Biseptol - 성인, 어린이 및 임신 중 협심증, 감기 및 방광염 치료 용 약물의 사용, 유사품, 리뷰 및 형태 (120mg 및 480mg, 서스펜션 또는 시럽제)

인두염

이 기사에서는 Biseptol 약물 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. 사이트 방문객의 리뷰 -이 약의 소비자는 물론 의료 전문가가 Biseptol을 사용하는 것에 대한 의견을 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 유사체가있는 상태에서 Biseptol의 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 인후통, 감기, 방광염 및 기타 전염병 치료에 사용하십시오.

Biseptol은 sulfamethoxazole과 trimethoprim을 함유 한 복합 항균제입니다.

SABAMA와 구조가 유사한 설파 메 톡사 졸 (Sulfamethoxazole)은 박테리아 세포에서 디 하이드로 폴릭 산 (dihydrofolic acid)의 합성을 방해하여 분자에 PABA의 결합을 방해합니다.

Trimethoprim은 sulfamethoxazole의 작용을 향상시켜 dihydrofolic acid가 엽산의 활성 형태 인 tetrahydrofolic acid로 전환되는 것을 방해합니다. 엽산은 단백질 대사 및 미생물 세포 분열을 담당합니다.

그것은 광범위한 스펙트럼의 살균제입니다.

가장 단순한 Plasmodium spp., Toxoplasma gondii에 대한 그램 양성 혐기성 균에 대한 그람 양성 호기성 박테리아, 그람 음성 세균. 병원성 진균 : Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., 바이러스에 내성이있다.

소장에서 티아민, 리보플라빈, 니코틴산 및 기타 B 비타민의 합성을 감소시키는 대장균의 주요 활동을 억제합니다.

치료 작용 기간은 7 시간입니다.

약동학

활성 물질 내부에서 약물을 복용 한 후 위장관에서 신속하고 완전히 흡수됩니다. Trimethoprim은 폐, 신장, 전립선, 담즙, 타액, 객담, 뇌척수액과 같은 신체 조직 및 생물학적 환경에 잘 침투합니다. trimethoprim의 혈장 단백질과의 결합은 50 %이다. sulfamethoxazole - 66 %. 제거의 주요 경로는 신장입니다. trimethoprim은 50 %까지 변하지 않은 상태로 표시됩니다. sulfamethoxazole - 활성 형태의 15-30 %.

적응증

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료 :

  • 호흡기 감염 (기관지염, 폐렴, 폐 농양, 흉막 농흉 포함);
  • 이염, 부비동염;
  • 비뇨 생식기계 감염 (신우 신염, 요도염, 난관염, 전립선 염 포함);
  • 임질;
  • 위장 감염 (장티푸스, 파라티푸스 열, 박테리아 이질, 콜레라, 설사 포함);
  • 피부와 연조직의 감염 (furunculosis, pyoderma 포함).

출품 형태

정제 120 mg 및 480 mg.

경구 투여 용 서스펜션 또는 시럽.

주입 용 용액 농축액 (주사제) Biseptol 480.

사용 및 복용량에 대한 지침

개별적으로 설치하십시오. 약물은 충분한 양의 액체로 식사 후에 섭취합니다.

3 세에서 5 세 사이의 어린이는 하루에 2 번 240mg (120mg 2 정)을 처방받습니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이들 - 하루에 2 번 480mg (120mg 또는 4 정 480mg) 4 회.

폐렴 치료제는 하루 1kg의 체중 당 100mg의 설파 메 톡사 졸 비율로 처방됩니다. 복용 간격은 6 시간이며 치료 기간은 14 일입니다.

임질에서, 약물의 복용량은 2 시간 (sulfamethoxazole의 관점에서) 하루 2 회 12 시간의 간격으로 간격을두고 있습니다.

성인과 12 세 이상의 어린이는 1 일 2 회 960 mg으로 처방되고, 하루 2 회 480 mg으로 연장됩니다.

치료 기간은 5 ~ 14 일입니다. 심각한 질병 및 / 또는 만성 감염의 경우, 단회 투여 량이 30-50 % 증가 할 수 있습니다.

5 일 이상 치료 과정을 지속하거나 약물 복용량을 늘리면 말초 혈액 사진을 모니터해야합니다. 병리학 적 변화가 발생하면 엽산을 하루 5-10mg의 용량으로 투여해야합니다.

부작용

  • 두통
  • 어지러움
  • 우울증
  • 무관심
  • 떨림
  • 기관지 경련
  • 질식하는
  • 기침
  • 메스꺼움, 구토
  • 식욕 감퇴
  • 설사
  • 위염
  • 복통
  • 구내염
  • 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 무과립구증, 거대 적아 구성 빈혈, 재생 불량 및 용혈성 빈혈, 호산구 증
  • 다뇨증
  • 간질 성 신염
  • 신부전
  • 혈뇨
  • 관절통
  • 근육통
  • 가려움증
  • 감광제
  • 두드러기
  • 마약 열
  • 발진
  • 삼출성 다한 홍반 (스티븐스 - 존슨 증후군 포함)
  • 발열
  • 혈관 부종
  • 공막 충혈
  • 저칼륨 혈증, 고칼륨 혈증, 저 나트륨 혈증.

약물은 일반적으로 내약성이 뛰어납니다.

금기 사항

  • 간 실질에 확립 된 손상;
  • 혈장에서 약물의 농도를 조절할 수없는 중증 신장 기능 부전;
  • 심한 신부전 (CC 15 ml / min 이하);
  • 심한 혈액 질환 (재생 불량성 빈혈, B12 결핍 빈혈, 무과립구증, 백혈구 감소증, 거대 적아 구성 빈혈, 엽산 결핍과 관련된 빈혈);
  • 소아 고 빌리루빈 혈증;
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍 (용혈 위험);
  • 임신;
  • 수유;
  • 3 세까지의 어린이 연령 (이 복용 형태의 경우);
  • 약물에 과민증;
  • 설폰 아미드에 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

Biseptolum은 임신과 수유 (모유 수유) 중에 사용하기에 금기입니다.

특별 지시 사항

알레르기가있는 병력을 염두에두고 약을 임명하십시오.

긴 (1 개월 이상) 치료 과정에서 혈액 학적 변화 (대부분 무증상)의 가능성이 있으므로 정기적 인 혈액 검사가 필요합니다. 이러한 변화는 약물의 항균 활성을 크게 위반하지 않는 엽산 (하루 3 ~ 6mg)의 임명으로 되돌릴 수 있습니다. 노인 환자 나 초기 엽산 결핍이 의심되는 환자의 치료에는 특별한주의가 필요합니다. 엽산 섭취는 고용량의 장기 약물 치료에도 권장됩니다.

결정 성 뇨증을 예방하기 위해서는 충분한 양의 소변을 유지하는 것이 좋습니다. 설폰 아미드의 독성 및 알레르기 합병증의 확률은 신장의 여과 기능이 감소함에 따라 유의하게 증가한다.

치료 배경에 따라 식물 (꽃 양배추, 시금치, 콩과 식물), 당근, 토마토의 녹색 부분과 같은 많은 양의 PABA를 함유 한 식품을 사용하는 것은 또한 부적절합니다.

과도한 태양 광선 및 자외선은 피해야합니다.

부작용의 위험은 AIDS 환자에서 유의하게 높습니다.

균주의 광범위한 저항으로 인해 베타 - 용혈성 연쇄상 구균 A 군에 의한 편도선염과 인두염에 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

Trimethoprim은 효소 학적 방법으로 수행 한 혈청 내 메토트렉세이트의 농도를 측정 한 결과를 바꿀 수 있지만 방사성 면역 학적 방법을 선택할 때 결과에 ​​영향을 미치지는 않습니다.

약물 상호 작용

Biodptol과 thiazide 이뇨제의 동시 사용으로 혈소판 감소증과 출혈의 위험이 있습니다 (조합은 권장하지 않습니다).

Co-trimoxazole은 혈당 강하제 및 메토트렉세이트의 작용뿐만 아니라 간접 항응고제의 항응고제 활성을 증가시킵니다.

Co-trimoxazole은 phenytoin (T1 / 2를 39 % 증가 시킴)과 warfarin의 간 대사를 줄여 그들의 작용을 향상시킵니다.

pyrimethamine을 25 mg / week를 초과하는 용량으로 동시에 사용하면 거대 적아 구성 빈혈의 위험이 증가합니다.

이뇨제 (종종 thiazides)를 동시에 사용하면 혈소판 감소증의 위험이 증가합니다.

Benzocaine, procainum, procainamide (다른 약물과 마찬가지로 PABA를 생성하는 가수 분해)는 Biseptol의 효과를 감소시킵니다.

한편, 이뇨제 (thiazides, furosemide 포함)와 경구 혈당 강하제 (sulfonylurea derivatives)와 sulfonamide 항균제 사이에는 교차 알레르기 반응이 일어날 수 있습니다.

Phenytoin, barbiturates, PAS는 Biseptol과 함께 사용하는 동안 엽산 결핍의 증상을 증가시킵니다.

살리실산의 파생물은 Biseptol의 효과를 향상시킵니다.

Ascorbic acid, hexamethylenetetramine (다른 요 산성 약물과 같이)은 Biseptol을 사용하는 동안 결정뇨증의 위험을 증가시킵니다.

콜레스테라 민은 다른 약물과 함께 복용하는 동안 흡수를 줄이므로 공동 트리 옥사 졸을 복용하기 1 시간 또는 4-6 시간 후에 복용해야합니다.

골수 조혈을 억제하는 약물과 동시에 사용하면 골수 억제 위험이 증가합니다.

어떤 경우에는 Biseptol이 노인 환자의 혈장에서 디곡신의 농도를 증가시킬 수 있습니다.

Biseptol은 삼환계 항우울제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

신장 이식 후 공동 트리 옥사 졸과 시클로 스포린을 동시에 사용하는 환자는 이식 된 신장의 기능 장애를 나타내며 트리 메토 프리 (trimethoprim)에 의한 혈청 크레아티닌 농도의 증가로 나타납니다.

경구 피임약의 효과를 감소시킵니다 (장내 미생물을 억제하고 호르몬 약물의 장 간 순환을 감소 시킴).

약물의 유사체 Biseptol

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • 박 트림;
  • 박트림 포르테;
  • Berlotcid 240;
  • Berlotcid 480;
  • 비 세프 틴;
  • Biseptol 480;
  • Blaceseptol;
  • Groseptol;
  • Dvaseptol;
  • Duo-Septol;
  • 코 - 트리 옥사 졸;
  • Co-trimoxazole-Acre;
  • Co-trimoxazole-Rivopharm;
  • Co- 트리 옥사 졸 -STI;
  • 코 트리 파 (Cotrifarm) 480;
  • 메 토설 폰;
  • Oriprim;
  • 폴 세스 톨;
  • Septrin;
  • Sinersul;
  • 술로 트림;
  • Sumetrolim;
  • Trimesol.

BISEPTOL ® (BISEPTOL ®) 사용 지침

등록 증명서 소지자 :

연락처 정보 :

활성 물질

투약 형태

방출 형태, 포장 및 조성 Biseptol ®

패싯과 새겨 져있는 "Bs"가있는 둥글고 납작한 색조의 노란 색조의 흰색 타블렛.

부형제 : 감자 전분 42.25 mg, 활석 3.75 mg, 스테아린산 마그네슘 1.25 mg, 폴리 비닐 알코올 0.75 mg, 파라 히드 록시 벤조산 메틸 0.15 mg, 파라 옥시 안식향산 프로필 0.1 mg, 프로필렌 글리콜 1.75 mg.

20 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

위험과 조각 "Bs"와 함께, 둥근, 평평한, 노란빛 그늘과 흰색의 정제.

부형제 : 전분 감자 169 mg, 활석 15 mg, 스테아린산 마그네슘 5 mg, 폴리 비닐 알코올 3 mg, 파라 히드 록시 벤조산 메틸 0.6 mg, 파라 옥시 안식향산 프로필 0.4 mg, 프로필렌 글리콜 7 mg.

14 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
20 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

약리 작용

복합 항균제는 설파 메 톡 사졸과 트리 메토 프림을 함유하고 있습니다.

SABAMA와 구조가 유사한 설파 메 톡사 졸 (Sulfamethoxazole)은 박테리아 세포에서 디 하이드로 폴릭 산 (dihydrofolic acid)의 합성을 방해하여 분자에 PABA의 결합을 방해합니다.

Trimethoprim은 sulfamethoxazole의 작용을 향상시켜 dihydrofolic acid가 엽산의 활성 형태 인 tetrahydrofolic acid로 전환되는 것을 방해합니다. 엽산은 단백질 대사 및 미생물 세포 분열을 담당합니다.

그것은 광범위한 스펙트럼의 살균제입니다.

그람 양성 호기성 박테리아 :. 스트렙토 코커스 종, 폐렴 구균 (용혈성 균주 페니실린에 더 민감), 스타 필로 코커스 종, 탄저균, 리스테리아 종, 노 카르 디아의 asteroides, 엔테로 코커스 패 칼리스, 미코 박테 리움 종에 대한 활성을 포함... (Mycobacterium leprae 포함, Mycobacterium tuberculosis 제외); 그람 음성 세균 : Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (장 독소 생성 균주 포함), Salmonella spp. (살모넬라 티피 (Salmonella typhi) 및 살모넬라 파라 티피 (Salmonella paratyphi) 포함); (Aplicum-resistant strain), 보르 데 텔라 퍼투 시스 (Bordetella pertussis), 클렙시 젤라 종, 프로 테우스 속, 파 스튜 렐라 속, 세라 티아 마르세 센스 (Serratia marcescens), 시겔 라 (Shigella spp.), 예 르시 니아 (Yersinia spp.), 모르가 넬라 (Morganella spp.) 및 클라미디아 (Chlamydia spp. (Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci 포함); 그람 양성 혐기성 균류 : Actinomyces israelii; 가장 간단한 것 : Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; 병원성 진균 : Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., 바이러스에 내성이있다.

소장에서 티아민, 리보플라빈, 니코틴산 및 기타 B 비타민의 합성을 감소시키는 대장균의 주요 활동을 억제합니다.

치료 작용 기간은 7 시간입니다.

약동학

약을 복용 한 후에는 활성 물질이 위장관에서 완전히 흡수됩니다. C최대 섭취 후 1 ~ 4 시간 내에 혈장에 도달합니다.

Trimethoprim은 폐, 신장, 전립선, 담즙, 타액, 객담, 뇌척수액과 같은 신체 조직 및 생물학적 환경에 잘 침투합니다. trimethoprim의 혈장 단백질과의 결합은 50 %이다. sulfamethoxazole - 66 %.

T1/2 Trimethoprim - 8.6-17 시간, sulfamethoxazole - 9-11 시간. 제거의 주요 경로는 신장이다. trimethoprim은 50 %까지 변하지 않은 상태로 표시됩니다. sulfamethoxazole - 활성 형태의 15-30 %.

적응증 약물 Biseptol ®

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료 :

  • 호흡기 감염 (기관지염, 폐렴, 폐 농양, 흉막 농흉 포함);
  • 이염, 부비동염;
  • 비뇨 생식기계 감염 (신우 신염, 요도염, 난관염, 전립선 염 포함);
  • 임질;
  • 위장 감염 (장티푸스, 파라티푸스 열, 박테리아 이질, 콜레라, 설사 포함);
  • 피부와 연조직의 감염 (furunculosis, pyoderma 포함).

Biseptol (정제) : 사용법

구성

태블릿 1 개 포함

유효 성분 : 트리 메소 프리 20 mg, 80 mg;

설파 메 톡사 졸 100 ㎎, 400 ㎎,

부형제 : 감자 전분, 활석, 마그네슘 스테아 레이트, 폴리 비닐 알콜, 파라 히드 록시 벤조산 메틸, 파라 옥시 안식향산 프로필, 프로필렌 글리콜.

설명

백색의 흰색에서 황색을 띠는 흰색의 둥근 모양의 표면이 평평한면을 가진 정제. 한쪽면에 조각 "Bs"가 있고 직경이 7.8-8.3mm (120mg 용량) 인 정제.

흰색에서 흰색으로 황색을 띠는 흰색의 색을 띠는 둥근 모양으로 표면이 평평하고 한쪽면에 그림이 그려지는 "Bs"가 있으며 직경은 12.80 ~ 13.40mm입니다 (480mg 용량).

약물 요법 그룹

시스템 용 항균 약물. 설폰 아미드 및 트리 메소 프림. trimethoprim 및 그 유도체와 결합한 술폰 아미드. Co-trimoxazole.

ATH 코드 J01EE 01

약리학 적 특성

약물의 두 성분 모두 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 혈청에서 두 성분의 최대 농도는 섭취 후 1-4 시간 내에 달성된다. 트리 메소 뿌림의 분포 양은 약 130 리터이며 설파 메 톡사 졸은 약 20 리터입니다. trimethoprim의 45 %와 sulfamethoxazole의 66 %는 혈장 단백질과 관련이 있습니다.

두 화합물의 분포는 다르다. 설폰 아미드는 세포 외 공간에만 독점적으로 분포하며 트리 메소 뿌림은 모든 체액에 분포한다. 기관지 땀샘, 전립선 및 담즙의 분비를 포함하여 고농도의 트리 메소 프리가 관찰됩니다. 체액의 설파 메 톡 사졸 농도는 낮습니다. 두 화합물 모두 객담, 질 분비물 및 중이액에서 효과적인 농도로 나타납니다.

sulfamethoxazole의 분포 양은 0.36 dm3kg, trimethoprim - 2.0 dm3kg이다.

두 약제는 아세틸 화 및 글루 쿠 론산, 산화 및 수산기에 의한 트리 메소 프리 (trimethoprim)에 결합함으로써 설파 닐 아미드에 의해 간에서 대사된다.

두 약제는 주로 여과 및 활성 관상 액 분비로 신장을 통해 배설됩니다. 소변에서 활성 화합물의 농도는 혈액보다 유의하게 높습니다. 72 시간 이내에 sulfanilamide의 허용 용량의 84.5 %와 trimethoprim의 66.8 %가 소변으로 배출됩니다.

혈청 반감기는 sulfamethoxazole의 경우 10 시간, trimethoprim의 경우 8-10 시간입니다.

sulfamethoxazole과 trimethoprim은 모두 모유와 태아의 혈액 순환계에 침투합니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

노인 및 노인 환자

정상적인 신장 기능에서 약물의 두 성분의 반감기는 약간 다릅니다.

신장 기능이 손상된 환자

신부전증 (크레아티닌 클리어런스 15-30 ml / min) 환자에서 약물의 두 성분의 반감기가 증가하고 용량 조절이 필요합니다.

설파 메 톡사 졸, 평균 작용 시간이 지속되는 설파 닐 아미드, 파라 아미노 벤조산과의 경쟁적 길항 작용에 의한 폴린 산의 합성 억제 및 생물학적 활성 테트라 하이드로 폴린 산의 합성에 관여하는 박테리아 환원 효소 dehydrofolinic acid의 억제제 인 trimethoprim을 함유 한 조합 된 살균 제제. 생화학 적 변형의 동일한 사슬에 작용하는 성분들의 조합은 항균 작용의 상승 작용을 일으킨다. 2 개의 활성 물질의 조합으로 인해, 하나의 활성 물질을 사용하는 경우보다 박테리아 내성의 발생이 더 천천히 일어난다 고 믿어진다.

Co-trimoxazole은 그람 음성 박테리아 인 Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus vulgaris, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Escherichia coli, Corynebacterium 등 거의 모든 그룹의 미생물에 활성 인 광범위한 스펙트럼의 살균제이다. 그람 양성균 : Staphylococcus spp. 및 기타. Chlamydia spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp. 또한 약물에 민감합니다.

사용에 대한 표시

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료 :

- 긴장으로 인한 어린이의 급성 중이염 Str. 폐렴 및 H. influenzae

- Streptococcus pneumoniae의 약물에 민감한 균주에 의한 성인의 만성 기관지염 악화

또는 H. 인플루엔자 (H. influenzae). 의사에 따르면, 복합 약물의 사용이 단독 요법보다 효과적이라면

- Pneumocystis carinii에 의한 폐렴에 대한 미생물 연구 및 고위험군 (예 : AIDS 감염자)의 미생물에 의한 감염 예방

- Klebsiella sp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis 및 Proteus vulgaris의 약물에 민감한 균주에 의한 성인과 어린이의 요로 감염 (단순한 감염은 제외)

- 항생제 치료가 지시된다면 성인과 어린이의 소화관 감염, 항균 요법이 지시된다면, Shigella flexnei와 Shigella sonnei 젓가락으로 인한), 대장균의 장 독성 균주, 콜레라 (보충 액 및 전해질 이외에)로 인한 여행자 설사.

투여 량 및 투여

약물은 충분한 양의 액체로 식사 후 구두로 적용됩니다.

6 세에서 12 세까지의 어린이 : 하루에 2 번 240-480 mg 12 시간 후.

성인 및 12 세 이상 어린이 : 1 회 960 mg 또는 하루 2 회 480 mg. 일일 복용량은 1920 mg (4 정 480 mg)을 초과해서는 안됩니다.

치료 과정은 7-10 일입니다. 만성 감염에서 치료 과정은 더 길며 질병의 심각성에 달려 있습니다.

급성 전염병의 치료 과정은 5 일이며, 7 일 후에 임상 적 개선이 없다면 병원균의 가능한 저항성과 관련하여 치료를 교정하는 것을 고려할 필요가있다.

특별한 경우 투여 :

성인과 어린이의 Pneumocystis carinii에 의한 폐렴 :

감염이 진단 된 환자의 1 일 최대 용량은 Biseptol의 체중 90-120 mg / kg이며, 14 시간 동안 매 6 시간마다 복용합니다.

Pneumocystis carinii 및 톡소 플라스마 증 감염의 예방 :

성인 및 12 세 이상의 어린이 : 1 일 1 회 Biseptolum 960mg (2 정 480mg).

6 세에서 12 세 사이의 어린이 : 하루에 960 mg의 Biseptolum을 3 일 동안 12 시간 동안 2 회 동일한 양으로 나누었습니다. 일일 복용량은 1920 mg (4 정 480 mg)을 초과해서는 안됩니다.

크레아티닌 청소율이 15-30 cm3 / min 인 환자는 반으로 나누어야하며, 크레아틴 청소율이 15 cm3 / min 미만인 경우에는 공동 트리 옥사 졸을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

노인 환자

특히 신장 / 간부전 환자 또는 다른 약을 동시에 복용하는 환자의 경우 부작용 위험이 높아 노인 환자를 신중하게 복용해야합니다.

구체적인 지시가없는 경우, 귀하는 표준 용량의 약을 복용해야합니다.

부작용

- 백혈구 감소증, 메스 헤모글로빈 혈증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증,자가 면역 또는 재생 항원 세포 증식 감소증, 과립구 감소증, 과립구 감소증

- 알레르기 성 심근염, 오한, 열병, 피부의 선천성 괴사, 감광성 과민증, 혈관 운동 부종, 가려움증, 알레르기 성 발진, 슐레 인 - 헤 노크병, 두드러기, 다형성 홍반, 전신 피부 반응, 발발, 발병, 발병, 반응, 존슨, 라이엘 증후군 (독성 표피 괴사, 호흡기 과민증 증상, 결절성 동맥염, 루프스 증후군, 결막 충혈 및 경화증 눈 스피

- 설사, 복통, 식욕 부진, 메스꺼움, 창자 염증, 구토, 트랜스 아미나 아제 및 혈청 크레아티닌 증가, 구강 염증, 혀 염증, 췌장염, 때때로 담즙 정체 황달 또는 간 괴사와 같은 간염

- 간질 신염, 소변이나 우울증이있는 신 독성 증후군, 비 단백질 질소와 혈청 크레아티닌 증가, 이뇨 증가 (심장 부종 환자)

- 저칼륨 혈증, 저 나트륨 혈증, 고혈당증

- 무증상 수막염, 운동 장애, 두통, 우울증, 경련, 환각, 신경질, 이명, 말초 신경의 염증, 현기증, 약점, 피로, 불면증

- 관절통, 근육통, 횡문근 융해증

- 질식, 기침, 폐에 침투.

금기 사항

- 약물에 대한 과민성, 그 구성 요소, 코 - 트리 옥사 졸

- 간 실질에 심한 손상, 고 빌리루빈 혈증 (소아)

- 혈장에서 약물의 농도를 측정하는 것이 불가능한 급성 신부전

- 혈액 질환 (재생 불량성 빈혈, B12 결핍 빈혈, 무과립구증, 백혈구 감소증)

- dofetilide와 동시 사용

- 포도당 -6 인산 탈수소 효소 결핍 (용혈 확률)

- 임신과 수유.

- 6 세 이하 어린이

이 약은 신체에 엽산 결핍, 기관지 천식 및 갑상선 질환이있는 경우에는주의해서 처방됩니다.

약물 상호 작용

Dofetilide는 혈장 dofelitide 농도와 직접 관련이있는 torsades de rointes를 포함하여 QT 간격이 긴 심실 성 부정맥을 유발할 수 있습니다.

동시에 일부 이뇨제 (주로 티아 지드)를 복용하는 경우, 특히 노인 및 노인 환자에서 혈소판 감소증의 위험이 있습니다.

Biseptol은 용량 조절이 필요한 범위에서 항응고제의 효과를 향상시킬 수 있습니다.

Biseptol은 phenytoin의 신진 대사를 억제합니다. 두 약제를 복용중인 환자에서 페니토인의 반감기는 약 39 % 증가하고 페니토인 제거율은 약 27 % 감소합니다.

Biseptol은 혈청 내의 메토트렉세이트 유리 분획의 농도를 단백질과의 결합으로부터 제거함으로써 증가시킨다.

실험실 결과에 미치는 영향.

Trimethoprim은 효소 학적 방법으로 혈청 내 methotrexate의 농도를 측정 한 결과에 영향을 미칠 수 있지만, 방사성 동위 원소 방법으로 측정하는 경우에는 영향을 미치지 않습니다.

Biseptol은 크레아티닌의 주요 피 크라 트 (picrat)가 약 10 % 정도 인 Yaffe 검사의 결과를 과대 평가할 수 있습니다.

Biseptol은 sulfonylurea의 유도체 인 동시에 복용하는 저혈당 약물의 작용을 강화시켜 저혈당 위험을 높입니다.

Biseptol은 일부 노인 환자에서 혈장 내 디곡신 농도를 증가시킬 수 있습니다.

Biseptol은 삼환계 항우울제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

Biseptol과 cyclosporine으로 치료 한 신장 이식 환자에서 이식 된 신장 기능의 일시적인 손상이 관찰되어 혈청 크레아티닌이 증가하는 것으로 나타 났으며 이는 trimethoprim의 작용으로 인한 것일 수 있습니다.

비리 셉톨과 pyrimethamine은 거대 적아 구성 빈혈을 유발할 수 있습니다.

설폰 아미드는 일부 항 갑상선제, 이뇨제 (acetazolamide and thiazides), 교차 항 알레르기를 유발할 수있는 구강 항 당뇨병 약물과의 화학적 유사성을 보여줍니다.

특별 지시 사항

스티븐스 - 존슨 증후군, 라이엘 증후군, 급성 간 괴사, 재생 불량성 빈혈, 다른 골수 손상 및 호흡기 증 감각을 포함하여 설폰 아미드와 관련된 생명을 위협하는 합병증의 드문 사례가 설명되었습니다.

목 졸림, 인후통, 발열, 관절통, 기침, 질식 또는 간염과 같은 합병증의 가능성이 있음을 나타내는 Biseptolum으로 치료하는 동안 약물 복용을 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다.

편도염, 베타 용혈 연쇄상 구균 A 군에 의해 유발 된 인두염에 대해서는이 균주의 광범위한 저항 때문에 권장되지 않습니다.

엽산 결핍 환자 (노인, 알코올 의존, 흡수 장애 증후군), 포르피린증, 갑상선 질환, 기관지 천식 및 구토에 알레르기 반응이있는 환자에게 코 트리 옥사 졸을 처방 할 때는주의해야합니다. Biseptol로 치료하는 동안 피부 발진이나 설사가 발생하면 즉시 투여를 중지해야합니다.

글루코스 -6- 인산 탈수소 효소 결핍 환자에서 Biseptol은 용혈을 일으킬 수 있습니다.

노인 환자에서는 신장이나 간 손상을 포함하여 Biseptol의 심각한 부작용 위험이 증가합니다. 노인 환자에서 Biseptol의 가장 흔한 부작용은 심한 피부 반응, 골수 억제 및 자반병 또는 자반증이없는 혈소판 감소증입니다. Biseptol과 이뇨제의 병용 투여는 자반병의 위험을 증가시킵니다.

Pneumocystis carinii에 의한 질병으로 Biseptol을 복용하는 AIDS 환자는 발진, 발열, 백혈구 감소증, 혈청 aminotransferase 수치 증가, 저칼륨 혈증 및 저 나트륨 혈증과 같은 바람직하지 않은 영향을 더 많이 가질 수 있습니다.

이미 항응고제를 투여받은 환자에게 Biseptol을 처방 할 때, 항응고제 효과가 향상 될 수 있음을인지해야합니다. 이러한 경우 응고 시간을 다시 결정할 필요가 있습니다.

유전적인 fructose intolerance 환자에게는 약물을 처방해서는 안됩니다.

포르피린이나 갑상선 기능 장애 환자에게는주의를 기울여야합니다.

고용량 Biseptol을 복용중인 환자의 경우 혈청 칼륨을 정기적으로 모니터링해야합니다. 폐렴의 치료에 사용되는 Biseptol의 대량 투여는 상당한 수의 환자에서 혈청 칼륨이 점진적으로 가역적으로 증가 할 수 있습니다. 고칼륨 혈증은 칼륨 대사, 신부전 또는 고칼륨 혈증을 유발하는 약물의 동시 투여에 대한 위반 배경에 대해 처방되는 경우, 권장 복용량의 약물 복용을 유발할 수도 있습니다.

다량의 Biseptol로 치료할 때 저혈당의 가능성을 고려해야하며 대개 치료 시작 후 며칠이 소요됩니다. 저혈당의 위험은 신장 기능 장애, 간 질환 및 영양 실조가있는 환자에서 더 높습니다.

Biseptol을 투여하는 동안 (다른 항균제를 투여하는 동안뿐만 아니라) 가벼운 것에서 생명을 위협하는 것까지 다른 중증의 장염이 발생할 수 있으므로 항생제 사용 중 설사가있는 환자에서이 질환을시기 적절하게 진단하는 것이 중요합니다.

항균제로 치료하면 결장의 생리 동향의 변화에 ​​영향을 미치고 혐기성 간균의 수가 과도하게 증가 할 수 있습니다. Clostridium difficile에 의해 생성 된 독소는 장염의 주요 원인 중 하나입니다.

가벼운 위 막성 장염의 경우에는 대개 약물 마취가 충분하며,보다 심각한 경우에는 물과 전해질의 균형을 맞추고, 단백질과 항균제를 투여하여 Clostridium difficile (metronidazole 또는 vancomycin)에 대한 활성을 유지해야합니다. 연축을 막는 약물이나 수렴 작용을 나타내는 약물을 넣지 마십시오. 이 제품은 알레르기 반응 (발진, 가려움증)을 유발할 수있는 파라 하이드 록시 벤조 에이트와 알코올성 음료를 마신 후 상태와 유사한 증상을 일으킬 수있는 프로필렌 글리콜을 함유하고 있습니다.

과도한 태양 광선 및 자외선은 피해야합니다.

차량 및 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 효과의 특징.

약물을 사용하면 두통, 현기증, 경련, 신경질 및 피로와 같은 부작용이 발생할 수 있으므로 차량을 운전하거나 잠재적으로 위험한 메커니즘을 조심해야합니다.

과다 복용

증상 : 식욕 부진, 산통 성 통증, 메스꺼움, 구토, 현기증, 두통, 졸음, 의식 상실. 발열, 혈뇨 및 결정이 발생할 수 있습니다. 후기에는 골수 손상 및 간염이 발생할 수 있습니다. Biseptol을 오래 사용하면 골수 억제, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증 또는 거대 적아 구성 빈혈이 나타날 수 있습니다.

치료 : 위 세척 (약물 복용 후 2 시간 이내에), 충분한 양의 수분을 마시고, 강제적 인 이뇨 요법. 소변의 산성화는 trimethoprim의 배설을 가속화 시키지만, 신장에서 설파 닐 아미드 결정화의 위험을 증가시킬 수있다. 혈액 사진, 혈청 전해질 및 기타 환자의 생화학 적 지표를 모니터링해야합니다. 혈액 투석은 적당히 효과적이며, 복막 투석은 효과적이지 않습니다.

골수 손상 증상이 나타나면 leukovorin을 1 일 5 ~ 15mg의 용량으로 투여해야합니다.

릴리스 양식 및 포장

폴리 염화 비닐과 알루미늄 호일 필름으로 포장 한 블리스 터 스트립에 담은 20 정 1 평형 패키지와 함께 골판지 팩에 주 및 러시아어로 신청하십시오.

저장 조건

250C 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Biseptol : 사용 지침

약물 Biseptol은 다양한 종류의 감염성 세균에 대해 광범위한 활성과 활성을 갖는 복합 항균 약물입니다. 넓은 범위의 작용과 관련하여, Biseptol 정제는 신체의 다른 국소화 된 전염병에 사용됩니다.

형식 및 구성 해제

Biseptol 정제는 둥근 모양과 흰색을 띤다. 태블릿의 중간에 복용량을 줄이려면 편리한 골절의 위험이 절반으로 줄어 듭니다. 한 타블렛에서 활성 물질 co-trimoxazole의 농도는 120mg (sulfamethoxazole - 100mg 및 trimethoprim - 20mg) 및 480mg (sulfamethoxazole - 400mg 및 trimethoprim - 80mg)입니다. 또한 다음을 포함하는 보조 물질을 포함합니다 :

  • 감자 전분.
  • 마그네슘 스테아 레이트.
  • 탈크.
  • 폴리 비닐 알코올.
  • Aseptin P,
  • Aseptin M,
  • 프로필렌 글리콜.

정제는 20 개의 블리스 터 팩으로 포장됩니다. 하나의 판지 팩에는 정제가 들어있는 블리스 터 팩과 사용 지침이 들어 있습니다.

약리 작용

정제의 활성 성분은 코 - 트리 옥사 졸 (co-trimoxazole)이다. 그것은 sulfamethoxazole과 trimethoprim의 2 가지 화합물의 조합입니다. 이 물질들은 박테리아 세포에서 엽산 합성 과정을 억제함으로써 항균 효과가 있습니다. 설파 메 톡사 졸은 dihydrofolic acid와 trimethoprim의 형성을 막아 그 후의 tetrafolic acid 로의 변환을 막습니다. 엽산은 유전 물질 (DNA와 RNA)을 구성하는 박테리아 세포의 뉴클레오티드 염기 교환 과정에 필요합니다. 이 메커니즘으로 인해 저농도의 Biseptol 정제는 박테리오스 효과 (박테리아의 성장과 번식을 억제), 농도가 증가함에 따라 박테리아 세포의 죽음을 일으키는 살균 효과를 나타냅니다. Co-trimoxazole은 다양한 종류의 다양한 박테리아에 대해 활성을 가지고 있습니다 :

  • 그람 음성 간균 (핑크 염색 그람 염색에있는 봉상 박테리아) - 엔테로 박터 클로 아카에 균, 엔테로 박터 aerogenes, 헤모필루스 parainfluenzae, 시트로 박터의 freundii, 시트로 박터 종, 클레 브시 엘라의 oxytoca, 클렙시 엘라 종, 예 르시 니아 enterocolitica, 예 르시 니아 종, 비브리오 콜레라.... 또한 Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, Serratia spp., Cinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophila.
  • 그람 양성 구균 (구형 세균, 그램 염색 얼룩에 보라색을 나타냄) - Staphylococcus aureus (메티 실린 감수성 및 메티 실린 내성), Staphylococcus spp. (응고 효소 음성), Streptococcus pneumoniae (페니실린 감수성 및 페니실린 내성).

제제의 활성 성분에 안정성 (저항) sptsificheskih 감염증 병원체 (결핵, 매독)이 - 미코 플라스마 아종, 결핵균, 녹농균 및 매독 균을..

피임약을 안에 넣은 후 활성 물질은 소장 내강에서 혈액으로 흡수됩니다. 피임약 복용 후 혈액 내 치료 농도가 20-30 분에 도달하고 활성 물질이 장에서 거의 완전히 흡수됩니다 (생물학적 이용률이 90 % 이상임). Co-trimoxazole은 혈액에서 신체의 모든 조직으로 잘 침투하고 혈액 뇌 장벽을 관통하며 뇌 조직에 축적됩니다. 농도가 낮을수록 임신 중에 태아의 몸에 축적되고 (태반 장벽을 통과 함) 수유 중에 모유가 축적됩니다. 활성 성분의 거의 절반이 신장에 의해 소변으로 변하지 않게 배설됩니다. 부분적으로, 공동 트리 옥사 졸은 간에서 담즙과 배뇨에 배설되는 중간 분해물로 가공됩니다.

사용에 대한 표시

Biseptol 정제의 사용은 공동 트리 옥사 졸에 민감한 박테리아에 의해 생기는 신체의 다양한 전염성 과정에 대해 나타납니다.

  • 상부 호흡기의 감염 - 비염 (코 점막의 염증), 인두염 (인두의 박테리아 과정), 후두염 (후두 염증).
  • (주폐 포자충 주폐 의한 것을 포함 폐렴) 기관염 (기도의 염증), 기관지염 (기관지 질환), 폐렴 -하기도 감염.
  • 이비인후과 장기의 병리 - 부비동염 (부비동염의 점막의 염증), 편도선염 (편도선에서의 전염성 과정) 및 중이염 (외이도, 중이염 또는 내이의 염증).
  • 비뇨 생식계의 감염 - 전립선 염 (남성의 전립선 염증), 여성의 자궁 부속기에 병적 인 감염 과정, 신장, 방광, 요관 및 요도 손상.
  • 소화 시스템 및 위장관의 감염 - 장염, 위염 (위 세균성 질환) (소장과 대장의 염증), 췌장염 (췌장의 염증), 간 및 담도의 감염 및 화농성 처리합니다. 또한 Biseptol 정제는 소화계, 특히 콜레라에 대한 손상과 함께 특히 위험한 감염을 치료하는 데 사용됩니다.
  • 공동 트리 옥사 졸에 감염되기 쉬운 박테리아에 의한 일반화 된 특정 세균 감염은 브루셀라증, 방선균증 (진균 성 방선균에 의해 유발되지 않는 경우)입니다.

Biseptol은 일반적으로 두 번째 항생제이며 박테리아가 1 차 항생제에 내성을 지니고 있다면 사용하는 것이 좋습니다. 또한 Biseptol 정제는 병원균 박테리아에서 공동 트리 옥사 졸 (cop-trimoxazole)에 대한 민감성을 확인하면서 골수염 (뼈의 화농성 과정)을 치료하는 데 사용할 수 있습니다.

금기 사항

비세 풀 (Biseptol) 정제는 다음과 같은 신체의 여러 병리학 적 및 생리 학적 조건에서 사용하기에는 금기 사항입니다.

  • 공동 내약성 또는 약물의 보조 물질에 대한 개인의 편협 또는 과민 반응.
  • 간세포 (간세포)의 심한 손상 또는 사망을 동반 한 간 실질의 병리학.
  • 신부전, 특히 신장의 기능 상태 및 혈액 내 공 트리 옥사 졸의 수준에 대한 실험실 모니터링을 수행 할 수없는 경우 이러한 경우.
  • 빈혈 (빈혈)은 신체의 엽산 함량이 적습니다.
  • 혈액 학적 매개 변수의 변화를 수반하는 혈액 시스템의 기능적 상태의 파괴.
  • 과거에 co-trimoxazole의 사용으로 인한 혈소판 수의 면역 학적 감소.
  • 임신과 모유 수유 중 어느 단계에서든 임신 한 경우 - 공동 트리 옥사 졸은 태아 나 영아의 정상적인 발달에 필요한 엽산 결핍을 유발할 수 있습니다.

가능한 금기의 존재는 Biseptol 정제의 사용 전에 결정됩니다.

투여 량 및 투여

Biseptol 정제는 식사 후에 구두로 취해지고 충분한 양의 액체로 씻어 낸다. 그들의 리셉션은 매 12 시간마다 (하루에 2 번) 열립니다. 권장 치료 용량은 연령대가 다른 사람들에 따라 다릅니다.

  • 2 세에서 6 세 사이의 어린이들 - 하루에 2 번 240mg.
  • 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 하루에 2 번 480mg.
  • 12 세 이상 성인을 대상으로 하루 2 회 960 mg

또한, 병원체의 유형과 신체의 감염 과정의 심각성에 따라 약물의 투여 량이 다릅니다 :

  • 폐렴에서는 투여 량이 체중 1kg 당 100mg을 기준으로 계산됩니다.
  • 임질 (요로 감염 및 생식기 감염으로 인한 임질 감염) - 하루 2 회 약 2 g.

약물 치료 기간은 의사가 개별적으로 처방합니다. 보통 5-14 일입니다.

부작용

Biseptol 정제를 복용하면 다음과 같은 다양한 장기 및 시스템에서 부작용과 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 소화 시스템 - 메스꺼움, 구토, 묽은 변, 담즙 정체성 간염 (간 염증)의 발달과 담도에서 담즙 정체, 위 막성 대장염 (특정 염증성 장 질환, 엽산 결핍에 의해 발생).
  • 조혈 계와 혈액은 빈혈 (헤모글로빈과 적혈구 수준의 감소), 호중구 감소증 (호중구 감소)을 동반 한 백혈구 감소증 (혈액 내의 백혈구 수 감소)입니다. 자가 혈소판 감소 (혈소판 감소증)도 가능합니다.
  • 비뇨기 계통 - 혈뇨 (소변에서의 혈액 출현), 신염 (신장의 특정 염증).
  • 중추 신경계 - 두통, 우울증 (기분 저하, 우울증), 간헐적 인 현기증.
  • 알레르기 반응 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기 (쐐기풀 화상과 같은 독특한 팽창과 발진), Quincke의 혈관 부종 (얼굴과 외부 생식기의 주된 국소화가있는 피부와 피하 조직의 팽창)이 발생할 수 있습니다. 심한 알레르기 반응은 아나필락시스 쇼크 (전신 동맥압의 점진적 감소로 인한 다발성 장기 부전)의 발생이 특징입니다.

증상 및 증상의 부작용이있을 경우 약물을 중단하고 의학적 도움을 받아야합니다. 부작용은 가역적이며 약물 중단 후 사라집니다.

특별 지시 사항

Biseptol 정제는 의사 처방, 연구 수행 및 적절한 진단을받은 후에 사용해야합니다. 그들의 사용과 관련하여 주목할 가치가있는 몇 가지 특별한 징후가 있습니다 :

  • 이 약은 천식 환자, 다른 종류의 알레르기 (약물 구성 요소가 아닌 경우), 급성 또는 만성 간 또는 신부전, 노약자에게 신중하게 사용됩니다.
  • Biseptol 정제와 thiazide 이뇨제 (이뇨제)를 동시에 투여하면 저칼륨 혈증 (혈액 내 칼륨 이온 농도 감소)과 출혈의 위험이 높아집니다.
  • Biseptol과 salicylates, rifampicin, cyclosporine, warfarin을 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
  • 독성 간염을 일으킬 위험이 높으므로 Biseptol 정제와 알코올을 함께 사용할 수 없습니다.
  • 약물을 사용하는 동안 충분한 양의 유체를 섭취해야합니다.
  • Biseptol 정제의 장기간 사용으로 간, 신장 및 혈액 혈액 매개 변수의 기능 상태에 대한 실험실 모니터링을 수행하는 것이 필수적입니다.
  • 임신과 수유중인 여성에게 사용하기에는 금기 사항입니다.
  • 정제는 정신 운동 반응과 집중의 속도에 직접적인 영향을 미치지 않습니다. 그러나 이들을 사용하면 중추 신경계에 부작용이 발생할 위험이 있으므로 투여하는 동안 차량이나 장치를 삼가하는 것이 좋습니다.

약국에서는 Biseptol 정제가 처방전으로 출시됩니다. 약물을 단독으로 사용하거나 전문가가 아닌 제 3 자의 권고에 따라 사용할 수 없습니다. 약물 섭취에 관한 의문이나 의문이 있으면 의사와상의해야합니다.

과다 복용

권장 치료 용량을 상당히 초과하면 구역질, 구토, 복통, 두통, 의식 장애가있는 급성 중독 증상이 나타납니다. 이 경우 약물을 중단하고 의학적 도움을 받아야합니다. 해독 요법에는 위장 세척과 증상 치료가 포함됩니다. 만성 과량 투여는 모든 혈액 세포의 수를 현저하게 감소시켜 혈액 생성을 억제 할 수 있습니다.

Biseptol 정제의 유사품

활성 물질 co-trimoxazole은 Biseptol-Groseptol, Berlotsid, Bactrim, Co-trimoxazole의 유사체 인 약물의 조성물에 포함됩니다.

스토리지 이용 약관

제조 이후 Biseptol 정제의 유통 기한은 5 년입니다. 저장 약은 25 ° C 이하의 공기 온도에서 건조하고 접근하기 어려운 장소에 보관해야합니다.

비세 풀 가격

비세 풀 (Biseptol) 정제 120 mg - 27 ~ 37 루블.

비세 풀 정제 480mg - 83에서 109 루블.

Biseptol

온라인 약국 가격 :

Biseptol은 광범위한 스펙트럼의 복합 약물입니다. 술폰 아미드 그룹에 속합니다.

형식 및 구성 해제

Biseptol은 다음의 복용 형태로 제공됩니다 :

  • 120 mg 정제. 하나의 Biseptol 120 정제는 100mg의 설파 메 톡 사졸과 20mg의 trimethoprim을 함유하고 있습니다. 제제의 보조 성분은 마그네슘 스테아 레이트, 탈크, 폴리 비닐 알코올, 감자 전분, 프로필렌 글리콜 등을들 N M. aseptin 정제 한 블리스 터 팩 판지, 컨투어 20 개 계량 물집 포장 aseptin;
  • 480 mg 정제. Biseptol 480 1 정에는 sulfamethoxazole 400 mg과 trimethoprim 80 mg이 들어 있습니다. 제제의 보조 성분은 마그네슘 스테아 레이트, 탈크, 폴리 비닐 알코올, 감자 전분, 프로필렌 글리콜 등을들 N M. aseptin 정제 한 블리스 터 팩 판지, 컨투어 20 개 계량 물집 포장 aseptin;
  • 구강 투여를위한 서스펜션. 딸기 냄새가 나는 흰색 또는 밝은 크림색을 띠고 있습니다. 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 인산 수소 나트륨, 크레 모포 RH 40, 나트륨 카복시 메틸 셀룰로스, 메틸 히드 록시 벤조 에이트, 사카린 나트륨, 시트르산, 프로필, 말티톨, 프로필렌 글리콜, 딸기 맛 : 현탁액 5 ml의 Biseptolum는 설파 200 ㎎, 40 mg을 트리 메토 프림과 보조 성분을 포함 정제수. 약물은 마분지 다발 1 병에 80ml의 어두운 유리 병에 담아 포장합니다.
  • 5 ml 앰풀 내 주입 용 용액의 농축액. 1ml의 농축액은 80mg의 설파 메 톡사 졸과 16mg의 트리 메소 프리를 함유한다. 카톤 10 앰플.

사용에 대한 표시

지침에 따르면, Biseptol은 약물에 민감한 미생물에 의해 유발되는 감염성 및 염증성 질환을 치료하는 데 사용됩니다. 그들 중에는 :

  • 부비동염;
  • 중이염;
  • 폐렴, 기관지염, 농흉, 폐 농양;
  • 요도염, 전립선 염, 신우 신염, 난관염, 임질;
  • 설사, 콜레라, 파라티푸스 열, 장티푸스, 세균성 이질;
  • 악성 종양 및 furunculosis.

금기 사항

Biseptol의 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 심한 신부전;
  • 간 실질 조직 결손;
  • 심한 혈액 질환 (백혈구 감소증, 무과립구증, B12-결핍 빈혈, 거대 적아 구성 빈혈, 재생 불량성 빈혈 및 비타민 B 결핍으로 인한 빈혈9);
  • 심한 신장 기능 장애 (혈장 내 Biseptol의 농도를 조절할 가능성이없는 경우);
  • 효소 포도당 -6 인산염 탈수소 효소의 결핍 (용혈의 위험 때문에);
  • 소아에서의 고 빌리루빈 혈증;
  • 임신 기간 및 모유 수유 기간;
  • 3 세 미만의 어린이 (정제 형태의 복용량 용);
  • 약물 및 / 또는 술폰 아미드의 성분에 대한 과민성.

기관지 천식, 갑상선 질환 및 엽산 결핍 환자에서 Biseptol을 사용하려면주의가 필요합니다.

투약 및 관리

정제는 식사 후 구두로 복용합니다. 지침에 따르면, Biseptol은 다음 용량으로 처방됩니다 :

  • 2-5 세 어린이 - 하루 2 회 240mg;
  • 6-12 세 어린이 - 480 mg 1 일 2 회;
  • 성인과 12 세 이상 어린이 - 1 일 2 회 960 mg (장기 치료 - 1 일 2 회 480 mg).

치료 기간은 5-14 일입니다. 만성 감염 및 / 또는 중증 질환에서 단일 용량은 30-50 % 증가 할 수 있습니다.

5 일 이상 치료 및 / 또는 Biseptol의 용량을 증가시키는 과정에서 말초 혈구 수를 모니터링 할 필요가 있습니다. 병리학 적 변화의 경우, 엽산 섭취량은 하루 5-10mg의 용량으로 처방되어야한다.

처방 Biseptol은 지침에 따라 하루 1kg의 체중 당 sulfamethoxazole 30mg과 trimethoprim 6mg의 비율로 처방됩니다 :

  • 어린이 3-6 개월 - 2.5 ml 하루에 두 번;
  • 어린이 7-36 개월 - 하루에 2.5-5 ml;
  • 4-6 세 어린이 - 5-10 ml 하루에 두 번;
  • 7-12 세 어린이 - 하루에 두 번 10 ml;
  • 성인 및 12 세 이상 어린이 - 20 ml 하루에 두 번.

치료 기간은 10-14 일 (이질 경화증의 경우 5 일)입니다. Pneumocystis carinii로 인한 감염의 경우, 용량은 하루 120mg / kg입니다. Biseptol은 6 시간마다 2 ~ 3 주간 복용합니다.

중증 감염뿐만 아니라 약물을 내부에 복용 할 가능성이없는 경우에는 Biseptol의 정맥 주사 또는 근육 내 투여가 사용됩니다.

부작용

Biseptol 사용시 부작용은 다음과 같습니다.

  • 메스꺼움 및 구토, 느슨한 발판, 담즙 정체성 간염 및 위 막성 대장염;
  • 가역성 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 거대 적아 구성 빈혈 및 무과립구증;
  • 라이엘 (Lyell)과 스티븐스 존슨 (Stevens-Johnson) 증후군;
  • 신장염 및 혈뇨;
  • 어지러움, 우울증 및 두통.

원칙적으로 모든 부작용은 약하고 약물 치료 후 사라집니다.

특별 지시 사항

Biseptol을 사용하는 동안 피부 발진이나 심한 설사가 발생하면 약물을 중단해야합니다.

요로 결석 및 결정뇨증의 위험이 있으므로 전체 치료 기간 동안 적절한 수분 섭취가 보장되어야합니다.

연쇄상 구균으로 인한 인후통의 경우 Biseptolum의 목적은 표시되지 않습니다.

아날로그

구조적 유사체 Biseptolum 약물들을 제공 Abatsin, Abaktrim, Baktifer, Bakterial, Bactrim, Baktrizol, Baktitsel, Berlotsid, Baktekod, Blackson, Groseptol, 바나듐, Infektrim, Doktonil, Mikrotsetim, Metomid, Novotrimed, Kotrimol, Kotribene, cotrimoxazole, Oribakt, Potespet, Primazol, Primotren, Sulotrim, Sinersul, Sulfatrim, Trimosul, Triksazol, Resprim, Rankotrim, Uroksen, Eriprim, Falprin 등.

스토리지 이용 약관

지침에 따르면, Biseptol은 어린이의 손이 닿지 않는 온도 25 ° C 이하에서 보관해야합니다. 약의 유효 기간은 5 년입니다.

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