바이러스 성 질환의 치료를 위해 의사는 바이러스에 직접 영향을 줄 수있는 약물을 처방합니다. 이 약품 중 하나는 러시아 회사 인 Pharmstandard-Leksredstva의 Arbidol입니다. 특히 어린이의 경우, 감미료 현탁액의 형태로 생산되므로 아기에게 쉽게 투여 할 수 있습니다. 어느 정도의 나이에이 약을 사용하는 것이 허용되며이를 올바르게 어린이에게주는 방법은 무엇입니까?
릴리스 양식
현탁액 Arbidol은 125ml의 용량을 가진 어두운 유리 병에서 생산되며, 그 안에 37g의 분말, 즉 과일 향이 나는 하얀 입상 물질이 있습니다. 희석 후에는 과일처럼 냄새가 나는 크림색이나 노란 색조의 흰색 서스펜션을 형성합니다. 병에는 100 ml의 레벨을 나타내는 레이블이 있습니다. 지시와 측정 숟가락은 병에 붙어 있습니다.
Arbidol은 또한 노란색 또는 흰색의 젤라틴 캡슐과 코팅 된 흰색 필름 코팅 둥근 정제에서 고체 형태로 생산됩니다. 이러한 약물 선택에는 50 또는 100 mg의 활성 성분이 포함되어 있습니다. 또한 활성 물질 200mg을 함유 한 캡슐 인 Arbidol Maximum 약이 있습니다.
구성
현탁액 중의 주성분 인 Arbidol은 그러한 제제에 항 바이러스 효과를 나타내며, 일 수화물의 형태로 염산염 인 umifenovir로 표시됩니다. 완제 의약품 5ml에 함유 된 내용물은 25mg입니다. 또한 약물에는 이산화 규소, 전분, 염화나트륨 및 안식향산 나트륨이 포함되어 있습니다. 감미로운 맛을 위해서, 자당, 수크랄로스 및 말토 덱스트린이 제제에 첨가되었고 체리와 바나나 향이 약에 즐거운 냄새를줍니다.
운영 원리
우미 페 노비 르 (Umifenovir)는 약물의 조성으로 이러한 병원균의 활성을 억제 할 수있다.
- 인플루엔자 바이러스, 높은 병원성 아형 포함.
- 코로나 바이러스.
- 라이노 바이러스.
- 아데노 바이러스.
- 파라 인플루엔자를 일으키는 바이러스.
- 호흡기 syncytial 바이러스.
Arbidol의 접수는 세포막과 바이러스의 융합을 방해합니다. 또한,이 약은 인터페론 생산을 활성화시키고 바이러스 감염에 대한 세포 반응을 자극합니다. 그의 영향하에 림프구 수가 증가하고 (특히 T- 헬퍼 세포 및 자연 살해 세포), 대 식세포는보다 적극적으로 식균 기능을 수행한다.
아픈 아이에게서, 약물의 그런 효과는 바이러스 성 감염의 심각성의 감소와 그 지속 기간의 감소에 의해 나타납니다. 또한 Arbidol의 사용으로 인해 전염병의 합병증이 감소합니다.
적응증
정학 처방 :
- 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염의 예방 또는 치료 용.
- 로타 바이러스 장염의 복합 치료 수단.
- 병리학의 예방 또는 치료를 위해 코로나 바이러스에 의해 유발 된 사스.
이 약물은 아동의 체온이 +380 ℃ 이상으로 상승한 첫 독감 징후로 처방됩니다. 조기 치료가 시작되면 효과가 커집니다.
어느 나이에 받아 들여질 수 있습니까?
액체 형태의 Arbidol은 생후 첫 2 년 동안 어린이에게 금기 사항입니다. 이 경우, 2 세 이상 어린이는 독감, 로타 바이러스 또는 ARVI를이 약으로 치료할 것을 권장합니다. 사스 감염의 경우,이 약물은 12 세 이상 어린이를 치료하고 6 세 이상 어린이의 예방 목적으로 사용됩니다.
아기가 아무런 문제없이 삼킬 수 있다면 솔리드 형태의 아비돌은 3 세 이상의 어린이에게 허용됩니다. 이에 문제가있는 경우 3 세 이상 나이에 어린이에게 중단 약을 계속 제공하십시오. 약물 Arbidol Maximum은 용량을 늘리기 위해 12 세부터 어린이에게만 주어집니다.
금기 사항
정학중인 Arbidol은 umifenovir 또는 기타 약물 성분에 대한 불내증을 확인한 어린이에게는 처방되지 않습니다. 이 형태의 약물의 조성에는 단순 탄수화물이 포함되어 있기 때문에 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애, 이소 말타아제 결핍, 과당 내성 결핍 또는 수크레아제 결핍이있는 소아에게 약물을 복용해서는 안됩니다. 또한 당뇨병이있는 어린이에게 정학 처방을 내릴 때 자당의 존재가 고려되어야합니다.
부작용
때로는 어린이의 신체가 두드러기, 피부 발진, 혈관 부종 또는 가려움증과 같은 알레르기 반응을 통해 Arbidol에 반응합니다. 현탁액 수신에 대한 과민 반응은 매우 드뭅니다.
사용 및 복용량에 대한 지침
정학은 식사 전에해야합니다. 약을 준비하려면 약 30ml의 물을 가루에 넣거나 병의 2/3 정도를 물로 채 웁니다. 용액을 준비하기위한 물은 끓여야하고, 그런 다음 냉각되어야합니다. 분말과 혼합하는 동안 실온에 있어야합니다. 안쪽에 물을 붓고 뚜껑이 달린 병을 닫은 후에는 병을 뒤집어 여러 번 흔들어 약을 균일하게 만들어야합니다.
병의 안쪽에 물을 끓여도 100ml의 액체에 해당하는 흔적이 남아 있으면 병을 다시 닫고 다시 흔들어줍니다. 채취 한 시럽이 균일 해 지도록 제제를 투여하기 전에 현탁액을주의 깊게 교반해야합니다. 투약의 경우 제조업체가 병에 부착하는 측정 숟가락을 사용하는 것이 좋습니다.
아동의 단일 용량은 연령에 따라 결정됩니다.
- 2-6 세 아동은 1 회 용량 당 10ml의 약물을 투여합니다. 이는 50mg의 umifenovir에 해당합니다.
- 6 세에서 12 세 사이의 어린이는 한 번에 100 mg의 활성 물질을 필요로하므로 20 ml의 정학 처방을받습니다.
- 12 세 이상의 어린이는 40ml의 마약을 마셔야합니다. 즉, 한 번에 200mg의 umifenovir를받을 것입니다. 이 나이에 즉시 8 개의 측정 숟가락을 삼킬 필요가 있기 때문에 더 높은 복용량으로 단단한 형태로 전환하는 것이 좋습니다.
현탁액의 투여 방식은 약 복용 목적에 달려 있습니다 :
- ARVI 전염병의 계절에 예방약으로 처방되는 약은 3 일 2 회 어린이에게 투여해야합니다.
- 아기가 독감이나 다른 급성 호흡기 바이러스 감염자와 접촉 한 경우, 정학은 10-14 일의 과정으로 처방됩니다. 이 경우 마약은 하루에 한 번만 마셔야합니다.
- 호흡기의 독감이나 다른 바이러스 감염의 경우 합병증이 없다면 6 시간마다 약을 복용합니다. 이러한 4 배 섭취는 5 일 동안 처방됩니다.
- 로타 바이러스에 감염되면 2 세 이상의 어린이에게 5 일 동안 하루에 4 번 약을 투여합니다.
- 6 세 이상 어린이의 사스 증후군을 예방하기 위해 하루 12 시간에서 14 일 동안 하루에 한 번씩 정학을받습니다. 이러한 급성 병리학 치료를 위해 12 세 이상의 어린이에게는 Arbidol을 2 회 접종하고 치료 기간은 8-10 일입니다.
아이가 약 복용을 놓친 경우, 발견 된 즉시 복용을 놓친 복용량을 복용하십시오. 추가 처방은 의사가 정한 계획에 따라 계속됩니다.
과다 복용 및 약물 상호 작용
고용량의 정학이 어린이의 신체에 미치는 부정적인 영향에 대한 데이터뿐만 아니라 약물에 대한 주석의 다른 약물과의 비 호환성에 대한 데이터도 없습니다.
판매 조건
Arbidol 분말은 처방약이 아닌 약이며 우리 나라의 대부분의 약국에서 판매됩니다. 이 약제 한 병의 평균 가격은 300 루블입니다.
저장 조건 및 유효 기간
희석하지 않은 분말은 유효 기간이 2 년이 될 때까지 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 미개봉 병은 섭씨 +25도 이하의 온도에 보관하십시오. 약제로 서스펜션을 준비하는 즉시 10 일 이내에 그러한 액체 형태를 사용해야하며 보관은 냉장고에 보관해야합니다 (+8도 이하의 온도에서). 그러한 약을 동결시키는 것은 불가능합니다.
리뷰
많은 어머니들이이 병을 처음으로 알비돌을 사용하여 감기와 ARVI의 다른 증상과의 싸움에서 자녀를 도왔으며,이 약으로 치료하는 동안 고온의 기간이 단축되었다는 점을 지적하면서 중단을 긍정적으로 말했습니다. 또한 현탁액을 사용하여 독감 합병증의 위험을 줄였습니다.
부모는 유쾌한 맛과 복용의 용이함을 위해 이러한 형태의 의학을 칭찬합니다. 엄마는 또한 추운 계절에 치료법이 바이러스 감염을 예방할 수 있다고 생각합니다. 마이너스에 관해서는, 많은 부모들은 완성 된 서스펜션의 짧은 유통 기한이 그들에게 있다고 생각합니다. 또한, 약물의 비효율 성과 높은 비용에 대한 불만이 있습니다. 일부 어머니는 항생제와 혼동하거나 제조자를 신뢰하지 않고 아이에게 줄 것을 두려워합니다.
아날로그
Arbidol은 의사와상의 한 후 다음 항 바이러스 약물 중 하나로 대체 할 수 있습니다.
- 오르 비렘. 리만 타딘 (rimantadine) 함유 시럽은 1 세 이상의 어린이 치료에 사용됩니다.
- 아미 킨. 껍데기에있는 그러한 정제의 기초가 tilaran입니다. 이 약은 7 세부터 어린이에게 처방됩니다.
- Amizonchik. 이 항 바이러스 시럽은 3 세 이상 어린이의 치료에 사용됩니다. 이 약물은 Amizon 태블릿에서도 출시되지만 최대 18 년까지 투여 할 수는 없습니다.
- 이소 프레 노신. 이러한 이노신 계 태블릿은 3 세부터 소아과에서 승인되었습니다.
- 카고 첼 알약에 들어있는이 항 바이러스제는 3 세 이상 어린이에게 처방됩니다.
- 잉가빈. 이러한 캡슐은 13 세 이상의 어린이에게 SARS와 독감으로 제공 될 수 있습니다.
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경구 용 현탁액 용 ARBIDOL® 분말
의료용 약 사용 지침 ARBIDOL®
등록 번호 : LP-003117-120816
약의 상표명 : Arbidol®
국제 비 독점 이름 : umifenovir.
용법 용량 : 경구 용 현탁액 용 분말.
조성 5 ml :
유효 성분 : umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydrate - 25.88mg), (umifenovir hydrochloride - 25.00mg의 관점에서);
부형제 : 염화나트륨 - 26.85 mg, 말토 덱스트린 (Kleptoza Linecaps) - 750.00 mg, 자당 (설탕) - 840.42 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (aerosil) - 24.60 mg, 이산화 티타늄 - 25.00 mg, 예비 젤라틴 화 전분 (PA5PH 형) - 129.50 mg, 소듐 벤조 에이트 - 9.25 mg, 바나나 향 - 12.40 mg, 체리 향료 - 6.10 mg.
설명 : 독특한 과일 냄새가있는 흰색 또는 거의 흰색의 과립 분말.
준비된 현탁액에 대한 설명 : 특유의 과일 냄새가있는 황색 또는 크림색의 흰색 또는 거의 흰색의 균일 한 현탁액.
약물 요법 그룹 : 항 바이러스제.
ATX 코드 : [J05AX]
약리학 적 특성
약력학
항 바이러스제. 그것은 고도의 병원성 아형 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1)뿐만 아니라 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (코로나 바이러스)을 일으키는 다른 바이러스 (심한 급성 호흡기 증후군과 관련된)를 포함한 시험 관내 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 A, B) SARS), 라이노 바이러스 (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 융합 바이러스 (Pneumovirus) 및 파라 인플루엔자 바이러스 (paramyxovirus) 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 그것은 인터페론을 유도하는 활성을 가지고 있습니다 - 마우스에 대한 연구에서 인터페론의 유도는 이미 16 시간 후에 관찰되었고 투여 후 최대 48 시간 동안 높은 역가의 인터페론이 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극합니다 : T 세포 (CD3)의 T 세포에 영향을 미치지 않으면 서 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고 T 세포의 수를 증가 시키며 면역 조절 지수를 정상화시키고 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.
저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 처리합니다. 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학. 급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. umiphenovir 200 mg을 1 시간 후에 투여했을 때 혈장의 최대 농도에 도달하면 분배 용량 (Vd)은 1432 l입니다. 간에서 대사된다. 평균 반감기는 평균 11 시간이며 약 40 %는 변하지 않고 주로 담즙 (38.9 %)과 소량으로 신장 (0.12 %)로 배설됩니다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.
사용에 대한 표시
- 인플루엔자 A와 B의 예방 및 치료, 2 세부터 성인까지의 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염;
- 2 년간의 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 복합 요법;
- 6 세 이상 소아의 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS)의 비특이적 예방;
- 12 세 이상 어린이의 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) 치료
금기 사항
umifenovir 또는 약물의 모든 구성 요소에 대한 과민성.
나이는 2 세까지입니다. 6 세까지의 연령 (SARS의 비특이적 예방 표시에 따름); 12 세까지 (SARS의 징후 처치에 따라).
수 라이스 / 이소 말타아제 결핍, 과당 편협성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애.
임신 중 또는 모유 수유 중 사용
임신 중 약물 Arbidol®의 사용은 금기입니다. 수유 중에 Arbidol® 또는 그 대사 산물이 여성의 모유에 침투하는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 필요한 경우 Arbidol®을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.
투여 량 및 투여
안에, 식사하기 전에.
서스펜션 준비.
병이 들어있는 병에 30ml (병의 약 2/3)를 넣고 끓여 실온의 물에 식힌다. 바이알을 뚜껑으로 닫고 균등 한 현탁액이 얻어 질 때까지 잘 흔들어줍니다. 끓인 물과 냉각 된 물을 100ml (약병 표시까지) 넣고 다시 흔들어주세요. 사용하기 전에 균일 한 현탁액이 얻어 질 때까지 바이알의 내용물을 조심스럽게 흔드십시오. 첨부 된 측정 숟가락을 사용하여 단일 선량을 측정하십시오.
1 회 복용량 (나이에 따라 다름) :
Arbidol
◊ 특유의 과일 냄새가 나는 과립, 흰색 또는 거의 흰색의 색을 띠는 경구 투여 용 현탁액 제제 용 파우더. 준비된 현탁액은 동질성, 흰색 또는 흰색이며 황색 또는 크림색의 색조가 있으며 특유의 과일 향이납니다.
부형제 : 염화나트륨 26.85mg, 말토 덱스트린 (Kleptoza Linekaps) 750mg, 수크로오스 840.42mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실) 24.6mg, 이산화 티탄 25mg, 예비 젤라틴 화 전분 129.5mg, 안식향산 나트륨 - 9.25 ㎎, 바나나 향 - 12.4 ㎎, 라스베리 향 - 6.1 ㎎.
37g - 125ml (1) 용량의 어두운 유리 병에 마분지가 들어있는 측정 숟가락이 있습니다.
항 바이러스제. 이 바이러스는 심각한 병원성 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1) 아형뿐만 아니라 심각한 급성 호흡기 증후군과 연관된 급성 호흡기 바이러스 감염 (코로나 바이러스)을 일으키는 기타 바이러스를 비롯하여 시험 관내 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 바이러스 A, B) (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 세포 융합 바이러스 (Pneumovirus) 및 파라 인플루엔자 바이러스 (Paramfluenza virus, Paramyxovirus)가있다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 그것은 인터페론을 유도하는 활성을 가지고 있습니다 - 마우스에 대한 연구에서 인터페론의 유도는 이미 16 시간 후에 관찰되었고 투여 후 최대 48 시간 동안 높은 역가의 인터페론이 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극합니다 : T 세포 (CD3)의 T 세포에 영향을 미치지 않으면 서 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고 T 세포의 수를 증가 시키며 면역 조절 지수를 정상화시키고 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.
저독성 약물 (LD50> 4 g / kg). 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
흡입 및 분배
급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. C최대 혈장에서 1 시간 후 200mg의 umifenovir 용량으로 약물을 복용하면 Vd - 1432l가 발생합니다.
신진 대사와 배설
간에서 대사된다. T1/2 평균적으로 11 시간이며, 약 40 %는 담즙 (38.9 %), 소량, 신장 (0.12 %)이 변하지 않고 배설된다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.
- 인플루엔자 A와 B의 예방 및 치료, 2 세부터 성인까지의 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염;
- 2 년간의 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 복합 요법;
- 6 세 이상 소아의 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS)의 비특이적 예방;
- 12 세 이상 어린이의 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) 치료
- umifenovir 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민성;
- 2 세까지의 연령;
- 6 세까지의 연령 (SARS의 비특이적 예방 표시에 따름);
- 12 세까지의 연령 (SARS의 적응증 치료에 따라).
- 수 크라제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 불량.
안에, 식사하기 전에.
병이 들어있는 병에 30ml (병의 약 2/3)를 넣고 끓여 실온의 물에 식힌다. 바이알을 뚜껑으로 닫고 균등 한 현탁액이 얻어 질 때까지 잘 흔들어줍니다. 끓인 물과 냉각 된 물을 100ml (약병 표시까지) 넣고 다시 흔들어주세요. 사용하기 전에 균일 한 현탁액이 얻어 질 때까지 바이알의 내용물을 조심스럽게 흔드십시오. 첨부 된 측정 숟가락을 사용하여 단일 선량을 측정하십시오.
1 회 복용량 (나이에 따라 다름)
Arbidol 액체 사용 지침
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다른 연령대의 아이들에게 시럽 Arbidol을 올바르게 사용하는 방법
유치원 및 학교 교육 기관에 다니는 연령대의 아이들은 특히 가을 겨울 기간 동안 바이러스 공격에 가장 취약합니다. 따라서 젊은 환자들은 고품질의 효과적인 치료가 필요합니다. Arbidol은 호흡기 감염을 위해 면역계를 지원하고 보호 성질을 강화시키기 위해 처방되는 항 바이러스 약물입니다. 약물의 액체 형태는 아동의 신체의 특성을 고려하여 개발되었습니다. 이 기사에는 어린이를위한 Arbidol 시럽 사용 지침이 자세히 나와 있습니다.
화학식
주요 유효 성분은 umifenovir입니다. 그것은 항 바이러스제입니다. 이 물질은 인간 면역 체계의 기능을 자극하여 다양한 유형의 바이러스를보다 효과적으로 제거하는데 기여합니다. 약물은 복제를 억제하고 독성 미생물의 배설을 촉진합니다. 그것은 또한 건강한 체세포 막의 보호 특성을 증가시키고 바이러스가 그 안으로 침입하는 것을 방지합니다.
시럽 혼합물에 보조 구성 요소 Arbidol :
- 말토 덱스트린 - 수용성 보조 성분;
- 콜로이드 성 이산화 규소 - 현탁액 조성에 장 용제;
- 이산화 티타늄 - 분말의 내 습성을 제공합니다.
- 염화나트륨 베이킹 파우더, 용제;
- 나트륨 벤조 에이트는 방부제이다;
- 수 크로스 - 활성 성분을위한 결합제;
- 전분 - 필요한 일관성을 만들기위한 보조 물질.
- 맛 (체리, 바나나).
약의 약용 특성
이 약은 이러한 종류의 바이러스와 호흡기 감염 병원균에 부정적인 영향을 미칩니다.
- 인플루엔자 바이러스 A 및 B;
- SARS의 발달을 자극하는 코로나 바이러스;
- 아데노 바이러스 - 위 호흡 기관과 눈 (점막)의 점막에 영향을줍니다.
- 라이노 바이러스 - 장 독감 유발;
- 파라 인플루엔자 바이러스;
- 호흡기 syncytial 바이러스 - 기관지염과 폐렴의 발전을 유발합니다.
건강한 세포에 바이러스가 침입하는 것을 막는 메커니즘은 활성 물질과 혈구 응집소 미생물의 융합 (융합)을 기반으로합니다. Arbidol의 작용으로 바이러스의 지질막은 세포막과 합칠 수 없습니다.
이 약은 바이러스의 도입에 반응하여 생성되는 단백질 인 인터페론의 생산을 촉진하고 질병의 진행을 더 이상 막지 않습니다. 시럽은 자연 살해 세포, 대 식세포, 특정 T 림프구가 활성화되는 세포 성 (체액 성) 면역을 자극하고 항원의 도입에 반응하여 사이토 카인 (특정 단백질)이 방출됩니다.
약물을 사용할 때 질병의 지속 기간이 단축되고 합병증의 위험 또는 전염성 염증의 만성 단계로의 전환이 현저하게 감소됩니다.
Arbidol은 장 점막에 빠르게 흡수되어 조직과 장기에 고르게 분포합니다. 혈장에서 활성 물질의 최대 농도는 1.5 시간 후에 도달합니다. 생체 이용률은 40 %로 비교적 높습니다. 시럽과 식품의 동시 섭취는 약물의 화학적 활성에 영향을 미치지 않습니다. Arbidol은 간에서 분해되며, 대부분 소변의 신장에 의해 소량의 물질 인 위장관을 통해 담즙과 함께 배설됩니다. 약물의 완전한 제거는 적용 후 하루에 발생합니다.
어린이의 적응증
급성 호흡기 바이러스 성 질병, 인플루엔자, 감기에 처방 된 어린이를위한 Arbidol 시럽.
이 약물은 필수적으로 로타 바이러스 감염의 복잡한 치료에 포함됩니다 - 소화관의 점막 손상, 주로 소장, 복부에 심한 설사, 구토, 통증 및 복통을 유발합니다.
12 세 이상 청소년의 경우 SARS (중증 급성 호흡기 증후군)으로 처방됩니다. 그것은 장기간의 열, 근육 및 두통, 비 생산적인 마른 기침에 의해 나타납니다.
또한이 약은 계절성 인플루엔자 및 ARVI 예방을 위해 처방됩니다. 사스 발병을 예방하기위한 비특이적 인 예방법으로 Arbidol은 6 세 이상 어린이에게 적용됩니다.
치료 및 예방 치료 요법
약은 2 세부터 어린이에게 사용됩니다. 이 약물은 시럽 (현탁액)의 자체 제조를 위해 분말 형태로 제공됩니다. 분말 (37g)은 125ml의 어두운 유리 병에 담겨있다. 병에는 최대 속도가 100ml 인 그래 핀이 있습니다.
시럽 만드는 법
끓는 물에 시원한 끓인 물이 필요합니다. 병에 30ml 붓는다. 병은 뚜껑으로 단단히 닫고 균질 한 덩어리가 될 때까지 조심스럽게 흔든다. 물을 혼합물에 가하여 100ml 표시로하고 다시 흔들어 준다. 병은 또한 각 약물 투여 전에 흔들립니다. 일회용 시럽의 부피는 특수 플라스틱 측정 숟가락을 사용하여 측정됩니다.
약물의 치료 복용량
어린 시럽의 1 회 복용량 Arbidol은 젊은 환자의 나이에 달려 있습니다.
- 2 ~ 6 년 - 10ml, 활성 물질 50mg 이하;
- 6에서 12 년 - 200 ml, 재 계산시 100 mg;
- 12 세 이상 - 40 ml 또는 200 mg.
세균성 식물상에 의해 복잡하지 않은 인플루엔자 및 호흡기 감염의 치료에서 식사와 상관없이 하루에 4 번 1 회 (나이에 따라) 처방됩니다. 5 일을 넘지 않는 치료 과정.
로타 바이러스 장 감염 또한 6 시간마다 1 회 용량으로 처방됩니다. 치료 과정은 4-5 일입니다.
급성 호흡기 증후군 (SARS)의 치료를 위해 12 세 이상 어린이는 아침 저녁으로 1 회 (40 ml) 처방되며, 투여 기간은 8-10 일입니다.
신청 안내서에 따르면 Arbidol은 식사 30 분 전에 가져 가야합니다.
약물의 예방 용량
가을 겨울 기간의 독감 예방을 위해 아기는 일주일에 2 번 1 회 1 회 처방됩니다. 마약은 예상되는 전염병보다 3 주 전에 마시기 시작합니다.
아이가 활동 단계에서 감기에 걸린 사람과 직접 접촉 한 경우, 예방 계획은 다음과 같습니다 : 1 회 1 회 복용, 10 일에서 2 주간의 응접 기간.
어린이가 중증 인 사람과 접촉하게되면 사스 예방 접종 과정이 처방됩니다. 6 ~ 12 년 - 1 일 1 회 20ml, 12 년 - 1 일 1 회 40ml. 리셉션 기간은 12 ~ 14 일입니다.
약물 금기
아이가 활성 성분 - umifenovir에 대한 민감도가 높으면 시럽은 금기입니다. 이 약은 조성물에 포함 된 물질에 대한 개인적인 불내증에 대해 처방되지 않습니다.
Arbidol은 2 세 미만의 젊은 환자에게 금기입니다.
시럽이 사용되지 않는 신체의 장애가있는 대사 과정과 관련된 질병 :
- 수 크라 제 또는 이소 말타아제의 결핍은 유익한 미생물의 정상 상태 및 활성이 존재하는 소장 효소의 결핍이있는 유전 적 병리학이다.
- Fructose intolerance 또는 fructosemia는 신체에서 과당을 운반하는 단백질 결핍이며, 그 결과 내부 장기에 축적됩니다.
- 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애는 소화관에서 단순한 당의 흡수 장애와 관련된 유전병입니다.
주의해서 Arbidol은 당뇨병에 처방했습니다.
여성이 아기에게 모유를 먹이고 호흡기 감염 치료가 필요한 경우 시럽을 처방하지 않는 것이 좋습니다. 이 분야의 과학적 연구는 수행되지 않았으며 우유에 물질이 침투하고 유아의 신체에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다. 대체 요법이 없다면 약을 복용 할 때 부정적인 결과를 막기 위해 아기는 인공 영양으로 전환됩니다.
가능한 부작용
Arbidol은 아동의 몸에 잘 견딥니다. 이 약물은 화학적 기원 임에도 불구하고 간, 신장, 심장, 뇌와 같이 중요한 장기에 독성 영향을 미치지 않습니다.
부작용은 거의 나타나지 않으며 주로 가벼운 알레르기 반응의 형태로 나타납니다.
- 피부의 충혈;
- 가려움증, 자극;
- 건조, 표피 박편 화;
- 피부 발진;
- 두드러기;
- 알레르기 성 피부염.
어린 아이들은 혈관 부종이 생길 수 있습니다 (Quincke) - 이것은 알레르기 약의 도입에 대한 신체의 반응입니다. 징후 - 피하 조직, 점막 및 피부의 부종.
아나필락시 반응 - 즉각적인 전신 알레르기 -는 매우 드뭅니다. 그 징후는 :
- 가슴과 혈관의 측면 - 두근 거림, 혈압 강하, 의식 상실까지;
- 폐의 일부 - 위 호흡 기관의 혼잡, 인두와 후두의 부종, 천식 발작;
- 위장관에서 - 메스꺼움, 구토, 복통;
- 중추 신경계에 두통, 경련, 간질 발작;
- 정신의 부분에 - 불안, 두려움, 정서 불안정.
이러한 상태는 아나필락시 성 쇼크 (anaphylactic shock)의 발달에 위험합니다. 이는 아동의 생명을 위협하는 상태입니다.
치료 요법이 관찰되면 과량 투여가 제외됩니다.
Arbidol은 독성이 낮은 약물이므로 소아과에서 자주 사용됩니다. 치료 요법을 준수 할 때, 시럽은 내부 장기 및 시스템에 악영향을 미치지 않습니다. 약은 종종 호흡기 질환이있는 약화 된 어린이에게 권장됩니다. 시럽의 평균 가격은 320 루블입니다. 어린 아이에게 Arbidol을 투여하기 전에 치료 중 부정적 반응을 피하기 위해 소아과 의사 또는 가정의와 상담 할 필요가 있습니다. 처방 된 용량을 초과하지 마십시오.
Arbidol 정지 - 아이들을위한 사용법
흰색 또는 흰색의 균일 한 현탁액으로 황색 또는 크림색의 색조가 있으며 과일 향이 특징적입니다.
umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydrate - 25.88mg) (umifenovir hydrochloride의 관점에서 - 25.00mg).
치료
10 ml x 하루 4 회, 5 일
노출 후 예방
10 ml x 1 일 1 회, 10-14 일
계절 예방
주 10 회 2 회, 3 주
약의 상표명 : Arbidol®
국제 비영리 상호 : Umifenovir
용법 용량 : 경구 용 현탁액 용 분말.
조성 5 ml
유효 성분 : umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydrate - 25.88mg), (umifenovir hydrochloride - 25.00mg의 관점에서);
부형제 : 염화나트륨 - 26.85 mg, 말토 덱스트린 (Kleptoza Linecaps) - 750.00 mg, 자당 (설탕) - 840.42 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (aerosil) - 24, 60 mg, 이산화 티타늄 - 25.00 mg, 예비 젤라틴 화 전분 (PA5PH 형) - 129.50 mg, 소듐 벤조 에이트 - 9.25 mg, 바나나 향 - 12.40 mg, 체리 향료 - 6.10 mg.
설명 : 독특한 과일 냄새가있는 흰색 또는 거의 흰색의 과립 분말.
준비된 현탁액에 대한 설명 : 흰색 또는 흰색의 균일 한 현탁액에 노란색 또는 크림색의 색조가 있으며 특유의 과일 향이납니다.
약물 요법 그룹 : 항 바이러스제.
ATX 코드 : [J05AX13]
약리학 적 특성
항 바이러스제. 고도의 병원성 아형 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1)를 포함한 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 A, B)뿐만 아니라 급성 호흡기 바이러스 감염 (ARVI) (인간과 관련된 코로나 바이러스 (Coronavirus) (SARS), 라이노 바이러스 (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 syncytial 바이러스 (Pneumovirus) 및 parainfluenza 바이러스 (Paramyxovirus). 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 그것은 인터페론을 유도하는 활성을 가지고 있습니다 - 마우스에 대한 연구에서 인터페론의 유도는 이미 16 시간 후에 관찰되었고 투여 후 최대 48 시간 동안 높은 역가의 인터페론이 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극합니다 : T 세포 (CD3)의 T 세포에 영향을 미치지 않으면 서 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고 T 세포의 수를 증가 시키며 면역 조절 지수를 정상화시키고 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.
성인 환자의 인플루엔자 또는 급성 호흡기 바이러스 감염의 치료에있어 임상 연구에 따르면 성인 환자에서 Arbidol®의 효과는 질병의 급성기에 가장 두드러지고 질병의 증상의 호전, 질병의 징후의 심각성 감소 및 바이러스 제거의 감소로 나타납니다.
Arbidol®을 사용한 치료는 치료 시작 후 60 시간이 지나면 위약과 비교하여 치료 3 일째에이 질병의 증상을 더 많이 포착하게되며, 실험실 확인 된 모든 인플루엔자의 증상은 위약군보다 5 배 이상 높습니다.
특히 Arbidol®이 인플루엔자 바이러스 제거율에 미치는 영향은 4 일째 바이러스 RNA 검출 빈도 감소로 나타났습니다.
저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 처리합니다. 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학. 급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. umiphenovir 200mg 용량으로 약물을 채취 할 때 혈장의 최대 농도는 1 시간 후, 분배 용량 (Vd) - 1432 l에 도달합니다. 간에서 대사된다. 평균 제거 반감기는 11 시간이며, 약 40 %는 주로 담즙 (38.9 %)과 소량, 신장 (0.12 %)에 의해 변하지 않는다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.
사용에 대한 표시
- 인플루엔자 A와 B의 예방 및 치료, 2 세부터 성인까지의 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염;
- 2 년간의 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 복잡한 치료.
금기 사항
umifenovir 또는 약물의 모든 구성 요소에 대한 과민성.
나이는 2 세까지입니다. 임신 첫 삼 분기. 모유 수유.
수 라이스 / 이소 말타아제 결핍, 과당 편협성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애.
주의해서
임신의 두 번째 및 세 번째 삼중 체.
임신 중 또는 모유 수유 중 사용
동물 연구에서 임신, 배아 및 태아 발달, 일반적인 활동 또는 출생 후의 발달에 대한 부작용은 확인되지 않았다. 임신 초기에 Arbidol®을 사용하는 것은 금기입니다. 임신 2, 3 학기에 Arbidol®은 인플루엔자의 치료와 예방에 사용될 수 있으며 어머니에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 사용할 수 있습니다. 혜택 / 위험 비율은 주치의가 결정합니다.
수유 중에 Arbidol®이 여성에게 모유를 넘는 지 여부는 알려져 있지 않습니다. 필요한 경우 Arbidol®을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.
투여 량 및 투여
안에, 식사하기 전에.
병이 들어있는 병에 30ml (병의 약 2/3)를 넣고 끓여 실온의 물에 식힌다. 바이알을 뚜껑으로 닫고 균등 한 현탁액이 얻어 질 때까지 잘 흔들어줍니다. 끓인 물과 냉각 된 물을 100ml (약병 표시까지) 넣고 다시 흔들어주세요. 사용하기 전에 균일 한 현탁액이 얻어 질 때까지 바이알의 내용물을 조심스럽게 흔드십시오. 첨부 된 측정 숟가락을 사용하여 단일 선량을 측정하십시오.
약물의 단일 용량 (연령에 따라 다름) :
ARBIDOL ® (ARBIDOL) 사용 지침
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투약 형태
릴리스 형태, 포장 및 구성 Arbidol ®
구강 투여 용 현탁액 제형의 분말로서 백색 또는 거의 흰색의 유백색이며 특유의 과일 냄새가있다. 준비된 현탁액은 동질성, 흰색 또는 흰색이며 황색 또는 크림색의 색조가 있으며 특유의 과일 향이납니다.
부형제 : 염화나트륨 - 26.85 mg, 말토 덱스트린 (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, 자당 (설탕) - 840.42 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (aerosil) - 24.6 mg, 이산화 티탄 - 25 mg, 예비 젤라틴 화 전분 (PA5PH 형) - 129.5 ㎎, 소듐 벤조 에이트 - 9.25 ㎎, 바나나 향 - 12.4 ㎎, 체리 향료 - 6.1 ㎎.
37g - 125ml (1) 용량의 어두운 유리 병에 마분지가 들어있는 측정 숟가락이 있습니다.
약리 작용
항 바이러스제. 이 바이러스는 심각한 병원성 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1) 아형뿐만 아니라 심각한 급성 호흡기 증후군과 연관된 급성 호흡기 바이러스 감염 (코로나 바이러스)을 일으키는 기타 바이러스를 비롯하여 시험 관내 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 바이러스 A, B) (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 세포 융합 바이러스 (Pneumovirus) 및 파라 인플루엔자 바이러스 (Paramfluenza virus, Paramyxovirus)가있다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 그것은 인터페론 유도 활성을 가지고 있습니다 - 마우스 연구에서 인터페론의 유도가 16 시간 후에 이미 관찰되었고 높은 인터페론 역가가 투여 후 48 시간까지 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극합니다 : T 세포 (CD3)의 T 세포에 영향을 미치지 않으면 서 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고 T 세포의 수를 증가 시키며 면역 조절 지수를 정상화시키고 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.
저독성 약물 (LD50 > 4 g / kg). 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학
흡입 및 분배
급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. C최대 혈장에서 1 시간 후 200mg의 umifenovir 용량으로 약물을 복용하면 Vd - 1432l가 발생합니다.
신진 대사와 배설
간에서 대사된다. T1/2 평균적으로 11 시간이며, 약 40 %는 담즙 (38.9 %), 소량, 신장 (0.12 %)이 변하지 않고 배설된다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.
어린이 Arbidol : 사용법, 유사품 및 리뷰에 대한 지침
어린이 Arbidol은 항 바이러스 및 면역 조절 약물입니다. 인플루엔자 바이러스 A 및 B뿐만 아니라 심한 호흡기 증후군과 관련된 코로나 바이러스의 활성을 억제합니다.
항 바이러스 작용의 메카니즘에 따르면, 융합 억제제를 지칭하고, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용하며, 바이러스의 지질 엔벨로프와 세포막의 융합을 방지한다.
현탁액에는 적절한 면역 조절 효과가 있습니다.
그것은 인터페론 - 유도 활성을 가지며, 대 식세포의 식세포 작용 인 체액 성 및 세포 면역 반응을 자극하여 인체의 바이러스 감염에 대한 내성을 증가시킨다.
만성 세균성 질병의 악화뿐만 아니라 바이러스 감염과 관련된 합병증의 발병률을 감소시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 일반적인 중독 및 임상 현상의 심각성을 감소시키고 질병의 지속 기간을 감소시키는 것으로 나타납니다.
어린이 Arbidol의 정학은 저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 말합니다. 권장량으로 구두로 복용했을 때 아이의 신체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
사용에 대한 표시
Arbidol은 무엇을 위해 처방 받았습니까? 지시에 따르면, 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :
- A 형 및 B 형 인플루엔자;
- ARVI;
- 중증 급성 호흡기 증후군;
- 합병증이있는 바이러스 성 감염 (기관지염 및 폐렴);
- 반복적 인 면역 결핍 상태;
- 만성 기관지염, 폐렴 및 만성 형태의 반복적 인 포진 감염 (다른 약물과 병용);
- 수술 후 감염 합병증을 예방하기위한 예방제.
다른 약물들과 함께, 어린이 Arbidol은 로타 바이러스 성 장 감염에 처방됩니다.
사용법 Arbidol Children, 복용량
약물은 식사 전에 구두로 복용합니다.
현탁액을 준비하기 위해 실온에서 끓인 물 30ml (약 2/3 용량)를 분말 바이알에 넣습니다. 바이알을 흔든다. 그런 다음 병에 담은 레이블 인 100ml에 삶은 물을 넣고 균질 한 현탁액이 얻어 지도록 병을 다시 흔들어야합니다.
측정 숟가락 (포함) 표준 단일 선량을 측정하는 데 도움이됩니다.
지시에 따라 어린이를위한 Arbidol의 표준 용량 :
- 2-6 세 아동의 경우, 단회 투여 량은 10ml의 현탁액 (50mg의 unifenovir)입니다.
- 6-12 세 어린이 - 20 ml (100 mg).
- 12 세 이상 어린이 - 40 ml (200 mg).
인플루엔자 및 ARVI 방지를 위해 Arbidol 정학은 2 세부터 성인까지 성인에게 1 회 2 회 3 개월 동안 3 개월 동안 처방됩니다.
인플루엔자 및 환자와 직접 접촉하여 급성 호흡기 바이러스 감염을 예방하기 위해 - 2 세부터 성인까지 성인의 경우 1 일 1 회 10-14 일 동안 복용하십시오.
합병증이없는 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 치료 - 2 세 및 성인에게 하루 4 회 (6 시간마다) 5 일 동안 1 회 복용.
로타 바이러스 기원의 급성 장 감염의 복합 요법을 위해, 2 세부터의 어린이들은 소아용 Arbidol을 1 일 4 회 (6 시간마다) 5 일간 단회 투여합니다.
6 세에서 12 세 사이의 아픈 아이들과 접촉했을 때 중증 급성 호흡기 증후군을 예방하기 위해서는 12 세 이상에서 20 ml의 정학이 필요합니다. 12-14 일 동안 1 일 1 회 정학합니다.
12 세 이상의 중증 급성 호흡기 증후군의 치료를 위해 하루에 2 번 8-10 일간 40ml의 현탁액을 처방합니다.
사용 지침에 따르면, 12 세 이상의 어린이에게는 Arbidol 캡슐을 로타 바이러스 기원의 급성 장 감염 (하루에 200mg / 4 시간, 6 시간마다)에 5 일 동안 복합 요법의 일부로 사용할 수 있습니다.
부작용
이 지침은 어린이를 위해 Arbidol을 처방 할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성을 경고합니다.
- 약물의 성분에 대한 개인의 편협의 알레르기 반응.
금기 사항
다음과 같은 경우 Arbidol을 임명하는 것은 금기입니다.
- 3 세 미만의 어린이;
- 약물의 활성 성분에 대한 알레르기 반응이 존재할 때.
다른 수단과 함께 사용할 수 있습니다. 어떤 부정적 징후도 발견되지 않습니다.
과다 복용
과다 복용 사례는 확인되지 않았다.
어린이 Arbidol의 아날로그, 약국 가격
필요하다면, Arbidol Detsky는 약물 치료제로 대체 될 수 있습니다.
유사품을 선택하는 것은 유사한 사용법의 약물에 대한 사용법, 가격 및 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.
러시아 약국 가격 : Arbidol 정제 50 mg 10 개 - 149 ~ 175 루블, 캡슐 100 mg 10 개 - 719 개의 약국에 따라 280 루블에서 261 루블, 25 밀리그램 / 5 ml 37 그램 - 280 루블에서.
약물에 대한 리뷰는 매우 다르며, 심각한 부작용이없고, 유행 중 바이러스 성 질환을 예방할 때 효과가 있습니다. 그러나 아이들의 Arbidol을 사용한 부모의 리뷰는 종종 아이들을위한 약속 후에 예상되는 효과가 없음을 나타냅니다.
의약품> 어린이를위한 아비돌
간략한 설명: Arbidol은 allopathic 항 바이러스제와 면역 조절 화학 요법 제의 그룹에 속합니다. 노란색의 젤라틴 캡슐 형태 또는 껍질과 흰색 또는 크림색 색상의 흰색이있는 양면 볼록 형태의 형태로 제공됩니다. 캡슐은 50 또는 100 mg의 활성 성분, 정제 - 100 또는 200 mg의 활성 성분을 함유합니다.
포장 : 캡슐 - 폴리머 캔, 정제 - 골판지 포장지 (릴리스 형태 및 포장재는 제조업체에 따라 다름)의 블리스 터 플레이트.
연령 제한: 현재, Arbidol은이 연령에 도달하지 않은 어린이에게는 복용이 어려울 것으로 예상되므로 성인과 3 세 이상 어린이에게 권장됩니다. 이전에는 2 세 어린이에게 약물을 권장했습니다.
약국에서의 휴가 및 작문 유형: Arbidol의 활성 물질은 6 브롬, 5 히드 록시, 1 메틸, 4 디메틸 아미노 메틸, 2 페닐 티오 메틸, 인돌, 3 카르 복실 산의 에틸 히드로 클로라이드이다.
부형제 : 가공 전분, 미세 결정 셀룰로오스, 스테아린산 마그네슘 염, 폴리 비닐 피 롤리 돈, opadry-2, 락토오스.
사용에 대한 표시:
• 호흡기의 급성 바이러스 감염 (인플루엔자, 파라 인플루엔자, 호흡기 세포 융합 바이러스, 전염성 단핵 세포증, 아데노 바이러스, 헤르페스 등)의 예방 및 치료;
• 위장관의 급성 바이러스 감염 (etirovirus, rotavirus 등)의 예방 및 치료;
2 차 면역 결핍 상태에서의 전염병 치료;
• 호흡 기관의 만성 질병 치료에 대한 통합 된 접근법, 그리고 종종 재발하는 헤르페스 감염.
약리 작용:
1. Arbidol hydrochloride는 바이러스 벽의 헤 마글 루티 닌 단백질을 차단합니다. 바이러스 엔벨로프는 세포 벽에 바이러스를 침전시키고 바이러스가 세포 내로 침투하도록합니다. 따라서, Arbidol은 호흡기 또는 위장관의 상피 세포에서 바이러스의 증식을 방해합니다.
2. 활동의 첫 번째 단계에서 Arbidol 하이드로 클로라이드는 내인성 인터페론의 생성을 자극하여 T 세포 및 식균 면역의 자극에 기여합니다. 이 메커니즘은 Arbidol의 면역 조절 효과를 일으 킵니다.
이 두 작용 기전의 조합은 바이러스 및 세균 감염의 더 쉬운 흐름을 유도하고 (중독 증후군의 심각성을 감소 시킴) 합병증의 가능성을 줄입니다.
Arbidol은 위장관에서 잘 흡수되며, 100mg의 정제 / 캡슐을 복용 한 후 이미 90 분 동안 혈액 내의 약물 농도가 최대 값에 도달합니다. 그것은 장기와 조직에서 짧은 분포 기간을 가진다.
부분적으로 간에서 처리 (39 %), 부분적으로 담즙과 함께 변하지 않은 (40 %) 배설물, 신장에서 배설 된 약물의 21 %. 투여 후 24 시간 이내에 수용 투여 량의 90 %가 제거된다.
약물은 독성이 낮고 평균 치사량은 체중 kg 당 4g 이상입니다.
사용 지침:
• 치료 목적으로 12 세 이상 성인과 어린이 Arbidol은 식사 전 하루에 네 번씩 200 mg을 규칙적으로 처방받습니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이의 경우 3 ~ 6 세 어린이 (같은 방법으로 50mg)에 대해 하루 4 번 100mg을 처방합니다. 이 치료 과정은 5 일 후, 하루에 한 번씩 약물을 감량하고, 연령별 복용량을 남겨두고 치료 과정을 28 일 동안 계속합니다.
• 예방 목적으로 Arbidol을 하루에 한 번, 식사 전에 투여합니다. 12 세 이상인 경우 200mg, 6 년에서 12 년까지 - 100mg, 3 년에서 6 년까지 - 50mg. 약물이 급성 호흡기 바이러스 감염으로 고통받는 사람과 직접 접촉하여 예방에 사용되는 경우,이 계획에 따라 약을 복용하는 것이 매일이어야하며 1 ~ 2 주 동안 지속되어야합니다. 역학적으로 위험한 기간에 예방 목적으로 약물을 사용하는 경우, Arbidol은 위의 용량에 따라 3 주 동안 일주일에 2 번 사용할 수 있습니다.
특별 지시 사항: Arbidol은 식사 전에 20-30 분에 찍은 후 소량의 끓인 물로 씻습니다. Arbidol은 해열제 및 항균제와 같은 다른 화학 요법 약물의 예약과 병행 할 수 있습니다. 약물의 약물 상호 작용은 발견되지 않았다.
금기와 부작용: Arbidol은 임신 (특히 임신 첫 분기), 모유 수유, 3 세 이하의 어린이 및 약물에 과민증이있는 경우에는 금기입니다. 기술 된 유일한 부작용은 약물과 그 성분에 대한 알레르기 반응입니다.
Arbidol의 사용은 제한적이며 간 및 신장 부족 환자, 심장 혈관 시스템의 만성 질환, 유당 내성 환자의 의사 관찰이 필요합니다.