서 대사 된 latamoxef. 약물은 주로 소변으로, 일부는 담즙으로 체내에서 배설됩니다. Latamoxef의 반감기는 1.6 시간이며,이 시간은 신부전으로 증가 할 수 있습니다.

사용에 대한 표시

Latamoxef는 호흡 기관, 요로, 복강 (복막염 및 부인과 감염 포함), 세균성 패혈증, 그람 음성균 (pneumococcal meningitis with 無効)으로 인한 중추 신경계 감염, 피부 및 연조직 감염에 의한 병원균, 뼈와 관절, 임질뿐만 아니라 수술 합병증의 위험이 높은 외과 적 개입 중 외과 적 감염의 예방 (장 수술 (in 췌장, 담즙 관, 돌기 황달의 자궁 절제술, 자궁 적출술).

부작용

Latamoxef를 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 알레르기 반응 - 드물게 피부 발진, 발열.
  • 소화 시스템의 부분에 - 드물게 설사 매우 드물게 메스꺼움, 구토, pseudomembranous colitis.
  • 비뇨 생식기 계통에서 - 매우 드물게는 pyuria, 혈뇨.
  • 다른 부작용은 주사 부위에서 드물게 아픔과 정맥염입니다. 아주 드물게는 간질 성 폐렴, 출혈.
  • 실험실 검사의 변화 - 드물게 호산구 증가증, 백혈구 감소증, 어린이 - 호중구 감소증, 트랜스 아미나 아제 및 알칼라인 포스 파타 아제 활성의 증가; 드물게 hypoprothrombinemia, 혈중 크레아티닌과 요소의 농도 증가, 혈중 요산 증가.

금기 사항

Latamoxef는 β-lactam 항생제에 과민증이있는 경우에는 금기입니다. 모유 수유 중, 임신 중, 신부전, 결장염, 출혈 증후군시에는주의해서 사용해야합니다. Latamoxfef는 알코올 음료 및 알코올 함유 약물과 함께 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

출품 형태

Latamoxef는 약 1.0 g의 주사 용 약병 형태로 입수 가능하며, virobnichestvo Latamoxf의 높은 비용 때문에 약물의 사용이 제한됩니다 (의약품의 산업 합성 계획에는 16 단계가 포함됨).

Immunal : 사용 지침

구성

유효 성분 : 경구 투여 용 1 ml 방울이 들어 있습니다.:갓 수확 한 허브 추출물 인 Echinacea purpurea (Echinacea purpurea L)에서 얻은 주스 8ml.

부형제 : 에틸 알콜, 솔비톨.

설명

맑은 것에서 흐린 갈색의 용액; 저장 중에 슬러지가 형성 될 수 있습니다.

약리 작용

면역 촉진제. ATX 코드 : L03AX

Echinacea purpurea (Echinacea purpurea)는 신체의 자연 방어를 강화하고 비특이적 인 자극제로 작용하는 활성 물질을 함유하고 있습니다. 백혈구 (과립구)의 수를 늘리고 식균 작용을 활성화시킴으로써 약물의 유효 성분이 인체에서 미생물의 증식을 억제하고 병원성 박테리아의 파괴에 기여합니다. 또한 인플루엔자 및 헤르페스 병원균에 대한 Echinacea purpurea 허브의 항 바이러스 효과가 입증되었습니다.

사용에 대한 표시

Echinacea purpurea juice는 합병증이없는 급성 전염성 질환, 감기에 걸리기 쉬운 감기 예방, 독감 예방을위한 면역 요법, 면역 저하로 인한 만성 감염 질환의 장기 항생제 치료를위한 보조제로 사용하는 것이 좋습니다.

금기 사항

결핵, 백혈병, 콜라젠 증, 다발성 경화증, AIDS 또는 HIV 감염과 같은 진행성 전신 및자가 면역 질환;

이 가족의 약 성분 및 식물에 과민증. 국화과.

임신과 수유

이 약은 다른 약과 마찬가지로 처음에는 의사와상의하지 않고 임신 중이거나 수유하는 동안 사용하지 않는 것이 좋습니다.

투여 량 및 투여

방울 효과를 얻으려면 Immunal®을 최소 일주일 이상 복용해야합니다. 적절한 투여를 용이하게하기 위해 각 패키지에 눈금이 매겨진 투약 피펫을 삽입합니다. 복용하기 전에 적당량의 물방울을 소량의 물에 희석시켜야합니다.

성인과 12 세 이상 청소년 : 2.5ml가 하루에 세 번 떨어집니다.

6 세에서 12 세 사이의 어린이 : 1.5 ml가 하루에 세 번 떨어집니다.

1 세에서 6 세 사이의 어린이 : 하루에 세 번씩 1.0 ml가 떨어집니다.

연속 입원 기간은 8 주를 넘지 않아야합니다.

부작용

드물지만 약물에 대한 과민 반응이 나타나 피부 알레르기 반응 (발적, 발진)이 나타날 수 있습니다.

과다 복용

과다 복용으로 인한 중독의 증상은 표시되지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

Immunal® drops는 alcohol을 함유하고 있으므로 약물은 다른 약물의 효과를 향상 시키거나 변경시킬 수 있습니다. 임상 적으로 중요한 상호 작용은 cephalosparin (cefamandole, cefotetan, cefmenoxime, cefaperazon 및 moxalactam) 및 알코올 (소량 임에도 불구하고)의 5 가지 유도체 중 하나와 동시에 사용하면 관찰되었습니다. 환자의 반응은 얼굴의 붉어짐, 메스꺼움, 발한, 두통 및 심계항진으로 특징 지어졌다. 이와 관련하여 Immunal® drops는 이러한 항생제가있는 환자의 치료에 사용되어서는 안됩니다. Immunal®의 접수는 위의 세 팔로 스포린 유도체로 치료 과정이 끝난 후 불과 3 일 후에 만 ​​가능합니다.

응용 기능

물방울을 저장할 때, 용액은 활성 다당류로 구성된 슬러지를 흐리게하거나 응집시킬 수 있습니다. 사용하기 전에 유리 병을 완전히 흔들어주십시오.

농도에 대한 영향

특별한주의 사항은 필요하지 않습니다.

릴리스 양식

짙은 색 유리 병에 약 50ml의 방울을 넣고 투약 용 피펫과 카톤 박스에서의 의학적 사용을위한 지침서를 첨부하십시오.

Immunal

2016 년 2 월 23 일 설명

  • 라틴어 이름 : Immunal
  • ATX 코드 : L03AX
  • 주성분 : Echinacea purpurae 한방 주스 (Echinaceae purpurae herbae succus)
  • 제조업체 : Lek (슬로베니아)

면역 조성물

구강 투여를위한 Immunal 용액의 성분은 활성 성분 - 허브 Echinacea purpurea의 주스뿐만 아니라 추가 성분 : 소르비톨, 에탄올을 포함합니다.

Immunal 정제는 유효 성분 - Echinacea purpurea 풀의 건조한 주스 및 추가 성분을 포함합니다 : 콜로이드 이산화 규소, 나트륨 당질, 마그네슘 스테아 레이트, 유당, 바닐린, 향료.

이뮤 날 플러스 C는 에키 네시아 푸르 푸레와 아스 코르 빈산 잔디 쥬스, 에데 테이트 디 소듐, 칼륨 소르 베이트, 말티톨 (액체), 수산화 나트륨, 물, 향료를 유효 성분으로 함유하고 있습니다.

릴리스 양식

생산 된 정제 및 용액 Immunal.

  • 해결책은 맑거나 흐릴 수 있으며, 갈색입니다. 응축수 침전물은 약물 저장 중에 나타날 수 있습니다. 이 용액은 50ml의 어두운 유리 병에 담겨 있습니다. 바이알과 복용량에 대한 피펫은 골판지 상자에 넣어.
  • 정제는 평평한 원통형의 둥근 모양을 가지며, 색상은 밝은 갈색이며, 흠도 있습니다. 바닐라의 아로마가 있습니다. 물집에서 10-20 알약이 될 수 있습니다.

약리 작용

Immunal은 식물을 원료로 한 면역 증강 약물입니다. 모든 형태의 의약에는 Echinacea purpurea의 꽃이 만발한 부분의 주스가 포함되어 있습니다. 식물성 수액의 주요 유효 성분은 카페 산 유도체, 다당류, 알카 미드입니다. 이 모든 활성 성분은 신체의 방어력을 향상시키고 면역 체계의 기능을 자극합니다.

활성 물질의 영향하에 백혈구 수가 증가하고 식균 작용이 활성화됩니다. 미생물의 번식도 억제되고 박테리아 파괴 과정이 활성화됩니다. 또한 Echinacea purpurea 허브가 인플루엔자와 헤르페스의 원인균에 대항하여 항 바이러스 효과를 나타냅니다.

일반적으로 Immunal은 다양한 감염, 특히 호흡기에 영향을 미치는 감염에 대한 신체의 저항성을 증가시킵니다.

약동학 및 약력학

Echinacea purpurea의 약물 동력학 및 약력학에 대한 자료는 제공되지 않는다.

사용에 대한 표시

다음과 같은 경우에는 Immunal and Immunal 어린이 (시럽) 치료법을 사용하는 것이 좋습니다.

  • 급성 단순하지 않은 전염성 질병뿐만 아니라 종종 카타르 질병으로 고통받는 사람들에게서 면역을 강화하기 위해;
  • 인플루엔자 및 감기 예방;
  • 만성 감염 질환의 장기적인 항생제 치료를위한 보조제로서 면역계의 악화를 수반한다.

금기 사항

Immunal은 다음과 같은 경우 환자에게 처방되어서는 안됩니다 :

  • 국화과의 식물에 속하는 다른 식물뿐만 아니라 도구의 구성 요소에 높은 감도를 부여합니다.
  • 자가 면역 및 진행성 전신 질환 : 결핵, 다발성 경화증, 콜라젠 증, 백혈병;
  • AIDS 또는 HIV 감염 환자;
  • 1 세 미만 (해결책) 또는 4 세 이하 (태블릿)의 어린이.

부작용

과민 반응은 피부에 발진, 현기증, 가려움증으로 나타나는 경우도 있습니다. 또한 혈관 부종, 기관지 경련, 아나필락시 성 쇼크를 유발할 수 있습니다. 약제를 8 주 이상 복용하면 백혈구 감소증이 발생할 수 있습니다.

사용 지침 Immunal (방법 및 용량)

면역 주사, 사용 지침

용액의 정확한 투여 량은 약제의 각 패키지에 삽입되는 피펫에 의해 제공됩니다. 용액의 섭취는 소량의 물에 필요한 용량의 약물로 희석해야합니다.

1-6 세 어린이에게는 하루에 세 번씩 1ml의 약을 투여받습니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 하루 1.5 ml의 약물이 투여됩니다. 12 세 이후 환자는 하루 2.5 마약을받습니다.

아스 코르 빈산이 함유 된 Immunal Plus C는 1 세부터 소아에게 투여되며, 의사는 복용량을 처방합니다. 원칙적으로, 아이들은 1 일 1-2 회, 하루에 3 회, 12 세부터 환자에게 1 일 2 ~ 3 ml의 약물을 처방합니다.

면역 정제, 사용 지침

작은 어린이를위한 정제가 처방되는 경우, 정제를 분쇄 한 다음 소량의 액체와 혼합 할 수 있습니다. 4-6 세 어린이는 1 개의 탭을받습니다. 하루 1-2 회. 6-12 세 어린이는 1 개의 탭을받습니다. 하루 1-3 회. 12 세부터 환자는 1 탭을받습니다. 하루에 3-4 번.

치료 효과를 얻으려면 약을 1 주 이상 복용하는 경우에만 가능합니다. 이 경우 치료 과정은 8 주 이상 지속되어서는 안됩니다.

과다 복용

면역 처치 과다 복용의 증상은 발견되지 않았습니다.

상호 작용

Immunal 용액을 복용하기 전에 알코올이 함유되어 있음을 유의해야합니다. 따라서이 도구는 다른 약물의 효과를 향상 시키거나 변경할 수 있습니다.

임상 적으로 유의 한 상호 작용은 다양한 세 팔로 스포린 유도체에서 나타났다. 이들은 Cefotetan, Cefamundol, Cefoperazone, Cefmenoxime, Moxalactam입니다. 상호 작용은 메스꺼움, 두통, 붉은 얼굴, 발한, 심계항진으로 나타났습니다. 따라서, 표시된 조제품과 함께 Immunal을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이 세 팔로 스포린 유도체 투여가 끝난 후 3 일 만에 면역 치료를 시작할 수 있습니다.

알코올을 섭취 할 때 상호 작용이 또한 나타났습니다.

Imunal 정제와 면역 억제제를 복용하는 동안 상호 작용이 약화됩니다.

다른 약물과의 상호 작용에 대한 데이터가 없습니다.

판매 조건

처방전없이 구입할 수 있습니다.

저장 조건

어린이에게서 면역을 유지하고 최대 25 도의 온도에서 보관하십시오.

유통 기한

2 년간 보관 가능

특별 지시 사항

12 세 미만의 어린이 및 알레르기 질환 및 기관지 천식으로 고통받는 사람이나 역사상 이러한 질병을 앓고있는 사람의 약물 치료를 시작하기 전에 전문가와 상담해야합니다.

부작용이 발생하면 치료를 중단하고 의사와상의해야합니다. 질병의 증상이 10 일 이상 지속될 경우 전문가의 조언이 필요합니다.

이 용액은 20 % 에탄올을 함유하고 있기 때문에 가장 높은 단일 용량의 알코올 함량은 1 tsp입니다. 마른 와인.

활성 폴리 사카 라이드로 구성된 용액 저장 중 침전 될 수 있습니다. 사용하기 전에 병을 흔든다.

지침에 표시된 복용량을 사용하는 경우 차량을 운전하고 위험한 기계로 작업하는 것이 허용됩니다.

면역 아날로그

이 약의 유사 성분은 Herbion Echinacea, Immunex, Immunorm 등이며,이 약들은 모두 보라색 에키나시아 성분을 함유하고 있습니다. 비용은 제조사, 의약품 포장에 달려 있습니다.

어린이를위한 면역

태블릿 및 용액 형태의 수단은 어린이에게 사용됩니다. 이 솔루션은 1 년간 어린이에게 처방되고, 4 세부터 어린이에게 처방됩니다. 학부모는 종종 어린이를위한 Immunal에 관해 긍정적 인 리뷰를 남기며 마약은 예방을위한 좋은 수단이라는 점을 지적합니다.

임신과 수유 중

임신 중 Immunal의 부작용에 대한 데이터는 없습니다. 그러나 치료를 시작하기 전에 임산부와 수양부는 반드시 의사와 상담해야합니다.

Immunal Reviews

네트워크에는 Immunal 태블릿과 솔루션 형태로 다른 리뷰가 있습니다. 이 치료법이 정말 효과적인 예방 약이라는 의견이 있습니다. 그러나 Immunal에 대한 일부 리뷰는 약물 복용 후 예상되는 효과가 나타나지 않았 음을 나타냅니다. 사용자는 또한 신체에 동일한 효과를 갖는 더 저렴한 유사체가 있음을 주목합니다.

Immunal 가격, 구매처

정제의 면역 접종 가격 - 20 ~ 30 개 루블. 어린이를위한 솔루션은 330 루블의 가격으로 구입할 수 있습니다.

IMMUNAL

◊ 바닐라 냄새와 함께, 밝고 갈색 색상의 스플래시, 라운드, 평면 - 원통형의 정제.

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소, 유당, 스테아르 산 마그네슘, 사카린 나트륨, 바닐린, 체리 향료.

10 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (3) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (4) - 판지를 포장합니다.
20 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
20 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
20 개. - 물집 (3) - 판지를 포장합니다.

◊ 투명에서 흐림, 갈색으로의 경구 투여를위한 용액; 저장 동안, 응집 슬러지의 형성은 허용 가능하다.

부형제 : 에탄올, 솔비톨.

50 ml - 도싱 피펫으로 완성 된 어두운 유리 병 (1) - 판지를 포장합니다.

- 단순하지 않은 급성 전염성 질환 및 빈번한 감기에 걸리기 쉽다.

감기와 독감 예방;

- 만성 감염성 질환의 장기적인 항생제 치료에 도움을주고 면역 저하를 동반합니다.

- 복합 성분의 약과 식물의 성분에 대한 과민성;

- 진행성 전신 및자가 면역 질환 (예 :
유육종증, 콜라젠 증, 다발성 경화증);

- 면역 결핍 (에이즈 또는 HIV 감염) 및 면역 억제
(예 : 세포 증식 성 항 종양 치료, 장기 또는 골수 이식의 병력);

- 혈액 질환 (무과립구증, 백혈병);

- 알레르기 성 질환 (두드러기, 아토피 성 피부염, 기관지 천식);

- 12 세까지의 연령 (효과에 대한 자료는 충분하지 않음);

- 모유 수유 기간;

- 락토오스 불내성, 락타아제 결핍, 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애 (정제의 경우).

주의 : 당뇨병 환자.

식사와 관계없이 내부에 적용하십시오.

정제 : 12 세 이상의 성인과 청소년은 1 탭으로 처방됩니다. 하루 3-4 회

구강 용액 : 복용하기 전에 적절한 양의 약물을 첨부 된 눈금 주사 주사기를 사용하여 측정하고 소량의 물에 희석해야합니다. 12 세 이상의 성인과 청소년은 하루 3 번 하루 2.5ml의 구강 용액을 섭취해야합니다.

계절성 질병 및 감기 치료 기간 동안의 예방을 위해, 약을 10 일간 연속 복용하는 것이 좋습니다. 14 일간의 휴식 후에 의사의 권고에 따라 반복되는 코스가 가능합니다.

치료를 위해 약물은 감기의 첫 징후에서 시작되어야합니다.

면역 솔루션 50ml
사용 지침

제조업체 : Lek, 슬로베니아

등록 번호

상호

투약 형태

구강 용액

구성

경구 용 액제 1ml에 활성 물질 인 Echinacea purpurea grass (Echinacea purpurea (L) Moench) 주스 0.80 ml; 부형제 : 에탄올, 솔비톨.

Immunal 설명

맑은 것에서 흐린 갈색의 용액. 저장 중에는 응집 슬러지의 형성이 허용됩니다.

약물 요법 그룹

식물 기원의 면역 촉진제.

ATX 코드

약리 작용

Immunal ®은 의약 식물 재료로 만든 면역 자극 약물입니다.
Echinacea purpurea (Echinacea purpurea (L.) Moench)는 신체의 자연 방어를 강화하고 면역 자극제로 작용하는 활성 물질을 함유하고 있습니다. 백혈구 (과립구)의 수를 늘리고 식균 작용을 활성화시킴으로써 약물의 유효 성분이 인체에서 미생물의 증식을 억제하고 병원성 박테리아의 파괴에 기여합니다. 또한 인플루엔자 및 헤르페스 병원균에 대한 Echinacea purpurea 허브의 항 바이러스 효과가 입증되었습니다.

면역 표시

Immunal®은 복잡하지 않은 급성 전염병, 감기에 걸리기 쉬운 환자, 감기 및 독감 예방을위한 환자 및 면역 저하로 인한 만성 감염 질환의 장기 항생제 치료를위한 보조제로 면역 체계를 강화하는 데 사용하는 것이 좋습니다.

금기 사항

  • 약물 성분 및 Compositae 계통의 식물에 대한 과민성
  • 결핵, 백혈병, 콜라젠 증, 다발성 경화증, AIDS 또는 HIV 감염과 같은 진행성 전신 및자가 면역 질환;
  • 1 세까지의 어린이 나이.

임신과 수유

Immunal®의 부작용에 대한 데이터는 제공되지 않습니다. 임신 중 및 모유 수유 중 약물을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.

면역 처치 및 투여

인사이드
적절한 투여를 용이하게하기 위해 각 패키지에 눈금이 매겨진 투약 피펫을 삽입합니다. 복용하기 전에 적절한 양의 약물을 소량의 물에 희석시켜야합니다.
12 세 이상의 성인과 청소년 : 하루 3 회 2.5 ml 구강 용액.
6 세에서 12 세 사이의 어린이 : 1 일 3 회 경구 투여 용 1.5 ml 용액.
1 세에서 6 세 사이의 어린이 : 1 일 3 회 구강 해독제 1.0 ml.
치료 효과를 얻으려면 Immunal ®을 1 주일 이상 복용해야합니다. 지속적인 치료 과정의 지속 기간은 8 주를 넘지 않아야합니다.

부작용

경우에 따라 피부 발진, 가려움증, 현기증, 기관지 경련, 혈관 부종, 스티븐스 존슨 증후군, 아나필락시스 쇼크 등의 과민 반응이 나타날 수 있습니다. 기타 : 백혈구 감소증 (8 주 이상 계속 사용).

과다 복용

과다 복용으로 인한 중독의 증상은 표시되지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

Immunal® 구강 액에는 알코올이 포함되어 있으므로 다른 약물의 효과를 향상 시키거나 변경할 수 있습니다. cefalosporin (cefamandole, cefotetan, cefmenoxime, cefoperazone 및 moxalactam) 및 알코올 (소량 임에도 불구하고)의 다음 5 가지 유도체 중 하나와 동시에 사용하면 임상 적으로 유의 한 상호 작용이 나타납니다. 환자의 반응은 얼굴의 붉어짐, 메스꺼움, 발한, 두통 및 심계항진으로 특징 지어졌다. 이와 관련하여 Immunal ® 구강 액제는 이러한 항생제가있는 환자의 치료에 사용되어서는 안됩니다. Immunal®의 접수는 위에서 언급 한 세 팔로 스포린 유도체로 치료 과정이 끝난 후 3 일 후에 만 ​​허용됩니다.

특별 지시 사항

12 세 미만의 소아 및 이력에 알레르기 질환 및 기관지 천식이있는 환자에게 Immunal®을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.
부작용이 생기면 Immunal ® 복용을 중단하고 의사와 상담하십시오.
질병의 증상이 10 일 이상 지속될 경우 의사와상의해야합니다. Immunal ®, 구강 액은 20 % 에탄올을 함유하고 있습니다 (즉, 최대 단일 용량의 알코올 함량은 건조한 술 1 티스푼과 같습니다).
저장 중에는 활성 다당류로 구성된 판상 침전물이 허용됩니다. 사용하기 전에 유리 병을 완전히 흔들어주십시오.

농도에 대한 영향

권장 복용량으로 약을 복용 할 때는 특별한 예방 조치가 필요하지 않습니다.

Immunal release form

경구 투여를위한 솔루션, 어두운 유리 병에 약 50ml, 투약 용 피펫이있는 1 병 및 상자에 의료용 지침.

저장 조건

25 ℃ 이하의 온도에서
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

2 년.
만기일 이후에는 약물을 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

릭 dd
Verovšková 57, 류블 랴나, 슬로베니아

소비자 권리 주장

Sandoz, CJSC : 123317, 모스크바, Presnenskaya emb., 8, Bld. 1

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Medication Guide

재료

비경 구 세 팔로 스포린. 특색있는

Cephalotine 약물 동태 학은 cephaloridine과 유사하지만, cephalotin은 신체에서 다소 더 빨리 배설됩니다. 신장 조직과 염증이있는 근육에서 그 농도는 100 %입니다. 늑막, 복막, 활액 분비물의 항생제 수치는 혈액 내 농도의 50-100 %입니다. Cephalotine은 간에서 부분적으로 배설되지만 담즙의 농도는 혈액보다 낮습니다. 간에서 cefalotin은 대사되어 (diacetylized) 비활성 대사 산물을 형성합니다. 신장은 cephalotin의 65 %를 생물학적 활성 형태로 배출합니다. Cephalotine의 신 독성은 cephaloridin보다 덜 두드러집니다.

Cefalotin은 정맥 주사 만 투여됩니다. 그람 양성균은 1 일 복용량이 2 ~ 3g, 그람 음성균이 4-6g으로 심한 감염으로 12g까지 증가 할 수 있습니다. 주사 간격은 4-6 시간입니다.

CEFAZOLIN (cefamezin, kefzol)은 그룹 I의 cephalosporins 중에서 신 독성이 가장 적은 약물입니다. Cefazolin은 그람 양성균 인 H.influenzae, indole-negative proteus와 관련하여 cefaloridin보다 덜 활성이다. S.aureus, E.coli, Klebsiella spp.에 대한 약의 현저한 효과.

cefazolin의 약물 동태 학적 특징은 cephalotine (8-12 h)보다 혈액 내 치료 농도가 더 오래 유지된다. Cefazolin은 체내에서 대사되지 않습니다. 비경 구 투여시 약물의 최고 농도는 간, 신장, 폐, 췌장, 심근 및 기타 연조직의 조직에서 고름으로 생성됩니다. 담즙과 담즙 덕트의 농도는 혈액보다 높습니다. Cefazolin은 태반 장벽을 통과하여 모유에 침투합니다. 조기 및 신생아에 대한 세 팔로 스포린의 효과는 잘 알려져 있지 않으므로이 연령의 어린이에게 투여하지 않는 것이 좋습니다. Cefazolin은 사구체 여과 및 관상 분비로 24 시간 (약 90 %) 신장에서 배설됩니다. 손상된 신장 기능은 제거를 늦추는 데 도움이됩니다.

약물을 정맥 내 또는 근육 내로 투여하십시오 (cephalotine과 마찬가지로 1 g의 용량으로 투여 할 때 통증이 있지만 cephaloridin보다 적습니다).

노출 평균 성인 투여 량은 그람 양성하는 플로라 0.75-1.5 g (2 개 용량), 폐렴 구균 성 폐렴 - 2 시간 신우 및 비뇨 생식 관의 다른 질환에서 500 mg의 - 1-2 g (2 회 하루에). 그람 음성균에 의한 질병에서 일일 투여 량은 1.5-3g (3 회 접종)에 이릅니다. 패혈증 및 기타 관련 질환에는 치료를 위해 하루에 6g 이상이 필요합니다.

세파 졸린의 징후는 세 팔로리 딘의 징후와 동일합니다. 세파 졸린을 복용하면 담즙에 고농축을 생성하기 때문에,이 약은 화농성 담관염 및 담낭염 치료에 사용됩니다. Cefazolin은 화농성 외과 감염의 예방에 중요한 역할을합니다.

CEFAMANDOL (kefadol, 만다라)은 II 군의 약물을 지칭합니다. 베타 - 락타 마제에 대한 내성이 있습니다. 적극적 영향 베타 - 용혈성 연쇄 구균 (비교적 내성 장구균) 황색 포도상 구균 - 메티 실린 koagulazopozitivny과 음극, 및 penitsillinazoprodutsiruyuschy 내성 S.pneumoniae, H.influenzae (ampitsillinrezistentnye 형태), 대장균 및 다른 박테리아 대장균, 클레 브시 엘라, P indolpolozhitelny 세라 티아, P.aeruginosa, 혐기성 연쇄상 구균, 렙토 코커스, 박테리오시스, 클로스 트리 디아를 포함하는 살모넬라 균.

1g의 근육 내 및 정맥 내 투여에서 혈중 최고 농도 인 cefamandol은 근육 내 투여 후 30-120 분, 정맥 내 투여 후 10 분에 도달합니다. 4-6 시간 후, 약물의 농도가 감소되기 시작합니다. T1 / 2는 0.5-1 시간입니다. 세파 문둘은 소변으로 배설되고 소변의 고농축이 생성됩니다. 치료 농도는 흉수, 담즙, 관절 및 뼈에서 나타납니다. 약물은 또한 응용의 형태로 사용됩니다. 단일 주사의 용량은 4-6 시간마다 0.5-2g이며 감염의 정도에 따라 다릅니다. 신장의 기능 저하시에는 세팜 주 사용이 제한적이다.

약물은 기관지 폐 기관, 부인과 및 비뇨기과 영역의 감염에 대해 표시됩니다. 힘줄 및 뼈의 염증, 피부 및 결합 조직, 담낭; 패혈증, 복막염.

Cefuroxime (ketocef, cynasef)은 그람 음성균의 베타 - 락타 마제에 내성을 갖는 II 군 세 팔로 스포린이다. 그람 양성균 및 그람 음성 박테리아에 효과가 있으며 페니실린에 내성 인 포도상 구균에 대해서는 효과적이지만 메티 실린에는 효과가 없습니다.

Cefuroxime은 실제로 위장관에서 흡수되지 않으므로 비경 구적으로 사용됩니다. 30 분 후에 정맥 주사액의 최대 농도가 기록됩니다. 6 시간 동안 치료 수준에서 몸 안에서 순환하며 12 시간 후에는 완전히 제거됩니다. 체내에서 생물학적 변형을 일으키지 않으며, 관상 분비와 사구체 여과에 의해 신장에 의해 거의 변하지 않게 배설된다. 투여 용량의 85 %는 하루에 방출됩니다. 약물은 조직 및 체액, 특히 뼈 조직, 활액 및 체액 수분으로 잘 침투합니다.

성인을위한 Cefuroxime 용량은 근육 내 또는 정맥 내로 6 시간마다 750mg이며, 총 일일 복용량은 3 ~ 6g입니다. 임질 치료의 경우 초기 용량은 1.5g, 하루에 2 번 750mg입니다. 약물은 신기능 저하에주의하여 사용됩니다. 복용량은 다른 세 팔로 스포린과 마찬가지로 질병의 중증도에 따라 다릅니다.

cefuroxime 사용에 대한 적응증은 다른 cephalosporins와 동일합니다. 부비동염, 골수염, 화농성 관절염, 부인과 질환, 페니실린에 대한 저항력이있는 임질, 수막염, 패혈증, 골반 감염 (농양, 골반 정맥의 화농성 혈전 정맥염 등)에 대해서도 처방됩니다.

CEFOTAXIM (클라 포란)은 그룹 II 세 팔로 스포린의 대표자를 지칭한다. 더 강력하고 광범위한 항균 작용을합니다. 연쇄 구균 (Enterococcus를 제외하고)에 대한 최대 활성을 나타냅니다.

Proteus, S.marcescens, Providencia, H.influenzae의 인돌 양성 균주뿐만 아니라 암피실린 및 클로람페니콜에 대한 내성 균주에도 적극적으로 영향을 미친다. 더 적은 정도는 혐기성 균과 청색 고름에 영향을 미칩니다. S.aureus와 관련해서, 그것은 cefoxitin보다 더 활동적이며 cefamandol보다 적습니다. 그것은 또한 병원의 다중 저항성 종에 대해 작용합니다. Cefotaxime은 박테리아 분석 결과가 아직 얻어지지 않은 시점에서 감염의 "맹인"치료를 위해 선택되는 약이며, 페니실린과 아미노 글리코 사이드의 해당 조합 대신 사용할 수 있습니다.

이 약은 1 세대 및 2 세대의 페니실린 및 세 팔로 스포린과 교차 저항성이 없습니다. Cefotaxime은 조직과 체액에 잘 침투합니다. 수막염의 효과적인 치료를 가능하게하는 BBB를 통한 높은 침투성이 주목되어야합니다. 약물은 신장에서 배출되지만 신장 독성은 없습니다 (24 시간 이내에 소변 내 항생제의 농도가 민감한 병원체의 IPC를 초과합니다). Cefotaxime은 체내에서 아세틸 화되고 2 개의 비활성 대사 물인 desacetylcefotaxamectones (M2와 MH)와 하나의 활성 대사 산물 인 desacetylcefotaxime을 형성합니다. 정맥 내 투여시 혈청 내 약물의 최대 농도는 5 분 후에 근육 내 - 0.5 시간 후에 관찰되었고, 신부전증 환자의 cefotaxime의 약물 동력학은 (1.4-10 시간) 느려진다. 가장 현저한 감속은 5 ml / min 미만의 크레아티닌 클리어런스로 관찰되었다 (동일한 투여 간격을 유지하면서, 그러한 지표로 세 포타 ime시의 투여 량을 50 % 줄이는 것이 필요함). 약물 주입을 반복 한 결과 심각한 신장 기능 장애가있는 환자에서만 축적되는 경향이 나타났다. 혈액 투석은 cefotaxime (35 %)과 desacetylcefotaxim (53 %)의 반감기를 4-6 시간 동안 강하게 감소시켰다.

Cefotaxime은 활성 대사 산물 인 desacetylfotaxime을 가지고 있으며 항균 활성은 이전보다 높습니다. 그것은 cefotaxime보다 가수 분해 효소 (beta-lactamase)에 내성이 있습니다. cefotaxime과 그 대사 산물 사이에는 시너지 효과가있다. D-cefotaxime은 cefotaxime보다 긴 T1 / 2를가집니다. 조직 내 농도도 높아진다.

이 항생제를 사용하면 정맥류, 일시적 백혈구 감소증, 트랜스 아미나 아제 또는 알칼리성 인산 가수 분해 효소 활성의 일시적인 증가 및 다른 세 팔로 스포린에서 관찰되는 것과 유사한 알레르기 반응이 드물게 나타납니다.

세 팔로 스포린은 페니실린에 대한 알레르기 반응이있는 사람에게 신중히 처방되어야합니다. 임산부에게 약물의 사용이 안전한지 여부는 알려지지 않았지만 동물 실험에서는 기형 발생이 확인되지 않았다. 심한 감염과 함께 cefotaxime 2g의 일반적인 용량, 그것은 6-8g로 증가 수 있습니다.

Cefotaxime은 모든 연령대의 성인과 성인의 어린이에게 처방되며, 호흡기, 비뇨 생식기 부위의 심한 감염이 있습니다. 패혈증, 심내막염, 수막염; 인체, 인후, 코, 뼈, 관절, 피부 및 연조직의 감염; 임질; 신생아의 집중 치료 및 병리학.

ZEFTRIAXON (longacef, rocephin). 광역 항생제 : 장내 세균 및 대부분의 다른 그람 음성 균의 90 %에 대해 활성. 그것은 streptococci에 대한 높은 활성을 가지고 있습니다. Methicillin-resistant staphylococci는 ceftriaxone에 내성이있다. 세프 트리 악손은 장구균에 저항성이있다. ceftriaxone과 aminoglycosides의 조합은 P. aeruginosae 균주의 20-80 %에 대한 시너지 효과를 나타내지 만 여러 저항성 균주는 일반적으로 ceftriaxone에 둔감하다. 세프 트리 악손은 많은 베타 - 락타 마제에 안정적이다.

세프 트리 악손 좋은 약동학 데이터가 12 시간 동안 1g의 투여 후 혈장 농도 정맥 또는 근육 주사를 각각 35-39 및 20-32 MCG / ㎖, 및 24 시간 후에 후 - 및 4,6-15 6-15 MCG / ml이다. T1 / 2는 5.8-8.7 시간; 약물의 33 ~ 67 %가 사구체 여과에 의해 변하지 않고 소변으로 배출됩니다. 담즙에 약물의 최대 10 %가 배설됩니다 (담즙의 농도는 4700mg / l 임). 비강 점막 (3.6 mg / kg), 편도선 (3.3 mg / kg) 및 중이 (0.74 mg / kg)에서의 약물 농도 1 g의 근육 내 투여 27 시간 후, kg)은 호흡기 병원균에 대한 IPC의 몇 배를 초과했습니다. 만성 신부전, 노년층 및 노년기의 환자에서는 T1 / 2 약물이 증가합니다. 대부분의 그람 음성 박테리아를 억제하는 치료 농도의 세프 트리 악손은 가래 (0.8 kg / l) - ㎍ / ml, 흉막, 복수 및 기타 체액, 뼈, 난소, 뇌척수액 및 뇌 조직에서 결정됩니다.

III 군은 Pseudomonas sutum (ceftazidime, cefoperazone, cefsulodin)에 대해 활성 인 약물을 포함합니다.

CEFTAZIDIM (kefadim, fortum)은 그 구조에 아미노 - 티아 졸 고리를 포함하고있어 그람 음성 박테리아의 PSB에 대한 친 화성 증가, 베타 - 락타 마제 작용에 대한 높은 안정성 및 P. aeruginosae 및 Acinetobacter에 대한 활성 스펙트럼의 확장을 가져옵니다. 베타 - 락타 마제를 생성하고 1 세대 세 팔로 스포린에 내성 인 대부분의 장내 세균에 대해 활성입니다. cefalodine, piperacillin, carbenicillin 및 aminoglycosides에 내성 인 균주를 포함한 P.aeruginosae 균주의 90 %는 ceftazidime에 민감합니다.

H.influenzae에 민감합니다. Staphylococcus aureus 및 Enterococcus와 관련하여 약물은 약한 활성을 나타냅니다. 약물이 아미노 글리코 시드, 셀 수로 딘, 메즐로 실린 및 피 페라 실린과 결합 될 때 시너지 효과가 P.aeruginosae 및 장테로 박테리아와 관련하여 관찰된다.

5 분 후에 약물을 0.5-1.2 g의 용량으로 정맥 내 투여 한 후, 최대 혈청 농도는 각각 45, 90, 170 ㎍ / ml이다. 약물의 흡수 및 제거는 투여 량에 비례합니다. 정맥 투여시 T1 / 2는 1.9 시간이며, ceftazidime의 20 % 미만이 단백질에 결합합니다. 단백질 결합 수준은 혈액 내 농도에 의존하지 않습니다.

10 시간 동안 8 시간마다 1 ~ 2 g의 용량으로 약물을 반복적으로 정맥 내 투여하면, 신장 기능이 정상인 환자에서 약물이 체내에 축적되지 않습니다. 0.5 또는 1 g의 용량으로 약물을 근육 내 투여 한 경우, 1 시간 동안의 피크 농도는 17 및 39 μg / ml와 동일합니다... 2시간 간 기능 이상은 약동학 및 5 2g 매 8 시간의 용량으로 정맥 내로 약물을 투여 한 환자에서 약물 farmakodinimike 반영되지 않음 - 4 MCG의 농도 / ml의 근육 내 투여에 6-8 시간 T1 / 2 유지 일 결과적으로, 신장 기능이 손상되지 않는다면,이 환자들에서 약물의 투여 량은 정상적으로 유지됩니다. ceftazidime의 80-90 %는 2 시간 동안 변하지 않게 배설되며, 약물의 20 %는 투여 후 2-4 시간에, 12 %는 4-8 시간 이내에 제거됩니다.ecfadim을 제거하면 소변에서의 농도가 높아집니다. 신장 기능이 악화됨에 따라 약물 변화의 약물 동력학 및 T1 / 2가 증가하고 용량 조절이 필요합니다. 간경화의 경우, T1 / 2 길기가 또한 나타납니다. 낭포 성 섬유증 환자에서 T1 / 2는 클리어런스의 증가로 인해 약 3 회 감소합니다. 전체의 60-70 % 및 신장의 40 %가 감소합니다.

조기 및 소아뿐만 아니라 1.5-2 배의 T1 / 2 증가를 보이는 노인에서 약동학의 변화가있다. 장내 세균 균주의 90 %를 억제하는 농도에서 ceftazidime은 폐 조직, 객담, 늑막 및 뇌척수액에서 많은 기관과 조직에서 발견되었습니다.

세프가 P.aeruginosae는 낭성 섬유증 및 폐 감염 성인 2-6 g의 투여 량으로 하루에 2-3 회 발생인가 하루 100-150 밀리그램 / kg의 투여 량의 약물을 사용하는 것을 권장. 2 개월 미만의 어린이에게는 25-50 mg / kg / day, 2 개월 이상 - 50-100 mg / kg / day. 최근에 낭포 성 섬유증 및 기타 중증의 기관지 폐 감염과 함께 약물의 흡입을 포함한 병용이 권장됩니다.

CEPHOPERAZONE (cephobid)은 장내 세균, 인돌 양성 단백질, cytobacterium, Escherichia coli에 대해 높은 활성을 가지고 있습니다. 그것은 cefotaxime보다는 활동이 더 많은 푸른 고름균에 작용하지만 ceftazidime보다 활동성이 낮습니다 (아래 참조). Pseudomonas aeruginosa의 겐타 마이신 저항성 균주에 노출되었을 때 그 우월성이 더욱 두드러진다. 장내 세균의 저항성 균주에 clavulanic acid와 P.aeruginosae, S.marcescens의 토 브라 마이신 및 ticarcillin과 함께 작용시 작용의 상승 작용이 주목됩니다.

Cefoperazone는 표피 포도 구균에 대한 IPC는 ㎖ / 0.1-1.6 MCG 있었지만, 메티 실린 저항성 포도상 구균에 대해 maloaktiven 및 atsinetobaktera 혐기성에 대하여.

2, 3, 4 g의 cefoperazone을 정맥 내로 투여 한 후 혈액 내 농도가 200, 300, 500 μg / ml를 초과하고 7 시간 이내에 혈액 내 농도가 17 및 30 μg / ml가되었습니다. 약물은 장기와 조직에 잘 분포되어 있습니다. 6-25 MCG / ㎖ 4-6 시간 동안 4 내지 - 6시간는 0 내지 40 UG / ㎖, 2g 투여 후 흉수였다위한 객담 100 밀리그램 / kg 농도의 정맥 내 투여 후, 낭포 성 섬유증 환자 12 시간 동안 10 μg / ml.이 약은 혈액보다 2-3 배 천천히 흉막에서 제거되었습니다. cefoperazone의 70 %가 담도로 배출되므로 간 손상에 대한 투여 량이 적어야합니다.

사구체 여과를 줄이는 동안 복용량을 조정할 필요가 없습니다. T1 / 2는 신생아와 노인에서 증가했다.

중등도의 감염의 경우 cefoperazone을 정맥 내 또는 근육 내로 1-2 g, 하루 2 회 투여하고 심한 감염의 경우 16 g으로 증가시킬 수 있습니다. 어린이는 하루 2 회 25-100 mg / kg으로 처방됩니다.

기관지 폐렴의 치료에서 약물의 유효성은 90-95 %였다.

병원 내 폐렴으로 ceftazidime에 비해 약물의 유효성은 각각 73 %와 79 % 낮았다. 낭포 성 섬유증 환자의 치료에서 약물의 효과를 나타냈다.

세 포 페라 존과 베타 - 락타 메타 제 억제제 인 설바 텀 (sulbactam)의 합쳐진 준비가 만들어졌습니다. 후자는 효소가 cefoperazone에 미치는 파괴적인 영향을 제거하고 후자의 항균 작용 스펙트럼을 증가시킵니다.

부작용은 3 ~ 14 %의 경우에서 관찰되며, 설사가 자주 관찰 되더라도 다른 세 팔로 스포린에 공통적입니다. 출혈 소질 - cefamandole, cefmenoxime, moxalactam, cefotetan 같은 Cefoperazone 일반적인 부작용로 인해 구조 N-metiltiotetrazolnuyu기를 포함한다. 출혈성 체질은 간 비타민 -K- 에폭시 드 환원 효소의 봉쇄 및 K- 의존성 응고 인자 (II, VII, IX 및 X)의 결핍과 관련되어있다. 이 항생제 치료의 부작용은 disulfiram 치료법과 동일하며 설사와 다른 소화 불량 질환이 발생할 수 있습니다.

우세한 항 혐기성 활성을 가진 Group IV 약물에는 ceoxitin, cefotetan, cefmetazole이 포함됩니다.

CEFOXITIN (mefoxin)은 항 박테리아 스펙트럼에서 cefamandol에 가깝고 박테리오이드와 박테리아에 주로 작용합니다. 그람 양성균 및 그람 음성균에 대한 덜 효과적인 효과가 나타났다. 약물 1 g을 근육 내 및 정맥 내 투여 한 후, 피크 농도는 근육 내 투여 20-30 분 후 및 정맥 투여 5 분 후 10 ㎍ / ml로 24 ㎍ / ml이었다. 두 가지 투여 방법 모두에 대한 약물의 T1 / 2는 약 1 1/2 시간이다.

약물의 약 85 %는 6 시간에 걸쳐 신장에서 변하지 않게 배설되어 소변에 고농축을 생성합니다. 1 g의 약물을 근육 내 투여하면 뇨의 농도가 3000 μg / ml를 초과합니다. Cefoxitin은 담즙 내 항생제 농도에서 발견되는 흉강 및 관절 내 유체에 침투합니다.

보통 혐기성 감염에 사용됩니다. 이 약물은 카 베니 실린, 카나마이신, 겐타 마이신, 토 브라 마이신, 아미 카신과 병용 할 수 있습니다.

6 ~ 8 시간마다 1-2 g의 일반적인 용량.

Moxalactam (MOX)이 대부분 그람 - 양성 및 그람 - 음성 성균, 혐기성 세균, 클렙시 엘라 종에 대해 매우 활성이다., P.mirabilis, 대장균, 비던, S.aureus 된 Acinetobacter 대해 비효율적 대하여 적당한 활성 녹농균.

비경 구 투여시, Moxalactam은 조직 및 체액 (BBB 및 간질 액을 통해 포함)에 잘 침투합니다. 정맥 투여 후 혈청 내 최대 농도는 5 분 후에 기록됩니다. 약물은 24 시간 안에 소변으로 배출됩니다 (61 %). 사구체 여과 수준이 50 ml / min 미만인 경우 약제의 용량을 교정합니다. 객담에서 농도는 1.8 μg / ml에 이릅니다. 약물의 용량은 감염의 정도에 따라 다르며 하루 1-1.5 ~ 9-12 g입니다.