금기 사항이 있습니다. 시작하기 전에 의사와 상담하십시오.
기타 비 마약 성 진통제가 있습니다.
혈전증 예방 및 치료를위한 모든 약물.
약물에 대한 질문이나 질문을 남기십시오 (메시지 텍스트에 약물의 이름을 포함시켜주십시오).
Aspirin (ASK)을 50-325 mg의 용량으로 함유 한 약물은 항 혈소판 제제로 사용되어 혈전 예방, 즉 "혈액 희석"을 예방합니다.
Aspirin (ASA)이 325mg을 초과하는 약물은 진통제 및 해열제로 사용됩니다.
심장 자기 심장 전문의 검토 :
내 생각에, Cardiomagnyl은 다음과 같은 이유로 아스피린 예방에 가장 좋은 약물 중 하나입니다 :
첫째, 현대의 심장학 문헌 전반에 아스피린 75와 150mg / 50mg / 100mg이 권장됩니다. 따라서 대부분의 다른 약물은 필요한 용량을 얻기에 적합하지 않습니다.
두 번째로, 카디오 마닐 정제는 약 알칼리성 수산화 마그네슘을 소량 함유하고 있습니다. 마그네슘의 심각한 공급원으로 간주 될 수는 없지만, 정제의 용해 장소에서 정확히 수산화 마그네슘은 과량의 산을 결합시킵니다.
아스피린은 종종 위장관에 문제를 일으키는 위액의 산성도를 증가시키기 때문에 이것은 매우 중요합니다.
그러나 아스피린 준비는 오랜 세월이 걸립니다. 카디오 마닐은 현재 소량의 아스피린과 제산제 (산도 감소 약물)의 유일한 조합입니다.
사이트의 저자에 대해 감사하십시오.
Cardiomagnyl - 사용 지침 :
방출 형태, 구성 및 포장
정제는 양식 된 심장의 형태로 흰색의 필름 표지로 덮여있었습니다. 1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :
- 아세틸 살리실산 - 75 mg
- 수산화 마그네슘 - 15.2 mg
정제, 필름 코팅 흰색, 타원형, 한쪽에 위험이 있습니다. 1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :
- 아세틸 살리실산 - 150 mg
- 수산화 마그네슘 - 30.39 mg
임상 약리학 그룹 :
NSAIDs (비 스테로이드 항염증제). 항 혈소판
약리 작용
NSAID 항암제. 아세틸 살리실산의 작용 메카니즘의 기초는 효소 COX-1의 돌이킬 수없는 억제이며, 그 결과 트롬 복산 A2의 합성이 차단되고 혈소판 응집이 억제된다. Acetylsalicylic acid는 혈소판 응집을 억제하는 다른 메커니즘을 가지고 있으며 다양한 혈관 질환의 범위를 넓혀줍니다. 아세틸 살리실산은 또한 항염증제, 진통제 및 해열제를 함유하고 있습니다.
Cardiomagnyl의 일부인 수산화 마그네슘은 acetylsalicylic acid의 효과로부터 위장 점막을 보호합니다.
약동학
아세틸 살리실산 내부에서 약을 복용 한 후 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다.
아세틸 살리실산의 생체 이용률은 약 70 %이지만이 값은 효소의 작용에 의해 살리실산이 형성되는 위장관 점막 및 간에서의 전 처치 가수 분해로 인한 상당한 개인차가 특징입니다. 살리실산의 생체 이용률은 80-100 %입니다.
신진 대사와 배설
T1 / 2 아세틸 살리실산은 약 15 분입니다. 효소의 참여로 소장, 간 및 혈장에서 살리실산으로 빠르게 가수 분해된다. T1 / 2 살리실산 - 약 3 시간이지만, 고용량 (> 3g)의 아세틸 살리실산을 섭취하면이 수치는 효소 시스템이 포화 된 결과로 크게 증가 할 수 있습니다.
수산화 마그네슘 (적용 투여 량)은 아세틸 살리실산의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.
약물 CARDIOMAGNIL 사용에 대한 적응증
- 혈전증 및 위험 인자 (예 : 당뇨병, 고지 질 혈증, 동맥 고혈압, 비만, 흡연, 노년기)를 동반 한 급성 심부전과 같은 심혈관 질환의 주요 예방;
- 재발 성 심근 경색 및 혈관의 혈전증 예방;
- 혈관 외과 개입 후 혈전 색전증 예방 (관상 동맥 우회 수술, 경피 경관 관상 동맥 혈관 성형술);
- 불안정한 협심증.
투약 요법
정제는 물로 완전히 삼켜 야합니다. 원할 경우, 타블렛이 절반으로 찢어 지거나, 씹거나 사전 분쇄 될 수 있습니다.
위험 요소 (예 : 당뇨병, 고지혈증, 동맥 고혈압, 비만, 흡연, 노년기)가있는 상태에서 혈전증 및 급성 심부전과 같은 심혈관 질환의 예방을 위해 아세틸 살리실산이 포함 된 Cardiomagnyl 1 정을 150mg 1 일 1 회 75mg의 용량으로 아세틸 살리실산을 함유 한 Cardio Magnil 1 정을 투여한다.
재발 성 심근 경색 및 혈전증 예방을 위해 1 일 1 회 75-150 mg의 아세틸 살리실산을 함유 한 Cardiomagnyl 1 정을 처방합니다.
혈관 외과 수술 (관상 동맥 우회 수술, 경피 경관 관상 동맥 혈관 성형술) 후 혈전 색전증 예방을 위해 1 일 1 회 75-150 mg의 아세틸 살리실산을 함유 한 심기 막이 처방됩니다.
불안 정형 협심증이있는 경우 1 일 1 회 75-150 mg의 용량으로 아세틸 살리실산을 함유 한 카디오 마닐 1 알을 처방합니다.
부작용
아래에 주어진 부작용의 빈도는 다음에 따라 결정되었습니다 : 매우 자주 - 1/10 이상; 수시로 -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 15 mg / 주);
예방 조치는 통풍, hyperuricemia, 위장관의 궤양 병변의 역사 또는 신장 및 / 또는 간 기능 장애, 기관지 천식, 꽃가루 알레르기, 비강 polyposis, 알레르기 질환, 위장관에서 출혈 임신의 두 번째 삼 분기에 처방해야합니다.
임신 중 및 모유 수유 중 약물 CARDIOMAGNIL 사용
임산부의 첫 번째 삼 분기에 고용량의 살리실산 염을 사용하면 태아의 발달 장애가 증가합니다. 임산부의 임신기에 살리실산염은 위험과 이득에 대한 엄격한 평가만으로 처방 될 수 있습니다. 임신 제 3 삼 분기에는 고용량의 살리실산염 (> 300mg / kg)이 노동 억제, 태아에서 동맥관의 조기 폐쇄, 산모와 태아에서의 출혈 증가, 출생 직후의 행정이 조산아에서 특히 두개 내 출혈을 유발할 수 있습니다. 임신 중 I 및 III기에 살리실산염을 임명하는 것은 금기입니다.
살리실산과 그 대사 산물은 소량으로 모유에 배설됩니다. 수유 중에 살리실산염이 우발적으로 수용되는 것은 어린이의 부작용 발달을 수반하지 않으며 모유 수유 중단을 요구하지 않습니다. 그러나 장기간 약물을 사용하거나 고용량의 모유 수유를하는 것은 즉시 중단되어야합니다.
간 위반에 대한 신청
간 기능 장애가 조심스럽게 사용되어야하는 경우.
신장 기능의 위반에 대한 신청
약물은 중증의 신부전 (CC 10 ml / min 이하)에서 금기이다. 신부전이있는 환자는 신중히 사용해야합니다.
특별 지시 사항
약물 카디오는 의사의 처방을 받아야합니다.
Acetylsalicylic acid는 기관지 경련을 유발할 수 있으며, 또한 기관지 천식 및 기타 과민 반응을 일으킬 수 있습니다. 위험 요인은 천식, 꽃가루 알레르기, 비강 용종증, 호흡기의 만성 질병뿐만 아니라 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움증, 두드러기)의 병력입니다.
Acetylsalicylic acid는 외과 적 중재 중과 중재 후에 다양한 정도의 출혈을 일으킬 수 있습니다.
아세틸 살리실산과 항응고제, 혈전 용해제 및 항 혈소판제를 함께 사용하면 출혈의 위험이 증가합니다.
저용량의 아세틸 살리실산을 섭취하면 민감한 사람들 (요산 배설 감소)에서 통풍이 발생할 수 있습니다.
acetylsalicylic acid와 methotrexate의 병용은 혈액 생성 기관으로부터의 부작용 발병률을 증가시킨다.
고용량의 아세틸 살리실산 수용은 혈당 강하 효과가 있으며, 저혈당 효과가있는 당뇨병 환자에게 처방 할 때 염두에 두어야합니다.
GCS와 살리실산염을 함께 병용하면 치료 중 혈액 내 살리실산 수치가 감소하고 GCS가 제거 된 후 과량의 살리실산염이 가능하다는 사실을 기억해야합니다.
acetylsalicylic acid와 ibuprofen의 병용 요법은 권장하지 않습니다. 왜냐하면 acetylsalicylic acid가 장수 할 때 유익한 효과를 악화시키기 때문입니다.
아세틸 살리실산의 과다 복용은 위장 출혈의 위험과 관련이 있습니다.
과다 복용은 노인 환자에게 특히 위험합니다.
아세틸 살리실산과 알콜을 함께 사용하면 위장 점막에 손상을 입히고 출혈 시간이 길어질 수 있습니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
Cardiomagnyl이 환자를 차량 운전 및 기제로 작동시키는 능력에 미치는 영향은 발견되지 않았다.
과다 복용
중증도의 과다 증상으로 구역, 구토, 이명, 청력 상실, 어지러움, 혼란.
치료 : 위장을 씻고, 활성화 된 목탄을 지정하고, 증상 치료를 수행 할 필요가 있습니다.
심한 과량 복용의 증상 : 발열, 호흡 곤란, 케톤 산증, 호흡 성 알칼리증, 혼수 상태, 심혈관 및 호흡 부전, 중증 저혈당.
치료 : 위 세척, 위생 세척, 산 - 염기 균형, 알칼리 및 강제 알칼리성 이뇨, 혈액 투석, 생리 식염수의 도입, 활성탄, 증상 치료를위한 전문 부서의 즉각적인 입원. 알칼리성 이뇨를 시행 할 때 pH 7.5 ~ 8을 달성해야합니다. 혈장 중 살리실산의 농도가 성인에서는 500 mg / l (3.6 mmol / l), 성인에서는 300 mg / l (2.2 mmol / l) 이상일 때 강제 알칼리성 이뇨를 실시해야합니다. 아이들.
약물 상호 작용
아세틸 살리실산을 동시에 사용하면 메토트렉세이트 (신동 제거 및 단백질과의 결합으로부터의 치환), 헤파린 및 간접 항응고제 (혈소판의 기능 장애 및 단백질과의 결합으로 인한 간접 항응고제의 이동으로 인한), 혈전 용해 및 항 혈소판 증가의 작용이 향상됩니다. 약물 (ticlopidine), 디곡신 (신장 배설 감소로 인한), 혈당 강하제 : 인슐린 및 설 포닐 유레아 유도체 (저혈당으로 인한 것) 아세틸 살리실산 자체의 고품질 및 단백질과의 결합으로부터의 설 포닐 유레아 유도체의 제거 (단백질과의 결합으로부터의 그것의 치환으로 인하여).
에탄올 (알코올)로 아세틸 살리실산을 복용하는 동안 부가 효과가 관찰됩니다.
Acetylsalicylic acid는 요산의 경쟁력있는 관상 동맥 제거로 인해 uricosuric drug (benzbromarone)의 효과를 약화시킵니다.
살리실산염의 제거를 강화시키면서, 전신 코르티코 스테로이드가 그들의 작용을 약화시킨다.
제산제와 콜레스테롤은 동시 사용으로 약물 카디오 마 그닐의 흡수를 감소시킵니다.
약국 판매 조건
이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.
스토리지 이용 약관
약물은 건조하고 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 5 년.
아스피린 ® (아스피린 ®)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
작성 및 릴리스 양식
물집이 10 개, 상자 2에 수포 (100 mg)와 1,2 또는 10 개의 수포 (500 mg)
특색있는
아세틸 살리실산은 NSAID 군에 속한다.
약리 작용
투여 량 및 투여
안으로, 먹은 후, 액체로 충분히 씻어.
15 세 이상의 성인과 어린이에게 통증이있는 중풍과 열이있는 증상이있는 경우, 단회 투여 량은 0.5-1 g, 최대 단회 투여 량은 1 g이며, 약물 복용 간격은 최소 4 시간 이상이어야합니다. 3 g (6 탭).
치료 기간 (의사와상의하지 않고)은 마취약으로 처방 될 때 7 일을 넘지 않아 해열제로 3 일 이상이어야합니다.
제조사
Bayer Bitterfeld GmbH (독일)에서 제조 한 Bayer Consumer Care (스위스).
Aspirin ®의 저장 조건
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
아스피린 ®의 유효 기간
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
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아스피린 (아세틸 살리실산)
체계적인 (IUPAC) 이름 : 2- 아세 톡시 벤조산
법적 지위 : 약사 (S2)만이 조제 (호주); 무료 판매 허용 (영국); 처방전없이 구입할 수 있습니다 (영문).
호주에서는 정맥 주사 (이 경우 약물은 목록 4에 있음)를 제외하고 목록 2에 해당 약물이 포함되어 있으며 수의학 (목록 5/6)에 사용됩니다.
신청 : 수시로 구두로, 또한 직장으로; 라이신 아세틸 살리 실 레이트는 정맥 내 또는 근육 내 투여 될 수있다
생체 이용률 : 80-100 %
단백질 결합 : 80-90 %
신진 대사 : 간장, (CYP2C19 및 가능하게는 CYP3A), 일부는 식도 벽에서 살리실산으로 가수 분해됩니다.
반감기 : 용량 의존적. 소량 복용시 2-3 시간, 다량 복용시 최대 15-30 시간.
배설물 : 소변 (80-100 %), 땀, 타액, 대변
동의어 : 2- 아세 톡시 벤조산; 아세틸 살리 실 레이트;
아세틸 살리실산; O- 아세틸 살리실산
화학식 : C9H8O4
몰 질량 : 180.157 g / mol
밀도 : 1.40 g / cm³
융점 : 136 ° C (277 ° F)
끓는 점 : 140 ° C (분해)
물에서의 용해도 : 3 mg / ml (20 ° C)
아스피린 (acetylsalicylic acid)은 해열 통증 완화 용 해독제 및 해열제 및 항염제로 사용되는 살리 실 레이트 제제입니다. 아스피린은 항 혈소판 제재이기도하며 혈소판 분자에 결합하여 손상된 혈관벽에 패치를 생성하는 트롬 복산 (thromboxane) 생성을 억제합니다. 이 패치는 또한 혈류를 성장시키고 막을 수 있기 때문에 아스피린은 심장 마비, 뇌졸중 및 혈전을 예방하는데도 사용됩니다. 저용량 아스피린은 심장 마비 직후에 사용되어 다른 공격 또는 심장 조직의 사망 위험을 줄입니다. 아스피린은 특정 유형의 암, 특히 결장암 및 직장암을 예방하는 데 효과적 일 수 있습니다. 아스피린의 주요 부작용은 위궤양, 위 출혈 및 이명 (특히 과다 복용시)입니다. 라이 증후군의 위험 때문에 독감 유사 증상이나 바이러스 성 질환이있는 어린이 및 청소년에게 아스피린은 권장하지 않습니다. 아스피린은 "비 스테로이드 성 소염 진통제"(NSAIDs)라고 불리는 약물 그룹의 일부이지만 대부분의 다른 NSAIDs와는 다른 작용 기전을 가지고 있습니다. 아스피린과 비슷한 구조의 약물은 해열제, 항염증제, 진통제와 같은 다른 NSAID와 같은 작용을하며 동일한 cyclooxygenase (COX) 효소를 억제하지만 아스피린은 돌이킬 수 없게 작용하며 다른 약물과 달리 더 많은 영향을 미친다 COX-1보다 COX-1.
아스피린의 활성 성분은 Oxford의 Wedham College의 Edward Stone에 의해 1763 년에 버드 나무 껍질에서 처음 발견되었습니다. 의사는 아스피린의 활성 대사 산물 인 살리실산을 발견했습니다. 아스피린은 1897 년 바이엘 독일 회사의 화학자 인 펠릭스 호프만 (Felix Hoffman)이 처음 합성했다. 아스피린은 세계에서 가장 널리 사용되는 약물 중 하나입니다. 매년 약 4 만톤의 아스피린이 전세계에서 섭취됩니다. 아스피린이 바이엘의 등록 상표 인 국가에서는 일반 아세틸 살리실산이 판매됩니다. 이 약물은 세계 보건기구의 필수 의약품 목록에 포함되어 있습니다.
의학에서의 아스피린 사용
아스피린은 발열, 통증, 류마티스 열, 류마티스 성 관절염, 심낭염 및 카와사키 병과 같은 염증성 질환을 포함한 다양한 증상을 치료하는 데 사용됩니다. 낮은 복용량에서 아스피린은 심장 마비 나 뇌졸중으로 인한 사망 위험을 줄이기 위해 사용됩니다. 아스피린이 장암 치료에 사용될 수 있다는 증거가 있지만,이 경우의 작용 메커니즘은 입증되지 않았습니다.
아스피린 진통제
아스피린은 급성 통증의 치료에 효과적이지만 이부프로펜보다 열등한 진통제이다. 이부프로펜은 위장 출혈 위험이 낮기 때문이다. 아스피린은 근육 경련, 헛 기침, 부풀음 또는 심한 피부 손상으로 인한 통증에 효과적이지 않습니다. 다른 NSAIDs와 마찬가지로 아스피린의 효과는 카페인과 함께 복용하면 증가합니다. Alkozeltser 또는 Blowfish와 같은 발포성 아스피린 정제는 기존의 정제보다 더 빨리 통증을 완화하며 편두통 치료에 효과적으로 사용됩니다. 연고와 같은 아스피린은 특정 유형의 신경 병증 통증을 치료하는 데 사용됩니다.
아스피린과 두통
아스피린은 단독 또는 복합 제형으로 특정 유형의 두통 치료에 효과적입니다. 아스피린은 2 차성 두통 (다른 질병이나 상해로 인한)의 치료에는 효과적이지 않을 수 있습니다. 두통과 관련된 질병의 국제적 분류는 일차 두통과 두통 (두통의 가장 흔한 유형), 편두통과 군집 두통을 구분합니다. 아스피린 또는 기타 비 처방 진통제는 긴장성 두통을 치료하는 데 사용됩니다. 아스피린은 특히 아세트 아미노펜 / 아스피린 / 카페인 제형 (Excedrin 편두통)의 구성 성분으로 편두통에 대한 효과적인 일차 치료로 간주되며 저용량의 수마트립탄과 비교하여 효과가 있습니다. 이 약물은 편두통을 막을 때 가장 효과적입니다.
아스피린과 열
아스피린은 고통뿐만 아니라 COX의 돌이킬 수없는 억제에 의해 프로스타글란딘 계를 통해 열을냅니다. 아스피린은 성인에게 널리 사용 되기는하지만 미국의 가족 치료사, 미국 소아과 학회 및 FDA 식품 의약청을 비롯한 많은 의료 단체 및 규제 기관에서는 아스피린을 어린이의 해열제로 사용하지 않는 것이 좋습니다. 아스피린은 바이러스 또는 박테리아 감염의 경우 소아에서 아스피린 또는 기타 살리실산염의 사용과 관련된 희귀하지만 종종 치명적인 질환 인 라이 증후군의 위험과 관련 될 수 있습니다. 1986 년 FDA는 제조 업체가 어린이 및 청소년에서 아스피린을 사용하는 위험에 대한 경고를 아스피린이 포함 된 모든 라벨에 부착하도록 의무화했습니다.
아스피린과 심장 마비
아스피린이 심장 및 심장 발작에 미치는 영향에 대한 첫 번째 연구는 1970 년대 초 아스피린 연구 학회 (Aspirin Research Society)를 창립 한 옥스포드 대학 (University of Oxford)의 명예 교수 명예 교수 인 피터 슬레이트 (Peter Slate) 교수가 수행했습니다. 경우에 따라 아스피린을 사용하여 심장 마비를 예방할 수 있습니다. 낮은 용량의 아스피린은 기존 심혈관 질환의 발병을 예방하고 유사한 질병의 병력이있는 개인에게 이러한 질병을 일으킬 위험을 줄이는 데 효과적입니다. 아스피린은 과거에 비슷한 질병을 경험 한 적이없는 사람들에게 심장 발작 위험이 낮은 사람들에게 덜 효과적입니다. 일부 연구에서는 아스피린 복용을 계속하는 것이 좋지만 다른 경우에는 위장 출혈과 같은 부작용 때문에 복용하지 않는 것이 좋습니다. 예방 목적으로 아스피린을 사용하면 아스피린 내성 현상이 나타날 수 있으며 약물의 효과가 감소하여 심장 발작 위험이 높아질 수 있습니다. 일부 연구자는 치료 과정을 시작하기 전에 아스피린 또는 다른 항 혈전 제제를 검사 할 것을 제안합니다. 아스피린은 또한 심혈관 질환 치료를위한 약물의 구성 요소로 제안되었습니다.
수술후 치료
미국 보건 연구 및 품질 가이드 라인에서는 관상 동맥 스텐트와 같은 경피적 관상 동맥 중재술 후 아스피린을 장기간 사용하도록 권장하고 있습니다. 종종 아스피린은 혈전을 예방하기 위해 클로피도그렐, 프라 스글 렐 (prasugrel) 또는 티카 그리 올 (ticagreol)과 같은 아데노신 디 포스페이트 수용체 (adenosine diphosphate receptors)의 억제제와 결합합니다 (이중 항 혈소판 요법). 미국과 유럽에서 아스피린을 사용하기위한 권장 사항은 수술 후 얼마나 오랜 기간 동안 그리고 어떤 병용 요법을 사용해야하는지에 관해서는 약간 다릅니다. 미국에서는 이중 항 혈소판 치료가 적어도 12 개월, 유럽에서는 약물을 함유 한 스텐트를 사용한 후 6-12 개월 동안 권장됩니다. 그러나 두 나라의 권고 사항은 항 혈소판 치료 과정을 마친 후 아스피린 영구 사용 문제와 일관성이있다.
아스피린과 암 예방
특히 대장 암에 대한 아스피린의 암에 대한 영향은 널리 연구되어 왔습니다. 수많은 메타 분석 및 리뷰 결과에 따르면 아스피린을 계속 사용하면 결장암과 사망의 장기 위험이 감소합니다. 그러나 아스피린 복용량, 사용 기간, 사망률, 질병 진행 및 질병 발병 위험을 비롯한 다양한 위험 지표 간에는 아무런 관련이 없었습니다. 아스피린 및 대장 암 위험의 대부분은 무작위 통제 연구가 아닌 관찰 연구에서 나온 것으로, 무작위 시험에서 얻은 데이터는 아스피린 저용량의 장기간 사용이 일부 유형의 결장암 예방에 효과적 일 수 있음을 나타냅니다. 2007 년에 미국 예방 서비스 (United States Preventive Services)는이 문제에 대한 지침을 발표하여 대장 암이 "D"등급을받지 못하도록 아스피린을 사용하도록했습니다. 이 서비스는 의사가 이러한 목적으로 아스피린을 사용하도록 권장하지 않습니다.
아스피린의 다른 용도
아스피린은 급성 류마티스 열에서 발열과 관절통의 증상에 대한 1 차 치료제로 사용됩니다. 치료는 종종 1 ~ 2 주간 지속되며 약물은 오랜 기간 동안 거의 처방되지 않습니다. 열과 통증을 없애고 나면 아스피린을 복용 할 필요가 없지만 심장 합병증과 잔류 류마티스 성 심장병의 위험을 낮추지는 못합니다. Naproxen은 aspirin만큼 효과적이며 독성은 적지 만 제한된 임상 데이터로 인해 naproxen은 두 번째 치료법으로 만 권장됩니다. 소아 아스피린은 카와사키 병과 류마티스 열에 대해서만 효과가 높은 데이터가 부족하기 때문에 권장됩니다. 저용량에서는 아스피린이 중산 골의 예방에 적당한 효능을 보입니다.
아스피린 저항성
어떤 사람들에게는 아스피린이 다른 사람들처럼 효과적으로 혈소판에서 작용하지 않습니다. 이 효과를 "아스피린 내성"또는 무감각이라고합니다. 한 연구에 따르면 여성은 남성보다 저항력이 높습니다. 2930 명의 환자를 대상으로 한 집단 연구에서 환자의 28 %가 아스피린 저항성을 나타냈다. 반면 100 명의 이탈리아 환자를 대상으로 한 연구에서 아스피린에 내성이있는 환자의 31 %에서 5 %만이 진정한 저항력을 갖고 나머지는 순응하지 못하는 것으로 나타났습니다 (약물 섭취량을 준수하지 않음). 건강한 지원자 400 명을 대상으로 한 또 다른 연구에 따르면 환자 중 어느 누구도 진정한 저항력을 가지지 않았지만 일부는 약물의 흡수가 지연되거나 줄어드는 것을 반영하는 "의사 감수성"을 보였다.
아스피린 복용량
성인용 아스피린 정제는 표준 용량으로 생산되며, 영국에서는 300mg, 미국에서는 325mg과 같이 나라마다 약간 다릅니다. 감소 된 용량은 기존 표준 (예 : 75mg 및 81mg)과도 관련됩니다. 81mg의 정제는 일반적으로 "어린이 용량"이라고 불리지 만 아이들에게 권장하지는 않습니다. 75mg과 81mg 사이의 차이는 중요한 의학적 가치가 없습니다. 흥미롭게도 미국에서는 325mg의 정제가 5g의 아스피린과 같으며 당시 사용 된 계량 시스템에 사용되었습니다. 일반적으로 발열이나 관절염 치료를 위해 성인 4 명에게 아스피린을 권장합니다. 류마티스 열의 치료를 위해 역사적으로 최대량에 가까운 복용량을 사용했습니다. 관상 동맥 질환이 있거나 의심되는 환자에서 류마티스 관절염을 예방하려면 하루에 한 번 더 낮은 용량을 복용하는 것이 좋습니다. 미국 예방 서비스는 45-79 세 남성과 55-79 세 여성의 관상 동맥 심장 질환 예방에 아스피린을 사용하는 것이 잠재적 인 긍정적 효과 (남성의 뇌졸중 위험을 줄이거 나 여성의 뇌졸중 위험을 줄임)가 잠재적 인 위험을 초과하는 경우에만 권장합니다. 위 손상. 여성 건강 이니셔티브 (Women 's Health Initiative) 연구에 따르면 여성에서 규칙적인 저용량 아스피린 (75 또는 81mg)이 심혈관 질환으로 인한 사망 위험을 25 % 줄이고 다른 원인으로 인한 사망 위험은 14 % 감소합니다. 저용량 아스피린 사용은 또한 심혈관 질환의 위험 감소와 관련이 있으며 장기간 예방을 위해 아스피린을 복용하는 환자의 경우 75 또는 81mg / 일의 용량으로 효능과 안전성을 최적화 할 수 있습니다. 가와사끼 병이있는 소아에서 아스피린의 복용량은 체중에 대한 데이터를 기반으로합니다. 이 약은 하루에 네 번 최대 4 주 동안 시작한 후 다음 6-8 주에 하루에 한 번 더 낮은 용량으로 복용합니다.
아스피린 부작용
금기 사항
아스피린은 ibuprofen이나 naproxen에 대한 알레르기가있는 사람이나 살리실산에 대한 내성이없는 사람이나 NSAID에 대한보다 일반화 된 편협성이있는 사람에게는 권장하지 않습니다. NSAIDs 복용으로 인한 천식이나 기관지 경련으로 고통받는 사람들에게주의를 기울여야합니다. 아스피린은 위벽에 영향을주기 때문에 제조업체는 위궤양, 당뇨병 또는 위염으로 고통받는 환자에게 아스피린을 사용하기 전에 의사와 상담 할 것을 권장합니다. 위와 같은 조건이 없더라도 아스피린과 와파린 또는 알코올을 함께 섭취하면 위장 출혈 위험이 높아집니다. 혈우병이나 다른 출혈 질환을 앓고있는 환자는 아스피린이나 다른 살리실산을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 아스피린은 유전병, 포도당 -6 인산 탈수소 효소의 결핍, 특히 다량의 투여 및 질병의 중증도에 따라 용혈성 빈혈을 일으킬 수 있습니다. 뎅기열에 아스피린을 사용하는 것은 출혈 위험이 높아 권장하지 않습니다. 아스피린은 신장 질환, 고요 산혈증 또는 통풍으로 고통받는 사람들에게도 권장하지 않습니다. 아스피린은 신장의 요산 흡수 능력을 저해하여 이러한 질병을 악화시킬 수 있기 때문입니다. 아스피린은 독감 및 감기 증상의 치료를 위해 어린이 및 청소년에게 권장되지 않습니다. 이러한 사용은 레이 증후군의 발병과 연관 될 수 있기 때문입니다.
위장관
아스피린은 위 출혈의 위험을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 한 연구에 의하면 위장에 아스피린이 미치는 유해한 영향을 줄이는 데 도움이되지 않는다는 것이 밝혀졌습니다. 아스피린이 다른 비 스테로이드 성 소염제와 병용되면 위험도 증가합니다. 아스피린과 클로피도그렐 또는 와파린을 병용하면 위 출혈의 위험 또한 증가합니다. 아스피린과의 봉쇄 COX-1은 COX-2의 증가 형태로 방어 반응을 일으킨다. COX-2 억제제와 아스피린의 사용은 위 점막의 침식을 증가시킵니다. 그러므로 아스피린과 마늘 추출물, curcumin, 블루 베리, 소나무 껍질, 은행 나무, 생선 기름, resveratrol, genistein, quercetin, resorcin 및 기타와 같은 COX-2를 억제하는 천연 첨가제와 병용 할 때주의를 기울여야합니다. 위장에 대한 아스피린의 유해한 영향을 줄이기 위해 장용 코팅의 사용 외에도 제조업체는 "완충액"방법을 사용합니다. "완충제"물질은 위벽에 아스피린이 축적되는 것을 막는 역할을하지만 그러한 약물의 효과는 논쟁의 대상이됩니다. "완충액"으로 제산제에 사용 된 거의 모든 수단이 사용됩니다. 예를 들어, Bufferin에서는 MgO가 사용됩니다. 다른 준비에서는 CaCO3가 사용됩니다. 얼마 전에 아스피린을 복용하면서 위장을 보호하기 위해 비타민 C가 추가되었습니다. 병용했을 때 아스피린 단독 사용에 비해 부상자 수가 감소했습니다.
아스피린에 대한 중추 노출
쥐를 대상으로 한 실험에서 아스피린 대사 산물 인 살리실산의 과다 복용은 일시적인 이명을 유발하는 것으로 나타났습니다. 이것은 아라키돈 산 (arachidonic acid)과 NMDA 수용체 캐스케이드에 노출 된 결과로 발생합니다.
아스피린과 레이 증후군
라이 증후군은 매우 드물지만 매우 위험한 질환으로 급성 뇌증과 지방간이 특징이며 체온을 낮추거나 다른 증상을 치료하기 위해 어린이와 청소년에게 아스피린을 복용 할 때 발생합니다. 1981 년부터 1997 년까지 미국에서 18 세 미만의 환자에서 라이 증후군이 1207 건 기록되었다. 환자의 93 %에서 Ray 증후군 발병 3 주 전에 환자의 기분이 좋지 않았으며 대부분 호흡기 감염, 수두 또는 설사로 고통 받았다. 살리실산염은 몸에있는 아이들의 81.9 %에서 발견되었습니다. Ray 's 증후군과 아스피린 사이의 연관성이 입증되고 안전 조치가 취해지면서 (미국 보건 당국의 호소와 포장물의 변경 포함), 미국 어린이들의 아스피린 사용이 급격히 감소하여 Ray 증후군의 사례가 감소했습니다. 유사한 상황이 영국에서 관찰되었습니다. 미국 FDA는 발열 증상이있는 경우 12 세 미만의 어린이에게 아스피린 또는 아스피린 함유 제품을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 영국의 의약품 및 의약품 규제 기관에서는 의사의 처방전없이 16 세 미만의 어린이에게 아스피린을 복용하지 않는 것이 좋습니다.
아스피린에 알레르기 반응
어떤 사람들에게는 아스피린이 피부의 알부민과 붓기, 두통과 같은 알레르기 증상을 유발할 수 있습니다. 이 반응은 살리실산 불내증에 의한 것이며 문자 그대로의 의미에서 알레르기가 아니라 오히려 과다 복용으로 이어질 수있는 소량의 아스피린도 대사하지 못합니다.
아스피린의 다른 부작용
어떤 사람들에게는 아스피린이 혈관 부종 (피부 조직의 부종)을 일으킬 수 있습니다. 한 연구에서 일부 환자는 아스피린 복용 후 1-6 시간 동안 혈관 부종이 발생하는 것으로 나타났습니다. 그러나 아스피린을 다른 NSAID와 병용했을 때만 혈관 부종이 발생합니다. 아스피린은 대뇌 마이크로 블레딩의 위험을 증가 시키며, MRI 상 직경 5-10mm 이하의 암점으로 나타납니다. 이러한 출혈은 허혈성 뇌졸중 또는 출혈성 뇌졸중, 빈스 워어 병 및 알츠하이머 병의 첫 징후 일 수 있습니다. 아스피린 평균 복용량을 하루에 270mg 복용하는 환자군을 조사한 결과 출혈성 뇌졸중의 위험이 평균적으로 증가했으며 10,000 명 중 12 명과 동일했다. 이와는 대조적으로, 심근 경색 위험의 절대적인 감소는 10,000 명의 사람들 중 137 명과 같았고, 10,000 명의 사람들 중 39 명 (허혈성 뇌졸중 위험 감소)과 같았다. 이미 존재하는 출혈성 뇌졸중의 경우 아스피린을 사용하면 사망 위험이 증가하며 하루에 약 250mg의 용량으로 출혈성 뇌졸중 후 3 개월 이내에 사망 위험이 감소합니다. 아스피린 및 다른 NSAIDs는 프로스타글란딘 합성을 억제하여 고칼륨 혈증을 유발할 수 있습니다. 그러나이 약물들은 정상적인 간 기능의 조건 하에서 고칼륨 혈증을 일으키는 경향이 없습니다. 아스피린은 수술 후 출혈을 최대 10 일 동안 증가시킬 수 있습니다. 한 연구에서, 6499 명의 선택 수술 환자 중 30 명이 출혈로 인해 반복 수술을 받았다. 20 명의 환자에서 확산 출혈이 관찰되었고, 10 명의 환자에서는 국소 출혈이 관찰되었다. 20 명의 환자 중 19 명의 환자에서 확산 출혈은 아스피린 단독 요법 또는 다른 NSAID와의 병용 요법과 관련이있다.
아스피린 과다 복용
아스피린의 과다 복용은 급성 또는 만성 일 수 있습니다. 급성 과다 복용은 대량의 아스피린을 1 회 복용하는 것과 관련이 있습니다. 만성 과다 복용은 권장 복용량을 초과하는 장기간 복용과 관련이 있습니다. 급성 과다 복용은 사망 위험이 2 %와 관련이 있습니다. 만성 과다 복용은 더 위험하며 더 자주 치명적입니다 (경우의 25 %). 만성 과다 복용은 특히 어린이에게 위험합니다. 중독의 경우, 활성탄, 중탄산 나트륨, 덱 스트로스 및 염의 정맥 투여 및 투석을 포함하여 다양한 약제가 사용된다. 혈장에서 아스피린의 활성 대사 산물 인 살리 실 레이트의 측정을 이용한 중독의 진단을 위해 자동화 된 분광 광도법을 사용합니다. 혈장 살리실산 수치는 통상 복용량이 30-100 mg / l, 고용량 복용시 50-300 mg / l, 급성 과다 복용시 700-1400 mg / l입니다. 살리실산 염 또한 비스무트 서브 알리 실 레이트, 메틸 살리 실 레이트 및 나트륨 살리 실 레이트의 사용에 의해 생성된다.
다른 약물과 아스피린 상호 작용
아스피린은 다른 약물과 상호 작용할 수 있습니다. 예를 들어, azetazolamide와 염화 암모늄은 살리실산의 유해한 영향을 증가시키는 반면, 알코올은 아스피린 복용시 위 출혈을 증가시킵니다. 아스피린은 항 당뇨병 약물 tolbutamil과 chlorpropamid, warfarin, methotrexate, phenytoin, probenecid, valproic acid (valproate 신진 대사의 중요한 부분 인 베타 산화를 방해 함) 및 다른 NSAIDs를 비롯한 단백질 결합 사이트에서 일부 약물을 제거 할 수 있습니다. 코르티코 스테로이드는 또한 아스피린 농도를 낮출 수 있습니다. Ibuprofen은 심장을 보호하고 뇌졸중을 예방하는 데 사용되는 아스피린의 항 혈소판 효과를 감소시킬 수 있습니다. 아스피린은 spironolactone의 약리학 적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 아스피린은 신장 관상 분비를 위해 피니 시린 G와 경쟁합니다. 아스피린은 또한 비타민 C의 흡수를 억제 할 수 있습니다.
아스피린의 화학적 특성
아스피린은 아세트산 암모늄 또는 아세테이트, 탄산염, 시트르산 염 또는 알칼리 금속 수산화물의 용액에서 빠르게 절단됩니다. 그것은 건조한 형태로 안정하지만 아세틸이나 살리실산과의 접촉시 상당한 가수 분해를 거친다. 알칼리와의 반응에서, 가수 분해가 빠르게 일어나고, 생성 된 맑은 용액은 전부 아세테이트 또는 살리 실 레이트로 이루어질 수있다.
아스피린의 물리적 특성
살리실산의 아세틸 유도체 인 아스피린은 융점이 136 ° C (277 ° F)이고 비등점이 140 ° C (284 ° F) 인 흰색의 결정 성의 약산성 화합물입니다. 물질의 산 해리 상수 (pKa)는 25 ° C (77 ° F)입니다.
아스피린 합성
아스피린 합성은 에스테르 화 반응으로 분류됩니다. 살리실산은 살리실산의 하이드 록시 그룹을 에스테르 그룹 (R-OH → R-OCOCH3)으로 전환시키는 화학 반응을 일으키는 산 유도체 인 아세틸 무수물로 처리됩니다. 그 결과,이 반응의 부산물로 간주되는 아스피린 및 아세틸 산이 형성된다. 소량의 황산 (때때로 인산)이 촉매로 일반적으로 사용됩니다.
아스피린의 작용 메커니즘
아스피린의 작용 메커니즘 발견
런던의 Royal Surgical College에 나중에 입학 한 영국의 약리학자인 John Robert Wein은 1971 년에 아스피린이 프로스타글란딘과 트롬 복산의 생성을 억제한다는 사실을 입증했습니다. 이 발견을 위해 과학자는 1982 년 Sune Bergstrom과 Bengt Samuelson과 함께 노벨 의학상을 수상했습니다. 1984 년 기사 학사라는 제목을 받았다.
프로스타글란딘 및 트롬 복산의 억제
프로스타글란딘 및 트롬 복산의 생성을 억제하는 아스피린의 능력은 프로스타글란딘 및 트롬 복산의 합성과 관련된 효소 시클로 옥 시게나 제 (COX; 공식 명칭은 프로스타글란딘 - 엔도 오팍 시드 신타 아제)의 비가 역적 불 활성화와 관련된다. 아스피린은 COX 효소 활성 부위의 세린 잔기에 아세틸기를 공유 결합시켜 아세틸 화제로 작용합니다. 이것은 아스피린과 가역성 저해제 인 다른 NSAIDs (예 : diclofenac 및 ibuprofen)의 주요 차이점입니다. 저용량의 아스피린은 혈소판에서 트롬 복산 A2의 형성을 돌이킬 수 없게 막아 수명주기 (8-9 일) 동안 혈소판 응집에 대한 억제 효과를 제공합니다. 이 항 혈전 효과로 인해 아스피린은 심장 마비 위험을 줄이기 위해 사용됩니다. 하루 40mg의 용량으로 아스피린을 투여하면 프로스타글란딘 I2의 합성에 거의 영향을 미치지 않고 트롬 복산 A2의 최대 방출량의 상당 부분을 억제 할 수 있습니다. 그러나 고용량의 아스피린은 억제를 강화시킬 수 있습니다. 인체에서 생산되는 지방 호르몬 인 프로스타글란딘은 뇌에 통증 신호가 전달되고 시상 하부 온도 조절기와 염증이 조절되는 등 다양한 효과를 나타냅니다. 트롬 복산은 혈병을 형성하는 혈소판의 응집을 담당합니다. 심장 마비의 주요 원인은 혈액 응고이며, 저용량 아스피린은 급성 심근 경색을 예방하는 효과적인 방법으로 알려져 있습니다. 아스피린의 항 혈전 작용의 바람직하지 못한 부작용은 그것이 과도한 출혈을 유발할 수 있다는 것입니다.
COX-1과 COX-2의 억제
적어도 두 종류의 cyclooxygenase가 있습니다 : COX-1과 COX-2. 아스피린은 돌이킬 수 없게 COX-1을 억제하고 COX-2의 효소 활동을 변경합니다. COX-2는 대개 pro-inflammatory 인 프로 스타 노이드를 생성합니다. 아스피린 변형 된 PTGS2는 리포 톡신 (lipoxins)을 생산하며, 대부분이 항염증제입니다. PTGS2 만 억제하고 위장 부작용의 위험을 줄이기 위해 신세대 NSAIDs 인 COX-2 억제제가 개발되었습니다. 그러나 오래 전부터 PTG2 억제제가 심장 발작의 위험을 증가 시킨다는 증거를받은 후 로페콕 시브 (rooxoxib)와 같은 차세대 COX-2 억제제가 시장에서 철수했습니다. 내피 세포는 PTGS2를 발현하고, PTGS2의 선택적 억제를 통해 트롬 복산의 수준에 따라 프로스타글란딘 (즉, PGI2; 프로 스타 사이클린)의 생성을 감소시킨다. 따라서, PGI2의 보호 항 응고 효과가 감소되고 혈병 및 심장 발작의 위험이 증가합니다. 혈소판에는 DNA가 없으므로 새로운 PTGS를 합성 할 수 없습니다. 아스피린은 효소를 돌이킬 수 없게 억제하며 이는 가역성 저해제와 가장 중요한 차이점입니다.
아스피린의 추가 작용 기전
아스피린에는 적어도 세 가지 추가 메커니즘이 있습니다. 그것은 양성자를 방출하기 위해 다시 이온화되는 미토콘드리아 공간으로 양성자 캐리어로서 내막의 영역으로부터의 확산에 의해 연골 성 (및 신장) 미토콘드리아에서 산화 적 인산화를 차단한다. 간단히 말해서, 아스피린은 양성자를 완충하고 전달합니다. 많은 양을 섭취하면 아스피린은 전자 전달 체인으로부터의 온도 방출로 인해 발열을 일으킬 수 있습니다. 또한, 아스피린은 생쥐에서의 실험에서 보여 지듯이 염증을 줄이기위한 독립적 인 메커니즘 인 체내에서 NO 라디칼의 형성에 기여합니다. 아스피린은 백혈구의 부착을 줄여 주는데 이는 감염에 대한 면역 방어의 중요한 메커니즘입니다. 그러나이 자료는 아스피린이 감염에 효과가 있다는 결정적인 증거는 아닙니다. 보다 최근의 데이터는 살리실산과 그 유도체가 NF-κB를 통한 신호 전달을 조절한다는 것을 보여줍니다. 전사 인자 복합체 인 NF-κB는 염증을 비롯한 많은 생물학적 과정에서 중요한 역할을합니다. 인체에서 아스피린은 신속하게 항염증제, 항온 및 진통 효과가있는 살리실산으로 분해됩니다. 2012 년에는 살리실산이 AMP 활성 단백질 키나아제를 활성화시키는 것으로 나타 났으며 이는 살리실산과 아스피린의 효과에 대한 가능성있는 설명 일 수 있습니다. 아스피린 분자의 아세틸은 또한 신체에 특별한 영향을줍니다. 세포 단백질의 아세틸 화는 번역 후 수준에서 단백질의 기능 조절에 영향을 미치는 중요한 현상이다. 최근의 연구에 따르면 아스피린은 COX 동종 효소 이상의 아세틸 화가 가능합니다. 이러한 아세틸 화 반응은 아스피린의 설명되지 않는 많은 영향을 설명 할 수 있습니다.
시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 활동
아스피린은 프로스타글란딘의 합성에 영향을 미치는 다른 약물과 마찬가지로 뇌하수체에 강력한 영향을 미치고 간접적으로 특정 호르몬과 생리 기능에 영향을줍니다. 성장 호르몬, prolactin 및 갑상선 자극 호르몬 (T3 및 T4에 대한 상대적 효과)에 대한 아스피린의 효과가 직접 입증되었습니다. 아스피린은 바소프레신의 효과를 감소시키고 내인성 프로스타글란딘과의 상호 작용을 통해 발생하는 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 축의 부 신피질 자극 호르몬 및 코티솔을 분비함으로써 나 로크 손의 효과를 증가시킵니다.
아스피린 약물 동태 학
살리실산은 약산이며 그 중 아주 작은 부분이 경구 투여 후 위장에서 이온화됩니다. Acetylsalicylic acid는 위의 산성 환경에 약간 용해되므로 고용량으로 섭취하면 흡수가 8-24 시간 지연 될 수 있습니다. 증가 된 pH와 소장의 넓은 커버리지 영역은이 영역에서 아스피린의 빠른 흡수를 촉진 시키며, 이는 살리실산염의 더 큰 용해에 기여합니다. 그러나 과다 복용시 아스피린은 훨씬 더 천천히 용해되며 섭취 후 24 시간 이내에 혈장 농도가 증가 할 수 있습니다. 혈액 중 살리실산의 약 50-80 %가 알부민에 결합되어 있고, 나머지는 활성 이온화 된 형태로 남아 있습니다. 단백질 결합은 농도 의존적이다. 결합 부위의 포화는 유리 살리실산의 양을 증가시키고 독성을 증가시킨다. 분포 양은 0.1-0.2 l / kg이다. 산성화는 살리실산 염의 세포 침투 증가로 인한 분배의 양을 증가시킵니다. 살리실산 치료 용량의 80 %가 간에서 대사됩니다. 글리신과 결합하면 살리실산이 형성되고 글루 쿠 론산과 함께 살리실산과 페놀 성 글루코로 니드가 형성됩니다. 이러한 대사 경로는 기능이 제한적입니다. 소량의 살리실산도 또한 겐 티시 산으로 가수 분해됩니다. 살리실산 염을 많이 복용하면 대사 경로가 포화되어 신장 배설의 중요성이 증가함에 따라 동역학이 처음부터 0 번째 순서로 이동합니다. 살리실산은 살리실산 (75 %), 유리 살리실산 (10 %), 살리실산 페놀 (10 %), 아실 글루 쿠로 니드 (5 %), 겐 티시 산 (aspirin.txt · 최근 변경 : 2016 / 03/13 14:03 - 입학 원정
인기 Acetylsalicylic Acid Drugs
아스피린은 많은 질병의 치료에 사용되는 가장 잘 알려진 물질 중 하나입니다. 그것은 고통이나 염증을 완화하고, 발열을 줄이며, 혈전을 예방하는 데 도움이됩니다. 그것은 1897 년에 처음으로 합성되었지만 지금까지 대다수 인구의 응급 처치 키트에 들어있었습니다.
이 산은 비 선택적 행동의 비 스테로이드 성 소염제에 속합니다. 그것의 유일한 재산 때문에, 각종 약의 생산을위한 기초로 널리 이용된다. Aspirin, Citramon, Cardiomagnyl, Upsarin, Thrombone ACC, Atsekardol과 같은 잘 알려진 이름은 모두 아세틸 살리실산이 함유 된 약물입니다. 그리고 이것은 완전한 목록이 아닙니다. 그들 각각은 적응증과 사용법에 따라 고유 한 특성을 가지고 있습니다. 이 광범위한 목록에 혼란스럽지 않게하기 위해 가장 인기있는 의약품에 대한 비교 분석이 필요합니다.
심장 및 혈관 용 아세틸 살리실산 기반 약제 5 종
위에서 언급했듯이 의학에서의이 물질의 적용 범위는 상당히 넓습니다. 그러나 1 세기가 넘는 기간 동안 감기와 두통의 진부한 분말에서 점차적으로 심장 및 혈관 질환을 치료하고 예방하는 주요 수단 중 하나로 발전했습니다. 현재, 그것은 그것의 anti-platelet 속성에 대해 가장 높이 평가됩니다. 관상 동맥 심장 질환, 심근 경색, 뇌졸중, 혈전 색전증 및 기타 심장 및 혈관 질환을 예방하기 위해 많은 약물이 개발되었습니다. 이와 관련하여 충분한 양의 호기심을 가진 사람은 다음과 같은 질문을 할 수 있습니다 : Cardiomagnyl, Thromboass 또는 Aspirin Cardio가 거의 동일한 경우에 나타나면 어떤 차이가 있습니까? 대답은 간단합니다 : 유사성에도 불구하고, 서로 다른 약제는 활성 물질의 양, 보조 구성 성분의 조성 및 방출 형태의 차이가 있습니다. 이를 통해 신체의 개별적인 특성과 상태를 고려하여 특정 환자에게 가장 적합한 약을 정확하게 선택할 수 있습니다. 아래는 5 가지 인기 약물의 특징으로 간주됩니다.
금기 사항이 있으니 전문의와상의하십시오.
트롬 보스 ACC
이 약은 오스트리아에서 개발되고 제조됩니다. 이것은 장의 알칼리성 환경에서 용해되는 껍질을 가진 정제의 형태로 생산됩니다. 이러한 껍질의 존재로 인해 위를 자극하는 것을 상당히 피하는 것이 가능합니다. 이것은 TromboAss와 심전도의 차이입니다.이 문제는이 문제가 다르게 해결됩니다. 약물의 정제는 방출 형태에 따라 50 또는 100 mg의 주성분을 함유 할 수 있습니다 (아래 표 참조). 이러한 다양한 투여 량은 환자의 개별적인 특성을 고려하고 약물의 사용으로부터 최대 효과를 얻을 수있게한다. 락토오스, 콜로이드 성 이산화 규소 및 감자 전분이 보조 성분으로서 사용된다.
제제에 함유 된 활성 성분의 양은 높지 않은 것으로 간주됩니다. 따라서, Thrombotic ACC에서 acetylsalicylic acid의 항 염증 및 진통 효과는 항 혈소판보다 덜 명확합니다. 사실, 따라서 마약의 이름. 주요 목적은 혈액 응고를 줄이는 것입니다.
혈전증 ACC는 처방전없이 구입할 수있는 의약품입니다. 따라서 가격이 소비자에게 중요하다면, 예를 들어 Aspirin Cardio 또는 Thrombone ASS와 비교할 때, 후자에 대한 선택이 분명합니다. 그러나 유통 기한을 살펴보면 Thromboth ACC는 3 년, Aspirin Cardio는 5 년입니다.
아스피린 카디오
아스피린은 최초의 상표명입니다. 그는 1899 년에 처음으로 판매를 시작했습니다. 수년 동안 아스피린은 항염증제, 해열제 및 진통제로만 자리 매김되었습니다. 그리고 수년간의 연구 끝에 아세틸 살리실산이 트롬 복산 합성에 미치는 영향이 입증되었으며 혈액을 엷게하는 수단으로 사용되기 시작했습니다.
약물 Aspirin Cardio는 심장 마비, 뇌졸중 및 혈전 형성과 관련된 질병의 예방 및 치료를 위해 특별히 개발 된 아스피린 유형입니다. 그것은 독일에서 생산됩니다. 클래식 아스피린과의 차이점은 활성 성분의 양입니다. 이것은 항 혈소판 효과를 얻기 위해서는 발열을 마비 시키거나 완화시키는 것보다 적은 양의 아세틸 살리실산이 충분하다는 연구 결과가 있기 때문입니다.
태블릿 형태로 제공됩니다. 위장의 부정적 징후를 피하기 위해, 그들은 특별한 막으로 덮여있다. 알약에 함유 된 활성 성분의 함량은 Aspirin Cardio와 Thrombone ASS를 구별합니다. 그것은 100 또는 300 mg이 될 수 있습니다. 더 세심한 소비자는 또한이 두 약물의 보조 구성 성분의 구성이 다르다는 사실에 주목할 것입니다. Aspirin Cardio에서는 감자가 아닌 옥수수 전분을 사용합니다. Aspirin Cardio no.에서 유당과 이산화 규소. 셀룰로오스 파우더가 대신 사용됩니다. 부형제의 양은 Aspirin Cardio가 가장 "순수한"약물입니다. Thrombone ACC 및 타블렛 외피의 구성에는 차이가 있습니다. 그러나 이러한 차이는 그다지 중요하지 않으며 참조 문헌에서 이러한 약제는 유사체로 표시됩니다. 따라서 Cardiomagnyl과 Aspirin Cardio를 비교하면 Thrombotic ASS와 주요 차이점이 동일합니다.
카디 오 마닐
Cardiomagnyl과 러시아어 analogue Trombital (비교)은 또 다른 인기있는 acetylsalicylic acid based drug입니다. 약국에서는 독일의 Takeda GmbH와 덴마크의 Nycomed라는 두 제조업체에서 구입할 수 있습니다. 또한 Nycomed 사는 노르웨이와 독일에서 자체 생산품을 보유하고 있습니다. 그는 위에서 설명한 약물과 동일한 질병으로 임명됩니다. 그러나, 그것의 동의어가 아닙니다. 작곡 - 이것은 심방 마그네틱과 아스피린 심장을 구별합니다. 경쟁자와 달리,이 약물은 조합입니다. 이것은 그것이 2 개의 활성 물질을 함유하고 있음을 의미합니다. 아세틸 살리실산 외에도 Cardiomagnyl에는 수산화 마그네슘이 함유되어 있습니다. 그들의 비율은 약 5 : 1입니다. 또한 아스피린 함량이 150mg으로 증가 된 Cardiomagnet Forte의 향상된 버전이 있습니다.
우리는 이미 아스피린 심장과 혈전 ACC 그들이 위장을 통과 할 수 있으며 장에 들어가기에만 용해하기 시작 쉘을 가지고 정제의 형태로 생산 언급했다. 그것의 존재는 소화 시스템의 부분에 acetylsalicylic acid의 부작용을 피할 필요가 있기 때문입니다. ThromboASS가 Cardiomagnyl과 다른 점은 후자에 그러한 외피가 없다는 것입니다. 결과적으로 Cardiomagnyl 정제는 씹거나, 씹거나, 짓밟거나 삼킬 수 없습니다. 이 약물에서 아스피린의 부작용에 대한 보호 기능은 수산화 마그네슘입니다. 제산성이 있습니다. 따라서 다른 약물과는 달리 카디오 마닐 (carbiomagnyl)은 이미 위장에 흡수되기 시작합니다. Cardiomagnil 정제는 원래 형태 때문에 다른 의약품과 혼동하기 어렵습니다. 그들은 마음의 형태로 사용할 수 있습니다. 타원형 타블렛도 있습니다.
한 정제의 아세틸 살리실산의 양에 따라 Cardiomagnyl은 유사한 목적의 다른 약물과 유사합니다. 이 성분은 75 또는 150mg을 함유 할 수 있습니다. 보조 물질 Kardiomagnile 감자, 옥수수 전분, 마그네슘 스테아 레이트에서 사용되는 바와 같이, 기인 할 수있는 또 하나의 아스피린 및 심장 혈전 ACC 달리.
Cardiomagnyl은 다른 유사한 수단과 마찬가지로 처방전없이 약국 네트워크에서 판매됩니다. 가격면에서 Aspirin Cardio와 비교할 만하다.하지만 비용은 조금 더 비싸다. 약의 유통 기한은 3 년입니다.
아트 카트르돌
고려해야 할 다음 약물은 acecardol입니다. 이 약은 러시아의 제네릭 의약품 인 아스피린 카디오 (Aspirin Cardio)입니다. 이에 비해, 예를 들면, Cardiomagnyl Atsekardola 상이 대답 아스피린 cardiomagnyl 심폐 비교했을 때와 동일 할 것이다.
Atzekardola의 출시 양식은 원본과 동일합니다. 이들은 산성 환경에 내성이 있고 알칼리성 물질에 용해되는 보호 코팅으로 코팅 된 정제입니다. 그러나 원래의 약물과는 달리, 활성 성분의 양에 대한 더 많은 옵션이 있습니다. 50, 100, 300 mg 일 수 있습니다.
비교 연구 Atsekardola과 아스피린 심장을 실시 러시아어 전문가, 원래의 약물에서 그 효율성에 Atsekardol 사실상 다른주의 없습니다. 이 결론은 원래에 비해 Atsekardol의 가격 때문에 그에게 큰 이점을 제공 이하에서 배 (참조. 아래 표). 위의 모든 준비 중에서 가장 저렴한 것입니다. 그러나, 그런 싸구려는 쉽게 속일 수 있습니다. Atsekardol에 사용되는 보조 물질의 양은 유사 물질보다 훨씬 높습니다. 그 조성물 위에 여전히 또 포비돈, 피마 자유, 및 이산화 티타늄에 기재된 제형에 존재하는 거의 모든 부형제에서 찾을 수있다. 이 사실은 중요하지 않은 것처럼 보일 수 있습니다. 이 물질들에 금기 사항이있는 사람들에게 Acardicil의이 특징은 가격보다 더 결정적 일 수 있습니다.
CardiASK
검토 끝에 CardiASK라는 약으로 간주되었습니다. Atsekardol로서,이 약물은 러시아에서 생산됩니다. 또한, 그것은 첫 번째 러시아 antiplatelet 약물, 소장에 녹아 위장에 해를 끼치 지 않는 것으로 간주됩니다. 약물의 구성을 보면 Thrombone ACC 나 Atsekardola와 크게 다르지 않습니다. CardiASK는 장용 코팅 정제 형태로 생산됩니다. Atsekardola뿐만 아니라, 50, 100 및 300 mg의 세 가지 방출 형태가 있습니다.
CardiASK의 구성에는 다소 많은 부형제 목록이 포함되어 있습니다. 그들의 명단은 Atzekardol과 거의 동일합니다. 그러나 CardiASK는 더 비쌉니다. 가격면에서 Thrombone ASS와 비교할 만합니다. 이 리뷰에서 검토 된 모든 의약품 중에서 CardiASK는 2 년이라는 가장 낮은 유효 기간을가집니다. 미래에 의약품을 구매하려는 사람들에게주의를 기울일 필요가 있습니다.
질문이있는 경우, 구매 또는 Cardiomagnyl KardiASK, 당신은 나머지 cardiomagnyl 간주 의약품의 주요 차이점에주의를 기울여야한다 낫다. 따라서 약물 선택의 결정적인 요인은 환자의 개별적인 특성이 될 것입니다. Cardiomagnyl 위장에 작용으로 이로부터 우리는, 소장에 작용하는 위궤양, 더 적합 KardiASK에서 환자의 고통을 것을 가정 할 수있다. 반대로 환자가 십이지장 궤양을 가지고 있다면 Cardiomagnyl을 사용하는 것이 좋습니다.