◊ 과일 냄새가 나는 흰색 또는 거의 흰색 인 어린 시절의 경구 투여 시럽, 시럽 한 일관성.
부형제 : 나트륨 벤조 에이트, 소르비톨, 구연산 일 수화물, 시트르산 나트륨, 펜타 에스 수화물, 프로필렌 글리콜, 크 산탄 검, 폴리 소르 베이트 80, 향료 (체리, 오렌지), 사카린 나트륨 2 수화물, 정제수.
100 ml - 병 (1)에 측정 숟가락 또는 유리 팩 포장지가 있어야합니다.
150 ml - 병 (1)에 측정 숟가락 또는 유리 팩 포장지가 있어야합니다.
200ml - 병 (1)에 측정 숟가락 또는 유리 팩 포장지가 있어야합니다.
NSAID, 페닐 프로피온산의 유도체. 그것은 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다.
작용 메커니즘은 염증, 통증 및 발열의 발병 기전에 중요한 역할을하는 프로스타글란딘의 전구체 인 아라키돈 산 대사에서 주요 효소 인 COX의 활성 억제와 관련이있다. 진통 효과는 말초 (간접적으로, 프로스타글란딘 합성의 억제를 통해) 및 중심 메카니즘 (중추 및 말초 신경계에서 프로스타글란딘 합성의 억제)에 기인한다. 혈소판 응집을 억제합니다.
외부 적으로 적용하면 항 염증 및 진통 효과가 있습니다. 아침의 뻣뻣함을 줄이고 관절의 운동 범위를 증가시킵니다.
섭취시 이부프로펜은 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 동시에 음식을 섭취하면 흡수 속도가 느려집니다. 간에서 대사 (90 %). T1/2 2-3 시간입니다.
복용량의 80 %는 주로 대사 산물 (70 %), 변하지 않은 10 %의 형태로 소변으로 배출됩니다. 20 %는 내장을 통해 대사 물로 배설됩니다.
질병의 병리학 적 형태, 임상 증상의 심각성에 따라 개별적으로 설정하십시오. 성인을 위해 구두로 또는 직장으로 복용 한 경우, 단회 투여 량은 200-800 mg, 입원 빈도는 3-4 회 / 일입니다. 소아는 20-40 mg / kg / day를 여러 번 복용하십시오.
2 ~ 3 주 이내에 외부에서 사용.
구강이나 직장에서 투여하는 성인의 최대 일일 섭취량은 2.4g입니다.
소화 시스템의 부분에서 : 종종 - 메스꺼움, 거식증, 구토, 상복부 불편 함, 설사; 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변의 발생이 가능하며; 희소하게 - 위장 지역에서 출혈; 장기간 사용시 가능한 간 기능 장애.
중추 신경계와 말초 신경계에서는 종종 두통, 어지러움, 수면 장애, 동요, 시각 장애가 있습니다.
조혈 시스템에서 : 장기간 사용시 빈혈, 혈소판 감소증, 무과립구증이 가능합니다.
비뇨기 계통 : 장기간 사용하면 신장 기능이 손상 될 수 있습니다.
알레르기 반응 : 종종 - 피부 발진, 혈관 부종; 드물지만 무균 성 수막염 (자가 면역 질환 환자에서 더 자주 발생), 기관지 증후군.
국소 반응 : 외부에서 적용하면 피부 충혈, 타는듯한 느낌 또는 따끔 거림이 생길 수 있습니다.
이부프로펜을 동시에 사용하면 항 고혈압제 (ACE 억제제, 베타 차단제), 이뇨제 (furosemide, hydrochlorothiazide)의 효과가 감소합니다.
항응고제를 동시에 사용하면 자신의 행동을 증가시킬 수 있습니다.
SCS를 동시에 사용하면 위장관의 부작용 위험이 증가합니다.
ibuprofen의 동시 사용으로 혈장 단백질 간접 항응고제 (acenocoumarol), 히단 토인 유도체 (phenytoin), 경구 용 저혈당 약물 sulfonylurea 유도체와 함께 화합물을 대체 할 수 있습니다.
암로디핀과 동시에 사용하면 암로디핀의 항 고혈압 효과가 약간 감소 할 수 있습니다. acetylsalicylic acid와 함께 - 혈장 내 ibuprofen의 농도를 감소시킨다. 바클로 펜 (baclofen)은 바클로 펜 (Baclofen)의 증가 된 독성 작용의 경우를 기술했다.
와파린을 동시에 사용하면 출혈 시간이 증가 할 수 있으며, 미세 혈뇨, 혈종도 관찰됩니다. 캡토 프릴의 항 고혈압 효과 감소가 가능합니다. Kolestiramine과 함께 - 이부프로펜 흡수의 적당히 현저한 감소.
탄산 리튬을 동시에 사용하면 혈장 내의 리튬 농도가 증가합니다.
수산화 마그네슘을 동시에 사용하면 이부프로펜의 초기 흡수가 증가합니다. 메토트렉세이트와 함께 - 메토트렉세이트의 독성을 증가시킵니다.
간장 및 신장의 수반되는 질병, 만성 심부전, 치료 전 소화 불량 증상, 외과 적 개입 직후, 위장관 출혈의 병력 및 위장관 질환, NSAID 복용과 관련된 알레르기 반응에주의하여 사용합니다.
치료 과정에서 말초 혈액의 간과 신장의 기능을 체계적으로 모니터링해야합니다.
손상된 피부에 외부에서 사용하지 마십시오.
임신 3 기의 사용은 금기입니다. I 및 II에서의 사용은 산모에게 기대되는 이익이 태아에 대한 위험 가능성을 능가하는 경우에만 정당화됩니다.
이부프로펜은 모유로 소량 배출됩니다. 수유하는 동안 통증과 발열시 사용할 수 있습니다. 필요한 경우, 장기간 사용하거나 고용량 (800 mg / day 이상)으로 사용하면 모유 수유 종결을 결정해야합니다.
서스펜션 "Ibuprofen": 어린이를위한 사용 지침
"Ibuprofen"은 높은 체온을 낮추거나 통증을 완화시키는 가장 보편적 인 약물 중 하나입니다. 이 약은 여러 가지 형태로 제공되며, 심지어 아기에게도 쉽게 투여 할 수 있기 때문에 어린이 치료에 가장 많이 사용되는 약물은 현탁액입니다. 모든 약물이 처방되고 어린이에게 어떤 복용량이 사용되는지는 알지 못합니다.
릴리스 양식
액체 형태의 "Ibuprofen"은 2 % 용액의 형태로 회사 "ECO Lab"에 의해 생산되며, 어두운 유리 병 100ml에 포장됩니다. 이 현탁액에는 흰색과 크림색, 주황색 냄새와 약간 단맛이 나는 단 맛이 있습니다. 병에 측정 숟가락이 달려있어 2.5 또는 5ml의 용량으로 약물을 수집 할 수 있습니다.
약국에서는 밝은 오렌지색과 오렌지색 향이 나는 "Ibuprofen-Akrikhin"이라는 정학도 제공합니다. 이 약은 유리 병과 플라스틱 병 양쪽에 100ml 씩 포장되어 있습니다. 약의 정확한 복용량을 위해 패키지에 주사기 또는 측정 숟가락이 있습니다.
구성
현탁액의 주성분은 이부프로펜이다. 약물 5 밀리리터에서이 물질은 100 밀리그램의 복용량에 포함되어 있습니다. 약물의 보조 성분 중에는 소르비톨, 글리세롤, 크 산탄 검, 구연산, 향료 및 기타 화합물이 있습니다.
운영 원리
한 번 아이의 몸에서, 이부프로펜은 prostaglandin 합성의 과정에 영향을 미치고, 억제와 함께 현탁액의 마취 및 항 염증 효과가 연관됩니다. 이 약제는 또한 해열 효과와 혈소판 응집을 억제하는 능력이있다.
섭취 후, 활성 화합물은 위에서 잘 흡수됩니다. 약물은 삼키기 후 20-30 분 후에 작용하기 시작하며 치료 효과는 3-4 시간까지 지속됩니다. 약물은 신장에 의해 주로 배설되며, 24 시간 내에 1 회 복용 후 몸을 완전히 떠납니다.
적응증
현탁액 형태의 "Ibuprofen"은 다음과 같은 상황에서 증상 약으로 사용됩니다.
- 독감, 인후통 및 기타 전염병으로 인해 체온이 높습니다.
- 예방 접종 후 발열이있는 아기.
- 부스러기 이빨이 잘려지면이 과정은 어린이에게 고통 스럽습니다.
- 아기에게 이염이 있으면 아이는 귀가 통증을 호소합니다.
- 신경통, 관절과 근육 통증 - 예를 들어, 부상 후.
어느 나이에 받아 들여질 수 있습니까?
정학은 3 개월까지의 영아에게 처방되지 않으며, 3-6 개월 아동의 경우 의사와상의 한 후에 만 접종을받을 수 있습니다 (대부분이 연령대에 접종 후 예방 접종 후 처방됩니다). 약물에 대한 주석에서 12 년까지만 처방되고 12 세 이상의 청소년은 더 높은 복용량으로 유사품을 제공하는 것이 더 낫다고 지적했다.
금기 사항
정학은 규정되어 있지 않습니다 :
- ibuprofen과 같은 불내증, 그리고 약물의 다른 구성 요소뿐만 아니라 fructose.
- 당신이 다른 비 스테로이드 항염증제에 알레르기가있는 경우.
- 위궤양 또는 궤양 성 대장염의 악화와 같은 소화관의 궤양 성 또는 침식성 병변이있는 경우.
- 중증의 신부전증.
- 혈중 칼륨 함량이 높아짐.
- 장 염증.
- 출혈과 혈우병 경향이 있습니다.
- 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애의 경우뿐만 아니라 효소 isomaltase 또는 sucrase의 부족.
아이가 당뇨병, 심장 질환, 간 질환 또는 기타 심각한 질병을 앓고있는 경우, Ibuprofen을주의해서 사용해야합니다.
부작용
- 어린이의 소화관은 복부의 고통스런 감각, 굶주림, 메스꺼움, 식욕 저하 및 기타 부정적 증상에 의해 정학 치료에 반응 할 수 있습니다.
- 일부 어린이에서는 약물로 두드러기, 콧물, 기관지 경련, 피부 가려움증 및 기타 알레르기 반응을 일으킬 수있는 알레르기를 일으 킵니다.
- 작은 환자의 중추 신경계 측면에서 이부 프로 펜 복용에 대한 반응으로 현기증이나 두통이 나타날 수 있습니다. 유아들은 때때로 졸리거나, 불안하거나, 짜증을 주거나, 지나치게 동요합니다.
- 혈액에 영향을 미치는 "Ibuprofen"은 빈혈, 백혈구 감소증 및 혈소판 수치의 감소를 유발할 수 있습니다.
- 드문 경우이지만 일시 중지로 치료하면 청력 손실 및 다양한 시각 장애뿐만 아니라 신장 손상, 빈맥 또는 혈압 상승이 유발됩니다.
사용 지침
- 3 ~ 6 개월 사이에 체중이 5kg을 초과하는 카라 파즈 (Karapazu)는 2.5ml (하루에 두 번) 복용합니다.
- 6 ~ 12 개월 된 몸무게이 10kg 미만인 유아는 하루에 3 ~ 4 회 약물 2.5ml를 투여합니다.
- 1 세에서 3 세까지의 체중이 10 ~ 15 kg 인 아기의 경우, 1 회 투약 량이 5 ml가됩니다. 그것은 하루에 세 번 주어진다.
- 체중이 16 ~ 20kg 인 3-6 세 어린이는 7.5ml에 3 번 처방됩니다.
- 6 세에서 9 세 (20-30 kg의 체중)의 약물의 단일 부피는 10 ml입니다. 이 복용량의 정학은 하루에 3 번 준다.
- 30-120 킬로그램의 9-12 세 어린이는 하루에 세 번, 15ml의 약물을 처방받습니다.
만약 백신 접종에 대한 반응이있는 어린이에게 정학 조치가 주어진다면, 적절한 접종을 한 번 받아야합니다. 때로는 6 시간 후에 다시 받아야합니다.
발열 정지가 3 일만 걸릴 수 있습니다. 4 일째 고열이 계속되면 의사와상의해야합니다. 약을 통증에 사용하는 경우 사용 기간은 최대 5 일입니다.
과다 복용
실수로 현탁액을 초과하면 이명, 복통, 메스꺼움, 졸음 및 기타 부정적 증상이 나타날 수 있습니다. 심한 경우에는 약물로 호흡 정지, 간 손상, 서맥, 발작 및 기타 위험한 상태를 유발합니다. 이러한 이유로 과다 복용시 의사와 즉시 상담하는 것이 중요합니다.
다른 약과의 상호 작용
Ibuprofen의 사용은 다른 비 스테로이드 성 약물, 이뇨제, 인슐린, 혈관 확장제, 제산제 및 항응고제를 비롯한 많은 다른 방법으로 치료에 영향을 줄 수 있습니다. 아이가 추가 약을 복용하는 경우, 정학을하기 전에 의사와상의해야합니다.
판매 및 보관 조건
밀폐 된 약을 집에 보관하는 것은 전체 보관 수명 (3 년) 동안 상온에서 어린 아이가 제품을 얻지 못하는 건조한 장소에서 권장합니다. 포장을 개봉 한 경우 6 개월 이내에 사용해야합니다.
처음 사용 후 1 년 반이 지났을 때 병 속에 현탁액이 남은 경우 폐기해야합니다.
리뷰
시럽 복용 후 부작용은 드뭅니다. 그러나 때때로 아이들은이 약의 맛뿐만 아니라 냄새도 좋아하지 않습니다. 단점은 병이 유리라는 사실과 뚜껑이 아주 쉽게 열리는 것을 포함합니다 (아이들에 대한 보호 장치가 없음).
아날로그
정지 상태의 아이에게 이부프로펜이나 누로 펜을 투여 할 가능성이 없다면 의사는이 약제를 다른 해열제 나 진통제로 대체 할 수 있습니다 (예 : 어린이 Panadol, Efferalgan 시럽 또는 Calpol). 이 약의 기본은 3 개월 이상 된 아기의 치료에 사용되는 파라세타몰 (paracetamol)입니다. 어린이의 발열에 안전하고 효과적이라고 여겨집니다.
"Ibuprofen": 어린이 투약량 계산을위한 서스펜션 및 태블릿 사용 지침
통증 증후군, 열, 계획된 백신 접종에 대한 반응 - 아기의 시신은 항상 그러한 상태에 스스로 대처할 수있는 것은 아니며 진통 및 해열 효과가있는 약물의 형태로 도움이 필요합니다. 우리나라에서 광범위하게 사용되는이 약 중에서 Ibuprofen이 있습니다. 그것으로 만들어진 무엇입니까? 어떤 양식을 사용할 수 있습니까? 그 약물은 어떤 경우에 어린이에게 처방됩니까? 그것이 금기 사항입니까? 그것을 가져가는 방법? 우리는 함께 이해할 것입니다.
약의 조성
Ibuprofen은 같은 이름의 약제의 주성분입니다. 프로피온산의 유도체 인이 화합물의 약리학 적 작용은 국제 수준에서 수행 된 것을 포함하여 연구 결과에 의해 입증됩니다. 상이한 형태의 약물에서 활성 성분의 농도는 다양하다.
약물 방출 형태
현대 제약 회사는 5 가지 형태로 이부프로펜 (Ibuprofen)을 생산하는데, 이는 치료가 필요한 병적 과정, 환자의 개인적 특성 및 연령에 따라 임명됩니다.
- 3 개월 이후의 어린이를위한 이부프로펜은 경구 투여 용 정지 제 또는 좌제의 형태로 처방됩니다.
- 정제 (200 mg 또는 400 mg)의 약물은 6 세부터 처방됩니다.
- 또한 약국에서는 성인과 청소년의 치료에 12 년 이상 사용할 수있는 외부 용 젤 및 연고 형태의 약물을 제시했습니다.
이부프로펜의 약리학 적 특성
이부프로펜은 비 마약 성 진통제 그룹에 속하는 진통제입니다. 또한이 약물은 비 스테로이드 성 소염제로 분류됩니다. 또한, 약물은 해열제, 즉 체온의 정상화에 기여합니다 (이 특성은 뚜렷한 항 염증 효과와 직접적으로 관련됩니다).
사용에 대한 표시
Ibuprofen은 세계 보건기구의 필수 의약품 목록에 포함되어 있습니다. 일반적으로, 약물은 중증도 및 저 강도의 통증 증후군에서뿐만 아니라 다양한 원인의 상승 된 체온에서 사용하도록 지시된다.
약물이 질병의 진행에 영향을 미치지 않으며 증상을 효과적으로 완화한다는 것을 명심해야합니다. 약물 방출의 형태에 따라, 사용법에 대한 적응증 목록이 다릅니다. Ibuprofen은 선천성 심장 질환으로 고통받는 조기 신생아에게 처방됩니다. 이 형태의 약물은 연령 제한이 없으며 작은 환자의 생명이 시작된 날부터 치료 목적 (주사 용)으로 사용할 수 있습니다.
- 양초 - 3 개월에서 2 세까지의 어린이.
- 시럽 - 3 개월에서 12 세까지.
약물 섭취량
이부프로펜은 처방대로 복용해야하며 의사가 권장해야합니다. 특정 약제에 적합한 약제를 결정하고 환자의 연령과 체중에 따라 최적의 용량을 계산하는 데 도움이됩니다. 필요한 복용량을 결정하는 것은 환자의 체중임을 명심해야합니다.
예를 들어, 체중이 20kg 미만인 6 세 미만의 사람들은 태블릿을 금합니다. 즉, 만약 아들이나 딸이 이미 6 살이지만 몸무게가 19kg이라면 액체 형태의 약을 선호하는 편이 낫습니다. 환약은 20 킬로그램 이상 무게의 아기에게 처방 될 수 있습니다.
약을 복용하기 전에 사용법을 읽어야합니다. 다른 제조업체의 Ibuprofen 처방을 비교해 보면 내용에 근본적인 차이가 없다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 이 경우 우선, 소아과 의사의 권고에 초점을 맞추어야합니다.
정학 요법
서스펜션은 달리 "어린이를위한 액체 이부프로펜"이라고합니다. 한 유형의 현탁액 인 Ibuprofen-Akrikhin은 만 12 세까지의 어린이를 치료하는 데에만 사용할 수 있습니다. 이 약물은 3 개월부터 소아에서 통증, 발열 및 발열에 사용될 수 있습니다. 어린이 시럽을 유아에게주는 것은 소아과 의사의 임명으로 만 허용됩니다.
약물 요법은 다음과 같습니다 :
- 6 개월 이전에 접종 후 예방 접종을 완화하기 위해 - 약 2.5 시간 동안 하루에 두 번 약 6 시간 이상 휴식.
- 최대 1 년 - 2.5 ml 하루 4 회;
- 1 ~ 12 년 - 5 ~ 15 ml 하루 3 회.
정기 예방 접종 후에 해열제를 투여해야하는 이유는 필요한 서류를 작성하는 동안 의사에게 경고합니다. 비슷한 권고 사항은 예방 접종실의 의료 종사자가 어린 부모에게 알리는 것입니다. 원칙적으로 예방 접종 직후에는 2.5 ml의 시럽을 아기에게주고 4 시간 후에 다시 치료하는 것이 좋습니다. 다시 한번, 아이는 취침 전에 약을 복용해야합니다.
아기에게 약을 줄 수 있습니까?
이부프로펜 (Ibuprofen) 사용 설명서에 따르면이 약제를 태블릿 형태로 복용하는 것은 6 세가 된 후에 만 허용됩니다. 특별한 조건 (더 이른 나이에 약을 투여하기로 한 결정의 허용 가능성 포함)은 사용 지침이 제공되지 않습니다. 아기에게 약을주는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 연고와 젤에 관해서도 비슷한 권고를 할 수 있습니다.
어린이를위한 이부프로펜 현탁액 100mg / 5ml 100ml
사용 지침
제조업체 : ECOlab, 러시아
등록 번호
상호
투약 형태
경구 투여 용 서스펜션 (어린이 용).
이부프로펜 조성
5ml의 현탁액은 다음을 함유한다 :
유효 성분 - 이부프로펜 100 mg;
부형제 - 폴리 소르 베이트 80-3.0 mg, 글리세롤 500.0 mg, 소르비톨 -1050.0 mg, 사카린 나트륨 1.5 mg, 시트르산 7.5 mg, 크 산탄 검 30.0 mg,
수산화 나트륨 0.5M 용액 1.071g, 0.5M 염산 용액 0.982g, 파라 히드 록시 벤조산 메틸 5.0mg, 파라 히드 록시 벤조산 프로필 1.5mg, 오렌지 향료 1.0mg, 정제수 5ml.
이부프로펜 설명
균일 한 흰색 또는 거의 흰색의 점성이있는 슬러리로 오렌지 냄새가납니다.
약물 요법 그룹
비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs), 페닐 프로피온산 유도체.
ATH 코드
약리학 적 특성
시클로 옥 시게나 제 (COX1과 COX2)의 비 선택적 차단으로 인해 진통, 해열 및 항 염증 효과가 있으며 프로스타글란딘의 합성에 억제 효과가 있습니다. 진통 효과는 염증성 통증에 가장 두드러진다; 모든 NSAID와 마찬가지로 이부프로펜은 항 혈소판 작용을 나타낸다. 약물의 효과는 효소 cyclooxygenase를 차단하여 프로스타글란딘 합성을 억제하기 때문입니다. 혈소판 응집을 억제합니다. 장기간 사용하면 감작 효과가 있습니다.
약동학
소화관에서 잘 흡수됩니다. 식사 후에 약물을 복용하면 흡수가 약간 감소합니다. TC최대 공복시 45 분, 식사 후 1.5 시간에서 2.5 시간, 활액에서 2-3 시간 (혈장보다 농도가 더 큼). 혈장 단백질과의 90 % 통신. 간 전신 및 전신 대사를받습니다. 흡수 후, 약리학 적으로 비활성 인 이부프로펜의 R- 형태의 약 60 %가 천천히 활성 S- 형태로 변형된다. CYP2C9 isoenzyme은 약물의 대사에 관여합니다. 그것은 T로 2 상 제거 동역학을 가진다.1/2 2-2.5 시간 (지체 형태 - 최대 12 시간). 신장에 의해 배설되며 (변하지 않은 형태로 1 % 이하) 담낭과 함께 더 적게 배설됩니다.
이부프로펜 징후
어린이를위한 이부프로펜은 급성 호흡기 질환, 인플루엔자, 소아기 감염, 예방 접종 후 반응 및 기타 발열과 함께 감염 및 염증성 질환에 대한 해열제로 6 개월에서 12 년까지 사용됩니다. 약물은 두통, 치통, 편두통, 신경통, 귀와 목의 통증, 염좌시 통증 및 기타 통증을 포함하여 약하거나 중등도의 통증 증후군에 대한 마취제로 사용됩니다.
금기 사항
급성기 (소화성 궤양 및 12 십이지장 궤양, 궤양 성 대장염, 크론 병을 포함)의 위장관 (GIT)의 과민성, 침식성 및 궤양 성 질환, 천식, 재발 성 비 용종증 및 부비동의 완전하거나 불완전한 병용 아세틸 살리실산이나 다른 비 스테로이드 성 항 염증 약물 (병력 포함), 혈액 응고 장애 (혈우병, 출혈 시간의 연장, 출혈 경향 포함)에 대한 불내증 피트 출혈 소질) 활성 위장 출혈; 심한 신부전 (크레아티닌 청소율 30 ml / min 미만), 진행성 신장 질환, 심한 간부전 또는 활동성 간 질환, 관상 동맥 우회 수술 후의 상태, 고칼륨 혈증, 염증성 장 질환, 약물에 소르비톨의 존재로 인한 유전성 과당 편협성을 확인했다. 주의 문맥 고혈압으로 간경변을하십시오; 고 빌리루빈 혈증, 위궤양 및 십이지장 궤양 (위), 위염, 장염, 대장염, 원인 불명의 혈액 질환 (백혈구 감소증 및 빈혈) 임신 (II-III 삼 분기); 수유 기간. 17- 케토 스테로이드를 결정할 필요가있는 경우, 연구 시작 48 시간 전에 약물을 중단해야합니다. 치료 중 에탄올은 권장하지 않습니다. 위장관에서의 부작용 위험을 줄이기 위해
최소 유효 선량은 최단 단거리 코스와 함께 사용되어야한다. 기관지 천식이나 기관지 경련으로 발생하는 다른 질환 환자에서 이부프로펜은 기관지 경련의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 환자들에서 약물의 사용은 큰주의가 요구되는 경우에만 허용되며, 호흡이 곤란한 경우에는 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다.
이부프로펜 복용량 및 투여 량
이부프로펜은 식사 후 구두로 사용됩니다. 균질 현탁액을 얻기 위해 사용 전에 흔들어주십시오.
하루 6 ~ 12 개월 (7-9 kg)의 어린이 3 ~ 4 회 2.5 ml;
1 세 ~ 3 세 어린이 (10 ~ 15 kg) 하루 중 3 회 5 ml;
하루 3-6 세 어린이 (16-20 kg) 3 회 7.5 ml;
6 ~ 9 세 어린이 (21-29 kg) 하루 3 회 10 ml;
9-12 세 어린이 (30-40 kg) 낮 동안 3 회 15 ml;
영아에서 3-6 개월 후 예방 접종 후 반응 :
3 ~ 6 개월 (5-7.6 kg)의 유방 아이들 : 하루 2.5 ml 씩 2 회 복용하십시오 (2.5 ml 복용, 6 시간 후에 다시 2.5 ml 복용).
발열 치료 기간은 3 일 이내이며, 통증 증후군은 5 일 이내입니다.
부작용
NSAIDs - 위장병 (메스꺼움, 구토, 복부 통증, 가슴 앓이, 식욕 부진, 설사, 장염, 상복부 부위의 통증 및 불편 함), 위장 점막의 궤양 (어떤 경우에는 천공 및 출혈로 인해 복잡해 짐). 구강 점막의 건조 또는 구강 내 통증, 잇몸 점막 궤양, 구강 성 구내염, 췌장염, 변비, 간염;
호흡기 계통 : 호흡 곤란, 기관지 경련. 감각에서 : 청력 상실, 울림 또는 이명, 가역성 독성 시신경염,
흐려진 시력 또는 복시, 건조 및 눈 자극, 결막 부종 및 눈꺼풀 (알레르기 기원), 암점;
신경계 : 두통, 현기증, 불면증, 불안, 신경질 및 과민성, 정신 운동 동요, 졸음, 우울증, 혼란, 환각, 희귀 한 무균 성 수막염 (자가 면역 질환을 앓고있는 환자에서 더 자주 발생);
심장 혈관계의 부분 : 심부전, 심박 급속 증, 혈압 상승 또는 악화;
급성 신부전, 알레르기 성 신염, 신 증후군 (부종), 다뇨증, 방광염; 알레르기 반응 : 피부 발진 (보통 홍반, 두드러기), 피부 가려움증, 혈관 부종, 아나필락시스 반응, 아나필락시 쇼크, 기관지 경련, 발열, 다발성 홍반 (Stevens-Johnson 증후군 포함), 독성 중독증, 홍반을 포함한 표피성 홍반 알레르기 성 비염;
빈혈 (재생 불량, 재생 불량 포함), 혈소판 감소증 및 혈소판 감소 성 자반병, 무과립구증, 백혈구 감소증; 기타 : 발한 증가; 출혈 (위장관, 치은, 자궁, 치질), 시각 장애 (색각 이상, 암점, 약시)은 위장관 점막의 궤양 위험이 커지며 장기간 사용하면 커집니다.
과다 복용
혼수 상태, 출혈성 체질, 혈압 강하, 발작, 무호흡, 급성 신부전, 비정상적인 간 기능, 신장 기능 부전, 신장 기능 부전, 신장 기능 부전, 심박 급속 증, 서맥, 심방 세동, 강제 이뇨. 5 세 미만의 어린이는 특히 무호흡, 혼수 상태 및 발작이 발생하기 쉽습니다.
약물의 독성 영향과 관련된 심각한 영향은 보통 체중 kg 당 400 mg (즉, 80 회 권장 단일 용량) 이후에 발생합니다. 과다 복용이 의심되면 의사와 즉시상의해야합니다.
과다 복용 치료 : 위 세척, 활성탄 복용, 알칼리성 음주, 증상 치료 (BEC, BP 교정).
특별 지시 사항
장기간 사용시 비 스테로이드 성 소염 진통제는 위 점막 손상, 소화관 궤양 및 소화관 출혈을 유발할 수 있습니다. NSAIDs를 장기간 투여하는 동안 말초 혈액의 패턴과 간과 신장의 기능 상태를 제어해야합니다. 위장관 증상이 나타나면 위 식도 검사, Hb를 이용한 혈액 분석, 헤마토크릿, 대변 잠혈 검사 등 신중한 모니터링이 이루어집니다.
다른 약물과의 상호 작용 이부프로펜은 다른 비 스테로이드 성 항염증제와 동시에 사용하면 안됩니다 (예 : 아세틸 살리실산은 ibuprofen의 항 염증 효과를 감소시키고 부작용을 증가시킵니다). 가능한 경우, 이뇨제 효과가 약화되고 다른 한편으로는 신부전이 발생할 위험이 있다는 관점에서 이부프로펜과 이뇨제의 동시 투여를 피해야합니다. 이부프로펜은 항 고혈압제 (안지오텐신 전환 효소 억제제, β- 아드레날린 성 약물, 티아 지드)의 효과를 감소시킵니다. ACE 억제제의 저혈압 효과를 억제하면서 신장으로 인한 배설을 감소시킵니다. 이부프로펜은 경구 혈당 강하제 (특히 설 포닐 유도체)와 인슐린의 효과를 향상시킵니다. Microsomal 산화 유도제 phenytoin, 에탄올, barbiturates, zixorin, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic (항우울제)은 수산화 활성 대사 산물의 생산을 증가시켜 심각한 간독성 반응을 일으킬 위험이 증가합니다. microsomal 산화 억제제 - hepatotoxic 행동의 위험을 줄일 수 있습니다. 간접 항응고제, 항 혈소판 제, 섬유소 용해제 (출혈 합병증 위험 증가)의 효과를 높입니다. 디곡신의 혈중 농도를 증가시킵니다. 메토트렉세이트 및 리튬 제제의 독성 효과를 향상시킵니다. 카페인은 진통 효과를 향상시킵니다.
릴리스 양식
경구 투여 용 서스펜션 (어린이 용) 100mg / 5ml. 폴리에틸렌 교통 정체와 폴리 우레탄 교통 체증에 의해 코킹 된 나사 입을 가진 주황색 유리 병 또는 병에 90ml, 100ml, 110ml, 115ml 또는 125ml 및 천공 된 중합체 재료 또는 캡 알루미늄으로 조여진 덮개.
고분자 물질로 덮인 갈색 유리 병에서 90ml, 100ml, 110ml, 115ml 또는 125ml.
각 병이나 항아리는 사용법 및 컵 또는 측정 숟가락 또는 투약 주사기에 대한 지침과 함께 골판지 팩에 담겨 있습니다.
저장 조건
건조하고 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!
유통 기한은 2 년입니다. 만료일 이후에는 사용하지 마십시오!
약국 판매 조건
제조 기업 / 청구 권한
CJSC "EKOlab": 142530, 모스크바 지역, Elektrogorsk, ul. Budyonny, 1.