우리는 언제 항생제가 작용하기 시작하고 온도가 떨어지는지를 이해할 것입니다.

항생제 시대는 80 년 전부터 시작되었습니다. 이러한 약물에는 몇 가지 장점이 있지만 단일 감염성 질환의 치료는 이들 없이는하지 못합니다. 작용 기전에 따라 항생제는 5 개 그룹으로 나뉘어진다.

  • 단백질 생합성 과정에서 전사 및 번역 과정을 방해한다.
  • 핵산의 합성을 억제하는 단계;
  • 원핵 세포의 정상 세포벽 생합성을 방해 함;
  • Gram + 및 그람 - 박테리아가 세포막을 손상시킵니다.
  • 호흡기의 효소를 차단합니다.

항생제는 박테리아, 원생 동물 및 종양 세포에서만 독점적으로 작용할 수있는 화학 치료제입니다. 바이러스 감염 치료에는 쓸모가 없습니다.

주치의가 질병의 병력을 수집 한 후 주치의가되어야하며, 포괄적 인 검사실 진단은 주 감염 병원을 선출합니다. 분리 및 동정 후 항생제의 다양한 그룹에 대한 독성 균주의 민감도를 결정하기위한 시험이 수행됩니다. 선택되는 약물은 박테리아가 높은 수준의 감도를 보인 경우, 예외적 인 경우에는 중간 수준의 저항성을 나타냅니다.

많은 환자들이 스스로에게 질문합니다. 약 복용 후 체온이 감소하지 않는 것이 정상입니까? 항생제 치료 과정의 교정을 이해하는 방법은 무엇입니까?

항생제가 작용하기 시작하면

일반적으로 항생제 복용 2 일 후에 개선이 이루어집니다. 그러나이 지표는 질병의 심각성과 환자 몸에있는 박테리아의 총 수에 따라 다릅니다.

  1. 패혈증 - 병원균이 혈액 속으로 침투하는 것. 그 결과 전체 조직의 일반적인 감염이 형성됩니다. 많은 양의 약물로 행동 할 필요가 있기 때문에 치료가 어렵습니다. 화농성 병소가있는 상태에서 외과 적으로 제거됩니다. 이 경우 약물은 5 일 이내에 발병하기 시작합니다. 치료는 병원의 집중 치료 조건에서 엄격히 수행됩니다. 패혈증의 가장 흔한 원인은 스트렙토 코카 세과 (Streptococcaceae)와 포도상 구균 (Staphylococcaceae)의 박테리아이며, 드물게는 장내 세균입니다.
  2. 균혈증은 혈액에서 기회 균성 박테리아의 작은 양의 탐지입니다. 오랫동안 전 세계의 과학자들은 혈액이 일반적으로 완전히 무균이라는 데 동의했습니다. 그러나이 도그마는 건강한 사람들의 피에서 뿌려진 토착 미생물의 대표자 중 적은 수의 실험 결과로 흔들렸다.

질병이 초기에 진단 될수록 치료가 더 빠르고 쉽다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 달리기 단계에는 더 많은 시간과 약물이 필요합니다. 약물의 잘못된 선택의 결론을위한 불충분 한 조건을 취한 후 1 일 이내에 개선의 부족.

작용시 질병의 중증도 이외에도 항균제의 흡수 속도와 완전성에도 영향을 미칩니다. 이 두 용어는 생체 이용률을 특징으로하며, 정맥 내 또는 근육 내 투여시 100 %에 도달합니다. 경구 투여의 경우, 혈액 내 최소 저해 농도 및 치료 효과의 발현을 달성하기위한 시간 (적어도 1 일)이 요구된다.

항생제를 복용 한 날, 온도가 떨어집니다.

투여 첫날에는 체온의 1 배 또는 2 배 증가가있을 수 있는데 이는 신체의 정상적인 반응입니다. 이 사실은 병원성 미생물의 대량 사망에 의해 설명되며, 그 결과 세포 파괴와 독소 방출이 일어난다. 중독의 상태는 또한 약점, 졸음 및 피부의 희석을 동반합니다. 일반적으로 온도는 2 일 동안 떨어집니다. 시간 독성을 약물의 치료 효과와 관련이없는 것으로 판단하는 것이 중요합니다. 그러므로 치료는 의사의 감독하에 이루어져야합니다.

발열은 항생제에 대한 알레르기 반응 일 수 있습니다. 가능한 관련 증상 : 발진, 발적 및 가려움. 동시에 같은 작용 기전을 가진 약물 그룹 간 교차 알레르기가 종종 관찰됩니다. 개인적인 편협함의 징후가 나타나면 약을 복용을 중단해야합니다. 원칙적으로 이것은 음성 증상을 완전히 없애기에 충분합니다.

항생제가 온도를 낮추고 환자의 상태가 개선 되더라도 이전에 의사가 처방 한 시간을 들여서 중단해서는 안됩니다. 조기 해산 후 환자의 신체에 남아있는 소수의 병원성 세포는 재 감염 과정의 개발 또는 지속적인 형태의 박테리아의 형성을 유발할 수 있습니다.

질병의 재발은 항생제 치료의 반복 과정을 필요로하고 내성 균주의 발생을 유발할 수 있기 때문에 두 결과 모두 인체 건강에 위험합니다. 미생물의 지속성은 인체에서의 장기간의 경험을 목표로합니다. 지속성의 메커니즘은 항생제에 대한 내성을 증가시킬뿐 아니라 항 - 리소자임, 항 - 보체, 항 - 카르노 신 (anti-carnosine) 활성과 같은 보호 인자의 억제에 기초한다. 이 경우, 지속적인 형태에서 병원성 형태로의 전환은 언제든지 가능합니다.

  • 온도는 일반적으로 2 일까지 감소합니다.
  • 1 일의 온도 상승은 취소 할 필요가없는 이유입니다.
  • 사용 전에 정확한 진단을하고 병원균을 확인해야합니다.

항생제가 효과가 없다는 것을 이해하는 방법

약물이 치료 효과를 나타내지 않는다는 것을 이해하는 것은 다음 기준에 따라 가능합니다.

  • 고열은 2 일 이상 지속됩니다.
  • 질병의 진행 과정에는 긍정적 인 추세가 없다.
  • 수반되는 부정적 증상이 발생합니다.

이 상황은 병원체를 먼저 확인하고 감수성을 결정하지 않고 약물을 선택하면 가능합니다. 광역 항생제의 수용이 민감한 병원균 목록에서 병원균의 명백한 타격을 보장하는 것은 아닙니다. 또한, 광범위한 작용을 갖는 항균 약물은 독성이있는 균주뿐만 아니라 정상적인 미생물의 대표성도 저해합니다. 결과적으로, 높은 수준의 길항 작용을 갖는 공생 세균의 수가 감소되고, 면역 강도가 현저하게 감소되고 집합 이상증이 형성된다.

약물의 비효율은 병원성 균주의 돌연변이 때문이며, 이는 저항성 (안정한) 형태의 형성을 유도한다. 미생물의 내성 문제는 반응이없는 박테리아에 대한 첫 번째 보고서가 나타나기 시작한 20 세기 60 년대 이래 관련성이있다. 감염 중 사망률이 높은 다제 내성 황색 포도상 구균 (MRSA)으로 널리 알려져 있습니다. 미국 통계에 따르면 18,000 명의 사람들이 MRSA 감염으로 매년 사망합니다. 이전에는이 ​​균주가 전염병에 전적으로 속해 있었지만, 1990 년 이래로 내성 황색 포도상 구균이 나타납니다.

원핵 생물의 내성 형태의 출현과 확산은 다음과 같은 기여를한다.

  • 처방전없이 약국에서 항생제 사용 가능;
  • 의사와 독립적 인, 종종 부정확 한 약물 선택에가는 사람들의 내키지 않음;
  • 한 그룹의 항생제 장기 복용;
  • 리셉션의 조기 종료, 그 결과 질병의 재발 및 반복 치료의 필요성이 있습니다.

지시 준비
미생물학 자 Martynovich Yu.I.

항생제는 몇 일 동안 도움이됩니까?

항생제를 몇 일 동안 복용하면 도움이됩니까?

예, 나열된 모든 것이 소변에서 빌리루빈으로 이어질 수 있습니다. 바이러스 성 A 형 간염의 잠복기는 6-8 주까지 지속될 수 있으므로 위험합니다.

일반적으로 헤르페스 악화는 발달중인 아기에게 해를 끼치 지 않습니다. 그럼에도 불구하고, 그녀가 완전한 혈구 수를주고 1-2 주 안에 초음파를 만드십시오.

마지막 항생제 태블릿을 복용 한 지 4 주가 지나면 매독에 필요한 정맥에서 나온 혈액, 5 가지 성병 (PCR 방법)에 대한 요도에서 나온 요도로 인한 긁힌 자국 등이 검사를 통과해야합니다. 검사하기 전에 3 시간 동안 소변을 보지 마십시오.

남편이 감염성 이하염 (유행성 이하선염) 중에 고환에 염증을 느끼지 않았다면 걱정할 필요가 없습니다. 고환의 염증은 유행성 이하선염의 합병증 중 하나이며 병이있는 동안 고환 자체를 나타냅니다. 그러나 그렇다고해도 불임의 확률은 그리 높지 않습니다. 남편은 상황을 명확하게하기 위해 정자 조판을받는 것이 좋습니다.

Staphylococcus와 Enterococcus는 정상적인 인간 미생물 군의 일부입니다. 특정 상황 (스트레스, 질병, 항생제 복용시 면역 저하)에 따라 특정 장기에 만연해야하는 미생물을 대체하여 적극적으로 번식하기 시작합니다. Pseudomonas aeruginosa는 ​​면역력이 지속적으로 저하 될 때만 사람에게 생존 할 수 있습니다. 면역계에 문제가 있으면 파트너가 감염 될 수 있습니다. 그러므로 회복하기 전에 콘돔이없는 섹스를 삼가하는 것이 더 낫습니다. 화장실을 사용할 때 정기적으로 화장실 (화장실, 욕조, 샤워)을 소독하는 것을 잊지 마십시오. 접시를 나눌 수 없으며 일반 세제로 씻고 건조하십시오. 그리고 이러한 감염에 대한 "정상적인"치료법은 없습니다. 이러한 미생물이 민감한 약물을 처방해야합니다 (bakposev에 따라).

당신은 임질을 포함하여 성병에 감염 될 수 있습니다. 진단을 명확히하기 위해 산부인과 전문의와 약속을하고 적절한 검사를 통과해야합니다.

당신의 아구창은 빈번한 질병이나 항생제 치료로 인해 면역 저하의 배경으로 개발되었습니다. 클라미디아의 경우, 씨 뿌리기로 분석을 다시 시도하는 것이 좋습니다.

방광염의 지속 기간 및 치료 방법

방광염이란 무엇입니까?

방광염은 방광의 점막의 염증입니다. 다음과 같은 이유로 발생할 수 있습니다.

신장 치료를 위해 독자들은 엘레나 말리 셰바 (Elena Malysheva)라는 방법을 성공적으로 사용합니다. 더 많은 것을 읽으십시오

방광염 치료의 주요 방법

방광염은 경미한 형태의 질병 일 경우 보통 1 주일 이내에 통과합니다. 소염제와 이뇨제가 치료에 사용됩니다.

중등도의 염증으로 항 박테리아 치료가 처방됩니다. 치료 기간이 약 3 일 단축됩니다. 방광염이 항생제 치료를 통과하지 못하면 심한 형태의 질병에 대해 이야기하고 있으며 치료가 계속됩니다.

우리 독자는 추천합니다!

방광염 치료시 위험한 것은 무엇입니까?

방광염을 예방하기 위해서는 몇 가지 간단한 규칙을 따르면됩니다. 우선, 어떤 조건에서도 개인 위생의 유지 관리입니다. 둘째, 저체온증을 피할 필요가 있는데, 이는 저체온증의 주요 원인 중 하나이기 때문입니다. 가능한 한 많은 양의 액체를 사용하는 것이 좋습니다 (최소 2 리터 / 일). 방광을 시간 내에 비우는 것을 잊지 말고하십시오. 이 간단한 조건을 충족 시키면 몸을 감염으로부터 보호하는 데 도움이되며 결과적으로 증상이 매우 불쾌한 증상을 나타내게됩니다.

출처 : http://www.art-med.ru/faq/r53/p3, http://dvepochki.ru/cystitis/cherez-skolko-prohodit-tsistit-dney-chto-delat

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그 대접은 뭐니? 목이 아프다면 놀라지 않을 수도 있지만 일반적으로 내일이면 속도가 떨어질 수 있습니다. 즉 입원 3 일째가 항상 도움이되지 않는 것은 아닙니다. 포럼 공지 사항에 서명하지 않았 으면 작성하십시오!

Flemoxin은 여름에 나에게 도움을주지 못했지만 다른 사람들에게 배정하여 모든 것을 즉시 개선하기 시작했습니다. 전투의 본질은 전투와 같은 것이 아니라 목표 달성 여부입니다.

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아, 우리도 비슷한 상황에 처해 있습니다. 3 일간의 기온은 정상에서 37.6 도약까지 약 3 일입니다. 그 전에는 질병의 흔적이 전혀 없었으며, 오늘은 첫날 코가 막혔습니다.

혈액에 의한 편차 :

적혈구 -5.15 (정상 4.1-4.5)

혈소판 - 208 (220-360)

백혈구 - 4.3 (5.5-15.5)

분열 된 호중구 30 (n. 38-58)

단핵 세포 18 (n.3-9)

색상 표시기 0.82 (0.85-1)

나머지는 ESR을 포함하여 정상입니다!

지난 3 년 동안 내 아이가 아팠다는 사실에도 불구하고 어느 날 그것은 뜨거워졌으며 그게 전부입니다!

의사들은 바이러스가 잡혔다고 말합니다!

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기침 할 때 항생제를 선택하십시오 - 세 가지 규칙을 기억하십시오!

기침을위한 항생제 : 규칙 1

기침을위한 항생제 처방은 합리적이어야합니다. 항생제는 박테리아와의 싸움을 목표로하는 약물입니다.

즉, 박테리아가 원인 인 경우 항생제가 필요합니다.

  • 세균성 기관지염;
  • 세균성 폐렴;
  • 세균성 기관지 폐렴;
  • 세균성 기관염.

기침을위한 항생제 : 규칙 번호 2

항생제 올바르게 선택해야합니다.. 의사는 질병에 대한 전체지도와 병원균 (세균, 바이러스)에 대한 순응도 및 특정 항생제 그룹에 대한 민감도를 가지고 있습니다.

이상적으로, 기침에 가래 생산이 동반되는 경우, 식물에 대한 객담 분석과 항생제에 대한 민감성이 취해 져야합니다. 이 경우 항생제가 효과적 일 수 있으며 기침에 빠르게 대처할 수 있습니다.

기침을위한 항생제 : 규칙 번호 3

항생제를 올바르게 복용하십시오.

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방광염에 Furadonin 도움

중요한 것을 알고! 갈리나 사비나 (Galina Savina)는 방광염에 대한 치료법에 대해 이야기합니다! 더 많은 것을 읽으십시오

Furadonin은 무엇입니까?

질병의 원인이라면 Furadonin 정제를 복용 할 수 있습니다.

방광염 치료를 위해 독자들은 Galina Savina 방법을 성공적으로 사용합니다. 더 많은 것을 읽으십시오

  • 포도상 구균;
  • 연쇄상 구균;
  • 모든 종류의 이질 (열상 유착 성 스틱);
  • 대장균;
  • 아메바 프로 테아.

약물은 위장관의 벽을 통해 흡수되어 신장을 통해 배설되며, 따라서 활성 물질은 염증의 중심으로 들어가 "해충"을 파괴합니다.

복용 방법?

방광염의 Furadonin은 흡수율을 높이기 위해 물로 충분히 씻어 내야합니다. 성인, 0.1-0.15 mg, 하루 3-4 회, 어린이, 체중 kg 당 5-8 mg을 하루에 4 번 나누어 복용합니다. 성인 1 일 최대 허용 섭취량은 0.6 g이며 의사는 정확한 투여 량과 투여 순서를 정합니다.

금기 사항

어떤 의약품 약물과 마찬가지로, Furadonin에는 금기 사항이 있습니다. 다음과 같은 질병을 앓고있는 사람들에게는 가져갈 수 없습니다.

임신 중이거나 모유 수유 중일 때,이 약을 한 달 동안 마실 수 없습니다.

Furadonin으로 방광염 치료를 시작하기 전에 사용법을주의 깊게 읽고 반드시 의사에게 가야합니다.

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출처 : http://eva.ru/kids/messages-2911865.htm, http://www.happy-giraffe.ru/community/33/forum/post/32056/, http://acistit.ru/lechenie /pri-cistite-pomozhet-furadonin.html

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출처 : http://www.art-med.ru/faq/r53/p3, http://dvepochki.ru/cystitis/cherez-skolko-prohodit-tsistit-dney-chto-delat

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최근에 내 아이가 아팠고 항생제 치료 시작 3 일 후에 다음 약속에 와서 도움이되지 않는다고했습니다. 그래서 그들은 치료가 도움이되지 않더라도 온도가 최대 5 일 동안 머무를 수 있다고 말했습니다. 그러나 그 후 12 월 30 일이나 12 월 30 일에 프레드라 지니 쉬니 데이 (predpraznichnye day)가 있었고 휴일이 거의 2 주 정도 였기 때문에 병원에 보냈습니다. 그리고 거기에서 우리는 다른 항생제를 찔 렸고 그는 즉시 도왔습니다.

곧 나는 병이 났고 아무 것도 나를 도왔습니다. 그리고 치료사는 똑같은 말을했습니다. 개선되지 않은 5 일이 일반적입니다.

  • 이론 상으로는 의사가 말한 것처럼 5 일이 더 쉬워야한다.
  • 실제로 1 일째 (항생제가 나오면).

항생제를 마신 후 4 일째 증상이 다시 나타났습니다. 온도가 다시 올라가면 의사에게 다시 전화하여 약을 바꾸거나 의사에게 전화 할 의사가없는 경우에는 구급차를 불러야합니다.

올해 내 딸은 항생제를 처방 받았고 기침 온도는 5 일째에 떨어지지 않았습니다. 의사에게 전화를 걸어 다른 약을 처방 했으니 오래된 약이 약하거나 습관성이 있다는 것을 알게 된 지 3 일째에 더 나아졌습니다. 이 때문에 그녀는 3 주 동안 병이 있었고 기침이 시작되었는데 독감이나 합병증처럼 보였으며 중이염은 이후였습니다.

항생제

모든 약물, 특히 화학 요법 (항생제)이 명시되지 않은 경우 금기 사항입니다.

"항생제"라는 용어는 문자 적으로 매우 불길하게 보입니다. 생명의 반대자, 요컨대. 그러나 다행히도 이것은 일반적으로 삶에 관한 것이 아니라 특히 미생물의 삶에 관한 것입니다.

1928 년에 페니실린이 발견되었습니다. 주의를 기울이거나 발명하지 않고 발명하지 말고 개방하십시오. 결국 항생제는 자연 자체가 존재하는 한 살아있는 자연 속에 존재하고 존재한다는 것입니다. 특정 미생물은 다른 미생물의 피해로부터 보호하는 물질을 생산할 수 있습니다. 이 물질들은 필수적으로 항생제입니다.

그의 실험실은 작고 어둡습니다. 그는 전형적인 입구 마당 인 그녀의 문을 결코 닫지 않았습니다. 그의 이름은 Alexander Fleming이었다. 그런 다음 그는 노벨상 수상자이자 알렉산더 플레밍 경이되었다.

플레밍 (Fleming)의 "노동 불안"에 대한 성향은 곧 세계를 뒤흔든 발견으로 이어졌습니다.

플레밍은 박테리아 학자였습니다. 박테리아는 어떻게 연구되고 있습니까? 그들은 박테리아의 존재를 가정하는 어떤 종류의 환경 (이 물질은 토양, 물, 음식, 혈액 등) 일 수 있으며 가정 된 박테리아가 재현해야하는 영양분이있는 특수 평면 플레이트에 놓입니다. 박테리아가 자라며 다양한 크기의 컵이 미생물 식민지에 잘 보이게됩니다. 식민지는 특수 유리에 묻혀 특수 염료로 페인트 한 다음 현미경으로 검사합니다.

그 자신의 컵이 많이 실험실에 모여 있습니다. 그들 중 하나가 곰팡이에 감염되었습니다. 플레밍 (Fleming)은 박테리아의 콜로니가 곰팡이 주위에 녹아 있다는 사실에 주목했습니다. 즉 세균이 죽었습니다. 금형이 미생물을 파괴 할 수있는 종류의 물질을 생성하고 페니실린이 발견되었다는 과학자의 결론.

페니실린 발견의 경우, 항생제의 "생산자"는 특별한 종류의 곰팡이로 밝혀졌습니다. 고유 한 무기 만 곰팡이에서 빌려 쓰고, 인류의 필요에 맞는 양으로이 무기를 만드는 방법을 알아 내고,이 무기를 사용하는 법을 배우는 것이 "상당히"남아 있습니다.

1943 년 이래 페니실린의 산업 생산이 시작되었습니다. 그 이후 항생제는 현대 의학의 필수 요소가되었습니다.

결국,이 툴의 사용법은 언뜻보기에 간단하고 논리적으로 보입니다. 이 질병을 일으키는 미생물이 있습니다. 질병을 일으키는 세균을 파괴 할 수있는 약이 있습니다. 우리는 약을 할당하고 미생물을 파괴하면 질병이 사라집니다. 모든 것은 매우 간단하며 훌륭합니다.

그러나 우리가 더 많이 할당하고 파괴할수록 더 많은 문제가 나타납니다. 항생제는 매우 심각한 무기입니다. 그리고 심각한 무기를 능숙하게 사용해야합니다.

여기에서 보았을 때, 그것은 매우 자연스럽고 논리적 인 결론이었을 것입니다. 전문의 만 제대로 훈련 되었기 때문에, 의사는 항생제를 사용할 수 있습니다. 그러나 실제로 이것은 항상 그런 것은 아닙니다.

감염과 싸울 수있는 근본적인 기회는 사람들이 너무 좋아하여 자신 안에 미생물을 "뭉개 버리려고"한 적이없는 사람을 만나는 것은 거의 불가능합니다. 어떤 약국에 든 항생제는 처방전없이 판매 될 것입니다. 그러나 최근에 사람들의 치료 능력이 전반적으로 감소함에 따라 치료를받는 연인은 천천히 줄어들지 만 아이들을 위해 돈을 아끼지 않으며 진지한 것을 처방하지 않으면 의사가 불쾌감을 느낍니다.

저자는 항생제 사용에 대한 독자의 가르침을 목표로 삼지 않습니다! 과제는 다음과 같습니다.

- 항생제 치료의 복잡성과 불안정성을 다시 한 번 강조합니다.

- 약속에 대한 사실, 복용량, 사용 조건, 항생제의 직접 선택에 대한 전문성 - 특정하고 상당한 지식, 경험, 직감, 상식 -을 요구합니다.

- 항생제 치료 과정에 필 요한 몇 가지 현명한 의학 용어의 의미를 설명하십시오.

- 항생제 규칙의 의무 이행을 열거하고 주장하십시오. 이 규칙은 특히 항생제로 치료받는 사람들에게 해당됩니다 (항생제 치료에 대한이 규칙에 대한 지식이 함축되어 있음).

항생제가 신체의 병원균을 파괴 할 수있는 유일한 방법은 아닙니다.

항균제를 사용하는 주된 가능성은 특정 박테리아 세포에는 인체에 ​​유사 물질이없는 특정 구조가 있다는 사실에 근거합니다. 간단히 말해, 존재하지 않는 미생물 (단백질, 효소)에서 무언가를 발견 할 필요가 있지만,이 "무언가"는 미생물 특유의 것이어야합니다. 즉, 사람에게 그러한 효소 나 단백질이 있어서는 안됩니다.

예 : 해부학 적 박테리아의 세포벽은 어떤 포유 동물의 세포와도 관련이 없습니다. 당연히 박테리아 막을 파괴하지만 인체의 세포를 손상시키지 않는 물질을 만드는 것이 가능합니다. 그런데 박테리아의 껍질을 파괴하는 유명한 페니실린, 암피실린, 세 팔렉 신이 있습니다.

또 다른 예 : 거의 모든 박테리아에는 "DNA gyrase"라는 복잡한 이름의 효소가 있습니다. 그것 없이는 박테리아가 번식하고 빨리 죽을 수있는 능력을 상실합니다. DNA gyrase를 파괴하고 수많은 박테리아 (norfloxacin, ofloxacin 등)에 대해 확실한 항 박테리아 효과를 나타냅니다.

그러나 나열된 약물은 항생제가 아닙니다!

이 상태는 명확하지 않고 설명이 필요합니다.

나는 다시 강조한다. 항생제는 일부 미생물이 다른 미생물을 파괴하기 위해 생산하는 물질이다.

일부 버섯 (페니실린, 세 팔로 스포 륨 등)은 항생제 (예 : 페니실린, 세 팔로 스포린)를 생산합니다. 일부 박테리아 (방선균)는 항생제 (예 : 테트라 사이클린, 스트렙토 마이신)를 생산합니다.

과학자들은 천연 항생제를 현대화하려고 노력하고 있습니다 (변경, 개선, 미생물에 대해보다 적극적이고 인간에게는 위험하지 않음). 따라서 페니실린의 구조를 변화시킴으로써 합성 유도체 인 oxacillin과 ampicillin을 얻을 수 있었다. tetracycline-doxycycline, metacycline 등을 변경함으로써 항생제를 생산할 수 있습니다.

동시에, 항균제는 살아있는 자연과 아무런 관련이 없을 수도 있습니다. 그것은 인간의 정신의 산물 일뿐입니다. 즉, 그것은 사람이 발명 한 물질이 될 수 있습니다. 물론 많은 준비에 대해 들었습니다. 이들은 유명한 sulfonamides (streptocid, etazol, biseptol), nitrofurans (furazolidone, furagin), fluoroquinolones (이미 norfloxacin, ofloxacin 등으로 불림)입니다.

위의 의미 : 항균제와 항생제는 똑같은 것이 아닙니다.

약에는 "화학 요법"이라는 용어가 있습니다. 화학 요법은 전염병 치료제입니다. 그리고 우리가 나열한 모든 약물 - 설폰 아미드, 항생제, 플루오로 퀴놀론 및 니트로 퓨란 -은 화학 요법 제 또는 더 확실하게 항균제입니다.

제공된 정보는 항균제 사용에 대한 원칙과 규칙이 동일하기 때문에 실용적인 것보다 이론적 인 것입니다. 우리가 항생제에 대해 말할 모든 것은 Biseptol의 팬들과 Furazolidone의 팬들, 그리고 다른 모든 팬들에게 균등하게 대처할 것입니다.

항생제가 다르므로 아주 분명합니다. 그러나 각각의 특정 경우에 완전히 특정한 항생제를 적용 할 때, 의사 (나는 반복한다, 의사들)는 특정 약물의 매우 특정한 성질로부터 진행된다. 이 속성들은 무엇입니까?

항 생물 작용 분광

각 항생제는 엄격하게 정의 된 미생물에 작용합니다. 예를 들어, 페니실린은 소위 cocci - streptococcus, meningococcus, gonococcus, pneumococcus에서 활성을 가지지 만 대장균, 홍역 균, 살모넬라 균에는 작용하지 않습니다. 반대로 항생제 인 polymyxin은 막대기에 작용하지만 구강에 작용하지 않습니다. Levomycetin과 ampicillin이 첫 번째와 두 번째에 작용합니다. 즉, 클로람페니콜의 작용 스펙트럼은 페니실린의 작용 스펙트럼보다 넓다. 그러므로 "넓은 스펙트럼 항생제"와 "좁은 스펙트럼의 항생제"의 명백한 개념.

이것은 좋은 또는 나쁜 광역 항생제입니까? 한편으로는 원인 인자가 알려지지 않은 경우 (누가 특정 수막염 또는 특정 폐렴을 일으켰는지 확실하지 않은 경우) 광범위한 항생제의 사용이 효과적 일 수 있기 때문에 매우 좋습니다. 반면에, 그러한 항생제는 질병의 병원균뿐만 아니라 "평화로운"장내 미생물을 파괴 할 것이고, 이것은 미생물 파괴로 나타날 것이다. 따라서 넓은 범위의 항생제 (암피실린, 겐타 마이신, 테트라 사이클린, 레보 마이 세틴)보다 좁은 스펙트럼 항생제 (페니실린, 옥사 실린, 에리스로 마이신)가 더 바람직하다는 결론이 나왔다. 그러나 의사가 좁은 범위의 약으로 치료하는 것이 더 어렵습니다. 추측하지 말고, 돕지 말고, 결국 유죄를 입증하는 것이 더 쉽습니다.

항생제의 메카니즘

일부 항생제는 박테리아의 성장을 완전히 억제하고, 즉 돌이킬 수없는 파괴를 일으 킵니다. 이러한 항생제는 살균성이라고하며, 매우 중요한 세포 구조에 작용하여 미생물을 신속하고 대량으로 파괴합니다. 페니실린은 세균의 껍데기를 파괴하고 후자는 생존 기회를 갖지 않습니다. 페니실린은 실제로 암피실린, 세 팔 렉신, 겐타 마이신과 같은 살균성 항생제임이 분명합니다.

일부 항생제는 완전히 다릅니다 - 박테리아의 번식을 예방합니다. 미생물의 식민지는 증가하지 않고 한편으로 박테리아는 스스로 ( "노년기"에서) 죽고, 면역 세포 (백혈구)에 의해 활발히 파괴되고 사람은 빨리 회복됩니다. 이러한 항생제는 정균이라고도하며 신체가 감염 자체와 싸우도록 도와줍니다. 예로는 에리스로 마이신, 테트라 사이클린, 레보 마이 세틴이 있습니다.

정균 항생제 복용을 일찍 중단하면이 질병이 반드시 회복됩니다. 살균제의 효과가 더 빨리 나타납니다.

조직에서의 항생제의 분포

항생제가 어떤 방식으로 체내에 들어 오더라도 결국에는 혈액에서 결국 항생제가 몸 전체로 퍼집니다. 동시에 특정 기관에서 특정 항생제가 상당한 양으로 축적됩니다.

중이염은 페니실린과 암피실린으로 치료할 수 있지만 암피실린은 중이의 공동에 더 잘 축적되므로 더 효과적입니다. 항생제 인 lincomycin은 뼈에 잘 침투하여 골수염 (뼈의 화농성 염증)을 치료하는 데 사용됩니다. 섭취 한 항생제 인 폴리 믹신 (Polymyxin)은 혈액에 전혀 흡수되지 않고 장내에서만 작용합니다. 장내 감염 치료에 편리합니다.

현대 약물 중 일부는 일반적으로 신체의 분포가 독특합니다. 예를 들어, 항생제 아지트로 마이신은 세균을 흡수하고 소화하는 면역 세포 인 식균에 특이 적으로 부착됩니다. 인체에서 염증이 발생하면 염증 세포에 식세포가 이동하여 많은 양으로 축적됩니다. 아지 스로 마이신은 식세포와 함께 움직입니다. 즉, 폐렴에서는 항생제의 최대량이 폐에 있고 신우 신염에서는 신장에있게됩니다.

몸에 항생제를 도입하는 방법

미생물 축적 장소에있는 "직접적인"항생제는 다를 수 있습니다. 당신은 피부에 항생제 궤양으로 연고를 쓸어 버릴 수 있습니다. 삼킬 수 있음 (정제, 방울, 캡슐, 시럽). 근육, 정맥, 척수관에서 찌를 수 있습니다.

항생제의 투여 경로는 원칙적으로 중요하지 않습니다. 항생제가 적시에 정확한 양과 적량을 맞출 수 있어야합니다. 이것은 말하자면 전략적 목표입니다. 그러나 전술적 인 문제,이를 달성하는 방법은 그다지 중요하지 않습니다.

분명히 어떤 약들은 주사보다 분명히 더 편리합니다. 그러나 페니실린과 같은 일부 위장 항생제는 파괴됩니다. 다른 것들은 겐타 마이신 (gentamicin)과 같이 장에서 흡수되거나 거의 흡수되지 않습니다. 환자는 구토가있을 수 있으며 의식을 잃을 수도 있습니다. 삼키는 약물의 효과는 동일한 정맥 내 약물보다 늦게옵니다 - 질병이 더 심할수록 불쾌한 주사의 이유가 더 분명합니다.

몸에서 항생제를 거부하는 방법

페니실린이나 겐타 마이신과 같은 일부 항생제는 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 이것은 신장과 요로 질병을 성공적으로 치료할 수 있지만, 신장 기능이 현저하게 손상되면 소변 양이 감소하여 과량의 항생제가 체내에 과다하게 축적 될 수 있습니다 (과다 복용).

테트라 사이클린이나 리팜피신과 같은 다른 약물은 소변뿐만 아니라 담즙에도 배설됩니다. 다시 효능은 간 및 담관의 질병에서 분명하지만, 간 질환에 특별한주의가 필요합니다.

부작용이없는 약물은 없습니다. 항생제도 예외는 아닙니다.

알레르기 반응이 일어날 수 있습니다. 일부 약물은 종종 페니실린이나 세 팔렉 신 같은 알레르기를 일으키지 만 에리스로 마이신이나 겐타 마이신과 같은 알레르기는 거의 발생하지 않습니다.

특정 항생제는 특정 장기에 손상 (독성) 영향을 미칩니다. 겐타 마이신 - 신장과 청신경, 테트라시 클린 - 간, 폴리 믹신 - 신경계, 클로람페니콜 - 혈액 등. 에리스로 마이신을 복용 한 후 메스꺼움과 구토가 자주 발생하며 많은 양의 클로람페니콜이 환각을 일으키고 시력이 저하되며 항생제 행동의 광범위한 스펙트럼 dysbiosis의 발전에 기여한다.

이제 그것에 대해 생각해 봅시다!

한편으로는 다음과 같은 사실이 분명합니다. 항균제를 섭취하기 위해서는 위에 열거 된 모든 것에 대한 의무적 인 지식이 필요합니다. 즉, 모든 사람들의 장단점을 잘 알고 있어야합니다. 그렇지 않으면 치료의 결과가 가장 예측하기 어려울 수 있습니다.

그러나 다른 한편으로는, Biseptol을 삼키는 것, 또는 이웃 사람의 조언에 따라 암피실린 정제를 어린이에게 밀어 넣는 것, 당신은 당신의 행동에 대한 설명을 했습니까? 다 알고 있니?

물론, 몰랐다. 그들은 몰랐고, 생각하지 않았으며, 용의자가 아니며, 최고를 원했습니다.

더 잘 - 알고 생각하십시오.

당신이 알아야 할 것

- 모든 항균제는 의사 만 처방해야합니다!

- 합병증의 발병을 막기 위해 예방 목적으로 바이러스 감염에 항균 약물을 사용하는 것은 용납되지 않습니다. 그와는 반대로 결코 성공하지 못합니다. 첫째, 생존하는 미생물이 항상 있기 때문입니다. 둘째, 박테리아를 파괴함으로써 우리는 다른 사람들의 번식을위한 조건을 조성하여 모든 동일한 합병증의 가능성을 높이고 감소시키지 않기 때문입니다. 간단히 말해 세균 감염이 이미 존재할 때 항생제를 투여해야하며 예방하지 않아야합니다. 뛰어난 항생제 치료에 대한 가장 정확한 태도는 훌륭한 철학자 M. M. Zhvanetsky가 제시 한 슬로건에 내재되어 있습니다 : "우리는 그들이 도착할 때 문제를 견뎌야합니다!"[2]

예방 적 항생제 치료가 항상 나쁜 것은 아닙니다. 많은 수술 후, 특히 복부 장기에 대한 수술 후에, 그것은 매우 중요합니다. 전염병 전염병이 진행되는 동안 대량의 테트라 사이클린을 섭취하면 감염을 예방할 수 있습니다. 일반적으로 예방 항생제 치료법과 특히 바이러스 감염에 대한 항생제 예방법을 혼동하지 않는 것이 중요합니다.

- 이미 항생제를 투여중인 경우 (수락), 조금이라도 더 빨리 치료를 중단하지 마십시오. 필요한 치료 기간은 의사에 의해서만 결정될 수 있습니다.

- 절대 더 강한 것을 요구하지 마십시오.

항생제의 강도와 약점에 대한 개념은 대체로 임의적입니다. 우리 동포 평균의 경우, 항생제의 힘은 주로 주머니와 지갑을 비울 수있는 능력에 달려 있습니다. 사람들은 정말로 티엔 아마가 페니실린보다 1000 배 더 비싸다면 1000 배나 더 효과적이라는 사실을 정말로 믿고 싶다. 네, 저기있었습니다.

항생제 치료에는 "항생제를 선택"하는 것과 같은 것이 있습니다. 즉, 각 감염에 대해 각 특정 세균에 대해 항생제를 사용하는 것이 가장 좋습니다.이 항생제는 가장 먼저 사용해야하는 항생제입니다. 안지 - 페니실린, 이염 - 아목시실린, 장티푸스 - 레보 마이 세틴, 백일해 - 에리스로 마이신, 전염병 - 테트라 사이클린 등 - 알레르기 - 이차 항생제가 권장됩니다.

매우 값 비싼 모든 약물은 아주 심각하고 다행스럽게도 아주 드물지만, 면역력이 현저히 떨어지면 대부분의 항생제에 내성을 지닌 미생물에 의해 특정 질병이 유발됩니다.

- 항생제를 처방함으로써 의사는 가능한 모든 결과를 예측할 수 없습니다. 특정한 사람에게 특정 약물에 대한 개인적인 편협함이있을 수 있습니다. 이런 일이 있었는데 에리스로 마이신 제제를 복용 한 후에 밤새 토사를하고 복통을 호소 한 경우 의사는 책임을지지 않습니다. 폐렴 치료에는 수백 가지의 약이 있습니다. 그리고 항생제가 사용되는 빈도가 적을수록 행동 스펙트럼이 넓어지고 따라서 가격이 높을수록 도움이 될 가능성이 커집니다. 그러나 독성 반응, dysbacteriosis, 면역 억제의 가능성. 주사가 더 많이 일어나고 회복으로 이어질 것입니다. 그러나 상처 받지만, 그들이 찌른 곳에서 식량을 구할 수 있습니다. 그리고 알레르기가 - 알약이 위장을 세척 한 후, 그리고 주사 후 - 무엇을 씻어야합니까? 환자와 의사의 친척은 반드시 공통 언어를 찾아야합니다. 항생제를 사용하는 의사는 항상 약 대신 안전 주사, 페니실린 대신에 셀레 렉신, 페니실린 대신에 cephalexin, 하루에 6 번, 7 일 대신에 10 일간 안전 할 수 있습니다. 그러나 실패의 위험과 빠른 회복의 가능성에 부합하는 황금률은 주로 환자와 친척의 행동에 의해 결정됩니다. 항생제가 도움이되지 않는다면 누가 탓할 것입니까? 단지 의사일까요? 가장 강한 약물의 도움을 받아서도 감염에 대처할 수없는 어떤 종류의 유기체입니까? 자, 이것은 극한에 면역을 가져 오기 위해 어떤 종류의 생활 방식이 조직되어야 하는가입니다. 그리고 저는 모든 의사가 천사라고 말하고 싶지 않습니다. 불행히도 그들의 실수는 드문 일이 아닙니다. 그러나 특정 환자의 경우 "누구를 비난 할 것인가?"라는 질문에 아무런 답변이 없으므로 악센트를 옮기는 것이 필요합니다. "무엇을해야 하는가?"라는 질문은 항상 더 관련이 있습니다. 그러나 꽤 자주 :

- "주사를 임명하는 것이 필요했습니다!";

"페니실린 이외에 다른 약은 아는 사람이 없습니까?";

- "비싼 것을 의미하는 것은 마샤를 유감스럽게 생각하지 않는다!";

"의사 선생님, 이것이 도움이 될 것이라고 보증합니까?";

"세 번째로는 항생제를 바꿔야하지만 보통의 인후통은 치료할 수 없습니다!"

v 사샤의 아들은 기관지염이있다. 의사는 암피실린을 처방했는데, 5 일이 지난 후에 훨씬 나아졌습니다. 2 개월 후, 다른 질병, 모든 증상은 정확히 동일합니다 - 다시 기관지염. 개인적인 경험이 있습니다 : 암피실린은이 질병을 돕습니다. 우리는 소아과 의사를 괴롭히지 않을 것입니다. 입증되고 효과적인 암피실린을 섭취합니다. 설명 된 상황은 매우 전형적입니다. 그러나 그 결과는 예측할 수 없습니다. 사실 어떤 항생제도 혈청 단백질에 결합 할 수 있으며 특정 상황에서는 항원이되어 항체 생성을 일으킬 수 있습니다. 암피실린 (또는 다른 약물)을 복용 한 후 암피실린에 대한 항체가 혈액에 존재할 수 있습니다. 이 경우에는 알레르기 반응이 나타날 확률이 높으며 때로는 매우 심각합니다! 이 경우 알레르기는 암피실린뿐만 아니라 화학 구조가 유사한 다른 항생제 (옥사 실린, 페니실린, 세 팔로 스포린)에서도 가능합니다. 반복적으로 항생제를 사용하면 반복적으로 알레르기 반응의 위험이 높아집니다. 하나 더 중요한 측면이 있습니다. 짧은 시간 후에 같은 질병이 재발하면 다시 나타나면 항생제 치료의 첫 번째 과정 이후에 "생존 한"미생물과 이미 연관되어 있으므로 사용 된 항생제는 효과가 없다고 가정하는 것이 합리적입니다.

- 이전 단락의 결과. 의사는 언제, 어떤 약, 어떤 약, 그리고 어떤 복용량으로 귀하의 자녀가 받았는지에 관한 정보가 없다면 올바른 항생제를 선택할 수 없습니다. 부모는이 정보를 가지고 있어야합니다! 적어 라! 특히 알레르기의 징후에주의하십시오.

- 약물의 복용량을 조정하려고하지 마십시오. 저용량 항생제는 내성 박테리아의 가능성이 높기 때문에 매우 위험합니다. 그리고 "하루 2 회 2 정"이 많이 필요하고 "1 정 3 회 1 회"라는 것이 맞다면 곧 하루에 4 회 1 회 주사가 필요할 것입니다.

- 특정 약물 복용에 대한 규칙을 분명히 이해할 때까지는 의사와 함께하지 마십시오. Erythromycin, oxacillin, chloramphenicol - 식사 전, 암피실린과 cefalexin 복용 - 언제든지 우유로는 테트라 사이클린을 복용 할 수 없습니다. Doxycycline - 1 일 1 회, Biseptol - 1 일 2 회, 테트라 사이클린 - 1 일 3 회, cephalexin - 1 일 4 회.

다시 한번 가장 중요한 것.

수백만 명의 사람들이 항생제에 생명과 건강을 빚지고 있습니다. 하지만 :

항생제와 사람 사이에 반드시 가장 중요한 중간 링크가 있어야합니다 : 항생제를 가진 사람을 치료하는 의사.

[1]이 장의 내용에 익숙해 진 후에 만이 인용문의 가치를 분명히 알 수있을 것입니다. V. G. Bochorishvili 교수는 항생제 치료 전문 분야의 전문가이며 최근에는 패혈증 (혈액 중독) 치료에 종사 한 병원의 책임자입니다.

[2] 예방 적 항생제 치료를 위해서도 "폐의 염증"장을 읽으십시오.

항생제가 어느 날에 시작됩니까?

항생제는 언제부터 작용합니까? 새로운 세대의 광범위한 스펙트럼 항생제

항생제는 불과 1 세기 만에 세계에 존재하지만, 이러한 약이없는 현대 의학을 상상하기 란 이미 어렵습니다. 롤빵에있는 녹색 곰팡이가 나중에 페니실린이라고 불리는 항균 물질을 생산한다는 사실을 우연히 발견하지 못했다면 아마도 현대인의 삶은 덜 안전 할 것입니다.

항생제 란 무엇인가?

항생제는 신체에 해를 입히지 않고 박테리아의 활동과 성장을 억제하는 능력을 가진 물질입니다. 유일한 예외는 신체의 조직을 파괴하는 항암제 항생제의 유형이지만, 이것은 직접적인 목적이며 창조 과학자의 아이디어입니다.

우리가 조건부로 감기라고 부르는 질병은 증상의 원인에 누가 책임이 있는지에 따라 바이러스와 박테리아로 나뉩니다. 바이러스를 억제하기 위해 특수 항 바이러스 약물이 사용되지만 병원성 박테리아에 의한 질병은 항생제로 치료됩니다.

넓고 좁은 스펙트럼

항생제는 크게 두 가지 범주로 나눌 수 있습니다. 항생제 작용의 폭은 얼마나 많은 박테리아가 타블렛을 파괴 할 수 있는지를 의미합니다.

의사들은 질병의 원인균을 정확히 알고있을 때만 좁은 스펙트럼의 항생제를 사용합니다. 물론이 약속은 더 정확하지만 의사는 혈액 문화가 며칠이 걸릴 수 있고 환자의 상태가 악화 될 수 있기 때문에 의사가 원인 약을 결정할 시간이 항상있는 것은 아닙니다.

이 경우, 잠재적으로 위험한 모든 미생물을 파괴하는 광역 항생제가 처방되지만, 유익한 미생물도 공격 받고있어, dysbiosis가 발생합니다.

항생제 생성

항생제는 끊임없이 개선되고 있으며, 여러 세대의 항생제가 있으며, 각 세대는 다른 세대보다 완벽하며 더 강력한 효과, 최소한의 부작용 및 금기 횟수, 양호한 내약성을 나타냅니다.

첫 2 세대의 항생제는 더 이상 치료에 사용되지 않으며 3 세대 및 4 세대 약물은 치료에 적극적으로 사용됩니다. 항생제의 구성을 지속적으로 개선하려면 인간의 유기체가 기존의 항생제에 내성을 갖도록하는 것이 중요합니다. 즉, 약물이 그 기능을 수행하지 않게하는 것이 중요합니다.

그렇기 때문에자가 치료를하지 않는 것이 중요합니다. 예를 들어 바이러스 감염과 같이 항생제가 필요하지 않을 때 항생제를 임의로 배정하는 것이 중요합니다. 항생제가 실제로 필요한 상황이 발생하면 더 이상 효과가 없을 수 있습니다.

새로운 세대의 항생제

그러나 오늘날 신세대의 광범위한 항생제가 이미 존재합니다. 그것은 광범위한 효과를 가지고 있기 때문에 이전 세대의 항생제에 저항성이있는 많은 박테리아가 신약으로 쉽게 파괴됩니다.

운영 원리

일단 항생제가 무엇인지, 어떤 종류의 항생제가 존재하는지 분명 해지면 항생제가 어떻게 작용하는지 알 수 있습니다.

사람이 항생제를 복용하거나, 알약을 마시거나, 주사를 맞으면 약물의 유효 성분이 혈류에 들어가고 혈액과 함께 염증 부위에 들어갑니다. 동시에, 그들은 인체에 절대적으로 안전하고 독성은 박테리아에만 적용됩니다. 항생제의 작용에는 두 가지 방법이 있습니다.

  • 신체의 성장과 번식을 막기 위해 세포 구조를 파괴하십시오.
  • 박테리아 자체를 직접 파괴하십시오.

항생제가 특정 경우에 정확히 어떻게 행동 할 것인지는 유기체의 개별적인 특성과 투여 량을 포함하는 많은 요소에 달려 있습니다.

동작 속도

항생제가 어떻게 작용하는지에 대한 정보를 알고 있다면, 그들의 행동 속도를 아는 것이 중요합니다. 즉, 첫 번째 약물 복용 후 치료 효과를 기다려야하는 기간입니다.

항생제가 언제 작용하는지에 대한 질문은 질병 자체, 질병의 심각성 및 면역력에 달려 있습니다. 그러나 저항 할 수있는 박테리아에 대한 직접적인 영향은 혈액을 통해 세균 집중의 장소로 들어가 자마자 시작됩니다.

"오래된"약품, 즉 3 세대 또는 4 세대 항생제, 또는 신세대의 광범위한 항생제가 사용되는지는 중요하지 않습니다. 마약이 올바르게 선택되면 환자는 응급 진료 시작 후 3 일 이내에 안도감을 느끼게됩니다. 이 경우 항생제의 처방은 의사의 지시와 사용 설명서의 처방에 따라 계속됩니다.

그러나 3 일이 지난 후에도 환자의 상태가 나아지지 않으면 약물이 잘못 할당되어 고온에서 지속적으로 항생제를 투여하고 긍정적 인 변화가 없다는 사실을 무시하고 쓸모없고 위험 할 수 있음을 의미합니다. 그래서 치료는 항상 의사의 감독하에 이루어져야합니다.

항생제가 작용하기 시작할 때 치료 결과가 보이지 않으면 바이러스 성 또는 기생충 감염이 아닌 박테리아 감염이있을 수 있으며 항생제 복용을 계속하면서 환자는 면역계를 억누르고 신체가 진실하고 오용되지 않도록 대처하지 못하게됩니다 진단 된 병리학.

다양한 질병의 행동 속도

항생제가 환자의 복지에 상당한 개선을 가져다 준다면 어떤 종류의 질병에 대해 논의하고 있는지 상상해 보는 것이 중요합니다.

인후통의 경우 항생제가 언제 시작되는지에 대한 질문에서 의사는 답신을합니다 : 둘째 날 치료가 끝날 때. 이 시간까지 사람이 기분이 좋지 않으면 그는 계속해서 고열, 인후통 및 일반 중독의 징후를 나타냅니다. 이는 환자가 이러한 유형의 항생제에 저항 할 수 있음을 의미합니다. 특히 그는 이미 술을 마셨다면 개선의 첫 징후가 나온 직후에 코스를 떠나야합니다. 이 경우 다른 날을 기다린 후 약물 변경 문제를 결정하는 것이 좋습니다.

협심증에 대해 말하면, 항생제가 작용하기 시작했을 때 나타나는 요인은 무엇보다 먼저 온도의 정상화라는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 부종이 점막을 벗어나는 데 더 많은 시간이 걸리므로 통증을 삼키는 것이 더 지속될 수 있습니다. 또한 환자가 목구멍을 보호하는 특별한식이 요법을 따르지 않으면 질병의 목구멍에 고통에 외상성 통증이 추가 될 수 있습니다.

그리고 항생제가 기관지염의 경우에 행동하기 시작하면, 의사는 또 다른 대답을합니다. 환자는 약물 복용 12-15 시간 후에 안심해야합니다. 물론 많은 것들은 기관지염과 특정 약물의 중증도에 달려 있지만 일정 기간을 상상할 수있는 기회가 있습니다. 그 이후로는 효과가 없어 약물의 잘못된 선택에 대해 이야기 할 수 있습니다.

다른 약의 효과

이 그룹의 항생제, 특정 약 또는 약이 거의 같은 기간에 효과를 나타내는 지 알아낼만한 이유가 있습니까? 이렇게하려면 마약 사용 지침을 연구하기 만하면됩니다.

예를 들어, 제 3 세대 항생제 "Supraks"가 작동하기 시작하는시기에 대한 정보는 4에서 12 시간까지 다양합니다. 즉, 지시대로 약물을 복용하면 환자는 즉각적인 증상 완화를 느낍니다.

Flemoxin Solutab이 항생제 인 Flemoxin Solutab이 어떻게 작용하는지에 대한 대답은 어떻게 사용되는지에 달려 있습니다. 징후 목록에 표시된 질병에 대한 약을 마시면 건강 상태의 개선이 2 ~ 3 일에 시작됩니다.

그러나 당신이 국부적으로 그들을 사용하는 경우에, 목이에서 사탕 같이 녹이는 효과는 거의 즉석 일 것입니다. 물론 첫날에는 목이 완전히 사라지더라도 치료 과정이 완전히 완료되어야합니다.

항생제의 효과를 늦추는 요인은 무엇입니까?

의사가 사용하는 지침이나 지침을 따르지 않을 경우 약이 약한 약을 투여한다는 사실 외에도 항생제의 효과를 기다리는 시간이 길어질 수 있습니다.

우선, 그것은 술에 관한 것입니다. 에틸 알콜은 항생제의 작용을 중화 시키며, 최악의 경우 구역, 구토, 호흡 부전을 일으킬 수 있으며 회복 속도에 긍정적 인 영향을 미치지 않습니다.

술 이외에 항생제와 함께 섭취 할 수없는 음료는 얼핏보기에 여전히 결백합니다. 그것은 다음을 포함합니다 :

  • 차;
  • 커피;
  • 주스;
  • 탄산 음료;
  • 우유;
  • kefir 및 기타 유제품.

이 모든 음료는 마약의 효과를 중화시키고, 치료법을 쓸모 없게 만듭니다. 따라서 항생제가 작동하기 시작하면 신체 상태가 좋아지지 않는다면 정제가 깨끗한 물로 씻겨 졌는지 다시 확인해야합니다.

따라서 항생제는 우리의 삶을 더 좋고 단순하게 만들뿐만 아니라 어떤 경우에는 더 오래도록 만드는 약물입니다. 이러한 약물 사용의 모든 뉘앙스를 알면 신속하게 건강을 개선하고 약물의 저항 또는 비효율의 형태로 부작용에 직면하지 않을 수 있습니다.

항생제는 얼마나 빨리 작동합니까?

항생제를 사용하지 않고 현대 의학을 제시하는 것은 불가능합니다. 1942 년에 이런 유형의 약물을 사용하기 시작했을 때 완전히 새로운 시대의 의학이 시작되었습니다. 특정 질병으로 인한 사망은 10 배가 감소했습니다. 항생제 치료의 중요성은 과대 평가하기가 매우 어렵습니다.

그러나 기적 치료법의 또 다른 부분을 위해 약국으로 도망하기 전에, 그리고 그들이 얼마나 빨리 행동하기 시작할 때까지 기다려야합니다. 일단 항생제가 모든 질병에 대한 만병 통치약이 아니라면, 코를 도살해야합니다. 그들은 한 종류의 미생물 인 박테리아에서만 독점적으로 작용합니다. 환자 자신과 항생제 처방에 의한 항생제의 통제되지 않고 부적절한 사용은 "예방"을 위해 매우 심각한 문제를 야기했습니다. 즉, 항균 약물에 대한 내성 (내성). 따라서이 그룹 또는 그룹의 항생제가 얼마나 빨리 작동하는지 아는 것은 매우 중요합니다.

항생제 치료가 적절할 때 엄격한 징후가 많이 있습니다. 우리는 그것들을 열거하지 않을 것이지만, 우리는 진단이 질병의 모든 증상뿐만 아니라 leukoformuly의 해독과 함께 전체 혈액 수를 평가 한 후에 의사에 의해 만들어 졌음을 알게 될 것입니다.

얼마나 빨리 항생제가 작동하기 시작 하는가?

항생제는 단순히 매우 빠르게 작용할 수 없습니다. 생리학과 의학에 약간 익숙한 사람이라면 항생제의 첫 복용량을 복용하면 박테리아가 신체에서 적극적으로 죽기 시작합니다. 그들의 죽음의 결과는 붕괴 생성물 인 체내 독소 (endotoxins)의 강력한 방출로 치료 첫 날에 환자의 건강을 크게 악화시킬 수 있습니다. 온도의 증가, 약점의 증가, 피부의 창백, 특히 비모 삼각형의 위치에서 상당한 일회성 또는 두 배 상승이있을 수 있습니다. 지능형 의사는 내 독소 반응과 약물의 비효율을 신속하게 구별하고 환자에게 처방 된 항생제가 얼마나 신속하게 작용하는지에 대한 정확한 답을 줄 것입니다.

다음과 같은 경우 알람을 울리기 시작합니다.

  • 질병의 증상이 증가하고 있습니다.
  • 고열은 항생제 투여 후 3 일 이상 지속됩니다.
  • 발진, 호흡 곤란 및 기타 알레르기 성 징후.

다른 질병과 다른 약으로 다른 방식으로 행동하기 시작합니다.

많은 환자들이 항생제가 협심증의 경우 얼마나 빨리 작용하는지 관심이 있습니다. 이 병은 다른 약물로는 치료할 수 없습니다. 더욱이 인후통은 치료하기가 매우 어렵고 어떤 약도 치료할 수 없습니다. 페니실린 타입 항생제는 인후통에서 가장 빨리 작용할 것이며,이 질병에 대한 선택 약물입니다. 둘째 날 쉬워야합니다. 그러나 인후통에 대한 에리스로 마이신 그룹 (Summamed, Azithromycin)의 약물은 두 번째 선택 약물이지만 복용 후 온도와 온도가 느립니다. 뿐만 아니라 다른 심포지엄도 3 일째 최대로 내려야합니다.

사례와 진단은 다르지만 생각해야 할 약의 비효율입니다. 그가 입학 3 일 후에 행동하지 않으면.

자기 치료를하지 않고 건강을 유지하십시오.

우리는 언제 항생제가 작용하기 시작하고 온도가 떨어지는지를 이해할 것입니다.

항생제 시대는 80 년 전부터 시작되었습니다. 이러한 약물에는 몇 가지 장점이 있지만 단일 감염성 질환의 치료는 이들 없이는하지 못합니다. 작용 기전에 따라 항생제는 5 개 그룹으로 나뉘어진다.

  • 단백질 생합성 과정에서 전사 및 번역 과정을 방해한다.
  • 핵산의 합성을 억제하는 단계;
  • 원핵 세포의 정상 세포벽 생합성을 방해 함;
  • Gram + 및 그람 - 박테리아가 세포막을 손상시킵니다.
  • 호흡기의 효소를 차단합니다.

병원성 세포에 미치는 영향의 특성에 따라 항생제는 정균 및 살균으로 구분됩니다. 살균 작용을하는 항균제는 독성이있는 균주를 죽이고, 세균 발육 억제제는 세포의 성장과 발달을 늦추고 시간이 지남에 따라 병원균은 환자의 몸에서 제거됩니다.

항생제는 박테리아, 원생 동물 및 종양 세포에서만 독점적으로 작용할 수있는 화학 치료제입니다. 바이러스 감염 치료에는 쓸모가 없습니다.

주치의가 질병의 병력을 수집 한 후 주치의가되어야하며, 포괄적 인 검사실 진단은 주 감염 병원을 선출합니다. 분리 및 동정 후 항생제의 다양한 그룹에 대한 독성 균주의 민감도를 결정하기위한 시험이 수행됩니다. 선택되는 약물은 박테리아가 높은 수준의 감도를 보인 경우, 예외적 인 경우에는 중간 수준의 저항성을 나타냅니다.

많은 환자들이 스스로에게 질문합니다. 약 복용 후 체온이 감소하지 않는 것이 정상입니까? 항생제 치료 과정의 교정을 이해하는 방법은 무엇입니까?

항생제가 작용하기 시작하면

일반적으로 항생제 복용 2 일 후에 개선이 이루어집니다. 그러나이 지표는 질병의 심각성과 환자 몸에있는 박테리아의 총 수에 따라 다릅니다.

  1. 패혈증 - 병원균이 혈액 속으로 침투하는 것. 그 결과 전체 조직의 일반적인 감염이 형성됩니다. 많은 양의 약물로 행동 할 필요가 있기 때문에 치료가 어렵습니다. 화농성 병소가있는 상태에서 외과 적으로 제거됩니다. 이 경우 약물은 5 일 이내에 발병하기 시작합니다. 치료는 병원의 집중 치료 조건에서 엄격히 수행됩니다. 패혈증의 가장 흔한 원인은 스트렙토 코카 세과 (Streptococcaceae)와 포도상 구균 (Staphylococcaceae)의 박테리아이며, 드물게는 장내 세균입니다.
  2. 균혈증은 혈액에서 기회 균성 박테리아의 작은 양의 탐지입니다. 오랫동안 전 세계의 과학자들은 혈액이 일반적으로 완전히 무균이라는 데 동의했습니다. 그러나이 도그마는 건강한 사람들의 피에서 뿌려진 토착 미생물의 대표자 중 적은 수의 실험 결과로 흔들렸다.

질병이 초기에 진단 될수록 치료가 더 빠르고 쉽다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 달리기 단계에는 더 많은 시간과 약물이 필요합니다. 약물의 잘못된 선택의 결론을위한 불충분 한 조건을 취한 후 1 일 이내에 개선의 부족.

작용시 질병의 중증도 이외에도 항균제의 흡수 속도와 완전성에도 영향을 미칩니다. 이 두 용어는 생체 이용률을 특징으로하며, 정맥 내 또는 근육 내 투여시 100 %에 도달합니다. 경구 투여의 경우, 혈액 내 최소 저해 농도 및 치료 효과의 발현을 달성하기위한 시간 (적어도 1 일)이 요구된다.

읽기 : 항생제 복용 및 부작용에 대한 정보

항생제를 복용 한 날, 온도가 떨어집니다.

투여 첫날에는 체온의 1 배 또는 2 배 증가가있을 수 있는데 이는 신체의 정상적인 반응입니다. 이 사실은 병원성 미생물의 대량 사망에 의해 설명되며, 그 결과 세포 파괴와 독소 방출이 일어난다. 중독의 상태는 또한 약점, 졸음 및 피부의 희석을 동반합니다. 일반적으로 온도는 2 일 동안 떨어집니다. 시간 독성을 약물의 치료 효과와 관련이없는 것으로 판단하는 것이 중요합니다. 그러므로 치료는 의사의 감독하에 이루어져야합니다.

발열은 항생제에 대한 알레르기 반응 일 수 있습니다. 가능한 관련 증상 : 발진, 발적 및 가려움. 동시에 같은 작용 기전을 가진 약물 그룹 간 교차 알레르기가 종종 관찰됩니다. 개인적인 편협함의 징후가 나타나면 약을 복용을 중단해야합니다. 원칙적으로 이것은 음성 증상을 완전히 없애기에 충분합니다.

항생제가 온도를 낮추고 환자의 상태가 개선 되더라도 이전에 의사가 처방 한 시간을 들여서 중단해서는 안됩니다. 조기 해산 후 환자의 신체에 남아있는 소수의 병원성 세포는 재 감염 과정의 개발 또는 지속적인 형태의 박테리아의 형성을 유발할 수 있습니다.

질병의 재발은 항생제 치료의 반복 과정을 필요로하고 내성 균주의 발생을 유발할 수 있기 때문에 두 결과 모두 인체 건강에 위험합니다. 미생물의 지속성은 인체에서의 장기간의 경험을 목표로합니다. 지속성의 메커니즘은 항생제에 대한 내성을 증가시킬뿐 아니라 항 - 리소자임, 항 - 보체, 항 - 카르노 신 (anti-carnosine) 활성과 같은 보호 인자의 억제에 기초한다. 이 경우, 지속적인 형태에서 병원성 형태로의 전환은 언제든지 가능합니다.

따라서 다음을 기억해야합니다.

  • 온도는 일반적으로 2 일까지 감소합니다.
  • 1 일의 온도 상승은 취소 할 필요가없는 이유입니다.
  • 사용 전에 정확한 진단을하고 병원균을 확인해야합니다.

추가 정보 : 소아 및 성인 항생제 투여 후 체온 제거.

항생제가 효과가 없다는 것을 이해하는 방법

약물이 치료 효과를 나타내지 않는다는 것을 이해하는 것은 다음 기준에 따라 가능합니다.

  • 고열은 2 일 이상 지속됩니다.
  • 질병의 진행 과정에는 긍정적 인 추세가 없다.
  • 수반되는 부정적 증상이 발생합니다.

이 상황은 병원체를 먼저 확인하고 감수성을 결정하지 않고 약물을 선택하면 가능합니다. 광역 항생제의 수용이 민감한 병원균 목록에서 병원균의 명백한 타격을 보장하는 것은 아닙니다. 또한, 광범위한 작용을 갖는 항균 약물은 독성이있는 균주뿐만 아니라 정상적인 미생물의 대표성도 저해합니다. 결과적으로, 높은 수준의 길항 작용을 갖는 공생 세균의 수가 감소되고, 면역 강도가 현저하게 감소되고 집합 이상증이 형성된다.

약물의 비효율은 병원성 균주의 돌연변이 때문이며, 이는 저항성 (안정한) 형태의 형성을 유도한다. 미생물의 내성 문제는 반응이없는 박테리아에 대한 첫 번째 보고서가 나타나기 시작한 20 세기 60 년대 이래 관련성이있다. 감염 중 사망률이 높은 다제 내성 황색 포도상 구균 (MRSA)으로 널리 알려져 있습니다. 미국 통계에 따르면 18,000 명의 사람들이 MRSA 감염으로 매년 사망합니다. 이전에는이 ​​균주가 전염병에 전적으로 속해 있었지만, 1990 년 이래로 내성 황색 포도상 구균이 나타납니다.

원핵 생물의 내성 형태의 출현과 확산은 다음과 같은 기여를한다.

  • 처방전없이 약국에서 항생제 사용 가능;
  • 의사와 독립적 인, 종종 부정확 한 약물 선택에가는 사람들의 내키지 않음;
  • 한 그룹의 항생제 장기 복용;
  • 리셉션의 조기 종료, 그 결과 질병의 재발 및 반복 치료의 필요성이 있습니다.

지시는 전문가 미생물 학자 Martynovich Yu에 의해 준비되었습니다.I.

더 읽으십시오 : 성인, 아이들을위한 항생제를 가진 bifiform를 가지고가는 방법 - 완전한 지시

항생제

모든 약물, 특히 화학 요법 (항생제)이 명시되지 않은 경우 금기 사항입니다.

V. G. Bochorishvili [1]

"항생제"라는 용어는 문자 적으로 매우 불길하게 보입니다. 생명의 반대자, 요컨대. 그러나 다행히도 이것은 일반적으로 삶에 관한 것이 아니라 특히 미생물의 삶에 관한 것입니다.

1928 년에 페니실린이 발견되었습니다. 주의를 기울이거나 발명하지 않고 발명하지 말고 개방하십시오. 결국 항생제는 자연 자체가 존재하는 한 살아있는 자연 속에 존재하고 존재한다는 것입니다. 특정 미생물은 다른 미생물의 피해로부터 보호하는 물질을 생산할 수 있습니다. 이 물질들은 필수적으로 항생제입니다.

그의 실험실은 작고 어둡습니다. 그는 전형적인 입구 마당 인 그녀의 문을 결코 닫지 않았습니다. 그의 이름은 Alexander Fleming이었다. 그런 다음 그는 노벨상 수상자이자 알렉산더 플레밍 경이되었다.

플레밍 (Fleming)의 "노동 불안"에 대한 성향은 곧 세계를 뒤흔든 발견으로 이어졌습니다.

플레밍은 박테리아 학자였습니다. 박테리아는 어떻게 연구되고 있습니까? 그들은 박테리아의 존재를 가정하는 어떤 종류의 환경 (이 물질은 토양, 물, 음식, 혈액 등) 일 수 있으며 가정 된 박테리아가 재현해야하는 영양분이있는 특수 평면 플레이트에 놓입니다. 박테리아가 자라며 다양한 크기의 컵이 미생물 식민지에 잘 보이게됩니다. 식민지는 특수 유리에 묻혀 특수 염료로 페인트 한 다음 현미경으로 검사합니다.

그 자신의 컵이 많이 실험실에 모여 있습니다. 그들 중 하나가 곰팡이에 감염되었습니다. 플레밍 (Fleming)은 박테리아의 콜로니가 곰팡이 주위에 녹아 있다는 사실에 주목했습니다. 즉 세균이 죽었습니다. 금형이 미생물을 파괴 할 수있는 종류의 물질을 생성하고 페니실린이 발견되었다는 과학자의 결론.

페니실린 발견의 경우, 항생제의 "생산자"는 특별한 종류의 곰팡이로 밝혀졌습니다. 고유 한 무기 만 곰팡이에서 빌려 쓰고, 인류의 필요에 맞는 양으로이 무기를 만드는 방법을 알아 내고,이 무기를 사용하는 법을 배우는 것이 "상당히"남아 있습니다.

1943 년 이래 페니실린의 산업 생산이 시작되었습니다. 그 이후 항생제는 현대 의학의 필수 요소가되었습니다.

결국,이 툴의 사용법은 언뜻보기에 간단하고 논리적으로 보입니다. 이 질병을 일으키는 미생물이 있습니다. 질병을 일으키는 세균을 파괴 할 수있는 약이 있습니다. 우리는 약을 할당하고 미생물을 파괴하면 질병이 사라집니다. 모든 것은 매우 간단하며 훌륭합니다.

그러나 우리가 더 많이 할당하고 파괴할수록 더 많은 문제가 나타납니다. 항생제는 매우 심각한 무기입니다. 그리고 심각한 무기를 능숙하게 사용해야합니다.

여기에서 보았을 때, 그것은 매우 자연스럽고 논리적 인 결론이었을 것입니다. 전문의 만 제대로 훈련 되었기 때문에, 의사는 항생제를 사용할 수 있습니다. 그러나 실제로 이것은 항상 그런 것은 아닙니다.

감염과 싸울 수있는 근본적인 기회는 사람들이 너무 좋아하여 자신 안에 미생물을 "뭉개 버리려고"한 적이없는 사람을 만나는 것은 거의 불가능합니다. 어떤 약국에 든 항생제는 처방전없이 판매 될 것입니다. 그러나 최근에 사람들의 치료 능력이 전반적으로 감소함에 따라 치료를받는 연인은 천천히 줄어들지 만 아이들을 위해 돈을 아끼지 않으며 진지한 것을 처방하지 않으면 의사가 불쾌감을 느낍니다.

저자는 항생제 사용에 대한 독자의 가르침을 목표로 삼지 않습니다! 과제는 다음과 같습니다.

- 항생제 치료의 복잡성과 불안정성을 다시 한 번 강조합니다.

- 약속에 대한 사실, 복용량, 사용 조건, 항생제의 직접 선택에 대한 전문성 - 특정하고 상당한 지식, 경험, 직감, 상식 -을 요구합니다.

- 항생제 치료 과정에 필 요한 몇 가지 현명한 의학 용어의 의미를 설명하십시오.

- 항생제 규칙의 의무 이행을 열거하고 주장하십시오. 이 규칙은 특히 항생제로 치료받는 사람들에게 해당됩니다 (항생제 치료에 대한이 규칙에 대한 지식이 함축되어 있음).

항생제가 신체의 병원균을 파괴 할 수있는 유일한 방법은 아닙니다.

항균제를 사용하는 주된 가능성은 특정 박테리아 세포에는 인체에 ​​유사 물질이없는 특정 구조가 있다는 사실에 근거합니다. 간단히 말해, 존재하지 않는 미생물 (단백질, 효소)에서 무언가를 발견 할 필요가 있지만,이 "무언가"는 미생물 특유의 것이어야합니다. 즉, 사람에게 그러한 효소 나 단백질이 있어서는 안됩니다.

예 : 해부학 적 박테리아의 세포벽은 어떤 포유 동물의 세포와도 관련이 없습니다. 당연히 박테리아 막을 파괴하지만 인체의 세포를 손상시키지 않는 물질을 만드는 것이 가능합니다. 그런데 박테리아의 껍질을 파괴하는 유명한 페니실린, 암피실린, 세 팔렉 신이 있습니다.

또 다른 예 : 거의 모든 박테리아에는 "DNA gyrase"라는 복잡한 이름의 효소가 있습니다. 그것 없이는 박테리아가 번식하고 빨리 죽을 수있는 능력을 상실합니다. DNA gyrase를 파괴하고 수많은 박테리아 (norfloxacin, ofloxacin 등)에 대해 확실한 항 박테리아 효과를 나타냅니다.

그러나 나열된 약물은 항생제가 아닙니다!

이 상태는 명확하지 않고 설명이 필요합니다.

나는 다시 강조한다. 항생제는 일부 미생물이 다른 미생물을 파괴하기 위해 생산하는 물질이다.

일부 버섯 (페니실린, 세 팔로 스포 륨 등)은 항생제 (예 : 페니실린, 세 팔로 스포린)를 생산합니다. 일부 박테리아 (방선균)는 항생제 (예 : 테트라 사이클린, 스트렙토 마이신)를 생산합니다.

과학자들은 천연 항생제를 현대화하려고 노력하고 있습니다 (변경, 개선, 미생물에 대해보다 적극적이고 인간에게는 위험하지 않음). 따라서 페니실린의 구조를 변화시킴으로써 합성 유도체 인 oxacillin과 ampicillin을 얻을 수 있었다. tetracycline-doxycycline, metacycline 등을 변경함으로써 항생제를 생산할 수 있습니다.

동시에, 항균제는 살아있는 자연과 아무런 관련이 없을 수도 있습니다. 그것은 인간의 정신의 산물 일뿐입니다. 즉, 그것은 사람이 발명 한 물질이 될 수 있습니다. 물론 많은 준비에 대해 들었습니다. 이들은 유명한 sulfonamides (streptocid, etazol, biseptol), nitrofurans (furazolidone, furagin), fluoroquinolones (이미 norfloxacin, ofloxacin 등으로 불림)입니다.

위의 의미 : 항균제와 항생제는 똑같은 것이 아닙니다.

약에는 "화학 요법"이라는 용어가 있습니다. 화학 요법은 전염병 치료제입니다. 그리고 우리가 나열한 모든 약물 - 설폰 아미드, 항생제, 플루오로 퀴놀론 및 니트로 퓨란 -은 화학 요법 제 또는 더 확실하게 항균제입니다.

제공된 정보는 항균제 사용에 대한 원칙과 규칙이 동일하기 때문에 실용적인 것보다 이론적 인 것입니다. 우리가 항생제에 대해 말할 모든 것은 Biseptol의 팬들과 Furazolidone의 팬들, 그리고 다른 모든 팬들에게 균등하게 대처할 것입니다.

항생제가 다르므로 아주 분명합니다. 그러나 각각의 특정 경우에 완전히 특정한 항생제를 적용 할 때, 의사 (나는 반복한다, 의사들)는 특정 약물의 매우 특정한 성질로부터 진행된다. 이 속성들은 무엇입니까?

항 생물 작용 분광

각 항생제는 엄격하게 정의 된 미생물에 작용합니다. 예를 들어, 페니실린은 소위 cocci - streptococcus, meningococcus, gonococcus, pneumococcus에서 활성을 가지지 만 대장균, 홍역 균, 살모넬라 균에는 작용하지 않습니다. 반대로 항생제 인 polymyxin은 막대기에 작용하지만 구강에 작용하지 않습니다. Levomycetin과 ampicillin이 첫 번째와 두 번째에 작용합니다. 즉, 클로람페니콜의 작용 스펙트럼은 페니실린의 작용 스펙트럼보다 넓다. 그러므로 "넓은 스펙트럼 항생제"와 "좁은 스펙트럼의 항생제"의 명백한 개념.

이것은 좋은 또는 나쁜 광역 항생제입니까? 한편으로는 원인 인자가 알려지지 않은 경우 (누가 특정 수막염 또는 특정 폐렴을 일으켰는지 확실하지 않은 경우) 광범위한 항생제의 사용이 효과적 일 수 있기 때문에 매우 좋습니다. 반면에, 그러한 항생제는 질병의 병원균뿐만 아니라 "평화로운"장내 미생물을 파괴 할 것이고, 이것은 미생물 파괴로 나타날 것이다. 따라서 넓은 범위의 항생제 (암피실린, 겐타 마이신, 테트라 사이클린, 레보 마이 세틴)보다 좁은 스펙트럼 항생제 (페니실린, 옥사 실린, 에리스로 마이신)가 더 바람직하다는 결론이 나왔다. 그러나 의사가 좁은 범위의 약으로 치료하는 것이 더 어렵습니다. 추측하지 말고, 돕지 말고, 결국 유죄를 입증하는 것이 더 쉽습니다.

항생제의 메카니즘

일부 항생제는 박테리아의 성장을 완전히 억제하고, 즉 돌이킬 수없는 파괴를 일으 킵니다. 이러한 항생제는 살균성이라고하며, 매우 중요한 세포 구조에 작용하여 미생물을 신속하고 대량으로 파괴합니다. 페니실린은 세균의 껍데기를 파괴하고 후자는 생존 기회를 갖지 않습니다. 페니실린은 실제로 암피실린, 세 팔 렉신, 겐타 마이신과 같은 살균성 항생제임이 분명합니다.

일부 항생제는 완전히 다릅니다 - 박테리아의 번식을 예방합니다. 미생물의 식민지는 증가하지 않고 한편으로 박테리아는 스스로 ( "노년기"에서) 죽고, 면역 세포 (백혈구)에 의해 활발히 파괴되고 사람은 빨리 회복됩니다. 이러한 항생제는 정균이라고도하며 신체가 감염 자체와 싸우도록 도와줍니다. 예로는 에리스로 마이신, 테트라 사이클린, 레보 마이 세틴이 있습니다.

정균 항생제 복용을 일찍 중단하면이 질병이 반드시 회복됩니다. 살균제의 효과가 더 빨리 나타납니다.

조직에서의 항생제의 분포

항생제가 어떤 방식으로 체내에 들어 오더라도 결국에는 혈액에서 결국 항생제가 몸 전체로 퍼집니다. 동시에 특정 기관에서 특정 항생제가 상당한 양으로 축적됩니다.

중이염은 페니실린과 암피실린으로 치료할 수 있지만 암피실린은 중이의 공동에 더 잘 축적되므로 더 효과적입니다. 항생제 인 lincomycin은 뼈에 잘 침투하여 골수염 (뼈의 화농성 염증)을 치료하는 데 사용됩니다. 섭취 한 항생제 인 폴리 믹신 (Polymyxin)은 혈액에 전혀 흡수되지 않고 장내에서만 작용합니다. 장내 감염 치료에 편리합니다.

현대 약물 중 일부는 일반적으로 신체의 분포가 독특합니다. 예를 들어, 항생제 아지트로 마이신은 세균을 흡수하고 소화하는 면역 세포 인 식균에 특이 적으로 부착됩니다. 인체에서 염증이 발생하면 염증 세포에 식세포가 이동하여 많은 양으로 축적됩니다. 아지 스로 마이신은 식세포와 함께 움직입니다. 즉, 폐렴에서는 항생제의 최대량이 폐에 있고 신우 신염에서는 신장에있게됩니다.

몸에 항생제를 도입하는 방법

미생물 축적 장소에있는 "직접적인"항생제는 다를 수 있습니다. 당신은 피부에 항생제 궤양으로 연고를 쓸어 버릴 수 있습니다. 삼킬 수 있음 (정제, 방울, 캡슐, 시럽). 근육, 정맥, 척수관에서 찌를 수 있습니다.

항생제의 투여 경로는 원칙적으로 중요하지 않습니다. 항생제가 적시에 정확한 양과 적량을 맞출 수 있어야합니다. 이것은 말하자면 전략적 목표입니다. 그러나 전술적 인 문제,이를 달성하는 방법은 그다지 중요하지 않습니다.

분명히 어떤 약들은 주사보다 분명히 더 편리합니다. 그러나 페니실린과 같은 일부 위장 항생제는 파괴됩니다. 다른 것들은 겐타 마이신 (gentamicin)과 같이 장에서 흡수되거나 거의 흡수되지 않습니다. 환자는 구토가있을 수 있으며 의식을 잃을 수도 있습니다. 삼키는 약물의 효과는 동일한 정맥 내 약물보다 늦게옵니다 - 질병이 더 심할수록 불쾌한 주사의 이유가 더 분명합니다.

몸에서 항생제를 거부하는 방법

페니실린이나 겐타 마이신과 같은 일부 항생제는 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 이것은 신장과 요로 질병을 성공적으로 치료할 수 있지만, 신장 기능이 현저하게 손상되면 소변 양이 감소하여 과량의 항생제가 체내에 과다하게 축적 될 수 있습니다 (과다 복용).

테트라 사이클린이나 리팜피신과 같은 다른 약물은 소변뿐만 아니라 담즙에도 배설됩니다. 다시 효능은 간 및 담관의 질병에서 분명하지만, 간 질환에 특별한주의가 필요합니다.

부작용이없는 약물은 없습니다. 항생제도 예외는 아닙니다.

알레르기 반응이 일어날 수 있습니다. 일부 약물은 종종 페니실린이나 세 팔렉 신 같은 알레르기를 일으키지 만 에리스로 마이신이나 겐타 마이신과 같은 알레르기는 거의 발생하지 않습니다.

특정 항생제는 특정 장기에 손상 (독성) 영향을 미칩니다. 겐타 마이신 - 신장과 청신경, 테트라시 클린 - 간, 폴리 믹신 - 신경계, 클로람페니콜 - 혈액 등. 에리스로 마이신을 복용 한 후 메스꺼움과 구토가 자주 발생하며 많은 양의 클로람페니콜이 환각을 일으키고 시력이 저하되며 항생제 행동의 광범위한 스펙트럼 dysbiosis의 발전에 기여한다.

이제 그것에 대해 생각해 봅시다!

한편으로는 다음과 같은 사실이 분명합니다. 항균제를 섭취하기 위해서는 위에 열거 된 모든 것에 대한 의무적 인 지식이 필요합니다. 즉, 모든 사람들의 장단점을 잘 알고 있어야합니다. 그렇지 않으면 치료의 결과가 가장 예측하기 어려울 수 있습니다.

그러나 다른 한편으로는, Biseptol을 삼키는 것, 또는 이웃 사람의 조언에 따라 암피실린 정제를 어린이에게 밀어 넣는 것, 당신은 당신의 행동에 대한 설명을 했습니까? 다 알고 있니?

물론, 몰랐다. 그들은 몰랐고, 생각하지 않았으며, 용의자가 아니며, 최고를 원했습니다.

더 잘 - 알고 생각하십시오.

당신이 알아야 할 것

- 모든 항균제는 의사 만 처방해야합니다!

- 합병증의 발병을 막기 위해 예방 목적으로 바이러스 감염에 항균 약물을 사용하는 것은 용납되지 않습니다. 그와는 반대로 결코 성공하지 못합니다. 첫째, 생존하는 미생물이 항상 있기 때문입니다. 둘째, 박테리아를 파괴함으로써 우리는 다른 사람들의 번식을위한 조건을 조성하여 모든 동일한 합병증의 가능성을 높이고 감소시키지 않기 때문입니다. 간단히 말해 세균 감염이 이미 존재할 때 항생제를 투여해야하며 예방하지 않아야합니다. 뛰어난 항생제 치료에 대한 가장 정확한 태도는 훌륭한 철학자 M. M. Zhvanetsky가 제시 한 슬로건에 내재되어 있습니다 : "우리는 그들이 도착할 때 문제를 견뎌야합니다!"[2]

예방 적 항생제 치료가 항상 나쁜 것은 아닙니다. 많은 수술 후, 특히 복부 장기에 대한 수술 후에, 그것은 매우 중요합니다. 전염병 전염병이 진행되는 동안 대량의 테트라 사이클린을 섭취하면 감염을 예방할 수 있습니다. 일반적으로 예방 항생제 치료법과 특히 바이러스 감염에 대한 항생제 예방법을 혼동하지 않는 것이 중요합니다.

- 이미 항생제를 투여중인 경우 (수락), 조금이라도 더 빨리 치료를 중단하지 마십시오. 필요한 치료 기간은 의사에 의해서만 결정될 수 있습니다.

- 절대 더 강한 것을 요구하지 마십시오.

항생제의 강도와 약점에 대한 개념은 대체로 임의적입니다. 우리 동포 평균의 경우, 항생제의 힘은 주로 주머니와 지갑을 비울 수있는 능력에 달려 있습니다. 사람들은 정말로 티엔 아마가 페니실린보다 1000 배 더 비싸다면 1000 배나 더 효과적이라는 사실을 정말로 믿고 싶다. 네, 저기있었습니다.

항생제 치료에는 "항생제를 선택"하는 것과 같은 것이 있습니다. 즉, 각 감염에 대해 각 특정 세균에 대해 항생제를 사용하는 것이 가장 좋습니다.이 항생제는 가장 먼저 사용해야하는 항생제입니다. 안지 - 페니실린, 이염 - 아목시실린, 장티푸스 - 레보 마이 세틴, 백일해 - 에리스로 마이신, 전염병 - 테트라 사이클린 등 - 알레르기 - 이차 항생제가 권장됩니다.

매우 값 비싼 모든 약물은 아주 심각하고 다행스럽게도 아주 드물지만, 면역력이 현저히 떨어지면 대부분의 항생제에 내성을 지닌 미생물에 의해 특정 질병이 유발됩니다.

- 항생제를 처방함으로써 의사는 가능한 모든 결과를 예측할 수 없습니다. 특정한 사람에게 특정 약물에 대한 개인적인 편협함이있을 수 있습니다. 이런 일이 있었는데 에리스로 마이신 제제를 복용 한 후에 밤새 토사를하고 복통을 호소 한 경우 의사는 책임을지지 않습니다. 폐렴 치료에는 수백 가지의 약이 있습니다. 그리고 항생제가 사용되는 빈도가 적을수록 행동 스펙트럼이 넓어지고 따라서 가격이 높을수록 도움이 될 가능성이 커집니다. 그러나 독성 반응, dysbacteriosis, 면역 억제의 가능성. 주사가 더 많이 일어나고 회복으로 이어질 것입니다. 그러나 상처 받지만, 그들이 찌른 곳에서 식량을 구할 수 있습니다. 그리고 알레르기가 - 알약이 위장을 세척 한 후, 그리고 주사 후 - 무엇을 씻어야합니까? 환자와 의사의 친척은 반드시 공통 언어를 찾아야합니다. 항생제를 사용하는 의사는 항상 약 대신 안전 주사, 페니실린 대신에 셀레 렉신, 페니실린 대신에 cephalexin, 하루에 6 번, 7 일 대신에 10 일간 안전 할 수 있습니다. 그러나 실패의 위험과 빠른 회복의 가능성에 부합하는 황금률은 주로 환자와 친척의 행동에 의해 결정됩니다. 항생제가 도움이되지 않는다면 누가 탓할 것입니까? 단지 의사일까요? 가장 강한 약물의 도움을 받아서도 감염에 대처할 수없는 어떤 종류의 유기체입니까? 자, 이것은 극한에 면역을 가져 오기 위해 어떤 종류의 생활 방식이 조직되어야 하는가입니다. 그리고 저는 모든 의사가 천사라고 말하고 싶지 않습니다. 불행히도 그들의 실수는 드문 일이 아닙니다. 그러나 특정 환자의 경우 "누구를 비난 할 것인가?"라는 질문에 아무런 답변이 없으므로 악센트를 옮기는 것이 필요합니다. "무엇을해야 하는가?"라는 질문은 항상 더 관련이 있습니다. 그러나 꽤 자주 :

- "주사를 임명하는 것이 필요했습니다!";

"페니실린 이외에 다른 약은 아는 사람이 없습니까?";

- "비싼 것을 의미하는 것은 마샤를 유감스럽게 생각하지 않는다!";

"의사 선생님, 이것이 도움이 될 것이라고 보증합니까?";

"세 번째로는 항생제를 바꿔야하지만 보통의 인후통은 치료할 수 없습니다!"

v 사샤의 아들은 기관지염이있다. 의사는 암피실린을 처방했는데, 5 일이 지난 후에 훨씬 나아졌습니다. 2 개월 후, 다른 질병, 모든 증상은 정확히 동일합니다 - 다시 기관지염. 개인적인 경험이 있습니다 : 암피실린은이 질병을 돕습니다. 우리는 소아과 의사를 괴롭히지 않을 것입니다. 입증되고 효과적인 암피실린을 섭취합니다. 설명 된 상황은 매우 전형적입니다. 그러나 그 결과는 예측할 수 없습니다. 사실 어떤 항생제도 혈청 단백질에 결합 할 수 있으며 특정 상황에서는 항원이되어 항체 생성을 일으킬 수 있습니다. 암피실린 (또는 다른 약물)을 복용 한 후 암피실린에 대한 항체가 혈액에 존재할 수 있습니다. 이 경우에는 알레르기 반응이 나타날 확률이 높으며 때로는 매우 심각합니다! 이 경우 알레르기는 암피실린뿐만 아니라 화학 구조가 유사한 다른 항생제 (옥사 실린, 페니실린, 세 팔로 스포린)에서도 가능합니다. 반복적으로 항생제를 사용하면 반복적으로 알레르기 반응의 위험이 높아집니다. 하나 더 중요한 측면이 있습니다. 짧은 시간 후에 같은 질병이 재발하면 다시 나타나면 항생제 치료의 첫 번째 과정 이후에 "생존 한"미생물과 이미 연관되어 있으므로 사용 된 항생제는 효과가 없다고 가정하는 것이 합리적입니다.

- 이전 단락의 결과. 의사는 언제, 어떤 약, 어떤 약, 그리고 어떤 복용량으로 귀하의 자녀가 받았는지에 관한 정보가 없다면 올바른 항생제를 선택할 수 없습니다. 부모는이 정보를 가지고 있어야합니다! 적어 라! 특히 알레르기의 징후에주의하십시오.

- 약물의 복용량을 조정하려고하지 마십시오. 저용량 항생제는 내성 박테리아의 가능성이 높기 때문에 매우 위험합니다. 그리고 "하루 2 회 2 정"이 많이 필요하고 "1 정 3 회 1 회"라는 것이 맞다면 곧 하루에 4 회 1 회 주사가 필요할 것입니다.

- 특정 약물 복용에 대한 규칙을 분명히 이해할 때까지는 의사와 함께하지 마십시오. Erythromycin, oxacillin, chloramphenicol - 식사 전, 암피실린과 cefalexin 복용 - 언제든지 우유로는 테트라 사이클린을 복용 할 수 없습니다. Doxycycline - 1 일 1 회, Biseptol - 1 일 2 회, 테트라 사이클린 - 1 일 3 회, cephalexin - 1 일 4 회.

다시 한번 가장 중요한 것.

수백만 명의 사람들이 항생제에 생명과 건강을 빚지고 있습니다. 하지만 :

항생제와 사람 사이에 반드시 가장 중요한 중간 링크가 있어야합니다 : 항생제를 가진 사람을 치료하는 의사.

[1]이 장의 내용에 익숙해 진 후에 만이 인용문의 가치를 분명히 알 수있을 것입니다. V. G. Bochorishvili 교수는 항생제 치료 전문 분야의 전문가이며 최근에는 패혈증 (혈액 중독) 치료에 종사 한 병원의 책임자입니다.

[2] 예방 적 항생제 치료를 위해서도 "폐의 염증"장을 읽으십시오.