아목시실린 정제 : 사용 지침

아목시실린은 반합성 페니실린 항생제 그룹의 약입니다.

그것은 많은 알려진 감염성 및 염증성 질환과 효과적으로 싸우기위한 것입니다. 이 약물은 광범위한 작용을 가지고 있으며 대부분의 병원균의 사망에 기여합니다. 사용 지침 아목시실린은 호기성 그람 양성균 및 그람 음성 박테리아에 대해 약효가 있음을 나타냅니다. 이 약물은 박테리아 세포의 분열을 차단하고 병원성 미생물의 중요한 활동과 생식을 방해합니다.

이 페이지에서 아목시실린에 대한 모든 정보를 얻을 수 있습니다 :이 약의 사용법, 약국의 평균 가격, 완전하고 불완전한 약물의 유사품, 아목시실린을 이미 사용한 사람들의 리뷰. 의견을 남기고 싶습니까? 의견에 적어주십시오.

임상 약리학 그룹

넓은 범위의 작용을하는 반합성 페니실린 그룹의 항생제.

약국 판매 조건

그것은 처방전에 풀어 놓인다.

아목시실린은 얼마입니까? 환약의 비용은 낮습니다. 250mg 정제는 35-50 루블 (20 개)이 든다. 캡슐은 조금 더 비싸 - 약 100 루블. 과립은 캡슐과 거의 같은 비용이 든다. 가격은 제조업체에 따라 다릅니다. Avva Rus가 생산 한 가장 저렴한 정제.

형식 및 구성 해제

다른 형태로 이용 가능 : 정제, 캡슐 안에 분말이 들어 있습니다. 또한 서스펜션을 준비하는 데 사용되는 과립 형태입니다. 주성분은 아목시실린이 삼수화물 형태입니다. 부형제 : 폴리 비돈, 마그네슘 스테아 레이트, 활석, 나트륨 카르복시 메틸 전분, 이산화 티탄 및 하이 프로 멜로 오스.

이 약물은 한 번에 여러 회사에서 생산합니다.

생화학 자
Hemofarm (세르비아),
Natur Produkt Europe B.V. (네덜란드),
AVVA-RUS,
의료 준비 Barnaul 공장,
Darchharm,
유기,
STI-MED-SORB (러시아).

페니실린 그룹의 반합성 약물은 판지에 포장되어 있습니다. 정제는 타원형 또는 타원형이고 양쪽에 노치가 있습니다. 캡슐은 250mg과 500mg을 함유하고 있습니다. 1 팩 16 개 세트입니다. 과립은 병 속에 즉시 있습니다. 주사에 의한 항생제의 도입은 제공되지 않습니다.

약리학 적 효과

페니실린 군의 반합성 약물. 이 약물의 작용 메카니즘은 펩트 글리 칸 (박테리아 세포 막 효소)을 특이 적으로 저해하는 능력에 기반하며, 이는 세포 사멸 및 용해를 유도합니다.

아목시실린은 다음과 같은 활동을합니다 :

그람 양성 호기성 박테리아 - Staphylococcus spp. (페니실린 분해 효소를 생산하는 균주를 제외하고), Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp. (Corynebacterium jeikeium 제외), Bacillus anthracis.

그람 양성 호기성 박테리아 - 대장균, Helicobacter pylori, Borrelia sp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter, Haemophilus spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Neisseria spp.

기타 - Chlamydia spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium spp.

아목시실린 연구

이 약물의 마지막 연구는이 약물이 호흡기 감염의 다양한 병원체에 대해 높은 활성을 유지한다는 것을 보여주었습니다. 그래서 아목시실린은 기관지염, 폐렴 및 감기 치료에 특히 효과적입니다.

2005 년에이 항생제와 다른 약물로 치료 한 결과를 비교 한 실험이 수행되었습니다. 이 연구의 저자들은 케토 리드, 플루오로 퀴놀론 계 약물, 매크로 라이드 계 약물의 효과가 약하다는 사실을 발견했다. 과학자들은 약의 타당성을 상세히 연구하고 많은 페니실린에서 아목시실린이 비강염, 중이염, 협심증, 인두염 및 헬리코박터 파일로리 감염의 급성 염증 치료에 특히 적합하다는 것을 발견했다. 아목시실린은 높은 수준에서 그 영향을 유지하고 질병 치료에 탁월한 결과를 제공합니다.

오늘날, 약물 아목시실린은 성인과 어린이의 신속한 치료를 위해 의사가 권장합니다. 특별한 징후에 따르면, 그것은 임산부와 1 세 미만의 어린이를 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 이 약물은 독성이 낮고 신체에 잘 견딥니다.

사용에 대한 표시

민감한 미생물 군 (microflora)의 작용하에 발생하고 다음에서 발생하는 박테리아 감염의 치료에 사용됩니다.

호흡기 기관 (인후염, 편도선염 등);
ENT 장치 (중이염, 기관지염, 폐렴);
비뇨기 장기 (방광염, 임질 등);
위장과 내장 (복막염, 담낭염);
피부층 및 연조직 (진피, 패혈증, 이질).

금기 사항

이 약물은 다음과 같은 임상 적 상태에서는 사용할 수 없습니다.

과민증;
알레르기 체질;
천식 기관지 사건;
간 장애;
(예를 들어, 항생제 복용으로 인한 대장염) 흉막염의 단계에서 위 및 장의 질병;
전염성 단핵구증;
발달의 모든 단계에서 화분증;
수유 기간;
아이들의 나이;
고급 연령.

또한 아목시실린을 투여 할 때주의해야 할 점은 다음과 같습니다.

신장 약함;
임신;
역사에서 출혈.

임신과 수유 중 사용

아목시실린은 태반 장벽에 침투하여 소량의 모유를 분비합니다.

임신 중 아목시실린을 사용해야하는 경우, 엄마에게 예상되는 치료 효과와 태아에 대한 잠재적 위험을 신중하게 고려해야합니다.

수유 (모유 수유) 중에 아목시실린 사용시주의해서 사용하려면,

사용법 아목시실린

사용 지침은 아목시실린의 투약 요법이 개별적으로 처방되었음을 나타냅니다.

경구 투여의 경우 성인 및 10 세 이상 (체중이 40kg 이상인 어린이)의 단일 용량은 250-500mg이며 심각한 질병 경과 (최대 1g)가 있습니다.
5-10 세 아동에게는 단회 투여 량이 250mg; 2 세에서 5 세 사이의 125mg; 2 세 미만의 어린이의 경우, 1 일 복용량은 20 mg / kg입니다.
성인과 어린이의 경우 복용 간격은 8 시간입니다.

급성 단순하지 않은 임질 치료 - 3g 한번 (probenecid와 함께). 10-40 ml / 분의 CC를 갖는 신장 기능 장애가있는 환자의 경우, 투여 간격을 12 시간으로 증가시켜야한다. QA가 10 ml / min보다 적 으면 투여 간격은 24 시간이어야합니다.

부작용

아목시실린을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다 :

알레르기 반응 : 홍반, 두드러기, 피부 홍조, 비염, 결막염, 혈관 부종; 드물게 - 관절통, 발열, 각질 피부염, 스티븐스 존슨 증후군; 아주 드물게 아나필락시스 쇼크;
검사실 지표 : 빈혈, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소 성 자반병;
위장관 부분 : 메스꺼움 및 구토, 맛 변화, 이상 세균 증, 구내염, 설염, 설사, 위 막성 장염, 비정상적인 간 기능;
신경계 장애 : 운동 장애, 우울증, 혼란, 불안, 동요, 불면증, 행동 변화, 현기증, 두통, 말초 신경 병증, 경련;
기타 부작용 : 빈맥, 호흡 곤란, 질 칸디다증, 간질 신염,과 감염 (특히 내성이 감소하거나 만성 질환이있는 사람들).

아목시실린의 과다 복용으로 인한 증상은 메스꺼움, 구토 및 설사로 인해 물과 전해질 균형이 깨집니다. 치료는 위 세척, 염분 완하제와 활성탄의 임명 및 물과 전해질 균형의 교정으로 구성됩니다.

과다 복용

대용량의 약물을 복용하더라도 과량 복용시 독성 효과가 나타나지 않습니다. 대량의 아목시실린을 복용하면 환자는 위장 장애, 물 및 전해질 균형 위반 증상이 나타납니다. 신장 부족으로 고통받는 사람들에게는 과다 복용시 신 독성 및 결정뇨증의 징후가 나타날 수 있습니다.

의사가 처방 한 약을 사용하는 증상이있는 치료가 실시되면 활성탄도 섭취해야합니다. 혈액 투석을 사용할 수 있습니다. 특별한 해독제는 없습니다.

특별 지시 사항

아목시실린은 극도의주의를 기울여야 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 18 세 미만의 사람과 간 병변을 앓고있는 환자는 Metronidazole과 병용 투여를 권장하지 않습니다.

신기능 장애가있는 경우에는 약물 용량을 줄여야하며, 투여 간격은 증가해야합니다. 치료 과정에서 간, 신장 및 혈액 생성 기관의 활동을 지속적으로 모니터링해야합니다. 소화관 합병증 (메스꺼움, 구토, 설사, 헛배 부름)이 발생할 위험을 줄이려면 아목시실린을 식사 중에 복용하는 것이 좋습니다. 차량 관리 능력에 대한 약물의 부정적인 영향에 관한 자료는 입수 할 수 없다.

약물 상호 작용

항균제 인 아목시실린 (Amoxicillin)을 사용하는 동안 다른 의약품을 병용하는 것을 신중히 고려해야합니다. 지침에 따르면 약물과의 상호 작용은 다양한 결과를 줄 수 있습니다. 효과가 관찰됩니다.

에스트로겐 함유 경구 피임약의 효과를 감소시킵니다.
메토트렉세이트의 독성을 증가시킨다.
아목시실린은 디곡신 흡수를 증가시킵니다.
간접 항응고제의 효과를 증가시킵니다.
프로트롬빈 지수 감소.
비타민 K의 합성을 감소시킨다.

Amoxicillin은 미생물 번식에 대한 살균 효과가 있으므로 sulfonamides, tetracyclines와 같은 세균 항균제와 함께 사용해서는 안됩니다. 동시 적용시 :

비 스테로이드 항염증제는 항생제의 농도를 증가시킵니다.
완하제 인 글루코사민은 아목시실린의 흡수를 느리게하고 아스 코르 빈산은 증가합니다.
리팜피신은 항균성을 억제합니다.
Allopurinol은 피부 발진 위험을 증가시킵니다.

리뷰

인터넷에서 항생제 아목시실린에 관한 거의 모든 리뷰가 긍정적입니다. 환자는 약물 복용의 신속한 효과, 사용의 용이성 (섭취 시간에 의존하지 않음), 치료 과정의 끝에서 기존 질병으로부터의 완전한 회복을 주목합니다.

환자가 약물이 "도움이되지 않았다"고 불평하는 부정적인 의견의 작은 부분은 아목시실린이 광범위한 항생제이지만 모든 박테리아가 그 작용에 민감하지 않다는 사실 때문입니다. 그러므로이 항생제를 처방하기 전에 환자를 검사하는 것이 좋습니다 : 병의 원인을 격리하고 약물에 대한 민감성을 확인하십시오. 그러나 이러한 연구는 꽤 오랜 시간이 걸리고 일반적으로 정지 상태에서 수행됩니다. 실제로, 의사는 환자의 상태를 완화 시키려하고, 부분적으로 무작위 적으로 치료를 처방하고 때로는 실수를 범합니다. 환자는 치료 효과가 부족하여 약물의 단점을 고려합니다 -이 의견은 잘못되었습니다.

아날로그

아목시실린에 금기 사항이있을 때, 의사는 감염을 방지하기 위해 환자에게 다른 약제를 선택할 수 있습니다. 부작용이 발생하거나, 치료가 중단되거나, 신약이 처방 될 때 대체가 필요합니다.

이 지시서는 활성 물질에 아목시실린 유사체가 있음을 알려줍니다.

Ecoclav;
플레 모신 솔루 타브;
타로 멘틴;
Rapiklav;
Medoclav;
클라 마사 르;
박트 락브 (Baktoklav);
Augmentin;
Arlet;
Amovikomb;
Rankavla;
판 클 라프;
Liklav;
Verclave.

아날로그를 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

저장 조건 및 유효 기간

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 빛과 습기로부터 보호하십시오.

이 약은 발행일로부터 3 년간 사용할 수 있습니다. 패키지에 표시된 만료일 이후에 제품을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

아목시실린 캡슐 - 지침 및 가격

ATC 코드 : J01CA04
방출 형태 : 캡슐

1. 약리 작용

약력학

반합성 페니실린 그룹의 항균, 살균, 산성, 광범위한 스펙트럼 제제. transpeptidase를 억제하고, 분열과 성장의 기간 동안 펩티도 글리 칸 (세포벽지지 단백질)의 펩타이드 합성을 위반하여 박테리아의 용해를 일으킨다.

호기성 그람 양성 세균 인 Staphylococcus spp. (페니실린 분해 효소를 생산하는 균주를 제외하고), Streptococcus spp. 및 호기성 그람 음성 박테리아 : Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. 페니실린 분해 효소 생산 미생물은 아목시실린에 저항성이있다.

약동학

흡수 - 빠르고, 높은 (약 93 %), 음식물 섭취가 흡수에 영향을 미치지 않으며, 뱃속의 산성 환경에서 붕괴하지 않습니다. 혈장에서 Cmax 125mg 및 250mg을 1 일 1-2 시간에 복용하면 1.5-3μg / ml 및 3.5-5μg / ml입니다. 그것은 큰 Vd를 가지고 있습니다 : 혈장, 객담, 기관지 분비물 (화농성 기관지 분비물에서의 약한 분포), 흉막 및 복강 액, 소변, 물집 함량, 폐 조직, 장 점막, 여성 생식기, 전립샘, 체액 중이, 뼈, 지방 조직, 담즙 방광 (정상적인 간 기능 있음), 태아 조직. 2 회 복용량이 증가하면 농도도 2 배 증가합니다. 담즙 농도가 혈장 농도 2-4 배를 초과합니다. 양수와 배꼽 혈관에서 아목시실린 농도는 임산부의 혈장 농도의 25-30 %입니다. 뇌척수액의 수막염 (뇌막염) 농도가 약 20 % 인 혈액 뇌 장벽을 통과하지 못합니다. 혈장 단백질과의 통신은 약 17 %입니다.

부분적으로 대사되어 비활성 대사 물을 형성합니다. T1 / 2 - 1-1.5 시간. 관상 분비 (80 %)와 사구체 여과 (20 %)에 의해 신장에서 50-70 %, 간에서 10-20 % 제거됩니다. 소량으로 모유로 분비됩니다. 신생아 및 6 개월까지의 T1 / 2 - 3-4 시간 신장 기능 장애가있는 경우 (크레아티닌 청소율이 15ml / min 이하인 경우) T1 / 2가 8.5 시간으로 증가하며, 혈액 투석 중에 아목시실린이 제거됩니다.

2. 사용법

민감한 미생물에 의한 박테리아 감염 :

호흡기 및 상부기도 감염 (부비동염, 인후염, 편도선염, 급성 중이염, 기관지염, 폐렴);
비뇨 생식기계 감염 (신우 신염, 홍채염, 방광염, 요도염, 임질, 자궁 내막염, 자궁 경부염);
위장관 감염 (복막염, 장염, 장티푸스, 담관염, 담낭염);
피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병); 렙토스피라증;
리스테리아 증;
라임 병 (borreliosis);
이질;
살모넬라증;
살모넬라 운반체;
- 수막염;
- 심내막염 (예방);
- 패혈증.

3. 투약

4. 부작용

알레르기 반응 : 가능한 두드러기, 피부 홍조, 홍반, 혈관 부종, 비염, 결막염; 드물게 발열, 관절통, 호산구 증가증, 각질 피부염, 다형성 삼출성 홍반, Stevens-Johnson 증후군; 혈청병과 유사한 반응; 드물지만 아나필락시 성 쇼크.

소화 기계의 부분에서 : dysbacteriosis, 맛의 변화, 구토, 메스꺼움, 설사, 구내염, glossitis, 간 transaminase 활동의 온건 한 증가, pseudomembranous 장염.

신경계 장애 : 동요, 불안, 불면증, 운동 장애, 혼란, 행동 변화, 우울증, 말초 신경 병증, 두통, 현기증, 경련 반응.

검사실 지표 : 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소 자반병, 빈혈.

기타 : 호흡 곤란, 빈맥, 간질 신염, 질 칸디다증, 과증식 (특히 만성 질환 또는 신체 저항이 낮은 환자).

5. 금기 사항

알레르기 체질;
기관지 천식;
꽃가루 증;
전염성 단핵구증;
림프 성 백혈병;
간 기능 부전;
위장병 병력 (특히 항생제 사용과 관련된 대장염);
수유 기간;
과민성 (다른 페니실린, 세 팔로 스포린, 카바 페넴을 포함).

조심해서 - 임신, 신장 기능 부전, 부인과에서의 출혈.

6. 임신과 수유 중

7. 다른 약물과의 상호 작용

과다 복용

9. 릴리스 양식

10. 보관 조건

11. 구성

1 캡슐 :

12. 약국의 휴가 조건

- 버그를 찾았나요? 그것을 선택하고 Ctrl + Enter를 누릅니다.

아목시실린

8 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽이있는 셀 팩 (50) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (100) - 판지 팩.

넓은 범위의 작용을하는 반합성 페니실린 그룹의 항생제. 그것은 암피실린의 4 수화물 유사체입니다. 살균 효과가있다. 호기성 그람 양성 세균 인 Staphylococcus spp. (페니실린 분해 효소를 생성하는 균주를 제외하고), 스트렙토 코커스 종; 호기성 그람 음성 박테리아 : Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

페니실린 분해 효소를 생산하는 미생물은 아목시실린에 내성을 지닙니다.

메트로니다졸과 함께 Helicobacter pylori에 대해 활성입니다. 아목시실린은 헬리코박터 파일로리에 의한 메트로니다졸 내성의 발달을 억제한다고 믿어집니다.

아목시실린과 암피실린 사이에는 교차 저항성이 있습니다.

amoxicillin과 beta-lactamase 억제제 clavulanic acid의 동시 사용으로 항균 작용의 스펙트럼이 확장됩니다. 이 조합은 Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei에 대한 아목시실린의 활성을 증가시킨다. 그러나, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens 및 기타 많은 그램 음성 박테리아는 내성을 지닙니다.

아목시실린을 투여하면 위장관에서 신속하고 완전히 흡수되며 위장의 산성 환경에서는 파괴되지 않습니다. C_최대 혈장의 아목시실린은 1-2 시간 후에 도달하고, 2 회 복용량 증가에 따라 농도도 2 배 증가합니다. 뱃속에 음식물이있을 때 전체 흡수를 감소시키지 않습니다. / in, in / m에서 혈액 내 도입과 섭취는 아목시실린과 비슷한 농도를 나타냈다.

아목시실린과 혈장 단백질의 결합은 약 20 %입니다.

조직과 체액에 널리 분포합니다. 간에서 아목시실린의 높은 농도가보고되었습니다.

T_1/2 혈장에서 1 ~ 1.5 시간이며, 구강 복용량의 약 60 %는 사구체 여과 및 관상 분비에 의해 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 250 mg의 용량에서 소변 내 아목시실린 농도는 300 μg / ml 이상이다. 어떤 양의 아목시실린이 대변에서 결정됩니다.

신생아 및 노인 T_1/2 더 길 수 있습니다.

신부전증 T_1/2 7 ~ 20 시간 일 수 있습니다.

소량으로, 아목시실린은 피임약의 염증 동안 BBB를 관통합니다.

아목시실린은 혈액 투석으로 제거됩니다.

단일 요법으로 그리고 clavulanic acid와 함께 사용하기 : 감수성 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 부비동염, 폐렴, 협심증, 신우 신염, 요도염, 위장관 감염, 부인과 감염, 피부와 연조직의 감염, 리스테리아 증, 렙토스피라증, 임질.

메트로니다졸과 병용 : 급성기의 만성 위염, 급성기의 십이지장 궤양, 헬리코박터 파일로리와 관련된 십이지장 궤양.

감염성 단핵구증, 림프 성 백혈병, 설사 또는 구토, 호흡기 바이러스 감염, 알레르기 체질, 기관지 천식, 꽃가루 알레르기, 페니실린 및 / 또는 세 팔로 스포린에 과민증이 동반 된 심각한 위장병.

메트로니다졸과 병용시 : 신경계의 질병; 혈액 질환, 림프 구성 백혈병, 전염성 단핵구증; 니트로 이미 다졸 유도체에 대한 과민.

clavulanic acid와 함께 사용하기 : clavulanic acid와 함께 amoxicillin을 복용하는 것과 관련된 비정상적인 간 기능 및 황달의 병력.

개인. 구강 투여의 경우, 10 세 이상 (40kg 이상)의 성인과 어린이를 대상으로 한 단일 용량은 심각한 질병의 경우 250-500mg (최대 1g)이며 5-10 세 아동의 경우 단일 용량은 250mg입니다. 2 세에서 5 세 사이의 125mg; 2 세 미만의 어린이의 경우, 1 일 복용량은 20 mg / kg입니다. 성인과 어린이의 경우 투여 간격은 8 시간이며, 단순하지 않은 임질의 경우에는 3g (probenecid와 병용 투여). 10-40 ml / 분의 CC를 갖는 신장 기능 장애가있는 환자의 경우, 투여 간격을 12 시간으로 증가시켜야한다. QA가 10 ml / min보다 적 으면 투여 간격은 24 시간이어야합니다.

성인에서 비경 구용 - m - 1 g 2 회 / 일, in / in (신장 기능 정상) - 2 - 12 g / 일. 어린이 i / m - 50 mg / kg / day, 단회 투여 량 - 500 mg, 주사 횟수 - 2 회 / 일; in / in - 100-200 mg / kg / day. 신장 기능이 손상된 환자, 투여 간격 및 투여 간격은 QC의 값에 따라 조정되어야합니다.

알레르기 반응 : 두드러기, 홍반, 혈관 부종, 비염, 결막염; 드물게 발열, 관절통, 호산구 증가증; 드물게 아나필락시스 쇼크.

화학 요법과 관련된 효과 : 중 감염의 가능성이있는 개발 (특히 만성 질환 또는 신체 저항 감소 환자).

현기증, 운동 장애, 혼란, 우울증, 말초 신경 병증, 경련.

주로 메트로니다졸과 병용 할 때 : 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 설사, 변비, 상복부 통증, 유리체 염, 구내염; 드물게는 간염, 위 막성 대장염, 알레르기 반응 (두드러기, 혈관 부종), 간질 신염, hemopoiesis의 장애.

주로 clavulanic acid와 함께 사용되는 경우 : 담즙 정체성 황달, 간염; 드물게 다형성 홍반, 독성 표피 괴사, 박리 성 피부염.

아목시실린은 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

살균성 항생제 (aminoglycosides, cephalosporins, cycloserine, vancomycin, rifampicin 포함)와 amoxicillin의 동시 사용으로 시너지 효과가 나타납니다. (macrolides, chloramphenicol, linkosamides, tetracyclines, sulfonamides 포함) - antagonism과 정균 항생제.

아목시실린은 장내 미생물을 억제하여 간접 항응고제의 효과를 높이고 비타민 K와 프로트롬빈 지수의 합성을 감소시킵니다.

아목시실린은 PABK가 생성되는 신진 대사 과정에서 약물의 효과를 감소시킵니다.

Probenecid, 이뇨제, allopurinol, phenylbutazone, NSAIDs는 아목시실린의 관상 분비를 감소 시키며 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

제산제, 글루코사민, 완하제, 아미노 글리코 시드가 천천히 감소하고 아스코 빅 산이 아목시실린의 흡수를 증가시킵니다.

amoxicillin과 clavulanic acid의 병용으로 두 성분의 약물 동태는 변하지 않는다.

알레르기 반응을 일으키는 환자에게주의해서 사용하십시오.

아목시실린과 메트로니다졸의 병용 요법은 18 세 미만의 환자에게 권장하지 않습니다. 간 질환에 사용하면 안됩니다.

메트로니다졸과의 병용 요법에 반대하여 알코올은 권장하지 않습니다.

아목시실린은 태반 장벽에 침투하여 소량의 모유를 분비합니다.

임신 중 아목시실린을 사용해야하는 경우, 엄마에게 예상되는 치료 효과와 태아에 대한 잠재적 위험을 신중하게 고려해야합니다.

수유 (모유 수유) 중에 아목시실린을 조심스럽게 적용하십시오.

소아에서의 사용은 투여 요법에 따라 가능합니다.

아목시실린과 메트로니다졸의 병용 투여는 18 세 미만의 환자에게 권장하지 않습니다.

아목시실린 (캡슐, 250 mg, Medofarm Pvt. Ltd.) 아목시실린

지시 사항

러시아어
азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

250mg 및 500mg 캡슐

구성

캡슐 1 개 포함

유효 성분 - 아목시실린 250 mg과 500 mg

(아목시실린 트리 하이드레이트의 형태로 287 ㎎ 및 574 ㎎),

부형제 : 마그네슘 스테아 레이트, 나트륨 라 우릴 설페이트, 나트륨 전분 글리콜 레이트,

젤라틴 캡슐 : 정제수, 라 우릴 황산나트륨, 포비돈, 브로 노폴, 젤라틴,

캡슐 캡 (적갈색) : 푸른 빛나는 FCF (E133), Ponso 4 R (E124), 이산화 티타늄 (E171),

캡슐 몸체 (노란색) : 이산화 티탄 (E171), 노란색 퀴놀린 (E104), Ponco 4 R (E124),

약학 잉크 : Shellac-NF, 절대 알코올, 이소 프로필 알코올, 부탄올, 프로필렌 글리콜, 흑색 산화철 (E-172).

설명

불투명 한 노란색 바디와 붉은 갈색 색상의 뚜껑이있는 경질 젤라틴 캡슐, 사이즈 1 번. 검은 색 캡슐의 한 쪽면에는 "AMOXI 250"이라는 두 번째 비문이 새겨 져있다. 독수리 머리와 "Troge"로고 (250mg 캡슐)를 포함한 회사 "Trog Medical GmbH"

불투명 한 노란색 몸체와 적갈색 뚜껑이있는 경질 젤라틴 캡슐, 크기 0 번. 두 번째 비문에 "AMOXI 500"이라는 검은 색 잉크로 캡슐의 한쪽면에 "독수리 머리"와 "Troge"로고 (캡슐 500mg 용)를 포함한 회사 "Trog Medical GmbH"로고가 인쇄되어 있습니다.

캡슐 내용 - 흰색 또는 거의 흰색 과립 분말

약물 요법 그룹

시스템 용 항균성 약물

베타 - 락탐 항균제 - 페니실린

넓은 스펙트럼 페니실린

ATH 코드 J01CA04

약리학 적 특성

약동학

아목시실린은 경구 투여 후에 빠르게 흡수됩니다. 정제 및 현탁액에서 아목시실린의 흡수에 대한 음식의 효과가 부분적으로 연구되었습니다. 아목시실린은 뇌막과 뇌척수액을 제외한 대부분의 조직과 체액에 쉽게 침투합니다. 몸에서 아목시실린의 반감기는 1 시간입니다. 대부분의 아목시실린은 소변에서 변하지 않고 배설되며 혈장 단백질에 20 % 정도 결합합니다.

250 mg 및 500 mg의 아목시실린을 경구 투여 한 후 최대 농도는 1-2 시간 후에 관찰되며, 각각 약 3.5 μg / ml ~ 5 μg / ml 및 5.5 μg / ml ~ 7.5 μg / ml입니다. 경구 투여 후 아목시실린의 약 60 %가 6-8 시간 내에 신장으로 배설됩니다.

약력학

아목시실린 (amoxicillin)은 반 - 합성 페니실린 그룹의 광범위한 스펙트럼의 살균제입니다. 분열과 성장의 기간 동안 펩티도 글리 칸 (peptidoglycan)의 합성을 방해하여 박테리아의 용해를 일으 킵니다.

아목시실린은 다음 미생물에 대해 활성입니다.

사용에 대한 표시

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

- 요로 감염

- 피부 및 연조직 감염

- 호흡기 감염

- 임질 및 요로 감염

의사의 처방대로 사용하십시오!

투여 량 및 투여

아목시실린 캡슐은 물과 함께 식사 사이에 섭취됩니다. 투약 요법은 질병의 심각성, 환자의 나이, 치료 과정을 고려하여 개별적으로 선택됩니다.

성인을위한 아목시실린의 일반적인 용량은 하루에 3 번 250mg-500mg이며 심한 감염의 경우 750mg은 하루에 3 번 1.0g입니다.

치료 과정은 연쇄상 구균 감염이있는 5-7 일이며, 10 일을 넘지 않습니다.

합병증이없는 임질의 치료를 위해, 3.0g의 약물을 프로 베네 시드와 함께 한 번 투여합니다.

신부전증 환자

아목시실린 : 사용법

구성

약리 작용

약동학

사용에 대한 표시

금기 사항

투여 량 및 투여

약물은 구두로 복용합니다. 10 세 이상 (40kg 이상)의 성인과 어린이는 하루에 3 번 0.5g (2 캡슐)을 처방해야합니다. 중증 감염의 경우, 하루에 3 번 1.0g (4 캡슐)으로 용량을 증가시킵니다. 최대 일일 복용량은 6 g (24 캡슐)입니다.

급성 중이염의 치료를 위해 하루에 3 번 0.5 g (2 캡슐)을 처방하십시오.

5 세에서 10 세 사이의 어린이 (체중 20에서 40)는 하루에 3 번 0.25g (1 캡슐)으로 처방됩니다.

치료 과정은 5-12 일 (연쇄상 구균 감염의 경우 최소 10 일)입니다.

분당 10ml 미만의 크레아티닌 청소율을 가진 환자는 약물의 투여 량을 15-50 % 감소시키고, 뇨증은 1 일 2g을 초과해서는 안됩니다.

합병증이없는 임질의 치료를 위해 3.0g을 1 회 투여합니다 (바람직하게는 프로 베네 시드 1.0g과 병용 투여).

심내막염 예방을 위해 수술 전 1 시간에 하루에 3 회, 6-8 시간 후에 1.5g을 투여합니다.

성인 및 20kg 이상의 어린이 탄저병 치료 및 예방을 위해 2 시간 동안 8 시간마다 0.5g (2 캡슐)을 처방합니다.

부작용

알레르기 반응 : 가능한 두드러기, 피부 홍조, 홍반 발진, 혈관 부종, 비염, 결막염; 드물게 발열, 관절통, 호산구 증가증, 각질 피부염, 다발성 삼출성 홍반 (Stevens-Johnson 증후군 포함); 혈청병과 유사한 반응; 드물게 아나필락시스 쇼크.

소화 기계의 부분에서 : 맛, 메스꺼움, 구토, 구내염, 유리체 염, dysbacteriosis, 설사, 항문 통증의 변화, 드물게 - pseudomembranous 장염.

간 및 담도 부분에서는 "간"트랜스 아미나 아제의 활성이 약간 증가하며 간염 및 담즙 정체성 황달은 드물게 증가합니다.

신경계의 일부분 (고농도로 장기간 사용) : 흔들림, 불안, 불면증, 운동 장애, 혼란, 행동 변화, 우울증, 말초 신경 병증, 두통, 현기증, 경련.

실험실 변화 : 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소 성 자반병, 일시적 빈혈.

기타 효과 : 호흡 곤란, 심박 급속 증, 간질 신염, 관절 통증, 구강 및 질의 칸디다증, 중복 감염 (특히 만성 질환 또는 신체 저항이 낮은 환자).

과다 복용

증상 : 메스꺼움, 구토, 설사, 물 파괴 및 전해질 균형.

치료 : 위 세척, 활성탄의 임명, 식염수 완하제, 물 및 전해질 균형 교정, 혈액 투석.

다른 약과의 상호 작용

그것은 파라 - 아미노 안식향산이 생성되는 신진 대사 과정에서 에스트로겐 함유 경구 피임약, 의약품, 에티 닐 에스트라다올 ( "획기적인"출혈을 일으킬 위험성)의 효과를 감소시킵니다. 메토트렉세이트의 제거율을 감소시키고 독성을 증가시킵니다. 디곡신 흡수를 강화합니다. 간접 항응고제 (장내 미생물을 억제하고 비타민 K와 프로트롬빈 지수의 합성을 감소 시킴)의 효과를 증가시킵니다. 프로트롬빈 시간의 모니터링은 항응고제로 동시에 예약해야합니다.

제산제, 글루코사민, 완하제는 천천히 감소하고 아스 코르 빈산은 흡수를 증가시킵니다. Provenecid, allopurinol, sulfinpyrazone, acetylsalicylic acid, indomethacin, oxyphenbutazone, phenylbutazone 및 관상액 분비를 억제하는 다른 약물에 의해 배출 속도가 느려집니다.

항균 활성은 정균 화학 요법 제와 동시에 사용하면 감소하며, 아미노 글리코 시드 및 메트로니다졸과 함께 사용하면 증가합니다. 암피실린과 아목시실린의 완전한 교차 저항이 있습니다.

응용 기능

치료는 질병의 임상 징후가 사라진 후 48-72 시간 더 지속되어야합니다.

가능하다면 에스트로겐 함유 경구 피임약과 아목시실린을 동시에 사용하는 경우 추가 피임법을 사용하십시오.

신장 기능이 심하게 손상된 환자에서는 용량 감량이 필요할 수 있습니다.

소아과에서 약물 사용의 특징 :

6 세 미만의 어린이에게 금기 (이 복용 형태의 경우)

노인 복지에서 약물 사용의 특징 :

노인 환자의 용량 조정은 필요하지 않습니다. 그러나 나이가 든 환자는 신장 기능이 감소 될 가능성이 높으므로 독성 반응의 잠재적 인 위험성으로 인해 복용량 선별과 신기능의 감시에주의를 기울여야합니다.

임신과 수유 중에 사용하십시오. 임신 중에 복용했을 때 아목시실린의 태아 독성, 기형 발생 또는 돌연변이 유발 효과에 대한 자료는 현재 이용 가능하지 않습니다. 임신을 건강상의 이유로 사용하는 경우, 어머니에게 기대되는 효과와 태아에 대한 잠재적 위험을 고려해야합니다. 아목시실린은 수유기 동안 금기입니다 (모유 수유는 치료 기간 동안 중단되어야합니다). 아목시실린은 모유에 침투하여 어린이에게 과민 반응 현상을 일으킬 수 있습니다.

안전 예방 조치

장기 치료의 과정에서 혈액 생성 기관, 간 및 신장의 기능 상태를 모니터링 할 필요가 있습니다.

중 감염의 발달은 항균 치료법에 상응하는 변화를 필요로하는 미생물에 민감하지 않은 미생물의 성장으로 인해 가능합니다.

패혈증 환자에게 처방되면 박테리아 분해 반응이 일어날 수 있습니다 (Jarish-Herxheimer 반응) (드물게).

임질 환자는 진단 당시 매독에 대한 혈청 검사를 시행해야합니다. 아목시실린 치료를받는 환자의 경우 3 개월 후에 매독에 대한 혈청 조절이 이루어져야합니다.

알레르기 반응을 일으키는 환자에게주의해서 사용하십시오.

자동차 및 기타 잠재적으로 운전 능력에 미치는 영향

위험한 기계. 고용량의 아목시실린을 장기간 복용하는 사람들에게주의해서 복용하는 것.

전립선 염에 대한 약제 Amoxicillin 250의 작용

아목시실린 250은 성인과 소아 환자 모두에서 오랫동안 사용해온 항생제입니다. 암피실린의 유도체이며 반합성 항생제의 수에 속합니다. 살균 효과는 병원성 미생물의 세포 합성 억제에 기초한다.

높은 성능에도 불구하고 약물에는 단점이 있습니다. 이것은 특정 박테리아에서 활성 물질에 대한 저항성이 발생할 확률이 높습니다. 따라서 후자는 종종 clavulanic acid의 염과 결합됩니다. 그러나 순수 형태의 아목시실린은 전신 사용의 항생제로서의 가치를 잃지 않습니다.

조성 및 제형

약물 방출에는 정제, 캡슐 및 과립의 세 가지 주요 형태가 있습니다. 이 모든 경우에, 활성 성분은 3 수화물로서 아목시실린입니다. 이 경우, 캡슐은 250 mg과 500 mg의 다른 용량으로 방출됩니다.

아목시실린 - 정제, 캡슐 및 과립의 세 가지 주요 형태가 있습니다.

과립은 현탁액의 제조를 목적으로한다. 어떤 제조업체도 앰플 주입을 제공하지 않지만 Invesa 회사는 10ml의 약병에 주사제를 공급합니다.

약리학 그룹

이것은 semi-synthetic penicillins 그룹의 항생제입니다.이 그룹의 준비에 내재 된 모든 장점과 단점이 있습니다.

약리 작용

아목시실린은 광범위한 약물입니다. 주요 이점은 높은 효율과 빠른 동작입니다.

아목시실린은 다음에 대한 살균 작용을합니다 :

연쇄 구균, 폐렴 구균, 장구균, 페니실린 감수성 포도상 구균을 포함한 그람 양성 구균;
그램 양성 간균 (코리 네 박테 리움 및 리스테리아);
그람 음성균, Neisseries;
그람 음성균 (헬리코박터 파일로리, 위염, 혈우병 성균, 일부 장내 세균).

아목시실린은 대장균, 혐기성 박테리아, 방선균 (actinomycetes) 및 보리 렐리 오스 (sprochaetes)에 사용됩니다. 일부 미생물과 관련하여이 약물은 정균 효과가 있습니다.

이 약물은 대부분의 호흡기 감염의 전형적인 병원균에 대해 활성입니다. 약물은 암피실린의 파생물이지만 약물 동태가 개선 되었기 때문에 더 효과적이라고 생각됩니다. 즉, 더 빨리 행동하기 시작합니다.이 약물의 사용은 혈장과 활성 물질의 조직에서 일관되게 높은 농도를 나타냅니다.

아목시실린은 대장균에 대해 사용됩니다.

아목시실린은 경구 투여 후에 잘 흡수됩니다. 활성 물질의 생체 이용률은 95 %입니다. 아목시실린은 폐, 간, 근육, 담낭, 모든 액체의 활액 (따라서 관절의 염증성 질환에 사용할 수 있음), 흉막액, 타액 및 부비동의 비밀을 포함하여 신체의 거의 모든 조직에 잘 침투합니다. 뇌척수액에서는 농도가 낮아 수막염 치료가 복잡합니다.

아목시실린은 임신 중에 태반 장벽을 통과 할 수있는 반합성 항생제입니다. 그러나 연구 결과에 따르면 모유에 들어있는 물질은 거의 들어 가지 않습니다.

아목시실린은 혈장 단백질에 대한 결합력이 20 % 밖에되지 않습니다. 신장을 통해 거의 변하지 않습니다. 반감기는 60-90 분입니다.

사용법 Amoxicillin 250

아목시실린 사용에 대한 징후는이 항생제에 민감한 병원성 미생물에 의한 다양한 감염성 및 염증성 질환입니다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

급성 및 만성 호흡기 감염 (중이염, 편도선염, 기관지염, 인후염, 기관지 폐렴, 폐 농양조차도 효과가 있지만 세 팔로 스포린 항생제보다 낮다);
아목시실린에 민감한 폐렴 구균에 의한 심한 폐렴;
피부 및 연조직의 감염;
위염을 포함하는 급성 및 만성 위장관 감염;
담도의 질병;
요도염, 임질, 신우 신염을 포함한 비뇨 생식기 감염의 세균성 형태;
세균성 심장 질환 (예 : 심내막염);
수술 합병증 예방;
패혈증.

아목시실린 250 정 : 사용법

아목시실린 250mg 정제는 항생제의 광범위한 스펙트럼 베타 - 락탐 경구 투여제입니다. 그러나이 약제는 일부 병원균에 의해 생성 된 페니실린 분해 효소의 영향으로 파괴되기 때문에 항균 효과가 제한적입니다.

국제 비 독점 이름

INN - 아목시실린.

아목시실린 250mg 정제는 항생제의 광범위한 스펙트럼 베타 - 락탐 경구 투여제입니다.

문제의 약물에는 ATC 코드 J01CA04가 있습니다.

구성

정제의 활성 성분은 아목시실린의 삼수화물 형태로 250 mg의 양으로 표시됩니다. 그들의 구성에서 또한 존재한다 :

전분;
활석;
크로스 포비돈;
마그네슘 스테아 레이트;
칼슘 스테아 레이트.

정제는 10 조각에 배포됩니다. 10 개 또는 20 개가 달린 물집이나 고분자 병. 외부 포장은 판지 상자 모양입니다. 그들은 1 병 또는 2 블리스 터 판과 지침이 담긴 시트를 넣습니다.

약리 작용

이 약물은 페니실린의 합성 항생제입니다. 그것은 살균성을 나타낸다. 박테리아 세포에서의 펩티드 분해 효소 활성을 억제함으로써 항균 효과를 보장합니다. 이것은 murein의 생합성을 차단하여 세포벽의 구조를 파괴하고 미생물의 죽음을 초래합니다.

이 약물은 페니실린의 합성 항생제입니다.

이 약물의 효과는 많은 혐기성 그람 양성균과 그람 음성균 에까지 미치고 있습니다. 아목시실린은 효과적으로 제거합니다 :

대장균;
헬리코박터 파일로리;
프로 테우스 미라 빌리스;
장 및 혈우병 성 간균;
살모넬라 균;
스트렙토 및 포도상 구균;
폐렴, 탄저병, 수막염의 병원균;
Klebsiella와 Shigella의 일부 변종.

그러나 mycoplasmas, rickettsiae, Proteus의 인돌 양성 균주, β- lactamase 생산 균 및 바이러스와의 전쟁에서 이것은 쓸모가 없습니다.

약물의 약리학 적 특성은 암피실린과 유사하지만 아목시실린 복용시 생체 이용률이 높습니다.

약동학

소화관에서 항생제가 신속하게 혈액으로 흡수됩니다. 그것은 위장의 산성 환경에 저항력이 있습니다. 활성 성분의 흡수의 정도 및 속도는 음식 섭취에 의존하지 않는다. 그것의 생체 이용률은 95 %에 이릅니다. 최대 혈장 농도는 1 회 복용 후 1-2 시간 후에 결정됩니다. 약물의 치료 활성은 약 8 시간 지속됩니다. 약물의 혈액 포화도는 복용량에 직접 비례합니다.

아목시실린은 체내에 잘 분포되어 있습니다. 치료량으로 여러 가지 조직과 체액을 섭취합니다.

장 점막;
폐;
가래;
뼈;
지방 조직;
담낭;
담즙;
전립선과 여성 생식 기관의 기관;
소변;
흉막 및 복강 액;
물집이 많은 내용.

그것은 태반을 통과하여 모유에서 발견됩니다. 혈액 단백질과의 연결 정도는 20 %에 이릅니다. 혈액 뇌 장벽을 통한 염증이 없으면 침투하지 않습니다.

약물의 대사는 부분적이며, 간에서 발생합니다.

Metabolization은 부분적으로 간에서 발생합니다. 부패 생성물은 활성화되지 않습니다. 약물의 70 %까지 원래 형태로 제거됩니다. 250mg 1 정을 섭취 한 후, 소변 내 활성 성분 함량은 300 μg / ml에 도달합니다. 반감기는 1-1.5 시간입니다. 신부전증에서는 배설이 억제됩니다. 약의 작은 부분은 몸을 대변과 함께 떠납니다.

아목시실린 250 정을 먹는 데 도움이되는 약

이 약은 그 영향을 받기 쉬운 병원균에 의한 질병 치료를 목적으로합니다. 항생제 사용에 대한 적응증 :

ENT 질환 - 부비동염, 부비동염, 인후염, 편도선염, 인후통, 후두염, 중이의 염증.
기관지 폐 기관 장치의 패배는 만성 폐렴을 포함한 기관지염입니다.
요로 감염 - 치열, 방광염, 신우 신염, 요도염, 전립선 염, 자궁 경부염, 자궁 내막염, 난소염, 임질.
장티푸스, 파라티푸스, 복막염, 담관염, 위장염, 대장염, 담낭염.
세균성 설사, 이질.
수막염
보렐 리아 증
listerias와 leptospirami를 격파하십시오.
패혈증
Erysipelas, 농가진 및 상처와 화상의 2 차 감염을 포함하여 피부와 피하 층의 다른 감염.
세균성 심내막염 및 수술 후 감염의 예방.

아목시실린 (캡슐) : 사용법

투약 형태

250mg 및 500mg 캡슐

구성

캡슐 1 개 포함

유효 성분 - 아목시실린 250 mg과 500 mg

(아목시실린 트리 하이드레이트의 형태로 287 ㎎ 및 574 ㎎),

부형제 : 마그네슘 스테아 레이트, 나트륨 라 우릴 설페이트, 나트륨 전분 글리콜 레이트,

젤라틴 캡슐 : 정제수, 라 우릴 황산나트륨, 포비돈, 브로 노폴, 젤라틴,

캡슐 캡 (적갈색) : 푸른 빛나는 FCF (E133), Ponso 4 R (E124), 이산화 티타늄 (E171),

캡슐 몸체 (노란색) : 이산화 티탄 (E171), 노란색 퀴놀린 (E104), Ponco 4 R (E124),

약학 잉크 : Shellac-NF, 절대 알코올, 이소 프로필 알코올, 부탄올, 프로필렌 글리콜, 흑색 산화철 (E-172).

설명

캡슐 내용 - 흰색 또는 거의 흰색 과립 분말

약물 요법 그룹

시스템 용 항균성 약물

베타 - 락탐 항균제 - 페니실린

넓은 스펙트럼 페니실린

ATH 코드 J01CA04

약리학 적 특성

아목시실린은 다음 미생물에 대해 활성입니다.

그람 양성 세균 : Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

그람 양성균은 Haemophilus influenzae, E. coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Pasteurem.

혐기성 균 : Clostridium spp.

사용에 대한 표시

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

- 요로 감염

- 피부 및 연조직 감염

- 호흡기 감염

- 임질 및 요로 감염

의사의 처방대로 사용하십시오!

투여 량 및 투여

아목시실린 캡슐은 물과 함께 식사 사이에 섭취됩니다. 투약 요법은 질병의 심각성, 환자의 나이, 치료 과정을 고려하여 개별적으로 선택됩니다.

성인을위한 아목시실린의 일반적인 용량은 하루에 3 번 250mg-500mg이며 심한 감염의 경우 750mg은 하루에 3 번 1.0g입니다.

치료 과정은 연쇄상 구균 감염이있는 5-7 일이며, 10 일을 넘지 않습니다.

합병증이없는 임질의 치료를 위해, 3.0g의 약물을 프로 베네 시드와 함께 한 번 투여합니다.

신부전증 환자

사구체 여과 속도, ml / 분

용량 조정이 필요하지 않습니다.

500 mg 1 일 2 회

부작용

- dysbacteriosis, 구토, 맛 변화

- 발열, 관절통

- 박리 성 피부염, 다형성 삼출성 홍반, 혈소판 감소 성 자반병, 스티븐스 존슨 증후군, 혈청병과 유사한 반응

- 메스꺼움, 설사, 구내염, 유리체 염, 위 막성 장염

- 비정상적인 간 기능, 간 전이 효소 활성의 중간 증가

- 흥분, 불안, 불면증, 운동 장애, 혼란, 행동 변화, 우울증, 말초 신경 병증, 두통, 현기증

- 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증

- 간질 신염, 칸디다증, 과증식 (특히 만성 질환 또는 신체 저항이 낮은 환자).

고립 된 경우

- 두드러기, 피부 충혈, 홍반, 혈관 부종

부종, 비염, 결막염

금기 사항

- 역사상 위장관 질환 (특히 항생제 사용과 관련된 대장염)

- 약물 성분에 대한 과민성 (다른 페니실린, 세 팔로 스포린, 카바 페넴을 포함)

- 임신과 수유

- 18 세 이하 아동 및 청소년

약물 상호 작용

아목시실린은 위장의 산성 환경에서 파괴되지 않으며 음식 섭취가 흡수에 영향을 미치지 않습니다.

제산제, 글루코사민, 완하제, aminoglycosides - 아목시실린의 흡수를 줄이고 아스코르브 산을 증가시킵니다.

살균성 항생제 (aminoglycosides, cephalosporins, vancomycin, rifampicin 포함)는 시너지 효과가 있습니다. (macrolides, chloramphenicol, linkosamides, tetracyclines, sulfonamides) - antagonistic.

간접 항응고제 (장내 미생물을 억제하고 비타민 K와 프로트롬빈 지수의 합성을 감소 시킴)의 효과를 증가시킵니다. 에스트로겐 함유 경구 피임약의 효과를 감소시킵니다.

아목시실린은 클리어런스를 감소시키고 메토트렉세이트의 독성을 증가시키고, 디곡신 흡수를 향상시킵니다.

이뇨제, 알로 푸리 놀, 옥시 펜 부타 존, 페닐 부타 존, 비 스테로이드 계 항염증제; 관상 분비를 차단하는 약물은 혈액에서 아목시실린의 농도를 증가시킵니다.

Allopurinol은 피부 발진 위험을 증가시킵니다.

특별 지시 사항

그것은 알레르기 질환, 페니실린, cephalosporins, carbopenems, 신부전 및 역사 출혈에 과민성의 존재에 신중하게 처방됩니다.

장기 치료의 경우 신장, 간, 혈액 검사의 기능을 주기적으로 모니터링 할 필요가 있습니다. 신부전이나 노인 환자의 경우 아목시실린 배설이 느려질 수 있으므로 이러한 환자 그룹에 약물을 처방 할 때주의를 기울여야합니다. 이뇨제가 감소 된 환자는 결정뇨증이 나타날 수 있으므로 약 복용 기간 동안 충분한 양의 액체를 섭취하는 것이 좋습니다.

약물 치료 중, 진균 및 박테리아 병원체에 의한 과증식의 가능성을 고려해야합니다. superinfection의 경우 (일반적으로 EnteroBacter, Pseudomonas 및 Candida에 의해 야기 됨), 약물은 철회되거나 적절한 처방을 받아야합니다.

치료 기간 동안, 소변에서 포도당을 결정하기위한 화학적 방법을 사용할 때 위양성 결과가 가능합니다.

임신과 수유

임신과 수유 중에 처방되지는 않았지만, 이들 그룹에서의 약물 사용에 대한 적절한 연구가 수행되지 않았다.

차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 효과

약물의 부작용을 고려할 때 차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전할 때는주의를 기울여야합니다.

과다 복용

증상 : 메스꺼움, 구토, 설사, 물의 혼란, 전해질의 균형 (구토와 설사의 결과).

치료 : 위 세척, 활성탄의 임명, 물과 전해질 균형의 교정, 혈액 투석.

릴리스 양식 및 포장

10 캡슐을 폴리 염화 비닐 필름과 알루미늄 호일로 만든 블리스 터 포장에 넣습니다.

주 및 러시아어 사용 지침과 함께 10 개의 등고선 패키지가 판지 상자에 넣어집니다.

저장 조건

건조한 장소에 30 ℃ 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.