이 기사에서는 해열제 및 증상 약물 인 Animax의 사용법을 숙지 할 수 있습니다. Animax의 사용에 대한 전문가의 의사의 견해뿐만 아니라이 방문객의 방문 -이 약의 소비자에 대한 발표 - 연습 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 유사체가있는 Anvimax 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 모유 수유 중 감기 및 독감 증상 (발열, 통증, 오한)을 치료할 때 사용하십시오. 약물과 알코올의 조성 및 상호 작용.
Animax는 항 바이러스, 인터페론 생성, 해열, 진통제, 항히스타민 제 및 혈관 보호 효과가있는 복합 약물입니다.
Paracetamol은 진통 및 해열 효과가 있습니다.
Ascorbic acid는 산화 환원 과정의 조절에 관여하며, 모세 혈관의 정상적인 침투성, 혈액 응고, 조직 재생에 기여하며, 신체의 면역 반응의 발달에 긍정적 인 역할을하며, 비타민 C 결핍을 보완합니다.
칼슘 이온의 공급원 인 글루 콘산 칼슘은 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염에서 출혈성 과정을 일으키는 혈관의 증가 된 침투성 및 취성의 발달을 방지하고, 항 알레르기 효과를 갖는다 (메커니즘은 불분명하다).
Rimantadin은 인플루엔자 A 바이러스에 대한 항 바이러스 활성을 가지고 있으며, 인플루엔자 A 바이러스의 M2 채널을 차단함으로써 세포를 투과하여 리보 뉴클레오타이드를 방출함으로써 바이러스 복제의 가장 중요한 단계를 억제합니다. 인터페론 알파와 감마의 생성을 유도합니다. 인플루엔자 B 바이러스의 경우 리만 타딘은 항 독성 효과가 있습니다.
Rutoside는 혈관 보호자입니다. 모세 혈관 침투성, 팽창 및 염증을 줄이고 혈관벽을 강화합니다. 그것은 응집을 억제하고 적혈구 변형의 정도를 증가시킵니다.
히스타민 H1 수용체의 차단제 인 로라 타딘 (Loratadin)은 히스타민 방출과 관련된 조직 부종의 발병을 예방합니다.
구성
파라세타몰 + 아스 코르 빈산 + 글루 콘산 칼슘 일 수화물 + Rimantadine hydrochloride + Rutoside (삼수화물 형태) + Loratadine + 부형제.
약동학
흡수가 높습니다. 그것은 혈액 뇌 장벽 (BBB)을 관통합니다. 신장에 의해 대사 물, 주로 접합체로서 배설되며, 단지 3 % 만 변하지 않는다.
소화관에서 흡수됩니다 (주로 공장에서). 위장 질환 (위궤양 및 십이지장 궤양, 변비 또는 설사, 웜 감염, 람블 편모충 증), 신선한 과일과 야채 주스의 소비는 알칼리성 마시는 장내 아스 코르 빈산의 흡수를 줄일 수 있습니다. 혈장 단백질 결합 - 25 %. 백혈구, 혈소판, 그리고 모든 조직으로 쉽게 침투합니다. 선의 기관, 백혈구, 간 및 눈의 렌즈에서 가장 큰 농도에 도달합니다. 태반 장벽을 관통한다. 백혈구와 혈소판에서 아스 코르 빈산의 농도는 적혈구와 혈장보다 높습니다. 결핍 상태에서는 백혈구의 농도가 점점 늦어지고 혈장 농도보다 적자를 평가하는 데 더 나은 기준으로 간주됩니다. 신장을 통해 장을 통해 배설되며, 그 후 변하지 않고 대사 산물의 형태로 배출됩니다.
흡연과 에탄올 (알코올)의 사용은 ascorbic acid (비활성 대사 물로 변하는)의 파괴를 가속화 시키며 신체의 예비를 급격히 감소시킵니다.
경구 투여 된 글루 콘산 칼슘의 약 1 / 5-1 / 3이 소장에 흡수됩니다. 이 과정은 에르고 칼시 페롤 (ergocalciferol)의 존재, pH,식이 요법 및 칼슘 이온을 결합 할 수있는 요소의 존재 여부에 달려 있습니다. 칼슘 이온의 흡수는 결핍과 칼슘 이온 함량이 감소 된식이 요법의 사용으로 증가합니다. 약 20 %는 신장에서 나머지는 (80 %) 배설된다.
섭취 후 소장에서 거의 완전히 흡수됩니다. 흡수가 느립니다. 혈장 단백질 결합은 약 40 %입니다. 비강 배출 농도는 혈장 농도보다 50 % 높습니다. 간에서 대사된다. 90 % 이상이 신장에 의해 72 시간 이내에, 주로 대사 산물의 형태로 배출되며, 15 %는 변하지 않습니다.
그것은 담즙과 주로 신장에 의해 배설됩니다.
신속하고 완전하게 소화관에 흡수됩니다. 혈장 단백질 결합 - 97 %. 혈액 뇌 장벽 (BBB)에 침투하지 않습니다. 간에서 대사되어 사이토 크롬 CYP3A4 동종 효소 및보다 적은 양의 CYP2D6가 참여하는 데카 르 보에 톡실 로라 타딘의 활성 대사 산물을 형성합니다. 신장과 담즙으로 분만.
적응증
- A 형 인플루엔자의 관상 동맥 치료;
- 성인에서 "콜드"질병, 인플루엔자 및 ARVI의 발열, 근육통, 두통, 오한이 동반 된 증상 치료.
출품 형태
경구 용 액제 용 파우더 [레몬, 레몬, 꿀, 라즈베리, 블랙 커런트].
캡슐 (때로는 실수로 약이라고 부름).
사용 및 처방에 대한 지침
성충은 질병의 증상이 사라질 때까지 3-5 일 (5 일 이상) 식사 후 하루에 1 ~ 2 회 1 회용으로 구두로 처방됩니다.
웰빙에 개선이 없다면 마약을 중단하고 의사와상의해야합니다.
1 봉지의 내용물은 삶은 따뜻한 물 한잔에 녹여서 해산 직후 마셔야합니다. 사용하기 전에 용액을 교반해야합니다.
성인은 청색의 1 캡슐 P와 붉은 색의 1 캡슐 P (단회 투여)를 하루 3 회 2-3 번 식후, 식수로 3 ~ 5 일 동안 증상이 사라질 때까지 구두로 처방합니다.
웰빙에 개선이 없다면 마약을 중단하고 의사와상의해야합니다.
부작용
- 과민 반응;
- 졸음;
- 떨림;
- 현기증;
- 두통;
- 얼굴에 피를 뿌린다.
- 위와 십이지장의 점막 손상;
- 소화 불량;
- 입안의 마른 점막;
- 식욕의 부족;
- 헛배;
- 설사;
- 중등도 이상 빈도;
- 혈구 수 변화 (통제 필요);
- 췌장의 뇌 기능의 억제 (고혈당, 당뇨병);
- 피부 발진;
- 가려움;
- 두드러기.
금기 사항
- 급성기에 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변;
- 위장 출혈;
- 혈우병;
- 출혈성 체질;
- 하이포 프로트롬빈 혈증;
- 문맥 고혈압;
- 비타민 A;
- 신부전;
- 갑상선 질환;
- 신장의 급성 질환, 간 (급성 사구체 신염, 급성 신우 신염, 급성 간염), 또는 장기의 만성 질환 악화;
- 만성 알콜 중독;
- 고칼슘 혈증, 중증의 고칼슘뇨증;
- 신 수질 석회 증;
- 유육종증;
- 심장 배당체의 동시 수용 (부정맥의 위험);
- 락토스 불내성, 락타아제 결핍, 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애;
- 임신;
- 모유 수유 기간;
- 최대 18 세까지의 어린이;
- 약물을 구성하는 하나 이상의 구성 요소에 대한 과민성.
임신과 수유 중 사용
임신 중 또는 모유 수유 중 사용은 금기입니다.
어린이에게 사용
분말 형태의 약물은 12 세 미만의 어린이에게 처방되어서는 안됩니다.
발포성 캡슐 및 정제 형태의 약물은 18 세 미만의 소아 및 청소년에게 금기입니다.
특별 지시 사항
사용 기간 - 5 일을 넘지 않아야합니다.
전이성 종양이있는 상태에서 약물을 사용하지 마십시오.
알코올 중독자는 파라세타몰이간에 영향을 줄 수 있기 때문에 애니맥스를 시작하기 전에 의사와상의해야합니다.
주의 사항 약물을 사용하고 간질, 뇌 동맥 경화, 당뇨병, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍, 혈색소 침착증, 심계 빈혈, 지중해 빈혈, hyperoxaluria, 신장 결석, 탈수, 전해질 장애 (고칼슘 혈증의 위험), 설사 증후군의 결핍에서의 사용을 제한해야 흡수 장애, 칼슘 신 아세틸 리아 증 (과거력 있음), 고칼슘뇨증; 동맥 고혈압을 앓고있는 고령 환자 (약물의 일부인 리만 타딘 (rimantadine)로 인해 출혈성 뇌졸중의 위험이 증가 함).
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도가 높아야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.
약물 상호 작용
Paracetamol은 요산 항생제의 효능을 감소시킵니다.
높은 용량으로 파라세타몰을 병용하면 항응고제의 효과가 증가합니다.
간장 (phenytoin, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제), 에탄올 (알코올) 및 간독성 약물의 microsomal 산화 인덕터는 심각한 과민 증상이 작은 과다 복용으로도 발전 할 수 있도록 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가시킵니다.
metoclopramide를 동시에 사용하면 파라세타몰 흡수 속도가 증가 할 수 있습니다.
barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다.
마이크로솜 산화 억제제는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.
Rimantadine은 카페인의 자극 효과를 향상시킵니다.
시메티딘은 리만 타딘의 클리어런스를 18 % 줄입니다.
아스 코르 빈산은 혈중 벤질 페니실린 농도를 증가시킵니다.
그것은 소장에서 철제 제제의 흡수를 향상시킵니다 (제 2 철을 제 1 철으로 전환시킵니다). deferoxamine과 함께 사용하는 동안 철분의 배설을 증가시킬 수 있습니다.
단시간 살리 사이드와 설폰 아미드의 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고, 산의 신장 배설을 늦추고, 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)을 갖는 약물의 배설을 증가시킵니다.
경구 피임약의 혈액 농도를 감소시킵니다.
에탄올 (알코올)의 전체 클리어런스를 증가 시키면 신체에서 아스 코르 빈산의 농도를 감소시킵니다.
동시 사용으로 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다.
Barbiturates와 primidone은 소변에서 ascorbic acid의 배설을 증가시킵니다.
항 정신 이상 약물 (신경 이완제) - 페 노티 아진 유도체의 치료 효과를 감소시킵니다.
암페타민 및 삼환계 항우울제의 관상 재 흡수를 감소시킵니다.
CYP3A4와 CYP2D6의 억제제는 혈액에서 로라 타딘의 농도를 증가시킵니다.
Anximax 약물 유사체
활성 물질 인 Animax 약물의 구조상 유사체는 없습니다. 이 약은 활성 성분의 조합으로 독특합니다.
약리학 군의 유사체 (오한으로 인한 열의 치료를위한 치료제) :
- Aquacitramon;
- 알카 셀처;
- Analgin;
- Antigrippin;
- 아스피린;
- 가져 갔어.
- Brustan;
- Vicks Active SimptoMax;
- Voltaren Akti;
- Hydrovit;
- Hydrovit Forte;
- 지렐;
- 독감 및 감기 및 독감;
- Ibuklin;
- Influnet;
- 케톤;
- Coldrex MaxGripp;
- MIG (400);
- 나 클루 펜;
- Bonifen;
- 보니 펜 포르테;
- 파라세타몰;
- Piralgin;
- 감기;
- 레 발진;
- Rinzasip;
- Rinicold;
- 세달 M;
- 스파 진;
- Strimol plus;
- 템펄린;
- Theraflu;
- Upsarin UPSA;
- Febritset;
- Ferwex;
- Fervex for children;
- Hyrumat;
- 유역.
Anvimax - 사용 지침
1 봉지의 내용물은 반쯤 따뜻한 삶은 따뜻한 물에 녹여서 사용하십시오.
삶은 따뜻한 물 한잔에 타블렛을 녹이고, 사용하기 전에 용액을 저어 준다.
이 절에서는 AnviMax를 사용하는 방법을 설명합니다.
응용, 구성 및 용량
리만 타딘 등, 아세트 아미노펜, 아스코르브 산, 글루 콘산 칼슘 등의 본 조성물 AnviMaks 활성 물질은 그 약리 작용을 혼합 요법 :. 바이러스제, interferogenny, 해열제, 마취제, 항히스타민 제 및 angioprotektornoy 효과에 기초한다. 이 약물은 A 형 인플루엔자의 근전도 치료 및 인플루엔자 및 ARVI의 주요 증상 완화에 사용됩니다.
약물 AnviMax - 분말의 출시 형태, 아래의 입학 지침. AnviMax 약은 경구 투여 용입니다. 이렇게하려면 가방의 내용물을 따뜻한 삶은 물에 녹여 철저히 섞어 마시십시오. 성인용 용량 - 1 봉지. 완전한 회복이있을 때까지 3-5 일 동안 식사 후 하루에 2-3 번씩 복용하십시오.
ANVIMAX - 금기와 부작용
위장관, 간 및 신장 질환, 알코올 중독, sakroidoze, 유당 불내증 등 간질, 당뇨병, 뇌 경화증, 빈혈 환자뿐만 아니라 급성 및 만성 질환의 구성 요소에 과민 반응 금기 약물은 -. 노인 고혈압의 약물 치료는주의해야한다 의료 감독하에 그리고 극도의주의하에
지시 사항
의료용 의약품의 사용에 관한
AnviMax®
약물의 상호명 :
투약 형태 :
경구 용 액제 용 파우더 [레몬, 레몬, 꿀, 라즈베리, 까막 까치밥]
한 봉지 내용물의 조성
활성 성분 : 해열 - 360 ㎎, 아스코르브 산 - 300mg의 글루 콘산 칼슘 수화물 - 100 ㎎, 리만 타딘 히드로 - (Rutoside로서) 50 mg을 rutoside 수화물 - 20 ㎎, 로라 타딘 - 3 밀리그램; 부형제 : 아스파탐 - 30 mg, 하이 프로 멜로 오스 - 10 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 20 mg, 락토오스 일 수화물 - 4086 mg, 식품 향료 (레몬 또는 레몬, 꿀, 또는 라스베리 또는 검은 건포도) - 21 mg.
설명
자루의 내용물 - 분말과 과립의 혼합물로 거의 흰색에서 노란색으로 특유의 냄새가 나는 녹색 색조가 나타납니다 (레몬, 레몬, 꿀, 라즈베리, 블랙 건포도 포함). 단일 알갱이의 존재 핑크.
분말을 녹인 용액은 무색 또는 약간 황색을 띤 용액으로 특유의 냄새가 나는 황색을 띠며 (레몬, 레몬, 꿀, 라즈베리, 검은 건포도). 용해되지 않은 노란색 입자의 존재가 허용됩니다.
약물 요법 그룹
ARI 및 "차가운"증상 치료.
ATX 코드 :
약력학
결합 된 약물은 항 바이러스제, 인터페론 생성 성, 해열제, 진통제, 항히스타민 제 및 혈관 보호 효과를 갖는다.
Paracetamol은 진통 및 해열 효과가 있습니다.
Ascorbic acid는 산화 환원 과정의 조절에 관여하며, 모세 혈관의 정상적인 침투성, 혈액 응고, 조직 재생에 기여하며, 신체의 면역 반응의 발달에 긍정적 인 역할을하며, 비타민 C 결핍을 보완합니다.
칼슘 이온의 공급원 인 글루 콘산 칼슘은 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 (ARVI) 동안 출혈 과정을 일으키는 혈관의 증가 된 침투성 및 취약성의 발달을 막고, 항 알레르기 효과를 갖는다 (메커니즘은 불분명하다).
Rimantadin은 인플루엔자 A 바이러스에 대한 항 바이러스 활성을 가지고 있으며, 인플루엔자 A 바이러스의 M2 채널을 차단함으로써 세포를 투과하여 리보 뉴클레오타이드를 방출함으로써 바이러스 복제의 가장 중요한 단계를 억제합니다. 인터페론 알파와 감마의 생성을 유도합니다. 인플루엔자 B 바이러스의 경우 리만 타딘은 항 독성 효과가 있습니다.
Rutoside는 혈관 보호자입니다. 모세 혈관 침투성, 팽창 및 염증을 줄이고 혈관벽을 강화합니다. 그것은 응집을 억제하고 적혈구 변형의 정도를 증가시킵니다.
H1- 히스타민 수용체 차단제 인 로라 타딘 (Loratadine)은 히스타민 방출과 관련된 조직 부종의 발병을 예방합니다.
사용에 대한 표시
인플루엔자 타입 A의 부조화 치료, "콜드"질병, 인플루엔자 및 ARVI의 증상 치료, 발열, 근육통, 두통, 오한, 성인의 오한.
주의해서
간질 사용 제한 ), 고칼슘뇨증.
동맥 고혈압을 가진 노인 환자 (약물의 일부인 리만 타딘으로 인한 출혈성 뇌졸중 위험 증가).
임신 중 또는 모유 수유 중 사용
임신 중 또는 모유 수유 중 사용은 금기입니다.
투여 량 및 투여
1 봉지의 내용물을 삶은 따뜻한 물 한잔에 녹입니다. 녹인 후 즉시 사용하십시오. 사용하기 전에 저어주십시오.
성인 : 질병의 증상이 사라질 때까지 3-5 일 (5 일 이상) 식사 후 1 일 2 회 2-3 회 복용하십시오.
웰빙에 개선이 없다면 마약을 중단하고 의사와상의해야합니다.
특별 지시 사항
사용 기간 - 5 일을 넘지 않아야합니다.
전이성 종양이있는 곳에서 사용하지 마십시오.
파라세타몰은간에 손상을 줄 수 있으므로 에탄올 사용이 잘되는 사람은 약물 치료를 시작하기 전에 의사와상의해야합니다.
집중력이 필요한 차량 및 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향
치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도가 높아야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.
릴리스 양식
섭취를위한 용액 (꿀이 함유 된 레몬 또는 레몬 또는 라즈베리 또는 까막 까치밥 나무)을 준비하기위한 분말 5g에 열 봉합 가능.
3, 6, 12 또는 24 봉지에 골판지 팩으로 포장하십시오.
저장 조건
건조한 장소에서 25 ℃ 이하의 온도에서
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유통 기한
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
약국 판매 조건
처방전없이 가자.
제조사
러시아, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, 조명. A.
전화 / 팩스 : (812) 331-93-10.
LLC NPO "팜 빌라"
러시아, 249096, 칼루가 지역, Maloyaroslavets, ul. 공산주의자, 115.
Tel / Fax : (48431) 2-27-18.
등록 인증서가 발급 된 법인의 이름
Sotex FarmFirm CJSC 확인
소비자의 주장은 Sotex FarmFirma CJSC : 러시아, 141345, 모스크바 지역, Sergiyev-Posadsky 시정촌, 농촌 정착 Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11 세.
Tel / Fax : (495) 956-29-30.
약물의 상호명 :
약물의 상호명 :
투약 형태 :
발포 타블렛 [크랜베리 향과 아로마], 발포성 정제 [라스베리 향과 아로마]
한 봉지 내용물의 조성
유효 성분 : 파라세타몰 - 360 mg, 아스코르브 산 - 300 mg, 글루 콘산 칼슘 일 수화물 - 100 mg, 리만 타딘 하이드로 클로라이드 - 50 mg, rutoside 삼수화물 (rutoside 기준) - 20 mg, 로라 타딘 - 3 mg;
부형제 : 구연산 - 716 mg, 중탄산 나트륨 - 584 mg, 소르비톨 - 97.85 mg, macrogol (polyethylene glycol 6000) - 75 mg, 라즈베리 909 ") - 75 mg, 아 세설 팜 칼륨 - 20 mg, 아스파탐 -20 mg, 포비돈 (포비돈 K-30) - 3.75 mg, 붉은 색소 염료 (E 162) - 0.4 mg.
설명
엷은 분홍색에서 어두운 분홍색으로 거친 표면을 가진 둥근 ploskotsilindrichesky 타블렛은 특유의 냄새가 나는면이 더 가볍고 어두운 함침이 있습니다. 녹색 - 노란색 색상의 스플래시가 허용됩니다. 흡습성.
약물 요법 그룹
ARI 및 "차가운"증상 치료.
ATX 코드 :
약력학
결합 된 약물은 항 바이러스제, 인터페론 생성 성, 해열제, 진통제, 항히스타민 제 및 혈관 보호 효과를 갖는다.
Paracetamol은 진통 및 해열 효과가 있습니다.
Ascorbic acid는 산화 환원 과정의 조절에 관여하며, 모세 혈관의 정상적인 침투성, 혈액 응고, 조직 재생에 기여하며, 신체의 면역 반응의 발달에 긍정적 인 역할을하며, 비타민 C 결핍을 보완합니다.
칼슘 이온의 공급원 인 글루 콘산 칼슘은 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 (ARVI) 동안 출혈 과정을 일으키는 혈관의 증가 된 침투성 및 취약성의 발달을 막고, 항 알레르기 효과를 갖는다 (메커니즘은 불분명하다).
Rimantadin은 인플루엔자 A 바이러스에 대한 항 바이러스 활성을 가지고 있으며, 인플루엔자 A 바이러스의 M2 채널을 차단함으로써 세포를 투과하여 리보 뉴클레오타이드를 방출함으로써 바이러스 복제의 가장 중요한 단계를 억제합니다. 인터페론 알파와 감마의 생성을 유도합니다. 인플루엔자 B 바이러스의 경우 리만 타딘은 항 독성 효과가 있습니다.
Rutoside는 혈관 보호자입니다. 모세 혈관 침투성, 팽창 및 염증을 줄이고 혈관벽을 강화합니다. 그것은 응집을 억제하고 적혈구 변형의 정도를 증가시킵니다.
H1- 히스타민 수용체 차단제 인 로라 타딘 (Loratadine)은 히스타민 방출과 관련된 조직 부종의 발병을 예방합니다.
약동학
결합 된 약물은 항 바이러스제, 인터페론 생성 성, 해열제, 진통제, 항히스타민 제 및 혈관 보호 효과를 갖는다.
파라세타몰. 흡수가 높습니다. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. 그것은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 세 가지 주요 방법으로 간에서 대사 : 글루 쿠로 니드와의 접합, 황산염과의 접합, 마이크로 솜 간 효소에 의한 산화. 후자의 경우, 독성 중간 대사 산물이 형성되고,이어서 글루타티온과 접합되고,이어서 시스테인 및 메르 캅탄 산이 접합된다. 이 경로에 대한 시토크롬 P450의 주요 동종 효소는 isoenzyme CYP2E1 (주로), CYP1A2 및 CYP3A4 (보조 역할)입니다. 글루타티온이 부족할 때,이 대사 산물은 간세포의 손상과 괴사를 일으킬 수 있습니다. 신진 대사 경로는 3- 히드 록시 파라세타몰 로의 히드 록 실화 및 3- 메 톡시 파라세타몰로의 메톡 실화이며,이어서 글루 쿠로 니드 또는 설페이트와 컨쥬 게이션된다. 성인에서는 glucuronidation이 우선합니다. 결합 된 파라세타몰 대사 산물 (글루 쿠로 니드, 설페이트 및 글루타티온과의 접합체)은 약리학 적 (독성 포함) 활성이 낮다. 신장에 의해 대사 물, 주로 접합체로서 배설되며, 단지 3 % 만 변하지 않는다. 노인 환자는 약물의 제거를 줄이고 반감기를 늘립니다.
아스 코르 빈산은 위장관 (주로 공장)에 흡수됩니다. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 25 %. 위장관 질환 (소화성 궤양 및 12 십이지장 궤양, 변비 또는 설사, 웜 감염, 람블 기증), 신선한 과일 및 야채 주스의 사용, 알칼리성 음주는 내장에서 아스 코르 빈산 흡수를 감소시킵니다. 혈장 아스 코르 빈산 농도는 일반적으로 약 10-20 μg / ml입니다. 경구 투여 후 혈장의 최대 농도 시간은 4 시간이며 백혈구, 혈소판, 그리고 모든 조직으로 쉽게 침투합니다. 선의 기관, 백혈구, 간 및 눈의 렌즈에서 가장 큰 농도에 도달합니다. 태반을 통해 침투한다. 백혈구와 혈소판에서 아스 코르 빈산의 농도는 적혈구와 혈장보다 높습니다. 결핍 상태에서는 백혈구의 농도가 점점 늦어지고 혈장 농도보다 적자를 평가하는 데 더 나은 기준으로 간주됩니다. 간에서 주로 deoxyascorbic으로 그리고 나서 oxaloacetic acid와 ascorbate 2-sulfate로 대사됩니다. 신장을 통해 장을 통해 배설되며, 그 후 변하지 않고 대사 산물의 형태로 배출됩니다. 흡연과 에탄올의 사용은 ascorbic acid의 파괴를 가속화 시키며 (비활성 대사 물로 전환), 신체의 매장량을 크게 감소시킵니다. 혈액 투석 중 표시됩니다.
글루 콘산 칼슘. 경구 투여 된 글루 콘산 칼슘의 약 1 / 5-1 / 3이 소장에 흡수됩니다. 이 과정은 에르고 칼시 페롤 (ergocalciferol)의 존재, pH,식이 요법 및 칼슘 이온을 결합 할 수있는 요소의 존재 여부에 달려 있습니다. 칼슘 이온의 흡수는 결핍과 칼슘 이온 함량이 감소 된식이 요법의 사용으로 증가합니다. 약 20 %는 신장에서 나머지는 (80 %) 배설된다.
리만 타딘. 섭취 후 소장에서 거의 완전히 흡수됩니다. 흡수가 느립니다. 혈장 단백질과의 통신은 약 40 %입니다. 유통량 - 17-25 l / kg. 코 분비의 농도는 혈장보다 50 % 높습니다. 간에서 대사된다. 90 % 이상이 신장에 의해 72 시간 이내에, 주로 대사 산물의 형태로 배출되며, 15 %는 변하지 않습니다. 만성 신부전증에서 반감기는 2 배 증가합니다. 신기능 장애가 있거나 노인의 경우 크레아티닌 청소율 감소에 비례하여 용량을 조절하지 않으면 독성 농도로 축적 될 수 있습니다. 혈액 투석은 리만 타딘의 제거에 약간의 영향을 미칩니다.
루토 사이드. 경구 투여 후 혈장의 최대 농도는 1 ~ 9 시간이며 주로 담즙과 신장에 의해 배설됩니다. 반감기는 10-25 시간입니다.
로라 타딘. 신속하고 완전하게 위장관에 흡수됩니다. 노인의 최대 농도는 50 % 증가합니다. 혈장 단백질과의 통신 - 97 %. 간에서 대사되어 사이토 크롬 CYP3A4 동종 효소 및보다 적은 양의 CYP2D6가 참여하는 데카 르 보에 톡실 로라 타딘의 활성 대사 산물을 형성합니다. 혈액 뇌 장벽을 관통하지 않습니다. 신장과 담즙으로 분만. 만성 신부전증 및 혈액 투석 중 환자의 약물 동태는 사실상 변하지 않습니다.
사용에 대한 표시
인플루엔자 타입 A의 부조화 치료, "콜드"질병, 인플루엔자 및 ARVI의 증상 치료, 발열, 근육통, 두통, 오한, 성인의 오한.
금기 사항
약물을 구성하는 하나 이상의 성분에 대한 과민성; 급성기에 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변; 위장 출혈; 혈우병; 출혈성 체질; 하이포 프로트롬빈 혈증; 문맥 고혈압; 비타민 A; 신부전; 임신, 모유 수유 기간; 갑상선 질환, 신장의 급성 질환, 간 (급성 사구체 신염, 급성 신우 신염, 급성 간염, 또는 장기의 만성 질환의 악화); 만성 알콜 중독; 고칼슘 혈증, 심한 고칼슘뇨증, 신 혈석증, 유육종증, 심장 배당체의 동시 사용 (부정맥 위험); 과당 편협; 페닐 케톤뇨증.
18 세까지의 어린이 나이.
주의해서
간질 사용 제한 ), 고칼슘뇨증; 이전 2 주 동안 또는 동시에 모노 아민 산화 효소 억제제, 삼환계 항우울제 복용; 간장에 악영향을 줄 수있는 약물 (예 : 마이크로 솜 간 효소 유도제)을 복용하는 동안 요도 신장 결석이 재발하는 환자를 치료할 때는주의를 기울여야합니다. 진행성 악성 질환; 기관지 천식.
동맥 고혈압을 가진 노인 환자 (약물의 일부인 리만 타딘으로 인한 출혈성 뇌졸중 위험 증가).
임신 중 또는 모유 수유 중 사용
임신 기간 및 모유 수유 중 사용은 금기입니다.
투여 량 및 투여
삶은 따뜻한 물 한잔에 타블렛을 녹이십시오. 녹인 후 즉시 사용하십시오. 사용하기 전에 저어주십시오.
성인 : 질병 증상이 사라질 때까지 3-5 일 (5 일 이상) 식사 후 하루에 2-3 회 1 정을 복용하십시오.
웰빙에 개선이 없다면 마약을 중단하고 의사와상의해야합니다.
특별 지시 사항
사용 기간 - 5 일을 넘지 않아야합니다.
전이성 종양이있는 곳에서 사용하지 마십시오.
파라세타몰은간에 손상을 줄 수 있으므로 에탄올 사용이 잘되는 사람은 약물 치료를 시작하기 전에 의사와상의해야합니다.
부작용
구성 요소에 따라.
중추 신경계의 측면에서 : 과민성, 졸음, 떨림, 고동근증, 현기증, 두통, 피를 얼굴에 내뿜기.
소화 시스템의 부분 : 위장과 십이지장의 점막 손상, 소화 불량, 구강 건조 점막, 식욕 부진, 부 풀리는 (자만심), 설사 (설사).
비뇨기 계통 : 중등도의 빈뇨증.
혈액 생성 기관의 측면에서 : 혈액 매개 변수의 변화. 통제가 필요합니다.
알레르기 반응 : 혈관 부종, 아나필락시 쇼크, 피부 발진, 가려움증, 두드러기.
피부 부위 : Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사 (Lyell 증후군) 및 급성 일반화 된 외과 낭종.
기타 : 췌장의 과도한기구 기능의 저해 (고혈당, 당뇨병).
지침에 표시된 부작용 중 하나가 악화되거나 지침에 표시되지 않은 다른 부작용을 발견 한 경우 즉시 의사에게 알리십시오.
과다 복용
증상 : 투여 후 첫 24 시간 동안 피부 창백, 메스꺼움, 설사, 구토, 상복부 부위 통증; 포도당 대사의 침해, 대사성 산증 (유산증 포함), 저칼륨 혈증, 빈맥, 부정맥, 두통, 수반되는 만성 질환의 악화. 비정상적인 간 기능의 증상은 과다 복용 후 12-48 시간 후에 나타날 수 있습니다. 심각한 과다 복용 - 진행성 뇌증으로 인한 간 기능 부전, 혼수 상태; 관상 괴사에 의한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함).
노약자, 특정 약물 (예 : 마이크로 솜 간 효소의 유도제), 알코올 또는 고갈 고통을 겪고있는 환자에서 과다 복용량이 감소 할 수 있습니다.
치료 : 8 시간 내에 SH 그룹 기증자와 과량 투여 후 8-9 시간 내에 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체의 도입 - 위장 세척, 증상 치료. 추가적인 치료 수단 (메티오닌, 아세틸 시스테인의 추가 도입)에 대한 필요성은 투여 후 경과 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 따라 결정된다.
다른 약과의 상호 작용
Paracetamol은 요산 항생제의 효능을 감소시킵니다. 높은 용량으로 파라세타몰을 병용하면 항응고제의 효과가 증가합니다. 인덕터 마이크로 좀 간에서 산화 (페니토인, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제), 에탄올 및 간독성 약물도 작은 과량으로 심각한 중독 가능성을 만들어 수산화 활성 대사 산물의 생산량을 증가시킨다. metoclopramide를 동시에 사용하면 파라세타몰 흡수 속도가 증가 할 수 있습니다. barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다. 마이크로솜 산화 억제제는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.
Rimantadine은 카페인의 자극 효과를 향상시킵니다. 시메티딘은 리만 타딘의 클리어런스를 18 % 줄입니다.
아스 코르 빈산은 혈중 벤질 페니실린 농도를 증가시킵니다. 그것은 소장에서 철제 제제의 흡수를 향상시킵니다 (제 2 철을 제 1 철으로 전환시킵니다). deferoxamine과 함께 사용하는 동안 철분의 배설을 증가시킬 수 있습니다. 단시간 살리 사이드와 설폰 아미드의 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고, 산의 신장 배설을 늦추고, 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)을 갖는 약물의 배설을 증가시킵니다. 경구 피임약의 혈액 농도를 감소시킵니다. 에탄올의 전반적인 클리어런스를 증가시켜 몸 안의 아스 코르 빈산 농도를 감소시킵니다. 동시 사용으로 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다. Barbiturates와 primidone은 소변에서 ascorbic acid의 배설을 증가시킵니다. 페 노티 아진 유도체, 암페타민 및 트리 사이 클릭 항우울제의 관상 재 흡수에 효과가있는 항 정신 이상 약물 (신경 이완제)의 치료 효과를 감소시킵니다.
로라 타딘. CYP3A4와 CYP2D6의 억제제는 혈액에서 로라 타딘의 농도를 증가시킵니다.
특별 지시 사항
사용 기간 - 5 일을 넘지 않아야합니다.
전이성 종양이있는 곳에서 사용하지 마십시오.
파라세타몰은간에 손상을 줄 수 있으므로 에탄올 사용이 잘되는 사람은 약물 치료를 시작하기 전에 의사와상의해야합니다.
집중력이 필요한 차량 및 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향
치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도가 높아야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.
릴리스 양식
발포성 정제 [크랜베리 맛과 아로마], 발포성 정제 [나무 딸기 맛과 아로마]. 실리카겔 인서트가있는 폴리에틸렌으로 된 덮개가있는 폴리 프로필렌으로 된 욕조에있는 10 개의 정제에.
1 장의 튜바에 마분지 팩을 넣고 신청서와 함께 제출하십시오.
저장 조건
25 ° C 이하의 온도에서.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유통 기한
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
약국 판매 조건
처방전없이 가자.
제조사
러시아, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, 조명. A.
전화 / 팩스 : (812) 331-93-10.
LLC NPO "팜 빌라"
러시아, 249096, 칼루가 지역, Maloyaroslavets, ul. 공산주의자, 115.
Tel / Fax : (48431) 2-27-18.
등록 인증서가 발급 된 법인의 이름
Sotex FarmFirm CJSC 확인
소비자의 주장은 Sotex FarmFirma CJSC : 러시아, 141345, 모스크바 지역, Sergiyev-Posadsky 시정촌, 농촌 정착 Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11 세.
Anvimax 복용 방법 : 분말 사용법
첫 번째 가을의 감기 발병은 종종 인구 중 급성 호흡기 감염의 사례가 증가하는 것을 동반합니다. 이 질병은 평생 동안 사람의 삶의 리듬을 깨뜨리고 계획을 혼란 시키며 건강을 해친다. 따라서 불감증의 첫 징후가 나타나면 사람들은 감기 나 독감 바이러스가되어 치료를 시작합니다.
현대 선진국의 약국 선반에서는 바이러스 퇴치시 다양한 방출 및 유효성의 약물을 많이 볼 수 있습니다.
- 약에 대해서
- 구성
- 액션
- 사용에 대한 표시
- 금기 사항
- 부작용
- Animax 사용 지침
- 약물 과다 복용
- 유사 의약품
- 가격, 보관 및 유통 기한
- 비디오 : Anvimax powder instructions
의약품은 정제, 주사제, 시럽제, 용액, 분말 및 기타 형태의 약리학 회사에 의해 제조됩니다.
누구나 다양한 종류의 질병 증상을 제거하는 가장 편리한 방법을 스스로 선택할 수 있습니다. AnviMax가 러시아 약국의 진열대에 등장하기 시작했습니다.
이는 특히 SARS의 치료뿐만 아니라 인플루엔자 감염의 예방을위한 것입니다. 이 약물의 성분은 특허를 받았습니다.
독창성은 강력한 항 바이러스 효과뿐만 아니라 감기와 독감의 주요 증상을 완화 할 수있는 능력 때문입니다. 약을 복용하는 방법은 지침에 설명되어 있습니다.
약에 대해서
AnviMax는 국내 약리 시장에서 인기를 얻고 있으며, 이는 고객들에게 상당한 관심을 불러 일으키고 있습니다. 보다 완벽하고 정확한 정보를 얻으려면 약물에 첨부 된 지침을 참조하십시오.
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그로부터 제품의 구성, 사용에 대한 징후 및 금기 사항뿐만 아니라 모든 부작용에 대한 신뢰할 수있는 정보를 수집 할 수 있습니다. 약국에서 지침을 직접 읽을 수 있습니다.
항 바이러스제는 다음과 같은 형태의 방출이 있습니다 :
- 내부 젤라틴 캡슐, 파우더 및 다른 색상의 과립.
- 집에서자가 투약을위한 특수 파우더. 레몬, 라즈베리, 건포도, 크랜베리 등 다른 맛이납니다. 각 유형의 AnviMax 분말 형태는 자체 냄새가 있습니다.
즐거운 맛과 향기에도 불구하고, Animamax는 아이들을주는 것이 금지되어 있습니다.
구성
AnviMax 파우더는 특수 성분으로 인해 독감 및 감기 증상을 제거하는데 매우 효과적이며 그 성분은 다음과 같은 물질입니다 :
분말 형태의 약제 한 봉지는 필요한 단일 용량의 활성 물질을 경구 액으로 만들기 위해 특별히 고안되었습니다. 구조는 주요 구성 요소와 보조 구성 요소를 모두 포함합니다. 사용하기 전에 가루 약 형태의 약물 사용 지침을 읽어야합니다.
액션
다수의 활성 물질은 아픈 사람의 신체에 완전한 영향을 미칠 수있는 복합 약물입니다.
바이러스 성 질환에 대한 광범위한 영향을 미칩니다.
- 급속하게 체온을 낮추는 능력;
- 증가 된 면제;
- 호흡기 점막의 부종 제거;
- 바이러스 제제의 활성 감소;
- 통증 완화
AnviMax는 가능한 한 최단 시간 내에 감기와 독감에 걸린 환자의 상태를 완화시킬 수 있습니다.
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사용에 대한 표시
이 약물은 인플루엔자 바이러스 퇴치에 효과적으로 도움이됩니다. 또한, 그는 그와 같은 질병의 증상을 잘 치료할 수 있음을 보여주었습니다.
- 급성 호흡기 바이러스 성 질환;
- 감기;
- 열 및 관절과 근육의 오한, 오한, 통증.
금기 사항
약물을 사용하기 전에 가능한 금기 사항을주의 깊게 연구하는 것이 매우 바람직합니다. 이 약의 사용은 다음과 같은 경우에는 권장되지 않습니다.
- 항 바이러스 약물을 구성하는 일부 구성 요소에 대한 민감도 및 불내성이 증가했습니다.
- 위장관의 질병;
- 혈우병;
- 갑상선에 이상;
- 신부전;
- 간 질환;
- 알코올 중독;
- 임신과 모유 수유;
- 락토스 불내성.
위의 목록 외에도 환자의 건강 상태와 관련된 제한 사항이 있습니다. 이러한 경우 치료는 ARVI의 성공적인 치료를 위해 AnviMax 약을 복용 할 필요가있을 때만 의사의 감독하에 엄격히 수행해야합니다. 다음 병리학에서 전문적인 통제 없이는 불가능합니다.
- 간질;
- 당뇨병;
- 뇌에있는 혈관의 죽상 경화증;
- 지중해 혈청;
- 은퇴 연령;
- 불충분 한 흡수 증후군 및 기타.
임신 중의 Animax는 많은 양의 유력한 물질로 인해 엄격히 금합니다. 다른 약물 치료는 산부인과 의사와상의해야합니다.
모유 수유를 권장하지 않는 경우 Animamax. 그러나 다른 약이없는 경우에는이 시간에 그리고 의사와상의 한 후에 모유 수유를 중단하여 약을 복용 할 수 있습니다.
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부작용
AnviMax는 다음과 같은 몇 가지 부작용을 가지고 있습니다.
- 식욕 부진;
- 메스꺼움, 구토;
- 설사;
- 증가 된 헛배 부름;
- 피로, 졸음;
- 두통;
- 발진, 두드러기.
약물 복용 시작 후 바람직하지 않은 영향이 나타나면 즉시이 치료법을 중단하고 전문가의 도움을 받으십시오.
의사는 종양이있는 곳에서 약을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 또한 알코올 중독자는이 항 바이러스제를 사용하기 전에 의사와 상담해야합니다.
이것은 약물의 일부인 파라세타몰 (paracetamol)이 간 기능에 부정적인 영향을 미치기 때문입니다.
Anvimax와 알코올은 양립 할 수 없기 때문에 치료 기간 동안 알코올 음료 사용을 자제하는 것이 좋습니다.
Animax 사용 지침
이 방법은 섭취량에 관계없이 모든 형태로 사용할 수 있습니다. 분말은 편안한 실내 온도에서 끓인 물로 희석해야합니다. 한 봉지에서 용액을 준비하려면 약 반 정도의 액체가 필요합니다.
분말은 물과 혼합하고 몇 분 동안 잘 섞어서 복용해야합니다. 최소한 하루 2 회 이상 4 회 이상 이러한 절차를 수행해야합니다.
AnviMax 약물은 식사 직후에 복용해야합니다. 치료 과정은 최대 5 일간 지속됩니다. 이 기간의 독립적 인 연장은 허용되지 않습니다.
AnviMax 캡슐은 편안한 온도에서 충분한 양의 물과 함께 1 일 2 ~ 3 회 1 정을 복용해야합니다.
분말과 마찬가지로 캡슐은 5 일 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다. 개선이 없다면 의사와 상담해야합니다. 오직 그는이 약으로 치료 과정을 연장하기위한 올바른 결정을 내릴 수 있습니다.
약물 과다 복용
사용 지침에 명시된 일일 기준 이상으로 항 바이러스제 AnviMax를 사용하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
- 메스꺼움, 구토;
- 복통, 설사;
- 부정맥;
- 두통;
- 신부전;
위의 증상이 나타나면 환자는 위장을 씻어 종합 치료를합니다. 전문가의 도움을 구하는 것이 가능한 한 빨리 약물 과다 복용의 첫 징후에서 매우 중요합니다.
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유사 의약품
약리학 시장에서 AnviMax 약물은 많은 유사 물질을 가지고 있습니다.
여기에는 다음이 포함됩니다.
- 그리프 페론 그것은 방울 형태로 생산됩니다.
- 앤티 그리핀. 형태 방출 - 발포성 정제;
- Bioaron S. 어린이의 인플루엔자 및 감기 치료에 적합합니다.
- Theraflu. 솔루션 자체 준비를위한 분말 형태로 제공됩니다.
- Engystol 인플루엔자 감염 증상에 대한 알약.
나열된 의약품마다 자체 유효 성분이 있지만 병든 사람의 신체에 미치는 영향은 거의 동일합니다.
인플루엔자 바이러스 치료를 시작하기 전에 의사와상의하는 것이 좋습니다. 환자의 상태와 질병의 정도에 따라 감기와 독감 증상을 완화시키는 효과적인 약을 처방 할 수있는 사람이 바로 그 사람입니다.
전문가가 지시 한 약물을 효과가 비슷한 약물로 독립적으로 대체하는 것은 불가능합니다. 특히 환자가 작은 어린이 인 경우 특히 그렇습니다.
가격, 보관 및 유통 기한
약의 비용은 매우 저렴하며 국가의 지역에 따라 1 팩당 약 100-500 루블에 이릅니다. 처방이없는 약국에서 구입할 수 있습니다. 어두운 곳에서 섭씨 25도 이하의 온도에있는 어린이에게서 약물을 멀리 보관하십시오. 분말은 30 개월 동안 보관할 수 있으며, 정제는 제조일로부터 최대 2 년까지 보관할 수 있습니다.
비디오 : Anvimax powder instructions
항 바이러스제는 열을 감소시키고 통증을 완화 시키며 또한 독감 바이러스와 감기의 다른 증상을 효과적으로 제거합니다. 이 조성물의 활성 성분은 서로 보완 적이며 여러 번 회복을 촉진합니다. 즐거운 맛과 냄새가 분말 형태로 약물의 치료 과정을 더 즐겁게합니다.
안 비 액스
캡슐 P 젤라틴, 크기 번호 0, 푸른 색; 캡슐의 내용물은 크림색 또는 분홍빛을 띤 흰색과 흰색의 분말과 과립의 혼합물이며 덩어리는 허용됩니다 (1 팩당 10 개).
부형제 : 예비 젤라틴 화 전분 - 9 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 3 mg, 락토오스 일 수화물 - 1.2 mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 3.8 mg, 폴리 소르 베이트 80 - 3 mg.
경질 젤라틴 캡슐의 조성 : 젤라틴 - 94.795 mg, 청색 특허 염료 (E131) 또는 다이아몬드 청색 염료 (E133) - 0.265 mg, 이산화 티탄 (E171) - 1.94 mg.
P 캡슐은 경질 젤라틴, 크기 0 호, 적색입니다; 캡슐의 내용물은 분말과 과립의 혼합물로 노란색에서 노란색, 녹색을 띠고 흰색을 띤 덩어리이며 덩어리는 허용됩니다 (팩당 10 개).
부형제 : 감자전 분 - 2.2 mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 4.8 mg.
경질 젤라틴 캡슐의 조성 : 젤라틴 -94.064mg, 철 염료 황 산화물 (E172) -0.97mg, 철 염료 적색 산화물 (E172) -0.485mg, 진홍색 염료 (Ponzo 4R) (E124) -0.511mg, 이산화 티탄 (E171) - 0.97 mg.
20 개. (10 개 캡, P 파란색, 10 개 캡, P 빨간색) - 형상 셀 패키지 (2 개) - 판지 팩.
◊ 구연산 용액 (크랜베리, 레몬, 레몬, 꿀, 라즈베리, 까막 까치밥 나무)을 분말과 과립의 혼합물에 거의 백색에서 황색을 띠는 녹색의 가미한 색소가 들어있는 분말 (크랜베리 또는 레몬 또는 꿀이 든 레몬, 또는 라스베리, 또는 까만 건포도); 단일 분홍색 알갱이는 허용된다; 조제한 용액은 무색 또는 황색을 띠고 약간 탁도가 크며 특유의 냄새가있다 (크랜베리 또는 레몬 또는 꿀이 든 레몬 또는 라즈베리 또는 검은 건포도). 용해되지 않은 황색 입자가 허용된다.
부형제 : 아스파탐 - 30 mg, 하이 프로 멜로 오스 - 10 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 20 mg, 락토오스 일 수화물 - 4086 mg, 향료 (크랜베리 또는 레몬, 또는 레몬과 꿀, 또는 라스베리 또는 까막 까치밥 나무) - 21 mg.
5 g - 가방, 열 밀봉 성 (3) - 판지 팩.
5 g - 열 봉합 가능한 봉투 (6) - 판지를 포장합니다.
5 g - 열 봉합 가능한 봉투 (12) - 판지를 포장합니다.
5 g - 열 봉합 가능한 봉투 (24) - 판지 팩.
결합 된 약물은 항 바이러스제, 인터페론 생성 성, 해열제, 진통제, 항히스타민 제 및 혈관 보호 효과를 갖는다.
파라세타몰은 진통 및 해열 효과가 있습니다.
Ascorbic acid는 산화 환원 과정의 조절에 관여하며, 모세 혈관의 정상적인 침투성, 혈액 응고, 조직 재생에 기여하며, 신체의 면역 반응의 발달에 긍정적 인 역할을하며, 비타민 C 결핍을 보완합니다.
칼슘 이온의 공급원 인 글루 콘산 칼슘은 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염에서 출혈성 과정을 일으키는 혈관의 증가 된 침투성 및 취성의 발달을 방지하고, 항 알레르기 효과를 갖는다 (메커니즘은 불분명하다).
리만 타딘은 A 형 인플루엔자 바이러스에 대한 항 바이러스 활성을 가지고 있습니다.2-인플루엔자 A 바이러스 채널은 바이러스 복제의 가장 중요한 단계를 억제하여 세포에 들어가 리보 핵 단백질을 방출하는 능력을 위반합니다. 인터페론 알파와 감마의 생성을 유도합니다. 인플루엔자 B 바이러스의 경우 리만 타딘은 항 독성 효과가 있습니다.
Rutoside는 혈관 보호자입니다. 모세 혈관 침투성, 팽창 및 염증을 줄이고 혈관벽을 강화합니다. 그것은 응집을 억제하고 적혈구 변형의 정도를 증가시킵니다.
로라 타딘 - 히스타민 N 차단제1-수용체는 히스타민의 방출과 관련된 조직 부종의 발병을 예방한다.
흡입 및 분배
흡수가 높습니다. 임상 연구의 결과에 따르면, 파라세타몰의 다음 약물 동력 학적 매개 변수가 확립되었다 : 캡슐 C최대 혈장 파라세타몰은 1.20 ± 0.72 시간에 도달하고 0.7 ± 0.39 시간 및 4.79 ± 1.81 μg / ml에 달하는 분말을 사용하여 5.01 ± 1.70 μg / ml에 도달한다.
혈장 단백질 결합 - 15 %. BBB를 통해 가져옵니다.
신진 대사와 배설
세 가지 주요 방법으로 간에서 대사 : 글루 쿠로 니드와의 접합, 황산염과의 접합, 마이크로 솜 간 효소에 의한 산화. 후자의 경우, 독성 중간 대사 산물이 형성되고,이어서 글루타티온과 접합되고,이어서 시스테인 및 메르 캅탄 산이 접합된다. 이 경로에 대한 시토크롬 P450의 주요 동종 효소는 isoenzyme CYP2E1 (주로), CYP1A2 및 CYP3A4 (보조 역할)입니다. 글루타티온이 부족할 때,이 대사 산물은 간세포의 손상과 괴사를 일으킬 수 있습니다. 추가 대사 경로는 3- 히드 록시 파라세타몰 로의 히드 록 실화 및 3- 메 톡시 파라세타몰 로의 메톡 실화이며,이어서 글루 쿠로 니드 또는 설페이트와 컨쥬 게이션된다. 성인에서는 glucuronidation이 우선합니다. 결합 된 파라세타몰 대사 산물 (글루 쿠로 니드, 설페이트 및 글루타티온과의 접합체)은 약리학 적 (독성 포함) 활성이 낮다.
신장에 의해 대사 물, 주로 접합체로서 배설되며, 단지 3 % 만 변하지 않는다. 임상 연구 결과 T1/2 파라세타몰은 약물을 가루 형태로 복용 할 때 캡슐에서 약을 복용 할 때 3.04 ± 1.01 시간, 2.73 ± 0.76 시간입니다.
특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학
노인 환자는 약물의 제거를 줄이고 T를 증가시킨다.1/2.
흡입 및 분배
소화관에서 흡수 (주로 공장). 위장 질환 (위궤양 및 십이지장 궤양, 변비 또는 설사, 웜 감염, 람블 편모충 증), 신선한 과일과 야채 주스의 소비는 알칼리성 마시는 장내 아스 코르 빈산의 흡수를 줄일 수 있습니다. 혈장 아스 코르 빈산 농도는 일반적으로 약 10-20 μg / ml입니다. C에 도달하는 시간최대 경구 투여 후 혈장에서 - 4 시간.
혈장 단백질 결합 - 25 %. 백혈구, 혈소판, 그리고 모든 조직으로 쉽게 침투합니다. 선의 기관, 백혈구, 간 및 눈의 렌즈에서 가장 큰 농도에 도달합니다. 태반 장벽을 관통한다. 백혈구와 혈소판에서 아스 코르 빈산의 농도는 적혈구와 혈장보다 높습니다. 결핍 상태에서는 백혈구의 농도가 점점 늦어지고 혈장 농도보다 적자를 평가하는 데 더 나은 기준으로 간주됩니다.
신진 대사와 배설
간에서 주로 deoxyascorbic으로 그리고 나서 oxaloacetic acid와 ascorbate 2-sulfate로 대사됩니다.
신장을 통해 장을 통해 배설되며, 그 후 변하지 않고 대사 산물의 형태로 배출됩니다.
특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학
흡연과 에탄올의 사용은 ascorbic acid의 파괴를 가속화 시키며 (비활성 대사 물로 전환), 신체의 매장량을 크게 감소시킵니다.
혈액 투석 중 표시됩니다.
경구 투여 된 글루 콘산 칼슘의 약 1 / 5-1 / 3이 소장에 흡수됩니다. 이 과정은 에르고 칼시 페롤 (ergocalciferol)의 존재, pH,식이 요법 및 칼슘 이온을 결합 할 수있는 요소의 존재 여부에 달려 있습니다. 칼슘 이온의 흡수는 결핍과 칼슘 이온 함량이 감소 된식이 요법의 사용으로 증가합니다.
약 20 %는 신장에서 나머지는 (80 %) 배설된다.
흡입 및 분배
섭취 후 소장에서 거의 완전히 흡수됩니다. 흡수가 느립니다. 임상 연구의 결과에 따르면, 리만 타딘의 다음 약물 동력 학적 매개 변수가 확립되었다 : 캡슐 C최대 혈장에서 그것은 4.53 ± 2.52 시간에 도달하고 68.2 ± 26.6 ng / ml에 달하며, 분말 형태의 약물을 사용하면 5.28 ± 2.54 시간이 걸리고 69 ± 19.7 ng / ml입니다.
혈장 단백질 결합은 약 40 %입니다. Vd - 17-25 l / kg. 비강 배출 농도는 혈장 농도보다 50 % 높습니다.
신진 대사와 배설
간에서 대사된다. 90 % 이상이 신장에 의해 72 시간 이내에, 주로 대사 산물의 형태로 배출되며, 15 %는 변하지 않습니다. 임상 연구 결과 T1/2 리만 타딘은 캡슐 형태의 약물을 사용할 때 30.51 ± 9.83 시간, 분말 형태의 약물을 사용할 때는 33.26 ± 12.76 시간입니다.
특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학
만성 신부전증 T1/2 2 배 증가합니다. 신부전증 환자 및 노인 환자의 경우 리만 타딘은 CC의 감소에 비례하여 투여 량을 조정하지 않으면 독성 농도로 축적 될 수 있습니다. 혈액 투석은 리만 타딘의 제거에 약간의 영향을 미칩니다.
C에 도달하는 시간최대 경구 투여 후 혈장에서 1-9 시간.
그것은 담즙과 주로 신장에 의해 배설됩니다. T1/2 - 10-25 h.
흡입 및 분배
신속하고 완전하게 소화관에서 흡수됩니다. 임상 연구의 결과에 따르면, 다음과 같은 로라 타딘의 약물 동력 학적 매개 변수가 확립되었다 : 캡슐 C최대 혈장에서 그것은 2.92 ± 1.31 시간 후에 도달하고 2.36 ± 1.53 ng / ml, 분말 형태의 약물을 사용하면 3.28 ± 1.25 시간 후 1.85 ± 0.95 ng / ml에 해당한다.
혈장 단백질 결합 - 97 %. BBB를 관통하지 않습니다.
신진 대사와 배설
간에서 대사되어 사이토 크롬 CYP3A4 동종 효소 및보다 적은 양의 CYP2D6가 참여하는 데카 르 보에 톡실 로라 타딘의 활성 대사 산물을 형성합니다.
신장과 담즙으로 분만. 임상 연구 결과 T1/2 로라 타딘은 캡슐 복용시 12.36 ± 6.84 시간, 분말 형태의 약물 사용은 11.29 ± 5.52 시간입니다.
특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학
C최대 노인의 경우 50 % 증가합니다.
만성 신부전증 및 혈액 투석 중 환자의 약물 동태는 사실상 변하지 않습니다.
- A 형 인플루엔자 치료;
- 발열, 오한, 코 막힘, 인후통, 관절과 근육 통증, 두통과 함께 감기, 독감 및 급성 호흡기 바이러스 감염의 증상 치료.
- 약물을 구성하는 하나 이상의 성분에 대한 과민성;
- 급성기에 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변;
- 갑상선 질환;
- 신장의 급성 질환, 간 (급성 사구체 신염, 급성 신우 신염, 급성 간염) 또는 장기의 만성 질환 악화;
- 고칼슘 혈증, 심한 고칼슘뇨증;
- 심장 글리코 시드 동시 투여 (부정맥 위험);
- 락토스 불내성, 락타아제 결핍, 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애;
- Phenylketonuria (분말 용);
- 모유 수유 기간;
- 18 세까지의 어린이 나이.
주의 사항 약물을 사용하고 간질, 뇌 동맥 경화, 당뇨병, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍, 혈색소 침착증, 심계 빈혈, 지중해 빈혈, hyperoxaluria, 신장 결석, 탈수, 전해질 장애 (고칼슘 혈증의 위험), 설사 증후군의 결핍에서의 사용을 제한해야 흡수 장애, 칼슘 신 아세틸 리아 증 (과거력 있음), 고칼슘뇨증; 동맥 고혈압을 앓고있는 고령 환자 (약물의 일부인 리만 타딘 (rimantadine)로 인해 출혈성 뇌졸중의 위험이 증가 함).
이 약은 식사 후에 구두로 옮겨집니다. 캡슐은 물로 씻어 내야합니다. 분말 (1 봉지의 내용물)은 따뜻한 끓인 물 1/2 컵 (100ml)에 녹여서 교반해야합니다. 생성 된 용액은 준비 직후에 소비되어야합니다.
성인은 1 캡슐 P 블루와 1 캡슐 P 레드 (단일 복용량) 또는 분말 1 봉지를 2-3 회 / 일 지정합니다. 약물 투여 간격 - 4-6 시간.
질병의 증상이 사라질 때까지 약물을 3-5 일 내에 복용해야합니다 (5 일 미만). 복지가 개선되지 않으면 환자는 약물 사용을 중단하고 의사와상의해야합니다.
신경계의 부분에서 : 과민성, 졸음, 떨림, hyperkinesia, 현기증, 두통, 혈액을 얼굴에 홍조.
소화 시스템의 부분 : 위장과 십이지장의 점막 손상, 소화 불량, 구강 건조 점막, 식욕 부족, 자만심, 설사.
비뇨기 계통 : 중등도의 빈뇨증.
조혈 시스템에서 : 혈액 매개 변수의 변화 (통제가 필요함)
내분비 시스템의 부분 : 췌장의 insular기구의 기능 억제 (고혈당, glycosuria).
알레르기 반응 : 혈관 부종, 아나필락시 쇼크, 피부 발진, 가려움증, 두드러기.
피부 부분 : Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사 (Lyell 증후군), 급성 일반화 된 외과 낭종.
기타 : 췌장의 과도한기구 기능의 저해 (고혈당, 당뇨병).
이전 후 등록 신청 : 목의 혈관 부종의 약물 AnviMaks 케이스의 사용이 기술되었다 동안 향하고, 발열 감소 혈압, 두드러기, 가려움증, 홍반, 청각 장애, 통증.
지침에 표시된 부작용 중 하나가 악화되거나 지침에 표시되지 않은 다른 부작용이 지적되면 환자는 즉시 의사에게 알려야합니다.
증상 : 투여 후 첫 24 시간 동안 피부 창백, 메스꺼움, 설사, 구토, 상복부 부위 통증; 글루코스 대사, 대사성 산증, 빈맥, 부정맥, 두통, 수반되는 만성 질환의 악화. 비정상적인 간 기능의 증상은 과다 복용 후 12-48 시간 후에 나타날 수 있습니다. 심각한 과다 복용 - 진행성 뇌증으로 인한 간 기능 부전, 혼수 상태; 관상 괴사에 의한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함).
노인 환자, 특정 약물 (예 : 마이크로 솜 간 효소 유도제), 알코올 또는 영양 실조로 고통받는 환자에서 과다 복용량을 낮출 수 있습니다.
치료 : 8 시간 내에 과량 투여 후 8-9 시간 이내에 글루타티온 - 메티오닌 합성의 전구체와 선구 물질의 도입 - 위장 세척, 증상 치료. 추가적인 치료 수단 (메티오닌, 아세틸 시스테인의 추가 도입)에 대한 필요성은 투여 후 경과 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 따라 결정된다.
Paracetamol은 요산 항생제의 효능을 감소시킵니다.
높은 용량으로 파라세타몰을 병용하면 항응고제의 효과가 증가합니다.
인덕터 마이크로 좀 간에서 산화 (페니토인, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제), 에탄올 및 간독성 약물도 작은 과량으로 심각한 중독 가능성을 만들어 수산화 활성 대사 산물의 생산량을 증가시킨다.
metoclopramide를 동시에 사용하면 파라세타몰 흡수 속도가 증가 할 수 있습니다.
barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다.
마이크로솜 산화 억제제는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.
Rimantadine은 카페인의 자극 효과를 향상시킵니다.
시메티딘은 리만 타딘의 클리어런스를 18 % 줄입니다.
아스 코르 빈산은 혈중 벤질 페니실린 농도를 증가시킵니다.
그것은 소장에서 철제 제제의 흡수를 향상시킵니다 (제 2 철을 제 1 철으로 전환시킵니다). deferoxamine과 함께 사용하는 동안 철분의 배설을 증가시킬 수 있습니다.
단시간 살리 사이드와 설폰 아미드의 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고, 산의 신장 배설을 늦추고, 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)을 갖는 약물의 배설을 증가시킵니다.
경구 피임약의 혈액 농도를 감소시킵니다.
에탄올의 전반적인 클리어런스를 증가시켜 몸 안의 아스 코르 빈산 농도를 감소시킵니다.
동시 사용으로 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다.
Barbiturates와 primidone은 소변에서 ascorbic acid의 배설을 증가시킵니다.
항 정신 이상 약물 (신경 이완제) - 페 노티 아진 유도체의 치료 효과를 감소시킵니다.
암페타민 및 삼환계 항우울제의 관상 재 흡수를 감소시킵니다.
CYP3A4와 CYP2D6의 억제제는 혈액에서 로라 타딘의 농도를 증가시킵니다.
사용 기간 - 5 일을 넘지 않아야합니다.
전이성 종양이있는 상태에서 약물을 사용하지 마십시오.
알코올을 남용하는 환자는 파라세타몰이 간에 해를 끼칠 수 있기 때문에 약물 치료를 시작하기 전에 의사와상의해야합니다.
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향
치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도가 높아야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.
약물의 사용은 급성 신장 질환의 신부전 (급성 사구체 신염, 급성 신우 신염) 또는 만성 신장 질환의 악화의 경우 금기이다, nefrourolitiaze.
신중하게 칼슘 nephrolurithiasis (역사)에 대한 약물을 사용해야합니다.
동맥 고혈압이있는 노령 환자 (약물의 일부인 리만 타딘 (rimantadine)로 인해 출혈성 뇌졸중의 위험이 증가 할 수 있음)에서주의해서 사용해야합니다.