HYPNORSE - 독감 April

이 기간 동안 환자들은 식물 발작의 발전이없고, 흉막 내 질환의 발병 빈도, 무력증 및 정서적 불안정성이 다소 감소했다. 편두통과 같은 긴장과 두개골 두부 손상에 대한 불만이 지속되었습니다.
치료가 끝날 무렵, 편두통, 자율 신경계의 위기, 퇴행성 무질서 증후군의 퇴행에 대한 불만이 없었으며, 천식 현상 및 정서적 불안정성의 빈도가 크게 감소했다. 치료 후 긴장성 두통의 강도는 유지되었지만 발달 빈도는 감소했습니다.
참기 쉽습니다. 연구를 통한 부작용의 발달은 아니었다. 약물을 최면 처치 한 과정에서 혈역학 변수의 수준은 안정을 유지했다. 주관적으로 11 명의 환자의 복지 향상은 5-7 일, 9 명의 환자는 12-15 일 동안 나타났다.

사용에 대한 표시

약물 최면은 불면증, 신경 쇠약, 신경 흥분성 증가, 과민성, 심인성 요인에 의한 두통, 편두통, 경련에 권장됩니다.

사용 방법

약물 최면은 30 분전 또는 1 시간 후 혀 아래에 하루에 3-5 회 8 알씩 복용해야합니다. 최대 10 년 어린이, 혀 아래 음식 식사 30 분 전 또는 식사 후 1 일 3-5 회 5 알립.

부작용

권장 복용량 약물 최면 환자에 의해 잘 용납이며 부작용이 없습니다.

금기 사항

약물 사용의 금기 최면은 발견되지 않았습니다.

다른 약과의 상호 작용

약물 최면과 다른 약물의 상호 작용에 대한 데이터는 없습니다.

과다 복용

약물 과다 최면에 대한 데이터가 없습니다.

저장 조건

알약은 실내 온도, 건조하고 어두운 곳에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

릴리스 양식

최면 - 동종 요법의 과립 15g.

구성

100g의 Hypnosedos 과립은 열정 꽃 DZ-0.4, Ignacy D6-0.3, Ignacy D12-0.3 (Passiflora D3-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3)을 포함합니다.

하이포 넨

정제, 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색, 한쪽으로 나눌 위험이 있습니다.

부형제 : 코어 - 락토스 일 수화물, 미정 질 셀룰로오스, 나트륨 카르복시 메틸 전분, 하이 프로 멜로 오스 2910/6, 마그네슘 스테아 레이트.

필름 외피의 조성 : 하이 프로 멜로 오스 2910/6, 이산화 티탄, 마크로 골 300, 시메 티콘 에멀젼 SE 4.

15 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
20 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

imidazopyridines 그룹에서 최면 약물. 작용 메커니즘은 벤조디아제핀 ω에 대한 비교적 높은 선택적 효과이다₁ -수용체. 그것은 ω에 거의 영향을 미치지 않습니다.₂ -실질적으로 ω에 영향을 미치지 않는다.₃ -수용체. 그것은 약리학 적 효과의 빠른 발현을 특징으로하며, 잠들기 시간을 줄이고, 야간 깨우기 횟수를 줄이며, 수면 시간을 늘리고, 그 질을 향상시킵니다. 수면 II 단계와 깊은 수면 단계 (III 단계 및 IV 단계)를 확장합니다. 그것은 중앙 근육 이완 효과와 항 경련제 작용을합니다.

약리학 적 작용은 약을 안으로 복용 한 후 7-27 분 이내에 나타납니다.

섭취 후 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 10mg C의 용량으로 약물을 복용 한 후_최대 혈장에서 1.5-2 시간 내에 도달하고 120 ng / ml이다. 생체 이용률은 약 70 %입니다.

흡수 속도는 음식물의 동시 섭취와 함께 감소합니다.

혈장 단백질 결합은 90-92 %입니다. V_d 0.54 l / kg이된다. 무의미한 양 (0.004-0.019 %)이 모유에 배설됩니다.

간을 통해 "처음 통과"의 효과에 노출. 3 가지 약리학 적 비활성 대사 물을 형성하기 위해 대사됩니다.

약물의 최대 79-96 %가 소변과 대변에서 비활성 대사 물 형태로 배설됩니다. zolpidem의 1 % 미만이 소변에서 변하지 않게 배설됩니다.

T_1/2 단일 복용 후 평균 1.5-2.4 시간이고 1.5 일 이상 1-1.8 시간으로 감소한다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

간 및 신장 기능이 불충분 한 환자에서 졸핀이 혈장 단백질과 결합하는 양이 줄어든다.

신부전증에서는 반감기가 거의 변하지 않습니다.

간 기능 부전에서는 반감기가 9.9 시간으로 증가한다.

노인 환자의 경우 반감기 (평균 3 시간)가 현저히 증가하지 않으면 서 혈장 클리어런스가 감소하는 반면 C_최대 50 % 증가했습니다.

- 몸의 중요한 기능이 약화 된 급성 알코올 중독;

꿈에서 - 아니 고정 (또는 가정);

- 15 세 이하 어린이 나이.

- 졸 피뎀 및 기타 약물 성분에 대한 감도가 증가했습니다.

약물은 식사 후 30 분 이내에 충분한 양의 액체와 함께 취침 직전에 구두로 투여됩니다.

투약 요법은 개별적으로 결정됩니다. 치료는 약물의 저용량으로 시작해야하며 점차적으로 치료 효과를 얻기 위해 점진적으로 증가시켜야합니다.

15 세 이상의 성인과 청소년은 10 mg의 단회 투여 량으로 처방되고 필요하다면 20 mg으로 증가 될 수 있습니다.

65 세 이상의 환자의 경우 초기 용량은 5mg입니다. 최대 용량은 10mg입니다.

간 기능이 약한 환자는 5mg의 용량으로 처방됩니다.

약물은 취침 전 (10-30 분) 직전에 복용해야합니다.

중추 신경계에서는 현기증, 졸음 또는 불면증, 불안한 잠, 낮잠 졸음, 악몽, 과민성, 두통, 기억 상실증 (혼란, 기억 상실), 환각, 불안, 우울증, 운동 조정, 운동 실조증, 떨림, 약점.

소화 기계의 부분에서 : 메스꺼움, 구토, 복통, 구갈 건조, 설사.

부작용의 가능성은 과민증, 노인, 고농도로 증가합니다.

증상 : 동요, 졸음, 혼란, 심한 운동 장애, 심혈관 기능 장애, 복시, 호흡기 질환, 구토, 혼수.

치료 : 위 세척, 활성탄 수용, 병원에서의 증상 치료. 자극의 경우, 진정제의 사용은 용인 할 수 없습니다. 진정 효과 및 호흡 기능에 대한 억제 효과를 제거하기 위해, 플루 마제 닐 투여가 지시된다. 투석은 효과가 없습니다.

최면제, 신경 안정제, 최면제, 진정제, 삼환계 항우울제, 아편 제 진통제, 에탄올 함유 약물, 에탄올, 항우울제, 진정제, 항히스타민 제, 클로니딘과 함께 Hypnogen을 동시에 사용하면 CNS에 대한 억압적인 효과가 증가합니다.

최면제와 벤조디아제핀 안정제를 동시에 사용하면 약물 의존을 일으킬 위험이 증가합니다.

Flumazenil은 zolpidem의 진정 효과를 제거합니다.

imipramine이나 chlorpromazine과 동시에 사용할 때, zolpidem은 추가적으로 작용하며, chlorpromazine의 반감기를 연장 시키며, 졸림과 만성 기억 상실증의 발생을 증가 시키며, imipramine의 최대 농도를 감소시킵니다.

만성 폐색 성 폐 질환 (급성기), 호흡 부전, 중증 근무력증, 알코올 중독, 약물 남용 또는 약물 중독, 우울증 상태에있는 환자는 예방 조치를 받아야합니다.

4 주 이상 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 권장 용량을 4 주 이상 사용하는 경우 복용량을 서서히 줄이고 줄이는 것이 좋습니다.

필요한 경우, 우울증 상태에 대한 약물의 사용은 자살 위험을 증가시킬 수 있습니다.

약물 치료 중 알코올은 배제해야합니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

약물의 사용은 정신 운동 반응과 운전의 주의력과 속도를 증가시켜야하는 업무 수행 능력에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.

임신과 수유 (모유 수유) 중에 약물을 처방하는 것은 권장하지 않습니다.

이 약은 15 세 미만의 어린이에게는 금기입니다.

15 세 이상의 청소년은 10 mg의 단회 투여 량으로 처방되고 필요하다면 20 mg으로 증가 될 수 있습니다.

간 기능이 약한 환자는 5mg의 용량으로 처방됩니다.

65 세 이상의 환자의 경우 초기 용량은 5mg입니다. 최대 용량은 10mg입니다.

목록 B. 약물은 10 °에서 25 ° C의 온도에서 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.

Rohypnol - 약물 설명, 사용 지침, 리뷰

Rohypnol 구강 정제 (Rohypnol)

약의 의학적 사용을위한 지침

약리 작용 설명

사용에 대한 표시

릴리스 양식

정제, 브리넬 오 볼론 코유 1 mg; 물집 10, 상자 (상자) 1;

정제, 브리넬 오 볼론 코유 1 mg; 물집 10, 상자 (박스) 2;

정제, 브리넬 오 볼론 코유 1 mg; 물집 10, 상자 (박스) 3;

약력학

Snojne sasіb s benzodіazepіnu의 그룹. 지각 기간의 속도, 깨어남 깨우기의 대체, 수면의 구조가 주어져야합니다. Nadaє takozh anksiolіtichnu, sedativenu, protisudomnu, 중앙 myorelksuyuchu dіyu.

Mekhanizm dії povazyuyut는 gavmivnogo vplivu의 힘에서 중추 신경계에 rakhunok pіdvischennya 민감성 GABA 수용체의 자극으로 benzodiazepinovyh 수용체의 자극 결과를 나타냅니다.

임신 중 사용

금기 사항

부작용

Mozhno : mlyav_st, vtom, 졸린, 침략, minuscha 기억 상실, 무력증, m'yazova 약한, 감소 정신 톤, ataksіya, 동맥 저혈압, zapamorochenny, shkіrniya visipy.

역설적 인 반응 (납치 된 전사와 아이들을 근거로) : 자고, 싸우고, 삼가며, 침략을 깨우고, 환각한다.

비경 구 투여의 경우 : 개개인의 경우 일시적인 담즙 분비가 발생할 수 있으며, 미란 성 반응 (bil, vidchuttya pechnіnnya).

투여 량 및 투여

과다 복용

증상 : 졸음, sv_domostі, mlyav_st, ataksіya, m'yazova g_potonіya, arterіal g_potenzіya, prignichennya dikhhannya, 혼수 상태, 치명적인 결과의 응집력.

Lukasheva : Abelami, Abylama, Shelter, Ph.D., Ph.D.

다른 약과의 상호 작용

Pіssiliyu deprimuyuchu dіyu 항 정신병 장애, ñnishih snodіnyh LZ, anksіolіtikіv, 항우울제, 마약 진통제, protisudomnyh susobiv, 마취제, 항균제.

Etanol, іngііori mіkrosomalnogoіsklennya potestvuyuts efekti (배치 포함).

마약 성 진통제로 한시간 복용하면 정신 능력과 정신병을 강화할 수 있습니다.

입학 예방 조치

정제가 세 번 정체되는 경우 lycan의 raptovo 고정 (복용량이 감소됨)을 취하는 것은 권장되지 않습니다.

여름의 처음 1 시간은 알콜 성 영혼을 사는 것이 권장되지 않으며, 잠재적 인 중요한 종류의 디알로 노스트를 복용하기 위해 utrimatisy v_d, 단지 같은 종류의 정신 운동 반응을 요구합니다.

입학을위한 특별 지시 사항

obascivist zasosovuvati u patyіnntіv 납치 된 vіku 및 tako u novori에서 sertsevuyu 부족, dichalnuyu neprednіstyu (nebezpeka prignichennya dikhhannya), 저하 된 기능 nirok obo pechinki, z me

사소한 zasosuvannі flunіtrazepamu 때, 특히 높은 복용량에서, 당신은 할 수 rozvitok zvikannya 나는 lіkarskoi zaleznostі.

Rizik rozvitku lіkarskoї zalezhnosti pіdvischuєєutsya 한시에 zasosuvannі іnshih snodіynih 마약, 정신병 장애, 알코올. 판결 당시

환자의 비경 구 투여 후, 24 시간 동안 의학적 관찰에 의해 환자를 재정의 할 필요가 있으며, 플루 나트 라제팜에 대한 역설적 인 반응이있을 때, 두 번째 경우이다.

Flunіtrazepam 위대한 calіbru의 정맥을 입력하는 것이 좋습니다. Slires Unikati in / introduction.

어린이, 절대 쇼에 대한 14 rokіv zasosovovy іlki에 іt tе.

perіod lіkuvannya는 임플란트 알코올을 slіd하지 않습니다.

수질 운송 및 Kerwan 메커니즘에 대한 건강에 영향

Patsіntam, yakі priymyyut flunіtrazepam, 다음 vrymuvatis vіd 잠재적으로 중요한 종의 어린이, 단지 많은 정신 운동 반응을 요구합니다.

저장 조건

유통 기한

ATX 분류에 속함 :

유사한 마약 사용 :

Hlozepid (Chlozepide) 경구 정제
Valium Roche (Valium Roche) 구두 정제
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Rohypnol (Rohypnol) 사출 용 솔루션
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Hypnogen (Hypnogen®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

작성 및 릴리스 양식

1 코팅 된 정제는 졸 피뎀 타르트 레이트 10 mg을 함유한다; 카톤 박스 1 팩에 15 또는 20 피스의 블리스 터 팩.

투여 량 및 투여

실내, 밤에는 식사 후 30 분 이내에 음료수를 충분히 마셔야합니다. 성인 및 15 세 이상 어린이 : 10-20 mg (4 주 이상) 신장과 간 기능 장애를 배경으로 노년에 5mg.

약의 저장 조건 Hypnogen

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약의 만료 날짜 Hypnogen

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

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의료 전문가를위한 정보.

Hypnogen (Hypnogen)

제목 : Hypnogen (Hypnogen)

릴리스 형식, 구성 및 투투

정제, 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색, 한쪽으로 나눌 위험이 있습니다.

1 탭. 졸 피뎀 타르트 레이트 10mg.

부형제 : 코어 - 락토스 일 수화물, 미정 질 셀룰로오스, 나트륨 카르복시 메틸 전분, 하이 프로 멜로 오스 2910/6, 마그네슘 스테아 레이트.

필름 외피의 조성 : 하이 프로 멜로 오스 2910/6, 이산화 티탄, 마크로 골 300, 시메 티콘 에멀젼 SE 4.

임상 약리학 그룹 : 최면술 제품.

imidazopyridines 그룹의 수면제. 작용 메커니즘은 benzodiazepine ω1 수용체에 대한 상대적으로 높은 선택적 효과이다. 그것은 ω2 수용체에 작은 영향을 미치며 ω3 수용체에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 그것은 약리학 적 효과의 빠른 발현을 특징으로하며, 잠들기 시간을 줄이고, 야간 깨우기 횟수를 줄이며, 수면 시간을 늘리고, 그 질을 향상시킵니다. 수면 II 단계와 깊은 수면 단계 (III 단계 및 IV 단계)를 확장합니다. 그것은 중앙 근육 이완 효과와 항 경련제 작용을합니다.

약리학 적 작용은 물질을 안으로 복용 한 후 7-27 분 후에 나타납니다.

섭취 후 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 혈장 내 Cmax 10mg을 복용 한 후 1.5-2 시간 내에 도달하고 120 ng / ml이다. 생체 이용률은 70 % 이내입니다. 흡수 속도는 음식물의 동시 섭취와 함께 감소합니다.

혈장 단백질 결합은 90-92 %입니다. Vd는 0.54 L / kg이다. 비정상적인 양 (0.004-0.019 %)의 모유로 분비 됨.

간을 통해 "처음 통과"의 효과에 노출. 3 가지 약리학 적 비활성 대사 물을 형성하기 위해 대사됩니다.

제품의 79 ~ 96 %가 소변과 대변에서 비활성 대사 물로 배설됩니다. zolpidem의 1 % 미만이 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. T1 / 2는 일회 섭취 후 약 1.5-2.4 시간이며 1.5 시간보다 1-1.8 시간 감소합니다

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

간 및 신장 기능이 불충분 한 환자에서 졸리 뎀이 혈장 단백질에 결합하는 양이 줄어든다.

신부전증에서는 반감기가 거의 변하지 않습니다.

간 기능 부전에서는 반감기가 9.9 시간으로 증가한다.

노인 환자의 경우 반감기 (약 3 시간)를 유의하게 증가시키지 않으면 서 혈장 클리어런스가 감소하는 반면 Cmax는 50 % 증가합니다.

약물은 식사 후 30 분 이내에 충분한 양의 액체와 함께 취침 직전에 구두로 투여됩니다.

투약 요법은 개별적으로 결정됩니다. 적은 양의 제품으로 치료 과정을 시작하고 치료 효과를 얻기 위해 서서히 증가시켜야합니다.

15 세 이상의 성인과 청소년은 10 mg의 단회 투여 량으로 처방되고 필요하다면 20 mg으로 증가 될 수 있습니다.

65 세 이상의 환자의 경우 초기 용량은 5mg입니다. 최고 복용량은 10mg입니다.

간 기능이 약한 환자는 5mg의 용량으로 처방됩니다.

준비는 취침 전 (10-30 분) 직전에 실시해야합니다.

임신과 수유

4 주 이상 제품을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 권장 용량을 4 주 이상 사용하는 경우 점차 복용량을 줄이고 줄이는 것이 좋습니다.

우울한 상태를 배경으로 제품을 사용해야하는 경우 자살 위험이 증가 할 수 있습니다.

치료 중 제품은 알코올 섭취를 배제해야합니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

제품을 사용하면 정신 운동 반응의 주의력 및 속도가 증가하고 운송 마약을 관리해야하는 업무 수행 능력에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.

증상 : 동요, 졸음, 혼란, 심한 운동 장애, 심혈관 기능 장애, 복시, 호흡기 질환, 구토, 혼수.

치료 : 위 세척, 활성탄 수용, 병원에서의 증상 치료. 흥분의 경우, 진정제의 사용은 용인 할 수 없습니다. 진정 효과 및 호흡 기능에 대한 억제 효과를 제거하기 위해, 플루 마제 닐 투여가 지시된다. 투석은 효과가 없습니다.

최면제와 동시에 신경 이완제, 최면제, 진정제, 삼환계 항우울제, 오피오이드 진통제, 에탄올 함유 제품, 에탄올, 항 부정맥제, 진정제, 항히스타민 제품을 동시에 사용하면 CNS에 대한 억제 효과가 증가합니다.

최면제와 벤조디아제핀 안정제를 동시에 사용하면 약물 의존을 일으킬 위험이 증가합니다.

Flumazenil은 zolpidem의 진정 효과를 제거합니다.

imipramine이나 chlorpromazine과 동시에 사용할 때, zolpidem은 chlorpromazine의 반감기를 연장 시키며 졸음과 전 안부 건조증의 발병률을 증가 시키며, imipramine의 최대 농도를 감소시킨다.

보관 조건 및 기간

약물은 10 °에서 25 ° C의 온도에서 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다.

유효 기간 - 3 년.

주의!
마약 "Hypnogen (Hypnogen)"을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.
지침은 오직 Hypnogen에 익숙해지기 위해서만 제공됩니다.

Hypnogen (Hypnogen®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

작성 및 릴리스 양식

1 코팅 된 정제는 졸 피뎀 타르트 레이트 10 mg을 함유한다; 카톤 박스 1 팩에 15 또는 20 피스의 블리스 터 팩.

투여 량 및 투여

약의 저장 조건 Hypnogen

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약의 만료 날짜 Hypnogen

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

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최면

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약물 최면은 의사와 상담 한 후 치료에 사용할 수 있습니다.

양식 배포

동종 요법 과립 15g

제조사

그룹

동종 요법의 수면제

약의 조성

과립 100g은 Passiflora DZ-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3 (Passiflora D3-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3)을 함유한다.

국제 비 독점 이름

약리 작용

사용에 대한 표시

불면증, 신경 쇠약, 신경 과민증, 과민성, 심인성 요인에 의한 두통, 편두통, 경련.

사용 금지 금기

가능한 부작용

악화의 가능한 증상은 약물 중단 후 신속하게 제거됩니다.

상호 작용

사용 방법

8 알갱이 하루에 3-5 번 30 분전 또는 1 시간 후에 혀 아래에 식사. 최대 10 년 어린이, 혀 아래 음식 식사 30 분 전 또는 식사 후 1 일 3-5 회 5 알립.

약물 과다 복용

지침

저장 방법

상온, 건조하고 어두운 곳에 보관하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

휴가 모드

처방전없이 구입할 수있는 상점

특별한주의를 기울이십시오! 위의 정보는 의사를위한 것입니다!

로 히프 놀

Rohypnol : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Rohypnol

ATX 코드 : N05CD03

주성분 : 플루 니트 라제 팜 (Flunitrazepam)

제조업체 : F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (스위스); 레치 바 (체코)

설명 및 사진의 실현 : 06/12/2018

Rohypnol은 항 불안증제, 진정제, 항 경련제, 최면제, 근육 이완제를 함유 한 약물입니다.

형식 및 구성 해제

방출 형태 :

코팅 된 정제 (물집이 10 개, 판지 상자에 물집이 1 개);
정제 (물집이 각각 10 개, 판지 상자에 물집이 2 개);
주입 용 용액 (앰풀 내 1 ml, 용제 (5 개)이 완결 된 판지 다발에 5 앰플).

각 팩에는 Rohypnol을 사용하기위한 지침이 들어 있습니다.

1 정 : flunitrazepam - 1 밀리그램의 조성에 활성 물질.

1ml 주사액 조성 : flunitrazepam - 2mg.

약리학 적 특성

약력학

Rohypnol의 일부인 Flunitrazepam은 활성 성분으로 최면술 효과가 있습니다. 이 효과는 벤조디아제핀 수용체를 자극하고 중재자에 대한 GABA 수용체의 감수성을 증가시킴으로써 중추 신경계에서 감마 - 아미노 부티르산 (GABA)의 증가 된 억제 효과에 기인한다. 이 물질은 뇌에서 피질 하부 구조의 흥분성을 감소시키고, 다 신경성 척수 반사를 억제합니다.

flunitrazepam의 최면 효과는 6 시간에서 8 시간 지속되며, 진정제, 항 불안증제, 중심 근육 이완제 및 항 경련제가 있습니다. 정신 운동 활동을 억제하고 정서적 스트레스를 줄이며 불안, 불안, 두려움을 줄이고 기억 상실을 유발합니다.

약동학

flunitrazepam 1mg을 경구 투여 한 후 혈장에서의 최대 농도 (Cmax)는 6-11ng / ml이며 0.75-2 시간 후에 기록되며 물질의 생체 이용률은 70-90 %이다. 음식과 동시에 섭취하면 흡수 속도와 흡수 정도가 감소합니다. 혈액 단백질과 78 %의 연관성. 일일 섭취량에 따라 혈장 내 물질의 적절한 누적이 있습니다. 반복 투여로 인해, 플루 니트 라제팜의 평형 혈장 농도는 5 일 후에 도달하고, 2 mg / 일 투여 량은 적어도 3-4 ng / ml이다.

총 혈장 클리어런스는 120-140 ml / min입니다. 평형 상태에서, 분배 체적은 3-5 l / kg이다. Flunitrazepam은 뇌척수액에 빠르게 침투합니다. 태반 장벽을 통해 천천히 통과하여 수유 중에 모유로 배설됩니다.

이 물질은 간에서 대사되며 첫 번째 단계 (초기 시스템 제거)를 통해 10-15 %를 포함합니다. 소변에서 혈장에 형성된 주요 대사 산물 인 N- 데스 메틸 플루 니트 라제팜과 7-aminoflunitrazepam은 7-aminoflunitrazepam입니다. 약리학 적으로 활성 인 N- 데 메틸 대사 산물의 평형 농도는 원래 물질의 평형 농도와 거의 동일하다.

주로 소변으로, 더 많은 대사 산물로, 그리고 대변으로 약물을 배출합니다. flunitrazepam의 반감기는 16 시간에서 35 시간까지이며, N- 데 메틸 플루 니트 라제팜 (28 시간)입니다.

사용에 대한 표시

불면증 (특히 잠들기 어려움), 얕은 얕은 수면;
마취 전 진정 작용, 주입 마취 (주입 용액 용).

금기 사항

중증 근무력증 (myasthenia gravis)을 포함한 중증 근무력증 (myasthenia gravis)은 약물의 사용에 대한 절대 금기 사항입니다.

Rohypnol이 합병증의 가능성이 높아짐에 따라 조심스럽게 처방되는 상대적인 증상 :

중증의 만성 고칼슘 혈증;
호흡 부전;
신장 / 간 기능 장애;
임신 (특히 임신 첫 분기)과 수유;
15 세까지의 연령;
약물에 과민 반응.

Rohypnol, 사용 지침 : 방법 및 용량

Rohypnol의 복용량은 개별적으로 설정됩니다.

권장 복용법 :

정제 : ½ -1 pc. (장기 수면 장애 - 1 ~ 2 개); 취침 직전에 복용하는 것이 좋습니다 (식사 후 즉시 복용하지 않는 것이 좋습니다).
주사액 : 성인 1-2mg, 소아 0.015-0.03mg / kg; 앰플의 내용물을 혼합 한 직후에 약물을 투여한다; 투여 경로 : 전처리 - 근육 내, 유도 마취 - 정맥 내.

부작용

가능한 부작용 : 두통, 깨어나는 방향 감각 상실, 호흡 저하, 일시적인 전뇌 기억 상실, 피로, 중증 근무력증, 경미한 동맥 저혈압 (특히 노인 환자에서 비경 구 투여시), 소화 불량, 약물 의존성 (장기간 경과).

과다 복용

flunitrazepam 과다 복용의 증상은 혼수 상태, 혼란, 졸음, 운동 실조, 동맥 저혈압, 근육 저혈압, 호흡 억제, 혼수 상태, 또는 심지어 죽음입니다.

상태의 치료를 위해 구토, 위 세척을 유도하고, 환자에게 활성화 된 숯을 공급하고,기도 개통을 확인하고, 필수 기능을 모니터하는 것이 좋습니다. 병원 환경에서 필요하다면 flumazenil (특정 벤조디아제핀 수용체 길항제)을 투여 할 수 있습니다.

특별 지시 사항

갑자기 Rohypnol 정제의 장기 사용을 방해해서는 안됩니다 (점진적인 용량 감소가 나타남).

치료 과정에서 술을 마시는 것은 권장하지 않습니다.

자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

치료 중 빠른 정신 운동 반응과 집중력이 요구되는 운전 조절 및 작업을 포기할 필요가 있습니다.

임신과 수유 중 사용

Rohypnol은 임신 기간 및 모유 수유 중 (젖 분비) 사용을 금합니다.

어린 시절의 사용

소아과 진료에서 Rohypnol은 신생아, 특히 조기 신생아의 첫 달에 사용되지 않습니다. 15 세 이하 아동 및 청소년의 치료를 위해, 약물은 전적인 이유로 만 처방됩니다.

신장 기능이 손상된 경우

신장 기능이 손상된 환자는 Ropnol 복용시주의해야합니다.

비정상적인 간 기능 있음

간 기능이 손상된 환자는 Ropnol 복용시주의해야합니다.

노년기에 사용

Rohypnol은 노년 환자에게 신중하게 처방됩니다.

약물 상호 작용

Rohipnol과 병용하면 알콜을 포함하여 중추 신경계를 우울하게하는 약물의 효과가 증가합니다.

아날로그

Rohypnol의 유사품은 Flunitrazepam-Ferein, Sedeks, Narkozep, Somnubene, Hypnoshedon, Primum, Hypnodorm, Flunitrazepam-Teva, Valsera입니다.

스토리지 이용 약관

10-25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 건조한 곳에 보관하십시오.

유통 기한 - 3 년.

약국 판매 조건

처방전.

Rohypnole 리뷰

플루 니트 라파 팜 (flunitrazepam)은인지 기능 저하에 기여하여 러시아를 비롯한 일부 국가에서 집중력, 혼란 및 전후 기억 상실증의 결핍으로 이어 지므로이를 의학적 사용을 중단하고보다 효과적인 약으로 대체했습니다.

로 히프 놀 (Rohypnol)은 높은 효능과 장기간 지속되는 작용으로 다른 벤조디아제핀과 같은 무해한 약제는 아니라고합니다. 중독성과 습관성입니다. 따라서 환자들은 최소한 2 주 이상 짧은 코스에서 최소 유효 복용량으로 복용하는 것이 좋습니다. 또한 약물이 정신 활동을 손상시키고 기억 상실을 일으킬 수 있음을 명심해야합니다.

약국에서 Rohypnol의 가격

그것의 등록이 만료 되었기 때문에 약물은 상업적으로 이용 가능하지 않다.

온라인 약국에서 Rohypnol의 대략적인 가격은 1 mg 정제 (물집이 10 개, 포장이 3 개임) 1290-1320 루블.

ROGIPNOL 환약

일반 정보

약에 관하여 :

Rohypnol은 benzodiazepine 유도체의 그룹에서 최면입니다. 항 불안증제, 진정제, 항 경련제, 최면제, 근육 이완제.

유효 성분은 flunitrazepam입니다.

작문 및 발표 양식 :

코팅 된 정제 (물집이 10 개, 판지 상자에 물집이 1 ~ 3 개);

정제 (물집이 10 개, 판지 상자에 물집이 2 개);

1 정 : flunitrazepam - 1 밀리그램의 조성에 활성 물질.

약리학 적 작용 :

작용 메카니즘은 벤조디아제핀 수용체의 자극의 결과로서 중개자에 대한 GABA 수용체의 감수성을 증가시킴으로써 중추 신경계에서 GABA의 증가 된 억제 효과와 관련된다.

적응증 및 복용량 :

- 불면증 (특히 잠들기 어려움), 얕은 얕은 수면;

- 마취 전 진정 작용, 주입 마취 (주입 용액 용).

Rohypnol의 복용량은 개별적으로 설정됩니다. 권장 복용법 : 정제 : ½ -1 pc. (장기 수면 장애 - 1 ~ 2 개); 약물은 잠자기 직전에 복용하는 것이 좋습니다 (식사 직후가 아닌 것이 바람직 함).

과다 복용 :

증상 : 졸음, 혼란, 혼수, 운동 장애, 근육 저혈압, 동맥혈 저혈압, 호흡 억제, 혼수 상태, 사망이 가능합니다.

치료 : 구토 유도, 위 세척, 활성탄 복용,기도 확보, 필수 기능 모니터링, 벤조디아제핀 수용체 플루 마제 닐의 특정 길항제 도입 (병원에서).

부작용 :

중증 근무력증 (myasthenia gravis)을 포함한 중증 근무력증 (myasthenia gravis)은 약물의 사용에 대한 절대 금기 사항입니다. 로 히프 놀 (Rohypnol)이 합병증의 가능성이 높아 지므로 조심스럽게 처방 한 상대적인 징후 : 심각한 만성 고칼슘 혈증; 호흡 부전; 신장 / 간 기능 장애; 임신 (특히 임신 첫 분기)과 수유; 15 세까지의 연령; 약물에 과민 반응.

다른 약물 및 알코올과의 상호 작용 :

Rohipnol과 병용하면 알콜을 포함하여 중추 신경계를 우울하게하는 약물의 작용이 증가합니다.

복용시주의 사항 :

갑자기 장기 복용을 중단해서는 안됩니다 (복용량의 점진적 감소 표시). Rohypnolom 치료를받는 동안 술을 마시면 좋습니다. 치료 중 빠른 정신 운동 반응과 집중력이 요구되는 운전 조절 및 작업을 포기할 필요가 있습니다.

저장 조건 :

10-25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 건조한 곳에 보관하십시오.

Hyporamine : 사용 지침

구성

Hyporamin® 건조 추출물 - 20.0 mg

(sea buckthorn leaves) 카스 아리 닌 및 절대 건조 물질로 탄닌을 함유 한 건조 추출물 60 %, 추출제 에틸 알코올 50 %, 원료 : 최종 제품 7.34 : 1 보조 물질 : 과립 설탕, 코코아 파우더 (코코아 파우더 콩 가루), 바닐린, 나트륨 카르복시 메틸 셀룰로오스 (칼멜 로스 나트륨), 칼슘 스테아 레이트 - 600.0mg의 정제를 충분히 섭취 할 수 있습니다.

하이포 라민 (Hyporamin®) 건조 추출물은 네거티브 히포 파라 람노 나 데스 (Hippophae rhamnoides L.)에서 얻은 폴리 페놀 릭 복합 홀로 엘라가 탄닌을 기반으로 한 건조하고 정제 된 추출물로, 에틸 알코올 50 %로 추출한 후 원료 (최종 비율 7.34 : 1).

설명

희끄무레하고 둥근 양면 모양의 정제로 밝은 회색 또는 밝은 회색에서 분홍빛을 띠는 가벼운 갈색, 어두운 회색 및 밝은 회색 패치가 있습니다.

약리 작용

Hiporamin®은 인플루엔자 바이러스 A 및 B의 다양한 균주에 대해 뚜렷한 항 바이러스 활성을 나타냅니다_; (CMV), 호흡기 세포 융합 바이러스 (PC 바이러스), 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV 감염) 등이 포함됩니다. 바이러스의 번식에 대한 약물의 억제 효과는 발달 초기 단계에 나타난다. 약물의 작용 메카니즘 중 하나는 바이러스 뉴 라미니다 제에 대한 억제 효과이다.

Hiporamin®은 시험 관내 실험에서 혈액 세포에서 인터페론 생산을 유도하고 환자의 혈액에서 인터페론의 함량을 증가시킵니다.

시험관에서의 실험에 사용 된 약물은 그람 양성균 (Staphylococcus aureus)과 세균 (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) 및 Mycobacteria (Mycobacterium tuberculosis) 및 I- 바이러스에 대해 적당한 항균 효과를 나타냅니다. ).

Гипорамин®는 독성이 낮습니다. 알레르기 성, 면역 독성, 변이원성, 기형 발생 및 발암 성을 나타내지 않습니다.

사용에 대한 표시

이 약물은 인플루엔자 (A 및 B), 파라 인플루엔자, PC- 바이러스, 아데노 바이러스 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염에 대한 치료 및 예방제로서 성인 및 어린이 (3 세 이상)에서 사용됩니다. 협심증, 급성 호흡기 바이러스 성 질병 (복잡한 치료)의 배경에 대해 발생; 대상 포진, 수두 및 CMV 감염과 함께 포진 심플 렉스 외래 및 생식기의 국소화의 급성 및 재발 성 형태가있다.

금기 사항

약물에 과민증. 어린이 연령은 3 세까지입니다 (태블릿의 고형 복용량을 고려). 수 라이스 / 이소 말타아제 결핍, 과당 편협성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애.

임신과 수유

• 임신 및 모유 수유 중, 엄마에게 의도 된 이익이 태아 및 어린이에게 잠재적 위험보다 클 경우 약물 사용이 가능합니다.

• 약물은 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도가 증가 할 수있는 잠재적으로 위험한 활동에 관여하는 능력에는 영향을 미치지 않습니다.

투여 량 및 투여

마약은 가능한 빨리 처방됩니다.

인플루엔자, 아데노 바이러스, 호흡기 합병증 또는 상부 호흡 기관의 기타 바이러스 감염의 경우, 혀밑 식 20mg 정제가 처방됩니다.

설하 정제는 구강의 재활을 위해 사용되며, 구강은 완전히 재 흡수 될 때까지 입안에 보관됩니다. 동시에, 성인은 1 일 4-6 회 1 정, 12 세 이상 1 정, 1 일 3-4 회, 3 세에서 12 세까지의 어린이가 Vi-1 태블릿에 따라 2-4 회 하루 처방됩니다 나이까지. 3 세 미만의 어린이는 설하 환약을 처방하지 않습니다.

인플루엔자 치료 기간은 최소 3 일입니다. 파라 인플루엔자, PC- 바이러스, 아데노 바이러스 혼합 감염 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 - 적어도 5 일.

독감 발생시 개별 예방을 위해 약물은 같은 라인을 따라 사용됩니다.

수두, 포진 바이러스, 헤르페스 바이러스 및 CMV 감염은 피부와 점막의 다른 바이러스 병변뿐만 아니라 성인과 12 세 이상 어린이에게 1 일 4-6 회 1 회, 6 세 -12 세 어린이 -1 태블릿 3 하루에 -4 회, 3-6 세 어린이 - 하루 2 ~ 4 회 x / g 태블릿으로 복용. 중증 및 재발 성 질환의 경우 최소 2-3 주간의 치료가 필요합니다. 반복되는 치료 과정이 적절합니다.

면역 억제 요법, 수술 후 환자, 위험 집단 등에서 바이러스 성 합병증의 발병을 예방하기 위해 약물을 사용해야합니다. 동시에, 헤르페스 바이러스 질병 및 CMV 감염의 예방을 위해 5-7 일 동안 1 일 3 회 1 정을 사용합니다.

주의 : 약물은 당뇨병에주의해서 복용해야합니다.

부작용

과다 복용

현재까지 약물 과다 복용 사례는보고 된 바 없다.

지침에 명시된 용량을 초과하여 약물을 장기간 사용하면 혈액 응고를 증가시킬 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 약물 (항균제, 합성 항 바이러스제, 증상 치료제)과 함께 사용하는 것이 가능합니다.

응용 기능

• 가장 현저한 치료 효과는 일반적인 재 흡수 및 국부 작용의 약물의 복용 형태의 조합이 달성 될 때 이루어진다.

• 약제 1 정에는 0.5539 g의 탄수화물이 포함되어 있으며 이는 0.046 XE에 해당합니다.

당뇨병 환자는 의사와 상담 한 후 약을 복용해야합니다.

릴리스 양식

열 래커 코팅으로 인쇄 된 폴리 염화 비닐 및 알루미늄 호일 필름으로 포장 한 블리스 터 스트립에 담은 20 정

의료용 지침 (전단지)과 함께 20 정제 1 블리스 터 팩은 소비자 포장용 골판지 팩에 넣습니다.

저장 조건

15 ° C에서 25 ° C의 온도에서 습기 및 빛으로부터 보호되는 장소

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.