Antigrippin Neo와 ARVI

ARVI의 쇠약 증상을 없애기 위해서는 포괄적 인 광범위한 스펙트럼 준비가 필요합니다. 이것은 Anti-Grippin ORVI Neo가 우리가 누구의 속성을 더 자세히 배우려고하는지에 대한 것입니다.

급성 호흡기 감염증의 복잡한 증상에 익숙하지 않은 사람을 찾는 것은 어렵습니다. 모두가 가능한 한 빨리 불쾌한 증상을 없애기를 원하지만이 경우 적절한 치료 방법이 필요합니다. 노출되기 전에 감염의 기전과 질병의 발생에 대해 잘 알고 있어야합니다.

ARVI는 어떻게합니까?

과학자들은 급성 호흡기 질환을 일으키는 250 종 이상의 바이러스를 조사했습니다. 여기에는 아데노 -, 리노 -, 엔트로 -, 크라운 -, 로타 바이러스, 파라 인플루엔자, 인플루엔자 등이 포함됩니다. 병원성 미생물은 공기 방울의 물방울, 재채기, 감염된 사람의 기침을 통해 몸에 들어갑니다. 이 바이러스는 주로 후두의 점막에 축적되어 빠르게 증가합니다. 신체 세포의 상피에 도입되면서, 몸 전체로 분산되어 강력한 중독을 일으 킵니다. 우선, 호흡 통로가 낫고 점막의 건조가 일어나고, 위장관에서 혈관, 신경, 심장, 비뇨 생식계에 장애가 발생합니다.

사스의 증상

호흡기 질환은 필연적으로 다음을 유발합니다.

  • 기침, 호흡 곤란;
  • 눈물, 아픈 눈;
  • 비강 혼잡, 재채기;
  • 두통, 현기증;
  • 허약, 혼수, 피로, 졸음;
  • 목이 아프고 목이 아프다.

각 증상마다 특정 초점을 맞춘 일련의 약물이 있습니다. 해열제 - 열, 항히스타민 제 - 부종 및 가려움증, 진통제 - 귀, 목, 경련 방지 및 기관지 확장 통증 완화, 자유로운 호흡 및 혈관 이완 촉진. 그러나 ORVI의 모든 산토끼를 동시에 "죽일 수있는"Antigrippin이라는 이름으로 경제적이고 효과적인 다른 방법이 있습니다.

Antigripp ORVI Neo

이 약은 항 염증, 항 박테리아, 항히스타민 제 및 항염증제를 함유하고 있습니다. 결합 된 수단의 작용으로 부종, 코 막힘이 제거되고 환자는 즉시 호흡의 자유를 느낍니다. Antigrippin의 활성 성분은 ascorbic acid (비타민 C), paracetamol 및 chlorpheniramine maleate입니다.

  • 비타민 C는 면역계를 강화시키고 활력과 에너지로 몸을 키우며 항산화 작용을합니다. 활성 산소로부터 세포를 보호하고, 인터페론의 생산을 유도하며, 혈관 투과성을 감소시킵니다.
  • 말레 산 Chlorpheniramine에는 항히스타민, 혈관 확장제, 아트로핀 유사 성질이 있습니다. H1 히스타민 수용체를 차단하고 가려움증, 근육 경련을 줄입니다. 그것은 즉시 모양의 알레르기 반응을 제거하는 데 사용됩니다. 코리 노 및 세로토닌 수용체를 차단하면 진정 효과가 나타납니다.
  • 파라세타몰은 온도를 낮추는 가장 효과적인 방법 중 하나입니다. 그러나 항 염증 및 진통 효과가 있습니다. 온도와 열 전달을 조절하는 뇌 중심에 영향을 미칩니다.

Antigrippina 사용 표시

SARS, 독감의 증상 치료를 위해 다음과 같이 처방됩니다 :

  • 근육통;
  • 두통;
  • 관절 통증;
  • 부종 점막.

Antigrippin을 복용하는 방법

발포성 정제는 따뜻한 물 한 잔에 녹이고 식사 사이에 섭취됩니다. 환자를위한 코스는 엄격히 개인이며 주치의에 의해 결정됩니다.

노인들은 8 시간의 복용량 사이에 휴식이 필요합니다.

어린이는 3 세부터 5 세 미만의 어린이에게 1 일 2 회 반 (4 시간 휴식) 처방됩니다.

5 년에서 10 년까지 - 하루에 두 번 1 정 (4 시간 휴식).

10-15 년 - 1 일 3 회 타블렛 (4 시간 간의 휴식).

중요 : 가장 무해한 약물은 신체의 매우 심각한 반응을 일으킬 수 있기 때문에 스스로 치료할 수 없습니다. 또한 의사와 먼저상의하지 않고도이 도구를 다른 약제와 함께 사용할 수 없습니다.

금기 사항

  • 십이지장 궤양, 위장;
  • 간, 신장병;
  • 개인적인 편협;
  • 녹내장;
  • 전립선 비대증;
  • 바이러스 성 간염;
  • 빈혈;
  • 백혈구 감소증.

Antigrippina의 부작용

  • CNS : 두통, 현기증, 피로, 수면 장애.
  • 심혈 관계 : 빈혈, 혈소판 감소증, 안면 홍조.
  • 위장관 : 구강 건조, 구역질, 구토, 복부 경련.
  • 비뇨 생식계 : 배뇨 장애, 신염, 유두 괴사.
  • 알레르기 반응 : 가려움, 발진, 괴사, 습진, 혈관 부종, 아나필락시스 쇼크 등
  • 또한 극히 드문 경우에는 과다 비타민증, 저혈당 혼수 상태, 대사 장애, 포도당 수치의 감소.
  • 종양학 유형, 알코올 중독, 과증식증.

이 약은 임산부와 수유기 사용에 금기입니다.

사용 지침 Antigrippina ARVI

감기의 치료는 증상이없는 것이 아니고 주관적 불편을 없애고 일반적인 상태를 개선하는 것입니다. 이 약에는 Antigrippin-ORVI가 포함됩니다. 자세한 내용은 응용 프로그램을 안내하는 데 도움이됩니다.

특성

이 약은 결합 된 수단에 속합니다. 패키지에는 다른 캡슐 (노란색과 흰색)이있는 두 개의 물집이 들어 있습니다. 첫 번째 활성 성분을 포함 :

  • 비타민 C
  • 아세틸 살리실산.
  • 루토 사이드.

흰색 캡슐의 성분은 다릅니다. 그들은 diphenhydramine, metamizole 나트륨과 칼슘 gluconate로 구성되어 있습니다. 또한 모든 캡슐의 일부인 부형제가 있지만 무관하며 복용 형태를 만드는데에만 사용됩니다.

등록 정보

구성 성분으로 인한 약물의 치료 효능. 캡슐 섭취 후 다음과 같은 효과가 있습니다.

  • 해열제.
  • 통증 완화제
  • 항염증제.
  • 항 알레르기.

아스 코르 빈산은 항산화 특성을 가지고 있으며, 혈관벽의 투과성을 감소 시키며 신체에 대한 감염의 전반적인 저항을 증가시킵니다. Rutoside와 칼슘 gluconate뿐만 아니라 비타민 C, angioprotective 속성이 있습니다. 결과적으로, 모세 혈관으로부터의 액체 유출과 관련된 비강의 점막의 팽창이 감소된다.

Diphenhydramine은 히스타민 수용체를 차단하여이 물질의 생물학적 영향을 억제합니다. 그 효과는 코에서 가려움증을 없애고 목구름을 간지럽 히고 팽창과 분비를 줄이며 매끄러운 근육을 완화시키는 형태로 나타납니다. metamizole sodium과 acetylsalicylic acid 덕분에 병변에서 proinflammatory mediators (prostaglandins) 합성이 억제되고 두통이 제거되고 온도가 감소합니다.

Antigrippin은 광범위한 호흡기 병리 현상을 제거 할 수있는 광범위한 긍정적 효과를 가지고 있습니다.

적응증

감기에 의해 설명 된 캡슐의 적용 범위. 이 약은 불쾌한 증상을 퇴치하기 위해 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 (파라 인플루엔자, rhino-, 아데노 바이러스 감염 등)에 대한 치료제로 표시됩니다. 그것은 환자의 일반적인 상태를 크게 촉진시키고 더 많은 회복에 기여합니다.

신청서

모든 약은 전문가가 처방해야한다고 알려져 있습니다. 이 규칙을 지키지 않으면 아무도 보험에 가입하지 못하는 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다. 호흡기 감염의 증상이 나타나는 유일한 유일한 결정은 의사를 만나는 것입니다.

사용 방법

약물은 각 물집 1 캡슐을 하루 2 ~ 3 회 경구 복용합니다. 식사 후에 물을 마시는 것이 좋습니다. Antigrippin은 단기간 사용 (3-5 일간) 용입니다. 이 기간 동안 상태가 호전되지 않으면 치료 전술을 재검토해야합니다.

부작용

약물을 복용하는 배경에는 여러 가지 구성 성분이 있기 때문에 부작용이 발생할 수 있습니다. 마약의 묘사에서 그들 중 다음과 같은 지적했다 :

  • 소화 불량 (위통, 메스꺼움 및 구토, 설사, 침식 및 궤양, 출혈).
  • 알레르기 (두드러기, 혈관 부종, 기관지 경련).
  • 간 기능 장애 (Ray 's syndrome, hepatitis)와 신장 (oligo- and anuria, nephritis, tubular necrosis, insufficiency).
  • 신경학 (현기증, 이명, 시각 장애).
  • 혈액학 (혈소판 응집, 백혈구 감소, 무과립구증 감소).

기본적으로 알츠하이머 병은 알레르기 반응이있는 환자 또는 다른 제한이있는 환자의 캡슐을 사용하여 처방 된 용량을 초과하는 장기간 치료 (1 주일 이상)로 발생합니다. 부작용은 의사에게보고하여 위험한 변화를 즉시 통제하고 즉각적으로 제거해야합니다.

치료가 일반적인 교정 규칙에 따라 수행되고 모든 의사의 권고가 준수되면 부정적인 영향의 위험이 최소화됩니다.

제한 사항

모든 약물은 금기 사항과 다른 약물과의 상호 작용 가능성을 고려하여 처방됩니다. 제한 요인을 배제하는 것은 치료에 앞서 진단 조치의 중요한 측면입니다.

금기 사항

Antigrippina-ARVI에서 지침은 약물이 금기 인 상태를 나타냅니다. 그들의 목록은 매우 넓으며 다음을 포함합니다 :

  • 과민성은 조성물에 존재하는 성분들 중 어느 것에도 영향을 미친다.
  • 위장관 질환 (부식 - 궤양 성 과정의 악화).
  • 기관지 천식 및 꽃가루 증.
  • 신장 또는 간부전.
  • 혈액 병리학 (용혈성 빈혈, 조혈 억압, 출혈성 소화).
  • 혈관 질환 (문맥 고혈압, 대동맥 동맥류).
  • 교환 대사 장애 (칼슘 수치 상승, 비타민 K 결핍 및 포도당 -6- 인산 탈수소 효소).

캡슐은 15 세 미만의 어린이에게 임산부 및 모유 수유시 사용하지 않습니다. 통풍과 혈액 내 요산 증이 증가 할 때 주의력이 높아져야하며, 보상 부진 단계에서 심부전증이 나타나야합니다.

상호 작용

antigrippina와 다른 약물의 조합은 항상 의사와상의해야합니다. 이 약물은 항응고제, 코르티코 스테로이드, 저혈당제의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 그러나 이뇨제에서는 항 고혈압제와 항 관절염 치료제가 효과가 줄어든다. 다음 약물은 캡슐 치료에 권장되지 않습니다.

  • 비 스테로이드 성 소염제.
  • Barbiturates.
  • 항 경련제.
  • 항우울제.

Metamizol을 복용하는 동안 페니실린, 방사선 불 투과성 화합물 및 콜로이드 성 용액을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 그것은 포기되어야하며 알코올의 사용은 간독성 효과를 향상시킬 수 있습니다.

Antigrippin-SARS라는 약물을 사용하여 호흡기 병리의 증상 치료를 수행 할 수 있습니다. 이것은 아픈 사람에게 구호품을 줄 수있는 복합 구성 요소 조합 제품입니다. 그러나이 약물은 광범위한 금기 사항을 가지고 있으며 부작용이있을 수 있으므로 의사와 일관되게 사용합니다.

ANTIGRIPPIN-ORVI

결합 된 포장 (캡슐 A와 블리스 터 1 개, 캡슐 B와 블리스 터 1 개 포함).

노란색 캡슐 A (물집이 10 개).

캡슐 화이트 색상 (물집이 10 개).

10 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.

결합 된 약물. 약물 성분으로 인한 행동.

Acetylsalicylic acid는 진통제, 해열제 및 항염증제 효과가 있으며 혈소판 응집을 억제합니다.

Ascorbic acid는 산화 환원 과정의 조절, 탄수화물 대사, 혈액 응고, 조직 재생에 중요한 역할을하며 신체 저항의 증가에 기여합니다.

Metamizole 나트륨 (analgin)은 진통제, 해열제 및 약한 항 염증 작용을 가지고 있으며 그 기작은 프로스타글란딘 합성의 억제와 관련되어 있습니다.

Diphenhydramine (diphenhydramine)은 항 알러지 성, 항 부종성, 국소 마취제 (혈관 투과성 감소, 비강 점막의 부종과 충혈, 인후염, 위 호흡 기관에서의 알레르기 반응)를 제거합니다.

글루 콘산 칼슘은 칼슘과 인의 신진 대사 조절 작용을하며 항 알레르기 작용 (메커니즘이 불분명 함)을 가지며 혈관 투과성을 감소시킵니다. 알레르기 질환 또는 합병증의 치료를 위해서는 항히스타민 제를 병용하는 것이 좋습니다.

- 15 세 이상 "감기", 독감, ARVI로 성인과 어린이의 증상 치료.

- 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변 (급성기에 있음);

- 출혈 경향 증가;

- 기관지 천식, 기관지 경련이 동반 된 질병, "아스피린 천식";

- 혈액 형성 억제 (무과립구증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증);

- 간이나 신장의 중대한 위반.

- 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍과 관련된 유전성 용혈성 빈혈;

- 출혈 체질 (혈우병, 빌 프랑크 병, 모세 혈관 확장증, hypoprothrombinemia, thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura);

- 층화 대동맥류;

- 고칼슘 혈증 (칼슘 이온의 농도가 12mg % 또는 6mEq / l을 넘지 않아야 함);

- 심장 배당체로 인한 중독 (부정맥의 위험);

- 임신과 모유 수유;

- 15 세 이하 어린이 나이

- 약에 과민증.

주의 - hyperuricemia, 요도 nephrolithiasis, 통풍, 위궤양 및 / 또는 십이지장 궤양 (역사에서), decompensated 심장 마비.

내부, 식사 후, 물을 마시고, 질병의 증상이 사라질 때까지 3-5 일 동안 하루 2-3 번.

15 세 이상의 성인과 어린이는 응접 당 2 캡슐을 처방받습니다 : 노란색 캡슐 (물집 A에서)과 백색 캡슐 1 개 (물집 B에서).

웰빙에 개선이 없다면 마약을 중단하고 의사와상의해야합니다.

거식증, 메스꺼움, 구토, 위축, 설사, 침식성 및 궤양 성 위장병, 위장 출혈, 간 및 / 또는 신부전, 혈압 상승, 빈맥. 알레르기 반응 : 피부 발진, 혈관 부종, 기관지 경련. 현기증, 두통, 시각 장애, 이명, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 무과립구증 (agranulocytosis); 기관지 경련 경향이있어 공격을 유발할 수 있습니다. 혈소판 응집 감소, hypocoagulation, 출혈 증후군 (코피, 잇몸 출혈, 자반병 등), 유두 괴사에 의한 신장 손상; 청각 장애; 아나필락시스 쇼크, 스티븐스 존슨 증후군, 유독 표피 괴사 (라이엘 증후군), 소아에서의 레이 (Rey 's) 증후군 (대사성 산증, 신경계 및 정신병 장애, 구토, 비정상적인 간 기능). 가능한 신장 기능 장애, 과민성 증, 뇨증, 프로 텐 티아 증, 간질 신염, 대사 산물의 방출로 인한 붉은 색의 소변 얼룩.

위에서 언급되지 않은 것을 포함하여 모든 불리한 (비정상적인) 효과는 의사에게보고하고 중단해야합니다.

증상 : 메스꺼움, 구토, 복통, 발한, 창백한 피부, 빈맥. 가벼운 중독 - 귀가 울립니다. 호흡 곤란, 호흡 곤란, 호흡 곤란, 출혈, 진행성 호흡 마비, 호흡 성 산증을 유발하는 산화성 인산화 반응의 해리 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 중독이 의심되면 즉시 의료 도움을 받아야합니다.

치료 : 구토를 유도하고, 위 세척을하고, 생리 완하제, 활성탄을 섭취하십시오. 병원 환경에서 강제 요도 증, 혈액 투석, 경련 증후군의 발달, 디아제팜과 바르비 투릿의 정맥 내 투여.

필요한 경우, 다른 약과의 공동 접수 - 의사와 상담하십시오.

헤파린, 경구 항응고제, 레서핀, 스테로이드 호르몬 혈당 강하제의 작용을 향상시킵니다. 요산의 배설을 촉진시키는 스피로 놀 락톤, 프로 세 마이드, 항 고혈압제, 항 통풍 요법의 효과를 감소시킵니다.

글루코 코르티코 스테로이드, 설 포닐 유도체, 메토트렉세이트, 비 마약 성 진통제 및 비 스테로이드 성 소염제의 부작용을 강화합니다.

바르비 투르 산염, 항 경련제, 지드 부딘, 리팜피신 및 알코올 함유 음료와의 병용은 피해야합니다 (간독 효과의 위험이 증가합니다).

아스 코르 빈산은 철제 제제의 장 흡수를 개선합니다. Tricyclic 항우울제, 경구 피임약 및 allopurinol은 간에서 metamizol의 신진 대사를 위반하여 독성을 증가시킵니다. Metamizole은 알코올 함유 음료의 효과를 향상시킵니다.

Metamizol 치료시 Radiocontrast 대리인, 콜로이드 성 혈액 대체물 및 페니실린을 사용해서는 안됩니다.

Metamizole과 cyclosporine의 동시 사용은 혈액 내 후자의 수준을 감소시킵니다. Tiamazole과 sarkolizin은 백혈구 감소증의 위험을 증가시킵니다.

진정제와 진정제는 Metamizole의 진통 효과를 향상시킵니다.

이 약은 라이 엑스 증후군 (뇌병증 및 급성 간 장애의 급성 지방성 간)의 위험 때문에 바이러스 감염으로 인한 급성 호흡기 질환을 가진 15 세 이하의 어린이에게 해열제로 처방되지 않습니다.

약물을 장기간 사용하면 말초 혈액 및 간 기능 상태를 모니터링해야합니다. 아세틸 살리실산은 항 응집 효과가 있기 때문에 환자가 수술을 받으면 반드시 약 복용에 대해 의사에게 알려야합니다. 저용량의 Acetylsalicylic acid는 요산 배설을 감소시킵니다. 이것은 어떤 경우 통풍의 공격을 유발할 수 있습니다.

치료 중 알코올 함유 음료의 사용을 포기해야합니다 (위장관 출혈 위험 증가).

Acetylsalicylic acid는 기형 발생 효과가 있습니다. 임신 첫 삼 분기에 적용하면 기형이 생깁니다. 삼 분기 III - 노동 활동 억제 (프로스타글란딘 합성의 억제), 폐 혈관의 증식 및 폐동맥 혈관의 고혈압을 유발하는 태아의 동맥관의 폐쇄. Acetylsalicylic acid는 모유에 배설되어 혈소판의 기능 장애로 인해 출혈 위험이 증가합니다.

코르티코 스테로이드 호르몬 합성에 대한 아스 코르 빈산의 자극 효과와 관련하여 신장 기능과 혈압을 모니터링 할 필요가 있습니다. 빠르게 증식하고 치열한 전이성 종양이있는 환자에게 아스코르브 산을 투여하면 그 과정이 악화 될 수 있습니다. 환원제 인 Ascorbic acid는 여러 실험실 검사 (혈당, 빌리루빈, 간 transaminases, LDH)의 결과를 왜곡시킬 수 있습니다.

천식 및 꽃가루 증이있는 환자에서는 과민 반응이 발생할 수 있습니다.

약물의 사용 기간 동안 정신 운동 반응의 집중과 증가 된 속도에 대한 필요성과 관련된 활동을 삼가야합니다.

임신 및 수유 중 금기 :

Acetylsalicylic acid는 기형 발생 효과가 있습니다. 임신 첫 삼 분기에 적용하면 기형이 생깁니다. 삼 분기 III - 노동 활동 억제 (프로스타글란딘 합성의 억제), 폐 혈관의 증식 및 폐동맥 혈관의 고혈압을 유발하는 태아의 동맥관의 폐쇄. Acetylsalicylic acid는 모유에 배설되어 혈소판의 기능 장애로 인해 출혈 위험이 증가합니다.

Antigrippin-ORVI neo (Antigrippin-ORVI neo)

유효 성분 :

의료용 지침

Antigrippin-SARS neo
의료용 지침 - RU № LP-003035

최종 수정 날짜 : 2013 년 3 월 6 일

투약 형태

발포성 정제 [오렌지 및 레몬, 야생 딸기]

구성

알약 당 조성

1 개의 태블릿 [오렌지 및 레몬]에는 다음이 포함되어 있습니다.

파라세타몰 - 500 mg, 아스코르브 산 - 100 mg, 페닐에 프린 염산 - 10 mg;

구연산 - 998 mg. 나트륨 탄산염 - 874mg, 소르비톨 - 730mg, 마크로 골 -6000 - 95mg, 탄산나트륨 - 93mg, 사카린 나트륨 - 40mg, 오렌지 향료 - 40mg, 레몬 향료 - 20mg.

[야생 딸기]의 한 정제는 다음을 포함합니다 :

파라세타몰 - 500 mg. 아스 코르 빈산 -100 mg, 페닐에 프린 하이드로 클로라이드 -10 mg :

구연산 - 998mg, 중탄산 나트륨 - 874mg, 소르비톨 - 650mg, 마크로 골 -6000 - 95mg, 탄산나트륨 - 93mg, 사카린 나트륨 - 40mg. 야생 딸기 향료 - 140 mg.

투약 형태에 대한 설명

둥글고 평평한 원통형의 정제 된 핑크색 색상의 흰색과 어두운 핑크색 색조와 야생 열매가 나는 야생 열매 (야생 열매) 또는 흰색과 노란색 색조의 색조가있는 오렌지색 레몬 (오렌지색과 레몬).

약리학 그룹

급성 호흡기 감염 및 "콜드"(진통제 비 마약 + 알파 아드레날린 성 약물 + 비타민)의 증상을 없애기위한 수단.

약력학

결합 된 약물. 약물 성분으로 인한 행동.

파라세타몰은 진통제 및 해열제를 함유하고있어 시상 하부의 온도 조절 센터 및 프로스타글란딘 합성 억제 능력에 영향을 미친다.

Ascorbic acid는 산화 환원 과정, 탄수화물 대사, 혈액 응고, 조직 재생 조절에 중요한 역할을합니다. 혈관 벽의 침투성을 감소시키고 스테로이드 호르몬의 형성을 자극하며 면역 반응을 조절합니다 (인터페론의 항체 합성을 활성화하여 인터페론). 식균 작용을 촉진하고 인체의 감염 저항을 증가시킵니다.

Phenylephrine hydrochloride - alpha1-adrenomimetik (postsynaptic alpha1-adrenoreceptors를 자극 함). 최대 10mg의 용량으로 혈압을 상승시키지 않으며 (BP) 중심 자극 효과가 없습니다. 그것은 vasoconstrictor 효과가 있으며, 비강의 충혈의 느낌을 줄이고 호흡을 촉진, 위 호흡 기관과 부비동의 점막의 팽창과 충혈을 감소시킵니다.

약동학

파라세타몰은 장내에 잘 흡수되어 최대 농도에 도달 할 때까지 T 최대 - 0.5-2 시간; 혈장 단백질과의 연결 - 15 %. 간에서 대사되어 활성 및 비활성 대사 물을 형성합니다. 반감기 T1/2 - 1 ~ 4 시간. 주로 신장에서 대사 산물 인 글루 쿠로 니드 (glucuronide)와 황산염 (3 %)이 변하지 않는다.

구강 투여 후 Phenylephrine은 위장관 (GIT)에서 잘 흡수되지 않습니다. 장내 벽에 monoamine oxidase (MAO)가 관여하고 간을 통과하는 "first pass"로 대사됩니다. phenylephrine의 생체 이용률은 낮습니다. 아스 코르 빈산은 소화관 (주로 공장)에 흡수됩니다. T 최대 섭취 후 - 4 시간. 혈장 단백질과의 통신은 25 %입니다. 아스 코르 빈산의 농도는 적혈구 및 혈장과 비교하여 백혈구 및 혈소판 농도가 높습니다. 태반을 통해 침투하여 모유로 전달합니다. 간에서 주로 deoxyascorbic으로 그리고 나서 oxaloacetic acid와 ascorbate 2-sulfate로 대사됩니다. 콩팥은 변하지 않고 대사 산물 형태로 배설됩니다.

적응증

발열, 오한, 코 막힘, 인후염 및 부비동염, 두통, 관절 및 근육통과 같은 증상을 동반 한 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (ARVI)의 증상이있는 치료.

금기 사항

  • 파라세타몰, 페닐에 프린, 아스코르브 산 또는 임의의 약물 성분에 대한 과민증;
  • 과당 편협;
  • 중증 신장 및 간 장애;
  • 갑상선 기능 항진증 (갑상선 기능 항진증);
  • 심혈 관계 질환 (심한 대동맥 협착, 급성 심근 경색, 빈맥 혈행);
  • 동맥 고혈압;
  • 양성 전립선 비대증;
  • 폐쇄 각 녹내장;
  • 삼중 항우울제, 베타 차단제, 모노 아민 산화 효소 억제제 (복용 중단 후 14 일 이내에 포함), 다른 파라세타몰 함유 약물의 동시 투여;
  • 당뇨병 및 유전성 포도당 흡수 장애;
  • 어린이 연령 (12 세까지).

양성 고 빌리루빈 혈증 (유전병 : 길버트 증후군, 다빈 존슨 증후군, 로터), 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 (유전병) 결핍, 위장관 침범 - 궤양 병변 (급성기), 폐색 성 갈색 세포종, 혈관 질환. 녹내장 (폐쇄 각 녹내장 제외), 심장 질환, 비정상적인 간 기능, 경증 내지 중등도의 신장, 임신 및 수유.

임신과 수유 중 사용

예상되는 치료 효과가 태아와 어린이에게 발생할 수있는 잠재적 인 위험을 능가하지만 의사와상의 한 후에 만 ​​임신 중이거나 모유 수유 중에 사용할 수 있습니다.

투여 량 및 투여

안에, 식사 사이. 타블렛을 유리 (200 ml) 물에 실온에서 녹여 즉시 용액을 마 십니다.

성인 - 4-6 시간마다 1 정, 24 시간 동안 4 정, 12 세 이상의 어린이는 6 시간마다 1 정, 3 정은 24 시간 동안 복용하십시오. 치료 과정은 3-5 일입니다., 질병의 증상이 사라질 때까지.

의사와상의하지 않고 치료 기간은 마취제로 사용하는 경우 5 일 이상, 해열제로 사용할 경우 3 일 이내입니다.

부작용

혈액 생성 기관의 측면에서 : 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증.

호흡기 시스템에서 아세틸 살리실산 (ASA) 및 기타 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs)에 민감한 환자의 기관지 경련.

간 및 담도 부분 : 간장 위반.

비뇨기 계통 : 권장 용량을 초과하여 장시간 사용하면 신 독성 효과가 관찰 될 수 있습니다.

알레르기 반응 : 아나필락시스 쇼크, 피부 발진, 두드러기, 혈관 부종 (피부의 급성 부종, 피하 조직 및 점막), 스티븐스 존슨 증후군.

신경계에서 : 긴장, 두통, 현기증, 불면증. 심혈관 시스템 이후 : 증가 된 혈압, 심계항진, 빈맥.

소화계 부분 : 메스꺼움, 구토.

감각에서 : mydriasis, 급성 녹내장.

비뇨기 계통 부분 : 배뇨 장애, 전립선의 비대를 동반 한 출구 방광 폐쇄 환자의 비뇨 기계 유지.

피부 : 알레르기 반응 (피부 발진, 두드러기, 알레르기 성 피부염).

소화계 부분 : 위 점막의 통증 (위장 점막 자극으로 인한 통증).

혈액 생성 기관의 측면에서 : 혈소판 증가, 고 프로트롬빈 혈증, 적혈구 감소증, 중성구 백혈구 증가증, 저칼륨 혈증.

비뇨기 계통 : 아스 코르 빈산을 하루에 600mg 이상 섭취하면 중등도의 빈뇨가 발생할 수 있습니다.

피부 : 알레르기 반응 (피부 발진, 피부 홍조).

과다 복용

약물은 권장 용량으로 복용해야합니다. 권장 복용량을 초과하는 경우 심각한 간 손상이 지연 될 위험이 있으므로 과다한 증상이없는 경우에도 의학적 도움을 받아야합니다. 과다 복용은 일반적으로 파라세타몰에 의해 발생합니다.

파라세타몰을 10 그램 이상 복용하면 성인의 간 손상이 발생할 수 있습니다. 파라세타몰을 5 그램 섭취하면 카바 마제 핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리 미돈, 리팜피신, Hypericum 천공 약물 또는 간 효소를 자극하는 다른 약물의 장기 치료와 같은 위험 요소를 가진 환자에서 간 손상을 일으킬 수 있습니다. 과량의 알코올을 규칙적으로 사용; 글루타티온 결핍 (영양 실조, 낭포 성 섬유증, HIV 감염, 기아, 피로로 인한).

증상 (파라세타몰에 의한 것) : 24 시간 이내에 피부 창백, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 복통이 나타날 수 있습니다. 비정상적인 간 기능 징후는 12-48 시간 이내에 나타날 수 있습니다. 포도당 대사 및 대사성 산증의 징후가있을 수 있습니다. 심한 중독의 경우 간장 뇌증, 혼수 상태, 사망 등 심각한 간 기능 장애가 발생할 수 있습니다. 중증 간 장애없이 생길 수 요추 영역 혈뇨 단백뇨 심한 통증 진단 급성 관상 괴사 급성 신부전. 파라세타몰의 과다 복용으로 인한 심장 부정맥 및 췌장염 사례가보고되었습니다. 과다 복용의 첫 징후에서, 중독의 명백한 증상이없는 경우에도 의사와 긴급하게상의 할 필요가 있습니다. 초기에 증상은 메스꺼움과 구토에만 국한 될 수 있으며 과다 복용의 심각성이나 내부 기관의 손상 위험을 반영하지 않을 수 있습니다.

치료 : 과다 복용 주장 이후 처음 1 시간 동안 활성탄을 임명하는 것이 좋습니다. 추정 과량 투여 후 4 시간 이상 경과하면 플라스마에서 파라세타몰 농도를 결정할 필요가 있습니다 (파라세타몰 농도를 일찍 측정하는 것은 신뢰할 수 없습니다). 아세틸 시스테인 (acetylcysteine) 치료는 파라세타몰 복용 후 최대 24 시간까지 시행 할 수 있지만, 과량 투여 후 처음 8 시간 동안 최대의 간 보호 효과를 얻을 수 있습니다. 그 후에, 해독제의 효과가 급격하게 떨어진다. 필요한 경우 아세틸 시스테인을 정맥 내 투여 할 수 있습니다. 구토가없는 경우, 대체 옵션 (입원 치료를 신속하게받을 수없는 경우)은 구강 내에서 메티오닌을 사용하는 것입니다. 파라세타몰 복용 후 24 시간이 경과 한 중증 간 기능 장애 환자를 독극물 관리 센터 또는 간 질환 전문 부서의 전문가와 함께 치료해야합니다.

증상 (phenylephrine 때문에) : 과민성, 두통, 현기증, 불면증, 고혈압, 메스꺼움, 구토, 과민성, 반사적 서맥. 과다 복용의 심각한 경우에는 환각, 혼란, 발작, 부정맥이 발생할 수 있습니다.

치료 : 심한 동맥성 고혈압을 동반 한 증상 치료, 펜톨 아민 (phentolamine)과 같은 알파 차단제의 사용.

(인해 아스코르브 산으로) 현상 : 이상 1,000 mg의 사용 - 두통, 중추 신경계, 불면, 오심, 구토, 설사, hyperacid 위염, 위장 점막의 손상을 억제 인술 췌장 장치 기능 (고혈당증, 당뇨)의 흥분성을 증가. 고 oxalururia. (칼슘 옥살산 염에서 유래 한) 신장 결핍, 신장의 사구체기구 손상, 모세 혈관 침투 능 감소 (조직 위축 증, 혈압 상승, 고 응고, 미세 혈관 병증 발생). 아스 코르 빈산 (3000mg 이상)을 많이 복용하면 삼투 성 설사와 위장 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. 메스꺼움, 위 불편 함 등.

치료 : 증상 치료, 강제 이뇨.

상호 작용

Paracetamol은 장시간 복용하면 간접 항응고제 (warfarin 및 기타 쿠마린)의 효과를 높여 출혈 위험을 높입니다. 약물의 단회 투여를 일회 투여하면 간접 항응고제의 효과에 유의 한 영향을 미치지 않는다.

인덕터는 간 마이크로 솜 산화 (바르 비탈, 페니토인, 카바 마제 핀, 리팜피신, AZT, 페니토인, 에탄올, flumetsinol, 페닐 부타 존 및 삼환계 항우울제) 과량으로 간독성의 위험 증가와 병용 파라세타몰의 동위 효소.

마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘)는 파라세타몰의 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

파라세타몰은 이뇨제의 효과를 감소시킵니다.

Metoclopramide와 domperidone이 증가하고 Kolestiramin은 paracetamol의 흡수율을 감소시킵니다.

Paracetamol은 MAO 억제제의 효과를 향상시킵니다. 진정제, 에탄올.

디푸 루니 살 (Diflunisal)은 파라세타몰 (paracetamol)의 혈장 농도를 50 % 증가시켜 간독성을 일으킬 위험이 증가합니다.

Paracetamol은 uricosuric (sulfinpirazon 및 기타) 약물의 효능을 감소시킵니다.

Phenylephrine은 MAO 억제제로 복용하면 혈압이 상승 할 수 있습니다.

Phenylephrine은 베타 차단제 및 항 고혈압제의 효과를 감소시키고, 고혈압 및 심혈관 질환의 발병 위험을 증가시킵니다.

Sympathomimetic 아민과 함께 phenylephrine의 동시 사용은 심혈관 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다. Tricyclic 항우울제는 phenylephrine의 sympathomimetic 효과를 증가시키고 심혈관 계통의 부작용 위험을 증가시킬 수 있습니다.

halyleane과 phenylephrine의 동시 사용은 심실 부정맥의 위험을 증가시킵니다.

Phenylephrine은 guanethidine의 저혈압 효과를 감소시킵니다. 질산염, 메틸 도파. Guanethidine은 phenylephrine의 alpha-adrenostimulyuyu 활성을 향상시킵니다.

페니실린과 항우울제, 항 파킨슨 병, 항 정신병 약물 (페 노티 아진 유도체), 소변 보존, 구강 건조 및 변비가 동시에 가능합니다.

페니실린과 글루코 코르티코 스테로이드를 병용하면 녹내장이 발생할 위험이 높아집니다.

페니실린과 디곡신 또는 다른 심장 배당체를 함께 사용하면 심장 리듬 장애와 심근 경색이 발생할 위험이 높아집니다.

아스 코르 빈산은 혈중 벤질 페니실린 및 테트라 사이클린의 농도를 증가시킵니다.

아스 코르 빈산은 장에서 철분 제제의 흡수를 향상시킵니다 (3가 철분을 2 가로 전환 시킴). deferoxamine과 함께 사용하는 동안 철분의 배설을 증가시킬 수 있습니다.

아스 코르 빈산은 헤파린과 간접 항응고제의 효과를 감소시킵니다. ASC, 경구 피임약, 신선한 주스 및 알칼리성 음료는 아스코르브 산 흡수 및 흡수를 감소시킵니다.

ASA와 함께 사용하면 소변 ascorbic acid의 배설이 증가하고 ASA의 배설이 감소합니다. ASA는 아스 코르 빈산의 흡수를 약 30 % 감소시킵니다.

아스코르브 산 술폰 및 속효성의 치료 결정 뇨 살리 실 레이트의 위험을 증가 신장 류에 의한 느린 배설 (알칼로이드 류 포함), 알칼리 반응을 가진 배설 LC 증가, 경구 피임약의 혈중 농도를 감소시킨다.

아스 코르 빈산은 에탄올의 전반적인 제거를 증가시켜 몸 안의 아스 코르 빈산 농도를 감소시킵니다.

테트라 사이클린과 바르비 투르 레이트 (프리 미돈)는 소변에서 아스코르브 산 배설을 증가시킵니다.

아스 코르 빈산은 항 정신 이상 약물 (신경 이완제)의 치료 효과 - 페 노티 아진 유도체, 암페타민 관상 재 흡수 및 삼환계 항우울제를 감소시킵니다.

에탄올과의 동시 사용은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다. 골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.

특별 지시 사항

다른 파라세타몰 함유 약물과 동시에 복용해서는 안됩니다. 뿐만 아니라 다른 비 마약 성 진통제. 비 스테로이드 성 소염 진통제 (설피 린 나트륨, ASA. 이부프로펜과 같은) "콜드"증상의 완화를 위해, 약물 등 dekongestaty, 식욕 amfetaminpodobnymi 각성제, 수면제, 항 경련제, 리팜피신, 클로람페니콜을 조절하는 약물로서 교감 신경.

간장에 대한 독성 손상을 피하기 위해, 에탄올 함유 약물과 병용해서는 안되며 알코올을 삼가해야합니다.

이 약물은 요산, 포도당, 빌리루빈, "간"transaminases 및 lactate dehydrogenase의 활성을 평가하는 실험실 검사 결과를 왜곡 할 수 있습니다.

리셉션의 경우 의사와 상담 Antigrippin SARS 약물 네오 필요 적용하기 전에 : 메토 클로 프라 미드, 돔 페리돈을 치료하기 위해 혈액, 와파린이나 항응고제, 디곡신 및 기타 심장 배당체 콜레스테롤의 농도를 줄이기위한 사용, 콜 레스 티라민 (메스꺼움과 구토를 제거하는 데 사용) 심장 마비, 항 고혈압제 (예 : 베타 차단제), 우울증 치료제 (삼환계 항우울제 - 아미 트립 틸린); 필요한 경우 저칼륨식이 요법을 준수하십시오 (각 정제에는 나트륨 0.28g이 들어 있습니다).

의사와 상담하지 않고는 해열제로 3 일 이상, 마취제로는 5 일 이상 복용하지 마십시오.

차량, 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향 :

렌더링하지 않습니다 (권장 사용량으로 사용). 현기증이 발생하면 자동차를 운전하거나 정신 운동 반응의 집중과 속도가 빨라야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여하지 않는 것이 좋습니다.

릴리스 양식

발포성 정제 [오렌지 및 레몬, 야생 딸기] 500 mg + 10 mg + 100 mg.

폴리 프로필렌으로 된 12 개의 정제에 실리카겔이 든 코르크 폴리에틸렌으로 코르크 마개를 씌웠다.

결합 된 물질 (스트립)에서 평면 측정 셀 프리 패킹의 2 정.

적용 사례와 함께 각 케이스, 2, 3, 4, 5 또는 6 개의 스트립은 팩 골판지에 보관됩니다.

저장 조건

25 ℃ 이하의 어두운 곳에서.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

3 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Antigrippin ORVI NEO 500mg + 10mg + 100mg №12 발포성 정제 (오렌지 + 레몬)

Antigrippin ORVI NEO 500mg + 10mg + 100mg №12 발포성 정제 (오렌지 + 레몬) - 사용법

구성

[야생 딸기]의 한 정제는 다음을 포함합니다 :

설명

약물 요법 그룹 :

약력학

결합 된 약물. 약물 성분으로 인한 행동.
파라세타몰은 진통제 및 해열제를 함유하고있어 시상 하부의 온도 조절 센터 및 프로스타글란딘 합성 억제 능력에 영향을 미친다.

Ascorbic acid는 산화 환원 과정, 탄수화물 대사, 혈액 응고, 조직 재생 조절에 중요한 역할을합니다. (항체의 합성을 활성화 성분 C3를 보완. 인터페론) 면역 반응을 조절, 스테로이드 호르몬의 생산을 자극하고, 혈관 투과성을 감소 식세포 작용을 촉진, 감염에 대한 저항성을 증가시킨다.

Phenylephrine hydrochloride - alpha1-adrenomimetik (postsynaptic alpha1-adrenoreceptors를 자극 함). 최대 10mg의 용량으로 혈압을 상승시키지 않으며 (BP) 중심 자극 효과가 없습니다. 그것은 vasoconstrictor 효과가 있으며, 비강의 충혈의 느낌을 줄이고 호흡을 촉진, 위 호흡 기관과 부비동의 점막의 팽창과 충혈을 감소시킵니다.

약동학

Paracetamol은 장내에 잘 흡수되어 최대 농도 인 Tmax에 도달하는 시간이 0.5-2 시간이며 혈장 단백질과의 연결은 15 %입니다. 간에서 대사되어 활성 및 비활성 대사 물을 형성합니다. T1 / 2의 반감기는 1 ~ 4 시간이며, 주로 신장에서 대사 산물 인 글루 쿠로 니드 (glucuronides)와 황산염 (3 %)이 변하지 않게 배설됩니다.

구강 투여 후 Phenylephrine은 위장관 (GIT)에서 잘 흡수되지 않습니다. 장내 벽에 monoamine oxidase (MAO)가 관여하고 간을 통과하는 "first pass"로 대사됩니다. phenylephrine의 생체 이용률은 낮습니다. 아스 코르 빈산은 소화관 (주로 공장)에 흡수됩니다. 섭취 후 Tmax - 4 시간. 혈장 단백질과의 통신은 25 %입니다. 아스 코르 빈산의 농도는 적혈구 및 혈장과 비교하여 백혈구 및 혈소판 농도가 높습니다. 태반을 통해 침투하여 모유로 전달합니다. 간에서 주로 deoxyascorbic으로 그리고 나서 oxaloacetic acid와 ascorbate 2-sulfate로 대사됩니다. 콩팥은 변하지 않고 대사 산물 형태로 배설됩니다.

적응증

금기 사항

주의해서

임신과 수유 :

사용 방법

부작용

파라세타몰
혈액 생성 기관의 측면에서 : 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증.

호흡기 시스템에서 아세틸 살리실산 (ASA) 및 기타 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs)에 민감한 환자의 기관지 경련.

간 및 담도 부분 : 간장 위반.

비뇨기 계통 : 권장 용량을 초과하여 장시간 사용하면 신 독성 효과가 관찰 될 수 있습니다.

알레르기 반응 : 아나필락시스 쇼크, 피부 발진, 두드러기, 혈관 부종 (피부의 급성 부종, 피하 조직 및 점막), 스티븐스 존슨 증후군.

신경계에서 : 긴장, 두통, 현기증, 불면증. 심혈관 시스템 이후 : 증가 된 혈압, 심계항진, 빈맥.

소화계 부분 : 메스꺼움, 구토.

감각에서 : mydriasis, 급성 녹내장.

비뇨기 계통 부분 : 배뇨 장애, 전립선의 비대를 동반 한 출구 방광 폐쇄 환자의 비뇨 기계 유지.

피부 : 알레르기 반응 (피부 발진, 두드러기, 알레르기 성 피부염).

아스 코르 빈산
소화계 부분 : 위 점막의 통증 (위장 점막 자극으로 인한 통증).
혈액 생성 기관의 부분에서 : 혈소판 증가, 고 프로트롬빈 혈증, 적혈구 감소증, 중성구 백혈구 증가증, 우울증.

비뇨기 계통 : 아스 코르 빈산을 하루에 600mg 이상 섭취하면 중등도의 빈뇨가 발생할 수 있습니다.
피부 : 알레르기 반응 (피부 발진, 피부 홍조).

과다 복용 :

약물은 권장 용량으로 복용해야합니다. 권장 복용량을 초과하는 경우 심각한 간 손상이 지연 될 위험이 있으므로 과다한 증상이없는 경우에도 의학적 도움을 받아야합니다. 과다 복용은 일반적으로 파라세타몰에 의해 발생합니다.

파라세타몰을 10 그램 이상 복용하면 성인의 간 손상이 발생할 수 있습니다. 파라세타몰을 5 그램 섭취하면 카바 마제 핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리 미돈, 리팜피신, Hypericum 천공 약물 또는 간 효소를 자극하는 다른 약물의 장기 치료와 같은 위험 요소를 가진 환자에서 간 손상을 일으킬 수 있습니다. 과량의 알코올을 규칙적으로 사용; 글루타티온 결핍 (영양 실조, 낭포 성 섬유증, HIV 감염, 기아, 피로로 인한).

증상 (파라세타몰에 의한 것) : 24 시간 이내에 피부 창백, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 복통이 나타날 수 있습니다. 비정상적인 간 기능 징후는 12-48 시간 이내에 나타날 수 있습니다. 포도당 대사 및 대사성 산증의 징후가있을 수 있습니다. 심한 중독의 경우 간장 뇌증, 혼수 상태, 사망 등 심각한 간 기능 장애가 발생할 수 있습니다. 중증 간 장애없이 생길 수 요추 영역 혈뇨 단백뇨 심한 통증 진단 급성 관상 괴사 급성 신부전. 파라세타몰의 과다 복용으로 인한 심장 부정맥 및 췌장염 사례가보고되었습니다. 과다 복용의 첫 징후에서, 중독의 명백한 증상이없는 경우에도 의사와 긴급하게상의 할 필요가 있습니다. 초기에 증상은 메스꺼움과 구토에만 국한 될 수 있으며 과다 복용의 심각성이나 내부 기관의 손상 위험을 반영하지 않을 수 있습니다.
치료 : 과다 복용 주장 이후 처음 1 시간 동안 활성탄을 임명하는 것이 좋습니다. 추정 과량 투여 후 4 시간 이상 경과하면 플라스마에서 파라세타몰 농도를 결정할 필요가 있습니다 (파라세타몰 농도를 일찍 측정하는 것은 신뢰할 수 없습니다). 아세틸 시스테인 (acetylcysteine) 치료는 파라세타몰 복용 후 24 시간까지 진행될 수 있습니다. 그러나 과량 투여 후 처음 8 시간 동안 최대의 간 보호 효과를 얻을 수 있습니다. 그 후에, 해독제의 효과가 급격하게 떨어진다. 필요한 경우 아세틸 시스테인을 정맥 내 투여 할 수 있습니다. 구토가없는 경우, 대체 옵션 (입원 치료를 신속하게받을 수없는 경우)은 구강 내에서 메티오닌을 사용하는 것입니다. 파라세타몰 복용 후 24 시간이 경과 한 중증 간 기능 장애 환자를 독극물 관리 센터 또는 간 질환 전문 부서의 전문가와 함께 치료해야합니다.
증상 (phenylephrine 때문에) : 과민성, 두통, 현기증. 불면증, 고혈압, 메스꺼움, 구토, 과민 반응, 반사적 서맥. 과다 복용의 심각한 경우에는 환각, 혼란, 발작, 부정맥이 발생할 수 있습니다.

치료 : 심한 동맥성 고혈압을 동반 한 증상 치료, 펜톨 아민 (phentolamine)과 같은 알파 차단제의 사용.

(인해 아스코르브 산으로) 현상 : 이상 1,000 mg의 사용 - 두통, 중추 신경계, 불면, 오심, 구토, 설사, hyperacid 위염, 위장 점막의 손상을 억제 인술 췌장 장치 기능 (고혈당증, 당뇨)의 흥분성을 증가 hyperoxaluria, 신장 결석 (옥살산 칼슘), 신장 사구체 감소 모세관 투과성 (티슈 trophism 가능 저하, 혈압 상승, hypercoagulation 개발 mikroangiop를 상기 장치를 손상시킬 atiy). 아스 코르 빈산 (3000mg 이상)을 많이 복용하면 삼투 성 설사와 위장 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. 메스꺼움, 위 불편 함 등.
치료 : 증상 치료, 강제 이뇨.

상호 작용

Paracetamol은 장기간 복용하면 간접 항응고제 (warfarin 및 기타 쿠마린)의 효과를 높입니다. 출혈의 위험이 증가합니다. 약물의 단회 투여를 일회 투여하면 간접 항응고제의 효과에 유의 한 영향을 미치지 않는다.
인덕터 해열 병용 과량으로 간독성의 위험을 증가시키고 간 미세 소체 산화 (바르 비탈, 페니토인, 카바 마제 핀, rifamnitsin, 지도부딘, fenitoii, 에탄올, flumetsinol, 페닐 부타 존 및 삼환계 항우울제)의 동위 효소.
마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘)는 파라세타몰의 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

Paramstamol은 이뇨제의 효과를 감소시킵니다.

Mstoclopramide와 domperidone이 증가하고 Kolestiramin은 파라세타몰 흡수율을 감소시킵니다.

Paracetamol은 MAO 억제제의 효과를 향상시킵니다. 진정제, 에탄올. 디푸 루니 살 (Diflunisal)은 파라세타몰 (paracetamol)의 혈장 농도를 50 % 증가시켜 간독성을 일으킬 위험이 증가합니다.

Paracetamol은 uricosuric (sulfinpirazon 및 기타) 약물의 효능을 감소시킵니다.

Phenylephrine은 MAO 억제제로 복용하면 혈압이 상승 할 수 있습니다.

Phenylephrine은 베타 차단제 및 항 고혈압제의 효과를 감소시키고, 고혈압 및 심혈관 질환의 발병 위험을 증가시킵니다.

Sympathomimetic 아민과 함께 phenylephrine의 동시 사용은 심혈관 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다. Tricyclic 항우울제는 phenylephrine의 sympathomimetic 효과를 증가시키고 심혈관 계통의 부작용 위험을 증가시킬 수 있습니다.

halyleane과 phenylephrine의 동시 사용은 심실 부정맥의 위험을 증가시킵니다.

Fsniefrin은 guanethidine, nitrates, methyldopa의 저혈압 효과를 감소시킵니다. Guanethidine은 phenylephrine의 alpha-adrenostimuliruyuuschuyu 활성을 향상시킵니다.

항우울제, 항 안키 킨키, 항 정신병 약물 (페 노티 아진 유도체), 소변 보존제, 구강 건조증, 변비와 함께 phenylephrine을 동시에 사용합니다.

페니실린과 글루코 코르티코 스테로이드를 병용하면 녹내장이 발생할 위험이 높아집니다.

페니실린과 디곡신 또는 다른 심장 배당체를 함께 사용하면 심장 리듬 장애와 심근 경색이 발생할 위험이 높아집니다.
아스 코르 빈산
아스 코르 빈산은 혈중 벤질 페니실린 및 테트라 사이클린의 농도를 증가시킵니다.

아스 코르 빈산은 장에서 철분 제제의 흡수를 향상시킵니다 (3가 철분을 2 가로 전환 시킴). deferoksamipom과 함께 사용하는 동안 철분의 배설을 증가시킬 수 있습니다.

아스 코르 빈산은 헤파린과 간접 항응고제의 효과를 감소시킵니다. ASC. 경구 피임약, 신선한 주스 및 알칼리성 음료는 아스코르브 산 흡수 및 흡수를 감소시킵니다.

ASA와 함께 사용하면 소변 ascorbic acid의 배설이 증가하고 ASA의 배설이 감소합니다. ASA는 아스 코르 빈산의 흡수를 약 30 % 감소시킵니다.

아스코르브 산, 신장 류에 의한 술폰 아미드 및 속효성 느린 배설의 치료 결정 뇨 살리 실 레이트의 위험을 증가 (알칼로이드 류 포함), 알칼리 반응을 가진 약물의 배설을 증가, 경구 피임약의 혈중 농도를 감소시킨다.

아스 코르 빈산은 에탄올의 전반적인 제거를 증가시켜 몸 안의 아스 코르 빈산 농도를 감소시킵니다.

테트라시 클린과 바르비 투르 레이트 (프리 미돈)는 소변에서 아스코르브 산 배설을 증가시킵니다.

Ascorbic acid는 항 정신 이상 약물 (신경 이완제)의 치료 효과를 감소시킵니다 - fepothiazine 유도체, 암페타민 관상 재 흡수 및 삼환계 항우울제.

에탄올의 동시 사용은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다. 골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.

특별 지시 사항

다른 파라세타몰 함유 약물과 동시에 복용해서는 안됩니다. 뿐만 아니라 다른 비 마약 성 진통제. 비 스테로이드 성 소염 진통제 (설피 린 나트륨, ASA, 이부프로펜 등), 같은 dekongestaty, 식욕을 조절하는 약물, amfetaminpodobnymi 자극, 바르비 투르 산염, 항 경련제, 리팜피신, 클로람페니콜 등의 "감기"simpatomimstikami 증상의 완화를 위해 약물.
간장에 대한 독성 손상을 피하기 위해, 에탄올 함유 약물과 병용해서는 안되며 알코올을 삼가해야합니다.
이 약물은 요산, 포도당, 빌리루빈, "간"transaminases 및 lactagdehydrogenase의 활성을 평가하는 실험실 검사 결과를 왜곡 할 수 있습니다.

Antigrippin-ORVI라는 약물을 사용하기 전에 metoclopramide, 구역질 및 구토 제거를 위해 사용되는 domperidone, 콜레스테롤, 혈중 콜레스테롤 농도를 감소시키는 데 사용되는 warfarin 또는 기타 간접 항응고제, 디곡신 또는 기타 심근 배당체를 치료 받기 위해 의사와상의 할 필요가 없습니다. 심장 마비, 항 고혈압제 (예 : 베타 차단제), 우울증 치료제 (삼환계 항우울제 - 아미 트립 틸린); 필요한 경우 저칼륨식이 요법을 준수하십시오 (각 정제에는 나트륨 0.28g이 들어 있습니다).

의사와 상담하지 않고는 해열제로 3 일 이상, 마취제로는 5 일 이상 복용하지 마십시오.
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 영향 :

렌더링하지 않습니다 (권장 사용량으로 사용). 현기증이 발생하면 자동차를 운전하거나 정신 운동 반응의 집중과 속도가 빨라야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여하지 않는 것이 좋습니다.

형태 방출 / 복용량 :

포장 :

저장 조건

25 ℃ 이하의 어두운 곳에서.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한은 3 년입니다.

그것은 마약입니다. 의료 상담이 필요합니다.