Ibuprofen은 널리 사용되고 매우 효과적인 약물 중 하나입니다. 우리 몸의 많은 질병을 치료하기 위해 처방되는 비 스테로이드 성 소염제를 말합니다. 이부프로펜 (Ibuprofen)의 주요 특성은 해열제, 항염증제 및 진통제로 인해 달성됩니다. 동시에, 그들은 너무 강해서 아세틸 살리실산조차도 통증과 염증에 미치는 영향으로 이부프로펜보다 열등합니다.
기본적으로 Ibuprofen의 모든 긍정적 인 특성은 기능적 기능에 내장되어 있습니다. 이들은 아라키돈 산 시클로 옥 시게나 제의 활성을 억제하는 능력 때문에 제공됩니다. 이 방법으로 인체의 염증 과정이 중지되고 부종이 각각 사라지고 통증 증후군이 사라집니다. 또한 이부프로펜 (Ibuprofen)은 인간의 면역 체계와 건강을 강화시킵니다. 내인성 인터페론의 형성을 자극하여 사람의 저항력, 면역력을 향상시킵니다.
이부프로펜의 조성
이부프로펜 약은 다음 성분으로 구성되어 있습니다 : 이부프로펜 (활성 물질), 감자전 분, 마그네슘 스테아 레이트, 포비돈, 콜로이드 성 이산화 규소, 활석. 이 약물이 캡슐 형태로 제공된다면, 자당, 아라비아 고무, 활석, 염료, 밀랍 및 카르 나우 바 왁스가 추가됩니다. 더 정확하게 말하면, Ibuprofen 캡슐의 껍질 만이 성분들로부터 생산되며, 약 성분은 변하지 않습니다.
Ibuprofen : 사용 징후
사용 설명서에 명시된대로, 이부프로펜은 다음과 같은 질병에 대해 처방됩니다 :
- ODA (osteochondrosis, 관절염, 골관절염...)의 퇴행성 염증성 과정,
- 좌골 신경의 악화시 관절 증후군, 건염, 건선 관절염, 활액낭염,
- 근골격계의 손상으로 인한 염증, 연조직,
- 근육통
- 신경통
- 상부 호흡 기관의 염증에 대한 통증,
- 두통
- 치통,
- 혈종
- 알쯔하이머 병,
- 강직성 척추염,
- 목 편두통,
- 신 증후군,
- 전염병.
관절염이있는 척추 질환에서는 관절 질환과 관련하여 이부프로펜 (Ibuprofen)이 필수 약물로 간주됩니다. 그것은 병리 생리학적인 염증 과정을 멈추고, 조직의 팽창을 줄이고, 가장 중요한 것은 통증을 제거합니다. 동시에, Ibuprofen은 염증의 두 단계를 제거하는 것을 목표로합니다 : proliferative 및 exudative는 약물의 범위를 확대하고 치료 효과를 증가시킵니다.
이부프로펜 방출 형태, 용량
이부프로펜은 약리학에서 가능한 모든 형태로 생산됩니다 : 연고, 젤, 정제, 캡슐, 주사 등... 마약 Ibuprofen의 각 형태, 특성, 사용법 및 투여 량을 살펴 보겠습니다.
연고, 젤 Ibuprofen : 외부 적용, 5 % 이부프로펜 (활성 물질)로 구성됨.
이부프로펜 (연고, 젤)을 사용한 외부 치료 과정은 성인의 경우 2 ~ 3 주입니다. 소아용 : 아이의 체중이 20kg을 초과하지 않는 경우, 이부프로펜은 처방되지 않습니다.
이부프로펜 정제 : 10 개, 20 개 또는 100 개 세트의 정제로 구입할 수 있습니다. 정제는 둥근 양면 볼록한 모양, 흰색 및 매끄러운 표면을가집니다. 표 1에는 200 mg 또는 400 mg의 이부프로펜이 포함되어 있습니다.
성인의 경우 : 내부 투여 용 이부프로펜의 용량은 3-4 회 복용량으로 하루 200-800 밀리그램입니다. 양성 결과가 나온 후, 이부프로펜의 용량을 줄이고 의사가 검토합니다. 아침에는 약을 빨리 흡수하기 위해 식사 전에 섭취하고 낮과 식사 후 복용하면 서서히 흡수됩니다.
소아용 : 이부프로펜 (Ibuprofen) 약의 일일 투여 량은 어린이의 체중 (30-40 mg / kg)에 따라 계산됩니다!
코팅 된 정제 : 최대 용량의 활성 물질 인 이부프로펜 800 밀리그램으로 구성되어 장기간 치료 효과를 제공합니다.
이부프로펜 캡슐 : 약물 300 밀리그램을 포함, 점차적으로 용해.
이부프로펜은 경구 섭취시 인체 위장관에서 높은 흡수력을 보입니다.
서스펜션 (시럽) 이부 프로 펜 : 특수 측정 숟가락이있는 병에서 사용할 수 있습니다. 균질 한 노란색 덩어리처럼 보이며 오렌지색 또는 딸기 맛이있을 수 있습니다. 5 밀리리터의 현탁액은 100 밀리그램의 활성 성분이다.
Ibuprofen 양초 : 직장에서 사용되며, 좌약은 10 개 팩으로 판매됩니다. Ibuprofen 양초는 주로 그리스에서 제조 된 100-120 루블 (평균 가격)으로 구입할 수 있습니다.
이부프로펜 알갱이 : 약 200mg의 활성 물질로 구성되며, 민트 향과 스위스 (대부분)를 함유하고 있습니다.
이부프로펜 주사액 : 즉, 4 캡슐의 용액으로 포장 된 독일에서 제조 된 주사액; 이 약을 구입할 수는 있지만 그 비용은 꽤 높습니다. 약 26,000 루블 / 팩입니다. 주사는 의사에 의해서만 정맥 내 투여되고 항상 클리닉 (병원)에서 치료를받습니다!
이부프로펜 (Ibuprofen) 약물의 모든 형태와 용량은 임상 증상과 환자의 건강 상태에 따라 담당 의사가 처방합니다.
이부프로펜 약물의 금기 사항과 부작용
이 약은 심장 마비, 궤양, 위장 부식, 고혈압, 두드러기, 기관지 천식, 비염 (살리실산염, NSAIDs 복용으로 인한 것), 혈우병, 백혈구 감소증, 시신경 병변 및 포도당 결핍 성 6- 인산염 탈수소 효소, 간 기능 장애, 신장, 청력 손상, 약물 구성 요소에 과민 반응 및 이부프로펜을 임신 기간 (3 학기) 및 6 세 미만의 어린이에게 투여해서는 안됩니다.
이부프로펜과 약을 병용하는 것은 권장하지 않습니다. 비 스테로이드 성 약물, 아세틸 살리실산, 항응고제, 이부프로펜, 세푸 페라 존, 혈전 용해제, 사이클로스포린 등은 사용하지 마십시오. 모든 의약품은 의사와상의 한 후에 만 복용하십시오.
비 스테로이드 제제 인 Ibuprofen은 또한 부작용이 있습니다.
- 구토, 설사, 메스꺼움, 거식증, 거만, 과민성, 과민성 통증, 아프타 스성 구내염, 변비, 간염,
- 불면증, 우울증, 두통, 환각, 동요, 현기증,
- 이명, 시신경염, 흐린 시력, 눈 자극, 청력 상실,
- 고혈압, 빈맥, 심부전,
- 신 증후군, 방광염, 신염, 급성 신부전,
- 혈소판 감소증, 무과립구 증, 백혈구 감소증, 빈혈,
- 피부 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 괴사, 발열, 알레르기 성 비염,
- 호흡기 시스템의 변화 : 기관지 경련, 호흡 곤란.
Ibuprofen의 약물
이부프로펜의 대체 물질로는 Burana, Ibufen, Brufen, Nurofen, Brufen gel, paracetamol ibuprofen 등이 있습니다. 그들 모두는 자신의 방식대로 효과적이며 치유력이 있습니다. 이부프로펜이 잃는 곳과 그것이이긴 곳을 이해하기 위해 의사와 환자에 대한 리뷰뿐 아니라 그 속성에 의존하는 일부를 비교해 보겠습니다.
- 모든 비 스테로이드 성 소염제 중 이부프로펜은 위장관 질환 환자에게 처방되는 최소의 위독 독성으로 구별됩니다
- 이부프로펜은 가장 높은 진통 효과를 나타내며,
- 인도 메타 신 (Indomethacin)은 이부프로펜 (Ibuprofen)보다 염증 과정에 대한 저항력이 우수합니다.
- 이부프로펜은 indomethacin보다 연골에 대한 부작용이 적다.
- 아세틸 살리실산에 비해 이부프로펜은 염증을 덜어 주지만, 열이 난다.
보시다시피, 어떤 경우에는 ibuprofen으로 치료하는 것이 더 효과적이며 경우에 따라 다른 NSAID로 치료하는 것이 많은 뉘앙스가 있습니다. 그러므로, 스스로 약을 복용하지 마십시오. 항상 의사가 처방 한 약과 복용량을 섭취하십시오! 건강을 돌봐!
이부프로펜 항염증제
비 스테로이드 성 소염 진통제는 지속적인 통증을 동반 한 일부 질병에 필수적인 약품입니다. 이 약제를 해열제로 사용하십시오. 이 약물 그룹은 많이 생산되었지만, 종종 다른 이름으로 이부프로펜입니다.
이부프로펜의 작용 메커니즘
이부프로펜 (Ibuprofen)은 비 스테로이드 성 항염증제이며 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다. 그 작용 메커니즘은 프로스타글란딘 전구체 물질의 형성에 관여하는 특정 효소 (즉, 프로스타글란딘이 염증 반응의 주요 원인이며 이로 인해 통증과 발열을 야기 함)과 관련된 활성의 억제와 관련됩니다. 진통 효과는 염증성 통증으로 가장 두드러집니다. 조직에서 염증을 제거하면 이부프로펜은 조반의 경직도를 낮추고 관절의 운동 범위를 증가시킵니다. 또한, 이부프로펜은 혈관에서 혈병 형성을 억제합니다.
섭취시 이부프로펜은 위장관에 완전히 흡수되어 혈류에 들어갑니다. 약물의 섭취와 동시에 복용하면 흡수 속도가 느려집니다. 이부프로펜 (Ibuprofen)은 간에서 분해되어 소변 (대변)에 분비되고 대변이 대사 산물 형태로 배출됩니다.
이부프로펜 사용에 대한 징후와 금기 사항
이부프로펜은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :
관절의 염증 및 대사성 질환 (류마티스 및 류마티스 성 관절염, 골관절염 포함); 통풍, 건선의 배경에 관절 통증과 염증에 대한; 강직성 척추염 환자의 척추 통증; 부상을 입은 연조직, 근육, 인대, 힘줄 및 뼈의 염증; 각종 만성 염증성 질환 (만성 편도염, 부비동염, 여성 생식기 기관의 염증)을 배경으로 근육, 관절 및 신경 줄기에 통증이 있습니다. 생리 (algodimenorrhea), 두통 및 치통 중에 심한 통증이 있습니다. 치통 자체는 통과하지 못합니다. febrifuge로 고온에서.
이부프로펜 복용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.
위 궤양 및 십이지장 궤양; 궤양 성 대장염; 그것의 점막의 완전성의 위반을 동반하는 위장관의 어떤 급성 질환; 시신경의 질병; 불내성, 다발성 부비동염 (비염) 및 기관지 천식 (아스피린 트리 아드); 혈액 질환; 심한 신장 또는 간 장애; 임신 (특히 최근 몇달 간); 이부프로펜에 대한 과민증; 국소 적으로 바르면 이부프로펜이 든 연고와 크림은 손상된 피부에 사용되지 않습니다.
조심스럽게, 이부프로펜은 모유 수유시 사용됩니다. 모유 수유로 인해 모유로 분만되기 때문에 모유로 인한 모유 수유가 개인 선택입니다. 그러나 증언에 따르면 소량 복용하고 의사가 엄격히 처방 할 수 있습니다. 소량이 이부프로펜의 장기간 사용을 돕지 않거나 필요로하지 않는다면, 모유 수유는 일반적으로 중단됩니다.
이부 포펜 (Ibupofen)은 설사와 위장관의 다른 심각한 급성 질환을 배경으로 출혈하는 경향이있는 수술 직후 다양한 간, 신장 및 심장 이상 질환에주의를 기울여 처방됩니다. 이부로 펜으로 치료하는 과정에서 간 및 신장의 모니터링은 물론 혈액 응고 시스템의 상태가 필요합니다.
이부프로펜 치료로 발생할 수있는 부작용
이부프로펜 복용시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 불편 함 및 복부 통증 복부 통증 : 유형 및 증상, 설사; 궤양 및 침식의 형성과 위장관 점막의 가능한 위반; 간 및 담관 부분 : 장기간 사용하면 간을 파괴 할 수 있습니다. 신경계 : 두통, 현기증, 불면증 또는 낮잠 졸음, 흔들림, 시각 장애; (적혈구 감소 및 헤모글로빈 함량 감소), 혈소판 감소증 (혈소판 감소, 출혈 증가), 무과립구증 (과립 백혈구 수 감소, 면역력의 급격한 감소 - 사람이 감염에 취약 해짐) 등의 조혈 계통에 영향을줍니다. 신장 부분에서 : 장기간 사용하면 신장 기능이 손상 될 수 있습니다. 피부에 다양한 발진 형태의 알레르기 반응, 혈관 부종; 때로는 (예를 들어, 아스피린 트리 어드) - 기관지 천식 발작; (예 : 류마티스 관절염, 사구체 신염), 무균 (감염이없는) 수막염이 발생할 수 있습니다. 뇌막염 - 뇌 안의 염증 (수막의 염증). 피부를 붉게하거나 부어 오르게하거나 타거나 가려움을 유발할 수 있습니다.
이부프로펜 (Ibuprofen)은 광범위하게 사용되는 비 스테로이드 성 항 염증약이지만 그럼에도 불구하고 많은 부작용이 있으므로 의사의 처방에 따라 엄격히 사용해야합니다.
NSAID, 페닐 프로피온산의 유도체.
준비 : 이부프로펜
약물의 활성 물질 : 이부프로펜
ATC 인코딩 : M01AE01
KFG : NSAIDs
등록 번호 : P №015575 / 01
등록 날짜 : 07/18/07
소유자 등록 번호. Hon. : Pabianice Joint Stock Company의 제약 사업 폴 폴 파
방출 양식 Ibuprofen, 제품 포장 및 구성.
코팅 정제
1 탭.
이부프로펜
200 mg
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
활성 물질에 대한 설명.
위의 모든 정보는 약물에 대한 숙지를 위해서만 제공되며 사용 가능성은 의사와상의해야합니다.
이부프로펜의 약리학 적 작용
NSAID, 페닐 프로피온산의 유도체. 그것은 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다.
작용 메커니즘은 염증, 통증 및 발열의 발병 기전에 중요한 역할을하는 프로스타글란딘의 전구체 인 아라키돈 산 대사에서 주요 효소 인 COX의 활성 억제와 관련이있다. 진통 효과는 말초 (간접적으로, 프로스타글란딘 합성의 억제를 통해) 및 중심 메카니즘 (중추 신경계 및 말초 신경계에서 프로스타글란딘 합성의 억제로 인한)에 기인한다. 혈소판 응집을 억제합니다.
외부 적으로 적용하면 항 염증 및 진통 효과가 있습니다. 아침의 뻣뻣함을 줄이고 관절의 운동 범위를 증가시킵니다.
약물의 약물 동력학.
섭취시 이부프로펜은 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 동시에 음식을 섭취하면 흡수 속도가 느려집니다. 간에서 대사 (90 %). T1 / 2는 2-3 시간입니다.
복용량의 80 %는 주로 대사 산물 (70 %), 변하지 않은 10 %의 형태로 소변으로 배출됩니다. 20 %는 내장을 통해 대사 물로 배설됩니다.
사용법 :
염증성 및 퇴행성 관절 및 악화 통풍, 건 선성 관절염, 강직성 척추염, 건염, 활액낭염, 좌골 신경통, 연부 조직 및 근골격계의 외상성 염증 동안 관절 증후군 (류마티스 및 류마티스 관절염, 척추염 강직성, 골관절염 포함) 척추 질환 장치. 신경통, 근육통, 상부 호흡기의 감염성 및 염증성 질환에서의 통증, 부영수화염, 알면 통증, 두통 및 치통 발열과 염증성 질환.
복용량과 약물의 사용 방법.
질병의 병리학 적 형태, 임상 증상의 심각성에 따라 개별적으로 설정하십시오. 성인을 위해 구두로 또는 직장으로 복용 한 경우, 단회 투여 량은 200-800 mg, 입원 빈도는 3-4 회 / 일입니다. 소아는 20-40 mg / kg / day를 여러 번 복용하십시오.
2 ~ 3 주 이내에 외부에서 사용.
최대 복용량 : 성인의 경우 구강 또는 직장으로 복용했을 때 - 2.4 g.
이부프로펜의 부작용 :
소화 시스템의 부분에서 : 종종 - 메스꺼움, 거식증, 구토, 상복부 불편 함, 설사; 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변의 발생이 가능하며; 희소하게 - 위장 지역에서 출혈; 장기간 사용시 가능한 간 기능 장애.
중추 신경계와 말초 신경계에서는 종종 두통, 어지러움, 수면 장애, 동요, 시각 장애가 있습니다.
조혈 시스템에서 : 장기간 사용시 빈혈, 혈소판 감소증, 무과립구증이 가능합니다.
비뇨기 계통 : 장기간 사용하면 신장 기능이 손상 될 수 있습니다.
알레르기 반응 : 종종 - 피부 발진, 혈관 부종; 드물지만 무균 성 수막염 (자가 면역 질환 환자에서 더 자주 발생), 기관지 증후군.
국소 반응 : 외부에서 적용하면 피부 충혈, 타는듯한 느낌 또는 따끔 거림이 생길 수 있습니다.
약물 금기 :
급성기의 위장관의 부식성 및 궤양 성 병변, 시신경 질환, "아스피린 트리 아드", 조혈 장애, 신장 및 / 또는 간장의 장애; ibuprofen에 과민증.
임신과 수유 중에 사용하십시오.
임신 3 기의 제 3 삼 분기에는 이부프로펜을 사용하지 마십시오. I 및 II에서의 사용은 어머니에 대한 기대 이익이 태아에 대한 해를 능가하는 경우에만 정당화됩니다.
이부프로펜은 모유로 소량 배출됩니다. 수유하는 동안 통증과 발열시 사용할 수 있습니다. 필요한 경우, 장기간 사용하거나 고용량 (800 mg / day 이상)으로 사용하면 모유 수유 종결을 결정해야합니다.
이부프로펜을 사용하기위한 특별 지침.
간장 및 신장의 수반되는 질병, 만성 심부전, 치료 전 소화 불량 증상, 외과 적 개입 직후, 위장관 출혈의 병력 및 위장관 질환, NSAID 복용과 관련된 알레르기 반응에주의하여 사용합니다.
치료 과정에서 말초 혈액의 간과 신장의 기능을 체계적으로 모니터링해야합니다.
손상된 피부에 외부에서 사용하지 마십시오.
상호 작용 Ibuprofen과 다른 약물.
이부프로펜을 동시에 사용하면 항 고혈압제 (ACE 억제제, 베타 차단제), 이뇨제 (furosemide, hypothiazide)의 효과가 감소합니다.
항응고제를 동시에 사용하면 자신의 행동을 증가시킬 수 있습니다.
SCS를 동시에 사용하면 위장관의 부작용 위험이 증가합니다.
ibuprofen의 동시 사용으로 혈장 단백질 간접 항응고제 (acenocoumarol), 히단 토인 유도체 (phenytoin), 경구 용 저혈당 약물 sulfonylurea 유도체와 함께 화합물을 대체 할 수 있습니다.
암로디핀과 동시에 사용하면 암로디핀의 항 고혈압 효과가 약간 감소 할 수 있습니다. acetylsalicylic acid와 함께 - 혈장 내 ibuprofen의 농도를 감소시킨다. 바클로 펜 (baclofen)은 바클로 펜 (Baclofen)의 증가 된 독성 작용의 경우를 기술했다.
와파린을 동시에 사용하면 출혈 시간이 증가 할 수 있으며, 미세 혈뇨, 혈종도 관찰됩니다. 하이드로 클로로 티아 지드의 항 고혈압 효과가 약간 감소 할 수 있습니다. 캡토 프릴의 항 고혈압 효과 감소가 가능합니다. Kolestiramine과 함께 - 이부프로펜 흡수의 적당히 현저한 감소.
탄산 리튬을 동시에 사용하면 혈장 내의 리튬 농도가 증가합니다.
수산화 마그네슘을 동시에 사용하면 이부프로펜의 초기 흡수가 증가합니다. 메토트렉세이트와 함께 - 메토트렉세이트의 독성을 증가시킵니다.
이부프로펜 (이부프로펜)
내용
구조식
러시아어 이름
라틴어 물질 이름 Ibuprofen
화학 이름
총 공식
약리학 물질 그룹 ibuprofen
조직 학적 분류 (ICD-10)
CAS 코드
물질의 특성 Ibuprofen
이부프로펜은 S- 및 R- 거울상 이성질체의 라 세미 혼합물이다. 물에 거의 녹지 않는 백색 또는 회백색 결정 성 분말로서 유기 용제 (에탄올, 아세톤)에 잘 용해 됨. 분자량 206.28.
약리학
비 선택적으로 COX-1과 COX-2를 억제하고 PG의 합성을 감소시킵니다. 항 염증 효과는 혈관 투과성 감소, 미세 순환 개선, 세포 (PG, kinin, LT)로부터의 염증 매개체의 방출 감소 및 염증 과정의 에너지 공급 억제와 관련이있다. 진통 효과는 염증 강도의 감소, 브라 디 키닌 생산의 감소 및 그 알지 기원 때문입니다. 류마티스 성 관절염에서는 염증 반응의 삼출성 및 부분적으로 증식하는 성분에 주로 영향을 미치며 신속하고 확실한 진통 효과가 있으며 관절의 팽창, 아침 강성 및 제한된 이동성을 감소시킵니다. 간뇌 열 조절 센터의 흥분성이 감소하면 해열 효과가 발생합니다. 해열 효과의 심각도는 초기 체온과 용량에 따라 다릅니다. 단회 투여시 효과는 최대 8 시간 지속되며, 원발성 월경 곤란에서는 자궁 내압과 자궁 수축의 빈도가 감소합니다. 가역적으로 혈소판 응집을 억제합니다.
출생 후 동맥관의 PG 지연 폐쇄, COX 억제가 동맥관 개존증 신생아의 사용에서 이부프로펜의 행동의 기본 메커니즘은 / 것으로 생각되기 때문이다.
섭취가 위장관에서 잘 흡수 될 때. C최대 식사 후 1.5 시간에서 2.5 시간 이내에 1 시간 이내에 생성되며, 혈장 단백질 결합은 90 %입니다. 천천히 관절강을 관통하지만, 활막 조직에 잔류하여 혈장보다 더 많은 농도를 생성합니다. 생물학적 활성은 S- 거울상 이성질체와 관련이있다. 흡수 후, 약리학 적으로 비활성 인 R- 형태의 약 60 %가 활성 S- 형태로 천천히 변형된다. 생체 변형 (biotransformation)을 받았다. 신장에서 배출되는 주요 대사 물질은 3 가지입니다. 변하지 않는 형태로 소변과 함께 1 % 미만이 배설됩니다. 그것은 T로 2 상 제거 동역학을 가진다.1/2 혈장으로부터 2-2.5 시간 (지연 형태의 경우 - 최대 12 시간).
이부프로펜 물질의 사용
경구 투여의 경우 : 근골격계의 염증성 및 퇴행성 질환. 류마티스 관절염, 골관절염, 건선 관절염, 통풍의 악화에 관절 증후군, 척추염 강직성 (Bechterew 병), 척추증, 레우 - 바레 증후군 (자궁 편두통, 척추 동맥 증후군). 통증 증후군, incl. lumbodynia, 좌골 신경통, 흉부 신경근 증후군, 근육통, 신경통 근위축증, 신경통, 관절통, ossalgia, 점액낭염, 건염, 건초염, 스트레칭 인대, 타박상, 염증, 편두통을 동반 연부 조직 및 근골격계, 수술 후 통증, 외상성 염증, 두통 및 치통, 구강 내 수술. 인플루엔자 및 ARVI와 함께 다양한 기원 (예방 접종 후 포함)의 발열 국가. 보조 장치로서 : 상부 호흡기 (편도선염, 인두염, 후두염, 부비강염, 비염), 기관지염, 폐렴, 염증 과정 골반, 부속 기염, 결핵, 지방층 염, 신 증후군의 감염성 및 염증성 질환 (순서 단백뇨의 정도를 감소시키기 위해).
외용 : 근골격계의 염증성 및 퇴행성 질환 : 관절염 (류마티스) 요통, 좌골 신경통; 근육통, 근육 및 인대의 탈수, 찢어짐, 타박상, 외상 후 연조직 부종을 포함하여 연조직의 완전성을 손상시키지 않는 상해.
정맥 내 투여 (신생아에 한함) : 임신 주령이 34 주 미만인 미숙아에서 혈역학 적으로 중요한 개방성 동맥관의 치료.
직장 사용을 위해 (2 년 3 개월 어린이) : 해열로 - ORZ, SARS, 인플루엔자 및 기타 감염성 및 염증성 질환 발열을 동반; 예방 접종 후 반응. 진통제 - 약하거나 중등도의 통증 증후군 (두통, 치통, 편두통, 신경통, 귀와 목의 통증, 염좌시 통증).
금기 사항
과민. 급성기의 미란 및 궤양 성 위장 질환 살리실산 염 섭취량이 섭취에 의해 유발 기관지 천식, 두드러기, 비염, "아스피린"(소화성 궤양, 위 및 십이지장 궤양 질환, 크론 병, 궤양 성 대장염 포함) : 경구 투여를위한 다른 NSAIDs;, 시신경 질환, 암점, 약시, 장애인 컬러 비전, 천식, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 출혈성 소질, 확인 칼륨 혈증, 중증의 간 장애 또는 활성 간 질환 (혈우병, hypocoagulation, 출혈성 소질 포함) 응고 장애, 심한 신부전 (크레아티닌 클리어런스 1/10 - 혈소판 감소증, 호중구 감소증).
신경계로부터 : 1/100, 1/10 - 기관지 폐 이형성; > 1/100, 1/1000, 1/100, 1/1000, 1/100, 1/1000, 1/10 - 혈액 내 크레아티닌 농도가 증가하면 혈액 내 나트륨 농도가 감소합니다.
외부 사용
발적, 부기, 발진 또는 가려움증의 형태로 피부의 자극; 장기간 사용시 - 전신 부작용.
상호 작용
두 가지 이상의 NSAID를 동시에 사용하는 것은 부작용의 위험이 증가하므로 피해야합니다. 이부프로펜을 동시에 사용하면 아세틸 살리실산의 항 염증 및 항암 효과가 감소합니다 (이부프로펜을 시작한 후 항 혈소판제로 소량의 아세틸 살리실산을 투여 한 환자의 급성 관상 동맥 부전의 발생을 증가시킬 수 있음). 혈전 용해제 (alteplazy, streptokinase, urokinase)를 동시에 사용하면 출혈의 위험이 증가합니다. Ibuprofen은 간접 항응고제, 항 혈소판 제, 섬유소 용해제의 효과를 향상시킵니다.
인덕터 마이크로 산화 (페니토인, 에탄올, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제), 히드 록 실화 활성 대사 산물의 생산을 증가 심각한 간독성 반응의 위험이 증가한다. 마이크로솜 산화 억제제는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.
제산제와 콜레 스티 라민은 이부프로펜의 흡수를 감소시킵니다. 카페인은 이부프로펜의 진통 효과를 향상시킵니다. Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, valproic acid는 hypoprothrombinemia의 발생률을 증가시킵니다.
골수 독성 약물은 이부프로펜의 혈액 독성을 증가시킵니다. Cyclosporine과 금제 제제는 신 독성 증가에 의해 나타나는 신장에서 PG 합성에 대한 이부프로펜의 효과를 향상시킵니다. Ibuprofen은 cyclosporine의 혈장 농도와 간독성 효과의 가능성을 증가시킵니다. 관상 분비를 막는 약물은 배설을 줄이고 이부프로펜의 혈장 농도를 증가시킵니다.
이부프로펜은 푸로 세 마이드와 하이드로 클로로 티아 지드의 나트륨 이뇨 작용과 이뇨 작용 인 항 고혈압제 (BPC와 ACE 억제제 포함)의 효과를 감소 시키며 요로 감염 약의 효과를 감소시킵니다. 미네랄 코르티코이드, 글루코 코르티코이드, 에스트로겐, 에탄올의 부작용을 강화합니다. 경구 용 저혈당 약물과 인슐린의 효과를 높입니다. 디곡신, 리튬 제제 및 메토트렉세이트의 혈중 농도를 증가시킵니다. 이부프로펜은 아미노 글리코 시드의 제거를 줄일 수 있습니다 (동시 예약으로 신 독성 및이 독성의 위험이 증가 할 수 있음).
소개에 /에 대한 이부프로펜 다른 약물과 혼합해서는 안됩니다.
과다 복용
증상 : 복통, 메스꺼움, 구토, 혼수, 졸음, 우울증, 두통, 이명, 대사 산증, 혼수, 급성 신부전, 저혈압, 서맥, 심방 세동 및 호흡 정지.
치료 : 위 세척 (섭취 후 첫 시간에만), 활성탄 (흡수 감소), 알칼리성 음주, 강제 이뇨 및 증상 치료 (KHS, 혈압, 위장관 출혈).
관리 경로
내부, 외부, 직장 (3 개월에서 2 세까지의 어린이), 입원 (신생아).
ibuprofen 물질에 대한주의 사항
이부프로펜 치료는 최소한의 효과적인 복용량, 짧은 가능한 짧은 과정으로 수행되어야합니다. 장기간 치료하는 동안 말초 혈액 및 간과 신장의 기능 상태를 제어해야합니다.
NSAIDs 위장 병증이 발생할 가능성을 고려하여 위궤양 및 기타 위장병, 위장 출혈의 병력, 글루코 코르티코이드 (glucocorticoids)와 다른 NSAIDs의 동시 치료, 장기간 치료의 경험이있는 고령자에게 신중히 처방됩니다. 위장관 증상이 나타나면 신중한 모니터링이 진행됩니다 (식도 검안경 검사, 헤모글로빈 검사, 헤마토크릿 검사, 대변 잠혈 검사 포함). 비 스테로이드 성 소염 진액제의 개발을 막기 위해 위장 병증은 약물 PGE (misoprostol)와 병용하는 것이 좋습니다.
간 및 신장 기능 장애가있는 환자 (빌리루빈, 트랜스 아미나 아제, 크레아티닌, 신장 농도의 정기적 모니터링), 고혈압 및 만성 심부전 (매일 이뇨, 체중, BP 모니터링)에주의해야합니다. 시각 장애가있는 경우 복용량을 줄이거 나 약물 중단하십시오.
치료 중 알코올 섭취는 권장하지 않습니다.
손상된 피부가 열려있는 상처 표면에 적용하는 것은 불가능합니다. 크림, 젤 또는 연고는 눈과 점막에 피해야합니다.
Ibuprofen - 지침, 응용, 리뷰.
Ibuprofen (Ibuprofen)은 NSAIDs, NSAIDs (비 스테로이드 성 항염증제, 약물) 그룹의 약물입니다.
적응증
이부프로펜 처방에 대한 적응증은 다음과 같습니다.
- 류마티스, 류마티스 관절염, 전신성 홍 반성 루푸스, 통풍, 강직성 척추염, 골 연골증의 척추 및 관절의 염증 및 퇴행성 질환;
- 관절 (관절통), 근육 (근육통), 뼈 (골관절염), 인대의 통증을 수반하는 염증성, 외상성 및 대사성 성향의 다른 병리학 적 상태;
- 두통, 편두통;
- 치통;
- 월경주기의 위반, 고통스러운주기 (algomenorrhea);
- 자궁 염증 (부 자연염);
- 열이있는 감기 감염;
- 미숙아 병리학.
이부프로펜은 모든 고통에 효과적이지 않습니다. 심한 부상, 수술 후 기간, 암, 심근 경색에 심한 통증이 있습니다.이 모든 경우에는 강력한 수단을 사용하거나 Ibuprofen과이 기금을 함께 사용해야합니다.
대부분의 경우, Ibuprofen의 영향을받는 염증, 열 및 통증의 제거는 근본적인 병리의 원인 및 과정에 영향을주지 않으면 서 증상이 있습니다.
재미있는 사실
Texas Mechanics and Agriculture의 직원들은 Ibuprofen이 삶을 연장 시킨다는 것을 경험적으로 입증했습니다.
실험 기간 동안 선충류 웜, 효모 및 파리가이 미생물에 대한 생리 학적 투여 량으로 이부프로펜에 노출되었습니다. 동시에, 실험 표본의 수명이 10-17 % 증가했습니다.
남자의 경우,이 증가는 10-12 년입니다. Ibuprofen의 작용으로 rejuvenating effect와 세포 노화 속도가 느려지는 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다.
유효 성분
유효 성분은 이부프로펜, 또는 알파 - 메틸 -4- (2- 메틸 프로필) 벤젠 아세트산이다.
물에 잘 녹지 않으며 알콜, 아세톤 및 기타 유기 용제에 용해되는 백색 결정 성 분말입니다.
이부프로펜 (Ibuprofen) - 프로피온산의 유도체, 화학식 C의 유기 화합물2H5-COOH는 포화 된 카복실산에 속한다.
행동 메커니즘
다른 NSAID의 대표자와 마찬가지로, 이부프로펜은 프로스타글란딘의 합성에 영향을줌으로써 염증 반응을 억제합니다.
프로스타글란딘은 소위 생물학적 활성 물질입니다. 염증 매개체. 그들은 효소 COX (cyclooxygenase)의 작용하에 인체의 모든 기관과 조직에서 거의 모든 곳에서 합성됩니다.
프로스타글란딘의 화학 원료는 다가 불포화 지방산 아라키돈 산 (polyunsaturated fatty arachidonic acid)입니다.
고열, 통증, 부종, 피부 발적에 의해 나타나는 염증 반응을 일으키는 프로스타글란딘입니다.
조직 수준에서 염증은 손상 (변경), 병적 인 장액 삼출 (삼출)의 출현, 과도한 세포 단순 (증식)에 의해 나타납니다.
이부프로펜 (Ibuprofen)은 COX를 차단하고 프로스타글란딘 합성을 억제하여 염증의 진행과 해당 증상의 출현을 예방합니다.
프로스타글란딘은 염증 과정의 형성 외에도 많은 다른 기능을 수행합니다. 그들은 위와 창자의 점막을 양호한 상태로 유지하고, 국소 혈류를 조절하고, 기관지 경련을 예방하고, 대사 반응에 참여합니다.
프로스타글란딘은 이질적이며 COX는 이질적이기 때문에 합성됩니다. COX-1은 "생리 학적"프로스타글란딘 및 염증 반응을 일으키는 COX-2 - 프로스타글란딘의 합성을 조절합니다.
Ibuprofen은 비 선택적 NSAID이며 COX-1과 COX-2를 모두 억제하는 반면 선택적 약물은 COX-2만을 억제하므로 부작용이 거의 없습니다.
특히 비 선택적 NSAIDs의 경우, Ibuprofen은 기관지, 간, 신장, 위장관의 부작용이 COX-1의 차단 및 "생리적"프로스타글란딘 수준의 감소와 관련이있다.
프로스타글란딘 외에도 이부프로펜은 트롬 복산 응고 인자, 다른 염증 매개체 인 브라 디 키닌, 류코트리엔의 합성을 억제합니다.
COX를 차단함으로써 이부프로펜은 프로스타글란딘 합성을 억제하여 염증 과정을 예방합니다. 기본적으로 삼출 및 증식 단계에 작용합니다. 이부프로펜의 효과는 다른 NSAIDs와 마찬가지로 항염증제, 해열제 및 진통제 (진통제)로 평가됩니다.
Ibuprofen의 항염증제 활성은 비교적 적습니다. 이 특성에 따르면, 많은 NSAIDs에 비해 현저히 열등합니다. 프로피온산 - Naproxen, Ketoprofen의 유도체이며 Aspirin과 Amidopyrine보다 우세하다.
Ibuprofen의 진통 및 해열 효과는 더욱 두드러진다. 이와 관련하여 많은 NSAID보다 열등합니다. 그럼에도 불구하고, Ibuprofen은 많은 경우에 업무에 잘 대처하며 임상 실무에 널리 사용됩니다.
부작용은 많은 비 선택적 NSAID의 부작용보다 덜 두드러집니다. 다른 항염증제와 마찬가지로, Ibuprofen은 응고 인자 thromboxane에 작용하여 혈액 응고를 억제합니다.
또한, 이부프로펜의 작용에 의한 프로스타글란딘의 합성 억제는 자궁의 색조 감소와 자궁 내압의 감소를 동반합니다. Ibuprofen의 항 바이러스 활동은 최근 주목 받았다. 이 약물은 세포 내 인터페론의 합성을 자극합니다. 또한, Ibuprofen은 조산아에서 닫히지 않을 때 동맥관의 폐쇄를 자극합니다.
창조의 역사
이 약물은 1961 년 영국의 제약 회사 인 Boots의 연구 센터 직원들에 의해 합성되었다. 12.01. 1962 년 영국 특허 국 (British Patent Bureau)에 의해 Brufen이라는 이름으로 공식 등록되었습니다.
원래 Brufen은 류마티스 질환 치료에 사용되었습니다. 잠시 후, 1974 년에, 이부프로펜은 모 트린 (Motrin)을 미국에서 진통제 및 해열제로 적극적으로 사용하기 시작했습니다.
1983 년 이후 Nurofen이라는 이부프로펜 (Ibuprofen)은 의학 처방전없이 사용이 승인되었습니다. 1985 년까지, 그것은 세계의 많은 국가에서 약 1 억 명의 사람들이 받았다.
영국에서 마약 개발의 과학적 업적으로 부츠는 로얄 상을 수상했습니다. 현재, Ibuprofen은 120 개국 이상에서 촬영되고 있습니다. 그리고 러시아에서.
생산
이부프로펜의 산업 생산을위한 복잡한 기술의 기초는 액체 이산화탄소의 초 임계 용액의 급속 팽창 과정에서 약물 입자의 미세화 (크기 감소)입니다.
출품 형태
- 정제 200, 400mg;
- 경구 투여 용 현탁액 100 mg의 활성 물질 5 mg을 함유하는 100 ml;
- 연고, 젤 5 %;
- 좌제는 직장 성분이며 60mg의 활성 물질이 함유되어 있습니다.
이 약의 일반적인 이름은 많은 러시아 및 외국 (덴마크, 이스라엘, 폴란드, 세르비아 등) 회사에서 생산합니다.
상업적 이름을 가진 제품 중 Nurofen은 광고로 가장 유명합니다. 정제, 캡슐, 좌약, 현탁 제 및 겔 형태의이 제제는 영국, 네덜란드 및 스페인에서 제조됩니다.
잘 알려지지 않은 Imat는 독일 Berlin-Chemie의 정제 형태로 만들어졌습니다. 동일한 회사가 소비자 시장에 MIG 태블릿을 제공합니다.
다른 약제 인 Paspik, 솔루션을 준비하기위한 알약 과립 - 이들은 Zambon Pharma의 스위스 지사의 제품입니다.
독일 회사 인 Dolorgit은 Dolgit이라고 불리는 이부프로펜 (Ibuprofen)을 외부 사용을위한 복용 형태 (크림 및 젤) 형태로 생산합니다.
잘 알려지지 않은 또 다른 회사 인 Merkle은 2 % 용액 5ml의 앰풀 형태로 Pedea라고 불리는 주사 형태의 이부프로펜을 생산합니다. 때때로 약국에서 오리온 (Orion)으로부터 핀란 부란 (Finnish Buran) 정제를 찾을 수 있습니다.
이부프로펜 (Ibuprofen)은 복합 제제로 널리 알려져 있습니다. Nurofen Plus 정제 (Codeine 포함), Brustan, Ibuklin, 다음 정제 (Paracetamol 포함), Deep Relief 젤 (Menthol 포함)이 있습니다.
이부프로펜 (Ibuprofen)의 다양한 투약 형태에는 다른 상업적 이름이 있습니다. 그 중에는 Ibutard (장기간 지속되는 약물), Ibuprom, Ibufen, Ipren, Ibusan, Bonifen, Advil 등이 있습니다.
모든 비 스테로이드 성 소염제 중 Ibuprofen은 생산 된 의약품의 숫자면에서 3 위를 차지했으며 Aspirin과 Paracetamol에 이어 2 위를 차지했습니다.
2005 년 이브 프로 펜의 생산량은 꾸준히 증가하여 매년 7.7 % 증가하고 있습니다. Ibuprofen과 함께 프로피온산 유도체의 다른 NSAIDs는 의료 행위에 사용됩니다 - Ketoprofen, Naproxen. 그러나 이들은 동의어가 아니지만 이부프로펜 유사체입니다. 이러한 약제는 이부프로펜과 유사한 효과를 나타내지 만 활성 물질은 다릅니다.
복용량
성인과 12 세 이상의 어린이는 이부프로펜 200 mg을 3-4 회 복용합니다. 정제는 물 한 잔으로 씻어 내렸다. 식사 후에 가져 가시는 것이 좋습니다.
필요하다면, 성인의 약물 복용량을 1200mg까지 늘릴 수 있습니다. 그러나 치료 효과를 얻기 위해서는 600-800 mg으로 줄일 수 있습니다.
12 세 미만의 어린이는 체중이 20kg을 초과하면 알약을 복용 할 수 있습니다.이 경우 1 일 200mg을 1 일 4 회 복용합니다. 약을 복용하는 간격은 6 시간이어야합니다.
경구 투여를위한 서스펜션은 하루에 3 번 복용됩니다 :
- 3 개월에서 1 세까지의 어린이 : 50mg (2.5ml);
- 어린이 1-3 세 : 100 mg (5 ml);
- 4-6 세 어린이 : 150mg (7.5ml);
- 소아 7-9 세 : 200 mg (10 ml);
- 10-12 세 어린이 : 300mg (12.5ml).
어린이 열의 좌약 :
- 3 ~ 9 개월 : 6-8 시간마다 1 일 3 회 좌약
- 9 개월에서 2 세까지 : 6-8 시간마다 하루에 4 번씩 1 개의 좌약.
젤 및 연고 : 2-4 g 하루 2 ~ 4 회 문제 지역으로 매끄럽게 문지르십시오.
대동맥 틈새가있는 미숙아의 이부프로펜 (Pedea) 주입을 배꼽 정맥에 3 번 (1 일 1 회 간격) 삽입합니다. 약물은 처방 된대로 그리고 의사의 감독하에 병원에서만 사용됩니다. 복용량은 신생아의 체중 kg 당 5-10 mg입니다.
약력학
약물은 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 최대 농도는 1 시간에서 2 시간 후에 혈액에서 만들어지며 활액에서 약간 나중에 나타나지만 더 오래 지속됩니다.
Eating은 Ibuprofen의 흡수를 느리게하지만 흡수 된 약물의 양에는 영향을 미치지 않습니다. 혈액에서 이부프로펜의 90 %는 혈장 단백질에 결합합니다. 그것의 대부분은 간에서 대사 변화를 겪습니다.
진통 및 해열 효과는 내부 투여 후 8 시간 지속됩니다. 이부프로펜 1 %는 신장에 의해 소변으로 변하지 않고 배설되며, 나머지는 신장 (70 %)과 간 (20 %)에 의한 대사 산물로 배출됩니다. 반감기는 2-2.5 시간입니다.
부작용
- GIT: 구역질, 구토, 식욕 부진, 복통, 자만심, 설사, 위장과 십이지장의 궤양, 비정상적인 간 기능;
- 호흡기 : 기관지 경련
- CNS: 두통, 현기증, 전반적인 약점, 불면증;
- 비전: 시력 감소, 시야 축소, 눈꺼풀 부종, 눈 자극;
- L또는 기관: 청력 상실, 이명, 비염;
- 피부: 적색, 두드러기, 가려움증, 혈관 부종과 같은 알레르기 반응;
- 심장 혈관계: 심장 박동, 알레르기 성 아나필락시 쇼크;
- 피: 적혈구 용혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 위장관 및 자궁 출혈의 위험;
- 요로 배설: 신장 기능 부전.
금기 사항
- 이부프로펜 편협;
- 소화성 궤양 및 12 십이지장 궤양;
- 점막의 궤양과 출혈을 동반 한 소화관의 다른 염증성 질환;
- 아스피린 트리 아드 : 기관지 천식, 코 폴리시 증, 아세틸 살리실산 내약성;
- hypocoagulation (혈액 응고의 감속)과 관련된 모든 조건;
- 시신경염, 망막 손상;
- 전정 장애, 청력 상실;
- 심한 간 및 신장 질환, 신장 및 간부전.
또한, 차량을 운전하거나 목표로하는 행동과 집중을 필요로하는 다른 직종을 수행 할 때 약물은 바람직하지 않습니다.
임신과 수유
I-II 삼 분기 동안 이부프로펜 (Ibuprofen)은 예상 결과와 합병증의 비율을 고려하여 극도의주의를 기울여 처방했다. 모유 수유가 금기 일 때.
다른 약과의 상호 작용
- 아세틸 살리실산항 염증 활성이 감소한다.
- 혈전 용해제 및 항응고제: 출혈의 위험;
- 세 팔로 스포린 항생제 : 혈액 내의 프로트롬빈 수치를 감소시킨다;
- 금 준비 : 신장에 대한 독성 영향;
- 글루코 코르티코이드:이 약물의 부작용이 개선됩니다.
- 제산제 : 이부프로펜의 흡수를 감소시킨다.
- 인슐린 및 저혈당 정제 : 이러한 약물의 효과가 향상됩니다;
- 에틸 알코올, 항우울제, 바르비 투르 산염 : 독성 간 손상.
저장
25 ℃를 넘지 않는 온도에서 어둡고 건조한 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 3 년.
이부프로펜
릴리스 양식
행동 메커니즘
주요 효과
약동학
소화관에서 잘 흡수됩니다. 경구 투여 후 Cmax는 활액에서 1 ~ 2 시간, 3 시간, T1 / 2 ~ 2 시간, 90 %는 혈장 단백질에 결합한다. 천천히 관절의 공동에 침투하여 활막 조직에 잔류하여 혈장보다 농축되어 있습니다.
생물학적 활성은 S-en-n-tomer와 관련이 있습니다. 흡수 후, 약리학 적으로 비활성 인 R- 형태의 약 60 %가 활성 S- 형태로 천천히 변형된다. 생체 변형 (biotransformation)을 받았다. 담낭과 함께 신장에 의해 (변하지 않은 형태로, 1 % 이하로) 배설됩니다. 그것은 T1 / 2 2-2.5 시간 (12 시간 지연 형태의 경우)의 2 상 동역학을 가지고 있습니다.
적응증
시스템 사용 :
■ 감염성 - 악관절 관절의 염증성 및 퇴행성 질환, 치주 조직, 구강 점막 (복합 요법의 일부);
■ 가벼운 정도의 중증도의 통 증후군 : 펄프 염의 치통, 만성 치주염의 악화, 구강 점막 및 치주 병의 질환, 폐포 염, pericoronitis, osteomyelitis, 고통스러운 치아, 수술 후 삼차 신경통, 신경염;
■ 류마티스 성 관절염, 골관절염, 통풍성 관절염, 강직성 척추염, 건선 관절염, 신경통, 근육통, 건염, 활액낭염, 건초염, 신경성 근염, 인대의 염좌, 혈종, 좌골 신경통;
■ 연조직 및 근골격계의 외상성 염증;
■ 다양한 기원의 열이있는 상태;
■ 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 (ARVI)의 증상 치료.
로컬 사용 :
■ 겔 (gel) - 구강 점막 및 치주 조직의 염증성 질환 및 외상성 손상;
■ 근골격계의 염증성 및 퇴행성 질환 : 관절염 (류마티스 성, 건 선성, 통풍성), 강직성 척추염, 골관절염, 척수염 증후군, 근염, 건염, 건초염, 활액낭염, 요통 및 근골격계; 탈구, 근육 및 인대의 스트레칭 또는 찢어짐, 타박상, 연조직의 외상 후 팽창 등).
투여 량 및 투여
금기 사항
주의 사항, 치료 조절
치료 중 :
■ 말초 혈액 및 간 및 / 또는 신장의 기능 상태를 모니터링합니다.
■ 위장관 증상이 나타나면 위장관 상태를 조심스럽게 관찰하십시오 (식도 검안경 검사, 헤모글로빈을 이용한 혈액 검사, 헤마토크릿, 대변 잠혈 검사 포함).
■ 주의력을 높이고, 정신과 운동을 빨리해야하는 모든 활동을 삼 간다.
■ 에탄올 복용을 거부합니다.
17- 케토 스테로이드를 결정할 필요가있는 경우, 시험 전 48 시간 전에 이부프로펜을 중단해야합니다.
주의해서 지명하는 방법 :
■ 고 빌리루빈 혈증 환자;
■ 위궤양 및 십이지장 궤양을 가진 환자 (과거력 있음);
■ 위염, 장염, 대장염;
■ 간 및 / 또는 신장 기능 부전이있는 환자;
■ 원인 불명의 혈액 질환;
■ 임신 중;
■ 모유 수유시;
■ 12 세 미만의 어린이.
부작용
소화 기관에서 :
■ 메스꺼움, 구토;
■ 복통;
■ 가슴 앓이;
■ 식욕 부진;
■ 설사;
■ 헛배림;
■ NSAID 위염.
중추 신경계의 측면에서 :
■ 두통;
■ 현기증;
■ 청력 손실, 이명;
■ 불면증;
■ 각성;
■ 졸음;
■ 우울증.
심혈관 계 이후 :
■ 심부전;
■ 빈맥;
■ 혈압 상승.
비뇨기계에서 :
■ 부종 증후군;
■ 신장 기능 장애.
혈액 시스템에서 :
■ 빈혈;
■ 혈소판 감소증;
■ 무과립구증;
■ 백혈구 감소증.
알레르기 반응 :
■ 피부 발진;
■ 가려움;
■ 두드러기;
■ 혈관 부종;
■ 드물게 - 무균 성 수막염 (자가 면역 질환을 앓고있는 환자에서 더 자주 발생), 기관지 경련.
기타 효과 :
■ 발한 증가.
많은 양의 장기간 사용시 :
■ 위장 점막의 궤양 화;
■ 출혈 (위장, 치은, 자궁, 치질);
■ 시각 장애 (색각 이상, 암점, 약시).
국소 적용시 :
■ 피부 충혈;
■ 불타거나 찌르는 감각.
■ 장기간 사용하면 NSAIDs의 전신 부작용이 발생할 수 있습니다.
과다 복용
증상 : 복통, 구역, 구토, 혼수, 졸음, 우울증, 두통, 이명, 대사성 산증, 혼수, 급성 신부전, 고혈압, 서맥, 빈맥, 심방 세동, 호흡 정지 감소했다.
치료 : 위 세척 (섭취 후 1 시간 이내), 활성탄, 알콜 마시, 강제 이뇨, 증상 요법 (BEC, BP 교정).
상호 작용
동의어
이탈리아의 Advil (이탈리아), Bolinet (프랑스), Bolinet Lingval (이탈리아), Bonifen (슬로베니아), Brufen Retard (독일), Burana (핀란드), Children Motrin (미국), Dolgit 크림 (독일), Ibalgin Ibuprofen (러시아), Ibuprofen-AKOS (러시아), Ibuprofen-NS. (IbuprofenHemofarm, 세르비아 및 몬테네그로), Ibuprofen Nycomed (덴마크), Ibufen (폴란드), Nurofen (영국), Nurofen 활성 (영국), Nurofen 어린이 (영국), Nurofen Migranin 대 브리튼), Nurofen UltraKap (대 브리튼), Nurofen forte (대 브리튼), Solpaflex (대 브리튼)