Coldrex MaxGripp

독감

◊ 레몬 냄새가 나는 경 황색의 구강 (레몬) 용액을 만들기위한 분말. 준비된 용액은 표면 거품 및 고체 함유 물없이 레몬 냄새와 함께 흐리고 황록색입니다.

부형제 : 자당 -3725mg, 시트르산 -680mg, 시트르산 나트륨-430mg, 옥수수 전분 -200mg, 레몬 향 200mg, 시클 라 메이트 나트륨 79mg, 사카린 나트륨 54mg, 쿠커민 염료 (E100) - 7 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 2 mg.

6.427 g - 다층 봉지 (5) - 판지를 포장합니다.
6.427 g - 다층 봉지 (10) - 판지 팩.

감기 및 기타 전염성 및 염증성 질환의 증상 치료를위한 복합 약물.

Paracetamol 해열, 진통 효과가 있습니다. 준비 과정에서의 파라세타몰 함량은 처방전이 아닌 최대 허용 복용량에 해당합니다.

페닐 - 혈관 수 축제는 코 막힘을 (혈액 비강 점막의 혈관과 부비동을 수축) 감소와 호흡을 용이하게합니다.

아스 코르 빈산은 감기와 독감에 대한 비타민 C의 증가 요구를 보충합니다.

약물의 유효 성분은 졸음을 일으키지 않습니다.

위장관에서 신속하고 거의 완전히 흡수되면 체액의 분포가 상대적으로 균일합니다.

간에서 주로 대사 산물을 형성하여 대사됩니다.

T1/2 치료 용량을 복용하는 데 2-3 시간이 소요되며, 간에서 접합 후 약물의 주요 양이 표시됩니다. 변하지 않은 형태는 파라세타몰 투여 량의 3 % 이상을 차지하지 않습니다.

위장관에서 흡수가 잘 안되며 MAO의 작용으로 장과 간에서 "처음 통과"하는 동안 대사됩니다. 약물의 생물학적 이용 가능성에 phenylephrine을 복용하는 것이 제한됩니다.

거의 완전히 황산 복합체로 소변으로 배설됩니다.

소화관에서 잘 흡수되어 혈장 단백질에 결합합니다 (25 %). 신체 조직의 분포가 넓습니다.

그것은 간에서 대사되고 소변에서 oxalate로 배설되며 변하지 않습니다.

과량으로 섭취 된 Ascorbic acid는 소변에서 변하지 않고 빠르게 배설됩니다.

감기 및 독감 증상 제거 :

- 증가 된 체온;

- 관절과 근육의 통증;

- 부비동 통증.

- 약물에 대한 과민 반응;

- 중증 간 질환;

- 심한 신장 질환;

- 조혈 계통의 질병;

- 심장 질환 (대동맥 입구의 협착, 급성 심근 경색, 부정맥);

- 전립선 비대증;

- 유전 된 당 흡수 장애와 관련된 질병 각 봉지는 4g의 자당을 함유한다;

- 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 유전 적 결핍;

- 수 크라 제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 과민증, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 제제는 수 크로스를 함유한다.

- 삼환계 항우울제, 베타 차단제, MAO 억제제 및 철회 후 최대 14 일의 기간 동시 사용

- 수유 (모유 수유);

- 18 세까지의 어린이 및 청소년.

약물은 양성 고 빌리루빈 혈증, 갈색 세포종, 혈관 경련 질환 (레이노 증후군), 심장 혈관계의 질병, 다른 항 고혈압제와 병용 투여시주의를 기울여 사용해야합니다.

성인은 4-6 시간마다 1 봉지를 권장하지만 24 시간 이내에 4 봉지를 초과하지 않아야합니다. 간격은 최소 4 시간 이상이어야합니다.

1 봉지의 내용물을 온수가 채워진 찻잔 절반에 부어 완전히 녹을 때까지 저어주고 원하는만큼 찬물이나 설탕을 넣어야합니다.

약물의 최대 지속 기간은 5 일입니다.

Coldrex Maxgripp : 사용 지침

구성

1 봉지 : 활성 물질 : 파라세타몰 10000 mg, 아스코르브 산 40 mg, 페닐에 프린 염산염 10 mg. 부형제 : 자당, 구연산, 시트르산 나트륨, 옥수수 전분, 레몬 향료, 시클 라 메이트 나트륨, 사카린 나트륨, curcumin (E100) 염료, 콜로이드 성 이산화 규소.

설명

밝은 노란색, 레몬 냄새가있는 느슨한 이질 분말. 분말은 레몬의 냄새와 함께 표면 거품 및 고체 함유 물이없는 흐린 황록색 용액을 형성하여 뜨거운 물에 용해됩니다.

약리 작용

Coldrex MaxGripp는 복합 약물입니다. 파라세타몰은 진통 및 해열 효과가 있습니다. 이 약에는 처방전없이 사용할 수있는 최대 단일 용량의 파라세타몰이 함유되어 있습니다. 페닐 - 혈관 수 축제는 코 막힘을 (혈액 비강 점막의 혈관과 부비동을 수축) 감소와 호흡을 용이하게합니다. 감기와 독감의 경우 비타민 C에 대한 필요성이 높아지는 Ascorbic acid (비타민 C).

약동학

Paracetamol은 위장관에서 빠르게 흡수되고 거의 체액의 분포가 비교적 균등하게 분포합니다. 간에서 주로 대사 산물을 형성하여 대사됩니다. 치료 tsy 복용시 철회 기간은 2-3 시간입니다. 간에서 접합 후 약물의 주요 금액을 제거합니다. 변하지 않은 형태에서는 얻은 용량의 3 % 이하의 파라세타몰이 방출됩니다. Ascorbic acid는 위장관에서 잘 흡수되고, 혈장 단백질과의 결합력은 25 %이며, 신체 조직의 분포가 넓습니다. 간에서 대사되며 옥살산 염 형태로 젖음으로써 변함없이 나타납니다. 과량으로 섭취 된 아스 코르 빈산은 소변에 의해 변하지 않은 형태로 빠르게 배설됩니다. Phenylephrine은 위장관에서 잘 흡수되지 않으며 monoamine oxidase의 작용으로 장과 간에서 "일차적 인 통로"의 신진 대사를 겪습니다. phenylephrine을 경구 복용하면 생체 이용률이 제한적입니다.

사용에 대한 표시

감기 및 독감 증상 제거 :

- 관절과 근육의 통증

-부비는 부비동에 있어요.

금기 사항

파라세타몰, 펜 슈프 프린, 아스코르브 산 (비타민 C) 또는 약물의 다른 성분에 과민증; 임신과 모유 수유; 심한 간 또는 신장 질환; 혈액 시스템의 질병;

증가 갑상선 기능 (thyrotoxicosis); 동맥 고혈압;

심장 질환 (대동맥 입구의 협착, 급성 심근 경색, 부정맥); 전립선 비대증; 폐쇄 각 녹내장;

삼중 항우울제, 베타 차단제, MAO 억제제 및 이들의 인출 후 14 일까지의 동시 투여; 당뇨병 및 유전 된 당 흡수 장애와 관련된 질병 - 각 백은 4g의 설탕을 포함합니다. glzd-b-phosphate dehydrogenase의 유전 적 부재; 18 세 미만의 어린이 :주의 사항 : 양성 고 빌리루빈 혈증

임신과 수유

투여 량 및 투여

한 잔의 내용물을 머그잔에 넣고 뜨거운 물을 반 컵 붓습니다. 녹을 때까지 저어. 필요하면 차가운 물과 설탕을 넣습니다.

4-6 시간마다 한 봉지.

24 시간 이내에 4 개 이상의 사체를 가져 가지 마십시오.

4 시간 이상 마약을 복용하지 마십시오.

이 약은 의사와상의하지 않고 5 일 이상 권장하지 않습니다. 증상이 지속되면 의사의 진찰을 받으십시오.

용량을 초과하지 마십시오.

부작용

파라세타몰은 거의 부작용을 일으 킵니다. 때때로 알레르기 반응이 일어날 수 있습니다. 피부 발진, 두드러기, 혈관 부종. 드물게 - 혈액 사진 (혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증)의 위반. 를 초과하는 용량의 장기간 사용은 간독성 및 신 독성 효과를 관찰 할 수있다로, LL HRD는> "erythropenia, 백혈구, gipokaliemiiyu을 grombinemi. 아스 코르 빈산을 하루에 600mg 이상 섭취하면 중등도의 극소량이 가능합니다.

과다 복용

권장 복용량을 초과하는 경우 심각한 간 손상이 지연 될 위험이 있으므로 건강이 좋으면 즉시 의사에게 진료를 받으십시오.

과다 복용은 일반적으로 파라세타몰에 의해 발생합니다.

파라세타몰을 10 그램 이상 복용하면 성인의 간 손상이 발생할 수 있습니다. 파라세타몰을 5 그램 섭취하면 카바 마제 핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리 미돈, 리팜피신, Hypericum 천공 약물 또는 간 효소를 자극하는 다른 약물의 장기 치료와 같은 위험 요소를 가진 환자에서 간 손상을 일으킬 수 있습니다.

- 과량의 알코올의 규칙적인 소비;

아마도 글루타티온 결핍증 (영양 실조, 낭포 성 섬유증, HIV 감염, 굶주림, 고갈)

증상 : 창백한 피부, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 복통. 24 시간 이내에 가능합니다. 비정상적인 간 기능 징후는 12-48 시간 이내에 나타날 수 있습니다. 포도당 대사 및 대사성 산증의 징후가있을 수 있습니다. 심한 중독의 경우 간장 뇌증, 혼수 상태, 사망 등 심각한 간 기능 장애가 발생할 수 있습니다. 요추 부위의 심한 통증, 혈뇨 및 단백뇨로 진단되는 세뇨관의 급성 괴사로 인한 급성 신부전은 간 기능을 심각하게 손상시키지 않으면 서 발전 할 수 있습니다. 파라세타몰의 과다 복용으로 인한 심장 부정맥 및 췌장염 사례가보고되었습니다.

과다 복용의 첫 징후에서, 중독의 명백한 증상이없는 경우에도 의사와 긴급하게상의 할 필요가 있습니다. 초기에 증상은 메스꺼움과 구토에만 국한 될 수 있으며 과다 복용의 심각성이나 내부 기관의 손상 위험을 반영하지 않을 수 있습니다. 치료 : 과다 복용 주장 이후 처음 1 시간 동안 활성탄을 임명하는 것이 좋습니다. 추정 과량 투여 후 4 시간 이상 경과하면 플라스마에서 파라세타몰 농도를 결정할 필요가 있습니다 (파라세타몰 농도를 일찍 측정하는 것은 신뢰할 수 없습니다). 아세틸 시스테인 (acetylcysteine) 치료는 파라세타몰 복용 후 최대 24 시간까지 시행 할 수 있지만, 과량 투여 후 처음 8 시간 동안 최대의 간 보호 효과를 얻을 수 있습니다. 그 후에, 해독제의 효과가 급격하게 떨어진다. 필요한 경우 아세틸 시스테인을 정맥 내 투여 할 수 있습니다. 구토가없는 경우, 대체 옵션 (입원 치료를 신속하게받을 가능성이없는 경우)은 메티오닌을 내부에 임명하는 것입니다. 파라세타몰 복용 후 24 시간이 경과 한 중증 간 기능 장애 환자를 독극물 관리 센터 또는 간 질환 전문 부서의 전문가와 함께 치료해야합니다.

phenapefrin 과다 복용은 과민성, 두통, 고혈압, 반사성 서맥, 메스꺼움 및 구토를 유발할 수 있습니다.

(이상 1g을 사용) 아스코르브 산 과다 증상 - 두통, CNS 흥분, 불면, 오심, 구토, 설사, hyperacid 위염, 위장 점막의 손상을 억제 인술 장치 췌장 기능 (고혈당증 glkzhozuriya) giperoksapuriya, 신석 증가 <из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение АД, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий).

다른 약과의 상호 작용

Paracetamol은 장시간 복용하면 간접 항응고제 (warfarin 및 기타 쿠마린)의 효과를 높여 출혈 위험을 높입니다. 간 (바르 비탈, 페니토인, 카바 마제 핀, 리팜피신, AZT, 페니토인, 에탄올, flumetsinol, 페닐 부타 존 및 삼환계 항우울제) 인덕터 마이크로 산화 효소 해열 병용 과량으로 간독성의 위험을 증가. microsomal 산화 억제제 (시메티딘) 간독성 행동의 위험을 줄일 수 있습니다. 파라세타몰은 이뇨제의 효과를 감소시킵니다.

Metocopopramid와 domperidone이 증가하고 Kolestiramin은 paracetamol의 흡수율을 감소시킵니다.

Paracetamol은 MAO 억제제, 진정제, 에탄올의 효과를 향상시킵니다.

Phenylephrine은 MAO 억제제로 복용하면 혈압이 상승 할 수 있습니다. Phenylephrine은 베타 차단제와 항 고혈압제의 효과를 감소시킵니다. 삼중 항우울제는 phenylephrine의 sympathomimetic 효과를 증가 시키며, halothane과 phenylephrine의 동시 예약은 심실 부정맥의 위험을 증가시킵니다. Phenylephrine은 guanethidine의 혈압 강하 효과를 감소 시키며, 이는 phenylephrine의 alpha-adrenostimuliruuuuschuyu 활성을 증가시킵니다. 항우울제, 항 파킨슨 증후군 약물, 항 정신병 약물, 페 노티 아진 유도체는 요실금, 구강 건조 및 변비의 위험을 증가시킵니다. 글루코 코르티코 스테로이드와 페닐에 프린의 동시 예약은 녹내장 발생 위험을 증가시킵니다.

구체적인 안내 약물 다른 해열-soderzhaschmmi 수단뿐만 아니라, 다른 비 - 마약 성 진통제, 비 스테로이드 성 소염 진통제 (설피 린 나트륨, 아세틸 살리실산, 이부프로펜 (ibuprofen), 등), 수면제, 항 경련제, 리팜피신 및 클로람페니콜과 동시에 간주되지 않아야한다. 혈액 내 요산 및 포도당 수준의 측정을위한 시험을 실시하는 경우, 약물이 포도당과 요산의 농도의 측정 실험 테스트 결과를 왜곡 할 수 있으므로 어플리케이션 Koldreks® MaksGripp 약물을 의사에게 알려.

Koldreks * MaksGripp를 수신하기 전에의 경우 의사와 상담해야합니다 수신 metokpopramida, 돔 페리돈 또는 혈중 콜레스테롤 수치를 줄이기 위해 사용 콜 레스 티라민 (오심, 구토 IA를 제거하는 데 사용); 혈액 응고를 줄이기위한 약물 복용 (예 : 와파린); 저 나트륨식이 요법을 따르고 - 각 향 주머니에는 나트륨 0.12g이 들어 있습니다.

알코올 음료와 해열 팔로 잉 언 팔로우 조합의 독성 간장을 줄이고 얼굴을 만성적으로 술을 촬영합니다.

Coldrex Maxgripp

03.02.2016로 현재 설명

  • 라틴어 이름 : Coldrex MaxFrip
  • ATC 코드 : N02BE51
  • 활성 성분 : Ascorbic acid (Ascorbic acid), Paracetamol (Paracetamol), Phenylephrine (Phenylephrine)
  • 제조업체 : SmithKline Beecham (스페인)

구성

추가 성분 : 구연산 나트륨, 레몬 향, 사카린 나트륨, 콜로이드 성 이산화 규소, 시트르산, 옥수수 전분, 자당, 시클 라 메이트, 착색제 커큐민.

릴리스 양식

Coldrex MaxGripp는 분말 형태로 제공됩니다.

약리 작용

이 도구는 해열제, 혈관 수축제 및 진통제가있어 일반적인 감기 증상을 없애줍니다.

약력학 및 약물 동태 학

약물의 성분에 포함 된 성분의 특성으로 인한 약물의 작용.

파라세타몰은 해열 및 진통 효과가 있습니다. 위장관에서 빠르게 흡수 된 다음 체액에 골고루 분포합니다. 구성 요소는 간에서 대사 산물을 형성하기 위해 생체 전환됩니다. 반감기는 2-3 시간입니다.

Phenylephrine은 비강 혼잡을 없애고 호흡을 완화시키는 데 도움이되는 혈관 수축 물질입니다. 그것은 위장관에서 잘 흡수되지 않고 소변으로 배설됩니다.

아스 코르 빈산은 비타민 C 결핍증을 보충하며 위장관에서 잘 흡수됩니다. 혈장 단백질과의 통신 정도는 25 %입니다. 구성 요소는 간에서 biotransformed입니다. 신장을 통해 배설.

사용에 대한 표시

Coldrex MaxGripp는 감기와 독감의 증상을 제거하는 데 사용됩니다.

  • 두통;
  • 오한;
  • 승온;
  • 비강 혼잡;
  • 부비동 통증;
  • 관절과 근육의 통증;
  • 목이 아프다.

금기 사항

신체 구성 요소와 6 세 미만의 소아에 대한 신체의 부정적 반응에는 약물을 사용할 수 없습니다. 또한, 약물은 임신, 수유, 폐쇄 각 녹내장, 신부전, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소, 간 장애, 흡수 장애 증후군, 혈액 질환, 전립선 비대증, 갑상선 기능 항진증, 당뇨병, 특정 심장 질환, 고혈압의 부족 금기되며, 노년.

조심스럽게 치료법은 선천성 고 빌리루빈 혈증에 사용해야합니다.

부작용

파라세타몰에 대한 부작용으로 인해 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

phenylephrine의 사용으로 인한 부작용은 다음과 같습니다 :

아스 코르 빈산에 대한 음성 반응의 경우 다음과 같은 영향이있을 수 있습니다.

  • erythropenia, thrombocytosis, neutrophil leukocytosis;
  • 발진, 피부의 홍조;
  • 위장관 점막의 자극, 저칼륨 혈증, 고 프로트롬빈 혈증.

사용 방법 Coldrex Maxgripp (방법 및 용량)

Coldrex MaxGripp에 대한 지침은 감기의 첫 징후에서 치료법을 취해야한다고보고합니다. 보통 복용량은 1 일 4 회 하루 1 봉지입니다. 분말은 250ml의 따뜻한 물에 녹여야합니다. 원하는 경우 설탕이나 꿀을 용액에 첨가하십시오.

사용 지침은 치료 기간이 최대 5 일 동안 계산된다는 것을 나타냅니다.

과다 복용

상승 된 용량으로 파라세타몰을 장기간 사용하면 간 독성 및 신 독성 효과가 발생할 수 있습니다. 복통, 메스꺼움, 창백한 피부, 구토가 발생할 수 있습니다.

또한 심한 과량 투여는 뇌증이나 코마와 사망까지도 유발할 수 있습니다. 또한 관상 괴사, 부정맥 및 췌장염은 신장 손상으로 인해 발생할 수 있습니다.

과다 복용의 경우, 불쾌한 증상이 없더라도 항상 전문가와상의해야합니다. 이 경우 치료는 증상이 있습니다. 아세틸 시스테인은 해독제로 사용됩니다.

상호 작용

Coldrex MaxGripp는 MAO 억제제, 삼환계 항우울제 및 베타 차단제와 함께 복용하는 것이 금지되어 있습니다. 또한, 취소 후 14 일 이내에 금기입니다.

Paracetamol은 간접 항응고제의 효과를 강화시켜 출혈의 가능성을 높입니다. 또한, 간에서 microsomal 산화 효소의 유도제와 결합하면 간독성 행동의 가능성이 증가합니다. 반대로 microsomal 산화 억제제는 간독성 효과의 위험을 감소시킵니다.

파라세타몰을 동시에 사용하면 이뇨 작용이 둔해진다.

Paracetamol의 흡수 속도는 metoclopramide와 Domperidone의 작용에 따라 증가하며, 또한 Kolestiramine의 영향으로 감소합니다.

Paracetamol은 MAO 억제제, 에탄올 및 진정제의 작용을 강화시킵니다. 또한, phenylephrine과 MAO 억제제의 조합은 압력을 증가시킬 수 있습니다. 또한 베타 차단제와 항 고혈압제의 작용을 억제합니다.

phenylephrine의 Sympathomimetic 효과는 삼환계 항우울제의 영향으로 강화됩니다. Halothane과 함께 사용하면 심실 성 부정맥이 발생할 수 있습니다.

Phenylephrine은 guanethidine의 혈압 강하 효과를 감소 시키며, 이는 phenylephrine의 알파 - 아드레날린 설 루실 세제 효과를 증가시킵니다.

항우울제, 항 정신병 제, 항 파킨슨 증후군 약물 및 페 노티 아진 유도체와의 상호 작용은 요도 체류, 변비 또는 구강 건조를 유발할 수 있습니다. GCS와의 병용은 녹내장의 위험을 증가시킵니다.

판매 조건

이 약은 의사의 처방없이 약국 네트워크에서 판매됩니다.

저장 조건

Coldrex MaxGripp는 어린이가 접근하기 어려운 장소에 최대 25 ° C의 온도로 보관하는 것이 좋습니다.

유통 기한

패키지에 표시된 날짜로부터 3 년.

리뷰

이 약에 대한 의견은 대부분 긍정적입니다. 약물을 복용 한 사람들은 그 효과, 즐거운 맛과 빠른 행동을 기록합니다. 기금의 단점은 수많은 금기와 높은 가격의 존재를 포함한다.

구매 가격

5 봉지로 설계된 패키지의 제품 비용은 약 200 루블입니다. 그리고 10 봉지의 파우더 패키지 가격은 약 310 루블입니다.

COLDREX ® MaksGripp (COLDREX ® MaxGrip) 사용 지침

등록 증명서 소지자 :

제작자 :

연락처 정보 :

활성 물질

투약 형태

릴리스 형태, 포장 및 구성 Coldrex® Maxgripp

레몬 냄새가 나는 (레몬) 담황색을 띠는 내부의 수용을위한 용액 준비를위한 분말; 준비된 용액은 표면 거품 및 고체 함유 물없이 레몬 냄새와 함께 흐리고 황록색입니다.

부형제 : 자당 -3725mg, 시트르산 -680mg, 시트르산 나트륨-430mg, 옥수수 전분 -200mg, 레몬 향 200mg, 시클 라 메이트 나트륨 79mg, 사카린 나트륨 54mg, 쿠커민 염료 (E100) - 7 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 2 mg.

6.427 g - 다층 봉지 (5) - 판지를 포장합니다.
6.427 g - 다층 봉지 (10) - 판지 팩.

약리 작용

감기 및 기타 전염성 및 염증성 질환의 증상 치료를위한 복합 약물.

Paracetamol 해열, 진통 효과가 있습니다. 준비 과정에서의 파라세타몰 함량은 처방전이 아닌 최대 허용 복용량에 해당합니다.

페닐 - 혈관 수 축제는 코 막힘을 (혈액 비강 점막의 혈관과 부비동을 수축) 감소와 호흡을 용이하게합니다.

아스 코르 빈산은 감기와 독감에 대한 비타민 C의 증가 요구를 보충합니다.

약물의 유효 성분은 졸음을 일으키지 않습니다.

약동학

위장관에서 신속하고 거의 완전히 흡수되면 체액의 분포가 상대적으로 균일합니다.

간에서 주로 대사 산물을 형성하여 대사됩니다.

T1/2 치료 용량을 복용하는 데 2-3 시간이 소요되며, 간에서 접합 후 약물의 주요 양이 표시됩니다. 변하지 않은 형태는 파라세타몰 투여 량의 3 % 이상을 차지하지 않습니다.

위장관에서 흡수가 잘 안되며 MAO의 작용으로 장과 간에서 "처음 통과"하는 동안 대사됩니다. 약물의 생물학적 이용 가능성에 phenylephrine을 복용하는 것이 제한됩니다.

거의 완전히 황산 복합체로 소변으로 배설됩니다.

소화관에서 잘 흡수되어 혈장 단백질에 결합합니다 (25 %). 신체 조직의 분포가 넓습니다.

그것은 간에서 대사되고 소변에서 oxalate로 배설되며 변하지 않습니다.

과량으로 섭취 된 Ascorbic acid는 소변에서 변하지 않고 빠르게 배설됩니다.

Coldrex® Maksgripp의 적응증

감기 및 독감 증상 제거 :

  • 증가 된 체온;
  • 두통;
  • 오한;
  • 관절과 근육의 통증;
  • 비강 혼잡;
  • 인후염;
  • 부비동 통증.

투약 요법

성인은 4-6 시간마다 1 봉지를 권장하지만 24 시간 이내에 4 봉지를 초과하지 않아야합니다. 간격은 최소 4 시간 이상이어야합니다.

1 봉지의 내용물을 온수가 채워진 찻잔 절반에 부어 완전히 녹을 때까지 저어주고 원하는만큼 찬물이나 설탕을 넣어야합니다.

약물의 최대 지속 기간은 5 일입니다.

부작용

부작용 빈도 측정 : 매우 자주 (1/10), 종종 (1/100 및 ®MaxGripp), 포도당과 요산의 농도를 평가하는 실험실 검사 결과가 왜곡 될 수 있기 때문에 자주 사용하십시오.

Coldrex® MaksGripp를 복용하기 전에 다음과 같은 경우 의사와상의해야합니다.

-metoclopramide, domperidone (메스꺼움과 구토 제거에 사용) 또는 콜레스테롤을 복용하여 혈액에서 콜레스테롤을 낮추는 데 사용됩니다.

-혈액 응고를 줄이기위한 약물 복용 (예 : 와파린);

-저 나트륨식이 요법에 따라 - 각 향 주머니에는 0.12g의 나트륨이 포함되어 있습니다.

-글루타티온 결핍 환자에서 심각한 감염성 질환 (패혈증 포함) 파라세타몰을 복용하는 동안 대사 산증의 위험이 증가 할 수 있으며, 증상은 공기 부족 (숨가쁨), 메스꺼움, 구토, 식욕 상실과 함께 호흡 빈도와 깊이를 위반합니다. 환자가 이러한 사실을 발견하면 즉시 의사와상의해야합니다.

간장에 대한 독성 손상을 피하기 위해 파라세타몰은 만성적으로 알코올을 섭취하는 사람은 물론 알코올 음료 섭취와 병행해서는 안됩니다.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향

권장 복용량으로 복용했을 때, 약물은 차량과 기제를 운전하는 능력에 영향을 미치지 않을뿐만 아니라 정신 운동 반응의 주의력과 속도를 집중시켜야하는 잠재적으로 위험한 활동을합니다. 현기증이 발생하면 차량을 운전하거나 기계로 작업하는 것이 바람직하지 않습니다.

과다 복용

Coldrex® MaksGripp의 과다 복용 (건강 상태조차도)의 경우 심각한 간 손상의 징후가 지연 될 위험이 고려되어야합니다.

과다 복용은 일반적으로 파라세타몰에 의해 발생합니다. 파라세타몰 ≥ 10 g을 복용하면 성인의 간 손상이 가능합니다.

파라세타몰 (paracetamol) ≥ 5 g을 섭취하면 다음과 같은 위험 요인을 가진 환자에서 간 손상을 일으킬 수 있습니다.

-카르 바 마제 핀, 페노바르비탈, 페니토인 (phenytoin), 프리 미돈, 리팜피신, 클 perforatum 약물, 또는 간 효소를 자극하는 다른 약물로 장기간 치료;

-과량의 알코올을 규칙적으로 사용;

-글루타티온 결핍 (영양 실조, 낭포 성 섬유증, HIV 감염, 기아, 고갈로 인한).

증상 (파라세타몰에 의한 것) : 24 시간 이내에 피부 창백, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 복통. 12-48 시간 동안 비정상적인 간 기능의 징후, 포도당 대사 장애 및 대사 산증의 징후가 나타날 수 있습니다. 심한 중독의 경우 간장 뇌증, 혼수 상태, 사망 등 심각한 간 기능 장애가 발생할 수 있습니다. 중증 간 장애없이 생길 수 요추 영역 혈뇨 단백뇨 심한 통증 진단 급성 관상 괴사 급성 신부전. 파라세타몰 과다 복용시 심 부정맥 및 췌장염 사례가보고되었습니다.

초기에 증상은 메스꺼움과 구토에만 국한 될 수 있으며 과다 복용의 심각성이나 내부 기관의 손상 위험을 반영하지 않을 수 있습니다.

치료 : 과다 복용 주장 이후 처음 1 시간 동안 활성탄을 임명하는 것이 좋습니다. 의도 과다 복용 후 4 시간 이상 파라세타몰의 혈장 농도를 결정하는 것이 필요하다 후 (초기 농도의 아세트 판정 잘못 될 수있다). 해독제는 아세틸 시스테인입니다. 아세틸 치료 해열 섭취 후 24 시간이 될 수 있지만, 최대의 간 보호 효과는 과량 펼쳐진 8 시간을 얻을 수있다. 그 후에, 해독제의 효과가 급격하게 떨어진다. 필요한 경우 acetylcysteine을 in / in로 투여 할 수 있습니다. 구토가없는 경우, 대체 옵션 (입원 치료를 신속하게받을 가능성이없는 경우)은 메티오닌을 내부에 임명하는 것입니다. 해열의 섭취 후 24 시간에서 중증의 간 기능 장애 환자의 치료는 간 질환의 전문가 또는 독극물 통제 센터 전문 지점과 함께 수행되어야한다.

과다 복용의 첫 징후로, 중독의 명백한 증상이없는 경우에도 의학적 관심을 찾는 것이 시급합니다.

과민, 두통, 현기증, 불면증, 혈압 상승, 구역, 구토, 과민성, 반사 서맥 : 페닐에 의해 발생하는 증상. 과다 복용의 심각한 경우에는 환각, 혼란, 발작, 부정맥이 발생할 수 있습니다. 과량의 phenylephrine은 부작용과 유사한 증상을 일으킬 수 있습니다.

치료 : 심한 동맥성 고혈압을 동반 한 증상 치료, 펜톨 아민 (phentolamine)과 같은 알파 차단제의 사용.

증상 아스코르브 산에 의한 : 이상 1g의인가 - 두통, CNS 흥분, 불면, 오심, 구토, 설사, hyperacid 위염, 위장 점막의 손상을 억제 인술 췌장 장치 기능 (고혈당증 glyugokozuriya) hyperoxaluria, 신석을 (상승 옥살산 칼슘), 신장 사구체의 감소는, 모세 혈관 투과성 (티슈 trophism 가능 저하, 혈압 상승, hypercoagulation, 미세 혈관 병증의 발전) 장치 손상.

고용량 아스코르브 산 (3000mg 이상)은 메스꺼움, 위장 불쾌감과 같은 일시적인 삼투 성 설사와 위장관 이상을 유발할 수 있습니다.

아스 코르 빈산 과다 복용의 증상은 파라세타몰 과다 복용으로 인한 심한 간 손상으로 인한 것으로 분류 할 수 있습니다.

치료 : 증상이있는 이뇨제.

약물 상호 작용

Paracetamol은 장시간 복용하면 간접 항응고제 (warfarin 및 기타 쿠마린)의 효과를 높여 출혈 위험을 높입니다. 약물의 단회 투여를 일회 투여하면 간접 항응고제의 효과에 유의 한 영향을 미치지 않는다.

간 (바르 비탈, 페니토인, 카바 마제 핀, 리팜피신, AZT, 페니토인, 에탄올, flumetsinol, 페닐 부타 존 및 삼환계 항우울제) 인덕터 마이크로 산화 효소 해열 병용 과량으로 간독성의 위험을 증가.

microsomal 산화 억제제 (시메티딘) 간독성 행동의 위험을 줄일 수 있습니다.

파라세타몰은 이뇨제의 효과를 감소시킵니다.

Metoclopramide와 domperidone이 증가하고 Kolestiramin은 paracetamol의 흡수율을 감소시킵니다.

Paracetamol은 MAO 억제제, 진정제, 에탄올의 효과를 향상시킵니다.

Phenylephrine은 MAO 억제제로 복용하면 혈압이 상승 할 수 있습니다.

Phenylephrine은 베타 차단제와 항 고혈압제의 효과를 감소시키고, 고혈압의 위험과 심혈관 질환의 위험을 증가시킵니다.

Sympathomimetic 아민과 함께 phenylephrine의 동시 사용은 심혈관 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

삼중 항우울제는 phenylephrine의 sympathomimetic 효과를 증가시키고, 심혈 관계 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

halyleane과 phenylephrine의 동시 사용은 심실 부정맥의 위험을 증가시킵니다.

Phenylephrine은 guanethidine의 혈압 강하 효과를 감소 시키며, 이는 phenylephrine의 alpha-adrenostimuliruuuschy 활성을 증가시킵니다.

항우울제, 항 파킨슨 증후군 약물, 항 정신병 약물, 페 노티 아진 유도체는 요실금, 구강 건조 및 변비의 위험을 증가시킵니다.

GCS와 phenylephrine의 동시 예약은 녹내장 발생 위험을 증가시킵니다.

디곡신과 심장 배당체를 동시에 사용하면 심장 리듬 장애 또는 심장 마비 발병 위험이 높아질 수 있습니다.

아스코르브 산, 신장 류에 의한 술폰 아미드 및 속효성 느린 배설의 치료 결정 뇨 살리 실 레이트의 위험을 증가 (알칼로이드 류 포함), 알칼리 반응을 가진 약물의 배설을 증가, 경구 피임약의 혈중 농도를 감소시킨다.

에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.

Coldrex® Maxgripp 보관 조건

이 약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 좋습니다.

콜드 렉스 MAKSGRIPP

글락소 스미스 클라인 소비자 건강 관리

SmithKline Beecham S.A.

콜드 렉스 MAKSGRIPP :

◊ 레몬 냄새가 나는 구강 (레몬) 연 황색의 용액을 만들기위한 분말. 분말은 레몬의 냄새와 함께 표면 거품 및 고체 함유 물이없는 탁한 황갈색 - 녹색 용액의 형성과 함께 뜨거운 물에 용해된다.

보조 물질 : 자당, 구연산, 구연산 나트륨, 옥수수 전분, 레몬 향, 시클 라 메이트 나트륨 saccharinate, 커큐민 (E100), 콜로이드 성 이산화 규소를 염색.

6.427 g - 다층 봉지 (5) - 판지를 포장합니다.
6.427 g - 다층 봉지 (10) - 판지 팩.

감기 및 기타 전염성 및 염증성 질환의 증상 치료를위한 복합 약물.

Paracetamol 해열, 진통 효과가 있습니다. 준비 과정에서의 파라세타몰 함량은 처방전이 아닌 최대 허용 복용량에 해당합니다.

페닐 - 혈관 수 축제는 코 막힘을 (혈액 비강 점막의 혈관과 부비동을 수축) 감소와 호흡을 용이하게합니다.

아스 코르 빈산은 감기와 독감에 대한 비타민 C의 증가 요구를 보충합니다.

약물의 유효 성분은 졸음을 일으키지 않습니다.

Paracetamol은 위장관에서 빠르게 흡수되고 거의 체액 분포가 비교적 균일합니다.

간에서 주로 대사 산물을 형성하여 대사됩니다.

T1/2 치료 용량을 복용하는 데 2-3 시간이 소요되며, 간에서 접합 후 약물의 주요 양이 표시됩니다. 변하지 않은 형태는 파라세타몰 투여 량의 3 % 이상을 차지하지 않습니다.

Ascorbic acid는 위장관에서 잘 흡수되어 혈장 단백질 (25 %)에 결합합니다. 신체 조직의 분포가 넓습니다.

그것은 간에서 대사되고 소변에서 oxalate로 배설되며 변하지 않습니다.

과량으로 섭취 된 Ascorbic acid는 소변에서 변하지 않고 빠르게 배설됩니다.

Phenylephrine은 위장관에서 잘 흡수되지 않으며 MAO의 작용하에 장과 간에서 첫 번째 통과 동안 대사됩니다. 약물의 생물학적 이용 가능성에 phenylephrine을 복용하는 것이 제한됩니다.

거의 완전히 황산 복합체로 소변으로 배설됩니다.

성인은 4-6 시간마다 1 봉지를 권장하지만 24 시간 이내에 4 봉지를 초과하지 않아야합니다. 간격은 최소 4 시간 이상이어야합니다.

1 봉지의 내용물을 온수가 채워진 찻잔 절반에 부어 완전히 녹을 때까지 저어주고 원하는만큼 찬물이나 설탕을 넣어야합니다.

약물의 최대 지속 기간은 5 일입니다.

Coldrex® MaksGripp의 과다 복용 (건강 상태조차도)의 경우 심각한 간 손상의 징후가 지연 될 위험이 고려되어야합니다.

과다 복용은 일반적으로 파라세타몰에 의해 발생합니다. 파라세타몰 ≥ 10 g을 복용하면 성인의 간 손상이 가능합니다.

파라세타몰 (paracetamol) ≥ 5 g을 섭취하면 다음과 같은 위험 요인을 가진 환자에서 간 손상을 일으킬 수 있습니다.

- carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone,
리팜피신, Hypericum perforatum의 조제 물, 또는 다른 약물,
간 자극 효소;

- 과도한 알코올의 규칙적인 사용;

- 글루타티온 결핍증 (영양 실조, 낭포 성 섬유증, HIV 감염, 굶주 리며 피곤함).

증상 : 24 시간 이내에 피부의 창백, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 복통. 12-48 시간 동안 비정상적인 간 기능의 징후, 포도당 대사 장애 및 대사 산증의 징후가 나타날 수 있습니다. 심한 중독의 경우 간장 뇌증, 혼수 상태, 사망 등 심각한 간 기능 장애가 발생할 수 있습니다. 요추 혈뇨 단백뇨 심한 통증 diagnostsiruetsya은 심한 간 기능 장애없이 생길 수 급성 관상 괴사, 급성 신부전. 파라세타몰의 과다 복용으로 인한 심장 부정맥 및 췌장염 사례가보고되었습니다.

과다 복용의 첫 징후로, 중독의 명백한 증상이없는 경우에도 의학적 관심을 찾는 것이 시급합니다. 초기에 증상은 메스꺼움과 구토에만 국한 될 수 있으며 과다 복용의 심각성이나 내부 기관의 손상 위험을 반영하지 않을 수 있습니다.

치료 : 과다 복용 주장 이후 처음 1 시간 동안 활성탄을 임명하는 것이 좋습니다. 의도 과다 복용 후 4 시간 이상 파라세타몰의 혈장 농도를 결정하는 것이 필요하다 후 (초기 농도의 아세트 판정 잘못 될 수있다). 해독제는 아세틸 시스테인입니다. 아세틸 치료 해열 섭취 후 24 시간이 될 수 있지만, 최대의 간 보호 효과는 과량 펼쳐진 8 시간을 얻을 수있다. 그 후에, 해독제의 효과가 급격하게 떨어진다. 필요한 경우 acetylcysteine을 in / in로 투여 할 수 있습니다. 구토가없는 경우, 대체 옵션 (입원 치료를 신속하게받을 가능성이없는 경우)은 메티오닌을 내부에 임명하는 것입니다. 해열의 섭취 후 24 시간에서 중증의 간 기능 장애 환자의 치료는 간 질환의 전문가 또는 독극물 통제 센터 전문 지점과 함께 수행되어야한다.

과량의 phenylephrine은 다음과 같은 증상을 동반 할 수 있습니다 : 과민성, 두통, 혈압 상승, 반사성 서맥, 메스꺼움 및 구토.

(이상 1g을 사용) 아스코르브 산 과다 증상 : 두통, CNS 흥분, 불면, 오심, 구토, 설사, hyperacid 위염, 위장 점막의 손상을 억제 인술 장치 췌장 기능 (고혈당증 glyugokozuriya) hyperoxaluria, 신석 증가 (칼슘 옥살 레이트), 신장 사구체의 감소는, 모세 혈관 투과성 (티슈 trophism 가능 저하, 혈압 상승, hypercoagulation, 미세 혈관 병증의 발전) 장치 손상.

Paracetamol은 장시간 복용하면 간접 항응고제 (warfarin 및 기타 쿠마린)의 효과를 높여 출혈 위험을 높입니다.

간 (바르 비탈, 페니토인, 카바 마제 핀, 리팜피신, AZT, 페니토인, 에탄올, flumetsinol, 페닐 부타 존 및 삼환계 항우울제) 인덕터 마이크로 산화 효소 해열 병용 과량으로 간독성의 위험을 증가.

microsomal 산화 억제제 (시메티딘) 간독성 행동의 위험을 줄일 수 있습니다.

파라세타몰은 이뇨제의 효과를 감소시킵니다.

Metoclopramide와 domperidone이 증가하고 Kolestiramin은 paracetamol의 흡수율을 감소시킵니다.

Paracetamol은 MAO 억제제, 진정제, 에탄올의 효과를 향상시킵니다.

Phenylephrine은 MAO 억제제로 복용하면 혈압이 상승 할 수 있습니다.

Phenylephrine은 베타 차단제와 항 고혈압제의 효과를 감소시킵니다.

삼중 항우울제는 phenylephrine의 sympathomimetic 효과를 증가 시키며, halothane과 phenylephrine의 동시 예약은 심실 부정맥의 위험을 증가시킵니다.

Phenylephrine은 guanethidine의 혈압 강하 효과를 감소 시키며, 이는 phenylephrine의 alpha-adrenostimuliruuuschy 활성을 증가시킵니다.

항우울제, 항 파킨슨 증후군 약물, 항 정신병 약물, 페 노티 아진 유도체는 요실금, 구강 건조 및 변비의 위험을 증가시킵니다.

GCS와 phenylephrine의 동시 예약은 녹내장 발생 위험을 증가시킵니다.

레몬 맛이있는 Coldrex ® MaksGripp는 임신 중에 사용하기에 금기입니다.

필요하다면 수유 중에는 모유 수유 종결을 결정해야합니다.

약물의 일부인 파라세타몰에 의한 부작용.

알레르기 반응 : 때때로 - 피부 발진, 두드러기, 혈관 부종.

혈액 시스템 부분에서는 드물게 - 혈소판 감소, 백혈구 감소증, 무과립구증.

권장 복용량을 초과하여 장시간 사용하면 간독성 및 신 독성 효과를 관찰 할 수 있습니다.

약물의 일부인 phenylephrine에 의한 부작용.

심혈 관계 시스템 : 증가 된 혈압; 드물게 - 하트 비트.

중추 신경계의 측면에서 : 두통, 현기증, 불면증.

소화계 부분 : 구토, 설사.

준비의 한 부분 인 아스 코르 빈산에 의한 부작용.

알레르기 반응 : 피부 발진, 피부 홍조.

조혈 계통 부분 : 혈소판 증가, 적혈구 감소증, 호 중성 백혈구 증가.

비뇨기 계통에서 : 아스 코르 빈산을 600mg / day 이상 섭취하면 중등도의 빈뇨가 발생합니다.

기타 : 위 점막의 자극, 고 프로트롬빈 혈증, 저칼륨 혈증.

이 약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 좋습니다. 유통 기한 - 3 년.

감기 및 독감 증상 제거 :

- 증가 된 체온;

- 관절과 근육의 통증,

- 부비동 통증.

- 중증 간 질환;

- 심한 신장 질환;

- 조혈 계통의 질병;

- 심장 질환 (대동맥 입구의 협착, 급성 심근 경색, 부정맥);

- 양성 전립선 비대증;

- 유전성 락타아제 결핍증 (각 백은 4g의 설탕을 함유 함);

- 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 유전 적 결핍;

- 삼환계 항우울제, 베타 차단제, MAO 억제제 및 철회 후 최대 14 일의 기간 동시 사용

- 수유 (모유 수유);

- 18 세 이하 어린이 및 청소년;

- 약에 과민증.

양성 고 빌리루빈 혈증에주의해서 사용해야합니다.

질병의 증상이 약물 사용 5 일 후에도 지속된다면 복용을 중단하고 담당 의사와상의해야한다는 사실을 환자에게 알려야합니다.

약물은 권장 용량으로 복용해야합니다.

이 약은 다른 비 마약 성 진통제 (metamizole sodium), NSAIDs (acetylsalicylic acid, ibuprofen), 바르비 투르 산염, 항 경련제, 리팜핀 및 클로람페니콜과 함께 파라세타몰을 함유 한 다른 약물과 동시에 복용해서는 안됩니다.

콜트 렉스 맥스 그리프는 metoclopramide, domperidone, 콜레스테라 민, 간접 항응고제 (와파린)와 동시에 복용해야합니다.

Coldrex® MaksGripp를 복용하는 환자는 술을 마셔야합니다. 만성 알콜 중독에 대한 약을 처방하는 것은 권장하지 않습니다.

낮은 나트륨 다이어트 환자는 Coldrex® MaksGripp의 1 봉지에 0.12g의 나트륨이 포함되어 있는지 고려해야합니다.

요산과 혈당 수준을 결정하기위한 검사를 수행 할 때 Coldrex® MaksGripp의 사용에 대해 경고해야합니다. Coldrex® MaksGripp의 사용에 대한 경고는 포도당과 요산의 농도를 평가하는 실험실 검사 결과를 왜곡 할 수 있기 때문입니다.

금기 사항 : 심한 신장 질환.

금기 사항 : - 중증 간 질환.

이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.