약물 디렉토리

부비동염

각 정제에는 500mg의 파라세타몰이 함유되어 있습니다. 무수 시트르산, 무수 탄산나트륨, 중탄산 나트륨, 분말 화 된 소르비톨, 사카린 (나트륨 염), 소디움 디케이트, 소듐 벤조 에이트가 부형제로서 존재한다.

진통제 (통증 완화).

해열제 (온도를 낮추십시오). 임상 연구에서 보여 지듯이, Efferalgana, 발포성 정제 500 mg을 복용했을 때, 진통 효과는 파라세타몰이 함유 된 전통적인 정제를 복용했을 때보 다 2 배 빠릅니다.

사용에 대한 표시

  • 다양한 기원의 통증 (두통, 치통, 근육통, 고통스러운 월경);
  • 감기 및 기타 감염성 및 염증성 질환에 대한 체온 상승;
  • 이 약물은 어른과 15 피트 (체중 50kg 이상)
금기 사항
  • 파라세타몰 과민증;
  • 간과 신장의 심각한 위반;
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 유전 적 결핍;
  • 혈액 질환
안전 예방 조치

간이나 신장의 기능이 손상된 경우 약을 복용하기 전에 의사와상의해야합니다.

염분 부족 또는 저염식이 요법을 따르는 환자는 각 태블릿에 412.4mg의 나트륨이 포함되어 있으며 매일 소금 섭취량을 계산할 때 고려해야한다는 사실을 기억해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

가능한 의학적 상호 작용을 피하기 위해 의사에게 다른 의약품 준비반의 입학을 알린다.

요산과 혈당치를 측정하기위한 검사를 수행 할 때 약을 복용하는 것에 대해 의사에게 알려야합니다.

약물에는 파라세타몰이 포함되어 있으므로 최대 일일 복용량을 초과하지 않으려면 파라세타몰이 포함 된 다른 약을 복용하지 마십시오.

구성 성분, 환자의 특정 그룹에 대한 준비의 안전한 적용을 위해 고려해야 할 성분 - 나트륨 염 (각 발포성 정제는 나트륨 412.4mg을 함유 함) - 안식향산 (안식향산 나트륨)

임신과 수유

임신 중과 모유 수유 중 마약 섭취에 관해서는 의사와 상담하십시오.

알코올 중독자

마약을 복용하기 전에 술을 남용하는 사람은 의사와상의해야합니다. Paracetamol은간에 손상을 줄 수 있습니다.

투여 량 및 투여

성인 및 15 세 이상, 체중 50kg 이상인 어린이

최대 일일 복용량은 4g입니다.
필요한 경우 1 ~ 2 정을 4 시간 후에 반복하십시오.
1 일당 8 정을 섭취하십시오.

환약 / 정제는 물 한컵에 녹입니다.

주파수 및 수신 시간

약물의 개별 투여 간격은 최소 4 시간이되어야합니다.

심한 신부전증의 경우 약물 투여 간격은 적어도 8 시간 이상이어야합니다.

약물 복용 모드를 준수하면 급격한 온도 상승을 피하고 통증의 강도를 줄일 수 있습니다. 치료 기간

5 일 동안 약물을 복용하는 동안 통증 증후군이나 3 일 동안 열이 계속되거나 악화되거나 다른 증상이 나타나면 눈물이 치료를 중단하고 의사의 진찰을 받으십시오.

치료 용량에서, 약물은 대개 잘 용납됩니다. 때때로 피부 알레르기가 일어날 수 있습니다. 드물게 - 혈액 시스템의 장애 (혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증). 고용량으로 장기간 투여하면 간 독성 및 신 독성 효과가 나타날 수 있습니다.

급성 중독의 징후로는 메스꺼움, 구토, 복통 등이 있습니다. 피해자는 중독 4 시간 동안 위 세척을해야하며, 흡착제를 처방하고 의사와상의해야합니다.

의사가 어떤 부작용이 나타나야하는지

스트립에 4 정. 상자에 4 개 또는 25 개의 스트립.

건조한 곳에 30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

포장에 인쇄 된 만료일 이후에는 마약을 사용하지 마십시오.

Efferalgan® (Efferalgan)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

투약 형태에 대한 설명

경 사진 모서리가 있고 평평하고 타블렛의 한쪽면이 위험합니다. 물에 녹 으면 기체 거품이 강렬하게 발생합니다.

약리 작용

약력학

Paracetamol (para-aminophenol derivative)은 진통제, 해열제 및 약한 항 염증 효과를 가지고 있습니다. 파라세타몰의 진통 및 해열 효과의 정확한 메커니즘은 설치되지 않았습니다. 분명히 중앙 및 주변 구성 요소가 포함됩니다. 약물은 주로 중추 신경계에서 TSOG-1과 -2를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다. 이 약물은 말초 조직의 PG 합성에 영향이 없기 때문에 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유)와 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다.

약동학

흡수. 섭취하면 파라세타몰은 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. C최대 혈장 내의 파라세타몰은 투여 후 10 내지 60 분 내에 도달한다.

배포 파라세타몰은 모든 조직에 빠르게 분포합니다. 혈액, 타액 및 혈장의 농도는 동일합니다. 혈장 단백질 결합은 무시할 만하다.

신진 대사. 파라세타몰은 간에서 주로 대사됩니다. 글루 쿠로 니드 (glucuronide)와 황산염 (sulfate)이 형성되는 2 가지 주요 대사 경로가 있습니다. 허용되는 용량의 파라세타몰이 치료 용량을 초과하면 후자는 주로 역할을합니다. 소량의 파라세타몰은 시토크롬 P450 이소 효소를 사용하여 대사되어 중간 조건의 N- 아세틸 벤조 퀴논 이민을 형성하며, 정상 조건에서는 글루타티온을 사용하여 신속한 해독을 받고 시스테인 및 메르 캅 타르 산에 결합한 후 소변으로 배설됩니다. 그러나 방대한 중독으로이 독성 대사 물질의 함량이 증가합니다.

파생. 그것은 주로 소변으로 수행됩니다. glucuronide (60-80 %)와 황산염 (20-30 %)의 형태로 주로 24 시간 이내에 신장에 의해 배설되는 파라세타몰 용량의 90 %. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. T1/2 약 2 시간입니다.

특수 환자 그룹의 약물 동태

신장 기능 장애. 심한 손상된 신장 기능 (크레아티닌 C1

중등도 또는 경증 통증 증후군 (두통, 치통, 편두통 통증, 신경통, 근육통, 허리 통증, 상처와 화상으로 인한 통증, 인후염, 고통스러운 월경);

감기 및 다른 감염성 및 염증성 질환에 대한 체온 상승.

금기 사항

파라세타몰 또는 약물의 임의의 다른 성분에 대한 과민증;

급성기에 심한 간 기능 부전 또는 비 격렬한 간 질환;

수 크라 제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;

12 세 이하 어린이 나이.

주의 : 중증 신부전 (C1 혈청 크레아티닌 ® 권장량보다 많은 용량으로 파라세타몰을 복용하면 심한 간 손상을 입을 수 있습니다.) 파라세타몰 (3 일 이상) 및 통증 증후군 (5 일 이상)이 계속되는 열성 증후군의 경우 의사와 상담해야합니다.

Efferalgan®을 복용하면 플라스마에서 포도당과 요산의 정량적 측정에서 실험실 테스트 결과가 왜곡 될 수 있습니다. 간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다. 말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 조절하려면 약물의 장기간 사용이 필요합니다.

Paracetamol은 Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사, 치명적일 수있는 급성 일반화 된 exantmatous pustus와 같은 심각한 피부 반응을 일으킬 수 있습니다.

발진이나 다른 과민 반응의 첫 번째 증상이 나타나면 약물 사용을 중단해야합니다. 또한 환자가 급성 바이러스 성 간염을 앓고 있다면 파라세타몰의 사용을 중단해야합니다. Efferalgan ®에는 알약 당 412.4 mg의 나트륨이 포함되어 있습니다. 이는 엄격한 저염식이 환자에게 고려되어야합니다.

약물에는 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 수크 라제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 내 편향성 및 포도당 - 갈락 토즈 흡수 불량의 경우에는 사용해서는 안됩니다.

메커니즘을 사용하여 전송을 관리하고 작업하는 기능에 미치는 영향. 알지 못했다. 환자가 현기증, 정신 운동 및 공간 및 시간의 방향 감각 상실을 경험하는 경우 약물 치료를받는 동안 자동차 및 기타 메커니즘을 운전하는 것은 권장되지 않습니다.

릴리스 양식

발포성 정제, 500 mg. 4 탭. 스트립 (알루미늄 호일 / PE). 4 개의 스트립을 골판지 팩에 넣습니다.

제조사

UPSA CAC, 프랑스. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, 프랑스.

UPSA SAS, 프랑스. 979, avenue des Pyrenees, 47520 르 패 시지, 프랑스.

패커 (1 차 포장), 포장 용기 (2 차 준비 포장), 품질 관리. UPSA CAC, 프랑스. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, 프랑스.

UPSA SAS, 프랑스. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, 프랑스.

등록 증명서가 발급 된 법인의 법인. UPSA CAC, 프랑스. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, 프랑스.

UPSA SAS, 프랑스. 3, rue Joseph Monier, 92500, 프랑스 Rueil Malmaison.

소비자의 주장은 러시아의 LLC Bristol-Myers Squibb 주소로 보내야합니다. 105064, Moscow, st. 흙 은행, 9.

Tel : (495) 755-92-67; 팩스 : (495) 755-92-73.

약국 판매 조건

약제의 저장 조건 Efferalgan ®

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한 Efferalgan®

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Efferalgan : 사용 지침

용법 형태

의학의 구성

1 개의 정제가 들어 있습니다.
유효 성분 : 파라세타몰 500 mg,
부형제 : 무수 시트르산, 중탄산 나트륨, 탄산나트륨 무수물, 소르비톨 E420, 소디움 도쿠 자트, 포비돈, 사카린 나트륨 E954, 안식향산 나트륨.

설명

치과 치료 그룹

진통제 및 해열제.
ATC 코드 : N02BE01.

약리학 적 특성

약동학
경구 투여에 의한 파라세타몰 흡수는 빠르고 완벽합니다. 최고 혈장 농도는 투여 후 30-60 분에 도달한다.
파라세타몰은 모든 조직에 빠르게 분포합니다. 혈액, 타액 및 혈장의 농도는 비슷합니다. 혈장 단백질 결합은 약하다.
파라세타몰은 간에서 주로 대사되고 소변으로 배설됩니다. 복용량의 90 %는 주로 글루 쿠로 니드 복합체 (60-80 %)와 설페이트 복합체 (20-30 %) 형태로 24 시간 이내에 신장에서 배설됩니다. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. 반감기는 2 시간입니다.
시토크롬 P450의 참여와 함께 파라세타몰의 사소한 부분은 글루타티온으로 들어가서 소변으로 배설되는 대사 산물로 전환됩니다. 과다 복용의 경우,이 대사 물의 양이 증가합니다.
심한 신부전 (크레아티닌 청소율이 10 ml / min 미만)의 경우, 파라세타몰과 그 대사 산물의 배설이 느려집니다.
노인의 경우 공역 결합 능력은 변하지 않습니다.
약력학
발포성 정제의 진통 효과는 파라세타몰이 함유 된 전통적인 정제를 복용했을 때보다 빠르게 나타납니다. Efferalgan은 시상 하부의 온도 조절 센터에 미치는 영향과 프로스타글란딘 합성을 억제하는 능력으로 인해 진통 및 해열 효과가 있습니다.

사용법

용법 및 관리

경구 투여 용. 타블렛을 물 한 잔에 완전히 녹여 마시십시오.
50kg (15 년) 이상의 어른과 어린이의 경우.
통상적 인 단일 용량은 500mg의 1-2 정제이며, 필요하다면 4 시간 후에 투여 될 수있다.
일반적으로 1 일 3 그램의 파라세타몰 또는 1 일 6 알을 초과 할 필요가 없습니다. 그러나 심한 통증이있는 ​​경우 최대 용량은 하루 4g 또는 하루 8 정으로 증가 될 수 있습니다. 복용량 사이에는 항상 최소 4 시간 간격을 유지해야합니다.
효과적인 1 일 투여 량은 가능한 한 낮아야하며 다음과 같은 조건 하에서 60mg / kg / 일 (3g / 일 이상)을 초과해서는 안됩니다 :
- 50kg 미만의 성인;
- 중등도의 신부전;
- 알코올 중독;
- 만성 영양 실조;
- 탈수.
신부전
중증 신부전 (크레아티닌 청소율 30 mL / min 이하) 환자의 경우 투여 간격을 8 시간으로 늘려야합니다. 파라세타몰의 용량은 1 일 3g 또는 6 정을 초과해서는 안됩니다.
의학적 관찰이없는 수신 기간은 해열제로 3 일을, 진통제로 5 일을 초과해서는 안됩니다.

부작용

매우 드물게 :
알레르기 반응 :
- 혈관 부종, 다발성 홍반 다발성 다형성 홍반 (스티븐슨 - 존슨 증후군 포함), 유독 표피 괴사 (신경 증강 포함) (증후군), 홍반을 포함한 다형성 홍반 (예 : 홍반,
소화 기관에서 :
- 메스꺼움, 상복부 통증, 황달의 발달없이 "간"효소의 증가 된 활동.
내분비 시스템의 부분에서 :
- 저혈당증, 저혈당 성 혼수.
혈액 생성 기관의 측면에서 :
- 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 설문 헤모글로빈 혈증 및 메 헤모글로빈 혈증 (청색증, 호흡 곤란, 심장 통증), 용혈성 빈혈이있다.
호흡기 부분 :
- 아세틸 살리실산 및 다른 NSAID에 민감한 환자의 기관지 경련.
때로는 불쾌감과 혈압 강하, 신장 산통이 있습니다.

금기

-파라세타몰 및 약물의 다른 성분에 과민증;
-간 세포 기능 부전;
-간, 신장의 심각한 위반;
-혈액 질환;
-효소 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
-아이들의 나이는 15 세까지입니다.

다른 약과의 상호 작용

경구 용 항응고제
Paracetamol은 경구 용 항응고제의 작용을 향상시키고 최대 복용량 (4g / day)을 최소 4 일 동안 복용했을 때 출혈의 위험을 증가 시키므로 정기적 인 프로트롬빈 지수 모니터링이 필요합니다.
필요한 경우 파라세타몰 사용 중 및 취소 후 항응고제 투여 량을 조정하십시오.
실험실 테스트 결과에 미치는 영향
비정상적으로 높은 농도에서, 파라세타몰 섭취는 포도당 산화 효소 - 과산화 효소 반응에 의한 혈당 측정의 결과를 방해 할 수 있습니다.
파라세타몰 (paracetamol)의 사용은 포스 포로 텅스텐 산 (phosphorotungstic acid)을 사용하는 방법에 의한 혈액 요소 측정 결과에 영향을 줄 수 있습니다.
Barbiturates는 해열 효과를 감소시킵니다. 미세 소체 간 효소의 활성을 자극하는 항 경련제 (phenytoin, barbiturates, carbamazepine 포함)는 약물의 간독성 대사 산물로의 전환 정도가 증가하기 때문에 간장에 대한 파라세타몰의 독성 효과를 증가시킬 수 있습니다.
isoniazid와 함께 paracetamol을 동시에 사용하면 간독성 증후군의 위험이 증가합니다.
파라세타몰은 이뇨제의 효과를 감소시킵니다.
술과 동시에 복용하지 마십시오 ( "주의 사항"섹션 참조).

예방 조치

최대 권장 복용량 :

- 50kg 이상의 어른과 어린이의 경우 파라세타몰의 최대 하루 복용량은 하루 4g을 넘지 않아야합니다.

1 발포성 정제에는 412.4 mg의 나트륨이 포함되어 있습니다.이 나트륨은 염분 부족 또는 저염식이 환자에게 고려해야합니다.

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

장기간 치료하는 동안 말초 혈액 및 간 기능 상태를 제어해야합니다.

약물에는 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 과당 내약성에 사용해서는 안됩니다.

Gilbert 증후군 환자, 양성 고 빌리루빈 혈증 환자, 노인 환자에게 조심스럽게 처방됩니다. Paracetamol은 메트 헤모글로빈 전임자입니다.

이 기간에 약을 임명하는 것은 어머니에 대한 기대 이익이 태아 나 어린이에게 잠재적 인 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다.

과다 복용

노인, 특히 어린이에게 중독의 위험이 있으며, 이는 생명을 위협 할 수 있습니다.
증상 : 오심, 구토, 식욕 부진, 창백, 복통, 보통 첫날에 나타납니다.
성인에서 파라세타몰 10g을 1 회 복용하거나 150mg / kg을 초과하는 용량으로 1 회 복용하면 간세포가 괴사되어 간세포 부전, 대사성 산증, 뇌증 및 사망으로 이어질 수 있습니다.
과량 투여 후 12-48 시간 후에, 간 트란스 아미나 제, 젖산 탈수소 효소 및 빌리루빈 수준의 증가뿐만 아니라 프로트롬빈 수준의 감소가 관찰 될 수있다.
치료 : 중독 증상이있는 경우에는 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다.
우리는 플라스마, 위 세척 (섭취의 경우)에서 항생제의 수준을 결정하고, 약물 복용 후 증상 치료제로 10 시간 동안 해독제 N- 아세틸 시스테인을 정맥 내 또는 경구로 복용하는 혈액 검사를 권장합니다.

포장

4 정을 폴리에틸렌 코팅 된 알루미늄 포일의 윤곽없는 셀 프리 패키지 (스트립)에 넣습니다.
의료용 지침서와 함께 4 개의 박스없는 포장 (스트립)을 골판지 상자에 넣습니다.

저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

선잠 생활

3 년.
만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

휴가의 조건

생산자 정보

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 르 패 시지, 프랑스.

Efferalgan (500 mg) 파라세타몰

지시 사항

  • 러시아어
  • азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

발포성 500 mg 정제

구성

태블릿 1 개 포함

유효 성분 : 파라세타몰 - 500 mg,

부형제 : 무수 구연산, 탄산나트륨 무수물, 소르비톨 E 420, 소디움 디케이트, 포비돈, 사카린 나트륨 E 954, 안식향산 나트륨.

설명

흰색 태블릿 가장자리 경 사진 및 위험한, 물에 녹는. 물에 용해되면 가스 기포가 관찰됩니다.

약물 요법 그룹

진통제 및 해열제. 아닐 리드 파라세타몰.

ATX 코드 N02BE01

약리학 적 특성

약동학

경구 복용시 파라세타몰의 흡수가 빠르고 완벽합니다. 최대 혈장 농도는 투여 후 30-60 분 내에 도달합니다. Paracetamol은 모든 조직에 빠르고 균일하게 분포합니다. 혈장 단백질 결합은 약하다. 파라세타몰은 간에서 주로 대사됩니다. 약물은 주로 소변에서 배설됩니다. 복용량의 90 %는 주로 glucuronic conjugate (60-80 %)와 sulfate conjugate (20-30 %)의 형태로 신장에서 배설됩니다. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. 반감기는 약 2 시간입니다.

신부전 : 심한 신부전 (크레아티닌 청소율이 10 ml / min 미만)의 경우 파라세타몰과 그 대사 산물의 배설이 느려집니다.

노인의 경우 공역 결합 능력은 변하지 않습니다.

약력학

발포성 정제의 진통 효과는 파라세타몰이 함유 된 전통적인 정제를 복용했을 때보다 빠르게 나타납니다. Efferalgan (paracetamol)은 시상 하부의 온도 조절 센터에 미치는 영향과 프로스타글란딘의 합성을 억제하고 두통과 다른 유형의 통증을 제거하며 발열을 감소시키는 진통제 및 해열제 효과가 있습니다.

사용에 대한 표시

두통 및 치통, 염소염을 앓고있는 통증, 근육 및 류마티스 통증, 신경통, 알레르기 및 통증, 부상 및 화상의 경우 통증, 감기 질환의 경우 인후 통증 등 약하거나 중등도의 통증 증후군.

"콜드"(급성 호흡기 감염, 인플루엔자) 및 기타 감염증, 발열.

투여 량 및 투여

타블렛을 물 한 잔에 완전히 녹여 마시십시오.

이 공개 양식은 50kg (15 세 이상) 이상의 성인과 어린이를 대상으로합니다.

파라세타몰의 일일 권장 용량은 60 mg / kg / day입니다. 1 일 투여 량은 4 회 또는 6 회로 나누어 져야한다. 6 시간마다 약 15 mg / kg 또는 4 시간마다 10 mg / kg.

최대 단일 용량은 2 정 500mg입니다. 최대 일일 - 8 정. 복용 사이에는 항상 4 시간의 간격을 관찰해야합니다.

중증 신부전의 경우, 투여 간격은 최소 8 시간이어야하며 1 일 투여 량은 1 일 3 g을 넘지 않아야합니다.

의료 감독이없는 치료 기간은 괴사와 진통제로 처방 될 때 3 일을 초과해서는 안됩니다.

부작용

- 메스꺼움, 구토, 복통,

- 피부 발진, 두드러기, 혈관 부종, 혈관 부종, 혈관 부종, 라이엘 증후군, 스티븐슨 - 존슨 증후군.

장기간 사용시 :

- 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 용혈성 및 재생 불량성 빈혈이있다.

많은 양의 장기간 사용시 :

- 간 기능 장애,

- 간질 신염, 신장 기능 부전, 소화성 궤양, 무뇨증.

금기 사항

- 파라세타몰 및 약물의 다른 성분들에 대한 과민증,

- 혈액 장애, 예를 들어 빈혈,

- 효소 글루코오스 -6- 포스페이트 탈수소 효소의 결핍,

- 임신, 젖 분비,

- 아이들의 나이는 15 세까지입니다.

약물 상호 작용

uricosuric 약물의 효과를 감소시킵니다. 고용량으로 파라세타몰을 병용하면 항응고제의 효과가 증가합니다 (간에서 응혈 촉진 인자의 합성 감소). 간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제), 에탄올 및 간 독성 약물에 microsomal 산화의 인덕터는 심한 중독이 작은 과다 복용으로도 개발할 수 있도록 hydroxylated 활성 대사 산물의 생산을 증가시킵니다. barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다. 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다. 마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다. 파라세타몰과 다른 비 스테로이드 성 소염제의 장기간 사용은 말기 신부전의 발병 인 진통 성 신 병증 및 신장 모세 혈관 괴사의 위험을 증가시킵니다. 높은 용량과 살리실산 염에서 파라세타몰을 동시에 장기간 투여하면 신장이나 방광암에 걸릴 확률이 높아집니다. 디푸 루니 살 (Diflunisal)은 혈장 중의 파라세타몰 농도를 50 %까지 증가시킵니다. 이는 간독성을 일으킬 위험이 있습니다.

특별 지시 사항

파라세타몰 (paracetamol)을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다. 혈장 내 포도당과 요산의 정량적 측정에서 실험실 연구 지표를 왜곡합니다.

장기간 치료하는 동안 말초 혈액 및 간 기능 상태를 제어해야합니다.

이 제제는 태블릿 당 412.4mg의 나트륨을 함유하고 있으며 엄격한 저염식이 요법을 시행하는 사람들이 고려해야합니다. 약물에는 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 과당 내약성, 포도당 및 갈락토스 흡착성 저하 및 이소 말 토스 결핍증에 사용해서는 안됩니다.

Gilbert 증후군 환자, 양성 고 빌리루빈 혈증 환자, 노인 환자에게 조심스럽게 처방됩니다. Paracetamol은 메트 헤모글로빈 전임자입니다. 부작용의 출현으로 약물 복용을 중단해야합니다.

자동차 및 위험한 기계 운전 능력에 대한 약물 효과의 특징

약물의 부작용을 고려할 때 차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전할 때는주의를 기울여야합니다.

과다 복용

증상 : 오심, 구토, 식욕 부진, 창백, 복통이 대개 처음 24 시간 이내에 나타납니다.

성인에서 한 번에 10 g을 넘는 파라세타몰과 어린이에서 150 mg / kg을 한 번에 과다 복용하면 간세포의 세포질 분해가 일어나서 완전하고 돌이킬 수없는 괴사를 일으킬 수 있으며 간 기능 장애, 대사성 산증, 뇌증이 발생할 수 있습니다. 혼수 상태 또는 죽음.

동시에, 과량 투여 후 12-48 시간 내에 간 트랜스 아미나 아제, 젖산 탈수소 효소, 빌리루빈 및 프로트롬빈 수치가 감소합니다.

치료 : 위산 세척, 활성탄 복용, 구토 유도, SH 그룹 기증자 투여 및 과량 투여 후 8 시간에서 9 시간 사이의 글루타티온과 메티오닌 합성 전구체와 12 시간의 N- 아세틸 시스테인.

릴리스 양식 및 포장

4 정을 폴리에틸렌 코팅 된 알루미늄 포일의 윤곽이없는 셀리스 포장 (스트립)에 넣습니다.

카자흐어와 러시아어로 의료용 지침서와 함께 4 개의 박스없는 포장 (스트립)을 골판지 상자에 넣습니다.

저장 조건

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유통 기한

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

979 Avenue de Pyrene, 47520 르 패 시지, 프랑스.

등록 인증서 보유자

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, 프랑스.

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050040, Almaty, Bostandyk district, st. Bayzakova, d. 280,

Efferalgan 500 발포 주사

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EFFERALGAN ® (EFFERALGAN ®) 사용 지침

등록 증명서 소지자 :

러시아 연방의 유통 :

연락처 정보 :

투약 형태

방출 형태, 포장 및 구성물 Efferalgan

발포성 정제는 흰색, 둥글고 평평하며 경 사진 모서리가 있고 한쪽면은 위험합니다. 물에 녹을 때 가스 거품의 격렬한 진화가 관찰됩니다.

부형제 : 무수 시트르산 -1114.00 mg, 중탄산 나트륨 -942.00 mg, 무수 탄산 나트륨 -332.00 mg, 소르비톨 -300.00 mg, 나트륨 사카린 - 7.00 mg, 나트륨 도쿠 자트 -0.227 mg, 포비돈 -1.287 mg, 안식향산 나트륨 -60.606 mg.

4 개 세트 - 스트립 (4) - 판지를 포장합니다.

약리 작용

진통제 해열제. 그것은 진통 및 해열 효과가 있습니다. COX-1과 COX-2를 주로 중추 신경계에서 억제하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다.

그것은 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향의 부족으로 인한 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유) 및 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다. 메 헤모글로빈 형성의 가능성은 거의 없습니다.

약동학

적응증 약물 Efferalgan

  • 낮은 또는 중간 강도 통증 증후군 : 두통, 치통, 편두통, 신경통, 근육통, 허리 통증, 부상 및 화상으로 인한 통증, 인후통, 알면 통증;
  • 감기 및 다른 감염성 및 염증성 질환에 대한 체온 상승.

투약 요법

정제는 물 (200 ml)에 녹여서 마셔야합니다.

4 시간 이상 간격으로 0.5-1 g (1-2 탭.) 2-3 회 / 일을 지정하십시오.

최대 용량은 1 g (2 탭), 매일 - 4 g (8 탭)입니다.

간 또는 신장 기능 장애가있는 환자와 노인 환자의 경우 하루 복용량을 줄여야하며 약물 투여 간격은 8 시간 이상이어야합니다.

치료 기간 (의사와상의하지 않고)은 진통제로 쓰일 때는 5 일, 열충제로 사용할 때는 3 일입니다.

부작용

알레르기 반응 : 때때로 - 피부 발진, 가려움증, 혈관 부종.

조혈 계에서는 희소하게 - 빈혈, 혈소판 감소증, 메토 헤모글로빈 혈증.

기타 : 권장량보다 훨씬 많은 용량으로 장시간 사용하면 간 기능과 신장 기능이 손상 될 가능성이 있습니다 (말초 혈액 패턴의 조절이 필요합니다).

약물은 권장 용량으로 잘 견딥니다.

금기 사항

  • 만성 알콜 중독;
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
  • 임신의 I와 III 삼제.
  • 수유 기간 (모유 수유);
  • 15 세까지의 어린이 연령 (체중 50kg 미만);
  • 약물에 과민 반응.

노인 환자에서 신장 및 / 또는 간부전, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert, Dubin-Johnson 및 Rotor 증후군), 바이러스 성 간염 및 알코올 간 손상의 경우에는 신중히 사용해야합니다.

임신과 수유 중 사용

간 위반에 대한 신청

주의해서 간 기능 장애를 치료해야합니다.

신장 기능의 위반에 대한 신청

주의 깊게 신기능 장애 치료제를 사용해야합니다.

어린이에게 사용

노인 환자에서 사용

노인 환자는 신중히 사용해야합니다.

특별 지시 사항

파라세타몰 (paracetamol)을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

혈장 내 요산의 정량적 측정에서 실험실 연구 지표를 왜곡합니다.

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다.

알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 조절하려면 약물의 장기간 사용이 필요합니다.

Efferalgan은 1 태블릿에 412.4 mg의 나트륨을 함유하고 있으며, 이는 엄격한 저염식이 환자에게 고려되어야합니다. 정제에는 소르비톨이 들어 있으므로 과당 내약성, 포도당과 갈락토오스의 저 흡수, 이소 말타아제 결핍증과 함께 사용해서는 안됩니다.

과다 복용

증상 : 창백한 피부, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토; hepatonecrosis (중독에 의한 괴사의 중증도는 과다 복용의 정도에 직접적으로 달려 있음). 성인에서의 독성 영향은 파라세타몰을 10-15g 이상 복용 한 후에 가능합니다 : 간 트랜스 아미나 제 활성의 증가, 프로트롬빈 시간의 증가 (투여 후 12-48 시간); 간 손상의 자세한 임상상은 1-6 일 후에 발생합니다. 드물게 - 신 패혈증 (관상 괴사)에 의해 복잡해 질 수있는 간 기능 부전증이 드물게 발생합니다.

치료 : 과량 투여 후 처음 6 시간 동안 - 위 세척, SH 그룹 기증자 및 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구 약물 도입 (과량 투여 후 8-9 시간) 및 12 시간 후 N- 아세틸 시스테인 추가 치료 조치 (메티오닌, / N- 아세틸 시스테인 도입시)은 투여 후 경과 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 의해 결정된다.

약물 상호 작용

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에서 microsomal 산화의 인덕터는 약물의 작은 과다 복용으로 심각한 중독을 개발할 수 있도록 paracetamol의 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가시킵니다.

microsomal 산화 (cimetidine 포함)의 억제제는 paracetamol의 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

파라세타몰과 동시에 사용하면 에탄올이 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

Efferalgan - 어른, 어린이 및 어린이의 통증 치료를위한 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 릴리스 (양초 80mg, 150mg 및 300mg, 발포성 정제 500mg의 UPSA 및 비타민 C, 어린이 시럽, 솔루션 3 %) 의약품 임신 중. 구성

이 기사에서는 마약 Efferalgan 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. 현장 방문객의 리뷰 -이 약의 소비자는 물론 전문가의 의사의 의견을 현장에서 사용함에있어서 에페 랄간 (Efferalgan)을 사용함. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 아날로그와 함께 Efferalgan의 유사체. 임신과 수유기뿐만 아니라 성인, 어린이 (유아 및 아기 포함)의 통증 치료 및 온도를 낮추는 데 사용하십시오. 약물의 성분.

Efferalgan - 진통제 해열제. 그것은 진통 및 해열 효과가 있습니다. COX-1과 COX-2를 주로 중추 신경계에서 억제하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다.

그것은 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향의 부족으로 인한 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유) 및 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다.

구성

파라세타몰 + 부형제.

약동학

에펠란의 흡수가 빠르지 않고 빠릅니다. 조직에서의 파라세타몰 분포는 빠르게 발생합니다. 혈액, 타액 및 혈장에서 약물의 동등한 농도를 달성했습니다. 혈장 단백질과의 통신은 낮습니다 (10-25 %). 그것은 혈액 뇌 장벽 (BBB)을 관통합니다. 신진 대사는 간에서 발생합니다. 신진 대사 물, 주로 접합체로 신장에 의해 배설됩니다. 변경되지 않은 출력은 5 % 미만입니다.

적응증

  • 급성 호흡기 감염, 인플루엔자, 유년기 감염, 백신 반응 및 발열과 관련된 기타 증상에 대한 절박함;
  • 낮은 또는 중간 강도 통증 증후군 : 두통, 치통, 편두통, 신경통, 근육통, 요통, 부상 및 화상으로 인한 통증, 인후통, 알면 경련.

출품 형태

소아용 시럽 30 mg.

발포성 정제 500 mg Efferalgan UPSA.

직장 좌약 80 mg, 150 mg 및 300 mg.

구강 용액 (어린이) 3 %.

비타민 C와 발포성 정제.

사용 및 복용량에 대한 지침

마약은 직장에서 사용됩니다. 포장에서 좌제를 놓은 후,이를 아이의 항문에 넣으십시오 (가급적이면 정화 관장술이나 자발적으로 장을 비운 후에).

Efferalgana의 평균 단일 용량은 어린이의 체중에 달려 있으며 하루에 3-5 mg / kg입니다. 1 일 최대 용량은 60mg / kg입니다.

5 세에서 10 세 사이의 어린이 (몸무게 20 ~ 30kg)에는 1 일 3 ~ 4 회 1 캔들 (300mg)을 4-6 시간 간격으로 투여합니다. 하루에 4 개 이상의 좌약을 사용하지 마십시오.

6 개월에서 3 세까지의 어린이 (체중 10 ~ 14kg)에게는 1 일 3 ~ 4 회 하루 직장용 좌약 (150mg)을 4 ~ 6 시간 간격으로 투여합니다. 하루에 4 번 이상을 사용하지 마십시오.

3 ~ 5 개월 (체중 6 ~ 8kg)의 어린이에게는 3-4 개의 직장 좌약 (80mg)이 4-6 시간 간격으로 주어지며 하루에 4 개 이상의 촛불을 사용하지 마십시오.

절개 기간은 진통제로 쓰일 때 3 일, 진통제로 사용할 때는 최대 5 일입니다.

정제는 물 (200 ml)에 녹여서 마셔야합니다.

1 시간에 2 ~ 3 시간 간격으로 0.5-1g (1-2 정)을 배정하십시오.

최대 단일 용량은 1 g (2 정), 매일 - 4 g (8 정)입니다.

치료 기간 (의사와상의하지 않고)은 진통제로 쓰일 때는 5 일, 열충제로 사용할 때는 3 일입니다.

평균 단회 투여 량은 어린이의 체중에 달려 있으며 1 일 3-4 회 10-15 mg / kg 체중입니다. 1 일 최대 용량은 체중 kg 당 60mg을 초과하지 않아야합니다. 약물 투여 간격은 4-6 시간이어야하며, 약물 복용 사이의 일정한 간격을 유지해야합니다.

측정의 편리함과 정확성을 위해 측정 숟가락을 사용해야합니다. 측정 숟가락에는 4, 6, 8, 10, 12, 14 또는 16kg의 아동의 체중을 나타내는 표시가 있습니다. 표시되지 않은 구획은 중간 체중에 해당합니다 : 5, 7, 9, 11, 13 또는 15kg.

체중이 4 ~ 16 kg 인 어린이

측정 숟가락을 아이의 체중에 해당하는 표식이나 아이의 체중에 가장 가까운 표식에 채우십시오. 예를 들어, 아이의 체중이 4 ~ 5kg이라면 측정 숟가락을 4kg에 해당하는 표시까지 채우십시오. 필요한 경우 4-6 시간마다 약을 복용해야합니다.

16 ~ 32kg의 어린이

측정 숟가락을 10kg에 해당하는 표시에 채운 다음 측정 숟가락을 마크에 다시 채워 어린이의 총 체중을 구하십시오. 예를 들어, 어린이의 체중이 18kg에서 19kg 인 경우 10kg에 해당하는 측정 숟가락을 채운 다음 측정 숟가락을 8kg으로 다시 채우십시오. 필요한 경우 4-6 시간마다 약을 복용해야합니다.

부작용

  • 피부 발진;
  • 가려움;
  • 혈관 부종;
  • 아나필락시 쇼크;
  • 빈혈, 혈소판 감소증, 메 헤모글로빈 혈증;
  • 설사;
  • 복통;
  • 메스꺼움, 구토;
  • tenesmus

금기 사항

  • 심한 비정상적인 간 기능;
  • 심각한 신장 손상;
  • 혈액 질환;
  • 만성 알콜 중독;
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
  • 임신 1 및 3 번 임신;
  • 수유 기간 (모유 수유);
  • 15 세까지의 어린이 연령 (발포성 정제의 경우, 시럽 또는 양초의 특수 어린이 양식 사용이 필요함) (체중 50kg 미만);
  • 최대 1 개월 어린이 (Efferalgan 솔루션);
  • 3 개월까지의 어린이 (파라세타몰 80mg을 함유하는 직장 ​​좌약);
  • 최대 6 개월 어린이 (파라세타몰 150mg을 함유하는 직장 ​​좌약);
  • 5 세까지의 어린이 연령 (파라세타몰 300 mg을 함유하는 직장 ​​좌약의 경우);
  • 약물에 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

이 약은 임신 1 및 3 개월 및 수유 (모유 수유) 기간 동안 금기입니다.

특별 지시 사항

파라세타몰 (paracetamol)을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

혈장 내 요산의 정량적 측정에서 실험실 연구 지표를 왜곡합니다.

간장에 유독 한 손상을 피하기 위해, Efferalgan은 알코올성 음료 섭취와 병행해서는 안되며, 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람도 복용해야합니다.

알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 조절하려면 약물의 장기간 사용이 필요합니다.

발포성 정제의 Effralgan은 정제 1 정당 나트륨 412.4mg을 함유하고 있으며, 이는 엄격한 저염식이 환자에게 고려되어야합니다. 정제에는 소르비톨이 들어 있으므로 과당 내약성, 포도당과 갈락토오스의 저 흡수, 이소 말타아제 결핍증과 함께 사용해서는 안됩니다.

약물 상호 작용

간장 (phenytoin, 에탄올 (알코올), barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에서 microsomal 산화의 인덕터는 paracetamol의 하이드 록 실화 된 활성 대사 산물의 생산을 증가시켜 약물의 적은 과량 복용으로 심각한 중독을 일으킬 수 있습니다.

microsomal 산화 (cimetidine 포함)의 억제제는 paracetamol의 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

Efferalgan은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

파라세타몰 에탄올 (알코올)의 동시 사용은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

약물 Efferalgan의 유사품

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • 아세트 아미노펜;
  • 달론;
  • 아이들의 Panadol;
  • 아이들의 Tylenol;
  • Ifimol;
  • 칼 폴;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • 멕시칸;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • 파나도 놀 주니어;
  • Panadol 용해 가능한 정제;
  • 파라세타몰;
  • 퍼팔 간;
  • 항로;
  • 그 구절은 아이들을위한 것이다.
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • 타이레놀;
  • 아기 용 타이레놀;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

EFFERALGAN

◊ 발포성 백색 정제, 원형, 편평한, 경 사진 모서리와 한쪽에 노치; 물에 녹을 때 가스 거품의 격렬한 진화가 관찰됩니다.

부형제 : 무수 구연산, 무수 탄산나트륨, 중탄산 나트륨, 소르비톨, 가용성 사카린, 나트륨 dusate, 포비돈, 나트륨 벤조 에이트.

4 개 세트 - 스트립 (4) - 판지를 포장합니다.

진통제 해열제. 그것은 진통 및 해열 효과가 있습니다. COX-1과 COX-2를 주로 중추 신경계에서 억제하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다.

그것은 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향의 부족으로 인한 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유) 및 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다. 메 헤모글로빈 형성의 가능성은 거의 없습니다.

- 약하거나 중등도의 통증 증후군 : 두통, 치통, 편두통, 신경통, 근육통, 허리 통증, 상처와 화상으로 인한 통증, 인후통, 알면 통증.

감기 및 기타 감염성 및 염증성 질환의 경우 체온이 상승합니다.

- 임신의 I와 III 삼제.

- 수유 기간 (모유 수유);

- 15 세 이하 어린이 (체중 50kg 미만);

- 약에 과민증.

노인 환자에서 신장 및 / 또는 간부전, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert, Dubin-Johnson 및 Rotor 증후군), 바이러스 성 간염 및 알코올 간 손상의 경우에는 신중히 사용해야합니다.

정제는 물 (200 ml)에 녹여서 마셔야합니다.

4 시간 이상 간격으로 0.5-1 g (1-2 탭.) 2-3 회 / 일을 지정하십시오.

최대 용량은 1 g (2 탭), 매일 - 4 g (8 탭)입니다.

간 또는 신장 기능 장애가있는 환자와 노인 환자의 경우 하루 복용량을 줄여야하며 약물 투여 간격은 8 시간 이상이어야합니다.

치료 기간 (의사와상의하지 않고)은 진통제로 쓰일 때는 5 일, 열충제로 사용할 때는 3 일입니다.

알레르기 반응 : 때때로 - 피부 발진, 가려움증, 혈관 부종.

조혈 계에서는 희소하게 - 빈혈, 혈소판 감소증, 메토 헤모글로빈 혈증.

기타 : 권장량보다 훨씬 많은 용량으로 장시간 사용하면 간 기능과 신장 기능이 손상 될 가능성이 있습니다 (말초 혈액 패턴의 조절이 필요합니다).

약물은 권장 용량으로 잘 견딥니다.

증상 : 창백한 피부, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토; hepatonecrosis (중독에 의한 괴사의 중증도는 과다 복용의 정도에 직접적으로 달려 있음). 성인에서의 독성 영향은 파라세타몰을 10-15g 이상 복용 한 후에 가능합니다 : 간 트랜스 아미나 제 활성의 증가, 프로트롬빈 시간의 증가 (투여 후 12-48 시간); 간 손상의 자세한 임상상은 1-6 일 후에 발생합니다. 드물게 - 신 패혈증 (관상 괴사)에 의해 복잡해 질 수있는 간 기능 부전증이 드물게 발생합니다.

치료 : 과량 투여 후 처음 6 시간 동안 - 위 세척, SH 그룹 기증자 및 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구 약물 도입 (과량 투여 후 8-9 시간) 및 12 시간 후 N- 아세틸 시스테인 추가 치료 조치 (메티오닌, / N- 아세틸 시스테인 도입시)은 투여 후 경과 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 의해 결정된다.

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에서 microsomal 산화의 인덕터는 약물의 작은 과다 복용으로 심각한 중독을 개발할 수 있도록 paracetamol의 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가시킵니다.

microsomal 산화 (cimetidine 포함)의 억제제는 paracetamol의 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

파라세타몰과 동시에 사용하면 에탄올이 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

파라세타몰 (paracetamol)을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

혈장 내 요산의 정량적 측정에서 실험실 연구 지표를 왜곡합니다.

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다.

알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 조절하려면 약물의 장기간 사용이 필요합니다.

Efferalgan은 1 태블릿에 412.4 mg의 나트륨을 함유하고 있으며, 이는 엄격한 저염식이 환자에게 고려되어야합니다. 정제에는 소르비톨이 들어 있으므로 과당 내약성, 포도당과 갈락토오스의 저 흡수, 이소 말타아제 결핍증과 함께 사용해서는 안됩니다.