모든 페니실린 항생제 목록과 그에 대한 풍부한 데이터

1 세기도 채되지 않은 습관성 항균제는 오늘날 의학에서 진정한 혁명을 일으켰습니다. 인류는 이전에 치명적인 것으로 여겨졌 던 감염과 싸우기 위해 강력한 무기를 받았습니다.

첫 번째는 항생제 페니실린으로 2 차 세계 대전 동안 수천 명의 목숨을 구했고 현대 의학에서 화제가되었습니다. 항생제 요법의 시대는 그들과 함께 시작되었고 그들 덕분에 다른 모든 항균제가 얻어졌습니다.

페니실린 항생제 : 마약 목록, 간략한 설명 및 유사품

이 섹션은 현재 관련 항생제의 전체 목록을 제공합니다. 기본 화합물의 특성 외에도 모든 상품명 ​​및 유사품이 제공됩니다.

제공된 정보는 참고 용이며 행동 지침이 아닙니다. 모든 약속은 독점적으로 의사에 의해 이루어지며 치료는 자신의 통제하에 있습니다.

페니실린의 낮은 독성에도 불구하고, 이들의 통제되지 않은 사용은 심각한 결과를 초래합니다 : 병원체 내 저항성 형성 및 치료가 어려운 만성 형태로의 질병 전이. 병원성 박테리아의 대부분의 균주는 오늘날 1 세대 ABP에 저항성이있는 것이 바로 이런 이유 때문입니다.

항생제 치료를 위해서는 전문의가 지정한 약을 사용해야합니다. 값싼 아날로그를 찾고 독립적 인 시도는 악화로 이어질 수 있습니다.

예를 들어, 제네릭 약물에서의 활성 물질의 투여 량은 상이하거나 상이 할 수 있으며, 이는 치료 과정에 악영향을 미친다.

심각한 재정 부족으로 인해 약을 교체해야하는 경우 전문가에게만 최고의 옵션을 선택할 수 있으므로 의사에게 문의해야합니다.

페니실린 : 정의와 속성

이 구조적 구성 요소는 세균성 전염성 질병의 치료에 결정적인 중요성을 가지고 있습니다. 박테리아가 세포벽의 구성에 필요한 펩티도 글리 칸의 특수한 생체 고분자를 생산하는 것을 방지합니다. 결과적으로, 막은 형성 될 수없고, 미생물은 죽는다. 펩티도 글리 칸이 포함되어 있지 않기 때문에 인간과 동물 세포에 파괴적인 영향은 없습니다.

곰팡이 균의 제품을 바탕으로 한 의학적 제제는 다음과 같은 특성 때문에 의학의 모든 분야에서 널리 사용됩니다.

• 높은 생체 이용률 - 약물은 빠르게 흡수되어 조직을 통해 퍼집니다. 뇌 안의 염증 동안 혈액 - 뇌 장벽의 약화 또한 뇌척수액으로의 침투에 기여합니다.
• 광범위한 항균성 스펙트럼. 1 세대 화학 제제와 달리 현대 페니실린은 그람 음성균과 양성균의 대다수에 효과적입니다. 그들은 또한 페니실린 분해 효소 및 위장의 산성 환경에 내성이 있습니다.
• 모든 ABP 중 가장 낮은 독성. 그들은 임신 중에도 사용할 수 있으며 올바른 지시 (의사의 지시에 따라 지시에 따라)는 부작용 발병을 거의 완전히 제거합니다.

연구와 실험 과정에서 다양한 성질을 지닌 많은 의학적 준비가 이루어졌다. 예를 들어, 일반적인 시리즈에 속하는 경우 페니실린과 암피실린은 동일하지 않습니다. 모든 페니실린 ABP는 대부분의 다른 약물과 잘 호환됩니다. 다른 유형의 항균제와의 복합 요법에 관해서는, 정균제와의 공동 사용은 페니실린의 효과를 약화시킨다.

분류

첫 번째 항생제의 성질에 대한 철저한 연구는 불완전 함을 보여주었습니다. 광범위한 항균 작용과 낮은 독성에도 불구하고 천연 페니실린은 일부 박테리아가 생산하는 특수 파괴 효소 (페니실린 분해 효소)에 민감한 것으로 밝혀졌습니다. 또한, 그것은 산성 위장 환경에서 그 특성을 완전히 잃어 버렸기 때문에 독점적으로 주사의 형태로 사용되었습니다. 보다 효과적이고 안정적인 화합물을 찾기 위해 다양한 반합성 약물이 만들어졌습니다.

지금까지 페니실린 항생제 (전체 목록은 아래에 있음)는 4 개의 주요 그룹으로 나뉘어져 있습니다.

생합성

곰팡이 진균 인 Penicillium notatum과 Penicillium chrysogenum에 의해 생산 된 벤질 페니실린은 분자 구조의 산입니다. 의료 목적을 위해, 그것은 나트륨 또는 칼륨과 화학적으로 결합하여 염을 형성합니다. 수득 된 화합물은 신속하게 흡수되는 주사 용액의 제조에 사용된다.

치료 효과는 투여 후 10-15 분 이내에 관찰되지만 근육 조직에 반복적으로 주사해야하는 4 시간 이상 지속됩니다 (특별한 경우 나트륨 염을 정맥 내 투여 할 수 있음).

이러한 약물은 폐와 점막으로, 뇌척수액과 활액, 심근 및 뼈에 잘 침투합니다. 그러나 수막염 (수막염)의 염증에서 혈액 뇌 장벽의 침투성이 증가하여 성공적으로 치료할 수 있습니다.

약물의 효과를 연장시키기 위해 천연 벤질 페니실린은 노보 카인 및 기타 물질과 결합합니다. 근육 내 주사 후 수득 된 염 (Novocainic, Bitsillin-1, 3 및 5)은 주사 부위에서 약물 저장소를 형성하며, 여기서 활성 물질은 지속적으로 저속으로 혈액에 들어간다. 이 속성을 사용하면 칼륨과 나트륨 염의 치료 효과를 유지하면서 하루에 2 회까지 주사 횟수를 줄일 수 있습니다.

이 약물은 만성 류마티즘, 매독, 국소 연쇄 구균 감염의 장기적인 항생제 치료에 사용됩니다.
페녹시 메틸 페니실린은 적당한 감염성 질환의 치료를 목적으로하는 또 다른 형태의 벤질 페니실린입니다. 이는 위에서 언급 한 위액의 염산 저항성과 다르다.

이 품질 덕분에 구강 복용을위한 정제 형태로 약물을 방출 할 수 있습니다 (1 일 4-6 회). 스피로 체 (spirochetes)를 제외한 대부분의 병원성 박테리아는 생합성 페니실린에 저항성이있다.

반합성 포도상 구균

페니 실리 나제 제조 천연 벤질 페니실린 비교적 비활성 구균 균주 (효소 활성 성분의 베타 - 락탐 환을 파괴).

오래 동안 페니실린은 포도상 구균 감염의 치료에 사용되지 않았지만 1957 년에는 옥사 실린이 합성되지 않았습니다. 원인 물질 베타 - 락타 마제의 활성을 억제하지만, 벤질 페니실린에 민감한 균주에 의한 질병에는 효과적이지 않습니다. 이 그룹에는 또한 cloxacillin, dicloxacillin, methicillin 및 기타가 포함되어있어 독성이 증가하여 현대 의학에서 거의 사용되지 않습니다.

넓은 스펙트럼 정제에있는 페니실린 그룹 항생제

여기에는 경구 용으로 의도되고 병원성 미생물의 대다수 (그램 + 및 그램 -)에 대해 살균 작용을하는 항균제의 2 개 하위 그룹이 포함됩니다.

아미노 페니실린

이전의 그룹과 비교하여, 이들 화합물은 두 가지 중요한 이점을 갖는다. 첫째, 광범위한 병원균과 관련하여 활동적이며 두 번째로 태블릿 형태로 생산되므로 사용이 매우 용이합니다. 단점은 베타 - 락타 마제, 즉 aminopenicillin (암피실린 및 아목시실린)의 감도를 포함 포도상 구균 감염의 치료에 적합하다.

그러나 oxacillin (Ampioks)과 병용하면 저항성이 있습니다.

마약은 잘 흡수되어 장시간 사용되어 24 시간에 2-3 회 사용 빈도를 줄입니다.

사용에 대한 주요 표시는 다음과 같습니다.

aminopenicillins의 일반적인 부작용은 철수 후 즉시 사라지는 특징적인 비 알레르기 성 발진입니다.

반 구술

분리 된 페니실린 계열의 항생제를 나타내는데, 그 이름에서 목적이 명확 해집니다. 항균 활성은 아미노 페니실린 (pseudomonads는 예외)과 유사하며 피오시 안 스틱과 관련하여 발음됩니다.

효율의 정도에 따라 나누어 져 있습니다 :

• Carboxypenicillins, 임상 적 중요성이 최근 감소했습니다. 카르 베니 실린 (carbenicillin)은이 하위 집단의 첫 번째 물질이되었으며 암피실린 내성 단백질에 대해서도 효과적이다. 현재, 거의 모든 균주는 카복시 페니실린에 내성이있다.
• 우레이도 페니실린은 녹농균과 관련하여보다 효과적이며, 또한 클렙시 엘라 (Klebsiella)에 의한 염증에 대해 처방 될 수 있습니다. 가장 효과적인 것들은 Piperacillin과 Azlocillin이며, 그 중 단지 후자 만이 의학적으로 관련이 있습니다.

지금까지 Pseudomonas aeruginosa 균주의 대다수가 carboxypenicillins 및 ureidopenicillins에 내성을 보였다. 이런 이유로 그들의 임상 적 중요성은 감소됩니다.

억제제로 보호 된 조합

항생제 Ampitsilinovaya 기, 병원균 중 가장 높은 활성은 세균이 파괴 penitsillinazoobrazuyuschih. 그들 옥사 실린 내성의 살균 작용이 암피실린 및 아목시실린보다 훨씬 약한 결합이기 때문에 medikakmenty을 합성 하였다.

sulbactam, clavulanate 및 tazobactam과 함께 항생제는 두 번째 베타 - 락탐 고리를 가지며 따라서 베타 - 락타 마제에 대한 내성을 보입니다. 또한 억제제는 항균 효과가있어 주성분을 강화시킵니다.

억제제로 보호 된 약물은 대부분의 약물에 내성이있는 심각한 병원 감염을 성공적으로 치료합니다.

의료에서 페니실린

환자에 의한 광범위한 작용과 좋은 내성은 페니실린을 감염성 질환을 치료할 수있는 최상의 방법으로 만들었습니다. 항균 약물의 시대의 새벽에 벤질 페니실린과 그 염은 선택의 약물하지만 순간에 병원균의 대부분은 그들에게 저항한다. 그럼에도 불구하고, 현대 반합성 페니실린 항생제 알약, 주사 및 기타 제형은 의학의 다양한 분야에서 항생제 치료에 선도적 인 위치를 차지하고 있습니다.

폐경기 및 이비인후과

발견자는 또한 호흡기 병원균에 대한 페니실린의 특별한 효능을 언급 했으므로 약물은이 분야에서 가장 널리 사용된다. 부비동염, 수막염, 기관지염, 폐렴, 및 하부 및 상부기도의 다른 질환 유발 박테리아에 거의 모두가 파괴 효과.

억제제로 보호 된 약제는 특히 위험하고 지속적인 항원 감염을 치료합니다.

방송학

Spirochetes는 벤질 페니실린 및 그 유도체에 대한 감수성을 유지하는 소수의 미생물 중 하나입니다. 벤질 페니실린은 임질과 관련하여 효과적이기 때문에 매독과 임질을 환자의 신체에 최소한의 부정적인 영향으로 성공적으로 치료할 수 있습니다.

위장병 학

병원성 미생물에 의한 장 염증은 내산성 약물 치료에 잘 반응합니다.

특히 중요한 것은 헬리코박터의 복합적 박멸의 일부인 아미노 페니실린입니다.

산부인과

산과 및 부인과 관행에서, 목록에서 많은 페니실린 준비는 여성 생식 기관의 세균 감염을 치료하고 신생아의 감염을 방지하는 데 사용됩니다.

안과학

여기에는 페니실린 항생제도 가치가 있습니다. 각막염, 농양, 결막염 및 기타 안 질환은 안약, 연고 및 주사액으로 치료합니다.

비뇨기과

박테리아 기원이있는 비뇨기 계통의 질병은 억제제로 보호 된 약으로 치료에만 잘 반응합니다. 나머지 하위 집단은 병원균의 균주가 그 균주에 대해 매우 내성이기 때문에 효과가 없다.

페니실린은 병원의 미생물에 의한 염증과 치료뿐만 아니라 약의 거의 모든 영역에서 사용됩니다. 예를 들어, 수술 실습에서 수술 후 합병증을 예방하기 위해 임명됩니다.

치료의 특징

일반적으로 항균제 치료 및 특히 페니실린 치료는 처방전에서만 실시해야합니다.

약물 자체의 독성은 적지 만 오용은 신체에 심각한 손상을줍니다. 항생제 치료법이 회복 될 수 있도록하기 위해서는 의학적 권고 사항을 따르고 약물의 특징을 알아야합니다.

적응증

페니실린의 범위와 의약품을 기반으로하는 다양한 준비는 특정 병원균에 대한 물질의 활성 때문입니다. 세균 발육 및 살균 효과는 다음과 관련하여 나타납니다.

• 그람 양성균 - 임질균 및 수막 구균;
• 그람 음성균 - 다양한 포도상 구균, 연쇄상 구균 및 폐렴 구균, 디프테리아, 슈도모나스 및 탄저균 스틱, 프로테우스;
• 방선균 및 스피로 쳇.

저독성 작용 넓은 스펙트럼 인후염, 폐렴 (초점 및 엽성 모두), 성홍열, 디프테리아, 수막염, 패혈증, 패혈증에 대한 항생제 페니실린 그룹 최적 처리한다 흉막염, 비오, 급성 및 만성 형태 세균성 심내막염 모두 골수염 피부의 각종 화농성 감염증, 점막 및 조직 단독, 탄저병, 임질, 방선균, 매독, 안염, 눈 질환 및 질환 청량 ENT.

금기 사항

엄격한 금기 사항 중 벤질 페니실린 및이 약의 다른 약제에 대한 개인적인 불내성 만이 있습니다. 또한 간질로 진단 된 환자에게 마약을 투여하는 내 경결핵 (척수 내 주입)은 허용되지 않습니다.

임신 기간 동안 페니실린 제제로 항생제를 치료할 때는 각별한주의를 기울여야합니다. 그들은 최기 성적 기형 유발 효과가 있다는 사실에도 불구하고, 태아와 임신의 위험도를 평가하면서 긴급한 필요가있을 때만 정제와 주사를 처방 할 필요가 있습니다.

페니실린과 유도체는 혈류에서 자유롭게 모유로 침투하기 때문에 치료 중 모유 수유를 거부하는 것이 좋습니다. 이 약은 신생아에게 처음 사용 된 경우에도 심한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 젖 분비가 중단되지 않았 으면 우유를 정기적으로 따라 내어야합니다.

부작용

다른 항균제 중에서도 페니실린은 낮은 독성으로 유리하게 구분됩니다.

소비의 바람직하지 않은 영향은 다음과 같습니다.

• 알레르기 반응. 대부분 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 발열 및 붓기로 나타납니다. 심한 경우에는 해독제 (아드레날린)의 즉각적인 투여가 필요한 아나필락시스 쇼크가 발생할 수 있습니다.
• Dysbacteriosis. 자연 미생물총의 불균형은 소화 장애 (만성, 팽창, 변비, 설사, 복통) 및 칸디다증의 발달로 이어진다. 후자의 경우 구강 점막 (어린이) 또는 질에 영향을줍니다.
• 신경 독성 반응. 페니실린이 중추 신경계에 미치는 부정적인 영향은 반사성 흥분성, 메스꺼움과 커억, 경련, 때로는 혼수 상태에 의해 나타납니다.

dysbacteriosis의 발달을 방지하고 알레르기를 피하려면 신체의 적시 의료 지원을 도울 것입니다. 사전 항생제와 프로바이오틱스의 사용과 항생제 치료를 병용하는 것이 좋습니다 (감도가 증가한 경우).

어린이를위한 페니실린 항생제 : 사용의 특징

소아 알약과 주사는 가능한 부정적인 반응을 감안할 때 신중하게 처방되어야하며 특정 약물의 선택은 고의적으로 접근해야합니다.

생후 첫 해에는 패혈증, 폐렴, 수막염, 중이염의 경우 벤질 페니실린이 사용됩니다. 호흡기 감염, 인후통, 기관지염 및 부비강염의 치료를 위해 가장 안전한 항생제는 아목시실린, Augmentin, Amoxiclav 중에서 선택됩니다.

아이의 몸은 성인보다 약물에 훨씬 민감합니다. 따라서 아기의 상태를 면밀히 관찰해야하며 (페니실린은 천천히 제거되고 축적되어 경련을 일으킬 수 있음) 예방 조치를 취해야합니다. 후자에는 장내 미생물총,식이 요법 및 면역계의 완전한 강화를 보호하기위한 예비 및 프로 바이오 틱의 사용이 포함됩니다.

역사적인 정보

20 세기 초반 실제 의학 혁명을 일으킨 발견은 우연히 만들어졌습니다. 곰팡이 균류의 항 박테리아 성질은 고대의 사람들에 의해 발견되었다고 말해야 만합니다.

알렉산더 플레밍 - 페니실린의 발견 자

예를 들어, 2500 년 전에도 이집트인들은 곰팡이가 많은 빵으로 압축 된 상처를 치유했으나 과학자들은 19 세기에이 문제의 이론적 인 면만 취했다. 유럽과 러시아의 연구자들과 의사들은 항생제 (일부 미생물이 다른 것들을 파괴 할 수있는 능력)를 연구하여 그로부터 실질적인 이익을 도출하려고 시도했다.

알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)은 9 월 28 일 9 월 28 일 식민지 배양 접시에서 곰팡이가 발견 된 영국의 미생물 학자였다. 실험실 노동자의 과실로 인해 작물에 떨어진 그녀의 분쟁은 발아하고 병원성 박테리아를 파괴했다. 관심있는 플레밍 (Fleming)은이 현상을 신중하게 연구하고 페니실린 (picillillin)이라는 살균 물질을 분리했습니다. 수년 동안 발견 자는 사람들을 치료하기에 적합한 화학적으로 순수하고 지속 가능한 화합물을 얻도록 노력했지만 다른 사람들은 그것을 발명했습니다.

1941 년에 Ernst Chain과 Howard Florey는 페니실린에서 불순물을 제거하고 플레밍 (Fleming)과 함께 임상 실험을 수행했습니다. 그 결과는 성공적이었습니다. 43 세까지 미국은 전쟁 기간에도 수십만 명의 생명을 구한 약물의 대량 생산을 조직했습니다. 인류 이전의 플레밍 (Fleming), 체니 (Cheney), 플로리 (Flory)의 장점은 1945 년에 평가되었습니다. 발견 자와 개발자는 노벨 수상자가되었습니다.

결과적으로 초기 화학 약품은 지속적으로 개선되었습니다. 이것은 페니실린 분해 효소에 저항성이 있고 더 일반적으로 효과가있는 현대의 페니실린이 위장의 산성 환경에 저항하는 방식입니다.

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비 페니실린 항생제 란 무엇입니까?

페니실린보다 더 잘 알려진 약은없는 것 같습니다. 그러나 다른 비 페니실린 항생제가 있습니다.

알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)과 그의 발명품 (페니실린)은 의학의 역사와 모든 인류의 역사에 확고하게 자리 잡고 있습니다. 페니실린과 그것을 함유하고있는 약물 (베 빌린, 옥사 실린, 암피실린, 테트라 사이클린 등)의 출현으로 모든 사람이 살기가 더 쉬워졌습니다. 그러나 결과적으로 페니실린 항생제와 페니실린이 곧 효과를 잃었습니다. 페니실린을 견디지 않는 환자가 나타나기 시작했습니다. 나중에 치료가 치명적인 환자도있었습니다. 그 이유는 페니실린에 대한 알레르기 반응에 의한 아나필락시 성 쇼크 때문이었습니다. 이 사실 때문에 대체 약물을 찾는 데 시급한 필요성이 제기되었습니다. 시간이 지남에 따라, 페니실린 계열이 아닌 항생제, 즉 세 팔로 스포린, 매크로 라이드 및 플루오로 퀴놀론이 우리의 삶에 나타났습니다.

무엇 항생제가 있습니까?

치료를 위해 약을 선택할 때, 그것이 무엇인지 분명히 이해해야합니다. 그래서 주요 질문이 나타납니다 : 항생제는 무엇입니까?

항생제는 미생물 및 그 합성 유도체 폐기물을 포함하는 약물입니다. 그러나 항생제가 들어있는 약은 박테리아와의 싸움에서만 구출 될 수 있지만 바이러스에는 감염되지 않습니다. 그럼에도 불구하고 항생제는 감기, 독감, 기관지염, 비염 등 많은 질병을 치료할 수있는 수단입니다.

어떤 약을 복용하기 전에 가장 중요한 것은 항생제 사용에 대한 권장 목록을 연구하는 것입니다.

1. 항생제는 한시간에 복용해야합니다.
2. 모든 약물은 물로 씻어야합니다.
3. 몸의 미생물을 적절한 수준으로 유지하는 데 도움이되는 프로바이오틱스를 잊지 마십시오.
4. 몸에 무거운 음식을 먹는 것은 바람직하지 않습니다. 몸은 이미 감염 통제로 과부하 상태입니다. 왜 상황을 악화 시키는가?
5. 항생제는 어떠한 경우에도 알코올과 함께 복용하지 않아야합니다. 이 조합은 재앙적인 결과를 초래할 수 있습니다.
6. 자기 치료는 할 수 없습니다.

세 팔로 스포린 그룹

여기서 우리는 광범위한 항생제와 같은 것으로부터 시작해야합니다. 이것은 무엇을 의미합니까? 이러한 항생제는 보편적이며 많은 박테리아 병원체를 극복 할 수 있습니다.

세 팔로 스포린은 광범위한 항생제입니다. 이 시리즈의 준비는 일반적으로 폐렴 및 심한 수술, 비뇨기 및 부인과 감염 환자에게 처방됩니다. 근육 내 및 정맥 내로 복용 할 수 있습니다.

Cephalosporins에는 pancef, suprax, ceforal과 같은 약물이 포함됩니다. 이 약이나 약을 먹으면 부작용을 잊어서는 안됩니다. 세 팔로 스포린에 관해서는 알레르기 반응, 오심 및 설사를 언급 할 수 있습니다.

특정 약물 복용은 나이, 임신 등과 같은 여러 조건 하에서는 불가능할 수 있습니다.이 시리즈의 약물은 임산부와 어린이 모두에게 권장 할 수 있습니다. 우리는 세 팔로 스포린이 태어날 때부터 허용된다는 사실을 잊어서는 안됩니다.

마크로 라이드 그룹

Macrolides는 페니실린을 포함하지 않는 항생제이며, 환자가 자주 사용합니다. 이 계열에 속하는 아지트로 마이신, 클라리 트로 마이신.

대부분의 약물은 정제 또는 현탁액 형태로 제공됩니다. Macrolides는 협심증, 중이염, 부비동염, 백일해, 기관지염 및 폐렴으로 처방됩니다.

찬반 양론에 관해 말하자면, 이러한 지표는 항생제 시리즈의 특징입니다. 이 약들은 알레르기 반응을 거의 일으키지 않습니다. 그러나,이 시리즈의 항생제의 주요 문제점은 미생물 저항성의 급속한 발전이다. 이것은 예상 결과를 장기간 사용하면 전혀 얻을 수 없다는 것을 의미합니다. 또한, 매크로 라이드 항생제는 환자가 병행하여 복용 할 수있는 다른 약물의 효과에 영향을 줄 수 있습니다.

플루오로 퀴놀론 계

Fluoroquinolones - 주로 심각한 질병에 사용되는 페니실린 계열 지표의 부재로 특징 지어지는 항생제. 이들은 심각한 외부 이염, 방광염, 이질, ​​살모넬라증, 부비동염, 신우 신염 및 기타 질병입니다. Fluoroquinolone에는 procyfloxacin, ofloxacin, levofloxacin 및 기타 약물이 포함됩니다.

다시 한 번 금기 사항과 부작용을 상기 할 가치가 있습니다. 이 시리즈의 항생제에서 이들은 관찰됩니다. 첫째, 현기증, 메스꺼움, 알레르기 반응, 졸림, 감수성 증가입니다. 둘째, 이러한 약물이 신체의 연골 형성을 방해 할 수 있기 때문에 임산부와 어린이에게 절대적으로 금기입니다. 이 약의 사용에 대한 많은 권장 사항이 있습니다. 약을 구강으로 복용하기 때문에 물 한 컵으로 마시는 것이 좋으며 하루 1.5 리터 이상의 물을 마셔야합니다. 이러한 항생제를 식사 전 2 시간 또는 가슴 앓이 치료를 한 후 6 시간이 걸릴 필요가 있습니다.

투약 기간 동안 환자의 몸에 비치는 햇빛을 줄이는 것이 좋으며 치료 후 3 일 동안은 일광욕을 피하는 것이 필요합니다. 하나 또는 다른 감염에 직면, 자기 medicate하지 마십시오.

요즘 도움을 줄 준비가되어있는 여러 전문 분야의 의사가 많이 있습니다. 우리는 면책을 잊지 말아야합니다. 면책은 적절한 수준에서 끊임없이 유지되어야합니다. 사람들은 항생제를 사용하는 데 너무 익숙해있어 곧 이러한 약물들이 치유력을 잃을 수 있습니다. 모든 것은 신중하고 일관되게 이루어져야합니다. 물론 우리는 항생제가 치유되고 해를 끼칠 수 있다는 것을 잊지 말아야합니다.

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항생제는 페니실린이 아닙니다.

현재 항생제가없는 의료기관은 없습니다. 다양한 질병의 성공적인 치료는 효과적인 항생제 치료의 임명을 통해서만 가능합니다. 항생제는 오늘날 병원성 박테리아 환경의 죽음을 목표로하는 다양한 약제로 대표된다.

처음으로 생성 된 항생제는 페니실린으로 20 세기에 일부 전염병과 치명적인 질병을 퇴치했습니다. 오늘날 페니실린 군의 항생제는 환자의 민감성과 알러지 발생의 위험 때문에 의료 행위에서 거의 사용되지 않습니다.

페니실린 성분을 사용하지 않는 항균 요법은 다른 약리학 적 그룹의 대체 약물의 선정을 포함합니다. 큰 구색에 페니실린이없는 항생제는 병원에서 다양한 질병을 치료하고 어린이 또는 성인에게 외래 수술을받을 수 있습니다.

세 팔로 스포린은 미생물, 계통 및 기타 병원성 환경의 여러 그룹에 대한 해로운 영향으로 인해 발생하는 광범위한 효과의 항생제입니다. Cephalosporin 군 약물은 근육 내 또는 정맥 주사로 사용할 수 있습니다. 이 그룹의 항생제는 다음과 같은 조건에서 처방됩니다 :

• 신장 질환 (신우 신염, 사구체 신염);
• 국소 폐렴, 편도선염, 급성 카타르 성염;
• 중증의 비뇨기과 및 부인과 염증 (예 : 방광염) :
• 수술 중재를위한 치료법.

공지 된 세 팔로 스포린은 세 포랄 (Ceforal), 슈프 락스 (Pseudf), 펀스 프 (Pancef)를 포함한다. 이 계열의 모든 항생제는 비슷한 부작용이 있습니다. 예를 들어, 소화 불량 (대변 장애, 피부 발진, 메스꺼움). 항생제의 주된 장점은 많은 계통에 해로운 영향을 줄뿐만 아니라 신생아시기를 포함한 어린이 치료의 가능성입니다. 세 팔로 스포린 항생제는 다음과 같은 그룹으로 분류됩니다 :

Cefaloxorine 항생제에는 Cefadroxil과 Cefalexin, Cefazolin, Cefuroxime이 포함됩니다.

그들은 많은 혐기성 박테리아, 포도상 구균 감염, 연쇄상 구균 및 기타로 인한 염증성 질환에 사용됩니다.

약물의 방출 형태는 정제에서부터 비경 구 투여 용 용액에 이르기까지 다양합니다.

이 그룹의 알려진 약물 : Cefuroxime (주사), Cefaclor, Cefuroxime Axetil. 약물은 특히 그람 양성균과 그람 음성균에 많이 작용합니다. 제형은 용액 형태와 정제 형태로 제공됩니다.

이 시리즈의 항생제는 광범위한 활동과 관련이 있습니다. 약은 거의 모든 미생물에 영향을 미치며 다음과 같은 이름으로 알려져 있습니다.

• 세프 트리 악손 (Ceftriaxone);
• Ceftazidime;
• Cefoperazone;
• Cefotaxime;
• Cefixime 및 Ceftibuten.

방출 형태 - 정맥 내 또는 근육 내 투여 용 주사제. 약물의 도입으로 종종 고통을 줄이기 위해 염분 또는 리도카인 용액과 혼합됩니다. 약물 및 추가 성분은 하나의 주사기에서 혼합됩니다.

이 그룹은 Cefepim이라는 하나의 약물로만 대표됩니다. 약리 산업은 비경 구 또는 근육 내 경로를 통해 투여 직전에 희석 된 분말 형태의 약물을 생산한다.

항생제의 파괴적인 효과는 세포 수준에서 미생물 단위의 신체 벽의 합성을 위반하는 것입니다. 주요 장점에는 외래 치료, 어린 시절의 사용 용이성, 부작용 위험 및 합병증의 최소화 등이 포함됩니다.

Macrolide 항생제는 새로운 세대의 약물이며, 그 구조는 완전한 거대 고리 락톤 고리입니다. 분자 - 원자 구조의 유형에 따르면,이 그룹은 그러한 이름을 얻었다. 몇 가지 유형의 매크로 라이드는 분자 조성에서 탄소 원자의 수와 구별된다 :

마크로 라이드는 특히 그람 양성 구균 (coccal bacteria)뿐만 아니라 세포 수준에서 작용하는 병원체 (예 : mycoplasmas, legionelles, campylobacter)에 대해서도 활성이있다. Macrolides는 독성이 가장 낮고, 상부 호흡기 염증성 질환 (부비동염, 백일해, 다양한 분류의 중이염) 치료에 적합합니다. macrolide 약의 명부는 다음과 같이이다 :

• 에리스로 마이신. 필요한 경우 항생제는 강력한 항 박테리아 효과를 제공 함에도 불구하고 임신 및 수유 중에도 허용됩니다.
• 스피 라 마이신. 약물은 많은 기관의 결합 조직에서 높은 농도에 도달합니다. 14 및 15 원 마크로 라이드에 여러 가지 이유로 적응 된 박테리아에 대해 고도로 활성.
• 클라리스로 마이신. Helicobacter 및 비정형 mycobacteria의 병원성 활동을 활성화 할 때 항생제 투여가 권장됩니다.
• Roxithromycin 및 Azithromycin. 약물은 같은 그룹의 다른 종보다 환자가 훨씬 쉽게 견뎌 낼 수 있지만 일일 복용량을 극도로 최소화해야합니다.
• 요 사마 이신 Staphylococci 및 streptococci와 같은 내성 박테리아에 효과적입니다.

수많은 의학 연구가 부작용 가능성을 확인했습니다. 가장 큰 단점은 여러 그룹의 미생물에 대한 내성이 급속하게 발생한다는 사실인데, 일부 환자에서는 치료 결과가 부족한 것으로 나타났습니다.

Fluorquinol 항생제는 페니실린과 그 성분을 함유하지 않지만 가장 심각하고 심각한 염증성 질환을 치료하는 데 사용됩니다.

여기에는 화농성 양측 성 이염, 심한 양측 성 폐렴, 신우 신염 (만성형 포함), 살모넬라증, 방광염, 이질 등이 있습니다.

fluoroquinol에는 다음 약물이 포함됩니다 :

이 항생제 그룹의 첫 번째 개발은 XX 세기에 속합니다. 가장 유명한 fluoroquinols는 여러 세대에 속할 수 있으며 개별 임상 문제를 해결할 수 있습니다.

이 그룹의 알려진 약물은 Negram과 Nevigremon입니다. 항생제의 기본은 날 리딕 산 (nalidixic acid)입니다. 준비는 다음과 같은 유형의 박테리아에 유해한 영향을 미칩니다.

• Proteas and Klebsiella;
• 시겔 라 및 살모넬라 균.

이 그룹의 항생제는 강한 투과성, 입원의 부정적 영향의 충분한 양이 특징입니다. 임상 및 실험 연구의 결과에 따르면 항생제는 그람 양성 구균, 일부 혐기성 미생물, Pus ygnosis (병원 내 유형 포함) 치료에서 절대적으로 쓸모없는 것으로 확인되었습니다.

2 세대 항생제는 염소 원자와 퀴놀린 분자의 결합으로 유도됩니다. 따라서 이름 - fluoroquinolones의 그룹. 이 그룹의 항생제 목록은 다음 약물로 대표됩니다 :

• Ciprofloxacin (Ciprinol 및 Tsiprobay). 이 약물은 상피 부위의 상부 및 하부 호흡 기관, 비뇨 기관, 장 및 기관의 질병 치료를 목적으로한다. 항생제는 심각한 전염병 (일반 패혈증, 폐결핵, 시베리아 궤양, 전립선 염)을 위해 처방됩니다.
• Norfloxacin (Nolitsin). 이 약물은 요로 질환, 신장, 위 및 내장의 감염성 병변 치료에 효과적입니다. 이러한 지시 효과는이 특정 기관에서 활성 물질의 최대 농도를 달성했기 때문입니다.
• Ofloxacin (Tarivid, Ofloksin). 클라미디아 감염, 폐렴 구균의 병원균에 파괴적입니다. 이 약은 혐기성 박테리아 환경에 덜 영향을줍니다. 종종 피부, 결합 조직, 관절 장치에 심각한 감염성 병변에 대한 항생제가됩니다.
• Pefloxacin (Abactal). 그것은 수막 구균 감염 및 기타 중증 병리에 사용됩니다. 이 약물에 대한 연구에서 박테리아 유닛의 껍질에 가장 깊숙이 침투 한 것으로 밝혀졌습니다.
• 로메 플록 사신 (막 삭빈). 항생제는 혐기성 감염, 폐렴 구균 감염에 대한 적절한 영향의 결여로 인해 실제 임상에서는 사용되지 않습니다. 그러나 약물의 생체 이용률은 99 %에 이릅니다.

2 세대 항생제는 심각한 수술 상황에 처방되며 모든 연령대의 환자에게 사용됩니다. 여기에서 주된 요인은 부작용의 출현이 아니라 사망의 위험입니다.

만성 기관지염, 다른 병리학에서의 심각한 기관지 폐쇄, 탄저병 및 상부 호흡기 질환에 사용되는 Levofloxacin (그렇지 않으면 Tavanic)은 3 세대의 주요 약리학 적 약제를 참고해야합니다.

Staphylococcal 미생물에 대한 억제 효과로 알려진 Moxifloxacin (pharmacol. Avelox)은 4 세대에 합리적으로 기인한다. Avelox는 비 포자 형성 혐기성 미생물에 효과가있는 유일한 약물입니다.

다양한 그룹의 항생제에는 특별한 적응증, 적응증, 사용 금지 사항이 있습니다. 페니실린 등을 사용하지 않고 항생제를 통제없이 사용하는 것과 관련하여 약국 체인에서 처방 의약품에 대한 법률이 통과되었습니다.

그러한 도입은 현대의 항생제에 대한 많은 병원성 환경의 저항 때문에 매우 필수적인 약이다. 페니실린은 25 년 이상 의료 행위에서 널리 사용되지 않기 때문에이 약물 군이 새로운 유형의 박테리아 미생물에 효과적으로 영향을 줄 것이라고 가정 할 수 있습니다.

비 페니실린 시리즈의 항생제는 협심증에 널리 사용됩니다. 효과면에서 페니실린보다 열등하지는 않으며 박테리아에 대한 저항성이있는 경우에는 질병을 실제로 성공적으로 안정적으로 치료할 수있는 유일한 방법입니다.

동시에, non-penicillin 계열의 모든 항생제에는 페니실린이 없거나 부적절한 경우에만 인후염을 치료하는 데 사용되는 몇 가지 또는 다른 단점이 있습니다. 예를 들어, 같은 병원균 저항성, 환자가 알레르기 반응을 보일 때, 페니실린의 접근이 어려울 때 nepenicillins이 필요합니다. 대부분의 경우, 페니실린 시리즈의 항생제를 복용하는 것이 합리적이라면, 그들은 임명됩니다. Nonenicillins는 선택의 두 번째 라인의 수단으로 간주됩니다.

페니실린 항생제에 알레르기가있는 사람의 피부 발진

다음으로, 우리는 비 페니실린 계열의 주요 항생제를 고려하여 페니실린으로 대체하는 것이 의미가 있는지 알아보고 인후통을 치료할 때 이들 약제의 어떤 특징을 고려해야 하는지를 알아 봅니다.

모든 그룹에 이름을 부여한 최초의 항생제. 오늘날에는 비교적 드물게 사용됩니다.

Cephalosporins (특히 cefadroxil)과 macrolides는 페니실린 대신 인후통에 가장 일반적으로 사용됩니다. 그리고 이들 및 다른 항생제는 특정 협심증의 주요 치료 수단이되지 않기 때문에 특정 특징을 가지고 있습니다 :

1. Cefadroxil은 streptococcus에 대해 특히 높은 활성을 가진 효과적인 항생제입니다. 그러나, 혼합 된 연쇄상 구균 - 포도상 구균 편도선염은 성공적으로 그것으로 치료할 수 있습니다. Cefadroxil은 환자가 잘 견딜 수 있으며, 사용 후 부작용의 정도와 빈도는 가장 일반적인 페니실린을 초과하지 않습니다. 그것의 주요 단점은 베타 - 락탐 항생제에 내성 인 세균, 즉 모든 페니실린과 세 팔로 스포린에 대한 비효율이다. 이것은 인후통의 병원체가 페니실린에 내성이 있다면 세파 롤록 (cefadroxil)이나 다른 세 팔로 스포린 (cephalosporins)을 사용하는 것이 종종 의미가 없다는 것을 의미합니다. 그리고 대부분의 경우 이러한 저항이 페니실린 대체의 원인이기 때문에 cefadroxil은 협심증 치료에 거의 사용되지 않습니다. 박테리아가 독점적으로 페니실린에 내성이있는 것으로 밝혀지면 가장 많이 사용되지만, 일반적으로 베타 락탐에 민감합니다. Cefadroxil 기반 약물 - Biodroxil, Duracef, Zedroks, Cefradur 및 기타.
2. 다른 세 팔로 스포린 - 세파 졸린, 세팔 렉신, 세파 클로르, 세 팔로, 세프 트리 악손, cefamandole, cefoxitin, 세푸. Tsefadroksilu은 유사하지만 부작용을 일으킬 가능성이 더 높습니다.
3. Erythromycin은 매우 인기있는 항생제이며, 페니실린에 내성을 갖는 병원균에 대한 효능 및 감염의 신속하고 성공적 인 억제에 매우 중요한 편도선의 감염된 심부 조직에 매우 높은 농도의 활성 물질을 생성하는 능력이 주된 이점입니다. 반면에 에리스로 마이신은 위장관에서 여러 부작용을 일으 킵니다.이 도구는 평활근 운동성을 자극하고 종종 설사, 복통 및 dysbacteriosis를 유발합니다. 이러한 이유로 협심증 치료에 사용되는 빈도가 줄어들고 비슷한 효능을 가진 다른 마크로 라이드로 대체되지만 부작용은 더 적습니다. 그것에 근거한 약 - Erigeksal, Gruynamitsin, Ilozon, Eratsin, Eritran, Adimitsin, Eomitsin, Ermized.

에리스로 마이신과 함께 의사는 위장관에 해로운 영향을 보상 할 치료법을 처방 할 것입니다.

그것은 인후통을 치료하기위한 가장 흔하고, 수 많은 유효한 항생제 인 페니실린이라는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 그 중에서도 거의 모든 환자에게 저렴한 의약품이 가장 많습니다. Picillin이 아닌 그룹의 항생제는 대개 가격이 비싸지 만 (저렴한 에리스로 마이신 제외).

협심증 미국 기술 항생제 nepenitsillinovyh 시리즈는하지 - 활성 성분의 농도 - 많은 약물이 일부 의약품에 대한, 환자의 상태와 나이를 사용하는 형태에 따라 달라집니다. 그러나 몇 가지 보편적 인 지침은 다음과 같습니다 :

협심증 치료에 항생제를 투여하는 기간은 7 일 이상이어야합니다. 그렇지 않으면 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다.

항생제에 대한 박테리아의 민감도 결정 : 오른쪽 - 약물 범위가 크고 왼쪽 - 박테리아가 약물에 내성을 갖기 때문에 훨씬 적음