Biseptol® (Biseptol®)

인두염

패싯과 새겨 져있는 "Bs"가있는 둥글고 납작한 색조의 노란 색조의 흰색 타블렛.

부형제 : 감자 전분 42.25 mg, 활석 3.75 mg, 스테아린산 마그네슘 1.25 mg, 폴리 비닐 알코올 0.75 mg, 파라 히드 록시 벤조산 메틸 0.15 mg, 파라 옥시 안식향산 프로필 0.1 mg, 프로필렌 글리콜 1.75 mg.

20 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

위험과 조각 "Bs"와 함께, 둥근, 평평한, 노란빛 그늘과 흰색의 정제.

부형제 : 전분 감자 169 mg, 활석 15 mg, 스테아린산 마그네슘 5 mg, 폴리 비닐 알코올 3 mg, 파라 히드 록시 벤조산 메틸 0.6 mg, 파라 옥시 안식향산 프로필 0.4 mg, 프로필렌 글리콜 7 mg.

14 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
20 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

복합 항균제는 설파 메 톡 사졸과 트리 메토 프림을 함유하고 있습니다.

SABAMA와 구조가 유사한 설파 메 톡사 졸 (Sulfamethoxazole)은 박테리아 세포에서 디 하이드로 폴릭 산 (dihydrofolic acid)의 합성을 방해하여 분자에 PABA의 결합을 방해합니다.

Trimethoprim은 sulfamethoxazole의 작용을 향상시켜 dihydrofolic acid가 엽산의 활성 형태 인 tetrahydrofolic acid로 전환되는 것을 방해합니다. 엽산은 단백질 대사 및 미생물 세포 분열을 담당합니다.

그것은 광범위한 스펙트럼의 살균제입니다.

그람 양성 호기성 박테리아 :. 스트렙토 코커스 종, 폐렴 구균 (용혈성 균주 페니실린에 더 민감), 스타 필로 코커스 종, 탄저균, 리스테리아 종, 노 카르 디아의 asteroides, 엔테로 코커스 패 칼리스, 미코 박테 리움 종에 대한 활성을 포함... (Mycobacterium leprae 포함, Mycobacterium tuberculosis 제외); 그람 음성 세균 : Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (장 독소 생성 균주 포함), Salmonella spp. (살모넬라 티피 (Salmonella typhi) 및 살모넬라 파라 티피 (Salmonella paratyphi) 포함); (Aplicum-resistant strain), 보르 데 텔라 퍼투 시스 (Bordetella pertussis), 클렙시 젤라 종, 프로 테우스 속, 파 스튜 렐라 속, 세라 티아 마르세 센스 (Serratia marcescens), 시겔 라 (Shigella spp.), 예 르시 니아 (Yersinia spp.), 모르가 넬라 (Morganella spp.) 및 클라미디아 (Chlamydia spp. (Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci 포함); 그람 양성 혐기성 균류 : Actinomyces israelii; 가장 간단한 것 : Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; 병원성 진균 : Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., 바이러스에 내성이있다.

소장에서 티아민, 리보플라빈, 니코틴산 및 기타 B 비타민의 합성을 감소시키는 대장균의 주요 활동을 억제합니다.

치료 작용 기간은 7 시간입니다.

약을 복용 한 후에는 활성 물질이 위장관에서 완전히 흡수됩니다. C최대 섭취 후 1 ~ 4 시간 내에 혈장에 도달합니다.

Trimethoprim은 폐, 신장, 전립선, 담즙, 타액, 객담, 뇌척수액과 같은 신체 조직 및 생물학적 환경에 잘 침투합니다. trimethoprim의 혈장 단백질과의 결합은 50 %이다. sulfamethoxazole - 66 %.

T1/2 Trimethoprim - 8.6-17 시간, sulfamethoxazole - 9-11 시간. 제거의 주요 경로는 신장이다. trimethoprim은 50 %까지 변하지 않은 상태로 표시됩니다. sulfamethoxazole - 활성 형태의 15-30 %.

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료 :

- 호흡기 감염 (기관지염, 폐렴, 폐 농양, 흉막 농흉 포함);

- 비뇨 생식기 질환 (신우 신염, 요도염, 난관염, 전립선 염 포함)의 감염;

- 위장 감염 (장티푸스, 파라티푸스 열, 세균성 이질, 콜레라, 설사 포함);

- 피부와 연조직의 감염 (furunculosis, pyoderma 포함).

- 간 실질에 확립 된 손상;

- 혈장 약물 농도를 조절할 수없는 신장 기능 부전.

- 심각한 신부전증 (CC가 15 ml / min 미만);

- 심한 혈액 질환 (재생 불량성 빈혈, B12-백혈구 감소증, 거대 적아 구성 빈혈, 엽산 결핍과 관련된 빈혈);

- 어린이의 고 빌리루빈 혈증;

- 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍 (용혈 위험);

- 3 세까지의 어린이 연령 (이 복용 형태의 경우);

- 약물에 대한 과민 반응;

- 설폰 아미드에 과민 반응.

이 약은 신체에 엽산 결핍, 기관지 천식 및 갑상선 질환이있는 경우에는주의해서 처방됩니다.

약물은 충분한 양의 액체를 마시고 식사 후 구두로 복용합니다. 복용량은 개별적으로 설정됩니다.

3 세에서 5 세 사이의 어린이는 240 mg (2 tab. 120 mg) 2 회 / 일; 6 세에서 12 세 사이의 어린이들 - 각 480mg (4 정 120mg 또는 1 정 480mg) 2 회 / 일.

폐렴에서 약물은 하루 체중 1kg 당 설파 메 톡사 졸 100mg의 비율로 처방됩니다. 복용 간격은 6 시간이며 치료 기간은 14 일입니다.

임질에서, 약물의 복용량은 2 시간 (하루 2 회 / 술파 메 톡사 졸 기준)으로 12 시간 간격으로 투여합니다.

성인과 12 세 이상의 어린이에게는 하루 2 회 960 mg을, 장기간 치료에는 480 mg을 1 일 2 회 처방합니다.

치료 기간은 5 ~ 14 일입니다. 심각한 질병 및 / 또는 만성 감염의 경우, 단회 투여 량이 30-50 % 증가 할 수 있습니다.

5 일 이상 치료 과정을 지속하거나 약물 복용량을 늘리면 말초 혈액 사진을 모니터해야합니다. 병리학 적 변화가 발생하면 엽산을 5-10 mg / day의 용량으로 투여해야한다.

복용량이 부족한 경우 가능한 빨리 복용해야합니다. 다음 복용 시간이 다가 오면 이전 복용량을 건너 뛰십시오. 누락 된 부분을 보충하기 위해 2 회 복용하지 마십시오.

CC가 15-30 ml / min 인 신부전증 환자의 표준 용량은 50 %, CC가 15 ml / min 미만인 경우에는 권장하지 않습니다.

약물은 일반적으로 내약성이 뛰어납니다.

신경계 : 두통, 현기증; 어떤 경우에는 - 무균 수막염, 우울증, 무관심, 떨림, 말초 신경염.

호흡기 시스템 : 기관지 경련, 질식, 기침, 폐 침윤.

소화 시스템에서 : 구역, 구토, 담즙 정체성 황달 gepatonekroz, 위 막성 장염, 췌장염, 때때로 식욕 부진, 설사, 위염, 복통, 설염, 구내염, 담즙, 간 트랜스 아미나 제, 간염의 증가를 감소.

조혈 시스템에서 : 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 무과립구증, 거대 적아 구성 빈혈, 재생 불량성 및 용혈성 빈혈, 호산구 증가증, hypoprothrombinemia, 메트 헤모글로빈 혈증.

비뇨에서 : 핍뇨 및 무뇨와 우레아, hypercreatininemia 독성 신 병증의 농도를 증가 다뇨증, 간질 성 신염, 신부전, 결정 뇨, 혈뇨.

근골격계에서 : 관절통, 근육통.

알레르기 반응, 가려움증, 감성, 두드러기, 약물 발열, 발진, (스티븐스 - 존슨 증후군) 다형 홍반, 독성 표피 괴사 (리엘 증후군), 탈락 피부염, 알레르기 성 심근염, 발열, 혈관 신경성 부종을 포함 공막 충혈증.

신진 대사 : 저혈당, 고칼륨 혈증, 저 나트륨 혈증.

증상 : 설폰 아미드의 과다 복용시 식욕 부진, 장 산통, 메스꺼움, 구토, 현기증, 두통, 졸음, 의식 상실, 열, 혈뇨, 결정 결핍증도 가능합니다. 나중에 골수 우울증과 황달이 발생할 수 있습니다.

트리 메소 뿌림 (trimethoprim)으로 급성 중독 후 메스꺼움, 구토, 현기증, 두통, 우울증, 의식 장애 및 골수 우울증이 가능합니다.

공동 트리 옥사 졸의 어떤 용량이 생명을 위협 할 수 있는지는 알려져 있지 않습니다.

만성 독성 : 장기간 고용량 공동 trimoxazole의 사용은 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 또는 거대 적아 구성 빈혈에 의해 발현 골수 기능 억제를 초래할 수있다.

치료 : 약물을 제거하고 위장관에서 제거하기위한 조치를 취하십시오 (약물 복용 후 2 시간 이내에 위 세척이 필요하거나 구토를 유발할 수 있음). 이뇨 작용이 불충분하고 신장 기능이 유지되면 충분한 양의 물을 마 십니다. 소개 칼슘 folinate (5-10 MG / day). 산성 소변은 trimethoprim의 배설을 가속화하지만 신장에서 설폰 아미드 결정화의 위험도 증가시킬 수 있습니다.

혈액 사진, 혈장 내의 전해질 구성 및 기타 생화학 적 매개 변수를 모니터링해야합니다. 혈액 투석은 적당히 효과적이며 복막 투석은 효과가 없습니다.

thiazide 이뇨제와 함께 약물을 동시에 사용하면 혈소판 감소증과 출혈의 위험이 있습니다 (조합은 권장하지 않습니다).

Co-trimoxazole은 혈당 강하제 및 메토트렉세이트의 작용뿐만 아니라 간접 항응고제의 항응고제 활성을 증가시킵니다.

Co-trimoxazole은 phenytoin의 간 대사를 감소시킵니다 (T1/2 39 %)와 와파린 (warfarin)이 효과를 증진시켰다.

pyrimethamine을 25 mg / week를 초과하는 용량으로 동시에 사용하면 거대 적아 구성 빈혈의 위험이 증가합니다.

이뇨제 (종종 thiazide)를 동시에 사용하면 혈소판 감소증의 위험이 증가합니다.

Benzocaine, procainum, procainamide (다른 약물과 마찬가지로 PABA를 생성하는 가수 분해)는 약물 Biseptol의 효과를 감소시킵니다.

한편, 이뇨제 (thiazides, furosemide 포함)와 경구 혈당 강하제 (sulfonylurea derivatives)와 sulfonamide 항균제 사이에는 교차 알레르기 반응이 일어날 수 있습니다.

Phenytoin, barbiturates, PAS는 Biseptol과 함께 사용하는 동안 엽산 결핍의 증상을 증가시킵니다.

살리실산의 파생물은 Biseptol의 효과를 향상시킵니다.

Ascorbic acid, hexamethylenetetramine (다른 요 산성 약물과 같이)은 Biseptol을 사용하는 동안 결정뇨증의 위험을 증가시킵니다.

콜레스테라 민은 다른 약물과 함께 복용하는 동안 흡수를 줄이므로 공동 트리 옥사 졸을 복용하기 1 시간 또는 4-6 시간 후에 복용해야합니다.

골수 조혈을 억제하는 약물과 동시에 사용하면 골수 억제 위험이 증가합니다.

Biseptol은 일부 노인 환자에서 혈장의 디곡신 농도를 증가시킬 수 있습니다.

Biseptol은 삼환계 항우울제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

공동 trimoxazole 및 사이클로스포린의 사용은 아마 트리 메소 프림의 작용에 의해 발생 증가 혈청 크레아티닌에 의해 각성 이식 된 신장 기능의 위반을 통과 축하하면서 환자에서 신장 이식을 다음과 같습니다.

Biseptol은 경구 피임제의 효과를 감소시킵니다 (장내 미생물을 억제하고 호르몬 약물의 장 간 순환을 감소 시킴).

알레르기가있는 병력을 염두에두고 약을 임명하십시오.

긴 (1 개월 이상) 치료 과정에서 혈액 학적 변화 (대부분 무증상)의 가능성이 있으므로 정기적 인 혈액 검사가 필요합니다. 이러한 변화는 약물의 항균 활성을 크게 위반하지 않는 엽산 (3-6 mg / day)의 임명으로 되돌릴 수 있습니다. 노인 환자 나 초기 엽산 결핍이 의심되는 환자의 치료에는 특별한주의가 필요합니다. 엽산 섭취는 고용량의 장기 약물 치료에도 권장됩니다.

결정 성 뇨증을 예방하기 위해서는 충분한 양의 소변을 유지하는 것이 좋습니다. 설폰 아미드의 독성 및 알레르기 합병증의 확률은 신장의 여과 기능이 감소함에 따라 유의하게 증가한다.

치료 배경에 따라 식물 (꽃 양배추, 시금치, 콩과 식물), 당근, 토마토의 녹색 부분과 같은 많은 양의 PABA를 함유 한 식품을 사용하는 것은 또한 부적절합니다.

과도한 태양 광선 및 자외선은 피해야합니다.

부작용의 위험은 AIDS 환자에서 유의하게 높습니다.

균주의 광범위한 내성으로 인해 β- 용혈성 연쇄상 구균 A 군에 의한 편도선염과 인두염에 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

Trimethoprim은 효소 학적 방법으로 수행 한 혈청 내 메토트렉세이트의 농도를 측정 한 결과를 바꿀 수 있지만 방사성 면역 학적 방법을 선택할 때 결과에 ​​영향을주지는 않습니다.

Co-trimoxazole은 크레아티닌의 정량 분석을 위해 Jaffe와 picric acid의 반응 결과를 10 % 증가시킬 수 있습니다.

이 약물은 알레르기 반응을 일으킬 수있는 파라 하이드 록시 벤조 에이트와 알코올을 섭취 할 때와 유사한 증상을 일으킬 수있는 프로필렌 글리콜을 함유하고 있습니다.

사용하지 않은 약품을 처분 할 경우의 특별한주의 사항

하수도 나 가정용 쓰레기통에 의약품을 던지지 마십시오. 사용하지 않은 약을 처분하는 방법에 대한 정보는 약사에게 문의하십시오. 이러한 활동은 환경을 보호하는 데 도움이됩니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

마약은 원칙적으로 정신 물리학 적 능력과 메커니즘을 제공하고 차량을 제어하는 ​​능력에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 이러한 바람직하지 않은 증상이 두통, 떨림, 긴장, 피로로 나타나는 경우 운전이나 정비 메커니즘 중에주의를 기울여야합니다.

Biseptolum은 임신과 수유 (모유 수유) 중에 사용하기에 금기입니다.

Biseptol : 사용 지침

약물 Biseptol은 다양한 종류의 감염성 세균에 대해 광범위한 활성과 활성을 갖는 복합 항균 약물입니다. 넓은 범위의 작용과 관련하여, Biseptol 정제는 신체의 다른 국소화 된 전염병에 사용됩니다.

형식 및 구성 해제

Biseptol 정제는 둥근 모양과 흰색을 띤다. 태블릿의 중간에 복용량을 줄이려면 편리한 골절의 위험이 절반으로 줄어 듭니다. 한 타블렛에서 활성 물질 co-trimoxazole의 농도는 120mg (sulfamethoxazole - 100mg 및 trimethoprim - 20mg) 및 480mg (sulfamethoxazole - 400mg 및 trimethoprim - 80mg)입니다. 또한 다음을 포함하는 보조 물질을 포함합니다 :

  • 감자 전분.
  • 마그네슘 스테아 레이트.
  • 탈크.
  • 폴리 비닐 알코올.
  • Aseptin P,
  • Aseptin M,
  • 프로필렌 글리콜.

정제는 20 개의 블리스 터 팩으로 포장됩니다. 하나의 판지 팩에는 정제가 들어있는 블리스 터 팩과 사용 지침이 들어 있습니다.

약리 작용

정제의 활성 성분은 코 - 트리 옥사 졸 (co-trimoxazole)이다. 그것은 sulfamethoxazole과 trimethoprim의 2 가지 화합물의 조합입니다. 이 물질들은 박테리아 세포에서 엽산 합성 과정을 억제함으로써 항균 효과가 있습니다. 설파 메 톡사 졸은 dihydrofolic acid와 trimethoprim의 형성을 막아 그 후의 tetrafolic acid 로의 변환을 막습니다. 엽산은 유전 물질 (DNA와 RNA)을 구성하는 박테리아 세포의 뉴클레오티드 염기 교환 과정에 필요합니다. 이 메커니즘으로 인해 저농도의 Biseptol 정제는 박테리오스 효과 (박테리아의 성장과 번식을 억제), 농도가 증가함에 따라 박테리아 세포의 죽음을 일으키는 살균 효과를 나타냅니다. Co-trimoxazole은 다양한 종류의 다양한 박테리아에 대해 활성을 가지고 있습니다 :

  • 그람 음성 간균 (핑크 염색 그람 염색에있는 봉상 박테리아) - 엔테로 박터 클로 아카에 균, 엔테로 박터 aerogenes, 헤모필루스 parainfluenzae, 시트로 박터의 freundii, 시트로 박터 종, 클레 브시 엘라의 oxytoca, 클렙시 엘라 종, 예 르시 니아 enterocolitica, 예 르시 니아 종, 비브리오 콜레라.... 또한 Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, Serratia spp., Cinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophila.
  • 그람 양성 구균 (구형 세균, 그램 염색 얼룩에 보라색을 나타냄) - Staphylococcus aureus (메티 실린 감수성 및 메티 실린 내성), Staphylococcus spp. (응고 효소 음성), Streptococcus pneumoniae (페니실린 감수성 및 페니실린 내성).

제제의 활성 성분에 안정성 (저항) sptsificheskih 감염증 병원체 (결핵, 매독)이 - 미코 플라스마 아종, 결핵균, 녹농균 및 매독 균을..

피임약을 안에 넣은 후 활성 물질은 소장 내강에서 혈액으로 흡수됩니다. 피임약 복용 후 혈액 내 치료 농도가 20-30 분에 도달하고 활성 물질이 장에서 거의 완전히 흡수됩니다 (생물학적 이용률이 90 % 이상임). Co-trimoxazole은 혈액에서 신체의 모든 조직으로 잘 침투하고 혈액 뇌 장벽을 관통하며 뇌 조직에 축적됩니다. 농도가 낮을수록 임신 중에 태아의 몸에 축적되고 (태반 장벽을 통과 함) 수유 중에 모유가 축적됩니다. 활성 성분의 거의 절반이 신장에 의해 소변으로 변하지 않게 배설됩니다. 부분적으로, 공동 트리 옥사 졸은 간에서 담즙과 배뇨에 배설되는 중간 분해물로 가공됩니다.

사용에 대한 표시

Biseptol 정제의 사용은 공동 트리 옥사 졸에 민감한 박테리아에 의해 생기는 신체의 다양한 전염성 과정에 대해 나타납니다.

  • 상부 호흡기의 감염 - 비염 (코 점막의 염증), 인두염 (인두의 박테리아 과정), 후두염 (후두 염증).
  • (주폐 포자충 주폐 의한 것을 포함 폐렴) 기관염 (기도의 염증), 기관지염 (기관지 질환), 폐렴 -하기도 감염.
  • 이비인후과 장기의 병리 - 부비동염 (부비동염의 점막의 염증), 편도선염 (편도선에서의 전염성 과정) 및 중이염 (외이도, 중이염 또는 내이의 염증).
  • 비뇨 생식계의 감염 - 전립선 염 (남성의 전립선 염증), 여성의 자궁 부속기에 병적 인 감염 과정, 신장, 방광, 요관 및 요도 손상.
  • 소화 시스템 및 위장관의 감염 - 장염, 위염 (위 세균성 질환) (소장과 대장의 염증), 췌장염 (췌장의 염증), 간 및 담도의 감염 및 화농성 처리합니다. 또한 Biseptol 정제는 소화계, 특히 콜레라에 대한 손상과 함께 특히 위험한 감염을 치료하는 데 사용됩니다.
  • 공동 트리 옥사 졸에 감염되기 쉬운 박테리아에 의한 일반화 된 특정 세균 감염은 브루셀라증, 방선균증 (진균 성 방선균에 의해 유발되지 않는 경우)입니다.

Biseptol은 일반적으로 두 번째 항생제이며 박테리아가 1 차 항생제에 내성을 지니고 있다면 사용하는 것이 좋습니다. 또한 Biseptol 정제는 병원균 박테리아에서 공동 트리 옥사 졸 (cop-trimoxazole)에 대한 민감성을 확인하면서 골수염 (뼈의 화농성 과정)을 치료하는 데 사용할 수 있습니다.

금기 사항

비세 풀 (Biseptol) 정제는 다음과 같은 신체의 여러 병리학 적 및 생리 학적 조건에서 사용하기에는 금기 사항입니다.

  • 공동 내약성 또는 약물의 보조 물질에 대한 개인의 편협 또는 과민 반응.
  • 간세포 (간세포)의 심한 손상 또는 사망을 동반 한 간 실질의 병리학.
  • 신부전, 특히 신장의 기능 상태 및 혈액 내 공 트리 옥사 졸의 수준에 대한 실험실 모니터링을 수행 할 수없는 경우 이러한 경우.
  • 빈혈 (빈혈)은 신체의 엽산 함량이 적습니다.
  • 혈액 학적 매개 변수의 변화를 수반하는 혈액 시스템의 기능적 상태의 파괴.
  • 과거에 co-trimoxazole의 사용으로 인한 혈소판 수의 면역 학적 감소.
  • 임신과 모유 수유 중 어느 단계에서든 임신 한 경우 - 공동 트리 옥사 졸은 태아 나 영아의 정상적인 발달에 필요한 엽산 결핍을 유발할 수 있습니다.

가능한 금기의 존재는 Biseptol 정제의 사용 전에 결정됩니다.

투여 량 및 투여

Biseptol 정제는 식사 후에 구두로 취해지고 충분한 양의 액체로 씻어 낸다. 그들의 리셉션은 매 12 시간마다 (하루에 2 번) 열립니다. 권장 치료 용량은 연령대가 다른 사람들에 따라 다릅니다.

  • 2 세에서 6 세 사이의 어린이들 - 하루에 2 번 240mg.
  • 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 하루에 2 번 480mg.
  • 12 세 이상 성인을 대상으로 하루 2 회 960 mg

또한, 병원체의 유형과 신체의 감염 과정의 심각성에 따라 약물의 투여 량이 다릅니다 :

  • 폐렴에서는 투여 량이 체중 1kg 당 100mg을 기준으로 계산됩니다.
  • 임질 (요로 감염 및 생식기 감염으로 인한 임질 감염) - 하루 2 회 약 2 g.

약물 치료 기간은 의사가 개별적으로 처방합니다. 보통 5-14 일입니다.

부작용

Biseptol 정제를 복용하면 다음과 같은 다양한 장기 및 시스템에서 부작용과 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 소화 시스템 - 메스꺼움, 구토, 묽은 변, 담즙 정체성 간염 (간 염증)의 발달과 담도에서 담즙 정체, 위 막성 대장염 (특정 염증성 장 질환, 엽산 결핍에 의해 발생).
  • 조혈 계와 혈액은 빈혈 (헤모글로빈과 적혈구 수준의 감소), 호중구 감소증 (호중구 감소)을 동반 한 백혈구 감소증 (혈액 내의 백혈구 수 감소)입니다. 자가 혈소판 감소 (혈소판 감소증)도 가능합니다.
  • 비뇨기 계통 - 혈뇨 (소변에서의 혈액 출현), 신염 (신장의 특정 염증).
  • 중추 신경계 - 두통, 우울증 (기분 저하, 우울증), 간헐적 인 현기증.
  • 알레르기 반응 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기 (쐐기풀 화상과 같은 독특한 팽창과 발진), Quincke의 혈관 부종 (얼굴과 외부 생식기의 주된 국소화가있는 피부와 피하 조직의 팽창)이 발생할 수 있습니다. 심한 알레르기 반응은 아나필락시스 쇼크 (전신 동맥압의 점진적 감소로 인한 다발성 장기 부전)의 발생이 특징입니다.

증상 및 증상의 부작용이있을 경우 약물을 중단하고 의학적 도움을 받아야합니다. 부작용은 가역적이며 약물 중단 후 사라집니다.

특별 지시 사항

Biseptol 정제는 의사 처방, 연구 수행 및 적절한 진단을받은 후에 사용해야합니다. 그들의 사용과 관련하여 주목할 가치가있는 몇 가지 특별한 징후가 있습니다 :

  • 이 약은 천식 환자, 다른 종류의 알레르기 (약물 구성 요소가 아닌 경우), 급성 또는 만성 간 또는 신부전, 노약자에게 신중하게 사용됩니다.
  • Biseptol 정제와 thiazide 이뇨제 (이뇨제)를 동시에 투여하면 저칼륨 혈증 (혈액 내 칼륨 이온 농도 감소)과 출혈의 위험이 높아집니다.
  • Biseptol과 salicylates, rifampicin, cyclosporine, warfarin을 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
  • 독성 간염을 일으킬 위험이 높으므로 Biseptol 정제와 알코올을 함께 사용할 수 없습니다.
  • 약물을 사용하는 동안 충분한 양의 유체를 섭취해야합니다.
  • Biseptol 정제의 장기간 사용으로 간, 신장 및 혈액 혈액 매개 변수의 기능 상태에 대한 실험실 모니터링을 수행하는 것이 필수적입니다.
  • 임신과 수유중인 여성에게 사용하기에는 금기 사항입니다.
  • 정제는 정신 운동 반응과 집중의 속도에 직접적인 영향을 미치지 않습니다. 그러나 이들을 사용하면 중추 신경계에 부작용이 발생할 위험이 있으므로 투여하는 동안 차량이나 장치를 삼가하는 것이 좋습니다.

약국에서는 Biseptol 정제가 처방전으로 출시됩니다. 약물을 단독으로 사용하거나 전문가가 아닌 제 3 자의 권고에 따라 사용할 수 없습니다. 약물 섭취에 관한 의문이나 의문이 있으면 의사와상의해야합니다.

과다 복용

권장 치료 용량을 상당히 초과하면 구역질, 구토, 복통, 두통, 의식 장애가있는 급성 중독 증상이 나타납니다. 이 경우 약물을 중단하고 의학적 도움을 받아야합니다. 해독 요법에는 위장 세척과 증상 치료가 포함됩니다. 만성 과량 투여는 모든 혈액 세포의 수를 현저하게 감소시켜 혈액 생성을 억제 할 수 있습니다.

Biseptol 정제의 유사품

활성 물질 co-trimoxazole은 Biseptol-Groseptol, Berlotsid, Bactrim, Co-trimoxazole의 유사체 인 약물의 조성물에 포함됩니다.

스토리지 이용 약관

제조 이후 Biseptol 정제의 유통 기한은 5 년입니다. 저장 약은 25 ° C 이하의 공기 온도에서 건조하고 접근하기 어려운 장소에 보관해야합니다.

비세 풀 가격

비세 풀 (Biseptol) 정제 120 mg - 27 ~ 37 루블.

비세 풀 정제 480mg - 83에서 109 루블.

BISEPTOL ® (BISEPTOL ®) 사용 지침

등록 증명서 소지자 :

연락처 정보 :

활성 물질

투약 형태

방출 형태, 포장 및 조성 Biseptol ®

패싯과 새겨 져있는 "Bs"가있는 둥글고 납작한 색조의 노란 색조의 흰색 타블렛.

부형제 : 감자 전분 42.25 mg, 활석 3.75 mg, 스테아린산 마그네슘 1.25 mg, 폴리 비닐 알코올 0.75 mg, 파라 히드 록시 벤조산 메틸 0.15 mg, 파라 옥시 안식향산 프로필 0.1 mg, 프로필렌 글리콜 1.75 mg.

20 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

위험과 조각 "Bs"와 함께, 둥근, 평평한, 노란빛 그늘과 흰색의 정제.

부형제 : 전분 감자 169 mg, 활석 15 mg, 스테아린산 마그네슘 5 mg, 폴리 비닐 알코올 3 mg, 파라 히드 록시 벤조산 메틸 0.6 mg, 파라 옥시 안식향산 프로필 0.4 mg, 프로필렌 글리콜 7 mg.

14 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
20 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

약리 작용

복합 항균제는 설파 메 톡 사졸과 트리 메토 프림을 함유하고 있습니다.

SABAMA와 구조가 유사한 설파 메 톡사 졸 (Sulfamethoxazole)은 박테리아 세포에서 디 하이드로 폴릭 산 (dihydrofolic acid)의 합성을 방해하여 분자에 PABA의 결합을 방해합니다.

Trimethoprim은 sulfamethoxazole의 작용을 향상시켜 dihydrofolic acid가 엽산의 활성 형태 인 tetrahydrofolic acid로 전환되는 것을 방해합니다. 엽산은 단백질 대사 및 미생물 세포 분열을 담당합니다.

그것은 광범위한 스펙트럼의 살균제입니다.

그람 양성 호기성 박테리아 :. 스트렙토 코커스 종, 폐렴 구균 (용혈성 균주 페니실린에 더 민감), 스타 필로 코커스 종, 탄저균, 리스테리아 종, 노 카르 디아의 asteroides, 엔테로 코커스 패 칼리스, 미코 박테 리움 종에 대한 활성을 포함... (Mycobacterium leprae 포함, Mycobacterium tuberculosis 제외); 그람 음성 세균 : Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (장 독소 생성 균주 포함), Salmonella spp. (살모넬라 티피 (Salmonella typhi) 및 살모넬라 파라 티피 (Salmonella paratyphi) 포함); (Aplicum-resistant strain), 보르 데 텔라 퍼투 시스 (Bordetella pertussis), 클렙시 젤라 종, 프로 테우스 속, 파 스튜 렐라 속, 세라 티아 마르세 센스 (Serratia marcescens), 시겔 라 (Shigella spp.), 예 르시 니아 (Yersinia spp.), 모르가 넬라 (Morganella spp.) 및 클라미디아 (Chlamydia spp. (Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci 포함); 그람 양성 혐기성 균류 : Actinomyces israelii; 가장 간단한 것 : Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; 병원성 진균 : Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., 바이러스에 내성이있다.

소장에서 티아민, 리보플라빈, 니코틴산 및 기타 B 비타민의 합성을 감소시키는 대장균의 주요 활동을 억제합니다.

치료 작용 기간은 7 시간입니다.

약동학

약을 복용 한 후에는 활성 물질이 위장관에서 완전히 흡수됩니다. C최대 섭취 후 1 ~ 4 시간 내에 혈장에 도달합니다.

Trimethoprim은 폐, 신장, 전립선, 담즙, 타액, 객담, 뇌척수액과 같은 신체 조직 및 생물학적 환경에 잘 침투합니다. trimethoprim의 혈장 단백질과의 결합은 50 %이다. sulfamethoxazole - 66 %.

T1/2 Trimethoprim - 8.6-17 시간, sulfamethoxazole - 9-11 시간. 제거의 주요 경로는 신장이다. trimethoprim은 50 %까지 변하지 않은 상태로 표시됩니다. sulfamethoxazole - 활성 형태의 15-30 %.

적응증 약물 Biseptol ®

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료 :

  • 호흡기 감염 (기관지염, 폐렴, 폐 농양, 흉막 농흉 포함);
  • 이염, 부비동염;
  • 비뇨 생식기계 감염 (신우 신염, 요도염, 난관염, 전립선 염 포함);
  • 임질;
  • 위장 감염 (장티푸스, 파라티푸스 열, 박테리아 이질, 콜레라, 설사 포함);
  • 피부와 연조직의 감염 (furunculosis, pyoderma 포함).

Biseptol 약물 설명

Co-trimoxazole은 5 : 1의 비율로 sulfamethoxazole과 trimethoprim으로 구성된 결합 항균제입니다.

Sulfamethoxazole은 para-aminobenzoic acid (PABA)와 구조가 유사하여 박테리아 세포에서 dihydrofolic acid의 합성을 방해하여 분자 내에 PABA가 포함되는 것을 방지합니다. Trimethoprim은 sulfamethoxazole의 작용을 향상시켜 dihydrofolic acid가 엽산의 활성 형태 인 tetrahydrofolic acid로 전환되는 것을 방해합니다. 엽산은 단백질 대사 및 미생물 세포 분열을 담당합니다.

따라서 두 성분 모두 미생물에 의한 퓨린 화합물의 합성에 필요한 엽산 생성 과정을 위반하고 핵산 (RNA 및 DNA)에 대한 과정을 침범한다. 이것은 단백질의 형성을 방해하고 박테리아의 죽음을 초래합니다. 시험 관내는 광범위한 스펙트럼의 살균제이지만 민감도는 지리적 위치에 따라 달라질 수 있습니다.

일반적으로 감수성 병원체 (sulfamethoxazole의 경우 최소 억제 농도 (BMD)가 80mg / l 미만) : oraxchella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae (베타 - lactamase 형성 및 베타 - lactamase 형성 균주), Haemophilus parainfluenzae, 우리는 우리가 가진 어떤 lactamase 형성 균주 Haemophilus influenzae spp. (Citrobacter freundii 포함), 클렙시 엘라 종 (Klebsiella spp. (Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca 포함), Enterobacter cloaceae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia spp. (Serratia marcescens, Serratia liquefaciens 포함), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii. 시겔 라 종 (Shigella flexneri, Shigella sonnet 포함). Yersinia spp. (Yersinia enterocolitica를 포함), 콜레라 콜레라, 에드워드 엘라 델다, 알칼리 게 네스 대변, 버크 홀 데리아 (Pseudomonas) 세 파치 아, 버크 홀 데리아 (Pseudomonas) pseudomallei.

또한 Brucella spp. Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Pneumocystis carinii, Cyclospora cayetanensis는 민감 할 수 있습니다.

부분 민감한 병원균 (sulfamethoxazole의 경우 IPC 80-160 mg / l) : 포도상 구균의 응고 효소 음성 균주 (coagulase-negative strain of Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus의 메티 실린 감수성 및 메티 실린 저항성 균주 포함). Streptococcus pneumoniae (페니실린 감수성 및 페니실린 내성 균주), Haemophilus ducreyi, Providencia spp. (Providencia rettgeri 포함), 살모넬라 티피. 살모넬라 enteritidis, Slenotrdphomonas maltophilia (이전 Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter Iwoffii, Acinetobacter baumanii, Aeromonas hydrophila.

저항성 병원체 (sulfamethoxazole의 경우 160mg / l 이상의 BMD) : Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum, Pseudomonas aeruginosa.

약물이 경험적으로 처방되는 경우, 특정 전염병의 가능한 병원균에 대한 약물 내성의 국소 특이성을 고려할 필요가있다. 감수성 미생물에 의해 부분적으로 야기 될 수있는 감염의 경우, 병원균의 내성을 제거하기 위해 민감성을 시험하는 것이 좋습니다.

약동학

구강을 복용하면 흡수가 빠르고 거의 완료됩니다 - 90 %. trimethoprim 160 mg과 sulfamethoxazole C 800 mg을 1 회 복용 한 후최대 trimethoprim - 1.5-3 mg / ml, sulfamethoxazole - 40-80 mg / ml로 나타났다. 와최대 혈장에서 1-4 시간 내에 달성됩니다; 농도의 치료 수준은 단일 복용 후 7 시간 동안 유지됩니다. 반복적으로 12 시간 간격으로 투약 할 때 최소 평형 농도는 trimethoprim의 경우 1.3-2.8 μg / mL 및 sulfamethoxazole의 경우 32-63 μg / ml 내에서 안정화됩니다. CSS 약물은 2 ~ 3 일 이내에 달성됩니다.

몸에 잘 분산되어 있습니다. Vd trimethoprim은 약 130 리터, sulfamethoxazole은 약 20 리터입니다. 혈뇌 장벽, 태반 장벽 및 모유에 침투합니다. 폐 및 소변에서 혈장의 함량을 초과하는 농도가 생성됩니다. Trimethoprim은 sulfamethoxazole이 전립선의 비 염증성 조직, 정액, 질 분비액, 타액, 건강하고 염증이있는 폐 조직, 담즙을 침투하는 것보다 약간 더 좋으며, 척수와 눈의 유방은 같은 방식으로 침투합니다. trimethoprim과 sulfamethoxazole의 농도가 대부분의 병원균에 대해 BMD를 초과하는 동안 많은 양의 trimethoprim과 약간의 sulfamethoxazole이 혈류에서 interstitial 및 기타 extravasal 체액으로옵니다. 혈장 단백질 결합 - sulfamethoxazole에서 66 %, trimethoprim에서 - 45 %. 간에서 대사된다. 일부 대사 산물에는 항균 활성이 있습니다. 술파 메 톡 사졸은 주로 N4- 아세틸 화에 의해 대사되며, 그보다는 글루 쿠 론산과의 접합에 의해 대사된다. 신장에서 metabolites (72 시간 동안 80 %) 및 변하지 않은 (20 % sulfamethoxazole, 50 % trimethoprim)으로 배설; 내장을 통해 소량. 두 물질은 대사 물뿐만 아니라 신장에 의해 사구체 여과와 관상 분비에 의해 배설되며, 결과적으로 소변 내 두 활성 물질의 농도는 혈액보다 훨씬 높습니다.

T1/2 설파 메 톡사 졸은 9-11 시간, 트리 메소 프림은 10-12 시간, 어린이는 유의하게 적으며 나이에 달려 있습니다 : 최대 1 년 - 7-8 시간, 1-10 년 - 5-6 시간.

노인 환자 및 / 또는 신장 기능 장애가있는 환자 (크레아티닌 청소율 (CK) 15-20 ml / min)에서 T1/2 증가하고, 용량 조절이 필요합니다.

방출 형태, 구성 및 포장

딸기 냄새가 나는 백색 또는 가벼운 크림색의 섭취를위한 서스펜션.

Biseptol

온라인 약국 가격 :

Biseptol은 광범위한 스펙트럼의 복합 약물입니다. 술폰 아미드 그룹에 속합니다.

형식 및 구성 해제

Biseptol은 다음의 복용 형태로 제공됩니다 :

  • 120 mg 정제. 하나의 Biseptol 120 정제는 100mg의 설파 메 톡 사졸과 20mg의 trimethoprim을 함유하고 있습니다. 제제의 보조 성분은 마그네슘 스테아 레이트, 탈크, 폴리 비닐 알코올, 감자 전분, 프로필렌 글리콜 등을들 N M. aseptin 정제 한 블리스 터 팩 판지, 컨투어 20 개 계량 물집 포장 aseptin;
  • 480 mg 정제. Biseptol 480 1 정에는 sulfamethoxazole 400 mg과 trimethoprim 80 mg이 들어 있습니다. 제제의 보조 성분은 마그네슘 스테아 레이트, 탈크, 폴리 비닐 알코올, 감자 전분, 프로필렌 글리콜 등을들 N M. aseptin 정제 한 블리스 터 팩 판지, 컨투어 20 개 계량 물집 포장 aseptin;
  • 구강 투여를위한 서스펜션. 딸기 냄새가 나는 흰색 또는 밝은 크림색을 띠고 있습니다. 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 인산 수소 나트륨, 크레 모포 RH 40, 나트륨 카복시 메틸 셀룰로스, 메틸 히드 록시 벤조 에이트, 사카린 나트륨, 시트르산, 프로필, 말티톨, 프로필렌 글리콜, 딸기 맛 : 현탁액 5 ml의 Biseptolum는 설파 200 ㎎, 40 mg을 트리 메토 프림과 보조 성분을 포함 정제수. 약물은 마분지 다발 1 병에 80ml의 어두운 유리 병에 담아 포장합니다.
  • 5 ml 앰풀 내 주입 용 용액의 농축액. 1ml의 농축액은 80mg의 설파 메 톡사 졸과 16mg의 트리 메소 프리를 함유한다. 카톤 10 앰플.

사용에 대한 표시

지침에 따르면, Biseptol은 약물에 민감한 미생물에 의해 유발되는 감염성 및 염증성 질환을 치료하는 데 사용됩니다. 그들 중에는 :

  • 부비동염;
  • 중이염;
  • 폐렴, 기관지염, 농흉, 폐 농양;
  • 요도염, 전립선 염, 신우 신염, 난관염, 임질;
  • 설사, 콜레라, 파라티푸스 열, 장티푸스, 세균성 이질;
  • 악성 종양 및 furunculosis.

금기 사항

Biseptol의 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 심한 신부전;
  • 간 실질 조직 결손;
  • 심한 혈액 질환 (백혈구 감소증, 무과립구증, B12-결핍 빈혈, 거대 적아 구성 빈혈, 재생 불량성 빈혈 및 비타민 B 결핍으로 인한 빈혈9);
  • 심한 신장 기능 장애 (혈장 내 Biseptol의 농도를 조절할 가능성이없는 경우);
  • 효소 포도당 -6 인산염 탈수소 효소의 결핍 (용혈의 위험 때문에);
  • 소아에서의 고 빌리루빈 혈증;
  • 임신 기간 및 모유 수유 기간;
  • 3 세 미만의 어린이 (정제 형태의 복용량 용);
  • 약물 및 / 또는 술폰 아미드의 성분에 대한 과민성.

기관지 천식, 갑상선 질환 및 엽산 결핍 환자에서 Biseptol을 사용하려면주의가 필요합니다.

투약 및 관리

정제는 식사 후 구두로 복용합니다. 지침에 따르면, Biseptol은 다음 용량으로 처방됩니다 :

  • 2-5 세 어린이 - 하루 2 회 240mg;
  • 6-12 세 어린이 - 480 mg 1 일 2 회;
  • 성인과 12 세 이상 어린이 - 1 일 2 회 960 mg (장기 치료 - 1 일 2 회 480 mg).

치료 기간은 5-14 일입니다. 만성 감염 및 / 또는 중증 질환에서 단일 용량은 30-50 % 증가 할 수 있습니다.

5 일 이상 치료 및 / 또는 Biseptol의 용량을 증가시키는 과정에서 말초 혈구 수를 모니터링 할 필요가 있습니다. 병리학 적 변화의 경우, 엽산 섭취량은 하루 5-10mg의 용량으로 처방되어야한다.

처방 Biseptol은 지침에 따라 하루 1kg의 체중 당 sulfamethoxazole 30mg과 trimethoprim 6mg의 비율로 처방됩니다 :

  • 어린이 3-6 개월 - 2.5 ml 하루에 두 번;
  • 어린이 7-36 개월 - 하루에 2.5-5 ml;
  • 4-6 세 어린이 - 5-10 ml 하루에 두 번;
  • 7-12 세 어린이 - 하루에 두 번 10 ml;
  • 성인 및 12 세 이상 어린이 - 20 ml 하루에 두 번.

치료 기간은 10-14 일 (이질 경화증의 경우 5 일)입니다. Pneumocystis carinii로 인한 감염의 경우, 용량은 하루 120mg / kg입니다. Biseptol은 6 시간마다 2 ~ 3 주간 복용합니다.

중증 감염뿐만 아니라 약물을 내부에 복용 할 가능성이없는 경우에는 Biseptol의 정맥 주사 또는 근육 내 투여가 사용됩니다.

부작용

Biseptol 사용시 부작용은 다음과 같습니다.

  • 메스꺼움 및 구토, 느슨한 발판, 담즙 정체성 간염 및 위 막성 대장염;
  • 가역성 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 거대 적아 구성 빈혈 및 무과립구증;
  • 라이엘 (Lyell)과 스티븐스 존슨 (Stevens-Johnson) 증후군;
  • 신장염 및 혈뇨;
  • 어지러움, 우울증 및 두통.

원칙적으로 모든 부작용은 약하고 약물 치료 후 사라집니다.

특별 지시 사항

Biseptol을 사용하는 동안 피부 발진이나 심한 설사가 발생하면 약물을 중단해야합니다.

요로 결석 및 결정뇨증의 위험이 있으므로 전체 치료 기간 동안 적절한 수분 섭취가 보장되어야합니다.

연쇄상 구균으로 인한 인후통의 경우 Biseptolum의 목적은 표시되지 않습니다.

아날로그

구조적 유사체 Biseptolum 약물들을 제공 Abatsin, Abaktrim, Baktifer, Bakterial, Bactrim, Baktrizol, Baktitsel, Berlotsid, Baktekod, Blackson, Groseptol, 바나듐, Infektrim, Doktonil, Mikrotsetim, Metomid, Novotrimed, Kotrimol, Kotribene, cotrimoxazole, Oribakt, Potespet, Primazol, Primotren, Sulotrim, Sinersul, Sulfatrim, Trimosul, Triksazol, Resprim, Rankotrim, Uroksen, Eriprim, Falprin 등.

스토리지 이용 약관

지침에 따르면, Biseptol은 어린이의 손이 닿지 않는 온도 25 ° C 이하에서 보관해야합니다. 약의 유효 기간은 5 년입니다.

본문에서 실수를 발견 했습니까? 그것을 선택하고 Ctrl + Enter를 누르십시오.

Biseptol

유효 성분

Co-trimoxazole [Sulfamethoxazole + Trimethoprim] (Co-trimoxazole [sulfamethoxazole + trimethoprim])

J01EE01 코 - 트리 옥사 졸 [sulfamethoxazole + trimethoprim]

약리학 그룹

  • 항균제 [Sulfonamides]

구성

투약 형태에 대한 설명

정제 120 mg : 평평하고 둥글고 흰색으로 노란색의 색을 띠고 패싯과 각인 된 "Bs"가 새겨 져 있습니다.

480 mg 정제 : 평면, 원형, 흰색, 황색을 띠는 색조, 패싯, 그림 및 조각 "Bs"가 있음.

약리 작용

약리학 적 효과 - 광범위한 항균, 살균.

약력학

sulfamethoxazole과 trimethoprim으로 구성된 복합 항균제. SABAMA와 구조가 유사한 설파 메 톡사 졸 (Sulfamethoxazole)은 박테리아 세포에서 디 하이드로 폴릭 산 (dihydrofolic acid)의 합성을 방해하여 분자에 PABA의 결합을 방해합니다. Trimethoprim은 sulfamethoxazole의 효과를 향상시켜 단백질 대사 및 미생물 세포 분열을 담당하는 엽산의 활성 형태 인 dihydrofolic acid의 테트라 하이드로 프릭 산으로의 전환을 방해합니다.

다음과 같은 미생물에 대해 활성 인 광범위한 스펙트럼의 살균제로 간주됩니다 : Streptococcus spp. (용혈성 균주 페니실린에 더 민감), 스타 필로 코커스 아종., 폐렴 구균, 나이 세리아 메닝 기티 디스, 임균 (장독 소성 변형을 포함), 대장균, 살모넬라 종., 콜레라 균, 탄저균, 인플루엔자 균 (암피실린 내성 균주 포함), 리스테리아 (Listeria) 아종., 노 카르 디아의 asteroides, 보르 데 텔라 백일해, 엔테로 코커스 패 칼리스, 클렙시 엘라 종 (살모넬라 typhi 및 살모넬라 paratyphi 포함)., 프로테우스 SPP., 렐라 종., Francisella의 야토, Brucella spp., Mycobacterium spp. (인 t. H. 마이 코박 테 리움 래 프리), 시트로 박터, 엔테로 박터 아종., 레지오넬라 뉴모 필라, 비던, 어떤 종 (녹농균 제외), 슈도모나스, 세라 티아 균, 이질균 종., 예 르시 니아 종., 모르가 넬라 종., 주폐의 포자충, 클라미디아 종., (Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci 포함); 원충 : Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, 병원성 진균, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Corynebacterium spp., 녹농균, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., 바이러스에 내성이 있음.

소장에서 티아민, 리보플라빈, 니코틴산 및 기타 B 비타민의 합성을 감소시키는 대장균의 주요 활동을 억제합니다.

치료 효과의 지속 기간은 7 시간입니다.

약동학

섭취하면 약물의 두 성분 모두 위장관에서 완전히 흡수됩니다. 1-4 시간 후에 약물의 활성 성분의 Cmax가 관찰된다.

Trimethoprim은 일반적으로 폐와 신장, 전립선, 담즙, 침, 가래, 술에 세포 및 조직 장벽을 통해 들어갑니다. trimethoprim의 혈장 단백질 결합은 50 %이며, T1 / 2는 보통 8.6-17 시간이며, 배설 경로는 신장 (50 % 변화 없음)입니다.

설파 메 톡사 졸 : 혈장 단백질 결합은 66 %, T1 / 2는 정상적으로 9-11 시간이며, 주요 제거 경로는 신장을 통하고, 활성 형태는 15-30 %입니다.

약의 징후 Biseptol®

호흡기 감염 (기관지염, 폐렴, 폐 농양, 흉막 농흉, 중이염, 부비동염);

비뇨 생식기계 (신우 신염, 요도염, 난관염, 전립선 염)의 감염 임질 성질;

위장관 감염 (이질, 콜레라, 장티푸스 열, 파라티푸스 열, 설사);

피부와 연조직의 감염 (치핵, furunculosis 등).

금기 사항

트리 메소 프릴, 술폰 아미드 또는 약물의 임의의 성분에 대한 과민증;

3 세까지의 어린이 연령 (이 복용 형태의 경우);

간 실질에 대한 손상 진단; 심한 신부전, 혈장 내 약물 농도를 측정 할 수없는 경우 (C1에서 크레아티닌을 사용하도록 제안되지 않음)